DE102008062319A1

DE102008062319A1 - Schlauchtülle für ein Beatmungsgerät

Info

Publication number: DE102008062319A1
Application number: DE102008062319A
Authority: DE
Inventors: Markus Steeger; Gerd Wotha; Mark Oliver Gertz
Original assignee: Draeger Medical GmbH
Current assignee: Draegerwerk AG and Co KGaA
Priority date: 2008-12-16
Filing date: 2008-12-16
Publication date: 2010-06-17
Anticipated expiration: 2028-12-17
Also published as: US8265555B2; GB2466099B; DE102008062319B4; FR2939686B1; US20100151785A1; FR2939686A1; GB0917488D0; GB2466099A

Abstract

Bei einer Koppelvorrichtung (1), insbesondere Schlauchtülle (2), für ein Medizingerät (3), insbesondere Beatmungsgerät (4), zur mechanischen und elektromagnetischen Koppelung des Medizingerätes (3) mit einem Zubehörteil (6), insbesondere Schlauchsystem (19), umfassend eine mechanische Einrichtung zur Koppelung des Medizingerätes (3) mit dem Zubehörteil (6), wenigstens eine Induktivität (8), wenigstens eine Kapazität (12) und wenigstens eine elektrische Leitung (18) zur Ausbildung eines Stromkreises als Resonanzkreis zur elektromagnetischen Koppelung einer Induktivität (8) an dem Medizingerät (3) mit einer Induktivität (8) an dem Zubehörteil (6), soll die störungsfreie Funktion der Koppelvorrichtung (1) ohne das Zubehörteil (6) überprüft werden können. Die Koppelvorrichtung (1) soll in der Herstellung preiswert und einen sicheren und zuverlässigen Umgang ermöglichen. Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, dass die Koppelvorrichtung (1) einen Halbleiterchip (16) zur Speicherung und/oder Verarbeitung von wenigstens einer Information und/oder zum Senden und/oder Empfangen wenigstens eines Signals umfasst.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Koppelvorrichtung gemäß dem Oberbegriff des Anspruches 1, ein System mit einem Medizingerät, einem Zubehörteil und einem Koppelvorrichtung gemäß dem Oberbegriff des Anspruches 8 und ein Verfahren gemäß dem Oberbegriff des Anspruches 11.
Beatmungsgeräte als Medizingeräte dienen zum künstlichen Beatmen von Patienten. Das Beatmungsgerät ist mittels einer Schlauchtülle mit einem Schlauchsystem als Zubehörteil verbunden. Durch das Schlauchsystem wird die Luft zum künstlichen Beatmen des Patienten zu dem Patienten geleitet. Die Schlauchtülle als Koppelvorrichtung dient zum mechanischen und fluiddichten Koppeln des Beatmungsgerätes mit dem Schlauchsystem bzw. umgekehrt. In das Beatmungsgerät ist eine Induktionsspule als RFID-Antenne und ein Schreib- und/oder Lesemodul eingebaut. In das Schlauchsystem sind eine Induktivität, eine Kapazität und ein Halbleiterchip zur Ausbildung eines RFID-Transponders integriert. Das Schlauchsystem umfasst somit einen elektrischen Resonanzkreis mit einem Halbleiterchip. Die Schlauchtülle ist mit einer Induktivität, einer Kapazität und einer elektrischen Leitung zur Ausbildung eines Resonanzkreises versehen. Beim Aussenden von elektromagnetischen Wellen bzw. eines Magnetfeldes von der Induktionsspule des Beatmungsgerätes wird der Resonanzkreis in der Schlauchtülle in Resonanz versetzt, so dass von dem Resonanzkreis in der Schlauchtülle ebenfalls ein magnetisches Feld ausgesendet wird und dieses zu dem Schlauchsystem weitergeleitet wird. Auf diese Weise kann die Distanz zwischen der Induktivität bzw. Induktionsspule in dem Beatmungsgerät und der Induktivität in dem Schlauchsystem überbrückt werden. In dem Halbleiterchip des Schlauchsystems sind Informationen beispielsweise Behandlungsparameter des Patienten, Parameter zur Wiederaufbereitung des Schlauchssystems oder weitere technische Parameter enthalten. Das Beatmungsgerät wird an verschiedene Schlauchsysteme angeschlossen, so dass über eine Übertragung von Informationen bzw. Daten von dem Beatmungsgerät zu dem Schlauchsystem und umgekehrt erforderlich ist. Dies erfolgt schnurlos zwischen dem RFID-Transponder in dem Schlauchsystem mit der Induktivität, der Kapazität und dem Halbleiterchip zu dem Schreib- und/oder Lesemodul in dem Beatmungsgerät und umgekehrt.
