DE102006045774A1 - Textile treatment agents - Google Patents

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    • D06M16/00Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein zur haushaltsüblichen Anwendung bestimmtes Textilbehandlungsmittel, das neben mindestens einem üblichen Inhaltsstoff von Textilbehandlungsmitteln ein Insektenabwehrmittel enthält, welches ausgewählt ist aus 1-Piperidincarboxylsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester und 3-(N-Butylacetamino)propionsäureethylester sowie deren Gemischen. Die Erfindung betrifft weiterhin Verwendungen dieses Mittels sowie Verfahren zur Behandlung textiler Flächengebilde mit diesem Mittel.The present invention relates to a textile treatment agent intended for household use which contains, in addition to at least one customary ingredient of textile treatment compositions, an insect repellent selected from 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and 3- (N-butylacetamino) propionic acid ethyl ester and mixtures thereof. The invention further relates to uses of this agent and to processes for treating textile fabrics with this agent.

Description

Die Erfindung betrifft ein zur haushaltsüblichen Anwendung bestimmtes Textilbehandlungsmittel, das neben mindestens einem üblichen Inhaltsstoff von Textilbehandlungsmitteln ein Insektenabwehrmittel enthält, welches ausgewählt ist aus 1-Piperidincarboxylsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester und 3-(N-Butylacetamino)propionsäureethylester sowie deren Gemischen.The The invention relates to a household custom application Textile treatment agent, in addition to at least one usual Ingredient of textile treatment agents an insect repellent contains which selected is from 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and 3- (N-butylacetamino) propionic acid ethyl ester as well as their mixtures.

Bestimmte Insekten, wie z.B. Stechmücken, stellen in vielen Regionen der Erde nicht nur eine Belästigung für den Menschen dar, sondern können als Überträger von Krankheiten auch eine Gefahr für ihn bedeuten. Daher hat es nicht an Bemühungen gefehlt, solche Insekten vom menschlichen Körper fernzuhalten. Hierzu ist es beispielsweise üblich, die Haut mit insektenabwehrenden Mitteln zu behandeln. Es sind jedoch insbesondere aus tropischen und subtropischen Regionen der Erde auch besonders aggressive Arten von Insekten bekannt, die nicht nur frei liegende Hautareale des menschlichen Körpers attackieren, sondern selbst durch Textilien hindurch dessen Träger stechen.Certain Insects, such as mosquitoes, not just a nuisance in many parts of the world for the Humans, but can as a carrier of Diseases also pose a threat to to mean him. Therefore, there has been no lack of effort, such insects from the human body keep. For this it is common, for example, the skin with insect repellent To treat funds. However, they are especially tropical and subtropical regions of the earth are also particularly aggressive species known by insects that not only exposed skin areas of the human body attack but through textiles through the carrier sting.

Um dem abzuhelfen, hat man versucht, insektenabwehrende Sprays direkt auf Textilien zu sprühen. Diese Verfahrensweise ist jedoch mit verschiedenen Nachteilen verbunden. So ist sie nicht nur umständlich und aufwendig, sondern es ist mit vertretbarem Aufwand nahezu unmöglich, Kleidungsstücke lückenlos mit einem solchen Spray zu benetzen. Darüber hinaus können Probleme bei empfindlichen Stoffen auftreten, insbesondere wenn sie gefärbt sind. So kann es zu Flecken und Verfärbungen kommen.Around To remedy this, one has tried insect repellent sprays directly to spray on textiles. These However, the procedure involves various disadvantages. So she is not only awkward and consuming, but it is with reasonable effort almost impossible, garments complete to wet with such a spray. In addition, problems can on sensitive fabrics, especially if they are colored. This can cause stains and discoloration come.

Man hat daher versucht, Textilien bereits herstellerseitig insektenabwehrend auszurüsten, indem insektenabwehrende Wirkstoffe in polymerisierbare Mischungen eingearbeitet und direkt auf der Faser polymerisiert wurden. Es liegt auf der Hand, dass eine solche Permanentausrüstung von Fasern nicht nur aufwendig und teuer ist, sondern auch nicht mit jeder Art von Faser gleichermaßen durchführbar ist. Abgesehen von den hohen Preisen steht dem Verbraucher nur eine sehr begrenzte Auswahl solcherart ausgerüsteter Textilien zur Verfügung, und er hat nicht die Möglichkeit, bereits in seinem Besitz befindliche Textilien in dieser Weise nachträglich ausrüsten zu lassen.you has therefore tried textiles already insect repellent by the manufacturer equip, by insect repellent agents in polymerizable mixtures incorporated and polymerized directly on the fiber. It is obvious that such a permanent equipment of Fiber is not only costly and expensive, but also not with every kind of fiber alike feasible is. Apart from the high prices, the consumer has only one very limited selection of such textiles available, and he does not have the opportunity To equip already existing textiles in this way later to let.

Es besteht somit ein Bedarf nach im Haushalt anwendbaren Verfahren, mit denen ein Verbraucher Textilien insektenabwehrend ausrüsten kann.It There is thus a need for household-applicable methods, with which a consumer can equip textiles insect-repellent.

Es ist somit eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein unter haushaltsüblichen Bedingungen anwendbares Textilbehandlungsmittel bereitzustellen, welches Textilien, die mit diesem Mittel behandelt werden, eine insektenabwehrende Wirkung verleiht.It is thus an object of the present invention, a household under usual To provide conditions applicable textile treatment agent, which textiles treated with this agent, one gives insect repellent effect.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass sich bestimmte Insektenabwehrmittel in haushaltsübliche Textilbehandlungsmittel so einformulieren lassen, dass die Insektenabwehrmittel beim Kontakt mit den Textilien auf diese aufziehen und derart behandelte Textilien insektenabwehrend machen können. Diese insektenabwehrende Wirkung ist temporärer Natur, also nicht von dauerhafter Wirkung. Dies bedeutet, dass im Regelfall ein erfindungsgemäß insektenabwehrend gemachtes Textil diese Wirkung in Rahmen einer üblichen Wäsche wieder verliert. Wird es dagegen nicht in üblicher Weise gewaschen, sondern mit einem erfindungsgemäßen, in Form eines Waschmittels vorliegenden Textilbehandlungsmittel, so kann die insektenabwehrende Wirkung erhalten bleiben beziehungsweise erneuert werden.It was now surprisingly found that certain insect repellents in household textile treatment products so formulate that the insect repellent on contact with the textiles on this and dressed up textiles insect repellent can do. This insect repellent effect is temporary in nature, so not permanent Effect. This means that, as a rule, an insect repellent according to the invention made textile loses this effect in the context of a conventional wash again. Becomes it is not in the usual way Washed way, but with an inventive, in the form of a detergent present textile treatment agent, so the insect repellent Effect to be maintained or renewed.

Gegenstand der Erfindung ist daher ein zur haushaltsüblichen Anwendung bestimmtes Textilbehandlungsmittel, das neben mindestens einem üblichen Inhaltsstoff von Textilbehandlungsmitteln ein Insektenabwehrmittel enthält, welches ausgewählt ist aus 1-Piperidincarboxylsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester und 3-(N-Butylacet-amino)propionsäureethylester sowie deren Gemischen.object The invention is therefore intended for household use Textile treatment agent, in addition to at least one usual Ingredient of textile treatment agents an insect repellent contains which is selected is from 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and 3- (N-butylacet-amino) propionic acid ethyl ester and mixtures thereof.

1-Piperidincarboxylsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester ist ein auch unter dem INN-Namen „Icaridin" bekanntes Insektenschutzmittel, welches gegen ein breites Spektrum von Insekten wirksam ist und sich unter anderem dadurch auszeichnet, dass es ungiftig und nicht reizend ist.1-piperidinecarboxylate-2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester is also known under the INN name "Icaridin" insect repellent, which is effective against a wide range of insects and is considered characterized by the fact that it is non-toxic and non-irritating is.

3-(N-Butylacetamino)propionsäureethylester ist ein auch unter der Bezeichnung „IR 3535" bekanntes Insektenschutzmittel, welches sich neben seiner Wirksamkeit als Insektenabwehrmittel durch seine besondere Sicherheit auszeichnet.3- (N-butylacetamino) propionate is also known under the name "IR 3535" insect repellent, which in addition to its effectiveness as an insect repellent by its special security distinguishes.

Das erfindungsgemäße Textilbehandlungsmittel kann gegebenenfalls neben 1-Piperidincarboxylsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester und/oder 3-(N-Butylacetamino)propionsäureethylester zusätzlich ein oder mehrere weitere Insektenabwehrmittel enthalten, beispielsweise etherische öle wie z. B. Menthol-, Citronella-, Lavendel- oder Rosmarinöl.The textile treatment agent according to the invention may optionally in addition to 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and / or 3- (N-butylacetamino) propionic acid ethyl ester additionally one or more other insect repellents, for example, essential oils such. As menthol, citronella, lavender or rosemary.

Es ist bevorzugt, wenn die Gesamtmenge an Insektenabwehrmittel(n) in dem Textilbehandlungsmittel zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,05 und 5 sowie besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 2 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.It is preferred when the total amount of insect repellent (s) in the textile treatment agent between 0.01 and 10 wt .-%, preferably between 0.05 and 5 and more preferably between 0.1 and 2 Wt .-%, in each case based on the total weight of the agent.

Das erfindungsgemäße Textilbehandlungsmittel ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Waschmittel, Weichspüler und Waschhilfsmittel.The textile treatment agents according to the invention is preferably selected from the group of detergents, softeners and detergents.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei dem Textilbehandlungsmittel um ein Waschmittel, welches mindestens ein Tensid enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus anionischen, nichtionischen, zwitterionischen und amphoteren Tensiden.In a particularly preferred embodiment In the invention, the textile treatment agent is a detergent containing at least one surfactant which selected is selected from the group consisting of anionic, nonionic, zwitterionic and amphoteric surfactants.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei dem Textilbehandlungsmittel um einen Weichspüler, welcher mindestens eine weichmachende Komponente enthält.In Another particularly preferred embodiment of the invention it is the fabric treatment agent to a fabric softener, which contains at least one plasticizing component.

Es ist ganz besonders bevorzugt, dass die weichmachende Komponente eine quaternäre Ammoniumverbindung ist, in welcher vorzugsweise mindestens eine Alkylkette durch eine Ester- oder Amidogruppe unterbrochen ist.It is very particularly preferred that the plasticizing component a quaternary Ammonium compound is, in which preferably at least one Alkyl chain is interrupted by an ester or amido group.

Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung eines erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittels zum Reinigen und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden.The The invention further relates to the use of a textile treatment agent according to the invention for Cleaning and / or conditioning of textile fabrics.

Außerdem betrifft die Erfindung die Verwendung eines erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittels zur Behandlung eines textilen Flächengebildes, um dem textilen Flächengebilde eine insektenabwehrende Wirkung zu verleihen.It also concerns the invention relates to the use of a textile treatment agent according to the invention Treatment of a textile fabric, around the textile fabric to confer an insect repellent effect.

Erfindungsgemäß geht es dabei insbesondere um die Abwehr von fliegenden und/oder kriechenden Insekten, insbesondere um beißende und/oder stechende und/oder saugende fliegende Insekten, und/oder um kriechende Insekten aus den Gattungen der Ameisen beziehungsweise Schaben.According to the invention it works especially the defense against flying and / or crawling insects, especially biting and / or piercing and / or sucking flying insects, and / or um creeping insects from the genera of the ants respectively Scrape.

Ganz besonders bevorzugt betrifft die Erfindung die Abwehr von Stechmücken oder Moskitos.All Particularly preferably, the invention relates to the defense of mosquitoes or Mosquitoes.

Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Behandlung eines textilen Flächengebildes, bei dem ein textiles Flächengebilde mit einem erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel in Kontakt gebracht wird, und gegebenenfalls anschließend mit Wasser ausgespült und/oder getrocknet wird.The The invention also relates to a method of treating a textile Fabric, in which a textile fabric with a textile treatment agent according to the invention is brought into contact, and optionally subsequently with Rinsed out with water and / or dried.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei dem Verfahren um ein haushaltsübliches Waschverfahren, wie z. B. die Handwäsche von Textilien in einem Bottich oder die Wäsche in einer Waschmaschine.In a preferred embodiment In the invention, the process is a household one Washing method, such. B. the hand washing of textiles in one Vat or the laundry in a washing machine.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird ein erfindungsgemäßes, hoch schäumendes Textilwaschmittel in einem Waschverfahren eingesetzt, bei welchem Textilien zunächst über einen Zeitraum von bis zu etwa zwei Stunden bei Umgebungstemperatur in einer Waschlauge bestehend aus dem Waschmittel und Wasser eingeweicht werden, und dann erst in einer haushaltsüblichen Waschmaschine gewaschen und anschließend mit klarem Wasser ausgespült und schließlich getrocknet werden.In a particularly preferred embodiment becomes an inventive, high foaming textile detergent used in a washing process in which textiles first on a Period of up to about two hours at ambient temperature in a wash liquor consisting of the detergent and water soaked and then washed in a household washing machine and subsequently rinsed with clear water and finally be dried.

Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein textiles Flächengebilde, welches durch eines der vorstehend beschriebenen Verfahren erhältlich ist.Also The invention is a textile fabric, which by one of the methods described above is available.

Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines Textilbehandlungsmittels, bei dem ein Insektenabwehrmittel, welches ausgewählt ist aus 1-Piperidincarboxylsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester und 3-(N-Butylacetamino)propionsäureethylester sowie deren Gemischen, mit mindestens einem üblichen Inhaltsstoff von Textilbehandlungsmitteln vermischt wird.Farther the invention relates to a process for the preparation of a textile treatment agent, in which an insect repellent selected from 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and 3- (N-butylacetamino) propionic acid ethyl ester as well as their mixtures, with at least one usual ingredient of textile treatment agents is mixed.

Im Folgenden werden die erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel näher beschrieben.in the The following are the textile treatment agents of the invention described in more detail.

Neben dem/den Insektenabwehrmittel(n) enthalten die in Form von Weichspülern vorliegenden erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel eine weichmachende Komponente.Next the insect repellent (s) which are present in the form of fabric softeners textile treatment agents according to the invention a softening component.

Die weichmachende Komponente umfasst beispielsweise quaternäre Ammoniumverbindungen wie Monoalk(en)yltrimethylammonium-Verbindungen, Dialk(en)yldimethylammonium-Verbindungen, Mono-, Di- oder Triester von Fettsäuren mit Alkanolaminen.The softening component includes, for example, quaternary ammonium compounds such as monoalk (en) yltrimethylammonium compounds, dialk (en) yldimethylammonium compounds, Mono-, di- or triesters of fatty acids with alkanolamines.

Geeignete Beispiele für quaternäre Ammoniumverbindungen sind beispielsweise in den Formeln (I) und (II) gezeigt:

Figure 00040001
wobei in (I) R für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, R1 für einen gesättigten C1-C4 Alkyl- oder Hydroxyalkylrest steht, R2 und R3 entweder gleich R oder R1 sind oder für einen aromatischen Rest stehen. X steht entweder für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. Beispiele für kationische Verbindungen der Formel (I) sind Monotalgtrimethylammoniumchlorid, Monostearyltrimethylammoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniumchlorid oder Dihexadecylammoniumchlorid.Suitable examples of quaternary ammonium compounds are shown, for example, in the formulas (I) and (II):
Figure 00040001
wherein in (I) R is an acyclic alkyl radical having 12 to 24 carbon atoms, R 1 is a saturated C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical, R 2 and R 3 are either R or R 1 or are an aromatic radical , X - is either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures thereof. Examples of cationic compounds of the formula (I) are monotaltrimethylammonium chloride, monostearyltrimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, ditallowdimethylammonium chloride or dihexadecylammonium chloride.

Verbindungen der Formel (II), (III) und (IV) sind so genannte Esterquats. Esterquats zeichnen sich durch eine hervorragende biologische Abbaubarkeit aus. In Formel (II) steht R4 für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und/oder gegebenenfalls mit Substituenten; R5 steht für H, OH oder O(CO)R7, R6 steht unabhängig von R5 für H, OH oder O(CO)R8, wobei R7 und R8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. m, n und p können jeweils unabhängig voneinander den Wert 1, 2 oder 3 haben. X kann entweder ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen Anionen sein. Bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R5 die Gruppe O(CO)R7 darstellt. Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R5 die Gruppe O(CO)R7 darstellt und R4 und R7 Alk(en)ylreste mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen sind. Insbesondere bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R6 zudem für OH steht. Beispiele für Verbindungen der Formel (I) sind Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat, Bis-(palmitoyloxyethyl)-hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat, 1,2-Bis-[talgacyloxy]-3-trimethylammoniumpropanchlorid oder Methyl-N,N-bis(stearoyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammonium-methosulfat.Compounds of formula (II), (III) and (IV) are so-called ester quats. Esterquats are characterized by excellent biodegradability. In formula (II) R 4 is an aliphatic alk (en) yl radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds and / or optionally with substituents; R 5 is H, OH or O (CO) R 7 , R 6 is, independently of R 5, H, OH or O (CO) R 8 , where R 7 and R 8 are each independently an aliphatic alk (ene) ylrest having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds. m, n and p can each independently be 1, 2 or 3. X - may be either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion as well as mixtures of these anions. Preference is given to compounds in which R 5 represents the group O (CO) R 7 . Particular preference is given to compounds in which R 5 is the group O (CO) R 7 and R 4 and R 7 are alk (en) yl radicals having 16 to 18 carbon atoms. Particularly preferred are compounds in which R 6 is also OH. Examples of compounds of the formula (I) are methyl N- (2-hydroxyethyl) -N, N-di (tallow acyloxyethyl) ammonium methosulfate, bis (palmitoyloxyethyl) hydroxyethyl methyl ammonium methosulfate, 1,2-bis - [tallowloxy] -3-trimethylammonium propane chloride or methyl N, N-bis (stearoyloxyethyl) -N- (2-hydroxyethyl) ammonium methosulphate.

Werden quaternierte Verbindungen der Formel (II) eingesetzt, die ungesättigte Alkylketten aufweisen, sind die Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierenden Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 1 und 100, bevorzugt zwischen 5 und 80, mehr bevorzugt zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45 aufweisen und die ein cis/trans-Isomerenverhältnis (in Gew.-%) von größer als 30 : 70, vorzugsweise größer als 50 : 50 und insbesondere gleich oder größer als 60 : 40 haben. Handelsübliche Beispiele sind die von Stepan unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate oder die unter Dehyquart® bekannten Produkte von Cognis, die unter Rewoquat® bekannten Produkte von Degussa bzw. die unter Tetranyl® bekannten Produkte von Kao. Weitere bevorzugte Verbindungen sind die Diesterquats der Formel (III), die unter dem Namen Rewoquat® W 222 LM bzw. CR 3099 erhältlich sind.If quaternized compounds of the formula (II) are used which have unsaturated alkyl chains, the acyl groups are preferred whose corresponding fatty acids have an iodine number between 1 and 100, preferably between 5 and 80, more preferably between 10 and 60 and in particular between 15 and 45 and which have a cis / trans isomer ratio (in% by weight) of greater than 30:70, preferably greater than 50:50 and in particular equal to or greater than 60:40. Commercial examples are sold by Stepan under the tradename Stepantex ® methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammonium or those known under Dehyquart ® Cognis products, known under Rewoquat ® products from Degussa or those known under Tetranyl ® products of Kao. Further preferred compounds are the diesterquats corresponding to formula (III) which are obtainable under the name Rewoquat ® 3099 W 222 LM or CR.

Figure 00050001
Figure 00050001

R21 und R22 stehen dabei unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Rest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen.R 21 and R 22 are each independently an aliphatic radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds.

Anstelle der Estergruppe O(CO)R, wobei R für einen langkettigen Alk(en)ylrest steht, können weichmachende Verbindungen eingesetzt werden, die folgende Gruppen aufweisen: RO(CO), N(CO)R oder RN(CO) weisen, wobei von diesen Gruppen N(CO)R-Gruppen bevorzugt sind.Instead of the ester group O (CO) R, where R is a long-chain alk (en) yl radical stands, can plasticizing compounds are used, the following groups have: RO (CO), N (CO) R or RN (CO), wherein of these groups N (CO) R groups are preferred.

Neben den oben beschriebenen quaternären Verbindungen können auch andere Verbindungen als weichmachende Komponente eingesetzt werden, wie beispielsweise quaternäre Imidazoliniumverbindungen der Formel (IV),

Figure 00060001
wobei R9 für H oder einen gesättigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R10 und R11 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R10 alternativ auch für O(CO)R20 stehen kann, wobei R20 einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, und Z eine NH-Gruppe oder Sauerstoff bedeutet und X ein Anion ist. q kann ganzzahlige Werte zwischen 1 und 4 annehmen.In addition to the quaternary compounds described above, it is also possible to use other compounds as softening components, for example quaternary imidazolinium compounds of the formula (IV)
Figure 00060001
where R 9 is H or a saturated alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, R 10 and R 11 are each independently an aliphatic, saturated or unsaturated alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, R 10 may alternatively be O (CO) R 20 wherein R 20 is an aliphatic, saturated or unsaturated alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, and Z is an NH group or oxygen and X - is an anion. q can take integer values between 1 and 4.

Weitere besonders bevorzugte weichmachende Verbindungen sind durch Formel (V) beschrieben,

Figure 00060002
wobei R12, R13 und R14 unabhängig voneinander für eine C1–14-Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe steht, R15 und R16 jeweils unabhängig ausgewählt eine C8–28-Alkylgruppe darstellt, X ein Anion ist und r eine Zahl zwischen 0 und 5 ist. Ein bevorzugtes Beispiel einer kationischen Abscheidungshilfe gemäß Formel (V) ist 2,3-Bis[talgacyloxy]-3-trimethylammoniumpropanchlorid.Further particularly preferred plasticizing compounds are described by formula (V),
Figure 00060002
wherein R 12 , R 13 and R 14 independently represent a C 1-14 alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group, R 15 and R 16 each independently represent a C 8-28 alkyl group, X - is an anion and r is a number between 0 and 5. A preferred example of a cationic deposition aid according to formula (V) is 2,3-bis [tallowacyloxy] -3-trimethylammoniumpropane chloride.

Weitere erfindungsgemäß verwendbare weichmachende Komponenten stellen quaternisierte Proteinhydrolysate oder protonierte Amine dar.Further usable according to the invention Softening components provide quaternized protein hydrolysates or protonated amines.

Weiterhin sind auch kationische Polymere geeignete weichmachende Komponenten. Zu den geeigneten kationischen Polymeren zählen die Polyquaternium-Polymere, wie sie im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance, Inc., 1997), insbesondere die auch als Merquats bezeichneten Polyquaternium-6-, Polyquaternium-7-, Polyquaternium-10-Polymere (Polymer JR, LR und KG Reihe von Amerchol), Polyquaternium-4-Copolymere, wie Pfropfcopolymere mit einen Cellulosegerüst und quartären Ammoniumgruppen, die über Allyldimethylammoniumchlorid gebunden sind, kationische Cellulosederivate, wie kationisches Guar, wie Guarhydroxypropyltriammoniumchlorid, und ähnliche quaternierte Guar-Derivate (z.B. Cosmedia Guar von Cognis oder die Jaguar Reihe von Rhodia), kationische quaternäre Zuckerderivate (kationische Alkylpolyglucoside), z. B. das Handelsprodukt Glucquat® 100, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride", Copolymere von PVP und Dimethylaminomethacrylat, Copolymere von Vinylimidazol und Vinylpyrrolidon, Aminosiliconpolymere und Copolymere.Furthermore, cationic polymers are also suitable softening components. Suitable cationic polymers include the polyquaternium polymers as described in the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance, Inc., 1997), in particular the Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium, also referred to as Merquats. 10 polymers (Polymer JR, LR and KG series from Amerchol), polyquaternium-4 copolymers such as graft copolymers having a cellulose backbone and quaternary ammonium groups attached via allyldimethylammonium chloride, cationic cellulose derivatives such as cationic guar such as guar hydroxypropyltriammonium chloride, and similar quaternized guar Derivatives (eg Cosmedia Guar from Cognis or the Jaguar series from Rhodia), cationic quaternary sugar derivatives (cationic alkyl polyglucosides), e.g. As the commercial product Glucquat ® 100, according to CTFA nomenclature a "Lauryl Methyl Gluceth-10 hydroxypropyl Dimonium Chloride", copolymers of PVP and dimethylaminomethacrylate, copolymers of vinylimidazole and vinylpyrrolidone, aminosilicone polymers and copolymers.

