DE102006009196A1

DE102006009196A1 - Standard zur Referenzierung von Lumineszenzsignalen

Info

Publication number: DE102006009196A1
Application number: DE102006009196A
Authority: DE
Inventors: Axel Dr. Engel; Rainer Haspel; Ute Dr. Resch-Genger; Katrin Dr. Hoffmann; Doris Dr. Ehrt; Uwe Dr. Kolberg; Joseph S. Hayden; Michael Stelzl
Original assignee: Schott AG
Current assignee: Schott AG; Bundesanstalt fuer Materialforschung und Pruefung BAM
Priority date: 2005-02-25
Filing date: 2006-02-22
Publication date: 2006-09-07
Anticipated expiration: 2026-02-23
Also published as: DE102006009196B4

Abstract

Es wird ein Standard zur Referenzierung von Lumineszenzsignalen offenbart, mit einem optisch transparenten Basismaterial aus einem Lanthan-Phosphat-Glas, einem Fluor-Phosphat-Glas, einem Fluor-Kronenglas, einem Lanthanglas, einer daraus gebildeten Glaskeramik oder aus einer Lithium-Aluminosilikat-Glaskeramik, wobei das Basismaterial eine Volumendotierung mit mindestens einem Bestandteil, der fluoreszierend oder lumineszierend ist, aufweist und der zumindest ein Seltenerdmetall und/oder ein Buntmetall, insbesondere Kobalt, Chrom oder Mangan, enthält (Fig. 1).

Description

Die Erfindung betrifft einen Standard zur Referenzierung von Lumineszenzsignalen, sowie ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Standards und vorteilhafte Verwendungen eines solchen Standards.
Die Ergebnisse von Lumineszenzmessungen beinhalten neben den gewünschten Messdaten der Analyse auch geräteabhängige Beiträge, die eine Vergleichbarkeit von Lumineszenzmessdaten über Geräte- und Laborgrenzen sowie eine Langzeitvergleichbarkeit sehr erschweren oder nahezu unmöglich machen. Für die Ver gleichbarkeit von Lumineszenzmessdaten im Spektralbereich, der von UV bis NIR (naher Infrarotbereich) reicht, ist eine Standardisierung der spektralen Parameter und der Sensitivitätsparameter von Lumineszenzmesssystemen notwendig. Darüber hinaus müssen typischerweise die Wellenlängenrichtigkeit und die Linearität der Detektionssysteme überprüft werden. Zur Lösung dieses Problems sind definierte Referenzsysteme wie zum Beispiel Lumineszenzstandards erforderlich. Die Standardisierung der spektralen Charakteristika von Lumineszenzmesssystemen kann dabei unabhängig von der Standardisierung der Sensitivitätsparameter erfolgen, die entweder Lumineszenzintensitätsstandards oder absolute Messungen der Lumineszenzintensität bzw. der Lumineszenzquantenausbeute erfordert. Alternativ zu physikalischen Transferstandards wie zum Beispiel Empfängernormalen zur Ermittlung der Wellenlängenabhängigkeit der spektralen Beleuchtungsstärke des Anregungskanals von Standardlampen bzw. Strahldichtenormalen zur Ermittlung der Wellenlängenabhängigkeit der spektralen Empfindlichkeit des Emissionskanals, können zur spektralen Charakterisierung von Lumineszenzmesssystemen auch chemische Transfernormale bzw. so genannte Lumineszenzstandards eingesetzt werden.
Neben spektralen Standards und Intensitätsstandards sind einfach handhabbare und möglichst langzeitstabile Standards für die Charakterisierung und Überprüfung der Wellenlängenrichtigkeit, zur Charakterisierung der Day-To-Day-Performance und zur Erfassung der Gerätealterung (spektrale Effekte und Sensitivität) notwendig. Zu den Anforderungen, die Standards zur Referenzierung von Lumineszenzsignalen (im Folgenden "Lumineszenzstandards") gestellt werden, gehören, je nach dem speziellen Anwendungsgebiet unter anderem

– je nach Zusammensetzung Lumineszenz im UV- bis NIR-Spektralbereich,
– für spektrale Standards möglichst breite, unstrukturierte Lumineszenzspektren,
– eine hohe und bekannte Reinheit,
– eine möglichst geringe Überlappung zwischen Absorptions- und Emissionsspektren,
– eine wellenlängenunabhängige Quantenausbeute der Lumineszenz (im für die Gerätecharakterisierung verwendeten Spektralbereich),
– eine isotrope Emission,
– eine geringe Variation der Intensität an einer statistisch relevanten Anzahl von Messpunkten, d.h. eine hohe Homogenität,
– eine möglichst geringe und/oder bekannte Temperaturabhängigkeit der Lumineszenz im relevanten Bereich der Umgebungstemperatur,
– Lumineszenzlebensdauern im Bereich von Nanosekunden, Mikrosekunden oder Millisekunden (für Lebensdauerstandards),
– möglichst viele schmale Banden im UV- bis NIR-Spektralbereich (für Wellenlängenstandards, Day-To-Day-Performance, Langzeitstabilität, Intensitätsstandards),
– eine bekannte und hinreichende Langzeitstabilität (thermisch und photochemisch),
– eine hohe Reproduzierbarkeit bei „Single Use-Standards",
– eine Möglichkeit zur Messung von Probe- und Transferstan dard unter identischen Messbedingungen (zum Beispiel auch identische Messparameter und Messgeometrie, Probenformate, wie Küvette, Slide, Mikrotiterplatte), bei vergleichbaren Signalintensitäten/Photonenzählraten, mit möglichst ähnlichen Emissionscharakteristika.

Um Lumineszenzeigenschaften, die im Allgemeinen in willkürlichen und relativen Einheiten gemessen werden, vergleichbar zu machen, sind im Stand der Technik Lumineszenzstandards bekannt geworden, die jedoch vielfach nicht eine ausreichende Langzeitstabilität, Homogenität oder Isotropie aufweisen oder die giftige oder umweltschädliche Materialien, wie etwa Cadmium oder Uran enthalten.

So ist etwa aus der US-A-4302678 ein Standard zur Kalibrierung eines im UV-Bereich scannenden Systems bekannt, das zur Detektion von Oberflächenfehlern an Werkstücken verwendet wird. Der Standard besteht aus einem gelben Kalium-Borosilikatglas, das Uranoxid enthält. Die Verwendung von Uranoxid wird wegen der damit zusammenhängenden notwendigen Sicherheitsmaßnahmen und Umweltschutzproblematik als nachteilig angesehen. Darüber hinaus weist ein derartiger Standard nicht die notwendige Photostabilität und Langzeitstabilität auf.

