DE102004024046A1 - Zwischenwirbel-Abstandshalter - Google Patents
Zwischenwirbel-Abstandshalter Download PDFInfo
- Publication number
- DE102004024046A1 DE102004024046A1 DE200410024046 DE102004024046A DE102004024046A1 DE 102004024046 A1 DE102004024046 A1 DE 102004024046A1 DE 200410024046 DE200410024046 DE 200410024046 DE 102004024046 A DE102004024046 A DE 102004024046A DE 102004024046 A1 DE102004024046 A1 DE 102004024046A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- block body
- intervertebral spacers
- intervertebral
- block
- bodies
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 title claims abstract description 78
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 11
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 9
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- -1 calcium phosphate compound Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 6
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 claims description 5
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 claims 8
- 201000010814 Synostosis Diseases 0.000 description 6
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 206010039722 scoliosis Diseases 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 206010023509 Kyphosis Diseases 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 206010037779 Radiculopathy Diseases 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000003462 bioceramic Substances 0.000 description 1
- 210000003164 cauda equina Anatomy 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910052587 fluorapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- KHYBPSFKEHXSLX-UHFFFAOYSA-N iminotitanium Chemical compound [Ti]=N KHYBPSFKEHXSLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004820 osteoconduction Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2/4455—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs for the fusion of spinal bodies, e.g. intervertebral fusion of adjacent spinal bodies, e.g. fusion cages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/70—Spinal positioners or stabilisers ; Bone stabilisers comprising fluid filler in an implant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2/442—Intervertebral or spinal discs, e.g. resilient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
- A61F2/4603—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
- A61F2/4611—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof of spinal prostheses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
- A61F2002/2817—Bone stimulation by chemical reactions or by osteogenic or biological products for enhancing ossification, e.g. by bone morphogenetic or morphogenic proteins [BMP] or by transforming growth factors [TGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
- A61F2002/2835—Bone graft implants for filling a bony defect or an endoprosthesis cavity, e.g. by synthetic material or biological material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30108—Shapes
- A61F2002/3011—Cross-sections or two-dimensional shapes
- A61F2002/30159—Concave polygonal shapes
- A61F2002/30168—L-shaped
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/3082—Grooves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2002/448—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs comprising multiple adjacent spinal implants within the same intervertebral space or within the same vertebra, e.g. comprising two adjacent spinal implants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0028—Shapes in the form of latin or greek characters
- A61F2230/0043—L-shaped
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00023—Titanium or titanium-based alloys, e.g. Ti-Ni alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00029—Cobalt-based alloys, e.g. Co-Cr alloys or Vitallium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00179—Ceramics or ceramic-like structures
- A61F2310/00185—Ceramics or ceramic-like structures based on metal oxides
- A61F2310/00203—Ceramics or ceramic-like structures based on metal oxides containing alumina or aluminium oxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00179—Ceramics or ceramic-like structures
- A61F2310/00185—Ceramics or ceramic-like structures based on metal oxides
- A61F2310/00239—Ceramics or ceramic-like structures based on metal oxides containing zirconia or zirconium oxide ZrO2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00179—Ceramics or ceramic-like structures
- A61F2310/00293—Ceramics or ceramic-like structures containing a phosphorus-containing compound, e.g. apatite
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Beschrieben ist ein Zwischenwirbel-Abstandshalter (1, 1', 1''), der zwischen zwei Wirbelkörper (101, 102) eingesetzt wird. Der Zwischenwirbel-Abstandshalter (1, 1', 1'') besteht aus zwei Blockkörpern (2, 2', 2''). Jeder der Blockkörper (2, 2', 2'') hat einen bauchseitigen Teil (3) und einen rückseitigen Teil (4). Ist der Zwischenwirbel-Abstandshalter (1, 1', 1'') in die Wirbelkörper (101, 102) eingesetzt, so ist der bauchseitige Teil (3) zum Bauch des Patienten und der rückenseitige Teil (4) zum Rücken des Patienten hin gerichtet. Jeder Blockkörper (2, 2', 2'') ist so ausgebildet, dass die Breite seines bauchseitigen Teils (3) größer als die Breite seines rückenseitigen Teils (4) ist.
Description
- Die Erfindung betrifft einen Intervertebral- oder Zwischenwirbel-Abstandshalter, der zwischen zwei Wirbelkörpern eingesetzt wird.
- Eine Stenose oder Verengung des Spinal- oder Wirbelkanals weist als pathologischen Befund eine Degeneration der Zwischenwirbelscheibe, eine sekundäre Verformung des Wirbelkörpers, eine Wirbelverformung und Störungen der Cauda equina (unterster Rückenmarkabschnitt) sowie Nervenwurzelstörungen auf, welche die genannten Erkrankungen begleiten. Üblicherweise wird zur Behandlung einer Wirbelkanalverengung eine Wirbelkörperfusion oder -verschmelzung vorgenommen. Bei der Wirbelkörperverschmelzung wird die degenerierte Zwischenwirbelscheibe aus dem Zwischenwirbelbereich entfernt und letzterer mit autogenem oder selbstentstandenem Knochen gefüllt, so dass anschließend zwei Wirbelkörper aneinander haften.
- Da jedoch der autogene Knochen vor Abschluss der Synostose von den benachbarten Wirbelkörpern absorbiert wird, besteht jedoch die Gefahr, dass die Wirbelkörper instabil gehalten sind. Da außerdem die Menge an einsammelbarem auto genem Knochen begrenzt ist, ist es zuweilen schwierig, eine ausreichende Menge an autogenem Knochen zu erhalten.
- Deshalb wird im allgemeinen ein alternatives Verfahren angewandt, bei dem ein Zwischenwirbel-Abstandshalter als Ersatzmaterial für den autogenen Knochen genutzt und dieser Zwischenwirbel-Abstandshalter zusammen mit dem autogenen Knochen in den Zwischenwirbelbereich eingesetzt wird. Mit diesem Verfahren können die Wirbelkörper stabil gehalten werden.
