DE102005021087A1 - Coating, useful for light sources, preferably fluorescent tubes, comprises at least one part-crystalline fluorine polymer and at least one component of an organic- and inorganic UV absorber, where the coat has a specific thickness - Google Patents
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Abstract
Description
Gegenstand der Erfindung ist ein Überzug für Lichtquellen, insbesondere für Leuchtstoffröhren, aus einer polymeren Werkstoffzusammensetzung auf Basis von teilkristallinen Fluorpolymeren, sowie eine Lichtquelle mit einem solchen Überzug.object The invention is a coating for light sources, especially for fluorescent tubes, from a polymeric material composition based on semi-crystalline Fluoropolymers, as well as a light source with such a coating.
Für verschiedene Anwendungen werden Leuchtstoffröhren mit einem schlauchförmigen Überzug versehen.For different Applications become fluorescent tubes provided with a tubular coating.
Die
Die
Druckschrift
Zusätzlich erfüllt der Überzug, welcher als Schrumpfschlauch auf die Leuchtstoffröhre aufgebracht wird, eine Schutzfunktion gegen Glassplitter, die bei Explosion bzw. Platzen oder bei einem Bruch der umhüllten Glasröhre entstehen.In addition, the coating meets which is applied as a shrink tube on the fluorescent tube, a protective function against broken glass that explodes or bursts or at a fraction of the wrapped one glass tube arise.
Die
In der Regel werden heute Überzüge für Leuchtstoffröhren aus vernetztem Polyethylen gefertigt, welche, wenn der Durchgang von Strahlung < 500 nm verhindert werden soll, mit Farbpigmenten gelb eingefärbt werden.In usually coatings for fluorescent tubes today made of cross-linked polyethylene, which, when the passage of Radiation <500 nm should be prevented, colored yellow with color pigments.
Die Wahl des vernetzten Polyethylens limitiert den Einsatz solcher Überzüge, da dieses Material nur begrenzt den hohen Temperaturen, die auf der Oberfläche einer Leuchtstoffröhre oder einer Lichtquelle herrschen, widerstehen kann.The Choice of crosslinked polyethylene limits the use of such coatings, since this Material only limits the high temperatures that occur on the surface of a Fluorescent tube or a light source can resist.
Zwar ist es bekannt, FEP als Überzugsmaterial einzusetzen, was insbesondere den Vorteil der relativ hohen Temperaturbeständigkeit mit sich bringt, aber dieses Fluorpolymer ist für UV-Strahlung transparent.Though It is known FEP as a coating material use, which in particular has the advantage of relatively high temperature resistance but this fluoropolymer is transparent to UV radiation.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, einen Überzug für Leuchtstoffröhren aus einer polymeren Werkstoffzusammensetzung auf Basis von teilkristallinen Fluorpolymeren bereitzustellen, der keine Transmission für Wellenlängen kleiner 370 nm aufweist, Dauergebrauchstemperaturen von 135 bis 150 °C widersteht und in einem Extrusionsverfahren hergestellt wird, und eine Lichtquelle mit einem derartigen Überzug anzugeben.task The present invention is to provide a coating for fluorescent tubes a polymeric material composition based on semi-crystalline Fluoropolymers provide no transmission for wavelengths smaller 370 nm, withstands continuous use temperatures of 135 to 150 ° C and produced in an extrusion process, and a light source with such a coating specify.
Erfindungsgemäß gelingt die Lösung der Aufgabe, indem ein Überzug für Leuchtstoffröhren aus einer polymeren Werkstoffzusammensetzung auf Basis von teilkristallinen Fluorpolymeren, bestehend aus
- – mindestens einem Fluorpolymer (A) und
- – mindestens einer Komponente (B), die mit Strahlung im Bereich 200 bis 370 nm wechselwirkt,
- - At least one fluoropolymer (A) and
- At least one component (B) which interacts with radiation in the range from 200 to 370 nm,
Die Lösung der Aufgabe, eine Lichtquelle mit einem derartigen Überzug anzugeben, gelingt gemäß Anspruch 29.The solution the task of specifying a light source with such a coating, succeeds according to claim 29th
Das in der polymeren Werkstoffzusammensetzung für den erfindungsgemäßen Überzug verwendete teilkristalline Fluorpolymere weist generell einen Schmelzpunkt zwischen 200 und 260 °C auf.The semi-crystalline used in the polymeric material composition for the coating according to the invention Fluoropolymers generally has a melting point between 200 and 260 ° C on.