Aus der WO-A-0106227 sind Standards zur Referenzierung von Fluoreszenzsignalen bekannt, die Sol-Gel-Gläser, andere Gläser oder Polymere aufweisen, in denen lumineszierende Mikro- oder Nanopartikel aufgenommen sind. Es handelt sich hierbei insbesondere um lumineszierende Nanopartikel aus Polymeren und Metall-Liganden-Komplexen von Ruthenium, Osmium, Rhenium, Iridium, Platin oder Palladium.

Aus der EP-B-0926102 ist ein lumineszierendes Glas mit langer Nachleuchtdauer bekannt, das als Nachtleuchte, Nachtsignal, Material zur Bestätigung eines Infrarotlasers oder dergleichen verwendbar ist. Es handelt sich um ein Oxidglas, das bei Anregung durch Strahlung wie Gammastrahlen, Röntgenstrahlen oder UV-Strahlen lang anhaltendes Nachleuchten und photostimulierte Lumineszenz aufweisen kann, wobei das Glas 1 bis 55 Gew.-% SiO₂, 1 bis 50 Gew.-% B₂O₃, 30 bis 75 Gew.-% ZnO, weitere optionale Bestandteile und Terbium oder Mangan als Fluoreszenzmittel enthält.

Ein derartiges Glas ist jedoch nicht als Lumineszenzstandard verwendbar.

Als Filtergläser sind eine Reihe von Farbgläsern bekannt, die als Steilkantenfilter verwendet werden können. Hierzu gehören die DE-B-10141104, aus der ein optisches Farbglas für ein Steilkantenfilter bekannt ist, das 30 bis 75 Gew.-% SiO₂, 5 bis 35 Gew.-% K₂O, 0 bis 5 Gew.-% TiO₂, 4 bis 7 Gew.-% B₂O₃, 5 bis 30 Gew.-% ZnO, 0,01 bis 10 Gew.-% F, sowie 0,1 bis 3 Gew.-%, Kupfer, Silber, Indium, Gallium, Aluminium, Yttrium, Schwefel, Selen oder Tellur enthalten kann. Hierbei handelt es sich um ein Farbanlaufglas, in dem durch kolloidale Ausscheidung von Halbleiterverbindungen beim Abkühlen der Schmelze oder durch nachträgliche Wärmebehandlung die Färbung erzeugt wird.

Weitere Farbgläser ähnlicher Art sind aus der DE-B-10141101 und aus der DE-A-2621741 bekannt.

Aus der US-A-3773530 ist ein weiteres Farbglas für einen Filter bekannt, das Cadmiumsulfid als färbenden Bestandteil enthält.

Derartige Farbgläser weisen keine ausreichend hohe Photostabilität auf, um als Lumineszenzstandards verwendet zu werden.

Lumineszenzstandards mit fluoreszierenden Polymerschichten auf einem nicht fluoreszierenden Träger sind aus der WO-A-02077620 bekannt.

Aus der WO-A-0159503 ist ein Lumineszenzstandard mit einem Substrat etwa aus Quarz bekannt, auf dem eine strukturierte Oberfläche aus fluoreszierendem Material aufgebracht ist.

Aus der DE 202004002064 U1 ist ein Mikroray-Träger bekannt, der ein im Wesentlichen nicht fluoreszierendes Substrat als Träger und mindestens einen Standard für Fluoreszenzmessungen enthält, der ein Farbglas aufweist. Das Farbglas enthält Halbleiterverbindungen, bei denen es sich um Cadmium-Halbleiterverbindungen oder um Kupfer-, Silber-, Indium-, Gallium-, Aluminium-, Schwefel-, oder Selen-Halbleiterverbindungen handeln kann. Die Farbgläser enthalten 30 bis 75 Gew.-% SiO₂, 5 bis 35 Gew.-% K₂O, 0 bis 5 Gew.-% TiO₂, 0,01 bis 10 Gew.-% Fluor und 0,1 bis 3 Gew.-% an M'M'''Y''₂, wobei M' Cu⁺ und/oder Ag⁺ ist, M''' In³⁺ und/oder Ga³⁺ und/oder Al³⁺ ist und Y'' S^2- und/oder Se^2- ist. Die fluoreszierenden Halbleiterverbindungen sind als kolloidale in Glas verteilte Nanokristalle ausgebildet.

Darüber hinaus besteht jedoch ein Bedürfnis an höherwertigen Standards, die sich durch eine besonders hohe Qualität auszeichnen, also insbesondere eine hohe Homogenität und Isotropie aufweisen, eine geringe Temperaturabhängigkeit und eine Langzeitstabilität und Photostabilität. Mit derartigen Standards könnten auch weitergehende Anforderungen erfüllt werden, wie z.B. eine Überprüfung der spektralen Empfindlichkeit und Wellenlängenrichtigkeit. Auch könnte die Zeitachse bei zeitaufgelösten Lumineszenzmessungen geprüft werden.

Die im Stand der Technik bekannten Farbgläser werden erwiesenermaßen derartigen Anforderungen nicht gerecht, da sie nicht photostabil sind. Auch die übrigen im Stand der Technik bekannten Lumineszenzstandards weisen keine ausreichende Qualität auf.

Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, einen Standard zur Referenzierung von Lumineszenzsignalen (Lumineszenzstandard) anzugeben, der die Nachteile des Standes der Technik möglichst vermeidet und eine möglichst hohe Qualität aufweist. Ferner sollen ein Herstellverfahren und eine vorteilhafte Verwendung eines solchen Standards angegeben werden.

Diese Aufgabe wird durch einen Standard zur Referenzierung von Lumineszenzsignalen gelöst, mit einem optisch transparenten Basismaterial aus einem Lanthan-Phosphat-Glas, einem Fluor-Phosphat-Glas, einem Fluor-Kronglas, einem Lanthanglas, einer daraus gebildeten Glaskeramik oder aus einer Lithium-Aluminosilikat-Glaskeramik, wobei das Basismaterial eine Volumendotierung mit einem Seltenerdmetall und/oder einem Buntmetall, insbesondere Kobalt, Chrom oder Mangan, enthält, die fluoreszierend oder lumineszierend ist.

Die Aufgabe der Erfindung wird auf diese Weise vollkommen gelöst.

Ein erfindungsgemäßer Standard zeichnet sich durch eine besonders gute Homogenität, Isotropie, Langzeitstabilität und Photostabilität aus.

