DE10142461A1

DE10142461A1 - Preparation of 4-amino-1-naphthol ether compounds used as pharmaceutical intermediates, by alkylating 1-naphthol, reacting with hydroxylammonium salt and carboxylic acid and hydrolyzing

Info

Publication number: DE10142461A1
Application number: DE2001142461
Authority: DE
Inventors: Joachim Komoschinski; Herbert Diehl
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer Chemicals AG
Priority date: 2001-08-31
Filing date: 2001-08-31
Publication date: 2003-03-20

Abstract

Preparation of 4-amino-1-naphthol ether compounds (I) comprises: (a) reacting optionally substituted 1-naphthol compounds (II) with reactive alkyl compounds; (b) reacting the obtained 1-naphthol ether compounds (III) with hydroxylammonium salts and carboxylic acids, and (c) converting the obtained 4-acylamino-1-naphthol ether compounds (IV) into (I) (as free acids or salts) by acidic or basic hydrolysis of the acyl group. An Independent claim is included for new 4-acylamino-1-naphthol ether intermediates of formulae (IV') and (IV''). R1 = 1-12C alkyl, 2-8C haloalkyl, 7-13C aralkyl or A-B; A = 2-8C alkylene or 2-8C haloalkylene; B = NR6R7, SR6 or OR6; R6, R7 = optionally substituted 1-8C alkyl, 1-8C haloalkyl, 7-12C aralkyl or 6-10C aryl, or NR6R7 = 5-8 membered heterocyclyl; R2 = H, halo or 1-4C alkyl; R3 = H, halo, 1-4C alkyl or 1-4C alkoxy; n = 0-4; R4 = halo, NO2, CN, protected formyl, 1-8C alkyl, 7-10C aralkyl, 1-8C hydroxyalkyl, 1-8C haloalkyl, 6-10C aryl or D-E-F'; D = a bond or 1-8C alkylene; E = CO or SO2; F' = R6, OR6, NH2, SR6, NHR6 or NR6R7; R5 = 1-6C alkyl or 1-4C haloalkyl, and X<-> = an anion of an acid.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-1- naphtholethern und neue Zwischenprodukte. The present invention relates to a process for the preparation of 4-amino-1- naphthol ethers and new intermediates.

4-Amino-1-naphtholether sind wertvolle Zwischenprodukte bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (siehe zum Beispiel WO 00/43384; B. Bachman, J. Wetzel, J. Org. Chem., 11, 1946, S. 454-462; R. Herbst, P. Johnson, J. Org. Chem, 17, 1952, S. 693-697). Die z. B. aus der WO 00/43384 bekannte Syntheseroute geht von 4-Amino-1-naphthol-Hydrochlorid aus und umfasst die Überführung des Amins in ein geschütztes Derivat, die Alkylierung der Hydroxygruppe und anschließend die Abspaltung der Schutzgruppe. Dieses Verfahren besitzt den Nachteil, daß sowohl das Edukt als auch die verwendeten Schutzgruppen-Reagentien sehr teuer sind und die Überführung in die gewünschten 4-Amino-1-naphtholether dennoch drei Stufen benötigt. Analog verläuft auch die Synthese von 4-Amino-1-methoxynaphtalin gemäß B. Bachman, J. Wetzel, J. Org. Chem., 11, 1946, S. 454-462 und besitzt daher die gleichen Nachteile. 4-Amino-1-naphthol ethers are valuable intermediates in the production of active pharmaceutical ingredients (see for example WO 00/43384; B. Bachman, J. Wetzel, J. Org. Chem., 11, 1946, pp. 454-462; R. Herbst, P. Johnson, J. Org. Chem, 17, 1952, pp. 693-697). The z. B. goes from WO 00/43384 known synthesis route from 4-amino-1-naphthol hydrochloride and includes the transfer of the amine into a protected derivative, the alkylation of the hydroxy group and then the Splitting off of the protective group. This method has the disadvantage that both Educt and the protecting group reagents used are very expensive and the Conversion to the desired 4-amino-1-naphthol ether still in three stages needed. The synthesis of 4-amino-1-methoxynaphtaline is analogous according to B. Bachman, J. Wetzel, J. Org. Chem., 11, 1946, pp. 454-462 and therefore has the same disadvantages.

Es bestand daher das Bedürfnis ein effizientes Verfahren zu entwickeln, das ausgehend von preiswerten 1-Naphtholen in wenigen Stufen die Herstellung von 4- Amino-1-naphtholethern ermöglicht. There was therefore a need to develop an efficient process that starting from inexpensive 1-naphthols, the production of 4- Amino-1-naphthol ethers enables.

Es wurde nun ein Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-1-naphtholethern gefunden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß

a) substituierte oder unsubstituierte 1-Naphthole mit reaktiven Alkylverbindungen gegebenfalls in Gegenwart einer Base zu 1- Naphtholethern umgesetzt werden,
b) die 1-Naphtholether anschließend mit Hydroxylammoniumsalzen und carbonsäuren in die entsprechenden 4-Acylamino-1-naphtholether überführt werden und
c) diese 4-Acylamino-1-naphtholether durch saure oder basische Acylgruppenabspaltung in die freien 4-Amino-1-naphtholether oder analoge Ammoniumsalze überführt werden.

A process has now been found for the preparation of 4-amino-1-naphthol ethers, which is characterized in that

a) substituted or unsubstituted 1-naphthols are reacted with reactive alkyl compounds, if appropriate in the presence of a base, to give 1-naphthol ethers,
b) the 1-naphthol ethers are then converted with hydroxylammonium salts and carboxylic acids into the corresponding 4-acylamino-1-naphthol ethers and
c) these 4-acylamino-1-naphthol ethers are converted into the free 4-amino-1-naphthol ethers or analogous ammonium salts by acid or basic removal of acyl groups.

Bevorzugt werden für Schritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens als substituierte oder unsubstituierte 1-Naphthole solche der allgemeinen Formel (I) eingesetzt

in der
R² für Wasserstoff, Halogen oder C₁-C₄-Alkyl steht und
R³ für Wasserstoff, Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy steht und
n für null, eins, zwei, drei oder vier steht
R⁴ jeweils unabhängig voneinander für Halogen, Nitro, Cyano, geschütztes Formyl, C₁-C₈-Alkyl, C₇-C₁₀-Arylalkyl, C₁-C₈-Hydroxyalkyl, C₁-C₈ -Halogenalkyl oder C₆-C₁₀-Aryl oder Substituenten der allgemeinen Formel (II),

D-E-F (II)

in der unabhängig voneinander
D fehlt oder für einen C₁-C₈-Alkylenrest steht und
E für eine Carbonyl-Gruppe oder Sulfonyl-Gruppe steht und
F für R⁶, OR⁶, NH₂, SR⁶, NHR⁶ oder NR⁶R⁷ steht,
und wobei
R⁶ und R⁷ jeweils unabhängig voneinander für substituiertes oder unsubstituiertes C₁-C₈-Alkyl, C₁-C₈-Halogenalkyl, C₇-C₁₂-Arylalkyl oder C₆-C₁₀-Aryl stehen oder
NR⁶R⁷ als Ganzes für einen 5- bis 8-gliedrigen Heterocyclus steht. For step a) of the process according to the invention, preference is given to using substituted or unsubstituted 1-naphthols of the general formula (I)

in the
R ^{2 represents} hydrogen, halogen or C ₁ -C ₄ alkyl and
R ^{3 represents} hydrogen, halogen, C ₁ -C ₄ alkyl or C ₁ -C ₄ alkoxy and
n stands for zero, one, two, three or four
R ⁴ each independently of one another for halogen, nitro, cyano, protected formyl, C ₁ -C ₈ alkyl, C ₇ -C ₁₀ arylalkyl, C ₁ -C ₈ hydroxyalkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl or C ₆ - C ₁₀ aryl or substituents of the general formula (II),

DEF (II)

in the independently of each other
D is absent or represents a C ₁ -C ₈ alkylene radical and
E represents a carbonyl group or sulfonyl group and
F represents R ⁶ , OR ⁶ , NH ₂ , SR ⁶ , NHR ⁶ or NR ⁶ R ⁷ ,
and where
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₈ alkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₂ arylalkyl or C ₆ -C ₁₀ aryl or
NR ⁶ R ⁷ as a whole represents a 5- to 8-membered heterocycle.