- Bei Anwendung des oben beschriebenen Verfahrens muss der Zwischenwirbel-Abstandshalter die benachbarten Wirbelkörper stabil halten und besonders einfach mit den Wirbelkörpern verschmelzbar sein. Unter Berücksichtigung dieser Anforderungen wurden verschiedenartige Zwischenwirbel-Abstandshalter entwickelt, die aus einer Vielzahl von Materialien bestehen und eine Vielzahl von Formen aufweisen. Ein Beispiel für einen solchen Zwischenwirbel-Abstandshalter ist in der Japanischen Patentveröffentlichung HEI09-122160 gezeigt. Der dort offenbarte Zwischenwirbelhalter ist nierenförmig und weist ein vertikales Durchgangsloch auf. Er ist so ausgebildet, dass er zusammen mit dem autogenen Knochen verwendet werden kann. Dieser bekannte Zwischenwirbel-Abstandshalter ist geeignet, in einen vorderen Teil (in Richtung des Bauchs des Patienten) des Zwischenwirbelbereichs eingesetzt zu werden. Der autogene Knochen wird in einen hinteren Teil (in Richtung des Rückens des Patienten) in den Zwischenwirbelbereich sowie in das Durchgangsloch eingesetzt.
- Der oben beschriebene herkömmliche Zwischenwirbel-Abstandshalter ist so ausgebildet, dass der die Wirbelkörper haltende Bereich sehr klein ist. Der Zwischenwirbel-Abstandshalter soll deshalb aus einem hochfesten Material bestehen. Der zur Auswahl des für den Abstandshalter bestimmten Materials zur Verfügung stehende Bereich ist demnach sehr eingeschränkt. Außerdem können die Wirbelkörper zwar in der von Seite zu Seite weisenden Richtung stabil gehalten werden, jedoch ist es schwierig, sie in der von der Vorderseite zur Rückseite weisenden Richtung stabil zu halten. Schließlich besteht die Gefahr, dass der oben beschrie bene Zwischenwirbel-Abstandshalter wegen seiner ungünstigen Größe und/oder fallabhängig nicht in geeigneter Weise verwendet werden kann.
- Aufgabe der Erfindung ist es, einen verbesserten Zwischenwirbel-Abstandshalter anzugeben, der es ermöglicht, einen Abstand zwischen Wirbelkörpern geeignet zu halten. Außerdem soll der Zwischenwirbel-Abstandshalter fallunabhängig eine geeignete Behandlung ermöglichen.
- Die Erfindung erreicht dies durch die Gegenstände der unabhängigen Ansprüche. Vorteilhafte Weiterbildungen sind in den Unteransprüchen angegeben.
- Die Erfindung wird im Folgenden an Hand der Figuren näher erläutert. Darin zeigen:
-
1A ,1B und1C eine Draufsicht, eine Vorderansicht bzw. eine Seitenansicht eines Blockkörpers, der einen Zwischenwirbel-Abstandshalter nach einem ersten Ausführungsbeispiel bildet, -
2 bis5 den Zwischenwirbel-Abstandshalter im Gebrauch, -
6 einen alternativen Zwischenwirbel-Abstandshalter nach einem zweiten Ausführungsbeispiel, der in den Zwischenwirbelbereich eingesetzt ist, und -
7 einen Blockkörper für einen Zwischenwirbel-Abstandshalter nach einem dritten Ausführungsbeispiel. - Im Folgenden werden unter Bezugnahme auf die Figuren ein erstes bis drittes Ausführungsbeispiel des erfindungsgemäßen Zwischenwirbel-Abstandshalters beschrieben.
- Die
1A bis1C zeigen eine dreiflächige Darstellung eines für einen Zwischenwirbel-Abstandshalter1 nach erstem Ausführungsbeispiel bestimmten Blockkörpers.1A ist eine Draufsicht,1B eine Vorderansicht und1C eine Seitenansicht. Die2A ,2B und3 bis5 zeigen den Zwischenwirbel-Abstandshalter1 , der im Folgenden auch kurz als Abstandshalter bezeichnet wird, in verschiedenen Gebrauchszuständen. - Die Richtungen (Seiten), auf die in der folgenden Beschreibung Bezug genommen wird, sind wie anschließend angegeben definiert, und unter Bezugnahme auf diese definierten Richtungen werden im Folgenden die verschiedenen Teile des Zwischenwirbel-Abstandshalters bzw. des Blockkörpers für den Zustand angegeben, in dem der Zwischenwirbel-Abstandshalter bzw. der Blockkörper zwischen Wirbelkörpern eingesetzt ist.