Die Schlauchtüllen sind in regelmäßigen Abständen mittels Autoklavieren zu reinigen und zu desinfizieren. Beim Autoklavieren der Schlauchtüllen können diese beschädigt werden. Im Rahmen eines kontinuierlichen und initialen Selbsttest werden in unmittelbarer Nähe des Beatmungsgerätes sogenannte Servicetransponder angebracht. Mittels der Servicetransponder überprüft das Beatmungsgerät die Funktion des RFID-Schreib- und/oder Lesemodul und der Induktionsspule in dem Beatmungsgerät. Ferner ist es zur Überprüfung der Funktionsfähigkeit des Schlauchsystems erforderlich.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht deshalb darin, ein Koppelvorrichtung, ein System und ein Verfahren zur Verfügung zu stellen, bei dem die störungsfreie Funktion der Koppelvorrichtung ohne das Zubehörteil überprüft werden kann. Die Koppelvorrichtung und das System sollen in der Herstellung preiswert sein und einen sichereren und zuverlässigen Umgang ermöglichen.
Diese Aufgabe wird gelöst mit einer Koppelvorrichtung, insbesondere Schlauchtülle, für ein Medizingerät, insbesondere Beatmungsgerät oder Gerät zur Versorgung mit Medikamenten, zur mechanischen und/oder fluiddichten und elektromagnetischen Koppelung des Medizingerätes mit einem Zubehörteil, insbesondere mit einem Schlauchsystem oder einem Schlauch, umfassend eine mechanische Einrichtung zur mechanischen Koppelung des Medizingerätes mit dem Zubehörteil, wenigstens eine Induktivität, wenigstens eine Kapazität und wenigstens eine elektrische Leitung zur Ausbildung eines Stromkreises als Resonanzkreis zur elektromagnetischen Koppelung einer Induktivität an dem Medizingerät mit einer Induktivität an dem Zubehörteil, wobei die Koppelvorrichtung einen Halbleiterchip zur Speicherung und/oder Verarbeitung von wenigstens einer Informationen und/oder zum Senden und/oder Empfangen wenigstens eines Signals umfasst.
In die Koppelvorrichtung ist zusätzlich ein Halbleiterchip eingebaut. Der Halbleiterchip kann Informationen speichern und/oder verarbeiten oder Signale senden und/oder empfangen. Die Signale können Informationen bzw. Daten enthalten. Das Senden und Empfangen wird mittels elektromagnetischer Wellen bzw. einem Magnetfeld übertragen. Es ist nicht zwingend erforderlich, dass die Koppelvorrichtung zum Senden von Signalen selbst ein elektromagnetisches Feld aussendet, sondern es kann auch ein elektromagnetisches Sendefeld des Medizingerätes oder des Zubehörteiles verändert werden.
Insbesondere ist der Halbleiterchip ein RFID-Halbleiterchip und/oder die Koppelvorrichtung ist ein RFID-Transponder oder die Koppelvorrichtung hat die Funktion eines RFID-Transponders.
In einer weiteren Ausgestaltung weist die Koppelvorrichtung eine erste Induktivität zur Anordnung im Bereich des Medizingerätes und eine zweite Induktivität zur Anordnung im Bereich des Zubehörteils auf. In der ersten Induktivität wird mittels der von dem Medizingerät ausgesendeten magnetischen Wellen als Magnetfeld ein Strom induziert und von der zweiten Induktivität werden magnetische Wellen ausgesendet. Die erste und zweite Induktivität sind dabei vorzugsweise jeweils als Induktionsspulen ausgebildet. Die erste und zweite Induktivität sind mittels einer elektrischen Leitung mit einer Kapazität verbunden und bilden einen elektrischen Resonanzkreis als elektrischen Schwingkreis.
