DE102006055015A1 - Emulsion with dimethyldioctadecylammonium chloride - Google Patents

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Abstract

Verfahren zur Herstellung von Emulsionen, umfassend die folgenden Verfahrensschritte: a) Einarbeiten von anionischen polymeren Verdickungsmitteln in die wässrige Phase, b) Einarbeiten des Emulgators Dimethyldioctadecylammoniumchlorid in die Ölphase, c) Vereinigen der wässrigen Phase und der Ölphase und anschließende Homogenisierung.A process for the preparation of emulsions, comprising the following process steps: a) incorporation of anionic polymeric thickeners in the aqueous phase, b) incorporation of the emulsifier dimethyldioctadecylammonium chloride in the oil phase, c) combining the aqueous phase and the oil phase and subsequent homogenization.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Emulsion enthaltend Dimethyldioctadecylammoniumchlorid und anionische polymere Verdickungsmittel.The The present invention relates to a process for the preparation of a cosmetic emulsion containing dimethyldioctadecylammonium chloride and anionic polymeric thickeners.

Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.Of the Wish, nice and looking attractive, is inherently rooted in man. Even if the ideal of beauty has undergone changes over time, so is the pursuit of a flawless appearance always been the goal of the people. A substantial portion of one beautiful and attractive looks while the condition and appearance of the skin.

Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z. B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.In order to the skin can fulfill its biological functions to the full extent, it requires regular cleaning and care. The cleaning of the skin serves the removal of Dirt, sweat and leftovers Dead skin particles that provide an ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds. Skin care products are usually moisturizing and refatting of the skin. Often are added to them active ingredients that regenerate the skin and for example, their premature aging (eg the emergence of Pucker, To prevent and reduce wrinkles).

Hautpflegeprodukte bestehen in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen.Skin Care Products usually consist of emulsions. Under emulsions understands one generally uses heterogeneous systems that do not consist of two or only limited to each other consist of miscible liquids, usually be referred to as phases and in which one of the two liquids in the form of the finest droplets in the other liquid is dispersed. externally and with mere When viewed in the eye, emulsions appear homogeneous.

Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird.are the two liquids Water and oil and oil droplets are fine dispersed in water, it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, eg milk). The basic character of an O / W emulsion is characterized by the water. For a water-in-oil emulsion (W / O emulsion, z. As butter) is the reverse principle, the Basic character here by the oil is determined.

Um Emulsionen über einen längeren Zeitraum stabil zu halten und eine Entmischung der Phasen zu verhindern, werden den Emulsionen sogenannte Emulgatoren zugesetzt. Bei Emulgatoren handelt es sich in der Regel um Moleküle mit einem polaren, hydrophilen Strukturelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement. Ende der vierziger Jahre wurde ein System entwickelt, das die Auswahl von Emulgatoren erleichtern sollte. Jedem Emulgator wird ein sogenannter HLB-Wert (eine dimensionslose Zahl zwischen 0 und 20) zugeschrieben, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser- oder Öllöslichkeit vorliegt. Zahlen unter 9 kennzeichnen öllösliche, hydrophobe Emulgatoren, Zahlen über 11 wasserlösliche, hydrophile.Around Emulsions over a longer one To keep the period stable and to prevent segregation of the phases Emulsifiers are added to the emulsions. For emulsifiers they are usually molecules with a polar, hydrophilic Structural element and a nonpolar, lipophilic structural element. In the late forties, a system was developed that made the selection of emulsifiers should facilitate. Each emulsifier becomes a so-called Attributed HLB value (a dimensionless number between 0 and 20), indicating whether a preferred water or oil solubility is present. numbers under 9 indicate oil-soluble, hydrophobic emulsifiers, numbers above 11 water-soluble, hydrophilic.

Emulgatoren können in unterschiedlicher Form vorliegen, beispielsweise als anionische Emulgatoren (z. B.: Kaliumcetylphosphat), als nichtionische Emulgatoren (z. B.: Polyoxyethylen(4)cetylether) oder als kationische Emulgatoren (beispielsweise Dimethyldioctadecylammoniumchlorid).emulsifiers can exist in different forms, for example as anionic Emulsifiers (for example: potassium cetyl phosphate), as nonionic emulsifiers (For example: polyoxyethylene (4) cetyl ether) or as cationic emulsifiers (For example, dimethyldioctadecylammonium chloride).

Kationische Emulgatoren werden in der Kosmetik insbesondere dann verwendet, wenn die Zubereitung weitere kationische Inhaltsstoffe enthält, da diese mit anionischen Emulgatoren nicht kompatibel sind.cationic Emulsifiers are used in cosmetics especially then if the preparation contains other cationic ingredients, as these are incompatible with anionic emulsifiers.

