DE102004006522A1 - Elastic two-component flock adhesives, useful for the production of substrates flocked with flock fibers, comprises silyl phased polyether, solvent-free epoxy resin, optionally thixotroping agent, bases and accelerators - Google Patents

Elastic two-component flock adhesives, useful for the production of substrates flocked with flock fibers, comprises silyl phased polyether, solvent-free epoxy resin, optionally thixotroping agent, bases and accelerators Download PDF

Info

Publication number
DE102004006522A1
DE102004006522A1 DE102004006522A DE102004006522A DE102004006522A1 DE 102004006522 A1 DE102004006522 A1 DE 102004006522A1 DE 102004006522 A DE102004006522 A DE 102004006522A DE 102004006522 A DE102004006522 A DE 102004006522A DE 102004006522 A1 DE102004006522 A1 DE 102004006522A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
component
flock
adhesive according
silyl
polyether
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE102004006522A
Other languages
German (de)
Inventor
Ralf Dipl.-Ing. Gebhardt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mankiewicz Gebr and Co GmbH and Co KG
Original Assignee
Mankiewicz Gebr and Co GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mankiewicz Gebr and Co GmbH and Co KG filed Critical Mankiewicz Gebr and Co GmbH and Co KG
Priority to DE102004006522A priority Critical patent/DE102004006522A1/en
Publication of DE102004006522A1 publication Critical patent/DE102004006522A1/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J171/00—Adhesives based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J171/02—Polyalkylene oxides
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H11/00—Non-woven pile fabrics
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06Q—DECORATING TEXTILES
    • D06Q1/00—Decorating textiles
    • D06Q1/10—Decorating textiles by treatment with, or fixation of, a particulate material, e.g. mica, glass beads
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/14—Macromolecular compounds according to C08L59/00 - C08L87/00; Derivatives thereof
    • C08L2666/22—Macromolecular compounds not provided for in C08L2666/16 - C08L2666/20

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Elastic two-component flock adhesives (A), comprises component (I) (silyl phased polyether (Ia), solvent-free epoxy resin (Ib) and optionally thixotroping agent to adjust viscosity) and component (II) (comprises base (IIa) for component (Ib), accelerator (IIb) for component (Ia) and base (IIc) for component (Ia)). Independent claims are also included for: (1) the preparation of (A); and (2) flocked substrate, in which carrier layer for the flock fibers comprises (A).

Description

Die Erfindung betrifft einen elastischen Zweikomponenten-Flockkleber, ein Verfahren zu dessen Herstellung, dessen Verwendung und beflockte Substrate, bei denen die Trägerschicht für die Flockfasern den erfindungsgemäßen Flockkleber umfasst.The The invention relates to a two-component elastic flock adhesive, a method for its production, its use and flocked Substrates in which the backing layer for the Flock fibers the flock adhesive of the invention includes.

Als Trägerschicht für Flockfasern werden Schmelzklebstoffe, lösemittelhaltige sowie wässrige Einkomponenten- und Zweikomponenten-Klebstoffe verwendet. Diese werden in dünnen Schichtdicken von weniger als 500 μm aufgetragen und härten zu einer meist unflexiblen Schicht aus. Dementsprechend zeigen beispielsweise Kunststoffteile, die mit solchen Klebstoffen beschichtet sind, kaum Dämmverhalten bei Belastung, wie sie beispielsweise in Handschuhkästen vorkommt (Metallgegenstände wie Schlüssel lassen solche beflockten Teile "billig" klingen). Um dies zu vermeiden, kann momentan in kleinen Serien und mit enormem Aufwand nur mit Teppich geklebt werden.When backing for flock fibers are melt adhesives, solvent-based as well as watery One-component and two-component adhesives used. These be in thin Layer thicknesses of less than 500 microns applied and harden a mostly inflexible layer. Accordingly, for example, show Plastic parts that are coated with such adhesives, hardly insulation properties under load, as occurs for example in glove boxes (Metal objects like keys let such flocked parts sound "cheap"). To this To avoid, can currently be in small series and with enormous effort only be glued with carpet.

Es besteht also Bedarf an einem Material für Trägerschichten für Flockfasern, das sich wie herkömmlicher Klebstoff applizieren lässt, jedoch den weichen und elastischen Charakter eines Teppichs erreicht und zwar schon bei dünnen Schichtdicken von vorzugsweise nicht mehr als 6 mm. Dieses Material soll aber auch gegenüber Scheuerbewegungen resistent sein und die Flockfasern genauso gut binden wie herkömmlicher Klebstoff, ohne dass die applizierte Faser im Material versinkt.It There is therefore a need for a material for carrier layers for flock fibers, that feels like traditional Adhesive can be applied, However, the soft and elastic character of a carpet achieved and even with thin ones Layer thicknesses of preferably not more than 6 mm. This material but should also be opposite Scrub motions be resistant and the flock fibers as well bind like conventional glue, without the applied fiber sinking in the material.

Ziel der vorliegenden Erfindung ist somit die Schaffung eines Flockklebers, der diese gewünschten Eigenschaften liefert und somit die geschilderten Nachteile der herkömmlichen Klebstoffe vermeidet.aim The present invention thus provides the creation of a flock adhesive, the one you want Provides properties and thus the disadvantages of the usual Adhesives avoids.

Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein elastischer Zweikomponenten-Flockkleber vorgeschlagen, der dadurch gekennzeichnet ist, dass die Komponente I

  • a) silylterminierten Polyether,
  • b) lösemittelfreies Epoxidharz und
  • c) gegebenenfalls Thixotropierungsmittel zur Viskositätseinstellung
und die Komponente II
  • a) Vernetzer für Komponente Ib),
  • b) Beschleuniger für Komponente Ia) und
  • c) Vernetzer für Komponente Ia)
umfasst.To solve this problem, an elastic two-component flock adhesive is proposed, which is characterized in that the component I
  • a) silyl-terminated polyethers,
  • b) solvent-free epoxy resin and
  • c) optionally thixotropic agent for viscosity adjustment
and component II
  • a) crosslinker for component Ib),
  • b) accelerators for component Ia) and
  • c) crosslinker for component Ia)
includes.