In einer ergänzenden Ausführungsform ist der Halbleiterchip, vorzugsweise mittels zweier Kapazitäten, mit dem ersten Stromkreis als Resonanzkreis elektrisch verbunden zur Versorgung des Halbleiterchips mit elektrischer Energie. Es handelt sich somit um einen passiven RFID-Transponder, der seine Energie aus den empfangenen Funkwellen bezieht. In einer weiteren Ausgestaltung kann es sich auch um einen aktiven RFID-Transponder handeln, so dass in der Koppelvorrichtung ein elektrischer Speicherintegriert ist.
Vorzugsweise bilden der Halbleiterchip, eine Induktivität und wenigstens eine elektrische Leitung einen zweiten Stromkreis als Resonanzkreis.
In einer Variante ist die Koppelvorrichtung als eine Schlauchtülle ausgebildet. Mittels der Schlauchtülle wird beispielsweise ein als Beatmungsgerät ausgebildetes Medizingerät mit dem Schlauchsystem verbunden. Die Schlauchtülle wird dabei sowohl auf einen Stutzen an dem Medizingerät als auch auf das Schlauchsystem, d. h. auf ein Ende eines Schlauches, aufgesteckt. Im Allgemeinen ist es erforderlich, zwei Schläuche an das Beatmungsgerät zu koppeln und fluiddicht separat voneinander mit dem Beatmungsgerät zu verbinden. Es handelt sich dabei um einen Expirations- und einen Inspirationsschlauch.
Zweckmäßig ist das Medizingerät ein Beatmungsgerät und/oder das Zubehörteil ist ein Schlauchsystem.
Ein erfindungsgemäßes System mit einem Medizingerät, einem Zubehörteil und einer Koppelvorrichtung zur mechanischen und elektromagnetischen und/oder fluiddichten Koppelung des Medizingerätes mit dem Zubehörteil, wobei das Medizingerät eine Induktivität zur Erzeugung eines elektromagnetischen Feldes und ein Schreib- und/oder ein Lesemodul aufweist, das Zubehörteil wenigstens eine Induktivität, vorzugsweise wenigstens eine Kapazität, vorzugsweise wenigstens eine elektrische Leitung und einen Halbleiterchip umfasst und die Koppelvorrichtung eine mechanische Einrichtung zur mechanischen Koppelung des Medizingerätes mit dem Zubehörteil, wenigstens eine Induktivität, wenigstens eine Kapazität und wenigstens eine elektrische Leitung zur Ausbildung eines Stromkreises als Resonanzkreis zur elektromagnetischen Koppelung der Induktivität an dem Medizingerät mit der Induktivität an dem Zubehörteil umfasst, wobei die Koppelvorrichtung gemäß einer in dieser Anmeldung beschriebenen Koppelvorrichtung ausgebildet ist.
In einer weiteren Ausführungsform ist von dem Medizingerät die elektrische Funktionsfähigkeit der Koppelvorrichtung, insbesondere der Schlauchtülle, mittels des Halbleiterchips in der Koppelvorrichtung erfassbar.
Das Schreib- und/oder Lesemodul umfasst vorzugsweise einen Halbleiterchip und kann Informationen und/oder Signale speichern und/oder verarbeiten und/oder senden und/oder empfangen. Es ist z. B. Bestandteil der Steuerung des Medizingerätes oder es ist die Steuerung des Medizingerätes.
Insbesondere ist von dem Medizingerät mittels des Halbleiterchips in der Koppelvorrichtung die Funktionsfähigkeit einer Kommunikation zwischen dem Medizingerät und dem Zubehörteil, insbesondere Schlauchsystem, erfassbar.