Die polymere Werkstoffzusammensetzung ist aus folgenden Bestandteilen, die sich in Summe zu 100 Gewichtsprozent addieren, zusammengesetzt:
- (A) 90 bis 99,5 Gewichtsprozent mindestens eines teilkristallinen Fluorpolymers (A) und
- (B) 0,5 bis 10 Gewichtsprozent mindestens einer Komponente (B).
- (A) 90 to 99.5 weight percent of at least one semicrystalline fluoropolymer (A) and
- (B) 0.5 to 10% by weight of at least one component (B).
Die Komponente (B) enthält anteilig:
- -a- mindestens eine organische Verbindung, welche mit Strahlung im Wellenlängenbereich kleiner 370 nm wechselwirkt und
- -b- mindestens eine anorganische Verbindung, welche mit Strahlung im Wellenlängenbereich kleiner 370 nm wechselwirkt.
- at least one organic compound which interacts with radiation in the wavelength range less than 370 nm and
- At least one inorganic compound which interacts with radiation in the wavelength range less than 370 nm.
Überraschenderweise zeigte sich, dass die Balance zwischen maximaler Transparenz im Wellenlängenbereich des sichtbaren Lichtes einerseits und einem hohen UV-Absorptionsvermögen andererseits durch den Einsatz der Komponente (B) in der polymeren Werkstoffzusammensetzung erreicht wird.Surprisingly showed that the balance between maximum transparency in the Wavelength range the visible light on the one hand and a high UV-absorbing capacity on the other by the use of component (B) in the polymeric material composition is reached.
Erfindungsgemäß erfolgt die Beeinflussung des Durchgangs von UV-Strahlung durch den Überzug durch die Auswahl und Zugabemenge der UV-absorbierenden Komponente (B) zum Fluorpolymer (A) in der polymeren Werkstoffzusammensetzung.According to the invention the influence of the passage of UV radiation through the coating by the selection and addition amount of the UV absorbing component (B) to the fluoropolymer (A) in the polymeric material composition.
Hierbei ist zu beachten, dass zum einen Fluorpolymere, insbesondere FEP, hohe Verarbeitungstemperaturen, beispielsweise eine Massetemperatur der Schmelze von ca. 380 °C, aufweisen, zum anderen bei der Fluorpolymerverarbeitung Fluorwasserstoff gebildet wird. Sowohl die hohen Verarbeitungstemperaturen als auch die Fluorwasserstoffbildung können zur Zersetzung der UV-absorbierenden Substanzen führen, wodurch Verlust an Transparenz und Farbvertiefungen, bis hin zu Dunkelbraunfärbungen, eintreten.in this connection It should be noted that on the one hand fluoropolymers, in particular FEP, high processing temperatures, such as a melt temperature the melt of about 380 ° C, On the other hand, in the fluoropolymer processing hydrogen fluoride is formed. Both the high processing temperatures and the hydrogen fluoride formation can lead to the decomposition of UV-absorbing substances, causing Loss of transparency and deepening of color, to dark brown colorations, enter.
Des weiteren wird auch die Thermostabilität und Langzeitbeständigkeit der Fluorpolymere selbst durch die Art der verwendeten UV-absorbierenden Substanzen beeinflusst, indem durch die UV-absorbierenden Substanzen Polymerabbaureaktionen der Fluorpolymere hervorgerufen werden.Of Another is also the thermal stability and long-term stability the fluoropolymers themselves by the type of UV-absorbing used Substances are affected by the UV-absorbing substances Polymer degradation reactions of the fluoropolymers are caused.
