DE10127749A1 - Verbund enthaltend ABS - Google Patents
Verbund enthaltend ABSInfo
- Publication number
- DE10127749A1 DE10127749A1 DE10127749A DE10127749A DE10127749A1 DE 10127749 A1 DE10127749 A1 DE 10127749A1 DE 10127749 A DE10127749 A DE 10127749A DE 10127749 A DE10127749 A DE 10127749A DE 10127749 A1 DE10127749 A1 DE 10127749A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- abs
- styrene
- composites
- graft
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34922—Melamine; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31507—Of polycarbonate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31511—Of epoxy ether
- Y10T428/31515—As intermediate layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31511—Of epoxy ether
- Y10T428/31515—As intermediate layer
- Y10T428/31522—Next to metal
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
- Y10T428/31692—Next to addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31696—Including polyene monomers [e.g., butadiene, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31725—Of polyamide
- Y10T428/3175—Next to addition polymer from unsaturated monomer[s]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
- Y10T428/31797—Next to addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/3188—Next to cellulosic
- Y10T428/31895—Paper or wood
- Y10T428/31906—Ester, halide or nitrile of addition polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31913—Monoolefin polymer
- Y10T428/3192—Next to vinyl or vinylidene chloride polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31928—Ester, halide or nitrile of addition polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft Verbunde, enthaltend DOLLAR A I) eine ABS-Komponente, enthaltend DOLLAR A A) ein ABS-Polymerisat und DOLLAR A B) 0,05 bis 5 Gew.-% (bezogen auf I) mindestens einer Verbindung, enthaltend mindestens eine sterisch gehinderte Amingruppierung der allgemeinen Formel (I) DOLLAR F1 sowie DOLLAR A II) mindestens ein weiteres Material, ausgewählt aus Metallen, anderen Kunststoffen sowie anderen Materialien.
Description
Die Erfindung betrifft Verbunde enthaltend eine ABS-Komponente und mindestens
ein weiteres Material sowie Formteile erhältlich aus diesen Verbunden.
Polymerisate vom ABS-Typ sind Zweiphasenkunststoffe aus
- 1. einem thermoplastischen Copolymerisat harzbildender Monomerer, z. B. Sty rol und Acrylnitril, wobei das Styrol ganz oder teilweise durch α-Methylsty rol oder Methylmethacrylat ersetzt werden kann; dieses Copolymerisat, auch als SAN-Harz oder Matrix-Harz bezeichnet, bildet die äußere Phase;
- 2. mindestens einem Pfropfpolymerisat, welches hergestellt worden ist durch Pfropfreaktion eines oder mehrerer der unter 1) genannten Monomeren auf Butadien-Homo- oder -Copolymerisat ("Pfropfgrundlage"). Dieses Pfropf polymerisat ("Elastomerphase" oder "Pfropfkautschuk") bildet die disperse Phase im Matrixharz.
Die ABS-Polymerisate 1) und 2) können nach bekannten Verfahren, wie Emulsions-,
Lösungs-, Masse-, Suspensions-, Fällungspolymerisation oder durch Kombination
solcher Verfahren hergestellt werden.
Werden Verbunde durch Verkleben dieser ABS-Polymerisate, insbesondere solcher
ABS-Polymerisate, bei denen mindestens eine der Komponenten 1) und 2) durch
Masse- oder Lösungspolymerisationsverfahren hergestellt wurde, hergestellt, kann es
zu ungenügendem Klebeverhalten bzw. zu einer unerwünschten Ablösung zwischen
den Klebeschichten kommen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Verbunde aus einer ABS-Kom
ponente und mindestens einem weiteren Material bereitzustellen, die ein solches un
genügendes Klebeverhalten nicht aufweisen.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass diese Aufgabe von ABS-Polymerisaten,
die definierte Mengen sterisch gehinderter Amine enthalten, gelöst wird.