Alkyl beziehungsweise Alkylen bedeutet in den genannten Zusammenhängen jeweils unabhängig einen geradkettigen, cyclischen, verzweigten oder unverzweigten Alkylbeziehungsweise Alkylen-Rest. Gleiches gilt für den Alkylteil eines Arylalkyl- Restes. In the contexts mentioned, alkyl or alkylene in each case means independently a straight chain, cyclic, branched or unbranched Alkyl or alkylene radical. The same applies to the alkyl part of an arylalkyl Residue.

Beispiele für C₁-C₄-Alkylreste sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl oder n-Butyl, für C₁-C₈- darüberhinaus n-Pentyl, n-Hexyl, Cyclohexyl, n-Heptyl, n-octyl und iso- octyl. Examples of C ₁ -C ₄ alkyl radicals are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl or n-butyl, for C ₁ -C ₈ - furthermore n-pentyl, n-hexyl, cyclohexyl, n-heptyl, n- octyl and iso-octyl.

Beispiele für C₁-C₈-Alkylenreste sind Methylen, 1,1-Ethylen, 1,2-Ethylen, 1,2- Propylen, 1,3-Propylen, 1,4-Butylen oder 1,2-Cyclohexylen. Examples of C ₁ -C ₈ alkylene radicals are methylene, 1,1-ethylene, 1,2-ethylene, 1,2-propylene, 1,3-propylene, 1,4-butylene or 1,2-cyclohexylene.

Beispiele für C₇-C₁₂-Arylalkylreste sind Benzyl oder p-Methylbenzyl. Examples of C ₇ -C ₁₂ arylalkyl radicals are benzyl or p-methylbenzyl.

Beispiele für C₁-C₄-Alkoxyreste sind Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, iso-Propoxy oder n-Butoxy. Examples of C ₁ -C ₄ alkoxy radicals are methoxy, ethoxy, n-propoxy, iso-propoxy or n-butoxy.

Die Bezeichnung Aryl steht sowohl für carbocyclische als auch heteroaromatische Reste, in denen keines, ein, zwei oder drei Gerüstkohlenstoffatome pro Cyclus, im gesamten Rest mindestens jedoch ein Gerüstkohlenstoffatom, durch Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Schwefel oder Sauerstoff, substituiert ist. The term aryl stands for both carbocyclic and heteroaromatic Residues in which none, one, two or three skeletal carbon atoms per cycle, in all of the rest, however, at least one carbon atom, by heteroatoms, selected from the group nitrogen, sulfur or oxygen.

Weiterhin können die carbocyclischen aromatischen Reste oder heteroaromatische Reste mit bis zu fünf gleichen oder verschiedenen Substituenten pro Cyclus substituiert sein, ausgewählt aus der Gruppe Brom, Chlor, Fluor, Nitro, Cyano, freies oder geschütztes Formyl, C₁-C₈-Alkyl, C₁-C₈-Hydroxyalkyl oder Resten der allgemeinen Formel (II) mit der dort genannten Bedeutung. Furthermore, the carbocyclic aromatic radicals or heteroaromatic radicals can be substituted with up to five identical or different substituents per cycle, selected from the group bromine, chlorine, fluorine, nitro, cyano, free or protected formyl, C ₁ -C ₈ alkyl, C ₁ -C ₈ hydroxyalkyl or radicals of the general formula (II) with the meaning given there.

Carbocyclische aromatische Reste oder heteroaromatische Reste können beispielsweise sein substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl, Pyridyl, Imidazolyl, oder Pyrazolyl. Carbocyclic aromatic radicals or heteroaromatic radicals can for example its substituted or unsubstituted phenyl, pyridyl, imidazolyl, or pyrazolyl.

Gleiches gilt für den Arylteil eines Arylalkyl-Restes. The same applies to the aryl part of an arylalkyl radical.

Halogen bedeutet in den genannten Zusammenhängen Fluor, Chlor, Brom oder Iod. Halogen means fluorine, chlorine, bromine or iodine in the contexts mentioned.

Halogenalkyl bedeutet in den genannten Zusammenhängen jeweils unabhängig geradkettige, cyclische, verzweigte oder unverzweigte Alkylreste, die mit einem, mehreren oder vollständig mit Halogenatomen unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor-, Chlor-, oder Brom substituiert sein können. Haloalkyl means independently in the contexts mentioned straight-chain, cyclic, branched or unbranched alkyl radicals, which with a, several or completely selected with halogen atoms independently can be substituted from the group fluorine, chlorine or bromine.

Beispiele für C₁-C₈-Halogenalkylreste sind Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 2,2,2- Trifluorethyl, Trichlormethyl oder 2-Chlorethyl. Examples of C ₁ -C ₈ haloalkyl radicals are trifluoromethyl, pentafluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, trichloromethyl or 2-chloroethyl.

Hydroxyalkyl bedeutet in den genannten Zusammenhängen jeweils unabhängig geradkettige, cyclische, verzweigte oder unverzweigte Alkylreste, die in der Art mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert sind, dass jedes Kohlenstoffatom des Restes höchstens ein Sauerstoff, Schwefel- oder Stickstoffatom trägt. In the contexts mentioned, hydroxyalkyl means each independently straight-chain, cyclic, branched or unbranched alkyl radicals, which are in the manner with one or more hydroxy groups are substituted that each carbon atom the rest carries at most one oxygen, sulfur or nitrogen atom.

Beispiele für C₁-C₈-Hydroxyalkylreste sind Hydroxymethyl oder 2-Hydroxyethyl. Examples of C ₁ -C ₈ hydroxyalkyl radicals are hydroxymethyl or 2-hydroxyethyl.

Geschütztes Formyl bedeutet einen Formyl-Rest, der durch Überführung in ein Aminal, Acetal oder ein gemischtes Aminalacetal geschützt ist, wobei die Aminale, Acetale und gemischten Aminalacetale acyclisch oder cyclisch sein können. Protected formyl means a formyl residue that is converted into a Aminal, acetal or a mixed aminal acetal is protected, the aminals, Acetals and mixed aminal acetals can be acyclic or cyclic.

5- bis 8-gliedriger Heterocyclus steht für Heterocyclen, die neben Stickstoff auch noch bis zu 3 weiter Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel enthalten können. 5- to 8-membered heterocycle stands for heterocycles, which in addition to nitrogen up to 3 further heteroatoms selected from the group nitrogen, oxygen or may contain sulfur.

Beispiele für solche Hetercyclen sind unsubstituierte oder substituierte Pyrrolidine, Piperidine oder Morpholine. Examples of such heterocycles are unsubstituted or substituted pyrrolidines, Piperidines or morpholines.

Besonders bevorzugt werden für Schritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens als substituierte oder unsubstituierte 1-Naphthole solche der allgemeinen Formel (I) eingesetzt in der
R² für Wasserstoff und
R³ für Wasserstoff und
n für null, eins oder zwei steht und
R⁴ jeweils unabhängig voneinander für Halogen, Nitro, Cyano, C₁-C₈-Alkyl, C₁-C₈-Halogenalkyl oder Substituenten der allgemeinen Formel (III) stehen, in der unabhängig voneinander
D fehlt und
E für eine Carbonyl-Gruppe oder Sulfonyl-Gruppe steht und
F für R⁶, OR⁶, NH₂, NHR⁶ oder NR⁶R⁷ steht und wobei
R⁶ und R⁷ jeweils unabhängig voneinander für substituiertes oder unsubstituiertes C₁-C₄-Alkyl stehen. Particularly preferred for step a) of the process according to the invention as substituted or unsubstituted 1-naphthols are those of the general formula (I) used in the
R ² for hydrogen and
R ³ for hydrogen and
n stands for zero, one or two and
R ⁴ each independently represent halogen, nitro, cyano, C ₁ -C ₈ alkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl or substituents of the general formula (III) in which independently of one another
D is missing and
E represents a carbonyl group or sulfonyl group and
F represents R ⁶ , OR ⁶ , NH ₂ , NHR ⁶ or NR ⁶ R ⁷ and where
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₄ alkyl.

