DE102010036625A1

DE102010036625A1 - Inhalationsgerät

Info

Publication number: DE102010036625A1
Application number: DE102010036625A
Authority: DE
Inventors: Anmelder Gleich
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2010-07-26
Filing date: 2010-07-26
Publication date: 2012-01-26

Abstract

Inhalationsgerät (1), insbesondere zum Trainieren der Atmung, mit einem Filterbereich (35), durch den eingeatmete Luft hindurchgesogen wird, und einem dem Filterbereich (35) beim Einatmen nachgeordneten Leitungsabschnitt (9), dadurch gekennzeichnet, dass der Leitungsabschnitt (9) in seinem Volumen veränderbar ist.

Description

Die Erfindung betrifft ein Inhalationsgerät, insbesondere zum Trainieren der Atmung, mit einem Filterbereich, durch den eingeatmete Luft hindurchgesogen wird, und einem dem Filterbereich beim Einatmen nachgeordneten Leitungsabschnitt.
Inhalationsgeräte der in Rede stehenden Art sind bekannt. Diese dienen insbesondere dem Atemtraining, weiter insbesondere zur Simulation eines Höhentrainings. Bei sportlicher Aktivität (Training) in relativ großen Höhen gegenüber Meereshöhe sinkt der Sauerstoffpartikeldruck mit zunehmender Höhe linear zum Luftdruck, so dass ein Kubikmeter Atemluft in der Höhe weniger Sauerstoff enthält als auf Meeresniveau. Hierbei erfolgt eine Anpassung des Körpers an die höhenbedingte Hypoxie in erster Linie durch verstärkte Produktion roter Blutkörperchen (Erythropoese). Die Kapazität von Sauerstoffaufnahme und – transport wird hierdurch erhöht. Bei einem entsprechenden Training mit einem Inhalationsgerät der in Rede stehenden Art wird ein hypoxisches Gasgemisch erzeugt, entsprechend weiter eine künstliche Reduktion des Sauerstoffanteils in der Atemluft. Derartige Inhalationsgeräte wirken zufolge einer hypoxischen und/oder hyperkapnischen Wirkung. Ein im Zuge des Einatmens dem Filterbereich nachgeordneter bzw. im Zuge des Ausatmens dem Filterbereich vorgeschalteter Leitungsabschnitt wird als alveolarer Totraum bezeichnet.
Im Hinblick auf den vorbeschriebenen Stand der Technik wird eine technische Problematik der Erfindung darin gesehen, ein Inhalationsgerät der in Rede stehenden Art insbesondere hinsichtlich einer günstigen Anpassung an unterschiedliche Höhensimulationen weiter zu verbessern.
Diese Problematik ist zunächst und im wesentlichen durch den Gegenstand des Anspruches 1 gelöst, wobei darauf abgestellt ist, dass der Leitungsabschnitt in seinem Volumen veränderbar ist. Zufolge dieser Ausgestaltung ist eine Vergrößerung oder Verringerung des alveolaren Totraumes ermöglicht, um so unter Nutzung desselben Inhalationsgerätes eine Simulation des Sauerstoffangebotes bei unterschiedlichen Höhenbedingungen zu schaffen. Die Volumenveränderung des Leitungsabschnittes ist durch den Benutzer bzw. durch eine den Benutzer des Inhalationsgerätes einweisende Person durchführbar, weiter bevorzugt werkzeuglos durchführbar. An dem Inhalationsgerät und/oder an Teilen bzw. Abschnitten des Inhalationsgerätes sind weiter bevorzugt Markierungen oder dergleichen vorgesehen, die das jeweilige Volumen des Leitungsabschnittes bzw. die simulierte Höhe angeben. Bevorzugt weist das Inhalationsgerät ein veränderbares Volumen von 200 bis 1200 cm³ auf, weiter bspw. 300 bis 1000 cm³ oder 500 bis 800 cm³ oder 400 bis 1100 cm³.
Weitere Merkmale der Erfindung sind nachstehend, auch in der Figurenbeschreibung, oftmals in ihrer bevorzugten Zuordnung zum Gegenstand des Anspruches 1 oder zu Merkmalen weiterer Ansprüche erläutert. Sie können aber auch in einer Zuordnung zu nur einzelnen Merkmalen des Anspruches 1 oder des jeweiligen weiteren Anspruches oder jeweils unabhängig von Bedeutung sein.
So ist in einer weiter bevorzugten Ausgestaltung vorgesehen, dass der Leitungsabschnitt sich aus einem bezogen auf die eingeatmete Luft zunächst durchströmten ersten, unveränderbaren Teilabschnitt und einem daran anschließenden zweiten, veränderbaren Teilabschnitt zusammensetzt. Hierbei kann es sich um einzelne, zusammensetzbare Teilabschnitte handeln, weiter auch um Teilabschnitte, die unverlierbar miteinander verbunden sind. Die Volumenveränderung erfolgt bevorzugt mittels des zweiten, veränderbaren Teilabschnittes des Leitungsabschnittes, der weiter bevorzugt gegenüber dem ersten unveränderbaren, weiter bevorzugt zumindest nicht betrieblich verlagerbaren Teilabschnitt hinsichtlich seiner Lage und/oder hinsichtlich seines Volumens veränderbar ist.
