DE102006047159A1 - Cosmetic or dermatological composition comprises 2-isopropyl-5-methylcyclohexylcarbonyl-D-alanine ethyl ester and a filler - Google Patents

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Abstract

Cosmetic or dermatological composition comprises 2-isopropyl-5-methylcyclohexylcarbonyl-D-alanine ethyl ester (I) and a filler. ACTIVITY : Dermatological; Antiseborrheic. No biological data given. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester (synonym (R)-2-[((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-propionsäure-ethylester und einem oder mehreren Füllstoffen.The The present invention relates to cosmetic or dermatological Preparations containing 2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarbonyl-D-alanine ethyl ester (synonymous (R) -2 - [((1R, 2S, 5R) -2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl) -amino] -propionic acid, ethyl ester and one or more fillers.

Die vorliegende Erfindung betrifft in einer besonderen Ausführungsform kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen mit vermindertem Klebrigkeitsgefühl, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung von Wirkstoffen zur Herabminderung des Klebrigkeitsgefühles kosmetischer Zubereitungen.The The present invention relates in a particular embodiment Cosmetic or pharmaceutical preparations with reduced stickiness, Process for their preparation and the use of active ingredients for reducing the stickiness of cosmetic preparations.

Die vorliegende Erfindung betrifft in einer ganz besonderen Ausführungsform kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit langanhaltender kühlender Wirkung, insbesondere hautpflegende kosmetische und dermatologische Zubereitungen.The The present invention relates in a very particular embodiment Cosmetic and dermatological preparations with long-lasting cooling Effect, in particular skin care cosmetic and dermatological Preparations.

Die Kühlwirkung kosmetischer Zubereitungen beruht bisher auf zwei Grundprinzipien:
Einsatz von Komponenten die sich nach topischer Applikation gasförmig verflüchtigen und die hierfür erforderlich Energiemenge, die sog. Verdampfungsenthalpie, zu einem Großteil der Hautoberfläche entnehmen. Es werden daher in entsprechenden nicht okklusiven Kosmetika geeignete flüssige Komponenten eingesetzt. Als besonders geeignet hat sich hier Ethanol erwiesen, daneben zeigen Formulierungen mit hohem Wassergehalt ebenfalls eine deutliche Kühlwirkung.The cooling effect of cosmetic preparations is based on two basic principles:
Use of components that volatilize after topical application gaseous and the required amount of energy, the so-called evaporation enthalpy, to a large part of the skin surface. Therefore, suitable liquid components are used in corresponding non-occlusive cosmetics. Ethanol has proved to be particularly suitable here, in addition formulations with a high water content likewise show a clear cooling effect.

Einsatz von sogenannten „Cooling Agents", die mit den Wärmerezeptoren der Haut in Wechselwirkung treten und somit ein Kälteempfinden auslösen, ohne eine meßbare physikalische Abkühlung zu generieren. Hierfür kommen insbesondere Menthol und diverse Mentholderivate (Frescolate, Physcool, Questice L, etc.) zum Einsatz. Insbesondere hohe Ethanolgehalte sowie Menthol und seine Derivate sind, neben dem irritativen Potential, insbesondere aufgrund ihres deutlichen Eigengeruchs für zahlreiche Einsatzzwecke unter olfaktorischen Gesichtspunkten nicht geeignet. Häufig genug bewirken solche Substanzen darüberhinaus gleichzeitig eine Durchblutungssteigerung, die im Gegenteil ein Wärmegefühl hervorruft.commitment from so-called "cooling Agents "with the heat receptors the skin interact and thus a feeling of cold trigger, without a measurable one physical cooling to generate. Therefor menthol and various menthol derivatives (Frescolate, Physcool, Questice L, etc.). In particular, high ethanol contents menthol and its derivatives are, in addition to the irritative potential, especially because of their distinct inherent odor for numerous Uses from olfactory viewpoint not suitable. Often In addition, such substances simultaneously cause one Circulation increase, on the contrary causes a feeling of warmth.

In der Literatur werden beispielsweise ionische Verbindungen, insbesondere Ammoniumsalze, als kühlende Agenzien beschrieben. Als kühlende Zubereitungen werden auch verbreitet isopropanolische Gele mit Campher- und Mentholzusatz angewandt.In The literature, for example, ionic compounds, in particular Ammonium salts, as cooling Agents described. As a cooling Preparations are also widely used isopropanolic gels with camphor and menthol additive applied.

Die Anwendung dieser Substanzen, namentlich auf gereizter Haut, ist jedenfalls problematisch. Darüber hinaus sind viele dieser Verbindungen schlecht wasserlöslich. Ihre Verwendung ist folglich auf wenige Kosmetika und Dermatika beschränkt.The Use of these substances, especially on irritated skin, is in any case problematic. About that In addition, many of these compounds are poorly water-soluble. Your Use is therefore limited to a few cosmetics and dermatics.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, pflegende kosmetische und medizinische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die nicht die Nachteile des Standes der Technik haben, insbesondere solche, welche, auf der Haut oder Schleimhäuten angewandt, befeuchtend und/oder kühlend wirken.task So it was the present invention, nourishing cosmetic and to provide medical preparations that are not the disadvantages of the prior art, in particular those which, on the skin or mucous membranes applied, moisturizing and / or cooling effect.

Die DE 43 12 656 beschreibt die Verwendung kosmetisch oder pharmazeutisch unbedenklicher Substanzen mit positiver Lösungsenthalpie in kosmetischen oder medizinischen topischen Zubereitungen, dadurch gekennzeichnet, daß die Substanz oder die Substanzen in den Zubereitungen in einem weitgehend wasserfreien Medium vorliegen und/oder durch eine stoffliche Barriere von einem wasserhaltigen Medium abgeschirmt werden.The DE 43 12 656 describes the use of cosmetically or pharmaceutically acceptable substances with positive enthalpy of solution in cosmetic or medical topical preparations, characterized in that the substance or substances are present in the preparations in a substantially anhydrous medium and / or shielded by a material barrier of an aqueous medium.

Obwohl dieses Vorgehen grundsätzlich zu kosmetisch befriedigenden Zubereitungen führen kann, sind diese jedoch galenisch äußerst aufwendig herzustellen.Even though this procedure basically can lead to cosmetically satisfactory preparations, however, these are Galenically extremely expensive manufacture.

Es war also die Aufgabe, der vorliegenden Erfindung, den Übelständen des Standes der Technik abzuhelfen und kühlende kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, welche einfach herzustellen sind, keine Reizwirkung auf Haut oder Schleimhäute ausüben sowie bei bestimmungsgemäßer Anwendung angenehme Kühlung spenden.It So was the task of the present invention, the evils of the State of the art remedy and cooling cosmetic or dermatological Preparations available to provide, which are easy to produce, no irritating effect on skin or mucous membranes exercise as well as under normal use pleasant cooling donate.

