DE10022795B4 - Breath-controlled inhalation therapy device - Google Patents

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Abstract

Inhalationstherapiegerät
– mit einem Verneblerraum (1), in den hinein ein Aerosolerzeuger (40, 52) ein Aerosol erzeugt,
– mit einem Mundstück (5), das mit dem Verneblerraum (1) in Verbindung steht und durch das ein Patient das in dem Verneblerraum erzeugte Aerosol einatmet,
– mit einer Sensoreinrichtung (6, 7, 8), die an dem Mundstück (5) angebracht ist und die aus einer IR-Sender/Empfängereinrichtung (7, 8) besteht, von denen der Senderteil (7) IR-Licht in das Mundstück (5) hinein abstrahlt, von denen der Empfängerteil (8) einen Teil des von dem Senderteil (7) abgegebenen IR-Lichts empfängt und von denen der Empfängerteil (8) ein dem empfangenen Teil des IR-Lichts entsprechendes Ausgangssignal abgibt
– einer Steuereinheit (9), der das Ausgangssignal des Empfängerteils (8) zugeführt wird, die das zugeführte Ausgangssignal des Empfängerteils (8) auswertet und die Signale zur Steuerung des Inhalationstherapiegeräts abgibt.Inhalation therapy device
With a nebuliser space (1) into which an aerosol generator (40, 52) generates an aerosol,
- With a mouthpiece (5), which communicates with the nebulizer space (1) and through which a patient inhales the aerosol generated in the nebulizer room,
- With a sensor device (6, 7, 8) which is mounted on the mouthpiece (5) and which consists of an IR transmitter / receiver means (7, 8), of which the transmitter part (7) IR light into the mouthpiece (5) into which the receiver part (8) receives part of the IR light emitted by the transmitter part (7) and from which the receiver part (8) emits an output signal corresponding to the received part of the IR light
- A control unit (9) to which the output signal of the receiver part (8) is supplied, which evaluates the supplied output signal of the receiver part (8) and outputs the signals for controlling the inhalation therapy device.

Figure 00000001
Figure 00000001

Description

Die Erfindung betrifft ein atemgesteuertes Inhalationstherapiegerät sowie ein Inhalationstherapiegerät mit einer Sensoreinrichtung zur Erzeugung eines für Steuerungszwecke geeigneten Signals.The The invention relates to a breath-controlled inhalation therapy device as well an inhalation therapy device with a sensor device for generating a for control purposes appropriate signal.

Inhalationstherapiegeräte, mit denen Patienten ein medikamenthaltiges Aerosol zur Einatmung dargeboten wird, sind in unterschiedlichen Ausgestaltungen bekannt. Eine Gruppe von Aerosoltherapiegeräten umfasst einen primären Aerosolgenerator, der kontinuierlich ein Aerosol in einer Verneblerkammer erzeugt, das der Patient über ein Mundstück aus der Verneblerkammer entnimmt und einatmet. Bei dem primären Aerosolerzeuger kann es sich zum Beispiel um eine mit Druckluft betriebene Verneblerdüse oder einen piezoelektrischen Membranvernebler handeln. Aerosolerzeuger dieser Art sind bekannt und beschrieben z.B. in EP 0 170 715 A und EP 0 615 470 A . Der kontinuierlichen Aerosolerzeugung steht nicht entgegen, dass der primäre Aerosolerzeuger ein- und ausgeschaltet werden kann, um die kontinuierliche Produktion zu unterbrechen. So wird die Aerosolproduktion gestartet, indem der Verneblerdüse Druckluft zugeführt, d.h. der Kompressor des Inhalationsgeräts eingeschaltet wird oder indem die Piezoelemente des Membranverneblers angesteuert werden, wodurch dessen poröse Membran in Schwingungen versetzt wird. Bislang war der Patient für das Ein- und Ausschalten des primären Aerosolerzeugers zuständig, d.h. er musste entscheiden, wann er den Kompressor eines Düsenverneblers einschaltet, um mit der Therapiesitzung zu beginnen, und wann er ihn wieder ausschaltet, weil er die Therapiesitzung beendet hat.Inhalation therapy devices, with which patients a drug-containing aerosol for inhalation is presented, are known in different configurations. One group of aerosol therapy devices includes a primary aerosol generator that continuously generates an aerosol in a nebulizer chamber that the patient extracts and inhales via a nipple from the nebulizer chamber. For example, the primary aerosol generator may be a compressed air nebulizer nozzle or a piezoelectric membrane nebulizer. Aerosol generators of this type are known and described for example in EP 0 170 715 A and EP 0 615 470 A , Continuous aerosol generation does not preclude the primary aerosol generator from turning on and off to interrupt continuous production. Thus, the aerosol production is started by the compressed air supplied to the nebulizer nozzle, that is, the compressor of the inhaler is turned on or by the piezo elements of the membrane nebulizer are driven, whereby its porous membrane is set in vibration. Previously, the patient was responsible for turning the primary aerosol generator on and off, ie, deciding when to turn on the nozzle nebulizer compressor to begin the therapy session, and when to turn it off again for completing the therapy session.

Unterbricht der Patient die Therapiesitzung, sollte er die Aerosolproduktion auch unterbrechen, damit das Medikament nicht weitervernebelt und ungenutzt an die Umgebung abgegeben wird. Insbesondere wenn die Dosis des Medikaments erfasst werden soll, ist die Unterbrechung der Aerosolproduktion unverzichtbar, da ansonsten eine nicht erfassbare Medikamentmenge zwar vernebelt aber nicht eingeatmet wird.Interrupts the patient the therapy session, he should aerosol production also interrupt, so the drug is not further fogged and is released unused to the environment. Especially if the Dose of the drug to be detected is the interruption Aerosol production indispensable, otherwise an undetectable Drug amount is nebulised but not inhaled.

Während der Therapiesitzung sollte der Patient einem idealen Atmungsmuster folgend ein- und ausatmen. Sowohl ein zu flaches als auch ein zu schnelles Einatmen wirken einer optimalen Deposition des in dem eingeatmeten Aerosol enthaltenen Medikaments entgegen. Um die Deposition des Medikaments in den gewünschten Abschnitten der Atemwege zu erreichen, sollte der Patient einem vorgegebenen Atmungsmuster entsprechen atmen, damit die Strömungsgeschwindigkeiten für die Deposition des Medikaments nicht ungünstig sind. Das Einhalten der Vorgaben bereitet dem Patienten oft Schwierigkeiten, so dass eine nicht unerhebliche Menge des Medikaments sich in den oberen Atemwegen niederschlägt und somit nicht zur Dosis des tatsächlich verabreichten Medikaments beiträgt.During the Therapy session, the patient should follow an ideal respiratory pattern inhale and exhale. Both too shallow and too fast Inhalation affects an optimal deposition of the breathed in the Contains aerosol contained drug. To the deposition of the Drug in the desired To reach sections of the respiratory tract, the patient should be one given breathing patterns correspond to breathe, so the flow velocities for the Deposition of the drug are not unfavorable. Keeping the Prescriptions often presents the patient with difficulties, so that one not insignificant amount of the drug is in the upper respiratory tract reflected and therefore not to the dose of the drug actually administered contributes.

Nur wenn das Einatmen im Rahmen eines für das Therapiegerät idealen Bereichs erfolgt, wird die beabsichtigte Deposition des Medikaments zuverlässig erreicht. Erst eine zuverlässige Deposition des Medikaments erlaubt eine verlässliche Aussage über die verabreichte Dosis.Just if breathing in as part of an ideal for the therapy device Area is done, the intended deposition of the drug reliable reached. First a reliable one Deposition of the drug allows a reliable statement about the administered dose.

