DE10041482A1

DE10041482A1 - Substanzen zur Induktion und Intensivierung der Bräunungsmechanismen der Haut und kosmetische oder dermatologische Formulierungen dieselben enthaltend

Info

Publication number: DE10041482A1
Application number: DE10041482A
Authority: DE
Inventors: Thomas Blatt; Werner Berens; Franz Staeb; Rainer Wolber
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2000-08-24
Filing date: 2000-08-24
Publication date: 2002-03-07
Also published as: EP1311234A2; US20040076597A1; WO2002015870A2; WO2002015870A3

Abstract

Verwendung einer oder mehrerer Substanzen, welche gewählt werden aus der Gruppe der AGEs und/oder deren Vorläufern, zur Bräunung der Haut und kosmetische oder dermatologische Formulierungen solche Substanzen enthaltend.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen zur Induktion und Intensivierung der Bräunungsmechanismen der Haut und kosmetische oder dermatologische Formulierun gen dieselben enthaltend.

Unter künstlicher Bräunung sind alle Maßnahmen zu verstehen, die der Haut ohne Ein wirkung von Sonnenstrahlen ein gebräuntes Aussehen verleihen. Dazu sind verschie dene Möglichkeiten prinzipiell denkbar, wie beispielsweise

1. physikalische Anfärbung durch Anwendung von Schminken oder Make-up,
2. Anfärbung durch chemische Reaktionen mit Hilfe von selbstbräunenden Zubereitun gen,
3. Bräunung durch (orale) Einnahme von Carotinoiden sowie
4. künstliche Bestrahlung unter Verwendung technisch hergestellter Lichtquellen.

Dabei ist zu beachten, daß es bei der Bräunung mit ultravioletter Strahlung, wie sie im natürlichen Sonnenspektrum vorkommt oder von künstlichen Lichtquellen erzeugt wird, bei zu langer Einwirkung oder Überschreitung einer bestimmten Dosis zu nicht unerheb lichen Hautschäden kommen kann.

Setzt man die Haut zu lange der Sonne oder einer künstlichen Strahlenquelle aus, so entwickelt sich nach einer Latenzzeit von 2 bis 3 Stunden eine gegen die unbestrahlte Haut stark abgegrenzte Hautrötung, das Erythema solare. Bei dem so entstehenden Sonnenbrand unterscheidet man zwischen

1. 1. Grad: Erythem (Rötung, Wärmegefühl)
klingt nach 2 bis 3 Tagen wieder ab und verschwindet unter gleichzeitig zunehmen der Pigmentierung,
2. 2. Grad Blasenbildung
auf der Haut bilden sich Blasen mit Brennen und Jucken, die Oberhaut wird flächig abgestoßen,
3. 3. Grad Zellschädigung
es treten tiefgehende Zellschädigungen auf, der Körper reagiert mit Fieber, die Oberhaut wird großflächig abgestoßen.

Der 2. und 3. Grad werden auch als Dermatitis solare bezeichnet.

Die Bildung des Erythems ist abhängig von der Wellenlänge. Der Erythembereich des UV-B liegt zwischen 280 nm und 320 nm.

Etwa 90% der auf die Erde gelangenden ultravioletten Strahlung bestehen allerdings aus UV-A-Strahlen mit einer Wellenlänge zwischen 320 nm und 400 nm. Während die UV-B-Strahlung in Abhängigkeit von zahlreichen Faktoren stark variiert (z. B. Jahres- und Tageszeit oder Breitengrad), bleibt die UV-A-Strahlung unabhängig von jahres- und tageszeitlichen oder geographischen Faktoren Tag für Tag relativ konstant. Gleichzeitig dringt der überwiegende Teil der UV-A-Strahlung in die lebende Epidermis ein, während etwa 70% der UV-B-Strahlen von der Hornschicht zurückgehalten werden.

Man hat lange Zeit fälschlicherweise angenommen, daß die langwellige UV-A-Strahlung nur eine vernachlässigbare biologische Wirkung aufweist und daß dementsprechend die UV-B-Strahlen für die meisten Lichtschäden an der menschlichen Haut verantwortlich seien. Inzwischen ist allerdings durch zahlreiche Studien belegt, daß UV-A-Strahlung im Hinblick auf die Auslösung photodynamischer, speziell phototoxischer Reaktionen und chronischer Veränderungen der Haut weitaus gefährlicher als UV-B-Strahlung ist. Auch kann der schädigende Einfluß der UV-B-Strahlung durch UV-A-Strahlung noch verstärkt werden.

Moderne Bräunungsanlagen, wie sie beispielsweise in Solarien verwendet werden, pro duzieren überwiegend UV-A-Strahlung in hoher Bestrahlungsstärke. Verglichen mit der natürlichen Mittagssonne im Sommer liegt die erzeugte UV-A-Bestrahlungsstärke in der Regel um den Faktor 3 bis 5 höher, in Einzelfällen sogar bis zum Faktor 10. Gleichzeitig wird ein geringer Anteil an UV-B-Strahlen ausgesandt. Das Strahlenspektrum ist daher in der Regel in bezug auf die Bräunung günstiger und hinsichtlich des Sonnenbrand risikos weniger bedenklich als das natürliche Sonnenspektrum.

Der entscheidende Vorteil von Solarien ist die Möglichkeit, eine genaue und begrenzte Bestrahlungsdosis bei definierter Strahlenqualität anzuwenden, was unter natürlichen Bedingungen kaum gegeben ist. Selbstverständlich ist aber insbesondere infolge der erhöhten UV-A-Bestrahlungsstärke ein gewisses Risiko nicht auszuschließen.

Dementsprechend sollte, wer lichtbedingte Hautschäden wie Sonnenbrand, chronische Lichtschäden oder ein mögliches Karzinomrisiko vermeiden will, aber andererseits auf die modisch erwünschte Bräune nicht verzichten möchte, auf solche Methoden der Bräunung zurückgreifen, die ohne die Anwendung künstlich erzeugter oder natürlicher ultravioletter Strahlen auskommen.

Die einfachste Art und Weise, seiner Haut einen braunen Farbton zu verleihen, ist das Auftragen entsprechend gefärbter Schminken oder Make-up-Präparate. Allerdings wer den selbstverständlich nur solche Körperpartien angefärbt, die von den farbigen Präpa raten überdeckt werden. Ein Nachteil der Schminken ist deshalb die zeitraubende Pro zedur des Auftragens. Ferner nachteilig ist, daß sie stark auf Textilien wie Hemdkragen oder Blusen abfärben. Darüber hinaus können die verschiedenen Farbstoffe unter schiedliche allergene Potenz aufweisen und sogar hautirritierend wirken.

Eine weitere Möglichkeit zur künstlichen Bräunung ist, Substanzen auf die Haut aufzu tragen, die mit der Hornschicht eine chemische Farbreaktion eingehen, wobei es zu einer artifiziellen Bräunung der obersten Hautschichten kommt. Der wichtigste und nach wie vor am häufigsten eingesetzte Wirkstoff in selbstbräunenden Zubereitungen (sog. "Selbstbräunern") ist das Dihydroxyaceton (DHA), ein im menschlichen Körper vorkom mender dreiwertiger Zucker. DHA reagiert mit den Proteinen und Aminosäuren der Hornschicht, wobei der Farbton über eine Polymerisation zustande kommt. Der entste hende Farbton sowie die Intensität der Verfärbung sind von der Art der Aminoverbin dungen abhängig und werden beispielsweise auch durch die Zubereitung und die Dicke der Hornschicht beeinflußt.

Diese Art der Bräunung ist eine rein chemische Reaktion der Hornschicht. Hierdurch wird zwar ein gewisses kosmetisches Ergebnis erreicht, jedoch schilfert die Bräune recht schnell wieder ab und ist ohne jede Schutzfunktion für die Haut. Diese Bräunung ist völlig unabhängig von den Melanozyten der Haut, die die natürliche Hautbräunung durch das von ihnen gebildete Pigment Melanin herbeiführen.

Die Anfärbung durch Selbstbräuner erfolgt ohne Sonnenlichteinwirkung. Im Gegensatz dazu werden auch sogenannte Pre-Tan-Produkte oder Tan-Promoter angeboten, die vor der Sonnenbestrahlung aufgetragen werden müssen. In der Sonne tritt dann eine Vergilbung dieser Zubereitungen ein, die zu einer leichten Braungelb-Färbung der Ober haut führen soll, welche die "Sonnenbräune" zusätzlich verstärkt.

Eine weitere, von UV-Licht ebenfalls völlig unabhängige Art der künstlichen Bräunung kann durch die Hormone herbeigeführt werden, die im Körper auch infolge (natürlicher) UV-Bestrahlung üblicherweise freigesetzt werden und die Melanozyten letztlich zur Melanin-Synthese anregen. Zu nennen wären in diesem Zusammenhang beispielsweise Abkömmlinge von Proopiomelanocortin (POMC) wie aMSH und synthetische Varianten (wie NDP), die zum Teil weitaus höhere Aktivität als das natürliche aMSH aufweisen. Zwar kann durch diese Hormone grundsätzlich eine Bräunung herbeigeführt werden, jedoch verbietet sich ihr Einsatz in Kosmetika, da es sich eindeutig um pharmakologisch wirkende Substanzen (Hormone) handelt, welche nicht ohne medizinische Indikation breit eingesetzt werden sollten.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, die Nachteile des Standes der Technik zu vermeiden und Substanzen zur Bräunung der Haut finden, durch deren Anwendung der Haut auch ohne Einwirkung von Sonnenstrahlen ein gebräuntes Aussehen verliehen wird und welche die vorhandene natürliche Bräunung der Haut intensivieren und die natürliche Hautbräunung länger anhalten lassen.

Insbesondere sollten diese Substanzen gesundheitlich unbedenklich, nicht reizend und leicht zu handhaben sein und der resultierende Farbton der natürlichen gesunden Hautfarbe entsprechen. Die erhaltene Bräunung sollte lichtecht und nicht abwaschbar sein.

Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, kosmetische oder dermatolo gische Zubereitungen zur Bräunung der Haut zu finden.

Es war überraschend und darin liegt die Lösung dieser Aufgaben, daß den Nachteilen des Standes der Technik abgeholfen wird durch die Verwendung einer oder mehrerer Substanzen, welche gewählt werden aus der Gruppe der AGEs und/oder deren Vorläufern, zur Bräunung der Haut.

Die Bezeichnung AGE kommt vom englischen Begriff "Advanced Glycosylation Endpro ducts". AGEs im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise erhältlich gemäß der folgenden (beispielhaften) Reaktionsgleichung:

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind neben den eigentlichen AGEs auch deren Vorläufer, wie z. B. Amadori- oder Maillard-Produkte (entsprechend (III) in obiger Reaktionsgleichung) bzw. sogenannte EGEs (Early Glycosylation Endproducts), welche beispielsweise als Zwischenprodukte bei der Umlagerung von den Amadoriprodukten (III) zu den AGEs (IV) erhältlich sind.

Vorteilhafte Ausgangsstoffe (I) tragen eine Aldehydgruppe (CHO) und werden beispiels weise aus der Gruppe der Zucker (Aldosen, z. B. Triosen, Tetrosen, Pentosen, Hexosen und dergleichen wie Glucose, Galactose, Mannose usw.) gewählt.

Vorteilhafte Ausgangsstoffe (II) weisen eine freie Aminogruppe auf und werden bei spielsweise aus der Gruppe der Aminosäuren und der Gruppe der Peptide mit endstän digen Aminogruppen gewählt, insbesondere Lysin, Hydroxylysin, Arginin, Tryptophan und Histidin sind vorteilhaft. Ferner vorteilhaft die kann die freie Aminogruppe auch aus N-terminalen Enden von Proteinen und Peptiden stammen, ferner auch vorteilhaft Sphingosin sowie Dihydrosphingosin und deren Homologen mit verschieden langen (ungesättigten) Acylresten.

Bevorzugt enthalten erfindungsgemäße AGEs mindestens einen stickstoffhaltigen Fünf- und/oder Sechsring.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist beispielsweise das sogenannte FFI, welches sich durch die folgende Strukturformel auszeichnet:

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das sogenannte AFGP, wel ches sich durch die folgende Strukturformel auszeichnet:

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Pyrraline, welche sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen:

Erfindungsgemäß vorteilhaft stammt der Rest R beispielsweise aus Proteinen und Pep tiden; dementsprechend handelt es sich hierbei vorzugsweise um Peptid-, Aminosäure- oder Proteinreste, welche terminal oder seitlich an das Stickstoffatom angebunden sein können.

R wird ferner vorteilhaft beispielsweise aus der Gruppe der gesättigten oder ungesät tigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 35 Kohlenstoffatomen gewählt.

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Pentosidin, welches sich durch die folgende Strukturformel auszeichnet:

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das sogenannte A2E, welches sich durch die folgende Strukturformel auszeichnet:

Die dargestellten Strukturformeln sollen die Erfindung selbstverständlich nicht auf bestimmte Isomeren der erfindungsgemäßen Substanzen beschränken. Vielmehr sind auch nicht dargestellte Isomere bzw. Isomerengemische vorteilhaft im Sinne der vorlie genden Erfindung.

Die bräunenden Substanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung zeichnen sich u. a. dadurch aus, daß sie - nach topischer Applikation - in der Haut die Bildung von haut eigenen Pigmenten induzieren, die Melaninsynthese steigern und auf diese Weise eine verstärkte Bräunung der Haut erzeugen. Sie sind gesundheitlich unbedenklich, nicht reizend und leicht zu handhaben, und der resultierende Farbton entspricht naturgemäß dem der natürlichen gesunden Hautfarbe. Die erhaltene Bräunung ist - da sie der natür lichen Bräunung entspricht - lichtecht und nicht abwaschbar. Durch die erfindungs gemäßen Substanzen wird ferner überraschend die Bräunung bereits gebräunter Haut verstärkt und darüber hinaus das Bleichwerden gebräunter Haut verzögert.

Dementsprechend eigenen sich die erfindungsgemäßen Substanzen insbesondere her vorragend als bräunende Wirkstoffe in kosmetischen oder dermatologischen Zuberei tungen.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher auch kosmetische oder dermatologische Formulierungen, dadurch gekenn zeichnet, daß sie mindestens eine Substanz enthalten, welche gewählt wird aus der Gruppe der AGEs und/oder deren Vorläufern.

Die erfindungsgemäßen Substanzen und kosmetische oder dermatologische Zuberei tungen dieselben enthaltend induzieren in der Haut die Bildung von hauteigenen Pig menten, intensivieren die vorhandene natürliche und/oder künstliche Bräunung der Haut und lassen die Hautbräunung länger anhalten.

Die erfindungsgemäßen Formulierungen sind in jeglicher Hinsicht überaus befriedigende Präparate, die sich durch eine gleichmäßig färbende Wirkung auszeichnen. Es war für den Fachmann nicht vorauszusehen gewesen, daß die erfindungsgemäßen Formulie rungen

1. einfacher zu formulieren sein,
2. der Haut schneller und besser ein natürlich gebräuntes Aussehen verleihen,
3. die Hautbräunung länger anhalten lassen,
4. besser als feuchtigkeitsspendende Zubereitungen wirken,
5. besser die Hautglättung fördern,
6. sich durch bessere Pflegewirkung auszeichnen,
7. bessere sensorische Eigenschaften, wie beispielsweise die Verteilbarkeit auf der Haut oder das Einzugsvermögen in die Haut, aufweisen und
8. einen besseren/risikolosen Eigenschutz der Haut (vor UV-Strahlung) bieten würden

als die Zubereitungen des Standes der Technik. Zudem entfalten die erfindungs gemäßen Formulierungen überraschenderweise keine Hormonwirkungen.

Kosmetische oder dermatologische Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfin dung können bevorzugt neben einer oder mehrerer Ölphasen zusätzlich eine oder meh rere Wasserphasen enthalten und beispielsweise in Form von W/O-, O/W-, W/O/W- oder O/W/O-Emulsionen vorliegen. Solche Emulsionen können vorzugsweise auch eine Mikroemulsion, eine Pickering-Emulsion oder eine sprühbare Emulsion sein.

Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Formulierungen aber auch vorteilhaft in Form von ölfreien Zubereitungen, wie beispielsweise Gelen, oder als wasserfreie Zube reitungen vorliegen.

Vorteilhaft ist es, den Gehalt an einer oder mehreren Substanzen aus der Gruppe der AGEs und/oder deren Vorläufern in der kosmetischen oder dermatologischen Formulie rung zwischen 0,0001 und 30 Gew.-%, besonders vorteilhaft zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, ganz besonders zwischen 0,1 und 2 Gew.-% zu wählen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.

Die erfindungsgemäßen Formulierungen können ferner vorteilhaft auch Dihydroxyace ton oder Nußextrakte enthalten sowie weitere Substanzen, welche die Bräune erhalten oder erzeugen sollen.

Die erfindungsgemäßen Formulierungen können vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, auch in Kombination mit UV-Strahlung - sei es mit künstlich erzeugten oder natürlichen ultravioletten Strahlen - verwendet werden, beispielsweise um die natürliche Bräunung noch zu steigern oder aber um eine besonders lang anhaltende Bräunung zu erreichen. Hierzu können die erfindungsgemäßen Zubereitungen vorteilhaft z. B. vor, nach oder während der Einwirkung von UV-Strahlen auf die Haut aufgebracht werden, beispiels weise in Form einer Presun-, einer Sonnenschutz- oder einer Aftersunformulierung.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen kön nen wie üblich zusammengesetzt sein und insbesondere zur Behandlung und der Pflege der Haut und/oder der Haare, als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik oder als Lichtschutz- bzw. sogenanntes Pre- oder Aftersunpräparat dienen. Entspre chend können die erfindungsgemäßen Formulierungen - je nach ihrem Aufbau - bei spielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Gesichtscrème, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nährcrème, Tages- oder Nachtcrème usw.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Formulierungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Formulierungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen ver wendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Ver hindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Ver dickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulie rung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lö sungsmittel und/oder Silikonderivate sowie Moisturizer.

Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.

Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glyce rin, Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesell schaft SOLABIA S.A. erhältlich ist.

Die jeweils einzusetzenden Mengen an kosmetischen oder dermatologischen Hilfs- und Trägerstoffen und Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren leicht ermittelt werden.

Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsge mäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäu ren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Uro caninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Deri vate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Chole steryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipro pionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleoti de, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und de ren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbyl palmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vit amin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfuryli denglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäu re, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.

Ferner ist es vorteilhaft, wenn die kosmetischen oder dermatologischen Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung Enzyme bzw. Enzym-Mimics enthalten, die als enzymatische Antioxidantien wirken, wie z. B. Superoxiddismutasen, Katalasen, Peroxi dasen, Selenoproteine.

Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Emulsionen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu bereitung.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:

- Mineralöle, Mineralwachse;
- Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z. B. Rizinusöl;
- Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Pro pylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedri ger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- Alkylbenzoate;
- Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.

Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancar bonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesät tigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C- Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Ketten länge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n- Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononyliso nonanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecyl palmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsyn thetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silikonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkoho le, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlän ge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsyn thetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.

Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldode canol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C_12-15-Alkylbenzoat, Ca pryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.

Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C_12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostea rat, Mischungen aus C_12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C_12-15-Allkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölpha senkomponenten zu verwenden.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sin ne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).

Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisono nanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.

Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Formulierungen enthält gegebenenfalls vor teilhaft

1. Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmo noethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutyiether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Pro pandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, wel ches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdi oxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäu re, Xanthangummi und/oder Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.

Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben den er findungsgemäßen Wirkstoffen zusätzlich mindestens eine UV-A-Filtersubstanz und/oder mindestens eine UV-B-Filtersubstanz. Solche Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere anorganische Pigmente als UV-Fil tersubstanzen enthalten.

Bevorzugt sind anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere der Oxide des Titans (TiO₂), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe₂O₃), Zirkoniums (ZrO₂), Siliciums (SiO₂), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al₂O₃), Cers (z. B. Ce₂O₃), Mischoxiden der entspre chenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden.

Auch ein zusätzlicher Gehalt an stabilisierend wirkenden Titandioxid- und/oder Zinkoxid partikeln kann selbstverständlich vorteilhaft sein, ist aber im Sinne der vorliegenden Er findung nicht notwendig.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstan zen eingearbeitet.

Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar.

Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen Substanzen, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersub stanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesonde re 1,0 bis 15,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Son nenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.

Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.

Weitere vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen sind die Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)- 3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kali um- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimi dazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz sowie das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bor nylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (besonders die entsprechenden 10-Sulfato verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolam monium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) be zeichnet wird.

Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner soge nannte Breitbandfilter, d. h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.

Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Bis-Resorci nyltriazinderivate. Insbesondere bevorzugt sind das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hy droxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist, und das 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltrümino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), syn onym: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Octyl Tria zone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird.

Besonders bevorzugte UV-Filtersubstanz im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner ein unsymmetrisch substituiertes s-Triazin, welches auch als Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Dioctylbutamidotriazone) bezeichnet wird und unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner das 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)- 2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin Natriumsalz, das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxy phenyl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-meth oxyethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hy droxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-ethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5-tri azin, das 2, 4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxy phenyl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-me thoxyphenyl)-1,3,5-triazin und das 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"- methyl-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin.

Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'-Methy len-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.

Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]di siloxanyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane.

Die UV-B-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteilhafte öllösliche UV-B- Filtersubstanzen sind z. B.:

- 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher;
- 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin;
- Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethyl hexyl)ester;
- Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Meth oxyzimtsäureisopentylester;
- Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon - sowie an Polymere gebundene UV-Filter.

Vorteilhafte wasserlösliche UV-B-Filtersubstanzen sind z. B.:

- Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri ethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
- Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.

Eine weitere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 erhältlich ist.

Es kann auch von erheblichem Vorteil sein, polymergebundene oder polymere UV-Filter substanzen in Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu verwenden, insbe sondere solche, wie sie in der WO-A-92/20690 beschrieben werden.

Ferner kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, erfindungsgemäß weitere UV-A- und/oder UV-B-Filter in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einzuarbei ten, beispielsweise bestimmte Salicylsäurederivate wie 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2- Ethylhexylsalicylat (= Octylsalicylat), Homomenthylsalicylat.

Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht an ders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

Beispiele Beispiel 1 W/O Creme


Gew.-%
Paraffinöl (DAB 9)	10,00
Petrolatum	4,00
Wollwachsalkohol	1,00
PEG-7-Hydriertes Rizinusöl	3,00
Aluminiumstearat	0,40
Glycerin	2,00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm	q.s.
AFGP	0,20
Wasser	ad 100,00

Beispiel 2 W/O Lotion


Gew.-%
Paraffinöl (DAB 9)	20,00
Petrolatum	4,00
Glucosesesquiisostearat	2,00
Aluminiumstearat	0,40
Phytoen	1,00
Glycerin	5,00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm	q.s.
Pentosidin	2,50
Wasser	ad 100,00

Beispiel 3 O/W Lotion


Gew.-%
Paraffinöl (DAB 9)	8,00
Isopropylpalmitat	3,00
Petrolatum	4,00
Cetylstearylalkohol	2,00
PEG 40 Rizinusöl	0,50
Natriumcetylstearylsulfat	0,50
Natrium Carbomer	0,40
Glycerin	3,00
α-Glucosylrutin	0,20
Octylmethoxycinnamat	5,00
Butylmethoxydibenzoylmethan	1,00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm	q.s.
AGE	0,02
Wasser	ad 100,00

Beispiel 4 O/W Creme


Gew.-%
Paraffinöl (DAB 9)	7,00
Avocadoöl	4,00
Glycerylmonostearat	2,00
Natriumlactat	3,00
Glycerin	3,00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm	q.s.
FFI	0.4
Wasser	ad 100,00

Beispiel 5 Liposomenhaltiges Gel


Gew.-%
Lecithin	6,00
Schibutter	3,00
Pentosidin	0,20
Natriumcitrat	0,50
Glycin	0,20
Harnstoff	0,20
Natrium PCA	0,50
Hydrolysiertes Kollagen	2,00
Xanthan Gummi	1,40
Sorbitol	3,00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm	q.s.
A2E	1,20
Wasser	ad 100,00

Beispiel 6 Sonnenschutzemulsion


Gew.-%
Cyclomethicon	2,00
Cetyldimethicon Copolyol	0,20
PEG 22-Dodecyl Copolymer	3,00
Paraffinöl (DAB 9)	2,00
Caprylsäure-/Caprinsäure Triglycerid	5,80
Octylmethoxycinnamat	5,80
Butyl-methoxy-dibenzoylmethan	4,00
AGE	0,50
D-Biotin	0,50
ZnSO₄	0,70
Na₄EDTA	0,30
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 7 Sonnenschutzemulsion


Gew.-%
Cyclomethicon	2,00
Cetylstearylalkohol + PEG 40-hydriertes Rizinusöl + Natrium Cetylstearylsulfat	2,50
Glyceryllanolat	1,00
Caprylsäure-/Caprinsäure Triglycerid	0,10
Laurylmethicon Copolyol	2,00
Octylstearat	3,00
Rizinusöl	4,00
Glycerin	3,00
Acrylamid/Natriumacrylat Copolymer	0,30
Hydroxypropylmethylcellulose	0,30
Octylmethoxycinnamat	5,00
Butyl-methcxy-dibenzoylmethan	0,50
A2E	0,20
α-Tocopherylacetat	1,00
Na₃HEDTA	1,50
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm	q.s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 8 Sonnenschutzemulsion


Gew.-%
Cyclomethicone	2,00
Cetylstearylalkohol + PEG 40-hydriertes Rizinusöl + Natrium Cetylstearylsulfat	2,50
Glyceryllanolat	1,00
Caprylsäure-/Caprinsäure Triglycerid	0,10
Laurylmethicon Copolyol	2,00
Octylstearat	3,00
Rizinusöl	4,00
Glycerin	3,00
Acrylamid/Natriumacrylat Copolymer	0,30
Hydroxypropylmethylcellulose	0,30
Octylmethoxycinnamat	5,00
Butyl-methoxy-dibenzoylmethan	0,75
Na₃HEDTA	1,50
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm	q.s.
A2E	3,00
Wasser	ad 100,00

Beispiel 9 Sprayformulierung


Gew.-%
Ubichinon 10	0,10
Pyrraline	0,80
Ethanol	28,20
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm	q.s.
Propan/Butan 25/75	ad 100,00

Beispiel 10 O/W Creme


Gew.-%
Paraffinöl (DAB 9)	7,00
Soyaöl	4,00
Glycerylmonostearat	2,00
Natriumlactat	3,00
Glycerin	8,00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm	q.s.
A2E	0.08
Wasser	ad 100,00

Claims

1. Verwendung einer oder mehrerer Substanzen, welche gewählt werden aus der Gruppe der AGEs und/oder deren Vorläufern, zur Bräunung der Haut.

2. Verwendung einer oder mehrerer Substanzen, welche gewählt werden aus der Gruppe der AGEs und/oder deren Vorläufern, zur Steigerung der Melaninsynthese in der Haut.

3. Verwendung einer oder mehrerer Substanzen, welche gewählt werden aus der Gruppe der AGEs und/oder deren Vorläufern, zur Verstärkung der vorhandenen Bräunung der Haut.

4. Verwendung einer oder mehrerer Substanzen, welche gewählt werden aus der Gruppe der AGEs und/oder deren Vorläufern, zur Verlängerung der Braunfärbung der Haut.

5. Verwendung einer oder mehrerer Substanzen, welche gewählt werden aus der Gruppe der AGEs und/oder deren Vorläufern, in einer kosmetischen oder derma tologischen Formulierung zur Bräunung der Haut, zur Steigerung der Melaninsyn these, zur Verstärkung der vorhandenen Bräunung und/oder zur Verlängerung der Braunfärbung der Haut.

6. Kosmetische oder dermatologische Formulierungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Substanz enthalten, welche gewählt wird aus der Gruppe der AGEs und/oder deren Vorläufern.

7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 5 oder Formulierungen nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die AGEs und/oder deren Vorläufer aus der Gruppe gewählt werden, welche gebildet wird aus FFI, AFGP, Pyrralinen, Pentosidin und A2E.

8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 5 oder Formulierungen nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an einer oder mehreren Substanzen aus der Gruppe der AGEs zwischen 0,0001 und 30 Gew.-%, beson ders vorteilhaft zwischen 0,01 und 10 Gew.-% gewählt wird, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.

9. Formulierungen nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form einer Mehrfachemulsion, Mikroemulsion, Pickering-Emulsion oder sprühbarer Emulsion vorliegen.

10. Formulierungen nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form einer Presun-, einer Sonnenschutz- oder einer Aftersunformulierung vorliegt.