Kationische Emulgatoren, insbesondere Dimethyldioctadecylammoniumchlorid (INCI: Distearyldimonium Chloride, CAS 0764-2), führen beim Einsatz in kosmetischen Zubereitungen zu wässrigen, schnell in die Haut einziehenden Formeln, welche ein stumpfes Hautgefühl erzeugen. Diese sensorischen Eigenschaften sind bei einer Reihe kosmetischer Produkte durchaus erwünscht. Es gibt jedoch auch kosmetische Zubereitungsformen, bei denen ein eher zähflüssiger Charakter der Emulsion bevorzugt wird, beispielsweise dann, wenn die die Gefahr besteht, dass die Zubereitung beim Auftragen auf die Haut unkontrolliert „herumtropft".cationic Emulsifiers, in particular dimethyldioctadecylammonium chloride (INCI: Distearyldimonium Chloride, CAS 0764-2), when used in cosmetic Preparations to aqueous, quickly into the skin-feeding formulas, which produce a dull skin feeling. These sensory properties are cosmetic in a number Products quite desirable. However, there are also cosmetic preparations in which a rather viscous character the emulsion is preferred, for example, if the danger There is a risk that the preparation "drips" uncontrollably when applied to the skin.

Kationische Emulsionen auf der Basis von Dimethyldioctadecylammoniumchlorid können nach dem Stand der Technik nur mit nichtionischen polymeren Verdickungsmitteln verdickt werden. Hierzu werden nahezu ausschließlich Cellulosederivate verwendet. Derartige nichtionische Verdickungsmittel haben jedoch den Nachteil, dass ihre Verdickungsleistung relativ gering ist, so dass zur Erreichung einer höheren Viskosität relativ große Mengen in die Zubereitung eingearbeitet werden müssen. Derartige Emulsionen haben dann den Nachteil, dass sie ein unangenehmes Hautgefühl beim Auftragen auf die Haut erzeugen. Außerdem bekommen die Emulsionen einen „Wackelpudding-artigen" Charakter. Die Zubereitung wird, ähnlich wie „Götterspeise" blockartig starr statt zähflüssig-cremig. Die Entnahme aus den Vorratsbehältnis und die Verteilung auf dem Körper gestaltet sich als schwierig, da die Formulierung eine reduzierte Haftung auf der Haut aufweist. Sie „bröselt" eher auseinander statt sich glatt verstreichen zu lassen.cationic Emulsions based on dimethyldioctadecylammonium chloride can in the prior art only with nonionic polymeric thickeners thickened. For this purpose, almost exclusively cellulose derivatives are used. However, such nonionic thickeners have the disadvantage that their thickening power is relatively low, so as to achieve a higher one viscosity relatively large Quantities must be incorporated into the preparation. Such emulsions then have the disadvantage that they have an unpleasant feeling on the skin Apply to the skin. Besides, emulsions get a "jig-like" character will, similar like "jelly" blocky rigid instead of viscous-creamy. The removal from the storage container and the distribution on the body turns out to be difficult because the formulation has a reduced Has adhesion to the skin. It "crumbles" rather than spread smoothly allow.

Aufgrund dieser negativen Eigenschaften bevorzugen Kosmetiker den Einsatz von anionischen polymeren Verdickungsmitteln, insbesondere von vernetzten Polyacrylaten. Zubereitungen, die mit vernetzten Polyacrylaten verdickt sind haben u.a. den Vorteil dass sie hervorragend streichfähig sind und sich auf der Haut weniger klebrig anfühlen als Zubereitungen, die mit nichtionischen Verdickungsmittel verdickt sind. Die Kombination von kationischen Emulgatoren mit vernetzten Polyacrylaten war jedoch nach dem Stande der Technik bisher nicht möglich, da sich beide Bestandteile in der Emulsion auf dem Wege der Salzbildung miteinander verbinden, was zu Abscheidungen aus der Zubereitung sowie zur Phasentrennung führt.by virtue of beauticians prefer the use of these negative properties of anionic polymeric thickeners, in particular of crosslinked ones Polyacrylates. Preparations thickened with crosslinked polyacrylates have u.a. the advantage that they are excellent spreadable and feel less sticky on the skin than preparations that thickened with nonionic thickener. The combination however, cationic emulsifiers with cross-linked polyacrylates were not possible according to the prior art, since both components in the emulsion by salt formation, resulting in deposits from the preparation and for phase separation leads.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und kosmetische Emulsionen auf der Basis kationischer Emulgatoren zu entwickeln, welche die Nachteile von Emulsionen auf der Basis von kationischen Emulgatoren nicht mehr aufweisen.It Therefore, the object of the present invention, the disadvantages to eliminate the prior art and cosmetic emulsions based on cationic emulsifiers, which the Disadvantages of Emulsifiers Based on Cationic Emulsifiers no longer show.