Ganz besonders bevorzugt wird für Schritt a) 1-Naphthol eingesetzt. 1-Naphthol is very particularly preferably used for step a).

Die substituierten oder unsubstituierten 1-Naphthole werden im Schritt a) gegebenfalls in Gegenwart einer Base mit aktivierten Alkylverbindungen zu 1- Naphtholethern umgesetzt. The substituted or unsubstituted 1-naphthols are in step a) optionally in the presence of a base with activated alkyl compounds to 1- Naphthol ethers implemented.

Aktivierte Alkylverbindungen sind beispielsweise solche Verbindungen der allgemeinen Formel (IIIa) oder (IIIb),

R¹-Y (IIIa)

(R¹-O)₂SO₂ (IIIb)

in denen beispielsweise
R¹ für C₃-C₁₂-Alkyl, C₂-C₈-Halogenalkyl, C₇-C₁₃-Arylalkyl oder Substituenten der allgemeinen Formel (IV) steht,

A-B (IV)

in der
A für C₂-C₈-Alkylen, C₂-C₈-Halogenalkylen und
B für NR⁶R⁷, SR⁶ oder OR⁶ steht
wobei
R⁶ und R⁷ jeweils unabhängig voneinander für substituiertes oder unsubstituiertes C₁-C₈-Alkyl, C₁-C₈-Halogenalkyl, C₇-C₁₂- Arylalkyl oder C₆-C₁₀-Aryl stehen oder
NR⁶R⁷ als Ganzes für einen 5- bis 8-gliedrigen Heterocyclus steht und
Y für Chlor, Brom, Iod, oder ein Sulfonat steht. Activated alkyl compounds are, for example, those compounds of the general formula (IIIa) or (IIIb),

R ¹ -Y (IIIa)

(R ¹ -O) ₂ SO ₂ (IIIb)

in which, for example
R ^{1 represents} C ₃ -C ₁₂ alkyl, C ₂ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₃ arylalkyl or substituents of the general formula (IV),

AB (IV)

in the
A for C ₂ -C ₈ alkylene, C ₂ -C ₈ haloalkylene and
B represents NR ⁶ R ⁷ , SR ⁶ or OR ⁶
in which
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₈ alkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₂ arylalkyl or C ₆ -C ₁₀ aryl or
NR ⁶ R ⁷ as a whole represents a 5- to 8-membered heterocycle and
Y represents chlorine, bromine, iodine, or a sulfonate.

Besonders bevorzugt werden als aktivierte Alkylverbindungen Verbindungen der allgemeinen Formel (IIIa) eingesetzt, in der
R¹ für Substituenten der allgemeinen Formel (IV) steht, in der
A für C₂-C₄-Alkylen oder C₂-C₄-Halogenalkylen steht und
B für NR⁶R⁷ oder OR⁶ steht
wobei
R⁶ und R⁷ jeweils unabhängig voneinander für substituiertes oder unsubstituiertes C₁-C₄-Alkyl stehen oder
NR⁶R⁷ als Ganzes für einen 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus steht und
Y für Chlor, Brom, Iod, Methansulfonat, Tosylat oder Trifluormethansulfonat steht. Compounds of the general formula (IIIa) are particularly preferably used as activated alkyl compounds in which
R ^{1 represents} substituents of the general formula (IV) in which
A represents C ₂ -C ₄ alkylene or C ₂ -C ₄ haloalkylene and
B represents NR ⁶ R ⁷ or OR ⁶
in which
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₄ alkyl or
NR ⁶ R ⁷ as a whole represents a 5- or 6-membered heterocycle and
Y represents chlorine, bromine, iodine, methanesulfonate, tosylate or trifluoromethanesulfonate.

Ganz besonders bevorzugt werden als aktivierte Alkylverbindungen solche Verbindungen der allgemeinen Formel (IIIa) eingesetzt in der
R¹ für Substituenten der allgemeinen Formel (IV) steht, in der
A für 1,2-Ethylen steht und
B für NR⁶R⁷ oder OR⁶ steht
wobei
R⁶ und R⁷ jeweils unabhängig voneinander für substituiertes oder unsubstituiertes C₁-C₄-Alkyl stehen oder
NR⁶R⁷ als Ganzes für Pyrrolidinyl, Piperidinyl oder Morpholinyl steht und
Y für Chlor, Brom oder Trifluormethansulfonat steht. Such compounds of the general formula (IIIa) are very particularly preferably used as activated alkyl compounds in
R ^{1 represents} substituents of the general formula (IV) in which
A stands for 1,2-ethylene and
B represents NR ⁶ R ⁷ or OR ⁶
in which
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₄ alkyl or
NR ⁶ R ⁷ as a whole represents pyrrolidinyl, piperidinyl or morpholinyl and
Y represents chlorine, bromine or trifluoromethanesulfonate.

Am meisten bevorzugt sind N-(2-Chlorethyl)-morpholin, N-(2-Bromethyl)- morpholin, N-(2-Methansulfonylethyl)-morpholin, wobei N-(2-Chlorethyl)- morpholin noch weiter bevorzugt ist. Most preferred are N- (2-chloroethyl) morpholine, N- (2-bromoethyl) - morpholine, N- (2-methanesulfonylethyl) morpholine, where N- (2-chloroethyl) - morpholine is even more preferred.

Die Verbindungen der allgemeinen Formeln (IIIa) und (IIIb) werden, sofern sie Aminstickstoff enthalten bevorzugt in Form ihrer Ammoniumsalze eingesetzt. The compounds of the general formulas (IIIa) and (IIIb), if they Amine nitrogen preferably used in the form of its ammonium salts.

Beispielsweise kann N-(2-Chlorethyl)-morpholin bevorzugt in Form des Hydrochlorids eingesetzt werden. For example, N- (2-chloroethyl) morpholine is preferably in the form of Hydrochlorids are used.

Die Verbindungen der allgemeinen Formeln (IIIa) oder (IIIb) können beispielsweise in einem molaren Verhältnis von 0,8 bis 2,0 bezogen auf das eingesetzte substituierte oder unsubstituierte 1-Naphthol betragen, bevorzugt ist ein Verhältnis von 0,9 bis 1,5, ganz besonders bevorzugt ein Verhältnis von 1,0 bis 1,4. The compounds of the general formulas (IIIa) or (IIIb) can, for example in a molar ratio of 0.8 to 2.0 based on the substituted one used or unsubstituted 1-naphthol, a ratio of 0.9 to is preferred 1.5, very particularly preferably a ratio of 1.0 to 1.4.

Die Umsetzung der substituierten oder unsubstituierten 1-Naphthole zu den 1- Naphtholethern kann z. B. in Gegenwart von Base in einem geeigneten Lösungsmittel bei geeigneter Temperatur durchgeführt werden. The conversion of the substituted or unsubstituted 1-naphthols to the 1- Naphthol ethers can e.g. B. in the presence of base in a suitable solvent be carried out at a suitable temperature.

Geeignete Basen sind beispielsweise Hydroxide, Alkoholate, Hydride, Amide, Carbonate oder Hydrogencarbonate von Alkalimetallen oder Erdalkalimetallen oder Amine. Suitable bases are, for example, hydroxides, alcoholates, hydrides, amides, Carbonates or bicarbonates of alkali metals or alkaline earth metals or Amines.