Ferner war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, welche den Zustand der Haut deutlich verbessern, insbesondere die Hautrauhigkeit vermindern.Further An object of the present invention was to provide preparations which significantly improve the condition of the skin, in particular reduce the skin roughness.

Es ist zwar bekannt, durch Hinzufügen bestimmter Substanzen, beispielsweise einiger ausgewählter Puderrohstoffe, insbesondere Talkum, ein Klebrigkeitsgefühl oder auch Schmierigkeitsgefühl zu reduzieren. Davon abgesehen, daß dieses nur selten vollständig gelingt, wird durch einen solchen Zusatz auch die Viskosität des betreffenden Produktes verändert und die Stabilität verringert.Although it is known, by adding certain substances, for example some selected powder raw materials, in particular talc, to reduce a stickiness or even a feeling of greasiness. Apart from the fact that this rarely succeeds completely, such an addition also changes the viscosity of the product in question and reduces its stability.

Aufgabe war daher, all diesen den Nachteilen des Standes der Technik Abhilfe zu schaffen. Insbesondere sollten Produkte mit verringerter Klebrigkeit bzw. Schmierigkeit zur Verfügung gestellt werden. Produkte auf dem Gebiete der pflegenden Kosmetik, der dekorativen Kosmetik und der pharmakologischen Galenik sollten gleichermaßen von den geschilderten Nachteilen des Standes der Technik befreit werden.task was, therefore, all these disadvantages of the prior art remedy to accomplish. In particular, should products with reduced stickiness or greasiness available be put. Products in the field of nourishing cosmetics, of decorative cosmetics and pharmacological galenics should equally freed from the disadvantages of the prior art become.

Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische Grundlagen für kosmetische Zubereitungen zu entwickeln, die sich durch gute Hautverträglichkeit auszeichnen.Farther It was an object of the invention to provide cosmetic bases for cosmetic To develop preparations that are characterized by good skin tolerance distinguished.

Ferner war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Produkte mit einer möglichst breiten Anwendungsvielfalt zur Verfügung zu stellen. Beispielsweise sollten Grundlagen für Zubereitungsformen wie Reinigungsemulsionen, Gesichts- und Körperpflegezubereitungen, aber auch ausgesprochen medizinisch-pharmazeutische Darreichungsformen geschaffen werden, zum Beispiel Zubereitungen gegen Akne und andere Hauterscheinungen.Further It was an object of the present invention to provide products with a preferably to provide a wide variety of applications. For example should be the basics for Forms of preparation such as cleansing emulsions, face and body care preparations, but also pronounced medical-pharmaceutical dosage forms be created, for example, preparations for acne and other skin conditions.

Erfindungsgemäß gelöst werden diese Aufgaben durch kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester und einem oder mehreren Füllstoffen.To be solved according to the invention these tasks by cosmetic or dermatological preparations containing 2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarbonyl-D-alanine ethyl ester and one or more fillers.

Erfindungsgemäße Zubereitungen zeichnen sich durch hervorragende, angenehme Kühlwirkung und elegante kosmetische Anmutung aus. Sie sind nicht unangenehm Klebrig und sta bil gegen physikalische Zersetzung wie beispielsweise Auf- oder Abrahmen ihrer Bestandteile.Preparations according to the invention are characterized by excellent, pleasant cooling effect and elegant cosmetic Appearance. They are not unpleasantly sticky and stand against physical decomposition such as framing or framing their Ingredients.

2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester zeichnet sich durch folgende Struktur aus

Figure 00040001
2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl-D-alanine ethyl ester is characterized by the following structure
Figure 00040001

Die Synthese von 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester [synonom: (R)-2-[((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexancarbonyl)-amino]-propionsäureethylester kann nach folgender Vorschrift erfolgen:
1,0 g D-Alaninethylesterhydrochlorid (von Aldrich Chemical Co erhalten) wurde in 28 ml diethylether und 1 ml doppeltdestillierten Wassers aufgelöst und auf 0 °C gekühlt. Eine Spatelspitze des Katalysators Diaminopyrimidin wurde hinzugefügt. 1,62 ml p-Menthylchlorid wurden tropfenweise hinzugefügt, gefolgt von 2 ml Triethylamin. Flocken eines falrblosen Niederschlages bildeten sich in der Mischung, die über Nacht bei Raumtemperatur gerührt wurde. Der Niederschlag wurde in Ethylacetat gelöst, mit doppelt destilliertem Wasser gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Die organische Phase wurde unter vermindertem Druck verdampft, wobei 2 g Endprodukt erhalten wurde, welches bei Raumtemperatur kristallisierte. Die erwartete Molekularmasse und Struktur wurden mit Massenspektrometer bzw. anhand des NMR-Spektrums bestätigt.Synthesis of 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl-D-alanine ethyl ester [(R) (syn: R (R) -2 - [((1R, 2S, 5R) -2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl) -amino] -propionic acid may be made in accordance with the following rule:
1.0 g of D-alanine ethyl ester hydrochloride (obtained from Aldrich Chemical Co.) was dissolved in 28 ml of diethyl ether and 1 ml of double-distilled water and cooled to 0 ° C. A spatula tip of the catalyst diaminopyrimidine was added. 1.62 ml of p-menthyl chloride was added dropwise, followed by 2 ml of triethylamine. Flakes of a no-mist precipitate formed in the mixture, which was stirred overnight at room temperature. The precipitate was dissolved in ethyl acetate, washed with double-distilled water and dried over sodium sulfate. The organic phase was evaporated under reduced pressure to give 2 g of the final product, which crystallized at room temperature. The expected molecular mass and structure were confirmed by mass spectrometer or NMR spectrum.

Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind partikuläre Substanzen, die in der Regel keinen Farbeffekt in der kosmetischen Formulierung erzeugen, in der sie eingesetzt werden. Ferner haben erfindungsgemäße Füllstoffe üblicherweise einen niedrigen Brechungsindex und daraus resultierend keine oder eine nur sehr geringe Deckkraft.fillers within the meaning of the present invention are particulate substances, which usually has no color effect in the cosmetic formulation generate in which they are used. Furthermore, fillers of the invention usually have a low refractive index resulting in no or a very low opacity.