Ebenfalls einsetzbar sind polyquaternierte Polymere (z.B. Luviquat® Care von BASF) und auch kationische Biopolymere auf Chitinbasis und deren Derivate, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Chitosan® (Hersteller: Cognis) erhältliche Polymer.Polyquaternized polymers (for example Luviquat ® Care from BASF) and also cationic biopolymers based on chitin and derivatives thereof, for example, under the trade designation chitosan ® (manufacturer: Cognis) polymer obtainable.

Einige der genannten kationischen Polymere weisen zusätzlich haut- und/oder textilpflegende Eigenschaften auf.Some said cationic polymers additionally have skin and / or textile care Properties on.

Ebenfalls einsetzbar sind Verbindungen der Formel (VI),

Figure 00070001
R17 kann ein aliphatischer Alk(en)ylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen sein s kann Werte zwischen 0 und 5 annehmen. R18 und R19 stehen unabhängig voneinander jeweils für H, C1–4-Alkyl oder Hydroxyalkyl und X ist ein Anion.Also usable are compounds of the formula (VI)
Figure 00070001
R 17 can be an aliphatic alk (en) yl radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds s can assume values between 0 and 5. R 18 and R 19 are each independently H, C 1-4 alkyl or hydroxyalkyl and X - is an anion.

Weitere geeignete weichmachende Komponenten umfassen protonierte oder quaternierte Polyamine.Further Suitable softening components include protonated or quaternized Polyamines.

Besonders bevorzugte weichmachende Komponenten sind alkylierte quaternäre Ammoniumverbindungen, von denen mindestens eine Alkylkette durch eine Estergruppe und/oder Amidogruppe unterbrochen ist. Ganz besonders bevorzugt sind N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-(ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat oder Bis-(palmitoyloxyethyl)-hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat.Particularly preferred plasticizing components are alkylated quaternary ammonium compounds of which at least one alkyl chain is interrupted by an ester group and / or amido group is. Very particularly preferred are N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) -N, N- (ditalgacyloxyethyl) ammonium methosulfate or bis (palmitoyloxyethyl) hydroxyethyl-methyl-ammonium methosulfate.

Die in Form von Weichspülern vorliegenden erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel können auch nichtionische weichmachende Komponenten enthalten, wie vor allem Polyoxyalkylenglycerolalkanoate, Polybutylene, langkettige Fettsäuren, ethoxylierte Fettsäureethanolamide, Alkylpolyglucoside, insbesondere Sorbitanmono,-di- und -triester, und Fettsäureester von Polycarbonsäuren, In erfindungsgemäßen Weichspülern ist die weichmachende Komponente in Mengen von 0,1 bis 80 Gew.-%, üblicherweise 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 20 Gew.-% und insbesondere 3 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Textilbehandlungsmittel, enthalten.The in the form of fabric softeners present textile treatment agents according to the invention can also contain nonionic softening components, as above all polyoxyalkylene glycol alkanoates, polybutylenes, long chain fatty acids, ethoxylated fatty acid ethanolamides, Alkyl polyglucosides, in particular sorbitan mono, di- and triesters, and fatty acid esters of polycarboxylic acids, In fabric softeners according to the invention the softening component in amounts of 0.1 to 80 wt .-%, usually 1 to 40 wt .-%, preferably 2 to 20 wt .-% and in particular 3 up to 15% by weight, based in each case on the entire textile treatment agent, contain.

Als weitere Komponente können die in Form von Weichspülern vorliegenden erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel gegebenenfalls ein oder mehrere nichtionische Tenside enthalten, wobei solche eingesetzt werden können, die üblicherweise auch in Waschmitteln verwendet werden.When additional component can in the form of fabric softeners present textile treatment agents according to the invention optionally contain one or more nonionic surfactants, where such can be used the usual also be used in detergents.

Das Textilbehandlungsmittel kann auch ein Waschmittel sein, wobei dieses fest oder flüssig sein kann.The Textile treatment agent may also be a detergent, this being solid or liquid can be.

Neben dem/den Insektenabwehrmittel(n) enthalten die in Form von Waschmitteln vorliegenden erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel Tensid(e), wobei anionische, nichtionische, zwitterionische und/oder amphotere Tenside eingesetzt werden können. Bevorzugt sind aus anwendungstechnischer Sicht Mischungen aus anionischen und nichtionischen Tensiden. Der Gesamttensidgehalt eines flüssigen Waschmittels liegt vorzugsweise unterhalb von 40 Gew.-% und besonders bevorzugt unterhalb von 35 Gew.-%, bezogen auf das gesamte flüssige Waschmittel.Next the insect repellent (s) that contain in the form of detergents present textile treatment agents according to the invention Surfactant (s), wherein anionic, nonionic, zwitterionic and / or amphoteric Surfactants can be used. From an application point of view, preference is given to mixtures of anionic compounds and nonionic surfactants. The total surfactant content of a liquid detergent is preferably below 40 wt .-% and particularly preferred below 35 wt .-%, based on the total liquid detergent.

Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, zum Beispiel aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12–14-Alkohole mit 3 EO, 4 EO oder 7 EO, C9–11-Alkohol mit 7 EO, C13–15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12–18-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12–14-Alkohol mit 3 EO und C12–18-Alkohol mit 7 EO. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO. Auch nichtionische Tenside, die EO- und PO-Gruppen zusammen im Molekül enthalten, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Hierbei können Blockcopolymere mit EO-PO-Blockeinheiten bzw. PO-EO-Blockeinheiten eingesetzt werden, aber auch EO-PO-EO-Copolymere bzw. PO-EO-PO-Copolymere. Selbstverständlich sind auch gemischt alkoxylierte Niotenside einsetzbar, in denen EO- und PO-Einheiten nicht blockweise, sondern statistisch verteilt sind. Solche Produkte sind durch gleichzeitige Einwirkung von Ethylen- und Propylenoxid auf Fettalkohole erhältlich.The nonionic surfactants used are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary, alcohols having preferably 8 to 18 carbon atoms and on average 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol, in which the alcohol radical can be linear or preferably methyl-branched in the 2-position or linear and methyl-branched radicals in the mixture can contain, as they are usually present in Oxoalkoholresten. In particular, however, alcohol ethoxylates with linear radicals of alcohols of native origin having 12 to 18 carbon atoms, for example of coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and on average 2 to 8 EO per mole of alcohol are preferred. The preferred ethoxylated alcohols include, for example, C 12-14 alcohols with 3 EO, 4 EO or 7 EO, C 9-11 alcohols with 7 EO, C 13-15 alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C 12-18 -alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures of these, such as mixtures of C 12-14 -alcohol with 3 EO and C 12-18 -alcohol with 7 EO. The degrees of ethoxylation given represent statistical means which, for a particular product, may be an integer or a fractional number. Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates, NRE). In addition to these nonionic surfactants, fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples include tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO. Nonionic surfactants containing EO and PO groups together in the molecule can also be used according to the invention. Here, block copolymers with EO-PO block units or PO-EO block units can be used, but also EO-PO-EO copolymers or PO-EO-PO copolymers. Of course, it is also possible to use mixed alkoxylated nonionic surfactants in which EO and PO units are not distributed in blocks, but randomly. Such products are available by the simultaneous action of ethylene and propylene oxide on fatty alcohols.

Außerdem können als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G)x eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1,2 bis 1,4. Alkylglykoside sind bekannte, milde Tenside und werden deshalb bevorzugt in dem Tensidgemisch eingesetzt.In addition, as further nonionic surfactants and alkyl glycosides of the general formula RO (G) x can be used in which R is a primary straight-chain or methyl-branched, especially in the 2-position methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and G is the symbol which represents a glycose unit having 5 or 6 C atoms, preferably glucose. The degree of oligomerization x, which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; preferably x is 1.2 to 1.4. Alkyl glycosides are known, mild surfactants and are therefore preferably used in the surfactant mixture.

Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, die entweder als alleiniges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte Fettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Fettsäuremethylester.A another class of preferred nonionic surfactants, the either as the sole nonionic surfactant or in combination with other nonionic surfactants are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated fatty acid alkyl esters, preferably having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, in particular Fatty acid methyl ester.

Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N-dimethylaminoxid und N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealkanolamide können geeignet sein. Die Menge dieser nichtionischen Tenside beträgt vorzugsweise nicht mehr als die der ethoxylierten Fettalkohole, insbesondere nicht mehr als die Hälfte davon.Nonionic surfactants of the amine oxide type, for example N-cocoalkyl-N, N-dimethylamine oxide and N-tallowalkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, and the fatty acid alkanolamides may also be suitable. The amount of these nonionic surfactants is preferably not more than that of the ethoxylated fatty alcohols, especially not more than half of them.

Weitere geeignete Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel (VII),

Figure 00090001
in der RCO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R1 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können.Further suitable surfactants are polyhydroxy fatty acid amides of the formula (VII)
Figure 00090001
in which RCO is an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 1 is hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 10 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups. The polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.

Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der Formel (VIII),

Figure 00090002
in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen, R1 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R2 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei C1–4-Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für einen linearen Polyhydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder propoxylierte Derivate dieses Restes.The group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the formula (VIII)
Figure 00090002
in the R is a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 carbon atoms, R 1 is a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 carbon atoms and R 2 is a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical or an oxyalkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, with C 1-4 alkyl or phenyl radicals being preferred and [Z] being a linear polyhydroxyalkyl radical whose alkyl chain is substituted by at least two hydroxyl groups, or alkoxylated, preferably ethoxylated or propoxylated Derivatives of this residue.

[Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines Zuckers erhalten, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann durch Umsetzung mit Fettsäuremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhydroxyfettsäureamide überführt werden.[Z] is preferably obtained by reductive amination of a sugar, for example, glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose. The N-alkoxy or N-aryloxy-substituted compounds can then by reaction with fatty acid methyl esters in the presence of an alkoxide as a catalyst in the desired Polyhydroxyfatty acid amides are transferred.

Der Gehalt an nichtionischen Tensiden beträgt in den in Form von flüssigen Waschmitteln vorliegenden erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmitteln bevorzugt 5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 7 bis 20 Gew.-% und insbesondere 9 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Textilbehandlungsmittel.Of the Content of nonionic surfactants is in the form of liquid detergents present textile treatment agents according to the invention preferably 5 to 30 wt .-%, preferably 7 to 20 wt .-% and in particular 9 to 15 wt .-%, each based on the entire textile treatment agent.

Als anionische Tenside werden beispielsweise solche vom Typ der Sulfonate und Sulfate eingesetzt. Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise C9–13-Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, d.h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus C12–18-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C12–18-Alkanen beispielsweise durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation mit anschließender Hydrolyse bzw. Neutralisation gewonnen werden. Ebenso sind auch die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), zum Beispiel die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren geeignet.As anionic surfactants, for example, those of the sulfonate type and sulfates are used. The surfactants of the sulfonate type are preferably C 9-13 -alkylbenzenesulfonates, olefinsulfonates, ie mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates, as are obtained, for example, from C 12-18 -monoolefins having terminal or internal double bonds by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acid hydrolysis of the sulfonation products into consideration. Also suitable are alkanesulfonates which are obtained from C 12-18 alkanes, for example by sulfochlorination or sulfoxidation with subsequent hydrolysis or neutralization. Likewise suitable are the esters of α-sulfo fatty acids (ester sulfonates), for example the α-sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.