Insbesondere war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Emulsion zu entwickeln, welche die Vorteile einer mit kationischen Emulgatoren hergestellten Emulsion aufweisen und nicht die Nachteile von mit nichtionischen Verdickungsmitteln verdickten Emulsionen aufzeigen.Especially It was the object of the present invention, a cosmetic emulsion to develop the benefits of using cationic emulsifiers prepared emulsion and not the disadvantages of with nonionic thickeners show thickened emulsions.

Es war die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ein Verfahren zu entwickeln, bei welchem sich kationische Emulgatoren mit anionischen Verdickungsmitteln zu einer stabilen kosmetischen Emulsion vereinen lassen.It the object of the present invention was to develop a method in which cationic emulsifiers with anionic thickeners to combine into a stable cosmetic emulsion.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch ein Verfahren zur Herstellung von Emulsionen umfassend die folgenden Verfahrensschritte:

  • a) Einarbeiten von anionischen polymeren Verdickungsmitteln in die wässrige Phase,
  • b) Einarbeiten des Emulgators Dimethyldioctadecylammoniumchlorid in die Ölphase,
  • c) Vereinigen der wässrigen Phase und der Ölphase und anschließende Homogenisierung.
The objects are surprisingly achieved by a process for the preparation of emulsions comprising the following process steps:
  • a) incorporation of anionic polymeric thickeners into the aqueous phase,
  • b) incorporating the emulsifier dimethyldioctadecylammonium chloride in the oil phase,
  • c) combining the aqueous phase and the oil phase and subsequent homogenization.

Ferner werden die Aufgaben gelöst durch eine kosmetische Zubereitung, die nach diesem Verfahren hergestellt wird.Further the tasks are solved through a cosmetic preparation made by this method becomes.

Die Lösung der Aufgabe war insbesondere deshalb überraschend, weil es nach den bisherigen Erfahrungen nicht möglich war, durch die Kombination von kationischen Emulgatoren mit anionischen Verdickern stabile Zubereitungen herzustellen. Nach den bisherigen Erfahrungen resultierten solche Versuche immer darin, dass sich die kationischen Emulgatoren und die anionischen Verdicker auf dem Wege der Salzbildung vereinigten, was zu Ausfällungen und einer Phasentrennung der Emulsion führte.The solution The task was particularly surprising because it was after the previous experience not possible was, by the combination of cationic emulsifiers with anionic Thickening to produce stable preparations. After the previous one Experience has always resulted in such experiments in that the cationic emulsifiers and the anionic thickeners on the Pathways of salt formation combined resulting in precipitation and phase separation the emulsion resulted.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass als anionische polymere Verdickungsmittel ein oder mehrere Verbindungen gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen der vernetzten Polyacrylate, hydrophob modifizierter vermetzter Polyacrylate und Copolymere enthaltend Acrylsäure als Polymerbaustein.According to the invention advantageous embodiments of the present invention are characterized in that as anionic polymeric thickeners one or more compounds chosen are selected from the group of compounds of crosslinked polyacrylates, containing hydrophobically modified spun polyacrylates and copolymers acrylic acid as a polymer building block.

