DE102009027427A1 - Single-phase hair treatment with increased silicone content - Google Patents

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Volker Scheunemann
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Abstract

Es werden einphasige Haarbehandlungsmittel, enthaltend ein kationisches Copolymer und einen erhöhten Gehalt an Silikonen, sowie die Verwendung dieser Mittel zur Haarbehandlung beschrieben.Single-phase hair treatment compositions containing a cationic copolymer and an increased content of silicones and the use of these compositions for hair treatment are described.

Description

Die Erfindung betrifft einphasige Haarbehandlungsmittel enthaltend ein kationisches Copolymer und einen erhöhten Gehalt an Silikonen sowie die Verwendung dieser Mittel zur Haarbehandlung. Nicht zuletzt durch die starke Beanspruchung der Haare, beispielsweise durch das Färben oder Dauerwellen als auch durch die Reinigung der Haare mit Shampoos und durch Umweltbelastungen, nimmt die Bedeutung von Pflegeprodukten mit möglichst langanhaltender Wirkung zu.The The invention relates to a single-phase hair treatment composition containing a cationic copolymer and increased content of silicones as well the use of these hair treatment agents. Not least by the heavy use of hair, for example, by dyeing or Perms as well as by cleaning the hair with shampoos and by environmental pollution, the importance of care products is decreasing with as possible long-lasting effect too.

Die bekannten Wirkstoffe können jedoch nicht alle Bedürfnisse in ausreichendem Maße abdecken. Es besteht daher weiterhin ein Bedarf nach Wirkstoffen bzw. Wirkstoffkombinationen für kosmetische Mittel mit guten pflegenden Eigenschaften. Insbesondere wenn Silikonöle in haarkosmetischen Zusammensetzungen als Wirkstoffe eingearbeitet werden, werden mindestens zwei – oder mehrphasige Formulierungen erhalten, wenn der Gehalt an Silikonölen in größeren Mengen erfolgt. Diese zweiphasigen Systeme müssen vor Gebrauch vom Verbraucher durch kräftiges Schütteln in ein nur kurze Zeit stabiles einphasiges System überführt werden. Selbst bei sachgemäßer Anwendung dieser Produkte ist dann eine gute Produktleistung auf dem Haar nicht gewährleistet. Gesucht sind daher weiterhin stabile einphasige Systeme mit einem erhöhten Gehalt an Silikonölen.The known active ingredients can but not all needs sufficiently cover. There is therefore still a need for active ingredients or drug combinations for cosmetic products with good nourishing properties. Especially if silicone oils incorporated in hair cosmetic compositions as active ingredients will be at least two - or obtained multiphase formulations, if the content of silicone oils in larger quantities he follows. These two-phase systems must be used by the consumer before use through strong shake be converted into a stable only for a short time single-phase system. Even with proper use This product is then not a good product on the hair guaranteed. We are therefore still looking for stable single-phase systems with one increased Content of silicone oils.

Überraschenderweise wurde nun jedoch gefunden, dass bestimmte kationische Polymere gemeinsam mit mehr als 5 Gew.-% an Silikonölen zu stabilen einphasigen Zusammensetzungen führen.Surprisingly However, it has now been found that certain cationic polymers coexist with more than 5 wt .-% of silicone oils lead to stable single-phase compositions.

Gleichzeitig führt die Verwendung dieser Kombinationen zu überraschend guten Eigenschaften des behandelten Haares, insbesondere zu verbesserten Kämmbarkeiten und zu einer verbesserten Elastizität als auch zu einer deutlich gesteigerten Waschbeständigkeit gefärbten Haares, sowie zu einer längeren Haltbarkeit bei einer gleichzeitigen besseren Umformleistung bei Wellvorgängen wie Wasserwelle und Dauerwelle. Insbesondere wird jedoch der Glanz des damit behandelten Haares deutlich erhöht.simultaneously leads the Use of these combinations to surprisingly good properties of the treated hair, especially for improved combing and to an improved elasticity as well as to a clear increased wash resistance colored Hair, as well as a longer one Durability with a simultaneous better forming performance at Well operations like water wave and perm. In particular, however, the gloss becomes of the treated hair significantly increased.

Diese positiven Eigenschaften werden sowohl bei einer typischen rinse-off als auch bei einer leave-on Applikation erhalten. In hervorragender Weise eignet sich die erfindungsgemäße Zusammensetzung jedoch für die Sprühapplikation als non-Aerosol. Hierbei wird gegenüber den bislang üblichen zweiphasigen Produkten ein außerordentlich gleichmäßiges Sprühbild erzielt. Dadurch wird die gesamte Zusammensetzung sehr gleichmäßig auf dem Haar verteilt.These Positive properties are both at a typical rinse-off as well as a leave-on application. In excellent However, the composition according to the invention is suitable for spray application as a non-aerosol. This is compared to the usual biphasic products an extraordinary achieved uniform spray pattern. This will make the entire composition very even spread over the hair.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Zusammensetzung zur Behandlung von keratinischen Fasern, enthaltend

  • a) ein kationisches Copolymer bestehend aus einem Monomer der Formel (I) und einem Monomer der Formel (II) und
  • b) mindestens 5,0 Gew.-% mindestens eines Silikonöles, und
  • c) einen kosmetischen Träger.
A first aspect of the present invention is therefore a composition for the treatment of keratinic fibers containing
  • a) a cationic copolymer consisting of a monomer of the formula (I) and a monomer of the formula (II) and
  • b) at least 5.0 wt .-% of at least one silicone oil, and
  • c) a cosmetic carrier.

Die Inhaltsstoffe a), b) und c) werden nachfolgend detailliert beschrieben. Soweit nachstehend vom Wirkstoffkomplex (A) gesprochen wird, bezieht sich diese Aussage auf die in den erfindungsgemäßen Mitteln zwingend enthaltenen Inhaltsstoffe a), b) und c).The Ingredients a), b) and c) are described in detail below. As far as below the active ingredient complex (A) is spoken refers this statement is necessarily contained in the compositions according to the invention Ingredients a), b) and c).

Haarbehandlungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Haarkonditionierer, Haarsprays, Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Haarfestiger, Haarlegemittel, Haarstyling-Zubereitungen, Fönwell-Lotionen, Schaumfestiger, Haargele, Haarwachse oder deren Kombinationen. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind Shampoos, Konditioniermittel oder Haar-Tonics.Hair treatment agents For the purposes of the present invention, hair conditioners, hair sprays, Hair rinses, Hair treatments, hair wraps, hair tonics, hair fixatives, hair products, Hairstyling preparations, Fönwell lotions, Mousse, hair gels, hair waxes or combinations thereof. preferred inventive agent are shampoos, conditioners or hair tonics.

Unter Kämmbarkeit versteht sich erfindungsgemäß sowohl die Kämmbarkeit der nassen Faser, als auch die Kämmbarkeit der trockenen Faser. Als Maß für die Kämmbarkeit dient die aufgewendete Kämmarbeit oder die aufgewendete Kraft während des Kämmvorganges eines Faserkollektivs. Die Meßparameter können durch den Fachmann sensorisch beurteilt oder durch Messeinrichtungen quantifiziert werden.Under combing is understood according to the invention both the combability wet fiber, as well as combability the dry fiber. As a measure of combability serves the combing work or the applied force during of the combing process a fiber collective. The measuring parameters can through the expert judged sensory or quantified by measuring devices become.

Als Griff definiert sich die Taktilität eines Faserkollektivs, wobei der Fachmann sensorisch die Parameter Fülle und Geschmeidigkeit des Kollektivs fühlt und bewertet.When Griff defines the tactility of a fiber collective, whereby the expert sensory the parameters fullness and suppleness of the Collective feels and rated.

Unter Formgebung wird die Fähigkeit verstanden, einem Kollektiv zuvor behandelter keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, eine Formänderung zu verleihen. In der Haarkosmetik wird auch von Frisierbarkeit gesprochen.Under Shaping becomes the ability understood, a collective of previously treated keratinous fibers, especially human hair, to give a change of shape. In the Hair cosmetics are also spoken of hairdressing.

Als kosmetische Träger c) eignen sich erfindungsgemäß besonders O/W-, W/O- und W/O/W-Emulsionen in Form von Cremes oder Gelen oder andere Zubereitungen, die insbesondere für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Die kosmetischen Träger können insbesondere wässrig oder wässrig-alkoholisch sein.When cosmetic carriers c) are particularly suitable according to the invention O / W, W / O, and W / O / W emulsions in the form of creams or gels or other preparations, in particular for the Application on the hair are suitable. The cosmetic carriers can in particular aqueous or be watery-alcoholic.

Ein wässriger kosmetischer Träger enthält mindestens 50 Gew.-% Wasser.One aqueous cosmetic carrier contains at least 50% by weight of water.

Unter wässrig-alkoholischen kosmetischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Lösungen enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C1-C6-Alkohols, insbesondere Methanol, Ethanol bzw. Propanol, Isopropanol, Butanol, Isobutanol, tert.-Butanol, n-Pentanol, iso-Pentanole, n-Hexanol, iso-Hexanole, Glykol, Glycerin, 1,2-Pentandiol, 1,5-Pentandiol, 1,2-Hexandiol oder 1,6-Hexandiol zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösemittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol oder 1,2-Propylenglykol, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel. Als Inhaltstoff a) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein kationisches Copolymer.For the purposes of the present invention, aqueous-alcoholic cosmetic carriers include aqueous solutions containing 3 to 70% by weight of a C 1 -C 6 -alcohol, in particular methanol, ethanol or propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, tert-butanol, n-Pentanol, iso-pentanols, n-hexanol, iso-hexanols, glycol, glycerol, 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, 1,2-hexanediol or 1,6-hexanediol to understand. The compositions according to the invention may additionally contain further organic solvents, for example methoxybutanol, benzyl alcohol, ethyl diglycol or 1,2-propylene glycol. Preference is given to all water-soluble organic solvents. As ingredient a) the agents according to the invention contain at least one cationic copolymer.

Das kationische Copolymer ist hierbei aus den Monomeren der Formel (1) und (2) aufgebaut,

Figure 00030001
in welchen R1 bis R9 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4 Alkyl, Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Butyl, iso-Butyl oder tert-Butyl bedeutet und der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R6, R7, R8 oder R9 C1-C4alkyl bedeutet, n ist ganzzahlig von 1 bis 8 und A steht für ein physiologisch verträgliches Anion wie Halogenid, Fluorid, Chlorid, Bromid, Iodid, Hydrogensulfat oder Methosulfat. Vorzugsweise ist R1 Wasserstoff oder eine Methylgruppe, besonders bevorzugt ist R1 eine Methylgruppe. Vorzugsweise ist R2 Wasserstoff oder eine C1-C4alkylgruppe, besonders bevorzugt ist R2 Wasserstoff. Vorzugsweise ist R3, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine C1-C4alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe. Besonders bevorzugt ist R3, R4 und R5 gleich und höchst bevorzugt Methyl. Die Zahl n ist bevorzugt ganzzahlig von 1 bis 7, bevorzugter von 1 bis 5, höchst bevorzugt 1, 2, 3 oder 4 und am bevorzugtesten 2. R6 ist bevorzugt Wasserstoff oder Methyl. R7 ist bevorzugt Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, besonders bevorzugt Methyl. R8 und R9 sind bevorzugt gleich und stehen für Wasserstoff, Methyl oder C1-C4alkyl, besonders bevorzugt Wasserstoff oder Methyl. Am bevorzugtesten ist das Monomer der Formel (2) Dimethylacrylamid. Das erfindungsgemäße Copolymer besteht zu 20 bis 95 Gew.-% aus dem Monomeren (1) und zu 5 bis 50 Gew.-% aus dem Monomeren (2). Bevorzugt ist das Monomer (1) zu 40 bis 90 Gew.-% und das Monomer (2) zu 10 bis 40 Gew.-% enthalten.The cationic copolymer is in this case composed of the monomers of the formulas (1) and (2),
Figure 00030001
in which R1 to R9 independently of one another are hydrogen, C1-C4 alkyl, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl or tert-butyl and with the proviso that at least one of the radicals R6, R7, R8 or R9 C1-C4alkyl, n is an integer from 1 to 8 and A is a physiologically acceptable anion such as halide, fluoride, chloride, bromide, iodide, hydrogen sulfate or methosulfate. Preferably, R 1 is hydrogen or a methyl group, more preferably R 1 is a methyl group. Preferably, R2 is hydrogen or a C1-C4alkylgruppe, more preferably R2 is hydrogen. Preferably, R3, R4 and R5 are independently hydrogen or a C1-C4alkylgruppe, in particular a methyl group. More preferably, R3, R4 and R5 are the same and most preferably methyl. The number n is preferably integer from 1 to 7, more preferably from 1 to 5, most preferably 1, 2, 3 or 4 and most preferably 2. R6 is preferably hydrogen or methyl. R 7 is preferably hydrogen, methyl or ethyl, more preferably methyl. R 8 and R 9 are preferably identical and stand for hydrogen, methyl or C 1 -C 4 -alkyl, particularly preferably hydrogen or methyl. Most preferably, the monomer of formula (2) is dimethylacrylamide. The copolymer according to the invention consists of 20 to 95 wt .-% of the monomer (1) and 5 to 50 wt .-% of the monomer (2). Preferably, the monomer (1) to 40 to 90 wt .-% and the monomer (2) to 10 to 40 wt .-% contained.

Selbstverständlich kann das erfindungsgemäße kationische Copolymer weiterhin vernetzt sein. In diesem Falle wird die Vernetzung durch die üblichen Vernetzungsmittel wie beispielsweise Allylacrylamid, Allylmethacrylamid, Tetraallylammoniumchlorid oder N,N'-methylen-bisacrylamid in Mengen bis zu 500 ppm bewirkt.Of course you can the cationic invention Copolymer be further crosslinked. In this case, the networking becomes through the usual Crosslinking agents such as allylacrylamide, allylmethacrylamide, Tetraallylammonium chloride or N, N'-methylene-bisacrylamide in quantities up to to 500 ppm causes.

Weiterhin ist erfindungsgemäß umfasst, dass das kationische Copolymer als eine Lösung oder Suspension oder Dispersion in geeigneten kosmetischen Medien, wie beispielsweise Propylenglykol, Glycerin, Paraffin, Isoparaffin, Propylenglykolen und Estern von Propylenglykol wie beispielsweise Propylenglykol Dicaprylate/Dicaprate, oder PPG-1 Trideceth-6 und weiteren vorliegen kann. Erfindungsgemäß am bevorzugtesten ist das Handelsprodukt Tinovis® CD der Firma Ciba.Furthermore, according to the invention it is included that the cationic copolymer as a solution or suspension or dispersion in suitable cosmetic media, such as propylene glycol, glycerol, paraffin, isoparaffin, propylene glycols and esters of propylene glycol such as propylene glycol dicaprylates / dicaprate, or PPG-1 trideceth-6 and others may be present. According to the bevorzugtesten is the commercial product TINOVIS ® CD Ciba.

Das erfindungsgemäße kationische Copolymer wird in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung verwendet. Bevorzugt sind Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 3,0 Gew.-%.The cationic according to the invention Copolymer is in an amount of 0.1 to 10 wt .-% based on the entire composition used. Preference is given to quantities of 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably from 0.1 to 3.0 wt .-%.

Der Inhaltsstoff b) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist mindestens ein Silikonöl. Die Auswahl des Silikonöles erfolgt hierbei aus den dem Fachmann bekannten Silikonölen. Das Silikonöl wird üblicherweise ausgewählt aus der Gruppe der Dimethicone, zu welchen auch die Cyclomethicone zu rechnen sind, und/oder der Gruppe der aminofunktionellen Silikone und/oder der Gruppe der Dimethiconole.Of the Ingredient b) of the compositions according to the invention is at least a silicone oil. The choice of silicone oil takes place here from the silicone oils known to those skilled in the art. The silicone oil becomes common selected from the group of dimethicones, which include the cyclomethicones are to be expected, and / or the group of amino-functional silicones and / or the group of dimethiconols.

Wenngleich zu den Silikonölen die Dimethiconcopolyole zu rechnen sind, ist es erfindungsgemäß bevorzugt, kein Dimethiconcopolyol auszuwählen.Although to the silicone oils the dimethicone copolyols are to be expected, it is preferred according to the invention to select no dimethicone copolyol.