Weitere geeignete Aniontenside sind sulfierte Fettsäureglycerinester. Unter Fettsäureglycerinestern sind die Mono-, Di- und Triester sowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durch Veresterung von einem Monoglycerin mit 1 bis 3 Mol Fettsäure oder bei der Umesterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glycerin erhalten werden. Bevorzugte sulfierte Fettsäureglycerinester sind dabei die Sulfierprodukte von gesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure.Further Suitable anionic surfactants are sulfated fatty acid glycerol esters. Among fatty acid glycerol esters are to understand the mono-, di- and triesters and their mixtures, such as they are produced by esterification of a monoglycerol with 1 to 3 moles of fatty acid or in the transesterification of triglycerides with 0.3 to 2 moles of glycerol to be obtained. Preferred sulfated fatty acid glycerol esters are included the sulphonated products of saturated fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, for example the caproic acid, caprylic acid, capric acid, myristic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid or Behenic acid.

Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der C12-C18-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der C10-C20-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fettchemischen Rohstoffen. Aus waschtechnischem Interesse sind die C12-C15-Alkylsulfate und C12-C15-Alkylsulfate sowie C14-C15-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate, welche als Handelsprodukte der Shell Oil Company unter dem Namen DAN® erhalten werden können, sind geeignete Aniontenside.Alk (en) ylsulfates are the alkali metal salts and in particular the sodium salts of the sulfuric monoesters of C 12 -C 18 fatty alcohols, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C 10 -C 20 oxo alcohols and those half-esters of secondary alcohols of these chain lengths are preferred. Also preferred are alk (en) ylsulfates of said chain length which contain a synthetic, petrochemical-based straight-chain alkyl radical which is an analogous degradation ver Keep like the adequate compounds based on oleochemical raw materials. From the washing, the C 12 -C 15 are preferred alkyl sulfates and C 12 -C 15 alkyl sulfates and C 14 -C 15 alkyl sulfates. Also 2,3-alkyl sulfates, which can be obtained as commercial products of Shell Oil Company under the name DAN ® , are suitable anionic surfactants.

Auch die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C7–21-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C9–11-Alkohole mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C12–18-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, sind geeignet.The sulfuric acid monoesters of straight-chain or branched C 7-21 -alcohols ethoxylated with from 1 to 6 mol of ethylene oxide, such as 2-methyl-branched C 9-11- alcohols having on average 3.5 mol of ethylene oxide (EO) or C 12-18 . Fatty alcohols with 1 to 4 EO are suitable.

Weitere geeignete Aniontenside sind auch die Salze der Alkylsulfobernsteinsäure, die auch als Sulfosuccinate oder als Sulfobernsteinsäureester bezeichnet werden und die Monoester und/oder Diester der Sulfobernsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalkoholen und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen darstellen. Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten C8–18-Fettalkoholreste oder Mischungen aus diesen. Insbesondere bevorzugte Sulfosuccinate enthalten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet, die für sich betrachtet nichtionische Tenside darstellen. Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkohol-Reste sich von ethoxylierten Fettalkoholen mit eingeengter Homologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt. Ebenso ist es auch möglich, Alk(en)ylbernsteinsäure mit vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylkette oder deren Salze einzusetzen.Further suitable anionic surfactants are also the salts of alkylsulfosuccinic acid, which are also referred to as sulfosuccinates or as sulfosuccinic acid esters and the monoesters and / or diesters of sulfosuccinic acid with alcohols, preferably fatty alcohols and in particular ethoxylated fatty alcohols. Preferred sulfosuccinates contain C 8-18 fatty alcohol residues or mixtures of these. Particularly preferred sulfosuccinates contain a fatty alcohol residue derived from ethoxylated fatty alcohols, which by themselves are nonionic surfactants. Sulfosuccinates, whose fatty alcohol residues are derived from ethoxylated fatty alcohols with a narrow homolog distribution, are again particularly preferred. Likewise, it is also possible to use alk (en) ylsuccinic acid having preferably 8 to 18 carbon atoms in the alk (en) yl chain or salts thereof.

Als anionische Tenside können Seifen bevorzugt sein. Geeignet sind gesättigte und ungesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, (hydrierten) Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, zum Beispiel Kokos-, Palmkern-, Olivenöl- oder Talgfettsäuren, abgeleitete Seifengemische.When anionic surfactants can Soaps are preferred. Suitable are saturated and unsaturated fatty acid soaps, like the salts of lauric acid, myristic, palmitic acid, stearic acid, (hydrogenated) erucic acid and behenic acid and in particular of natural fatty acids, for example, coconut, palm kernel, olive oil or tallow fatty acids, derived Soap mixtures.

Die anionischen Tenside einschließlich der Seifen können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze organischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor.The including anionic surfactants the soaps can in the form of their sodium, potassium or ammonium salts and as soluble salts organic bases, such as mono-, di- or triethanolamine. The anionic surfactants are preferably in the form of their sodium or potassium salts, especially in the form of the sodium salts.

Der Gehalt bevorzugter, in Form von Waschmitteln vorliegender erfindungsgemäßer Textilbehandlungsmittel an anionischen Tensiden beträgt 2 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 4 bis 25 Gew.-% und insbesondere 5 bis 22 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Textilbehandlungsmittel.Of the Content of preferred, in the form of detergents present inventive textile treatment agent of anionic surfactants 2 to 30 wt .-%, preferably 4 to 25 wt .-% and in particular 5 to 22 wt .-%, each based on the total textile treatment agent.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei dem Textilbehandlungsmittel um ein hoch schäumendes Waschmittel, welches 10 bis 30, insbesondere 15 bis 25 Gew.-% Tenside enthält, wobei Aniontenside besonders bevorzugt sind, und wobei das Waschmittel insbesondere frei von Entschäumern ist.In a particularly preferred embodiment In the invention, the textile treatment agent is a high foaming Detergent containing 10 to 30, in particular 15 to 25 wt .-% surfactants contains wherein anionic surfactants are particularly preferred, and wherein the detergent especially free of defoamers is.

Weitere bevorzugte Textilbehandlungsmittel umfassen Waschhilfsmittel.Further preferred fabric treatment agents include detergency aids.

Waschhilfsmittel werden zur gezielten Vorbehandlung der Wäsche vor dem Waschen bei Flecken oder starker Verschmutzung eingesetzt. Zu den Waschhilfsmitteln gehören beispielsweise Vorbehandlungsmittel, Einweichmittel, Entfärber und Fleckensalz.Means for washing are used for selective pretreatment of the laundry before washing in the event of stains or heavy pollution. To the washing aids belong For example, pretreatment, soaking, decolorizer and Stain remover.

Als erfindungsgemäße Textilbehandlungsmittel kommen weiterhin Bügelhilfsmittel wie beispielsweise Bügelwasser sowie Nachbehandlungsmittel in Betracht, welche unabhängig vom Waschprozess auf Textilien appliziert werden, um ihnen bestimmte Eigenschaften zu verleihen.When textile treatment agents according to the invention continue to come ironing aids such as ironing and post-treatment agents, which are independent of Washing process applied to textiles to give them specific To give properties.

Zusätzlich zu den Tensiden und/oder weichmachenden Verbindungen können die erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel weitere Inhaltsstoffe enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften des Textilbehandlungsmittels weiter verbessern. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung enthalten bevorzugte Textilbehandlungsmittel zusätzlich einen oder mehrere Stoffe aus der Gruppe der Gerüststoffe, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Enzyme, Elektrolyte, nichtwässrigen Lösungsmittel, pH-Stellmittel, Parfüme, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotope, Schauminhibitoren, Silikonöle, Antiredepositionsmittel, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Konservierungsmittel, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermittel, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel, neutrale Füllsalze sowie UV-Absorber.In addition to the surfactants and / or softening compounds, the textile treatment agents according to the invention contain other ingredients that are the application and / or aesthetic Properties of the textile treatment agent further improve. in the The present invention includes preferred textile treatment agents additionally one or more substances from the group of builders, bleaches, bleach activators, Enzymes, electrolytes, non-aqueous Solvent, pH adjusters, perfumes, Perfume carrier, fluorescer, Dyes, hydrotopes, foam inhibitors, silicone oils, anti redeposition agents, optical brighteners, grayness inhibitors, shrinkage inhibitors, Anti-crease agents, color transfer inhibitors, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, Preservatives, corrosion inhibitors, antistatic agents, bittering agents, Ironing aids, Phobic and impregnating agents, Swelling and anti-slip agents, neutral filler salts and UV absorbers.

Als Gerüststoffe, die in den Textilbehandlungsmitteln enthalten sein können, sind insbesondere Silikate, Aluminiumsilikate (insbesondere Zeolithe), Carbonate, Salze organischer Di- und Polycarbonsäuren sowie Mischungen dieser Stoffe zu nennen.Builders which may be present in the textile treatment agents are in particular silica te, aluminum silicates (especially zeolites), carbonates, salts of organic di- and polycarboxylic acids and mixtures of these substances.

Geeignete kristalline, schichtförmige Natriumsilikate besitzen die allgemeine Formel NaMSixO2x+1·H2O, wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate der angegebenen Formel sind solche, in denen M für Natrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl β- als auch δ-Natriumdisilikate Na2Si2O5·yH2O bevorzugt.Suitable crystalline layered sodium silicates have the general formula NaMSi x O 2x + 1 .H 2 O, where M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to 20 and preferred values for x 2, 3 or 4 are. Preferred crystalline layered silicates of the formula given are those in which M is sodium and x assumes the values 2 or 3. In particular, both β- and δ-sodium disilicates Na 2 Si 2 O 5 .yH 2 O are preferred.

Einsetzbar sind auch amorphe Natriumsilikate mit einem Modul Na2O : SiO2 von 1 : 2 bis 1 : 3,3, vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 2,8 und insbesondere von 1 : 2 bis 1 : 2,6, welche löseverzögert sind und Sekundärwascheigenschaften aufweisen. Die Löseverzögerung gegenüber herkömmlichen amorphen Natriumsilikaten kann dabei auf verschiedene Weise, beispielsweise durch Oberflächenbehandlung, Compoundierung, Kompaktierung/Verdichtung oder durch Übertrocknung hervorgerufen worden sein. Im Rahmen dieser Erfindung wird unter dem Begriff „amorph" auch „röntgenamorph" verstanden. Dies heißt, dass die Silikate bei Röntgenbeugungsexperimenten keine scharfen Röntgenreflexe liefern, wie sie für kristalline Substanzen typisch sind, sondern allenfalls ein oder mehrere Maxima der gestreuten Röntgenstrahlung, die eine Breite von mehreren Gradeinheiten des Beugungswinkels aufweisen. Es kann jedoch sehr wohl sogar zu besonders guten Buildereigenschaften führen, wenn die Silikatpartikel bei Elektronenbeugungsexperimenten verwaschene oder sogar scharfe Beugungsmaxima liefern. Dies ist so zu interpretieren, dass die Produkte mikrokristalline Bereiche der Größe 10 bis einige Hundert nm aufweisen, wobei Werte bis maximal 50 nm und insbesondere bis maximal 20 nm bevorzugt sind. Insbesondere bevorzugt sind verdichtete/kompaktierte amorphe Silikate, compoundierte amorphe Silikate und übertrocknete röntgenamorphe Silikate.It is also possible to use amorphous sodium silicates with a Na 2 O: SiO 2 modulus of from 1: 2 to 1: 3.3, preferably from 1: 2 to 1: 2.8 and in particular from 1: 2 to 1: 2.6, which Delayed and have secondary washing properties. The dissolution delay compared with conventional amorphous sodium silicates may have been caused in various ways, for example by surface treatment, compounding, compaction / densification or by overdrying. In the context of this invention, the term "amorphous" is also understood to mean "X-ray amorphous". This means that the silicates do not yield sharp X-ray reflections typical of crystalline substances in X-ray diffraction experiments, but at most one or more maxima of the scattered X-rays which have a width of several degrees of diffraction angle. However, it may well even lead to particularly good builder properties if the silicate particles provide blurred or even sharp diffraction maxima in electron diffraction experiments. This is to be interpreted as meaning that the products have microcrystalline regions of size 10 to a few hundred nm, with values of up to a maximum of 50 nm and in particular up to a maximum of 20 nm being preferred. Particularly preferred are compacted / compacted amorphous silicates, compounded amorphous silicates and overdried X-ray amorphous silicates.