Gegenstand der Erfindung sind somit Verbunde enthaltend
- A) eine ABS-Komponente enthaltend
- A) ein ABS-Polymerisat und
- B) 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-% und besonders be
vorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% (bezogen auf I)) mindestens einer
Verbindung enthaltend mindestens eine, vorzugsweise mindestens
zwei sterisch gehinderte Amingruppierungen der allgemeinen Formel
(I)
- B) mindestens ein weiteres Material ausgewählt aus Metallen, bevorzugt Aluminium oder Stahl, anderen Kunststoffen, bevorzugt Polyvinylchlorid, Polyalkylenterephthalat, Polycarbonat, Polyamid oder Polyolefinen oder Mi schungen hieraus, besonders bevorzugt Polyethylen und Polypropylen, sowie anderen Werkstoffen, bevorzugt Holz.
ABS-Polymerisate gemäß A) enthalten
- 1. A.1) 5 bis 100 Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 80 Gew.-% und besonders bevorzugt 10 bis 70 Gew.-% mindestens eines durch Lösungs-, Suspension- oder Masse polymerisation erhaltenen Pfropfpolymerisats oder 5 bis 80 Gew.-%, vorzugs weise 7,5 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt 10 bis 60 Gew.-% minde stens eines durch Emulsionspolymerisation erhaltenen Pfropfpolymerisats und
- 2. A.2) 95 bis 0 Gew.-%, vorzugsweise 92,5 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt 90 bis 30 Gew.-% (bei Verwendung eines durch Lösungs-, Suspensions- oder Massepolymerisation erhaltenen Pfropfpolymerisats) oder 95 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 92,5 bis 30 Gew.-% und besonders bevorzugt 90 bis 40 Gew.-% (bei Verwendung eines durch Emulsionspolymerisation erhaltenen Pfropfpolymerisats) mindestens eines Thermoplastharzes.
Pfropfpolymerisate im Sinne der Erfindung sind solche, in denen auf einen
Kautschuk (Pfropfgrundlage) Monomere oder Monomermischungen ausgewählt aus
Acrylnitril, Methacrylnitril, Maleinsäureanhydrid, N-substituiertem Maleinimid,
Styrol, α-Methylstyrol, kernsubstituiertem Styrol, Methylmethacrylat pfropfpoly
merisiert sind.
Geeignete Kautschuke sind praktisch alle Kautschuke mit Glasübergangstempera
turen ≦10°C, vorzugsweise solche, die Butadien einpolymerisiert enthalten. Beispiele
sind Polybutadien, Styrol-Butadien-Polymerisate, Acrylnitril-Butadien-Polymerisate,
Acrylkautschuke, gegebenenfalls mit eingebauten, von Butadien abgeleiteten Struk
tureinheiten, Acrylatkautschuke, die einen vernetzten Kautschuk wie Polybutadien
oder ein Copolymerisat von Butadien mit einem ethylenisch ungesättigten Monomer
wie Styrol und/oder Acrylnitril als Kern enthalten. Bevorzugt ist Polybutadien.
Die Pfropfpolymerisate enthalten 3 bis 95 Gew.-%, insbesondere 5 bis 70 Gew.-%
Kautschuk und 97 bis 5 Gew.-%, insbesondere 95 bis 30 Gew.-% pfropfcopolymeri
sierte Monomere. Die Kautschuke liegen in diesen Pfropfpolymerisaten in Form
wenigstens partiell vernetzter Teilchen eines mittleren Teilchendurchmessers (d50)
von 0,05 bis 20,0 µm und besonders bevorzugt von 0,1 bis 0,8 µm vor, wobei der
mittlere Teilchendurchmesser d50 mittels Ultrazentrifugenmessung (vergl.
W. Scholtan, H. Lange: Kolloid.-Z. und Z. Polymere 250 (1972), 782-796) bestimmt
werden kann.
Geeignete Herstellungsverfahren sind Emulsions-, Lösungs-, Masse- oder Suspen
sionspolymerisationen; besonders bevorzugt sind solche Pfropfpolymerisate A), die
mittels Emulsionspolymerisation und/oder Lösungs- oder Massepolymerisation her
gestellt werden.