Dabei ist der Einsatz von Carbomer und Acrylates/C10-30 Alklyl Acrylate Crosspolymer erfindungsgemäß bevorzugt.there is the use of carbomer and acrylates / C10-30 alklyl acrylates Crosspolymer according to the invention preferably.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion die anionischen Polymere in einer Konzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that Emulsion the anionic polymers in a concentration of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the emulsion.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion die anionischen Polymere in einer Konzentration von 0,1 bis 1,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.According to the invention preferred embodiments The present invention is characterized in that Emulsion the anionic polymers in a concentration of 0.1 to 1.5% by weight, based on the total weight of the emulsion, contains.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Phase die anionischen Polymere in einer Konzentration von 0,1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase, enthält.According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that aqueous Phase the anionic polymers in a concentration of 0.1 to 4% by weight, based on the total weight of the aqueous Phase, contains.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Phase die anionischen Polymere in einer Konzentration von 0,1 bis 2,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase, enthält.According to the invention preferred embodiments The present invention is characterized in that aqueous Phase the anionic polymers in a concentration of 0.1 to 2.0% by weight, based on the total weight of the aqueous Phase, contains.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Verdicker in der Wasserphase eingesetzt wird, warten bis der Verdicker gequollen wird und dann wird der pH zu 7 eingestellt.It is inventively advantageous if the thickener is used in the water phase, wait until the thickener is swollen and then the pH is adjusted to 7.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die anionischen polymeren Verdickungsmittel bei einer Temperatur von 15 bis 30 °C in die wässrige Phase eingearbeitet werden.It is advantageous according to the invention when the anionic polymeric thickener at a temperature from 15 to 30 ° C into the watery Phase be incorporated.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Emulsion Dimethyldioctadecylammoniumchlorid in einer Konzentration von 0,3 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.It is preferred according to the invention, when the emulsion dimethyldioctadecylammonium chloride in a concentration from 0.3 to 6% by weight, based on the total weight of the emulsion, contains.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Emulsion Dimethyldioctadecylammoniumchlorid in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.It is preferred according to the invention, when the emulsion dimethyldioctadecylammonium chloride in a concentration from 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the emulsion, contains.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der kationsiche Emulgator sowie alle anderen festen Bestandteile zum Schuss in dir Ölphase eingearbeitet werden.It is advantageous according to the invention if the cationic emulsifier and all other solid ingredients to the shot in you oil phase be incorporated.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Emulgator Dimethyldioctadecylammoniumchlorid bei einer Temperatur von 50 bis 90 °C in die Ölphase eingearbeitet wird.It is advantageous according to the invention when the emulsifier dimethyldioctadecylammonium chloride in a Temperature from 50 to 90 ° C into the oil phase is incorporated.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Emulgator Dimethyldioctadecylammoniumchlorid bei einer Temperatur von 70 bis 80 °C in die Ölphase eingearbeitet wird.It is preferred according to the invention, when the emulsifier dimethyldioctadecylammonium chloride in a Temperature from 70 to 80 ° C into the oil phase is incorporated.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die wässrige Phase und die Ölphase bei einer Temperatur von 15 bis 40 °C vereinigt werden.It is advantageous according to the invention if the watery Phase and the oil phase be combined at a temperature of 15 to 40 ° C.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die wässrige Phase und die Ölphase bei einer Temperatur von 20 bis 30 °C vereinigt werden.It is preferred according to the invention, if the watery Phase and the oil phase be combined at a temperature of 20 to 30 ° C.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Ölphase in die vorgelegte Wasserphase hinzugefügt wird.It is advantageous in the context of the present invention, when the oil phase in the submitted water phase is added.

Die Herstellung der Teilphasen kann mit den dafür bekannten, herkömmlichen Anlagen erfolgen.The Production of the partial phases can be done with the known, conventional Plants are made.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Homogenisierung der beiden Phasen der Emulsion mit Hilfe eines Krieger Mischers oder Becomix durchführt wird.It is advantageous in the context of the present invention, when the homogenization the two phases of the emulsion using a Krieger mixer or Becomix becomes.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von wässriger Phase zu Ölphase von 1:1 bis 20:1 beträgt.It is advantageous according to the invention if the weight ratio of watery Phase to oil phase from 1: 1 to 20: 1.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis von wässriger Phase zu Ölphase von 3:2 bis 20:1 beträgt.It is preferred according to the invention, if the weight ratio of watery Phase to oil phase of 3: 2 to 20: 1.

Erfindungsgemäß sind alle kosmetischen Zubereitungen, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt werden.All are according to the invention cosmetic preparations according to the method of the invention getting produced.

Die einzelnen Phasen der erfindungsgemäßen Emulsion kann u.a. die folgenden Inhaltsstoffe enthalten:
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Ölphase Guerbetalkohole enthält. Unter Guerbetalkoholen werden erfindungsgemäß Verbindungen verstanden, welche die folgende Struktur aufweisen:

Figure 00060001
The individual phases of the emulsion according to the invention may contain, inter alia, the following ingredients:
It is inventively preferred if the oil phase according to the invention contains Guerbet alcohols. Guerbet alcohols are compounds according to the invention which have the following structure:
Figure 00060001

Es ist dabei erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Ölphase Guerbetalkohole in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 20, Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is advantageous according to the invention, when the oil phase Guerbet alcohols in a total amount of 0.5 to 20,% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Ölphase Guerbetalkohole in einer Gesamtmenge von 2 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is preferred according to the invention when the oil phase Guerbet alcohols in a total amount of 2 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als Guerbetalkohol 2-Octyldodecanol eingesetzt wird, welcher die folgende Struktur aufweist:

Figure 00060002
It is particularly preferred according to the invention if Guerbet alcohol is 2-octyldodecanol which has the following structure:
Figure 00060002

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Emulsion mindestens 10 Gewichts-% Glycerin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is preferred according to the invention, when the emulsion is at least 10% by weight glycerol, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Emulsion mindestens 15 Gewichts-% Glycerin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is particular to the invention preferred if the emulsion contains at least 15% by weight of glycerol, based on the total weight of the preparation contains.