Bevorzugt sind die Hydroxide oder Carbonate der Alkalimetalle, besonders bevorzugt sind Natrium oder Kalium-hydroxid oder -carbonat. Ganz besonders bevorzugt ist Natriumhydroxid. The hydroxides or carbonates of the alkali metals are preferred, particularly preferred are sodium or potassium hydroxide or carbonate. Is very particularly preferred Sodium hydroxide.

Der Einsatz von Alkalimetall-hydroxiden erfolgt bevorzugt in Form einer wässrigen Lösung mit einem Anteil von 30 bis 70 Gew.-% an Base. Alkali metal hydroxides are preferably used in the form of an aqueous one Solution with a share of 30 to 70 wt .-% of base.

Die Basenmenge kann beispielsweise zwischen 0,8 und 5,0 Äquivalenten bezogen auf das eingesetzte substituierte oder unsubstituierte 1-Naphthol betragen, bevorzugt sind. 0,9 bis 1,5 Äquivalente, ganz besonders bevorzugt 0,9 bis 1, 2 Äquivalente. Werden beispielsweise Verbindungen der allgemeinen Formeln (IIIa) oder (IIIb) mit Aminstickstoff in Form ihrer Ammoniumsalze eingesetzt, ist die Basenmenge molar entsprechend zu erhöhen. The amount of base can be, for example, between 0.8 and 5.0 equivalents on the substituted or unsubstituted 1-naphthol used, preferred are. 0.9 to 1.5 equivalents, very particularly preferably 0.9 to 1.2 equivalents. For example, compounds of the general formulas (IIIa) or (IIIb) with Amine nitrogen used in the form of its ammonium salts, the base amount is molar to increase accordingly.

Als Lösungsmittel für Schritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens eignen sich beispielsweise aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe wie z. B. Toluol, Xylol, oder Hexan, chlorierte Kohlenwasserstoffe wie z. B. Chlorbenzol oder Methylenchlorid, Ether wie z. B. Tetrahydrofuran oder Diethylether, Alkohole wie beispielsweise Methanol, Ethanol oder Isopropanol, Ester wie z. B. Ethylacetat oder polar aprotische Lösungsmittel wie z. B. Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid oder Mischungen von solchen Lösungsmitteln. Suitable solvents for step a) of the process according to the invention are for example aliphatic or aromatic hydrocarbons such. B. toluene, Xylene, or hexane, chlorinated hydrocarbons such. B. chlorobenzene or Methylene chloride, ethers such as. B. tetrahydrofuran or diethyl ether, alcohols such as for example methanol, ethanol or isopropanol, esters such as. B. ethyl acetate or polar aprotic solvents such as B. dimethylformamide or dimethyl sulfoxide or mixtures of such solvents.

Bevorzugt wird die Reaktion in einem Alkohol durchgeführt. The reaction is preferably carried out in an alcohol.

Ganz besonders bevorzugt als Lösungsmittel für Schritt a) ist Ethanol. Ethanol is very particularly preferred as solvent for step a).

Als Temperatur für Schritt a) können beispielsweise 0 bis 120°C gewählt werden, bevorzugt sind 20 bis 80°C, besonders bevorzugt 40 bis 80°C. The temperature for step a) can be selected, for example, from 0 to 120 ° C. 20 to 80 ° C. are preferred, particularly preferably 40 to 80 ° C.

Der Druck bei der Reaktion ist unkritisch, bevorzugt wird bei Umgebungsdruck gearbeitet. The pressure during the reaction is not critical, preference is given to ambient pressure worked.

In einer bevorzugten Ausführungsform des Schrittes a) werden beipielsweise das substituierte oder unsubstituierte 1-Naphthol und als aktivierte Alkylverbindung beispielsweise 2-N-Morpholinyl-ethylchlorid-Hydrochlorid in Ethanol vorgelegt und bei 40 bis 60°C das Natriumhydroxid als 30-70-%ige wässrige Lösung hinzugegeben. In a preferred embodiment of step a), for example substituted or unsubstituted 1-naphthol and as an activated alkyl compound for example 2-N-morpholinyl-ethyl chloride hydrochloride in ethanol and at 40 to 60 ° C the sodium hydroxide as a 30-70% aqueous solution added.

Auf diese Weise werden beispielsweise 1-Naphtholether der allgemeinen Formel (V) erhalten,

in der R¹, R², R³, R⁴ und n die oben angegebenen Bedeutungen mit den genannten Vorzugsbereichen besitzen. In this way, for example, 1-naphthol ethers of the general formula (V) are obtained

in which R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ and n have the meanings given above with the preferred ranges mentioned.

Die Acylaminierung von elektronenreichen z. B. von 1-Methoxynaphtalin ist aus T. Cablewski et al., J. Org. Chem., 1994, 59, S. 5814-5817 bekannt, jedoch ist das dort beschriebene Verfahren nur wenig selektiv. The acylamination of electron-rich z. B. of 1-methoxynaphtaline is from T. Cablewski et al., J. Org. Chem., 1994, 59, pp. 5814-5817, but that is there described method is not very selective.

Erfindungsgemäß wird Schritt b), die Überführung der 1-Naphtholether in 4- Acylamino-1-naphtholether beispielsweise derart durchgeführt, daß die 1-Naphtholether in Gegenwart von Polyphosphorsäure mit einem Hydroxylammoniumsalz und einer Carbonsäure umgesetzt werden. According to the invention step b), the conversion of the 1-naphthol ether into 4- Acylamino-1-naphthol ether, for example, carried out in such a way that the 1-naphthol ether in the presence of polyphosphoric acid with a Hydroxylammoniumsalz and a carboxylic acid are implemented.

Unter Polyphosphorsäure sind im Rahmen der Erfindung beliebige Mischungen von Polyphosphorsäuren mit einer Kettenlänge von 2 oder größer zu verstehen. In the context of the invention, polyphosphoric acid includes any mixtures of To understand polyphosphoric acids with a chain length of 2 or greater.

Der in der Literatur üblicherweise angegebene Gehalt an ortho-Phosphorsäure beträgt in solchen Mischungen dementsprechend über 100%. The ortho-phosphoric acid content usually given in the literature is accordingly in such mixtures over 100%.

Gleichbedeutend ist dies mit einer Mischung von Phosphorpentoxid und Wasser in einem molaren Verhältnis von < 1 : 1,5. This is synonymous with a mixture of phosphorus pentoxide and water in a molar ratio of <1: 1.5.

Die Menge der eingesetzten Polyphosphorsäure kann beispielsweise das 5- bis 12- fache bevorzugt das 5- bis 8-fache bezogen auf das molare Verhältnis des eingesetzten unsubstituierten oder substituierten 1-Naphtholethers betragen. The amount of polyphosphoric acid used can be, for example, the 5- to 12- times preferably 5 to 8 times based on the molar ratio of the used unsubstituted or substituted 1-naphthol ether.

Geeignete Hydroxylammoniumsalze können beispielsweise sein Hydroxylamin- Hydrochlorid, -Hydrogensulfat, oder -Dihydrogenphosphat. Suitable hydroxylammonium salts can be, for example, hydroxylamine Hydrochloride, hydrogen sulfate, or dihydrogen phosphate.

Bevorzugt ist Hydroxylamin-Hydrochlorid. Hydroxylamine hydrochloride is preferred.

Geeignete Carbonsäuren sind beispielsweise solche der allgemeinen Formel (VI)

in der
R⁵ für C₁-C₆ Alkyl oder C₁-C₄-Halogenalkyl steht oder deren Anhydride. Suitable carboxylic acids are, for example, those of the general formula (VI)

in the
R ^{5 represents} C ₁ -C ₆ alkyl or C ₁ -C ₄ haloalkyl or their anhydrides.

Bevorzugt sind Essigsäure und Propionsäure, besonders bevorzugt sind Essigsäure oder Essigsäureanhydrid. Acetic acid and propionic acid are preferred, acetic acid or acetic anhydride are particularly preferred.