Vor diesem Hintergrund besteht das von der Erfindung zu lösende Problem darin, ein Inhalationstherapiegerät zu schaffen, dessen Handhabung für den Patienten vereinfacht ist, vorzugsweise durch eine Steuerung des primären Aerosolerzeugers und/oder durch eine Erfassung der unter vorgegebenen Atmungsbedingungen verabreichten Dosis.In front This background is the problem to be solved by the invention to create an inhalation therapy device, its handling for the Patient is simplified, preferably by controlling the primary Aerosol generator and / or by a detection of the given below Respiratory conditions administered dose.

Die Erfindung löst dieses Problem, in dem ein Inhalationstherapiegerät der oben beschriebenen Art mit einer Sensoreinrichtung ausgestattet wird, die ein Signal abgibt, das für Steuerungszwecke herangezogen werden kann. Als Sensoreinrichtung ist erfindungsgemäß eine IR-Sender/Empfänger-Einrichtung vorgesehen, die vorzugsweise als IR-Reflex-Sender/Empfänger-Einrichtung ausgebildet ist. Entscheidenden Einfluss hat neben der Art der Sensoreinrichtung der Ort, an dem die Sensoreinrichtung in dem Inhalationstherapiegerät angeordnet wird. Denn nur eine Anordnung der Sensoreinrichtung derart, dass der Dektektionsbereich der Sensoreinrichtung in einem Bereich liegt, in dem das Aerosol in einem beruhigten Zustand vorliegt, ist geeignet, um mit einer Sensoreinrichtung, insbesondere einer IR-Sender/Empfänger-Einrichtung ein tatsächlich für Steuerungszwecke nutzbares Ausgangssignal bereitzustellen.The Invention solves this problem where an inhalation therapy device the above described type is equipped with a sensor device, which emits a signal for Control purposes can be used. As a sensor device According to the invention, an IR transmitter / receiver device provided, preferably as IR-reflex transmitter / receiver device is trained. Decisive influence has beside the kind of the sensor device the location where the sensor device is placed in the inhalation therapy device becomes. Because only one arrangement of the sensor device such that the detection range of the sensor device is within a range, in which the aerosol is in a calmed state is suitable, with a sensor device, in particular an IR transmitter / receiver device one actually for control purposes provide usable output signal.

Unter dem Detektionsbereich der Sensoreinrichtung ist der Bereich zu verstehen, dessen Zustand mit Hilfe der Sensoreinrichtung erfasst wird. Bei einer IR-Sender/Empfänger-Einrichtung ist dies der Bereich, in den das IR-Licht abgestrahlt und aus dem reflektiertes IR-Licht emfangen wird. Bei einer IR-Reflex-Sender/Empfänger-Einrichtung liegt der Detektionsbereich unmittalbr vor dem Sender- bzw. Empfängerteil; bei einer Sensoreinrichtung in Form einer IR-Lichtschranke wird der Detektionsbereich durchstrahlt und liegt zwischen dem Sender- und dem Empfängerteil.Under the detection range of the sensor device is to be understood as the range whose condition is detected by means of the sensor device. at an IR transmitter / receiver device This is the area in which the IR light is emitted and out of the reflected IR light is received. In an IR reflex transmitter / receiver device is located the detection area in front of the transmitter or receiver part; in a sensor device in the form of an IR light barrier the detection area radiates through and lies between the transmitter and the receiver part.

Ein beruhigtes Aerosol liegt in der Regel nicht in unmittelbarer Nähe des primären Aerosolerzeugers vor. Beispielsweise kann von einem beruhigten Aerosol bei einem Inhalationstherapiegerät mit Verneblerdüse erst im Mundstück gesprochen werden, also erst nachdem das Aerosol einen vergleichsweise weiten Weg zurückgelegt hat, so dass die Aerosolpartikel/-tröpfchen teilweise abgetrocknet (stabilisiert) sind und ihre Bewegung verlangsamt ist (beruhigtes Aerosol). Bei einem Inhalationstherapiegerät mit Membranvernebler ist der Abstand des Bereichs beruhigten Aerosols zum Ort der primären Aerosolerzeugung deutlich geringer, da die primäre Aerosolerzeugung nicht mit Hilfe eines sehr schnell aus einer Düsenöffnung ausströmenden Druckgases erfolgt, sondern mit Hilfe einer in Schwingung versetzten Membran, die zu wesentlich niedrigeren Anfangsgeschwindigkeiten der Aeroslpartikel/-tröpfchen führt. Letztlich muss die Positionierung des erfindungsgemäßen Sensors in Abhängigkeit vom Typ und der konkreten Auslegung des Inhalationstherapiegeräts erfolgen; jedoch ist die Anordnung in der Regel unproblematisch, da nur in Bereichen mit beruhigtem Aerosol ein nutzbares Ausgangssignal gewonnen wird. Somit können die Bereiche, in denen eine dort angeordnete Sensoreinrichtung ein nutzbares Ausgangssignal abgibt, als Bereiche beruhigten Aerosols im Sinne der Erfindung angesehen werden.A sedated aerosol is usually not in the immediate vicinity of the primary aerosol generator. For example, it is only possible to speak of a calmed aerosol in an inhalation therapy device with nebulizer nozzle in the mouthpiece, that is to say only after the aerosol has traveled a comparatively long way, so that the aerosol particles / droplets are partially dried off (stabilized) and their movement is slowed down (calmed aerosol). In an inhalation therapy device with membrane nebulizer, the distance of the area aerosol aerosol to the location of the primary aerosol generation is much lower, since the primary aerosol production is not carried out by means of a very fast flowing out of a nozzle orifice compressed gas, but with the help of a vibrated membrane, which is much lower Initial velocities of Aeroslpartikel / droplets leads. Finally, the positioning of the sensor according to the invention must be carried out depending on the type and the specific design of the inhalation therapy device; However, the arrangement is usually unproblematic, since only in areas with calmed aerosol, a usable output signal is obtained. Thus, the regions in which a sensor device arranged there emits a usable output signal can be regarded as regions of calmed aerosol in the sense of the invention.

Durch die erfindungsgemäße Sensoreinrichtung wird die Grundlage dafür geschaffen, ein Inhalationstherapiegerät mit einer automatischen Steuerung des primären Aerosolerzeugers auszustatten, die das Ein- bzw. Ausschalten des Aerosolerzeugers vornimmt, so dass es dem Patienten nur noch obliegt, das Inhalationsgerät als ganzes in Betrieb zu nehmen (Stand-By-Betrieb). Vorzugsweise erfolgt die Steuerung erfindungsgemäß so, dass das Ein- bzw. Ausschalten des primären Aerosolerzeugers und damit das Starten und Stoppen der Aerosolproduktion in Abhängigkeit von der Atmung des Patienten während der Therapiesitzung erfolgt.By the sensor device according to the invention becomes the basis for it created, an inhalation therapy device with automatic control of the primary Equip aerosol generator, the on or off the Aerosol generator so that the patient only has to the inhaler as a whole in operation (stand-by operation). Preferably The control is carried out according to the invention so that the on or off of the primary Aerosol generator and thus the starting and stopping of the aerosol production dependent on from the patient's breathing during the therapy session takes place.

Schließlich wird bei einem Inhalationstherapiegerät mit erfindungsgemäßer Sensoreinrichtung dem Patienten angezeigt, ob seine Atmung zu einer therapeutisch wirksamen Deposition des Medikaments in den Atemwegen führt.Finally will in an inhalation therapy device with inventive sensor device the Patients indicate whether his breathing is therapeutically effective Deposition of the drug in the airways leads.