Die erfindungsgemäßen Dimethicone können sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt sein. Lineare Dimethicone können durch die folgende Strukturformel (Si1) dargestellt werden: (SiR1 3)-O-(SiR2 2-O-)x-(SiR1 3) (Si1) The dimethicones according to the invention can be both linear and branched as well as cyclic or cyclic and branched. Linear dimethicones can be represented by the following structural formula (Si1): (SiR 1 3 ) -O- (SiR 2 2 -O-) x - (SiR 1 3 ) (Si 1 )

Verzweigte Dimethicone können durch die Strukturformel (Si1.1) dargestellt werden:

Figure 00040001
Branched dimethicones can be represented by the structural formula (Si1.1):
Figure 00040001

Die Reste R1 und R2 stehen unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, einen Methylrest, einen C2 bis C30 linearen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest, einen Phenylrest und/oder eine Arylrest. Nicht einschränkende Beispiele der durch R1 und R2 repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3-Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R1 und R2 ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R1 und R2 Methyl. Beispiele von R1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, -CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH 2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, -(CH2)3CC(O)OCH2CH2-, -C6H4C6H4-, -C6H4CH2C6H4-; und -(CH2)3C(O)SCH2CH2- ein. Bevorzugt als R1 und R2 sind Methyl, Phenyl und C2 bis C22-Alkylreste. Bei den C2 bis C22 Alkylresten sind ganz besonders Lauryl-, Stearyl-, und Behenylreste bevorzugt. Die Zahlen x, y und z sind ganze Zahlen und laufen jeweils unabhängig voneinander von 0 bis 50.000. Die Molgewichte der Dimethicone liegen zwischen 1000 D und 10000000 D. Die Viskositäten liegen zwischen 100 und 10000000 cPs gemessen bei 25°C mit Hilfe eines Glaskapillarviskosimeters nach der Dow Corning Corporate Testmethode CTM 0004 vom 20. Juli 1970. Bevorzugte Viskositäten liegen zwischen 1000 und 5000000 cPs, ganz besonders bevorzugte Viskositäten liegen zwischen 10000 und 3000000 cPs. Der bevorzugteste Bereich liegt zwischen 50000 und 2000000 cPs. Höchst bevorzugt sind Viskositäten um den Bereich von etwa 60.000 cPs herum. Das Wort „etwa” definiert dabei eine dem Fachmann bei technisch hergestellten Produkten übliche Abweichung von dem genannten Wert im Anschluß an das Wort „etwa”. Beispielhaft sei hier auf das Produkt „Dow Corning 200 mit 60000cSt” oder „Dow Corning 200 mit 5 cSt” verwiesen.The radicals R 1 and R 2 are each independently hydrogen, a methyl radical, a C 2 to C 30 linear, saturated or unsaturated hydrocarbon radical, a phenyl radical and / or an aryl radical. Non-limiting examples of the groups represented by R 1 and R 2 include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mercaptohexyl, mercaptophenyl and the like; Preferably, R 1 and R 2 is an alkyl radical containing from 1 to about 6 carbon atoms, and most preferably R 1 and R 2 are methyl. Examples of R 1 include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, -CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 -, phenylene, naphthylene, -CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 OCH 2 - , -OCH 2 CH 2 -, -OCH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 ) C (O) OCH 2 -, - (CH 2 ) 3 CC (O) OCH 2 CH 2 -, C 6 H 4 C 6 H 4 -, -C 6 H 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2 ) 3 C (O) SCH 2 CH 2 -. Preferred as R 1 and R 2 are methyl, phenyl and C 2 to C 22 alkyl radicals. Of the C2 to C22 alkyl radicals, lauryl, stearyl and behenyl radicals are particularly preferred. The numbers x, y and z are integers and each run independently from 0 to 50,000. The molecular weights of the dimethicones are between 1000 D and 10,000,000 D. The viscosities are between 100 and 10,000,000 cPs measured at 25 ° C. with the aid of a glass capillary viscometer according to the Dow Corning Corporate Test Method CTM 0004 of 20 July 1970. Preferred viscosities are between 1,000 and 5,000,000 cPs, most preferred viscosities are between 10,000 and 3,000,000 cps. The most preferred range is between 50,000 and 2,000,000 cps. Most preferred are viscosities around the range of about 60,000 cps. The word "about" defines a deviation from the stated value following the word "about" which is customary in the art for technically manufactured products. By way of example, reference may be made here to the product "Dow Corning 200 with 60000 cSt" or "Dow Corning 200 with 5 cSt".

Auch die nach INCI als Cyclomethicone bezeichneten cyclischen Dimethicone sind erfindungsgemäß mit Vorzug einsetzbar. Hier sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitungen bevorzugt, die mindestens ein Silikon der Formel (Si-4)

Figure 00050001
enthalten, in der x für eine Zahl von 3 bis 200, vorzugsweise von 3 bis 10, weiter bevorzugt von 3 bis 7 und insbesondere 3, 4, 5 oder 6, steht.The cyclic dimethicones designated as cyclomethicones according to INCI are also preferably used according to the invention. Here, cosmetic or dermatological preparations according to the invention are preferred which contain at least one silicone of the formula (Si-4)
Figure 00050001
in which x is a number from 3 to 200, preferably from 3 to 10, more preferably from 3 to 7 and in particular 3, 4, 5 or 6 stands.

Die Dimethicone sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 15,0 Gew.-% und insbesondere 5,0 bis 15,0 Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung enthalten. Dimethiconole (Si8) bilden eine weitere Gruppe der Silikone, welche erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind. Die erfindungsgemäßen Dimethiconole können sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt sein. Lineare Dimethiconole können durch die folgende Strukturformel (Si8-I) dargestellt werden: (SiOHR1 2)-O-(SiR2 2-O-)x-(SiOHR1 2) (Si8-I) The dimethicones are present in the compositions according to the invention in amounts of 0.1 to 25% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 15.0% by weight and in particular 5.0 to 15.0 wt .-% based on the total composition. Dimethiconols (Si8) form another group of silicones which are particularly preferred according to the invention. The dimethiconols according to the invention can be both linear and branched as well as cyclic or cyclic and branched. Linear dimethiconols can be represented by the following structural formula (Si8-I): (SiOHR 1 2 ) -O- (SiR 2 2 -O-) x - (SiOHR 1 2 ) (Si 8 -I)

Verzweigte Dimethiconole können durch die Strukturformel (Si8-II) dargestellt

Figure 00050002
werden:
Die Reste R1 und R2 stehen unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, einen Methylrest, einen C2 bis C30 linearen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest, einen Phenylrest und/oder eine Arylrest. Nicht einschränkende Beispiele der durch R1 und R2 repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3-Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R1 und R2 ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R1 und R2 Methyl. Beispiele von R1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, -CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, -(CH2)3CC(O)OCH2CH2-, -C6H4C6H4-, -C6H4CH2C6H4-; und -(CH2)3C(O)SCH2CH2- ein. Bevorzugt als R1 und R2 sind Methyl, Phenyl und C2 bis C22-Alkylreste. Bei den C2 bis C22 Alkylresten sind ganz besonders Lauryl-, Stearyl-, und Behenylreste bevorzugt. Die Zahlen x, y und z sind ganze Zahlen und laufen jeweils unabhängig voneinander von 0 bis 50.000. Die Molgewichte der Dimethiconole liegen zwischen 1000 D und 10000000 D. Die Viskositäten liegen zwischen 100 und 10000000 cPs gemessen bei 25°C mit Hilfe eines Glaskapillarviskosimeters nach der Dow Corning Corporate Testmethode CTM 0004 vom 20. Juli 1970. Bevorzugte Viskositäten liegen zwischen 1000 und 5000000 cPs, ganz besonders bevorzugte Viskositäten liegen zwischen 10000 und 3000000 cPs. Der bevorzugteste Bereich liegt zwischen 50000 und 2000000 cPs. Als Beispiele für derartige Produkte werden die folgenden Handelsprodukte genannt: Botanisil NU-150M (Botanigenics), Dow Corning 1-1254 Fluid, Dow Corning 2-9023 Fluid, Dow Corning 2-9026 Fluid, Ultrapure Dimethiconol (Ultra Chemical), Unisil SF-R (Universal Preserve), X-21-5619 (Shin-Etsu Chemical Co.), Abil OSW 5 (Degussa Care Specialties), ACC DL-9430 Emulsion (Taylor Chemical Company), AEC Dimethiconol & Sodium Dodecylbenzenesulfonate (A & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.), B C Dimethiconol Emulsion 95 (Basildon Chemical Company, Ltd.), Cosmetic Fluid 1401, Cosmetic Fluid 1403, Cosmetic Fluid 1501, Cosmetic Fluid 1401DC (alle zuvor genannten Chemsil Silicones, Inc.), Dow Corning 1401 Fluid, Dow Corning 1403 Fluid, Dow Corning 1501 Fluid, Dow Corning 1784 HVF Emulsion, Dow Corning 9546 Silikone Elastomer Elend (alle zuvor genannten Dow Corning Corporation), Dub Gel SI 1400 (Stearinerie Dubois Fils), HVM 4852 Emulsion (Crompton Corporation), Jeesilc 6056 (Jeen International Corporation), Lubrasil, Lubrasil DS (beide Guardian Laborstories), Nonychosine E, Nonychosine V (beide Exsymol), SanSurf Petrolatum-25, Satin Finish (beide Collaborative Laborstories, Inc.), Silatex-D30 (Cosmetic Ingredient Resources), Silsoft 148, Silsoft E-50, Silsoft E-623 (alle zuvor genannten Crompton Corporation), SM555, SM2725, SM2765, SM2785 (alle zuvor genannten GE Silicones), Taylor T-Sil CD-1, Taylor TME-4050E (alle Taylor Chemical Company), TH V 148 (Crompton Corporation), Tixogel CYD-1429 (Sud-Chemie Performance Additives), Wacker-Belsil CM 1000, Wacker-Belsil CM 3092, Wacker-Belsil CM 5040, Wacker-Belsil DM 3096, Wacker-Belsil DM 3112 VP, Wacker-Belsil DM 8005 VP, Wacker-Belsil DM 60081 VP (alle zuvor genannten Wacker-Chemie GmbH).Branched dimethiconols can be represented by the structural formula (Si8-II)
Figure 00050002
become:
The radicals R 1 and R 2 are each independently hydrogen, a methyl radical, a C 2 to C 30 linear, saturated or unsaturated hydrocarbon radical, a phenyl radical and / or an aryl radical. Non-limiting examples of the groups represented by R 1 and R 2 include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mercaptohexyl, mercaptophenyl and the like; Preferably, R 1 and R 2 is an alkyl radical containing from 1 to about 6 carbon atoms, and most preferably R 1 and R 2 are methyl. Examples of R 1 include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, -CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 -, phenylene, naphthylene, -CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 OCH 2 - , -OCH 2 CH 2 -, -OCH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 ) C (O) OCH 2 -, - (CH 2 ) 3 CC (O) OCH 2 CH 2 -, C 6 H 4 C 6 H 4 -, -C 6 H 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2 ) 3 C (O) SCH 2 CH 2 -. Preferred as R 1 and R 2 are methyl, phenyl and C 2 to C 22 alkyl radicals. Of the C2 to C22 alkyl radicals, lauryl, stearyl and behenyl radicals are particularly preferred. The numbers x, y and z are integers and each run independently from 0 to 50,000. The molecular weights of the dimethiconols are between 1000 D and 10,000,000 D. The viscosities are between 100 and 10,000,000 cPs measured at 25 ° C. with the aid of a glass capillary viscometer according to the Dow Corning Corporate Test Method CTM 0004 of 20 July 1970. Preferred viscosities are between 1,000 and 5,000,000 cPs, most preferred viscosities are between 10,000 and 3,000,000 cps. The most preferred range is between 50,000 and 2,000,000 cps. Examples of such products include the following commercial products: Botanisil NU-150M (Botanigenics), Dow Coming 1-1254 Fluid, Dow Corning 2-9023 Fluid, Dow Corning 2-9026 Fluid, Ultrapure Dimethiconol (Ultra Chemical), Unisil SF- R (Universal Preserve), X-21-5619 (Shin-Etsu Chemical Co.), Abil OSW 5 (Degussa Care Specialties), ACC DL-9430 Emulsion (Taylor Chemical Company), AEC Dimethiconol & Sodium Dodecylbenzenesulfonate (A & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.), BC Dimethiconol Emulsion 95 (Basildon Chemical Company, Ltd.), Cosmetic Fluid 1401, Cosmetic Fluid 1403, Cosmetic Fluid 1501, Cosmetic Fluid 1401DC (all aforementioned Chemsil Silicones, Inc.), Dow Corning 1401 Fluid, Dow Corning 1403 Fluid, Dow Corning 1501 Fluid, Dow Corning 1784 HVF Emulsion, Dow Corning 9546 Silicone Elastomer Elend (all aforementioned Dow Corning Corporation), Dub Gel SI 1400 (Dubois Fils Stearinerie), HVM 4852 Emulsion (Crompton Corporation ), Jeesilc 6056 (Jeen International Cor poration), Lubrasil, Lubrasil DS (both Guardian Laboratories), Nonychosine E, Nonychosine V (both exsymol), SanSurf Petrolatum-25, Satin Finish (both Collaborative Laboratories, Inc.), Silatex-D30 (Cosmetic Ingredient Resources), Silsoft 148 , Silsoft E-50, Silsoft E-623 (all aforementioned Crompton Corporation), SM555, SM2725, SM2765, SM2785 (all aforementioned GE Silicones), Taylor T-Sil CD-1, Taylor TME-4050E (all Taylor Chemical Company Wacker-Belsil CM 3092, Wacker-Belsil CM 5040, Wacker-Belsil DM 3096, Wacker-Belsil DM 3112 VP, Wacker-Belsil DM 8005 VP, Wacker-Belsil DM 60081 VP (all Wacker-Chemie GmbH mentioned above).

Die Dimethiconole (Si8) sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 10,0 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 7,5 Gew.-% an Dimethiconol bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein oder mehrere aminofunktionelle Silikone. Solche Silikone können z. B. durch die Formel (Si-2) M(RaQbSiO(4-a-b)/2)x(RcSiO(4-c)/2)yM (S1-2) The dimethiconols (Si8) are present in the compositions according to the invention in amounts of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight, more preferably 0.1 to 10.0% by weight and in particular 0 , 1 to 7.5 wt .-% of dimethiconol based on the total composition. Particularly preferred agents according to the invention contain one or more amino-functional silicones. Such silicones may, for. By the formula (Si-2) M (R a Q b SiO (4-ab) / 2 ) x (R c SiO (4-c) / 2 ) y M (S1-2)

Beschrieben werden, wobei in der obigen Formel
R ein Kohlenwasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen ist,
Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R1HZ ist,
worin
R1 eine zweiwertige, verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen, und
Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens eine aminofunktionelle Gruppe enthält;
a Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 annimmt,
b Werte im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 annimmt,
a + b kleiner als oder gleich 3 ist, und
c eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und
x eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist, und
y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise von etwa 125 bis etwa 10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150 bis etwa 1.000 ist, und
M eine geeignete Silikon-Endgruppe ist, wie sie im Stande der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy.
Be described, taking in the above formula
R is a hydrocarbon or a hydrocarbon radical having 1 to about 6 carbon atoms,
Q is a polar radical of the general formula -R 1 HZ,
wherein
R 1 is a divalent linking group bonded to hydrogen and the radical Z composed of carbon and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon, hydrogen and nitrogen atoms, and
Z is an organic, amino-functional group containing at least one amino-functional group;
a assumes values in the range of about 0 to about 2,
b takes values in the range of about 1 to about 3,
a + b is less than or equal to 3, and
c is a number in the range of about 1 to about 3, and
x is a number ranging from 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most preferably from about 3 to about 25, and
y is a number ranging from about 20 to about 10,000, preferably from about 125 to about 10,000, and most preferably from about 150 to about 1,000, and
M is a suitable silicone end group, as is known in the art, preferably trimethylsiloxy.

Nicht einschränkende Beispiele der in Formel (Si-2) durch R repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3-Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R Methyl. Beispiele von R1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, -CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, -(CH2)3CC(O)OCH2CH2-, -C6H4C6H4-, -C6H4CH2C6H4-; und -(CH2)3C(O)SCH2CH2- ein.Non-limiting examples of the groups represented by R in formula (Si-2) include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mercaptohexyl, mercaptophenyl and the like; preferably R is an alkyl radical containing from 1 to about 6 carbon atoms, and most preferably R is methyl. Examples of R 1 include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, -CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 -, phenylene, naphthylene, -CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 OCH 2 - , -OCH 2 CH 2 -, -OCH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 ) C (O) OCH 2 -, - (CH 2 ) 3 CC (O) OCH 2 CH 2 -, C 6 H 4 C 6 H 4 -, -C 6 H 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2 ) 3 C (O) SCH 2 CH 2 -.

Z ist gemäß Formel (Si-2) ein organischer, aminofunktioneller Rest, enthaltend mindestens eine funktionelle Aminogruppe. Eine mögliche Formel für besagtes Z ist NH(CH2)zNH2, worin z eine ganze Zahl von größer gleich 1 ist. Eine andere mögliche Formel für besagtes Z ist -NH(CH2)z(CH2)zzNH, worin sowohl z als auch zz unabhängig voneinander eine ganze Zahl von größer gleich 1 sind, wobei diese Struktur Diamino-Ringstrukturen umfasst, wie Piperazinyl. Besagtes Z ist am bevorzugtesten ein -NHCH2CH2NH2-Rest. Eine andere mögliche Formel für besagtes Z ist -N(CH2)z(CH2)zzNX2 oder -NX2, worin jedes X von X2 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, und zz 0 ist. Q gemäß Formel (Si-2) ist am bevorzugtesten ein polarer aminofunktioneller Rest der Formel -CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2.Z is according to formula (Si-2) an organic, amino-functional radical containing at least one functional amino group. A possible formula for said Z is NH (CH 2 ) z NH 2 , where z is an integer greater than or equal to 1. Another possible formula for said Z is -NH (CH 2 ) z (CH 2 ) zz NH, wherein both z and zz independently of one another are an integer greater than or equal to 1, this structure comprising diamino ring structures, such as piperazinyl. Said Z is most preferably an -NHCH 2 CH 2 NH 2 radical. Another possible formula for said Z is -N (CH 2 ) z (CH 2 ) zz NX 2 or -NX 2 , wherein each X of X 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl groups of 1 to 12 carbon atoms, and zz is 0. Q according to formula (Si-2) is most preferably a polar amino-functional radical of formula -CH 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2 .

In der Formel (Si-2) nimmt a Werte im Bereich von 0 bis 2 an, b nimmt Werte im Bereich von 2 bis 3 an, a + b ist kleiner als oder gleich 3, und c ist eine Zahl im Bereich von 1 bis 3. Das molare Verhältnis der RaQb SiO(4-a-b)/2-Einheiten zu den RcSiO(4-c)/2-Einheiten in Formel (Si-2) liegt im Bereich von etwa 1:2 bis 1:65, vorzugsweise von etwa 1:5 bis etwa 1:65 und am bevorzugtesten von etwa 1:15 bis etwa 1:20. Werden ein oder mehrere Silikone der obigen Formel (Si-2) eingesetzt, dann können die verschiedenen variablen Substituenten in der obigen Formel bei den verschiedenen Silikonkomponenten, die in der Silikonmischung vorhanden sind, verschieden sein.In the formula (Si-2), α assumes values in the range of 0 to 2, b takes values in the range of 2 to 3, a + b is less than or equal to 3, and c is a number in the range of 1 to 3. The molar ratio of the R a Q b SiO (4-ab) / 2 units to the R c SiO (4-c) / 2 units in formula (Si-2) is in the range of about 1: 2 to 1:65, preferably from about 1: 5 to about 1:65, and most preferably from about 1:15 to about 1:20. When one or more silicones of the above formula (Si-2) are used, the various variable substituents in the above formula may be different for the various silicone components present in the silicone mixture.

Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthalten ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-3) R'aG3-aSi(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-aR'a (Si-3), worin bedeutet:
G ist -H, eine Phenylgruppe, -OH, -O-CH3, -CH3, -O-CH2CH3, -CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -CH2CH2CH3, -O-CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -O-CH2CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -O-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -O-CH(CH3)CH2CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -O-C(CH3)3, -C(CH3)3
a steht für eine Zahl zwischen 0 und 3, insbesondere 0;
b steht für eine Zahl zwischen 0 und 1, insbesondere 1,
m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt,
R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt aus
-Q-N(R'')-CH2-CH2-N(R'')2
-Q-N+(R'')3A
-Q-N+H(R'')2A
-Q-N+H2(R'')A
-Q-N(R'')-CH2-CH2-N+R''H2A,
wobei jedes Q für eine chemische Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2- steht, R'' für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2-CH(CH3)Ph, der C1-20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A ein Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, Iodid oder Methosulfat.
Preferred cosmetic or dermatological preparations according to the invention contain an amino-functional silicone of the formula (Si-3) R ' a G 3-a Si (OSiG 2 ) n - (OSiG b R' 2-b ) m -O-SiG 3-a R ' a (Si-3), where:
G is -H, a phenyl group, -OH, -O-CH 3 , -CH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -O-CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) 2 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH ( CH 3 ) 2 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -O-CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -OC (CH 3 ) 3 , -C ( CH 3 ) 3
a is a number between 0 and 3, in particular 0;
b stands for a number between 0 and 1, in particular 1,
m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10,
R 'is a monovalent radical selected from
-QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N (R") 2
-QN + (R '') 3 A -
-QN + H (R '') 2 A -
-QN + H 2 (R '') A -
-QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N + R''H 2 A - ,
wherein each Q is a chemical bond, -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -C (CH 3 ) 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 C (CH 3 ) 2 -, -CH (CH 3 ) CH 2 CH 2 -, R '' represents identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 -CH ( CH 3 ) Ph, the C 1-20 -alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 , and A represents an anion, which is preferably selected from chloride, bromide, iodide or methosulfate.

Erfindungsgemäß geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältliche Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxylamino-modifiziertes Silikon, das als Amodimethicone bezeichnet wird), Dow Corning 939, Dow Corning 949, Dow Corning 959, DC 2-2078 (Hersteller Dow Corning, INCI-Bezeichnung: Aminopropyl Phenyl Trimethicone), DC 5-7113 (Hersteller Dow Corning, INCI-Bezeichnung: Silicone Quaternium 16), SM-2059 (Hersteller: General Electric) sowie SLM-55067 (Hersteller: Wacker).Suitable according to the invention are cationic silicone oils such as the commercially available Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone called Amodimethicone Dow Corning 939, Dow Corning 949, Dow Corning 959, DC 2-2078 (manufacturer Dow Corning, INCI name: Aminopropyl Phenyl trimethicone), DC 5-7113 (manufacturer Dow Corning, INCI name: Silicone Quaternium 16), SM-2059 (Manufacturer: General Electric) as well as SLM-55067 (manufacturer: Wacker).

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens es ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si3-a)

Figure 00090001
enthalten, worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt. Diese Silikone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet und sind beispielsweise unter der Bezeichnung Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon) erhältlich.Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si 3-a)
Figure 00090001
in which m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n preferably values of 0 to 1999 and in particular of 49 to 149 and m preferably values of 1 to 2000 , in particular from 1 to 10 assumes. These silicones are referred to as trimethylsilylamodimethicones according to the INCI declaration and are available, for example, under the name Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning, a stabilized trimethylsilylamodimethicone).

Besonders bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mittel, die mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-3b)

Figure 00090002
enthalten, worin
R für -OH, eine (gegebenenfalls ethoxylierte und/oder propoxylierte) (C1 bis C20)-Alkoxygruppe oder eine -CH3-Gruppe steht,
R' für -OH, eine (C1 bis C20)-Alkoxygruppe oder eine -CH3-Gruppe und
m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.Particular preference is also given to compositions according to the invention which contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-3b)
Figure 00090002
contain, in which
R is -OH, an (optionally ethoxylated and / or propoxylated) (C 1 to C 20 ) alkoxy group or a -CH 3 group,
R 'is -OH, a (C 1 to C 20 ) alkoxy group or a -CH 3 group and
m, n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, the sum (n1 + n2) preferably having values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably assumes values of from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.

Diese Silikone werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone, bzw. als funktionalisierte Amodimethicone, wie beispielsweise Bis(C13-15 Alkoxy) PG Amodimethicone (beispielsweise als Handelsprodukt: DC 8500 der Firma Dow Corning erhältlich), Trideceth-9 PG-Amodimethicone (beispielsweise als Handelsprodukt Silcare Silikone SEA der Firma Clariant erhältlich) bezeichnet. Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silikone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße kosmetische Zubereitungen bevorzugt, die ein aminofunktionelles Silikon enthalten dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silikons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.These Silicones are labeled according to the INCI declaration as Amodimethicone, or as functionalized amodimethicones, such as bis (C13-15 Alkoxy) PG amodimethicones (for example as a commercial product: DC 8500 available from Dow Corning), Trideceth-9 PG-Amodimethicone (for example as a commercial product Silcare silicones SEA available from Clariant). Independently of, which amino-functional silicones are used are cosmetic according to the invention Preparations preferred which contain an amino-functional silicone its amine number above 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and in particular above 0.4 meq / g. The amine number stands for the milli equivalents Amine per gram of amino-functional silicone. It can be done by titration determined and also in the unit mg KOH / g.

Neben den zuvor beschriebenen aminofunktionellen Silikonen können bevorzugt aminofunktionelle Silikone verwendet werden, welche sich durch endständige Aminogruppen, welche wiederum besonders bevorzugt quaternär sind. Hervorragend geeignet sind hierbei diquarternäre Silikone. Geeignete diquaternäre Silikone sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Formel (Si3c) [R1R2R3N+-A-SiR7R8-(O-SiR9R10)n-O-SiR11R12-A-N+R4R5R6]2X(Si3c) wobei die Reste R1 bis R6 unabhängig voneinander C1- bis C22-Alkylreste bedeuten, welche Hydroxygruppen enthalten können und wobei vorzugsweise mindestens einer der Reste mindestens 8 C-Atome aufweist und die übrigen Reste 1 bis 4 C-Atome aufweisen, die Reste R7 bis R12 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sind und C1- bis C10-Alkyl oder Phenyl bedeuten,
A eine divalente organische Verbindungsgruppe bedeutet,
n eine Zahl von 0 bis 200, vorzugsweise von 10 bis 120, besonders bevorzugt von 10 bis 40 ist, und
X ein Anion ist.
In addition to the amino-functional silicones described above, preference is given to using amino-functional silicones which are terminated by terminal amino groups, which in turn are particularly preferably quaternary. Excellent for this are diquarternary silicones. Suitable diquaternary silicones are selected from compounds of the general formula (Si 3c) [R 1 R 2 R 3 N + -A-SiR 7 R 8 - (O-SiR 9 R 10 ) n -O-SiR 11 R 12 -AN + R 4 R 5 R 6 ] 2X - (Si 3c) where the radicals R 1 to R 6 independently of one another are C 1 - to C 22 -alkyl radicals which may contain hydroxyl groups and where preferably at least one of the radicals has at least 8 carbon atoms and the remaining radicals 1 to Have 4 C atoms, the radicals R 7 to R 12 are identical or different and independently of one another and are C 1 - to C 10 -alkyl or phenyl,
A represents a divalent organic linking group,
n is a number from 0 to 200, preferably from 10 to 120, particularly preferably from 10 to 40, and
X - is an anion.

Die divalente Verbindungsgruppe ist vorzugsweise eine C1- bis C12-Alkylen- oder Alkoxyalkylengruppe, die mit einer oder mehreren Hydroxylgruppen substituiert sein kann. Besonders bevorzugt ist die Gruppe -(CH2)3-O-CH2-CH(OH)-CH2-.The divalent linking group is preferably a C1 to C12 alkylene or alkoxyalkylene group which may be substituted with one or more hydroxyl groups. Particularly preferred is the group - (CH 2 ) 3 -O-CH 2 -CH (OH) -CH 2 -.

Das Anion X kann ein Halogenidion, ein Acetat, ein organisches Carboxylat oder eine Verbindung der allgemeinen Formel RSO3 sein, worin R die Bedeutung von C1- bis C4-Alkylresten hat.The anion X - can be a halide ion, an acetate, an organic carboxylate or a compound of the general formula RSO 3 - , in which R has the meaning of C 1 - to C 4 -alkyl radicals.

Ein bevorzugtes diquaternäres Silikon hat die allgemeine Formel (Si3d) [RN+Me2-A-(SiMe2O)n-SiMe2-A-N+Me2R]2CH3COO (Si3d), wobei A die Gruppe -(CH2)3-O-CH2-CH(OH)-CH2- ist,
R ein Alkylrest mit mindestens 8 C-Atomen und n eine Zahl von 10 bis 120 ist.
A preferred diquaternary silicone has the general formula (Si3d) [RN + Me 2 -A- (SiMe 2 O) n -SiMe 2 -AN + Me 2 R] 2CH 3 COO - (Si 3d), where A is the group - (CH 2 ) 3 -O-CH 2 -CH (OH) -CH 2 -,
R is an alkyl radical having at least 8 C atoms and n is a number from 10 to 120.

Geeignete Silikonpolymere mit zwei endständigen, quaternären Ammoniumgruppen sind unter der INCI-Bezeichnung Quaternium-80 bekannt. Hierbei handelt es sich um Dimethylsiloxane mit zwei endständigen Trialkylammoniumgruppen. Derartige diquaternäre Polydimethylsiloxane werden von der Firma Evonik unter den Handelsnamen Abil® Quat 3270, 3272 und 3474 vertrieben.Suitable silicone polymers having two terminal quaternary ammonium groups are known under the INCI name Quaternium-80. These are dimethylsiloxanes with two terminal trialkylammonium groups. Such diquaternary polydimethylsiloxanes are marketed by Evonik under the trade names Abil ® Quat 3270, 3272 and 3474th

Erst seit kurzem sind völlig neuartige Polyammmonium-Polysiloxan Verbindungen als aminofunktionale Silikone bekannt, in welchen die Siloxansubstrukturen gegebenenfalls über Ammoniumsubstrukturen miteinander verbunden sind. Diese Polyammonium-Polysiloxan Verbindungen können beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Baysilone® von GE Bayer Silicones bezogen werden. Die Produkte mit den Bezeichnungen Baysilone TP 3911, SME 253 und SFE 839 sind dabei bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt ist die Verwendung von Baysilone TP 3911 als Wirkkomponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.Only recently are completely new polyammonium polysiloxane compounds known as amino-functional silicones, in which the siloxane substructures are optionally connected to each other via ammonium substructures. These polyammonium polysiloxane compounds may be obtained for example under the trade name Baysilone® ® GE Bayer Silicones. The products named Baysilone TP 3911, SME 253 and SFE 839 are preferred. Very particular preference is given to the use of Baysilone TP 3911 as the active component of the compositions according to the invention.

Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zubereitungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% aminofunktionelle(s) Silikon(e) und/oder diquaternäres Silikon enthalten.According to the invention preferred cosmetic or dermatological preparations are characterized that they are based on their weight, 0.1 to 15 wt .-%, preferably 0.1 to 10 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 7.5 wt .-% and in particular 0.1 to 5% by weight of amino-functional silicone (s) and / or diquaternary silicone contain.

Als weitere Silikone können wasserlösliche Silikone in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sein.When more silicones can water-soluble Contain silicones in the compositions of the invention be.

Besonders bevorzugte Dimethiconcopolyole im Sinne der Erfindung sind beispielsweise die kommerziell unter dem Handelsnamen SILWET (Union Carbide Corporation) und DOW CORNING (Dow) vertriebenen Produkte.Especially Preferred dimethicone copolyols according to the invention are, for example commercially available under the trade name SILWET (Union Carbide Corporation) and DOW CORNING (Dow) distributed products.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Dimethiconcopolyole sind Dow Corning 190 und Dow Corning 193 (Dow).Particularly according to the invention preferred dimethicone copolyols are Dow Corning 190 and Dow Corning 193 (Dow).

Die Dimethiconcopolyole sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% an Dimethiconcopolyol bezogen auf die Zusammensetzung. Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre auch, dass eine Mischung aus mehreren Inhaltsstoffen b) aus den unterschiedlichen genannten Klassen, mindestens zwei unterschiedlichen Klassen in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden kann.The Dimethicone copolyols are in amounts in the compositions of the invention from 0.01 to 10% by weight, preferably 0.01 to 8% by weight, especially preferably 0.1 to 7.5 wt .-% and in particular 0.1 to 5 wt .-% of Dimethicone copolyol based on the composition. Of course it includes the teaching of the invention also that a mixture of several ingredients b) from the different named classes, at least two different ones Classes in the compositions of the invention can be used.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung einer Mischung von Silikonölen. Diese Mischung von Silikonölen enthält vorzugsweise mindestens ein Dimethicon, wozu wiederum auch die Cyclomethicone zu rechnen sind. Dabei werden die Dimethicone besonders bevorzugt aus mindestens zwei unterschiedlichen Viskositätsbereichen ausgewählt. So hat es sich erfindungsgemäß als sehr vorteilhaft erwiesen, wenn mindestens ein niedrigviskoses Dimethicon mit einer Viskosität zwischen 10 und 1000 cPs sowie mindestens ein Dimethicon mit einer Viskosität zwischen 10000 und 100000 cPs verwendet werden. Höchst bevorzugt ist es, wenn weiterhin mit diesen beiden Dimethiconen mindestens ein Cyclomethicon verwendet wird. Innerhalb der soeben beschriebenen Ausführungsform ist es weiterhin bevorzugt, wenn die Dimethicone mit der niedrigeren Viskosität im Verhältnis zu den Dimethiconen mit der höheren Viskosität in einem Verhältnis von 25:1 bis 2:1 bezogen auf die eingesetzten Mengen, stehen. Ein Verhältnis von 20:1 bis 5:1 ist besonders bevorzugt.According to the invention preferred is the use of a mixture of silicone oils. This mixture of silicone oils preferably contains at least one dimethicone, which in turn also the cyclomethicones are to be expected. The dimethicones are particularly preferred selected from at least two different viscosity ranges. So it has according to the invention as a very proven advantageous when at least one low-viscosity dimethicone with a viscosity between 10 and 1000 cps and at least one dimethicone with one viscosity between 10,000 and 100,000 cps. Highly preferred is it, if continue with these two dimethicones at least a cyclomethicone is used. Within the just described embodiment it is furthermore preferred if the dimethicones having the lower viscosity in relation to the dimethicones with the higher ones viscosity in a relationship from 25: 1 to 2: 1 based on the amounts used. One relationship from 20: 1 to 5: 1 is particularly preferred.

Die Gesamtmenge aller erfindungsgemäß bevorzugten Silikonöle beträgt mindestens 5,0 bis 30,0 Gew.-%. Dies bedeutet, wenn nur ein erfindungsgemäßes Silikon verwendet wird, ist dieses mit mindestens 5,0 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung enthalten. Wenn mehrere erfindungsgemäßen Silikone verwendet werden, dann muß die Summe der Mengen der einzelnen Silikone mindestens 5,0 Gew.-% betragen.The Total amount of all inventively preferred silicone oils is at least 5.0 to 30.0% by weight. This means if only one silicone according to the invention is used, this is at least 5.0 wt .-% based on contain the total composition. If several silicones according to the invention used, then the Sum of the amounts of the individual silicons at least 5.0 wt .-% amount.

Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung enthalten neben einem kosmetischen Träger c) und dem kationischen Copolymer a) die folgenden Inhaltsstoffe b) als zwingende Inhaltsstoffe: preferred embodiments of the invention in addition to a cosmetic carrier c) and the cationic copolymer a) the following ingredients b) as compelling Ingredients:

Ausführungsform 1:embodiment 1:

Ein Dimethicon mit einer Viskosität zwischen 10 und 1000 cPs und ein Dimethicon mit einer Viskosität von 10000 bis 100000 cPs in einem Verhältnis von 25:1 bis 2:1 (Dimethicon niederviskos: Dimethicon hochviskos) und in einer Gesamtmenge an Silikon von mindestens 5,0 bis höchstens 30,0 Gew.-% in Bezug auf die gesamte Zusammensetzung.One Dimethicone with a viscosity between 10 and 1000 cPs and a dimethicone with a viscosity of 10,000 up to 100,000 cps in a ratio from 25: 1 to 2: 1 (dimethicone low viscosity: dimethicone highly viscous) and in a total amount of silicone from at least 5.0 to at most 30.0% by weight with respect to the entire composition.

Ausführungsform 2:embodiment 2:

Zusätzlich zur Ausführungsform 1 ist weiterhin mindestens 0,1 bis 10,0 Gew.-% eines aminofunktionellen Silikones enthalten. Die Gesamtmenge an Silikon in der Zusammensetzung bleibt unverändert bei mindestens 5,0 bis höchstens 30,0 Gew.-% in Bezug auf die gesamte Zusammensetzung. Selbstverständlich gelten die zuvor genannten bevorzugten Bereiche für das aminofunktionelle Silikon auch und insbesondere in dieser Ausführungsform.In addition to embodiment 1 is further at least 0.1 to 10.0 wt .-% of an amino-functional Silikones included. The total amount of silicone in the composition stays unchanged at least 5.0 to at most 30.0% by weight with respect to the entire composition. Of course, apply the aforementioned preferred ranges for the amino-functional silicone also and especially in this embodiment.

Ausführungsform 3:embodiment 3:

Im Unterschied zur Ausführungsform 1 ist das niederviskose Dimethicon teilweise ein Cyclomethicon. Das niederviskose Dimethicon und das Cyclomethicon stehen hierbei in einem Verhältnis von 2:1 bis 1:2, bevorzugt 1:1. Die weiteren Merkmale der Ausführungsform 1 gelten hier unverändert und werden auf die Mischung aus niederviskosem Dimethicon und Cycomethicon angewendet.in the Difference from the embodiment 1, the low-viscosity dimethicone is partially a cyclomethicone. The low-viscosity dimethicone and the cyclomethicone are in this a relationship from 2: 1 to 1: 2, preferably 1: 1. The further features of the embodiment 1 apply here unchanged and are added to the mixture of low-viscosity dimethicone and cycomethicone applied.

Ausführungsform 4:embodiment 4:

Die Ausführungsform 4 entspricht im Wesentlichen der Ausführungsform 2. Im Unterschied zur Ausführungsform 2 wird als niederviskoses Dimethicon ein niederviskoses Dimethicon und ein Cyclomethicon gemäß den Maßgaben der Ausführungsform 3 verwendet.Embodiment 4 substantially corresponds to embodiment 2. In contrast to embodiment 2, the low-viscosity dimethicone is a low-viscosity dimethicone and a cyclomethicone According to the provisos of Embodiment 3 is used.