Der erfindungsgemäße Standard kann aufgrund seiner hohen Qualität für die unterschiedlichsten Anwendungen eingesetzt werden. So kann er etwa als Lumineszenzstandard für die Charakterisierung der Langzeitstabilität von Lumineszenzmesssystemen verwendet werden. Weiterhin ist ein Einsatz als Wellenlängenstandard, als Lumineszenzintensitäts- und Lumineszenzlebensdauerstandard für den Spektralbereich von UV bis NIR und zur Vergleichbarkeit und Standardisierung von Lumineszenzmessdaten ermöglicht. Dabei können Aussagen zur Änderung der spektralen Empfindlichkeit des Detektionssystems und der Wellenlängenrichtigkeit, zur Ermittlung und Charakterisierung der Wellenlängenrichtigkeit, zur Kalibrierung von Lumineszenzintensitäten und zur Charakterisierung und Kalibrierung von Lumineszenzmesssystemen mit zeitaufgelöster Lumineszenzdetektion im UV- bis NIR-Spektralbereich getroffen werden. Der erfindungsgemäße Standard eignet sich ferner als Bezugssystemen bzw. Standard zur Charakterisierung der (Eigen-)Lumineszenz von Materialien im UV- bis NIR-Spektralbereich von 250 bis 1700 nm.

Die Lebensdauer-/Abklingzeiten lassen sich durch Vorgabe des Basismaterials, durch die Konzentration der Dotierung und durch Redox-Prozesse „einstellen".

Die Absorptions- und Emissionswirkungsquerschnitte lassen sich in weiten Grenzen variieren, insbesondere wenn als Basismaterial eine Glaskeramik verwendet wird.

Im Gegensatz zum Stand der Technik bekannten Farbgläser sind die Kristallite bei der erfindungsgemäßen Glaskeramik (zum Beispiel dotiertes Robax^®) > als 10 nm. Die fluoreszierende Dotierung wird beim erfindungsgemäßen Standard nicht kolloidal wie bei im Stand der Technik bekannten Standards eingebaut.

Werden Dotierungen mit Buntmetallen verwendet, so ergeben sich breite, unstrukturierte Emissionsbanden und die Standards können bis in den NIR-Bereich angewendet werden (zum Beispiel bei Dotierungen mit Cr³⁺). Im Stand der Technik war bislang kein spektraler Fluoreszenzstandard für den NIR-Bereich bekannt.

Werden Dotierungen mit seltenen Erden verwendet, so ergeben sich scharfe Linienspektren, die zum Beispiel zur Wellenlängenkalibrierung bzw. zur Überprüfung der Wellenlängenrichtigkeit und zur Bestimmung der spektralen Auflösung von Lumineszenzmesssystemen herangezogen werden können.

Die erfindungsgemäßen Lumineszenzstandards können für verschiedene Messgeometrien und -formate hergestellt werden, also zum Beispiel in Küvettenform, in Slideform als Mikroplates und dergleichen mehr.

Durch eine Variation der Dotierungskonzentration kann die Fluoreszenzintensität in geeigneter Weise beeinflusst werden.

Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist das Basismaterial ein Lanthan-Phosphat-Glas, das 30 bis 90 Gew.-% P₂O₅, vorzugsweise 50 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt 60 bis 75 Gew.-% P₂O₅, sowie Läutermittel in üblichen Mengen enthält.

Weiterhin kann das Lanthan-Phosphat-Glas, 1 bis 30 Gew.-% La₂O₃, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 bis 17 Gew.-% La₂O₃ enthalten.

Ferner enthält das Basismaterial bevorzugt 1 bis 20 Gew.-% Al₂O₃, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% Al₂O₃ sowie 1 bis 20 Gew.-% R₂O (Alkalioxide), wobei es sich bevorzugt um 1 bis 20 Gew.-% K₂O, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% K₂O handeln kann.

Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist das Basismaterial mit einer Dotierung aus Cr₂O₃, vorzugsweise mit 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt mit 0,02 bis 2 Gew.-% Cr₂O₃ versehen.

Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist das Basismaterial mit einer Dotierung versehen, die Ce₂O₃, Eu₂O₃, Tb₂O₃ oder Tm₂O₃ enthält.

Handelt es sich bei dem Basismaterial um ein Fluor-Phosphat-Glas, so enthält dieses bevorzugt 5 bis 40 Gew.-% P₂O₅ und einen Fluoridgehalt von 60 bis 95 Gew.-%.

Ein derartiges Basismaterial wird bevorzugt mit 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise mit 0,05 bis 2 Gew.-% an Er₂O₃ und/oder Eu₂O₃ dotiert.

Beispielsweise kann das Basismaterial hierbei mit 0,05 bis 0,3 Gew.-% Er₂O₃ und 0,5 bis 2 Gew.-% Eu₂O₃, vorzugsweise mit etwa 0,1 Gew.-% Er₂O₃ und etwa 1 Gew.-% Eu₂O₃ dotiert sein.

Ferner können als Basismaterial erfindungsgemäß optische Fluor-Krongläser, insbesondere FK-52 oder FK51 (Handelsnamen von Schott), oder ein Lanthanglas, insbesondere LAK-8 (Handelsname von Schott) sein.

Hierbei kann das Basismaterial beispielsweise ein optisches Glas sein, das 0,5 bis 2 Gew.-% La₂O₃, 10 bis 20 Gew.-% B₂O₃, 5 bis 25 Gew.-% SiO₂, 10 bis 30 Gew.-% SrO, 2 bis 10 Gew.-% CaO, 10 bis 20 Gew.-% BaO, 0,5 bis 3 Gew.-% Li₂O, 1 bis 5 Gew.-% MgO, 20 bis 50 % Gew.-% F und Läutermittel in üblichen Mengen enthält.

Ist das Basismaterial als Lanthanglas ausgebildet, so kann es beispielsweise 30 bis 60 Gew.-% La₂O₃, 30 bis 50 Gew.-% B₂O₃, 1 bis 5 Gew.-% SiO₂, 1 bis 15 Gew.-% ZnO, 2 bis 10 Gew.-% CaO und Läutermittel in üblichen Mengen enthalten.

Derartige Fluor-Krongläser oder Lanthangläser werden bevorzugt mit 3 bis 100 ppm an Buntmetallen, vorzugsweise an Kobalt, Chrom und/oder Mangan dotiert.