Der erfindungsgemäße Überzug, der aus der polymeren Werkstoffzusammensetzung hergestellt ist, weist bei einer Schichtdicke von 100 bis 400 μm folgende Eigenschaften auf:
- -a- eine Transmissionssperre für Licht der Wellenlängen von kleiner 370 nm, und
- -b- eine Transmission für Licht im sichtbaren Bereich bei der Wellenlänge 380 nm zwischen 0 % und 40 %, und
- -c- eine Transmission für Licht im sichtbaren Bereich bei der Wellenlänge 440 nm zwischen 20 % und 70 %, und
- -d- eine Transmission für Licht im sichtbaren Bereich bei der Wellenlänge 560 nm zwischen 50 % und 100 %, und
- -e- eine Transmission für Licht im sichtbaren Bereich bei der Wellenlänge 680 nm zwischen 60 % und 100 %, und
- -f- eine Transmission für Licht im sichtbaren Bereich bei der Wellenlänge 800 nm zwischen 70 % und 100 %, und
- -g- eine Eignung bei Dauergebrauchstemperaturen von 135 bis 150 °C über mindestens 20.000 Stunden ohne Verfärbungen oder Verlust an Transparenz im Wellenlängenbereich des sichtbaren Lichts, und
- -h- im Echtzeittest bei 2000 Stunden Dauer bei einer Oberflächentemperatur der Leuchtstoffröhre von mindestens 135 °C keinen Verlust an mechanischer Festigkeit oder Verlust an UV-Absorptionsvermögen im Wellenlängenbereich kleiner 370 nm.
- -a - a transmission barrier for light of wavelengths smaller than 370 nm, and
- -b- a transmission for light in the visible range at the wavelength 380 nm between 0% and 40%, and
- -c- a transmission for light in the visible range at the wavelength 440 nm between 20% and 70%, and
- -d- a transmission for light in the visible range at the wavelength 560 nm between 50% and 100%, and
- -e- a transmission for light in the visible range at the wavelength 680 nm between 60% and 100%, and
- -f- a transmission for light in the visible range at the wavelength 800 nm between 70% and 100%, and
- -g- suitability at continuous service temperatures of 135 to 150 ° C for at least 20,000 hours without discoloration or loss of transparency in the wavelength range of visible light, and
- -h- in the real-time test at 2000 hours duration at a surface temperature of the fluorescent tube of at least 135 ° C no loss of mechanical strength or loss of UV absorptivity in the wavelength range less than 370 nm.
Das teilkristalline Fluorpolymer (A) der polymeren Werkstoffzusammensetzung ist dabei ein Homo- und/oder Copolymeres.The semi-crystalline fluoropolymer (A) of the polymeric material composition is a homo- and / or copolymer.
Das teilkristalline Fluorpolymer enthält fluorhaltige Monomerbausteine, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
- – Vinylidenfluorid
- – Tetrafluorethylen
- – Hexafluorpropen.
- - Vinylidene fluoride
- - Tetrafluoroethylene
- - Hexafluoropropene.
Das teilkristalline Fluorpolymer (A) in Form eines Copolymeres enthält neben mindestens einem fluorhaltigen Monomerbaustein auch mindestens einen olefinischen Monomerbaustein als repetierende Einheit im Polymergerüst.The partially crystalline fluoropolymer (A) in the form of a copolymer contains in addition at least one fluorine-containing monomer also at least one olefinic monomer unit as a repeating unit in the polymer backbone.
Der olefinische Monomerbaustein ist eine Ethylen-Einheit.Of the olefinic monomer unit is an ethylene unit.
Das teilkristalline Fluorpolymer (A) ist
- a. das Terpolymer aus Tetrafluorethylen, Hexafluorpropen und Vinylidenfluorid (THV) und/oder
- b. das Bipolymer aus Ethylen und Tetrafluorethylen (ETFE).
- a. the terpolymer of tetrafluoroethylene, hexafluoropropene and vinylidene fluoride (THV) and / or
- b. the bipolymer of ethylene and tetrafluoroethylene (ETFE).
Das ETFE und/oder THV wird mit einem Gewichtsanteil bis maximal 99,5 Gewichtsprozent eingesetzt.The ETFE and / or THV is used with a maximum weight of 99.5 Weight percent used.
Die Komponente (B) der polymeren Werkstoffzusammensetzung zur Herstellung eines Überzugs enthält erfindungsgemäß
- – einen organischen UV-Absorber und
- – einen anorganischen UV-Absorber in Form eines Metalloxids und/oder eines Mischoxids.
