DE10108166A1 - Plant tonic based on inositol, glycerol, dimethylglycine, methylglycine, methylmethionine, serine and trimethylammonium-methyl substituted compounds - Google Patents

Plant tonic based on inositol, glycerol, dimethylglycine, methylglycine, methylmethionine, serine and trimethylammonium-methyl substituted compounds

Info

Publication number
DE10108166A1
DE10108166A1 DE10108166A DE10108166A DE10108166A1 DE 10108166 A1 DE10108166 A1 DE 10108166A1 DE 10108166 A DE10108166 A DE 10108166A DE 10108166 A DE10108166 A DE 10108166A DE 10108166 A1 DE10108166 A1 DE 10108166A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composition
weight
composition according
active ingredient
betaine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE10108166A
Other languages
German (de)
Inventor
Miklos Ghyczy
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to DE10108166A priority Critical patent/DE10108166A1/en
Publication of DE10108166A1 publication Critical patent/DE10108166A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

A plant tonic comprises water and inositol, glycerol or a glycerol derivative, dimethylglycine, methylglycine, methylmethionine, serine and/or one or more compounds containing a trimethylammonium-methyl group as the active substance.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Verbesserung der Lebens- und/oder Wachstumsbedingungen von Pflanzen und zum Schutz derselben gegenüber Umgebungseinflüs­ sen mit den Merkmalen des Oberbegriffs des Patentanspruchs 1.The present invention relates to a composition for Improvement of the living and / or growing conditions of Plants and to protect them against environmental influences sen with the features of the preamble of claim 1.

Um die Lebens- und/oder Wachstumsbedingungen von Pflanzen zu verbessern und um diese gegenüber von Umgebungseinflüssen zu schützen, ist es bekannt, einerseits die Pflanzen mit den er­ forderlichen Nährstoffen in Form von Düngemitteln zu versehen und andererseits sicherzustellen, daß Pilzerkrankungen, In­ sektenbefall und/oder Unkräuter nicht die Lebensbedingungen derselben und damit auch die Pflanze selbst zerstören.To the living and / or growth conditions of plants and to improve this against environmental influences It is known to protect the one hand the plants with which he to provide necessary nutrients in the form of fertilizers and on the other hand to ensure that fungal diseases, In sect infestation and / or weeds do not affect the living conditions the same and thus destroy the plant itself.

Darüber hinaus ist es bekannt, daß die Grundlage für die Er­ nährung einer Pflanze die Photosynthese darstellt. Hierbei führt die assimilierende Pflanze, vereinfacht dargestellt, die diesbezügliche Energieumwandlung in zwei Stufen aus. In der ersten Stufe ermöglichen die energiereichen Strahlen der Sonne die Spaltung des Wassers in Sauerstoff und energierei­ chen Elektronen. Hierbei werden diese energiereichen Elektro­ nen, die in Form von stark reduzierend wirkenden Biomolekü­ len, wie insbesondere NADH und NADPH, gespeichert sind, für die zweite Stufe zur Verfügung gestellt. In dieser zweiten Stufe wird dann das Kohlendioxid von der stark reduzierenden Verbindungen NADPH zu den Biomolekülen reduziert, aus denen die Pflanze aufgebaut ist.In addition, it is known that the basis for He feeding a plant represents photosynthesis. Here leads the assimilating plant, to put it simply, the related energy conversion in two stages. In the first stage enable the high-energy rays of the The sun splits water into oxygen and energizes it small electrons. This is where these energetic electro nen, in the form of strongly reducing biomolecules len, such as NADH and NADPH in particular, are stored for the second stage provided. In this second The carbon dioxide is then removed from the highly reducing stage Compounds NADPH reduced to the biomolecules that make up the plant is built up.

Dieser grundlegende biochemische Prozeß kann dadurch gestört werden, daß mehr energiereiche Elektronen, beispielsweise bei einer erhöhten Sonneneinstrahlung, erzeugt werden, als Koh­ lendioxid zur Verfügung steht oder daß eine normale Menge an Elektronen gebildet wird, aber die jeweilige Menge des Koh­ lendioxids nicht ausreicht, um die in den Elektronen steckende Energie im Sinne der Pflanze umzuwandeln. Eine wei­ tere Quelle der Störung besteht darin, daß der sehr kompli­ zierte, über mehrere Zwischenstufen führende Prozeß der Re­ duktion des Kohlendioxids durch Umgebungseinflüsse gestört wird, wobei auch diese Störung zu einem Überschuß an ener­ giereichen Elektronen und somit zu einem Überschuß an redu­ zierender Energie führt.This can disrupt this basic biochemical process be that more energetic electrons, for example at increased solar radiation, as Koh Lene dioxide is available or that a normal amount of Electrons are formed, but the respective amount of Koh Lendioxide is not enough to keep the electrons in to convert stuck energy in the sense of the plant. One white The other source of the disturbance is that the very complex adorned process of Re production of carbon dioxide disturbed by environmental influences becomes, whereby this disturbance also leads to an excess of ener greedy electrons and thus to an excess of redu ornamental energy.

In Ermangelung des Elektronenakzeptors Kohlendioxid, d. h. bei einer Unterversorgung der Pflanze mit Kohlendioxid, können auch andere Substanzen als Elektronenakzeptoren dienen, um so die zuvor angesprochenen überschüssigen Elektronen zu elimi­ nieren. Die größte Gefahr dabei besteht jedoch für die Pflanze, wenn diese überschüssigen Elektronen an den überall vorhandenen Sauerstoff übertragen werden, so daß dadurch die toxischen, alle Biomoleküle oxidierenden Sauerstoffradikale entstehen.In the absence of the electron acceptor carbon dioxide, i. H. at an undersupply of the plant with carbon dioxide other substances also serve as electron acceptors, the same way the previously mentioned excess electrons to elimi kidneys. However, the greatest danger is for them Plant when these excess electrons get to anywhere existing oxygen are transferred, so that thereby the toxic oxygen radicals that oxidize all biomolecules develop.

Da diese Sauerstoffradikale sehr reaktionsfähig sind und na­ hezu mit allen Molekülen, die in der pflanzlichen Zelle ent­ halten sind, unter Zerstörung dieser Biomoleküle reagieren, was zu einer Vielzahl von pathologischen Erscheinungen, wie insbesondere zu einem gestörten Wachstum einer verzögerten Wundheilung, einer Beeinträchtigung des pflanzlichen Immun­ systems, einer hohen Empfindlichkeit gegenüber Umwelteinflüs­ sen und/oder zu einem vorzeitigen Altern der Pflanze, führt.Since these oxygen radicals are very reactive and na hezu with all the molecules that exist in the plant cell are held, react with the destruction of these biomolecules, resulting in a variety of pathological phenomena, such as especially to a disturbed growth of a delayed Wound healing, impairment of the plant immune systems, a high sensitivity to environmental influences sen and / or premature aging of the plant.

Um die Pflanze vor derartigen Einflüssen zu schützen, wurde bereits mit geringem Erfolg versucht, entsprechende Antioxi­ dantien zu finden, die die pflanzliche Zelle und damit auch die gesamte Pflanze dadurch schützen, daß die unerwünschten Sauerstoffradikale in untoxische Metaboliten umgewandelt wer­ den.In order to protect the plant from such influences, was already tried with little success, appropriate antioxi dantien to find that the plant cell and thus also protect the entire plant by preventing the unwanted Oxygen radicals are converted into non-toxic metabolites the.

Des weiteren ist es bekannt, daß Pflanzen negativen Einflüssen unterliegen, die zusammengefaßt üblicherweise als umweltbe­ dingter Streß bezeichnet werden. Hierbei umfaßt der umweltbe­ dingte Streß, der letztendlich ertragsmindernd und/oder wachstumshinderlich ist, neben den zuvor beschriebenen Phäno­ men noch den Einfluß von Ozon oder anderen Gasen, extreme Temperaturen, suboptimale Verhältnisse von Licht, Kohlendi­ oxid, Wasser und/oder Sauerstoff, mechanische Schäden sowie einen Befall der Pflanzen mit Bakterien, Viren und/oder Pil­ zen.It is also known that plants have negative influences subject, which are usually summarized as environmental conditional stress. This includes the environmental caused stress, which ultimately reduces earnings and / or is growth hindrance, in addition to the previously described pheno men nor the influence of ozone or other gases, extreme Temperatures, sub-optimal conditions of light, carbon di oxide, water and / or oxygen, mechanical damage as well an infestation of the plants with bacteria, viruses and / or Pil Zen.

Des weiteren ist bekannt, daß die Pflanzen gegenüber den zuvor aufgeführten negativen Beeinflussungen ein zeitlich begrenz­ tes Abwehrsystem besitzen, wobei dies auch als Immunsystem der Pflanze bezeichnet wird. Es ist bisher jedoch nicht ge­ lungen, den Mechanismus dieses Immunsystems der Pflanze auf­ zuklären. Ebensowenig wurden bisher Produkte vorgeschlagen, die das zeitlich begrenzte Abwehrsystem der Pflanze stärken und somit die Zeit verlängern, die die Pflanze ohne Schaden überstehen kann.It is also known that the plants compared to the previously listed negative influences are limited in time tes defense system, which is also called the immune system the plant is called. However, it has not yet been done lungs, the mechanism of this immune system of the plant to clarify. Neither have products been proposed so far which strengthen the plant's temporary defense system and thus extend the time the plant can take without damage can survive.

Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Zusammensetzung zur Verfügung zu stellen, die einen besonders wirksamen Schutz der pflanzlichen Zelle gegenüber umweltbe­ dingten Streß und insbesondere gegenüber die durch Sauerstoffradikale herbeigeführten negativen Beeinflussungen und/oder gegenüber einer Zerstörung der Zelle gewährleistet.The present invention has for its object to be a Composition to make available that one special effective protection of the plant cell against environmental caused stress and especially against the through Oxygen radicals brought about negative influences and / or guaranteed against destruction of the cell.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine Zusammensetzung mit den kennzeichnenden Merkmalen des Patentanspruchs 1 ge­ löst.According to the invention, this object is achieved by a composition with the characterizing features of claim 1 ge solves.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Verbesserung der Le­ bens- und/oder der Wachstumsbedingungen von Pflanzen und/oder zum Schutz derselben gegenüber Umgebungseinflüssen, insbeson­ dere zum Schutz von Pflanzen gegenüber umweltbedingten Streß, sieht vor, daß die Zusammensetzung neben Wasser des weiteren mindestens einen Wirkstoff aufweist. Hierbei ist in der er­ findungsgemäßen Zusammensetzung als Wirkstoff Inositol, vor­ zugsweise ein Phosphatderivat von Inositol, Glycerin, ein Glycerinderivat, Dimethylglycin, Methylglycin, Methyl­ methionin, Serin und/oder wenigstens eine Verbindung, die wenigstens eine funktionelle Gruppe der allgemeinen Formel I aufweist,
The composition according to the invention for improving the living and / or growth conditions of plants and / or for protecting them against environmental influences, in particular for protecting plants against environmental stress, provides that the composition also has at least one active ingredient in addition to water. Here, in the composition according to the invention, the active ingredient is inositol, preferably a phosphate derivative of inositol, glycerol, a glycerol derivative, dimethylglycine, methylglycine, methyl methionine, serine and / or at least one compound which has at least one functional group of the general formula I,