Die vorliegende erfindungsgemäße Wirkstoffkombination kann als rinse-off Anwendung oder als leave-on Anwendung konfektioniert werden. Eine Anwendung als leave-on Anwendung ist bevorzugt. Innerhalb der leave-on Anwendungen ist eine Konfektionierung als Non-Aerosol Spray besonders bevorzugt.The present active ingredient combination according to the invention can be made as a rinse-off application or as a leave-on application become. An application as a leave-on application is preferred. Within the Leave-on applications is a formulation as a non-aerosol spray particularly preferred.

Weiterhin können in einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination (A) kosmetische Öle verwendet werden. Bevorzugt weisen diese Ölkörper einen Schmelzpunkt kleiner als 50°C, besonders bevorzugt kleiner als 45°C, ganz besonders bevorzugt kleiner als 40°C, höchst bevorzugt kleiner als 35°C und am bevorzugtesten sind die kosmetischen Öle bei einer Temperatur kleiner als 30°C fließfähig. Im Folgenden werden diese Öle näher definiert und beschrieben.Farther can in a preferred embodiment the active ingredient combination according to the invention (A) cosmetic oils be used. Preferably, these oil bodies have a melting point less than 50 ° C, more preferably less than 45 ° C, most preferably less than 40 ° C, maximum preferably less than 35 ° C and most preferably, the cosmetic oils are smaller at one temperature than 30 ° C flowable. in the Following are these oils defined in more detail and described.

Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölen sind beispielsweise zu zählen:

  • – pflanzliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkemöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.
  • – flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1,3-Di-(2-ethyl-hexyl)cyclohexan (Cetiol®S) und Di-n-octylether (Cetiol®OE) können bevorzugt sein.
  • – Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6-C30-Fettsäuren mit C2-C30-Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), Isononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkoholcaprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
  • – Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
  • – symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
  • – Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
  • – Fettsäurepartialglyceride, das sind Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische. Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride folgen vorzugsweise der Formel (D4-I),
    Figure 00140001
    in der R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen stehen mit der Maßgabe, daß mindestens eine dieser Gruppen für einen Acylrest und mindestens eine dieser Gruppen für Wasserstoff steht. Die Summe (m + n + q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise für 0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R1 für einen Acylrest und R2 und R3 für Wasserstoff und die Summe (m + n + q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride eingesetzt.
The natural and synthetic cosmetic oils include, for example:
  • - vegetable oils. Examples of such oils are sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil. Also suitable, however, are other triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow as well as synthetic triglyceride oils.
  • Liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n- nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert-butyl n-octyl ether, iso-pentyl n-octyl ether and 2-methyl-pentyl-n-octyl ether. The compounds are available as commercial products 1,3-di- (2-ethyl-hexyl) cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
  • - Ester oils. Ester oils are understood as meaning the esters of C 6 -C 30 -fatty acids with C 2 -C 30 -fatty alcohols. The monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred. Examples of fatty acid components used in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and Erucic acid and its technical mixtures. Examples of the fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures. According to the invention, particularly preferred are isopropyl myristate (IPM Rilanit ®), isononanoic acid C16-18 alkyl ester (Cetiol ® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® 24), stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, Kokosfettalkoholcaprinat / caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (IPP Rilanit ®), oleyl Oleate (Cetiol ®), hexyl laurate (Cetiol ® A), di-n-butyl adipate (Cetiol ® B ), myristyl myristate (Cetiol ® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol ® SN), decyl oleate (Cetiol ® V).
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate, and diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2 ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol diisostearate, neopentyl glycol dicaprylate,
  • - symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC),
  • Triflic acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol,
  • - fatty acid partial glycerides, ie monoglycerides, diglycerides and their technical mixtures. With the use of technical products production reasons may still contain small amounts of triglycerides. The partial glycerides preferably follow the formula (D4-I),
    Figure 00140001
    in which R 1 , R 2 and R 3 are each independently hydrogen or a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, with the proviso that at least one of these groups represents a Acyl radical and at least one of these groups is hydrogen. The sum (m + n + q) is 0 or numbers from 1 to 100, preferably is 0 or 5 to 25. Preferably, R 1 is an acyl radical and R 2 and R 3 are hydrogen and the sum (m + n + q) is 0. Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic acid, caprylic acid , 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid, and technical mixtures thereof. Preferably, oleic acid monoglycerides are used.

Als natürliche Öle kommen beispielsweise Amaranthsamenöl, Aprikosenkemöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnußöl, Granatapfelkemöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannesbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Rapsöl, Reisöl, Sanddomfruchtfleischöl, Sanddornkemöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnußöl oder Wildrosenöl.When natural oils come for example, amaranth seed oil, Aprikosenkemöl, Argan oil, Avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, camelina oil, thistle oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, hemp oil, hazelnut oil, elderflower seed oil, currant seed oil, jojoba oil, cocoa butter, Linseed oil, macadamia nut oil, Corn oil, Almond oil, marula oil, Evening primrose oil, Olive oil, Palm oil, Rapeseed oil, Rice bran oil, Sanddomfruchtfleischöl, Sanddornkemöl, Sesame oil, Shea butter, soybean oil, Sunflower oil, Grape seed oil, Walnut oil or wild rose oil.

In vielen Fällen enthalten die Mittel mindestens eine oberflächenaktive Substanz, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische oberflächenaktive Substanzen geeignet sind. Die Auswahl der oberflächenaktiven Substanzen richtet sich nach der Art des Mittels. Im Falle eines Shampoos wird insbesondere mindestens ein Tensid aus der Gruppe der anionischen, der zwitterionischen oder nichtionischen oberflächenaktiven Substanzen gewählt. Bevorzugt ist hierbei, dass mindestens eine anionische und mindestens eine zwitterionische oberflächenaktive Substanz gewählt wird. Besonders bevorzugt werden diese oberflächenaktiven Substanzen dabei aus der Gruppe der besonders milden oberflächenaktiven Substanzen gewählt. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen. Dabei beträgt das Verhältnis zwischen anionischen und zwitterionischen oberflächenaktiven Substanzen zwischen 10:1 und 1:5. Besonders bevorzugt ist das Verhältnis 5:1 bis 1:2. Als anionische Tenside (Tanion) eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Folgende anionische Tenside haben sich als mild bis besonders mild erwiesen und sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt:

  • – Acyllactylate,
  • – Hydroxymischethersulfate,
  • – Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist und deren Salze,
  • – Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen.
  • – Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)xOSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
  • – Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
  • – Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel, R1(OCH2CH2)n-O-(PO-OX)-OR2, in der R1 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH2O)nR2 oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen C1 bis C4-Kohlenwasserstoffrest, steht,
  • – Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel ROC-(OCH2CH2)x-OCH2-[CHO(CH2CH2O)yH]-CH2O(CH2CH2O)z-SO3X, in der RCO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate eingesetzt, in der RCO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht,
  • – Amidethercarbonsäuren, R1-CO-NR2-CH2CH2-O-(CH2CH2O)nCH2COOM, mit R1 als geradkettigen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit einer Zahl an Kohlenstoffatomen in der Kette von 2 bis 30, n steht für eine ganze Zahl von 1 bis 20 und R2 steht für Wasserstoff, einen Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, t-Butyl- oder iso-Butylrest und M steht für Wasserstoff oder ein Metall wie Alkalimetall, insbesondere Natrium, Kalium, Lithium, Erdalkalimetall, insbesondere Magnesium, Calcium, Zink, oder ein Ammoniumion, wie +NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen C1 bis C4-Kohlenwasserstoffrest. Derartige Produkte sind beispielsweise von der Firma Chem-Y unter der Produktbezeichnung Akypo® erhältlich.
  • – Kondensationsprodukte aus einem wasserlöslichen Salz eines wasserlöslichen Eiweißhydrolysates mit einem geeigneten Fettsäurederivat, beispielsweise einem C8-C30 Fettsäurehalogenid. Solche Produkte sind unter dem Warenzeichen Lamepon®, Maypon®, Gluadin®, Hostapon® KCG oder Amisoft® seit langem im Handel erhältlich,
  • – Acylglutamate und
  • – Acylaspartate.
In many cases, the agents contain at least one surface-active substance, with both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surface-active substances being suitable in principle. The choice of surfactants depends on the nature of the agent. In the case of a shampoo, in particular at least one surfactant is selected from the group of anionic, zwitterionic or nonionic surface-active substances. It is preferred here that at least one anionic and at least one zwitterionic surface-active substance is chosen. These surface-active substances are particularly preferably selected from the group of particularly mild surface-active substances. In many cases, however, it has proved to be advantageous to select the surfactants from anionic, zwitterionic or nonionic surfactants. The ratio between anionic and zwitterionic surface-active substances is between 10: 1 and 1: 5. Most preferably, the ratio is 5: 1 to 1: 2. Suitable anionic surfactants (tanion) in preparations according to the invention are all anionic surfactants suitable for use on the human body. The following anionic surfactants have proven to be mild to particularly mild and are particularly preferred according to the invention:
  • Acyl lactylate,
  • Hydroxy mixed ether sulfates,
  • Ethercarbonsäuren the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group having 8 to 30 carbon atoms and x = 0 or 1 to 16 and their salts,
  • Acylsarcosides having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
  • Acyltaurides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
  • Acyl isethionates having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
  • - Sulfobernsteinsäuremono- and dialkyl esters having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyethylester having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups.
  • Alkylpolyglykolethersulfate of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) x OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 carbon atoms and x = 0 or 1 to 12,
  • Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols containing 8 to 22 carbon atoms,
  • Alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula R 1 (OCH 2 CH 2 ) n -O- (PO-OX) -OR 2 , in the R 1 is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R 2 or X, n is from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali metal radical or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 independently of one another represent hydrogen or a C 1 to C 4 -hydrocarbon radical,
  • Monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates of the formula ROC- (OCH 2 CH 2 ) x -OCH 2 - [CHO (CH 2 CH 2 O) y H] -CH 2 O (CH 2 CH 2 O) z -SO 3 X, in which RCO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, x, y and z are in total 0 or numbers of 1 to 30, preferably 2 to 10, and X is an alkali or alkaline earth metal. Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride and their ethylene oxide adducts with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the form of their sodium salts. Preferably, monoglyceride sulfates are used in which RCO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms,
  • - Amidethercarbonsäuren, R 1 -CO-NR 2 -CH 2 CH 2 -O- (CH 2 CH 2 O) n CH 2 COOM, with R 1 as a straight-chain or branched alkyl or alkenyl radical having a number of carbon atoms in the chain of 2 to 30, n is an integer from 1 to 20, and R 2 is hydrogen, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, t-butyl or iso-butyl, and M is is hydrogen or a metal such as alkali metal, in particular sodium, potassium, lithium, alkaline earth metal, in particular magnesium, calcium, zinc, or an ammonium ion, such as + NR 3 R 4 R 5 R 6 , with R 3 to R 6 independently of one another for hydrogen or a C1 to C4 hydrocarbon radical. Such products are obtainable, for example, by the company Chem Y under the product name Akypo ®.
  • Condensation products of a water-soluble salt of a water-soluble protein hydrolyzate with a suitable fatty acid derivative, for example a C8-C30 fatty acid halide. Such products are available under the trademark ® Lamepon®, ® Maypon, ® Gluadin®, ® KCG or Hostapon® Amisoft ® has long been in the trade,
  • Acylglutamates and
  • - Acyl aspartates.

Weiterhin ist es im Falle von milden anionischen Tensiden mit Polyglycolethereinheiten bevorzugt, dass die Zahl der Glykolethergruppen 1 bis 20 beträgt, bevorzugt 2 bis 15, besonders bevorzugt 2 bis 12. Besonders milde anionische Tenside mit Polyglykolethergruppen ohne eingeschränkte Homologenverteilung können beispielsweise auch erhalten werden, wenn einerseits die Zahl der Polyglykolethergruppen 4 bis 12 beträgt und als Gegenion Zn- oder Mg-ionen gewählt werden. Beispiel hierfür ist das Handelsprodukt Texapon® ASV.Further, in the case of mild anionic surfactants having polyglycol ether units, it is preferable that the number of glycol ether groups is 1 to 20, preferably 2 to 15, more preferably 2 to 12. Particularly mild anionic surfactants having polyglycol ether groups with no restricted homolog distribution can be obtained, for example on the one hand the number of polyglycol ether groups is 4 to 12 and Zn or Mg ions are selected as the counterion. Example is the commercial product Texapon.RTM ® ASV.

Als zwitterionische Tenside (Tzwitter) werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(–)- oder -SO3 (–)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Unter ampholytischen Tensiden (Tampho) werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C24-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine.Zwitterionic surfactants (tweets) are those surface-active compounds which carry in the molecule at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (-) or -SO 3 (-) group. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl 3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group and cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine. Ampholytic surfactants (tampho) are understood as meaning those surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and which form internal Salts are capable. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C Atoms in the alkyl group. Typical examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are alkylbetaines, alkylamidobetaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.

Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-C18-Acylsarcosin. Nichtionische Tenside sind beispielsweise

  • – Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettalkoholpolyglykolether bzw. die Fettalkoholpolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettalkoholpolyether,
  • – Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettsäuren mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettsäurepolyglykolether bzw. die Fettsäurepolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettsäurepolyether,
  • – Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, die Alkylphenolpolyglykolether bzw. die Alkylpolypropylenglykolether, bzw. gemischte Alyklphenolpolyether,
  • – mit einem Methyl- oder C2-C5-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
  • – C12-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
  • – Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
  • – Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol® – Typen (Cognis),
  • – alkoxilierte Triglyceride,
  • – alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (Tnio-1) R1CO-(OCH2CHR2)wOR3 (Tnio-1) in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
  • – Aminoxide,
  • – Hydroxymischether,
  • – Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
  • – Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
  • – Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
  • – Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II), R4O-[G]p (Tnio-2) in der R4 für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.
  • – Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, ein nichtionisches Tensid der Formel (Tnio-3), R5CO-NR6-[Z] (Tnio-3) in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht.
Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acylsarcosine. Nonionic surfactants are for example
  • Addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide onto linear and branched fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms, the fatty alcohol polyglycol ethers or the fatty alcohol polypropyleneglycol ethers or mixed fatty alcohol polyethers,
  • Addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty acids having 6 to 30 carbon atoms, the fatty acid polyglycol ethers or the fatty acid polyethers or mixed fatty acid polyethers,
  • Addition products of 2 to 50 mol of ethylene oxide and / or 0 to 5 mol of propylene oxide onto linear and branched alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group, the alkylphenol polyglycol ethers or the alkylpolypropylene glycol ethers, or mixed alkylpolyolpolyethers,
  • - With a methyl or C 2 -C 5 -alkyl radical endgruppenverschlossene addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 C atoms and onto alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, such as those available under the trade names Dehydol ® LS, LT Dehydol ® types (Cognis),
  • C 12 -C 30 -fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 mol of ethylene oxide with glycerol,
  • Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
  • - polyol, such as the commercially available product ® Hydagen HSP (Cognis) or Sovermol ® - types (Cognis),
  • - alkoxylated triglycerides,
  • Alkoxylated fatty acid alkyl esters of the formula (Tnio-1) R 1 CO- (OCH 2 CHR 2 ) w OR 3 (Tnio-1) in the R 1 CO is a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or methyl, R 3 is a linear or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and w is a number from 1 to 20 stands,
  • - amine oxides,
  • - hydroxymix ether,
  • Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates,
  • Sugar fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sugar fatty acid esters,
  • Adducts of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines,
  • Sugar surfactants of the alkyl and alkenyl oligoglycoside type of formula (E4-II), R 4 O- [G] p (Tnio-2) in which R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10.
  • Sugar surfactants of the fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide type, a nonionic surfactant of the formula (Tnio-3), R 5 CO-NR 6 - [Z] (Tnio-3) R 5 is CO for an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 6 is hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups stands.

Eine ganz besonders bevorzugte Ausführungsform enthält mindestens ein kationisches Tensid. Kationische Tenside (Tkat) leiten sich im allgemeinen von Ammoniumionen ab und besitzen eine Struktur (NR1R2R3R4)+A(Tkat1)
mit einem entsprechend negativ geladenen Gegenion A.
A most preferred embodiment contains at least one cationic surfactant. Cationic surfactants (Tkat) are generally derived from ammonium ions and have a structure (NR 1 R 2 R 3 R 4 ) + A - (Tkat1)
with a correspondingly negatively charged counterion A.

Bei allen erfindungsgemäßen kationischen Tensiden ist das Anion A ausgewählt aus den physiologisch verträglichen Anionen. Beispielhaft für das Anion seien die Halogenide, Fluorid, Chlorid, Bromid, Iodid, Phosphat, Dihydrogenphosphat, Hydogenphosphat, Hydrogensulfat, Sulfat (Methosulfat) der allgemeinen Formel RSO3 worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat, insbesondere Methosulfat und Ethosulfat, oder anionische Reste organischer Säuren wie Malest, Fumarat, Oxalat, Tartrat, Citrat, Lactat oder Acetat, genannt. Besonders bevorzugte kationische Tenside haben als Anion das Chlorid oder Methosulfat mit einer Methyl-, oder Ethylgruppe als Rest R.In all cationic surfactants according to the invention, the anion A is selected from the physiologically acceptable anions. Exemplary of the anion are the halides, fluoride, chloride, bromide, iodide, phosphate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, hydrogen sulfate, sulfate (methosulfate) of the general formula RSO 3 - in which R has the meaning of saturated or unsaturated alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, especially methosulfate and ethosulfate, or anionic organic acid residues such as malic, fumarate, oxalate, tartrate, citrate, lactate or acetate. Particularly preferred cationic surfactants have as anion the chloride or methosulfate with a methyl or ethyl group as the radical R.