Des Weiteren kann als Basismaterial eine Glaskeramik, insbesondere eine Lithium-Aluminosilikat-Glaskeramik verwendet werden, wie etwa die transparenten Glaskeramiken Robax^® (Schott-interne Bezeichnung 87213) oder Cleartrans^® (Schott-interne Bezeichnung 87233). Hierzu wird vorzugsweise eine Dotierung verwendet, die Eu₂O₃, Er₂O₃ und/oder Sm₂O₃ enthält.

Besonders bevorzugt enthält die Dotierung hierbei 0,1 bis 5 Gew.-% Eu₂O₃, 0,01 bis 0,5 Gew.-% Er₂O₃ und/oder 0,1 bis 2 Gew.-% Sm₂O₃.

Das Basismaterial ist in bevorzugter Weiterbildung der Erfindung aus Rohstoffen hergestellt, die höchstens 100 ppm an seltenen Erden enthalten.

Ferner weist das Basismaterial bevorzugt einen Wassergehalt von weniger als 0,1 Gew.-%, vorzugsweise von weniger als 0,01 Gew.-% auf.

Dadurch können Quenching- und Auslöschungseffekte ausgeschlossen werden.

Der erfindungsgemäße Standard kann gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung als selbsttragender Körper ausgebildet sein, also insbesondere im Küvetten-Format (bevorzugt 12 × 12 × 50 mm oder kleiner), im Mikrotiterplattenformat und Objektträgerformat (bevorzugt 75 × 25 × 1 mm oder kleiner), oder als Kapillare hergestellt sein.

Daneben ist es grundsätzlich möglich, für spezielle Anwendungen auch einen erfindungsgemäßen Standard mit einem Substrat aus einem im Wesentlichen nicht fluoreszierenden oder lumineszierenden Material herzustellen, auf dem das Basismaterial mit der Dotierung aufgebracht ist.

Hierbei kann das Basismaterial mit der Dotierung als durchgehende Beschichtung auf dem Substrat aufgenommen sein.

Dagegen ist es auch möglich, das Basismaterial mit der Dotierung als strukturierte Beschichtung auf dem Substrat aufzubringen.

Derartige Standards mit einem Substrat aus einem nicht fluoreszierenden oder lumineszierenden Material, mit einer Beschichtung aus einem optisch transparenten Basismaterial aus Glas oder Glaskeramik, das eine Dotierung mit mindestens einem Be standteil, der fluoreszierend oder lumineszierend ist, aufweist, können hergestellt werden, indem das Basismaterial mit der Dotierung verdampft und auf dem Substrat abgeschieden wird.

Hierbei kann das Basismaterial mit der Dotierung als Target verwendet werden, das mittels eines Elektronenstrahls lokal verdampft und auf dem Substrat abgeschieden wird.

Ist es gewünscht, eine strukturierte Beschichtung zu erzielen, so kann das Substrat vor der Abscheidung mit einer Maskierung versehen werden, die nach der Beschichtung zumindest teilweise wieder entfernt wird, wie dies grundsätzlich aus der WO-A-03088340 bekannt ist.

Hierbei können die Verdampfung und Abscheidung durch Plasma-Ionen unterstützt werden.

Das Verfahren zur Verdampfung und Abscheidung des dotierten Basismaterials auf einer Substratoberfläche ist nicht auf die vorstehend erwähnten Materialien beschränkt, sondern kann grundsätzlich auch bei anderen Standards durchgeführt werden, die aus beliebigen geeigneten Materialien bestehen.

Es versteht sich, dass die vorstehend genannten und die nachstehend noch zu erläuterten Merkmale der Erfindung nicht nur der jeweils angegebenen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen oder in Alleinstellung verwendbar sind ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen.

Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele unter Bezugnahme auf die Zeichnung. Es zeigen:

1 die Ergebnisse eines Bestrahlungstests eines erfindungsgemäßen Glases im Vergleich zu einem herkömmlichen Farbglas, wobei die Intensität über der Bestrahlungsdauer aufgetragen ist;

2 die Emissionsspektren eines erfindungsgemäßen Lanthan-Phosphatglases, das mit mehreren seltenen Erden dotiert ist, im Vergleich zu einem herkömmlichen Uranyl-Glas und zu herkömmlichen T-Phernylbutadien in PMMA, jeweils unbestrahlt, nach 30-minütiger Bestrahlung mit UV und nach 60-minütiger Bestrahlung mit UV, wobei die Intensität in willkürlichen Einheiten über der Wellenlänge in Nanometer aufgetragen ist;

3 das Ergebnis von Messungen zum Nachweis der guten Homogenität und Anisotropie an einem erfindungsgemäßen Fluor-Phosphat-Glas, das mit 1 % Erbiumoxid dotiert ist, wobei die Intensität über der Wellenlänge aufgetragen ist;

4 ein 3 entsprechendes Diagramm eines Fluor-Phosphat-Glases, das mit 1 Gew.-% Eu₂O₃ dotiert ist, wobei wiederum die Intensität über der Wellenlänge aufgetragen ist;

5 eine 3 entsprechende Darstellung zum Nachweis der guten Anisotropie und Homogenitätseigenschaften an einem Lanthan-Phosphat-Glas, das mit Eu₂O₃ dotiert ist;

6 die Ergebnisse von Messungen zur Prüfung der Anisotropie an dem Glas gemäß 5;

7 die Abklingzeiten von Standards aus FK-5 dotiert mit 10 ppm V₂O₅ und von FP dotiert mit 5 Gew.-% Er₂O₃, wobei die Intensität in wahren Einheiten über der Abklingzeit in Sekunden aufgetragen ist;

8 die Abklingzeiten des Lathan-Phosphat-Glases Probe C, wobei die Intensität in wahren Einheiten über der Abklingzeit in Sekunden aufgetragen ist;

9 die Maximalintensität der Emission bei 510 nm für FK-5 in Abhängigkeit von der Dotierung mit V₂O₅ im Bereich von 10 bis 100 ppm, für zwei unabhängig voneinander durchgeführte Messreihen;

10 das Langzeitverhalten des Lathan-Phosphat-Glases (Probe B) für die Emissions-Intensität bei 542 nm;

11 das Ergebnis von Homogenitätstests hinsichtlich der Maximalintensität bei 550 nm für insgesamt 18 Proben mit unterschiedlichem Entnahmeort aus demselben Glasblock des Lathan-Phosphat-Glases A;

12 das Ergebnis von Homogenitätstests hinsichtlich der Maximalintensität bei 613 nm für insgesamt 18 Proben mit unterschiedlichem Entnahmeort aus demselben Glasblock des Lathan-Phosphat-Glases A;

13 die Variation der Abklingzeiten bei 550 nm für Proben unterschiedlichen Entnahmeortes aus demselben Glasblock des Lathan-Phosphat-Glases A und

14 die Variation der Abklingzeiten bei 613 nm für Proben unterschiedlichen Entnahmeortes aus demselben Glasblock des Lathan-Phosphat-Glases A.