Die thermoplastischen Polymerisate A.2) können aus den auf den Kautschuk
pfropfpolymerisierten Monomeren (Pfropfmonomeren) oder ähnlichen Monomeren
gewonnen werden, insbesondere aus mindestens zwei Monomeren ausgewählt aus
Styrol, α-Methylstyrol, p-Methylstyrol, Halogenstyrol, Acrylnitril, Methacrylnitril,
Methylmethacrylat, Maleinsäureanhydrid, N-substituierten Maleinimiden, insbeson
dere N-Phenylmaleinimid, oder Mischungen daraus.
Als Thermoplastharze A.2) bevorzugt sind Copolymerisate erhältlich aus 95 bis 50
Gew.-% Styrol, α-Methylstyrol oder Methylmethacrylat oder Mischungen hieraus
und 5 bis 50 Gew.-% Acrylnitril, Methacrylnitril, Methylimethacrylat oder Malein
säureanhydrid oder Mischungen hieraus.
Besonders bevorzugte thermoplastische Copolymerisate enthalten 20 bis 40 Gew.-%
Acrylnitril und 80 bis 60 Gew.-% Styrol oder α-Methylstyrol einpolymerisiert. Diese
Copolymerisate sind bekannt. Sie besitzen vorzugsweise Molekulargewichte (Mw)
von 15 000 bis 200 000 (ermittelt mittels Gelpermeationschromatographie (GPC)).
Die thermoplastischen Polymerisate A.2) werden bevorzugt durch Lösungs- oder
Massepolymerisation hergestellt.
Besonders geeignete ABS-Polymerisate A) sind aufgebaut aus
- 1. A.1.1 5 bis 100 Gew.-% mindestens eines durch Lösungs-, Suspensions- oder
Massepolymerisation erhaltenen Pfropfpolymerisats oder 5 bis 80 Gew.-%
mindestens eines durch Emulsionspolymerisation erhaltenen Pfropfpolymeri
sats, jeweils hergestellt durch Pfropfpolymerisation von
- 1. 1.1 5 bis 97 Gew.-% einer Mischung aus
- 1. 1.1.1 5 bis 50 Gew.-% Acrylnitril, Methacrylnitril, Maleinsäurean hydrid oder N-substituiertem Maleinimid oder Mischungen daraus und
- 2. 1.1.2 95 bis 50 Gew.-% Styrol, α-Methylstyrol, kernsubstituiertem Styrol oder Methylmethacrylat oder Mischungen daraus auf
- 2. 1.2 95 bis 3 Gew.-% mindestens eines Kautschuks mit einer Glasüber gangstemperatur TG <10°C und
- 1. 1.1 5 bis 97 Gew.-% einer Mischung aus
- 2. A.1.2 0 bis 95 Gew.-% (bei Verwendung eines durch Lösungs-, Suspensions- oder
Massepolymerisation erhaltenen Pfropfmischpolymerisats) oder 20 bis 95
Gew.-% (bei Verwendung eines durch Emulsionspolymerisation erhaltenen
Pfropfpolymerisats) mindestens eines Thermoplastharzes, hergestellt durch
Lösungs-, Suspensions- oder Massepolymerisation aus
- 1. 2.1 5 bis 50 Gew.-% Acrylnitril, Methacrylnitril, Maleinsäureanhydrid oder N-substituiertem Maleinimid oder Mischungen daraus und
- 2. 2.2 95 bis 50 Gew.-% Styrol, α-Methylstyrol, kernsubstituiertem Styrol oder Methylmethacrylat oder Mischungen daraus.
Verbindungen mit mindestens einer sterisch gehinderten Amingruppierung gemäß
Komponente B) sind bekannt oder auf bekanntem Wege herstellbar. Beispiele für ge
eignete Verbindungen B) sind die als Lichtschutzmittel bekannten Verbindungen der
Formeln (II) bis (IX).
