DE10034636A1 - Mild aqueous cosmetics for hair and skin contain hydroxy-substituted di- or tri-carboxylic acid esters and fatty acid partial glycerides - Google Patents

Mild aqueous cosmetics for hair and skin contain hydroxy-substituted di- or tri-carboxylic acid esters and fatty acid partial glycerides

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Abstract

Aqueous surfactive cosmetics for the hair or skin contain: (A) an OH-substituted di- or tri-carboxylic acid ester; and (B) a fatty acid partial glyceride which is a glycerol mono- or di-ester of an 8-24C fatty acid. Aqueous surfactive cosmetics for the hair or skin contain: (A) an OH-substituted di- or tri-carboxylic acid ester of formula (I) ; and (B) a fatty acid partial glyceride which is a glycerol mono- or di-ester of an 8-24C fatty acid. [Image] X : H or -CH2COOR; Y : H or OH and is H when X = -CH2COOR; R, R1> and R2>H, alkali(ne earth) metal cation, ammonium group, ammonium organic base cation or Z, with at least one being Z; and Z : group derived from a polyhydroxylated organic compound which is an etherified 6-18C alkylpolysaccharide with 1-6 monomeric saccharide units and/or etherified aliphatic 6-16C hydroxyalkylpolyol with 2-16C OH groups.

Description

Die Erfindung betrifft wäßrige kosmetische Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut, die auf einer besonders milden Tensidgrundlage formuliert sind, sowie die Verwendung dieser Mittel zur Reinigung von Haaren und Haut.The invention relates to aqueous cosmetic agents for treating the hair or the Skin formulated on a particularly mild surfactant base, as well as the Use of these agents for cleaning hair and skin.

Die Reinigung und Pflege von Haut und Haaren sowie die dekorative Gestaltung der Frisur sind wichtige Bestandteile der menschlichen Körperpflege. Entsprechend groß sind die Bemühungen, sowohl dem Friseur als auch dem Endverbraucher in jeder Hinsicht opti­ mierte Produkte zur Verfügung zu stellen. Ein Schwerpunkt der Entwicklungsarbeit liegt dabei selbstverständlich bei den eigentlichen Produkteigenschaften, sei es die Reinigungs­ wirkung eines Shampoos, eines Duschbades oder einer Flüssigseife, die Pflegewirkung einer Haarkur oder Hautcreme, die Färbeeigenschaften eines Färbemittels oder einer Tönung, die Qualität einer Dauerwelle oder der Frisurenhalt eines Festigers oder Haar­ sprays. Gleichzeitig wird auch versucht, möglichen unerwünschten Nebenwirkungen, wie sie bei bestimmten Verbrauchergruppen wie beispielsweise Allergikern oder sehr empfind­ lichen Personen auftreten können, in immer höherem Maße vorzubeugen. Dies führte bei­ spielsweise zur Entwicklung besonders hautfreundlicher Tensidsysteme für reinigende Mit­ tel. Insbesondere besteht ein Wunsch, bei Produkten, die im Rahmen der Anwendung auch unbeabsichtigt mit den Augen und Schleimhäuten in Kontakt kommen können, Formu­ lierungen auf Basis sehr milder Inhaltsstoffe bereitzustellen.The cleaning and care of skin and hair as well as the decorative design of the hairstyle are important components of human body care. They are correspondingly large Efforts to make both the hairdresser and the end user opti in every way to provide mated products. One focus of the development work is naturally with the actual product properties, be it the cleaning effect of a shampoo, shower bath or liquid soap, the care effect a hair treatment or skin cream, the coloring properties of a dye or a Tint, the quality of a perm or the hold of a setter or hair sprays. At the same time, attempts are also made to avoid possible undesirable side effects, such as it in certain consumer groups such as allergy sufferers or very sensitive unlikely persons can occur to an ever greater extent to prevent. This resulted in for example for the development of particularly skin-friendly surfactant systems for cleansing companions tel. In particular, there is a desire for products that are also used in the context of the application may accidentally come into contact with the eyes and mucous membranes, Formu to provide formulations based on very mild ingredients.

Solche sehr milden Mittel werden vom Verbraucher aber dann nicht akzeptiert, wenn andere wesentliche Produkteigenschaften deutlich schlechter sind oder als schlechter ange­ sehen werden. So schäumen Shampoos auf Basis sehr milder Tensidmischungen in vielen Fällen deutlich weniger. Eine große Schaummenge wird vom Verbraucher aber sehr häufig mit einer guten Reinigungswirkung gleichgesetzt, so daß er hier Defizite sieht. Weiterhin erwecken Haare, die mit solchen mild formulierten Shampoos gewaschen werden, häufig einen stumpfen Eindruck. Gleiches gilt beispielsweise auch für Duschbäder.Such very mild means are not accepted by the consumer if other essential product properties are significantly worse or are considered to be worse will see. Many shampoos based on very mild surfactant mixtures foam Cases significantly less. A large amount of foam is very often used by the consumer equated with a good cleaning effect, so that he sees deficits here. Farther Awakening hair washed with such mildly formulated shampoos frequently a dull impression. The same applies to shower rooms, for example.

Es besteht daher die Aufgabe, Mittel zur Behandlung von Haaren und Haut bereitzustellen, die sich einerseits durch eine sehr milde Tensidbasis mit besonders guter Augen- und Schleimhautverträglichkeit auszeichnen und das natürliche Feuchtigkeitsgleichgewicht der Haut nicht negativ beeinträchtigen, die also die Hautelastizität erhalten und den transepidermalen Wasserverlust zu reduzieren vermögen. Ein weiterer Aspekt der Aufgabe bestand darin, Mittel bereitzustellen, die sich andererseits durch exzellente Produktleistungen mit einem feinblasigen und cremigen Schaum auszeichnen.The task is therefore to provide means for the treatment of hair and skin, which is characterized on the one hand by a very mild surfactant base with particularly good eye and Mucous membrane compatibility and the natural moisture balance of the Do not negatively affect the skin, which means that the skin's elasticity is maintained and the Ability to reduce transepidermal water loss. Another aspect of the job consisted in providing funds which, on the other hand, were excellent Distinguish product performance with a fine-bubble and creamy foam.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß Mittel mit bestimmten Tensidien in Kombination mit Fettsäurepartialglyceriden sowohl äußerst mild sind als auch hervor­ ragende Produktleistungen aufweisen und sensorisch als besser empfunden werden.It has now surprisingly been found that agents with certain surfactants in Combination with fatty acid partial glycerides are both extremely mild and excel have excellent product performance and are perceived as better from a sensory point of view.

Gegenstand der Erfindung sind daher wäßrige tensidhaltige kosmetische Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut, die enthalten:
The invention therefore relates to aqueous surfactant-containing cosmetic agents for the treatment of hair or skin, which contain:

  • a) mindestens einen Ester (A) einer hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure der allgemeinen Formel (I),
    in der
    X = H oder eine -CH2COOR-Gruppe ist,
    Y = H oder -OH ist unter der Bedingung, daß Y = H ist, wenn X = -CH2COOR ist,
    R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium­ organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)- Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der N-Alkylglucamide und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)- Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, daß wenigstens eine der Gruppen R, R1 oder R2 ein Rest Z ist und
    a) at least one ester (A) of a hydroxy-substituted di- or tricarboxylic acid of the general formula (I),
    in the
    X = H or a -CH 2 COOR group,
    Y = H or -OH with the proviso that Y = H when X = -CH 2 COOR,
    R, R 1 and R 2, independently of one another, denote a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an organic ammonium base or a radical Z which comes from a polyhydroxylated organic compound belonging to the group of the etherified (C 6 -C 18 ) - alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the N-alkyl glucamides and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) - hydroxyalkyl polyols with 2 to 16 hydroxyl radicals is selected, with the proviso that at least one of Groups R, R 1 or R 2 is a radical Z and
  • b) wenigstens ein Partialglycerid (B) ausgewählt aus der Gruppe der Glycerinmonoeester und der Glycerindiester einer C8-C24-Fettsäure.b) at least one partial glyceride (B) selected from the group of glycerol monoesters and glycerol diesters of a C 8 -C 24 fatty acid.

Die Verbindungen der Formel (I) sind beispielsweise aus der Europäischen Patentschrift EP-B1-0 258 814 sowie aus den Artikeln von N. Burus, Drug Cosmet. Ind. 160 (3), 42 (1997) und T. Verzotti et al., Cosmetic News XX-112, 29 (1997) bekannt. Dieser Stand der Technik liefert jedoch keinerlei Hinweise auf die erfindungsgemäßen Mittel.The compounds of the formula (I) are, for example, from the European patent EP-B1-0 258 814 and from the articles by N. Burus, Drug Cosmet. Ind. 160 (3), 42 (1997) and T. Verzotti et al., Cosmetic News XX-112, 29 (1997). This state of However, technology does not provide any information about the agents according to the invention.

Die Herstellung der Verbindungen gemäß Formel (I) wird ausführlich in der Europäischen Patentschrift EP-B1-0 258 814 beschrieben. Bezüglich der einzelnen Vertreter, die durch die allgemeine Formel (I) definiert werden, wird ausdrücklich auf den Inhalt dieser Euro­ päischen Patentschrift, insbesondere die Passage von Seite 2, Zeile 43 bis Seite 5, Zeile 56 Bezug genommen. N-Alkylglucamide und deren Herstellung sind Gegenstand der US 1,985,424, US 2,016,962, US 2,703,798 sowie der WO 92/06984 und sind dort ausführlich beschrieben.The preparation of the compounds according to formula (I) is described in detail in the European Patent EP-B1-0 258 814 described. Regarding the individual representatives who through the general formula (I) to be defined is expressly referring to the content of this euro European patent specification, in particular the passage from page 2, line 43 to page 5, line 56 Referenced. N-Alkylglucamides and their production are the subject of US 1,985,424, US 2,016,962, US 2,703,798 and WO 92/06984 and are there described in detail.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung stehen R, R1 und R2 bevorzugt für Alkalime­ tallkationen, insbesondere das Natriumion, Erdalkalimetallkationen, insbesondere das Magnesiumion, und das Ammoniumion. In the context of the present invention, R, R 1 and R 2 preferably represent alkali metal cations, in particular the sodium ion, alkaline earth metal cations, in particular the magnesium ion, and the ammonium ion.

Die Gruppe Z der Verbindungen gemäß Formel (I) ist vorzugsweise der Rest eines (C6-C18)-Alkyl-Polysaccharids.The group Z of the compounds according to formula (I) is preferably the radical of a (C 6 -C 18 ) -alkyl polysaccharide.

Als Saccharid enthält die Gruppe Z bevorzugt Glucose.The group Z preferably contains glucose as the saccharide.

Als Alkylgruppen werden insbesondere C6-C16-Alkylgruppen eingesetzt, wobei die Wahl von unverzweigten gesättigten Gruppen bevorzugt ist. Bei den Alkylgruppen kann es sich aber auch um Mischungen handeln, die bei der Verarbeitung natürlicher Fette und Öle er­ halten werden. Mischungen, bestehend im wesentlichen aus
The alkyl groups used are in particular C 6 -C 16 -alkyl groups, the choice of unbranched saturated groups being preferred. However, the alkyl groups can also be mixtures that are kept in the processing of natural fats and oils. Mixtures consisting essentially of

  • - C8-C10-Alkylgruppen,- C 8 -C 10 alkyl groups,
  • - C12-C14-Alkylgruppen oder- C 12 -C 14 alkyl groups or
  • - C8-C16-Alkylgruppen- C 8 -C 16 alkyl groups

können erfindungsgemäß bevorzugt sein. Ganz besonders bevorzugt ist eine Mischung von Alkylgruppen, wie sie bei der Verarbeitung von Kokosöl erhalten wird.can be preferred according to the invention. A mixture of is very particularly preferred Alkyl groups such as those obtained from the processing of coconut oil.

Die Gruppe Z enthält 1 bis 6 monomere Saccharideinheiten. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Gruppe Z 2 bis 6 Glucoseeinheiten. Es kann aber auch bevor­ zugt sein, Gruppen Z mit 1,2 bis 3, insbesondere 1,3 bis 2, Glucoseeinheiten einzusetzen. Dabei ist zu berücksichtigen, daß bei der Synthese immer Mischungen entstehen und diese Zahlenwerte aus dem stöchiometrischen Verhältnis der Ausgangssubstanzen Fettalkohol und Saccharid hergeleitet werden.Group Z contains 1 to 6 monomeric saccharide units. According to a preferred Embodiment, the group Z contains 2 to 6 glucose units. But it can also be before be allowed to use groups Z with 1.2 to 3, in particular 1.3 to 2, glucose units. It has to be taken into account that in the synthesis always mixtures arise and these Numerical values from the stoichiometric ratio of the starting substances fatty alcohol and saccharide.

Die Verbindungen gemäß Formel (I) sind Ester der Zitronensäure, der Weinsäure oder der Äpfelsäure. Solche Verbindungen, die Ester der Weinsäure darstellen, sind erfindungsgemäß bevorzugt.The compounds according to formula (I) are esters of citric acid, tartaric acid or Malic acid. Such compounds, which are esters of tartaric acid, are preferred according to the invention.

Das Handelsprodukt, das von der Firma Cesalpinia unter den Bezeichnungen Eucarol® AGE-ET vertrieben wird, hat sich als besonders gut geeigneter Vertreter der Verbindungen gemäß Formel (I) erwiesen. The commercial product sold by the Cesalpinia company under the names Eucarol® AGE-ET is marketed, has proven to be a particularly suitable representative of the compounds proven according to formula (I).

Selbstverständlich können die erfindungsgemäßen Mittel auch mehr als ein Tensid (A) der Formel (I) enthalten.The agents according to the invention can of course also contain more than one surfactant (A) Formula (I) included.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel die Verbindungen der Formel (I) in Mengen von 2 bis 15,0 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen von 4 bis 12 Gew.-% und insbesondere in Mengen von etwa 6 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.The agents according to the invention preferably contain the compounds of the formula (I) in Amounts from 2 to 15.0% by weight, particularly preferably in amounts from 4 to 12% by weight and in particular in amounts of about 6 to 10% by weight, each based on the total Middle.

Als zweiten obligatorischen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Mittel ein Fettsäurepartialglycerid (B) ausgewählt aus der Gruppe der Glycerinmonoester und der Glycerindiester von C8-C24-Fettsäuren.As a second obligatory component, the agents according to the invention contain a fatty acid partial glyceride (B) selected from the group of glycerol monoesters and glycerol diesters of C 8 -C 24 fatty acids.

Verbindungen dieser Gruppe unterstützen in Kombination mit dem Tensid (A) die hautpflegenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel, insbesondere die Hautelastizität und die Feuchtigkeitsretention.Compounds of this group support in combination with the surfactant (A) skin care properties of the agents according to the invention, in particular the Skin elasticity and moisture retention.

Bei den Fettsäurepartialglyceriden, die die Komponente (B) ausmachen, handelt es sich um bekannte Stoffe, die nach einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie hergestellt werden können. Fettsäurepartialglyceride sind üblicherweise Mischungen von Mono- und Diglyceriden, die durch Umesterung der entsprechenden Triglyceride mit Glycerin oder durch gezielte Veresterung von Fettsäuren erhalten werden. Die Abtrennung von nichtumgesetzten Ausgangsstoffen sowie die Anreicherung von Monoglyceriden in den Gemischen erfolgt üblicherweise über eine Molekulardestillation. Unter den Fettsäuren sind erfindungsgemäß unverzweigte, ungesättigte C8-C24-Fettsäuren, und unter diesen insbesondere C12-C18-Fettsäuren bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Ver­ wendung von Partialglyceriden, die aus der Gruppe der Glycerinmonoester ausgewählt sind oder von technischen Mischungen, die einen hohen Anteil an Glycerinmonoester enthalten. Als besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von Glycerylmonooleat erwiesen, das beispielsweise unter den Bezeichnungen Monomuls® 90-O18 von Cognis und Tegin® O von Goldschmidt im Handel ist. Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Lamesoft® PO 65, einem Gemisch aus Glycerinoleat mit hohem Monoesteranteil und Alkylpolyglcosiden. The fatty acid partial glycerides that make up component (B) are known substances that can be produced by relevant processes in preparative organic chemistry. Fatty acid partial glycerides are usually mixtures of mono- and diglycerides which are obtained by transesterification of the corresponding triglycerides with glycerol or by specific esterification of fatty acids. The removal of unreacted starting materials and the accumulation of monoglycerides in the mixtures usually takes place via molecular distillation. Among the fatty acids, according to the invention, unbranched, unsaturated C 8 -C 24 fatty acids, and among these in particular C 12 -C 18 fatty acids, are preferred. According to the invention, the use of partial glycerides selected from the group of glycerol monoesters or technical mixtures which contain a high proportion of glycerol monoester is preferred. The use of glyceryl monooleate, which is commercially available, for example, under the names Monomuls® 90-O18 from Cognis and Tegin® O from Goldschmidt, has proven to be particularly advantageous. The use of Lamesoft® PO 65, a mixture of glycerol oleate with a high proportion of monoesters and alkyl polyglcosides, is particularly preferred.

Die Partialglyceride sind in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Menge von 0,2-5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5-3 Gew.-% und insbesondere 1-2 Gew.-% enthalten.The partial glycerides are in the agents according to the invention in an amount of 0.2-5% by weight, preferably 0.5-3% by weight and in particular 1-2% by weight.

Als dritte obligatorische Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Wasser. Vorzugsweise wird das Mittel zur Reinigung der Haut und Haare verwendet.The agents according to the invention contain water as a third mandatory component. The agent is preferably used for cleaning the skin and hair.

Die erfindungsgemäßen Mittel weisen üblicherweise einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 9 auf. Mittel mit pH-Werten im Bereich von 3 bis 7, insbesondere im Bereich von 4 bis 6, können im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre bevorzugt sein.The agents according to the invention usually have a pH in the range from 2 to 9 on. Agents with pH values in the range from 3 to 7, in particular in the range from 4 to 6, can be preferred within the scope of the teaching according to the invention.

Zur Einstellung dieses pH-Wertes kann praktisch jede für kosmetische Zwecke verwend­ bare Säure oder Base eingesetzt werden. Für den Fall, daß zur pH-Wert-Einstellung eine Säure verwendet wird, kann es bevorzugt sein, eine Säure aus der Gruppe der Genußsäuren wie beispielsweise Essigsäure, Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Ascor­ binsäure und Gluconsäure zu verwenden. Im Rahmen der Erfindung ist die Verwendung von Zitronensäure und Milchsäure besonders bevorzugt.To adjust this pH value, practically any can be used for cosmetic purposes Bare acid or base can be used. In the event that a Acid is used, it may be preferred to use an acid from the group of edible acids such as acetic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid, malic acid, ascoric acid bic acid and gluconic acid to use. The use of of citric acid and lactic acid are particularly preferred.

Das kosmetische Mittel unterliegt erfindungsgemäß keinen Einschränkungen. Es kommen prinzipiell alle auch dem Markt befindlichen Arten von Mitteln in Betracht. Das erfindungsgemäße Mittel kann beispielsweise auf wässriger oder wässrig-alkoholischer Basis formuliert werden und als leave-on oder rinse-off-Produkt verwendet werden. Als Applikationsform können Lösungen, Emulsionen, Lotionen, Cremes, Aerosole (z. B. Haarsprays), Schäume (z. B. Styling-Schaum oder Farbschaum) und Gele (z. B. Färbegele) dienen. Bei den erfindungsgemäßen Mitteln kann es sich beispielsweise um Duschbäder, Shampoos, Flüssigseifen, Haarspülungen, Haarkuren, Dauerwellmittel (Wellotionen, Fixiermittel), Haarfärbemittel, Haartönungsmittel, Haarfestiger, Haarsprays, Haarwässer, Haarspitzenfluids oder Fönwellen handeln.According to the invention, the cosmetic agent is not subject to any restrictions. There come in principle all types of funds also available on the market are taken into account. That Agents according to the invention can, for example, be aqueous or aqueous-alcoholic Base formulated and used as a leave-on or rinse-off product. as The form of application can be solutions, emulsions, lotions, creams, aerosols (e.g. Hairsprays), foams (e.g. styling foam or color foam) and gels (e.g. coloring gels) to serve. The agents according to the invention can, for example, be shower baths, Shampoos, liquid soaps, hair conditioners, hair treatments, permanent waving agents (waving lotions, Fixatives), hair dyes, hair tinting agents, hair setting agents, hair sprays, hair lotions, Trade hair tip fluids or hair dryer waves.

Die erfindungsgemäße Milde der Zubereitungen kommt jedoch vor allem in Mitteln zur Behandlung der Haare und der Haut, insbesondere zur Reinigung und Pflege der Haare und der Haut, zum Tragen. The mildness of the preparations according to the invention, however, is mainly used in agents Treatment of the hair and the skin, in particular for cleaning and care of the hair and the skin, to wear.

Gemäß einer ersten bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungs­ gemäßen Mittel um ein Haarreinigungsmittel (Shampoo), ein Duschbad, ein Schaumbad oder eine Flüssigseife. Shampoos und Duschbäder sind bevorzugte Vertreter dieser Aus­ führungsform.According to a first preferred embodiment, it is the fiction appropriate means around a hair cleaning agent (shampoo), a shower bath, a foam bath or a liquid soap. Shampoos and shower baths are preferred representatives of this range leadership style.

Diese Mittel können alle für solche Zubereitungen bekannten weiteren Inhaltsstoffe ent­ halten.These agents can contain all of the other ingredients known for such preparations keep.

Weitere TensideOther surfactants

Die erfindungsgemäßen Shampoos, Duschbäder, Schaumbäder und Flüssigseifen enthalten bevorzugt noch mindestens eine weitere reinigende Komponente, die aus der Gruppe der anionischen, ampholytischen, zwitterionischen und nichtionogenen Tenside ausgewählt ist. Gemäß einer weiteren Ausführungsform kann es sich jedoch auch um kationische Tenside handeln. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mittel die weiteren reinigenden Komponenten in Mengen von 5,0 bis 40 Gew.-%, insbesondere von 5,0 bis 20 Gew.-% be­ zogen auf die Zubereitung.The shampoos, shower baths, foam baths and liquid soaps according to the invention contain preferably at least one further cleaning component from the group of anionic, ampholytic, zwitterionic and nonionic surfactants is selected. According to a further embodiment, however, they can also be cationic surfactants Act. The agents according to the invention preferably contain the further cleaning agents Components in amounts of 5.0 to 40 wt .-%, in particular 5.0 to 20 wt .-% be moved on to the preparation.

Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Mitteln alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind ge­ kennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether- Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Bei­ spiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe,
Suitable anionic surfactants in the agents according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 10 to 22 carbon atoms. In addition, the molecule can contain glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium, magnesium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 or 3 carbon atoms in the alkanol group,

  • - lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen), - linear fatty acids with 10 to 22 carbon atoms (soaps),
  • - Ethercarbonsäuren der Formel R3-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R3 eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,- Ethercarboxylic acids of the formula R 3 -O- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R 3 is a linear alkyl group with 10 to 22 carbon atoms and x = 0 or 1 to 16,
  • - Amidethercarboxylate der Formel [R4-NH(-CH2-CH2-O)n-CH2-COO]mZ, in der R4 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 2 bis 29 C-Atomen, n für ganze Zahlen von 1 bis 10, m für die Zahlen 1 oder 2 und Z für ein Kation aus der Gruppe der Alkali- oder Erdalkalimetalle steht,- Amide ether carboxylates of the formula [R 4 -NH (-CH 2 -CH 2 -O) n -CH 2 -COO] m Z, in which R 4 represents a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 2 to 29 carbon atoms , n stands for integers from 1 to 10, m stands for the numbers 1 or 2 and Z stands for a cation from the group of alkali or alkaline earth metals,
  • - Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,- acyl sarcosides with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
  • - Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,- acyl taurides with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
  • - Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,- acyl isethionates with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
  • - Sulfobernsteinsäuremono- und dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,- Sulphosuccinic acid mono- and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl esters having 8 to 18 carbon atoms in the Alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
  • - lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,- linear alkanesulfonates with 12 to 18 carbon atoms,
  • - lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,- linear alpha-olefin sulfonates with 12 to 18 carbon atoms,
  • - Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen,- Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids with 12 to 18 carbon atoms,
  • - Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R5-O(-CH2-CH2O)x-SO3H, in der R5 eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,- Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula R 5 -O (-CH 2 -CH 2 O) x -SO 3 H, in which R 5 is a preferably linear alkyl group with 10 to 18 carbon atoms and x = 0 or 1 to 12,
  • - Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,- Mixtures of surface-active hydroxysulfonates according to DE-A-37 25 030,
  • - sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-A-37 23 354,- sulfated hydroxyalkyl polyethylene and / or hydroxyalkylene propylene glycol ethers according to DE-A-37 23 354,
  • - Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindun­ gen gemäß DE-A-39 26 344,- Sulphonates of unsaturated fatty acids with 12 to 24 carbon atoms and 1 to 6 double bonds according to DE-A-39 26 344,
  • - Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, bzw. deren Alkalisalze- Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols, the addition products of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide on fatty alcohols with 8 to 22 Represent carbon atoms, or their alkali salts
  • - Kokosmonoglyceridsulfate.- coconut monoglyceride sulphates.

Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ether­ carbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolether­ gruppen im Molekül, sowie Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen.Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ethers carboxylic acids with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ethers groups in the molecule, as well as sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters with 8 to 18 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl ester with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups.

Nichtionogene Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Po­ lyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolether­ gruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
Nonionic surfactants contain z. B. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group. Such connections are for example

  • - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,- Addition products of 2 to 30 mol of ethylene oxide and / or 0 to 5 mol Propylene oxide on linear fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, on fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and of alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the Alkyl group,
  • - C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,- C 12 -C 22 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 mol of ethylene oxide with glycerol,
  • - C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie- C 8 -C 22 -alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogs as well
  • - Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl.- Addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated Castor oil.

Bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoside der allgemeinen Formel R6O-(S)x. Diese unterstützen die Milde der erfindungsgemäßen Mittel, haben einen verdickenden Effekt und tragen zu einer verbesserten Solublisierung der Fettsäurepartialglyceride bei. Sie sind durch die folgenden Parameter gekennzeichnet:Preferred nonionic surfactants are alkyl polyglycosides of the general formula R 6 O- (S) x . These support the mildness of the agents according to the invention, have a thickening effect and contribute to an improved solubilization of the fatty acid partial glycerides. They are characterized by the following parameters:

Der Alkylrest R6 enthält 6 bis 22 Kohlenstoffatome und kann sowohl linear als auch ver­ zweigt sein. Bevorzugt sind primäre lineare und in 2-Stellung methylverzweigte aliphati­ sche Reste. Solche Alkylreste sind beispielsweise 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl, 1-Cetyl und 1-Stearyl. Besonders bevorzugt sind 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl. Bei Verwendung sogenannter "Oxo-Alkohole" als Ausgangsstoffe überwiegen Verbindun­ gen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylkette. The alkyl radical R 6 contains 6 to 22 carbon atoms and can be both linear and branched ver. Primary linear aliphatic radicals which are methyl-branched in the 2-position are preferred. Such alkyl radicals are, for example, 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl. 1-Octyl, 1-decyl, 1-lauryl and 1-myristyl are particularly preferred. When using so-called "oxo alcohols" as starting materials, compounds with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain predominate.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside können beispielsweise nur einen bestimmten Alkylrest R6 enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausge­ hend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen hergestellt. In diesem Fall liegen als Alkylreste R6 Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor.The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention can contain, for example, only one specific alkyl radical R 6 . Usually these compounds are made from natural fats and oils or mineral oils. In this case, the alkyl radicals R 6 present are mixtures corresponding to the starting compounds or corresponding to the respective work-up of these compounds.

Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen R6 Alkyl polyglycosides in which R 6

  • - im wesentlichen aus C8- und C10-Alkylgruppen,- Essentially from C 8 - and C 10 -alkyl groups,
  • - im wesentlichen aus C12- und C14-Alkylgruppen,- Essentially from C 12 and C 14 alkyl groups,
  • - im wesentlichen aus C8- bis C16-Alkylgruppen oder- Essentially from C 8 - to C 16 -alkyl groups or
  • - im wesentlichen aus C12- bis C16-Alkylgruppen besteht.- consists essentially of C 12 - to C 16 -alkyl groups.

Als Zuckerbaustein S können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galac­ tose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.Any mono- or oligosaccharides can be used as the sugar building block S. Usually sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding ones are used Oligosaccharides are used. Such sugars are, for example, glucose, fructose, and galac tose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose. Preferred sugar components are glucose, fructose, galactose and arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglykoside mit x-Werten von 1,1 bis 1,6 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglykoside, bei denen x 1,1 bis 1,4 beträgt.The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1.1 to 5 Sugar units. Alkyl polyglycosides with x values of 1.1 to 1.6 are preferred. Quite Alkyl glycosides in which x is 1.1 to 1.4 are particularly preferred.

Die Alkylglykoside können neben ihrer Tensidwirkung auch dazu dienen, die Fixierung der Duftkomponenten auf dem Haar zu verbessern. Der Fachmann wird also für den Fall, daß eine über die Dauer der Haarbehandlung hinausgehende Wirkung des Parfümöles auf dem Haar gewünscht wird, bevorzugt zu dieser Substanzklasse als weiterem Inhaltsstoff der erfindungsgemäßen Zubereitungen zurückgreifen. In addition to their surfactant effect, the alkyl glycosides can also serve to fix to improve the fragrance components on the hair. The specialist will be there for the case that an effect of the perfume oil that goes beyond the duration of the hair treatment the hair is desired, preferably to this class of substances as a further ingredient resort to the preparations according to the invention.

Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylpolyglykoside können erfindungs­ gemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylen­ oxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglykosideinheit enthalten.The alkoxylated homologues of said alkyl polyglycosides can fiction are used accordingly. These homologues can contain an average of up to 10 ethylene contain oxide and / or propylene oxide units per alkyl glycoside unit.

Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkyl­ kettenlängen erhält.The compounds with alkyl groups used as surfactants can each be act uniform substances. However, it is usually preferred in manufacturing of these substances from native vegetable or animal raw materials, so that one Mixtures of substances with different alkyls depending on the respective raw material chain lengths.

Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fett­ alkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homolo­ genverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkali­ metallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbon­ säuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann be­ vorzugt sein.In the case of surfactants, the addition products of ethylene and / or propylene oxide to fat Alcohols or derivatives of these addition products can represent both products with a "normal" homolog distribution as well as those with a narrowed homolo gene distribution can be used. Under "normal" homolog distribution, Understood mixtures of homologues that one in the implementation of fatty alcohol and Alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates obtained as catalysts. Narrowed homolog distributions are on the other hand obtained when, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carbon acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates are used as catalysts will. The use of products with a narrow homolog distribution can be be preferable.

Weiterhin können, insbesondere als Co-Tenside, zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen be­ zeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(-)- oder -SO3 (-)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylanzimo­ niumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazolin mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.Furthermore, zwitterionic surfactants can be used, in particular as co-surfactants. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which have at least one quaternary ammonium group and at least one —COO (-) or —SO 3 (-) group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acyl aminopropyl-N, N-dimethylanzimo niumglycinate, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate-3-carboxyl, and 2-alkyl-alkyl 3-hydroxyethylimidazoline, each with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group, and cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.

Ebenfalls insbesondere als Co-Tenside geeignet sind ampholytische Tenside. Unter ampho­ lytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C18-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hy­ droxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylamino­ propionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Al­ kylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylamino­ propionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-18-Acylsarcosin.Ampholytic surfactants are also particularly suitable as co-surfactants. Ampholytic surfactants are those surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 18 -alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts . Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylamino propionic acids and alkylaminoacetic acids, each with about 8 bis 18 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylamino propionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12-18 acyl sarcosine.

Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammo­ niumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyl­ dimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzyl­ ammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternären Esterverbindungen, wie beispielsweise die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Dialkylammoniummethosulfate und Methyl­ hydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate und die entsprechenden Produkte der Dehyquart®-Reihe, als kationische Tenside eingesetzt werden. Weitere erfindungs­ gemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.Examples of those which can be used in the hair treatment compositions according to the invention Cationic surfactants are, in particular, quaternary ammonium compounds. Are preferred Ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammo nium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, z. B. cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyl dimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzyl ammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride. Furthermore, they can do very well biodegradable quaternary ester compounds, such as those under the Dialkylammonium methosulfate and methyl sold under trademarks Stepantex® hydroxyalkyldialkoyloxyalkylammonium methosulfates and the corresponding products of the Dehyquart® series, can be used as cationic surfactants. Further invention According to usable cationic surfactants are the quaternized protein hydrolysates.

Zubereitungen von besonders großer Milde werden dann erhalten, wenn neben den Ten­ siden (A) ein zwitterionisches Tensid, insbesondere vom Typ der Betaine, und ein Alkylpolyglycosid verwendet wird. Preparations of particularly great mildness are obtained when, in addition to the Ten siden (A) a zwitterionic surfactant, in particular of the betaine type, and a Alkyl polyglycoside is used.

Eine Kombination, bestehend aus
A combination consisting of

  • - Tensiden (A) gemäß Formel (I),- Surfactants (A) according to formula (I),
  • - Fettsäurepartialglyceriden (B)- Fatty acid partial glycerides (B)
  • - zwitterionischen Tensiden, insbesondere vom Typ der Betaine,- zwitterionic surfactants, especially of the betaine type,
  • - anionischen Tensiden, insbesondere Alkylethersulfaten und Ethercarbonsäure­ salzen, und- Anionic surfactants, in particular alkyl ether sulfates and ether carboxylic acid salt, and
  • - Niotensiden, insbesondere vom Typ der Alkylglykoside,- nonionic surfactants, especially of the alkyl glycoside type,

hat sich als erfindungsgemäß hervorragend geeignet erwiesen.has proven to be extremely suitable according to the invention.

PolymerePolymers

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich wenigstens ein kationisches Polymer und/oder ein Amphopolymer zur Verbesserung des Hautgefühls und der Konditionierung. Diese sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-3 Gew.-%, vorzugsweise 0,1-2 Gew.-% und insbesondere 0,2-1 Gew.-% bezogen auf die gesamte Zubereitung enthalten.According to a further preferred embodiment, contain the invention Means additionally at least one cationic polymer and / or an amphopolymer for Improvement of skin feel and conditioning. These are in the Agents according to the invention preferably in amounts of 0.05-3% by weight, preferably 0.1-2% by weight and in particular 0.2-1% by weight based on the total preparation contain.

Unter den kationischen Polymeren sind dabei die permanent kationischen Polymere bevor­ zugt. Als "permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten.Among the cationic polymers, the permanent cationic polymers are ahead admitted. According to the invention, such polymers are referred to as "permanently cationic" which have a cationic group regardless of the pH of the agent. These are in usually polymers containing a quaternary nitrogen atom, for example in the form of a Ammonium group.

Bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise
Preferred cationic polymers are, for example

  • - quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate. - Quaternized cellulose derivatives, as they are under the names Celquat® and Polymer JR® are commercially available. The compounds Celquat® H 100, Celquat® L 200 and Polymer JR®400 are preferred quaternized Cellulose derivatives.
  • - Polysiloxane mit quaternären Gruppen, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxylaminomodifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; di­ quaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80),- Polysiloxanes with quaternary groups, such as those commercially available available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized Trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning® 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, also known as amodimethicone will), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil®-Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt; di quaternary polydimethylsiloxanes, quaternium-80),
  • - Kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia® Guar und Jaguar® vertriebenen Produkte,- Cationic guar derivatives, such as in particular those under the trade names Cosmedia® Guar and Jaguar® products sold,
  • - Polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Di­ methyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere.- Polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. The ones under the names Merquat®100 (poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat®550 (Di methyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) commercially available Products are examples of such cationic polymers.
  • - Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dial­ kylaminoacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminomethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich.- Copolymers of vinyl pyrrolidone with quaternized derivatives of dial kylaminoacrylates and methacrylates, such as with diethyl sulfate quaternized vinyl pyrrolidone dimethylaminomethacrylate copolymers. Such Compounds are under the names Gafquat®734 and Gafquat®755 available in the stores.
  • - Vinylpyrrolidon-Methoimidazoliniumchlorid-Copolymere, wie sie unter der Bezeichnung Luviquat® angeboten werden.- Vinylpyrrolidone methoimidazolinium chloride copolymers, as described under the Name Luviquat® are offered.
  • - quaternierter Polyvinylalkohol- quaternized polyvinyl alcohol

sowie die unter den Bezeichnungenas well as those under the designations

  • - Polyquaternium 2,- Polyquaternium 2,
  • - Polyquaternium 17,- Polyquaternium 17,
  • - Polyquaternium 18 und- Polyquaternium 18 and
  • - Polyquaternium 27- Polyquaternium 27

bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette. known polymers with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain.

Erfindungsgemäß bevorzugte kationische Polymere sind quaternisierte Cellulose-Derivate sowie polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere. Kationische Cellulose-Derivate, insbesondere das Handelsprodukt Polymer® JR 400, sind ganz besonders bevorzugte kationische Polymere.Cationic polymers preferred according to the invention are quaternized cellulose derivatives as well as polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers. Cationic Cellulose derivatives, especially the commercial product Polymer® JR 400, are whole particularly preferred cationic polymers.

Geeignet als Polymere sind auch Ampho-Polymere. Unter dem Oberbegriff Ampho- Polymere sind amphotere Polymere, d. h. Polymere, die im Molekül sowohl freie Amino­ gruppen als auch freie -COOH- oder SO3H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammo­ niumgruppen und -COO-- oder -SO3 --Gruppen enthalten, und solche Polymere zusam­ mengefaßt, die -COOH- oder SO3H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten. Derartige Verbindungen sind beispielsweise unter der Bezeichnung Amphomer® oder Merquat®2001 N im Handel erhältlich.Amphopolymers are also suitable as polymers. The generic term amphopolymers are amphoteric polymers, ie polymers that contain both free amino groups and free -COOH or SO 3 H groups in the molecule and are capable of forming internal salts, zwitterionic polymers that contain quaternary ammonium groups in the molecule and -COO - or -SO 3 - groups, and those polymers summarized which contain -COOH or SO 3 H groups and quaternary ammonium groups. Such compounds are commercially available under the name Amphomer® or Merquat®2001 N, for example.

Pflegende Wirkstoffe (Vitamine und Vitamin-Derivate)Nourishing ingredients (vitamins and vitamin derivatives)

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich wenigstens ein pflegender Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen sowie deren Derivaten enthalten ist. Diese sind in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Menge von 0,1-10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2-5 Gew.-% und insbesondere 0,5-1 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung enthalten. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvor­ stufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.Another preferred embodiment is characterized in that in addition at least one caring agent selected from the group of vitamins, provitamins and vitamin precursors and their derivatives are included. These are in the agents according to the invention in an amount of 0.1-10% by weight, preferably 0.2-5% by weight and in particular 0.5-1% by weight based on the total composition contain. According to the invention, such vitamins, pro-vitamins and vitamins are provided stages which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H are preferred.

Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. The group of substances known as vitamin A includes retinol (vitamin A 1 ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ). The β-carotene is the provitamin of retinol. According to the invention, for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as palmitate and acetate come into consideration as vitamin A components.

Zur Vitamin B-Gruppe oder Vitamin B-Komplex gehören u. a.The vitamin B group or vitamin B complex includes, inter alia.

  • - Vitamin B1 (Thiamin)- Vitamin B 1 (thiamine)
  • - Vitamin B2 (Riboflavin)- Vitamin B 2 (riboflavin)
  • - Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt, unter denen insbesondere das Nicotinsäureamid erfindungsgemäß bevorzugt ist.- vitamin B 3 . The compounds nicotinic acid and nicotinic acid amide (niacinamide) are often listed under this designation, among which nicotinic acid amide is particularly preferred according to the invention.
  • - Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole.- Vitamin B 5 (pantothenic acid and panthenol). In this group, preference is given to using panthenol. Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are in particular the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols.
  • - Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).- Vitamin B 6 (pyridoxine as well as pyridoxamine and pyridoxal).

Erfindungsgemäß geeignet sind auch Vitamin C (Ascorbinsäure) und dessen Ester, insbesondere Ascorbinpalmitat, sowie Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α- Tocopherol) und dessen Ester, insbesondere Vitamin-E-Acetat, -Nicotinat, -Phosphat und - Succinat.Also suitable according to the invention are vitamin C (ascorbic acid) and its esters, especially ascorbic palmitate, as well as vitamin E (tocopherols, especially α- Tocopherol) and its esters, especially vitamin E acetate, nicotinate, phosphate and - Succinate.

Vitamin FVitamin F.

Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.The term "vitamin F" usually includes essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid understood.

Vitamin HVitamin H.

Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S,6aR)-2-Oxohexa­ hydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat.The compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexa is used as vitamin H hydrothienol [3,4-d] -imidazole-4-valeric acid referred to, but for which meanwhile the common name biotin prevailed.

ProteinhydrolysateProtein hydrolyzates

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich wenigstens ein Proteinhydrolysat als weitere konditionierende Komponente, das in einer Menge von 0,01-10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1-5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung enthalten ist. Proteinhydrolysate werden zum Ausgleich der inneren Struktur von Haut und Haar eingesetzt. Es handelt sich um Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Sie können pflanzlichen als auch tierischen Ursprungs sein, wobei diejenigen pflanzlichen Ursprungs erfindungsgemäß bevorzugt sind.The agents according to the invention preferably also contain at least one Protein hydrolyzate as a further conditioning component, which is in an amount of 0.01-10% by weight, preferably 0.1-5% by weight and in particular 0.1 to 3% by weight on the overall composition is included. Protein hydrolysates are used to compensate used in the internal structure of skin and hair. These are product mixtures, the degradation of proteins (proteins) catalyzed by acidic, basic or enzymatic can be obtained. They can be of vegetable or animal origin, whereby those of vegetable origin are preferred according to the invention.

Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.Animal protein hydrolyzates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and Milk protein hydrolysates, which can also be in the form of salts. Such Products are sold, for example, under the trademarks Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (German gelatine Factories Stoess & Co), Lexein® (Inolex) and Kerasol® (Croda).

Zu den pflanzlichen Proteinhydrolysaten gehören beispielsweise Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMinG® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.The vegetable protein hydrolyzates include, for example, soy, almond, rice, Pea, potato and wheat protein hydrolyzates. Such products are for example under the trademarks Gluadin® (Cognis), DiaMinG® (Diamalt), Lexein® (Inolex) and Crotein® (Croda) available.

Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Lamepon® (Cognis), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda) oder Crotein® (Croda) vertrieben.It is also possible to use derivatives of protein hydrolyzates, for example in Form of their fatty acid condensation products. Such products are for example under the names Lamepon® (Cognis), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda) or Crotein® (Croda).

PflanzenextraktePlant extracts

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel wenigstens einen Pflanzenextrakt. Dieser steigert häufig die anderen Wirkstoffeigenschaften des Mittels. Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Die erfindungsgemäßen Mittel können auch Mischungen aus mehreren verschiedenen Pflanzenextrakten enthalten. Die Pflanzenextrakte sind das in einer Menge von 0,001-5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1-3 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 2 Gew.-% Aktivsubstanz bezogen auf die Gesamtzusammensetzung enthalten. In a further preferred embodiment, the agent according to the invention contains at least one plant extract. This often increases the others Active ingredient properties of the agent. According to the invention, the plant extracts can both can be used in pure as well as in diluted form. The agents according to the invention can also contain mixtures of several different plant extracts. the Plant extracts are used in an amount of 0.001-5% by weight, preferably 0.1-3% by weight and in particular 0.1 to 2% by weight of active substance based on the Total composition included.

Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.Usually these extracts are made by extracting the whole plant. It however, in individual cases it may also be preferred to use the extracts exclusively from flowers and / or to produce leaves of the plant.

Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhalts­ stoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e. V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.With regard to the plant extracts that can be used according to the invention, in particular the extracts noted in the on page 44 of the 3rd edition of the guide to the content Declaration of substances for cosmetic products, issued by the body care industry association and detergent e. V. (IKW), Frankfurt, at the beginning of the table.

Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.According to the invention, the extracts from green tea, oak bark, nettle, Witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, linden blossom, Almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, Mango, apricot, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, Birch, mallow, cuckoo-herb, quendel, yarrow, thyme, lemon balm, pickaxe, Coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root preferred.

Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Al­ kohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 : 10 bis 10 : 1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.Water, Al alcohols and their mixtures are used. Among the alcohols are there lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as the sole extractant and in Mixture with water, preferred. Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.

VerdickungsmittelThickener

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens ein organisches Verdickungsmittel. Solche Verdickungsmittel sind beispielsweise Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Celluloseether, Gelatine, Pektine und/oder Xanthan- Gum. Ethoxilierte Fettalkohole, insbesondere solche mit eingeschränkter Homologenver­ teilung, wie sie beispielsweise als Handelsprodukt unter der Bezeichnung Arlypon®F (Henkel) auf dem Markt sind, alkoxylierte Methylglucosidester, wie das Handelsprodukt Glucamate® DOE 120 (Amerchol), und ethoxylierte Propylenglykolester, wie das Handels­ produkt Antil® 141 (Goldschmidt) können bevorzugte organische Verdickungsmittel sein. The agents according to the invention preferably also contain at least one organic Thickener. Such thickeners are, for example, thickeners such as Agar-agar, guar gum, alginates, cellulose ethers, gelatine, pectins and / or xanthan gum Gum. Ethoxylated fatty alcohols, especially those with a limited homologue ratio division, for example as a commercial product under the name Arlypon®F (Henkel) are on the market, alkoxylated methyl glucoside esters, such as the commercial product Glucamate® DOE 120 (Amerchol), and ethoxylated propylene glycol esters such as commercially available product Antil® 141 (Goldschmidt) can be preferred organic thickeners.

Weitere fakultative BestandteileOther optional components

Als konditionierende Wirkstoffe geeignete Silikonöle und Silikon-Gums sind insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methyl­ phenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte und quaternierte Analoga. Beispiele für solche Silikone sind die von Dow Corning unter den Bezeichnungen DC 190, DC 200 und DC 1401 vertriebenen Produkte sowie das Handelsprodukt Fancorsil® LIM-1. Ein geeignetes anionisches Silikonöl ist das Produkt Dow Corning®1784.Silicone oils and silicone gums suitable as conditioning agents are in particular Dialkyl and alkylarylsiloxanes such as dimethylpolysiloxane and methyl phenylpolysiloxane, and their alkoxylated and quaternized analogs. Examples of such Silicones are those from Dow Corning under the designations DC 190, DC 200 and DC 1401 as well as the commercial product Fancorsil® LIM-1. A suitable one anionic silicone oil is the product Dow Corning®1784.

Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.Alkylamidoamines, especially fatty acid amidoamines like that under the name Tego Amid®S 18 available stearylamidopropyldimethylamine, stand out next to one good conditioning effect, especially due to their good biodegradability.

Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Dialkyl-ammoni­ ummethosulfate sowie die entsprechenden Produkte der Dehyquart®-Serie.Quaternary ester compounds, so-called, are also very readily biodegradable "Esterquats", such as the dialkyl ammoni sold under the trademark Stepantex® ummethosulfate as well as the corresponding products of the Dehyquart® series.

Bevorzugte pflanzliche Öle und Wachse als konditionierende Wirkstoffe sind Jojobaöl, Sonnenblumenöl, Orangenöl, Mandelöl, Weizenkeimöl und Pfirsichkernöl. Jojobaöl und Orangenöl sind besonders bevorzugt.Preferred vegetable oils and waxes as conditioning agents are jojoba oil, Sunflower oil, orange oil, almond oil, wheat germ oil and peach kernel oil. Jojoba oil and Orange oils are particularly preferred.

Insbesondere für die Formulierung sehr milder Zubereitungen hat es sich weiterhin als vor­ teilhaft erwiesen, wenn die Menge an gelösten anorganischen Salzen auf weniger als 2 Gew.-%, insbesondere weniger als 0,5 Gew.-% begrenzt wird. Dabei ist auch zu beachten, daß solche Salze nicht nur z. B. zur Einstellung der Viskosität zugegeben werden, sondern auch durch andere Wirkstoffe, insbesondere Tenside, eingebracht werden können.In particular for the formulation of very mild preparations, it has continued to be the case proved to be beneficial when the amount of dissolved inorganic salts is less than 2 wt .-%, in particular less than 0.5 wt .-% is limited. It is also about note that such salts not only z. B. be added to adjust the viscosity, but can also be introduced by other active ingredients, in particular surfactants.

Weitere übliche Bestandteile für die erfindungsgemäßen Mittel sind:
Other common ingredients for the agents according to the invention are:

  • - nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat- Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, - nonionic polymers such as vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate Copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers,
  • - anionische Polymere, wie Polyacryl- und Polymethacrylsäuren, deren Salze, deren Copolymere mit Acrylsäure- und Methacrylsäureestern und -amiden und deren Derivate, die durch Kreuzvernetzung mit polyfunktionellen Agentien erhalten werden, Polyoxycarbonsäuren, wie Polyketo- und Polyaldehydocarbon­ säuren und deren Salze, sowie Polymere und Copolymere der Crotonsäure mit Estern und Amiden der Acryl- und der Methacrylsäure, wie Vinylacetat- Crotonsäure- und Vinylacetat-Vinylpropionat-Crotonsäure-Copolymere,- anionic polymers such as polyacrylic and polymethacrylic acids, their salts, their copolymers with acrylic acid and methacrylic acid esters and amides and their derivatives obtained by cross-linking with polyfunctional agents obtained, polyoxycarboxylic acids, such as polyketo- and polyaldehydocarbon acids and their salts, as well as polymers and copolymers of crotonic acid with Esters and amides of acrylic and methacrylic acid, such as vinyl acetate Crotonic acid and vinyl acetate-vinyl propionate-crotonic acid copolymers,
  • - Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure,- structurants such as glucose and maleic acid,
  • - haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Soja­ lecithin, Ei-Lecithin und Kephaline,- Hair conditioning compounds such as phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins,
  • - weitere Parfümöle, insbesondere solche mit der Duftnote einer Frucht, wie beispielsweise von Apfel, Birne, Erdbeere, Pfirsich, Aprikose, Ananas, Banane, Kirsche, Kiwi, Mango, Kokos, Mandel, Grapefruit, Maracuja, Mandarine und Melone, oder der Duftnote eines Genußmittels, wie beispielsweise von Tabak, Cola, Kaugummi, Guarana, Schokolade, Kakao, Vanille, Sarsaparilla, Pfeffer­ minze und Rum.- other perfume oils, in particular those with the scent of a fruit, such as for example apple, pear, strawberry, peach, apricot, pineapple, banana, Cherry, kiwi, mango, coconut, almond, grapefruit, passion fruit, tangerine and Melon, or the scent of a luxury item, such as tobacco, Cola, chewing gum, guarana, chocolate, cocoa, vanilla, sarsaparilla, pepper mint and rum.
  • - Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,- dimethyl isosorbide and cyclodextrins,
  • - Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin, Diethylenglykol und ethoxylierte Triglyceride, Farbstoffe,- Solubilizers, such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, Glycerine, diethylene glycol and ethoxylated triglycerides, Dyes,
  • - Antischuppenwirkstoffe wie Climbazol, Piroctone Olamine und Zink Omadine,- Anti-dandruff ingredients such as Climbazole, Piroctone Olamine and Zinc Omadine,
  • - Wirkstoffe wie Bisabolol, Allantoin, Panthenol, Niacinmid, Tocopherol und Pflanzenextrakte,- Active ingredients such as bisabolol, allantoin, panthenol, niacinmid, tocopherol and Plant extracts,
  • - Lichtschutzmittel,- light stabilizers,
  • - Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,- Consistency factors such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • - Fette und Wachse, wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine, Ester, Glyceride und Fettalkohole,- Fats and waxes, such as whale rat, beeswax, montan wax, paraffins, esters, Glycerides and fatty alcohols,
  • - Fettsäurealkanolamide, - fatty acid alkanolamides,
  • - Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,- complexing agents such as EDTA, NTA, β-alanine diacetic acid and phosphonic acids,
  • - Quell- und Penetrationsstoffe wie PCA, Glycerin, Propylenglykolmonoethyl­ ether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,- Swelling and penetration substances such as PCA, glycerine, propylene glycol monoethyl ethers, carbonates, hydrogen carbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates,
  • - Trübungsmittel wie Latex oder Styrol/Acrylamid-Copolymere,- opacifiers such as latex or styrene / acrylamide copolymers,
  • - Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat oder PEG-3-distearat,- Pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate or PEG-3 distearate,
  • - direktziehende Farbstoffe,- substantive dyes,
  • - sogenannte Kuppler- und Entwicklerkomponenten als Oxidationsfarbstoff­ vorprodukte,- So-called coupler and developer components as oxidation dyes preliminary products,
  • - Reduktionsmittel wie z. B. Thioglykolsäure und deren Derivate, Thiomilchsäure, Cysteamin, Thioäpfelsäure und α-Mercaptoethansulfonsäure,- reducing agents such. B. thioglycolic acid and its derivatives, thiolactic acid, Cysteamine, thio malic acid and α-mercaptoethanesulfonic acid,
  • - Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid, Kaliumbromat und Natriumbromat,- oxidizing agents such as hydrogen peroxide, potassium bromate and sodium bromate,
  • - Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft sowie- Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air as well
  • - Antioxidantien,- antioxidants,
  • - Bitterstoffe, wie beispielsweise Denatonium Benzoate,- bitter substances, such as denatonium benzoate,
  • - Konservierungsmittel.- preservatives.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern. The following examples are intended to explain the invention in more detail.

Erfindungsgemäße BeispieleExamples according to the invention

Die Mengenangaben in nachfolgenden Beispielen beziehen sich auf Gew.-% der handelsüblichen Substanzen in der Gesamtzusammensetzung.The quantitative data in the following examples relate to% by weight of the commercial substances in the overall composition.

Anhangattachment

1) Aloe Barbadensis, Extrakt
INCI: Aloe Barbadensis, Trockengehalt 3-5%
Hersteller: Cosmetochem
2) Antil® 141 L
INCI: PPG, PEG-55 Glycoldioleate; 78-82% Aktivsubstanz
Hersteller: Tego Cosmetics (Goldschmidt)
3) Cetiol®HE
INCI: PEG-7 Glyceryl Cocoate
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
4) Cremophor® RH 455
INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Propylene Glycol; ca. 90% Aktivsubstanz in Wasser/Propylenglycol
Hersteller: BASF
5) Eucarol® AGE-EC
INCI: Disodium Cocopolyglucose Citrate (vorläufig); ca. 30% Aktivsubstanz in Wasser
Hersteller: Cesalpinia (Lamberti)
6) Eucarol® AGE-ET
INCI: Sodium Cocopolyglucose Tartrate (vorläufig); ca. 30% Aktivsubstanz in Wasser
Hersteller: Cesalpinia (Lamberti)
7) Euperlan® PK 3000
INCI: Aqua (water), Glycol Distearate, Glycerin, Laureth-4, Cocamidopropyl Betaine, Formic Acid; ca. 40% Aktivsubstanz in Wasser
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH
8) Glucamate® DOE 120
INCI: PEG-120 Methyl Glucose Dioleate
Hersteller: Amerchol (Nordmann, Rassmann)
9) Gluadin W20
INCI: Aqua (Water), Hydrolyzed Wheat Protein, Sodium Benzoate, Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben ca. 20% Aktivsubstanz in Wasser
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Grünau)
10) Gluadin® WQ
INCI: Aqua (water), Laurdimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Ethylparaben, Methylparaben ca. 31% Aktivsubstanz in Wasser
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Grünau)
11) Jaguar® Excel
Guarhydroxypropyltrimethylammoniumchlorid
Hersteller: Rhodia
12) Lamesoft® PO 65
INCI: Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Aqua (water); ca. 65% Aktivsubstanz in Wasser
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
13) Merquat® 550
INCI: Polyquaternium-7
Hersteller: Chemviron (Mobiloil)
14) Plantacare® 818
INCI: Coco-Glucoside, Aqua (water); ca. 52% Aktivsubstanz in Wasser
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
15) D-Panthenol
D-Panthenylalkohol; ca. 75% Aktivsubstanz in Wasser
Hersteller: Hoffmann La Roche
16) Polymer JR® 400
INCI: Polyquaternium-10
Hersteller: Amerchol (Nordmann, Rassmann)
17) Rewoteric® AM2 CNM
INCI: Disodium Cocoamphodiacetate; ca. 50% Aktivsubstanz in Wasser
Hersteller: Goldschmidt-Rewo
18) Tego Betain® F50
INCI: Aqua (water), Cocamidopropyl Betaine; ca. 38% Aktivsubstanz in Wasser
Hersteller: Tego Cosmetics (Goldschmidt)
19) Tegin® O
INCI: Glyceryl Oleate
Hersteller: Tego Cosmetics (Goldschmidt)
20) Texapon® K14 S Spezial
INCI: Sodium Myreth Sulfate; ca. 70% Aktivsubstanz in Wasser
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
21) Texapon® N 70
INCI: Sodium Laureth Sulfate; ca. 70% Aktivsubstanz in Wasser
Hersteller: Cognis France S. A. (Sidobre Sinnova)
1) Aloe Barbadensis, extract
INCI: Aloe Barbadensis, dry content 3-5%
Manufacturer: Cosmetochem
2) Antil® 141 L
INCI: PPG, PEG-55 Glycoldioleate; 78-82% active ingredient
Manufacturer: Tego Cosmetics (Goldschmidt)
3) Cetiol®HE
INCI: PEG-7 Glyceryl Cocoate
Manufacturer: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
4) Cremophor® RH 455
INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Propylene Glycol; approx. 90% active substance in water / propylene glycol
Manufacturer: BASF
5) Eucarol® AGE-EC
INCI: Disodium Cocopolyglucose Citrate (provisional); approx. 30% active substance in water
Manufacturer: Cesalpinia (Lamberti)
6) Eucarol® AGE-ET
INCI: Sodium Cocopolyglucose Tartrate (provisional); approx. 30% active substance in water
Manufacturer: Cesalpinia (Lamberti)
7) Euperlan® PK 3000
INCI: Aqua (water), Glycol Distearate, Glycerin, Laureth-4, Cocamidopropyl Betaine, Formic Acid; approx. 40% active substance in water
Manufacturer: Cognis Germany GmbH
8) Glucamate® DOE 120
INCI: PEG-120 Methyl Glucose Dioleate
Manufacturer: Amerchol (Nordmann, Rassmann)
9) Gluadin W20
INCI: Aqua (Water), Hydrolyzed Wheat Protein, Sodium Benzoate, Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben approx. 20% active ingredient in water
Manufacturer: Cognis Deutschland GmbH (Grünau)
10) Gluadin® WQ
INCI: Aqua (water), Laurdimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Ethylparaben, Methylparaben approx. 31% active ingredient in water
Manufacturer: Cognis Deutschland GmbH (Grünau)
11) Jaguar® Excel
Guar hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride
Manufacturer: Rhodia
12) Lamesoft® PO 65
INCI: Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Aqua (water); approx. 65% active substance in water
Manufacturer: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
13) Merquat® 550
INCI: Polyquaternium-7
Manufacturer: Chemviron (Mobiloil)
14) Plantacare® 818
INCI: Coco-Glucoside, Aqua (water); approx. 52% active substance in water
Manufacturer: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
15) D-panthenol
D-panthenyl alcohol; approx. 75% active substance in water
Manufacturer: Hoffmann La Roche
16) Polymer JR® 400
INCI: Polyquaternium-10
Manufacturer: Amerchol (Nordmann, Rassmann)
17) Rewoteric® AM2 CNM
INCI: Disodium Cocoamphodiacetate; approx. 50% active substance in water
Manufacturer: Goldschmidt-Rewo
18) Tego Betain® F50
INCI: Aqua (water), Cocamidopropyl Betaine; approx. 38% active substance in water
Manufacturer: Tego Cosmetics (Goldschmidt)
19) Tegin® O
INCI: Glyceryl Oleate
Manufacturer: Tego Cosmetics (Goldschmidt)
20) Texapon® K14 S special
INCI: Sodium Myreth Sulfate; approx. 70% active substance in water
Manufacturer: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
21) Texapon® N 70
INCI: Sodium Laureth Sulfate; approx. 70% active substance in water
Manufacturer: Cognis France SA (Sidobre Sinnova)

Claims (13)

1. Wäßriges tensidhaltiges kosmetisches Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut, dadurch gekennzeichnet, daß es enthält:
  • a) mindestens einen Ester (A) einer hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure der allgemeinen Formel (I),
    in der
    X = H oder eine -CH2COOR-Gruppe ist,
    Y = H oder -OH ist unter der Bedingung, daß Y = H ist, wenn X = -CH2COOR ist,
    R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium­ organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)- Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, daß wenigstens eine der Gruppen R, R1 oder R2 ein Rest Z ist und
  • b) wenigstens ein Fettsäurepartialglycerid (B) ausgewählt aus der Gruppe der Glycerinmonoester und der Glycerindiester einer C8-C24-Fettsäure.
1. Aqueous surfactant-containing cosmetic agent for the treatment of hair or skin, characterized in that it contains:
  • a) at least one ester (A) of a hydroxy-substituted di- or tricarboxylic acid of the general formula (I),
    in the
    X = H or a -CH 2 COOR group,
    Y = H or -OH with the proviso that Y = H when X = -CH 2 COOR,
    R, R 1 and R 2, independently of one another, denote a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an organic ammonium base or a radical Z which comes from a polyhydroxylated organic compound belonging to the group of the etherified (C 6 -C 18 ) - alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) -hydroxyalkyl polyols with 2 to 16 hydroxyl radicals is selected, with the proviso that at least one of the groups R, R 1 or R 2 is a residue Z and
  • b) at least one fatty acid partial glyceride (B) selected from the group of glycerol monoesters and the glycerol diesters of a C 8 -C 24 fatty acid.
2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest Z der Verbindungen gemäß Formel (I) ein Polyglucose-(C6-C18)-monoalkyletherrest mit 1 bis 6 Glukose­ einheiten ist.2. Agent according to claim 1, characterized in that the radical Z of the compounds according to formula (I) is a polyglucose (C 6 -C 18 ) monoalkyl ether radical having 1 to 6 glucose units. 3. Mittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Ester (A) als hydroxysubstituierte Dicarbonsäure Weinsäure enthält.3. Means according to claim 1 or 2, characterized in that the ester (A) as hydroxy-substituted dicarboxylic acid contains tartaric acid. 4. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Partialglyceride (B) ausgewählt sind aus der Gruppe der Glycerinmonoester.4. Means according to one of claims 1 to 3, characterized in that the Partial glycerides (B) are selected from the group of glycerol monoesters. 5. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich wenigstens ein weiteres Tensid ausgewählt aus der Gruppe der anionischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionogenen Tenside enthalten ist.5. Agent according to one of claims 1 to 4, characterized in that in addition at least one further surfactant selected from the group of anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic surfactants is included. 6. Mittel gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Niotensid wenigstens ein Alkylpolyglycosid enthalten ist.6. Agent according to claim 5, characterized in that at least one nonionic surfactant Alkyl polyglycoside is included. 7. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich wenigstens ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe der kationischen und/oder der Amphopolymere enthalten ist.7. Agent according to one of claims 1 to 6, characterized in that in addition at least one polymer selected from the group of the cationic and / or the Amphopolymers is included. 8. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich wenigstens ein pflegender Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der Vitamine, Provitamine, Vitaminvorstufen sowie deren Derivaten enthalten ist.8. Agent according to one of claims 1 to 7, characterized in that in addition at least one caring agent selected from the group of vitamins, Provitamins, vitamin precursors and their derivatives are included. 9. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich wenigstens ein Proteinhydrolysat enthalten ist.9. Agent according to one of claims 1 to 8, characterized in that in addition at least one protein hydrolyzate is included. 10. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich wenigstens ein Pflanzenextrakt enthalten ist. 10. Agent according to one of claims 1 to 9, characterized in that in addition at least one plant extract is included. 11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich wenigstens ein organisches Verdickungsmittel enthält.11. Composition according to one of claims 1 to 10, characterized in that it is additionally contains at least one organic thickener. 12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein Haarreinigungsmittel, ein Duschbad, ein Schaumbad oder eine Flüssigseife handelt.12. Composition according to one of claims 1 to 11, characterized in that it is a hair cleanser, shower gel, bubble bath, or liquid soap acts. 13. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Reinigung von Haut oder Haaren.13. Use of an agent according to any one of claims 1 to 12 for cleaning Skin or hair.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1366740A1 (en) * 2002-05-31 2003-12-03 Beiersdorf AG Opacified conditioning shampoo
DE10307469A1 (en) * 2003-02-21 2004-09-02 Beiersdorf Ag Foamable cosmetic cleaning preparation
FR2869797A1 (en) * 2004-05-10 2005-11-11 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION BASED ON A SURFACTANT, A MONOCARBOXYLIC ACID AND A POLYOL
DE102006030083A1 (en) * 2006-06-28 2008-01-03 Beiersdorf Ag Hair care cleansing composition with special dry hair sensor
DE102006030092A1 (en) * 2006-06-28 2008-01-03 Beiersdorf Ag Cosmetically and dermatologically active preparation, useful for cleaning keratin fiber, preferably human hair, scalp and skin, comprises dimethyldiallylammoniumchloride-acrylamide copolymer and cationic hydroxyethyl cellulose derivative
WO2011009605A1 (en) * 2009-07-21 2011-01-27 Martin Miorin Foam product

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1366740A1 (en) * 2002-05-31 2003-12-03 Beiersdorf AG Opacified conditioning shampoo
DE10307469A1 (en) * 2003-02-21 2004-09-02 Beiersdorf Ag Foamable cosmetic cleaning preparation
FR2869797A1 (en) * 2004-05-10 2005-11-11 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION BASED ON A SURFACTANT, A MONOCARBOXYLIC ACID AND A POLYOL
EP1595530A1 (en) * 2004-05-10 2005-11-16 L'oreal Cosmetic or dermatological composition containing a surfactant, a monocarboxylic acid and a polyol
DE102006030083A1 (en) * 2006-06-28 2008-01-03 Beiersdorf Ag Hair care cleansing composition with special dry hair sensor
DE102006030092A1 (en) * 2006-06-28 2008-01-03 Beiersdorf Ag Cosmetically and dermatologically active preparation, useful for cleaning keratin fiber, preferably human hair, scalp and skin, comprises dimethyldiallylammoniumchloride-acrylamide copolymer and cationic hydroxyethyl cellulose derivative
EP1880712A2 (en) * 2006-06-28 2008-01-23 Beiersdorf Aktiengesellschaft Hair cleaning compounds with special sensor capability
EP1880712A3 (en) * 2006-06-28 2008-07-30 Beiersdorf Aktiengesellschaft Hair cleaning compounds with special sensor capability
WO2011009605A1 (en) * 2009-07-21 2011-01-27 Martin Miorin Foam product

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