- Die "vordere" oder entsprechend benannte Seite ist bezüglich der Wirbelkörper als diejenige Seite definiert, die zum Bauch des Patienten hin gerichtet ist, d.h. in den
1A ,1C und2B jeweils die rechte Seite, in2A die vordere Seite senkrecht zur Zeichenebene und in den3 bis5 jeweils die untere Seite. Die "hintere" oder entsprechend benannte Seite ist bezüglich der Wirbelkörper als diejenige Seite definiert, die zum Rücken des Patienten hin gerichtet ist, d.h. in den1A ,1C und2B jeweils die linke Seite, in2A die hintere Seite senkrecht zur Zeichenebene und in den3 bis5 jeweils die obere Seite. Die "obere" oder entsprechend benannte Seite ist bezüglich der Wirbelkörper als diejenige Seite definiert, die zum Kopf des Patienten hin gerichtet ist, d.h. in den1C und2 jeweils die obere Seite, in den1A sowie3 bis5 jeweils die vordere Seite senkrecht zur Zeichenebene und in1C die linke Seite. Die "untere" oder entsprechend benannte Seite ist als diejenige Seite definiert, die zu den Füßen des Patienten hin gerichtet ist, d.h. in den1C und2 jeweils die untere Seite, in den3 bis5 jeweils die hintere Seite und in1C die rechte Seite. - Wie in
2 gezeigt, ist der Zwischenwirbel-Abstandshalter1 so angepasst, dass er zwischen zwei Wirbelkörper101 und102 und damit intervertebral einsetzbar ist, nachdem die Zwischenwirbelscheibe zwischen diesen Wirbelkörpern101 und102 entfernt worden ist. Der Abstand zwischen den Zwischenwirbelkörpern101 und102 , im Folgenden auch als Zwischenraum bezeichnet, bleibt in etwa aufrecht erhalten, wenn der Zwischenwirbel-Abstandshalter1 intervertebral eingesetzt wird (dieser Zustand wird im Folgenden als "Einsetzzustand" bezeichnet). - Wie in den
2A und3 bis5 gezeigt, weist der Zwischenwirbel-Abstandshalter1 ein Paar Blockkörper2 auf. Die Blockkörper2 sind in Form und Struktur im Wesentlichen symmetrisch zueinander. - Da die beiden Blockkörper
2 (obgleich symmetrisch zueinander) im Wesentlichen die gleiche Struktur aufweisen, wird im Folgenden nur einer von ihnen im Detail beschrieben. - Wie in
1A gezeigt, hat der Blockkörper2 eine im Wesentlichen ebene Seitenfläche21 und eine gestufte Seitenfläche22 . Die Seitenfläche21 ist im Wesentlichen stufenfrei ausgebildet. Dagegen ist die Seitenfläche22 so ausgebildet, dass sie eine Stufe221 aufweist. Wie in1A gezeigt, hat der Blockkörper2 auf seiner hinteren Seite eine Breite W1, die größer als eine Breite W2 auf seiner vorderen Seite ist. - An der Stufe
221 ist der Blockkörper2 in zwei Teile unterteilt. Der Teil auf der vorderen Seite des Blockkörpers2 wird im Folgenden als vorderer Teil3 und der andere Teil als hinterer Teil4 bezeichnet. Der vordere Teil3 hat in seiner Längsrichtung, d.h. in der von vorne nach hinten weisenden Richtung, eine im Wesentlichen konstante Breite. Auch der hintere Teil4 hat in seiner Längsrichtung eine im Wesentlichen konstante Breite. Mit diesem Aufbau ist der Blockkörper2 von seiner oberen oder seiner unteren Seite her betrachtet im Wesentlichen L-förmig. - Durch die oben beschriebene Form ist der Abstandshalter
1 in der Lage, die Wirbelkörper101 und102 sowohl in der von Seite zu Seite weisenden Richtung als auch in der von vorne nach hinten weisenden Richtung stabil zu halten. Insbe sondere ist der vordere Teil3 des Blockkörpers2 so ausgebildet, dass er eine vergleichsweise hohe Festigkeit aufweist und so einer großen Druckkraft standhält, welche die Wirbelkörper101 und102 auf ihn ausüben. Der Blockkörper2 weist deshalb eine ausgezeichnete Haltbarkeit auf. So ist sichergestellt, dass der Abstandshalter1 über lange Zeit seine Reponierfunktion behält. - Wird der Abstandshalter
1 eingesetzt, so kann der von dem hinteren Teil4 des jeweiligen Blockkörpers2 eingenommene Raum auf der hinteren Seite des zwischen den Wirbelkörpern101 und102 liegenden Zwischenwirbelbereichs klein gehalten werden. Demnach erhält man einen ausreichend großen Raum103 , der mit einem Füllstoff gefüllt werden kann, wie in den3 bis5 gezeigt ist. Zumindest ein Teil des Raums103 ist durch die auf der inneren Seite der jeweiligen Stufe221 der Blockkörper2 vorhandenen Räume gegeben. Durch Einbringen des Füllstoffs in Form eines Transplantationsknochens, vorzugsweise eines autogenen Knochens, kann für eine sichere, schnelle und störungsfreie Synostose der Wirbelkörper101 und102 gesorgt werden. - Im Folgenden wird der autogene Knochen als Füllstoff verwendet. Die Erfindung ist jedoch nicht auf eine solche Ausführungsform beschränkt. Es kann ein beliebiges anderes geeignetes Material als Füllstoff verwendet werden.
- In diesem Ausführungsbeispiel liegt das Verhältnis W2/W1 vorzugsweise in einem Bereich von 0,4 bis 0,8, noch besser in einem Bereich von 0,5 bis 0,7. Liegt das Verhältnis W2/W1 unterhalb des unteren Grenzwertes des vorstehend genannten Bereichs, so tendiert der Blockkörper dazu, sich um seine Längsachse zu drehen. Es wird deshalb schwierig, den Blockkörper
2 drehfrei in den Zwischenwirbelbereich einzusetzen und ihn somit korrekt einzustellen. Übersteigt dagegen das Verhältnis W2/W1 den oberen Grenzwert des vorstehend angegebenen Bereichs, so wird es in Abhängigkeit der Größe der Wirbelkörper101 und102 möglicherweise unmöglich, einen ausreichend großen Raum zu erhalten, der mit dem autogenen Knochen gefüllt werden kann. - Die Breite W1 des vorderen Teils
3 liegt vorzugsweise in einem Bereich von 7 mm bis 13 mm, noch besser in einem Bereich von 9 mm bis 13 mm. Die Breite W2 des hinteren Teils4 liegt vorzugsweise in einem Bereich von 3 mm bis 9 mm, noch besser in einem Bereich von 5 mm bis 7 mm. Dabei wird das oben angegebene Verhältnis eingehalten. - Definiert man die Länge des Blockkörpers