Im folgenden wird die Erfindung anhand eines Ausführungsbeispiels unter Bezugnahme auf die Zeichnungen genauer erläutert. In den Zeichnungen zeigt:in the The following is the invention with reference to an embodiment with reference explained in more detail on the drawings. In the drawings shows:

1 den Aufbau eines ersten erfindungsgemäßen Inhalationstherapiegeräts in der Ausgestaltung mit Verneblerdüse, Kompressor und einer im Mundstück angeordneten Sensoreinrichtung; 1 the construction of a first inhalation therapy device according to the invention in the embodiment with nebulizer nozzle, compressor and arranged in the mouthpiece sensor device;

2 einen Querschnitt des Mundstücks aus 1 im Bereich der erfindungsgemäß angeordneten Sensoreinrichtung; 2 a cross-section of the mouthpiece 1 in the region of the sensor device arranged according to the invention;

3 eine schematische Darstellung einer IR-Reflex-Sender/Empfänger-Einrichtung, die als erfindungsgemäße Sensoreinrichtung einsetzbar ist; 3 a schematic representation of an IR-reflex transmitter / receiver device which can be used as a sensor device according to the invention;

4 ein Diagramm eines Ausgangssignals der erfindungsgemäßen IR-Sender/Empfänger-Einrichtung gem. 3; 4 a diagram of an output signal of the IR transmitter / receiver device according to the invention. 3 ;

5 ein Flussdiagramm eines beispielhaften Steuerungsablaufs eines erfindungsgemäßen Inhalationstherapiegeräts; 5 a flowchart of an exemplary control sequence of an inhalation therapy device according to the invention;

6 ein Flussdiagramm eines ersten Teilschritts des Steuerungsablaufs gem. 5; 6 a flowchart of a first sub-step of the control flow in accordance. 5 ;

7 ein Flussdiagramm eines zweiten Teilschritts des Steuerungsablaufs gem. 5; 7 a flowchart of a second sub-step of the control flow in accordance. 5 ;

8 ein Flussdiagramm eines dritten Teilschritts des Steuerungsablaufs gem. 5; 8th a flowchart of a third sub-step of the control flow in accordance. 5 ;

9 ein Flussdiagramm eines vierten Teilschritts des Steuerungsablaufs gem. 5; 9 a flowchart of a fourth sub-step of the control flow in accordance. 5 ;

10 ein Flussdiagramm eines fünften Teilschritts des Steuerungsablaufs gem. 5; 10 a flowchart of a fifth sub-step of the control flow in accordance. 5 ;

11 ein Flussdiagramm eines sechsten Teilschritts des Steuerungsablaufs gem. 5; und 11 a flowchart of a sixth sub-step of the control process in accordance. 5 ; and

12 den Aufbau eines zweiten erfindungsgemäßen Inhalationstherapiegeräts in der Ausgestaltung mit Membranvernebler und einer im Mundstück angeordneten Sensoreinrichtung. 12 the construction of a second inhalation therapy device according to the invention in the embodiment with membrane nebulizer and a sensor device arranged in the mouthpiece.

Die Erfindung basiert auf der experimentell abgesicherten Erkenntnis, dass eine vergleichsweise einfache IR-Sender/Empfänger-Einrichtung, die in einen mit Aerosol gefüllten bzw. von einem Aerosol durchströmten Raum gerichtet ist, ein Empfängerausgangssignal abgibt, das zur Beurteilung bzw. Messung des Atemverhaltens des Patienten und damit zur Ermittlung der vom Patienten über das Aerosol aufgenommenen Medikamentendosis herangezogen werden kann. Die IR-Sender/Empfänger-Einrichtung kann überraschenderweise einfach aufgebaut sein, ohne dass sich dies auf die Nutzbarkeit und Verlässlichkeit der Ausgangssignale negativ auswirkt. Dabei ist aber zu beachten, dass die IR-Sender/Empfänger-Einrichtung nicht unmittelbar im Bereich der primären Aerosolproduktion angeordnet ist, sondern erfindungsgemäß in einem Abschnitt des Inhalationstherapiegeräts platziert wird, in dem ein beruhigtes Aerosol auftritt, was im Bereich des Mundstücks regelmäßig der Fall ist.The Invention is based on the experimentally secured knowledge, that a comparatively simple IR transmitter / receiver device, which in a filled with aerosol or flowed through by an aerosol Room, a receiver output signal used to assess or measure the respiratory behavior of the Patients and thus the determination of the patient about the Aerosol absorbed drug dose can be used. The IR transmitter / receiver device can surprisingly be simple, without affecting the usability and reliability the output signals has a negative effect. However, it should be noted that the IR transmitter / receiver device is not directly in the area of primary Aerosol production is arranged, but according to the invention in a Section of the inhalation therapy device is placed in the Calmed aerosol occurs, which regularly in the mouthpiece Case is.

Wie im folgenden noch genauer anhand von Ausführungsbeispielen erläutert, kann das Ausgangssignal des Empfängerteils der IR-Sender/Empfänger-Einrichtung einerseits zum Ein- und Ausschalten des primären Aerosolerzeugers und andererseits zur Anzeige des Atmungsverhaltens herangezogen werden.As explained in more detail below with reference to exemplary embodiments, can the output signal of the receiver part the IR transmitter / receiver device on the one hand for switching on and off of the primary aerosol generator and on the other hand for Display of the respiratory behavior are used.

In 1 ist ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Inhalationstherapiegeräts in einer Übersichtsdarstellung gezeigt. Bei diesem Ausführungsbeispiel umfasst das Inhalationstherapiegerät einen Vernebler 1, der in seinem Inneren eine Verneblerdüse 40 beherbergt, die als primärer Aerosolerzeuger dient. Die Verneblerdüse 40 wird von einem Kompressor 2 über einen Schlauch 3 mit Druckluft versorgt, wenn der Kompressor eingeschaltet ist. Die Verneblerdüse saugt dann aus einem Vorratsbehälter 41, in dem sie angeordnet ist, die zu zerstäubende Flüssigkeit an. Der Kompressor kann über einen Kippschalter 4 manuell eingeschaltet werden. An dem Vernebler ist ein Mundstück 5 angebracht, über das der Patient das in dem Vernebler von der Verneblerdüse erzeugte Aerosol einatmet. An dem Mundstück 5 ist erfindungsgemäß eine IR-Sender/Empfänger-Einrichtung angeordnet, die einen Senderteil 7 und einen Empfängerteil 8 aufweist. Der Senderteil 7 emittiert IR-Licht in den Innenraum des Mundstücks 5 hinein. Der Empfängerteil 8 empfängt das reflektierte IR-Licht und gibt ein Ausgangssignal ab, das einer Steuereinheit 9 zugeführt wird. Die Steuereinheit 9 umfasst Anzeigeeinrichtungen 10, 11 und 12. Bei den Anzeigeeinrichtungen 10, 11 und 12 handelt es sich bei dem in 1 gezeigten Ausführungsbeispiel um Leuchtdioden (LED). Die Leuchtdiode 10 strahlt rotes Licht ab, die Leuchtdiode 11 gelbes Licht und die Leuchtdiode 12 grünes Licht.In 1 is an embodiment of him Inventive inhalation therapy device shown in an overview. In this embodiment, the inhalation therapy device comprises a nebulizer 1 , which in its interior is a nebulizer nozzle 40 which serves as a primary aerosol generator. The nebulizer nozzle 40 is from a compressor 2 over a hose 3 supplied with compressed air when the compressor is turned on. The nebulizer nozzle then sucks from a storage container 41 in which it is arranged, the liquid to be atomized. The compressor can be over a toggle switch 4 be switched on manually. At the nebulizer is a mouthpiece 5 attached, via which the patient inhales the aerosol generated in the nebulizer from the nebulizer nozzle. At the mouthpiece 5 According to the invention, an IR transmitter / receiver device is arranged, which has a transmitter part 7 and a receiver part 8th having. The transmitter part 7 emits IR light into the interior of the mouthpiece 5 into it. The receiver part 8th receives the reflected IR light and outputs an output signal to a control unit 9 is supplied. The control unit 9 includes display devices 10 . 11 and 12 , In the display devices 10 . 11 and 12 is it in the 1 shown embodiment to light emitting diodes (LED). The light-emitting diode 10 radiates red light, the LED 11 yellow light and the light emitting diode 12 green light.