Die Menge der eingesetzten Carbonsäure der allgemeinen Formel (VI) kann beispielsweise das 0,8- bis 20-fache bezogen auf das molare Verhältnis zum eingesetzten unsubstituierten oder substituierten 1-Naphtholether betragen, bevorzugt ist das 1,0- bis 3,0-fache, besonders bevorzugt das 1,2- bis 1,5-fache. The amount of carboxylic acid of general formula (VI) used can for example 0.8 to 20 times based on the molar ratio to Unsubstituted or substituted 1-naphthol ether used, are preferred is 1.0 to 3.0 times, particularly preferably 1.2 to 1.5 times.

Die Temperatur bei der Umsetzung kann beispielsweise 50 bis 130°C betragen, bevorzugt sind 70 bis 120°C. The temperature during the reaction can be, for example, 50 to 130 ° C. 70 to 120 ° C. are preferred.

Die gesamte Reaktionsdauer kann beispielsweise 1 bis 48 Stunden betragen, bevorzugt sind 2 bis 10 Stunden, besonders bevorzugt 5 bis 8 Stunden. The total reaction time can be, for example, 1 to 48 hours, 2 to 10 hours are preferred, particularly preferably 5 to 8 hours.

In einer bevorzugten Ausführungsform des Schrittes b) werden Carbonsäure, Hydroxylammoniumsalz und Polyphosphorsäure vorgelegt, und der 1-Naphtholether bei einer Temperatur zwischen 70 und 90°C über einen Zeitraum von 0,5 bis 8 Stunden, bevorzugt 1 bis 5 Stunden und besonders bevorzugt 2 bis 4 Stunden zudosiert und anschließend für einen Zeitraum von 1 bis 10 Stunden, bevorzugt 1 bis 4 Stunden auf 100-120°C erwärmt. In a preferred embodiment of step b), carboxylic acid, Hydroxylammoniumsalz and polyphosphoric acid presented, and the 1-naphthol ether at a temperature between 70 and 90 ° C for a period of 0.5 to 8 Hours, preferably 1 to 5 hours and particularly preferably 2 to 4 hours added and then for a period of 1 to 10 hours, preferably 1 to Heated to 100-120 ° C for 4 hours.

Die Aufarbeitung kann in an sich bekannter Weise erfolgen. Bevorzugt wird die Reaktionsmischung mit Eis zusammengebracht und gegebenfalls nach Zugabe von Wasser der pH-Wert mit einer Base, bevorzugt Natriumhydroxid auf einen Wert von 9 bis 10 eingestellt. Dabei wird die Temperatur bevorzugt unter 40°C, besonders bevorzugt auf 25°C oder weniger gehalten. Working up can be carried out in a manner known per se. The is preferred Reaction mixture brought together with ice and, if necessary, after adding Water the pH with a base, preferably sodium hydroxide to a value of 9 to 10 set. The temperature is preferably below 40 ° C, especially preferably kept at 25 ° C or less.

Auf erfindungsgemäße Weise erhält man beispielsweise 4-Acylamino-1- naphtholether der allgemeinen Formel (VII),

in der
R¹ für C₃-C₁₂-Alkyl, C₂-C₈-Halogenalkyl, C₇-C₁₃-Arylalkyl oder Substituenten der allgemeinen Formel (IV) steht,

A-B (IV)

in der
A für C₂-C₈-Alkylen, C₂-C₈-Halogenalkylen und
B für NR⁶R⁷, SR⁶ oder OR⁶ steht
wobei
R⁶ und R⁷ jeweils unabhängig voneinander für substituiertes oder unsubstituiertes C₁-C₈-Alkyl, C₁-C₈-Halogenalkyl, C₇-C₁₂-Arylalkyl oder C₆-C₁₀-Aryl stehen oder
NR⁶R⁷ als Ganzes für einen 5- bis 8-gliedrigen Heterocyclus steht und
R² für Wasserstoff, Halogen oder C₁-C₄-Alkyl steht und
R³ für Wasserstoff, Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy steht und
n für null, eins, zwei, drei oder vier steht
R⁴ jeweils unabhängig voneinander für Halogen, Nitro, Cyano, geschütztes Formyl, C₁-C₈-Alkyl, C₇-C₁₀-Arylalkyl, C₁-C₈-Hydroxyalkyl, C₁-C₈ -Halogenalkyl oder C₆-C₁₀-Aryl oder Substituenten der allgemeinen Formel (II),

D-E-F (II)

in der unabhängig voneinander
D fehlt oder für einen C₁-C₈-Alkylenrest steht und
E für eine Carbonyl-Gruppe oder Sulfonyl-Gruppe steht und
F für R⁶, OR⁶, NH₂, SR⁶, NHR⁶ oder NR⁶R⁷ steht,
und wobei
R⁶ und R⁷ jeweils unabhängig voneinander für substituiertes oder unsubstituiertes C₁-C₈-Alkyl, C₁-C₈-Halogenalkyl, C₇-C₁₂- Arylalkyl oder C₆-C₁₀-Aryl stehen oder
NR⁶R⁷ als Ganzes für einen 5- bis 8-gliedrigen Heterocyclus steht und
R⁵ für C₁-C₆-Alkyl oder C₁-C₄-Halogenalkyl steht. 4-Acylamino-1-naphthol ether of the general formula (VII) is obtained in the manner according to the invention,

in the
R ^{1 represents} C ₃ -C ₁₂ alkyl, C ₂ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₃ arylalkyl or substituents of the general formula (IV),

AB (IV)

in the
A for C ₂ -C ₈ alkylene, C ₂ -C ₈ haloalkylene and
B represents NR ⁶ R ⁷ , SR ⁶ or OR ⁶
in which
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₈ alkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₂ arylalkyl or C ₆ -C ₁₀ aryl or
NR ⁶ R ⁷ as a whole represents a 5- to 8-membered heterocycle and
R ^{2 represents} hydrogen, halogen or C ₁ -C ₄ alkyl and
R ^{3 represents} hydrogen, halogen, C ₁ -C ₄ alkyl or C ₁ -C ₄ alkoxy and
n stands for zero, one, two, three or four
R ⁴ each independently of one another for halogen, nitro, cyano, protected formyl, C ₁ -C ₈ alkyl, C ₇ -C ₁₀ arylalkyl, C ₁ -C ₈ hydroxyalkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl or C ₆ - C ₁₀ aryl or substituents of the general formula (II),

DEF (II)

in the independently of each other
D is absent or represents a C ₁ -C ₈ alkylene radical and
E represents a carbonyl group or sulfonyl group and
F represents R ⁶ , OR ⁶ , NH ₂ , SR ⁶ , NHR ⁶ or NR ⁶ R ⁷ ,
and where
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₈ alkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₂ arylalkyl or C ₆ -C ₁₀ aryl or
NR ⁶ R ⁷ as a whole represents a 5- to 8-membered heterocycle and
R ^{5 represents} C ₁ -C ₆ alkyl or C ₁ -C ₄ haloalkyl.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel (VII) sind ebenfalls Gegenstand der Erfindung. The compounds of general formula (VII) are also the subject of Invention.

Als Einzelvertreter seien 4-(2-[1]-Naphthyloxy-[4]-acetamino-ethyl)-morpholin-4-(2- [1]-Naphthyloxy-[4]-propionylamino-ethyl)-morpholin und 4-(2-[1]-Naphthyloxy- [4]-trifluoracetamino-ethyl)-morpholin genannt. 4- (2- [1] -naphthyloxy- [4] -acetamino-ethyl) -morpholine-4- (2- [1] -naphthyloxy- [4] -propionylamino-ethyl) -morpholine and 4- (2- [1] -naphthyloxy- [4] -trifluoroacetamino-ethyl) -morpholine called.

