DE10050272A1 - Neutronenabsorbierender Werkstoff - Google Patents
Neutronenabsorbierender WerkstoffInfo
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Abstract
Es wird ein neutronenabsorbierender Werkstoff beschrieben, der eine bessere Abschirmung der Umgebung gegen Neutronenstrahlung gewährleistet, eine gute mechanische Stabilität und Festigkeit sowie Bruchzähigkeit aufweist. Der Werkstoff ist durch eine Glas- oder Glaskeramikmatrix gekennzeichnet, die mindestens ein neutronenabsorbierendes chemisches Element aufweist und in die 5 bis 60 Gew.-% Verstärkungsfasern eingelagert sind. Der neutronenabsorbierende Werkstoff wird für Absorberschachtelelemente für Abklingbecken für abgebrannte radioaktive Brennelemente verwendet.
Description
Die Erfindung betrifft einen neutronenabsorbierenden Werkstoff.
Die Lagerung abgebrannter Brennelemente erfolgt in Kernkraftwerken in
sogenannten Abklingbecken, die mit Wasser gefüllt sind. Dies wird
beispielsweise in atw 42. JG (1997), Heft 6 S. 398-400 beschrieben.
In diesen Abklingbecken sind Lagergestelle mit rechteckigen
Absorptionsschächten angeordnet, in die die Brennelemente eingesetzt werden.
Die Schachtwände müssen hierbei einen vorgegebenen Abstand zu den
Brennelementen aufweisen, der im Wesentlichen durch die
Absorptionsfähigkeit der Absorberschachtelemente bestimmt wird. Die
Materialien für diese Lagergestelle müssen in der Regel folgende
Anforderungen erfüllen:
- - hohe Absorptionsrate für Neutronen (bzw. für die zu absorbierenden weiteren Teilchen bzw. Strahlungen),
- - gute chemische Beständigkeit,
- - eine ausreichende mechanische Festigkeit und Bruchzähigkeit,
- - Umweltfreundlichkeit.
Im einzelnen bedeutet dies, daß das Material der Lagergestelle so konditioniert
sein muß, daß dessen Zusammensetzung es erlaubt, Strahlung und Teilchen,
insbesondere die von ausgebrannten Brennstäben abgegebenen Neutronen in
ausreichender Menge einzufangen bzw. zu absorbieren, so daß die Umgebung
in gewünschter Weise von dieser Strahlung abgeschirmt wird.
Die chemische Beständigkeit muß, insbesondere gegen hydrolytischen Angriff,
über einen langen Zeitraum (<10 Jahre) gegeben sein, da die
Absorberschachtelemente zusammen mit den Brennstäben in Abklingbecken
gelagert werden, die mit vollentsalztem bzw. destilliertem Wasser gefüllt sind.
Bezüglich der Wärme- und Temperaturbelastbarkeit werden an solche
sogenannten Absorptionspanels weniger hohe Anforderungen gestellt. In der
Praxis müssen aber auch diese Absorptionspanels gegebenenfalls thermische
Belastungen schadlos überstehen können, die auch dann auftreten, wenn z. B.
die Kühlwasserversorgung ausfällt und die bei der Absorption freiwerdenden
Energien eine Aufheizung des Abklingbeckens auf hohe Temperaturen
bewirken.
Ausreichende mechanische Festigkeits- und Bruchzähigkeitswerte werden außer
beim Montieren dieser Absorptionsschachtelemente beim Vernieten auf
Trägerkonstruktionen, auch im Hinblick auf äußere Einflüsse gefordert. So
müssen die Absorptionspanels auch Schlag- und/oder zyklischen Belastungen
durch Erdbeben oder ähnliche Beanspruchungen von Gebäuden und Untergrund
standhalten.
Die Forderungen an die Umweltfreundlichkeit betreffen die Herstellung, den
Gebrauch (bzw. die Abnutzung beim Gebrauch) sowie Recycling bzw.
Entsorgung. Bei Herstellung und Gebrauch wird heute gefordert, daß keine
toxischen Substanzen freigesetzt werden.
Derzeit werden für diese Lagergestelle bzw. für diese Absorptionspanels
borhaltige Stähle verwendet, die wegen auftretender Versprödung allerdings
nur einen geringen Borgehalt von etwa 1% aufweisen dürfen. Damit ist das
Absorptionsvermögen dieser Werkstoffe allerdings sehr gering, was nur eine
stark begrenzte Belegung der Abklingbecken mit ausgebrannten Brennstäben
zuläßt. Bedingt durch das hohe spezifische Gewicht der Stähle sind
entsprechende Absorptionspanels schwer, was bei der Konstruktion der
Schachtwände und deren Tragkonstruktion berücksichtigt werden muß.
Es ist daher Aufgabe der Erfindung, einen neutronenabsorbierenden Werkstoff
zur Verfügung zu stellen, der eine bessere Abschirmung der Umgebung gegen
Neutronenstrahlung gewährleistet, eine gute mechanische Stabilität und
Festigkeit sowie Bruchzähigkeit aufweist und umweltfreundlich insbesondere
bei seiner Herstellung ist.
Diese Aufgabe wird mit einem neutronenabsorbierenden Werkstoff gelöst, der
durch eine Glas- oder Glaskeramikmatrix gekennzeichnet ist, die mindestens
ein neutronenabsorbierendes chemisches Element aufweist und in die 5 bis 60
Gew.-% Verstärkungsfasern eingelagert sind.
Ein bevorzugter Anteil der Verstärkungsfasern liegt bei 20 bis 45 Gew.-%.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, daß ein solches Glas bzw. Glaskeramik-
Verbundwerkstoff herkömmliche Absorptionspanels ersetzen kann und ihnen
sogar in einigen Eigenschaften überlegen ist.
Die Absorptionsfähigkeit für Neutronen kann durch neutronenabsorbierende
chemische Elemente, deren Menge nicht wie bei den borhaltigen Stählen
begrenzt ist, an den jeweiligen Anwendungszweck angepaßt werden, wodurch
die Absorptionsfähigkeit gegenüber den herkömmlichen Werkstoffen um ein
Mehrfaches gesteigert werden kann. Gleichzeitig wird aufgrund der geringen
Dichte des Glasverbundwerkstoffes die Gesamtkonstruktion um einen Faktor 2
bis 4 leichter.
Die maximal zulässige Temperatur sowie auch die chemische Beständigkeit des
Glasverbund- bzw. Glaskeramikverbundwerkstoffes hängt von weiteren
Inhaltsstoffen sowie seinem Gefüge ab. Insbesondere liefert die
Glasübergangstemperatur Tg des verwendeten Glases einen Orientierungswert
für die maximale Dauereinsatztemperatur.
Die Neutronenabsorptionsfähigkeit des Glas- oder
Glaskeramikverbundwerkstoffes kann gemäß einer ersten bevorzugten
Ausführungsform dadurch erreicht werden, daß eine Glas- oder
Glaskeramikmatrix eingesetzt wird, die mindestens ein
neutronenabsorbierendes Element bereits aufweist. Bevorzugt für die
Glasmatrix sind daher Borosilikatglas oder gadoliniumhaltiges Glas.
Entsprechende Glaskeramikmatrizen sind Li2O-Al2O3-SiO2-kristallhaltige
Boratgläser.
Die Neutronenabsorption wird bei diesen Matrixmaterialien durch den
entsprechenden Bor- bzw. Gadoliniumanteil erzielt, der im Vergleich zu den
borhaltigen Stählen deutlich höher liegt. Während bei den borhaltigen Stählen
lediglich die Oberfläche einen geringen Boranteil aufweisen kann, ist das Bor
bzw. Gadolinium über die gesamte Glasmatrix, d. h. über die gesamte aus dem
Glasverbund- oder Glaskeramikverbundwerkstoff hergestellte Platte verteilt, so
daß allein aufgrund dieser Tatsache der Anteil der neutronenabsorbierenden
Elemente deutlich höher ist.
Zusätzliche neutronenabsorbierende Elemente können solchen
Matrixmaterialien in Form von Bor oder borhaltigen Verbindungen, wie
beispielsweise Borcarbid oder Bornitrid zugegeben werden. Der Anteil an Bor
oder borhaltigen Verbindungen liegt vorzugsweise bei 2 bis 30 Gew.-%.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der Erfindung können auch
Matrixmaterialien verwendet werden, die selbst nicht neutronenabsorbierend
sind. Als solche Matrixmaterialien kommen insbesondere Aluminosilikatglas,
Alkali-Erdalkali-Silikatglas oder Basaltglas in Frage. In diesem Fall ist die
Zugabe von Bor oder borhaltigen Verbindungen in einer Menge von 2 bis 30
Gew.-% zwingend notwendig, um die gewünschte Absorptionsfähigkeit des
Glasverbundwerkstoffes zu gewährleisten. Dies gilt auch für solche
Glaskeramiksysteme, die selbst nicht neutronenabsorbierend sind. Insofern
können, wenn die Zugabe von 2 bis 30 Gew.-% Bor oder borhaltiger
Verbindungen sichergestellt ist, auch Glaskeramiken auf der Basis der Systeme
Li2O-Al2O3-SiO2, MgO Al2O3 SiO2, CaO-Al2O3-SiO2,
MgO-CaOBaO-Al2O3-SiO2 verwendet werden.
Als Verstärkungsfasern sind Siliziumcarbid- und/oder Kohlenstoff-Fasern
besonders gut geeignet. Die Anteile der Fasern liegen vorzugsweise bei 10 bis
30 Gew.-% für Siliziumcarbid-Fasern und bei 20 bis 40 Gew.-% für
Kohlenstoff-Fasern. Die Durchmesser der Siliziumcarbid-Fasern liegen
beispielsweise bei 10 bis 20 µm und die der Kohlenstoff-Fasern bei 5 bis 12
µm. Mit C- oder SiC-Fasern werden bei unidirektionaler Faseranordnung mit
einem Faservolumengehalt von ca. 40% Festigkeiten < 1200 MPa und E-
Modulen < 130 GPa bei gleichzeitiger Steigerung der Brucharbeit gegenüber
reinen Gläsern und Glaskeramiken erreicht.
Um die Schlagzähigkeit zu erhöhen, sind Langfasern bevorzugt. Auch andere
Verstärkungsfasern, wie z. B. Bor- oder Bornitridfasern, sind geeignet,
insbesondere auch deswegen, weil sie zusätzlich die Neutronenabsorption
verbessern. Weitere Verstärkungsfasern sind solche aus Si3N4, Al2O3, ZrO2,
TiC, WoC, Mullit, Calciumsilikaten, Kieselglas (Quarzglas), hoch-SiO2-
haltiges Glas, A-, C-, S- oder E-Glas, Steinwolle oder aus entsprechend Bor
und/oder Gadolinium angereicherten Fasern.
Als Zusätze zu diesen Fasermaterialien kommen Silizium, Titan, Zirkonium
oder Aluminium in Frage. Gegebenenfalls können die Fasern auch mit einer
dünnen Beschichtung aus diesen Zusätzen versehen sein.
Eine bevorzugte Verwendung dieses neutronenabsorbierenden Werkstoffes sind
Absorberschachtelemente für Abklingbecken für abgebrannte radioaktive
Brennelemente.
Aufgrund der erhöhten Absorptionsfähigkeit können die Abstände zwischen
den abgebrannten Brennelementen und den Schachtwänden deutlich geringer
gewählt werden, so daß eine höhere Packungsdichte und somit eine höhere
Lagerkapazität von abgebrannten Brennstäben möglich ist.
In den Fig. 1 und 2 sind zwei Schliffbilder des erfindungsgemäßen
Werkstoffes in zwei verschiedenen Ebenen dargestellt.
Die Zusammensetzung des Werkstoffes ist wie folgt:
SiC-Fasern: 15 Gew.-%
C-Fasern: 15 Gew.-%
Borcarbid: 20 Gew.-%
Matrixmaterial Borosilikatglas.
SiC-Fasern: 15 Gew.-%
C-Fasern: 15 Gew.-%
Borcarbid: 20 Gew.-%
Matrixmaterial Borosilikatglas.
In der in schwarz dargestellten Matrix 1 aus Borosilikatglas sind
Borcarbidpartikel 2 eingelagert, die eine unregelmäßige Struktur aufweisen.
In der Fig. 1 sind die SiC-Fasern 3 als langgestreckte faserförmige Gebilde zu
sehen, während die Kohlenstoff-Fasern 4 aufgrund der Schnittebene
punktförmig zu sehen sind.
In der Fig. 2 ist eine andere Schnittebene dargestellt, so daß die SiC-Fasern 3
punktförmig dargestellt sind.
Die Dauertemperaturbelastbarkeit dieses Materials liegt bei 600°C und die
chemische Beständigkeit in vollentsalztem Wasser entspricht der Klasse 2 oder
besser.
Weitere Beispiele und Vergleichsausführungen sind in der nachfolgenden
Tabelle zusammengestellt:
Eine Platte aus einem typischen borhaltigen Stahl mit einem B-Gehalt von 1
Gew.-% und einer Stärke von 2 mm enthält 14,57 mol B pro qm (Fall A).
Dieser Wert wird im folgenden als Referenzwert (1 BSE, d. h. eine
Borstahleinheit) benutzt, auf den alternative Konstruktionen dann sehr einfach
bezogen werden können.
Ein Borstahl mit 2 Gew.-% Bor (der durch diesen für Stähle hohen Borgehalt
schon sehr spröde ist) kommt bei gleicher Plattendicke auf einen BSE-Wert
von 1,97 (Fall B).
Wie sich gezeigt hat, kann bereits mit Borosilicat-Flachglasplatten diese
Neutronenabsorption realisiert werden: In Fall 3 weist eine Borosilicatplatte
von ebenfalls 2 mm Dicke einen ähnlichen BSE-Wert auf wie die Stahlplatte
aus Fall A). In diesem Zusammenhang kommt aber der enorme
Gewichtsvorteil des Glases gegenüber dem Borstahl zum Tragen: ein qm wiegt
nur 4,5 kg anstatt 15,6 kg beim Stahl, siehe die letzte Spalte der Tabelle.
Wird die Dicke des Borosilicat-Flachglases auf 6 mm erhöht (Fall D), so wird
ein BSE-Wert von 3,18 erzielt, also deutlich mehr als beim 2-prozentigen
Borstahl. Auch bei diesem dicken Flachglas liegt das Quadratmetergewicht
immer noch unter dem des Stahles.
Trotzdem wird die Aufgabe durch diese einfachen Glasplatten nicht gelöst, da
Gläser bei mechanischen Stößen (z. B. bei Erdbeben) zu Sprödbruch neigen,
was in Abklingbecken nicht toleriert werden kann. Die Aufgabe wird aber sehr
gut von den erfindungsgemäßen, faserverstärkten, borcarbidhaltigen Gläsern
gelöst, siehe die Beispiele 1 bis 4. Bevor auf diese Beispiele eingegangen wird,
sei noch erwähnt, daß die Atomindustrie möglichst einen Werkstoff zum
Einsatz bringen möchte ("Wunschmaterial", Fall E), der einen Borgehalt von
0,1 g pro cm2, also von 1 kg/m2 entspr. 92,5 Mol Bor pro qm aufweist. Die
heutigen Borstähle erfüllen nicht diese Zielvorstellung, der ein Wert von 6,35
BSE entspricht.
In Ausführungsbeispiel 1 wurde ein Komposit heißgepreßt, das neben 30
Gew.-% des oben erwähnten Natriumborosilicat-Glases 20 Gew.-% B4C-
Pulver, 20 Gew.-% SiC-Fasern und 30 Gew.-% C-Fasern enthält. Die Fasern
verstärken die Glasmatrix, so daß bei mechanischer Schockbelastung kein
katastrophaler Sprödbruch mehr auftritt. Infolge der erhöhten Bruchzähigkeit
bekommt das Material ein quasiduktiles Verhalten und wird schadenstolerant.
Die SiC-Fasern haben einen Durchmesser von c. 15 µm, die C-Fasern einen
solchen von ca. 8 µm. Die SiC-Fasern sind leichter im Komposit homogen zu
verteilen und sorgen für erhöhte Abriebfestigkeit.
Das Ausführungsbeispiel 1, das auf einer 2 mm dicken Platte aus diesem
Komposit basiert, führt zu einem hohen BSE-Wert von 5,11. Erhöht man die
Plattendicke auf 3 mm (Bsp. 2), so erreicht man mit dieser Konstruktion 7,66
BSE, und das beim halben Quadratmetergewicht der 2 mm starken Borstähle.