Derartige kationische Ammoniumverbindungen der Formel (Tkat1) sind dem Fachmann bestens bekannt. Die Reste R1 bis R4 können jeweils unabhängig voneinander geradkettige, verzweigte, cyclische, aromatische gesättigte oder ungesättigte Alkyl- und/oder Alkenylketten mit mindestens 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, Wasserstoff, -OH oder Hydroxyethyl- bedeuten.such cationic ammonium compounds of the formula (Tkat1) are those skilled in the art well known. The radicals R1 to R4 may each independently straight chain, branched, cyclic, aromatic saturated or unsaturated Alkyl and / or alkenyl chains having at least 1 to 30 carbon atoms, Hydrogen, -OH or hydroxyethyl mean.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind kationische Strukturen, in welchen die Reste R1, R2 und R3 jeweils eine Methylgruppe bedeuten und R4 einen gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 16 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt und weiterhin der Rest R4 einen gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylrest, ganz besonders bevorzugt unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 18 bis 24, höchst bevorzugt mit einer Kettenlänge von 22 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen der Struktur (Tkat1) sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammoniummethosulfat, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumbromid und Behenyltrimethylammoniummethosulfat. Bevorzugt sind Cetyltrimethylammonium- und Behenyltrimethylammoniumsalze. Besonders bevorzugt sind letztere in Form der Methosulfate und der Bromide. Am bevorzugtesten sind Cetyltrimethylammoniummethosulfat und Behenyltrimethylammoniummethosulfat und höchst bevorzugt ist Behenyltrimethylammoniummethosulfat.According to the invention preferred are cationic structures in which the radicals R1, R2 and R3 each represents a methyl group and R4 is a saturated, branched or unbranched alkyl radical having a chain length of 16 to 24 carbon atoms and further the radical R4 a saturated, branched or unbranched alkyl radical, very particularly preferred unbranched alkyl having a chain length of 18 to 24, most preferred with a chain length represents from 22 to 24 carbon atoms. Preferred quaternary ammonium compounds the structure (Tkat1) are ammonium halides, in particular chlorides and Bromides such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g. Distearyldimethylammonium chloride, Lauryldimethylammonium chloride, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid and tricetylmethylammonium chloride cetyltrimethylammonium chloride, Cetyltrimethylammonium bromide, cetyltrimethylammonium methosulfate, Stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, Behenyltrimethylammonium bromide and behenyltrimethylammonium methosulfate. Preference is given to cetyltrimethylammonium and behenyltrimethylammonium salts. Particularly preferred are the latter in the form of Methosulfate and the Bromides. Most preferred are cetyltrimethylammonium methosulfate and behenyl trimethyl ammonium methosulfate and most preferred is behenyl trimethyl ammonium methosulfate.

Weiterhin können in einer Ausführungsform Esterquats gemäß der Formel (Tkat1-2) verwendet werden.Farther can in one embodiment Esterquats according to the formula (Tkat1-2).

Figure 00190001
Figure 00190001

Hierin sind die Reste R1, R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander und können gleich oder verschieden sein. Die Reste R1, R2 und R3 bedeuten:

  • – ein verzweigter oder unverzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, t-Butyl, Hydroxyethyl, Hydroxymethyl, oder
  • – ein gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter oder ein cyclischer gesättigter oder ungesättigter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder
  • – ein Aryl oder Alkarylrest, beispielsweise Phenyl oder Benzyl,
  • – den Rest (-A-R4), mit der Maßgabe, daß höchstens 2 der Reste R1, R2 oder R3 für diesen Rest stehen können:
Here, the radicals R1, R2 and R3 are each independently and may be the same or different. The radicals R1, R2 and R3 mean:
  • A branched or unbranched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms which may contain at least one hydroxyl group, for example methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, t-butyl, hydroxyethyl, hydroxymethyl, or
  • A saturated or unsaturated, branched or unbranched or cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having from 6 to 30 carbon atoms which may contain at least one hydroxyl group, or
  • An aryl or alkaryl radical, for example phenyl or benzyl,
  • - the radical (-A-R4), with the proviso that at most 2 of the radicals R1, R2 or R3 may be this radical:

Der Rest -(A-R4) ist mindestens 1 bis 3 mal enthalten.Of the Rest - (A-R4) is included at least 1 to 3 times.

Hierin steht A für:

  • 1) -(CH2)n- mit n = 1 bis 20, vorzugsweise n = 1 bis 10 und besonders bevorzugt n = 1 – 5, oder
  • 2) -(CH2-CHR5-O)n- mit n = 1 bis 200, vorzugsweise 1 bis 100, besonders bevorzugt 1 bis 50, und besonders bevorzugt 1 bis 20 mit R5 in der Bedeutung von Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, und R4 steht für:
  • 1) R6-O-CO-, worin R6 einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, oder
  • 2) R7-CO-, worin R7 einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann,
und Q steht für ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion, welches wie zuvor unter Formel (Tkat1) beschrieben wurde. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammonium-chlorid, sowie Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® 180, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU-35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG und Stepantex® GS 90 sind Beispiele für solche Esterquats.Herein A stands for:
  • 1) - (CH 2) n - with n = 1 to 20, preferably n = 1 to 10 and particularly preferably n = 1 - 5, or
  • 2) - (CH 2 -CHR 5 -O) n - where n = 1 to 200, preferably 1 to 100, more preferably 1 to 50, and particularly preferably 1 to 20 with R 5 in the meaning of hydrogen, methyl or ethyl, and R 4 stands for:
  • 1) R 6 -O-CO-, wherein R 6 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched or cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and which optionally further with 1 to 100 ethylene oxide units and or 1 to 100 propylene oxide units may be ethoxylated, or
  • 2) R 7 -CO-, wherein R 7 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched or cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and which optionally further with 1 to 100 ethylene oxide units and / or 1 to 100 propylene oxide units can be ethoxylated,
and Q represents a physiologically acceptable organic or inorganic anion which has been described as previously under formula (Tkat1). Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Such products are marketed under the trademarks Rewoquat ®, Stepantex® ®, ® and Dehyquart® Armocare® ®. The products Armocare ® VGH-70, a N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, as well as Dehyquart ® F-75, Dehyquart ® C-4046, Dehyquart ® 180, Dehyquart ® F-30, Dehyquart ® AU 35, Rewoquat ® WE18, Rewoquat® WE38 DPG and Stepantex ® GS 90 are examples of such esterquats.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (Tkat1-2) zählen zur Formel (Tkat1-2.1), den kationischen Betainestern.Further particularly according to the invention preferred compounds of the formula (Tkat1-2) belong to the formula (Tkat1-2.1), the cationic betaine esters.

Figure 00200001
Figure 00200001

R8 entspricht in seiner Bedeutung R7.R8 corresponds in its meaning R7.

Weitere bevorzugte kationische Tenside sind kationische Tenside der Formel (Tkat-2).Further preferred cationic surfactants are cationic surfactants of the formula (Tkat-2).

Figure 00200002
Figure 00200002

R steht hierin für einen substituierten oder unsubstituierten, verzweigten oder geradkettigen Alkyl- oder Alkenylrest mit 11 bis 35 Kohlenstoffatomen in der Kette,
X steht für -O- oder -NR5-,
R1 steht für eine Alkylengruppe mit 2 bis 6 C-Atomen, welche nicht substituiert oder substituiert sein kann, wobei im Falle einer Substitution die Substitution mit einer -OH- oder -NH- Gruppe bevorzugt ist,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander stehen für eine Alkyl oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis zu 6 C-Atomen in der Kette, wobei die Kette geradlinig oder verzweigt sein kann. Beispiele für erfindungsgemäße Reste sind Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Butyl, iso-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, iso-Pentyl, neo-Pentyl, Hexyl, iso-Hexyl, Hydroxyalkyl, Dihydroxyalkyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl, Dihydroxypropyl, Hydroxybutyl, Dihydroxybutyl, Trihydroxybutyl, Trihydroxypropyl, Dihydroxyethyl,
R5 steht für Wasserstoff oder einen C1 bis C6 geradkettigen oder verzweigten, Alkyl- oder Alkenylrest, welcher auch durch eine Hydroxygruppe substituiert sein kann, besonders Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Butyl, iso-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, iso-Pentyl, neo-Pentyl, Hexyl, iso-Hexyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl, Dihydroxypropyl, Hydroxybutyl, Dihydroxybutyl, Trihydroxybutyl, Trihydroxypropyl, Dihydroxyethyl und
A bedeutet ein Anion wie bereits bei der Formel (Tkat1) beschrieben.
R here stands for a substituted or unsubstituted, branched or straight-chain alkyl or alkenyl radical having 11 to 35 carbon atoms in the chain,
X is -O- or -NR 5 -,
R 1 represents an alkylene group having 2 to 6 C atoms, which may be unsubstituted or substituted, wherein substitution with an -OH or -NH group is preferred in the case of a substitution,
R 2 and R 3 each independently represent an alkyl or hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms in the chain, which chain may be straight or branched. Examples of radicals according to the invention are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, hexyl, iso-hexyl, hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl, dihydroxypropyl , Hydroxybutyl, dihydroxybutyl, trihydroxybutyl, trihydroxypropyl, dihydroxyethyl,
R5 is hydrogen or a C1 to C6 straight-chain or branched, alkyl or alkenyl radical which may also be substituted by a hydroxyl group, especially methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, iso-pentyl, neo-pentyl, hexyl, iso -hexyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl, dihydroxypropyl, hydroxybutyl, dihydroxybutyl, trihydroxybutyl, trihydroxypropyl, dihydroxyethyl and
A - means an anion as already described in the formula (Tkat1).

Innerhalb dieser Strukturklasse werden bevorzugt die Verbindungen einer der folgenden Strukturen verwendet: CH3(CH2)20CONH(CH2)3-N+(CH3)2-CH2CH3 A (Tkat-3) CH3(CH2)20CONH(CH2)3-N+(CH3)2-CH2(CHOH)CH2OH A (Tkat-4) CH3(CH2)20COOCH2CHOHCH2-N+(CH3)3 A (Tkat-5) CH3(CH2)20CONH(CH2)3-N+(CH3)2-CH2CH2OH A (Tkat-6) Within this structural class, the compounds of one of the following structures are preferably used: CH 3 (CH 2 ) 20 CONH (CH 2 ) 3 -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 CH 3 A - (Tkat-3) CH 3 (CH 2 ) 20 CONH (CH 2 ) 3 -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 (CHOH) CH 2 OH A - (Tkat-4) CH 3 (CH 2) 20 COOCH 2 CHOHCH 2 -N + (CH 3 ) 3 A - (Tkat-5) CH 3 (CH 2 ) 20 CONH (CH 2 ) 3 -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 CH 2 OH A - (Tkat-6)

Beispiele für derartige Handelsprodukte sind Schercoquat BAS, Lexquat AMG-BEO, Akypoquat 131 oder Incroquat Behenyl HE.Examples for such Commercial products are Schercoquat BAS, Lexquat AMG-BEO, Akypoquat 131 or Incroquat Behenyl HE.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens ein Amin und/oder kationisiertes Amin, insbesondere ein Amidoamin und/oder ein kationisiertes Amidoamin mit den folgenden Strukturformeln: R1-NH-(CH2)n-NR2R3 (Tkat7) und/oder R1-NH-(CH2)n-NR2R3R4 (Tkat8) worin R1 ein Acyl- oder Alkylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, welche verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können, und wobei der Acylrest und/oder der Alkylrest mindestens eine OH-Gruppe enthalten können, und
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder ein Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, welcher gleich oder verschieden, gesättigt oder ungesättigt sein kann, und
n eine ganze Zahl zwischen 1 und 10 bedeuten.
In a particularly preferred embodiment of the invention, the compositions according to the invention furthermore comprise at least one amine and / or cationized amine, in particular an amidoamine and / or a cationized amidoamine having the following structural formulas: R 1 -NH- (CH 2 ) n -NR 2 R 3 (Tkat 7) and or R 1 -NH- (CH 2 ) n -NR 2 R 3 R 4 (Tkat8) wherein R1 is an acyl or alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may be branched or unbranched, saturated or unsaturated, and wherein the acyl radical and / or the alkyl radical may contain at least one OH group, and
R 2, R 3 and R 4 are each independently of one another hydrogen or an alkyl radical having 1 to 4 C atoms, which may be identical or different, saturated or unsaturated, and
n is an integer between 1 and 10.

Das Anion ist wiederum ausgewählt aus den physiologisch verträglichen Anionen wie bereits bei der Formel (Tkat1) beschreiben.The Anion is selected again from the physiologically compatible Anions as already described in the formula (Tkat1).

Bevorzugt wird eine Zusammensetzung, in welcher das Amin und/oder das quaternisierte Amin gemäß allgemeiner Formeln (Tkat7) und/oder (Tkat8) ein Amidoamin und/oder ein quaternisiertes Amidoamin ist, worin R1 ein verzweigter oder unverzweigter, gesättigter oder ungesättigter Acylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, welcher mindestens eine OH-Gruppe enthalten kann, bedeutet. Bevorzugt ist hierbei ein Fettsäurerest aus Ölen und Wachsen, insbesondere aus natürlichen Ölen und Wachsen, ist. Als Beispiele hierfür kommen Lanolin, Bienen- oder Candellilawachse in Betracht. Bevorzugt sind auch solche Amidoamine und/oder quatemisierte Amidoamine, in denen R2, R3 und/oder R4 in Formeln (Tkat7) und/oder (Tkat8) ein Rest gemäß der allgemeinen Formel CH2CH2OR5 bedeuten, worin R5 die Bedeutung von Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyethyl oder Wasserstoff haben kann. Die bevorzugte Größe von n in den allgemeinen Formeln (Tkat7) und/oder (Tkat8) ist eine ganze Zahl zwischen 2 und 5.Preference is given to a composition in which the amine and / or the quaternized amine according to general formulas (Tkat7) and / or (Tkat8) is an amidoamine and / or a quaternized amidoamine, in which R1 is a branched or unbranched, saturated or unsaturated acyl radical with 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one OH group means. Preference is given in this case to a fatty acid radical of oils and waxes, in particular of natural oils and waxes. Examples of these are lanolin, bees or candellila waxes. Also preferred are those amidoamines and / or quaternized amidoamines in which R2, R3 and / or R4 in formulas (Tkat7) and / or (Tkat8) are a radical according to the general mean formula CH 2 CH 2 OR 5, wherein R 5 may have the meaning of alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyethyl or hydrogen. The preferred size of n in the general formulas (Tkat7) and / or (Tkat8) is an integer between 2 and 5.

Weiterhin bevorzugt sind Amidoamine und/oder quaternisierte Amidoamine der allgemeinen Formeln (Tkat7) und/oder (Tkat8), in denen das Anion ein Halogenidion oder eine Verbindung der allgemeinen Formel RSO3 ist, worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat.Further preferred are amidoamines and / or quaternized amidoamine of the general formulas (Tkat7) and / or (Tkat8) in which the anion is a halide ion or a compound of the general formula RSO 3 -, wherein R has the meaning of saturated or unsaturated alkyl radicals having 1 has up to 4 carbon atoms.

Die Alkylamidoamine können sowohl als solche vorliegen und durch Protonierung in entsprechend saurer Lösung in eine quaternäre Verbindung in der Zusammensetzung überführt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die kationischen Alkylamidoamine.The Alkylamidoamines can both present as such and by protonation in correspondingly acidic solution in a quaternary Compound be transferred in the composition. According to the invention preferred are the cationic alkylamidoamines.

Als erfindungsgemäß zu verwendende Amidoamine, welche gegebenenfalls quaternisiert sein können, kommen beispielsweise in Betracht als Amidoamine: Witcamine 100 (Witco, INCI-Bezeichnung: Cocamidopropyl Dimethylamine), Incromine BB (Croda, INCI-Bezeichnung: Behenamidopropyl Dimethylamine), Mackine 401 (McIntyre, INCI-Bezeichnung: Isostearylamidopropyl Dimethylamine) und andere Mackine-Typen, Adogen S18V (Witco, INCI-Bezeichnung: Stearylamidopropyl Dimethylamine), und als permanent kationische Aminoamine: Rewoquat RTM 50 (Witco Surfactants GmbH, INCI-Bezeichnung: Ricinoleamidopropyltrimonium Methosulfate), Empigen CSC (Albright&Wilson, INCI-Bezeichnung: Cocamidopropyltrimonium Chlorid), Swanol Lanoquat DES-50 (Nikko, INCI-Bezeichnung: Quaternium-33), Rewoquat UTM 50 (Witco Surfactants GmbH, Undecyleneamidopropyltrimonium Methosulfate).When to be used according to the invention Amidoamines, which may be quaternized if necessary, come for example, as amidoamines: Witcamine 100 (Witco, INCI name: Cocamidopropyl dimethylamine), Incromine BB (Croda, INCI name: Behenamidopropyl dimethylamine), Mackine 401 (McIntyre, INCI name: Isostearylamidopropyl dimethylamine) and other mackin types, Adogen S18V (Witco, INCI name: Stearylamidopropyl dimethylamine), and as permanent cationic aminoamines: Rewoquat RTM 50 (Witco Surfactants GmbH, INCI name: Ricinoleamidopropyltrimonium Methosulfate), Empigen CSC (Albright & Wilson, INCI name: Cocamidopropyltrimonium chloride), Swanol Lanoquat DES-50 (Nikko, INCI name: Quaternium-33), Rewoquat UTM 50 (Witco Surfactants GmbH, Undecyleneamidopropyltrimonium Methosulfate).

Schließlich können als kationische Tenside quarläre Imidazolinverbindungen, d. h. Verbindungen, die einen positiv geladenen Imidazolinring aufweisen, verwendet werden. Die im Folgenden dargestellte Formel (Tkat9) zeigt die Struktur dieser Verbindungen.Finally, as cationic surfactants quarläre Imidazoline compounds, d. H. Compounds that have a positively charged Imidazoline ring have to be used. The following Formula (Tkat9) shows the structure of these compounds.

Figure 00220001
Figure 00220001

Die Reste R stehen unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen. Die bevorzugten Verbindungen der Formel (Tkat9) enthaften für R jeweils den gleichen Kohlenwasserstoffrest. Die Reste R stehen unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen. Die bevorzugten Verbindungen der Formel I enthalten für R jeweils den gleichen Kohlenwasserstoffrest. Die Kettenlänge der Reste R beträgt bevorzugt 12 bis 18 Kohlenstoffatome. Besonders bevorzugt sind Verbindungen mit einer Kettenlänge von mindestens 16 Kohlenstoffatomen und ganz besonders bevorzugt mit 18 Kohlenstoffatomen. Die Kettenlänge der Reste R beträgt höchst bevorzugt mindestens 20 Kohlenstoffatome. Am bevorzugtesten sind Verbindungen mit einer Kettenlänge von mindestens 21 Kohlenstoffatomen. Bevorzugte Reste R sind Cetyl, Oleyl, Palmityl, Stearyl und Behenyl. A bedeutet ein physiologisch verträgliches Anion, wie bereits bei den kationischen Verbindungen der Formel (Tkat1) beschrieben. Besonders erfindungsgemäße Beispiele sind unter den INCII – Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-72 und Quaternium-83 erhältlich. Ein höchst bevorzugtes Handelsprodukt dieser Kettenlänge ist beispielsweise unter der Bezeichnung Quaternium-91 bekannt.The Radicals R are independent each other for each a saturated one or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical with a chain length of 8 to 30 carbon atoms. The preferred compounds of the formula (Tkat9) defer for Each R is the same hydrocarbon radical. The radicals R are independently each other for each a saturated one or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical with a chain length of 8 to 18 carbon atoms. The preferred compounds of the formula I contain for Each R is the same hydrocarbon radical. The chain length of Radicals R is preferred 12 to 18 carbon atoms. Particularly preferred are compounds with a chain length of at least 16 carbon atoms, and most preferably with 18 carbon atoms. The chain length of the radicals R is most preferred at least 20 carbon atoms. Most preferred are compounds with a chain length of at least 21 carbon atoms. Preferred radicals R are cetyl, Oleyl, palmityl, stearyl and behenyl. A means physiological compatible Anion, as with the cationic compounds of the formula (Tkat1). Particularly inventive examples are among the INCII names Quaternium-27, Quaternium-72 and Quaternium-83 are available. A supreme preferred commercial product of this chain length is, for example, under the name Quaternium-91 known.

Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre auch, dass mindestens zwei kationische Tenside verwendet werden. In diesem Falle ist es bevorzugt, wenn die kationischen Tenside aus zwei unterschiedlichen Strukturklassen gewählt werden.Of course it includes the teaching of the invention also that at least two cationic surfactants are used. In this case it is preferred if the cationic surfactants be selected from two different structural classes.

Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 7,5 Gew.-% enthalten. Die allerbesten Ergebnisse werden dabei mit Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des jeweiligen Mittels erhalten.The cationic surfactants are present in the compositions of the invention in quantities from 0.01 to 20% by weight, preferably in amounts of from 0.01 to 10% by weight and most preferably contained in amounts of 0.1 to 7.5 wt .-%. The best results are achieved with amounts of 0.1 to 5 % By weight, based in each case on the total composition of the respective Received by means.

Kationische, zwitterionische und/oder amphotere Tenside sowie deren Mischungen können erfindungsgemäß bevorzugt sein.cationic, zwitterionic and / or amphoteric surfactants and mixtures thereof can preferred according to the invention be.

Die Tenside (T) werden in Mengen von 0,05-45 Gew.-%, bevorzugt 0,1–30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,5–25 Gew.-%, bezogen auf das gesamte erfindungsgemäß verwendete Mittel, eingesetzt.The Surfactants (T) are used in amounts of 0.05-45% by weight, preferably 0.1-30% by weight. and most preferably from 0.5 to 25% by weight, based on the entire used in the invention Medium, used.

Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren sind beispielsweise

  • – Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
  • – Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe
  • – Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
  • – Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2–15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
  • – Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate wie bereits bei den Tensiden beschrieben,
  • – Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate wie bereits bei den Tensiden beschrieben,
  • – Amidethercarbonsäuren wie sie im Kapitel über Tenside beschrieben sind,
  • – Kondensationsprodukte aus einem wasserlöslichen Salz eines wasserlöslichen Eiweißhydrolysat-Fettsäure-Kondensationsproduktes,
  • – Zwitterionische Tenside (Tzwitter)),
  • – Ampholytische Tenside (Tampho),
  • – Zuckertenside vom Typ der Alkyl- oder Alkenyloligoglykoside,
  • – Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide,
  • – Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
  • – Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol® – Typen (Cognis),
  • – Aminoxide,
  • – Hydroxymischether, beispielsweise der Formel R1O[CH2CH(CH3)O]x(CH2CHR2O)y[CH2CH(OH)R3]z mit R1 stehend für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 2 bis 30 C-Atomen, R2 stehend für Wasserstoff, einen Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder iso-Propylrest, R3 stehend für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 2 bis 30 C-Atomen, x stehend für 0 oder eine Zahl von 1 bis 20, Y für eine Zahl von 1 bis 30 und z stehend für die Zahl 1, 2, 3, 4 oder 5.
  • – Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
  • – Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
  • – Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
  • – Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II),
  • – Esterquats,
  • – Alkylamidoamine und quaternierte Alkylamidoamine.
  • – C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1,1 bis 5, insbesondere 1,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,
  • – Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, zum Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov®68,
  • – Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
  • – Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen,
  • – Sterine,
  • – Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z. B. als Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z. B. Eidotter oder Pflanzensamen (z. B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.
  • – Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,
  • – Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls® PGPH),
Emulsifiers which can be used according to the invention are, for example
  • Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
  • Acylsarcosides having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
  • Acyltaurides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
  • - Acylisethionate having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group
  • Sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
  • Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols containing 8 to 22 carbon atoms,
  • Alkyl and / or alkenyl ether phosphates as already described for the surfactants,
  • Monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates as already described for the surfactants,
  • Amide ether carboxylic acids as described in the chapter on surfactants,
  • Condensation products of a water-soluble salt of a water-soluble protein hydrolyzate-fatty acid condensation product,
  • - zwitterionic surfactants (tweezers)),
  • - Ampholytic surfactants (Tampho),
  • - sugar surfactants of the alkyl or alkenyl oligoglycoside type,
  • Sugar surfactants of the fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamide type,
  • Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
  • - polyol, such as the commercially available product ® Hydagen HSP (Cognis) or Sovermol ® - types (Cognis),
  • - amine oxides,
  • - Hydroxymischether, for example of the formula R 1 O [CH 2 CH (CH 3 ) O] x (CH 2 CHR 2 O) y [CH 2 CH (OH) R 3 ] z with R 1 is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl and / or alkenyl radical having 2 to 30 C atoms, R 2 is hydrogen, a methyl, ethyl, propyl or iso-propyl radical, R 3 is a linear or branched alkyl radical having 2 to 30 ° C Atoms, x standing for 0 or a number from 1 to 20, Y for a number from 1 to 30 and z standing for the number 1, 2, 3, 4 or 5.
  • Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates,
  • Sugar fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sugar fatty acid esters,
  • Adducts of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines,
  • Sugar surfactants of the alkyl and alkenyl oligoglycoside type of formula (E4-II),
  • - Esterquats,
  • - Alkylamidoamines and quaternized alkylamidoamines.
  • C 8 -C 22 -alkylmono- and -oligoglycosides and their ethoxylated analogues, preference being given to degrees of oligomerization of from 1.1 to 5, in particular from 1.2 to 2.0, and glucose as the sugar component,
  • Glucosides mixtures of alkyl (oligo) and fatty alcohols, for example, the commercially available product ® Montanov 68, -
  • Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
  • Partial esters of polyols having 3-6 carbon atoms with saturated fatty acids having 8 to 22 C atoms,
  • - sterols,
  • - Phospholipids. These include, above all, the glucose phospholipids, which are z. B. as lecithins or Phospahtidylcholine from z. Egg yolks or plant seeds (eg soybeans) are understood.
  • Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols, such as sorbitol,
  • - polyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate (commercial product Dehymuls ® PGPH),

In den erfindungsgemäßen Mitteln werden ganz besonders kationische und/oder amphotere und/oder zwitterionische Polymere als weitere Inhaltsstoffe verwendet.In the agents according to the invention are especially cationic and / or amphoteric and / or zwitterionic Polymers used as further ingredients.

Im Folgenden werden einige Beispiele von besonders bevorzugten Polymeren beschrieben. Die kationischen Polymere können Homo- oder Copolymere sein, wobei die quaternären Stickstoffgruppen entweder in der Polymerkette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind. Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete kationische Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine kationische Gruppe tragen, insbesondere ammoniumsubstituierte Vinylmonomere wie zum Beispiel Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z. B. Alkylvinylimidazolium, Alkylvinylpyridinium, oder Alyklvinylpyrrolidon Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen.In the following some examples of particularly preferred polymers are described. The cationic polymers may be homopolymers or copolymers wherein the quaternary nitrogen groups are contained either in the polymer chain or preferably as a substituent on one or more of the monomers. The ammonium group-containing monomers can copolymerize with non-cationic monomers be siert. Suitable cationic monomers are unsaturated, free-radically polymerizable compounds which carry at least one cationic group, in particular ammonium-substituted vinyl monomers such as trialkylmethacryloxyalkylammonium, trialkylacryloxyalkylammonium, dialkyldiallylammonium and quaternary vinylammonium monomers having cyclic, cationic nitrogen-containing groups such as pyridinium, imidazolium or quaternary pyrrolidones, e.g. As alkylvinylimidazolium, alkylvinylpyridinium, or Alyklvinylpyrrolidon salts. The alkyl groups of these monomers are preferably lower alkyl groups such as C1 to C7 alkyl groups, more preferably C1 to C3 alkyl groups.

Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid; Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, z. B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.The Ammonium group-containing monomers may be non-cationic Be copolymerized monomers. Suitable comonomers are, for example Acrylamide, methacrylamide; Alkyl and Dialkylacrylamide, alkyl and dialkylmethacrylamide, alkyl acrylate, Alkyl methacrylate, vinylcaprolactone, vinylcaprolactam, vinylpyrrolidone, Vinyl ester, e.g. As vinyl acetate, vinyl alcohol, propylene glycol or Ethylene glycol, wherein the alkyl groups of these monomers preferably C 1 - to C 7 -alkyl groups, more preferably C 1 - to C 3 -alkyl groups are.

Geeignete Polymere mit quaternären Amingruppen sind beispielsweise die im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary unter den Bezeichnungen Polyquaternium beschriebenen Polymere wie Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16) oder quaternisiertes Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat Copolymer (Polyquaternium-11).suitable Polymers with quaternary Amine groups are, for example, those in the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary described under the names Polyquaternium Polymers such as methylvinylimidazolium chloride / vinylpyrrolidone copolymer (Polyquaternium-16) or quaternized vinyl pyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate Copolymer (Polyquaternium-11).

Von den kationischen Polymeren, die in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten sein können, ist zum Beispiel Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylatmethosulfat Copolymer, das unter den Handelsbezeichnungen Gafquat® 755 N und Gafquat® 734 von der Firma Gaf Co., USA vertrieben wird und von denen das Gafquat® 734 besonders bevorzugt ist, geeignet. Weitere kationische Polymere sind beispielsweise das von der Firma BASF, Deutschland unter dem Handelsnamen Luviquat® HM 550 vertriebene Copolymer aus Polyvinylpyrrolidon und imidazoliminmethochlorid, das von der Firma Calgon/USA unter dem Handelsnamen Merquat® Plus 3300 vertriebene Terpolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid, Natriumacrylat und Acrylamid und das von der Firma ISP unter dem Handelsnamen Gafquat® HS 100 vertriebene Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid Copolymer.Among the cationic polymers that can be included in the inventive composition, for example vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl copolymer available under the trade names Gafquat ® 755 N and Gafquat ® 734, United States is marketed by Gaf Co. and of which the Gafquat ® 734 is particularly preferred suitable. Other cationic polymers are, for example, Germany, marketed by the company BASF under the tradename Luviquat ® HM 550 copolymer of polyvinyl pyrrolidone and imidazolimine which ® by the company Calgon / USA under the trade name Merquat Plus 3300 sold terpolymer of dimethyldiallylammonium chloride, sodium acrylate and acrylamide and sold by the company ISP under the trade name Gafquat ® HS 100 vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer.

Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Rheocare® CTH (Cosmetic Rheologies) und Synthalen® CR (3V Sigma) im Handel erhältlich. Weitere Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare® SC 95 (ca. 50% Polymeranteil, weitere Komponenten: Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Mineral Oil) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) und Salcare® SC 96 (ca. 50% Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestern des Propylenglykols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecylpolyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) im Handel erhältlich.A particularly suitable homopolymer is, if desired, crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium-37. Such products are available, for example under the names Rheocare ® CTH (Cosmetic Rheologies) and Synthalen® ® CR (3V Sigma) in trade. 50% polymer content, further components: mineral oil (INCI name: mineral oil) and tridecyl-polyoxypropylene-polyoxyethylene ether (INCI name: PPG-1-trideceth-6) are further polymer dispersions under the names Salcare ® SC 95 (approx. ) and Salcare ® SC 96 (about 50% polymer content, additional components: mixture of diesters of propylene glycol (with a mixture of caprylic and capric acid INCI name: propylene glycol Dicaprylate / Dicaprate) and Tridecylpolyoxypropylen polyoxyethylene ether (INCI name : PPG-1-trideceth-6)) are commercially available.

Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer. Solche Copolymere, bei denen die Monomere in einem Gewichtsverhältnis von etwa 20:80 vorliegen, sind im Handel als ca. 50%ige nichtwäßrige Polymerdispersion unter der Bezeichnung Salcare® SC 92 erhältlich.A copolymer preferred according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer. Such copolymers in which the monomers are present in a weight ratio of about 20:80, are commercially available as approximately 50% non-aqueous polymer dispersion 92 under the name Salcare ® SC.

Geeignete kationische Polymere, die von natürlichen Polymeren abgeleitet sind, sind kationische Derivate von Polysacchariden, beispielsweise kationische Derivate von Cellulose, Stärke oder Guar. Geeignet sind weiterhin Chitosan und Chitosanderivate.suitable cationic polymers derived from natural polymers are cationic derivatives of polysaccharides, for example cationic derivatives of cellulose, starch or guar. Are suitable also chitosan and chitosan derivatives.

Eine kationische Cellulose wird unter der Bezeichnung Polymer JR® 400 von Amerchol vertrieben und hat die INCI-Bezeichnung Polyquaternium-10. Eine weitere kationische Cellulose trägt die INCI-Bezeichnung Polyquaternium-24 und wird unter dem Handelsnamen Polymer LM-200 von Amerchol vertrieben. Weitere Handelsprodukte sind die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® und L 200. Die genannten Handelsprodukte sind bevorzugte kationische Cellulosen.A cationic cellulose is sold under the name Polymer JR 400 from Amerchol ® and has the INCI designation Polyquaternium-10 degrees. Another cationic cellulose bears the INCI name Polyquaternium-24 and is sold under the trade name Polymer LM-200 by Amerchol. Other commercial products are the compounds Celquat ® H 100, Celquat ® L and 200. The commercial products mentioned are preferred cationic celluloses.

Geeignete kationische Guarderivate werden unter der Handelsbezeichnung Jaguar® vertrieben und haben die INCI-Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Weiterhin werden besonders geeignete kationische Guardervate auch von der Fa. Hercules unter der Bezeichnung N-Hance® im Handel. Weitere kationische Guarderivate werden von der Fa. Cognis unter der Bezeichnung Cosmedia® vertrieben. Ein bevorzugtes kationisches Guarderivat ist das Handelsprodukt AquaCat® der Fa. Hercules. Bei diesem Rohstoff handelt es sich um ein bereits vorgelöstes kationisches Guarderivat.Suitable cationic guar derivatives are marketed under the trade name Jaguar ® and have the INCI name guar hydroxypropyltrimonium chloride. Further particularly suitable cationic Guardervate also by the company. Hercules under the name N-Hance ® commercially. Other cationic guar derivatives are marketed by the company. Cognis under the name Cosmedia® ®. A preferred cationic guar derivative is the commercial product AquaCat® ® from. Hercules. In this commodity acts it is an already pre-dissolved cationic Guarderivat.

Ein geeignetes Chitosan wird beispielsweise von der Firma Kyowa Oil & Fat, Japan, unter dem Handelsnamen Flonac® vertrieben. Ein bevorzugtes Chitosansalz ist Chitosoniumpyrrolidoncarboxylat, welches beispielsweise unter der Bezeichnung Kytamer® PC von der Firma Amerchol, USA, vertrieben wird. Weitere Chitosanderivate sind unter den Handelsbezeichnungen Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF und Chitolam® NB/101 im Handel frei verfügbar.A suitable chitosan is sold, for example, by Kyowa Oil & Fat, Japan under the trade name Flonac ®. A preferred chitosan is chitosoniumpyrrolidone is, for example, sold under the name Kytamer ® PC by Amerchol, USA. Further chitosan derivatives are Hydagen® ® CMF, Hydagen® ® HCMF and Chitolam ® NB / 101 freely available under the trade names in the trade.

Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise

  • – kationische Alkylpolyglycoside,
  • – kationisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
  • – polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Ester und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
  • – Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
  • – quaternierter Polyvinylalkohol,
  • – sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18 und Polyquaternium-27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette,
  • – Vinylpyrrolidon-Vinylcaprolactam-Acrylat-Terpolymere, wie sie mit Acrylsäureestern und Acrylsäureamiden als dritter Monomerbaustein im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung Aquaflex® SF 40 angeboten werden.
Further preferred cationic polymers are, for example
  • Cationic alkyl polyglycosides,
  • - cationized honey, for example the commercial product Honeyquat ® 50,
  • - Dimethyldiallylammoniumsalze polymeric and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. Under the names Merquat ® 100 (Poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat ® 550 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) are examples of such cationic polymers,
  • - vinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers, such as those offered under the names Luviquat.RTM ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
  • - quaternized polyvinyl alcohol,
  • And the polymers known under the names Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18 and Polyquaternium-27 with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain,
  • - Vinylpyrrolidone-vinylcaprolactam-acrylate terpolymers, such as those with acrylic acid esters and acrylic acid amides as a third monomer building commercially available, for example, under the name Aquaflex ® SF 40.

Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat®ASCP 1011, Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 und Luviquat®MS 370 erhältlich sind. Weiterhin sind kationisierte Proteinhydrolysate zu den kationischen Polymeren zu zählen, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Kerstin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI – Bezeichnungen im ”International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”, (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N. W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt., Gaffix ® VC 713 (manufactured by ISP): Also according to the invention can be used the copolymers of vinylpyrrolidone, such as the commercial products Copolymer 845 (ISP manufacturer) are Gafquat ® ASCP 1011, Gafquat ® HS 110, Luviquat ® 8155 and Luviquat ® MS 370 available are. Furthermore, cationized protein hydrolyzates are to be counted among the cationic polymers, wherein the underlying protein hydrolyzate from the animal, for example from collagen, milk or Kerstin, from the plant, for example from wheat, corn, rice, potatoes, soy or almonds, marine life forms, for example from fish collagen or algae, or biotechnologically derived protein hydrolysates. As typical examples of the cationic protein hydrolysates and derivatives according to the invention, those mentioned under the INCI names in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17 th Street, NW, Suite 300 Washington, DC 20036-4702) and commercially available products.

Die kationischen Polymere sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.The cationic polymers are preferred in the compositions of the invention in amounts of from 0.05 to 10% by weight, based on the total agent, contain. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.