Überraschend ist es durch die erfindungsgemäße Auswahl von Rohstoffen gelungen, ein weiches Zweikomponenten-Material zu schaffen, das die oben genannten Eigenschaften aufweist. Insbesondere erfüllt der erfindungsgemäße Flockkleber die Forderungen hinsichtlich Flockhaftung, Elastizität und Abriebverhalten. Er lässt sich vorzugsweise über eine beheizbare Zweikomponenten-Airless-Anlage verarbeiten, wobei die Komponenten erst in der Pistole gemischt werden und in einer geeigneten Schichtdicke, vorzugsweise von bis zu 6 mm, ohne Zwischentrocknung appliziert werden können.Surprised it is through the inventive selection from raw materials managed to use a soft two-component material too create that has the above properties. Especially meets the flock adhesive according to the invention the requirements regarding flock adhesion, elasticity and abrasion behavior. He let yourself preferably over a heatable two-component airless system process, with the components first mixed in the gun and in a suitable layer thickness, preferably up to 6 mm, without intermediate drying can be applied.

Silylterminierte Polyether sind aus dem Dichtstoffbereich bekannt (siehe z.B. EP 1 153 982 A1 und EP 1 285 946 A1 und die dort zitierten Druckschriften). Es handelt sich dabei um Oxyalkylenpolymere mit endständigen Silylgruppen, d.h. Silicium enthaltende Gruppen, die eine Hydroxylgruppe oder eine hydrolysierbare Gruppe aufweisen und Siloxanbindungen ausbilden können. Geeignet sind insbesondere silylterminierte Polyether mit Polypropylenglykol-Hauptketten und Dimethoxymethylsilyl-Vernetzungsgruppen, z.B. silylterminierte Polyether mit folgender Formel:

Figure 00030001
Silyl-terminated polyethers are known from the sealant sector (see, eg EP 1 153 982 A1 and EP 1 285 946 A1 and the references cited therein). These are silyl-terminated oxyalkylene polymers, ie, silicon-containing groups which have a hydroxyl group or a hydrolyzable group and can form siloxane bonds. Particularly suitable are silyl-terminated polyethers having polypropylene glycol main chains and dimethoxymethylsilyl crosslinking groups, for example silyl-terminated polyethers having the following formula:
Figure 00030001

Bevorzugt sind dabei niedrigviskose Polyether.Prefers are low-viscosity polyethers.

Der mengenmäßige Anteil des silylterminierten Polyethers in der Komponente I beträgt gewöhnlich 50 bis 90 Gew.% und vorzugsweise 70 bis 90 Gew.%. Bezogen auf den gesamten Flockkleber liegt der Anteil des silylterminierten Polyethers gewöhnlich im Bereich von 47 bis 85 Gew.% und vorzugsweise 66 bis 85 Gew.%.Of the quantitative share of the silyl-terminated polyether in the component I is usually 50 to 90% by weight and preferably 70 to 90% by weight. Referring to the whole Flockkleber is the proportion of silyl-terminated polyether usually in Range of 47 to 85 wt.% And preferably 66 to 85 wt.%.

Als lösemittelfreies Epoxidharz können die insbesondere auf dem Klebstoffsektor bekannten Epoxidharze eingesetzt werden. Hierzu gehören z.B. Bisphenol A und Bisphenol F Harze. Wichtig ist, dass die Epoxidharze lösemittelfrei und flüssig sind und ausreichend reaktive Gruppen enthalten. Diese Epoxidharze haben vorzugsweise ein EP-Äquivalent von 160 bis 210. Bevorzugt wird reaktiv verdünntes, nicht kristallisierendes Epoxidharz auf Basis von Bisphenol-A/F verwendet. Geeignete Reaktivverdünner sind im Stand der Technik bekannt. Gute Ergebnisse werden beispielsweise mit Glycidylether von C12-C14 Alkoholen erzielt.As a solvent-free epoxy resin known in particular in the adhesive sector epoxy resins can be used. These include, for example, bisphenol A and bisphenol F resins. It is important that the epoxy resins are solvent-free and liquid and contain sufficiently reactive groups. These epoxy resins preferably have an EP equivalent of 160 to 210. Preferably, reactive dilute, non-crystallizing epoxy resin based on bisphenol A / F is used. Suitable reactive diluents are known in the art. Good results are achieved, for example, with glycidyl ethers of C 12 -C 14 alcohols.

Bezogen auf die Komponente I liegt das lösemittelfreie Epoxidharz üblicherweise in einer Menge von 10 bis 30 Gew.% und vorzugsweise 15 bis 25 Gew.% vor. Bezogen auf den gesamten Flockkleber beträgt der Mengenanteil des lösemittelfreien Epoxidharzes üblicherweise 9,5 bis 28,5 Gew.% und vorzugsweise 14 bis 23,5 Gew.%.Based on the component I is the solvent-free Epoxy resin usually in an amount of 10 to 30% by weight, and preferably 15 to 25% by weight. in front. Based on the total flock adhesive is the amount of solvent-free Epoxy usually 9.5 to 28.5% by weight and preferably 14 to 23.5% by weight.