-CH2-N-(CH3)3 (Formel I)
-CH 2 -N - (CH 3 ) 3 (Formula I)

enthalten.contain.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung beruht auf dem Grundge­ danken, bei dem eingangs beschriebenen biochemischen Prozeß, der in jeder Pflanzenzelle abläuft, die insbesondere bei ei­ ner übermäßigen Lichteinstrahlung, bei einer unzureichenden Wasserversorgung und/oder bei einer Unterversorgung an Koh­ lendioxid auftretenden überschüssigen energiereichen Elektro­ nen durch den in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ent­ haltenen Wirkstoff abzufangen und in untoxische Metaboliten umzuwandeln, wobei teilweise diese Wirkstoffe über positiv geladene Stickstoffgruppen als Elektronenakzeptor reagieren und/oder überschüssige Stickstoffradikale abfangen. Dies führt dazu, daß die überschüssigen energiereichen Elektronen bzw. Stickstoffradikale über diesen Weg in untoxische Meta­ boliten umgewandelt werden, so daß diese Elektronen bzw. Ra­ dikale nicht in unerwünschter Weise auf Sauerstoff übertragen und somit durch Anwendung der erfindungsgemäßen Zusammen­ setzung auch keine toxischen Sauerstoffradikale entstehen können. Von daher bildet sich bei Anwendung der erfindungsge­ mäßen Zusammensetzung bei einem Überschuß an energiereichen Elektronen keine toxischen Sauerstoffradikale aus, sondern es entsteht durch eine Reaktion der positiv geladenen Stick­ stoffgruppe mit den überschüssigen Elektronen das nicht toxische Metabolit Methan, wodurch somit wirksam die Pflan­ zenzelle und damit auch die Pflanze selbst vor Sauerstoffra­ dikalen geschützt wird. Weiterhin kann ein auf die Pflanze schädigend wirkender Überschuß an Stickstoffradikalen durch den Wirkstoff abgefangen werden. Von daher wird verständlich, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung ganz entscheidend zur Verbesserung der Lebens- und/oder Wachstumsbedingungen der Pflanze und zum Schutz derselben gegen Umgebungsein­ flüsse, insbesondere zum Schutz der Pflanze gegenüber umwelt­ bedingten Streß, beiträgt, so daß durch Fehlen der Sauerstoffradikale bzw. einem Überschuß an Stickstoffradikale auch keine Biomoleküle zerstört werden und somit auch bei An­ wendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung keine patholo­ gischen Erscheinungen, wie insbesondere auch kein gestörtes Wachstum, keine verzögerte Wundheilung, keine Beeinträchti­ gung des Immunsystems der Pflanze und auch keine vorzeitige Alterung derselben, auftreten können. Dies führt dazu, daß die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelten Pflanzen besonders widerstandsfähig und gesund sind, eine hohe jährliche Wachstumsrate besitzen, einen gesteigerten Er­ trag zur Verfügung stellen, gegen Umwelteinflüsse, so insbe­ sondere auch gegenüber den heute üblichen Emissionen (SO2, NOx, Staub) resistent sind und/oder eine reduzierte Empfind­ lichkeit gegenüber Pilz- und/oder Insektenbefall besitzen. The composition according to the invention is based on the basic idea, in the biochemical process described at the beginning, which takes place in every plant cell, which occurs through the excess energy-rich electrons in particular when there is excessive light irradiation, when there is insufficient water supply and / or when there is an undersupply of carbon dioxide to intercept the active ingredient contained in the composition according to the invention and convert it into non-toxic metabolites, some of these active ingredients reacting via positively charged nitrogen groups as electron acceptors and / or intercepting excess nitrogen radicals. This leads to the fact that the excess high-energy electrons or nitrogen radicals are converted into non-toxic metabolites via this route, so that these electrons or radicals are not undesirably transferred to oxygen and thus no toxic oxygen radicals are created by using the composition according to the invention can. Therefore, when using the composition according to the invention, no toxic oxygen radicals are formed when there is an excess of high-energy electrons; the plant itself is also protected from oxygen radicals. Furthermore, an excess of nitrogen radicals which has a damaging effect on the plant can be intercepted by the active substance. It is therefore understandable that the composition according to the invention makes a decisive contribution to improving the living and / or growth conditions of the plant and to protecting the same against environmental influences, in particular to protecting the plant against environmental stress. an excess of nitrogen radicals also no biomolecules are destroyed and thus no pathological phenomena, such as in particular no impaired growth, no delayed wound healing, no impairment of the immune system of the plant and no premature aging of the same, can occur even when using the composition according to the invention . This means that the plants treated with the composition according to the invention are particularly resilient and healthy, have a high annual growth rate, provide increased income against environmental influences, especially against the emissions customary today (SO 2 , NO x , Dust) are resistant and / or have a reduced sensitivity to fungal and / or insect infestation.

Auch konnte beispielsweise festgestellt werden, daß Schnitt­ blumen eine wesentlich verlängerte Haltbarkeit oder Topf­ pflanzen einen kräftigeren Wuchs und eine längere Blütezeit bei einer Steigerung der Blütenzahl besitzen, wenn diese Zierpflanzen mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung behan­ delt werden.It could also be determined, for example, that cut flowers have a much longer shelf life or pot plant a stronger growth and a longer flowering time with an increase in the number of flowers, if this Ornamental plants treated with the composition according to the invention be delt.

Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung gemäß Patentan­ spruch 1 enthaltene Wasser kann auch dadurch ersetzt werden, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung ausschließlich aus dem Wirkstoff besteht. Hierbei wird diese Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung dann dadurch im vorstehen­ den Sinne wirksam, daß die Verbindung mit Wasser, beispiels­ weise unmittelbar vor der Anwendung bei der jeweiligen Pflanze, in Kontakt gebracht wird, so daß dementsprechend dann eine mit Wasser versetzte erfindungsgemäße Zusammen­ setzung zur pflanzlichen Zelle gelangt.That in the composition according to the invention according to patent Spruch 1 contained water can also be replaced by that the composition of the invention consists exclusively of the active ingredient. Here, this embodiment is the composition according to the invention then thereby in the foregoing effective the sense that the connection with water, for example wisely immediately before application at the respective Plant, is brought into contact, so that accordingly then a composition according to the invention mixed with water sedimentation reaches the plant cell.

Wasser im Rahmen der vorliegenden Beschreibung soll jede Art von Wasser, so insbesondere auch Brauchwasser, Grundwasser, Regenwasser, Leitungswasser, wäßrige Salzlösungen und/oder wäßrige Puffersysteme, umfassen. Insbesondere deckt der Be­ griff Wasser auch wäßrige Pflanzenextrakte, wäßrige Algen­ extrakte und/oder wäßrige Hefeextrakte ab, die dann in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung als Trägersysteme für die hier beschriebenen Wirkstoffe und die noch im Detail nachfol­ gend genannten weiteren Wirkstoffe dienen.Water in the context of the present description should be any type of water, especially industrial water, groundwater, Rainwater, tap water, aqueous salt solutions and / or aqueous buffer systems. In particular, the Be water also attacked watery plant extracts, watery algae extracts and / or aqueous yeast extracts, which are then used in the Composition according to the invention as a carrier system for Active ingredients described here and the following in detail Other active ingredients mentioned are used.

Zusammenfassend ist somit festzuhalten, daß die erfindungsge­ mäße Zusammensetzung in wirkungsvolle Weise verhindert, daß Sauerstoffradikale und/oder ein Überschuß an Stickstoffradi­ kalen überhaupt gebildet werden. Von daher greift die erfin­ dungsgemäße Zusammensetzung im biologischen Zyklus der Pflanze in eine Vorstufe, d. h. in eine solche Stufe, in denen energiereiche Elektronen und/oder Stickstoffradikale im Über­ schuß vorhanden sind, ein, so daß dementsprechend diese ener­ giereichen überschüssigen Elektronen und/oder der uner­ wünschte und schädigende Überschuß an Stickstoffradikalen eliminiert werden und somit nicht mehr zur Ausbildung von un­ erwünschten Sauerstoffradikalen bzw. schädigenden Metaboliten zur Verfügung stehen. Hierdurch wird erklärlich, daß durch Anwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung wirksam der umweltbedingt Streß sowie eine Schädigung der pflanzlichen Zelle, der diesbezüglichen pflanzlichen Zellsysteme und der Pflanze insgesamt verhindert wird.In summary, it should be noted that the erfindungsge proper composition effectively prevents that Oxygen radicals and / or an excess of nitrogen radicals kalen are ever formed. Therefore, the inven proper composition in the biological cycle of the Plant in a preliminary stage, d. H. in such a stage where high-energy electrons and / or nitrogen radicals in excess shot are available, so that accordingly these ener greedy excess electrons and / or the un desired and damaging excess of nitrogen radicals be eliminated and thus no longer used to train un Desired oxygen radicals or harmful metabolites be available. This explains why Application of the composition according to the invention effectively the environmental stress and damage to the plant Cell, the related plant cell systems and the Plant is prevented altogether.

Bezüglich dem in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ent­ haltenen Wirkstoff ist festzuhalten, daß vorzugsweise dieser Wirkstoff eine solche Verbindung ist, die natürlich in aero­ ben Zellen vorhanden ist. Neben den bereits im Hauptanspruch konkret genannten Wirkstoffen handelt es sich bei den durch die Formel I charakterisierten Verbindungen insbesondere auch um Homobetain, Actimin, Herzynin, Betonicin und/oder Stachydrin, wobei ausdrücklich jedoch zu betonen ist, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung als Wirkstoff nicht solche Verbindungen gemäß Formel I aufweisen soll, die in der Tech­ nik im großen Umfang als quaternäre Ammoniumverbindungen be­ zeichnet werden und die synthetische grenzflächenaktive Sub­ stanzen darstellen.With regard to the ent in the composition according to the invention held active ingredient is to be noted that preferably this Active ingredient is one such compound that occurs naturally in aero ben cells is present. In addition to those already in the main claim specifically named active ingredients are the by the formula I characterized compounds in particular to Homobetaine, Actimin, Herzynin, Betonicin and / or Stachydrin, whereby it should be emphasized that the Composition according to the invention as an active ingredient not such Compounds according to formula I should have, in the Tech nik be on a large scale as quaternary ammonium compounds be drawn and the synthetic surfactant sub represent punching.

Eine besonders hohe Wirksamkeit bezüglich der Verhinderung der vorstehend genannten Pflanzenbeeinträchtigungen bzw. Pflanzenerkrankungen weisen bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf, die als Wirkstoff Be­ tain, Dimethylglycin, Acetylcholin, Cholin, Gly­ cerophosphocholin, Phosphatidylcholin, Lysophosphati­ dylcholin, Sphingomyeline, Mischungen und/oder Derivate davon enthalten.A particularly high effectiveness in terms of prevention the above-mentioned plant impairments or Plant diseases have preferred embodiments of the Composition according to the invention, which as an active ingredient Be tain, dimethylglycine, acetylcholine, choline, gly cerophosphocholine, phosphatidylcholine, lysophosphate dylcholine, sphingomyelins, mixtures and / or derivatives thereof contain.

Eine besonders geeignete Ausführungsform der erfindungsge­ mäßen Zusammensetzung, die in bezug auf die Lebens- und Wachstumsbedingungen positive Möglichkeiten eröffnet, sieht vor, daß hierbei die Zusammensetzung eine Mischung enthält, die die Wirkstoffe Betain, Methylglycin, Methylmethionin und/oder Inositol umfaßt. Hierbei kann diese Ausführungsform wahlweise entweder alle zuvor genannten vier bevorzugten Wirkstoffe aufweisen oder nur drei oder zwei Wirkstoffe der zuvor konkret genannten Art enthalten, so insbesondere die Kombination von Betain und Methylglycin, die Kombination von Betain und Inositol, die Kombination von Inositol und Methyl­ glycin, die Kombination von Betain und Methylmethionin sowie die Kombination von Betain mit Methylmethionin und Methyl­ glycin.A particularly suitable embodiment of the erfindungsge moderate composition, in terms of living and Growth conditions opens up positive opportunities, sees suggest that the composition contains a mixture, the active ingredients betaine, methylglycine, methylmethionine and / or inositol. This embodiment can optionally, either all of the aforementioned four preferred Have active ingredients or only three or two active ingredients of the the type specifically mentioned above, in particular the Combination of betaine and methylglycine, the combination of Betaine and Inositol, the combination of inositol and methyl glycine, the combination of betaine and methyl methionine as well the combination of betaine with methyl methionine and methyl glycine.

Weist die zuvor beschriebene Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine Mischung aus zwei der zuvor genannten speziellen Wirkstoffe auf, so variiert das Mol-Massen-Verhältnis dieser beiden Inhaltsstoffe (Betain, Methylglycin, Methylmethionin, Inositol) insbesondere zwi­ schen 1 : 1 bis 1 : 9.Has the previously described embodiment of the Composition according to the invention a mixture of two of the the aforementioned special active ingredients, it varies Molar mass ratio of these two ingredients (betaine, Methylglycine, methylmethionine, inositol) in particular between between 1: 1 to 1: 9.