Der Stand der Technik kennt eine Reihe von Füllstoffen, welche z. B. als Trägermaterialien bei der Formulierung von Pudern oder als Viskositäts- und Sensorik-Modulatoren in Emulsionen oder wasserfreien Formulierungen dienen. Derartige Füllstoffe werden häufig auch eingesetzt, um mattierende Effekte auf der Haut zu erlangen oder um Sebum zu absorbieren.Of the The prior art knows a number of fillers, which z. B. as support materials in the formulation of powders or as a viscosity and Sensor modulators in emulsions or anhydrous formulations serve. Such fillers become common also used to achieve mattifying effects on the skin or to absorb sebum.

Darüber hinaus beeinflußt der Einsatz von Füllstoffen im allgemeinen auch die Verteilbarkeit üblicher Formulierungen auf der Haut sowie die Gleichmäßigkeit eines möglichen Farbeffektes.Furthermore affected the use of fillers in general also the distributability of customary formulations the skin as well as the uniformity of a possible Color effect.

Die Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung werden vorteilhaft aus der Gruppe der anorganische Füllstoffe gewählt, beispielsweise aus der Gruppe der Silikate.The fillers within the meaning of the present invention are advantageously selected from the group the inorganic fillers selected for example, from the group of silicates.

Silikate sind Salze und Ester (Kieselsäureester) der Orthokieselsäure [Si(OH)4] und deren Kondensationsprodukte. Die Silikate sind nicht nur die artenreichste Klasse der Mineralien, sondern auch geologisch und technisch außerordentlich wichtig. Über 80 % der Erdkruste bestehen aus Silikaten.Silicates are salts and esters (silicic acid esters) of orthosilicic acid [Si (OH) 4 ] and their condensation products. The silicates are not only the most species-rich class of minerals, but also extremely important geologically and technically. Over 80% of the earth's crust is made up of silicates.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Schichtsilikate. Schichtsilikate (Phyllosilikate, Blattsilikate) sind (idealerweise) Silikat-Strukturen mit zweidimensional unendlichen Schichten aus [SiO4]4–-Tetraedern, wobei jedes Tetraeder über 3 Brücken-Sauerstoffe mit Nachbar-Tetraedern verbunden ist.For the purposes of the present invention, for example, phyllosilicates are advantageous. Layer silicates (phyllosilicates, leaf silicates) are (ideally) silicate structures with two-dimensionally infinite layers of [SiO 4 ] 4 tetrahedra, each tetrahedron being connected via 3 bridging oxygens to neighboring tetrahedra.

Chemische Formeln lassen sich für Schichtsilikate nur angenähert aufstellen, da sie ein großes Zonenaustausch-Vermögen besitzen und Silicium gegen Aluminium und dieses wiederum gegen Magnesium, Fe2+, Fe3+, Zn und dergleichen ausgetauscht werden kann. Die daraus möglicherweise resultierende negative Ladung der Schichten wird in der Regel durch Kationen, insbesondere durch Na+ und Ca2+ in Zwischenschicht-Positionen ausgeglichen.Chemical formulas can only be approximated for phyllosilicates because they have a large zone exchange capacity and silicon can be exchanged for aluminum and this in turn for magnesium, Fe 2+ , Fe 3+ , Zn and the like. The resulting possibly negative charge of the layers is usually compensated by cations, in particular by Na + and Ca 2+ in interlayer positions.

Schichtsilikate können durch reversible Einlagerung von Wasser (in der 2- bis 7-fachen Menge) und anderen Substanzen wie z. B. Alkoholen, Glykolen und dergleichen mehr aufquellen. Ihre Verwendung als Verdickungsmittel in kosmetischen Mitteln ist dementsprechend an sich bekannt. Allerdings konnte der Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.phyllosilicates can by reversible storage of water (in the 2- to 7-fold Amount) and other substances such. As alcohols, glycols and the like swell up more. Their use as thickeners in cosmetic products is accordingly known per se. Indeed The prior art could not pave the way for the present invention point.

Vorteilhafte Schichtsilikate, welche im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, sind beispielsweise solche, deren größte Ausdehnungsrichtung im unmodifizierten und ungequollenen Zustand im Mittel eine Länge von weniger als 10 μm hat. Beispielsweise können die mittleren Ausdehnungen der verwendeten modifizierten Schichtsilikatpartikel bei 1000 nm × 100 nm × 1 nm und darunter liegen. Die effektive Größe der modifizierten Schichtsilikatpartikel in einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung hängt selbstverständlich von der Menge an eingelagerten Substanzen ab.advantageous Phyllosilicates, which are used in the context of the present invention can be for example, those whose largest expansion direction in the unmodified and unswollen state a mean length of less than 10 μm Has. For example, you can the average dimensions of the modified sheet silicate particles used at 1000 nm × 100 nm × 1 nm and below. The effective size of modified sheet silicate particles in a cosmetic or dermatological formulation of course depends on the amount of stored substances.

Erfindungsgemäß vorteilhafte (Schicht-) Silikate sind insbesondere:

  • – Talkum: Mg3[Si4O10](OH)2,
  • – Kaolin: Al2[Si2O5](OH)4
  • – Montmorillonit: M+Al[Si2O5](OH), auch Smektite genannt. Darunter fallen: • Bentonite = Montmorillonite mit Ca (Fuller Erden) oder Na (Wyoming Bentonite) • Hektorite: M+ 0,3(Mg2,7Li0,3)[Si4O10(OH)2], worin M+ meist Na+ darstellt,
  • – Glimmer (Mica), ein Alumosilikat, das leicht spaltbar ist und in tafeligen Kristallen vorliegt. Glimmer ist transparent bis durchscheinend und weist Perlglanz auf. Die wichtigste Form ist Muskovit: KAl2[AlSi3O10](OH,F)2. Sericite ist eine Sonderform des Glimmers, die kleinere Plättchen als Muskovit aufweist.
  • – Magnesiumsilikat Mg2[Si4O10]
Particularly advantageous (layered) silicates according to the invention are:
  • Talc: Mg 3 [Si 4 O 10 ] (OH) 2 ,
  • Kaolin: Al 2 [Si 2 O 5 ] (OH) 4
  • - montmorillonite: M + Al [Si 2 O 5 ] (OH), also called smectite. These include: • Bentonite = montmorillonite with Ca (Fuller earth) or Na (Wyoming bentonite) • Hectorite: M + 0.3 (Mg 2.7 Li 0.3 ) [Si 4 O 10 (OH) 2 ], where M + mostly Na + ,
  • - Mica, an aluminosilicate that is easily fissile and is present in tabular crystals. Mica is transparent to translucent and has pearlescence. The most important form is muscovite: KAl 2 [AlSi 3 O 10 ] (OH, F) 2 . Sericite is a special form of mica that has smaller platelets than muscovite.
  • - Magnesium silicate Mg 2 [Si 4 O 10 ]