Der eingesetzte feinkristalline, synthetische und gebundenes Wasser enthaltende Zeolith ist vorzugsweise Zeolith A und/oder P. Als Zeolith P wird Zeolith MAP® (Handelsprodukt der Firma Crosfield) besonders bevorzugt. Geeignet sind jedoch auch Zeolith X sowie Mischungen aus A, X und/oder P. Kommerziell erhältlich und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbar ist beispielsweise auch ein Co-Kristallisat aus Zeolith X und Zeolith A (ca. 80 Gew.-% Zeolith X), das von der Firma SASOL unter dem Markennamen VEGOBOND AX® vertrieben wird und durch die Formel nNa2O·(1 – n)K2O·Al2O3·(2 – 2,5)SiO2·(3,5 – 5,5) H2O n = 0,90 – 1,0beschrieben werden kann. Der Zeolith kann als sprühgetrocknetes Pulver oder auch als ungetrocknete, von ihrer Herstellung noch feuchte, stabilisierte Suspension zum Einsatz kommen. Für den Fall, dass der Zeolith als Suspension eingesetzt wird, kann diese geringe Zusätze an nichtionischen Tensiden als Stabilisatoren enthalten, beispielsweise 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf Zeolith, an ethoxylierten C12-C18-Fettalkoholen mit 2 bis 5 Ethylenoxidgruppen, C12-C14-Fettalkoholen mit 4 bis 5 Ethylenoxidgruppen oder ethoxylierten Isotridecanolen. Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchengröße von weniger als 10 μm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf und enthalten vorzugsweise 18 bis 22 Gew.%, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser.The finely crystalline, synthetic and bound water-containing zeolite used is preferably zeolite A and / or P. As zeolite P, zeolite MAP® (commercial product from Crosfield) is particularly preferred. Also suitable, however, are zeolite X and mixtures of A, X and / or P. Commercially available and preferably usable in the context of the present invention is, for example, a cocrystal of zeolite X and zeolite A (about 80% by weight of zeolite X) which is sold by SASOL under the brand name VEGOBOND AX ® and by the formula), nNa 2 O · (1 - n) K 2 O. Al 2 O 3 · (2 - 2.5) SiO 2 · (3.5 - 5.5) H 2 O n = 0.90 - 1.0 can be described. The zeolite can be used as a spray-dried powder or else as undried, still moist, stabilized suspension of its preparation. In the event that the zeolite is used as a suspension, it may contain minor additions of nonionic surfactants as stabilizers, for example 1 to 3 wt .-%, based on zeolite, of ethoxylated C 12 -C 18 fatty alcohols having 2 to 5 ethylene oxide groups , C 12 -C 14 fatty alcohols having 4 to 5 ethylene oxide groups or ethoxylated isotridecanols. Suitable zeolites have an average particle size of less than 10 μm (volume distribution, measuring method: Coulter Counter) and preferably contain 18 to 22% by weight, in particular 20 to 22% by weight, of bound water.

Selbstverständlich ist auch ein Einsatz der allgemein bekannten Phosphate als Buildersubstanzen möglich, sofern ein derartiger Einsatz nicht aus ökologischen Gründen vermieden werden sollte. Geeignet sind insbesondere die Natriumsalze der Orthophosphate, der Pyrophosphate und insbesondere der Tripolyphosphate.Of course it is also a use of the well-known phosphates as builders possible, if such use is not avoided for environmental reasons should be. Particularly suitable are the sodium salts of orthophosphates, the pyrophosphates and in particular the tripolyphosphates.

Organische Builder, welche in dem Textilbehandlungsmittel vorhanden sein können, umfassen Polycarboxylatpolymere wie Polyacrylate und Acrylsäure/Maleinsäure-Copolymere, Polyaspartate und monomere Polycarboxylate wie Citrate, Gluconate, Succinate oder Malonate, die bevorzugt als Natriumsalze eingesetzt werden.organic Builders which may be present in the fabric treatment agent include Polycarboxylate polymers such as polyacrylates and acrylic acid / maleic acid copolymers, Polyaspartates and monomeric polycarboxylates such as citrates, gluconates, Succinates or malonates, which are preferably used as sodium salts.

Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser H2O2 liefernden Verbindungen haben das Natriumperborattetrahydrat und das Natriumperboratmonohydrat besondere Bedeutung. Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Natriumpercarbonat, Peroxypyrophosphate, Citratperhydrate sowie H2O2 liefernde persaure Salze oder Persäuren, wie Perbenzoate, Peroxophthalate, Diperazelainsäure, Phthaloiminopersäure oder Diperdodecandisäure.Among the compounds serving as bleaches in water H 2 O 2 , sodium perborate tetrahydrate and sodium perborate monohydrate are of particular importance. Other useful bleaching agents are, for example, sodium percarbonate, peroxypyrophosphates, citrate perhydrates and H 2 O 2 -producing peracidic salts or peracids, such as perbenzoates, peroxophthalates, diperazelaic acid, phthaloiminoperacid or diperdodecanedioic acid.

Um beim Waschen bei Temperaturen von 60°C und darunter eine verbesserte Bleichwirkung zu erreichen, können Bleichaktivatoren in die Wasch- und Reinigungsmittel eingearbeitet werden. Als Bleichaktivatoren können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perbenzoesäure ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. iso-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran.In order to achieve an improved bleaching effect when washing at temperatures of 60 ° C and below, bleach activators can be incorporated into the detergents and cleaners. As a bleach activator Ren compounds may be used under perhydrolysis aliphatic peroxycarboxylic acids having preferably 1 to 10 carbon atoms, in particular 2 to 4 carbon atoms, and / or optionally substituted perbenzoic acid are used. Suitable substances are those which carry O- and / or N-acyl groups of the stated C atom number and / or optionally substituted benzoyl groups. Preference is given to polyacylated alkylenediamines, in particular tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated triazine derivatives, in particular 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, in particular tetraacetylglycoluril (TAGU), N- Acylimides, in particular N-nonanoylsuccinimide (NOSI), acylated phenolsulfonates, in particular n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n- or iso-NOBS), carboxylic anhydrides, in particular phthalic anhydride, acylated polyhydric alcohols, in particular triacetin, ethylene glycol diacetate and 2,5-diacetoxy- 2,5-dihydrofuran.

Zusätzlich zu den konventionellen Bleichaktivatoren oder an deren Stelle können auch sogenannte Bleichkatalysatoren in die Textilbehandlungsmittel eingearbeitet werden. Bei diesen Stoffen handelt es sich um bleichverstärkende Übergangsmetallsalze bzw. Übergangsmetallkomplexe wie beispielsweise Mn-, Fe-, Co-, Ru- oder Mo-Salenkomplexe oder -carbonylkomplexe. Auch Mn-, Fe-, Co-, Ru-, Mo-, Ti-, V- und Cu-Komplexe mit stickstoffhaltigen Tripod-Liganden sowie Co-, Fe-, Cu- und Ru-Amminkomplexe sind als Bleichkatalysatoren verwendbar.In addition to The conventional bleach activators or in their place may also so-called bleach catalysts incorporated into the textile treatment agent become. These substances are bleach-enhancing transition metal salts or transition metal complexes such as Mn, Fe, Co, Ru or Mo saline complexes or carbonyl complexes. Also Mn, Fe, Co, Ru, Mo, Ti, V and Cu complexes with nitrogen-containing tripod ligands and Co, Fe, Cu and Ru ammine complexes are useful as bleach catalysts.

Ein flüssiges Textilbehandlungsmittel kann ein Verdickungsmittel enthalten. Das Verdickungsmittel kann beispielsweise einen Polyacrylat-Verdicker, Xanthan Gum, Gellan Gum, Guarkernmehl, Alginat, Carrageenan, Carboxymethylcellulose, Bentonite, Wellan Gum, Johannisbrotkernmehl, Agar-Agar, Tragant, Gummi arabicum, Pektine, Polyosen, Stärke, Dextrine, Gelatine und Casein umfassen. Aber auch abgewandelte Naturstoffe wie modifizierten Stärken und Cellulosen, beispielhaft seien hier Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose sowie Kernmehlether genannt, können als Verdickungsmittel eingesetzt werden.One liquid Textile treatment agent may contain a thickener. The Thickener may, for example, a polyacrylate thickener, Xanthan gum, gellan gum, guar gum, alginate, carrageenan, carboxymethylcellulose, Bentonite, Wellan gum, locust bean gum, agar-agar, tragacanth, Gum arabic, pectins, polyoses, starch, dextrins, and gelatin Casein include. But also modified natural substances such as modified Strengthen and celluloses, examples being carboxymethylcellulose and other cellulose ethers, hydroxyethyl and propylcellulose as well Kernmehlether called, can be used as a thickener.

Zu den Polyacryl- und Polymethacryl-Verdickern zählen beispielsweise die hochmolekularen mit einem Polyalkenylpolyether, insbesondere einem Allylether von Saccharose, Pentaerythrit oder Propylen, ver netzten Homopolymere der Acrylsäure (INCI- Bezeichnung gemäß „International Dictionary of Cosmetic Ingredients" der „The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA)": Carbomer), die auch als Carboxyvinylpolymere bezeichnet werden. Solche Polyacrylsäuren sind u.a. von der Fa. 3V Sigma unter dem Handelsnamen Polygel®, z.B. Polygel DA, und von der Fa. B.F. Goodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlich, z.B. Carbopol 940 (Molekulargewicht ca. 4.000.000), Carbopol 941 (Molekulargewicht ca. 1.250.000) oder Carbopol 934 (Molekulargewicht ca. 3.000.000). Weiterhin fallen darunter folgende Acrylsäure-Copolymere: (i) Copolymere von zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C1–4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates Copolymer), zu denen etwa die Copolymere von Methacrylsäure, Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS- Bezeichnung gemäß Chemical Abstracts Service: 25035-69-2) oder von Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS 25852-37-3) gehören und die beispielsweise von der Fa. Rohm & Haas unter den Handelsnamen Aculyn® und Acusol® sowie von der Firma Degussa (Goldschmidt) unter dem Handelsnamen Tego® Polymer erhältlich sind, z.B. die anionischen nicht-assoziativen Polymere Aculyn 22, Aculyn 28, Aculyn 33 (vernetzt), Acusol 810, Acusol 820, Acusol 823 und Acusol 830 (CAS 25852-37-3); (ii) vernetzte hochmolekulare Acrylsäurecopolymere, zu denen etwa die mit einem Allylether der Saccharose oder des Pentaerythrits vernetzten Copolymere von C10–30-Alkylacrylaten mit einem oder mehreren Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C1–4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) gehören und die beispielsweise von der Fa. B.F. Goodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlich sind, z.B. das hydrophobierte Carbopol ETD 2623 und Carbopol 1382 (INCI Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylate Grosspolymer) sowie Carbopol Aqua 30 (früher Carbopol EX 473).The polyacrylic and polymethacrylic thickeners include, for example, the high molecular weight with a polyalkenyl, in particular an allyl ether of sucrose, pentaerythritol or propylene, ver crosslinked homopolymers of acrylic acid (INCI name according to "International Dictionary of Cosmetic Ingredients" of "The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) ": carbomer), also referred to as carboxyvinyl polymers. Such polyacrylic acids are obtainable inter alia from Fa. 3V Sigma under the tradename Polygel ® such as Polygel DA, and by the company. BF Goodrich under the trade name Carbopol ®, for example, Carbopol 940 (molecular weight about 4,000,000), Carbopol 941 (molecular weight about 1,250,000) or Carbopol 934 (molecular weight about 3,000,000). Furthermore, the following acrylic acid copolymers are included: (i) Copolymers of two or more monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and their simple ester, preferably formed with C 1-4 -alkanols (INCI acrylates copolymer), such as the copolymers of methacrylic acid, butyl acrylate and methyl methacrylate (CAS name according to Chemical Abstracts service: 25035-69-2) or of butyl acrylate and methyl methacrylate (CAS 25852-37-3) and, for example, by the company Rohm & Haas under the trade names Aculyn ®. and Acusol ®, and from Degussa (Goldschmidt) under the trade name Tego ® polymers are available, for example the anionic non-associative polymers Aculyn 22, Aculyn 28, Aculyn 33 (crosslinked), Acusol 810, Acusol 820, Acusol 823 and Acusol 830 (CAS 25852-37-3); (ii) crosslinked high molecular weight acrylic acid copolymers, such as those crosslinked with an allyl ether of sucrose or pentaerythritol copolymers of C 10-30 alkyl acrylates with one or more monomers selected from the group of acrylic acid, methacrylic acid and their simple, preferably with C 1-4 Alkanols formed, esters (INCI acrylates / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer) include and which are available, for example, from the company. BF Goodrich under the trade name Carbopol ® , eg the hydrophobized Carbopol ETD 2623 and Carbopol 1382 (INCI Acrylates / C 10 -30 alkyl acrylate bulk polymer) and Carbopol Aqua 30 (former Carbopol EX 473).