Amphotere Polymere sind ebenso wie die kationischen Polymere ganz besonders bevorzugte Polymere. Besonders bevorzugte amphotere Polymere sind Copolymere, aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylsäure. Diese Copolymerisate werden unter der INCI – Bezeichnung Polyquaternium-22 unter anderem mit dem Handelsnamen Merquat® 280 (Nalco) vertrieben. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt verwendete amphotere Polymere sind Terpolymere aus Diailyldimethylammoniumchlorid, Acrylamid und Acrylsäure. Diese Copolymerisate werden unter der INCI-Bezeichnung Polyquatemium-39 unter anderem mit dem Handelsnamen Merquat® Plus 3330 (Nalco) vertrieben.Amphoteric polymers, like the cationic polymers, are most preferred polymers. Particularly preferred amphoteric polymers are copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylic acid. These copolymers are sold under the INCI - marketed name Polyquaternium-22, among others, with the trade name Merquat ® 280 (Nalco). Very particularly preferably used according to the invention amphoteric polymers are terpolymers of Diailyldimethylammoniumchlorid, acrylamide and acrylic acid. These copolymers are marketed ® under the INCI name Polyquaternium-39, among others, with the trade name Merquat Plus 3330 (Nalco).

Die amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.The Amphoteric polymers are preferred in amounts in the compositions of the invention from 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.

Bei den anionischen Polymeren handelt es sich um anionische Polymere, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen.at the anionic polymers are anionic polymers, which carboxylate and / or Have sulfonate groups. Examples of anionic monomers, from such polymers may be acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. The can acidic groups in whole or in part as sodium, potassium, ammonium, Mono- or triethanolammonium salt present.

Als ganz besonders wirkungsvoll haben sich anionische Polymere erwiesen, die als alleiniges oder Co-Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen kann. Besonders bevorzugt ist das Homopolymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfon-säure, das beispielsweise unter der Bezeichnung Rheothik®11-80 im Handel erhältlich ist.Anionic polymers which contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole or co-monomer, where the sulfonic acid group is completely or partially unsaturated, have proved to be particularly effective may be partially present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt. More preferably, the homopolymer of 2-acrylamido-2-methylpropansulfon acid, which is available for example under the name Rheothik ® 11-80 is commercially.

Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen-bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Seeigel®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (C13-C14-Isoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen.Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers. A particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid group is wholly or partly in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium Salt is present. This copolymer may also be crosslinked, with crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene-bisacrylamide are used. Such a polymer is contained in the commercial product urchins ® 305 from SEPPIC. The use of this compound, which in addition to the polymer component contains a hydrocarbon mixture (C 13 -C 14 isoparaffin) and a nonionic emulsifier (laureth-7), has proved to be particularly advantageous within the scope of the teaching according to the invention.

Auch die unter der Bezeichnung Simulgel®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat-80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen.Also sold under the name Simulgel ® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate-80 Natriumacryloyldimethyltaurat copolymers have proved to be particularly effective according to the invention.

Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Carbopol® im Handel erhältlich.Likewise preferred anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trademark Carbopol ® commercially.

Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1,9-Decadiene vernetztes Maleinsäure-Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnung Stabileze® QM im Handel erhältlich. Die anionischen Polymere sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether, especially those with crosslinks, are also color-retaining polymers. A 1.9-decadienes crosslinked maleic acid-methyl copolymer available under the name Stabileze® ® QM. The anionic polymers are preferably contained in the agents according to the invention in amounts of from 0.05 to 10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.

Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise:

  • – Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls bevorzugte nichtionische Polymere.
  • – Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) und Natrosol®-Typen (Hercules) vertrieben werden.
  • – Stärke und deren Derivate, insbesondere Stärkeether, beispielsweise Structure® XL (National Starch), eine multifunktionelle, salztolerante Stärke;
  • – Schellack
  • – Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF) vertrieben werden.
Suitable nonionic polymers are, for example:
  • - Vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers, such as those sold under the trademark Luviskol ® (BASF). Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73, each vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, are also preferred nonionic polymers.
  • - cellulose ethers such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and methylhydroxypropyl cellulose, as for example under the trademark Culminal® ® and Benecel ® (AQUALON) and Natrosol ® grades (Hercules) are distributed.
  • - starch and its derivatives, in particular starch, such as Structure XL ® (National Starch), a multifunctional, salt-tolerant starch;
  • - shellac
  • - polyvinylpyrrolidones, as such, under the name Luviskol ® (BASF).

Die nichtionischen Polymere sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.The Nonionic polymers are in the compositions of the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total Means, included. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.

Die Polymere (P) sind in den erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Mengen von 0,01 bis 25, insbesondere von 0,01 bis 15 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.The Polymers (P) are in the compositions used according to the invention preferably in amounts of 0.01 to 30 wt .-%, based on the total Composition, included. Amounts of 0.01 to 25, in particular from 0.01 to 15 wt .-%, are particularly preferred.

Mit besonderem Vorzug enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Fettstoffe (Fat) als weiteren Wirkstoff. Unter Fettstoffen (Fat) sind zu verstehen Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wäßriger Dispersion vorliegen können, und natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten zu verstehen.With particular preference, the compositions of the invention contain fatty substances (Fat) as another active ingredient. Under fatty substances (fat) are to be understood fatty acids, Fatty alcohols, natural and synthetic waxes which are both solid and liquid aqueous dispersion can be present and natural and synthetic cosmetic oil components to understand.

Als Fettsäuren (Fatac) können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6-30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10-22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen.As fatty acids (Fatac) can be used linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6-30 carbon atoms. Preferred are fatty acids with 10-22 carbon atoms. Among these could be mentioned, for example, isostearic as the commercial products Emersol ® 871 and Emersol ® 875, and isopalmitic acids such as the commercial product Edenor ® IP 95, and all other products sold under the trade names Edenor ® (Cognis) fatty acids. Other typical examples of such fatty acids are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, My ristinic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid, and technical mixtures thereof.

Die Einsatzmenge beträgt dabei 0,1–15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Bevorzugt beträgt die Menge 0,5–10 Gew.-%, wobei ganz besonders vorteilhaft Mengen von 1–5 Gew.-% sein können.The Amount used is thereby 0,1-15 Wt .-%, based on the total agent. The amount is preferably 0.5-10 Wt .-%, with very particularly advantageous amounts of 1-5 wt .-% could be.

Als Fettalkohole (Fatal) können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6-C30-, bevorzugt C10-C22- und ganz besonders bevorzugt C12-C22-Kohlenstoffatomen. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole können ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z. B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z. B. Lanette® O oder Lorol®, z. B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z. B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden. Die Fettalkohole werden in Mengen von 0,1–30 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, bevorzugt in Mengen von 0,1–20 Gew.-% eingesetzt.As fatty alcohols (fatal) it is possible to use saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with C 6 -C 30 -, preferably C 10 -C 22 - and very particularly preferably C 12 -C 22 -carbon atoms. Decanols, octanols, dodecadienol, decadienol, oleyl alcohol, eruca alcohol, ricinoleic alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, arachidyl alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol and behenyl alcohol are, for example, decanol, octanolol, dodecadienol, decadienol , as well as their Guerbet alcohols, this list should have exemplary and non-limiting character. The fatty alcohols may be a mixture of different fatty alcohols. Such substances are, for example, under the names Stenol ® , z. B. Stenol ® 1618 or Lanette ®, z. B. Lanette ® O or Lorol ®, z. B. Lorol® ® C8, Lorol® ® C14, C18 Lorol® ®, ® Lorol® C8-18, HD Ocenol ®, Crodacol ®, z. B. Crodacol CS ®, ® Novol, Eutanol ® G, Guerbitol ® 16, Guerbitol ® 18, Guerbitol ® 20, Isofol ® 12, Isofol ® 16, Isofol ® 24, Isofol ® 36, Isocarb 12 ®, ® Isocarb 16 or Isocarb ® 24 for sale. Of course, wool wax alcohols, as are commercially available, for example under the names of Corona ®, White Swan ®, Coronet ® or Fluilan ® can be used according to the invention. The fatty alcohols are used in amounts of 0.1-30 wt .-%, based on the total preparation, preferably in amounts of 0.1-20 wt .-%.

Als natürliche oder synthetische Wachse (Fatwax) können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau.When natural or synthetic waxes (Fatwax) can be used according to the invention be solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, bee waxes, Candelilla, ozokerite, ceresin, spermaceti, sunflower wax, Fruit waxes such as apple wax or citrus wax, Microwachse made of PE or PP. Such waxes are available for example via the Fa. Kahl & Co., Trittau.

Die Einsatzmenge beträgt 0,1–50 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel, bevorzugt 0,1–20 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1–15 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel.The Amount used is 0.1-50 Wt .-% based on the total agent, preferably 0.1-20 wt .-% and more preferably 0.1-15 Wt .-% based on the total agent.

Die Gesamtmenge an Öl- und Fettkomponenten in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt üblicherweise 0,5–75 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Mengen von 0,5–35 Gew.-% sind erfindungsgemäß bevorzugt.The Total amount of oil and fat components in the compositions of the invention is usually 0.5-75 Wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.5-35% by weight are preferred according to the invention.

Ein weiterer erfindungsgemäßer synergistischer Wirkstoff in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit dem erfindungsgemäßen Wirkstoffkomplex sind Proteinhydrolysate und/oder dessen Derivate (P).One further inventive synergistic Active ingredient in the compositions according to the invention with the active ingredient complex according to the invention are protein hydrolysates and / or its derivatives (P).

Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden.According to the invention, protein hydrolysates both herbal and animal or marine or synthetic Origin are used.

Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts. Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and kerasol tm ® (Croda) sold.

Weiterhin sind erfindungsgemäß bevorzugte pflanzliche Proteinhydrolysaten wie beispielsweise Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosog® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) und Crotein® (Croda) erhältlich.Further preferred vegetable protein hydrolysates according to the invention are, for example, soya, almond, pea, potato and wheat protein hydrolysates. Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex), Hydrosog ® (Croda), hydro Lupine ® (Croda), hydro Sesame ® (Croda), Hydro tritium ® (Croda) and Crotein ® (Croda) available.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Proteinhydrolysate sind maritimen Ursprunges. Hierzu zählen beispielsweise Kollagenhydrolysate von Fischen oder Algen sowie Proteinhydrolysate von Muscheln bzw. Perlenhydrolysate. Beispiele für erfindungsgemäße Perlenextrakte sind die Handelsprodukte Pearl Protein Extract BG® oder Crodarom® Pearl.Further preferred protein hydrolysates according to the invention are of maritime origin. These include, for example, collagen hydrolyzates of fish or algae as well as protein hydrolysates of mussels or pearl hydrolyzates. Examples of pearl extracts according to the invention are the commercial products Pearl Protein Extract BG ® or Crodarom ® Pearl.

Die Proteinhydrolysate (P) sind in den Zusammensetzungen in Konzentrationen von 0,001 Gew.-% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 Gew.-% bis zu 5 Gew.-% enthalten.The Protein hydrolysates (P) are in concentrations in the compositions from 0.001% by weight up to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight up to 15% by weight and most preferably in amounts of 0.05 Wt .-% up to 5 wt .-% included.

Die Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann weiterhin durch eine 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure und deren Derivate (J) gesteigert werden. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumsalze, bei denen das Ammoniumion neben Wasserstoff eine bis drei C1- bis C4-Alkylgruppen trägt. Das Natriumsalz ist ganz besonders bevorzugt. Die eingesetzten Mengen in den erfindungsgemäßen Mitteln betragen 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, besonders bevorzugt 0,1 bis 5, und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%.The effect of the compositions according to the invention can be further enhanced by a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives (J). Preference is given to the sodium, potassium, calcium, magnesium or ammonium salts in which the ammonium ion carries, in addition to hydrogen, one to three C 1 - to C 4 -alkyl groups. The sodium salt is most preferred. The amounts used in the compositions according to the invention are 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent, more preferably 0.1 to 5, and especially 0.1 to 3 wt .-%.

Eine weitere bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit dem erfindungsgemäßen Wirkstoffkomplex sind Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen. Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen sind dabei besonders bevorzugt, die den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.A Another preferred group of ingredients of the compositions of the invention with the active ingredient complex according to the invention are vitamins, provitamins or vitamin precursors. Vitamins, pro-vitamins and vitamin precursors are particularly preferred that the groups A, B, C, E, F and H are assigned.

Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05–1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung. Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.

  • – Vitamin B1 (Thiamin)
  • – Vitamin B2 (Riboflavin)
  • – Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.
  • – Vitamin B5 (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05–10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1–5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
  • – Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
The group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin A 1 ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ). The β-carotene is the provitamin of retinol. As vitamin A component according to the invention, for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration. The agents according to the invention preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total preparation. The vitamin B group or the vitamin B complex include, among others
  • - Vitamin B 1 (thiamine)
  • - Vitamin B 2 (riboflavin)
  • - Vitamin B 3 . Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed. Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide which is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
  • - Vitamin B 5 (pantothenic acid, panthenol and pantolactone). Panthenol and / or pantolactone are preferably used in the context of this group. Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols. Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives. The said compounds of the vitamin B 5 type are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred.
  • - Vitamin B 6 (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal).

Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is preferably used in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the total agent used. The Use in the form of palmitic acid ester, the glucoside or phosphates may be preferred. The usage in combination with tocopherols may also be preferred.

Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05–1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.vitamin E (tocopherols, especially α-tocopherol). Tocopherol and its derivatives, including in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate fall, are in the inventive compositions preferably in amounts of 0.05-1 Wt .-%, based on the total agent included.

Vitamin F. Unter dem Begriff ”Vitamin F” werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.vitamin F. By the term "vitamin F "are usually essential fatty acids, especially linoleic acid, linolenic and arachidonic acid, Understood.

Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.vitamin H. Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] imidazole-4-valeric acid, for the But in the meantime, the trivial name Biotin has prevailed. biotin is in the inventive compositions preferably in amounts of 0.0001 to 1.0 wt .-%, in particular in amounts of 0.001 to 0.01 wt .-%.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.Prefers contain the compositions of the invention Vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H. Panthenol, pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well nicotinamide and biotin are particularly preferred.

Schließlich ergeben sich durch die Verwendung von Pflanzenextrakten (L) in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weitere Vorteile. Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Baldrian, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng, Kaffee, Kakao, Moringa und Ingwerwurzel bevorzugt. Erfindungsgemäß kann es höchst bevorzugt sein, wenn als Pflanzenextrakte sogenannte ayurvedische Pflanzenextrakte verwendet werden. Zu den traditionellen ayurvedischen Pflanzen zählen Aegle Marmelos (Bilwa), Cyperus Rotundus (Nagar Motha), Emblica Officinalis (Amalki), Morida Citrifolia (Ashyuka), Tinospora Cordifolia (Guduchi), Santalum album, (Chandana), Crocus Sativus (Kumkuma), Cinnamonum Zeylanicum und Nelumbo Nucifera (Kamala).Finally, the use of plant extracts (L) in the compositions according to the invention gives rise to further advantages. The extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, henna, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, linden, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime , Wheat, Kiwi, Melon, Orange, Grapefruit, Sage, Rosemary, Birch, Mallow, Valerian, Meadowfoam, Quendel, Yarrow, Thyme, Melissa, Hominy, Coltsfoot, Marshmallow, Meristem, Ginseng, Coffee, Ka kao, Moringa and ginger root preferred. According to the invention, it may be highly preferred if so-called Ayurvedic plant extracts are used as plant extracts. Traditional Ayurvedic plants include Aegle Marmelos (Bilwa), Cyperus Rotundus (Nagar Motha), Emblica officinalis (Amalki), Morida Citrifolia (Ashyuka), Tinospora Cordifolia (Guduchi), Santalum album, (Chandana), Crocus sativus (Kumkuma), Cinnamonum Zeylanicum and Nelumbo Nucifera (Kamala).

Als weiteren wesentlichen Inhaltsstoff können die erfindungsgemäßen Mittel Purin und/oder Derivat(e) des Purins enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten Purin und/oder Purinderivate in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie – bezogen auf ihr Gewicht – 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Purin(e) und/oder Purinderivat(e) enthalten.When Another essential ingredient can the agents of the invention Purine and / or derivative (s) of the purine. Preferred compositions according to the invention contain purine and / or purine derivatives in narrower ranges. Here are preferred according to the invention Cosmetic preparations, characterized in that - based on their weight - 0,001 to 2.5% by weight, preferably 0.0025 to 1% by weight, more preferably 0.005 to 0.5% by weight and in particular 0.01 to 0.1% by weight of purine (s) and / or purine derivative (s).

Unter Purin, den Purinen und den Purinderivaten sind erfindungsgemäß folgende Verbindungen bevorzugt: Purin, Adenin, Guanin, Harnsäure, Hypoxanthin, 6-Purinthiol, 6-Thioguanin, Xanthin, Coffein, Theobromin und Theophyllin. In haarkosmetischen Formulierungen hat sich insbesondere Coffein bewährt, das beispielsweise in Shampoos, Conditionern, Haarwässern und/oder Lotionen vorzugsweise in Mengen von 0,005 bis 0,25 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,01 bis 0,1 Gew.-% und insbesondere von 0,01 bis 0,05 Gew.-% (jeweils bezogen auf die Zusammensetzung) eingesetzt werden kann.Under Purine, the purines and the purine derivatives according to the invention are the following Compounds preferred: purine, adenine, guanine, uric acid, hypoxanthine, 6-Purinethiol, 6-thioguanine, xanthine, caffeine, theobromine and theophylline. Caffeine is particularly important in hair cosmetic formulations proven, for example in shampoos, conditioners, hair lotions and / or Lotions preferably in amounts of 0.005 to 0.25 wt .-%, further preferably from 0.01 to 0.1% by weight and in particular from 0.01 to 0.05 wt .-% (in each case based on the composition) used can be.