Weiter bevorzugt ist ein zu einem Mund- und/oder Nasenadapter führender Verbindungsabschnitt vorgesehen, wobei der zweite, veränderbare Teilabschnitt beim Einatmen in Strömungsrichtung vor dem Verbindungsabschnitt angeordnet ist, weiter entsprechend bevorzugt im Zuge des Ausatmens in Strömungsrichtung hinter dem Verbindungsabschnitt. Bei dem Verbindungsabschnitt handelt es sich in weiter bevorzugter Ausgestaltung um einen schlauchartigen, insbesondere flexibel-schlauchartigen Verbindungsabschnitt, um so eine günstige Handhabung des Inhalationsgerätes anzubieten. Bei Anordnung eines Mundadapters kann dieser in Form eines von den Lippen umschließbaren Mundstückes gestaltet sein. Alternativ, wie auch bevorzugt bei einer Ausgestaltung als Nasenadapter, in Art einer über den Mund oder die Nase stülpbaren Maske, weiter bevorzugt in Form einer sowohl den Mund als auch die Nase überdeckenden Maske.
Der erste und/oder zweite Teilabschnitt – bevorzugt beide – weisen einen größeren Durchmesser auf als der Verbindungsabschnitt, so weiter bevorzugt einen Durchmesser, der dem Drei- bis Zwanzig-Fachen, weiter einem Sieben- bis Zwölf-Fachen, wie etwa insbesondere einem Zehn-Fachen des Durchmessers des zum Mund- und/oder Nasenadapter führenden Verbindungsabschnittes entspricht (jeweils bevorzugt bezogen auf den freien, durchströmbaren Innendurchmesser der Teilabschnitte bzw. des Verbindungsabschnitts).
Zur Veränderung des Leitungsabschnitts-Volumens ist in einer Ausgestaltung der zweite Teilabschnitt gegenüber dem ersten, unveränderbaren Teilabschnitt verlagerbar, beispielsweise teleskopverlagerbar, so dass durch Ineinanderschieben bzw. Auseinanderziehen der beiden Teilabschnitte zueinander eine Volumenveränderung des Leitungsabschnittes insgesamt erreicht werden kann. Dies kann durch annähernd lineare Verlagerung erreicht werden. Alternativ zufolge einer Schraubverlagerung, dies weiter insbesondere in dem Fall, dass die beiden Teilabschnitte über ein Schraubgewinde miteinander verbunden sind. In weiter bevorzugter Ausgestaltung ist der zweite Teilabschnitt als auswechselbarer Rohrabschnitt gebildet, dies weiter bevorzugt bei insgesamt rotationssymmetrischer Ausgestaltung des Inhalationsgerätes, insbesondere des Leitungsabschnittes. Zur Volumenveränderung des Leitungsabschnittes wird der zweite, veränderbare Teilabschnitt ausgetauscht. Weiter alternativ sind zur Vergrößerung des Leitungsabschnitts-Volumens weitere zweite Teilabschnitte zuordbar, so dass diese in der Summe das Volumen des Leitungsabschnittes definieren. Es ist so ein modularer Aufbau gegeben zur handhabungsgünstigen und einfachen Volumenanpassung des Leitungsabschnittes an die zu simulierenden Höhenbedingungen.
Der Verbindungsabschnitt zum Mund- und/oder Nasenadapter schließt in weiter bevorzugter Ausgestaltung an einem Deckelteil an, diesen entsprechend durchsetzend, weiter bevorzugt insbesondere bei rotationssymmetrischer Ausgestaltung des Inhalationsgerätes diesen zentral durchsetzend. Das Deckelteil ist bevorzugt mit dem zweiten Teilabschnitt schraub- oder clipsverbunden, so entsprechend werkzeuglos durch den Benutzer ansetz- bzw. abnehmbar zum deckelartigen Verschluss des zweiten Teilabschnittes bzw. des gesamten Leitungsabschnittes bzw. zur Freilegung desselben.
Der Filterbereich insbesondere zur Bindung von CO₂ ist in bevorzugter Ausgestaltung im Zwischenraum eines den ersten Abschnitt umgebenden Außenteils und dem ersten Teilabschnitt gebildet, wobei weiter bevorzugt das Außenteil und der erste Teilabschnitt jeweils topfartig ausgebildet sind, wobei das Außenteil entsprechend quasi einen insbesondere durchmesservergrößerten, darüber hinaus bevorzugt auch in Vertikalerstreckung vergrößerten Übertopf bildet. Der sich hierbei einstellende, bevorzugt umlaufende Zwischenraum, weiter insbesondere auch der sich zwischen den Böden von erstem Teilabschnitt und Außenteil ergebende Zwischenraum dient in bevorzugter Ausgestaltung sowohl zur Bildung des Filterbereiches als auch als Durchströmungsbereich sowohl im Zuge des Ein- als auch im Zuge des Ausatmen.