Ein weiteres bevorzugt einzusetzendes polymeres Verdickungsmittel ist Xanthan Gum, ein mikrobielles anionisches Heteropolysaccharid, das von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen produziert wird und eine Molmasse von 2 bis 15 Millionen Dalton aufweist. Xanthan wird aus einer Kette mit β-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat, wobei die Anzahl der Pyruvat-Einheiten die Viskosität des Xanthan Gums bestimmt.One Another preferred polymeric thickener is to be used Xanthan gum, a microbial anionic heteropolysaccharide, which of Xanthomonas campestris and some other species under aerobic Conditions is produced and a molecular weight of 2 to 15 million Dalton has. Xanthan is made from a chain bound with β-1,4 Glucose (cellulose) with side chains formed. The structure of Subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate, where the number of pyruvate units is the viscosity of xanthan Gums certainly.

Als Verdickungsmittel kommt insbesondere auch ein Fettalkohol in Frage. Fettalkohole können verzweigt oder nichtverzweigt sowie nativen Ursprungs oder petrochemischen Ursprungs sein. Bevorzugte Fettalkohole haben eine C-Kettenlänge von 10 bis 20 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 18. Bevorzugt werden Mischungen unterschiedlicher C-Kettenlängen, wie talgfettalkohol oder Kokosfettalkohol, eingesetzt. Beispiele sind Lorol® Spezial (C12–14-ROH) oder Lorol® Technisch (C12–18-ROH) (beide ex Cognis).In particular, a fatty alcohol is also suitable as thickener. Fatty alcohols may be branched or unbranched, of native origin or of petrochemical origin. Preferred fatty alcohols have a C chain length of 10 to 20 C atoms, preferably 12 to 18. Preference is given to using mixtures of different C chain lengths, such as tallow fatty alcohol or coconut oil fatty alcohol. Examples are Lo rol ® Special (C 12-14 -ROH) or Lorol ® Technical (C 12-18 -ROH) (both ex Cognis).

Bevorzugte flüssige Textilbehandlungsmittel enthalten bezogen auf das gesamte Textilbehandlungsmittel 0,01 bis 3 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 1 Gew.-% Verdickungsmittel. Die Menge an eingesetztem Verdickungsmittel ist dabei abhängig von der Art des Verdickungsmittels und dem gewünschten Grad der Verdickung.preferred liquid Textile treatment agents contain based on the entire textile treatment agent 0.01 to 3% by weight and preferably 0.1 to 1% by weight of thickener. The amount of thickener used depends on the type of thickener and the desired degree of thickening.

Das Textilbehandlungsmittel kann Enzyme in verkapselter Form und/oder direkt in dem Textilbehandlungsmittel enthalten. Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klassen der Hydrolasen wie der Proteasen, Esterasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkende Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. andere Glykosylhydrolasen, Hemicellulase, Cutinasen, β-Glucanasen, Oxidasen, Peroxidasen, Perhydrolasen und/oder Laccasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. Alle diese Hydrolasen tragen in der Wäsche zur Entfernung von Verfleckungen wie Protein-, fett-, stärke- oder heteropolysaccharidhaltigen Verfleckungen und Vergrauungen bei. Cellulasen und andere Glykosylhydrolasen können darüber hinaus durch das Entfernen von Pilling und Mikrofibrillen zur Farberhaltung und zur Erhöhung der Weichheit des Textils beitragen. Zur Bleiche bzw. zur Hemmung der Farbübertragung können auch Oxireduktasen eingesetzt werden. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw. Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Zu den geeigneten Amylasen zählen insbesondere α-Amylasen, Iso-Amylasen, Pullulanasen und Pektinasen. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen, Endoglucanasen und β-Glucosidasen, die auch Cellobiasen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. Da sich verschiedene Cellulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase-Aktivitäten unterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten eingestellt werden.The Textile treatment agent may be enzymes in encapsulated form and / or contained directly in the textile treatment agent. As enzymes come especially those from the classes of hydrolases such as proteases, Esterases, lipases or lipolytic enzymes, amylases, cellulases or other glycosyl hydrolases, hemicellulases, cutinases, β-glucanases, Oxidases, peroxidases, perhydrolases and / or laccases and mixtures the enzymes mentioned in question. All of these hydrolases carry in the Laundry to remove stains such as protein, fat, starch or Heteropolysaccharidhaltigen stains and graying at. In addition, cellulases and other glycosyl hydrolases can be removed by removal of pilling and microfibrils for color maintenance and increase of Softness of the textile contribute. For bleaching or inhibition of ink transfer can also Oxireduktasen be used. Particularly well suited from bacterial strains or fungi such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces Griseus and Humicola insolens obtained enzymatic agents. Preferably, subtilisin-type proteases and in particular Proteases derived from Bacillus lentus. These are enzyme mixtures, for example from protease and amylase or protease and lipase or lipolytic enzymes or Protease and cellulase or from cellulase and lipase or lipolytic acting enzymes or from protease, amylase and lipase or lipolytic acting enzymes or protease, lipase or lipolytic acting Enzymes and cellulase, but in particular protease and / or lipase-containing Mixtures or mixtures with lipolytic enzymes of special interest. Examples of such lipolytic acting Enzymes are the known cutinases. Also peroxidases or oxidases have in some cases proved to be suitable. Suitable amylases include in particular α-amylases, Iso-amylases, pullulanases and pectinases. Being cellulases preferably cellobiohydrolases, endoglucanases and β-glucosidases, which are also called cellobiases, or mixtures of these used. Because different types of cellulase are affected by their CMCase and avicelase activities can distinguish adjusted by targeted mixtures of cellulases the desired activities become.

Die Enzyme können an Trägerstoffe adsorbiert sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, der Enzymflüssigformulierung(en) oder der Enzymgranulate direkt in dem Textilbehandlungsmittel kann beispielsweise etwa 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,12 bis etwa 2,5 Gew.-% betragen.The Enzymes can on carriers be adsorbed to protect against premature decomposition. Of the Proportion of enzymes, the enzyme liquid formulation (s) or the enzyme granules directly in the textile treatment agent for example, about 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.12 to about 2.5 wt .-% amount.

Es kann, beispielsweise bei speziellen Textilbehandlungsmitteln für Konsumenten mit Allergien, aber auch bevorzugt sein, dass das Textilbehandlungsmittel keine Enzyme enthält.It can, for example, in special textile treatment products for consumers with allergies, but also be preferred that the textile treatment agent contains no enzymes.

Als Elektrolyte aus der Gruppe der anorganischen Salze kann eine breite Anzahl der verschiedensten Salze eingesetzt werden. Bevorzugte Kationen sind die Alkali- und Erdalkalimetalle, bevorzugte Anionen sind die Halogenide und Sulfate. Aus herstellungstechnischer Sicht ist der Einsatz von NaCl oder MgCl2 in den Textilbehandlungsmitteln bevorzugt. Der Anteil an Elektrolyten in den Textilbehandlungsmitteln beträgt üblicherweise 0,1 bis 5 Gew.-%.As electrolytes from the group of inorganic salts, a wide number of different salts can be used. Preferred cations are the alkali and alkaline earth metals, preferred anions are the halides and sulfates. From a production point of view, the use of NaCl or MgCl 2 in the textile treatment agents is preferred. The proportion of electrolytes in the textile treatment agents is usually 0.1 to 5 wt .-%.

Nichtwässrige Lösungsmittel, die in den flüssigen Textilbehandlungsmitteln eingesetzt werden können, stammen beispielsweise aus der Gruppe der ein- oder mehrwertigen Alkohole, Alkanolamine oder Glykolether, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n- oder i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propan- oder Butandiol, Glycerin, Diglykol, Propyl- oder Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, -ethyl- oder -propylether, Dipropylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Di-isopropylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-gykol-t-butylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel. Nichtwässrige Lösungsmittel können in den flüssigen Textilbehandlungsmitteln in Mengen zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, bevorzugt aber unter 12 Gew.-% und insbesondere unterhalb von 9 Gew.-% eingesetzt werden.Non-aqueous solvents, in the liquid Textile treatment agents can be used, for example, come from the group of monohydric or polyhydric alcohols, alkanolamines or glycol ethers, provided that they are within the specified concentration range are miscible with water. Preferably, the solvents selected from ethanol, n- or i-propanol, butanols, glycol, propane or Butanediol, glycerol, diglycol, propyl or butyl diglycol, hexylene glycol, Ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, Ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, Propylene glycol methyl, ethyl or propyl ether, dipropylene glycol monomethyl or ethyl ether, di-isopropylene glycol monomethyl or ethyl ether, Methoxy, ethoxy or butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether and mixtures this solvent. non-aqueous solvent can in the liquid Textile treatment agents in amounts between 0.5 and 15 wt .-%, preferably but below 12 wt .-% and in particular below 9 wt .-% used become.

Die Viskosität der Textilbehandlungsmittel in Form von flüssigen Waschmitteln oder Weichspülern kann mit üblichen Standardmethoden (beispielsweise Brookfield-Viskosimeter LVT-II bei 20 U/min und 20°C, Spindel 3) gemessen werden und liegt für flüssige Waschmittel vorzugsweise im Bereich von 500 bis 5000 mPas. Bevorzugte Textilbehandlungsmittel in Form von flüssigen Waschmitteln haben Viskositäten von 700 bis 4000 mPas, wobei Werte zwischen 1000 und 3000 mPas besonders bevorzugt sind. Die Viskosität von Textilbehandlungsmitteln in Form von Weichspülern beträgt vorzugsweise 20 bis 4000 mPas, wobei Werte zwischen 40 und 2000 mPas besonders bevorzugt sind. Insbesondere bevorzugt liegt die Viskosität von Weichspülern von 40 bis 1000 mPas.The viscosity of the textile treatment agents in the form of liquid detergents or softeners can be measured by conventional standard methods (for example Brookfield LVT-II viscosimeter at 20 rpm and 20 ° C., spindle 3) and is preferably in the range from 500 to 5,000 for liquid detergents mPas. Preferred textile treatment agents in the form of liquid detergents have viscosities of 700 to 4000 mPas, values between 1000 and 3000 mPas being particularly preferred. The viscosity of textile treatment agents in the form of fabric softeners is preferably 20 to 4000 mPas, with values between 40 and 2000 mPas being particularly preferred. The viscosity of fabric softeners is particularly preferably from 40 to 1000 mPas.

Um den pH-Wert der flüssigen Textilbehandlungsmittel in den gewünschten Bereich zu bringen, kann der Einsatz von pH-Stellmitteln angezeigt sein. Einsetzbar sind hier sämtliche bekannten Säuren bzw. Laugen, sofern sich ihr Einsatz nicht aus anwendungstechnischen oder ökologischen Gründen bzw. aus Gründen des Verbraucherschutzes verbietet. Üblicherweise überschreitet die Menge dieser Stellmittel 7 Gew.-% der Gesamtformulierung nicht.Around the pH of the liquid To bring textile treatment agents into the desired area, the use of pH adjusters may be indicated. usable are all here known acids or alkalis, provided that their use is not from application technology or ecological establish or for reasons consumer protection. Usually exceeds the amount of these adjusting agents 7 wt .-% of the total formulation not.