Auch Siliciumoxide (SiO2) sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Erfindungsgemäß bevorzugt sind beispielsweise Aerosile (fumed Silica), welche hochdisperse Kieselsäuren mit häufig irregulärer Form sind, deren spezifische Oberfläche in der Regel sehr groß ist (200–400 m2/g) und mit Hilfe des Herstellverfahrens gesteuert werden kann. Aerosile werden auch bezeichnet als: Amorphous Silica Amorphous Silicon Oxide Hydrate Silica, Amorphous Silicic Anhydride Silicon Dioxide Silicon Dioxide.Also, silicon oxides (SiO 2 ) are to be used advantageously in the context of the present invention. Preference according to the invention is given, for example, to aerosils (fumed silica), which are highly disperse silicas of frequently irregular shape whose specific surface area is generally very large (200-400 m 2 / g) and which can be controlled with the aid of the preparation process. Aerosils are also referred to as: Amorphous Silica Amorphous Silicon Oxide Hydrate Silica, Amorphous Silicic Anhydride Silicon Dioxide Silicon Dioxide.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Aerosile sind z. B. unter den folgenden Handlesnamen erhältlich:
Aerosil 130 (Degussa Hüls), Aerosil 200 (Degussa Hüls), Aerosil 255 (Degussa Hüls), Aerosil 300 (Degussa Hüls), Aerosil 380 (Degussa Hüls), B-6C (Suzuki Yushi), CAB-O-SIL Fumed Silica (Cabot), CAB-O-SIL EH-5 (Cabot), CAB-O-SIL HS-5 (Cabot), CAB-O-SIL LM-130 (Ca bot), CAB-O-SIL MS-55 (Cabot), CAB-O-SIL M-5 (Cabot), E-6C (Suzuki Yushi), Fossil Flour MBK (MBK), MSS-500 (Kobo), Neosil CT 11 (Crosfield Co.), Ronasphere (Rona/EM industries), Silica, Anhydrous 31 (Whittaker, Clark & Daniels), Silica, Crystalline 216 (Whittaker, Clark & Daniels), Silotrat-1 (Vevy), Sorbosil AC 33 (Crosfield Co.), Sorbosil AC 35 (Crosfield Co.), Sorbosil AC 37 (Crosfield Co.), Sorbosil AC 39 (Crosfield Co.), Sorbosil AC 77 (Crosfield Co.), Sorbosil TC 15 (Crosfield Co.), Spherica (Ikeda), Spheriglass (Potters-Ballotini), Spheron L-1500 (Presperse), Spheron N-2000 (Presperse), Spheron P-1500 (Presperse), Wacker HDK H 30 (Wacker-Chemie), Wacker HDK N 20 (Wacker-Chemie), Wacker HDK P 100 H (Wacker Silicones), Wacker HDK N 20P (Wacker-Chemie), Wacker HDK N 25P (Wacker-Chemie), Wacker HDK S 13 (Wacker-Chemie), Wacker HDK T 30 (Wacker-Chemie), Wacker HDK V 15 (Wacker-Chemie), Wacker HDK V 15 P (Wacker-Chemie), Zelec Sil (DuPont).According to the invention advantageous aerosols are z. For example, available under the following handle names:
Aerosil 130 (Degussa Huls), Aerosil 200 (Degussa Huls), Aerosil 255 (Degussa Huls), Aerosil 300 (Degussa Huls), Aerosil 380 (Degussa Huls), B-6C (Suzuki Yushi), CAB-O-SIL Fumed Silica (Cabot), CAB-O-SIL EH-5 (Cabot), CAB-O-SIL HS-5 (Cabot), CAB-O-SIL LM-130 (Ca bot), CAB-O-SIL MS-55 (Cabot) Cabot), CAB-O-SIL M-5 (Cabot), E-6C (Suzuki Yushi), Fossil Flour MBK (MBK), MSS-500 (Kobo), Neosil CT 11 (Crosfield Co.), Ronasphere (Rona EM industries), Silica, Anhydrous 31 (Whittaker, Clark & Daniels), Silica, Crystalline 216 (Whittaker, Clark & Daniels), Silotrat-1 (Vevy), Sorbosil AC 33 (Crosfield Co.), Sorbosil AC 35 (Crosfield Co ), Sorbosil AC 37 (Crosfield Co.), Sorbosil AC 39 (Crosfield Co.), Sorbosil AC 77 (Crosfield Co.), Sorbosil TC 15 (Crosfield Co.), Spherica (Ikeda), Spheriglass (Potters-Ballotini). , Spheron L-1500 (Presperse), Spheron N-2000 (Pres Perse), Spheron P-1500 (Presperse), Wacker HDK H 30 (Wacker-Chemie), Wacker HDK N 20 (Wacker-Chemie), Wacker HDK P 100 H (Wacker Silicones), Wacker HDK N 20P (Wacker-Chemie) , Wacker HDK N 25P (Wacker chemistry), Wacker HDK S 13 (Wacker chemistry), Wacker HDK T 30 (Wacker chemistry), Wacker HDK V 15 (Wacker chemistry), Wacker HDK V 15 P (Wacker chemistry ), Zelec Sil (DuPont).

Siliciumoxide lassen sich auch in sphärischer Form herstellen, wobei hier die spezifische Oberfläche kleiner ist als bei den Aerosilen, da die Teilchen größer und rund sind. Ein Beispiel hierfür sind die Ronaspheren (mittlerer Teilchendurchmesser < 3 μ) der Fa. Merck. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Füllstoffe sind Siliciumdioxide, deren freien OH-Gruppen an der Teilchenoberfläche (ganz oder teilweise) organisch modifiziert sind.silicas can also be in spherical Form produce, whereby here the specific surface smaller than the aerosils, because the particles are larger and round. An example therefor are the Ronaspheren (average particle diameter <3 μ) of the Fa. Merck. Further preferred according to the invention fillers are silicas whose free OH groups on the particle surface (total or partially) are organically modified.

Vorteilhaft sind z. B. die durch Addition von Dimethylsilyl-Gruppen erhältlichen Silica Dimethyl Silylate, wie beispielsweise Aerosil R972 (Degussa Hüls), Aerosil R974 (Degussa Hüls), CAB-O-SIL TS-610 (Cabot), CAB-O-SIL TS-720 (Cabot), Wacker HDK H15 (Wacker-Chemie), Wacker HDK H18 (Wacker-Chemie) und/oder Wacker HDK H20 (Wacker-Chemie).Advantageous are z. As available by addition of dimethylsilyl groups Silica dimethyl silylates such as Aerosil R972 (Degussa Sleeve) Aerosil R974 (Degussa Hüls), CAB-O-SIL TS-610 (Cabot), CAB-O-SIL TS-720 (Cabot), Wacker HDK H15 (Wacker-Chemie) Wacker HDK H18 (Wacker-Chemie) and / or Wacker HDK H20 (Wacker-Chemie).