In dem Außenteil sind weiter bevorzugt Lufteinlass- bzw. Luftauslassöffnungen ausgebildet, welche weiter bevorzugt entsprechend im Zuge des Ausatmens in Strömungsrichtung hinter den Filterbereich, weiter entsprechend im Zuge des Einatmens in Strömungsrichtung vor dem Filterbereich angeordnet sind. Die Öffnungen sind weiter bevorzugt wandungsseitig des Außenteiles vorgesehen, insbesondere zufolge Ausbildung derselben als beispielsweise fensterartige Durchbrüche. Hierdurch ist der bei einem Einatmen in Strömungsrichtung vor dem Filterbereich vorgesehene Zwischenraum mit der Umgebungsluft verbunden.
Mit Bezug auf ein Einatmen sind in weiter bevorzugter Ausgestaltung die Lufteinlass- bzw. Luftauslassöffnungen endseitig des ersten Teilabschnittes angeordnet, entsprechend weiter bevorzugt endseitig des sich einstellenden Zwischenraumes. Hierdurch ist in bevorzugter Ausgestaltung ein in Strömungsrichtung betrachteter Abstand, bevorzugt in Handhabungsstellung zumindest annähernd vertikaler Abstand zwischen dem Filterbereich und den Öffnungen erreicht. Darüber hinaus sind die Lufteinlass- bzw. Luftauslassöffnungen, weiter insbesondere zufolge der vorbeschriebenen Anordnung in einem handhabungstechnisch günstigen Bereich vorgesehen, der insbesondere durch die das Inhalationsgerät haltende Hand insbesondere bei ordnungsgemäßer Handhabung nicht überdeckt werden. Weiter vorteilhaft erweist sich eine Ausgestaltung, bei welcher die Lufteinlass- bzw. Luftauslassöffnungen über den gesamten Umfang des Außenteiles verteilt, bevorzugt gleichmäßig verteilt oder durchgehend vorgesehen sind.
Der Filterbereich ist weiter bevorzugt zugeordnet einem einströmseitigen Ende des ersten Teilabschnittes ausgebildet, weiter bei einer bevorzugt topfförmigen Ausgestaltung des ersten Teilabschnittes zugeordnet dem Topfbodenbereich. Weiter unter vorbeschriebener Ausbildung sind die Lufteinlass- bzw. Luftauslassöffnungen dem Topfrand des ersten Teilabschnittes zugeordnet in dem übertopfartigen Außenteil ausgebildet. Hierbei ergibt sich in weiter bevorzugter Ausgestaltung zwischen dem Außenteil und dem ersten Teilabschnitt ein im Vertikalquerschnitt U-förmiger Zwischenraum, dies weiter bevorzugt unter konzentrischer Anordnung von Außenteil und erstem Teilabschnitt.
In vorteilhafter Weise ist die Filterwirkung durch in den Zwischenraum eingefülltes Wasser erreicht. Entsprechend ist zur Bindung von CO₂ ein Wasserreservoir vorgesehen, über dessen Füllstandhöhe der Wasserwiderstand beim Ein- und Ausatmen dosierbar ist. Hierdurch ist eine Ökonomisierung der Atmung und ein Training der Ventilationsmuskulatur erreichbar. Bei einer weiter bevorzugten transparenten Ausgestaltung insbesondere des übertopfartigen Außenteiles ist der Wasserfüllstand von außen ablesbar; entsprechend für den Benutzer leicht dosierbar. Dem Wasser können, insbesondere in Abhängigkeit von der gewünschten Trainingsintensität, zusätzliche Bindungssalze zugeführt sein.
Der luftströmungsmäßige Übergang von erstem, unveränderbarem Teilabschnitt zu dem zwischen dem ersten Teilabschnitt und dem Außenteil gebildeten Zwischenraum ist in bevorzugter Ausgestaltung gegeben durch in dem dem Zwischenraum zugeordneten Boden des ersten Teilabschnitts vorgesehene Durchlassöffnungen. In bevorzugter Ausgestaltung ist der Topfboden des ersten Teilabschnitts siebartig mit Durchlassöffnungen versehen, wobei weiter bevorzugt das Füllniveau des filterwirkenden Wassers so gewählt ist, dass das Wasser bis in den Topfbodenbereich des ersten Teilabschnittes eingreift, so dass entsprechend sich der Filterbereich im Übergangsbereich vom ersten Teilabschnitt zum, zu den Einlass- und Auslassöffnungen führenden Zwischenraum vorgesehen ist, dies unter Vermeidung eines luftströmungsmäßigen Kurzschlusses zwischen dem ersten Teilabschnitt und dem Zwischenraum. Die ein- und ausgeatmete Luft wird entsprechend zwangsweise durch den Filterbereich, weiter bevorzugt durch das Wasserreservoir geführt unter entsprechender Filterung bzw. Bindung von Kohlendioxid. Die Füllhöhe des Wassers beträgt bevorzugt 0,5 bis 5 cm, dies bei einer weiter bevorzugten Füllmenge vom 20 bis 100 ml, bspw. 40, 65 oder 80 ml.