Beispiel 1

Die Zusammensetzungen verschiedener Lanthan-Phosphat-Gläser, die mit Cr₂O₃ einzeln dotiert werden oder mit seltenen Erd-Ionen mehrfach dotiert werden, sind in Tabelle 1 zusammengefasst.

Tab. 1

Beispiel 2

Es werden Fluor-Phosphat-Gläser (FP-Gläser) verwendet, die einen P₂O₅-Gehalt von 5 bis 40 Gew.-%, und einen Fluoridgehalt von 60 bis 96 Gew.-% aufweisen. Es werden Einzeldotierungen von etwa 0,1 Gew.-% Er₂O₃ und etwa 1 Gew.-% Eu₂O₃ verwendet.

Die Zusammensetzung eines als Abkling- oder Lifetime-Standard verwendeten FP-Glases (in Gew.-%) ist:
35 % AlF₃
20 % CaF₂
15 % SrF₂
10 % MgF₂
10 % Sr(PO₃)₂

Dieses Glas wurde mit 5 Gew.-% Er₂O₃ dotiert.

Beispiel 3

Optische Fluor-Krongläser FK-52, FK-53 und Lanthanglas LAK-8 werden mit Buntmetallen dotiert, und zwar im Bereich zwischen 3 und 100 ppm mit Kobalt, Chrom und/oder Mangan.

Es ergibt sich eine breitbandige Emission (420 < λ < 850 nm) in dem für die Bioanalytik relevanten Anregungsbereich von 400 bis 750 nm. Die Zusammensetzungen der Fluor-Krongläser FK51 und FK52 sowie des Lanthanglases LAK-8 sind in Tabelle 2 dargestellt.

Tab. 2

Beispiel 4

Es wird eine Lithium-Aluminium-Glaskeramik (LAS-Glaskeramik) mit seltenen Erden dotiert. Hierzu kann insbesondere die von Schott unter der Marke Ceran^® vertriebene LAS-Glaskeramik verwendet werden.

Hierbei können beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-% Eu₂O₃, 0,01 bis 0,5 Gew.-% Er₂O₃ und/oder 0,1 bis 2 Gew.-% Sm₂O₃ zugesetzt werden.

Die Ergebnisse von verschiedenen Untersuchungen zum Nachweis der Photostabilität, Homogenität und Anisotropie an verschiedenen erfindungsgemäßen Gläsern werden im Folgenden anhand der 1 bis 6 näher erläutert.

1 zeigt den Nachweis der Photo-Stabilität am Glas C gemäß Tabelle 1 im Vergleich zu dem herkömmlichen Farbglas OG2 (52 Gew.-% SiO₂, 22,5 Gew.-% K₂O, 3,9 Gew.-% B₂O₃, 19,5 Gew.-% ZnO, 1,2 Gew.-% CdS, 0,63 Gew.-% Na₂SeO₃ und 0,1 Gew.-% Cd).

Es wurde eine Bestrahlung mit einer Xenon-Lampe in den Spektralbereichen 450 bis 490 bzw. 510 bis 555 nm durchgeführt.

Während das erfindungsgemäße Lanthan-Phosphatglas mit SEE-Dotierung auch nach 4 Minuten Bestrahlungsdauer einen Intensitätsabfall von weniger als 5 % aufweist, zeigt das herkömmliche Farbglas OG2 schon nach kurzer Zeit einen starken Intensitätsabfall.

2 zeigt die Ergebnisse einer Bestrahlung mit einer 10W-Lampe HOK-4, die bei 365 nm abstrahlt, mit anschließender Anregung bei 365 nm. Zum Vergleich ist das mehrfach dotierte SEE-Lanthan-Phosphatglas C (Tab. 1) sowie ein Uranyl-Glas GG17 und ein T-Phernylbutadien in PMMA dargestellt. Die gemessene Intensität ist in willkürlichen Einheiten über der Wellenlänge gezeigt.

Aus der Darstellung ist zu erkennen, dass das polymere fluoreszierende Material mit T-Phernylbutadien in PMMA einen deutlichen Abfall der Intensität nach Bestrahlung zeigt (vgl. Maximum bei ca. 425 nm). Auch das Uranyl-Glas GG17, das sein Maximum bei ca. 540 nm hat, zeigt nach Bestrahlung einen merklichen Intensitätsabfall, ist also nicht photostabil.

Der erfindungsgemäße Standard (Probe C gemäß Tabelle 1) zeigt eine Reihe von ausgeprägten Intensitätsmaxima bei ca. 415, 435, 480, 550, 580 und etwa 620 nm. Zwischen dem unbestrahlten Zustand und dem Zustand nach 30 bzw. 60-minütiger Bestrahlung sind praktisch keine Intensitätsunterschiede erkennbar.

3 zeigt das Ergebnis der Prüfung der Anisotropie und Homogenität an einem Fluor-Phosphatglas mit einer Einzeldotierung von etwa 1 Gew.-% Er³⁺. Die Glaszusammensetzung war wie folgt (in Mol-%): 35 % AlF₃, 15 % SrF₂, 30 % CaF₂, 10 % MgF₂, 20 % P₂O₅.

Die Anregung erfolgte bei 378 nm, und es wurde bei 0° (Reflexion) und 90° gemessen. Die Messung wurde Untergrund- und Spektralkorrigiert. Die Homogenität wurde anhand von vier Messpunkten überprüft (N=4). Aus der Darstellung der Intensität (in willkürlichen Einheiten) über der Wellenlänge zeigt sich anhand der Fehlerbalken, dass insgesamt die Anisotropie sehr gering ist (0,02732) und die Homogenität sehr gut ist. In der Darstellung sind zusätzlich die gemessenen Wellenlängenmaxima bei 522, 540 und 551 nm angegeben.

4 zeigt eine entsprechende Untersuchung zur Homogenität und Anisotropie an einem Fluor-Phosphatglas, das mit 1 Gew.-% Eu³⁺ dotiert ist. Die Anregung erfolgte bei 404 nm. Es wurde bei 0° und 90° (Reflexion) gemessen. Die Messung wurde Untergrund- und Spektralkorrigiert. Die Anisotropie wurde mit 0,01407 bestimmt. Die Homogenität wurde an vier Messpunkten geprüft.