Die 4-Acylamino-1-naphtholether können gemäß Schritt c) in die entsprechenden 4- Amino-1-naphtholether überführt werden. Dieser Schritt kann literaturanalog (z. B. zu B. Bachman, J. Wetzel, J. Org. Chem., 11, 1946, S. 454-462) beispielsweise durch saure oder alkalische Acylgruppenabspaltung erfolgen, bevorzugt ist die Verseifung mit einer Säure, wobei die 4-Amino-1-naphtholether in Form ihrer Ammoniumsalze anfallen. Bei Verwendung von Resten R¹ die Aminstickstoff enthalten fallen die 4- Amino-1-naphtholether in Form der Diammoniumsalze an. The 4-acylamino-1-naphthol ethers can be converted into the corresponding 4-amino-1-naphthol ethers in step c). This step can be carried out analogously to the literature (e.g. to B. Bachman, J. Wetzel, J. Org. Chem., 11, 1946, pp. 454-462), for example by acidic or alkaline acyl group elimination, saponification with an acid is preferred , the 4-amino-1-naphthol ethers being obtained in the form of their ammonium salts. When using radicals R ¹ which contain amine nitrogen, the 4-amino-1-naphthol ethers are obtained in the form of the diammonium salts.

Als Säure sind beispielsweise solche geeignet, die einen pKa-Wert von 2 oder darunter besitzen. Beispielsweise sind das Halogenwasserstoffe wie Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff oder Iodwasserstoff, Mineralsäuren wie beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure oder organische Sulfonsäuren wie Methansulfonsäure oder Mischungen solcher Säuren. Bevorzugt sind Salzsäure und Schwefelsäure, ganz besonders bevorzugt ist konzentrierte Salzsäure. Suitable acids are, for example, those which have a pKa of 2 or own among them. For example, the hydrogen halides are like Hydrogen chloride, hydrogen bromide or hydrogen iodide, mineral acids such as for example hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid or organic sulfonic acids such as methanesulfonic acid or mixtures of such acids. Hydrochloric acid and sulfuric acid are preferred, very particularly preferred concentrated hydrochloric acid.

Auf erfindungsgemäße Weise erhält man nach Schritt c) 4-Amino-1-naphtholether der allgemeinen Formel (VIIIa) beziehungsweise deren Ammoniumsalze der allgemeinen Formel (VIIIb)

wobei in R¹, R², R³, R⁴ und n die unter Formel (VII) angegebene Bedeutung besitzt und X für ein Anion einer Säure steht. After step c), 4-amino-1-naphthol ether of the general formula (VIIIa) or its ammonium salts of the general formula (VIIIb)

wherein in R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ and n has the meaning given under formula (VII) and X represents an anion of an acid.

Besitzt der Rest R¹ Aminstickstoff sind von der Formel (VIIIb) auch deren Ammoniumsalze erfasst,
R⁴ jeweils unabhängig voneinander für Halogen, Nitro, Cyano, geschütztes Formyl, C₁-C₈-Alkyl, C₇-C₁₀-Arylalkyl, C₁-C₈- Hydroxyalkyl, C₁-C₈-Halogenalkyl oder C₆-C₁₀-Aryl oder Substituenten der allgemeinen Formel (II),

D-E-F (II)

in der unabhängig voneinander
D fehlt oder für einen C₁-C₈-Alkylenrest steht und
E für eine Carbonyl-Gruppe oder Sulfonyl-Gruppe steht und
F für R⁶, OR⁶, NH₂, SR⁶, NHR⁶ oder NR⁶R⁷ steht
und wobei
R⁶ und R⁷ jeweils unabhängig voneinander für substituiertes oder unsubstituiertes C₁-C₈-Alkyl, C₁-C₈-Halogenalkyl, C₇-C₁₂- Arylalkyl oder C₆-C₁₀-Aryl stehen oder
NR⁶R⁷ als Ganzes für einen 5- bis 8-gliedrigen Heterocyclus steht und
R⁵ für C₁-C₆-Alkyl oder C₁-C₄-Halogenalkyl steht. If the radical R ^{1 has} amine nitrogen, the formula (VIIIb) also includes its ammonium salts,
R ^{4 in} each case independently of one another for halogen, nitro, cyano, protected formyl, C ₁ -C ₈ alkyl, C ₇ -C ₁₀ arylalkyl, C ₁ -C ₈ hydroxyalkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl or C ₆ - C ₁₀ aryl or substituents of the general formula (II),

DEF (II)

in the independently of each other
D is absent or represents a C ₁ -C ₈ alkylene radical and
E represents a carbonyl group or sulfonyl group and
F represents R ⁶ , OR ⁶ , NH ₂ , SR ⁶ , NHR ⁶ or NR ⁶ R ⁷
and where
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₈ alkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₂ arylalkyl or C ₆ -C ₁₀ aryl or
NR ⁶ R ⁷ as a whole represents a 5- to 8-membered heterocycle and
R ^{5 represents} C ₁ -C ₆ alkyl or C ₁ -C ₄ haloalkyl.

Die Verbindungen der allgemeinen Formeln (VII) (Villa) und (VIIIb) eignen sich insbesondere zur Verwendung in einem Verfahren zur Herstellung von Arzneimitteln. The compounds of the general formulas (VII) (Villa) and (VIIIb) are suitable in particular for use in a process for the production of Drugs.

Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich insbesondere dadurch aus, daß es als Ausgangssubstanzen die preiswerten 1-Naphthole verwendet und mit hohen Ausbeuten in wenigen Schritten selektiv zu den gewünschten 4-Amino-1- naphtholethern oder deren Ammoniumsalzen führt. The method according to the invention is particularly characterized in that it is as Starting substances used the inexpensive 1-naphthols and with high Yields selectively to the desired 4-amino-1- in a few steps naphthol ethers or their ammonium salts.

Examples example 1 Preparation of 4- (2- [1] -naphthyloxy-ethyl) morpholine

In 2680 ml Ethanol werden 441 g 1-Naphthol und 648 g N-(2-Chlorethyl)- morpholin-Hydrochlorid bei 50°C vorgelegt. Hierzu werden 554 g 50%-ige Natronlauge innerhalb von 3 h zugetropft. Anschließend wird 3 h bei 50°C und dann 1 h am Rückfluss nachgerührt. In 2680 ml of ethanol, 441 g of 1-naphthol and 648 g of N- (2-chloroethyl) - presented morpholine hydrochloride at 50 ° C. For this purpose, 554 g 50% Sodium hydroxide solution added dropwise within 3 h. Then 3 h at 50 ° C and then Stirred for 1 h at reflux.

Das gebildete Salz wird abfiltriert und mit Ethanol gewaschen. Die vereinigten Filtrate werden am Rotationsverdampfer "zur Trockene" bei 80°C im Bad und 10 mbar eingeengt. Der erkaltete Rückstand wird in 1200 ml Diethylether gelöst und erst mit 180 ml Wasser, dann zweimal mit jeweils 450 ml 5%-iger Natronlauge und zuletzt zweimal mit jeweils 150 ml Wasser ausgeschüttelt. Die Etherphase wird mit Natriumsulfat getrocknet und bei 60°C und 10 mbar zur Trockene eingeengt.
Ausbeute: 741 g 4-(2-[1]-Naphthyloxy-ethyl)-morpholin mit einer Reinheit von 97,7% (GC). Das entspricht 93,8% der Theorie bezogen auf 1-Naphthol. The salt formed is filtered off and washed with ethanol. The combined filtrates are evaporated to dryness on a rotary evaporator at 80 ° C. in the bath and 10 mbar. The cooled residue is dissolved in 1200 ml of diethyl ether and first shaken with 180 ml of water, then twice with 450 ml of 5% sodium hydroxide solution and finally twice with 150 ml of water. The ether phase is dried with sodium sulfate and evaporated to dryness at 60 ° C. and 10 mbar.
Yield: 741 g of 4- (2- [1] -naphthyloxy-ethyl) -morpholine with a purity of 97.7% (GC). This corresponds to 93.8% of theory based on 1-naphthol.