Als Vernetzer für den silylterminierten Polyether können alle üblichen Vernetzer gemäß dem Stand der Technik verwendet werden (siehe z.B. die oben genannten Druckschriften). Bevorzugt sind Vernetzer aus der Gruppe der Aminosilane. Besonders gute Ergebnisse werden mit N-(beta-Aminoethyl)-gamma-aminopropyltrimethoxysilan erzielt. Es können aber auch andere Vernetzer wie Ureidosilane, z.B. gamma-Ureidopropyltrimethoxysilan eingesetzt werden.When Crosslinker for the silyl-terminated polyether can be any conventional crosslinkers according to the state of the art (see, for example, the above-cited references). Crosslinkers from the group of aminosilanes are preferred. Especially good results are obtained with N- (beta-aminoethyl) -gamma-aminopropyltrimethoxysilane achieved. It can but also other crosslinkers such as ureidosilanes, e.g. gamma-ureidopropyltrimethoxysilane be used.

Die Menge an Vernetzer für den silylterminierten Polyether beträgt in Abhängigkeit von der gewünschten Verarbeitungszeit 0,2 bis 4 Gew.% und insbesondere 1 bis 2 Gew.%, bezogen auf den gesamten Flockkleber.The Amount of crosslinker for the silyl-terminated polyether is dependent on the desired Processing time 0.2 to 4 wt.% And in particular 1 to 2 wt.%, based on the total flock adhesive.

Zusätzlich zu dem Vernetzer für den silylterminierten Polyether wird ein Beschleuniger eingesetzt. Geeignet sind beispielsweise Metallkatalysatoren wie Zinn- und Wismutverbindungen. Bevorzugt wird Dibutylzinndilaurat verwendet. In Abhängigkeit von der gewünschten Verarbeitungszeit beträgt die Menge an Beschleuniger üblicherweise 0,1 bis 2 Gew.% und insbesondere 0,3 bis 0,7 Gew.% bezogen auf den gesamten Flockkleber.In addition to the crosslinker for the silyl-terminated polyether an accelerator is used. Suitable examples are metal catalysts such as tin and bismuth compounds. Preferably, dibutyltin dilaurate is used. Dependent on from the desired Processing time is the amount of accelerator usually 0.1 to 2 wt.% And in particular 0.3 to 0.7 wt.% Based on the entire flock glue.

Als Vernetzer für das lösemittelfreie Epoxidharz können die aus dem Stand der Technik bekannten Vernetzer, insbesondere Amine (z.B. Polyoxypropylenamine) verwendet werden. Vorzugsweise wird der Vernetzer für das lösemittelfreie Epoxidharz ausgewählt aus der Gruppe der tertiären Amine, die die besten Ergebnisse hinsichtlich Festigkeit und Abrieb zeigen. Besonders gute Ergebnisse sind mit tertiären Aminophenolen, insbesondere 2,4,6-Tris (dimethylaminomethyl)phenol erzielt worden.When Crosslinker for the solvent-free Epoxy resin can the crosslinkers known from the prior art, in particular Amines (e.g., polyoxypropylene amines) can be used. Preferably becomes the crosslinker for the solvent-free Epoxy resin selected from the group of tertiary Amines that give the best results in terms of strength and abrasion demonstrate. Particularly good results are with tertiary aminophenols, in particular 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol.

Der Vernetzer für das lösemittelfreie Epoxidharz wird in einer Menge von 1 bis 10 Gew.% und insbesondere 1 bis 4 Gew.%, bezogen auf den gesamten Flockkleber, eingesetzt.Of the Crosslinker for the solvent-free Epoxy resin is used in an amount of 1 to 10% by weight, and in particular 1 to 4 wt.%, Based on the total flock adhesive used.

Die Komponenten I (Kleber) und II (Härter) des erfindungsgemäßen Flockklebers werden in einem Gewichtsverhältnis von 100:10 bis 100:1 und vorzugsweise 100:8 bis 100:4 (wie 100:6) eingesetzt.The Components I (glue) and II (hardener) the flock adhesive according to the invention be in a weight ratio from 100: 10 to 100: 1 and preferably 100: 8 to 100: 4 (such as 100: 6) used.

Die Komponenten I und II sind lösemittelfrei. Silylterminierter Polyether und Epoxidharz sind vorzugsweise flüssig. Sofern dennoch erforderlich, wird die Viskosität mit einem Thixotropierungsmittel eingestellt, das je nach gewünschter bzw. benötigter Viskosität in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.% und insbesondere 3 bis 7 Gew.%, bezogen auf den gesamten Flockkleber, eingesetzt wird. Die Zugabe erfolgt vorzugsweise zur Komponente I. Als Thixotropierungsmittel eignen sich Rizinusölderivate, insbesondere amidmodifizierte hydrierte Rizinusölderivate (z.B. CRAYVALLAC SF der Firma Cray Valley). Die Viskosität soll eine gute Verarbeitbarkeit ermöglichen und beträgt bei 80°C vorzugsweise 2000-3000 mPas.The Components I and II are solvent-free. Silyl-terminated polyether and epoxy resin are preferably liquid. Provided nevertheless, the viscosity is required with a thixotropic agent adjusted, depending on the desired or required viscosity in an amount of 0.5 to 10% by weight and in particular 3 to 7% by weight, based on the total flock adhesive is used. The addition is preferably carried out to component I. As a thixotropic agent Castor oil derivatives, in particular amide-modified hydrogenated castor oil derivatives (e.g., CRAYVALLAC SF of the company Cray Valley). The viscosity should allow good processability and is at 80 ° C preferably 2000-3000 mPas.