Bei einer besonders vorteilhaften Weiterbildung der zuvor be­ schriebenen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammen­ setzung weist diese Weiterbildung anstelle der zuvor genann­ ten Wirkstoff und/oder zusätzlich zu den zuvor genannten Wirkstoffen eine Mischung aus Betain mit mindestens einem Fettsäuresalz und/oder mindestens ein Fettsäuresalz des Be­ tains selbst auf.In a particularly advantageous development of the previously be Written embodiment of the invention together This further training points to the previous one th active ingredient and / or in addition to those mentioned above Active ingredients a mixture of betaine with at least one Fatty acid salt and / or at least one fatty acid salt of Be tains yourself up.

Bezüglich des Fettsäuresalzes, das in der Mischung mit Betain vorliegt, und bezüglich des Fettsäuresalzes des Betains, ist festzuhalten, daß es sich hierbei vorzugsweise um ein solches Fettsäuresalz handelt, das eine Kohlenstoffhauptkette zwi­ schen 8 bis 22 Kohlenstoffatomen aufweist, wobei diese Koh­ lenstoffhauptkette vorzugsweise linear, gesättigt und/oder ungesättigt ist. Sollte diese Kohlenstoffhauptkette des Fett­ säuresalzes ungesättigt sein, so bietet es sich hier an, sol­ che Fettsäuren auszuwählen, die zwischen einer und drei Dop­ pelbindungen in der Hauptkette aufweisen.Regarding the fatty acid salt that is in the mixture with betaine is present, and with regard to the fatty acid salt of betaine it should be noted that this is preferably one Fatty acid salt is a carbon main chain between between 8 to 22 carbon atoms, this Koh main chain is preferably linear, saturated and / or is unsaturated. Should be this main carbon chain of fat acid salt be unsaturated, so it makes sense here, sol choose which fatty acids are between one and three Dop have pelbindungen in the main chain.

Besonders geeignete Fettsäuresalze, die als Salze des Betains und/oder als Mischung des Fettsäuresalzes mit Betain in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegen können, stellen diese bevorzugt die entsprechenden Salze der Laurinsäure, der Myristinsäure, der Palmitinsäure, der Stearinsäure, der Öl­ säure und/oder der Linolsäure dar, wobei im Falle der Mi­ schung dieser Fettsäuresalze mit dem Betain diese Fettsäuren in Form ihrer Alkali- oder Erdalkalisalze vorliegen, während für den Fall, daß der in der erfindungsgemäßen Zusammenset­ zung erhaltene Wirkstoff ein Fettsäuresalz des Betains dar­ stellt, dementsprechend in diesen Ausführungsformen der er­ findungsgemäßen Zusammensetzung dann Betainlaurat, Betain­ myristat, Betainpalmitat, Betainstearat, Betainoleat und/oder Betainlinolat vorhanden ist bzw. sind. Hier konnte überra­ schend festgestellt werden, daß insbesondere diese zuvor kon­ kret genannten Fettsäuresalze des Betains trotz ihrer relativ schlechten Wasserlöslichkeit sehr wirksam überschüssige ener­ giereiche Elektronen abfangen, so daß selbst bei für die Pflanze extrem ungünstigen Bedingungen, d. h. bei einer extre­ men Sonnenbestrahlung, einem hohen Wassermangel und/oder bei einer Kohlendioxid-Unterversorgung in den entsprechend behan­ delten Zellen keine Sauerstoffradikale oder deren die Biomo­ leküle negativ beeinflussenden Metaboliten vorhanden waren.Particularly suitable fatty acid salts, as salts of betaine and / or as a mixture of the fatty acid salt with betaine in the composition according to the invention can be present this prefers the corresponding salts of lauric acid, the Myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oil acid and / or linoleic acid, whereby in the case of Mi This fatty acid salts are mixed with the betaine in the form of their alkali or alkaline earth salts, while in the event that the composition according to the invention The active ingredient obtained is a fatty acid salt of betaine represents, accordingly in these embodiments of he inventive composition then betaine laurate, betaine myristate, betaine palmitate, betaine stearate, betaine oleate and / or Betaine linolate is or are present. Here could überra schend be found that in particular this previously kon kret called fatty acid salts of betaine despite their relative poor water solubility very effective excess ener Catch rich electrons, so that even for the Plant extremely unfavorable conditions, d. H. at an extre men exposure to sunlight, a high water shortage and / or a carbon dioxide undersupply in the accordingly behan Cells do not delete oxygen radicals or their biomolecules negative metabolites were present.

Bezüglich der Konzentration des in der erfindungsgemäßen Zu­ sammensetzung enthaltenen mindestens einen Wirkstoffes ist festzuhalten, daß sich diese Konzentration einerseits nach dem jeweiligen Anwendungsfall und andererseits danach rich­ tet, ob die erfindungsgemäße Zusammensetzung vor dem Gebrauch entsprechend mit Wasser verdünnt wird oder nicht. Liegt die erfindungsgemäße Zusammensetzung als Zusammensetzungskonzen­ trat vor, was insbesondere wegen der Transport- und Lagerfä­ higkeit bevorzugt wird, so enthält dieses Zusammensetzungs­ konzentrat vorzugsweise zwischen 5 Gew.-% und 60 Gew.-% des mindestens einen Wirkstoffes, wobei ein derartiges Konzentrat dann vor Anwendung mit Wasser in einem Volumenverhältnis von 1 : 10 bis 1 : 500, vorzugsweise in einem Volumenverhältnis von 1 : 50 bis 1 : 200, verdünnt wird.With regard to the concentration of the in the invention to Composition contained at least one active ingredient is to note that this concentration is on the one hand after the respective application and on the other hand accordingly whether the composition of the invention before use appropriately diluted with water or not. Is the Composition according to the invention as a composition concentrate occurred, which was particularly due to the transport and storage facilities ability is preferred, this contains composition concentrate preferably between 5 wt .-% and 60 wt .-% of the at least one active ingredient, such a concentrate then before application with water in a volume ratio of 1:10 to 1: 500, preferably in a volume ratio of 1:50 to 1: 200, is diluted.

Eine besonders geeignete und bei einer Vielzahl von Pflanzen anzuwendende vorteilhafte Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung sieht vor, daß diese Ausgestaltung der erfin­ dungsgemäßen Zusammensetzung neben den zuvor im Detail be­ schriebenen Wirkstoffen mindestens einen weiteren Wirkstoff enthält.A particularly suitable one and for a large number of plants applicable advantageous embodiment of the invention Composition provides that this embodiment of the inven proper composition in addition to the previously be in detail the active ingredients described at least one further active ingredient contains.

Insbesondere dann, wenn der weitere Wirkstoff mindestens ein N-Acyl-Alkanolamin und/oder Ethanolamin umfaßt, konnte fest­ gestellt werden, daß bei dieser Weiterbildung der erfindungs­ gemäßen Zusammensetzung besonders schnell und wirksam die in unerwünschter Weise entstehenden überschüssigen energie­ reichen Elektronen abgefangen werden und die Entstehung von Sauerstoffradikalen unterdrückt wird, so daß auch bei extre­ men Lebensumständen der Pflanze, bei denen ohne Anwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine hohe Konzentration an überschüssigen energiereichen Elektronen bzw. Sauerstoffradi­ kale erzeugt werden würden, durch Anwendung dieser speziellen Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung keine energiereichen überschüssigen Elektronen bzw. Sauerstoffradi­ kale erzeugt werden.In particular if the further active ingredient is at least one N-acyl-alkanolamine and / or ethanolamine could be solid be asked that in this development of the fiction according to composition particularly quickly and effectively the in undesirably resulting excess energy rich electrons are intercepted and the formation of Oxygen radicals is suppressed, so that even with extre men living conditions of the plant in which without the application of the composition according to the invention a high concentration excess energy-rich electrons or oxygen radio kale would be generated by applying this particular Design of the composition according to the invention none energy-rich excess electrons or oxygen radio kale can be generated.

Diese Aussage trifft insbesondere dann zu, wenn der weitere Wirkstoff ein N-Acyl-Ethanolamin ist, wobei der Acylrest eine lineare, gesättigte und/oder ungesättigte C1-C22-Kohlenstoff­ kette, vorzugsweise eine C8-C22-Kohlenstoffkette, enthält. Wird bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein solches N-Acyl-Ethanolamin als weiterer Wirkstoff eingesetzt, so bietet es sich hierbei als eine andere bevorzugte Weiterbildung an, ein solches N-Acyl-Ethanolamin zu verwenden, dessen Acylrest eine C8-C22-Kohlenstoffkette mit ein bis drei Doppelbindungen aufweist.This statement is particularly true when the further active ingredient is an N-acylethanolamine, the acyl radical containing a linear, saturated and / or unsaturated C 1 -C 22 carbon chain, preferably a C 8 -C 22 carbon chain . If such an N-acyl-ethanolamine is used as a further active ingredient in the composition according to the invention, another preferred development here is to use such an N-acyl-ethanolamine whose acyl radical has a C 8 -C 22 carbon chain has one to three double bonds.

Besonders bevorzugt ist es ebenfalls, wenn die erfindungsge­ mäße Zusammensetzung als weiteren Wirkstoff N-Acetyl-Phospha­ tidylethanolamin, N-Acetyl-Ethanolamin, N-Oleoyl-Ethanolamin, N-Linolenoyl-Ethanolamin oder solche N-Acyl-Ethanolamine und/oder solche N-Acyl-2-Hydroxy-Propylamine umfaßt, bei denen als Acylreste die aus Kokosfett und/oder Palmöl iso­ lierten Fettsäuren enthalten sind.It is also particularly preferred if the erfindungsge moderate composition as an additional active ingredient N-Acetyl-Phospha tidylethanolamine, N-acetyl-ethanolamine, N-oleoyl-ethanolamine, N-linolenoyl-ethanolamine or such N-acyl-ethanolamines and / or includes such N-acyl-2-hydroxy-propylamines those as acyl residues from coconut oil and / or palm oil iso lated fatty acids are included.

Die Konzentration der zuvor genannten weiteren Wirkstoffe richtet sich in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung einer­ seits nach deren Anwendung und andererseits nach dem chemi­ schen Aufbau dieser weiteren Wirkstoffe. Hier konnte festge­ stellt werden, daß vorzugsweise dann die erfindungsgemäße Zu­ sammensetzung besonders wirkungsvoll das Auftreten der über­ schüssigen, unerwünschten und energiereichen Elektronen, Sau­ erstoffradikalen und/oder Stickstoffradikalen in der Pflan­ zenzelle verhindern und die eingangs beschriebenen Pflanzen­ erkrankungen bzw. Pflanzenbeeinträchtigungen vermeidet, wenn die Zusammensetzung den Wirkstoff in einem Massenverhältnis zum weiteren Wirkstoff zwischen 10 : 1 und 1 : 10, insbesondere zwischen 2 : 1 und 1 : 2, aufweist. The concentration of the other active ingredients mentioned above orientates itself in the composition according to the invention one on the one hand after their application and on the other hand after the chemi the structure of these other active ingredients. Here could be stuck be provided that preferably then the invention to composition particularly effective the occurrence of over shitty, unwanted and energetic electrons, sow Substance radicals and / or nitrogen radicals in the plant prevent zenzelle and the plants described above avoids diseases or plant impairment if the composition of the active ingredient in a mass ratio for the further active ingredient between 10: 1 and 1:10, in particular between 2: 1 and 1: 2.