Der zweite, veränderbare, gegebenenfalls austauschbare Teilabschnitt ist in einer Ausgestaltung zur Änderung des Leitungsabschnittvolumens bzw. zur Änderung des alveolaren Totraumes mit dem ersten, unveränderbaren Teilabschnitt verbunden. In weiter bevorzugter Ausgestaltung ist diese lösbare Verbindung zwischen dem zweiten Teilabschnitt und dem Außenteil vorgesehen.
Insbesondere zum Schutz vor im Zuge des Ein- und Ausatmen mitgerissener Wasserpartikel ist in weiter bevorzugter Ausgestaltung bezogen auf ein Einatmen ausströmseitig des ersten Teilabschnittes, weiter entsprechend bevorzugt im Übergangsbereich vom ersten, unveränderbaren Teilabschnitt in den zweiten, veränderbaren Teilabschnitt ein beispielsweise als Gitter ausgebildeter Spritzschutz vorgesehen, dessen Durchtrittsöffnungen querschnittsmäßig so gewählt sind, dass mitgerissene Wassertröpfchen sicher zurückgehalten werden können, der insbesondere im Zuge des Einatmens den Spritzschutz durchsetzenden Luftströmung jedoch keinen oder keinen wesentlich beeinflussenden Widerstand entgegensetzt. Weiter bevorzugt ist ein derartiger Spritzschutz auch bezogen auf ein Ausatmen vorgeschaltet zu den Luftauslassöffnungen vorgesehen, um so im Zuge des Ausatmen gegebenenfalls mitgerissene Wasserpartikel vor einem Austritt aus dem Inhalationsgerät durch die Luftauslassöffnungen zu hindern.
Zur Strukturierung des Atemrhythmus ist weiter bevorzugt an dem Gerät, insbesondere im Bereich der Außenwandung des Außenteils eine Aufnahme bzw. Halterung für einen Timer vorgesehen.
Bezüglich aller angegebenen Wertebereiche sind alle Zwischenwerte, insbesondere in 1 mm-Schritten sowohl hinsichtlich einer ein- oder mehrfachen Einengung der angegebenen Bereichsgrenzen in bspw. der angegebenen Schrittweite, von oben und/oder von unten, wie auch zur Darstellung singulärer Werte innerhalb der angegebenen Bereiche hiermit in die Offenbarung eingeschlossen.
Nachstehend ist die Erfindung anhand der beigefügten Zeichnung, welche lediglich ein Ausführungsbeispiel darstellt, näher erläutert. Es zeigt:
1 in perspektivischer Darstellung ein Inhalationsgerät der in Rede stehenden Art im Anwendungsfall;
2 das Inhalationsgerät in perspektivischer Darstellung;
3 die Seitenansicht hierzu;
4 die Draufsicht hierzu;
5 eine explosionsperspektivische Darstellung des Inhalationsgerätes;
6 den Schnitt gemäß der Linie VI-VI in 4;
7 eine der 6 entsprechende Vertikalschnittdarstellung, das Inhalationsgerät im Zuge der Anwendung darstellend, hier betreffend im Zuge eines Einatmens;
8 eine der 7 entsprechende Darstellung, jedoch im Zuge des Ausatmen und
9 eine Teilbereichsdarstellung des Inhalationsgerätes gemäß 6, jedoch unter Änderung des Volumens eines Leitungsabschnittes zufolge modularer Erweiterung.
Dargestellt und beschrieben ist ein Inhalationsgerät 1 insbesondere zum Trainieren der Atmung, weiter insbesondere zur Erzeugung einer hypoxischen und hyperkapnischen Wirkung.
Das Inhalationsgerät 1 weist insgesamt eine topfartige Gestaltung auf. So ist zunächst ein topf- oder gefäßartig ausgebildetes Außenteil 2 vorgesehen. Dieses ist, wie auch die weiter nachfolgend aufgeführten, zuordbaren Einzelteile mit Bezug auf eine Vertikalachse x rotationssymmetrisch ausgebildet. Das Außenteil 2 des dargestellten Ausführungsbeispiels weist hierbei eine vertikale Höhe h auf, die etwa dem 1,3-Fachen des durchschnittlichen freien Innendurchmessers d des Außenteiles 2 entspricht. In vertikaler Erstreckungsrichtung betrachtet erstreckt sich die umlaufende Außenteilwandung 3 vom Außenteilboden 4 ausgehend konisch erweiternd, dies unter Einschluss eines spitzen Winkels zu einer Vertikalebene von 1° bis 3°.
Sowohl die Außenteilwandung 3 als auch der flächig ausgestaltete und quer zur Vertikalachse x ausgerichtete Außenteilboden 4 sind durchgängig geschlossen gestaltet. Der Außenteilboden 4 ist geeignet, um hierüber das Inhalationsgerät 1 auf einer Fläche abzustellen.
Zugeordnet der dem Außenteilboden 4 abgewandten Außenteilöffnung ist der hier entsprechend umlaufende Außenteilrand 5 kragenartig gestaltet, mit einer außenseitig angeformten, umlaufenden Ringwulst 6.