Example 2 Preparation of 4- (2- [1] -naphthyloxy- [4] -acetamido-ethyl) -morpholine

Im Rührkolben werden 376 g Eisessig und 224 g Hydroxylammoniumchlorid in 2090 g Polyphosphorsäure bei 80°C vorgelegt. Unter gutem Rühren werden 830 g 4- (2-[1]-Naphthyloxy-ethyl)-morpholin innerhalb von 3 h zudosiert. Die Temperatur sollte während der Dosierung nicht über 90°C steigen. Anschließend wird erst 1 h bei 80-90°C und danach weitere 3 h bei 115°C nachgerührt. 376 g of glacial acetic acid and 224 g of hydroxylammonium chloride are added to the stirred flask 2090 g of polyphosphoric acid presented at 80 ° C. 830 g of 4- (2- [1] -naphthyloxy-ethyl) -morpholine metered in within 3 h. The temperature should not rise above 90 ° C during dosing. Then only 1 h at 80-90 ° C and then stirred at 115 ° C for a further 3 h.

Das Reaktionsgemisch wird auf 80°C abkühlen gelassen und mit 1800 g Eis verrührt. Dabei wird die Temperatur auf 30-35°C sinken gelassen. Nach Zugabe von 9,75 l Wasser wird mit 50%-iger Natronlauge (2005 g) bis zu einen pH-Wert von 4-5 gefällt. Während der Fällung sollte die Temperatur nicht über 25°C steigen. Es wird 30 min nachgerührt und dann abfiltriert. Der Filterkuchen wird mit wenig Wasser gewaschen. The reaction mixture is allowed to cool to 80 ° C and with 1800 g of ice stirred. The temperature is allowed to drop to 30-35 ° C. After encore 9.75 l of water is mixed with 50% sodium hydroxide solution (2005 g) up to a pH value from 4-5 likes. During the precipitation, the temperature should not exceed 25 ° C climb. The mixture is stirred for 30 minutes and then filtered off. The filter cake comes with washed a little water.

Der Filterkuchen wird in 10 l Wasser suspendiert und unter Erhitzen auf 90°C gelöst. Die Lösung wird mit Aktivkohle geklärt. Unter Rühren werden 530 g 50%-ige Natronlauge in 1 h zugegeben, bis ein pH-Wert von 10 erreicht ist. Die Kristallsuspension wird bei 50°C abfiltriert und der Filterkuchen mit viel Wasser neutral gewaschen. Anschließend wird der Filterkuchen im Vakuumtrockenschrank getrocknet.
Auswaage: 846 g 4-(2-[1]-Naphthyloxy-[4]-acetamido-ethyl)-morpholin mit einer Reinheit von 99,3% (HPLC). Das entspricht 85,1% der Theorie berechnet auf 4-(2-[1]-Naphthyloxy-ethyl)-morpholin

Elementaranalyse:
Theor. Werte: C = 68,77% H = 7,05% N = 8,91%
Gef. Werte: C = 68,65% H = 6,9% N = 8,8%. The filter cake is suspended in 10 l of water and dissolved with heating to 90 ° C. The solution is clarified with activated carbon. With stirring, 530 g of 50% sodium hydroxide solution are added in 1 h until a pH of 10 is reached. The crystal suspension is filtered off at 50 ° C. and the filter cake is washed neutral with plenty of water. The filter cake is then dried in a vacuum drying cabinet.
Weight: 846 g of 4- (2- [1] -naphthyloxy- [4] -acetamido-ethyl) -morpholine with a purity of 99.3% (HPLC). This corresponds to 85.1% of theory calculated on 4- (2- [1] -naphthyloxy-ethyl) -morpholine

Elemental analysis:
Theor. Values: C = 68.77% H = 7.05% N = 8.91%
Found values: C = 68.65% H = 6.9% N = 8.8%.

Example 3 4- (2- [1] -Naphthyloxy- [4] amino-ethyl) -morpholine dihydrochloride

846 g 4-[2-[1]-Naphthyloxy-[4]-acetamido)]-ethyl-morpholin werden mit 1340 ml Wasser suspendiert und mit 2470 g 37%-iger Salzsäure verrührt. Danach wird 5 h bei 95°C verseift. Am Ende der Reaktionszeit werden 1600 g Isopropanol zugegeben und die Suspension unter Rühren abgekühlt. Die Kristalle werden abfiltriert und mit 4530 g Isopropanol gewaschen, bis das Filtrat weitgehend farblos ist. Anschließend wird aus Ethanol umkristallisiert und das Produkt im Vakuumtrockenschrank getrocknet.
Ausbeute: 839 g 4-(2-[1]-Naphthyloxy-[4]-amino-ethyl)-morpholin-Dihydrochlorid. 846 g of 4- [2- [1] -naphthyloxy- [4] -acetamido)] - ethyl-morpholine are suspended with 1340 ml of water and stirred with 2470 g of 37% hydrochloric acid. Then saponified at 95 ° C for 5 h. At the end of the reaction time, 1600 g of isopropanol are added and the suspension is cooled with stirring. The crystals are filtered off and washed with 4530 g of isopropanol until the filtrate is largely colorless. The product is then recrystallized from ethanol and dried in a vacuum drying cabinet.
Yield: 839 g of 4- (2- [1] -naphthyloxy- [4] amino-ethyl) -morpholine dihydrochloride.

Example 4 Preparation of the free 4- (2- [1] -naphthyloxy- [4] amino-ethyl) -morpholine

839 g des Dihydrochlorides aus Beispiel 3 werden in 5600 ml Wasser gelöst. In einem Becherglas werden 450 ml Wasser mit 50%-iger Natronlauge auf einen pH- Wert von 12 eingestellt. Nach der Erzeugung von Impfkristallen in der vorgelegten Natronlauge wird die restliche Lösung simultan mit 50%-iger Natronlauge so zugetropft, daß ein pH-Wert von 10-12 gehalten wird. Es werden 390 g 50%-ige Natronlauge verbraucht. Die Kristalle werden abfiltriert und mit 3300 ml Wasser gewaschen, bis das Filtrat einen pH-Wert von 8 hat. Anschließend wird der Filterkuchen im Vakuumtrockenschrank getrocknet.
Die Ausbeute an freiem Amin ist nahezu quantitativ (620 g), mit einer Reinheit von 99,4% (HPLC). 839 g of the dihydrochloride from Example 3 are dissolved in 5600 ml of water. In a beaker, 450 ml of water are adjusted to a pH of 12 with 50% sodium hydroxide solution. After the generation of seed crystals in the sodium hydroxide solution presented, the remaining solution is simultaneously added dropwise with 50% sodium hydroxide solution in such a way that a pH of 10-12 is maintained. 390 g of 50% sodium hydroxide solution are consumed. The crystals are filtered off and washed with 3300 ml of water until the filtrate has a pH of 8. The filter cake is then dried in a vacuum drying cabinet.
The yield of free amine is almost quantitative (620 g), with a purity of 99.4% (HPLC).

Claims

1. A process for the preparation of 4-amino-1-naphthol ethers, characterized in that

a) substituted or unsubstituted 1-naphthols are reacted with reactive alkyl compounds to give 1-naphthol ethers,

b) the 1-naphthol ethers are then converted with hydroxylammonium salts and carboxylic acids into the corresponding 4-acylamino-1-naphthol ethers and

c) the 4-acylamino-1-naphthol ethers are converted into the free 4-amino-1-naphthol ethers or analogous ammonium salts by acid or basic removal of acyl groups.