Ferner vorteilhaft sind die durch Addition von Trimethylsilylgruppen erhältlichen Silica Silylate (z. B. Aerosil R 812 (Degussa Hüls), CAB-O-SIL TS-530 (Cabot), Sipernat D 17 (Degussa Hüls), Wacker HDK H2000 (Wacker-Chemie)).Further advantageous are those obtainable by addition of trimethylsilyl groups Silica silylates (eg Aerosil R 812 (Degussa Hüls), CAB-O-SIL TS-530 (Cabot), Sipernat D 17 (Degussa Hüls), Wacker HDK H2000 (Wacker-Chemie)).

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die durch Hydrolyse- und Kondensationsreaktionen von Methyltrimethoxysilane erhältlichen Polymethylsilsesquioxane, die ebenfalls eine runde Form besitzen und deren Teilchengrößenverteilung durch die Herstellung gesteuert werden kann.Further Advantageous in the sense of the present invention are the hydrolysis and condensation reactions of methyltrimethoxysilanes available Polymethylsilsesquioxanes, which also have a round shape and their particle size distribution can be controlled by the manufacture.

Bevorzugte Polymethylsilsesquioxane werden beispielsweise unter den Handelsnamen Tospearl 2000 B von GE Bayer Silikones, Tospearl 145A von Toshiba, AEC Silicone Resin Spheres von A & E Connock sowie Wacker – Belsil PMS MK von der Wacker-Chemie angeboten.preferred For example, polymethylsilsesquioxanes are trade names Tospearl 2000 B from GE Bayer Silikones, Tospearl 145A from Toshiba, AEC Silicone Resin Spheres from A & E Connock and Wacker - Belsil PMS MK offered by Wacker-Chemie.

Weiterer vorteilhafter Füllstoff im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Bornitrid. Bornitrid ist isoelektronisch mit Kohlenstoff (d. h. es sind Graphit- und Diamantform möglich). Bornitrid zeichnet sich durch seine chemische Inertheit aus.Another advantageous filler For the purposes of the present invention is boron nitride. Boron nitride is isoelectronic with carbon (i.e., it is graphite and diamond form possible). Boron nitride is characterized by its chemical inertness.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise die im folgenden aufgelisteten Bornitride: Handelsname erhältlich bei: Boron Nitride Powder Advanced Ceramics Boron Nitride Powder Sintec Keramik Ceram Blanche Kawasaki HCST Boron Nitride Stark Très BN® Carborundum Wacker-Bornitrid BNP Wacker-Chemie For the purposes of the present invention, for example, the boron nitrides listed below are advantageous: trade name Available at: Boron Nitride Powder Advanced Ceramics Boron Nitride Powder Sintec ceramics Ceram Blanche Kawasaki HCST Boron Nitride strongly Très BN ® Carborundum Wacker boron nitride BNP Wacker-Chemie

Weitere vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Carbonate, wie z. B. Magnesiumcarbonat (MgCO3) und Calciumcarbonat (CaCO3). Es ist insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die Carbonate als Füllstoffe in trockenen Pudern zu verwenden.Further advantageous fillers in the context of the present invention are carbonates, such as. As magnesium carbonate (MgCO 3 ) and calcium carbonate (CaCO 3 ). It is particularly advantageous for the purposes of the present invention to use the carbonates as fillers in dry powders.

Die Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung werden darüber hinaus vorteilhaft aus der Gruppe der organische Füllstoffe gewählt.The fillers In the context of the present invention, moreover, advantageous the group of organic fillers selected.

Erfindungsgemäß vorteilhafte organische Füllstoffe sind z. B. natürliche Polymere, wie Seidenpuder, mikrokristalline Cellulose und/oder Zinkstearate.According to the invention advantageous organic fillers are z. Natural Polymers such as silk powder, microcrystalline cellulose and / or zinc stearates.

Vorteilhafte organische Füllstoffe sind ferner Stärke und Stärkederivate, wie:

  • – Maisstärke Zea Mays (Amidon De Mais MST (Wackherr), Argo Brand Corn Starch (Corn Products), Pure-Dent (Grain Processing), Purity 21C (National Starch)),
  • – Reisstärke (D.S.A. 7 (Agrana Stärke), Oryzapearl (Ichimaru Pharcos)),
  • – Distarch Phosphate (Corn PO4 (Agrana Stärke), Corn PO4 (Tri-K)),
  • – Sodium Corn Starch Octenylsuccinate (C* EmCap – Instant 12639 (Cerestar USA)),
  • – Aluminium Starch Octenylsuccinate (Covafluid AMD (Wackherr), Dry Flo-PC (National Starch), Dry Flo Pure (National Starch), Fluidamid DF 12 (Roquette)),
Advantageous organic fillers are also starch and starch derivatives, such as:
  • Corn starch Zea Mays (Amidone De Mais MST (Wackherr), Argo Brand Corn Starch (Corn Products), Pure-Dent (Grain Processing), Purity 21C (National Starch)),
  • - Rice starch (DSA 7 (Agrana starch), Oryzapearl (Ichimaru Pharcos)),
  • Distarch phosphates (Corn PO4 (Agrana starch), Corn PO4 (Tri-K)),
  • Sodium Corn Starch Octenylsuccinate (C * EmCap - Instant 12639 (Cerestar USA)),
  • Aluminum Starch Octenylsuccinate (Covafluid AMD (Wackherr), Dry Flo-PC (National Starch), Dry Flo Pure (National Starch), Fluidamide DF 12 (Roquette)),

Erfindungsgemäß bevorzugte organische Füllstoffe sind auch synthetische Polymere, d. h. Polymerpartikel, welche in der Zubereitung in Form von Feststoffen vorliegen, wie beispielsweise Polycarbonate, Polyether, Polyethylen, Polypropylen, Polyvinylchlorid, Polystyrol, Polyamide, Polyurethane, Polyacrylate und dergleichen mehr. Besonders vorteilhaft ist z. B. die Substanz mit der INCI-Bezeichnung HDI/Trimethylol Hexyllactone Crosspolymer, welche unter der Bezeichnung BPD-500/Plastic Powder D von der Firma Kobo erhältlich ist.According to the invention preferred organic fillers are also synthetic polymers, d. H. Polymer particles, which in the preparation in the form of solids, such as Polycarbonates, polyethers, polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, Polystyrene, polyamides, polyurethanes, polyacrylates and the like more. Particularly advantageous is z. For example, the substance with the INCI name HDI / trimethylol hexyl lactone crosspolymer, which under the name BPD-500 / Plastic Powder D available from Kobo.