Unmittelbar unterhalb des kragenartigen Außenteilrandes 5 ist die Außenteilwandung 3 durchsetzt von Lufteinlass- bzw. Luftauslassöffnungen 7. Diese sind in dem dargestellten Ausführungsbeispiel als Bohrungen realisiert, dies weiter bevorzugt mit einem Öffnungsdurchmesser von 8 mm. Die Lufteinlass- bzw. Luftauslassöffnungen 7 sind über den Umfang des Außenteiles 2 betrachtet gleichmäßig zueinander beabstandet angeordnet.
In dem Außenteil 2 ist weiter ein insgesamt topfartig ausgestalteter, erster Teilabschnitt 8 eines Leitungsabschnittes 9 aufgenommen. Dieser innengefäßartige erste Teilabschnitt 8 erstreckt sich konzentrisch zum Außenteil 2, dies unter Belassung eines in einem Vertikalschnitt gemäß 6 insgesamt U-förmigen Zwischenraumes 10. Hierbei verläuft die Teilabschnittwandung 11 mit Bezug auf einen Vertikalschnitt parallel zur Außenteilwandung 3, dies weiter unter entsprechender Beabstandung, welches Abstandsmaß a bevorzugt einem Achtel bis einem Zehntel des mittleren Innendurchmessermaßes des Außenteils 2 entspricht, woraus sich weiter ein durchschnittlicher Innendurchmesser d' ergibt, der etwa 7/8 bis 9/10 des durchschnittlichen Außenteil-Innendurchmessers d entspricht. Weiter bevorzugt ist auch der Boden 12 des Teilabschnittes 1 um das Abstandsmaß a zu der zugewandten Oberfläche des Außenteilbodens 4 distanziert. Der Boden 12 weist bohrungsartige Durchlassöffnungen 13 auf, jeweils bevorzugt mit einem Durchmesser von 1 mm bis 3 mm. Die Durchlassöffnungen 13 sind hierbei annähernd flächendeckend über den Boden 12 gleichmäßig verteilt angeordnet.
Zugeordnet dem Außenteilrand 5 ist der Teilabschnitt 8 bzw. die Teilabschnittwandung 11 konisch erweitert, dies in dem dargestellten Ausführungsbeispiel unter Einschluss eines spitzen Winkels von etwa 30° zu einer quer zur Vertikalachse x betrachteten Ebene. An diesen Konusabschnitt 14 schließt sich ein annähernd kreiszylinderabschnittförmiger, konzentrisch zur Vertikalachse x verlaufenden Kragen 15 an, der in Zuordnungsstellung des ersten Teilabschnittes 8 sich wandungsinnenseitig an dem Außenteilrand 5 abstützt. Die Abstützung in vertikaler Richtung ist erreicht durch einen radialinnenseitig vorgesehenen stufenartigen Versatz des Außenteilrandes 5.
Der Kragen 15 schließt im Bereich seines freien Endes annähernd mit dem freien Ende des Außenteilrandes 5 ab. In diesem Bereich ist weiter ein die nach vertikal oben weisende Teilabschnittöffnung 16 überdeckender Spritzschutz 17 vorgesehen. Dieser ist gitterartig gestaltet und erstreckt sich innerhalb einer quer zur Vertikalachse x gerichteten Ebene. Der Spritzschutz 17 liegt in dem dargestellten Ausführungsbeispiel auf dem freien Rand des teilabschnittseitigen Kragens 15 auf.
Ein weiterer, kreisringförmiger Spritzschutz 18 ist unterhalb der Lufteinlass- bzw. Luftauslassöffnungen 7, den Zwischenraum 10 querend angeordnet, liegt hierbei auf einem nach radial innen eingezogenen Stützabschnitt 19 der Außenteilwandung 3 auf. Mit Bezug auf einen Vertikalschnitt gemäß 6 erstreckt sich der Spritzschutz 17 von der radial inneren Seite der Außenteilwandung 3 bis zur radial äußeren Seite der Teilabschnittwandung 11.
Ein weiteres Bestandteil des Inhalationsgerätes 1 ist ein zweiter, veränderbarer Teilabschnitt 20, der zusammen mit dem in dem Außenteil 2 angeordneten ersten Teilabschnitt 8 den Leitungsabschnitt 9 bildet. Dieser zweite Teilabschnitt 20 ist insgesamt im wesentlichen rohrartig, mit einem Innendurchmesser d'', der den Innendurchmesser des ersten Teilabschnittes 8 im Bereich des Kragens 15 etwa um die doppelte Wandungsstärke übertrifft.
Der zweite Teilabschnitt 20 ist an dem Außenteil 2 lösbar festgelegt, dies unter radialem Übergriff des vertikal unteren Bereiches des zweiten Teilabschnittes 20 über den Außenteilrand 5. Der korrespondierende Bereich des zweiten Teilabschnittes 20 ist zur Aufnahme des außenteilrandseitigen Ringwulstes 6 mit einer entsprechend umlaufenden Nut 21 versehen. Der zweite Teilabschnitt 20 ist zufolge dieser Ausgestaltung an dem Außenteil 2 anclipsbar.