- - an organic UV absorber and
- An inorganic UV absorber in the form of a metal oxide and / or a mixed oxide.
Als
organischer Absorber kommt
2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-[(hexyl)oxy]phenol
zum
Einsatz.
2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-[(hexyl)oxy]phenol
kann bis zu 9,5 Gewichtsprozent der erfindungsgemäßen polymeren
Werkstoffzusammensetzung zugegeben werden.As organic absorber comes
2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5 - [(hexyl) oxy] phenol
for use.
2- (4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5 - [(hexyl) oxy] phenol can be added up to 9.5 weight percent of the polymeric material composition of the present invention.
Als weitere geeignete organische UV-Absorber können Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
- – Benzophenon und seinen Derivaten
- – Benzotriazol und seinen Derivaten
- – Triazabenzol und seinen Derivaten
- – sterisch gehindertes Amin (HALS) und seinen Derivaten
- – Aren
- - Benzophenone and its derivatives
- - Benzotriazole and its derivatives
- - Triazabenzene and its derivatives
- Hindered amine (HALS) and its derivatives
- - Aren
Der organischen UV-Absorber wird mit einem Gewichtanteil bis zu 9,5 Gewichtsprozent eingesetzt.Of the organic UV absorber is up to 9.5 by weight Weight percent used.
Das Metalloxid und/oder Mischoxid enthält neben Sauerstoff mindestens ein Element, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
- – Zink
- – Titan
- – Cer
- – Aluminium
- – Magnesium
- – Barium
- – Indium
- – Zinn.
- - Zinc
- - Titanium
- - Cer
- - Aluminum
- - Magnesium
- - Barium
- - Indium
- - tin.
Zinkoxid (ZnO), das als Komponente (B) eingesetzt wird, weist eine Wurtzit-Struktur und eine Partikelgröße zwischen 5 und 30 nm auf.zinc oxide (ZnO) used as component (B) has a wurtzite structure and a particle size between 5 and 30 nm.
Wenn das Metalloxid Titandioxid (TiO2) ist, weist es eine Rutil-Struktur und eine Partikelgröße zwischen 5 und 30 nm auf.When the metal oxide is titanium dioxide (TiO 2 ), it has a rutile structure and a particle size between 5 and 30 nm.
Als Metalloxid und/oder Mischoxid können auch Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
- – Indiumzinnoxid (In2O3/SnO2, ITO)
- – Ceroxid (CeO2)
- – Ceraluminat (CeAlO3)
- – Ceraluminat (Ce3Al5O12)
- – Bariummagnesiumaluminat (BaMgAl2O3)
- – Bariummagnesiumaluminat (BaMgAl10O17)
- Indium tin oxide (In 2 O 3 / SnO 2 , ITO)
- Cerium oxide (CeO 2 )
- - Ceraluminate (CeAlO 3 )
- - Ceraluminate (Ce 3 Al 5 O 12 )
- Barium magnesium aluminate (BaMgAl 2 O 3 )
- Barium magnesium aluminate (BaMgAl 10 O 17 )
Es ist von Vorteil, wenn das Bariummagnesiumaluminat mit Europium- und/oder Manganionen dotiert ist.It is advantageous if the barium magnesium aluminate doped with europium and / or manganese ions is.
Das Metalloxid und/oder Mischoxid kann zusätzlich mit einer Schicht aus
- – Dialuminiumtrioxid und/oder
- – Silikat und/oder
- – Stearinsäure und/oder
- – Trimethoxyoctylsilan und/oder
- – fluorkohlenwasserstoffhaltigen Alkoxysilanen
- - Dialuminium trioxide and / or
- - Silicate and / or
- Stearic acid and / or
- Trimethoxyoctylsilane and / or
- - fluorohydrocarbon alkoxysilanes
Die Metalloxide und/oder Mischoxide weisen eine mittlere Partikelgröße (d50) von 5 bis 50 nm auf.The Metal oxides and / or mixed oxides have an average particle size (d50) from 5 to 50 nm.
Die Metalloxide und/oder Mischoxide können einzeln und/oder in Mischungen verwendet werden.The Metal oxides and / or mixed oxides can be used individually and / or in mixtures be used.