2 längs der von vorn nach hinten weisenden Richtung als L1 und die Länge vom hinteren Ende des Blockkörpers2 bis zur Stufe221 (d.h. die Länge des hinteren Teils4 ) als L2, so liegt das Verhältnis L2/L1 vorzugsweise im Bereich von 0,4 bis 0,8, noch besser im Bereich von 0,5 bis 0,7. Liegt das Verhältnis L2/L1 in diesem Bereich, so erhält man im hinteren Teil des Zwischenwirbelbereichs einen ausreichend großen Raum zum Füllen mit autogenem Knochen, wenn der Abstandshalter1 eingesetzt wird. - Die Länge L1 des Blockkörpers
2 wird an Hand der mittleren Länge des Wirbelkörpers längs der von vorn nach hinten weisenden Richtung festgelegt. Die Länge L1 liegt vorzugsweise in einem Bereich von 15 mm bis 30 mm, noch besser in einem Bereich von 22,5 mm bis 27,5 mm. Diese Werte sind nur beispielhaft und nicht beschränkend zu verstehen. Die Länge L2 liegt vorzugsweise in einem Bereich von 10 mm bis 20 mm, noch besser in einem Bereich von 12,5 mm bis 17,5 mm. Auch diese Werte sind beispielhaft und nicht beschränkend zu verstehen. Außerdem sind die Werte so gewählt, dass sie dem oben angegebenen Verhältnis genügen. - Die obere Fläche
23 und die untere Fläche24 des Blockkörpers2 sind so geneigt, dass sie sich bezogen auf die Längsrichtung, d.h. auf die von vorn nach hinten weisende Richtung, ausgehend von einer Zwischenposition zum hinteren Ende hin einander annähern. Demnach nimmt die Höhe (d.h. die Dicke) des hinteren Teils4 zu dessen hinterem Ende hin allmählich ab. - Der oben beschriebene Blockkörper
2 ist insbesondere für eine Stelle geeignet, an der der Abstand zwischen den beiden Wirbelkörpern101 und102 auf der hinteren Seite größer als auf der vorderen Seite ist. Wird der so ausgebildete Blockkörper2 für eine solche Stelle verwendet, so können die beiden Wirbelkörper101 und102 noch stabiler gehalten werden. - Wie in
1C gezeigt, sind sowohl die obere als auch die untere Fläche23 ,24 als gekrümmte konvexe Fläche ausgebildet. Da die Wirbelkörper101 und102 im allgemeinen eine gekrümmte konkave obere und untere Fläche aufweisen, passen die gekrümmten konvexen Flächen23 und24 des Blockkörpers2 gut auf die Wirbelkörper101 und102 . Durch die Blockkörper2 ist so sichergestellt, dass sich diese, nachdem sie zwischen den Wirbelkörpern101 und102 fixiert worden sind, nicht verschieben. - Die Krümmungsradien der oberen und der unteren Fläche
23 ,24 werden jeweils an Hand der durchschnittlichen Formen der oberen bzw. der unteren Fläche der Wirbelkörper ausgebildet, zwischen die der Abstandshalter eingesetzt wird. Vorzugsweise liegt der Krümmungsradius in einem Bereich von 50 mm bis 70 mm, noch besser in einem Bereich von 55 mm bis 65 mm. Diese Werte sind lediglich beispielhaft und nicht beschränkend zu verstehen. - Wie in
1 C gezeigt, ist der Blockkörper2 an einer Stelle nahe der Stufe221 am höchsten (Hmax). Die Höhe nimmt zum vorderen und zum hinteren Ende hin allmählich ab. Die Höhe (H1) am vorderen Ende ist größer als die Höhe (H2) am hinteren Ende. - Dei maximale Höhe Hmax des Blockkörpers
2 liegt vorzugsweise in einem Bereich von 8 mm bis 15 mm, noch besser in einem Bereich von 11 mm bis 13 mm. Die Höhe H1 am vorderen Ende des Blockkörpers2 liegt vorzugsweise in einem Bereich von 7,5 mm bis 13,5 mm, noch besser in einem Bereich von 9,5 mm bis 11,5 mm. Dabei ist die Beziehung Hmax > H1 erfüllt. Die Höhe H2 des Blockkörpers 2 am hinteren Ende liegt vorzugsweise in einem Bereich von 4,5 mm bis 10,5 mm, noch besser in einem Bereich von 6,5 mm bis 8,5 mm. Dabei ist die Beziehung H1 > H2 erfüllt. - Alle Ecken des Blockkörpers
2 sind abgerundet. Dadurch ist das organische Gewebe vor einer Schädigung durch diese Ecken geschützt, wenn der jeweilige Blockkörper2 in den Zwischenwirbelbereich eingesetzt wird. - Zwei Nuten
25 , die sich in der von oben nach unten weisen Richtung erstrecken, sind auf den beiden Seitenflächen21 und22 des Blockkörpers2 (auf den Seitenflächen des vorderen Teils3 ) ausgebildet. Dabei sind die Nuten25 so angeordnet, dass sie sich im Wesentlichen gegenüberliegen. Werden die Spitzen des Greifinstrumentes, z.B. einer Pinzette, in den Nuten25 angeordnet, so kann der jeweilige Blockkörper2 fest gegriffen werden. Durch diese Nuten25 wird vermieden, dass der Blockkörper2 von dem Greifinstrument abgleitet und herunterfällt, wenn er in den Zwischenwirbelbereich eingesetzt oder aus diesem entfernt wird. Da die Nuten25 ein solches Abgleiten verhindern, kann der Blockkörper2 sicher und schnell in den Zwischenwirbelbereich eingesetzt und aus diesem entfernt werden. - Die Positionen der Nuten
25 sind nicht auf die in den Figuren gezeigten Positionen beschränkt. Die Nuten25 können in Längsrichtung des Blockkörpers2 in beliebigen Positionen angeordnet sein. Auch können mehr als zwei Nuten25 vorgesehen sein. - Der Blockkörper
2 besteht vorzugsweise aus einem Material, das primär eine Keramik enthält. Er kann jedoch auch aus einem metallischen Material wie Titan hergestellt sein. Ein keramisches Material ist zu bevorzugen, da dieses mittels einer Schneideinrichtung wie einer Drehbank oder einer Bohrmaschine in die gewünschte Form gebracht werden kann. Außerdem kann die Form des Blockkörpers2 während der chirurgischen Operation in einfacher Weise modifiziert werden. Dies bedeutet, dass die Blockkörper2 in ihrer Größe je nach der gerade durchgeführten Operation fein eingestellt werden können. Form und Abmessung des jeweiligen Blockkörpers2 können auf Form und Abmessung der Wirbelkörper101 und102 und/oder auf deren Krümmungsgrad eingestellt werden. - Als Material für den Blockkörper
2 sind einige biokeramische Materialien wie Aluminiumoxid (Tonerde), Zirkonium oder eine Calciumphosphatverbindung bevorzugt. Infolge ihrer ausgezeichneten Biokompatibilität ist insbesondere eine Calciumphosphatverbindung zu bevorzugen. - Es stehen mehrere Arten von Calciumphosphatverbindungen zur Verfügung, z.B. ein Apatitmaterial, das Hydroxylapatit, Fluorapatit und Carbonatapatit enthält, Dicalciumphosphat, Tricalciumphosphat oder Octcalciumphosphat. Der Blockkörper