Der pH-Wert des flüssigen Textilbehandlungsmittels in Form eines flüssigen Waschmittels liegt bevorzugt zwischen 4 und 10 und bevorzugt zwischen 5,5 und 8,5. Der pH-Wert des flüssigen Textilbehandlungs mittels in Form eines Weichspülers liegt bevorzugt zwischen 1 und 6 und bevorzugt zwischen 1,5 und 3,5.Of the pH of the liquid Textile treatment agent in the form of a liquid detergent is preferred between 4 and 10 and preferably between 5.5 and 8.5. The pH of the liquid Textile treatment means in the form of a fabric conditioner is preferably between 1 and 6 and preferably between 1.5 and 3.5.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Textilbehandlungsmittel gegebenenfalls ein oder mehrere Parfüms in einer Menge von üblicherweise bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% und äußerst bevorzugt 0,4 bis 0,8 Gew.-%. Dabei ist die Menge an eingesetztem Parfüm auch von der Art des Textilbehandlungsmittels abhängig.In a preferred embodiment contains the textile treatment agent optionally one or more perfumes in one Amount of usually to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight, in particular 0.05 to 3% by weight, more preferably 0.1 to 2% by weight, and most preferably 0.4 to 0.8% by weight. The amount of perfume used is also from depending on the type of textile treatment agent.

Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind.When Perfume oils or Fragrances can individual perfume compounds, e.g. the synthetic products of the type of esters, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons be used. However, mixtures of various are preferred Fragrances are used, which together create an appealing fragrance produce. Such perfume oils can also natural Contain fragrance mixtures, as they are accessible from plant sources.

Um den ästhetischen Eindruck der Textilbehandlungsmittel zu verbessern, können sie mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Textilbehandlungsmittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfasern, um diese nicht anzufärben.Around the aesthetic They can improve the impression of textile treatment agents dyed with suitable dyes. Preferred dyes, the selection of which the expert has no difficulty, own a high storage stability and insensitivity to the rest Ingredients of textile treatment agents and against light and no pronounced substantivity across from Textile fibers so as not to stain them.

Als Schauminhibitoren, die in den Textilbehandlungsmitteln eingesetzt werden können, kommen beispielsweise Seifen, Paraffine oder Silikonöle in Betracht, die gegebenenfalls auf Trägermaterialien aufgebracht sein können.When Foam inhibitors used in textile treatment agents can be For example, soaps, paraffins or silicone oils come into consideration, optionally on support materials can be applied.

Geeignete Soil-Release-Polymere, die auch als „Antiredepositionsmittel" bezeichnet werden, sind beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose mit einem Anteil an Methoxygruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropylgruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylen- und/oder Polypropylenglykolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Geeignete Derivate umfassen die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und Terephthalsäure-Polymere.suitable Soil release polymers, also referred to as "anti-redeposition agents", For example, nonionic cellulose ethers such as methyl cellulose and methylhydroxypropylcellulose with a proportion of methoxy groups from 15 to 30% by weight and of hydroxypropyl groups from 1 to 15% by weight, in each case based on the nonionic cellulose ether and the known from the prior art polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or of their derivatives, in particular polymers of ethylene terephthalates and / or polyethylene and / or polypropylene glycol terephthalates or anionic and / or nonionic modified derivatives of this. Suitable derivatives include the sulfonated derivatives of phthalic and terephthalic acid polymers.

Optische Aufheller (sogenannte „Weißtöner") können den Textilbehandlungsmitteln zugesetzt werden, um Vergrauungen und Vergilbungen der behandelten Textilen Flächengebilden zu beseitigen. Diese Stoffe ziehen auf die Faser auf und bewirken eine Aufhellung und vorgetäuschte Bleichwirkung, indem sie unsichtbare Ultraviolettstrahlung in sichtbares längerwelliges Licht umwandeln, wobei das aus dem Sonnenlicht absorbierte ultraviolette Licht als schwach bläuliche Fluoreszenz abgestrahlt wird und mit dem Gelbton der vergrauten bzw. vergilbten Wäsche reines Weiß ergibt. Geeignete Verbindungen stammen beispielsweise aus den Substanzklassen der 4,4'-Diamino-2,2'-stilbendisulfonsäuren (Flavonsauren), 4,4'-Distyryl-biphenylen, Methylumbelliferone, Cumarine, Dihydrochinolinone, 1,3-Diarylpyrazoline, Naphthalsäureimide, Benzoxazol-, Benzisoxazol- und Benzimidazol-Systeme sowie der durch Heterocyclen substituierten Pyrenderivate. Die optischen Aufheller werden üblicherweise in Mengen zwischen 0% und 0,3 Gew.-%, bezogen auf das fertige Wasch- und Reinigungsmittel, eingesetzt.optical Brighteners (so-called "whiteners") can Textile treatment agents are added to reduce graying and yellowing of the treated textile fabrics to eliminate. These substances are absorbed by the fiber and cause a whitening and feigned Bleaching action by turning invisible ultraviolet radiation into visible longer wavelength Convert light, with the ultraviolet absorbed from sunlight Light as slightly bluish Fluorescence is emitted and with the yellow tone of the browed or yellowed laundry pure white results. Suitable compounds are derived, for example, from the substance classes 4,4'-diamino-2,2'-stilbenedisulfonic acids (flavone acids), 4,4'-distyryl-biphenylene, Methylumbelliferones, coumarins, dihydroquinolinones, 1,3-diarylpyrazolines, naphthalic acid, Benzoxazole, benzisoxazole and benzimidazole systems and the by Heterocycles substituted pyrene derivatives. The optical brightener become common in amounts of between 0% and 0.3% by weight, based on the finished washing and cleaning agents used.

Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten und so das Wiederaufziehen des Schmutzes zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise Leim, Gelatine, Salze von Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich lösliche Stärkepräparate und andere als die obengenannten Stärkeprodukte verwenden, zum Beispiel abgebaute Stärke, Aldehydstärken usw. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt werden jedoch Celluloseether wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarboxymethylcellulose und deren Gemische in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Textilbehandlungsmittel, eingesetzt.Grayness inhibitors have the task to keep suspended from the fiber debris suspended in the fleet and so prevent the re-raising of the dirt. For this purpose, water-soluble col loide mostly organic nature, for example, glue, gelatin, salts of ether sulfonic acids or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch. Also, water-soluble polyamides containing acidic groups are suitable for this purpose. It is also possible to use soluble starch preparations and starch products other than those mentioned above, for example degraded starch, aldehyde starches, etc. Polyvinylpyrrolidone is also useful. However, preference is given to using cellulose ethers such as carboxymethylcellulose (Na salt), methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and mixed ethers such as methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, methylcarboxymethylcellulose and mixtures thereof in amounts of from 0.1 to 5% by weight, based on the textile treatment agents.

Da textile Flächengebilde, insbesondere aus Reyon, Zellwolle, Baumwolle und deren Mischungen, zum Knittern neigen können, weil die Einzelfasern gegen Durchbiegen, Knicken, Pressen und Quetschen quer zur Faserrichtung empfindlich sind, können die Wasch- und Reinigungsmittel synthetische Knitterschutzmittel enthalten. Hierzu zählen beispielsweise synthetische Produkte auf der Basis von Fettsäuren, Fettsäureestern, Fettsäureamiden, -alkylolestern, -alkylolamiden oder Fettalkoholen, die meist mit Ethylenoxid umgesetzt sind, oder Produkte auf der Basis von Lecithin oder modifizierter Phosphorsäureester.There textile fabrics, in particular of rayon, rayon, cotton and mixtures thereof, for Can tend to wrinkles, because the individual fibers against bending, bending, pressing and squeezing are sensitive to the grain direction, the detergents and cleaners contain synthetic crease inhibitor. These include, for example synthetic products based on fatty acids, fatty acid esters, fatty acid amides, Alkylolestern, -alkylolamiden or fatty alcohols, usually with Ethylene oxide reacted or products based on lecithin or modified phosphoric acid ester.

Zur Bekämpfung von Mikroorganismen können die Textilbehandlungsmittel antimikrobielle Wirkstoffe enthalten. Hierbei unterscheidet man je nach antimikrobiellem Spektrum und Wirkungsmechanismus zwischen Bakteriostatika und Bakteriziden, Fungistatika und Fungiziden usw. Wichtige Stoffe aus diesen Gruppen sind beispielsweise Benzalkoniumchloride, Alkylarylsulfonate, Halogenphenole und Phenolmercuriacetat, wobei bei den erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmitteln auch gänzlich auf diese Verbindungen verzichtet werden kann.to fight of microorganisms can the textile treatment agents contain antimicrobial agents. Here one differentiates depending on the antimicrobial spectrum and Mechanism of action between bacteriostats and bactericides, fungistatics and fungicides, etc. Important substances from these groups are, for example Benzalkonium chlorides, alkylarylsulfonates, halophenols and phenolic mercuric acetate, wherein in the textile treatment agents according to the invention also completely can be dispensed with these compounds.

Die erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel können Konservierungsmittel enthalten, wobei vorzugsweise nur solche eingesetzt werden, die kein oder nur ein geringes hautsensibilisierendes Potential besitzen. Beispiele sind Sorbinsäure und seine Salze, Benzoesäure und seine Salze, Salicylsäure und seine Salze, Phenoxyethanol, 3-Iodo-2-propynylbutylcarbamat, Natrium N-(hydroxymethyl)glycinat, Biphenyl-2-ol sowie Mischungen davon. Ein geeignetes Konservierungsmittel stellt die lösungsmittelfreie, wässrige Kombination von Diazolidinylharnstoff, Natriumbenzoat und Kaliumsorbat (erhältlich als Euxyl® K 500 ex Schuelke & Mayr) dar, welches in einem pH-Bereich bis 7 eingesetzt werden kann. Insbesondere eignen sich Konservierungsmittel auf Basis von organischen Säuren und/oder deren Salzen zur Konservierung der erfindungsgemäßen, hautfreundlichen Textilbehandlungsmittel.The textile treatment agents according to the invention may contain preservatives, it being preferred to use only those which have no or only a low skin-sensitizing potential. Examples are sorbic acid and its salts, benzoic acid and its salts, salicylic acid and its salts, phenoxyethanol, 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, sodium N- (hydroxymethyl) glycinate, biphenyl-2-ol and mixtures thereof. A suitable preservative provides the solvent-free, aqueous combination of diazolidinyl urea, sodium benzoate and potassium sorbate (available as Euxyl K 500 ® from Schuelke & Mayr), which can be used in a pH range up. 7 In particular, preservatives based on organic acids and / or their salts are suitable for preserving the skin-friendly textile treatment agents according to the invention.

Um unerwünschte, durch Sauerstoffeinwirkung und andere oxidative Prozesse verursachte Veränderungen an den Textilbehandlungsmitteln und/oder den behandelten textilen Flächengebilden zu verhindern, können die Wasch- und Reinigungsmittel Antioxidantien enthalten. Zu dieser Verbindungsklasse gehören beispielsweise substituierte Phenole, Hydrochinone, Brenzcatechine und aromatische Amine sowie organische Sulfide, Polysulfide, Dithiocarbamate, Phosphite, Phosphonate und Vitamin E.Around unwanted, caused by oxygen and other oxidative processes changes on the textile treatment agents and / or the treated textile fabrics to prevent the detergents and cleaners contain antioxidants. To this Class of connection belong for example, substituted phenols, hydroquinones, catechols and aromatic amines and organic sulfides, polysulfides, dithiocarbamates, Phosphites, phosphonates and vitamin E.

Ein erhöhter Tragekomfort kann aus der zusätzlichen Verwendung von Antistatika resultieren, die den Wasch- und Reinigungsmitteln zusätzlich beigefügt werden. Antistatika vergrößern die Oberflächenleitfähigkeit und ermöglichen damit ein verbessertes Abfließen gebildeter Ladungen. Äußere Antistatika sind in der Regel Substanzen mit wenigstens einem hydrophilen Molekülliganden und geben auf den Oberflächen einen mehr oder minder hygroskopischen Film. Diese zumeist grenzflächenaktiven Antistatika lassen sich in stickstoffhaltige (Amine, Amide, quartäre Ammoniumverbindungen), phosphorhaltige (Phosphorsäureester) und schwefelhaltige (Alkylsulfonate, Alkylsulfate) Antistatika unterteilen. Lauryl- (bzw. Stearyl-)dimethylbenzylammoniumchloride eignen sich als Antistatika für textile Flächengebilde bzw. als Zusatz zu Textilbehandlungsmitteln, wobei zusätzlich ein Avivageeffekt erzielt wird.One increased Comfort can come from the extra Use of antistatic agents resulting in the detergents and cleaners additionally enclosed become. Antistatic agents increase the Surface conductivity and enable thus an improved drainage formed charges. External antistatic agents are usually substances with at least one hydrophilic molecule ligand and give on the surfaces a more or less hygroscopic film. These mostly surface-active Antistatic agents can be converted into nitrogen-containing (amines, amides, quaternary ammonium compounds), phosphorus-containing (phosphoric acid ester) and sulfur-containing (alkyl sulfonates, alkyl sulfates) antistatic agents. Lauryl (or stearyl) dimethylbenzylammonium chlorides are suitable as antistatic agents for textile fabrics or as an additive to textile treatment agents, wherein additionally a Avivageeffekt is achieved.