In Zuordnungsstellung bzw. Festlegungsstellung stützt sich der zweite Teilabschnitt 20 über einen nach innen gerichteten Radialvorsprung 22 auf der zugeordneten Stirnfläche des Außenteilrandes 5 ab, dies unter randseitigem, umlaufendem Übergriff des hier vorgesehenen Spritzschutzes 17. Letzterer sowie der erste Teilabschnitt 8 sind über den Radialvorsprung 22 gegen eine Verlagerung in Erstreckungsrichtung der Vertikalachse x gesichert.
Der nach vertikal oben frei auslaufende Endbereich des zweiten Teilabschnittes 20 ist auf ein dem Außenteilrand 5 entsprechendes Durchmessermaß reduziert, dies zufolge eines stufenartigen Radialversatzes nach innen. Im Bereich der durchmesserreduzierten Zone des zweiten Teilabschnittes 20 ist wandungsaußenseitig umlaufend eine der Ringwulst 6 des Außenteiles 2 entsprechende Ringwulst 23 ausgeformt.
Die in Erstreckungsrichtung der Vertikalachse x betrachtete Höhe h', ausgehend von der durch den Spritzschutz 17 gegebenen Übergangszone zum ersten Teilabschnitt 8 bis zum vertikal oberen, freien Endbereich, entspricht bevorzugt dem 0,2- bis 1-Fachen der Höhe h des Außenteiles 2, weiter bevorzugt dem 0,4- bis 0,6-Fachen.
Der zweite Teilabschnitt 20 und somit der gesamte Leitungsabschnitt 9 ist überdeckt von einem Deckelteil 24. Dieses weist zunächst eine im wesentlichen parallel zum Außenteilboden 4 verlaufende Decke 25 auf, die umlaufend randseitig in eine rohrabschnittförmige Deckelwandung 26 übergeht. Letztere ist in Zuordnungsstellung nach unten in Richtung auf den Außenteilboden 4 gerichtet, so dass sich insgesamt eine topfartige Ausgestaltung des Deckelteiles 24 in Überkopfstellung darstellt. Die Deckelwandung 26 ist hinsichtlich ihres Innendurchmessers angepasst an den Außendurchmesser des durchmesserreduzierten, den Ringwulst 23 tragenden Bereiches des zweiten Teilabschnittes 20 ausgebildet, wobei radial innen umlaufend entsprechend zur Zusammenwirkung mit der Ringwulst 23 eine umlaufende Nut 27 vorgesehen ist. Auch diesbezüglich ist eine Festlegung des Deckelteiles 24 an dem zweiten Teilabschnitt 20 zufolge Verclipsung erreicht, welche durch den Benutzer werkzeuglos aufhebbar ist.
Mittig der Decke 25 ist, zentral die Vertikalachse x aufnehmend, eine Durchströmöffnung 28 vorgesehen. Diese weist einen kreisscheibenförmigen Querschnitt auf und ist oberseitig, das heißt der Deckelwandung 26 abgewandt umgeben von einem kreiszylindrischen Anschlussabschnitt 29. Letzterer weist wandungsaußenseitig ein Außengewinde 30 auf.
Auf den Anschlussabschnitt 29 ist bei Nichtgebrauch des Inhalationsgerätes 1, insbesondere zur Vermeidung einer Verschmutzung des Innenraumes des Gerätes 1, eine nicht dargestellte Verschlusskappe aufschraubbar.
Im Betriebszustand ist dem Anschlussabschnitt 29 ein Verbindungsabschnitt 31 zugeordnet. Hierbei handelt es sich bevorzugt um einen flexiblen, schlauchartigen Abschnitt, der abgewandt dem Anschlussabschnitt 29 einen Mund- und/oder Nasenadapter 32 trägt.
Der Verbindungsabschnitt 31 weist einen Innendurchmesser d''' auf, der bevorzugt dem 0,1- bis 0,2-Fachen der Innendurchmesser d bis d'' von Außenteil 2 und Teilabschnitten 8 bzw. 20 entspricht und ist mittels einer, ein Innengewinde aufweisenden Überwurfmutter 33 strömungsdicht an den Anschlussabschnitt 29 anschließbar.
In bevorzugter Ausgestaltung sind insbesondere das Außenteil 2, der erste und zweite Teilabschnitt 8, 20 sowie das Deckelteil 24 aus einem Kunststoff, insbesondere Hartkunststoff hergestellt, weiter insbesondere im Zuge eines Kunststoffspritzverfahrens, wobei weiter insbesondere die Außenteilwandung 3, gegebenenfalls lediglich in einem unteren Teilbereich transparent gestaltet ist. Auch bei dem flexiblen, schlauchartigen Verbindungsabschnitt 31 sowie dem Mund- und Nasenadapter 32 und der Überwurfmutter 33 handelt es sich in bevorzugter Ausgestaltung um Kunststoffspritzteile.
