DE10043107C1 - Handgelenksendoprothese - Google Patents
HandgelenksendoprotheseInfo
- Publication number
- DE10043107C1 DE10043107C1 DE2000143107 DE10043107A DE10043107C1 DE 10043107 C1 DE10043107 C1 DE 10043107C1 DE 2000143107 DE2000143107 DE 2000143107 DE 10043107 A DE10043107 A DE 10043107A DE 10043107 C1 DE10043107 C1 DE 10043107C1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- radius
- prosthesis
- wrist
- shaft
- joint surface
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/42—Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes
- A61F2/4261—Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes for wrists
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30108—Shapes
- A61F2002/30199—Three-dimensional shapes
- A61F2002/30205—Three-dimensional shapes conical
- A61F2002/3021—Three-dimensional shapes conical frustoconical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30108—Shapes
- A61F2002/30199—Three-dimensional shapes
- A61F2002/30252—Three-dimensional shapes quadric-shaped
- A61F2002/30253—Three-dimensional shapes quadric-shaped ellipsoidal or ovoid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30317—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis
- A61F2002/30326—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis differing in height or in length
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30331—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
- A61F2002/30332—Conically- or frustoconically-shaped protrusion and recess
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30604—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30604—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
- A61F2002/30616—Sets comprising a plurality of prosthetic parts of different sizes or orientations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30838—Microstructures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30878—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30878—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
- A61F2002/30891—Plurality of protrusions
- A61F2002/30892—Plurality of protrusions parallel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2002/30934—Special articulating surfaces
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/3094—Designing or manufacturing processes
- A61F2/30942—Designing or manufacturing processes for designing or making customized prostheses, e.g. using templates, CT or NMR scans, finite-element analysis or CAD-CAM techniques
- A61F2002/30948—Designing or manufacturing processes for designing or making customized prostheses, e.g. using templates, CT or NMR scans, finite-element analysis or CAD-CAM techniques using computerized tomography, i.e. CT scans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/42—Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes
- A61F2/4261—Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes for wrists
- A61F2002/4264—Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes for wrists for radio-carpal joints
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2220/0033—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementary-shaped recess, e.g. held by friction fit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0067—Three-dimensional shapes conical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0073—Quadric-shaped
- A61F2230/0076—Quadric-shaped ellipsoidal or ovoid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0037—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in height or in length
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00017—Iron- or Fe-based alloys, e.g. stainless steel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00023—Titanium or titanium-based alloys, e.g. Ti-Ni alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00179—Ceramics or ceramic-like structures
Abstract
Eine Prothese zum Ersatz von Knochen des Handgelenks beim Menschen mit einer künstlichen Gelenkfläche und Mitteln zur Verankerung der Prothesen in angrenzenden, nicht ersetzten Knochen ist dadurch gekennzeichnet, dass die Prothese ein distales Element aufweist zum Ersatz der distalen Gelenkflächen des Handgelenks mit einem Handwurzel-Schaftkörper als Verankerungsmittel mit einem länglichen Kopfbein-Schaft zur Verankerung im Kopfbein mit einer nicht größeren Ausdehnung in distaler Richtung als der Ausdehnung des Kopfbeins in derselben Richtung und einem länglichen Hakenbein-Schaft zur Verankerung im Hakenbein mit einer nicht größeren Ausdehnung in distaler Richtung als der Ausdehnung des Hakenbeins in derselben Richtung und einem an dem Handwurzel-Schaftkörper proximal befestigten, teilweise bohnenförmigen Handwurzel-Gelenkflächenkörper mit einer Handwurzel-Gelenkfläche, die mit der natürlichen proximalen Gelenkfläche des Handgelenks am distalen Ende des Radius oder mit einem prothetischen Ersatz dieser Gelenkfläche in Roll- und Gleitbewegung zusammenwirkt.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Endo-Prothese zum Ersatz von Knochen des
Handgelenks beim Menschen mit einer künstlichen Gelenkfläche und Mitteln zur
Verankerung der Prothese im angrenzenden, nicht ersetzten Knochen.
Das menschliche Handgelenk ist eine bewegliche Verbindung zwischen einerseits
der Elle und der Speiche (Ulna und Radius) sowie andererseits der ersten (proxi
malen) Reihe der Handwurzelknochen, nämlich dem Kahnbein, dem Mondbein und
dem dreieckigen Bein. Das biomechanische Zusammenwirken der anatomischen
Strukturen - neben dem Knochen mit ihren Gelenkflächen insbesondere die Bänder,
Sehnen und Muskeln - gestattet eine komplexe räumliche Beweglichkeit, bei der
zwischen den beteiligten Gelenkflächen in mehreren Raumrichtungen Roll- und
Gleitbewegungen ablaufen.
Erkrankungen, wie z. B. Rheumatismus, oder Unfälle mit schädigenden traumati
schen Ereignissen können zur Zerstörung der anatomischen Strukturen des Handge
lenks führen bis zu einem Grad, der ohne prothetische Hilfsmittel eine chirurgische
Wiederherstellung unmöglich macht oder ohne prothetische Hilfsmittel zumindest
kein für den Patienten zufriedenstellendes Ergebnis erlaubt.
Mit dem Ziel, bei derartigen Läsionen Hilfsmittel bereitzustellen, ist die Entwicklung
von Gelenksprothesen weit fortgeschritten, und zwar insbesondere für das Hüftge
lenk wegen der in diesem Bereich besonders häufigen und den Patienten in seinem
Bewegungsraum besonders einschränkenden Schäden. Für das Hüftgelenk werden
daher gegenwärtig ungefähr sechzig verschiedene Prothesen angeboten, während
für den Ersatz von lädierten Knochen des Handgelenks der "Markt" mit nur etwa
einem Zehntel der angebotenen Prothesen deutlich kleiner ist. Wegen des einerseits
geringeren wirtschaftlichen Bedarfs - der vom medizinischen selbstverständlich
streng zu unterscheiden ist, denn der kann sich nur an der Notwendigkeit, das
Leiden jedes einzelnen Patienten zu beheben, messen lassen - und der andererseits
beim Gelenkersatz in anderen Bereichen grundlegend verschiedenen anatomischen
Vorgaben und biomechanischen Anforderungen, die eine Übertragung der Erkennt
nisse kaum zulassen, ist der Entwicklungsstand im Bereich der Handgelenks-
Endoprothetik weniger hoch. Und demzufolge weisen die bekannten Handgelenks-
Endoprothesen Nachteile auf, die sich auf die Qualität des Heilungsergebnisses
negativ auswirken können.
Bei den bekannten Prothesen wird die Stabilität ihrer Verankerung im angrenzenden
Knochen erkauft mit großräumiger Resektion und großräumiger Ausräumung der
Knochenmarkräume, in denen großflächige Verankerungsschäfte zu befestigen
sind. Problematisch wird dies neben der nachteilig beträchtlichen Zerstörung der
natürlichen Strukturen insbesondere auch bei einer Revision - wenn also die Prothe
se nach Ablauf ihrer Lebensdauer oder bei nicht erfolgreicher Verankerung durch
eine neue ersetzt werden soll. Dann nämlich muss zur Beseitigung der alten Prothe
se und ihrer "Spuren" erneut reseziert werden, und weitere natürliche Strukturen
werden zerstört, obwohl für die Resektion natürlich nur ein begrenzter Bereich zur
Verfügung steht.
Am Handgelenk, insbesondere seinem distalen Bereich der Handwurzel, kommt
erschwerend hinzu, dass die dort beteiligten Knochen sehr klein sind - also schon
deshalb einen nur sehr begrenzten "Bauraum" zur Verankerung einer Prothese
anbieten. Außerdem sind die Handwurzelknochen untereinander gelenkig ver
bunden, was die Beweglichkeit der Handfläche in sich bewirkt und wesentliche
Grundlage der manuellen Geschicklichkeit ist. Also muss jede Verankerung, an
welcher mehrere Handwurzelknochen beteiligt sind, zu einer Versteifung der
dazwischen liegenden Gelenke führen und somit zu einer wesentlichen Beein
trächtigung der manuellen Geschicklichkeit.
Weiterhin besteht grundsätzlich ein Problem in der Anpassung jeder gewöhnlicher
weise industriell und seriell mit bestimmten Abmessungen gefertigten Prothese an
die individuellen Situationen der einzelnen Patienten. Deren individuelle Situation
kann sich darüber hinaus über den Behandlungszeitraum verändern, denn der
Körper reagiert auf das Implantat.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Handgelenksendo
prothese sowie ein Verfahren zum Handgelenksersatz mittels einer Endo-Prothese
zu schaffen, die den Patienten weniger beeinträchtigen.
Diese Aufgabe wird durch die erfindungsgemäße Endo-Prothese mit den in An
spruch 1 oder 9 oder 10 beschriebenen Merkmalen sowie durch das erfindungs
gemäße Verfahren mit den in Anspruch 16 beschriebenen Schritten gelöst. Bevor
zugte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen angegeben.
Die erfindungsgemäße Prothese dient dem Ersatz von Knochen des Handgelenks
beim Menschen. Durch die Endo-Prothese werden also Knochen oder Knochenbe
standteile ersetzt, welche Gelenkflächen des Handgelenks aufweisen. Dazu haben
Prothesen bekannterweise künstliche Gelenkflächen sowie Mittel zur Verankerung
im angrenzenden, nicht ersetzten Knochen.
Erfindungsgemäß weist nun die Prothese ein distales Element, die sogenannte
Karpus-Komponente auf zum Ersatz der distalen Gelenkflächen des Handgelenks,
und dieses distale Element kann erfindungsgemäß auch ohne ein proximales
Element, die sogenannte Radius-Komponente, implantiert werden, indem das
distale Element nämlich auch mit der natürlichen proximalen Gelenkfläche des
Handgelenks am distalen Ende des Radius in Roll- und Gleitbewegung zusammen
wirken kann. Dazu weist das distale Element einen Gelenkflächenkörper auf,
dessen Gelenkfläche die natürliche Handwurzel-Gelenkfläche ersetzt. Dazu hat der
Handwurzel-Gelenkflächenkörper eine Handwurzel-Gelenkfläche mit unterschiedli
chen Krümmungsradien in sagittalen Ebenen und unterschiedlichen Krümmungs
radien in frontalen Ebenen. Somit ergibt sich erfindungsgemäß ein teilweise boh
nenförmiger Handwurzel-Gelenkflächenkörper, der nämlich im Bereich der Hand
wurzel-Gelenkfläche bohnenförmig ist mit den beschriebenen unterschiedlichen
Krümmungsradien und in seinem distalen Bereich Mittel zur Befestigung des
Handwurzel-Gelenkflächenkörpers an dem Verankerungsmittel vorsieht. Dies ist
vorzugsweise eine Klemmkegelverbindung mit einer kegelstumpfförmigen Bohrung
in dem in diesem Bereich ebenen (und im übrigen bohnenförmigen) Handwurzel-
Schaftkörper, die auf einen kegelstumpfförmigen Vorsprung zum Bilden einer reib-
und formschlüssigen Klemmverbindung steckbar ist. Der kegelstumpfförmige
Vorsprung der bevorzugten Klemmkegelverbindung ist am proximalen Ende eines
erfindungsgemäßen Schaftkörpers des distalen Prothesen-Elementes ausgebildet.
Distal weist der Handwurzel-Schaftkörper zwei im wesentlichen parallel zueinander
vorspringende längliche Schäfte auf. Davon dient der Kopfbein-Schaft zur Ver
ankerung im Kopfbein und der Hakenbein-Schaft zur Verankerung im Hakenbein.
Dementsprechend ist die Ausdehnung des Kopfbein-Schaftes in distaler Richtung
nicht größer als die Ausdehnung des Kopfbeins in derselben Richtung, so dass
nach möglichst geringer Resektion der proximalen Gelenkfläche des Kopfbeins und
anschließender Präparation des Markraums mit einer Räumnadel der Kopfbein-
Schaft den Markraum nur des Kopfbeins penetriert und darin verankert ist, ohne
sich nach distal weiter in den Bereich der Mittelhandknochen zu erstrecken und
dabei womöglich andere Gelenke im Bereich der Handfläche zu versteifen. Die
bevorzugte individuell optimierte Passform des Kopfbein-Schaftes mittels anatomi
scher Daten, vorzugsweise durch Computertomographie, aber auch durch andere
Verfahren zur Ermittlung anatomischer Daten ermittelt, gewährleisten dabei eine
genügend stabile Verankerung. Die ist aber auch schon von dem erfindungsgemäß
ebenfalls möglichen keilförmig sich nach distal in den Knochen hinein verjüngenden
Schaft gewährleistet, welcher sich kostengünstig in industrieller Serie herstellen
lässt. In gewissen Grenzen kann hier eine individuelle Anpassung durch Bereitstel
lung einer Serie abgestufter Schaftgeometrien vorgenommen werden.
Aus den genannten Gründen ist auch der längliche Hakenbein-Schaft in distaler
Richtung nicht länger als das Hakenbein in derselben Richtung, und die Ausführun
gen zur Verankerung des Kopfbein-Schaftes im Kopfbein und zu seiner erfindungs
gemäßen Ausgestaltung gelten für den Kopfbein-Schaft und seine Verankerung im
Kopfbein entsprechend.
Um den operativen Eingriff zur Verankerung der erfindungsgemäßen Prothese
möglichst minimal invasiv zu halten, hat der erfindungsgemäße Handwurzel-Gelenk
flächenkörper eine "nicht wesentlich" größere Ausdehnung in distaler Richtung als
die Ausdehnung des ersetzten Mondbeins in derselben Richtung, d. h. nach der
Resektion der ersten (proximalen) Reihe der Handwurzelknochen und der möglichst
minimalen Resektion der proximalen Gelenkflächen des Kopfbeins und des Haken
beins in der sich distal anschließenden zweiten Reihe der Handwurzelknochen passt
der so dimensionierte Handwurzel-Gelenkflächenkörper (nach der Verankerung des
Handwurzel-Schaftkörpers im Markraum des Kopfbeins und des Hakenbeins) in den
durch die Resektion entstandenen aufzufüllenden Bereich. Dort kann der Handwur
zel-Gelenkflächenkörper distal am verankerten Handwurzel-Schaftkörper befestigt
werden und wirkt dann proximal über seine Handwurzel-Gelenkfläche mit der
natürlichen proximalen Gelenkfläche des Handgelenks am distalen Ende des Radius
zusammen.
Damit ist auch das erfindungsgemäße Verfahren zum Ersatz von Knochen des
Handgelenks beim Menschen mittels einer Prothese beschrieben, bei dem beson
ders bevorzugt nur die genannten Knochen oder Knochenteile reseziert und präpa
riert werden und die Verankerungsschäfte der Prothese nur in die genannten
Markräume eingesetzt werden.
Ganz besonders bevorzugt ist dabei auch die Möglichkeit, den Gelenkflächenkörper
- z. B. nach Verschleiß, Beschädigung oder zur Wahl einer anderen Reibpaarung der
Gelenkflächen - auszuwechseln, und zwar während der Erstimplantation oder
bevorzugt sogar in einem postoperativen späteren Eingriff zum Zwecke dieser
Revision.
Dadurch, dass das distale Element der erfindungsgemäßen Prothese entweder allein
implantierbar ist und dann mit der natürlichen proximalen Handgelenksfläche am
distalen Ende des Radius zusammenwirkt, oder aber zusammenwirken kann mit der
Gelenkfläche eines proximalen Elementes, welches zum Ersatz dieser proximalen
Gelenkfläche am resezierten distalen Radius verankert ist, kann der operierende
Chirurg noch während der Implantationsoperation entscheiden, ob der Ersatz durch
das distale Element genügt und die natürliche Radiusgelenkfläche erhalten bleiben
kann, oder ob auch dieser distale Radius-Bereich reseziert werden muss, um auch
die proximale Handgelenksfläche des distalen Radius zu ersetzen.
In diesem Fall wird - entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren ebenfalls
möglich - auch die Radiusbasis minimal reseziert, der Markraum im distalen Radius
präpariert und ein Verankerungsschaft des proximalen Prothesenelements im
Markraum verankert.