Erfindungsgemäßes Verfahren zur Erfassung eine Zustandes eines Zubehörteiles zur mechanischen und elektromagnetischen Koppelung eines Medizingerätes mit dem Zubehörteil und/oder Verfahren zur Überprüfung einer Kommunikation zwischen dem Medizingerät und dem Zubehörteil, insbesondere für ein in dieser Anmeldung beschriebenes System, mit den Schritten: Aussenden eines elektromagnetischen Feldes von dem Medizingerät, Induzieren von elektrischem Strom in einem Resonanzkreis als Stromkreis mit wenigstens einer Induktivität, wenigstens einer Kapazität und wenigstens einer elektrischen Leitung in der Koppelvorrichtung mittels der Energie aus dem magnetischen Feld des Medizingerätes, Aussenden eines magnetischen Feldes mittels des Resonanzkreises in der Koppelvorrichtung, Induzieren von elektrischen Strom in einem Resonanzkreis als Stromkreis mit wenigstens einer Induktivität, wenigstens einer Kapazität und wenigstens einer elektrischen Leitung mit einem Halbleiterchip in dem Zubehörteil, vorzugsweise Senden von wenigstens einer Information und/oder wenigstens einem Signal von dem Medizingerät zu dem Zubehörteil und/oder umgekehrt mittels des magnetischen Feldes, wobei von einem Halbleiterchip in der Koppelvorrichtung wenigstens eine Informationen gespeichert und/oder verarbeitet wird und/oder wenigstens ein Signal empfangen und/oder gesendet werden.
Das wenigstens eine Signal kann beispielsweise Informationen zur Anzahl der Autoklaviervorgänge enthalten. Das Signal oder die Information kann ferner Daten beispielsweise zur Identifikation des Zubehörteiles, z. B. eine Losnummer oder eine Seriennummer, sowie Daten zur Unterstützung des Medizingerätes durch gespeicherte Informationen bzw. Daten zur Kompatibilität zwischen dem Zubehörteil und dem Medizingerät sowie hinsichtlich technischer Parameter, z. B. auch Servicedaten (Anzahl der Autoklaviervorgänge), enthalten.
In einer ergänzenden Variante wird die wenigstens eine Information und/oder das wenigstens eine Signal schnurlos von dem Halbleiterchip mit dem Resonanzkreis in der Koppelvorrichtung zu dem Medizingerät und/oder umgekehrt von einem oder dem elektromagnetischen bzw. magnetischen Feld übertragen.
In einer weiteren Variante werden in dem Halbleiterchip der Koppelvorrichtung wenigstens eine Information und/oder wenigstens ein Signal zu der Anzahl von Autoklavierzyklen der Koppelvorrichtung gespeichert.
In einer weiteren Ausgestaltung wird nach dem Aussenden des magnetischen Feldes von dem Medizingerät die Koppelvorrichtung wenigstens ein Signal, insbesondere mit einem Identifikationscode bezüglich der Koppelvorrichtung und/oder mit wenigstens einer Information, an das Medizingerät sendet und das Senden des wenigstens einen Signals zu dem Medizingerät dahingehend interpretiert wird, dass eine störungsfreie Kommunikation zwischen dem Medizingerät und der Koppelvorrichtung und/oder dem Zubehörteil möglich und/oder die Koppelvorrichtung funktionsfähig ist.
Insbesondere sendet nach dem Aussenden des magnetischen Feldes von dem Medizingerät die Koppelvorrichtung kein Signal an das Medizingerät und das fehlende Senden des Signals zu dem Medizingerät wird dahingehend interpretiert, dass keine störungsfreie Kommunikation zwischen dem Medizingerät und der Koppelvorrichtung und/oder dem Zubehörteil möglich und/oder die Koppelvorrichtung nicht funktionsfähig ist.
Im Allgemeinen wird das Senden und/oder Empfangen eines Signals, z. B. mit einer Information oder ein Steuersignal, durch einen Halbleiterchip von dem Halbleiterchip gesteuert und das physikalische, vorzugsweise schnurlose, Senden und/oder Empfangen des Signals von einer Induktivität ausgeführt.
Im Nachfolgenden wird ein Ausführungsbeispiel der Erfindung unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen näher beschrieben. Es zeigt:
1 eine stark schematisierte Ansicht eines Systems mit einem Medizingerät, einem Zubehörteil und einer Koppelvorrichtung und
2 einen schematisierten elektrischen Schaltplan der Koppelvorrichtung gemäß 1.