Besonders bevorzugt ist die Verbindung der Formel (II), die unter dem Handels
namen Tinuvin® 770 kommerziell erhältlich ist.
Diese Verbindungen werden dem oben beschriebenen ABS-Polymerisat bei höheren
Temperaturen, z. B. 100° bis 300°C, in üblichen Mischaggregaten, Knetern, Innenmischern,
Walzenstühlen, Schneckenmaschinen oder Extrudern beigemischt. Dabei
können die Verweilzeiten beim Vermischungsprozess je nach Intensität der Durch
mischung zwischen 10 Sekunden und 30 Minuten variieren.
Neben den erfindungsgemäß einzusetzenden Verbindungen können der ABS-Kom
ponente die üblichen Zusätze wie Pigmente, Füllstoffe, Stabilisatoren, Antistatika,
Gleitmittel, Entformungsmittel, Flammschutzmittel und dergleichen zugesetzt
werden.
Die Verbindung der ABS-Komponente mit weiteren Materialien zu den erfindungs
gemäßen Verbunden erfolgt bevorzugt durch Verkleben. Hierzu sind die dem Fach
mann für die Verklebung zu Verbunden bekannten Klebstoffe geeignet. Besonders
bevorzugt sind Epoxid- und Acrylatkleber.
Die erfindungsgemäßen Verbunde sind geeignet für die Herstellung von Formteilen,
Folien und Platten.
Beispiele für derartige Formteile sind Laminate, die aus zwei oder mehr Schichten
aufgebaut sind, z. B. aus Metall- und Kunststoffschichten bestehende Folien oder
Platten.
Alle angegebenen Teile bedeuten Gewichtsteile.
- 1. A.1) Pfropfkautschuk aus 50 Gew.-% Polybutadien mit einem mittleren Teilchendurchmesser (d50) von 0,35 µm, auf das 36,5 Gew.-% Styrol und 13,5 Gew.-% Acrylnitril in Emulsion pfropfpolymerisiert wurden.
- 2. A.2) Pfropfkautschuk aus 50 Gew.-% Polybutadien mit einem mittleren Teilchendurchmeser (d50) von 0,1 µm, auf das 36,5 Gew.-% Styrol und 13,5 Gew.-% Acrylnitril in Emulsion pfropfpolymerisiert wurden.
- 3. A.3) Styrol/Acrylnitril (SAN) = 72 : 28 - Copolymerisat mit einem mittleren Molekulargewicht Mw von ca. 85 000, hergestellt durch Lösungspoly merisation.
- 4. A.4) Styrol/Acrylnitril (SAN) = 72 : 28 - Copolymerisat mit einem mittleren Molekulargewicht Mw von ca. 85 000, hergestellt durch Emulsions polymerisation.
- 5. B.1) Tinuvin® 770 (Ciba, Basel, Schweiz)
- 6. B.2) Chimassorb® 944 (Ciba, Basel, Schweiz)
- 7. C.1) Polyvinylalkohol (Mowiol® 26-88, Hoechst AG)
- 8. C.2) Natriumsalz eines Harzsäuregemisches (Natriumsalz von Dresinate® 731, Abieta Chemie GmbH, Gersthofen)
- 9. C.3) Maleinsäureanhydrid.
Die in Tabelle 1 angegebenen Gewichtsteile der einzelnen Polymerkomponenten
werden mit den ebenfalls in Tabelle 1 angegebenen Zusatzstoffen sowie 0,5
Gew.-Teilen Ethylendiaminbisstearylamid in einem Innenkneter bei 200°C bis 230°C
innerhalb 3 bis 5 Minuten vermischt und anschließend granuliert.
Die Granulate werden bei 195°C zu ca. 0,5 mm dicken Platten verpresst. Die daraus
geschnittenen Folien werden dann auf der einen Seite mit einer Aluminiumplatte (ca.