Eine weitere, besonders vorteilhafte Ausgestaltung der erfin­ dungsgemäßen Zusammensetzung weist neben Wasser und den zuvor beschriebenen Wirkstoffen sowie dem weiteren Wirkstoff eine oberflächenaktive Substanz, vorzugsweise pflanzlichen Ur­ sprungs, ein Verdickungsmittel, ein pH-Wert-Regulator, einen Flüssigdünger, der auch insbesondere als Blattdünger ausge­ staltet ist, ein für Pflanzen unbedenkliches organisches Lö­ sungsmittel, mindestens jeweils ein Fungizid, ein Insektizid, ein Herbizid und/oder mindestens ein Pflanzenhormom auf. Hierbei stellt die oberflächenaktive Substanz, bei der es sich insbesondere um Salze der Sulfofettsäureester auf der Basis von Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren oder im Glycerinester der höheren Fettsäuren oder um biologisch leicht abbaubare nichtionogene Tenside handelt, sicher, daß insbesondere bei einer Anwendung der erfindungsgemäßen Zusam­ mensetzung über das Blattwerk bzw. über die Nadeln, die eine relativ dicke und schützende Wachsschicht besitzen, die auf­ gesprühte erfindungsgemäße Zusammensetzung diese Wachsschicht einfach durchdringen kann, um so zu den gefährdeten Pflanzen­ zellen zu gelangen.Another, particularly advantageous embodiment of the inven the composition according to the invention has in addition to water and the previously active ingredients described as well as the further active ingredient a surface-active substance, preferably of vegetable origin sprungs, a thickener, a pH regulator, a Liquid fertilizer, which is also used in particular as a foliar fertilizer is an organic solution that is harmless to plants solvents, at least one fungicide, one insecticide each, a herbicide and / or at least one plant hormone. This represents the surface-active substance at which it is in particular to salts of the sulfo fatty acid esters on the Based on coconut, palm kernel or tallow fatty acids or im Glycerol esters of higher fatty acids or around biological is easily degradable non-ionic surfactants, sure that especially when using the composition according to the invention composition over the foliage or over the needles, the one Have a relatively thick and protective layer of wax on the sprayed composition according to the invention this wax layer can easily penetrate so as to the endangered plants cells to arrive.

Neben den zuvor genannten oberflächenaktiven Substanzen oder anstatt dieser oberflächenaktiven Substanzen kann die erfin­ dungsgemäße Zusammensetzung noch ein Spreitungsmittel, insbe­ sondere in einer Konzentration zwischen 5 Gew.-% und 15 Gew.-% aufweisen, wobei insbesondere das im Handel unter der Be­ zeichnung "Hostacerin DGL" vertriebene Produkt bevorzugt wird. In addition to the aforementioned surface-active substances or Instead of these surface-active substances, the inven proper composition nor a spreading agent, esp especially in a concentration between 5% by weight and 15% by weight have, in particular that in trade under the Be drawing "Hostacerin DGL" preferred will.

Das des weiteren in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vor­ gesehene Verdickungsmittel verleiht der erfindungsgemäßen Zu­ sammensetzung eine gewisse Viskosität, so daß ebenfalls bei einer Sprühanwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung diese besser an den Blatt- und Pflanzenteilen haften bleibt, während ein pH-Wert-Regulator einen für den jeweiligen Anwen­ dungsfall optimalen pH-Wert der Zusammensetzung gewährlei­ stet.That is also present in the composition according to the invention Thickening agents seen are imparted by the addition according to the invention composition has a certain viscosity, so that also with a spray application of the composition according to the invention this sticks better to the leaf and plant parts, while a pH regulator is one for the respective application case the optimal pH value of the composition is guaranteed steadily

Das bei der zuvor beschriebenen Ausführungsform der erfin­ dungsgemäßen Zusammensetzung in dieser vorhandene und für Pflanzen unbedenkliche organische Lösungsmittel wird dann an­ gewendet, wenn die jeweilige Verbindung und/oder der weitere Wirkstoff in dem Wasser schlecht oder ungenügend löslich bzw. dispergierbar bzw. emulgierbar ist, wobei hierfür ein Lö­ sungsmittel ausgewählt wird, das vorzugsweise mit Wasser mischbar ist.That in the embodiment of the invention described above appropriate composition in this existing and for Plant safe organic solvents will then be used applied when the respective connection and / or the further Active ingredient poorly or insufficiently soluble or soluble in the water is dispersible or emulsifiable, for this purpose a Lö solvent is selected, preferably with water is miscible.

Ein Fungizid bzw. ein Insektizid und/oder ein Herbizid wird zu der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorzugsweise immer dann zugesetzt, wenn aus Gründen der Arbeitsersparnis die er­ findungsgemäße Zusammensetzung gleichzeitig mit der Behand­ lung der jeweiligen Pflanze mit einem Fungizid, Insektizid und/oder Herbizid vorzunehmen ist. Um diese gleichzeitige Be­ handlung der Pflanze mit der erfindungsgemäßen Zusammen­ setzung und dem Fungizid, Herbizid und/oder Insektizid zu er­ reichen, besteht einerseits die Möglichkeit, daß das Fungi­ zid, Herbizid und/oder Insektizid schon während der Herstel­ lung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zugesetzt wird oder daß dieses Vermischen erst unmittelbar vor der jeweili­ gen Anwendung erfolgt, was aus Gründen der Variabilität der Dosierung und aus Gründen der Lagerstabilität bevorzugt wird.A fungicide or an insecticide and / or a herbicide is used to the composition according to the invention preferably always then added, if for the sake of saving labor he inventive composition simultaneously with the treatment treatment of the respective plant with a fungicide, insecticide and / or herbicide is to be carried out. To this simultaneous Be treatment of the plant with the combination according to the invention settlement and the fungicide, herbicide and / or insecticide range, on the one hand there is the possibility that the Fungi cide, herbicide and / or insecticide during the manufacture Development of the composition according to the invention is added or that this mixing only takes place immediately before the respective gen application is made for the sake of variability in the Dosage and for reasons of storage stability is preferred.

Die gleichzeitige Anwendung der vorstehend genannten Pesti­ zide (Fungizid, Herbizid, Insektizid) mit den zuvor beschrie­ benen Wirkstoffen, Wirkstoffmischungen und den ggf. in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthaltenen weiteren Wirk­ stoffen bzw. weiteren Wirkstoffmischungen führt auch insbe­ sondere dazu, daß möglicherweise bei der behandelten Pflanze auftretende Nebenwirkungen, hervorgerufen durch die Anwendung der Pestizide, unterdrückt, reduziert oder vollständig elimi­ niert werden.Simultaneous use of the aforementioned pesti cides (fungicide, herbicide, insecticide) with those previously described named active ingredients, active ingredient mixtures and, if applicable, in the Composition according to the invention contained further active substances or other active ingredient mixtures also leads esp special to that possibly in the treated plant Occurring side effects, caused by the application of pesticides, suppressed, reduced or completely elimi be ned.

Eine besonders geeignete Ausführungsform der erfindungsge­ mäßen Zusammensetzung sieht vor, daß hierbei die Zusammenset­ zung zwischen
30 Gew.-% und 60 Gew.-% eines Fungizids, eines Insektizids oder eines Herbizids,
5 Gew.-% und 25 Gew.-% einer Mischung des Wirkstoffes mit mindestens einem weiteren Wirkstoff und
65 Gew.-% und 15 Gew.-% eines pflanzlich unbedenklichen Trägersystems
aufweist. Diese Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusam­ mensetzung ist insbesondere dann bevorzugt, wenn mit der Zu­ sammensetzung gleichzeitig ein Pestizid der vorstehend ge­ nannten Art appliziert werden soll. Das zuvor genannte Trä­ gersystem umfaßt insbesondere Wasser und/oder ein für die Pflanze unbedenkliches Lösungsmittel, sofern diese Ausfüh­ rungsform eine flüssige Darreichungsform besitzt. Ist jedoch diese Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung als feste, vorzugsweise pulverige Zusammensetzung formuliert, die in Wasser vor der Anwendung gelöst und/oder dispergiert wird, so besteht das Trägersystem vorzugsweise aus einem ent­ sprechenden Dispergiermittel, so beispielsweise aus einem Si­ licagel und/oder einem geeigneten Kohlehydrat.
A particularly suitable embodiment of the composition according to the invention provides that the composition is between
30% by weight and 60% by weight of a fungicide, an insecticide or a herbicide,
5 wt .-% and 25 wt .-% of a mixture of the active ingredient with at least one further active ingredient and
65% by weight and 15% by weight of a vegetable-safe carrier system
having. This embodiment of the composition according to the invention is particularly preferred when a pesticide of the type mentioned above is to be applied at the same time as the composition. The aforementioned carrier system comprises in particular water and / or a solvent that is harmless to the plant, provided that this embodiment has a liquid dosage form. However, if this embodiment of the composition according to the invention is formulated as a solid, preferably powdery composition, which is dissolved and / or dispersed in water before use, the carrier system preferably consists of an appropriate dispersant, for example a silicon gel and / or a suitable one Carbohydrate.

Bezüglich der aufzutragenden Menge ist festzuhalten, daß sich diese insbesondere nach den jeweiligen Inhaltsstoffen und de­ ren Konzentration in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung sowie der hiermit angestrebten Behandlungseffekten und der zu behandelnden Pflanzen richtet. Üblicherweise variiert die Aufwandmenge derart, daß die erfindungsgemäßen Zusammenset­ zung in einer Aufwandmenge von 100 g/ha bis 3.000 g/ha auf die pflanzliche Fläche ausgebracht wird.Regarding the amount to be applied, it should be noted that these in particular according to the respective ingredients and de ren concentration in the composition according to the invention as well as the desired treatment effects and the treating plants. Usually it varies Application rate such that the composition according to the invention application at an application rate of 100 g / ha to 3,000 g / ha the planted area is applied.

Grundsätzlich kann in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung jedes Fungizid, Herbizid oder Insektizid vorhanden sein oder mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vermischt werden, sofern sichergestellt ist, daß hier keine unerwünschten Wech­ selwirkungen mit der jeweiligen speziellen Verbindung und dem weiteren Wirkstoff stattfindet.In principle, in the composition according to the invention any fungicide, herbicide or insecticide may be present or are mixed with the composition according to the invention, as long as it is ensured that there are no undesirable changes here interactions with the respective special compound and the further active ingredient takes place.

Als Flüssigdünger wird vorzugsweise eine wäßrige Dispersion von Spurenelementen mit Zusatz von geeigneten Stickstoff-, Phosphor- und/oder Kaliumverbindungen eingesetzt.The preferred liquid fertilizer is an aqueous dispersion of trace elements with the addition of suitable nitrogen, Phosphorus and / or potassium compounds are used.

Eine besonders geeignete und vorteilhafte Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung weist zwischen
10 Gew.-% und 50 Gew.-% Wasser,
20 Gew.-% und 60 Gew.-% Betain,
10 Gew.-% und 40 Gew.-% N-Acetyl-Ethanolamin sowie
0 Gew.-% und 20 Gew.-% sonstiger Zusätze
auf.
A particularly suitable and advantageous embodiment of the composition according to the invention has between
10% by weight and 50% by weight of water,
20% by weight and 60% by weight betaine,
10% by weight and 40% by weight of N-acetyl-ethanolamine as well
0% by weight and 20% by weight of other additives
on.

Eine weitere, ebenfalls bevorzugte und besonders geeignete Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung sieht vor, daß hierbei die Zusammensetzung zwischen
10 Gew.-% und 50 Gew.-% Wasser,
20 Gew.-% und 60 Gew.-% Betain, Methylmethionin, Inositol, vorzugsweise ein Phosphatderivat von Inositol, Glycerin, ein Glycerinderivat, Dimethylglycin und/oder Methylglycin,
0 Gew.-% und 40 Gew.-% N-Acetyl-Ethanolamin sowie
0 Gew.-% und 20 Gew.-% sonstiger Zusätze
enthält.
Another, likewise preferred and particularly suitable embodiment of the composition according to the invention provides that the composition is between
10% by weight and 50% by weight of water,
20 wt% and 60 wt% betaine, methyl methionine, inositol, preferably a phosphate derivative of inositol, glycerine, a glycerine derivative, dimethylglycine and / or methylglycine,
0 wt .-% and 40 wt .-% N-acetyl-ethanolamine as well
0% by weight and 20% by weight of other additives
contains.