Gegebenenfalls kann der erfindungsgemäße Flockkleber einen Haftungsvermittler enthalten, der vorzugsweise der Komponente II beigegeben wird. Geeignet sind z.B. Aminosilane. Bis-[gamma(Trimethoxysilyl)propyl]amin hat sich als besonders geeignet erwiesen. Die Menge an eingesetztem Haftungsvermittler beträgt in der Regel 0,1 bis 10 Gew.% und vorzugsweise 0,5 bis 2 Gew.%, bezogen auf den gesamten Flockkleber. Häufig sind die Substrate, auf die der erfindungsgemäße Flockkleber aufgebracht wird, bereits mit Haftungsvermittlern vorbehandelt. Dann können geringere Mengen an Haftungsvermittler in dem erfindungsgemäßen Flockkleber eingesetzt werden oder es kann vollständig auf einen Haftungsvermittler verzichtet werden. Bei manchen Substraten wie z.B. Holz ist die Verwendung eines Haftungsvermittlers normalerweise nicht erforderlich.Optionally, the flock adhesive according to the invention may contain an adhesion promoter, which is preferably added to the component II. For example, aminosilanes are suitable. Bis [gamma (trimethoxysilyl) propyl] amine has been found to be particularly suitable. The amount of adhesion promoter used is generally from 0.1 to 10% by weight, and preferably from 0.5 to 2% by weight, based on the total flock adhesive. Frequently, the substrates to which the flock adhesive according to the invention is applied have already been pretreated with adhesion promoters. Then, smaller amounts of adhesion promoter in the erfindungsge Maschen flock adhesive can be used or it can be completely dispensed with an adhesion promoter. For some substrates, such as wood, the use of an adhesion promoter is usually not required.

In Abhängigkeit von der jeweiligen Anwendung kann der erfindungsgemäße Flockkleber auch weitere übliche Zusätze enthalten. Insbesondere werden dem erfindungsgemäßen Flockkleber Pigmente und/oder Füllstoff zugesetzt. Als Pigmente können die aus dem Stand der Technik bekannten Pigmente wie Titandioxid verwendet werden, wobei das Pigment oder die Pigmentmischung meistens so ausgewählt wird, dass die Trägerschicht aus dem erfindungsgemäßen Flockkleber farblich zu den zur Beflockung verwendeten Flockfasern passt. Die Füllstoffe können dazu dienen, den Materialpreis zu senken und/oder um andere Eigenschaften wie z.B. brandhemmende Einstellungen zu fördern bzw. zu ermöglichen. Geeignet sind beispielsweise Calciumcarbonat, Bariumsulfat und Antimontrioxid.In dependence from the respective application, the flock adhesive according to the invention also more usual additions contain. In particular, the flock adhesive according to the invention pigments and / or filler added. As pigments can uses the known from the prior art pigments such as titanium dioxide with the pigment or pigment mixture usually being selected that the carrier layer from the flock adhesive according to the invention color matches the flock fibers used for flocking. The fillers can serve to lower the price of materials and / or other properties such as. promote or enable fire-retardant attitudes. Suitable examples are calcium carbonate, barium sulfate and antimony trioxide.

Bezogen auf den erfindungsgemäßen Flockkleber werden Pigmente in der Regel in Mengen von bis zu 50 Gew.% verwendet. Bevorzugte Mengen sind 1 bis 30 Gew.% und insbesondere 5 bis 20 Gew.%. Die Füllstoffmenge richtet sich nach dem jeweiligen Füllstoff und der vorgesehenen Anwendung. Sie liegt bezogen auf den gesamten Flockkleber gewöhnlich im Bereich von 5 bis 20 Gew.% und insbesondere 10 bis 15 Gew.%.Based on the flock adhesive according to the invention As a rule, pigments are used in amounts of up to 50% by weight. Preferred amounts are 1 to 30% by weight and especially 5 to 20 Wt.%. The amount of filler depends on the particular filler and the intended Application. It is usually based on the total flock adhesive in the Range of 5 to 20 wt.% And in particular 10 to 15 wt.%.

Die Herstellung des erfindungsgemäßen Flockklebers erfolgt in der Weise, dass silylterminierter Polyether vorgelegt wird und anschließend nacheinander das lösemittelfreie Epoxidharz und gegebenenfalls Pigment und/oder Füllstoff zugemischt werden, beispielsweise indem diese nacheinander eingerührt werden. Bevorzugt wird die so erhaltene Mischung mit einem Dissolver (starker Rührer) auf eine Kornfeinheit von weniger als 25 μm eingestellt. Geeignete Kornfeinheiten sind insbesondere 5 bis 25 μm und vorzugsweise 10 bis 20 μm. Die Kornfeinheit wird mit einem Grindometer bestimmt. Die Prüfung erfolgt nach DIN EN ISO 1524.The Production of the flock adhesive according to the invention is carried out in such a way that silyl-terminated polyether presented and then successively the solvent-free Epoxy resin and optionally pigment and / or filler are added, for example, by being stirred in succession. It is preferred the mixture thus obtained with a dissolver (strong stirrer) set a particle size of less than 25 microns. Suitable grain finenesses are in particular 5 to 25 microns and preferably 10 to 20 μm. The grain fineness is determined with a grindometer. The examination takes place according to DIN EN ISO 1524.

Zu der so hergestellten Komponente I werden dann unmittelbar vor der Anwendung des Flockklebers die Bestandteile der Komponente II gegeben, wobei letztere vorzugsweise in Form einer Vor mischung vorliegen. Wie schon oben erwähnt, werden die Komponenten I und II in der Praxis vorzugsweise in einer beheizbaren Zweikomponenten-Airless-Anlage getrennt in je einem Materialschlauch bis zum Kopf der Auftragspistole geführt und dort in einem statischen Mischrohr unmittelbar vor dem Aufsprühen auf das Substrat gemischt.To The component I thus prepared are then immediately before Application of the flock adhesive given the components of component II, the latter preferably being in the form of a pre-mix. As mentioned above, In practice, the components I and II are preferably in one heatable two-component airless system separated in one Material hose led to the head of the applicator gun and There in a static mixing tube immediately before spraying mixed the substrate.