In den Ausführungsbeispielen 3 und 4 wurden die Gehalte an Glasmatrix und
Borcarbid erhöht. Die SiC-Fasern wurden weggelassen, so daß die
Faserverstärkung von den Kohlenstoff-Fasern allein bewerkstelligt wird. Beide
Formulierungen haben (wie auch schon das Bsp. 2) BSE-Werte, die oberhalb
dem Zielwert (Fall E) liegen, bei noch weiter abgesenktem
Quadratmetergewicht.
Die vorstehenden Ausführungen gelten auch für die Zugabe von Gadolinium
anstelle von B4C.
1
Glasmatrix
2
Borcarbid
3
SiC-Fasern
4
C-Fasern
Claims (14)
1. Neutronenabsorbierender Werkstoff, gekennzeichnet durch eine Glas-
oder Glaskeramikmatrix, die mindestens ein neutronenabsorbierendes
chemisches Element aufweist und in die 5 bis 60 Gew.-%
Verstärkungsfasern eingelagert sind.
2. Werkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil
der Verstärkungsfasern bei 20 bis 45 Gew.-% liegt.
3. Werkstoff nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch eine
Glasmatrix aus Borosilikatglas oder gadoliniumhaltigem Glas.
4. Werkstoff nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch eine
borhaltige Glaskeramikmatrix auf der Basis von Li2O Al2O3-SiO2-
kristallhaltigen Boratgläsern.
5. Werkstoff nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch eine
Glasmatrix aus Aluminosilikatglas, Alkali-Erdalkali-Silikatglas oder
Borosilikatglas.
6. Werkstoff nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch eine
Glaskeramikmatrix auf Basis der Systeme Li2O Al2O3-SiO2,
MgO-Al2O3-SiO2, CaO-Al2O3-SiO2, MgO-CaOBaO-Al2O3-SiO2.
7. Werkstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß in die Glas- oder Glaskeramikmatrix 2 bis 30
Gew.-% Bor und/oder mindestens eine borhaltige Verbindung
eingelagert ist.
8. Werkstoff nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die
borhaltigen Verbindungen aus Borcarbid oder Bornitrid bestehen.
9. Werkstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß die Verstärkungsfasern aus SiC oder C bestehen.
10. Werkstoff nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der SiC-
Faseranteil bei 10 bis 30 Gew.-% liegt.
11. Werkstoff nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der C-
Faseranteil bei 20 bis 40 Gew.-% liegt.
12. Werkstoff nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß der
Durchmesser der SiC-Fasern bei 10 bis 20 µm liegt.
13. Werkstoff nach Anspruch 9 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß der
Durchmesser der C-Fasern bei 5 bis 12 µm liegt.
14. Verwendung des neutronenabsorbierenden Werkstoffes nach einem der
Ansprüche 1 bis 13 für Absorberschachtelemente für Abklingbecken für
abgebrannte radioaktive Brennelemente.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10050272A DE10050272A1 (de) | 2000-10-09 | 2000-10-09 | Neutronenabsorbierender Werkstoff |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10050272A DE10050272A1 (de) | 2000-10-09 | 2000-10-09 | Neutronenabsorbierender Werkstoff |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10050272A1 true DE10050272A1 (de) | 2002-04-18 |
Family
ID=7659355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10050272A Withdrawn DE10050272A1 (de) | 2000-10-09 | 2000-10-09 | Neutronenabsorbierender Werkstoff |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE10050272A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004035597A1 (de) * | 2004-07-22 | 2006-03-16 | Framatome Anp Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Neutronen absorbierenden Werkstoffes sowie Neutronen absorbierender Werkstoff |
-
2000
- 2000-10-09 DE DE10050272A patent/DE10050272A1/de not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004035597A1 (de) * | 2004-07-22 | 2006-03-16 | Framatome Anp Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Neutronen absorbierenden Werkstoffes sowie Neutronen absorbierender Werkstoff |
DE102004035597B4 (de) * | 2004-07-22 | 2006-08-10 | Framatome Anp Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Neutronen absorbierenden Werkstoffes sowie Neutronen absorbierender Werkstoff |
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