2 besteht vorzugsweise aus einer dieser Calciumphosphatverbindungen oder einer Mischung aus zwei oder mehreren dieser Calciumphosphatverbindungen. Vorzugsweise wird als Material für den Blockkörper2 eine Calciumphosphatverbindung mit einem Ca/P-Verhältnis von 1,0 bis 2,0 verwendet. - Unter den oben angeführten Calciumphosphatverbindungen ist Hydroxylapatit besonders gut als Material für den Blockkörper
2 geeignet. So weist Hydroxylapatit eine ausgezeichnete Biokompatibilität auf, da seine Zusammensetzung, seine Struktur und seine physikalischen Eigenschaften im Wesentlichen gleich denen des anorganischen Hauptbestandteils des Knochens sind. - Um das Material für den Blockkörper
2 herzustellen, werden die Hydroxylapatitteilchen vorzugsweise bei einer Temperatur von 500° C bis 1000° C calciniert. Die calcinierten Hydroxylapatitteilchen weisen eine vergleichsweise geringe Aktivität auf, so dass ein inhomogenes Brennen, das bei einem schnellen Sintervorgang auftritt, vermieden und ein Sinterkörper mit homogener Festigkeit erhalten werden kann. - Der Blockkörper
2 ist vorzugsweise so ausgebildet, dass er eine Porosität von 60 % oder weniger, noch besser eine Porosität in einem Bereich von 5 % bis 30 % aufweist. Der Blockkörper2 hat so eine ausreichende Festigkeit und führt so zu einem besseren Ergebnis beim Remodulieren des Knochens durch Osteoconduction. - Der Blockkörper
2 kann aus einem Verbundmaterial hergestellt werden, welches das keramische Material und ein metallisches Material enthält, dessen gesundheitsschädliche Wirkung gegenüber dem lebenden Körper gering ist. Ein solches metallisches Material ist beispielsweise Titan, eine Titanlegierung, Edelstahl, eine Co-Cr-Legierung und eine Ni-Ti-Legierung. - In diesem Ausführungsbeispiel werden zwei Blockkörper
2 symmetrischer Form in der von links nach rechts weisenden Richtung angeordnet und in den Zwischenwirbelbereich eingesetzt. - Da der Abstandshalter
1 wie oben beschrieben aus den beiden Blockkörpern2 besteht, kann der Abstandshalter1 in unterschiedlichen Formen gebildet werden, indem die Position der einzelnen Blockkörper2 geändert wird. - Ein Beispiel für die Anordnung der Blockkörper
2 ist in3 gezeigt. In3 sind die Seitenflächen21 der Blockkörper2 einander zugewandt, so dass der Abstandshalter1 in der Draufsicht T-förmig ist. Eine andere beispielhafte Anordnung der Blockkörper2 ist in4 gezeigt. In4 sind die Seitenflächen22 der Blockkörper2 einander zugewandt, so dass der Abstandshalter1 in der Draufsicht U-förmig ist. - Sind die Blockkörper
2 wie in3 gezeigt angeordnet, so werden durch die beiden Blockkörper2 sowie die Wirbelkörper101 und102 relativ groß bemessene Räume103 im linken und im rechten Teil des Zwischenwirbelbereichs festgelegt. Dementsprechend kann eine relativ große Menge an autogenem Knochen in den Zwischenwirbelbereich gefüllt werden. - Das Volumen des Raums
103 kann eingestellt werden, indem die Höhe der Stufe221 und/oder die Länge L1 des jeweiligen Blockkörpers2 modifiziert werden. - Ist die Länge L1 z.B. vergleichsweise klein, so ist das Volumen des Raums
103 vergleichsweise groß. Demzufolge kann eine große Menge an autogenem Kno chen in den Zwischenwirbelbereich gefüllt werden, und die Synostose der Wirbelkörper101 und102 mit dem autogenen Knochen tritt früher ein. In diesem Fall gibt es in dem hinter dem Abstandshalter1 und damit dem jeweiligen Blockkörper2 liegenden Teil des Zwischenwirbelbereichs einen Bereich, in dem lediglich der autogene Knochen vorhanden ist. Da in diesem Bereich der Durchgang von Röntgenstrahlen nicht durch die Blockkörper2 behindert ist, kann der Synostosefortschritt in einfacher Weise durch eine Röntgenaufnahme diagnostiziert werden. - Sind die Blockkörper
2 wie in3 gezeigt angeordnet, so hält der Abstandshalter1 die Wirbelkörper101 und102 in deren mittleren Teilen. Der von dem Abstandshalter1 ausgeübte Druck kann so mittels Stielschrauben eingestellt werden. Durch Einstellen des Drucks kann eine Kyphose erzeugt und die Skoliose in einfacher Weise korrigiert werden. Die in3 gezeigte Anordnung der Blockkörper2 ist demnach besonders wirkungsvoll zur Behandlung einer degenerativen Skoliose, welche die Erzeugung einer Kyphose und die Korrektur der Skoliose erfordert. Es ist darauf hinzuweisen, dass bei dieser Zweckbestimmung die Blockkörper2 dann besonders wirkungsvoll sind, wenn sie vergleichsweise kurze Längen L1 aufweisen. - Sind die Blockkörper wie in
4 gezeigt angeordnet, so kann jeder von ihnen die Gesamtheit der Wirbelkörper101 und102 stabil halten. Da der Raum103 zwischen den beiden Blockkörpern2 ausgebildet ist, ist sichergestellt, dass der autogene Knochen an einer vorbestimmten Stelle eingebracht werden kann. - Die Anordnung der Blockkörper
2 ist nicht auf die in den3 und4 gezeigten Anordnungen beschränkt.5 zeigt ein weiteres Beispiel für die Anordnung der Blockkörper2 . In dem Beispiel nach5 sind die Blockkörper2 so angeordnet, dass ihr Abstand zwischen den hinteren Enden größer als der Abstand zwischen ihren vorderen Enden ist, so dass der Abstandshalter1 in der Draufsicht V-förmig ist. Diese Anordnung ist geeignet, den Abstandshalter1 in einem Patienten zu fixieren, der vergleichsweise kleine Wirbelkörper101 und102 hat. - Wie oben im Detail beschrieben, ermöglicht es die Erfindung, durch geeignetes Anordnen der Blockkörper
2 verschiedenartige Behandlungen entsprechend den verschiedenartigen Symptomen der Wirbelkörper101 und102 vorzunehmen. - Soll der Abstandshalter
1 in die Wirbelkörper101 und102 eingesetzt werden, so können zwei oder mehrere Arten von Blockkörpern2 unterschiedlicher Längen L1 bereitgestellt und dann die geeignete Art ausgewählt werden. Dadurch ist es möglich, verschiedenartige Fälle geeignet zu behandeln. - Im Folgenden wird ein zweites Ausführungsbeispiel beschrieben.