In 1 ist stark schematisiert ein System 7 mit einem Zubehörteil 6 und einer Koppelvorrichtung 1 abgebildet. Das Medizingerät 3 ist ein Beatmungsgerät 4 zum künstlichen Beatmen von Patienten. Die Koppelvorrichtung 1 ist eine Schlauchtülle 2 zum mechanischen, elektromagnetischen und fluiddichten Koppeln des Zubehörteils 6 mit dem Beatmungsgerät 4. Das Zubehörteil 6 ist ein Schlauchsystem 19, das einen Expirations- und einen Inspirationsschlauch sowie ein Y-Stück umfasst (nicht dargestellt). In das Beatmungsgerät 4 ist eine als Induktionsspule 11 ausgebildete Induktivität 8 eingebaut. Die Induktionsspule 11 ist mit einem Schreib- und/oder Lesemodul 5 in dem Beatmungsgerät 4 verbunden. Durch die Induktionsspule 11 wird Wechselstrom geleitet, so dass von der Induktionsspule 11 ein Magnetfeld als elektromagnetisches Feld erzeugt wird.
In der Schlauchtülle 2 ist eine erste Induktivität 9 als Induktionsspule 11 und eine zweite Induktivität 10 als Induktionsspule 11 eingebaut. Ferner ist in die Schlauchtülle 2 ein als RFID-Halbleiterchip 17 ausgebildeter Halbleiterchip 16 eingebaut. Die erste und zweite Induktivität 9, 10 sind mittels elektrischer Leitungen 18 mit einer als Plattenkondensator 15 ausgebildeten Kapazität 12 verbunden (2). Die erste und zweite Induktivität 9, 10 und die Kapazität 12 bilden damit einen ersten Stromkreis 20 als ersten elektrischen Schwingkreis. An diesen ersten elektrischen Schwingkreis ist mittels einer ersten Kapazität 13 und einer zweiten Kapazität 14, jeweils als Plattenkondensator 15 ausgebildet, ein zweiter Stromkreis 21 als zweiter elektrischer Schwingkreis bzw. Resonanzkreis mit dem als RFID-Halbleiterchip 17 ausgebildeten Halbleiterchip 16 angebunden. Der zweite Resonanzkreis bzw. elektrische Schwingkreis in der Schlauchhülle 2 ist in 2 von einem gestrichelten Rechteckrahmen eingeschlossen. Der zweite Resonanzkreis kann mittels der ersten und zweiten Kapazität 13, 14 Energie in Form von Wechselspannung von dem ersten Resonanzkreis aufnehmen und damit den RFID-Halbleiterchip 17 mit elektrischer Energie versorgen. Die von dem RFID-Halbleiterchip 17 benötigte Energie macht sich in dem ersten Resonanzkreis der Schlauchtülle 2 kaum bemerkbar, so dass dort ausreichend hohe Spannungen und Ströme durch die erste und zweite Induktivität 9, 10 für eine hinreichend große Übertragungsreichweite von dem Beatmungsgerät 4 zu dem Schlauchsystem 19 gewährleistet ist.
Die von der Induktionsspule 11 in dem Beatmungsgerät 4 als Magnetfeld ausgesendeten elektromagnetischen Wellen induzieren in der ersten Induktivität 9 der Schlauchtülle 2 im Bereich des Beatmungsgerätes 4 einen elektrischen Strom. Der induzierte elektrische Strom führt in dem ersten Resonanzkreis zu einem elektrischen Schwingkreis, so dass von der zweiten Induktivität 10 im Bereich des Schlauchsystems 19 ein Magnetfeld in Form von elektromagnetischen Wellen zu dem Schlauchsystem 19 gesendet wird. Der erste Resonanzkreis der Schlauchtülle 2 dient damit zur induktiven Koppelung zwischen der Induktionsspule 11 des Beatmungsgerätes 4 und dem Schlauchsystem 19.