Zur Verbesserung des der Wiederbenetzbarkeit der behandelten textilen Flächengebilde und zur Erleichterung des Bügelns der behandelten textilen Flächengebilde können in den Textilbehandlungsmitteln beispielsweise Silikonderivate eingesetzt werden. Diese verbessern zusätzlich das Ausspülverhalten der Wasch- und Reinigungsmittel durch ihre schauminhibierenden Eigenschaften. Bevorzugte Silikonderivate sind beispielsweise Polydialkyl- oder Alkylarylsiloxane, bei denen die Alkylgruppen ein bis fünf C-Atome aufweisen und ganz oder teilweise fluoriert sind. Bevorzugte Silikone sind Polydimethylsiloxane, die gegebenenfalls derivatisiert sein können und dann aminofunktionell oder quaterniert sind bzw. Si-OH-, Si-H- und/oder Si-Cl-Bindungen aufweisen. Die Viskositäten der bevorzugten Silikone liegen bei 25°C im Bereich zwischen 100 und 100.000 mPas, wobei die Silikone in Mengen zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Wasch- und Reinigungsmittel eingesetzt werden können.to Improvement of the rewettability of the treated textile sheet and to facilitate ironing the treated textile fabrics can used in the textile treatment agents, for example, silicone derivatives become. These improve additionally the rinsing behavior the detergents and cleaning agents by their foam-inhibiting properties. Preferred silicone derivatives are, for example polydialkyl or Alkylarylsiloxanes in which the alkyl groups have one to five carbon atoms and are completely or partially fluorinated. Preferred silicones are polydimethylsiloxanes which may optionally be derivatized can and then amino-functional or quaternized or Si-OH, Si-H and / or Si-Cl bonds exhibit. The viscosities the preferred silicones are in the range between 100 and 100,000 at 25 ° C mPas, wherein the silicones in amounts between 0.2 and 5 wt .-%, based can be used on the entire washing and cleaning agent.

Schließlich können die Textilbehandlungsmittel auch UV-Absorber enthalten, die auf die behandelten textilen Flächengebilde aufziehen und die Lichtbeständigkeit der Fasern verbessern. Verbindungen, die diese gewünschten Eigenschaften aufweisen, sind beispielsweise die durch strahlungslose Desaktivierung wirksamen Verbindungen und Derivate des Benzophenons mit Substituenten in 2- und/oder 4-Stellung. Weiterhin sind auch substituierte Benzotriazole, in 3-Stellung Phenyl-substituierte Acrylate (Zimtsäurederivate), gegebenenfalls mit Cyanogruppen in 2-Stellung, Salicylate, organische Ni-Komplexe sowie Naturstoffe wie Umbelliferon und die körpereigene Urocansäure geeignet.Finally, the Textile treatment agents also contain UV absorbers, which are based on the treated textile fabrics put on and the light resistance improve the fibers. Connections that those desired Properties are, for example, those by radiationless Deactivation of effective compounds and derivatives of benzophenone with substituents in the 2- and / or 4-position. Continue to be substituted benzotriazoles, in the 3-position phenyl-substituted Acrylates (cinnamic acid derivatives), optionally with cyano groups in the 2-position, salicylates, organic Ni complexes as well as natural products such as umbelliferone and the body's own urocanic suitable.

Um die durch Schwermetalle katalysierte Zersetzung bestimmter Waschmittel-Inhaltsstoffe zu vermeiden, können Stoffe eingesetzt werden, die Schwermetalle komplexieren. Geeignete Schwermetallkomplexbildner sind beispielsweise die Alkalisalze der Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) oder der Nitrilotriessigsäure (NTA) sowie Alkalimetallsalze von anionischen Polyelektrolyten wie Polymaleaten und Polysulfonaten.Around the catalyzed by heavy metals decomposition of certain detergent ingredients to avoid Substances that complex heavy metals are used. suitable Heavy metal complexing agents are, for example, the alkali metal salts of ethylenediaminetetraacetic (EDTA) or nitrilotriacetic acid (NTA) and alkali metal salts of anionic polyelectrolytes such as polymaleates and polysulfonates.

Eine bevorzugte Klasse von Komplexbildnern sind die Phosphonate, die in bevorzugten Textilbehandlungsmitteln in Mengen von 0,01 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 2 Gew.-% und insbesondere von 0,03 bis 1,5 Gew.-% enthalten sind. Zu diesen bevorzugten Verbindungen zählen insbesondere Organophosphonate wie beispielsweise 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (HEDP), Aminotri(methylenphosphonsäure) (ATMP), Diethylentriamin-penta(methylenphosphonsäure) (DTPMP bzw. DETPMP) sowie 2-Phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsäure (PBS-AM), die zumeist in Form ihrer Ammonium- oder Alkalimetallsalze eingesetzt werden.A preferred class of complexing agents are the phosphonates, which in preferred textile treatment agents in amounts of from 0.01 to 2.5 Wt .-%, preferably 0.02 to 2 wt .-% and in particular from 0.03 to 1.5 wt .-% are included. In particular, these preferred compounds include Organophosphonates such as 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP), Aminotri (methylenephosphonic acid) (ATMP), Diethylenetriamine penta (methylenephosphonic acid) (DTPMP or DETPMP) as well as 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid (PBS-AM), which are mostly used in the form of their ammonium or alkali metal salts.

Feste Textilbehandlungsmittel können zusätzlich noch neutrale Füllsalze wie Natriumsulfat enthalten.firm Textile treatment agents can additionally still neutral filler salts such as sodium sulfate.

Die Herstellung der Weichspüler als Textilbehandlungsmittel kann nach dem Fachmann geläufigen Techniken zur Herstellung von Weichspülern erhalten werden. Dies kann beispielsweise durch Aufmischen der Rohstoffe, gegebenenfalls unter Einsatz von hochscherenden Mischapparaturen, geschehen. Es empfiehlt sich ein Aufschmelzen der weichmachenden Komponente(n) und ein nachfolgendes Dispergieren der Schmelze in einem Lösungsmittel, vorzugsweise Wasser. Die weiteren Inhaltsstoffe können durch einfaches Zumischen in die Weichspüler integriert werden.The Production of softener as a textile treatment agent can be known in the art techniques for the production of fabric softeners to be obtained. This can be done, for example, by mixing the raw materials, optionally using high-shear mixing equipment, happen. It is recommended to melt the softening Component (s) and a subsequent dispersion of the melt in a solvent, preferably water. The other ingredients can by easy mixing into the softener can be integrated.

Die Herstellung der flüssigen Waschmittel als Textilbehandlungsmittel erfolgt mittels üblicher und bekannter Methoden und Verfahren, indem beispielsweise die Bestandteile einfach in Rührkesseln vermischt werden, wobei Wasser, nichtwässrige Lösungsmittel und Tenside, zweckmäßigerweise vorgelegt werden und die weiteren Bestandteile portionsweise hinzugefügt werden. Ein gesondertes Erwärmen bei der Herstellung ist nicht erforderlich. Wenn es gewünscht ist, sollte die Temperatur der Mischung 80°C nicht übersteigen.The Production of liquid Detergent as a textile treatment agent by means of conventional and known methods and methods by, for example, the ingredients easy in stirred tanks are mixed, with water, non-aqueous solvents and surfactants, conveniently be submitted and the other ingredients are added in portions. A separate heating in the production is not required. If desired, the temperature of the mixture should not exceed 80 ° C.

Claims (11)

Textilbehandlungsmittel, das zur haushaltsüblichen Anwendung bestimmt ist und neben mindestens einem üblichen Inhaltsstoff von Textilbehandlungsmitteln ein Insektenabwehrmittel enthält, welches ausgewählt ist aus 1-Piperidincarboxylsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester und 3-(N-Butylacetamino)propionsäure-ethylester sowie deren Gemischen.Textile treatment agent, the usual for household use Application is determined and in addition to at least one usual Ingredient of textile treatment agents an insect repellent contains which is selected from 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and 3- (N-butylacetamino) propionic acid ethyl ester as well as their mixtures. Textilbehandlungsmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Insektenabwehrmittel(n) zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,05 und 5 sowie besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 2 Gew.-% beträgt.Textile treatment agent according to claim 1, characterized in that the amount of insect repellent (s) is between 0.01 and 10% by weight, preferably between 0.05 and 5 and more preferably between 0.1 and 2 wt .-% is. Textilbehandlungsmittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Textilbehandlungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Waschmitteln, Weichspülern, und Waschhilfsmitteln.Textile treatment agent according to claim 1 or 2, characterized characterized in that the textile treatment agent is selected from the group consisting of detergents, fabric softeners, and Washing aids. Textilbehandlungsmittel gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Textilbehandlungsmittel ein Waschmittel ist und mindestens ein Tensid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus anionischen, nichtionischen, zwitterionischen und amphoteren Tensiden enthält.Textile treatment agent according to claim 3, characterized in that that the textile treatment agent is a detergent and at least a surfactant selected from the group consisting of anionic, nonionic, zwitterionic and amphoteric surfactants. Textilbehandlungsmittel gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Textilbehandlungsmittel ein Weichspüler ist und eine weichmachende Komponente enthält.Textile treatment agent according to claim 3, characterized in that that the textile treatment agent is a softener and a softening Component contains. Textilbehandlungsmittel gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die weichmachende Komponente eine quaternäre Ammoniumverbindung ist, in welcher vorzugsweise mindestens eine Alkylkette durch eine Ester- oder Amidogruppe unterbrochen ist.Textile treatment agent according to claim 5, characterized in that that the softening component is a quaternary ammonium compound, in which preferably at least one alkyl chain is replaced by an ester or amido group is interrupted. Verwendung eines Textilbehandlungsmittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 zum Reinigen und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden.Use of a textile treatment agent according to one the claims 1 to 6 for cleaning and / or conditioning of textile fabrics. Verwendung eines Textilbehandlungsmittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Behandlung eines textilen Flächengebildes, um dem textilen Flächengebilde eine insektenabwehrende Wirkung zu verleihen.Use of a textile treatment agent according to one the claims 1 to 6 for the treatment of a textile fabric to the textile sheet to confer an insect repellent effect. Verfahren zur Behandlung eines textilen Flächengebildes, dadurch gekennzeichnet, dass ein textiles Flächengebilde mit einem Textilbehandlungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 in Kontakt gebracht und gegebenenfalls anschließend mit Wasser ausgespült und/oder getrocknet wird.Process for the treatment of a textile fabric, characterized in that a textile fabric with a textile treatment agent according to one the claims 1 to 6 brought into contact and optionally subsequently with Rinsed out with water and / or dried. Textiles Flächengebilde, erhältlich durch ein Verfahren gemäß Anspruch 9.Textile fabric, available by a method according to claim 9th Verfahren zur Herstellung eines Textilbehandlungsmittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, bei dem ein Insektenabwehrmittel, welches ausgewählt ist aus 1-Piperidincarboxylsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester und 3-(N-Butylacetamino)propionsäureethylester sowie deren Gemischen, mit mindestens einem üblichen Inhaltsstoff von Textilbehandlungsmitteln vermischt wird.Process for the preparation of a textile treatment agent according to one the claims 1 to 6, in which an insect repellent selected from 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and 3- (N-butylacetamino) propionic acid ethyl ester as well as their mixtures, with at least one usual ingredient of textile treatment agents is mixed.
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