Der erfindungsgemäße Flockkleber eignet sich ausgezeichnet zur Herstellung von mit Flockfasern beflockten Substraten, wobei der erfindungsgemäße Flockkleber als Trägerschicht für die Flockfasern dient. Die Schichtdicke dieser Trägerschicht hängt von der jeweiligen Anwendung ab, beträgt aber vorzugsweise nicht mehr als 6 mm und bevorzugt 0,5 bis 4 mm.Of the flock adhesive according to the invention is ideal for the production of flocked fibers Substrates, wherein the flock adhesive according to the invention as a carrier layer for the Flock fibers serves. The layer thickness of this carrier layer depends on the particular application, but is preferably no longer as 6 mm and preferably 0.5 to 4 mm.

Als Substrat kommen nahezu alle Grundmaterialien in Frage. Hierzu gehören insbesondere Kunststoffe (z.B. ABS) und Metalle, aber auch Papier, Holz und Gewebe. Es können alle im Stand der Technik bekannten Flockfasern eingesetzt werden. Hierzu gehören beispielsweise Fasern aus Viskose, Polyamiden (z.B. Polyamid 6.6), Polyestern und dergleichen, aber auch Naturfasern wie Baumwolle. Die Eigenschaften der beflockten Substratoberfläche hängen natürlich von der speziellen Auswahl der Flockfasern ab. Im Allgemeinen ist die Oberfläche jedoch samtartig in Aussehen und Griff. Die Beflockung dient häufig dekorativen Zwecken. Bei Verwendung des erfindungsgemäßen Flockklebers erzielt man insbesondere den gewünschten Teppichcharakter, was die Schalldämpfung verbessert und zur Verhinderung bzw. Verringerung von Klapper- und Schleifgeräuschen führt. Aufgrund der mit dem erfindungsgemäßen Flockkleber erzielbaren höheren Schichtdicken, besteht auch die Möglichkeit etwas längere und dünnere Fasern einzusetzen. Dies führt zu einem etwas weicheren und noch samtartigeren Produkt.When Substrate come almost all basic materials in question. These include in particular Plastics (e.g., ABS) and metals, but also paper, wood, and fabrics. It can all flock fibers known in the art are used. These include for example, viscose fibers, polyamides (e.g., polyamide 6.6), Polyesters and the like, but also natural fibers such as cotton. The properties of the flocked substrate surface naturally depend on the particular choice the flock fibers off. In general, however, the surface is velvety look and feel. The flocking is often decorative Purposes. When using the flock adhesive according to the invention one achieves in particular the desired one Carpet character, which improves the sound attenuation and prevention or reduction of rattling and grinding noise leads. Due to the flock adhesive according to the invention achievable higher Layer thicknesses, there is also the possibility of slightly longer and thinner Use fibers. this leads to to a slightly softer and more velvety product.

Nach dem Auftrag des erfindungsgemäßen Flockklebers in der oben angegebenen oder einer anderen Weise erfolgt die Beflockung mit Flockfasern gemäß dem Stand der Technik. Die Verarbeitungszeit (offene Zeit) des erfindungsgemäßen Flockklebers kann durch geeignete Wahl der jeweiligen Mengen der Bestandteile eingestellt werden. Sie beträgt üblicherweise 1 bis 30 Minuten und vorzugsweise 5 bis 15 Minuten. Die Trocknungszeit nach erfolgter Beflockung beträgt ohne Wärmezufuhr etwa 10 bis 50 und insbesondere 20 bis 30 Stunden. Diese Zeiten können durch Erwärmen abgekürzt werden.To the order of the flock adhesive according to the invention in the above or another way the flocking takes place with flock fibers according to the state of the technique. The processing time (open time) of the flock adhesive according to the invention can by suitable choice of the respective quantities of the components be set. It is usually 1 to 30 minutes and preferably 5 to 15 minutes. The drying time after flocking without heat about 10 to 50 and especially 20 to 30 hours. These times can by heating abbreviated become.

Bei den erfindungsgemäßen beflockten Substraten kann es sich um beliebige Gegenstände handeln. Ein bevorzugtes Anwendungsgebiet liegt im Automobilbereich, wobei insbesondere Handschuhkästen, Hutablagen und Ablagefächer im Türbereich sowie der Mittelkonsole zu nennen sind. Ein weiteres interessantes Einsatzgebiet ist die Flockbeschichtung von Holz- und Kunststoffsitzmöbeln.at the flocked invention Substrates can be any objects. A preferred one Application is in the automotive sector, in particular glove boxes, hat racks and slots in the door area and the center console. Another interesting Field of application is the flock coating of wooden and plastic seating furniture.

Die erfindungsgemäße Rohstoffkombination führt zu einem härteren und festeren Material als nur der alleinige Einsatz von silylterminierten Polyethern. Andererseits wird das sonst allein verwendete Epoxidharzmaterial vom silylterminierten Polyether deutlich elastifiziert. Es ist kein elastischerer Flockkleber bekannt, der ebenfalls versprühbar ist, die oben beschriebenen hohen Schichtdicken erreicht und zudem die von der Industrie vorgegebenen Abriebsprüfungen besteht.The Inventive raw material combination leads to a harder one and firmer material than just the sole use of silyl-terminated ones Polyethers. On the other hand, the otherwise used alone epoxy resin material clearly elastified by the silyl-terminated polyether. It is not more elastic flock adhesive known, which is also sprayable, achieved the above-described high layer thicknesses and also the Abrasion tests specified by the industry exist.

Im Folgenden soll die Erfindung anhand eines Beispiels näher erläutert werden.in the The invention will be explained in more detail below with reference to an example.