Wiederum zeigt sich eine sehr gute Anisotropie und Homogenität.

5 zeigt eine entsprechende Untersuchung an einem Lanthan-Phosphatglas gemäß Probe C (vgl. Tabelle 1). Die Anregung er folgte bei 365 nm. Es wurde bei 0° und 90° (Reflexion) gemessen. Die Messung wurde Untergrund- und Spektralkorrigiert. Die Anisotropie wurde mit 0,00783 bestimmt. Die Homogenität wurde an vier Messpunkten geprüft.

Auch hierbei zeigt sich eine sehr geringe Anisotropie und eine sehr gute Homogenität.

6 zeigt schließlich die Messung der Anisotropie an dem Lanthan-Phosphatglas Probe C (vgl. Tabelle 1) in Abhängigkeit von der Anregungs-/Emissionsrichtung. Hierbei wurde wie folgt gemessen: Es wurden Messungen bei 0° (Normalfall) und 90° durchgeführt. Die Messung der Emission erfolgte dabei bei 0° (Messpunkt 1) oder 90° (Messpunkt 3) bzw. unter 0° (Messpunkt 2) oder 180° (Messpunkt 4). Zusaätzlich wurde noch an verschiedenen Höhen-Positionen der Probe gemessen (Messpunkte 5 und 7 bzw. 6 und 8). Messpunkte 9 und 10 stellen die Anisotropiemessungen für die Anordnung 0–180°, d.h. in Transmission, dar. Die Anisotropiewerte ergeben sich dann (in willkürlichen Einheiten) relativ zur klassischen 0–90° Anordnung (Anregung/Emission).

Auch dies zeigt wiederum eine sehr gute Isotropie des untersuchten Materials.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Standards kann im Wesentlichen gemäß dem Fachmann bekannter Verfahren erfolgen, wobei besonders reine Ausgangsmaterialien verwendet werden (weniger als 100 ppm seltene Erden) und die Gläser „trocken" erschmolzen werden, so dass der Wassergehalt bevorzugt kleiner als 0,01 Gew.-% ist.

Die verwendeten lumineszierenden oder fluoreszierenden Bestandteile (Fluorophore) können dem Basismaterial beim Erschmelzen des Glases als Oxide oder Fluoride zugeführt werden.

Die bekannten Herstellungsverfahren beginnen mit dem Schmelzen der Glaszusammensetzung (wobei hier die Schritte Einschmelzen des Gemenges, Läutern, Homogenisieren und Konditionieren erfasst sind). Das Einschmelzen erfolgt in keramischen Tiegeln (Häfen) bei Temperaturen von etwa 1100 bis etwa 1550 °C, vorzugsweise im Bereich von etwa 1200 bis 1360 °C. Das Blankschmelzen (Läutern) erfolgt vorzugsweise bei etwas geringerer Temperatur, beispielsweise bei etwa 1200 bis 1400 °C. Nach einer Abstehphase wird die Temperatur üblicherweise abgesenkt, um die Schmelze zu homogenisieren. Der Guss erfolgt typischerweise zwischen etwa 950 und 1050 °C in eine geignete Form.

Soweit es sich um eine LAS-Glaskeramik handelt, so erfolgt eine für derartigen Glaskeramiken bekannte Temperaturbehandlung zur Keimbildung und anschließenden Keramisierung.

Für besonders hohe Qualitätsansprüche kann das Erschmelzen in Platintiegeln oder mit Platin ausgekleideten Keramiktiegeln erfolgen, um eine besonders hohe Reinheit zu gewährleisten.

Soll ein erfindungsgemäß volumendotiertes Basismaterial als Beschichtung auf einem im Wesentlichen nicht fluoreszierenden oder lumineszierenden Träger abgeschieden werden, so kann hierbei eine Verdampfung und anschließende Abscheidung erfolgen, wie es grundsätzlich aus der WO-A-03087424 und der WO-A-03088340 bekannt ist.

Hierzu kann ein Elektronenstrahlerzeuger mit einer Strahlumlenkeinrichtung und einem Glastarget verwendet werden, das von einem Elektronenstrahl getroffen wird. An der Auftreffstelle des Elektronenstrahls verdampft das Glas und schlägt sich auf dem zu beschichtenden Substrat nieder. Um das Glas des Targets möglichst gleichmäßig verdampfen zu lassen, wird das Target gedreht und der Elektronenstrahl gewobbelt. Zusätzlich kann die Anordnung noch eine Plasmaquelle zur Erzeugung eines Ionenstrahls umfassen, der im Betrieb in Richtung auf die zu beschichtende Seite gerichtet ist, um das Substrat mittels Plasma-Ionen-unterstützten Aufdampfens (PIAD) mit der dotierten Glasschicht zu beschichten.

Soweit die Herstellung eines strukturierten Lumineszenzstandards auf einem Substrat gewünscht ist, so wird das Substrat zunächst mittels eines üblichen Maskierungsverfahrens mit einer Maskierung versehen, die nach der Beschichtung zumindest teilweise wieder entfernt wird.

Als weiteres Ausführungsbeispiel ist die Verwendung von dotierten FK- und FP-Gläsern als Abkling- oder Lifetime-Standard in 7 gezeigt. Dargestellt sind die Gläser FK-5 (FK51/FK52 gemäß Tab. 2) mit 10 ppm V₂O₅, sowie FP (Beispiel 2) dotiert mit 5 Gew.-% Er₂O₃.

Bei Dotierungen mit Seltenen-Erd Ionen und Buntmetallen werden Abklingzeiten im Bereich von einigen Mikro- bis Millisekunden beobachtet.

Die Abklingzeiten werden wie folgt bestimmt: An einem Fluoreszenz-Spektrometer Typ FLUOLOG 3 wurde eine Erweiterung (Typ IBH TSCPC) derart vorgenommen, dass zusätzlich eine gepulste LED-Lichtquelle (1.4 ns oder 500 μs, Wellenlängenmaximum bei 376 und 489 nm) für die Anregung verwendet wird. Die Detektion für einen feste Emissionswellenlänge erfolgt über einen Doppel-Monochromator und Detektor. Die Synchronisierung von gepulster Anregung und Detektion erfolgt über einen Controller, der gleichzeitig dafür sorgt, dass die am Detektor zu unterschiedlichen Zeiten ankommenden Photonen entsprechend ihrer Laufzeit (vom Zeitpunkt der Anregung aus gerechnet) erfasst und dargestellt werden. Als Abklingzeit wird die Zeit bezeichnet, für die die maximale Intensität um die Hälfte reduziert worden ist.