6 zeigt einen in den Zwischenwirbelbereich eingesetzten Zwischenwirbel-Abstandshalter1' nach zweitem Ausführungsbeispiel. In der folgenden Beschreibung werden nur diejenigen Teile erläutert, in denen sich das zweite Ausführungsbeispiel von dem ersten Ausführungsbeispiel unterscheidet. - In dem zweiten Ausführungsbeispiel ähnelt die Form des Blockkörpers
2' derjenigen des Blockkörpers2 nach erstem Ausführungsbeispiel, abgesehen davon, dass der Blockkörper2' eine gekrümmte konvexe Seitenfläche21 hat. Die übrigen Teile des Blockkörpers2' sind gleich denen des Blockkörpers2 nach erstem Ausführungsbeispiel. - Die konvexe Seitenfläche
21 ist vorzugsweise so geformt, dass ihre Form den gekrümmten konkaven Innenflächen der Wirbelkörper101 und102 entspricht. Durch diese Gestaltung weisen die Blockkörper2' vergleichsweise große Kontaktflächen mit den Wirbelkörpern101 und102 auf. Mit den so ausgebildeten Blockkörpern2' können die Wirbelkörper101 und102 noch stabiler gehalten werden. - Der Abstandshalter
1' kann in gleicher Weise wie der Abstandshalter1 nach erstem Ausführungsbeispiel verwendet werden. Die Anordnung der Blockkörper2' kann also fallabhängig variiert werden, wie dies beispielhaft in3 bis5 gezeigt ist. -
7 zeigt einen Blockkörper2'' eines Abstandshalters1'' , der ein drittes Ausführungsbeispiel darstellt. - Bei dem in
7 gezeigten dritten Ausführungsbeispiel ist zusätzlich zu der an der Seitenfläche22 ausgebildeten Stufe221 eine weitere Stufe211'' an der Seitenfläche21 ausgebildet. Der Abstandshalter1'' kann in ähnlicher Weise wie die Abstandshalter1 und1' verwendet werden. - In den oben beschriebenen Ausführungsbeispielen werden autogene Knochen oder andere Transplantationsknochen als Füllstoff verwendet, der in den Zwischenwirbelbereich gefüllt wird. Der Füllstoff ist hierauf jedoch nicht beschränkt. Es können andere Arten von Füllstoffen zum Einsatz kommen, beispielsweise ein aus einer Calciumphosphatverbindung oder anderen Materialien hergestelltes Pulver. Optional enthält der Füllstoff Materialien zur Verbesserung der Knochensynostose wie BMP (knochen-gestaltbildendes Protein), TGF (transformierender Wachstumsfaktor) und dergleichen.
- Wie oben beschrieben, ermöglicht es die Erfindung, den Abstand zwischen Wirbelkörpern in geeigneter Weise aufrecht zu erhalten. Verschiedenartige Vorfälle, die in den Wirbelkörpern auftreten, können so in geeigneter Weise behandelt werden.
- Da in den Ausführungsbeispielen und deren Modifizierungen ausreichend großer Raum zum Einbringen des Füllstoffs in den Zwischenwirbelbereich zur Verfügung steht, kann die Synostose der Wirbelkörper verbessert werden, indem ein Transplantationsknochen in diesen Raum gefüllt wird.