Ebenfalls geeignet ist es, wenn bei einer dritten Ausfüh­ rungsform diese Zusammensetzung zwischen
15 Gew.-% und 25 Gew.-% Betain,
15 Gew.-% und 25 Gew.-% Methylglycin,
15 Gew.-% und 25 Gew.-% N-Acetyl-Ethanolamin und/oder eine Mischung aus N-Acyl-Ethanolaminen mit einem C16-C18- gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest,
5 Gew.-% und 15 Gew.-% eines Spreitungsmittels,
0 Gew.-% und 10 Gew.-% sonstiger Zusätze sowie
50 Gew.-% und 20 Gew.-% Wasser
aufweist.
It is also suitable if, in a third embodiment, this composition is between
15% by weight and 25% by weight betaine,
15% by weight and 25% by weight methylglycine,
15% by weight and 25% by weight of N-acetyl-ethanolamine and / or a mixture of N-acyl-ethanolamines with a C 16 -C 18 saturated and / or unsaturated acyl radical,
5% and 15% by weight of a spreading agent,
0% by weight and 10% by weight of other additives and
50 wt% and 20 wt% water
having.

Um eine besonders hohe Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Zu­ sammensetzung sicherzustellen, weist diese Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung einen pH-Wert auf, der zwischen 8 und 12 variiert. Bedingt durch diesen alkalischen pH-Wert ist es möglich, daß die erfindungsgemäße Zusammenset­ zung sehr schnell über das Blattwerk oder sonstige Pflanzen­ teile in das zelluläre System der Pflanze eindringen kann, um so die eingangs beschriebenen positiven Wirkungen der erfin­ dungsgemäßen Zusammensetzung, d. h. umweltbedingte Erntever­ luste bei Kulturpflanzen, Stärkung der Abwehrkräfte der mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelten Pflanze, Reduzierung der Pestizidmengen und Stärkung der Pflanzen, zu bewirken.In order to achieve a particularly high effectiveness of the invention To ensure composition, this embodiment the composition according to the invention to a pH that varies between 8 and 12. Due to this alkaline pH it is possible that the composition according to the invention very quickly through the foliage or other plants parts can enter the cellular system of the plant in order to so the positive effects of the invention described at the beginning according to the composition, d. H. environmental harvests losses in cultivated plants, strengthening the defenses of with the plant treated with the composition according to the invention, Reducing pesticide levels and strengthening crops, too cause.

Vorzugsweise weist die erfindungsgemäße Zusammensetzung auch zur Einstellung des zuvor genannten pH-Wertes Ethanolamin auf, wobei durch Variation der Menge an Ethanolamin der pH- Wert der Zusammensetzung auf die zuvor angegebenen Werte einstellbar ist.The composition according to the invention preferably also has to adjust the aforementioned pH value ethanolamine on, whereby by varying the amount of ethanolamine the pH Value of the composition to the values given above is adjustable.

Grundsätzlich kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung in jeder Form angewendet werden, wobei insbesondere eine flüs­ sige Formulierung, sei es als Lösung, Dispersion, Emulsion oder als liposomales System, verwendet wird, die vorzugsweise dann auf die Blätter bzw. die Nadeln aufgesprüht und insbe­ sondere aufgenebelt wird, oder die der Pflanze über das Wur­ zelwerk zugeführt wird.In principle, the composition according to the invention can be used in any form can be used, in particular a flüs sige formulation, be it as a solution, dispersion, emulsion or as a liposomal system, which is preferably then sprayed onto the leaves or the needles and esp special is misted, or that of the plant over the Wur zelwerk is fed.

Eine besonders geeignete und vorteilhafte Weiterbildung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, die insbesondere auch au­ ßerhalb der Landwirtschaft, Forstwirtschaft oder der sonsti­ gen gewerblichen Anwendung eingesetzt wird, sieht vor, daß hierbei die zuvor beschriebenen Wirkstoffe und/oder der wei­ tere Wirkstoff in einer Matrix derart eingebettet sind, daß die Wirkstoffe und/oder der weitere Wirkstoff über einen vor­ gegebenen Zeitraum in einer eingestellten Konzentration frei­ gesetzt wird bzw. werden. Eine derartige Aufmachung in Form eines Depots stellt sicher, daß die jeweilige Pflanze über einen längeren Zeitraum den mindestens einen Wirkstoff und/oder den weiteren Wirkstoff in einer vorgegebenen und gleichbleibenden Konzentration erhält, so daß mit einer ein­ maligen Gabe der erfindungsgemäßen Zusammensetzung dann über einen Zeitraum von mehreren Tagen bzw. Wochen keine weiteren Gaben der Zusammensetzung erfolgen muß. Um diese Depotwirkung zu erreichen, wird der Wirkstoff und/oder der weiteren Wirk­ stoff beispielsweise als sich langsam in Wasser lösendes Gra­ nulat, Pulver oder Stick aufgemacht, wobei eine derartige Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung dann kein Wasser enthält, da das Wasser von außen, beispielsweise durch Begießen der Pflanze oder über den Regen, zugeführt wird.A particularly suitable and advantageous development of the Composition according to the invention, which in particular also au Outside of agriculture, forestry or other is used for commercial use, provides that here the active ingredients described above and / or the white tere active ingredient are embedded in a matrix in such a way that the active ingredients and / or the further active ingredient via a before given period in a set concentration is or will be set. Such a presentation in form a depot ensures that the respective plant over the at least one active ingredient for a longer period of time and / or the further active ingredient in a predetermined and Consistent concentration is maintained, so that with a one maladministration of the composition according to the invention then over no more for a period of several days or weeks Giving the composition must be made. To this depot effect to achieve, the active ingredient and / or the further active substance, for example, as a gra that slowly dissolves in water nulat, powder or stick put up, with one such Design of the composition according to the invention then no Contains water because the water comes from the outside, for example through Watering the plant or over the rain.

Wie bereits vorstehend wiederholt beschrieben ist, wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung insbesondere bei gestörtem Pflanzenwachstum, bei verzögerter Wundheilung, bei einer Be­ einträchtigung des Immunsystems und/oder bei einem vorzeiti­ gen oder überschnellten Altern den Pflanzen dargereicht. Bei einer derartigen Anwendung konnte insbesondere festgestellt werden, daß die Abwehrkräfte der Pflanzen, beispielsweise ge­ genüber einer Trockenperiode, einer starken Emission, einer Verknappung an Kohlendioxid und/oder einer verstärkten Licht­ einstrahlung, erheblich gestärkt wurden, während die natürli­ che Wundheilung der Pflanzen bei von außen zugefügten Wunden deutlich im Vergleich zu nicht behandelten Pflanzen ge­ steigert war. Auch wurde festgestellt, daß durch regelmäßige Anwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine Ertrags­ verbesserung und ein gesteigertes Wachstum zu registrieren waren.As already repeatedly described above, the Composition according to the invention especially in the case of disturbed Plant growth, with delayed wound healing, with a Be Impairment of the immune system and / or in the event of a premature i gen or rapid aging given to the plants. at such an application was found in particular be that the defenses of plants, for example ge compared to a dry spell, a strong emission, a Shortage of carbon dioxide and / or an increased light irradiation, have been significantly strengthened, while the natural good healing of wounds in plants for externally inflicted wounds significantly compared to untreated plants was increased. It was also found that through regular Application of the composition according to the invention a yield to register improvement and increased growth was.

Insbesondere wird als Methylmethionin in der erfindungsge­ mäßen Zusammensetzung ein Salz von Methylmethionin und vor­ zugsweise S-Methyl-DL-Methionin-Sulfoniumchlorid verwendet, wobei dieses Salz auch in den nachfolgenden Ausführungsbei­ spielen angewendet worden ist.In particular, as methyl methionine in the erfindungsge measure composition a salt of methyl methionine and before preferably S-methyl-DL-methionine sulfonium chloride is used, this salt also in the following embodiments play has been applied.

Inositol, wie es vorstehend und nachfolgend genannt ist, ist chemisch korrekt als Inosite (Cycloheaan-1,2,3,4,5,6-hexaole) zu bezeichnen.Inositol, as mentioned above and below, is chemically correct as Inosite (Cycloheaan-1,2,3,4,5,6-hexaole) to call.

Vorteilhafte Weiterbildungen der erfindungsgemäßen Zusammen­ setzung sind in den Unteransprüchen angegeben.Advantageous further developments of the combination according to the invention Setting are specified in the subclaims.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert.The composition according to the invention is based on the following of exemplary embodiments explained in more detail.

Ausführungsbeispiel 1Embodiment 1 Anwendung gegen MehltauUse against powdery mildew

In einem Vergleichsversuch wurde die Rebensorte Müller-Turgau einerseits mit der empfohlenen Menge eines handelsüblichen Fungizids und andererseits mit dem identischen Fungizid in der identischen Konzentration, jedoch jeweils mit einem Zu­ satz von drei unterschiedlichen Zusammensetzungsmischungen der nachfolgend angegebenen Art, die mit Zusammensetzung I, Zusammensetzung II und Zusammensetzung III nachfolgend be­ zeichnet sind, besprüht. Hierbei wurde dieser Sprühvorgang jeweils dreimal in einem Abstand von jeweils 14 Tagen wie­ derholt, wobei die aufgetragene Menge an Sprühlösung bei 1.200 l/ha für das erste Sprühen bei 1.600 l/ha für das zweite und dritte Sprühen und bei 2.000 l/ha für alle weite­ ren Sprühversuche lag.In a comparative experiment, the Müller-Turgau grape variety was used on the one hand with the recommended amount of a commercially available Fungicide and, on the other hand, with the identical fungicide in the identical concentration, but each with a to set of three different composition mixes of the type specified below, which with composition I, Composition II and Composition III below be are drawn, sprayed. This was the spraying process three times at an interval of 14 days each like repeated, with the applied amount of spray solution at 1,200 l / ha for the first spray at 1,600 l / ha for the second and third spraying and at 2,000 l / ha for all expanses ren spray attempts.

Diese vergleichenden Behandlungsversuche verwendeten einer­ seits eine mit "Standardlösung" bezeichnete Lösung des her­ kömmlichen Fungizids, wobei von dieser Standardlösung 1 je­ weils eine Hälfte abgezweigt wurde und diese unter Ausbildung einer Zusammensetzung I mit 40 g/1000 l Cholin, 40 g/1000 l N-Acetylethanolamin und 80 g/1000 l Sojalecithin, unter Aus­ bildung einer Zusammensetzung II mit 40 g/1000 l Betain, 40 g/1000 l Methylglycin, 30 g/1000 l N-Acetyl-Ethanolamin und 25 g/1000 l Hostacerin DGL und unter Ausbildung der Zu­ sammensetzung III mit 40 g/1000 l Betain und 40 g/1000 l ei­ ner Mischung aus N-Acyl-Ethanolaminen mit einem C16-C18-ge­ sättigten und/oder ungesättigten Acylrest versetzt wurde.These comparative treatment attempts used on the one hand a "standard solution" designated solution of the conventional fungicide her, one half of which was branched off from this standard solution 1 each Weil and this with formation of a composition I with 40 g / 1000 l choline, 40 g / 1000 l N -Acetylethanolamine and 80 g / 1000 l soy lecithin, with the formation of a composition II with 40 g / 1000 l betaine, 40 g / 1000 l methylglycine, 30 g / 1000 l N-acetyl-ethanolamine and 25 g / 1000 l Hostacerin DGL and to form the composition III with 40 g / 1000 l betaine and 40 g / 1000 l ei ner mixture of N-acyl-ethanolamines with a C 16 -C 18 -ge saturated and / or unsaturated acyl radical was added.

Die Effektivität der Mehltaubehandlung unter Verwendung der Standardlösung 1 lag bei 43,1%, die Effektivität der mit der Zusammensetzung I durchgeführten Sprühbehandlung betrug 71,3%, die Effektivität der mit der Zusammensetzung II durch­ geführten Sprühbehandlung lag bei 93% und die Effektivität der mit der Zusammensetzung III durchgeführten Sprühbehand­ lung lag bei 88%.The effectiveness of powdery mildew treatment using the Standard solution 1 was 43.1%, the effectiveness of the Composition I carried out spray treatment was 71.3%, the effectiveness of the composition II through guided spray treatment was 93% and the effectiveness the spray treatment carried out with the composition III treatment was 88%.