In einem Behälter wurden 80 g silylterminierter Polyether (Hauptkette Polypropylenglykol und Dimethoxymethylsilyl-Vernetzungsgruppen) vorgelegt. Unter Rühren wurden dann bei einer Temperatur von 20°C nacheinander 20,6 g lösemittelfreies Epoxidharz (Reaktionsprodukt von Bisphenol-A-Oxiran und Mono[C12-C14-alkyloxy]Bisphenol F-Epoxidharz) und 5,3 g polyamidmodifiziertes hydriertes Rizinusölderivat zugegeben. Mit einem Dissolver mit 2,4 KW Leistung wurde diese Mischung so lange gerührt (dissolvert), bis die Mischung 80°C erreichte. Die Kornfeinheit betrug 10 μm. Danach wurde abgekühlt und das Material geprüft (Viskositätsprüfung und Prüfung des Standvermögens – eine aufgetragene 6 mm Schicht darf nicht ablaufen).In a container, 80 g of silyl-terminated polyether (main chain polypropylene glycol and dimethoxymethylsilyl crosslinking groups) were introduced. 20.6 g of solvent-free epoxy resin (reaction product of bisphenol-A-oxirane and mono [C 12 -C 14 -alkyloxy] bisphenol F-epoxy resin) and 5.3 g of polyamide-modified hydrogenated castor oil derivative were then successively stirred at a temperature of 20 ° C. added. With a 2.4 kW dissolver, this mixture was stirred (dissolverted) until the mixture reached 80 ° C. The grain fineness was 10 μm. It was then cooled and the material tested (viscosity test and stability test - a coated 6 mm layer must not drain).

Die Komponente II wurde durch Vermischen von 2,5 g 2,4,6-Tris[dimethyl-aminomethyl]phenol), 1 g N-(beta-Aminoethyl)-gamma-aminopropyltrimethoxysilan, 1 g bis-[gamma-(Trimethoxysilyl)propyl]amin und 0,5 g Dibutylzinndilaurat hergestellt.The Component II was prepared by mixing 2.5 g of 2,4,6-tris [dimethylaminomethyl] phenol), 1 g of N- (beta-aminoethyl) -gamma-aminopropyltrimethoxysilane, 1 g of bis [gamma- (trimethoxysilyl) propyl] amine and 0.5 g of dibutyltin dilaurate produced.

Die so hergestellten Komponenten I und II wurden mit Hilfe einer Zweikomponenten-Airless-Anlage unter Vermischung auf ein Kunststoffsubstrat (ABS) in einer Schichtdicke von 5 mm aufgesprüht und dann mit schwarzen Polyamidfasern (Polyamid 6.6; Faserlänge 1,0 mm, Faserfeinheit/Titer 3,3 dtex) beflockt. Das beflockte Substrat hatte ein gleichmäßiges Aussehen, d.h. es wies keine Fehlstellen, keine Flockklumpen, keine Fremdfarben und auch keine Farbschattierung auf. Die Abriebfestigkeit wurde nach den Spezifikationen von zwei großen Automobilherstellern geprüft. Das Material erfüllte alle vorgegebenen Sollwerte und übertraf diese bei einigen Tests wie z.B. nach Wasserlagerung (eine Stunde bei 23°C) oder nach Klimawechsel oder nach Warmlagerung (25 h bei 80°C) deutlich. Die Elastizität wurde subjektiv geprüft und für ausgezeichnet befunden.The Components I and II prepared in this way were subjected to a two-component airless system Mixing on a plastic substrate (ABS) in one layer thickness of 5 mm sprayed and then with black polyamide fibers (polyamide 6.6; fiber length 1.0 mm, fiber fineness / titer 3.3 dtex). The flocked substrate had a uniform appearance, i.e. it showed no defects, no flock lumps, no foreign colors and also no color shading on. The abrasion resistance was tested to the specifications of two major car manufacturers. The Material fulfilled all preset setpoints and exceeded these in some tests, e.g. after water storage (one hour at 23 ° C) or after climate change or after warm storage (25 h at 80 ° C) clearly. The elasticity was subjectively tested and for excellent.

Claims (22)