Wenn der Kompressor 2 eingeschaltet wird und über den Schlauch 3 Druckluft an die Verneblerdüse des Verneblers 1 liefert, wird das in dem Vernebler 1 bevorratete Medikament zerstäubt. Der Vernebler 1 füllt sich mit Aerosol, bis das Aerosol den Bereich des Mundstücks 5 erreicht und aus dem Mundstück ausströmt.When the compressor 2 is turned on and over the hose 3 Compressed air to the nebulizer nozzle of the nebulizer 1 This will be done in the nebulizer 1 stockpiled drug nebulized. The nebulizer 1 fills with aerosol until the aerosol reaches the area of the mouthpiece 5 reached and flows out of the mouthpiece.

Die Steuereinheit 9 ist mit dem Kompressor 2 verbunden, um alternativ oder zusätzlich zu dem Kippschalter 4 den Kompressor ein- bzw. auszuschalten. Die Steuereinheit 9 kann in das Gehäuse des Kompressors integriert sein oder, wie in 1 gezeigt, in einem separaten Gehäuse untergebracht sein, das von der Form her an die Form des Kompressorgehäuses angepasst werden kann, um ein einheitlich handhabbares Gerät zu erhalten.The control unit 9 is with the compressor 2 connected to alternatively or in addition to the toggle switch 4 to turn the compressor on or off. The control unit 9 can be integrated in the housing of the compressor or, as in 1 shown housed in a separate housing, which can be adapted in shape to the shape of the compressor housing to obtain a uniformly manageable device.

In 2 ist ein Querschnitt durch das Mundstück 5 des Ausführungsbeispiels eines erfindungsgemäßen Inhalationstherapiegeräts gezeigt. Man erkennt in 2, wie die IR-Sender/Empfänger-Einrichtung 6 in der Wand des Mundstücks 5 angeordnet ist, so dass über die Oberfläche 13 der Senderteil 7 IR-Licht in das Innere des Mundstücks abstrahlen und der Empfängerteil 8 reflektiertes Licht empfangen kann. Damit ist der Detektionsbereich der Sensoreinrichtung so ausgerichtet, dass er in einen Bereich beruhigten Aerosols fällt. Bei dem in 1 gezeigten Vernebler sind aber auch andere Positionierungen der Sensoreinrichtung möglich, die ebenfalls das erfindungsgemäße Erfordernis erfüllen, so dass der Detektionbereich der Sensoreinrichtung in einen Bereich beruhigten Aerosols fällt. Beispielsweise könnte die Sensoreinrichtung im (in der 1) oberen Abschnitt der Verneblerkammer angeordnet werden, d.h. vergleichsweise weit entfernt von dem (in der 1) unten angeordneten primären Aerosolerzeuger, sofern die Verneblerkammer ausreichend groß gestaltet ist, um eine Verlangsamung des Aerosols zuzulassen, bevor das Aerosol den Detektionsbereich erreicht.In 2 is a cross section through the mouthpiece 5 of the embodiment of an inhalation therapy device according to the invention. One recognizes in 2 as the IR transmitter / receiver device 6 in the wall of the mouthpiece 5 is arranged so that over the surface 13 the transmitter part 7 Emit IR light into the inside of the mouthpiece and the receiver part 8th can receive reflected light. Thus, the detection range of the sensor device is oriented so that it falls into a range of calming aerosol. At the in 1 but other positions of the sensor device are also possible, which also meet the requirement according to the invention, so that the detection range of the sensor device falls within a range calmed aerosol. For example, the sensor device could be located in (in the 1 ) are arranged at the upper portion of the nebulizer chamber, ie comparatively far away from the (in the 1 ) downwardly disposed primary aerosol generators, provided the nebulizer chamber is made sufficiently large to permit slowing of the aerosol before the aerosol reaches the detection area.

Eine IR-Reflex-Sender/Empfänger-Einrichtung besitzt den Vorteil, dass keine aufwendige Ausrichtung zwischen Sender und Empfänger während der Montage erforderlich ist. Bauteile dieser Art sind vorgefertigt und definiert aufeinander ausgerichtet erhältlich, so dass ohne weitere Maßnahmen eine sehr gute Abstimmung zwischen Senderteil und Empfängerteil vorliegt.A IR Reflex transmitter / receiver device has the advantage that no elaborate alignment between Sender and receiver during the Assembly is required. Components of this type are prefabricated and defines each other in a targeted manner, so that without further activities a very good match between transmitter part and receiver part is present.

In 3 ist ein elektrisches Schaltbild einer IR-Sender/Empfänger-Einrichtung gezeigt, die bei einem erfindungsgemäßen Inhalationstherapiegerät eingesetzt werden kann. Der Senderteil 7 besteht aus einer IR-lichtemittierenden Diode 14 und der Empfängerteil 8 aus einer Darlington-Schaltung 15. Der Senderteil 7 sendet über die lichtdurchlässige Oberfläche 13 Infrarotlicht aus, das der Empfängerteil 8 durch die lichtdurchlässige Oberfläche 13 als Reflexionslicht zumindest teilweise empfängt.In 3 an electrical circuit diagram of an IR transmitter / receiver device is shown, which can be used in an inhalation therapy device according to the invention. The transmitter part 7 consists of an IR light-emitting diode 14 and the receiver part 8th from a Darlington circuit 15 , The transmitter part 7 sends over the translucent surface 13 Infrared light off, which is the receiver part 8th through the translucent surface 13 as reflection light at least partially receives.

In 4 ist das Ausgangssignal des Empfängerteils 8 dargestellt, das sich während eines Atemzyklus des Patienten ergibt. Man erkennt wie im Abschnitt I das Sensorsignal bei einem Grundwert C liegt, der sich einstellt und messbar ist, wenn in dem Mundstück 5 kein Aerosol vorhanden ist. Der Grundwert C wird primär hervorgerufen durch das Umgebungslicht, das in das Mundstück eindringt und auf den Empfängerteil 8 fällt, und durch die von der Innenwand des Mundstücks reflektierten Anteile des von dem Senderteil 7 abgestrahlten IR-Lichts, das auf den Empfängerteil 8 fällt.In 4 is the output signal of the receiver part 8th shown during a patient's respiratory cycle. It can be seen how in section I the sensor signal is at a basic value C, which adjusts and is measurable when in the mouthpiece 5 no aerosol is present. The basic value C is primarily caused by the ambient light entering the mouthpiece and the receiver part 8th falls, and by the reflected from the inner wall of the mouthpiece portions of the transmitter part 7 radiated IR light on the receiver part 8th falls.

Bei eingeschaltetem Aerosolerzeuger erreicht das Aerosol zum Zeitpunkt t1 den Messbereich der IR-Sender/Empfänger-Einrichtung 6 im Mundstück 5 des erfindungsgemäßen Inhalationstherapiegeräts. Durch das Aerosol wird nun ein sehr großer Anteil des vom Senderteil 7 abgestrahlten IR-Lichts auf den Empfängerteil 8 reflektiert, so dass das Ausgangssignal des Empfängerteils 8 schnell ansteigt und einen Maximalwert D erreicht. Wenn der Aerosolerzeuger eingeschaltet bleibt und der Patient das Aerosol nicht abatmet, bleibt das Ausgangssignal des Empfängerteils 8 im wesentlichen bei diesem Maximalwert D. In deisem Fall kann die Steuerabfolge so gestaltet sein, dass der primäre Aerosolerzeuger abgeschaltet wird, um eine unnötige Aerosolproduktion zu vermeiden. Automatisch eingeschaltet wird der primäre Aerosolerzeuger, wenn das Aerosol aus dem Detektionsbereich veschwindet oder der Patient beginnt, das Aerosol abzuatmen. In 4 ist jedoch der Fall gezeigt, bei dem der Patient unmittelbar nach Erreichen des Maximalwerts D zum Zeitpunkt t2 durch das Mundstück 5 das im Vernebler 1 erzeugte Aerosol einatmet. Die Einatemphase ist in 4 mit II gekennzeichnet und dauert bis zum Zeitpunkt t3. Das Einatmen führt zu einem schnellen Abfall des Ausgangssignals des Empfängerteils 8 bis auf einen Betriebswert, der sich bei kontinuierlicher Aerosolproduktion und therapeutisch wirksamem Atemmuster reproduzierbar einstellt. Der Einatemvorgang dauert bis zum Zeitpunkt t3, bei dem der Patient vom Einatmen zum Ausatmen übergeht. Da der Patient in das Mundstück des Inhalationstherapiegeräts hinein ausatmet, wird das Aerosol aus dem Messbereich der IR-Sender/Empfänger-Einrichtung 6 ausgeräumt, so dass das Ausgangssignal des Empfängerteils 8 sehr rasch abfällt und einen sehr niedrigen Wert im Bereich des Grundwerts C einnimmt. Die Ausatemphase ist in 4 mit III gekennzeichnet. Zum Zeitpunkt t4 wechselt der Patient vom Ausatmen zum Einatmen, was sehr schnell dazu führt, dass eine ausreichend große Aerosolmenge den Messbereich der IR-Sender/Empfänger-Einrichtung 6 erreicht und das von dem Senderteil 7 emittierte IR-Licht zum Empfängerteil 8 reflektiert. Das Ausgangssignal des Empfängerteils 8 steigt daraufhin unmittelbar nach dem Zeitpunkt t4 rasch an, bis das Einatmen des Patienten zum Zeitpunkt t5 wieder zu einem Abfall des Ausgangssignals des Senderteils 8 führt und der Betriebswert erreicht wird. Zum Zeitpunkt t6 wechselt der Patient erneut vom Einatmen zum Ausatmen und der zuvor beschriebene Atemzyklus, der sich auf das Ausgangssignal des Empfängerteils 8 unmittelbar auswirkt, wiederholt sich, in den Abschnitten II' und III'.When the aerosol generator is switched on, the aerosol reaches the measuring range of the IR transmitter / receiver device at time t1 6 in the mouthpiece 5 of the inhalation therapy device according to the invention. Due to the aerosol now a very large proportion of the transmitter part 7 radiated IR light on the receiver part 8th reflected, so that the output signal of the receiver part 8th rises rapidly and reaches a maximum value D. If the aerosol generator remains on and the patient does not exhale the aerosol, the output of the receiver will remain 8th In this case, the control sequence may be designed so that the primary aerosol generator is turned off to avoid unnecessary aerosol pro to avoid production. The primary aerosol generator is automatically switched on when the aerosol disappears from the detection area or the patient starts to breathe off the aerosol. In 4 However, the case is shown in which the patient immediately after reaching the maximum value D at time t2 through the mouthpiece 5 that in the nebulizer 1 inhaled aerosol inhaled. The inhalation phase is in 4 denoted by II and lasts until time t3. Inhaling leads to a rapid drop in the output signal of the receiver part 8th except for an operating value that reproducibly sets in continuous aerosol production and therapeutically effective breathing pattern. The inhalation process lasts until time t3, during which the patient goes from inhalation to exhalation. As the patient exhales into the mouthpiece of the inhalation therapy device, the aerosol will be out of range of the IR transmitter / receiver device 6 cleared out, leaving the output signal of the receiver part 8th falls very rapidly and occupies a very low value in the area of the basic value C. The exhalation phase is in 4 marked with III. At time t4, the patient switches from exhalation to inhalation, which very quickly causes a sufficient amount of aerosol to reach the measurement range of the IR transceiver device 6 reached and that of the transmitter part 7 emitted IR light to the receiver part 8th reflected. The output signal of the receiver part 8th then rises rapidly immediately after the time t4, until the inhalation of the patient at time t5 again to a drop in the output signal of the transmitter part 8th leads and the operating value is reached. At time t6, the patient switches again from inhalation to exhalation and the previously described respiratory cycle, which depends on the output signal of the receiver part 8th immediately repeated, in Sections II 'and III'.

Ein therapeutisch wirksamer Atmungsvorgang liegt dann vor, wenn das Ausgangssignal des Empfängerteils 8 möglichst lange im Bereich zwischen einem oberen Grenzwert und einem unteren Grenzwert liegt, die beide vorzugsweise in Abhängigkeit vom Maximalwert D gerätebezogen festlegbar sind. In 4 ist der therapeutisch günstigste Bereich durch den oberen Grenzwert D – h2 und den unteren Grenzwert D – h1 begrenzt. Wie weiter unten noch im einzelnen beschrieben ist, wird dem Patienten über die grüne Leuchtdiode 12 angezeigt, wenn das Ausgangssignal des Empfängerteils 8 im Bereich zwischen D – h1 und D – h2 liegt. Sollte das Ausgangssignal des Empfängerteils 8 unter die untere Grenze D – h1 sinken, wird dies über die rote Leuchtdiode 10 angezeigt, während ein Ausgangssignal des Empfängerteils 8 oberhalb der oberen Grenze D – h2 über die gelbe Leuchtdiode 11 angezeigt wird.A therapeutically effective respiratory process is present when the output signal of the receiver part 8th as long as possible in the range between an upper limit and a lower limit, both of which are preferably determined device-related depending on the maximum value D. In 4 the most therapeutically favorable range is limited by the upper limit D - h2 and the lower limit D - h1. As will be described in more detail below, the patient is via the green LED 12 displayed when the output signal of the receiver part 8th is in the range between D - h1 and D - h2. Should the output signal of the receiver part 8th fall below the lower limit D - h1, this is via the red LED 10 displayed while an output signal of the receiver part 8th above the upper limit D - h2 via the yellow LED 11 is shown.

Zu Steuerungszwecken können weitere Grenzwerte festgelegt werden, beispielsweise ein Grenzwert D – d über den festgestellt wird, ob der Patient mit dem Einatmen begonnen hat. Ein weiterer Grenzwert C + c dient dazu festzustellen, ob eine Aerosolproduktion stattfindet. Ein weiterer Grenzwert, der vom Grundwert C aus festgelegt werden kann, bestimmt, ob der Patient, wie zu dem Zeitpunkt t3 und t6 in 4 von der Einatemphase zur Ausatemphase gewechselt hat. Schließlich bestimmt ein Grenzwert D – h4, ob ein Wechsel von der Ausatemphase zur Einatemphase stattgefunden hat. Die Nutzung dieser Grenzwerte wird im folgenden anhand eines exemplarischen Steuerungsablaufs beschrieben.For control purposes, further limits may be set, for example, a threshold D - d to determine if the patient has begun inhaling. Another limit C + c is used to determine if aerosol production is taking place. Another limit, which can be set from the base value C, determines whether the patient, as at time t3 and t6, in 4 has changed from the inspiration phase to the exhalation phase. Finally, a threshold value D-h4 determines whether a change from the exhalation phase to the inhalation phase has taken place. The use of these limits will be described below with reference to an exemplary control flow.

In 5 ist ein Beispiel einer erfindungsgemäßen Steuerungsschrittfolge in einer Übersichtsdarstellung gezeigt. Nach dem Einschalten des Inhalationstherapiegeräts wird in einem ersten Schritt 100 ein Grundwert C ermittelt. In einem zweiten Schritt 200 wird ein Maximalwert D ermittelt. In einer Schleife werden dann die Schritte 300, 400 und 500 durchlaufen. Im Schritt 300 wird ein Anfangswert ermittelt, im Schritt 400 die Einatemphase ausgewertet und dem Patienten Hinweise über sein Atemverhalten gegeben. In Schritt 500 wird die Ausatemphase des Patienten ausgewertet. Diese fünf Schritte werden im folgenden genauer erläutert.In 5 an example of an inventive control step sequence is shown in an overview. After switching on the inhalation therapy device is in a first step 100 a basic value C is determined. In a second step 200 a maximum value D is determined. The steps then become in a loop 300 . 400 and 500 run through. In step 300 an initial value is determined, in step 400 the inhalation phase was evaluated and the patient was given information about his breathing behavior. In step 500 the exhalation phase of the patient is evaluated. These five steps are explained in more detail below.

Wie sich aus 6 ergibt, umfasst der Schritt 100 gemäß 5 mehrere Einzelschritte, mit denen der Grundwert C ermittelt wird. Der Grundwert C stellt einen Wert dar, der einem Empfängerausgangssignal zu Beginn der Inhalationstherapiesitzung entspricht, ohne dass ein Aerosol von dem primären Aerosolerzeuger des Inhalationstherapiegeräts erzeugt wird. Im einzelnen ergibt sich folgender prinzipieller Ablauf zur Ermittlung des Grundwertes C.As it turned out 6 results, the step includes 100 according to 5 several individual steps, with which the basic value C is determined. The base value C represents a value corresponding to a receiver output at the beginning of the inhalation therapy session without generating an aerosol from the primary aerosol generator of the inhalation therapy device. In detail, the following basic procedure for determining the basic value C.

In einem ersten Schritt 101 wird die rote LED 10 des Inhalationstherpiegeräts eingeschaltet. Dies signalisiert dem Patienten, dass das Inhalationstherapiegerät eingeschaltet ist und eine Initialisierung durchgeführt wird. Der Patient kann darauf hingewiesen worden sein, dass, solange die rote LED 10 eingeschaltet ist, der primäre Aerosolerzeuger nicht eingeschaltet werden darf, was für ein Inhalationstherapiegerät mit Verneblerdüse bedeutet, dass der Kompressor 2 ausgeschaltet bleiben muss. Sofern der primäre Aerosolerzeuger von der Steuereinheit 9 direkt ansteuerbar ist, kann in einem Schritt 102 gem. 6 vorgesehen sein, dass der primäre Aerosolerzeuger, also auch z.B. der Kompressor 2 eines Therapiegeräts nach dem Einschalten des Geräts ausgeschaltet bleibt.In a first step 101 becomes the red LED 10 of the inhalation therapy device. This signals the patient that the inhalation therapy device is on and initialization is in progress. The patient may have been advised that as long as the red LED 10 is turned on, the primary aerosol generator may not be turned on, what an inhalation therapy device with nebulizer nozzle means that the compressor 2 must remain switched off. Provided the primary aerosol generator from the control unit 9 is directly controllable, can in one step 102 gem. 6 be provided that the primary aerosol generator, including, for example, the compressor 2 of a therapy device remains switched off after switching on the device.

Im Schritt 103 schaltet die Steuereinheit 9 den Senderteil 7 der IR-Sender/Empfänger-Einrichtung 6 aus, damit im folgenden Schritt 104 ein Messwert A am Ausgang des Empfängerteils 8 der IR-Sender/Empfänger-Einrichtung 6 gemessen werden kann, der dem Umgebungslicht entspricht. In dem darauf folgenden Schritt 105 schaltet die Steuereinheit 9 den Senderteil 7 der IR-Sender/Empfänger-Einrichtung 6 ein, um in einem darauf folgenden Schritt 106 am Ausgang des Empfängerteils 8 der IR-Sender/Empfänger-Einrichtung 6 einen Messwert B zu messen. Der Messwert B wird durch das vom Senderteil 7 abgegebene Licht hervorgerufen, dass von den Oberflächen des Inhalationstherapiegeräts insbesondere des Mundstücks 5 reflektiert wird. Im Schritt 107 wird der Grundwert C ermittelt, beispielsweise durch folgende Gleichung C = B – A In step 103 turns on the control unit 9 the transmitter part 7 the IR transmitter / receiver device 6 off, so in the following step 104 a measurement value A at the output of the receiver part 8th the IR transmitter / receiver device 6 can be measured, which corresponds to the ambient light. In the following step 105 turns on the control unit 9 the transmitter part 7 the IR transmitter / receiver device 6 a to in a subsequent step 106 at the output of the receiver part 8th the IR transmitter / receiver device 6 to measure a measured value B. The measured value B is determined by that of the transmitter part 7 emitted light caused by the surfaces of the inhalation therapy device in particular the mouthpiece 5 is reflected. In step 107 the basic value C is determined, for example by the following equation C = B - A

Danach ist die Ermittlung des Grundwertes C abgeschlossen.After that the determination of the basic value C is completed.

In einer alternativen Ausgestaltung kann auf den Schritt 107 folgend in einem Schritt 108 eine Überprüfung der Werte A, B oder C stattfinden, um festzustellen, ob es sich um plausible Werte handelt. Dies erfolgt beispielsweise durch Vergleich mit Werten, die für das Inhalationstherapiegerät als typische Werte in einem Datenspeicher der Steuereinheit 9 abgespeichert sind. Im Schritt 109 wird überprüft, ob bei dem Vergleich ein Ergebnis erzielt wurde, das auf einen Fehler hindeutet. Falls ein Fehler auftritt, wird zu einer Fehlerbehandlungsroutine E verzweigt. Falls die Überprüfung der Werte im Schritt 108 auf keinen Fehler hindeutet, wird die Ermittlung des Grundwertes C abgeschlossen.In an alternative embodiment, the step 107 following in one step 108 A check of the values A, B or C takes place to see if they are plausible values. This is done, for example, by comparison with values given for the inhalation therapy device as typical values in a data memory of the control unit 9 are stored. In step 109 It is checked whether the comparison has achieved a result that indicates an error. If an error occurs, a branch is made to an error handling routine E. If checking the values in step 108 indicates no error, the determination of the basic value C is completed.

Wie in 5 gezeigt, wird anschließend in Schritt 200 ein Maximalwert D ermittelt. Dieser Wert wird erzielt, wenn der primäre Aerosolgenerator des Inhalationstherapiegeräts ein Aerosol über einen gewissen Zeitraum erzeugt, ohne dass der Patient das Aerosol abatmet. Im einzelnen laufen dabei folgende Schritte ab, die in 7 dargestellt sind.As in 5 will be shown in step 200 a maximum value D is determined. This value is achieved when the inhaler's primary aerosol generator generates an aerosol over a period of time without the patient exhaling the aerosol. In detail, the following steps take place in 7 are shown.

Im Schritt 201 wird der primäre Aerosolerzeuger eingeschaltet, z.B. indem der Kompressor 2 eines Inhalationstherapiegeräts mit Verneblerdüse eingeschaltet wird. Das Einschalten kann automatisch geschehen, wenn die Steuereinheit 9 den Aerosolerzeuger ansteuern kann, d.h. wenn die Steuereinheit 9 mit dem Kompressor 2, wie in 1 gezeigt, verbunden ist. Andernfalls muss dem Patienten ein Signal gegeben werden, das ihn veranlasst, den primären Aerosolerzeuger einzuschalten. Ein Beispiel eines solchen Signals ist ein blinkender Betrieb der gelben LED 11. Im Schritt 202 wird dann ein erster Zeitgeber T1 auf Null gesetzt und gestartet. Danach wird in Schritt 203 überprüft, ob der erste Zeitgeber T1 einen Wert von z.B. 15 s überschritten hat. Da dies zunächst nicht der Fall ist, wird der Steuerungsablauf von der Steuerungseinheit fortgesetzt mit Schritt 204 und der Maximalwert D gemessen. Im Schritt 205 wird der im Schritt 204 gemessene Maximalwert D überprüft, z.B. durch Vergleich mit Maximalwerten, die für das Inhalationstherapiegerät typisch sind und die in einem Datenspeicher der Steuereinheit 9 abgelegt sind. Wird bei dem Vergleich ein Fehler festgestellt, d.h. wird festgestellt, dass der gemessene Maximalwert D zu klein oder zu groß ist, verzweigt der Ablauf zurück zu der Stelle unmittelbar nach Schritt 202, so dass im Schritt 203 erneut überprüft wird, ob der erste Zeitgeber T1 bereits eine vorgegebene Zeitspanne (z.B. 15 s) läuft. Ist dies der Fall, verzweigt der Steuerungsablauf zur Fehlerroutine E, da über einen zu langen Zeitraum der gemessene Maximalwert D keinem für das Inhalationstherapiegerät typischen Wert entspricht. Sofern im Schritt 206 festgestellt wird, dass die Überprüfung des Maximalwerts D positiv verlaufen und kein Fehler aufgetreten ist, wird die Ermittlung des Maximalwerts D abgeschlossen.In step 201 the primary aerosol generator is switched on, eg by the compressor 2 an inhalation therapy device with nebulizer nozzle is turned on. Switching on can happen automatically when the control unit 9 can control the aerosol generator, ie when the control unit 9 with the compressor 2 , as in 1 shown connected. Otherwise, the patient must be given a signal that causes him to turn on the primary aerosol generator. An example of such a signal is a flashing operation of the yellow LED 11 , In step 202 Then, a first timer T1 is set to zero and started. After that, in step 203 checks whether the first timer T1 has exceeded a value of 15 s, for example. Since this is not the case initially, the control flow is continued by the control unit with step 204 and the maximum value D measured. In step 205 will be the one in the step 204 measured maximum value D checked, for example, by comparison with maximum values that are typical for the inhalation therapy device and in a data memory of the control unit 9 are stored. If an error is found in the comparison, ie it is determined that the measured maximum value D is too small or too large, the process branches back to the position immediately after step 202 so in the step 203 is checked again whether the first timer T1 already a predetermined period of time (eg 15 s) is running. If this is the case, the control sequence branches to the error routine E, because over a too long period the measured maximum value D does not correspond to a value typical for the inhalation therapy device. Unless in step 206 it is determined that the check of the maximum value D is positive and no error has occurred, the determination of the maximum value D is completed.

Im folgenden tritt der Steuerungsablauf in eine Schleife ein, die aus den Schritten 300, 400 und 500 besteht, wie sich aus 5 ergibt. In diesen drei Schritten wird zunächst ein Anfangswert überwacht (Schritt 300), der den Beginn der Einatemphase kennzeichnet, dann die Einatemphase des Patienten detektiert (Schritt 400) und schließlich die Ausatemphase des Patienten erfasst (Schritt 500). Danach kehrt der Steuerungsablauf zurück zur Ermittlung des Anfangswertes (Schritt 300).In the following, the control flow enters a loop resulting from the steps 300 . 400 and 500 how it turned out 5 results. In these three steps, an initial value is first monitored (step 300 ), which marks the beginning of the inspiration phase, then detects the patient's inspiration phase (step 400 ) and finally the exhalation phase of the patient (step 500 ). Thereafter, the control flow returns to the determination of the initial value (step 300 ).

Wie sich aus 8 ergibt, umfasst die Ermittlung des Anfangswertes die folgenden Schritte.As it turned out 8th results, the determination of the initial value comprises the following steps.

Im Schritt 301 wird ein zweiter Zeitgeber T2 auf Null gesetzt und gestartet. Danach wird der Steuerungsablauf fortgesetzt mit Schritt 302, in dem überprüft wird, ob der zweite Zeitgeber T2 bereits länger als eine vorgegebene Zeitspanne (z.B. 30 s) läuft. Dies ist zunächst nicht der Fall, so dass der Steuerungsablauf fortgesetzt wird mit Schritt 303, in dem ein Anfangswert G gemessen wird. In Schritt 304 wird überprüft, ob der gemessene Wert G einen ersten Grenzwert unterschritten hat, der in Abhängigkeit von dem in Schritt 200 ermittelten Maximalwert D bestimmt wird, beispielsweise indem ein erster Offset d vom Maximalwert D subtrahiert wird.In step 301 a second timer T2 is set to zero and started. Thereafter, the control flow is continued with step 302 , in which it is checked whether the second timer T2 already longer than a predetermined period of time (eg 30 s) is running. This is initially not the case, so that the control flow is continued with step 303 in which an initial value G is measured. In step 304 It is checked whether the measured value G has fallen below a first limit, which depends on the in step 200 determined maximum value D is determined, for example, by a first offset d is subtracted from the maximum value D.

Wird in Schritt 304 festgestellt, dass der gemessene Wert G größer ist als der erste Grenzwert D-d, verzweigt der Steuerungsablauf zurück unmittelbar hinter den Schritt 301, so dass der Steuerungsablauf fortgesetzt wird durch den Schritt 302, in dem der zweite Zeitgeber T2 überprüft wird. Wenn der zweite Zeitgeber T2 schon länger als die vorgegebene Zeitspanne läuft, wird in Schritt 302 zur Fehlerroutine E verzweigt, da angenommen werden muss, dass der Patient nicht mit der Therapiesitzung begonnen hat, also das am Mundstück dargebotene Aerosol nicht einatmet.Will in step 304 when the measured value G is determined to be larger than the first threshold value Dd, the control flow branches back immediately after the step 301 so that the control flow is continued through the step 302 in which the second timer T2 is checked. If the second timer T2 has been running for longer than the predetermined period of time, in step 302 branches to the error routine E, since it must be assumed that the patient has not started with the therapy session, that is not presented on the mouthpiece aerosol inhales.

Wenn in Schritt 304 vor Ablauf der vorgegebenen Zeitspanne festgestellt wird, dass der gemessene Wert G unter den ersten Grenzwert D – d sinkt, wird der Steuerungsablauf fortgesetzt mit Schritt 305, in dem überprüft wird, ob der gemessene Wert G unter einem zweiten Grenzwert liegt, der aus dem Grundwert C und einem zweiten Offset c bestimmt wird, beispielsweise in dem der zweite Offset c zu dem Grundwert C addiert wird.When in step 304 is detected before the lapse of the predetermined period of time that the measured value G falls below the first limit value D - d, the control flow is continued with step 305 in which it is checked whether the measured value G is below a second limit value which is determined from the base value C and a second offset c, for example in which the second offset c is added to the base value C.