Die Metalloxide und/oder Mischoxide werden in der polymeren Werkstoffzusammensetzung mit einem Gewichtsanteil von 0,5 bis 2,5 Gewichtsprozent verwendet.The Metal oxides and / or mixed oxides are used in the polymeric material composition used at a weight fraction of 0.5 to 2.5 weight percent.
Die polymere Werkstoffzusammensetzung kann durch organische und/oder anorganische Pigmente, welche bei Verarbeitungstemperaturen bis 320 °C thermostabil sind, eingefärbt sein.The polymeric material composition can by organic and / or inorganic pigments, which at processing temperatures up to 320 ° C thermostable are, colored be.
Aus der polymeren Werkstoffzusammensetzung wird im Extrusionsverfahren ein Schlauch, ein Rohr oder eine Folie geformt, die auf die Lichtquelle, insbesondere auf die Leuchtstoffröhre, aufgebracht wird.Out the polymeric material composition is in the extrusion process a tube, tube or foil formed on the light source, in particular to the fluorescent tube, is applied.
Dies lässt sich besonders vorteilhaft bewerkstelligen, wenn aus der polymeren Werkstoffzusammensetzung ein Schlauch geformt wird, der aufgeweitet wird und dann in dieser Form stabilisiert wird.This let yourself accomplish particularly advantageous when from the polymeric material composition a hose is formed, which is widened and then in this Shape is stabilized.
Ein solcher Schrumpfschlauch eignet sich besonders, um auf die Leuchtstoffröhre aufgezogen zu werden und durch einen Erwärmungsvorgang auf der Leuchtstoffröhre aufgeschrumpft zu werden.One Such shrink tubing is particularly suitable to be mounted on the fluorescent tube to become and by a warming process on the fluorescent tube to be shrunk.
Leuchtstoffröhren, die mit dem erfindungsgemäßen Überzug ausgestattet sind, eigenen sich generell für die Anwendungszwecke, bei denen ein bestimmter Spektralanteil des emittierten Lichts herausgefiltert werden soll.Fluorescent tubes, the equipped with the coating according to the invention are generally suitable for the applications in which a certain spectral component of the emitted light is to be filtered out.
Im folgenden sind 7 Ausführungsbeispiele für die Erfindung wiedergegeben.in the Following are 7 embodiments for the Invention reproduced.
In Tabelle 1 sind die Zusammensetzungen und die Eigenschaften der Überzüge gelistet.In Table 1 lists the compositions and the properties of the coatings.
Überraschenderweise wurde für die polymere Werkstoffzusammensetzung gemäß Beispiel 2 mit einem Mischungsverhältnis von THV (Schmp. 225 °C) 98 Gewichtsprozent und 2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-[(hexyl)oxy]phenol 0,7 Gewichtsprozent sowie ZnO 1,3 Gewichtsprozent experimentell eine ganz besondere Stabilität hinsichtlich der Reißdehnung und der Reißfestigkeit und erstaunlicherweise gute Transparenz im Wellenlängenbereich des sichtbaren Lichtes des daraus hergestellten Überzuges bestimmt.Surprisingly was for the polymeric material composition according to Example 2 with a mixing ratio of THV (mp 225 ° C) 98 weight percent and 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5 - [(hexyl) oxy] phenol 0.7 percent by weight and ZnO 1.3 percent by weight experimentally a very special stability in terms of elongation at break and tear resistance and surprisingly good transparency in the wavelength range the visible light of the coating produced therefrom.
Ausführungsbeispiele: Tabelle 1 EXAMPLES Table 1
- (1) Transmission gemessen an 200 μm dicken Folien mit einem Beckmann DU 50 Spektrophotometer, Wellenlängenbereich 200 bis 800 nm, Scan-Geschwindigkeit 750 nm/min.(1) Transmission measured on 200 μm thick films with a Beckmann DU 50 spectrophotometer, wavelength range 200 to 800 nm, scan speed 750 nm / min.