Elastischer Zweikomponenten-Flockkleber, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente I a) silylterminierten Polyether, b) lösemittelfreies Epoxidharz und c) gegebenenfalls Thixotropierungsmittel zur Viskositätseinstellung und die Komponente II a) Vernetzer für Komponente Ib), b) Beschleuniger für Komponente Ia) und c) Vernetzer für Komponente Ia) umfasst.Elastic two-component flock adhesive, characterized in that component I a) silyl-terminated polyether, b) solvent-free epoxy resin and c) optionally thixotropic agent for viscosity adjustment and component II a) crosslinker for component Ib), b) accelerator for component Ia) and c) Crosslinker for component Ia). Flockkleber nach Anspruch 1, bei dem der silylterminierte Polyether lösemittelfrei ist.The flocking adhesive of claim 1, wherein the silyl-terminated one Polyether solvent-free is. Flockkleber nach Anspruch 1 oder 2, bei dem der silylterminierte Polyether und das Epoxidharz flüssig sind.A flocking adhesive according to claim 1 or 2, wherein the silyl-terminated one Polyether and the epoxy resin are liquid. Flockkleber nach einem der Ansprüche 1 bis 3, die Komponenten I und II in einem Mischungsverhältnis (Gewicht) von 100:10 bis 100:1, vorzugsweise 100:8 bis 100:4 vorliegen.Flock adhesive according to one of claims 1 to 3, the components I and II in a mixing ratio (weight) from 100: 10 to 100: 1, preferably 100: 8 to 100: 4. Flockkleber nach einem der Ansprüche 1 bis 4, der eine Viskosität bei 80°C von 2000 bis 3000 mPas aufweist.A flocking adhesive according to any one of claims 1 to 4 having a viscosity at 80 ° C of 2,000 up to 3000 mPas. Flockkleber nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem die Komponente II einen Haftungsvermittler, vorzugsweise bis-[gamma-(Trimethoxysilyl)propyl]amin enthält.Flocking adhesive according to one of claims 1 to 5, wherein the component II an adhesion promoter, preferably bis [gamma- (trimethoxysilyl) propyl] amine contains. Flockkleber nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei dem die Komponente I außerdem Pigment und/oder Füllstoff umfasst.Flock adhesive according to one of claims 1 to 6, wherein the component I as well Pigment and / or filler includes. Flockkleber nach einem der Ansprüche 1 bis 7, bei dem der silylterminierte Polyether der Komponente Ia) eine Polypropylenglykol-Hauptkette und Dimethoxymethylsilyl-Vernetzungsgruppen aufweist.A flocking adhesive according to any one of claims 1 to 7, wherein the silyl-terminated one Polyether of component Ia) a polypropylene glycol main chain and dimethoxymethylsilyl crosslinking groups. Flockkleber nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei dem der Vernetzer für Komponente Ia) ein Aminosilan, insbesondere N-(beta-Aminoethyl)-gamma-aminopropyltrimethoxysilan umfasst.Flocking adhesive according to one of claims 1 to 8, wherein the crosslinking agent for component Ia) an aminosilane, in particular N- (beta-aminoethyl) -gamma-aminopropyltrimethoxysilane includes. Flockkleber nach einem der Ansprüche 1 bis 9, bei dem der Beschleuniger für Komponente Ia) Dibutylzinndilaurat umfasst.Flocking adhesive according to one of claims 1 to 9, wherein the accelerator for component Ia) dibutyltin dilaurate. Flockkleber nach einem der Ansprüche 1 bis 10, bei dem Komponente Ib) ein flüssiges Bisphenol AF-Harz ist.Flock adhesive according to one of claims 1 to 10, wherein the component Ib) a liquid Bisphenol AF resin is. Flockkleber nach einem der Ansprüche 1 bis 11, bei dem der Vernetzer für Komponente Ib) ein tertiäres Amin, vorzugsweise ein tertiäres Aminophenol und insbesondere 2,4,6-Tris (Dimethylaminomethyl)phenol umfasst.A flocking adhesive according to any one of claims 1 to 11, wherein the crosslinking agent for component Ib) a tertiary amine, preferably a tertiary Aminophenol and in particular 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol includes. Flockkleber nach einem der Ansprüche 1 bis 12, bei dem der Anteil an silylterminiertem Polyether in der Komponente I 50 bis 90 Gew.% und vorzugsweise 70 bis 90 Gew.% beträgt.Flock adhesive according to one of claims 1 to 12, wherein the proportion silyl-terminated polyether in component I 50 to 90% by weight and preferably 70 to 90% by weight. Flockkleber nach einem der Ansprüche 1 bis 13, bei dem der mengemäßige Anteil des Epoxidharzes in Komponente I 10 bis 30 Gew.% und vorzugsweise 15 bis 25 Gew.% beträgt.Flock adhesive according to one of claims 1 to 13, in which the quantitative proportion of the epoxy resin in component I 10 to 30 wt.% And preferably 15 to 25 wt.% Is. Verfahren zur Herstellung eines Flockklebers gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14, bei dem 1) zur Herstellung von Komponente I die Komponente Ia) vorgelegt wird und dann nacheinander die Komponente Ib) und gegebenenfalls Pigment und/oder Füllstoff sowie Thixotropierungsmittel zur Viskositätseinstellung zugemischt werden und 2) zur Herstellung von Komponente II eine Mischung der Komponenten IIa), b) und c) sowie gegebenenfalls Haftungsvermittler hergestellt wird.Process for producing a flock adhesive according to the claims 1 to 14, at the 1) for the preparation of component I, the component Ia) is presented and then successively the component Ib) and optionally pigment and / or filler and thixotropic agent for viscosity adjustment be mixed and 2) for the preparation of component II a mixture of components IIa), b) and c) and optionally adhesion promoters will be produced. Verfahren nach Anspruch 15, bei dem die Komponenten I und II in einem Mischungsverhältnis (Gewicht) von 100:10 bis 100:1 und vorzugsweise 100:8 bis 100:4 eingesetzt werden.The method of claim 15, wherein the components I and II in a mixing ratio (Weight) from 100: 10 to 100: 1 and preferably 100: 8 to 100: 4 be used. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, bei dem die Mischung der Komponenten Ia) und Ib) sowie gegebenenfalls Pigment und/oder Füllstoff in einem Dissolver auf eine Kornfeinheit von < 25 μm eingestellt wird.A method according to claim 15 or 16, wherein the Mixture of components Ia) and Ib) and optionally pigment and / or filler in a dissolver to a particle size of <25 microns is set. Verwendung des Flockklebers gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 oder hergestellt nach dem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 15 bis 17 zur Herstellung von mit Flockfasern beflockten Substraten.Use of the flock adhesive according to one of claims 1 to 14 or produced by the method according to one of claims 15 to 17 for the production of flock fibers flocked substrates. Verwendung nach Anspruch 18, bei dem die Komponenten I und II in einer beheizbaren Zweikomponenten-Airless-Anlage getrennt in je einem Materialschlauch bis zum Kopf der Auftragspistole geführt und dort vermischt werden, die so erhaltene Mischung mit der Auftragspistole auf das Substrat aufgebracht und das so beschichtete Substrat in herkömmlicherweise mit Flockfasern beflockt wird.Use according to claim 18, wherein the components I and II separated in a heatable two-component airless system each guided in a material hose to the head of the applicator gun and are mixed there, the mixture thus obtained with the applicator gun applied to the substrate and the thus coated substrate in conventionally flocked with flock fibers. Verwendung nach Anspruch 18 oder 19, bei der der Flockkleber in einer Schichtdicke von nicht mehr als 6 mm und vorzugsweise 0,5 bis 4 mm auf das Substrat aufgebracht wird.Use according to claim 18 or 19, wherein the Flock glue in a layer thickness of not more than 6 mm, and preferably 0.5 to 4 mm is applied to the substrate. Beflocktes Substrat, bei dem die Trägerschicht für die Flockfasern einen Flockkleber gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 oder hergestellt gemäß einem der Ansprüche 15 bis 17 umfasst.Flocked substrate in which the carrier layer for the Flock fibers a flock adhesive according to one of claims 1 to 14 or manufactured according to one the claims 15 to 17 covers. Beflocktes Substrat nach Anspruch 21, bei dem die Trägerschicht eine Schichtdicke von nicht mehr als 6 mm und vorzugsweise 0,5 bis 4 mm aufweist.The flocked substrate of claim 21, wherein the backing a layer thickness of not more than 6 mm, and preferably 0.5 to 4 mm.
DE102004006522A 2004-02-10 2004-02-10 Elastic two-component flock adhesives, useful for the production of substrates flocked with flock fibers, comprises silyl phased polyether, solvent-free epoxy resin, optionally thixotroping agent, bases and accelerators Ceased DE102004006522A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004006522A DE102004006522A1 (en) 2004-02-10 2004-02-10 Elastic two-component flock adhesives, useful for the production of substrates flocked with flock fibers, comprises silyl phased polyether, solvent-free epoxy resin, optionally thixotroping agent, bases and accelerators