1 mm) und auf der anderen Seite mit einer Polyethylenfolie unter Verwendung eines
Zweikomponentenklebers (Araldit® AW 136 H der Firma Ciba, Basel, Schweiz,
Härter HY 994 der Firma Ciba, Basel, Schweiz) verklebt. Nach dem Verkleben des
Platten-Folien-Verbundes wird in der Presse (Belastung 10 t) bei 100°C innerhalb
von 20 min ausgehärtet, wonach unter gleichbleibender Belastung in der Presse auf
Raumtemperatur abgekühlt wird.
Die Prüfung der Haftfestigkeit erfolgt 2 Tage nach Kleberaushärtung durch manuelle
Prüfung nach folgender Abstufung:
+: Verbund lässt sich manuell nicht trennen (gute Haftung)
0: Verbund lässt sich manuell teilweise trennen (schlechte Haftung)
-: Verbund lässt sich manuell leicht trennen (keine Haftung)
+: Verbund lässt sich manuell nicht trennen (gute Haftung)
0: Verbund lässt sich manuell teilweise trennen (schlechte Haftung)
-: Verbund lässt sich manuell leicht trennen (keine Haftung)
Die ebenfalls in Tabelle 1 angegebene Bewertung der Haftfestigkeitsprüfung zeigt,
dass die ABS-Polymerisate gemäß vorliegender Erfindung bei Verklebung einen sehr
guten Verbund sowohl zu Metallen als auch zu Polyolefinen aufweisen.
Zusammensetzungen der ABS-Polymerisate und Prüfergebnisse (Haftfestigkeit) der
daraus hergestellten Verbunde.
Claims (9)
1. Verbunde enthaltend
- A) eine ABS-Komponente enthaltend
- A) ein ABS-Polymerisat und
- B) 0,05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf I), mindestens einer Verbin
dung enthaltend mindestens eine sterisch gehinderte Amin
gruppierung der allgemeinen Formel (I)
- B) mindestens ein weiteres Material ausgewählt aus Metallen, anderen Kunststoffen, sowie anderen Werkstoffen.
2. Verbunde gemäß Anspruch 1, worin das ABS-Polymerisat A) besteht aus
- 1. 5 bis 100 Gew.-% mindestens eines durch Lösungs-, Suspensions-
oder Massepolymerisation erhaltenen Pfropfmischpolymerisats oder 5
bis 80 Gew.-% mindestens eines durch Emulsionspolymerisation er
haltenen Pfropfmischpolymerisats, jeweils hergestellt durch Pfropf
polymerisation von
- 1. 1.1 5 bis 97 Gew.-% einer Mischung aus
1.1.1 5 bis 50 Gew.-% Acrylnitril, Methacrylnitril, Maleinsäurean hydrid, N-substituiertem Maleinimid oder Mischungen daraus und
1.1.2 95 bis 50 Gew.-% Styrol, α-Methylstyrol, kernsubstituiertem Styrol, Methylmethacrylat oder Mischungen daraus auf
1.2 95 bis 3 Gew.-% mindestens eines Kautschuks mit einer Glasüber gangstemperatur TG <10°C und N
- 1. 1.1 5 bis 97 Gew.-% einer Mischung aus
- 2. 0 bis 95 Gew.-% bei Verwendung eines durch Lösungs-, Suspensions-
oder Massepolymerisation erhaltenen Pfropfmischpolymerisats oder
20 bis 95 Gew.-% bei Verwendung eines durch Emulsionspoly
merisation erhaltenen Pfropfinischpolymerisats mindestens eines
Thermoplastharzes, hergestellt durch Lösungs-, Suspensions- oder
Massepolymerisation aus
- 1. 2.1 5 bis 50 Gew.-% Acrylnitril, Methacrylnitril, Maleinsäureanhydrid,
N-substituiertem Maleinimid oder Mischungen daraus und
2.2 95 bis 50 Gew.-% Styrol, α-Methylstyrol, kernsubstituiertem Styrol, Methylmethacrylat oder Mischungen daraus.