Ein weiterer bevorzugter Wirkstoff zur zusätzlichen Verwendung in den erfindungsgemäßen Mitteln ist Taurin und/oder ein Derivat des Taurines. Unter Taurin wird ausschließlich 2-Aminoethansulfonsäure und sowie explizit genannte Derivate des Taurines verstanden. Unter den Derivaten des Taurines werden N-Monomethyltaurin und N,N-Dimethyltaurin verstanden. Als weitere Taurinderivate werden auch Taurine verstanden, welche als Stoffwechselprodukte im pflanzlichen und/oder tierischen und/oder marinen Organismen natürlicherweise vorkommen. Hierzu zählen beispielsweise, wenn auch nicht bevorzugt, Abbauprodukte des Cysteines, insbesondere die Cysteinsulfinsäure. Weitere Taurinderivate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die Taurocholsäure und Hypotaurin.One Another preferred active ingredient for additional use in the agents according to the invention is taurine and / or a derivative of taurine. Under taurine will exclusively 2-Aminoethanesulfonic acid and as well as explicitly mentioned derivatives of taurine understood. Under The derivatives of taurine are N-monomethyltaurine and N, N-dimethyltaurine Understood. Other taurine derivatives also include taurines, which as metabolites in plant and / or animal and / or marine organisms naturally occurrence. Which includes for example, although not preferred, degradation products of cysteine, especially cysteinesulfinic acid. Other taurine derivatives within the meaning of the present invention are the taurocholic acid and hypotaurine.

Besonders bevorzugte sind erfindungsgemäße Mittel, die – bezogen auf ihr Gewicht – 0,0001 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 1,0 Gew.-% Taurin und/oder eines Derivates des Taurines enthalten. Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Penetrationshilfsstoffe und/oder Quellmittel (M) enthalten sind. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1,2-Diole und 1,3-Diole wie beispielsweise 1,2-Propandiol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Dodecandiol, 1,3-Propandiol, 1,6-Hexandiol, 1,5-Pentandiol, 1,4-Butandiol. Eine besonders bevorzugte Gruppe von Quellmitteln können Hydantoine sein. Erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% Hydantoin bzw. mindestens eines Hydatoinderivates. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Hydantoinderivate eingesetzt, wobei 5-Ureidohydantoin besonders bevorzugt ist. Unabhängig davon, ob Hydantoin oder Hydantoinderivat(e) eingesetzt wird/werden, sind Einsatzmengen von 0,02 bis 2,5 Gew.-% ganz besonders bevorzugt, von 0,05 bis 1,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-% – jeweils bezogen auf das gesamte Mittel – höchst bevorzugt. Die erfindungsgemäße Verwendung von Polyhydroxyverbindungen als Wirkstoff mit den anderen erfindungsgemäßen Komponenten kann besonders bevorzugt sein. Unter Polyhydroxyverbindungen sind organische Verbindungen mit mindestens zwei Hydroxygruppen zu verstehen. Insbesondere sind im Sinne der vorliegenden Erfindung hierunter zu verstehen:

  • – Polyole mit mindestens zwei Hydroxygruppen, wie beispielsweise Trimethylolpropan,
  • – Kohlenhydrate, Zuckeralkohole und Zucker sowie deren Salze,
  • – insbesondere Monosaccharide, Disaccharide, Trisaccharide und Oligosaccharide, wobei diese auch in Form von Aldosen, Ketosen und/oder Lactosen vorliegen können,
  • – Aminodesoxyzucker, Desoxyzucker, Thiozucker, wobei diese auch in Form von Altlosen, Ketosen und/oder Lactosen vorliegen können,
Particularly preferred are agents according to the invention, which - based on their weight - 0.0001 to 10.0 wt .-%, preferably 0.0005 to 5.0 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 2.0 wt .-% and In particular, 0.001 to 1.0 wt .-% taurine and / or a derivative of taurine included. In addition, it may prove advantageous if the compositions according to the invention contain penetration aids and / or swelling agents (M). These include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, Diols and triols, and especially 1,2-diols and 1,3-diols such as 1,2-propanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-dodecanediol, 1,3-propanediol, 1 , 6-hexanediol, 1,5-pentanediol, 1,4-butanediol. A particularly preferred group of swelling agents may be hydantoins. Compositions according to the invention preferably contain from 0.01 to 5% by weight of hydantoin or at least one hydatoin derivative. Hydantoin derivatives are particularly preferably used according to the invention, with 5-ureidohydantoin being particularly preferred. Regardless of whether hydantoin or hydantoin derivative (s) is / are used, amounts of from 0.02 to 2.5 wt .-% are very particularly preferred, from 0.05 to 1.5 wt .-%, more preferably 0.075 to 1 wt .-% and in particular 0.1 to 0.25 wt .-% - each based on the total agent - most preferably. The use according to the invention of polyhydroxy compounds as active ingredient with the other components according to the invention may be particularly preferred. Polyhydroxy compounds are understood as meaning organic compounds having at least two hydroxyl groups. In particular, for the purposes of the present invention, this is to be understood as meaning:
  • Polyols having at least two hydroxyl groups, such as, for example, trimethylolpropane,
  • Carbohydrates, sugar alcohols and sugars and their salts,
  • In particular monosaccharides, disaccharides, trisaccharides and oligosaccharides, which may also be in the form of aldoses, ketoses and / or lactoses,
  • - aminodeoxysugars, deoxysugars, thiosugars, which may also be in the form of waste oils, ketoses and / or lactoses,

Ganz besonders bevorzugt sind hierunter Monosaccharide mit 3 bis 8 C-Atomen, wie beispielsweise Triosen, Tetrosen, Pentosen, Hexosen, Heptosen und Octosen, wobei diese auch in Form von Aldosen, Ketosen und/oder Lactosen vorliegen können.All Particularly preferred among these are monosaccharides having 3 to 8 C atoms, such as trioses, tetroses, pentoses, hexoses, heptoses and octoses, which also in the form of aldoses, ketoses and / or Lactoses may be present.

Weiterhin sind bevorzugt Oligosaccharide mit bis zu 50 Monomereinheiten. Beispielhaft für die erfindungsgemäßen Polyole seien erwähnt Sorbit, Inosit, Mannit, Tetrite, Pentite, Hexite, Threit, Erythrit, Adonit, Arabit, Xylit, Dulcit, Erythrose, Threose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Glucose, Galactose, Mannose, Allose, Altrose, Gulose, Idose, Talose, Fructose, Sorbose, Psicose, Tegatose, Desoxyribose, Glucosamin, Galaktosamin, Rhamnose, Digitoxose, Thioglucose, Saccharose, Lactose, Trehalose, Maltose, Cellobiose, Melibiose, Gestiobiose, Rutinose, Raffinose sowie Cellotriose.Farther are preferably oligosaccharides with up to 50 monomer units. exemplary for the polyols of the invention be mentioned Sorbitol, inositol, mannitol, tetrite, pentite, hexite, threitol, erythritol, Adonite, arabitol, xylitol, dulcitol, erythrose, threose, arabinose, ribose, Xylose, lyxose, glucose, galactose, mannose, allose, altrose, gulose, Idose, talose, fructose, sorbose, psicose, tegatose, deoxyribose, Glucosamine, galactosamine, rhamnose, digitoxose, thioglucose, sucrose, Lactose, trehalose, maltose, cellobiose, melibiose, gestiobiose, Rutinose, raffinose and cellotriose.

Bevorzugte Polyhydroxyverbindungen sind Sorbit, Inosit, Mannit, Threit, Erythreit, Erythrose, Threose, Arabinose, Ribose, Xylose, Glucose, Galactose, Mannose, Allose, Fructose, Sorbose, Desoxyribose, Glucosamin, Galaktosamin, Saccharose, Lactose, Trehalose, Maltose und Cellobiose. Besonders bevorzugt werden Glucose, Galactose, Mannose, Fructose, Desoxyribose, Glucosamin, Saccharose, Lactose, Maltose und Cellobiose verwendet. Ganz besonders bevorzugt ist jedoch die Verwendung von Glucose, Galactose, Mannose, Fructose, Saccharose, Lactose, Maltose oder Cellobiosepreferred Polyhydroxy compounds are sorbitol, inositol, mannitol, threitol, erythride, Erythrose, threose, arabinose, ribose, xylose, glucose, galactose, Mannose, allose, fructose, sorbose, deoxyribose, glucosamine, galactosamine, Sucrose, lactose, trehalose, maltose and cellobiose. Especially preferred are glucose, galactose, mannose, fructose, deoxyribose, Glucosamine, sucrose, lactose, maltose and cellobiose used. However, very particular preference is the use of glucose, Galactose, mannose, fructose, sucrose, lactose, maltose or cellobiose

Unter den Polyhydroxyverbindungen mit 3 OH-Gruppen hat das Glycerin eine herausragende Bedeutung.Under the polyhydroxy compounds having 3 OH groups, the glycerol has a outstanding importance.

Unabhängig vom Typ der eingesetzten Polyhydroxyverbindung mit mindestens 2 OH-Gruppen sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die, bezogen auf das Gewicht des Mittels, 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 2,5 Gew.-% Polyhydroxyverbindung(en) enthalten.Independent of Type of polyhydroxy compound used having at least 2 OH groups are agents according to the invention preferably, which, based on the weight of the agent, 0.01 to 5 Wt .-%, preferably 0.05 to 4 wt .-%, particularly preferably 0.05 up to 3.5% by weight and in particular from 0.1 to 2.5% by weight of polyhydroxy compound (s) contain.

Ganz besonders bevorzugte Polyole der vorliegenden Erfindung sind Polyole mit 2 bis 12 C-Atomen im Molekülgerüst. Diese Polyole können geradkettig, verzweigt, cyclisch und/oder ungesättigt sein. Die Hydroxygruppen sind dabei ganz besonders bevorzugt endständig benachbart oder endständig durch den Rest der Kette voneinander getrennt. Als Beispiele für diese Polyole seien genannt: Glykol, Polyethylenglykol bis zu einem Molgewicht bis zu 1000 Dalton, Neopentylglykol, Partialglycerinether mit einem Molgewicht bis zu 1000 Dalton, 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, Glycerin, 1,2-Butandiol, 1,3-Butandiol, 1,4-Butandiol, 1,2,3-Butantriol, 1,2,4-Butantriol, Pentandiole, beispielsweise 1,2-Pentandiol, 1,5-Pentandiol, Hexandiole, 1,2-Hexandiol, 1,6-Hexandiol, 1,2,6-Hexantriol, 1,4-cyclo-Hexandiol, 1,2-cyclo-Hexandiol, Heptandiole, 1,2-Heptandiol, 1,7-Heptandiol, Oktandiole, 1,2-Oktandiol, 1,8-Oktandiol, 2-Ethyl-1,3-hexandiol, Octadienole, Decadienole, Dodekandiole, 1,2-Dodekandiol, 1,12-Dodekandiol, 1,12-Dodekandiol mit 10 Mol EO, Dodecadienole.All Particularly preferred polyols of the present invention are polyols with 2 to 12 C atoms in the Molecular skeleton. These Polyols can straight-chain, branched, cyclic and / or unsaturated. The hydroxy groups are very particularly preferably terminal adjacent or terminal by the rest of the chain separated. As examples of this Polyols may be mentioned: glycol, polyethylene glycol up to a molecular weight up to 1000 daltons, neopentyl glycol, partial glycerol ethers with one Molecular weight up to 1000 daltons, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,2,3-butanetriol, 1,2,4-butanetriol, Pentanediols, for example 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, hexanediols, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2,6-hexanetriol, 1,4-cyclohexanediol, 1,2-cyclohexanediol, heptanediols, 1,2-heptanediol, 1,7-heptanediol, octanediols, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, octadienols, decadienols, dodecanediols, 1,2-dodecanediol, 1,12-dodecanediol, 1,12-dodecanediol with 10 moles EO, dodecadienols.

Die erfindungsgemäßen Polyhydroxyverbindungen sind in den Zusammensetzungen in Konzentrationen von 0,01 Gew.-% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,1 Gew.-% bis zu 10 Gew.-% enthalten. In einer weiteren Ausführungsform sollten die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens einen UV-Lichtschutzfilter enthalten. Unter UV-Lichtschutzfiltern sind organische Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, ultra-violette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wieder abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein.The Polyhydroxy compounds according to the invention are in the compositions in concentrations of 0.01 wt .-% up to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight up to 15% by weight and most preferably in amounts of 0.1% by weight up to 10 Wt .-% included. In a further embodiment, the agents according to the invention should additionally contain at least one UV sunscreen. Under UV sunscreen filters are organic substances that are capable of ultra-violet Absorb radiation and the absorbed energy in the form of longer-wave Radiation, z. B. heat to give up again. UVB filters can be oil soluble or water soluble be.

Ferner können die kosmetischen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise

  • – Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
  • – Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
  • – Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
  • – Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,
  • – Cholesterin,
  • – Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
  • – Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere
  • – Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
  • – Pigmente,
  • – Stabilisierungsmittel für Wasserstoffperoxid und andere Oxidationsmittel,
  • – Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
  • – Antioxidantien.
Furthermore, the cosmetic agents may contain other active ingredients, auxiliaries and additives, such as
  • - structurants such as maleic acid and lactic acid,
  • Perfume oils, dimethylisosorbide and cyclodextrins,
  • Dyes for staining the agent,
  • Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole,
  • - cholesterol,
  • Complexing agents such as EDTA, NTA, β-alaninediacetic acid and phosphonic acids,
  • Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
  • - pigments,
  • Stabilizing agent for hydrogen peroxide and other oxidizing agents,
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • - antioxidants.

Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie die eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Wie bereits erwähnt, kommt der hohen Pflegewirkung der erfindungsgemäßen Mittel insbesondere daher Bedeutung zu, als sie auch in Gegenwart von Oxidationsmitteln – beispielsweise im Rahmen der oxidativen Haarfärbung – hervorragende Ergebnisse liefert.With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art. As already mentioned, the high care effect of the agents according to the invention is of particular importance, in particular, since they are also produced in the presence of oxidizing agents, for example in the context of oxidative hair dyeing gives excellent results.

Ein zweiter Erfindungsgegenstand ist daher ein Verfahren zur Haarbehandlung, in dem ein kosmetisches Mittel gemäß Anspruch 1 auf das Haar aufgetragen wird und nach einer Einwirkungszeit vom Haar gespült wird.One second subject of the invention is therefore a method of hair treatment, in which a cosmetic agent according to claim 1 applied to the hair is rinsed and after a period of action by the hair.

Die Einwirkungszeit beträgt bevorzugt wenige Sekunden bis 100 Minuten, besonders bevorzugt 1 bis 50 Minuten und ganz besonders bevorzugt 1 bis 30 Minuten.The Exposure time is preferably a few seconds to 100 minutes, more preferably 1 to 50 minutes and most preferably 1 to 30 minutes.

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung erläutern ohne ihn jedoch zu beschränken.The The following examples are intended to form the subject of the present invention explain but without limiting it.

Ein dritter Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur Haarbehandlung, in dem ein kosmetisches Mittel gemäß Anspruch 1 auf das Haar aufgetragen wird und auf dem Haar bis zur nächsten Haarwäsche dort verbleibt.One third subject of the invention is a method for hair treatment, in which a cosmetic agent according to claim 1 applied to the hair will and on your hair until the next shampooing remains there.

Ein vierter Erfindungsgegenstand ist, daß die kosmetische Zusammensetzung als Non-Aerosol Sprühkur vorliegt und auf dem Haar aufgetragen wird und dort bis zur nächsten Haarwäsche verbleibt.One fourth subject of the invention is that the cosmetic composition as a non-aerosol spray cure is present and applied to the hair and remains there until the next hair wash.

BeispieleExamples

Alle Mengenangaben sind, soweit nicht anders vermerkt, Gewichtsteile. Non Aerosol Sprayconditioner D-Panthenol (75%ig) 0,2 Milchsäure (80%ig) 0,35 Methylparaben-Natriumsalz 0,3 Phenoxyethanol 0,4 Dow Corning 959 0,2 Dow Corning 200 Fluid 5 cS 10,0 Dow Corning 200 Fluid 60000 cSt 0,5 Tinovis® CD 1,7 Parfüm 0,35 Wasser, demineralisiert ad 100 All quantities are, unless otherwise stated, parts by weight. Non aerosol spray conditioner D-panthenol (75%) 0.2 Lactic acid (80%) 0.35 Methyl-sodium salt 0.3 phenoxyethanol 0.4 Dow Corning 959 0.2 Dow Corning 200 Fluid 5 cS 10.0 Dow Corning 200 Fluid 60000 cSt 0.5 TINOVIS ® CD 1.7 Perfume 0.35 Water, demineralized ad 100

Claims (8)

Haarkonditionierendes Mittel, enthaltend a) ein kationisches Copolymer bestehend aus einem Monomer der Formel (I) und einem Monomer der Formel (II) und b) mindestens 5,0 Gew.-% mindestens eines Silikonöles, und c) einen kosmetischen Träger.Hair conditioning agent containing a) a cationic copolymer consisting of a monomer of the formula (I) and a monomer of the formula (II) and b) at least 5.0 % By weight of at least one silicone oil, and c) a cosmetic carrier. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es, mindestens ein Silikonöl ausgewählt aus der Gruppe der Dimethicone und der Gruppe der Amodimethicone enthält.Agent according to claim 1, characterized in that it, at least a silicone oil selected from the group of dimethicones and the group of amodimethicones contains. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein Dimethicon mit einer Viskosität zwischen 10 und 1000 cPs und mindestens ein Dimethicon mit einer Viskosität zwischen 10000 und 100000 cPs enthält.Agent according to one of claims 1 or 2, characterized that it at least one dimethicone having a viscosity between 10 and 1000 cps and at least one dimethicone having a viscosity between 10,000 and 100,000 contains cPs. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die Dimethicone mit der niedrigeren Viskosität im Verhältnis zu dem oder den Dimethiconen mit der höheren Viskosität in einem Verhältnis von 25:1 bis 2:1 bezogen auf die eingesetzten Mengen, stehen.Agent according to one of claims 1 to 3, characterized that this or the dimethicones with the lower viscosity in relation to the higher viscosity dimethicone (s) in a ratio of 25: 1 to 2: 1 based on the amounts used. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel mindestens ein aminofunktionelles Silikonöl enthält.Agent according to one of claims 1 to 4, characterized that this Agent contains at least one amino-functional silicone oil. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich mindestens einen Stoff aus der Gruppe der Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen sowie deren Derivate enthält, wobei Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt sind, die den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.Agent according to one of claims 1 to 5, characterized in that it additionally contains at least one substance from the group of vitamins, provitamins and vitamin precursors and their derivatives, wherein Vi tamins, pro-vitamins and vitamin precursors are preferred, which are assigned to the groups A, B, C, E, F and H. Verwendung einer Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Konditionierung von Haar.Use of a preparation according to one of claims 1 to 6 for the conditioning of hair. Verfahren zur Behandlung von Haar, bei dem eine Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 auf das Haar aufgetragen wird und dort bis zur nächsten Haarwäsche verbleibt.Process for the treatment of hair in which a preparation according to one the claims 1 to 6 is applied to the hair and remains there until the next hair wash.
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