2. The method according to claim 1, characterized in that substituted or unsubstituted 1-naphthols of the general formula (I) are used in step a),

in the
R ^{2 represents} hydrogen, halogen or C ₁ -C ₄ alkyl and
R ^{3 represents} hydrogen, halogen, C ₁ -C ₄ alkyl or C ₁ -C ₄ alkoxy and
n stands for zero, one, two, three or four
R ^{4 in} each case independently of one another for halogen, nitro, cyano, protected formyl, C ₁ -C ₈ alkyl, C ₇ -C ₁₀ arylalkyl, C ₁ -C ₈ hydroxyalkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl or C ₆ - C ₁₀ aryl or substituents of the general formula (II),

DEF (II)

in the independently of each other
D is absent or represents a C ₁ -C ₈ alkylene radical and
E represents a carbonyl group or sulfonyl group and
F represents R ⁶ , OR ⁶ , NH ₂ , SR ⁶ , NHR ⁶ or NR ⁶ R ⁷ ,
and where
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₈ alkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₂ arylalkyl or C ₆ -C ₁₀ aryl or
NR ⁶ R ⁷ as a whole represents a 5- to 8-membered heterocycle.

3. The method according to one or more of claims 1 to 2, characterized in that substituted or unsubstituted 1-naphthols of the general formula (I) are used in step a),
in the
R ² for hydrogen and
R ³ for hydrogen and
n stands for zero, one or two and
R ⁴ each independently represent halogen, nitro, cyano, C ₁ -C ₈ alkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl or substituents of the general formula (III),
in the independently of each other
D is missing and
E represents a carbonyl group or sulfonyl group and
F represents R ⁶ , OR ⁶ , NH ₂ , NHR ⁶ or NR ⁶ R ⁷ and where
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₄ alkyl.

4. The method according to one or more of claims 1 to 3, characterized characterized in that 1-naphthol is used in step a).

5. The method according to one or more of claims 1 to 4, characterized in that in step a) the substituted or unsubstituted 1-naphthols are reacted with activated alkyl compounds of the general formula (IIIa) or (IIIb),

R ¹ -X (IIIa)

(R ¹ -O) ₂ SO ₂ (IIIb)

in which
R ^{1 represents} C ₃ -C ₁₂ alkyl, C ₂ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₃ arylalkyl or substituents of the general formula (IV),

AB (IV)

in the
A for C ₂ -C ₈ alkylene, C ₂ -C ₈ haloalkylene and
B represents NR ⁶ R ⁷ , SR ⁶ or OR ⁶
in which
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₈ alkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₂ arylalkyl or C ₆ -C ₁₀ aryl or
NR ⁶ R ⁷ as a whole represents a 5- to 8-membered heterocycle and
Y represents chlorine, bromine, iodine, or a sulfonate.

6. The method according to one or more of claims 1 to 5, characterized in that in step a) the substituted or unsubstituted 1-naphthols are reacted with activated alkyl compounds of the general formula (IIIa),
in which
R ^{1 represents} substituents of the general formula (IV) in which
A represents C ₂ -C ₄ alkylene or C ₂ -C ₄ haloalkylene and
B represents NR ⁶ R ⁷ or OR ⁶ and
in which
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₄ alkyl or
NR ⁶ R ⁷ as a whole represents a 5- or 6-membered heterocycle
and
Y represents chlorine, bromine, iodine, methanesulfonate, tosylate or trifluoromethanesulfonate.

7. The method according to one or more of claims 1 to 6, characterized characterized in that in step a) as activated alkyl compounds 2-N- Morpholinyl ethyl chloride, bromide or methanesulfonate, or their Ammonium salts are used.

8. The method according to one or more of claims 1 to 7, characterized characterized in that in step a) as activated alkyl compound N- (2- Chloroethyl) morpholine hydrochloride is used.

9. The method according to one or more of claims 1 to 8, characterized characterized in that step a) is carried out in the presence of a base.

10. The method according to one or more of claims 1 to 9, characterized characterized in that step a) in the presence of an aqueous solution of Sodium hydroxide with a content of 30 to 70 wt .-% takes place.

11. The method according to one or more of claims 1 to 10, characterized characterized in that step a) is carried out in ethanol.

12. The method according to one or more of claims 1 to 11, characterized characterized in that step a) at a temperature of 0 to 120 ° C. is carried out.

13. The method according to one or more of claims 1 to 12, characterized characterized in that step b) in the presence of polyphosphoric acid is carried out.

14. The method according to one or more of claims 1 to 13, characterized characterized in that the molar ratio of polyphosphoric acid to 1- Naphthol ether is 5.0 to 12.0.

15. The method according to one or more of claims 1 to 14, characterized characterized in that hydroxylamine as the hydroxylammonium salt Hydrochloride is used.

16. The method according to one or more of claims 1 to 15, characterized characterized in that as the carboxylic acid acetic acid, propionic acid or Trifluoromethanesulfonic acid is used.

17. The method according to one or more of claims 1 to 16, characterized characterized in that in step b) the temperature is 50 to 130 ° C.

18. The method according to one or more of claims 1 to 17, characterized characterized in that in step c) the 4-acylamino-1-naphthol ether acidic saponification in the ammonium salts of 4-amino-1-naphthol ethers be transferred.

19. The method according to one or more of claims 1 to 18, characterized characterized in that in step c) the acidic saponification in the presence of Acids with a pKa of 2 or less is carried out.

20. The method according to one or more of claims 1 to 19, characterized characterized in that the acid saponification in the presence of concentrated Hydrochloric acid is carried out.

21. 4-acylamino-1-naphthol ether of the general formula (VII),

in the
R ^{1 represents} C ₃ -C ₁₂ alkyl, C ₂ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₃ arylalkyl or substituents of the general formula (IV),

AB (IV)

in the
A for C ₂ -C ₈ alkylene, C ₂ -C ₈ haloalkylene and
B represents NR ⁶ R ⁷ , SR ⁶ or OR ⁶
in which
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₈ alkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₂ arylalkyl or C ₆ -C ₁₀ aryl or
NR ⁶ R ⁷ as a whole represents a 5- to 8-membered heterocycle
and
R ^{2 represents} hydrogen, halogen or C ₁ -C ₄ alkyl and
R ^{3 represents} hydrogen, halogen, C ₁ -C ₄ alkyl or C ₁ -C ₄ alkoxy and
n stands for zero, one, two, three or four
R ^{4 in} each case independently of one another for halogen, nitro, cyano, protected formyl, C ₁ -C ₈ alkyl, C ₇ -C ₁₀ arylalkyl, C ₁ -C ₈ hydroxyalkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl or C ₆ - C ₁₀ aryl or substituents of the general formula (II),

DEF (II)

in the independently of each other
D is absent or represents a C ₁ -C ₈ alkylene radical and
E represents a carbonyl group or sulfonyl group and
F represents R ⁶ , OR ⁶ , NH ₂ , SR ⁶ , NHR ⁶ or NR ⁶ R ⁷
and where
R ⁶ and R ⁷ each independently represent substituted or unsubstituted C ₁ -C ₈ alkyl, C ₁ -C ₈ haloalkyl, C ₇ -C ₁₂ arylalkyl or C ₆ -C ₁₀ aryl or
NR ⁶ R ⁷ as a whole represents a 5- to 8-membered heterocycle and
R ^{5 represents} C ₁ -C ₆ alkyl or C ₁ -C ₄ haloalkyl.

22. 4- (2- [1] -naphthyloxy- [4] -acetamino-ethyl) -morpholine,
4- (2- [1] -naphthyloxy- [4] -propionylamino-ethyl) -morpholine and
4- (2- [1] -Naphthyloxy- [4] -trifluoracetamino-ethyl) -morpholine.

23. Use of compounds of formula (VII), wherein R ¹ , R ² , R ¹ , R ³ , R ⁴ , R ⁵ and n, which have the meaning given in claim 22, in a process for the preparation of medicaments.

24. Use of compounds of the general formulas (VIIIa) and (VIIIb),

in which
R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ and n have the meaning given under formula (VII) in claim 22 and X represents the anion of an acid and
which were produced according to one or more of claims 1 to 20 in a process for the production of medicaments.