Erfindungsgemäß vorteilhaft liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor.According to the invention advantageous is the preparation of the invention in the form of an O / W emulsion in front.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält. Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Octyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Octyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (Isopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate), Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethyl-siloxan – Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist, 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1–20 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains one or more further UV filters. Particularly advantageous UV filter substances which are liquid at room temperature for the purposes of the present invention are homomenthyl salicylate (INCI: homosalates), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: octocrylene), terephthalidene dic- imheresulfonic acid; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCI: octyl salicylate) and esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester (2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate, INCI: octyl methoxycinnamate) and 4 Isopentyl-4-methoxycinnamate (methoxy cinnamic acid, INCI: isoamyl p-methoxycinnamate), phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxan / dimethyl siloxane - copolymer which is obtainable for example under the trade name Parsol ® SLX from Hoffmann La Roche, 2,4-bis - {[4 - (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine); Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide in a concentration of 0.01 to 40% by weight and more preferably in a concentration of 1-20% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Polydocanol, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Genistein, Flavonoide, Carotinoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Ascorbinsäure und Derivate, Sauerstoff, Tocopherol + Ester, Harnstoff; lang- wie auch kurzkettige Hyaluronsäure (d.h. Hyaluronsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 1 Million bis 3 Million Dalton, wie auch 5000 Dalton–1 Million Dalton); Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure und/oder Licochalcon A enthält.It is advantageous according to the invention when the preparation of the invention as further ingredients one or more compounds selected from the group folic acid, Phytoene, D-biotin, Coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, polydocanol, natural and / or synthetic isoflavonoids, genistein, flavonoids, carotenoids, Creatine, creatinine, taurine, ascorbic acid and derivatives, oxygen, Tocopherol + ester, urea; long and short chain hyaluronic acid (i.e. hyaluronic acid with an average molecular weight of 1 million to 3 million Dalton, as well as 5000 Dalton-1 Million daltons); dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid and / or Licochalcone A contains.

Derartige Wirkstoffe können einzeln oder in Kombination in der Zubereitung jeweils in einer Einzelkonzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.such Active ingredients can individually or in combination in the preparation in each case Individual concentration of 0.01 to 10% by weight, based on the Total weight of the preparation to be included in this.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Parabene, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 2-Methylpropan-1,3-diol, Butylenglycol, Propylenglycol enthält.It is advantageous according to the invention when the preparation of the invention one or more compounds selected from the group of parabens, Phenoxyethanol, ethylhexylglycerol, 2-methylpropane-1,3-diol, butylene glycol, Propylene glycol contains.

Derartige Wirkstoffe können einzeln oder in Kombination in der Zubereitung jeweils in einer Einzelkonzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.such Active ingredients can individually or in combination in the preparation in each case Individual concentration of 0.01 to 10% by weight, based on the Total weight of the preparation to be included in this.

Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Furthermore, the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like. Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: meta-delphphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester, and especially 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester to be used (under the trade name insect repellent ® 3535 from Fa. Merck available). the repellents may, both separately and in combination.

Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.Humectants (moisturizers) are substances or mixtures of substances which are cosmeti To give the rule of the present invention, after application or spreading on the skin surface, to reduce the moisture release of the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) and / or to positively influence the hydration of the horny layer.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ® 1000 of the company SOLABIA SA is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither chiefly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner (insbesondere DHA) sowie Verdickungsmittel, welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose.The Water phase of the preparations according to the invention can be beneficial usual contain cosmetic excipients, such as alcohols, in particular such low C number, preferably ethanol and / or Isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, Diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, Polymers, foam stabilizers, electrolytes, self-tanning agents (in particular DHA) as well as thickening agents which are advantageously chosen can from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.According to the invention advantageous contains the preparation according to the invention Film formers. Film formers in the context of the present invention are Substances of different composition, by the following Characteristic features are: Dissolves a film former in Water or other suitable solvents and wears the solution then on the skin, it forms after evaporation of the solvent a film that essentially serves the light filters to fix on the skin and so the water resistance of the product to increase.

Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)

Figure 00090001
zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.It is particularly advantageous to use the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP).
Figure 00090001
to choose. Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 in the GAF Chemicals Cooperation.

Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z. B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.Also advantageous are other polymeric film formers, such as Sodium polystryrenesulfonate, which is marketed under the trade name Flexan 130 at National Starch and Chemical Corp. is available, and / or Polyisobutene, available at Rewo under the trade name Rewopal PIB1000. Other suitable Polymers are z. Polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols, acrylate / octylacralylamide copolymer (Dermacryl 79). Also advantageous is the use of hydrogenated castor oil Dimerdilinoleate (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), which was made by Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H can be purchased or else PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), which under the trade name Crodamol STS at the Company Croda Chemicals can be acquired.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase of inventive preparation is chosen favorably from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides can for example, advantageously chosen are selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such as z. B. cocoglyceride, olive oil, Sunflower oil, jojoba oil, Soybean oil, Peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like more.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).According to the invention advantageous are also z. Natural Waxes of animal and vegetable origin, such as Beeswax and other insect waxes as well as berry wax, shea butter and / or Lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyidodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethyihexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Further advantageous polar oil components can for the purposes of the present invention are further selected from the group of Esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then chosen advantageous are selected from the group phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl Lauroyl sarcosinate, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, Octyldodeceyl myristate, octyidodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, Isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, Stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, Tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semisynthetic and natural Mixtures of such esters, such as. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Further can the oil phase chosen favorably are from the group of dialkyl ethers and dialkyl, advantageous are z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl carbonate, for example, under the trade name Cetiol CC at the Cognis available.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethyliso sorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil component or components from the group Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglycerylsuccinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 alkyl lactate, di-C 12-13 alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethyliso sorbid. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 -alkyl benzoate or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15. Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylate (for example, the under the trade name Hallbrite BHB available from the company CP Hall), Tridecyl salicylate (which is sold under the trade name Cosmacol ESI available from Sasol is), C12-C15. Alkyl salicylate (under the trade name Dermol NS available from Alzo), Hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from Symrise).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous in the sense of the present Use invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Further can the oil phase also advantageously contain nonpolar oils, for example those who chose are from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred ones Substances.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.Advantageous can the oil phase also have a content of cyclic or linear silicone oils or Completely from such oils although it is preferred, except the silicone oil or silicone oils additional Content of other oil phase components to use.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) and Dimethicone als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan), Phenyltrimethicone.Advantageous becomes cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane) and dimethicone as to be used according to the invention silicone oil used. But other silicone oils are beneficial in the sense of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, Polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane), phenyltrimethicone.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:

  • (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und R3SiO1,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiO1,5 aus dem Bereich von 1:1 bis 30:1 gewählt wird;
  • (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) – im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und – im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
The preparations according to the invention may furthermore advantageously contain one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products:
  • (a) siloxane elastomers which contain the units R 2 SiO and R 3 SiO 1.5 and / or R 3 SiO 0.5 and / or SiO 2 , the individual radicals R in each case independently of one another being hydrogen, C 1-24 -alkyl (such as methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or tolyl), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R 2 SiO to RSiO 1.5 from the range of 1: 1 to 30: 1 is elected;
  • (b) Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil, which are formed by the addition reaction of an organopolysiloxane ( 1 ) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane ( 2 ) containing unsaturated aliphatic groups are obtainable, the amounts used being such that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2) - is in the range of 1 to 20 mol% when the organopolysiloxane is not cyclic and is in the range of from 1 to 50 mole percent when the organopolysiloxane is cyclic.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.Advantageous For the purposes of the present invention, the siloxane elastomer (s) are present in the form of spherical Powder or in the form of gels.

Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältlich.According to the invention advantageous in the form of spherical Powder present siloxane elastomers are those with the INCI name Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, for example that of DOW CORNING under the trade designations DOW CORNING 9506 Powder available.

Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.Especially it is preferred if the siloxane elastomer in combination with oils Hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic Esters, synthetic ethers or mixtures thereof is used.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but yet optional antioxidants can all be used for cosmetic Applications suitable or common Antioxidants are used.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Especially For the purposes of the present invention, water-soluble antioxidants may be advantageous be used, such as vitamins, eg. As ascorbic acid and their derivatives.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.preferred Antioxidants are also vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 Wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.

Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.It is particularly advantageous when the cosmetic preparations according to the present Contain cosmetic active ingredients, preferred agents Antioxidants are what protect the skin from oxidative stress protect can.

Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen) und ermüdete Haut. Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.Inventive formulations which z. B. known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially α-glycosyl rutin), coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for protection against aesthetically unattractive skin lesions, as described for. Skin aging (such as dryness, roughness, dryness wrinkles, itching, decreased refatting (eg, after washing), visible vascular dilation (telangiectasia, cuperosis), slackness and wrinkle and wrinkle formation, localized hypersensitivity). , Hypo- and false pigment disorders (eg, age spots), increased susceptibility to mechanical stress (eg, cracking), and the like) and tired skin. Furthermore, they are advantageously suitable against the appearance of dry or rough skin.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.Advantageous For the purposes of the present invention are preparations for care the skin: they can do that cosmetic sunscreen, also as a make-up product in the decorative Cosmetics serve.

Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Corresponding their structure can cosmetic compositions according to the present invention, For example, be used as skin protection cream, day or Nachtcrème etc. It may be possible and advantageously, the compositions of the invention as a basis for pharmaceutical To use formulations.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.It is also advantageous in the context of the present invention, cosmetic Preparing preparations whose main purpose is not protection is sunlight, but still contains a content of UV-protective substances contain. So z. In day creams or make-up products usually Incorporated UV-A or UV-B filter substances. Also, UV protectors, as well as antioxidants and, if desired, preservatives, a effective protection of the preparations themselves against spoilage. Favorable and cosmetic preparations in the form of a sunscreen available.

Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.In particular, according to the invention the use of the preparation according to the invention to protect against skin aging (especially for protection against UV-related Skin aging) as well as sunscreen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.According to the invention advantageous has the preparation according to the invention a pH of 5 to 8 on. This can be through the conventional acids, Bases and buffer systems are set.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.to Application are the cosmetic preparations according to the invention in the for Cosmetics usual Applied to the skin and / or hair in sufficient quantity.

VergleichsversucheComparative tests

Die folgenden Vergleichsversuche können als Beleg für die überraschenden, erfinderischen Effekte dienen: (Gew.%) Distearyldimonium Chloride 0,75 Glyceryl Stearate 0,75 Caprylic/Capric Triglyceride 3,3 Octyldodecanol 3,3 Cetyl Alcohol 1,5 Preservative 0,5 Glycerin 12 Sodium Hydroxide 0,7 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer1 1,0 Dicapryly Ether 3,3 Fragrance 0,2 Water Ad. 100 Zwei Herstellungsart: neues Verfahren kalt-kalt Herstellung „typische" heiß-heiß Herstellung Lösen der Phasen und Zusammengeben Nachdem das Polymer in der Wasserphase ein Gel ausgebildet hat wird die erkaltete Fettphase mit dem gelösten Emulgator zugegeben Das Polymer und der Emulgator werden in der Fettphase gelöst. Die heiße Wasserphase wird zur heißen Fettphase gegeben Beurteilung der Emulsion nach zusammengeben der Phasen Nach Zugabe der Fettphase bilden sich keine Klümpchen Nach Zugabe der Wasser zur Fettphase wird optisch eine starke Verklumpung festgestellt Beurteilung der Emulsion nach 1 mal homogenisieren die Emulsion ist vollständig glatt die Emulsion ist klumpig Sensorik Die Emulsion ist gut verteilbar und glatt Die Emulsion ist schlechter verteilbar, wird beim Verteilen weniger glatt The following comparative experiments can serve as evidence of the surprising, inventive effects: (Wt.%) Distearyldimonium chlorides 0.75 Glyceryl stearate 0.75 Caprylic / Capric Triglycerides 3.3 octyldodecanol 3.3 Cetyl Alcohol 1.5 Preservative 0.5 glycerin 12 Sodium hydroxides 0.7 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 1 1.0 Dicapryly ether 3.3 Fragrance 0.2 Water Ad. 100 Two production method: new process cold-cold production "Typical" hot-hot production Solving the phases and merging After the polymer has formed a gel in the water phase, the cooled fatty phase is added with the dissolved emulsifier The polymer and the emulsifier are dissolved in the fatty phase. The hot water phase is added to the hot fat phase Evaluation of the emulsion after combining the phases After adding the fat phase, no lumps form After adding the water to the fatty phase, a strong clumping is visually detected Homogenize assessment of the emulsion after 1 time the emulsion is completely smooth the emulsion is lumpy sensors The emulsion is easy to disperse and smooth The emulsion is less dispersible, is less smooth when distributing

BeispieleExamples

  • 1 Pemulen TR-1, Noveon 1 Pemulen TR-1, Noveon

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. 1 2 3 4 INCI (Gew. %) (Gew. %) (Gew. %) (Gew. %) Distearyldimonium Chloride 0,75 1,0 2,0 1,0 Glyceryl Stearate 0,75 1,0 Cetyl Alcohol 1,5 1 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer2 1,0 0,5 1,0 Carbomer3 1,0 Glycerin 12 20 15 10 Caprylic/Capric Triglyceride 3,3 Octyldodecanol 3,3 10 5,0 4 Cyclomethicon 2 Dimethicone 5 Butylene Glycol Dicaprylate/ Dicaprate 3 C12-15 Alkly Benzoate 2 Mineral oil 5 Dicapryly Ether 3,3 Ubiquinone 0,1 0,1 Tocopherol Acetate 0,5 Alcohol 2,0 Aluminium Stärke Octenylsuccinat4 1 5 Tapioca Stärke5 3 Sodium Hydroxide (45%) 0,7 0,3 0,9 Fragrance 0,2 0,2 0,2 0,2 Preservative 0,5 0,5 0,5 0,5 Water ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