Zum Atemtraining ist das Inhalationsgerät 1 mit Wasser 34 teilweise befüllt. Der sich hierdurch einstellende Filterbereich 35 ist dem bodenseitigen Bereich des Zwischenraumes 10 zugeordnet. Die Füllhöhe w des Wassers 34 ist hierbei so gewählt, dass das Niveau oberhalb des Bodens 12 des ersten Teilabschnittes 8 liegt, das Wasser 34 entsprechend die bodenseitigen Durchlassöffnungen 13 durchtretend in den Innenraum des ersten Teilabschnittes 8 reicht. So ist ein luftströmungsmäßiger Kurzschluss zwischen dem Zwischenraum 10 und dem Innenraum des ersten Teilabschnittes 8 bzw. des Leitungsabschnittes 9 unterbunden. Zufolge entsprechender Anpassung der Füllhöhe w des Wassers 34 und entsprechender Vergrößerung des Filterbereiches 35 ist unter Nutzung des Inhalationsgerätes 1 eine Ökonomisierung der Atmung und ein Training der Ventilationsmuskulatur ermöglicht.
Weiter dient das Inhalationsgerät 1 zur Erzeugung einer hypoxischen und hyperkapnischen Wirkung. Hierzu wird das Inhalationsgerät 1 derart genutzt, dass über den Mund- und/oder Nasenadapter 32 regelmäßig ein- und ausgeatmet wird. Die sich hierbei einstellenden Luftströmungen sind in den 7 (Einatmen) und 8 (Ausatmen) dargestellt.
Der sich im Zuge des Einatmens gemäß 7 in Strömungsrichtung hinter dem Filterbereich 35 bzw. beim Ausatmen vor dem Filterbereich 35 sich einstellende, alveolare Totraum (im wesentlichen der Leitungsabschnitt 9) wird benutzt zur Simulation des Sauerstoffangebotes unter Höhenbedingungen. Angepasst an das Volumen des Leitungsabschnittes 9 wird das Atemtraining in einer bestimmten Höhe gegenüber Meeresspiegel simuliert, wobei im Zuge des Ein- und Ausatmen Kohlendioxid von dem Wasserreservoir im Filterbereich 35 gebunden wird. Zur Simulation des Sauerstoffangebotes bei unterschiedlichen Höhenbedingungen ist der alveolare Totraum stufenweise vergrößer- bzw. verringerbar, entsprechend das Volumen des Leitungsabschnittes 9 anpassbar.
Dies ist in dem dargestellten Ausführungsbeispiel erreicht zufolge Volumenveränderung des zweiten Teilabschnittes 20 des Leitungsabschnittes 9. Es ist ein modulartiger Aufbau gegeben, wobei gemäß der Darstellung in 9 zur Vergrößerung des Volumens und entsprechend zur Vergrößerung des alveolaren Totraumes dem zweiten Teilabschnitt 20 gemäß 6 ein weiterer zweiter Teilabschnitt 20 zugeordnet wird, womit sich insgesamt ein zweiter Teilabschnitt mit vergrößerter vertikaler Länge einstellt. In dem in 9 dargestellten Ausführungsbeispiel ist der zusätzlich installierte zweite Teilabschnitt 20' bezüglich seiner Vertikalerstreckung kleiner gewählt als der zunächst allein vorgesehene zweite Teilabschnitt 20. Bevorzugt weist das Inhalationsgerät 1 verschieden hohe zweite Teilabschnitte auf, die entsprechend dem gewünschten Höheneffekt wahlweise einsetzbar sind, gegebenenfalls in beliebiger Kombination, um so unterschiedliche Volumen des Leitungsabschnittes 9 zu erreichen. Alle vorgesehenen zweiten Teilabschnitte sind kompatibel gestaltet, so dass eine wahlweise Zusammenstellung ermöglicht ist, dies weiter unter jeweiliger Festlegung an dem Außenteil 2 und Verrastung des Deckelteiles 24.
Auch können mehrere zweite Teilabschnitte vorliegen, die eine relativ geringe vertikale Höhe aufweisen, beispielsweise eine vertikale Höhe von 10 mm bis 20 mm, wobei alle zweiten Teilabschnitte gleich gestaltet sind. Durch wahlweise Anordnung von einem, zwei, vier, acht oder mehr zweiten Teilabschnitten ist das Volumen des Leitungsabschnittes 9 variabel anpassbar.
Weiter alternativ kann der zweite Teilabschnitt auch teleskopartig ausgestaltet sein, mit einem Außenteil und einem Innenteil, die ineinander geführt ineinander schiebbar bzw. auseinander ziehbar sind, zur jeweiligen variablen Volumenanpassung.
In weiterer Ausgestaltung ist an dem Außenteil 2 eine Montagemöglichkeit, beispielsweise Verclipsung zur Aufnahme eines Timers vorgesehen, welcher zur Strukturierung des Atemrhythmus dient.