- 1. 2.1 5 bis 50 Gew.-% Acrylnitril, Methacrylnitril, Maleinsäureanhydrid,
N-substituiertem Maleinimid oder Mischungen daraus und
3. Verbunde gemäß Anspruch 1, worin die Aminverbindung B die Struktur
hat.
hat.
4. Verbunde gemäß Anspruch 1, worin die weiteren Materialien ausgewählt sind
aus Aluminium, Stahl, Polyvinylchlorid, Polyethylenterephthalat, Polybuty
lenterephthalat, Polycarbonat, Polyamid, Polyethylen und Polypropylen,
sowie Holz.
5. Verbunde gemäß Anspruch 1, worin die ABS Komponente mit den weiteren
Materialien verklebt ist.
6. Verbunde gemäß Anspruch 1, worin die ABS Komponente mit den weiteren
Materialien mittels eines Epoxid- oder Acrylatklebers verklebt ist.
7. Verwendung von ABS-Komponenten enthaltend
- A) ein ABS-Polymerisat und
- B) 0,05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf I), mindestens einer Verbindung ent
haltend mindestens eine sterisch gehinderte Amingruppierung der all
gemeinen Formel (I)
8. Verwendung von Verbunden gemäß Ansprüchen 1 bis 6 zur Herstellung von
Formteilen, Folien und Platten.
9. Formteile, Folien und Platten erhältlich aus Verbunden gemäß Ansprüchen 1
bis 6.
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10127749A DE10127749A1 (de) | 2001-06-07 | 2001-06-07 | Verbund enthaltend ABS |
EP02743109A EP1399510A2 (de) | 2001-06-07 | 2002-05-27 | Verbund enthaltend abs |
KR10-2003-7015948A KR20040010684A (ko) | 2001-06-07 | 2002-05-27 | Abs 함유 복합물 |
CNA028114566A CN1514855A (zh) | 2001-06-07 | 2002-05-27 | 含abs的复合物 |
MXPA03011240A MXPA03011240A (es) | 2001-06-07 | 2002-05-27 | Compuesto que contiene acrilonitrilo-butadieno-estireno. |
JP2003502093A JP2004527646A (ja) | 2001-06-07 | 2002-05-27 | Abs含有複合体 |
PCT/EP2002/005784 WO2002098979A2 (de) | 2001-06-07 | 2002-05-27 | Verbund enthaltend abs |
US10/161,878 US20030022966A1 (en) | 2001-06-07 | 2002-06-04 | Composites containing ABS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10127749A DE10127749A1 (de) | 2001-06-07 | 2001-06-07 | Verbund enthaltend ABS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10127749A1 true DE10127749A1 (de) | 2002-12-12 |
Family
ID=7687573
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10127749A Withdrawn DE10127749A1 (de) | 2001-06-07 | 2001-06-07 | Verbund enthaltend ABS |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20030022966A1 (de) |
EP (1) | EP1399510A2 (de) |
JP (1) | JP2004527646A (de) |
KR (1) | KR20040010684A (de) |
CN (1) | CN1514855A (de) |
DE (1) | DE10127749A1 (de) |
MX (1) | MXPA03011240A (de) |
WO (1) | WO2002098979A2 (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE112006000348T5 (de) * | 2005-02-15 | 2007-12-27 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | Stabilisierung von natürlichen Komposit- bzw. Verbundwerkstoffen |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5096948A (en) * | 1989-07-03 | 1992-03-17 | Sankyo Company, Limited | Resistant resin compositions |
GB9211602D0 (en) * | 1992-06-02 | 1992-07-15 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
DE4301678C2 (de) * | 1993-01-22 | 1997-12-04 | Pegulan Tarkett Ag | Formmasse aus ABS und deren Verwendung zur Herstellung von Folien |
DE19817993A1 (de) * | 1998-04-22 | 1999-10-28 | Basf Ag | Thermoplastische Formmasse mit hoher Durchstoßfestigkeit und gutem antistatischem Verhalten |
TW482806B (en) * | 1998-06-02 | 2002-04-11 | Ciba Sc Holding Ag | Compositions stabilized by dioxopiperazinyl derivatives |
-
2001
- 2001-06-07 DE DE10127749A patent/DE10127749A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-05-27 KR KR10-2003-7015948A patent/KR20040010684A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-05-27 EP EP02743109A patent/EP1399510A2/de not_active Withdrawn
- 2002-05-27 JP JP2003502093A patent/JP2004527646A/ja active Pending
- 2002-05-27 MX MXPA03011240A patent/MXPA03011240A/es not_active Application Discontinuation
- 2002-05-27 WO PCT/EP2002/005784 patent/WO2002098979A2/de active Application Filing
- 2002-05-27 CN CNA028114566A patent/CN1514855A/zh active Pending
- 2002-06-04 US US10/161,878 patent/US20030022966A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MXPA03011240A (es) | 2004-03-18 |
WO2002098979A3 (de) | 2003-02-20 |
US20030022966A1 (en) | 2003-01-30 |
EP1399510A2 (de) | 2004-03-24 |
CN1514855A (zh) | 2004-07-21 |
KR20040010684A (ko) | 2004-01-31 |
WO2002098979A2 (de) | 2002-12-12 |
JP2004527646A (ja) | 2004-09-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2121833B1 (de) | Formmassen mit reduzierter anisotropie der schlagzähigkeit | |
EP0154244B1 (de) | Matte Formmassen | |
DE69830352T2 (de) | Thermoplastische Polymerzusammensetzung | |
EP1824931B1 (de) | Schlagzäh-modifizierte thermoplastische formmassen auf basis vinylaromatischer copolymere und polyamid | |
EP0164048A2 (de) | Pfropfpolymerisate mit matter Oberfläche | |
EP0849317B1 (de) | ABS-Formmassen mit verbessertem Geruchsverhalten | |
EP0716101A2 (de) | Partikelförmige, vernezte Copolymerisate, ihre Verwendung als Mattierungsmittel und Formmassen mit ihren | |
DE2941025A1 (de) | Schlagzaehe polyamid-formmassen | |
EP1713639A1 (de) | Formteil umfassend eine verbundschichtplatte oder -folie und eine tr gerschicht mit verbessertem glanzverhalten | |
DE3200070A1 (de) | Schlagzaehe polyamid-formmassen | |
EP0946644B1 (de) | (methyl)methacrylat-maleinsäureanhydrid-copolymerisate als polymere modifizierungsmittel für kunststoffe und damit hergestellte mischungen und polymerverbunde | |
EP0337187A2 (de) | Polymerisatmischung für flexible Folien | |
WO2002038351A2 (de) | Verfahren zur herstellung folienhinterspritzter kunststoffformteile sowie folienhinterspritzte kunststoffformteile | |
EP0139271B1 (de) | Polymerlegierungen mit matter Oberfläche | |
EP0295517B1 (de) | Matte, elastisch-thermoplastische ABS-Formmassen | |
DE10127749A1 (de) | Verbund enthaltend ABS | |
AU779483B2 (en) | Composite material | |
DE10127748A1 (de) | Verbund enthaltend ABS | |
DE3617720A1 (de) | Thermoplastische pfropfpolymerisate | |
EP0176012B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schlagzähen Polyamid-Formmassen | |
DE3908953A1 (de) | Heissschmelzkleber-zusammensetzungen | |
EP0353484A1 (de) | Thermoplastische Formmassen aus Polyamiden und Harzcopolymeren mit (Meth)Acrylamid, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
EP0437693A2 (de) | Formmassen aus Polyamiden und tert.-Alkylester-haltigen Pfropfpolymerisaten | |
EP0412371A1 (de) | ABS-Formmassen mit verbesserter Streckspannung | |
DE3732528A1 (de) | Thermoplastische formmassen auf basis von modifizierten nitril- und phenylgruppenhaltigen copolymerisaten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |