DE10103626A1 - Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren - Google Patents

Abstract

Eine Haarfärbemittelzusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Systems, enthaltend DOLLAR A a) mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze; DOLLAR A b) mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus 1,3-Diaminobenzol, 2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisol und/oder 2,4-Diaminophenoxyethanol bzw. deren Salze; DOLLAR A c) mindestens einen direktziehenden kationischen Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff, DOLLAR A ist dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung kein Reduktionsmittel enthält.

Description

Die Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoff- Vorprodukten, das nach dem Vermischen mit einer Peroxid-Zusammensetzung auf das menschliche Haar aufgebracht wird, und ein Verfahren zur Haarfärbung unter Verwendung dieses Mittels.

Der die Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthaltenden Zusammensetzung wird grund­ sätzlich ein Reduktionsmittel, vorzugsweise Ascorbinsäure oder ein Alkalisulfit, zuge­ setzt, um diese Vorprodukte gegen eine unerwünschte vorzeitige Oxidation zu stabi­ lisieren (vgl. hierzu beispielsweise die Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989), S. 786).

Diese seit Jahrzehnten geübte Praxis weist jedoch den Nachteil auf, daß mit weite­ ren Rezepturbestandteilen Unverträglichkeiten auftreten können. Darüberhinaus ist bei der Applikation der anwendungsfertigen Färbemischung, d. h. bei der Mischung der Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, die in der Regel eine wäßrige Lösung, Emulsion, Dispersion oder Gel darstellt, mit der Peroxid-Zusammensetzung ein erheblicher Peroxid-Überschuß erforderlich, um die antioxidierende Wirkung die­ ser Reduktionsmittel aufzuheben. Gleichwohl kann die Färbereaktion verzögert sein, was sich auf die Qualität der erhaltenden Färbung, insbesondere deren Intensität, auswirken kann.

Außerdem dauert der Färbevorgang verhältnismäßig lange.

Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, daß sich dieses Problem da­ durch lösen läßt und auf die Anwesenheit eines Reduktionsmittels verzichtet werden kann, wenn man als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eine Kombination aus minde­ stens einem Tetraaminopyrimidin, insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, und/oder einem Hydroxytriaminopyrimidin, insbesondere 4-Hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidin bzw. deren Salzen, und mindestens einer Kupplersubstanz, aus­ gewählt aus 1,3-Diaminobenzol, 2-Amino-4-hydroxyethylaminoamisol und/oder 2,4- Diaminophenoxyethanol bzw. deren Salzen, sowie noch mindestens einen kationi­ schen direktziehenden Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff einsetzt.

Bei Anwendung dieser Gemische mit Peroxiden, insbesondere Wasserstoffperoxid, werden nach kurzer Einwirkungszeit ausdrucksvolle, intensive Färbungen erhalten, die durch die Mitverwendung unterschiedlicher kationischer direktziehender Farb­ stoffe und/oder Nitrofarbstoffe und gegebenenfalls auch durch den Zu­ satz weiterer Kupplersubstanzen zu weiteren Farbnuancen variierbar sind.

Überraschenderweise erweist sich der direktziehende kationische bzw. Nitroamino­ benzolfarbstoff auch in den Zusammensetzungen ohne Reduktionsmittel als stabil.

Die eingesetzten Tetraaminopyrimidine sind ebenso wie die Hydroxytriaminopyrimi­ dine als Entwicklersubstanzen in Haarfärbemitteln an sich bekannt, letztere z. B. aus der EP-B 467 026, und bedürfen keiner näheren Erläuterung.

Sie können als freie Basen oder, sofern aus Löslichkeitsgründen erforderlich, auch als wasserlösliche Salze, insbesondere als Hydrochloride oder Sulfate, eingesetzt werden.

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können, neben den obengenannten essen­ tiellen Bestandteilen, weitere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten.

Beispiele hierfür sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-3-hy­ droxypyridin, 2,5-Diaminopyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-(Dimethylamino)-5-aminopyridin, 2-Amino-N,N-diethylaminotoluol, 2-Amino-4-chlor­ phenol, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2-Aminophenol, 3-Amino­ phenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 5-Amino-2-methoxyphenol, 2-Methyl-5-hy­ droxyethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 5-Amino-2-methylphenol und/oder 1-Naphthol bzw. deren wasserlösliche Salze.

Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen keines­ wegs ausgeschlossen sein.

Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammen­ setzungen ist variabel und liegt zwischen etwa 0,005 bis etwa 5, vorzugsweise 0,01 bis 2,5, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% des Mittels.

Als direktziehende Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck vorge­ schlagenen kationischen Farbstoffe verwendet werden.

Bevorzugt sind die sogenannten "Arianor"-Farbstoffe; vgl. K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2.Aufl. (1989), S. 811.

Der Einsatz derselben in konventionellen Oxidationsfarbstoff-Zusammensetzungen, die Reduktionsmittel enthielten, war bisher aufgrund fehlender Kompatibilität nicht möglich.