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Nylon (Polyamid 6 und Polyamid 12), wie beispielsweise mikrofeine Polyamid-Partikel, insbesondere die unter der Handelsbezeichnung SP-500 bei der Firma TORAY erhältlichen. Ferner vorteilhaft sind Polyamid 6-(auch: Nylon 6), bzw. Polyamid 12-(auch: Nylon 12), Partikel. Polyamid 6 ist das aus ε-Aminocapronsäure (6-Aminohexansäure), oder ε-Caprolactam aufgebaute Polyamid [Poly(ε-caprolactam)], und Polyamid 12 ist ein Poly(ε-laurinlactam), aus ε-Laurinlactam. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Orgasol® 1002 (Polyamid 6), und Orgasol® 2002 (Polyamid 12), von der Firma ELF ATOCHEM.Also advantageous for the purposes of the present invention is nylon (polyamide 6 and polyamide 12), for example microfine polyamide particles, in particular those available under the trade name SP-500 from TORAY. Also advantageous are polyamide 6 (also: nylon 6), or polyamide 12 (also: nylon 12), particles. Polyamide 6 is the polyamide [poly (ε-caprolactam)] composed of ε-aminocaproic acid (6-aminohexanoic acid), or ε-caprolactam, and polyamide 12 is a poly (ε-laurolactam) of ε-laurolactam. Advantageous for the purposes of the present invention are, for example Orgasol ® 1002 (polyamide 6), and Orgasol ® 2002 (polyamide 12) from ELF ATOCHEM.

Weitere vorteilhafte organische Füllstoffe sind:

  • – PMMA: Polymethylmethacrylate
  • – Polyethylene Spheres
  • – Polyurethane
  • – Silikon Resins: Trimethylsiloxysilicate (z. B. SR 1000 GE Bayer Silicones)
  • – Silikonelastomere
Further advantageous organic fillers are:
  • PMMA: polymethyl methacrylates
  • - Polyethylene spheres
  • - Polyurethanes
  • - Silicone Resins: Trimethylsiloxysilicate (eg SR 1000 GE Bayer Silicones)
  • - silicone elastomers

So kann es z. B. von erheblichem Vorteil sein, solche Silikonelastomeren in Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu verwenden, wie sie beispielsweise in den US-Patenten US 4980167 oder US 4742142 beschrieben werden. Vorteilhafte Silikonelastomere sind ferner z. B. solche, welche unter den Namen KSG6 von Shin Etsu, Tefil E-505C oder Trefil E-506C von Dow Corning, Gransil von Grant Industries (SR-CYC, SR-DMF10, SR-DC556), vertrieben werden sowie solche, die in Form von vorgefertigten Gelen verkauft werden (wie z. B. KSG15, KSG17, KSG16, KSG18 von Shin Etsu, Gransil SP 5CYC Gel, Gransil SR DMF 10 Gel, Gransil SR DC 556 Gel, Gransil GCM, Gransil PM Gel, Gransil DMG-5, SF 1204 und JK 113 von Gereral Electric). Weitere vorteilhafte Silikonelastomere können gewählt werden aus der Gruppe der Vinyl Dimethicone Crosspolymere, wie z. B. das Dow Corning 9506 Cosmetic Powder von Dow Corning (INCI: Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer).So it may be z. B. be of considerable advantage to use such silicone elastomers in preparations according to the present invention, as described for example in the US patents US 4980167 or US 4742142 to be discribed. Advantageous silicone elastomers are also z. For example, those sold under the names KSG6 by Shin Etsu, Tefil E-505C or Trefil E-506C by Dow Corning, Gransil by Grant Industries (SR-CYC, SR-DMF10, SR-DC556), as well as those known in the art in the form of preformed gels (such as KSG15, KSG17, KSG16, KSG18 from Shin Etsu, Gransil SP 5CYC gel, Gransil SR DMF 10 gel, Gransil SR DC 556 gel, Gransil GCM, Gransil PM gel, Gransil DMG -5, SF 1204 and JK 113 from Gereral Electric). Further advantageous silicone elastomers can be selected from the group of vinyl dimethicone crosspolymers, such as. Dow Corning 9506 Cosmetic Powder from Dow Coming (INCI: Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer).

Weiterhin vorteilhaft eingesetzt werden können sogenannte Silikonharze, wie z. B. KSP-100, KSP-200 oder KSP-300 von Shin Etsu, die ebenfalls unter der INCI bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer geführt werden oder SR 1000 von GE Bayer Silicones, das die INCI Bezeichnung Trimethylsiloxy Silicate trägtFarther can be used advantageously so-called silicone resins, such as. KSP-100, KSP-200 or KSP-300 by Shin Etsu, also under the INCI name Dimethicone / Vinyl Dimethicone crosspolymer led or SR 1000 from GE Bayer Silicones, which is the INCI name Trimethylsiloxy carries silicates

Weiterhin bevorzugt ist auch Lauroyllysin, das unter der bezeichnung Amihope LL von Ajinomoto vertrieben wird.Farther Also preferred is lauroyl lysine, which is named amihope LL is marketed by Ajinomoto.

Die Gesamtmenge an mindestens einem Füllstoff in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,05–20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5–10,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The Total amount of at least one filler in the finished cosmetic or dermatological preparations will be beneficial in the field from 0.05-20.0 Wt .-%, preferably 0.5-10.0 % By weight selected, based on the total weight of the preparations.

Erfindungsgemäß bevorzugte Füllstoffe kommen aus der Gruppe der anorganischen oder organischen Siliziumverbindungen.According to the invention preferred fillers come from the group of inorganic or organic silicon compounds.

Von den anorganischen Siliziumverbindungen sind besonders bevorzugt die Schichtsilikate. Davon besonders bevorzugt sind Kaolin, Talkum und Mica.From the inorganic silicon compounds are particularly preferred the phyllosilicates. Of these, kaolin, talc are particularly preferred and mica.

Weiterhin gehören zu den bevorzugten anorganischen Siliziumverbindungen die an der Oberfläche organisch modifizierten sphärischen Partikel.Farther belong to the preferred inorganic silicon compounds at the surface organically modified spherical Particle.

Von diesen sind besonders bevorzugt die Polymethylsilsesquioxane und hydrophob modifizierte Aerosile, wie z. B. Aerosil R 972.From these are particularly preferably the polymethylsilsesquioxanes and hydrophobically modified aerosils, such. B. Aerosil R 972.