Ein weiteres Rebenfeld, das nur einen schwachen Mehltaubefall zeigte und von daher nur eine Behandlung mit einer Zusammen­ setzung IV erfuhr, die Cholin, N-Acetylethanolamin und das Phosphatidylcholin in den zuvor genannten Konzentrationen, nicht jedoch ein Fungizid, enthielt, führte zu dem Ergebnis, daß bereits nach einer zweimaligen Behandlung dieses Reben­ feld frei von Mehltaubefall war. Offensichtlich hat die Be­ handlung mit der Zusammensetzung IV dazu geführt, daß die pflanzeneigenen Abwehrkräfte der Reben durch die Behandlung mit der Zusammensetzung IV gestärkt wurden, so daß auf eine Fungizid-Behandlung gleichzeitig verzichtet werden konnte. Zur Absicherung dieses Ergebnisses war zuvor im Labor der Nachweis geführt worden, daß die Zusammensetzung IV selbst keine Fungizid-Wirksamkeit besitzt, wie dies entsprechende in Petrischalen auf einem Nährboden angezüchtete Pilzkulturen bewiesen.Another field of vines that has only a weak mildew infestation showed and therefore only a treatment with a together Setting IV learned the choline, N-acetylethanolamine and the Phosphatidylcholine in the aforementioned concentrations, but did not contain a fungicide, led to the result that that already after two treatments of this vine field was free from powdery mildew. Obviously, the Be action with composition IV resulted in the The plant's own defenses through the treatment with the composition IV were strengthened, so that on a Fungicide treatment could be dispensed with at the same time. To confirm this result, the Evidence has been provided that the composition IV itself has no fungicidal activity, as is the case in Fungal cultures grown in petri dishes on a nutrient medium proven.

Zur weiteren Absicherung des zuvor wiedergegebenen Versuches wurden jeweils eine 20 ha große Parzelle der Rebsorte Faber mit einer wäßrigen Zubereitung eines herkömmlichen anderen Antimehltau-Mittels in der herkömmlichen Konzentration behan­ delt, wobei dieses herkömmliche Sprühmittel mit Lösung 4 be­ zeichnet wurde.To further safeguard the previously reproduced experiment each was a 20 hectare plot of the Faber grape variety with an aqueous preparation of a conventional other Mildew mildew agent treated in the conventional concentration delt, this conventional spray with solution 4 be was drawn.

Durch Zusatz von 60 g Betain und 40 g N-Acetyl-Ethanolamin, wobei sich diese Gewichtsangaben auf die Menge Sprühmittel beziehen, die pro Hektar aufgebracht wurden, zur Lösung 4 wurde eine Zusammensetzung V erstellt, wobei diese Zusammen­ setzung V auf eine weitere, 20 ha große Parzelle der Rebsorte Faber aufgebracht wurde.By adding 60 g betaine and 40 g N-acetyl-ethanolamine, these weight data refer to the amount of spray that were applied per hectare, refer to solution 4 A composition V was created, this being Together Position V on another 20 hectare plot of the grape variety Faber was upset.

Die vergleichende statistische Auswertung des Pilzbefalls dieser beiden unterschiedlich behandelten Parzellen ergab, daß der Pilzbefall bei den Rebsorten, die mit der Zusammen­ setzung V besprüht worden waren, um 72% niedriger war als der Pilzbefall der Reben, die mit Lösung 4 behandelt worden sind.The comparative statistical evaluation of the fungal infestation of these two differently treated plots showed that the fungal attack in the grape varieties that co-exist setting V had been sprayed was 72% lower than the fungal attack on the vines that have been treated with solution 4 are.

Ausführungsbeispiel 2Embodiment 2

Dieses Ausführungsbeispiel 2 beweist, daß die Anwendung der beanspruchten Zusammensetzung auch die Stiellähme bei Wein­ trauben verringert.This embodiment 2 proves that the application of the claimed the composition of the stem paralyzes in wine grapes decreased.

In herkömmlicher Weise wurde definierte eine erste Fläche, die mit Rebstöcken bewachsen war, mit einer wäßrigen Magnesi­ umoxid-Aufschlämmung behandelt, wobei die aufgetragene Menge dieser mit Aufschlämmung 1 bezeichneten Zubereitung 400 g/ha betrug.Conventionally, a first area was defined, which was overgrown with vines, with a watery magnesia umoxid slurry treated, with the applied amount of this preparation, designated slurry 1, 400 g / ha fraud.

Von dieser Aufschlämmung 1 wurde die Hälfte abgezweigt und zusätzlich mit einer Verbindungsmischung, bestehend aus fünf Teilen Betain und einem Teil N-Acyl-Ethanolamin versetzt, wo­ bei der Acylrest aus einer Mischung von C14 und C16 bestand. Hierbei wurde die Konzentration der Verbindungsmischung so gewählt, daß 300 g Mischung pro Hektar aufgebracht wurde. Die so erstellte Aufschlämmung wurde als Aufschlämmung 2 bezeich­ net und genauso wie die Aufschlämmung 1 auf eine definierte, jedoch andere Anbaufläche der Rebstöcke in derselben Weise aufgebracht.Half of this slurry 1 was branched off and a compound mixture consisting of five parts betaine and one part N-acyl-ethanolamine was added, where the acyl radical consisted of a mixture of C 14 and C 16 . The concentration of the compound mixture was chosen so that 300 g of mixture was applied per hectare. The slurry produced in this way was referred to as slurry 2 and, like slurry 1, was applied in the same way to a defined but different cultivation area of the vines.

Als Ergebnis dieses Vergleichsversuches ist festzuhalten, daß der Wirkungsgrad der Behandlung mit der Aufschlämmung 1 5,4% betrug, während der Wirkungsgrad der Behandlung mit der Aufschlämmung 2 bei 27,4% lag.As a result of this comparative experiment, it should be noted that the efficiency of the treatment with the slurry 1 5.4% was, while the efficiency of treatment with the Slurry 2 was 27.4%.

Ausführungsbeispiel 3Embodiment 3

In einem Feldversuch wurde die Alterung der Kulturpflanzen Flachs und Sojabohnen untersucht. Hierbei wurde der Grad an Seneszenz über die Gelbfärbung der Blätter und somit den ver­ zögerten Verlust an Chlorophyll gemessen. Als Vergleich hierzu diente jeweils eine exakt abgegrenzte identisch große Fläche der zuvor genannten Kulturpflanzen, die nicht behan­ delt wurden.In a field test, the aging of the crops was investigated Flax and soybeans examined. Here the degree was on Senescence via the yellow coloration of the leaves and thus the ver hesitated to measure loss of chlorophyll. As comparison an exactly delimited, identical size was used for this Area of the aforementioned crops that are not treated were delt.

Zur Behandlung der entsprechenden Flachs- bzw. Sojabohnen- Flächen wurde jeweils eine Mischung A aus
5 Gew.-% Methylglycin,
2 Gew.-% N-Acetylethanolamin und
3 Gew.-% Betain
und eine Mischung B aus
4 Gew.-% Methylglycin
in Wasser verwendet, wobei die Auftragsmenge dieser beiden Mischungen A und B jeweils bei 130 g/ha bei der Sojabohne und bei 140 g/ha beim Flachs lag.
To treat the corresponding flax or soybean areas, a mixture A was made from
5% by weight methylglycine,
2 wt .-% N-acetylethanolamine and
3 wt% betaine
and a mixture B of
4% by weight methyl glycine
used in water, the application rate of these two mixtures A and B being 130 g / ha for soybeans and 140 g / ha for flax.

Die Sojabohnen befanden sich zum Zeitpunkt des Aufbringens der wäßrigen Mischung in der Entwicklungsstufe R5.The soybeans were at the time of application of the aqueous mixture in development stage R5.

Als Ergebnis dieser beiden Versuchsreihen ist festzuhalten, daß das Einsetzen der Seneszenz bei den mit Mischung A behan­ delten Sojabohnen im Vergleich zu den nicht behandelten Soja­ bohnen um 28 Tage verlängert wurde, und das Einsetzen der Seneszenz bei der mit Mischung B behandelten Sojabohnen um 24 Tage verlängert wurde.As a result of these two series of tests it can be stated that that the onset of senescence in those with mixture A behan dipped soybeans compared to untreated soybeans beans was extended by 28 days, and the onset of the Senescence in soybeans treated with Mixture B at 24 Days was extended.

Beim behandelten Flachs trat im Vergleich zum nicht behandel­ ten Flachs bei der Anwendung von beiden Mischungen A und B sogar eine Verlängerung des Einsetzens der Seneszenz von ei­ nem Jahr auf, bevor bei dem behandelten Flachs eine Gelbfär­ bung der Blätter erkannt werden konnte.The treated flax occurred compared to the untreated ten flax when using both mixtures A and B even a prolongation of the onset of senescence from egg a year before the treated flax turned yellow exercise of the leaves could be recognized.

Die ursprünglichen Beispiele 4 und 5 wurden wunschgemäß ge­ strichen und durch die nachfolgenden Beispiele 4 und 5 er­ setzt.The original Examples 4 and 5 were given as desired and through the following Examples 4 and 5 he puts.

Ausführungsbeispiel 4Embodiment 4

Blätter von ausgewählten und besonders gekennzeichneten Ta­ bakpflanzen wurden mit drei wäßrigen Zusammensetzungen A bis C einmal behandelt, wobei alle drei wäßrigen Zusammensetzun­ gen 50 µMol der nachfolgend angegebenen Wirkstoffmischungen enthielten und alle wäßrigen Zusammensetzungen so einmalig aufgetragen wurden, bis auf dem behandelten Blatt ein Film der Zusammensetzung vorlag.
Leaves of selected and specially marked tobacco plants were treated once with three aqueous compositions A to C, all three aqueous compositions containing 50 μmol of the active ingredient mixtures indicated below and all aqueous compositions were applied once, except for a film of the composition on the treated leaf Template.

Zusammensetzung A:
Betain und N-Acetylethanolamin
Zusammensetzung B:
Betain und Methylglycin
Zusammensetzung C:
Methylglycin und N-Acetylethanolamin.
Composition A:
Betaine and N-acetylethanolamine
Composition B:
Betaine and methylglycine
Composition C:
Methylglycine and N-acetylethanolamine.

Nach sieben Tagen nach der erfolgten einmaligen Behandlung mit den Zusammensetzungen A, B oder C wurden die Blätter der entsprechend ausgewählten Tabakpflanzen dann mit einem Tabak­ mosaikvirus infiziert.After seven days after the single treatment with compositions A, B or C, the leaves of the correspondingly selected tobacco plants then with a tobacco mosaic virus infected.

Nach Verlauf von vier Tagen wurden die infizierten Blätter kontrolliert und im Vergleich zu nicht behandelten Blättern von weiteren Tabakpflanzen beurteilt. Es zeigte sich hierbei, daß die mit dem Zusammensetzungen A bis C vorbehandelten Blätter der Tabakpflanzen wesentlich geringer geschädigt wa­ ren, wobei die Verringerung der Infizierung mit Tabakmosaik­ virus wie folgt quantifiziert werden konnte:After four days the infected leaves became controlled and compared to untreated leaves judged by other tobacco plants. It turned out here that those pretreated with the compositions A to C. Leaves of the tobacco plants were much less damaged ren, reducing the infection with tobacco mosaic virus could be quantified as follows:

unbehandelte Blätter der Tabakpflanzeuntreated leaves of the tobacco plant 100%100% mit Zusammensetzung A behandelte Blätterleaves treated with composition A. 52%*52% * mit Zusammensetzung B behandelte Blätterleaves treated with composition B. 65%*65% * mit Zusammensetzung C behandelte Blätterleaves treated with composition C. 60%*60% *

Die mit * gekennzeichneten Werte geben die prozentuale Ab­ nahme der Schädigung der Blätter mit Tabakmosaikvirus, rela­ tiv zur unbehandelten Tabakpflanze wieder, deren Blätter zu 100% geschädigt waren.The values marked with * indicate the percentage of output took the damage to the leaves with tobacco mosaic virus, rela tive to the untreated tobacco plant again, the leaves of which are too 100% were damaged.