Dazu kann die erfindungsgemäße Prothese das proximale Element aufweisen,
welches dem Ersatz der proximalen Gelenkfläche des Handgelenks am distalen
Ende des Radius dient, Dazu hat das proximale Element einen Schaftkörper als
Verankerungsmittel im Radius mit dem genannten Radiusschaft, der länglich
ausgebildet, entsprechend anatomischen z. B. durch Computertomographie er
mittelten Daten eine individuell optimierte Passform aufweisen kann. Hier gilt das
oben zu dem Kopfbein- und Hakenbein-Schaft Gesagte entsprechend. Der Radius-
Schaftkörper weist außerdem am distalen Ende des Radiusschaftes eine Gelenk
flächen-Grundplatte auf, die sich im wesentlichen in horizontaler Ebene - also
rechtwinklig zur Längsachse des Radius - erstreckt. An der Gelenkflächen-Grund
platte ist dann distal ein im wesentlichen ebener Radius-Gelenkflächenkörper
angebracht, dessen distale Fläche die Gelenkfläche bildet, welche als Radius-
Gelenkfläche mit der Handwurzel-Gelenkfläche des distalen Prothesenelementes in
Roll- und Gleitbewegung zusammenwirkt. Wie schon beim distalen Handwurzel-
Prothesenelement sind auch bei dem proximalen Radius-Prothesenelement der
Schaftkörper und der Gelenkflächenkörper vorzugsweise mittels einer Klemmkegel
verbindung aneinander befestigt. Für beide Prothesenelemente ist aber auch z. B.
eine Steck-Schnapp-Verbindung erfindungsgemäß, die vorzugsweise formschlüssig
verdrehgesichert ist.
Um zwischen dem proximalen und dem distalen Element der Totalprothese eine
Kinematik zu schaffen, die der natürlichen Roll- und Gleitbewegung möglichst
entspricht - und daher also die natürlichen Strukturen in ihren ursprünglichen
Funktionen weiterhin möglichst optimal zu nutzen - ist die Radius-Gelenkfläche um
eine frontal gerichtete Achse leicht konkav geformt (mit Krümmungsradien in der
Größenordnung von ungefähr 100 mm) und um eine sagittal gerichtete Achse
etwas stärker konvex (mit etwas kleineren Krümmungsradien als um die frontale
Achse).
Im Zusammenwirken mit der bohnenförmigen Gelenkfläche des distalen Prothesen
elementes, dessen Krümmungsradien in frontalen, zueinander parallelen Ebenen
vorzugsweise kleiner sind als die gegenüberliegenden Krümmungsradien der um die
frontal gerichtete Achse konkaven Radius-Gelenkfläche, ergeben eine biomecha
nisch günstige, dem natürlichen Vorbild nahekommende Beweglichkeit des erfin
dungsgemäß prothetisch versorgten Gelenkes. Insbesondere, wenn die Gelenk
fläche sowohl des distalen als auch des proximalen Prothesenelementes aus
Keramik hergestellt sind, sind die Unterschiede der gegenüberliegenden Krümmungsradien
vorzugsweise möglichst gering dimensioniert.
Die Gelenkflächen-Grundplatte ist in sagittaler Richtung vorzugsweise nur so breit
wie das resezierte Radiusköpfchen, um durch größere räumliche Ausdehnung nicht
z. B. auch die Ulna in diesem Bereich zu beeinträchtigen und so dem der Erfindung
zugrundeliegenden Ziel möglichst minimaler Resektion zu entsprechen.
Um dem operierenden Chirurgen sogar intraoperativ oder bei einem postoperativen
Revisionseingriff eine möglichst optimale Anpassung des Gelenkflächenersatzes an
die individuelle Situation des jeweiligen Patienten zu ermöglichen und dahingehend
möglichst flexibel Veränderungen an der Prothese vornehmen zu können, weist
eine Prothese gemäß der Erfindung einen Satz von Gelenkflächenkörpern - vorzugs
weise sowohl von Handwurzel- als auch von Radius-Gelenkflächenkörpern jeweils
für ein distales und ein proximales Prothesenelement - auf mit abgestufter Größe
auch verschiedener ihrer Dimensionen bei gleichen Anschlussmaßen an einen
jeweiligen Schaftkörper zur Verankerung des Prothesenelementes, und/oder aus
unterschiedlichen Werkstoffen, nämlich vorzugsweise Implantatstahl, Titan oder
Keramik und für den Radius-Gelenkflächenkörper vorzugsweise neben den oben
genannten Materialien auch Polyäthylen, insbesondere UHMWPE (Ultra High
Molecular Weight Polyethylen), um die Möglichkeit der Wahl verschiedener Reib
paarungen zu schaffen.
Die Schäfte der erfindungsgemäßen Prothesen können eine Oberfläche aufweisen
mit einer mikroskopisch und/oder makroskopisch porösen Struktur. Dies unterstützt
die Verankerung des Schafts im Markraum und die dortige Verbindung mit dem
Knochen, indem zunächst durch die so erzeugte Rauhigkeit eine erhöhte Primär
stabilität bewirkt wird und später der Knochen in die poröse Oberfläche einzuwach
sen beginnt. Der Schaftkörper der Prothese ist aus Gründen der Biokompatibilität
vorzugsweise aus Implantatstahl oder Titan gefertigt.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist im folgenden mit Bezug auf die
beigefügten Zeichnungen beschrieben.
Fig. 1 zeigt eine schematische frontale Ansicht eines Ausschnitts des
Skeletts der linken Hand mit einem distalen und einem proximalen
Element der erfindungsgemäßen Handgelenksprothese,
Fig. 2 zeigt die schematische frontale Ansicht des Ausschnitts des Skeletts
der linken Hand gemäß Fig. 1, das nur mit dem distalen Element
der erfindungsgemäßen Prothese versorgt ist,
Fig. 3 zeigt eine frontale Ansicht des distalen Prothesenelements gemäß
Fig. 1,
Fig. 4 zeigt eine sagittale Ansicht des distalen Prothesenelements nach
Fig. 1,
Fig. 5 zeigt eine frontale Ansicht des proximalen Prothesenelements gemäß
Fig. 1 und
Fig. 6 zeigt eine sagittale Ansicht des proximalen Prothesenelements ge
mäß Fig. 1.
Zunächst mit Bezug auf Fig. 3 ist eine erfindungsgemäße Prothese in Gestalt
eines distalen Elementes 2 erkennbar, distal (in den Figuren oben) mit einem Hand
wurzel-Schaftkörper 4 und proximal (in den Figuren unten) mit einem Handwurzel-
Gelenkflächenkörper 6. Der Handwurzel-Schaftkörper 4 und der Handwurzel-
Gelenkflächenkörper 6 sind mittels einer Klemmkegelverbindung miteinander
verbunden, die von einem proximal vorspringenden Kegelstumpf 8 gebildet wird,
der in eine Bohrung in dem Handwurzel-Gelenkflächenkörper 6 ausgebildet ist. Der
Handwurzel-Gelenkflächenkörper 6 ist im wesentlichen bohnenförmig, nämlich nur
mit Ausnahme einer ebenen Oberfläche distal, in der die Bohrung 8 der Klemm
kegelverbindung ausgebildet ist und die die Kontaktfläche zu dem Handwurzel-
Schaftkörper bildet. Im übrigen also ist der Handwurzel-Gelenkflächenkörper 6
bohnenförmig, und diese übrige Oberfläche des Handwurzel-Gelenkflächenkörpers
6 bildet eine bohnenförmige Handwurzel-Gelenkfläche des distalen Prothesen
elements 2.
Zur Verdrehsicherung der Klemmkegelverbindung 8 kann z. B. zusätzlich ein
ebenfalls proximal vom Handwurzel-Schaftkörper 4 vorspringender Zapfen (nicht
dargestellt) in eine ebenfalls distal im Handwurzel-Gelenkkörper 6 angeordnete Boh
rung mit einer Steckrichtung parallel zu der Steckrichtung der Klemmkegelver
bindung 8 greifen.
Die "Bohnenförmigkeit" ist mit Blick auf Fig. 3 und Fig. 4 räumlich erkennbar.
Die Handwurzel-Gelenkfläche hat nämlich unterschiedliche Krümmungsradien in
zueinander parallelen sagittalen Ebenen (Parallelen zur Zeichnungsebene der Fig.
4) und auch in zueinander parallelen frontalen Ebenen (Parallelen zur Zeichnungs
ebene der Fig. 3).
Zur Verankerung des distalen Elementes 2 im Knochen (was mit Bezug auf Fig. 1
und 2 erkennbar ist) hat der Handwurzel-Schaftkörper 2 distal vorspringende
längliche, sich keilförmig verjüngende Schäfte 10, 12, von denen der Hakenbein-
Schaft 10 der Verankerung im Markraum des Hakenbeins 14 und der Kopfbein
schaft 12 der Verankerung im Markraum des Kopfbeins 16 dient. Damit (bei
resezierter proximaler Gelenkfläche des Hakenbeins 14 und des Kopfbeins 16) die
Schäfte 10, 12 nicht auch in den Bereich der Mittelhandknochen 18 vorspringen
und dadurch weitere Gelenke der Handfläche versteifen, hat der Kopfbein-Schaft
12 eine nicht größere Ausdehnung in distaler Richtung als die Länge des Kopfbeins
16 in derselben Richtung, und entsprechend ist auch der Hakenbein-Schaft 10 in
distaler Richtung nicht länger als das Hakenbein 14 in derselben Richtung.
Mit Blick auf Fig. 2 ist außerdem erkennbar, dass der Handwurzel-Gelenkflächen
körper 6 in distaler Richtung nicht wesentlich mehr Raum einnimmt als das rese
zierte Mondbein (nicht dargestellt), welches er räumlich ersetzt. Denn die bohnen
förmige Handwurzel-Gelenkfläche des Handwurzel-Gelenkflächenkörpers 6 wirkt
gemäß Fig. 2 in Roll- und Gleitbewegung mit der natürlichen proximalen Gelenk
fläche 20 des Handgelenks am distalen Ende des Radius 22 zusammen und er
streckt sich also, wie das Mondbein, von dieser natürlichen Gelenkfläche 20
"minimal" über den Bereich des resezierten Mondbeins hinaus, nämlich in den
Bereich der resezierten proximalen Gelenkflächen des Hakenbeins 14 und des
Kopfbeins 16, wo der Handwurzel-Gelenkflächenkörper 6 mit dem Handwurzel-
Schaftkörper 4 verbunden und durch diesen in den Knochen 14, 16 der Handwur
zel verankert ist.
In Fig. 5 und 6 ist ein proximales Element 24 der erfindungsgemäßen Prothese
erkennbar zum Ersatz der proximalen Gelenkfläche 20 des Handgelenks am distalen
Ende des Radius 22 (Fig. 1). Das proximale Element 24 hat proximal einen Radius-
Schaftkörper 26 zur Verankerung des proximalen Elementes 24 im präparierten
Markraum des Radius 22 gemäß Fig. 1. Dazu springt proximal vom Radius-Schaft
körper ein länglicher, sich keilförmig verjüngender Radiusschaft 28 vor. Distal an
dem Radius-Schaftkörper 26 befindet sich eine Gelenkflächen-Grundplatte 30, die
sich im wesentlichen in horizontaler Ebene erstreckt - also im wesentlichen recht
winklig zur Längsachse des Radius 22, was in Fig. 1 gut erkennbar ist. Distal auf
der Gelenkflächen-Grundplatte 30 ist mittels einer Klemmkegel-Steckverbindung 31
ein im wesentlichen ebener Radius-Gelenkflächenkörper 32 befestigt und bildet auf
seiner distalen Oberfläche eine Radius-Gelenkfläche 34. Die Radius-Gelenkfläche 34
wirkt gemäß Fig. 1 mit der Handwurzel-Gelenkfläche des Handwurzel-Gelenk
flächenkörpers 6 in Roll- und Gleitbewegung zusammen und ersetzt so gemäß Fig.
1 erfindungsgemäß das gesamte Handgelenk als Total-Prothese - während gemäß
Fig. 2 die erfindungsgemäße Prothese durch Implantation nur des distalen Elemen
tes 2 als Hemi-Prothese eingesetzt ist.
In nicht dargestellter horizontaler Ansicht sind der Handwurzel-Gelenkflächenkörper
6, der proximale Teil des Handwurzel-Schaftkörpers 4, die Gelenkflächen-Grund
platte 30 und der Radius-Gelenkflächenkörper 32 im wesentlichen elliptisch ge
formt.
Claims (18)
1. Prothese zum Ersatz von Knochen des Handgelenks beim Menschen mit
einer künstlichen Gelenkfläche und
Mitteln zur Verankerung der Prothese im angrenzenden, nicht ersetzten Knochen (14, 16), dadurch gekennzeichnet, dass die Prothese ein distales Element (2) aufweist zum Ersatz der distalen Gelenkflächen des Handgelenks mit
einem Handwurzel-Schaftkörper (4) als Verankerungsmittel mit einem läng lichen Kopfbein-Schaft (12) zur Verankerung im Kopfbein (16) mit einer nicht größeren Ausdehnung in distaler Richtung als der Ausdehnung des Kopfbeins (16) in derselben Richtung und einem länglichen Hakenbein-Schaft (10) zur Verankerung im Hakenbein (14) mit einer nicht größeren Ausdehnung in distaler Richtung als der Ausdehnung des Hakenbeins (14) in derselben Richtung und
einem an dem Handwurzel-Schaftkörper (4) proximal befestigten, teilweise bohnenförmigen Handwurzel-Gelenkflächenkörper (6) mit einer Handwurzel-Gelenk fläche (6), die mit der natürlichen proximalen Gelenkfläche (20) des Handgelenks am distalen Ende des Radius (22) oder mit einem prothetischen Ersatz (34) dieser Gelenkfläche in Roh- und Gleitbewegung zusammenwirkt.
einer künstlichen Gelenkfläche und
Mitteln zur Verankerung der Prothese im angrenzenden, nicht ersetzten Knochen (14, 16), dadurch gekennzeichnet, dass die Prothese ein distales Element (2) aufweist zum Ersatz der distalen Gelenkflächen des Handgelenks mit
einem Handwurzel-Schaftkörper (4) als Verankerungsmittel mit einem läng lichen Kopfbein-Schaft (12) zur Verankerung im Kopfbein (16) mit einer nicht größeren Ausdehnung in distaler Richtung als der Ausdehnung des Kopfbeins (16) in derselben Richtung und einem länglichen Hakenbein-Schaft (10) zur Verankerung im Hakenbein (14) mit einer nicht größeren Ausdehnung in distaler Richtung als der Ausdehnung des Hakenbeins (14) in derselben Richtung und
einem an dem Handwurzel-Schaftkörper (4) proximal befestigten, teilweise bohnenförmigen Handwurzel-Gelenkflächenkörper (6) mit einer Handwurzel-Gelenk fläche (6), die mit der natürlichen proximalen Gelenkfläche (20) des Handgelenks am distalen Ende des Radius (22) oder mit einem prothetischen Ersatz (34) dieser Gelenkfläche in Roh- und Gleitbewegung zusammenwirkt.
2. Prothese nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
die Handwurzel-Gelenkfläche unterschiedliche Krümmungsradien aufweist in
sagittalen, zueinander parallelen Ebenen und unterschiedliche Krümmungsradien in
frontalen, zueinander parallelen Ebenen sowie eine nicht wesentlich größere
Ausdehnung in distaler Richtung hat als die Ausdehnung des zu ersetzenden
Mondbeins in derselben Richtung.
3. Prothese nach Anspruch 1 oder 2
gekennzeichnet durch ein proximales Element (24) zum Ersatz der proximalen
Gelenkfläche (20) des Handgelenks am distalen Ende des Radius (22) mit einem
Radius-Schaftkörper (26) als Verankerungsmittel mit einem länglichen Radiusschaft
(28) zur Verankerung im Radius (22) und einer Gelenkflächen-Grundplatte (30)
distal an dem Radiusschaft (28), die sich im wesentlichen in horizontaler Ebene
erstreckt, und einem an der Gelenkflächen-Grundplatte (30) distal befestigten, im
wesentlichen ebenen Radius-Gelenkflächenkörper (32), distal mit einer Radius-
Gelenkfläche (34), die mit der Handwurzel-Gelenkfläche (6) in Roll- und Gleitbewe
gung zusammenwirkt.
4. Prothese nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, dass die Radius-Gelenkfläche (34) um eine frontal gerich
tete Achse konkav und um eine sagittal gerichtete Achse konvex ist.
5. Prothese nach Anspruch 3 oder 4,
dadurch gekennzeichnet, dass die Gelenkflächen-Grundplatte (30) in sagittaler
Richtung breit ist wie das zu resezierende Radiusköpfchen.
6. Prothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass der Handwurzel-Gelenkflächenkörper (34) aus
Implantatstahl oder Titan oder Keramik gefertigt ist.
7. Prothese nach einem der Ansprüche 3 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, dass der Radius-Gelenkflächenkörper (6) aus Implantat
stahl oder Titan oder Keramik oder Polyethylen, insbesondere UHMWPE, gefertigt
ist.
8. Prothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch einen Satz von Gelenkflächenkörpern (6, 34) abgestufter
Größe mit gleichen Anschlußmaßen an den Schaftkörper (4, 26).
9. Prothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch einen Satz von Gelenkflächenkörpern (6, 34) aus unter
schiedlichem Werkstoff mit gleichen Anschlußmaßen an den Schaftkörper (4, 26).
10. Prothese zum Ersatz von Knochen des Handgelenks beim Menschen mit
einer künstlichen Gelenkfläche und einem Schaftkörper als Mittel zur Verankerung
der Prothese im angrenzenden, nicht ersetzten Knochen (14, 16),
gekennzeichnet durch einen Satz von Gelenkflächenkörpern (6, 34) abgestufter
Größe mit gleichermaßen passenden Verbindungsmitteln zur Verbindung mit dem
Schaftkörper (4, 26).
11. Prothese zum Ersatz von Knochen des Handgelenks beim Menschen mit
einer künstlichen Gelenkfläche und einem Schaftkörper als Mittel zur Verankerung
der Prothese im angrenzenden, nicht ersetzten Knochen (14, 16),
gekennzeichnet durch einen Satz von Gelenkflächenkörpern (6, 34) aus unter
schiedlichem Werkstoff mit gleichermaßen passenden Verbindungsmitteln zur
Verbindung mit dem Schaftkörper (4, 26).
12. Prothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass der Schaft (10, 12, 28) eine mittels anatomischer
Daten individuell optimierte Passform aufweist.
13. Prothese nach Anspruch 12,
dadurch gekennzeichnet, dass die anatomischen Daten Computertomographie-
Daten sind.
14. Prothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass der Schaft (10, 12, 28) keilförmig ist.
15. Prothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass der Schaft (10, 12, 28) eine Oberfläche mit makro
skopisch und/oder mikroskopisch poröser Struktur zur Unterstützung der Ver
bindung mit dem Knochen aufweist.
16. Prothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass der Schaftkörper (4, 26) aus Implantatstahl oder
Titan gefertigt ist.
17. Prothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch eine formschlüssige Verbindung (8) zwischen Schaftkörper
(4, 26) und Gelenkflächenkörper (6, 32).
18. Prothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch eine Klemmkegelverbindung (8, 31) zwischen Schaftkörper
(4, 26) und Gelenkflächenkörper (6, 32).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2000143107 DE10043107C1 (de) | 2000-08-31 | 2000-08-31 | Handgelenksendoprothese |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2000143107 DE10043107C1 (de) | 2000-08-31 | 2000-08-31 | Handgelenksendoprothese |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10043107C1 true DE10043107C1 (de) | 2002-09-05 |
Family
ID=7654645
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2000143107 Expired - Fee Related DE10043107C1 (de) | 2000-08-31 | 2000-08-31 | Handgelenksendoprothese |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE10043107C1 (de) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1627615A2 (de) * | 2004-08-18 | 2006-02-22 | Arthrex, Inc. | Modulares Gelenkersatzimplantat mit Hydrogeloberfläche |
WO2007047230A3 (en) * | 2005-10-13 | 2007-10-25 | Aptis Medical Llc | Wrist prosthesis |
EP2044906A2 (de) | 2007-10-05 | 2009-04-08 | Biomet Manufacturing Corp. | Vorrichtung für Arthroplastie des Handgelenks |
US7608111B2 (en) | 2006-01-24 | 2009-10-27 | Biomet Manufacturing Corp. | Methods and devices for resurfacing the wrist joint |
US7766970B2 (en) | 2002-10-24 | 2010-08-03 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8052756B2 (en) | 2002-10-24 | 2011-11-08 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8066777B2 (en) | 2002-10-24 | 2011-11-29 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8105389B2 (en) | 2002-10-24 | 2012-01-31 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8105390B2 (en) | 2002-10-24 | 2012-01-31 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8372154B2 (en) | 2002-10-24 | 2013-02-12 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
EP2706960A1 (de) * | 2011-05-12 | 2014-03-19 | Small Bone Innovations, Inc. | Handgelenkimplantat für eine handwurzel-hemiarthroplastie |
US8821581B2 (en) | 2002-10-24 | 2014-09-02 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8940055B2 (en) | 2002-10-24 | 2015-01-27 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0060749A1 (de) * | 1981-03-16 | 1982-09-22 | Beunet S.A. | Verfahren zur Rückgewinnung von fettigem Material und trockenem Material aus Käsen |
EP0749735A1 (de) * | 1995-06-21 | 1996-12-27 | Sulzer Orthopädie AG | Künstliches Handgelenk |
DE19820015A1 (de) * | 1998-05-06 | 1999-12-09 | Schaefer Micomed Gmbh | Handgelenkprothese |
EP1062924A1 (de) * | 1997-12-31 | 2000-12-27 | Merck Biomaterial France | Handgelenkprothese |
-
2000
- 2000-08-31 DE DE2000143107 patent/DE10043107C1/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0060749A1 (de) * | 1981-03-16 | 1982-09-22 | Beunet S.A. | Verfahren zur Rückgewinnung von fettigem Material und trockenem Material aus Käsen |
EP0749735A1 (de) * | 1995-06-21 | 1996-12-27 | Sulzer Orthopädie AG | Künstliches Handgelenk |
EP1062924A1 (de) * | 1997-12-31 | 2000-12-27 | Merck Biomaterial France | Handgelenkprothese |
DE19820015A1 (de) * | 1998-05-06 | 1999-12-09 | Schaefer Micomed Gmbh | Handgelenkprothese |
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8105389B2 (en) | 2002-10-24 | 2012-01-31 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8066777B2 (en) | 2002-10-24 | 2011-11-29 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8105388B2 (en) | 2002-10-24 | 2012-01-31 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8940055B2 (en) | 2002-10-24 | 2015-01-27 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8551180B2 (en) | 2002-10-24 | 2013-10-08 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US7766970B2 (en) | 2002-10-24 | 2010-08-03 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8372154B2 (en) | 2002-10-24 | 2013-02-12 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8052756B2 (en) | 2002-10-24 | 2011-11-08 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8105390B2 (en) | 2002-10-24 | 2012-01-31 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US8821581B2 (en) | 2002-10-24 | 2014-09-02 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
US10085842B2 (en) | 2002-10-24 | 2018-10-02 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for wrist arthroplasty |
EP1627615A3 (de) * | 2004-08-18 | 2006-11-02 | Arthrex, Inc. | Modulares Gelenkersatzimplantat mit Hydrogeloberfläche |
EP1627615A2 (de) * | 2004-08-18 | 2006-02-22 | Arthrex, Inc. | Modulares Gelenkersatzimplantat mit Hydrogeloberfläche |
WO2007047230A3 (en) * | 2005-10-13 | 2007-10-25 | Aptis Medical Llc | Wrist prosthesis |
US8052757B1 (en) | 2005-10-13 | 2011-11-08 | Aptis Medical, Llc | Combined total wrist and total distal radioulnar joint prosthesis |
US8333806B2 (en) | 2005-10-13 | 2012-12-18 | Aptis Medical, Llc | Wrist prosthesis |
US7608111B2 (en) | 2006-01-24 | 2009-10-27 | Biomet Manufacturing Corp. | Methods and devices for resurfacing the wrist joint |
EP2044906A3 (de) * | 2007-10-05 | 2010-11-17 | Biomet Manufacturing Corp. | Vorrichtung für Arthroplastie des Handgelenks |
EP2044906A2 (de) | 2007-10-05 | 2009-04-08 | Biomet Manufacturing Corp. | Vorrichtung für Arthroplastie des Handgelenks |
EP2706960A4 (de) * | 2011-05-12 | 2014-10-22 | Small Bone Innovations Inc | Handgelenkimplantat für eine handwurzel-hemiarthroplastie |
EP2706960A1 (de) * | 2011-05-12 | 2014-03-19 | Small Bone Innovations, Inc. | Handgelenkimplantat für eine handwurzel-hemiarthroplastie |
US9078758B2 (en) | 2011-05-12 | 2015-07-14 | Howmedica Osteonics Corp. | Wrist implant for carpal hemiarthroplasty |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60115289T2 (de) | Solides modulsystem | |
DE60210271T2 (de) | Implantat für die gelenkrekonstruktion | |
DE69938050T2 (de) | Modulares knieimplantatsystem | |
DE60306873T2 (de) | System zur Wiederherstellung der Oberfläche einer Tibia | |
EP1804736B1 (de) | Bandscheibenendoprothese mit transversal bogenförmig gekrümmten zylindrischen artikulationsflächen für die lenden- und halswirbelsäule | |
DE60034893T2 (de) | Gelenkiges wirbelsäulenimplantat | |
DE69721828T2 (de) | Gelenkprothese | |
DE69836834T2 (de) | Translations- und rotations-bewegung erlaubendes künstliches zwischenwirbelgelenk | |
DE3991804C2 (de) | Implantierbarer Hüftgelenkdistraktor | |
DE2941883A1 (de) | Kahnbein-implantat | |
DE10043107C1 (de) | Handgelenksendoprothese | |
EP0444197B1 (de) | Endoprothese des hüftgelenks | |
DE2653237A1 (de) | Knochengelenkprothese | |
DE102004043700A1 (de) | Endoprothese für ein Metatarsophalangealgelenk | |
EP0791343A2 (de) | Kniegelenkendoprothese | |
WO2007082925A2 (de) | Humeruskomponente | |
DE19722389C2 (de) | Modulares Knie-Arthrodeseimplantat | |
EP0390883B1 (de) | Hüftgelenksprothese und ihre verwendung | |
EP2593042B1 (de) | Fingergelenkprothese | |
WO1995022945A1 (de) | Handgelenkprothese | |
EP0878176A2 (de) | Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches Hüftgelenk | |
DE2517702C3 (de) | Femurteil einer Hüftgelenktotalendoprothese | |
DE2114287B2 (de) | Gelenkprothese fuer den ersatz von knochengewebe im bereich des kniegelenkes eines menschen | |
CH664686A5 (en) | Elbow joint prosthesis - has head parts of prosthesis anchored in bone cavities by perforated tubes | |
DE19949890A1 (de) | Sprunggelenksprothese und Mehrfachfräser zu deren Implantation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8100 | Publication of the examined application without publication of unexamined application | ||
D1 | Grant (no unexamined application published) patent law 81 | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee | ||
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |
Effective date: 20150303 |