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004006522A DE102004006522A1 (en) 2004-02-10 2004-02-10 Elastic two-component flock adhesives, useful for the production of substrates flocked with flock fibers, comprises silyl phased polyether, solvent-free epoxy resin, optionally thixotroping agent, bases and accelerators

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102004006522A1 true DE102004006522A1 (en) 2005-09-01

Family

ID=34813225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102004006522A Ceased DE102004006522A1 (en) 2004-02-10 2004-02-10 Elastic two-component flock adhesives, useful for the production of substrates flocked with flock fibers, comprises silyl phased polyether, solvent-free epoxy resin, optionally thixotroping agent, bases and accelerators

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE102004006522A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102022117534A1 (en) 2022-07-13 2024-01-18 Michael Rath Anti-theft device for a two-wheeler

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6407146B1 (en) * 1997-07-28 2002-06-18 Kaneka Corporation Curable composition
US6437071B1 (en) * 1999-03-18 2002-08-20 Kaneka Corporation Silane-functionalized polyether composition
EP1288247A1 (en) * 2000-05-24 2003-03-05 Kaneka Corporation Curable compositions and compatibilizing agent

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6407146B1 (en) * 1997-07-28 2002-06-18 Kaneka Corporation Curable composition
US6437071B1 (en) * 1999-03-18 2002-08-20 Kaneka Corporation Silane-functionalized polyether composition
EP1288247A1 (en) * 2000-05-24 2003-03-05 Kaneka Corporation Curable compositions and compatibilizing agent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102022117534A1 (en) 2022-07-13 2024-01-18 Michael Rath Anti-theft device for a two-wheeler

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19524297B4 (en) Method for protecting the surface of a double-jointed cuff
DE69826017T2 (en) FLEXIBLE MUFFLING COATING OF EPOXY RESIN
DE60023787T2 (en) Coating system and method of use
EP0129808A2 (en) Flocking adhesive for a flexible substrate
EP3164438B1 (en) Reaction products and aqueous base paints containing the reaction products
DE102015226480A1 (en) Highly elastic aqueous adhesive composition and method of surface-treating a molded article using the same
EP0940459B1 (en) Coating agent and adhesives, their use and process for their preparation
WO2002090411A1 (en) Adhesive filled with surface-treated chalk and soot
DE602004001778T2 (en) HIGH-ABRASIVE WATERBASE COATING
WO2019101799A1 (en) Aqueous composition and aqueous coating agent
EP1668090B1 (en) Cohesion-reduced binder production and use thereof in detachable assembly adhesives
DE3429224A1 (en) HARDENABLE RESIN
WO2010069568A1 (en) Aqueous coating substance, method for the production thereof and use thereof
EP3749730A1 (en) Two-component structural adhesives
WO2012000735A1 (en) Method for producing a multi-coat colour and/or effect paint system, the colour-forming coating composition comprising a ketone for reducing the pinhole count
EP2031031B1 (en) Use of a latent acid for improving adhesion
DE10255250A1 (en) Polyester powder coatings for coatings with a matt appearance
DE102004006522A1 (en) Elastic two-component flock adhesives, useful for the production of substrates flocked with flock fibers, comprises silyl phased polyether, solvent-free epoxy resin, optionally thixotroping agent, bases and accelerators
DE102017100932A1 (en) Hydroxy-functional dendritic polymers as adhesion promoters
DE69018320T2 (en) Curable powder coating compositions containing caprolactam blocked isocyanates.
DE4414837A1 (en) Adhesive layer for denture relining and method for its preparation
DE3322695A1 (en) Flocking adhesive for flexible substrates
DE102010026407A1 (en) Process for producing a color and / or effect multilayer coating
DE4011754A1 (en) THERMALLY NATURAL MELT ADHESIVES
DE2500308A1 (en) Low-viscosity sprayable cross-linkable coating compsns - contg. liquid ester diols, polyisocyanates, opt diluents or solvents binders and pigments

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8131 Rejection