Claims (26)
- Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1' ') mit zwei Blockkörpern (2 ,2' ,2' '), die jeweils einen bauchseitigen Teil (3 ) und einen rückenseitigen Teil (4 ) haben, wobei bei zwischen zwei Wirbelkörpern (101 ,102 ) eingesetztem Abstandshalter (1 ,1' ,1' ') der bauchseitige Teil (3 ) des jeweiligen Blockkörpers (2 ,2' ,2' ') zur Bauchseite des Patienten und der rückenseitige Teil (4 ) des jeweiligen Blockkörpers (2 ,2' ,2' ') zum Rücken des Patienten hin gerichtet ist und die Blockkörper (2 ,2' ,2' ') jeweils so ausgebildet sind, dass ihr bauchseitiger Teil (3 ) breiter als ihr rückenseitiger Teil (4 ) ist. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Blockkörper (2 ) jeweils so ausgebildet sind, dass ihre eine Seitenfläche (21 ) eine ebene, im Wesentlichen stufenfreie Fläche ist und an der anderen Seitenfläche (22 ) mindestens eine Stufe (221 ) ausgebildet ist. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ) nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass an der anderen Seitenfläche (22 ) jedes Blockkörpers (2 ) nur eine einzige Stufe (221 ) an einer Stelle ausgebildet ist, an der der bauchseitige Teil (3 ) und der rückenseitige Teil (4 ) miteinander verbunden sind, und dass die Breite des bauchseitigen Teils (3 ) sowie die Breite des rückenseitigen Teils (4 ) jeweils im Wesentlichen konstant sind. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ) nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis W2/W1 der Breite W2 des rückenseitigen Teils (4 ) zur Breite W1 des bauchseitigen Teils (3 ) in einem Bereich von 0,4 bis 0,8 liegt. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1' ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Blockkörper (2' ) jeweils derart ausgebildet sind, dass die eine Seitenfläche (21 ) eine konvexe, im Wesentlichen stufenfreie Fläche ist und an der anderen Seitenfläche (22 ) mindestens eine Stufe (221 ) ausgebildet ist. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1'' ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass an den beiden einander abgewandten Seitenflächen (21 ,22 ) jedes Blockkörpers (2' ') jeweils mindestens eine Stufe (221 ,221' ) ausgebildet ist. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis L2/L1 der Länge L2 des rückenseitigen Teils (4 ) zur Länge L1 des bauchseitigen Teils (3 ) jedes Blockkörpers (2 ,2' ,2'' ) in einem Bereich von 0,4 bis 0,8 liegt. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1' ') nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die beiden Blockkörper (2 ,2' ,2'' ) so ausgebildet sind, dass sie in den Zwischenwirbelbereich eingesetzt so zueinander angeordnet werden können, dass ihre Seitenflächen (21 ,22 ) einander zugewandt sind. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die beiden Blockkörper (2 ,2' ,2' ') symmetrische Form haben. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die beiden Blockkörper (2 ,2' ,2'' ) so ausgebildet sind, dass sie so zwischen die beiden Wirbelkörper (101 ,102 ) einsetzbar sind, dass die einen Seitenflächen (21 ) einander zugewandt sind. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die beiden Blockkörper (2 ,2' ,2'' ) so ausgebildet sind, dass sie so zwischen die beiden Wirbelkörper (101 ,102 ) einsetzbar sind, dass die anderen Seitenflächen (22 ) einander zugewandt sind. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass jeder Blockkörper (2 ,2' ,2'' ) einen Teil hat, dessen Höhe ausgehend von dessen bauchseitigem Ende zu dessen rückenseitigem Ende hin allmählich abnimmt. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass eine obere Fläche (23 ) und/oder eine untere Fläche (24 ) jedes Blockkörpers (2 ,2' ,2'' ) konvex ausgebildet ist. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass jeder Blockkörper (2 ,2' ,2'' ) so ausgebildet ist, dass seine Ecken abgerundet sind. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass an den einander abgewandten Seitenflächen (21 ,22 ) jedes Blockkörpers (2 ,2' ,2'' ) einander gegenüberliegend zwei Nuten (25 ) ausgebildet sind, die sich jeweils in vertikaler Richtung erstrecken. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Porosität jedes Blockkörpers (2 ,2' ,2'' ) in einem Bereich von 0 % bis 60 % liegt. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das die Blockkörper (2 ,2' ,2'' ) hauptsächlich bildende Material ein keramisches Material ist. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1' ') nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass das keramische Material eine Calciumphosphatverbindung enthält. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Calciumphosphatverbindung ein Ca/P-Verhältnis hat, das in einem Bereich von 1,0 bis 2,0 liegt. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Calciumphosphatverbindung Hydroxylapatit ist. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die beiden Blockkörper (2 ,2' ,2'' ) so ausgebildet sind, dass sie mit den Wirbelkörpern (101 ,102 ) einen Raum festlegen (103 ), in den ein Füllstoff einbringbar ist. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass der Füllstoff ein Transplantationsknochen ist. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass jeder Blockkörper (2 ,2' ,2'' ) zwischen seinem bauchseitigen Ende und seinem rückenseitigen Ende eine Stelle mit maximaler Höhe aufweist, von der aus die Höhe des Blockkörpers (2 ,2' ,2'' ) zum bauchseitigen Ende und zum rückenseitigen Ende hin allmählich abnimmt. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ), umfassend zwei zwischen zwei Wirbelkörper (101 ,102 ) einsetzbare Blockkörper (2 ,2' ,2'' ), die jeweils auf mindestens einer ihrer Seitenflächen (21 ,22 ) mindestens eine Stufe (221 ) aufweisen, durch die der jeweilige Blockkörper (2 ,2' ,2'' ) in einen ersten (3 ) und einen zweiten Teil (4 ) unterteilt ist. - Zwischenwirbel-Abstandshalter (
1 ,1' ,1'' ) nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass der erste Teil (3 ) breiter als der zweite Teil (4 ) ist. - Zwischenwirbel-Abstandshaltersystem mit mehreren Zwischenwirbel-Abstandshaltern (
1 ,1' ,1'' ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zwischenwirbel-Abstandshalter (1 ,1' ,1'' ) unterschiedliche Längen haben.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003135509A JP2004337277A (ja) | 2003-05-14 | 2003-05-14 | 椎間スペーサ |