In dem Schlauchsystem 19 ist eine Induktivität 8 als Induktionsspule 11 und eine Kapazität mittels elektrischer Leitungen verbunden (nicht dargestellt). Ferner ist in dem Schlauchsystem 19 ein RFID-Halbleiterchip 17 integriert, der mittels elektrischer Leitungen 18 von dem elektrischen Schwingkreis in dem Schlauchsystem 19 mit elektrischer Energie versorgt wird. Die Schlauchtülle 2 und das Schlauchsystem 19 stellen damit jeweils einen RFID-Transponder dar. Von dem Schreib- und/oder Lesemodul 5 in dem Beatmungsgerät 4 können damit Signale oder Informationen zu dem Schlauchsystem 19 und/oder der Schlauchtülle 2 gesendet werden und umgekehrt. Die Informationen oder Daten können beispielsweise Informationen zu den Patienten, zur Desinfektion, zu technischen Parametern oder zu weiteren Einstellungen enthalten. Das Beatmungsgerät 4 wird mit verschiedenen Schlauchsystemen 19 gekoppelt, so dass es erforderlich ist, derartige spezielle Informationen des Schlauchsystems 19 zu dem Beatmungsgerät 4 für eine ordnungsgemäße Funktion zu übertragen. Das Übermitteln oder das Senden von Informationen oder Signalen kann beispielsweise mittels des Sendens von elektromagnetischen Wellen als Magnetfeld oder mittels einer Feldschwächung eines ausgesendeten elektromagnetischen Feldes oder einer gegenphasigen Reflexion des ausgesendeten Feldes erfolgen. Das Senden von Informationen oder Signalen kann somit auch mittels einer Veränderung eines elektromagnetischen Sendefeldes erfolgen (nicht dargestellt).
In die Schlauchtülle 2 ist der RFID-Halbleiterchip 17 integriert. Die Schlauchtülle 2 kann damit nach Autoklaviervorgängen (Heißdampfsterilisieren) ohne das zusätzlichen Vorhandensein eines Schlauchsystems 19 oder eines Servicetransponders überprüft werden. Hierzu wird von der Induktionsspule 11 in dem Beatmungsgerät 4 ein entsprechendes Magnetfeld zu der Schlauchtülle 2 gesendet. Der RFID-Halbleiterchip 17 in der Schlauchtülle 2 kann aufgrund des ausgesendeten Magnetfeldes eine Seriennummer oder einen Identifikationscode zurück zu dem Beatmungsgerät 4 senden. Das Schreib- und/oder Lesemodul 5 des Beatmungsgerätes 4 kann dieses Aussenden des Identifikationscodes dahingehend interpretieren, dass die Schlauchtülle 2 in Ordnung ist, d. h. die volle Funktionsfähigkeit der Schlauchtülle 2 beispielsweise nach Autoklaviervorgängen weiterhin gewährleistet ist. Wird von dem RFID-Halbleiterchip 17 in der Schlauchtülle 2 nach dem Aussenden des Magnetfeldes von der Induktionsspule 11 in dem Beatmungsgerät 4 kein Identifikationscode zurückgesendet, kann dies von dem Schreib- und/oder Lesemodul 5 dahingehend interpretiert werden, dass die Schlauchtülle 2 nicht mehr in Ordnung ist. Dies bedeutet, dass die Funktionsfähigkeit der Schlauchtülle 2 nicht mehr voll gewährleistet ist und diese nach beispielsweise einem Autoklaviervorgang ausgewechselt werden muss. Beispielsweise kann das durch eine entsprechende Leuchteinrichtung an dem Beatmungsgerät 4 angezeigt werden (nicht dargestellt). In vorteilhafter Weise können ferner in dem RFID-Halbleiterchip 17 der Schlauchtülle 2 Daten oder Informationen über die Kompatibilität zwischen der Schlauchtülle 2 und einem Schlauchsystem 19 und/oder dem Beatmungsgerät 4 gespeichert werden. Außerdem können auch technische Parameter, z. B. Servicedaten, hinsichtlich der Anzahl der Autoklaviervorgänge auf der Schlauchtülle 2 gespeichert werden. Dies ermöglicht es beispielsweise, automatisch eine Schlauchtülle 2 nach einer bestehenden Anzahl von Autoklaviervorgängen auszutauschen. Die Funktionsfähigkeit der Schlauchtülle 2 kann damit ohne das Schlauchsystem 19 überprüft werden, so dass damit auch vorzugsweise die Funktionsfähigkeit der induktiven Koppelung zwischen dem Beatmungsgerät 4 und dem Schlauchsystem 19 überprüfbar ist.