- (2) Die verwendete Leuchtstoffröhre weist im Emissionsspektrum u.a. eine Bande bei 365 nm (I-Linie, Quecksilber) auf. Der UV-Anteil der Leuchtstoffröhre beträgt 2,6 % der gesamten emittierten Strahlung. Dieser UV-Anteil teilt sich in 80 % UV-A, 16 % UV B und 4 % UV-C auf. Aufweitmaß des Überzuges: 19 bis 21 mm bei einem Durchmesser der Lampe von 16 mm. Schrumpftemperatur: 120 bis 180 °C.(2) The fluorescent tube used has, among other things, a band at 365 nm (I-line, mercury) in the emission spectrum. The UV content of the fluorescent tube is 2.6% of the total emitted radiation. This UV content is divided into 80% UV-A, 16% UV B and 4% UV-C. Expanse of the coating: 19 to 21 mm with a diameter of the lamp of 16 mm. Shrink temperature: 120 to 180 ° C.
- (3) Mechanische Prüfungen durchgeführt nach ASTM D 638.(3) Mechanical tests carried out according to ASTM D 638.
- (4) Beim Echtzeittest ist der Überzug auf einer Leuchtstoffröhre durch Aufschrumpfen aufgebracht. Die Leuchtstoffröhre mit Überzug ist während des Dauerbrennversuches in einem handelsüblichen geschlossenen Kunststoffgehäuse eingebaut.(4) In the real time test, the coating is on a fluorescent tube through Shrinking applied. The fluorescent tube with coating is during the Dauerbrennversuches installed in a commercially available closed plastic housing.
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008132208A1 (en) * | 2007-04-30 | 2008-11-06 | Solvay Solexis S.P.A. | Light source having fluoropolymer outer layer |
WO2011015785A1 (en) * | 2009-08-05 | 2011-02-10 | Arkema France | Fluorinated polymer and zinc oxide film free of any acrylic odor for photovoltaic use |
FR2955051A1 (en) * | 2010-01-14 | 2011-07-15 | Arkema France | HUMIDITY-RESISTANT FILM BASED ON FLUORINATED POLYMER AND INORGANIC OXIDE FOR PHOTOVOLTAIC APPLICATION |
WO2011101658A1 (en) * | 2010-02-17 | 2011-08-25 | Tioxide Europe Limited | Titanium dioxide |
EP4141052A4 (en) * | 2020-04-22 | 2024-05-08 | Agc Inc | Film and method for manufacturing same |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01112218A (en) * | 1987-10-26 | 1989-04-28 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | Hydrophobic optical member |
-
2005
- 2005-05-06 DE DE200510021087 patent/DE102005021087A1/en not_active Ceased
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01112218A (en) * | 1987-10-26 | 1989-04-28 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | Hydrophobic optical member |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008132208A1 (en) * | 2007-04-30 | 2008-11-06 | Solvay Solexis S.P.A. | Light source having fluoropolymer outer layer |
WO2011015785A1 (en) * | 2009-08-05 | 2011-02-10 | Arkema France | Fluorinated polymer and zinc oxide film free of any acrylic odor for photovoltaic use |
FR2948943A1 (en) * | 2009-08-05 | 2011-02-11 | Arkema France | FILM BASED ON FLUORINATED POLYMER AND ZINC OXIDE WITHOUT ACRYLIC ODOR FOR PHOTOVOLTAIC APPLICATION |
CN102575030A (en) * | 2009-08-05 | 2012-07-11 | 阿克马法国公司 | Fluorinated polymer and zinc oxide film free of any acrylic odor for photovoltaic use |
FR2955051A1 (en) * | 2010-01-14 | 2011-07-15 | Arkema France | HUMIDITY-RESISTANT FILM BASED ON FLUORINATED POLYMER AND INORGANIC OXIDE FOR PHOTOVOLTAIC APPLICATION |
WO2011086308A1 (en) * | 2010-01-14 | 2011-07-21 | Arkema France | Moisture-resistant film, made of fluorinated polymer and inorganic oxide, for photovoltaic use |
CN102844905A (en) * | 2010-01-14 | 2012-12-26 | 阿克马法国公司 | Moisture-resistant film, made of fluorinated polymer and inorganic oxide, for photovoltaic use |
WO2011101658A1 (en) * | 2010-02-17 | 2011-08-25 | Tioxide Europe Limited | Titanium dioxide |
EP4141052A4 (en) * | 2020-04-22 | 2024-05-08 | Agc Inc | Film and method for manufacturing same |
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