Besonders geeignete basische (kationische) Farbstoffe sind:
Basic Blue 6: C.I.-No. 51,175;
Basic Blue 7: C.I.-No. 42,595;
Basic Blue 9: C.I.-No. 52,015;
Basic Blue 26: C.I.-No. 44,045;
Basic Blue 41: C.I.-No. 11,154;
Basic Blue 99: C.I.-No. 56,059;
Basic Brown 4: C.I.-No. 21,010;
Basic Brown 16: C.I.-No. 12,250;
Basic Brown 17: C.I.-No. 12,251;
Natural Brown 7: C.I.-No. 75,500;
Basic Green 1: C.I.-No. 42,040;
Basic Red 2: C.I.-No. 50,240;
Basic Red 12: C.I.-No. 48,070;
Basic Red 22: C.I.-No. 11,055;
Basic Red 51:
Basic Red 76: C.I.-No. 12,245;
Basic Violet 1: C.I.-No. 42,535;
Basic Violet 3: C.I.-No. 42,555;
Basic Violet 10: C.I.-No. 45,170;
Basic Violet 14: C.I.-No. 42,510;
Basic Yellow 57: C.I.-No. 12,719.
Basic Yellow 87 und
Basic Orange 31.

Selbstverständlich ist auch die Verwendung entsprechender direktziehender Pflan­ zenfarbstoffe möglich.

Geeignete direktziehende Nitroaminobenzolfarbstoffe sind insbesondere 2-Amino- 4,6-dinitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-nitrophenol, 4-Hydroxyethyl­ amino-3-nitrophenol, 4-Hydroxypropylamino-3-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitro­ phenol, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-(2'-hydroxyethyl)aminonitro­ benzol, 2-Methylamino-5-bis-(2'-hydroxyethyl)aminonitrobenzol und/oder 2-Chlor-6- methylamino-4-nitrophenol.

Auch die Stabilität solcher Nitroaminobenzolderivate als direktziehende Farbstoffe in Oxidationsfärbemittelzusammensetzungen wird durch die Abwesenheit von Redukti­ onsmitteln beträchtlich erhöht.

Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage werden, wie bereits erwähnt, nach der Oxidation mit Peroxid auch schon nach relativ kurzer Einwirkungszeit sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen vor allem im Rotbereich erhalten, die durch Zusatz entsprechender weiterer Kupplersub­ stanzen noch zu anderen Farbnuancen variiert werden können.

Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen etwa 0,05 und 5%, vorzugsweise 0,1 und 4%, insbesondere 0,25 bis 0,5% und 2,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidati­ onsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen. Das bevorzugte Gewichtsverhältnis von Entwickler- zu Kupplersubstanzen liegt dabei zwischen etwa 1 : 8 bis 8 : 1, vorzugsweise etwa 1 : 5 bis 5 : 1, insbesondere 1 : 2 bis 2 : 1.

Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,05 bis 5,0%, vorzugsweise 0,1 bis 4%, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base be­ ziehen.

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, ausgenommen Reduktionsmittel, wie Konditioniermittel, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und bei­ spielsweise in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, be­ schrieben sind.

Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.

Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit ei­ nem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoff­ peroxid, beispielsweise in 2- bis 6-prozentiger Konzentration.

Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.

Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 10 liegen.

Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.

Grundlage

Stearylalkohol	8,0 (Gew.-%)
Kokosfettsäuremonoethanolamid	4,5
1,2-Propandiolmono/distearat	1,3
Kokosfettalkoholpolyglykolether	4,0
Natriumlaurylsulfat	1,0
Ölsäure	2,0
1,2-Propandiol	1,5
Na-EDTA	0,5
Eiweißhydrolysat	0,5
Parfum	0,4
Ammoniak, 25%ig	8,5
Ammoniumchlorid	0,5
Panthenol	0,8
Wasser	ad 100,0

Die erfindungsgemäße Entwickler-Kuppler-Kombination wurde, jeweils unter ent­ sprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.

Die Ausfärbungen erfolgen jeweils an Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar durch Aufbringung einer einen alkalischen pH-Wert aufweisenden Mischung aus Farbstoff-Vorprodukt und 6%-iger Wasserstoffperoxid-Lösung und zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertemperatur, Auswaschen und Trocknen.

Beispiele (in Gew.-%)

In allen Fällen wurden glänzende, kräftige Färbungen erhalten, wobei überraschen­ derweise die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Nr. 1, 3, 5, 7, 9 und 11 durch­ gängig eine stärkere Farbintensität sowie einen ausgeprägteren Glanz gegenüber den Natriumsulfit enthaltenden Zusammensetzungen aufwiesen.

Auch erfolgte der Farbaufzug schneller (bereits nach etwa 15 Minuten) als mit den Zusammensetzungen, die ein Reduktionsmittel enthielten.

Nach dreimonatiger Lagerung bei 40°C traten bei den genannten Beispielen keinerlei Veränderungen auf, während die Zusammensetzungen nach den Beispielen 2, 4, 6, 8, 10 und 12 für die Haarfärbung nicht mehr geeignet waren.

Claims (4)

1. Wäßrige Haarfärbemittelzusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoff­ vorprodukt-Systems, enthaltend

• a) mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze;
• b) mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus 1,3-Diaminobenzol, 2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisol und/oder 2,4-Diaminophenoxyethanol bzw. deren Salzen;
• c) mindestens einen direktziehenden kationischen Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff

dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung kein Reduktionsmittel ent­ hält.

2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend als Entwicklersubstanz 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.

3. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.

4. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, wobei eine wäßrige Oxidati­ onsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, enthaltend

• a) mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze;
• b) mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus 1,3-Diaminobenzol, 2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisol und/oder 2,4-Diaminophenoxyethanol bzw. deren Salzen;
• c) mindestens einen direktziehenden kationischen Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff,

die frei von Reduktionsmitteln ist, mit einer wäßrigen Peroxid-Zusammensetzung gemischt, auf das Haar aufgebracht und nach erfolgter Einwirkung aus dem Haar ausgespült wird.