Vergleichsversuche mit den zuvor genannten einzelnen Wirk­ stoffen (jeweils Betain, jeweils N-Acetylethanolamin und je­ weils Methylglycin) zeigten, daß bei identischen Wirkstoff- Konzentrationen die Verringerung der Schädigung bei den Wirk­ stoffmischungen geringer waren, so daß die zuvor genannten Zusammensetzungen A bis C, in denen die Wirkstoffe in der Mi­ schung in einem Molmassen-Verhältnis von 1 : 1 jeweils vorla­ gen, bessere Ergebnisse erbrachten, als die Behandlung mit den Einzelwirkstoffen.Comparison tests with the aforementioned individual active substances (each betaine, each N-acetylethanolamine and each because methylglycine) showed that with identical active ingredients Concentrations reduce the damage to the active Mixtures of substances were lower, so that the aforementioned Compositions A to C, in which the active ingredients in the Mi research in a molar mass ratio of 1: 1 in each case gen, produced better results than treatment with the individual active ingredients.

Um die Abhängigkeit der Konzentration der Wirkstoffe zu über­ prüfen, wurde aus der zuvor beschriebenen Zusammensetzung B eine Zusammensetzung B1 mit einer Gesamtkonzentration an Wirkstoffen von 25 µMol und eine Zusammensetzung B2 mit einer Gesamtkonzentration an Wirkstoffen von 12,5 µMol erstellt, wobei mit diesen beiden Zusammensetzungen B1 und B2 wiederum Blätter von gekennzeichneten Tabakpflanzen einmalig vorbehan­ delt wurden, wie dies vorstehend beschrieben ist.To get over the dependence of the concentration of the active ingredients check, the composition B described above became a composition B1 with a total concentration Active ingredients of 25 µmol and a composition B2 with a Total concentration of active ingredients of 12.5 µmol created, with these two compositions B1 and B2 again Leaves of labeled tobacco plants reserved once as described above.

Nach sieben Tagen wurden diese Blätter mit Tabakmosaikvirus infiziert und die Schädigung wurde vier Tage später im Ver­ hältnis zu den unbehandelten Kontrollblättern ausgewertet. Hier konnte festgestellt werden, daß überraschenderweise die Zusammensetzung B2, deren Gesamtkonzentration an Wirkstoffen bei 12,5 µMol lag und in der die Wirkstoffe Betain und Me­ thylglycin in einem Molmassen-Verhältnis von 1 : 1 vorhanden waren, die besten Ergebnisse erbrachten, d. h. die ent­ sprechend vorbehandelten Blätter waren im Vergleich zu nicht behandelten Blättern zu 70% weniger geschädigt.After seven days, these sheets were infected with tobacco mosaic virus infected and the damage was confirmed four days later in Ver ratio to the untreated control sheets evaluated. It was found here that, surprisingly, the Composition B2, their total concentration of active ingredients was 12.5 µmol and in which the active ingredients betaine and Me ethylglycine in a molar mass ratio of 1: 1 were producing the best results, d. H. the ent Sheets pretreated speaking were compared to not treated leaves are 70% less damaged.

Ausführungsbeispiel 5Embodiment 5

Die in Ausführungsbeispiel 4 beschriebenen Versuche wurden mit den dort genannten Zusammensetzungen A bis C identisch wiederholt, wobei jedoch im einzigen Unterschied hierzu die Blätter der Tabakpflanzen nicht mit Tabakmosaikvirus sondern mit einer 0,1 gew.-%igen Quecksilberchlorid-Lösung besprüht und somit geschädigt wurden.The experiments described in embodiment 4 were identical to compositions A to C mentioned there repeated, but the only difference here is the Leaves of tobacco plants do not have tobacco mosaic virus but sprayed with a 0.1 wt .-% mercury chloride solution and thus were harmed.

Aufgrund der erfolgten Auswertung konnte festgestellt werden, daß die mit den Zusammensetzungen A bis C vorbehandelten Blätter im Vergleich zu nicht vorbehandelten Blättern signi­ fikant weniger geschädigt waren, wobei die mit der Zu­ sammensetzung A vorbehandelten Blätter eine prozentuale Schä­ digungsabnahme von 55%, die mit der Zusammensetzung B vorbe­ handelten Blätter eine prozentuale Schädigungsabnahme von 68% und die mit der Zusammensetzung C vorbehandelten Blätter eine prozentuale Schädigungsabnahme von 63% zeigten.On the basis of the evaluation it was possible to determine that with the compositions A to C pretreated Leaves signi were ficantly less damaged, with those with the Zu Composition A pretreated leaves a percentage peel 55% decrease in cleaning, which was achieved with composition B. did leaves trade a percentage decrease in damage of 68% and the sheets pretreated with Composition C. showed a percentage damage decrease of 63%.

Auch hier wurde das zuvor bereits beim Ausführungsbeispiel 4 wiedergegebene Ergebnis bestätigt, wonach die Zusammensetzung B2, die 12,5 µMol an Betain und Methylglycin in einem Molmas­ sen-Verhältnis von 1 : 1 aufwies, am wirkungsvollsten die dies­ bezügliche Schädigung der Blätter der Tabakpflanzen unter­ drückte.Here, too, this has already been done previously in the case of exemplary embodiment 4 The reproduced result confirms that the composition B2, the 12.5 µmoles of betaine and methylglycine in one molma sen ratio of 1: 1, the most effective related damage to the leaves of the tobacco plants below pressed.

Claims (26)

1. Zusammensetzung zur Verbesserung der Lebens- und/oder Wachstumsbedingungen von Pflanzen und zum Schutz derselben gegenüber Umgebungseinflüssen, insbesondere zum Schutz von Pflanzen gegenüber Streß, wobei in der Zusammensetzung neben Wasser des weiteren mindestens ein Wirkstoff vorhanden ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung als Wirkstoff Inositol, vorzugsweise ein Phosphatderivat von Inositol, Gly­ cerin, ein Glycerinderivat, Dimethylglycin, Methylglycin, Methylmethionin, Serin und/oder wenigstens eine Verbindung enthält, die wenigstens eine funktionelle Gruppe der allge­ meinen Formel I
-CH2-N-(CH3)3 (Formel I)
aufweist.
1. Composition to improve the living and / or growth conditions of plants and to protect the same against environmental influences, in particular to protect plants against stress, wherein in addition to water, at least one active ingredient is also present in the composition, characterized in that the composition as Active ingredient inositol, preferably a phosphate derivative of inositol, glycerin, a glycerol derivative, dimethylglycine, methylglycine, methylmethionine, serine and / or at least one compound containing at least one functional group of the general formula I mine
-CH 2 -N - (CH 3 ) 3 (Formula I)
having.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff eine natürliche, in aeroben Zellen vorhan­ dene Verbindung ist.2. Composition according to claim 1, characterized in that that the active ingredient is natural in aerobic cells the connection is. 3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Verbindung Betain, Dimethylglycin, Acetyl­ cholin, Cholin, Glycerophosphocholin, Phosphatidylcholin, Lysophosphatidylcholin, Sphingomyeline, Mischungen und/oder Derivate davon ist bzw. sind.3. Composition according to claim 1 or 2, characterized draws that the compound betaine, dimethylglycine, acetyl choline, choline, glycerophosphocholine, phosphatidylcholine, Lysophosphatidylcholine, sphingomyelins, mixtures and / or Derivatives thereof is or are. 4. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung eine Mischung enthält, die als Wirkstoffe Betain, Methylglycin, Methyl­ methionin und/oder Inositol umfaßt.4. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition is a mixture contains the active ingredients betaine, methylglycine, methyl methionine and / or inositol. 5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß in der Zusammensetzung eine Mischung von zwei Wirkstoffen vorhanden ist, wobei die Mol-Massen-Verhältnisse der zwei, in der Mischung enthaltenen Wirkstoffe von 1 : 1 bis 1 : 9 variiert.5. Composition according to claim 4, characterized in that that in the composition a mixture of two active ingredients is present, the molar mass ratios of the two in the active ingredients contained in the mixture varied from 1: 1 to 1: 9. 6. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung als Verbin­ dung eine Mischung aus Betain mit mindestens einem Fett­ säuresalz enthält.6. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition as a conn a mixture of betaine with at least one fat contains acid salt. 7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung als Verbindung mindestens ein Fett­ säuresalz des Betains aufweist.7. Composition according to claim 6, characterized in that that the composition as a compound at least one fat has acid salt of betaine. 8. Zusammensetzung nach Anspruch 6 oder 7, dadurch ge­ kennzeichnet, daß das Fettsäuresalz eine Kohlen­ stoffhauptkette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen aufweist.8. The composition of claim 6 or 7, characterized ge indicates that the fatty acid salt is a coal material main chain with 8 to 22 carbon atoms. 9. Zusammensetzung nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekenn­ zeichnet, daß in der Zusammensetzung als Fettsäuresalz des Betains eine Betainlaurat, ein Betainmyristat, ein Betainpalmitat, ein Betainstearat, ein Betainoleat und/oder ein Betainlinolat vorhanden ist.9. Composition according to claim 7 or 8, characterized draws that in the composition as the fatty acid salt of Betains a betaine laurate, a betaine myristate Betaine palmitate, a betaine stearate, a betaine oleate and / or a betaine linolate is present. 10. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung in der Zusammen­ setzung in einer Konzentration zwischen 5 Gew.-% und 60 Gew.-% vorhanden ist.10. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the connection in the Together setting in a concentration between 5 wt .-% and 60 wt .-% is available. 11. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung neben dem Wirkstoff mindestens einen weiteren Wirkstoff enthält.11. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition in addition to Active ingredient contains at least one other active ingredient. 12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der weitere Wirkstoff mindestens ein N-Acyl-Alkanolamin und/oder Ethanolamin umfaßt.12. Composition according to claim 11, characterized in that that the further active ingredient is at least one N-acyl-alkanolamine and / or ethanolamine. 13. Zusammensetzung nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekenn­ zeichnet, daß der weitere Wirkstoff ein N-Acyl-Ethanolamin ist, wobei der Acylrest eine lineare, gesättigte oder unge­ sättigte C1-C22-Kohlenstoffkette, vorzugsweise eine C8-C22- Kohlenstoffkette, enthält.13. Composition according to claim 11 or 12, characterized in that the further active ingredient is an N-acyl-ethanolamine, the acyl radical being a linear, saturated or unsaturated C 1 -C 22 carbon chain, preferably a C 8 -C 22 - contains carbon chain. 14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung ein N-Acyl-Ethanolamin als weiteren Wirkstoff enthält, wobei der Acylrest in dem N-Acyl-Ethanol­ amin eine C8-C22-Kohlenstoffkette mit ein bis drei Doppel­ bindungen aufweist.14. Composition according to claim 13, characterized in that the composition contains an N-acyl-ethanolamine as a further active ingredient, the acyl radical in the N-acyl- ethanolamine having a C 8 -C 22 carbon chain with one to three double bonds . 15. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 bis 14, da­ durch gekennzeichnet, daß der weitere Wirkstoff N-Acetyl- Phosphatidylethanolamin, N-Acetyl-Ethanolamin, N-Oleoyl-Etha­ nolamin, N-Linolenoyl-Ethanolamin und/oder Mischungen hiervon umfaßt.15. Composition according to any one of claims 11 to 14, there characterized in that the further active ingredient N-acetyl Phosphatidylethanolamine, N-Acetyl-Ethanolamine, N-Oleoyl-Etha nolamine, N-linolenoyl-ethanolamine and / or mixtures thereof includes. 16. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 bis 15, da­ durch gekennzeichnet, daß der weitere Wirkstoff N-Acyl-Etha­ nolamin und/oder N-Acyl-2-Hydroxy-Propylamin umfaßt, wobei hier als Acylreste Fettsäuren aus Kokosfett und/oder Palmöl enthalten sind.16. Composition according to one of claims 11 to 15, there characterized in that the further active ingredient N-acyl-etha nolamine and / or N-acyl-2-hydroxy-propylamine, wherein here as acyl residues, fatty acids from coconut oil and / or palm oil are included. 17. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung den Wirkstoff in einem Massenverhältnis zum weiteren Wirkstoff zwischen 10 : 1 und 1 : 10, vorzugsweise zwischen 2 : 1 und 1 : 2, aufweist.17. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition contains the active ingredient in a mass ratio to the further active ingredient between 10: 1 and 1:10, preferably between 2: 1 and 1: 2. 18. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung eine Mischung aus Inositol, vorzugsweise ein Phosphatderivat von Inositol, Glycerin, ein Glycerinderivat, Dimethylglycin, Methylmethionin und/oder Methylglycin mit dem weiteren Wirk­ stoff aufweist.18. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition is a mixture from inositol, preferably a phosphate derivative of inositol, Glycerin, a glycerin derivative, dimethylglycine, Methyl methionine and / or methyl glycine with the further effect having substance. 19. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung des weiteren neben Wasser und dem mindestens einen Wirkstoff sowie den weiteren Wirkstoff eine oberflächenaktive Substanz, vorzugs­ weise pflanzlichen Ursprungs, ein Verdickungsmittel, einen pH-Wert-Regulator, einen Flüssigdünger, ein für Pflanzen unbedenkliches organisches Lösungsmittel, ein Fungizid, ein Insektizid, ein Herbizid und/oder mindestens ein Pflanzenhor­ mon aufweist.19. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition further in addition to water and the at least one active ingredient and the further active ingredient a surface-active substance, preferably wise of vegetable origin, a thickener, one pH regulator, a liquid fertilizer, one for plants harmless organic solvent, a fungicide Insecticide, a herbicide and / or at least one plant hormone has mon. 20. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung zwischen
10 Gew.-% und 50 Gew.-% Wasser,
20 Gew.-% und 60 Gew.-% Betain,
10 Gew.-% und 40 Gew.-% N-Acetyl-Ethanolamin sowie
0 Gew.-% und 20 Gew.-% sonstiger Zusätze
enthält.
20. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition between
10% by weight and 50% by weight of water,
20% by weight and 60% by weight betaine,
10% by weight and 40% by weight of N-acetyl-ethanolamine as well
0% by weight and 20% by weight of other additives
contains.
21. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung zwischen
10 Gew.-% und 50 Gew.-% Wasser,
20 Gew.-% und 60 Gew.-% Betain, Methylmethionin, Inositol, vorzugsweise ein Phosphatderivat von Inositol, Glycerin, ein Glycerinderivat, Dimethylglycin und/oder Methylglycin,
0 Gew.-% und 40 Gew.-% N-Acetyl-Ethanolamin sowie
0 Gew.-% und 20 Gew.-% sonstiger Zusätze
enthält.
21. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition between
10% by weight and 50% by weight of water,
20 wt% and 60 wt% betaine, methyl methionine, inositol, preferably a phosphate derivative of inositol, glycerine, a glycerine derivative, dimethylglycine and / or methylglycine,
0 wt .-% and 40 wt .-% N-acetyl-ethanolamine as well
0% by weight and 20% by weight of other additives
contains.
22. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung zwischen
15 Gew.-% und 25 Gew.-% Betain,
15 Gew.-% und 25 Gew.-% Methylglycin,
15 Gew.-% und 25 Gew.-% N-Acetyl-Ethanolamin und/oder eine Mischung aus N-Acyl-Ethanolaminen mit einem C16-C18- gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest,
5 Gew.-% und 15 Gew.-% eines Spreitungsmittels,
0 Gew.-% und 10 Gew.-% sonstiger Zusätze sowie
50 Gew.-% und 20 Gew.-% Wasser
enthält.
22. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition between
15% by weight and 25% by weight betaine,
15% by weight and 25% by weight methylglycine,
15% by weight and 25% by weight of N-acetyl-ethanolamine and / or a mixture of N-acyl-ethanolamines with a C 16 -C 18 saturated and / or unsaturated acyl radical,
5% and 15% by weight of a spreading agent,
0% by weight and 10% by weight of other additives and
50 wt% and 20 wt% water
contains.
23. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung zwischen
30 Gew.-% und 60 Gew.-% eines Fungizids, eines Insektizids oder eines Herbizids,
5 Gew.-% und 25 Gew.-% einer Mischung des Wirkstoffes mit mindestens einem weiteren Wirkstoff und
65 Gew.-% und 15 Gew.-% eines pflanzlich unbedenklichen Trägersystems
aufweist.
23. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition between
30% by weight and 60% by weight of a fungicide, an insecticide or a herbicide,
5 wt .-% and 25 wt .-% of a mixture of the active ingredient with at least one further active ingredient and
65% by weight and 15% by weight of a vegetable-safe carrier system
having.
24. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung in einer Auf­ wandmenge von 100 g/ha bis 3.000 g/ha auf die pflanzliche Fläche ausgebracht wird.24. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition in an on wall quantity from 100 g / ha to 3,000 g / ha on the vegetable Area is applied. 25. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff und/oder der wei­ tere Wirkstoff in einer Matrix derart eingebettet sind, daß die Verbindung und/oder der weitere Wirkstoff über einen vor­ gegebenen Zeitraum in einer eingestellten Konzentration frei­ gesetzt werden.25. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the active ingredient and / or the white tere active ingredient are embedded in a matrix in such a way that the compound and / or the further active ingredient via a before given period in a set concentration be set. 26. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der vorangehen­ den Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammenset­ zung bei gestörtem Pflanzenwachstum, bei verzögerter Wundhei­ lung, bei einer Beeinträchtigung des Immunsystems und/oder bei Seneszenz den Pflanzen dargereicht wird.26. Use of the composition according to one of the preceding the claims, characterized in that the composition tion in the case of disturbed plant growth, in the case of delayed wound healing treatment, if the immune system is impaired and / or is given to the plants in case of senescence.
DE10108166A 2000-02-28 2001-02-20 Plant tonic based on inositol, glycerol, dimethylglycine, methylglycine, methylmethionine, serine and trimethylammonium-methyl substituted compounds Withdrawn DE10108166A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10108166A DE10108166A1 (en) 2000-02-28 2001-02-20 Plant tonic based on inositol, glycerol, dimethylglycine, methylglycine, methylmethionine, serine and trimethylammonium-methyl substituted compounds