Aus 7 ergeben sich so Abklingzeiten von 4.1 μs (FK-5 dotiert mit V₂O₅ ) und 52 μs (FP dotiert mit Er₂O₃).

Die beschriebenen dotierten Gläser zeichnen sich dadurch aus, dass die Abklingzeiten für Dotierungen kleiner 500 ppm unabhängig vom Dotiergrad sind.

8 zeigt die entsprechenden Abklingzeiten für das Lanthan-Phosphat-Glas Probe C (vgl. Tab. 1). Die Abklingzeiten liegen hier im Millisekundenbereich.

Bei Dotierungen größer 0.1 Gew-% ist die Abklingzeit abhängig vom Dotiergrad und der Glasmatrix. Bei Kenntnis dieser Abhängigkeiten ist eine Kalibrierung somit möglich.

Für die Verwendung als Gerätestandard ist es wichtig, dass deren verschiedenen Sensitivitäten auch berücksichtigt werden. Dies kann dadurch erfolgen, indem man unterschiedliche Dotier grade verwendet. Dann muss jedoch gewährleistet sein, dass die Intensität auch linear mit dem Dotiergrad skaliert.

In 9 ist die Maximalintensität der Emission bei 510 nm für FK-5 dotiert mit 10 ppm V₂O₅ zu sehen. Dargestellt sind die Maximalwerte der Intensität für zwei unabhängig voneinander durchgeführte Messreihen.

Schließlich müssen Standards hinsichtlich ihrer Emissionsintensität langzeitstabil sein, d.h. die Emission darf sich über einen Zeitraum von 2 Jahren hinweg um nicht mehr als 5–10 % ändern.

In 10 ist das Langzeitverhalten für das Lanthan-Phosphat-Glas Probe B (vgl. Tab. 1) für die Emission bei 542 nm gezeigt. Man erkennt, dass im Verlauf von 24 Monaten die Schwankungen in der Intensität kleiner als 5 % sind.

Für den Nachweis der Homogenität bzw. Invarianz der Fluoreszenzeigenschaften hinsichtlich Entnahmeort der Probe aus der Schmelze wurden aus einem Glasblock der Schmelze Lanthan-Phosphatglas A insgesamt 18 Proben in Küvettenform (Geometrie: 10 × 10 × 40 mm³) entnommen und getestet. Das Ergebnis bei einer Anregung mit 550 nm bzw. 613 nm ist in den 11 bzw. 12 dargestellt.

11 zeigt die Maximalintensität bei 550 nm bei 365 nm Anregung für die präparierten Küvetten-Proben 1 bis 18. Man erkennt, dass die Maximalintensität von Probe zu Probe nicht mehr als 2 % variiert.

Ein ähnliches Ergebnis zeigt 12 für die Emission bei 613 nm. Hierbei ist die Anregungswellenlänge 393 nm, d.h. es wird explizit der f-f Übergang des Eu³⁺ angeregt. Dabei sind die Schwankungen sogar im Bereich von weniger als 1 %.

Ein noch empfindlicherer Nachweis mittels Bestimmung der Abklingzeit für die betrachteten Emissionen bei 550 und 613 nm ist in den 13 und 14 gezeigt. Die Messung erfolgt im sog. Single-Photon-Counting-Detection (TPCD) Verfahren, bei dem die einzelnen emittierten Photonen in Abhängigkeit vom Zeitpunkt der gepulsten Anregung gezählt und dargestellt werden. Die Messung des Abklingverhaltens erlaubt den Einblick in mikroskopische Absorptions- und Emissionsvorgänge bei der Fluoreszenz.

13 zeigt die Abklingzeiten für die Emissionen bei 550 nm. Die Anregung erfolgte dabei mit einer gepulsten LED der maximalen Intensität bei 376 nm. 14 zeigt das Ergebnis einer entsprechenden Untersuchung bei 613 nm.

Man erkennt in beiden Fällen, dass die Abklingzeiten für 550 nm zwischen 2.3 und 2.6 ms bzw. für 613 nm zwischen 2.8 und 3.0 ms liegen. Die relativen Abweichungen betragen dabei weniger als 5 % und liegen damit im Bereich der Messgenauigkeit des verwendeten Gerätes.

Somit werden durch die erfindungsgemäßen Standards besonders hochwertige Standards angegeben, die zumindest eine oder mehrere der nachfolgenden Charakteristiken erfüllen:

(a) eine Abklingzeit, die bis zu einer Dotierung von etwa 500 ppm unabhängig von der Dotierung ist;
(b) eine Veränderung der maximalen Intensität von höchstens 10 % oder höchstens etwa 5 % über eine Zeitdauer von 2 Jahren;
(c) eine Intensitätsvariation von Proben, die aus verschiedenen Probenbereichen eines Glas- bzw. Glaskeramikblocks genommen sind, von höchstens 3 %, vorzugsweise höchstens 2 %, insbesondere von etwa 1 %;
(d) eine Variation der Abklingzeiten von Proben, die aus verschiedenen Probenbereichen eines Glas- bzw. Glaskeramikblocks genommen sind, von höchstens 10 %, vorzugsweise höchstens etwa 5 %.

Claims

Standard zur Referenzierung von Lumineszenzsignalen, mit einem optisch transparenten Basismaterial aus einem Lanthan-Phosphat-Glas, einem Fluor-Phosphat-Glas, einem Fluor-Kronglas, einem Lanthanglas, einer daraus gebildeten Glaskeramik oder aus einer Lithium-Aluminosilikat-Glaskeramik, wobei das Basismaterial eine Volumendotierung mit zumindest einem Seltenerdmetall und/oder einem Buntmetall, insbesondere Kobalt, Chrom oder Mangan enthält, die fluoreszierend oder lumineszierend ist.
Standard nach Anspruch 1, bei dem das Basismaterial ein Lanthan-Phosphat-Glas ist, das 30 bis 90 Gew.-% P₂O₅, vorzugsweise 50 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt 60 bis 75 Gew.-% P₂O₅, sowie Läutermittel in üblichen Mengen enthält.
Standard nach Anspruch 1 oder 2, bei dem das Basismaterial ein Lanthan-Phosphat-Glas ist, das 1 bis 30 Gew.-% La₂O₃, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 bis 17 Gew.-% La₂O₃ enthält.
Standard nach Anspruch 2 oder 3, bei dem das Basismaterial 1 bis 20 Gew.-% Al₂O₃, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% Al₂O₃ enthält.
Standard nach einem der Ansprüche 2 bis 4, bei dem das Basismaterial 1 bis 20 Gew.-% an R₂O enthält, wobei R mindestens ein aus der Gruppe der Alkalimetalle ausgewähltes Element ist.
Standard nach Anspruch 5, bei dem das Basismaterial 1 bis 20 Gew.-% K₂O, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% K₂O enthält.
Standard nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Basismaterial mit einer Dotierung aus Cr₂O₃, vorzugsweise mit 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt mit 0,02 bis 2 Gew.-% Cr₂O₃ versehen ist.
Standard nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Basismaterial mit einer Dotierung versehen ist, die Ce₂O₃, Eu₂O₃, Tb₂O₃ oder Tm₂O₃ enthält.
Standard nach Anspruch 1, 7 oder 8, bei dem das Basismaterial ein Fluor-Phosphat-Glas mit 5 bis 40 Gew.-% P₂O₅ und einem Fluoridgehalt von 60 bis 95 Gew.-% ist.
Standard nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Basismaterial mit 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise mit 0,05 bis 2 Gew.-% an Er₂O₃ und/oder Eu₂O₃ dotiert ist.
Standard nach Anspruch 10, bei dem das Basismaterial mit 0,05 bis 0,3 Gew.-% Er₂O₃ und 0,5 bis 2 Gew.-% Eu₂O₃, vorzugsweise mit etwa 0,1 Gew.-% Er₂O₃ und etwa 1 Gew.-% Eu₂O₃ dotiert ist.
Standard nach einem der Ansprüche 1, 7, 8, 10 oder 11, bei dem das Basismaterial ein optisches Fluor-Kronglas, insbesondere FK-52 oder FK51, oder ein Lanthanglas, insbesondere LAK-8, ist.
Standard nach Anspruch 12, bei dem das Basismaterial ein optisches Glas ist, 0,5 bis 2 Gew.-% La₂O₃, 10 bis 20 Gew.-% B₂O₃, 5 bis 25 Gew.-% SiO₂, 10 bis 30 Gew.-% SrO, 2 bis 10 Gew.-% CaO, 10 bis 20 Gew.-% BaO, 0,5 bis 3 Gew.-% Li₂O, 1 bis 5 Gew.-% MgO und 20 bis 50 % Gew.-% F und Läutermittel in üblichen Mengen enthält.
Standard nach Anspruch 12, bei dem das Basismaterial ein optisches Glas ist, das 30 bis 60 Gew.-% La₂O₃, 30 bis 50 Gew.-% B₂O₃, 1 bis 5 Gew.-% SiO₂, 1 bis 15 Gew.-% ZnO, 2 bis 10 Gew.-% CaO sowie Läutermittel in üblichen Mengen enthält.
Standard nach Anspruch 12, 13 oder 14, bei dem die Dotierung 3 bis 100 ppm an Buntmetallen, vorzugsweise an Kobalt, Chrom und/oder Mangan aufweist.
Standard nach Anspruch 1, beim dem das Basismaterial aus einer Glaskeramik, insbesondere einer Lithium-Aluminosilikat-Glaskeramik wie Robax^® oder Cleartrans^® besteht und eine Dotierung aufweist, die Eu₂O₃, Er₂O₃ und/oder Sm₂O₃ enthält.
Standard nach Anspruch 16, bei dem die Dotierung 0,1 bis 5 Gew.-% Eu₂O₃, 0,01 bis 0,5 Gew.-% Er₂O₃ und/oder 0,1 bis 2 Gew.-% Sm₂O₃ enthält.
Standard nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Basismaterial aus Rohstoffen hergestellt ist, die höchstens 100 ppm an seltenen Erden enthalten.
Standard nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Basismaterial einen Wassergehalt von weniger als 0,1 Gew.-%, vorzugsweise von weniger als 0,01 Gew.-% aufweist.
Standard nach einem der vorhergehenden Ansprüche, der als selbsttragender Körper ausgebildet ist.
Standard nach einem der Ansprüche 1 bis 19, mit einem Substrat aus einem im Wesentlichen nicht fluoreszierendem oder lumineszierenden Material, auf dem das Basismaterial mit der Dotierung aufgebracht ist.
Standard nach Anspruch 21, bei dem das Basismaterial mit der Dotierung als durchgehende Beschichtung auf dem Substrat aufgenommen ist.
Standard nach Anspruch 21, bei dem das Basismaterial mit der Dotierung als strukturierte Beschichtung auf dem Substrat aufgenommen ist.
Verfahren zur Herstellung eines Standards, insbesondere nach einem der Ansprüche 1 bis 23, mit einem Substrat aus einem im Wesentlichen nicht fluoreszierendem oder lumineszierenden Material, mit einer Beschichtung aus einem optisch transparenten Basismaterial aus Glas oder Glaskeramik, das eine Dotierung mit mindestens einem Bestandteil, der fluoreszierend oder lumineszierend ist, aufweist, bei dem das Basismaterial mit der Dotierung verdampft und auf dem Substrat abgeschieden wird.
Verfahren nach Anspruch 24, bei dem das Basismaterial mit der Dotierung als Target verwendet wird, das mittels eines Elektronenstrahls lokal verdampft und auf dem Substrat abgeschieden wird.
Verfahren nach Anspruch 24, bei dem das Substrat vor der Abscheidung mit einer Maskierung versehen wird, die nach der Beschichtung zumindest teilweise wieder entfernt wird.
Verfahren nach einem der Ansprüche 24 bis 26, das ein Plasma-Ionen-unterstütztes Aufdampfen umfasst.
Verwendung eines Standards nach einem der Ansprüche 1 bis 23 als Lumineszenzstandard für die Charakterisierung der Langzeitstabilität von Lumineszenzmesssystemen.
Verwendung eines Standards nach einem der Ansprüche 1 bis 23 als Wellenlängenstandard, als Lumineszenzintensitäts- und Lumineszenzlebensdauerstandard für den UV- bis NIR-Spektralbereich oder als Standard für eine Standardisierung von Lumineszenzmessdaten verschiedener optischer Geräte.
Verwendung eines Standards nach einem der Ansprüche 1 bis 23 als Standard für die Charakterisierung und Kalibrierung von Lumineszenzmessystemen mit zeitaufgelöster Lumineszenzdetektion im UV- bis NIR-Spektralbereich.
Verwendung eines Standards nach einem der Ansprüche 1 bis 23 als Standard für die Charakterisierung der Eigenlumi neszenz von Materialien im UV- bis NIR-Spektralbereich von 250–1700 nm.