  • 2 Pemulen TR-1, Noveon
  • 3 Carbopol 980, Noveon
  • 4 Dry Flo-PC, National Starch
  • 5 Tapioca Pure, National Starch
The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. 1 2 3 4 INCI (% By weight) (% By weight) (% By weight) (% By weight) Distearyldimonium chlorides 0.75 1.0 2.0 1.0 Glyceryl stearate 0.75 1.0 Cetyl Alcohol 1.5 1 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 2 1.0 0.5 1.0 Carbomer 3 1.0 glycerin 12 20 15 10 Caprylic / Capric Triglycerides 3.3 octyldodecanol 3.3 10 5.0 4 cyclomethicone 2 Dimethicone 5 Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate 3 C12-15 Alkly Benzoate 2 Mineral oil 5 Dicapryly ether 3.3 Ubiquinone 0.1 0.1 Tocopherol acetates 0.5 Alcohol 2.0 Aluminum starch octenyl succinate 4 1 5 Tapioca starch 5 3 Sodium hydroxides (45%) 0.7 0.3 0.9 Fragrance 0.2 0.2 0.2 0.2 Preservative 0.5 0.5 0.5 0.5 Water ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
  • 2 Pemulen TR-1, Noveon
  • 3 Carbopol 980, Noveon
  • 4 Dry Flo PC, National Starch
  • 5 Tapioca Pure, National Starch

Claims (12)

Verfahren zur Herstellung von Emulsionen umfassend die folgenden Verfahrensschritte: a) Einarbeiten von anionischen polymeren Verdickungsmitteln in die wässrige Phase, b) Einarbeiten des Emulgators Dimethyldioctadecylammoniumchlorid in die Ölphase, c) Vereinigen der wässrigen Phase und der Ölphase und anschließende Homogenisierung.Process for the preparation of emulsions comprising the following process steps: a) incorporation of anionic polymeric thickening agents in the aqueous phase, b) incorporation of the emulsifier dimethyldioctadecylammonium chloride in the oil phase, c) Combine the aqueous Phase and the oil phase and subsequent Homogenization. Verfahren nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass als anionische polymere Verdickungsmittel ein oder mehrere Verbindungen gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen der Polyacrylate, hydrophob modifizierter Polyacrylate und Copolymere enthaltend Acrylsäure als Polymerbaustein.Method according to claim 1, characterized that as anionic polymeric thickener one or more Connections selected become hydrophobic from the group of compounds of polyacrylates modified polyacrylates and copolymers containing acrylic acid as Polymer block. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion die anionischen Polymere in einer Konzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.Method according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the emulsion is the anionic polymers in a Concentration of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the emulsion, contains. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Phase die anionischen Polymere in einer Konzentration von 0,1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase, enthält.Method according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the aqueous phase the anionic polymers in a concentration of 0.1 to 4% by weight, based on the total weight of the aqueous phase. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion Dimethyldioctadecylammoniumchlorid in einer Konzentration von 0,3 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.Method according to one of the preceding claims, characterized in that the emulsion is dimethyldioctadecylammonium chloride in a concentration of 0.3 to 6% by weight, based on the Total weight of the emulsion contains. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Phase und die Ölphase bei einer Temperatur von 15 bis 40 °C vereinigt werden.Method according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the aqueous phase and the oil phase be combined at a temperature of 15 to 40 ° C. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von wässriger Phase zu Ölphase von 1:1 bis 20:1 beträgt.Method according to one of the preceding claims characterized characterized in that the weight ratio of aqueous phase to oil phase of 1: 1 to 20: 1. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Emulgator Dimethyldioctadecylammoniumchlorid bei einer Temperatur von 50 bis 90 °C in die Ölphase eingearbeitet wird.Method according to one of the preceding claims, characterized in that the emulsifier is dimethyldioctadecylammonium chloride is incorporated at a temperature of 50 to 90 ° C in the oil phase. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die anionischen polymeren Verdickungsmittel bei einer Temperatur von 15 bis 30 °C in die wässrige Phase eingearbeitet werden.Method according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the anionic polymeric thickener incorporated at a temperature of 15 to 30 ° C in the aqueous phase become. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölphase Guerbetalkohole enthält.Method according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the oil phase Guerbet alcohols contains. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Emulsion mindestens 15 Gewichts-% Glycerin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Method according to one of the preceding claims, characterized characterized in that emulsion contains at least 15% by weight of glycerol, based on the total weight of the preparation contains. Kosmetische Zubereitung hergestellt nach einem Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche.Cosmetic preparation prepared by a method according to one of the preceding claims.
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