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10009249 2000-02-28
DE10037305 2000-07-28
DE10108166A DE10108166A1 (en) 2000-02-28 2001-02-20 Plant tonic based on inositol, glycerol, dimethylglycine, methylglycine, methylmethionine, serine and trimethylammonium-methyl substituted compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10108166A1 true DE10108166A1 (en) 2001-09-13

Family

ID=26004547

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10108166A Withdrawn DE10108166A1 (en) 2000-02-28 2001-02-20 Plant tonic based on inositol, glycerol, dimethylglycine, methylglycine, methylmethionine, serine and trimethylammonium-methyl substituted compounds
DE10190743T Expired - Fee Related DE10190743D2 (en) 2000-02-28 2001-02-20 Composition for use in plants

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10190743T Expired - Fee Related DE10190743D2 (en) 2000-02-28 2001-02-20 Composition for use in plants

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2001250275A1 (en)
DE (2) DE10108166A1 (en)
WO (1) WO2001064832A2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001316204A (en) 2000-04-28 2001-11-13 Kao Corp Agent for vitalizing plant
DE60111676T2 (en) 2000-04-28 2006-05-18 Kao Corp. Plant activator
WO2004095926A2 (en) * 2003-04-28 2004-11-11 Monsanto Technology, Llc Treatment of plants and plant propagation materials with an antioxidant to improve plant health and/or yield

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61263902A (en) * 1985-05-16 1986-11-21 Rikagaku Kenkyusho Plant blight controlling agent
DE3600664A1 (en) * 1986-01-13 1987-07-16 Nattermann A & Cie PLANT TREATMENT PRODUCTS
HU207201B (en) * 1988-11-18 1995-07-28 Reanal Finomvegyszergyar Process and composition for increasing yields of plants and/or protecting them against stress
JP2725361B2 (en) * 1989-03-29 1998-03-11 三菱瓦斯化学株式会社 Rooting promoter composition
DE4017084A1 (en) * 1990-05-26 1991-11-28 Hydrierwerk Rodleben Veb Compsn. for increasing stress tolerance of crops - contg. mono- or di:ethanolamide derivs. of fatty acid mixts.
JPH0748218A (en) * 1993-08-03 1995-02-21 B N Yuki Nouhou Kenkyusho:Kk Method for controlling plant blight
US5418211A (en) * 1994-04-21 1995-05-23 Great Lakes Chemical Corporation Methods of regulating plant growth with polyhydric alcohols
CN1170338A (en) * 1994-11-15 1998-01-14 Ab托尔控股有限公司 Osmolyte regulator
FI98513C (en) * 1995-06-09 1997-07-10 Cultor Oy Improving crop yield in plants
AUPO529397A0 (en) * 1997-02-26 1997-03-20 Ab Tall (Holdings) Pty Ltd Pest resistance enhancement method
CA2209591A1 (en) * 1997-07-03 1999-01-03 Universite Du Quebec A Montreal Methods for improving cold or freezing tolerance, reducing the growth rate, or inhibiting the growth of plants, and for improving the germination rate of plant seeds
TR200002113T2 (en) * 1997-11-10 2001-01-22 Wisconsin Alumni Research Foundation The use of lysophosphatidylethanolamine (18: 1) and lysophosphatidylinositol to delay aging and increase fruit ripening.
US6559099B1 (en) * 2000-03-29 2003-05-06 Wisconsin Alumni Research Foundation Methods for enhancing plant health, protecting plants from biotic and abiotic stress related injuries and enhancing the recovery of plants injured as a result of such stresses

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001064832A2 (en) 2001-09-07
WO2001064832A3 (en) 2002-05-23
DE10190743D2 (en) 2003-05-15
AU2001250275A1 (en) 2001-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1013302B (en) Means for the temporary sterilization of agricultural cultivated soil
EP0579052A2 (en) Plant treatment agents
DE2463046C2 (en) Ammonium phosphonate-based fungicidal agents
DE2801428A1 (en) FUNGICIDAL COMPOSITIONS, THEIR PRODUCTION AND USE
WO2007014606A2 (en) Composition with a bactericidal, fungicidal, viricidal and insecticidal action and composition acting as a repellent
DE29511079U1 (en) Fungicidal agent to combat fungal attack
DE2915085C2 (en) New herbicidally active compounds, processes for their preparation and herbicidal compositions which contain them
DE10108166A1 (en) Plant tonic based on inositol, glycerol, dimethylglycine, methylglycine, methylmethionine, serine and trimethylammonium-methyl substituted compounds
EP0214427A1 (en) Nematocidal agent
DE102006026039A1 (en) Composition, useful for combating pathogenic germs and parasites in aquaculture, ponds and aquariums, comprises alkalicarbonate-peroxyhydrate and alkalihydrogen carbonate
DE4142974C2 (en) Fungicidal compositions
DE102005024783A1 (en) Biological control agent for combating e.g. nematodes comprises Paecilomyces lilacinus and Verticillium species immobilized on an auto-regulating water and nutrient storage system
EP0346418B1 (en) Soil-conditioning material
EP1091649A2 (en) Biogenic control and limitation of the reproduction of parasitic earth nematodes in stock culture
DE19959510B4 (en) Plant treatment products
DE4103174A1 (en) INSECTICIDES
DE2635647A1 (en) METHODS AND MEANS OF SCHAEDLING CONTROL
DE4322939A1 (en) Composition for the protection against environmental toxins and fungal diseases and for inhibiting transpiration in pots of plants, and treatment method
EP1096853A1 (en) Plant growth enhancement against phytopathogenic fungi and/or soil borne pests
DE946857C (en) Preparations for influencing plant growth
DE948652C (en) Preparations for influencing plant growth
DE963113C (en) Weedkillers and method for their use
DE102022105807A1 (en) Use of preparations from microalgae biomass
DE3217479C2 (en) A water-based mixture of substances with at least one active ingredient and coconut diethanolamide
DD228162A1 (en) MEANS TO ELIMINATE SOIL MEANNESS IN FRUIT TREE AND CONSTRUCTION SCHOOL CULTURES

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee