Unkrautvertilgungsmittel Es wurde gefunden, daß Trichloracetylarylamide,
die gegebenenfalls im Arylrest substituiert sein können, z. B. durch Chlor- oder/und
Nitrogruppen, gegebenenfalls im Gemi.sah mit Streckmitteln und'/oder anderen bekannten
Herbiziden in Pulverform oder in wäßri:gen oder öligen Dispersionen, Emulsionen,
oder Lösungen hervorragende Unkrautvertilgungsmittel sind. Als Unkräuter im weitesten
Sinne sollen Pflanzen gelten, die an Stellen aufwachsen, wo sie unerwünscht sind.
Die Vertreter dieser Stoffklasse wirken bereits in niederen Konzentrationen als
Kontaktherbizide.Weedkillers It has been found that trichloroacetylarylamides,
which may optionally be substituted in the aryl radical, for. B. by chlorine or / and
Nitro groups, optionally in the Gemi.sah with extenders and / or other known
Herbicides in powder form or in aqueous or oily dispersions, emulsions,
or solutions are excellent herbicides. As weeds in the broadest
Senses should apply to plants that grow in places where they are undesirable.
The representatives of this class of substances are already effective in lower concentrations than
Contact herbicides.
Die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen, die nach bekannten Verfahren
erhalten werden können (vgl. z. B. Houben-Weyl, »Methoden der organischen Chemie«,
4. Auflage, Bd. 9, S. 610 ff), sind besonders wirksam gegen dikotyle Gewächse, wie
Bohnen, Hederich, Senf, Kresse, Disteln, Kreuzkraut, Gänsefuß, Klettenlabkraut,
Winden, Vogelmiere, Kamille, Saudistel oder Spörgel, schädigen in höheren Konzentrationen
aber auch monokotyle Pflanzen, also Gräser. Die Verbindungen verhalten sich gegenüber
Pflanzen ähnlich wie Dinitroorthokresol. Da sie eine selektive Wirkung besitzen,
sind sie zur Unkrautvertilgung in Monokotylen-Kulturen, wie Getreide und Grünland,
unter weitgehender Schonung der Kulturpflanzen geeignet. Die Vernichtung von Gräsern
ist auch möglich, sie erfordert aber eine höhere Konzentration.The compounds used according to the invention, which are prepared by known processes
can be obtained (cf. e.g. Houben-Weyl, "Methods of Organic Chemistry",
4th edition, vol. 9, p. 610 ff), are particularly effective against dicotyledonous plants, such as
Beans, hederich, mustard, cress, thistles, ragwort, goosefoot, burdock,
Bindweed, chickweed, chamomile, saudi thistle or spörgel cause damage in higher concentrations
but also monocotyledonous plants, i.e. grasses. The connections behave towards each other
Plants similar to dinitroorthocresol. Since they have a selective effect,
are they used to kill weeds in monocot crops such as grain and grassland,
Suitable with extensive protection of the cultivated plants. The destruction of grasses
is also possible, but requires greater concentration.
Die Vernichtung des Unkrautes kann in einem beliebigen Wachstumsstadium
erfolgen. Analog zu Dini.troorthokresol erreicht man die beste Wirkung aber bei
Anwendung im Jugendstadium der Unkrautpflanzen. Das Unkrautmittel kann zweckmäßig
aus einem Gemisch der genannten Verbindungen und einem festen oder flüssigen Streckmittel
bestehen, so daß eine gleichmäßige Verteilung gewährleistet ist, wobei der Zusatz
bekannter Herbizide möglich oder erwünscht sein kann. Die wäßrigen oder öligen Dispersionen,
Emulsionen oder Lösungen können weiter Netzmittel, Emulgatoren oder andere Dispergierhilfsmittel
enthalten, um mittels mechanischer Handspritz- oder Sprüheinrichtungen eine gleichmäßige
Verteilung oder Besprü'hung und Benetzung zu erreichen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen
haben einen anderen WIrkungsmec'hanismus als die 2, 4-Dichlorphenoxy-essigsäure
und deren verwandte Verbindungen.. Sie wirken als Kontaktherbizide ähnlich wie Dinitroorthokresol
und seinen Analogen. Gegenüber den letztgenannten Verbindungen haben sie den Vorteil,
keine Hauttoxizität zu besitzen und nicht färbend zu wirken. Außerdem sind sie im
Gegensatz zu Dinitroorthokresol nicht feuergefährlich. Beispiel Trichloracetyl-3,
4-dichlorphenylamid vernichtet in 0,05°/oiger Emulsion, die unter Zusatz eines Emulgators
und eines Lösungsmittels hergestellt wurde, bei einem gemischten Aufwuchs von Getreide
(Hafer, Weizen, Gerste) und breitblättrigen Unkräutern (wie z. B. Hederich, Gänsefuß,
Senf, Disteln oder Spörge:l) bei einer Aufwandmenge von 10001/ha die Unkräuter,
ohne das Getreide zu sehädi.gen.The destruction of the weeds can take place at any stage of growth
take place. Analogous to Dini.troorthokresol, however, the best effect is achieved with
Use in the youth stage of the weed plants. The weed remedy can be expedient
from a mixture of the compounds mentioned and a solid or liquid extender
exist, so that an even distribution is guaranteed, with the addition
known herbicides may be possible or desirable. The aqueous or oily dispersions,
Emulsions or solutions can also contain wetting agents, emulsifiers or other dispersing aids
included, in order to achieve an even
To achieve distribution or spraying and wetting. The compounds according to the invention
have a different mechanism of action than 2,4-dichlorophenoxyacetic acid
and their related compounds .. They act as contact herbicides similar to dinitroorthocresol
and its analogues. Compared to the last-mentioned compounds, they have the advantage
have no skin toxicity and do not have a coloring effect. They are also in
In contrast to dinitroorthocresol, not flammable. Example trichloroacetyl-3,
4-dichlorophenylamide destroys in 0.05% emulsion, with the addition of an emulsifier
and a solvent was prepared in a mixed growing of cereals
(Oats, wheat, barley) and broad-leaved weeds (such as hederich, goose foot,
Mustard, thistle or spörge: l) at an application rate of 10001 / ha the weeds,
without seeing the grain.
EntsprechendeE rgebnis se werden erhalten, wenn man als Wirkstoff
die folgendem. Verbindungen verwendet: a)-Trichloracetyl-2, 3, 4, 6-Tetrachlorphenylamid,
co-Trichloracetyl-2, 3, 4, 5, 6-Pentachlorphenylamid, co-Trichloracetyl-ß-Naphthylamid
oder co-Tri-chlora-cetyl-x-I\Tap'hthylamid.Corresponding results are obtained when using as an active ingredient
the following. Compounds used: a) -Trichloroacetyl-2, 3, 4, 6-tetrachlorophenylamide,
co-trichloroacetyl-2, 3, 4, 5, 6-pentachlorophenylamide, co-trichloroacetyl-β-naphthylamide
or co-tri-chloro-cetyl-x-I \ Tap'hthylamid.