Alle offenbarten Merkmale sind (für sich) erfindungswesentlich. In die Offenbarung der Anmeldung wird hiermit auch der Offenbarungsinhalt der zugehörigen/beigefügten Prioritätsunterlagen (Abschrift der Voranmeldung) vollinhaltlich mit einbezogen, auch zu dem Zweck, Merkmale dieser Unterlagen in Ansprüche vorliegender Anmeldung mit aufzunehmen. Die Unteransprüche charakterisieren in ihrer fakultativ nebengeordneten Fassung eigenständige erfinderische Weiterbildung des Standes der Technik, insbesondere um auf Basis dieser Ansprüche Teilanmeldungen vorzunehmen.
Bezugszeichenliste

1: Inhalationsgerät
2: Außenteil
3: Außenteilwandung
4: Außenteilboden
5: Außenteilrand
6: Ringwulst
7: Lufteinlass- bzw. Luftauslassöffnung
8: erster Teilabschnitt
9: Leitungsabschnitt
10: Zwischenraum
11: Teilabschnittwandung
12: Boden
13: Durchlassöffnung
14: Konusabschnitt
15: Kragen
16: Teilabschnittöffnung
17: Spritzschutz
18: Spritzschutz
19: Stützabschnitt
20: zweiter Teilabschnitt
20': zweiter Teilabschnitt
21: Nut
22: Radialvorsprung
23: Ringwulst
24: Deckelteil
25: Decke
26: Deckelwandung
27: Nut
28: Durchströmöffnung
29: Anschlussabschnitt
30: Außengewinde
31: Verbindungsabschnitt
32: Mund- und/oder Nasenadapter
33: Überwurfmutter
34: Wasser
35: Filterbereich
a: Abstandsmaß
d: Durchmesser
d': Durchmesser
d'': Durchmesser
d''': Durchmesser
h: Höhe
h': Höhe
w: Füllhöhe
x: Achse

Claims

Inhalationsgerät (1), insbesondere zum Trainieren der Atmung, mit einem Filterbereich (35), durch den eingeatmete Luft hindurchgesogen wird, und einem dem Filterbereich (35) beim Einatmen nachgeordneten Leitungsabschnitt (9), dadurch gekennzeichnet, dass der Leitungsabschnitt (9) in seinem Volumen veränderbar ist.
Inhalationsgerät nach Anspruch 1 oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass der Leitungsabschnitt (9) sich aus einem bezogen auf die eingeatmete Luft zunächst durchströmten ersten, unveränderbaren Teilabschnitt (8) und einem daran anschließenden zweiten, veränderbaren Teilabschnitt (20) zusammensetzt.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass ein zu einem Mund- und/oder Nasenadapter (32) führender Verbindungsabschnitt (31) vorgesehen ist und dass der zweite, veränderbare Teilabschnitt (20) beim Einatmen in Strömungsrichtung vor dem Verbindungsabschnitt (31) angeordnet ist.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass der erste (8) und/oder zweite Teilabschnitt (20) einen größeren Durchmesser (d', d'') aufweist als der Verbindungsabschnitt (d''').
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass der zweite Teilabschnitt (20) als auswechselbarer Rohrabschnitt gebildet ist.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbindungsabschnitt (31) an einem Deckelteil (24) anschließt.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass das Deckelteil (24) mit dem zweiten Teilabschnitt (20) schraub- oder clipsverbunden ist.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass der Filterbereich (35) im Zwischenraum (10) eines den ersten Abschnitt (8) umgebenden Außenteils (2) und dem ersten Teilabschnitt (8) gebildet ist.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass das Außenteil (2) und der erste Teilabschnitt (8) jeweils topfartig ausgebildet sind.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Außenteil (2) Lufteinlass- bzw. Luftauslassöffnungen (7) ausgebildet sind.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die Lufteinlass- bzw. Luftauslassöffnungen (7) bezogen auf ein Einatmen endseitig des ersten Teilabschnittes (8) angeordnet sind.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass der Filterbereich (35) zugeordnet einem einströmseitigen Ende des ersten Teilabschnittes (8) ausgebildet ist.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen dem Außenteil (2) und dem ersten Teilabschnitt (8) ein im Querschnitt U-förmiger Zwischenraum (10) ausgebildet ist.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die Filterwirkung durch in den Zwischenraum (10) eingefülltes Wasser (34) erreicht ist.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass in dem dem Zwischenraum (10) zugeordneten Boden (12) des ersten Teilabschnittes (8) Durchlassöffnungen (13) vorgesehen sind.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass der zweite Teilabschnitt (20) mit dem Außenteil (2) lösbar verbunden ist.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass bezogen auf ein Einatmen ausströmseitig des ersten Teilabschnittes (8) ein beispielsweise als Gitter ausgebildeter Spritzschutz (17) vorgesehen ist und/oder bevorzugt, dass bezogen auf ein Ausatmen vorgeschaltet zu den Luftauslassöffnungen (7) ein beispielsweise als Gitter ausgebildeter Spritzschutz (18) vorgesehen ist.
Inhalationsgerät nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass an dem Außenteil (2) eine Aufnahme für einen Timer vorgesehen ist.