Insgesamt betrachtet sind mit der erfindungsgemäßen Koppelvorrichtung 1 und dem erfindungsgemäßen System 7 erhebliche Vorteile verbunden. In dem System 7 ist ein zusätzlicher Servicetransponder zur Überprüfung der induktiven Koppelung zwischen dem Beatmungsgerät 4 und dem Schlauchsystem 19 nicht mehr erforderlich, weil die Überprüfung der Schlauchtülle 2 auch ohne das Schlauchsystem 19 aufgrund der Anordnung des RFID-Halbleiterchips 17 in der Schlauchtülle 2 möglich ist.

1: Koppelvorrichtung
2: Schlauchtülle
3: Medizingerät
4: Beatmungsgerät
5: Schreib- und/oder Lesemodul
6: Zubehörteil
7: System
8: Induktivität
9: Erste Induktivität
10: Zweite Induktivität
11: Induktionsspule
12: Kapazität
13: Erste Kapazität
14: Zweite Kapazität
15: Plattenkondensator
16: Halbleiterchip
17: RFID-Halbleiterchip
18: Elektrische Leitung
19: Schlauchsystem
20: Erster Stromkreis
21: Zweiter Stromkreis

Claims

Koppelvorrichtung (1) für ein Medizingerät (3) zur mechanischen und elektromagnetischen Koppelung des Medizingerätes (3) mit einem Zubehörteil (6), umfassend eine mechanische Einrichtung zur mechanischen Koppelung des Medizingerätes (3) mit dem Zubehörteil (6), wenigstens eine Induktivität (8), wenigstens eine Kapazität (12) und wenigstens eine elektrische Leitung (18) zur Ausbildung eines Stromkreises (20) als Resonanzkreis zur magnetischen Koppelung der Induktivität (8) an dem Medizingerät (3) mit der Induktivität (8) an dem Zubehörteil (6), wobei die Koppelvorrichtung (1) einen Halbleiterchip (16) zur Speicherung und/oder Verarbeitung von wenigstens einer Informationen und/oder zum Senden und/oder Empfangen wenigstens eines Signals umfasst.
Koppelvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Halbleiterchip (16) ein RFID-Halbleiterchip (17) ist und/oder die Koppelvorrichtung (1) ein RFID-Transponder ist.
Koppelvorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Koppelvorrichtung (1) eine erste Induktivität (9) zur Anordnung im Bereich des Medizingerätes (3) und eine zweite Induktivität (10) zur Anordnung im Bereich des Zubehörteils (6) aufweist.
Koppelvorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Halbleiterchip (16), mittels zweier Kapazitäten (12, 13, 14), mit dem Stromkreis (20) als Resonanzkreis elektrisch verbunden ist zur Versorgung des Halbleiterchips (16) mit elektrischer Energie.
Koppelvorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Halbleiterchip (16), eine Induktivität (8) und wenigstens eine elektrische Leitung (18) einen zweiten Stromkreis (21) als Resonanzkreis bildet.
Koppelvorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Koppelvorrichtung (1) eine Schlauchtülle (2) ist.
Koppelvorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Medizingerät (3) ein Beatmungsgerät (4) ist und/oder das Zubehörteil (6) ein Schlauchsystem (19) ist.
System (7) mit einem Medizingerät (3), einem Zubehörteil (6) und einer Koppelvorrichtung (1) zur mechanischen und elektromagnetischen Koppelung des Medizingerätes (3) mit dem Zubehörteil (6), wobei das Medizingerät (3) eine Induktivität (8) zur Erzeugung eines elektromagnetischen Feldes und ein Schreib- und/oder Lesemodul (5) aufweist, das Zubehörteil (6) eine Induktivität (8) und einen Halbleiterchip (16) umfasst und die Koppelvorrichtung (1) eine mechanische Einrichtung zur mechanischen Koppelung des Medizingerätes (3) mit Zubehörteil (6), wenigstens eine Induktivität (8), wenigstens eine Kapazität (12) und wenigstens eine elektrische Leitung (18) zur Ausbildung eines Stromkreises als Resonanzkreis zur elektromagnetischen Koppelung der Induktivität (8) an dem Medizingerät (3) mit der Induktivität (8) an dem Zubehörteil (6) umfasst, wobei die Koppelvorrichtung (1) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7 ausgebildet ist.
System nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass von dem Medizingerät (3), insbesondere Beatmungsgerät (4), die Funktionsfähigkeit der Koppelvorrichtung (1), insbesondere einer Schlauchtülle (2), mittels des Halbleiterchips (16) in der Koppelvorrichtung (1) erfassbar ist.
System nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass von dem Medizingerät (3) mittels des Halbleiterchips (16) in der Koppelvorrichtung (1) die Funktionsfähigkeit einer Kommunikation zwischen dem Medizingerät (3) und dem Zubehörteil (6), insbesondere ein Schlauchsystem (19), erfassbar ist.
Verfahren zur Erfassung eines Zustandes einer Koppelvorrichtung (1), insbesondere Schlauchtülle (2), zur mechanischen und elektromagnetischen Koppelung eines Medizingerätes (3), insbesondere eines Beatmungsgerätes (4), mit dem Zubehörteil (6), insbesondere ein Schlauchsystem (19), und/oder Verfahren zur Überprüfung einer Kommunikation zwischen dem Medizingerät (3) und dem Zubehörteil (6), insbesondere für ein System gemäß einem oder mehrerer der Ansprüche 8 bis 10, mit den Schritten: – Aussenden eines magnetischen Feldes von dem Medizingerät (3), – Induzieren von elektrischem Strom in einen Resonanzkreis als Stromkreis (20) mit wenigstens einer Induktivität (8), wenigstens einer Kapazität (12) und wenigstens einer elektrischen Leitung (18) in der Koppelvorrichtung (1) mittels der Energie aus dem magnetischen Feld des Medizingerätes (3), – Aussenden eines elektromagnetischen Feldes von der Koppelvorrichtung (1) mittels ihres Resonanzkreises, – Induzieren von elektrischem Strom in einen Resonanzkreis als Stromkreis mit wenigstens einer Induktivität (8), wenigstens einer Kapazität (12) und wenigstens einer elektrischen Leitung (18) mit einem Halbleiterchip (16) in dem Zubehörteil (6), – vorzugsweise Senden von wenigstens einer Information und/oder wenigstens einem Signal von dem Medizingerät (3) zu dem Zubehörteil (6) und/oder umgekehrt mittels des elektromagnetischen Feldes, – Speicherung und/oder Verarbeitung wenigstens einer Information und/oder Empfang und/oder Sendung eines Signals von einem Halbleiterchip (16) in der Koppelvorrichtung (1).
Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine Information und/oder das wenigstens eine Signal schnurlos von dem Halbleiterchip (16) mit dem Resonanzkreis in der Koppelvorrichtung (1) zu dem Medizingerät (3) und/oder umgekehrt von einem oder dem elektromagnetischen Feld übertragen wird.
Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 11 und 12, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Aussenden des magnetischen Feldes von dem Medizingerät (3) die Koppelvorrichtung (1) wenigstens ein Signal, insbesondere mit einem Identifikationscode und/oder mit wenigstens einer Information, an das Medizingerät (3) sendet und das Senden des wenigstens einen Signals zu dem Medizingerät (3) dahingehend interpretiert wird, dass eine störungsfreie Kommunikation zwischen dem Medizingerät (3) und der Koppelvorrichtung (1) und/oder dem Zubehörteil (6) möglich ist und/oder die Koppelvorrichtung (1) funktionsfähig ist.
Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Aussenden des magnetischen Feldes von dem Medizingerät (3) die Koppelvorrichtung (1) kein Signal an das Medizingerät (3) sendet und das fehlende Senden des Signals zu dem Medizingerät (3) dahingehend interpretiert wird, dass keine störungsfreie Kommunikation zwischen dem Medizingerät (3) und der Koppelvorrichtung (1) und/oder dem Zubehörteil (6) möglich ist und/oder die Koppelvorrichtung (1) nicht funktionsfähig ist.