JP2003/135509 | 2003-05-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102004024046A1 true DE102004024046A1 (de) | 2004-12-09 |
Family
ID=33447186
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE200410024046 Withdrawn DE102004024046A1 (de) | 2003-05-14 | 2004-05-14 | Zwischenwirbel-Abstandshalter |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050159815A1 (de) |
JP (1) | JP2004337277A (de) |
DE (1) | DE102004024046A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20160038300A1 (en) * | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Howard Yeon | Spinal intervertebral implant |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7252686B2 (en) * | 2003-08-13 | 2007-08-07 | Boston Scientific Scimed | Methods for reducing bone compression fractures using wedges |
EP1814474B1 (de) | 2004-11-24 | 2011-09-14 | Samy Abdou | Vorrichtungen zur platzierung eines orthopädischen intervertebralen implantats |
US8034081B2 (en) | 2007-02-06 | 2011-10-11 | CollabComl, LLC | Interspinous dynamic stabilization implant and method of implanting |
US8764806B2 (en) | 2009-12-07 | 2014-07-01 | Samy Abdou | Devices and methods for minimally invasive spinal stabilization and instrumentation |
WO2012063863A1 (ja) * | 2010-11-10 | 2012-05-18 | Hoya株式会社 | 椎体スペーサ |
GB2499755B (en) * | 2010-11-10 | 2014-06-18 | Mitsubishi Materials Corp | Vertebral body spacer |
JPWO2012063871A1 (ja) * | 2010-11-10 | 2014-05-12 | Hoya株式会社 | 椎体スペーサ |
GB2499552B (en) | 2010-11-10 | 2017-05-17 | Mitsubishi Materials Corp | Vertebral body spacer |
US8845728B1 (en) | 2011-09-23 | 2014-09-30 | Samy Abdou | Spinal fixation devices and methods of use |
US20130226240A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-29 | Samy Abdou | Spinous process fixation devices and methods of use |
US9198767B2 (en) | 2012-08-28 | 2015-12-01 | Samy Abdou | Devices and methods for spinal stabilization and instrumentation |
US9320617B2 (en) | 2012-10-22 | 2016-04-26 | Cogent Spine, LLC | Devices and methods for spinal stabilization and instrumentation |
US10857003B1 (en) | 2015-10-14 | 2020-12-08 | Samy Abdou | Devices and methods for vertebral stabilization |
US10744000B1 (en) | 2016-10-25 | 2020-08-18 | Samy Abdou | Devices and methods for vertebral bone realignment |
US10973648B1 (en) | 2016-10-25 | 2021-04-13 | Samy Abdou | Devices and methods for vertebral bone realignment |
US11179248B2 (en) | 2018-10-02 | 2021-11-23 | Samy Abdou | Devices and methods for spinal implantation |
US11166825B1 (en) * | 2020-07-01 | 2021-11-09 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Spinal implant |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1146301A (en) * | 1980-06-13 | 1983-05-17 | J. David Kuntz | Intervertebral disc prosthesis |
US5766251A (en) * | 1992-03-13 | 1998-06-16 | Tomihisa Koshino | Wedge-shaped spacer for correction of deformed extremities |
US6033438A (en) * | 1997-06-03 | 2000-03-07 | Sdgi Holdings, Inc. | Open intervertebral spacer |
JP4156197B2 (ja) * | 1998-08-06 | 2008-09-24 | ウォーソー・オーソペディック・インコーポレーテッド | 複合型椎骨間スペーサ |
US6436101B1 (en) * | 1999-10-13 | 2002-08-20 | James S. Hamada | Rasp for use in spine surgery |
US6579318B2 (en) * | 2000-06-12 | 2003-06-17 | Ortho Development Corporation | Intervertebral spacer |
US6673075B2 (en) * | 2001-02-23 | 2004-01-06 | Albert N. Santilli | Porous intervertebral spacer |
-
2003
- 2003-05-14 JP JP2003135509A patent/JP2004337277A/ja not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-05-14 DE DE200410024046 patent/DE102004024046A1/de not_active Withdrawn
- 2004-05-14 US US10/845,226 patent/US20050159815A1/en not_active Abandoned
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20160038300A1 (en) * | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Howard Yeon | Spinal intervertebral implant |
US10016281B2 (en) * | 2014-08-08 | 2018-07-10 | Howard Yeon | Spinal intervertebral implant |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20050159815A1 (en) | 2005-07-21 |
JP2004337277A (ja) | 2004-12-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1481654B1 (de) | Zwischenwirbelfusionsimplantat sowie Instrument zur Platzierung und Distraktion des Implantates | |
EP3272315B1 (de) | Instrument zum einbringen eines wirbelsäulen-implantats und wirbelsäulen-implantat | |
DE60030233T2 (de) | Anteriorer lumbaler Zwischenwirbelfusionskäfig mit Befestigungsplatte | |
EP2826446B1 (de) | Bedieninstrument für ein Implantat | |
DE102004024046A1 (de) | Zwischenwirbel-Abstandshalter | |
DE69729140T2 (de) | Instrumentarium für die Einsetzung eines chirurgischen Implantats | |
DE69837883T2 (de) | Wirbelsäulenimplantat und Schneidwerkzeugvorbereitungszubehör zum Einsetzen des Implantats | |
DE60203159T2 (de) | Zwischen Wirbeldornfortsätzen eingesetzte Wirbelsäulenimplantat | |
DE60005037T2 (de) | Schneidwerkzeug-vorbereitungszubehör zum einsetzen des implantats | |
DE60132796T2 (de) | Tonnenförmige vorrichtung mit gewinde zum fusionieren von benachbarten knochenstrukturen | |
DE69937759T2 (de) | Selbsträumendes, rotierbares, einsteckbares Zwischenwirbelimplantat | |
DE102013004964B4 (de) | Instrumentenset und Verfahren zum Einbringen eines Körbchens in das Bandscheibenfach zwischen zwei Wirbelkörpern | |
DE19713416B4 (de) | Führungsvorrichtung für ein Zwischenwirbelimplantat | |
EP1677691B1 (de) | Interspinales Implantat | |
DE60133370T2 (de) | Wirbelsäulenimplantat und einführungsvorrichtung | |
DE29623247U1 (de) | Instrumentarium für die chirurgische Korrektur der menschlichen Brust- und Lendenwirbelsäulenkrankheit in einem Zugang von der lateralen Seite der Wirbelsäule | |
DE202007019568U1 (de) | Dornfortsatz-Implantate | |
WO2006081843A1 (de) | Aufspreizbares implantat zur anordnung zwischen den wirbelkölpern | |
DE102005061932A1 (de) | Mehrwandiger Platzhalter | |
EP1848379A1 (de) | Zwischenwirbelimplantat | |
DE10326534A1 (de) | Knochenersatzmaterial | |
DE69300303T2 (de) | Vorrichtung zum Immobilisieren angrenzender spinaler Körper. | |
DE60018988T2 (de) | Wirbelkäfig zur immobilisierung der wirbelsäule | |
DE102012203256A1 (de) | Zwischenwirbelimplantat | |
DE102004007386B4 (de) | Zwischenwirbelimplantat |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: KAMIMURA, MIKIO, SHIOJIRI, NAGANO, JP Owner name: PENTAX CORP., TOKIO/TOKYO, JP |
|
8130 | Withdrawal |