Zu den organischen Siliziumverbindungen gehören die Siloxan Elastomere und Siloxan Harze. Von denen sind besonders bevorzugt die KSP-Typen von Shin Etsu, sowie das Trimethylsiloxysilicate.Organic silicon compounds include the siloxane elastomers and siloxane resins. From particularly preferred are the KSP grades of Shin Etsu, as well as the trimethyl siloxysilicates.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Füllstoffe kommen aus der Gruppe der sphärischen Partikel. Besonders bevorzugt ist der mittlere Teilchendurchmesser kleiner als 20 μm. Weiterhin werden bevorzugt spärische Partikel organischen Ursprungs gewählt. Besonders bevorzugt ist davon das BPD-500, das von der Firma Kobo vertrieben wird.Further according to the invention preferred fillers come from the group of spherical Particle. Particularly preferred is the average particle diameter smaller than 20 μm. Furthermore, preferred are spherical Selected particles of organic origin. Particularly preferred of which the BPD-500, which is distributed by the company Kobo.

Desweiteren sind bevorzugt sphärische Partikel mit einem mittlerern Teilchendurchmesser kleiner als 10 μm. Davon besonders bevorzugt sind Nylon-12, das z. B. als SP-501 oder SP-500 von der Firma Kobo vertrieben wird. Weiterhin bevorzugt sind Polymethylmethacrylate, die z. B. unter dem Handelsnamen Covabead LH 85 von LCW vertrieben wird.Furthermore are preferably spherical Particles with a mean particle diameter smaller than 10 μm. From that particularly preferred are nylon-12, e.g. B. as SP-501 or SP-500 from the company Kobo is distributed. Further preferred are polymethyl methacrylates, the z. B. sold under the trade name Covabead LH 85 from LCW becomes.

Weiterhin bevorzugt eingesetzt werden können Wismut Oxychlorid oder Bornitrid.Farther can preferably be used Bismuth oxychloride or boron nitride.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitungen, dadurch gekennzeichnet sind, daß sie 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1–2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an einem oder mehreren Füllstoffen enthalten.It is advantageous according to the invention when the preparations are characterized in that they contain 0,001 Wt .-% to 10 wt .-%, preferably 0.05 wt .-% to 5 wt .-%, in particular 0.1-2.0 Wt .-%, based on the total weight of the preparations, on a or more fillers contain.

Die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können erfindungsgemäß wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.The Cosmetic or dermatological preparations according to the invention can be composed as usual and for the treatment, care and cleansing of the skin and / or hair and as a make-up product in decorative cosmetics.

Sie enthalten bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1–2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester.she contain preferably 0.001% by weight to 10% by weight, preferably 0.05% by weight to 5 wt .-%, in particular 0.1-2.0 Wt .-%, based on the total weight of the preparations, of 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl-D-Alaninethylester.

Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können in verschiedenen Formen vorliegen. So können sie z. B. eine Lösung, eine wasserfreie Zubereitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen. Es ist auch erfindugsgemäß vorteilhaft, Folsäure und/oder deren Derivate in verkapselter Form darzureichen, z. B. in Kollagenmatrices und anderen üblichen Verkapselungsmaterialien, z. B. als Celluloseverkapselungen, in Gelatine, Wachsmatrices oder liposomal verkapselt. Insbesondere Wachsmatrices wie sie in der DE-OS 43 08 282 beschrieben werden, haben sich als günstig herausgestellt.Cosmetic and dermatological preparations according to the invention can be present in various forms. So they can z. For example, a solution, an anhydrous preparation, an emulsion or microemulsion of the water-in-oil (W / O) type or of the oil-in-water (O / W) type, a multiple emulsion, for example of the water-in-water type. Oil-in-water (W / O / W), a gel, a solid stick, an ointment or even an aerosol represent. It is also erfindugsgemäß advantageous to present folic acid and / or derivatives thereof in encapsulated form, for. In collagen matrices and other common encapsulating materials, e.g. As encapsulated cellulose, in gelatin, wax matrices or liposomally encapsulated. In particular wax matrices like those in the DE-OS 43 08 282 have been described, have turned out to be favorable.

Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, Folsäure und/oder deren Derivate in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.It is possible, too and advantageous for the purposes of the present invention, folic acid and / or their derivatives in aqueous systems or to add surfactant preparations for cleansing the skin and hair.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Siliconderivate.The cosmetic according to the invention and dermatological preparations may be cosmetic adjuncts contain as they usually do be used in such preparations, for. B. preservatives, Bactericides, perfumes, Substances for preventing foaming, dyes, pigments, the one coloring Have thickening agents, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other usual ones Components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Insbesondere können Folsäure und/oder deren Derivate erfindungsgemäß auch mit anderen Antioxidantien und/oder Radikalfängern kombiniert werden.Especially can folic acid and / or their derivatives according to the invention also with other antioxidants and / or radical scavengers be combined.

Die Menge an Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–20 Gew.-%, insbesondere 1–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, especially 1-10 Wt .-%, based on the total weight of the preparation.

Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:

  • – Mineralöle, Mineralwachse
  • – Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z. B. Rizinusöl;
  • – Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
  • – Alkylbenzoate;
  • – Siliconöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
The lipid phase can advantageously be selected from the following substance group:
  • - mineral oils, mineral waxes
  • - Oils such as triglycerides of capric or caprylic, further natural oils such. Castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fats, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. With isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
  • - alkyl benzoates;
  • - Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof.

Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.The oil phase of Emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions in the context of the present invention is advantageously selected the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then chosen advantageous are from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, Isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, Isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, z. B. jojoba oil.

Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin.The aqueous phase the preparations according to the invention contains optionally advantageous alcohols, diols or polyols lower C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, Ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore lower alcohols C number, z. As ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol.

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.Especially Mixtures of the abovementioned solvents are used. For alcoholic solvents Water can be another ingredient.

Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.Inventive emulsions are advantageous and contain z. As mentioned fats, oils, waxes and other fat bodies, as well as water and an emulsifier, as usually for one such type of formulation is used.

Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl.gels according to the invention usually contain Low C-number alcohols, e.g. Ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, Glycerol and water or an above-mentioned oil.

Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Koh lenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.When Propellant for according to the invention aerosol containers sprayable Preparations are the usual known volatile, liquefied Propellants, for example hydrocarbons (propane, butane, isobutane) suitable, which are used alone or in mixture with each other can. Also, compressed air is advantageous to use.

Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.Advantageous can preparations according to the invention Furthermore Contain substances that absorb UV radiation in the UVB range, wherein the total amount of the filter substances z. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular 1.0 to 6.0% by weight, based on the total weight of the preparations to cosmetic Preparations available to put the hair or the skin in front of the entire area protect the ultraviolet radiation. You can also as a sunscreen for Hair or the skin serve.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, Gewichtsprozente, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Beispiel 1 Kühlende Antifaltennachtcreme Gew.% Steariinsäure 2 Cetylalcohol 2 Stearylalcohol 2 Glycerylstearat 2 Butyrosperm um Parkii 3 Macadamia Ternifolia 2 Phenoxyethanol 0,4 Methylpropanediol 4 Hydroxymatairesinol 1 Nylon-12 2 Tetraiminodisuccinat 0,2 Glycerin 8 C12-15 Alkylbenzoat 2 Carbomer 0,1 Coenzym Q10 0,1 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester 0,5 Wasser ad 100 Beispiel 2 Kühlende Tagescreme Gew.% PEG-40 Stearat 1 Prunus Armeniaca 2 Glycerylstearat 3 Caprylsäure/Caprinsäuretriglyceride 2 Ethylhexylmethoxycinnamat 5 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester 1 Benzophenon-3 4 Glycerin 8 EDTA 0,2 Isopropylpalmitat 2 Tocopherylacetat 0,2 Retinylpalmitat 0,1 Phenoxyethanol 0,5 Alcohol Denat. 3 Methylpropandiol 4 Tapiokastärke 4 Wasser ad 100 Beispiel 3 Kühlende Flüssigkeit Gew.% Caprylsäure/Caprinsäuretriglyceride 2 Cetylstearyalcohol 3 Phenoxyethanol 0,4 Dimethicon 2 Cyclomethicon 2 Carbomer 0,2 Ammonium Acryloyldimethyltaurat/VP Copolymer 0,5 Glycerin 8 Distärkephosphat 2 TiO2 1 Parfum 0,1 Prunus Armeniaca 1 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester 0,75 Butylenglykol 5 Wasser ad 100 Beispiel 4 Kühlendes Kontourierungsgel Gew.% Cetylalcohol 2 C12-15 Alkyl Benzoate 3 Polyglyceryl-3-Methylglucosedistearat 2,3 Phenoxyethanol 0,4 Glycerin 8 EDTA 0,2 Cyclomethicon 3 Carbomer 0,1 Natriumascorbylphosphat 0,2 Natriumpolystyrolsulfonat 0,15 Alcohol Denat. 2 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester 0,5 Nylon-6 3 Wasser ad 100 Beispiel 5 Körpermilch Gew.% Isopropylpalmitat 2 PEG-40 Sorbitanperisostearat 2 Polyglyceryl-3-diisostearat 2 Cera Microcristallina 2 C12-15 Alkylbenzoate 2 Caprylsäure/Caprinsäuretriglyceride 2 Citronensäure 0.1 Mars Sal 0.5 Natriumcitrat 0,2 Glycerin 8 Prunus Dulcis 0.5 Talkum 2 Butylenglykol 5 Phenoxyethanol 0.5 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester 0.02 Wasser ad 100 The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. All amounts, proportions and percentages are, unless otherwise stated, percentages by weight, based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. example 1 Cooling anti-wrinkle night cream Wt.% Steariinsäure 2 cetyl alcohol 2 Stearylalcohol 2 glyceryl stearate 2 Butyrosperm around Parkii 3 Macadamia Ternifolia 2 phenoxyethanol 0.4 Methylpropanediol 4 hydroxymatairesinol 1 Nylon-12 2 Tetraiminodisuccinat 0.2 glycerin 8th C 12-15 alkyl benzoate 2 Carbomer 0.1 Coenzyme Q10 0.1 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl-D-alanine ethyl ester 0.5 water ad 100 Example 2 Cooling day cream Wt.% PEG-40 stearate 1 Prunus Armeniaca 2 glyceryl stearate 3 Caprylic / capric 2 ethylhexylmethoxycinnamate 5 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl-D-alanine ethyl ester 1 Benzophenone-3 4 glycerin 8th EDTA 0.2 isopropyl palmitate 2 tocopheryl acetate 0.2 retinyl palmitate 0.1 phenoxyethanol 0.5 Alcohol Denat. 3 methyl propanediol 4 tapioca starch 4 water ad 100 Example 3 Cooling liquid Wt.% Caprylic / capric 2 Cetylstearyalcohol 3 phenoxyethanol 0.4 dimethicone 2 cyclomethicone 2 Carbomer 0.2 Ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer 0.5 glycerin 8th distarch 2 TiO 2 1 Perfume 0.1 Prunus Armeniaca 1 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl-D-alanine ethyl ester 0.75 butylene 5 water ad 100 Example 4 Cooling contouring gel Wt.% cetyl alcohol 2 C 12-15 alkyl benzoates 3 Polyglyceryl-3 methylglucose 2.3 phenoxyethanol 0.4 glycerin 8th EDTA 0.2 cyclomethicone 3 Carbomer 0.1 sodium ascorbyl 0.2 sodium polystyrene sulfonate 0.15 Alcohol Denat. 2 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl-D-alanine ethyl ester 0.5 Nylon-6 3 water ad 100 Example 5 body milk Wt.% isopropyl palmitate 2 PEG-40 sorbitan perisostearate 2 Polyglyceryl-3 diisostearate 2 Cera Microcristallina 2 C 12-15 alkyl benzoates 2 Caprylic / capric 2 citric acid 0.1 Mars sal 0.5 sodium citrate 0.2 glycerin 8th Prunus Dulcis 0.5 talc 2 butylene 5 phenoxyethanol 0.5 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl-D-alanine ethyl ester 12:02 water ad 100

Claims (4)

Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester und einem oder mehreren Füllstoffen.Cosmetic or dermatological preparations containing 2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarbonyl-D-alanine ethyl ester and one or more fillers. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der oder die Füllstoffe gewählt werden aus der Gruppe Nylon (Polyamid 6 und Polyamid 12), Polymethylsilsesquioxane, Titandioxiden, Stärke (Tapiokastärke, Maissärke), Talkum, Siloxanelastomere.Preparations according to Claim 1, characterized that the or the fillers chosen are selected from the group nylon (polyamide 6 and polyamide 12), polymethylsilsesquioxanes, Titanium dioxides, starch (Tapioca starch, Maissärke) Talc, siloxane elastomers. Zubereitungen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 Gew.-% bis 1,0 Gew.-%, insbesondere 0,05–0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester enthalten.Preparations according to one of the preceding claims, characterized characterized in that they 0.001% by weight to 10% by weight, preferably 0.01% by weight to 1.0% by weight, in particular 0.05-0.5 Wt .-%, based on the total weight of the preparations, of 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl-D-Alaninethylester contain. Zubereitungen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1–2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an einem oder mehreren Füllstoffen enthalten.Preparations according to one of the preceding claims, characterized characterized in that they 0.001% by weight to 10% by weight, preferably 0.05% by weight to 5% by weight, in particular 0.1-2.0 Wt .-%, based on the total weight of the preparations, on a or more fillers contain.
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