Sofern der gemessene Wert nicht unter dem zweiten Grenzwert C + c liegt, wird die Ermittlung des Anfangswertes abgeschlossen, und der Steuerungsablauf mit dem Schritt 400 gemäß 5 fortgesetzt, da davon ausgegangen werden kann, dass der Patient mit der Therapiesitzung begonnen hat.Unless the measured value is below the second limit value C + c, the determination of the initial value is completed, and the control flow is completed with the step 400 according to 5 because it can be assumed that the patient started the therapy session.

Wenn aber der Anfangswert G, der in Schritt 303 gemäß 8 gemessen wurde, unter dem zweiten Grenzwert C + c liegt, muss festgestellt werden, ob ein Fehler vorliegt oder der Patient nur die Therapiesitzung dadurch beginnt, dass er in das Mundstück hinein ausatmet. Dazu wird vom Schritt 305 zum Schritt 306 verzweigt, in dem ein dritter Zeitgeber T3 auf Null gesetzt und gestartet wird. Danach wird der Steuerungsablauf fortgesetzt mit Schritt 307, in dem überprüft wird, ob der dritte Zeitgeber T3 bereits länger als eine vorgegebene Zeitspanne (z.B. 10 s) läuft. Dies ist zunächst nicht der Fall, so dass der Steuerungsablauf fortgesetzt wird mit Schritt 308, in dem der Anfangswert G erneut gemessen wird. Danach wird im Schritt 309 überprüft, ob der nun gemessene Wert G unter dem zweiten Grenzwert C + c liegt. Ist dies der Fall, kehrt der Steuerungsablauf zurück zu einer Stelle unmittelbar hinter dem Schritt 303, so dass im Schritt 307 erneut überprüft wird, ob der dritte Zeitgeber T3 bereits mehr als z.B. 10 s läuft. Wenn dies festgestellt wird, verzweigt der Steuerungsablauf zur Fehlerroutine E. Wenn aber in Schritt 309 festgestellt wird, dass der gemessene Wert G über dem zweiten Grenzwert C + c liegt, wird zu einem Punkt zurückverzweigt, der unmittelbar hinter dem Schritt 302 liegt, so dass der Steuerungsablauf fortgesetzt wird mit Schritt 303. Nach erneuter Messung des Anfangswerts G in Schritt 303 und Überprüfung des Wertes in den Schritten 304 und 305 kann der Steuerungsablauf dann mit der Ermittlung des Anfangswerts abgeschlossen werden. Damit wurde festgestellt, dass der Patient die Therapiesitzung begonnen hat und das Aerosol einatmet.But if the initial value G, in step 303 according to 8th is measured below the second limit C + c, it must be determined whether there is a fault or the patient only starts the therapy session by exhaling into the mouthpiece. This is from the step 305 to the step 306 branches, in which a third timer T3 is set to zero and started. Thereafter, the control flow is continued with step 307 in which it is checked whether the third timer T3 has already been running for more than a predetermined period of time (eg 10 s). This is initially not the case, so that the control flow is continued with step 308 in which the initial value G is measured again. After that, in step 309 checks whether the now measured value G is below the second limit C + c. If so, the control flow returns to a position immediately after the step 303 so in the step 307 is checked again whether the third timer T3 already more than eg 10 s is running. When this is detected, the control flow branches to the error routine E. If, however, in step 309 it is determined that the measured value G is above the second threshold C + c, it is branched back to a point immediately after the step 302 is, so that the control flow is continued with step 303 , After re-measuring the initial value G in step 303 and checking the value in the steps 304 and 305 The control process can then be completed with the determination of the initial value. This determined that the patient started the therapy session and inhaled the aerosol.

Danach wird der Steuerungsablauf fortgesetzt mit der Überwachung der Einatemphase gemäß Schritt 400 aus 5. In 9 sind die einzelnen Schritte der Einatemphase dargestellt.Thereafter, the control flow is continued with the monitoring of the inhalation phase according to step 400 out 5 , In 9 the individual steps of the inhalation phase are shown.

Zunächst wird im Schritt 401 ein vierter Zeitgeber T4 auf Null gesetzt und gestartet. Danach wird der Steuerungsablauf fortgesetzt im Schritt 402, in dem überprüft wird, ob der vierte Zeitgeber T4 länger als eine vorgegebene Zeitspanne (z.B. 30 s) läuft. Dies ist zunächst nicht der Fall, so dass der Steuerungsablauf fortgesetzt wird mit Schritt 403, in dem ein Betriebswert H gemessen wird.First, in step 401 a fourth timer T4 is set to zero and started. Thereafter, the control flow is continued in step 402 in which it is checked whether the fourth timer T4 runs for longer than a predetermined period of time (eg 30 s). This is initially not the case, so that the control flow is continued with step 403 , in which an operating value H is measured.

Im Schritt 404 wird überprüft, ob der gemessene Betriebswert H zwischen einem dritten und einem vierten Grenzwert liegt, der aus dem Maximalwert D, einem dritten Offset h1 und einem vierten Offset h2 bestimmt wird. Wenn in Schritt 404 festgestellt wird, dass der gemessene Wert H über dem dritten Grenzwert D – h1 und unter dem vierten Grenzwert D – h2 liegt, verzweigt der Steuerungsablauf zum Schritt 405, in dem die grüne LED 12 eingeschaltet wird. Dies signalisiert dem Patienten, dass er im optimalen Bereich einatmet. Im Schritt 406 wird überprüft, ob der gemessene Wert H über dem vierten Grenzwert D – h2 liegt. Ist dies der Fall, wird zum Schritt 407 verzweigt, indem die gelbe LED 11 eingeschaltet wird. Dadurch wird dem Patienten angezeigt, dass er zu flach einatmet. Im Schritt 408 wird überprüft, ob der gemessene Wert H kleiner ist als der dritte Grenzwert D – h1. Ist dies der Fall, verzweigt der Steuerungsablauf zum Schritt 409, in dem die rote LED 10 eingeschaltet wird, mit der den Patienten angezeigt wird, dass er zu schnell einatmet. Den Schritten 405, 407 und 409 ist gemeinsam, dass die jeweils anderen LED ausgeschaltet werden.In step 404 It is checked whether the measured operating value H is between a third and a fourth limit, which is determined from the maximum value D, a third offset h1 and a fourth offset h2. When in step 404 when it is determined that the measured value H is above the third threshold D - h1 and below the fourth threshold D - h2, the control flow branches to the step 405 in which the green LED 12 is turned on. This signals to the patient that he is breathing in the optimal range. In step 406 it is checked whether the measured value H is above the fourth limit value D - h2. If this is the case, it becomes the step 407 Branched by the yellow LED 11 is turned on. This indicates to the patient that he is inhaling too shallowly. In step 408 it is checked whether the measured value H is smaller than the third threshold D - h1. If so, the control flow branches to the step 409 in which the red LED 10 is turned on to alert the patient to inhale too quickly. The steps 405 . 407 and 409 is common that the other LED are turned off.

Der Steuerungsablauf wird fortgesetzt mit Schritt 410, in dem überprüft wird, ob der gemessene Wert H über einem fünften Grenzwert liegt, der sich aus dem Grundwert C und einem fünften Offset h3 ergibt. Der fünfte Grenzwert C + h3 ist so bestimmt, dass festgestellt werden kann, dass der Patient von der Einatemphase in die Ausatemphase übergewechselt hat. Bei diesem Übergang geht der Messwert regelmäßig erheblich und schnell zurück, so dass ein Unterschreiten des fünften Grenzwertes C + h3 durch den gemessenen Betriebswert H zum Abschluss der Einatemphase führt. Sofern aber in Schritt 410 festgestellt wird, dass der gemessene Wert H über dem fünften Grenzwert C + h3 liegt, verzweigt der Steuerungsablauf zu einer Stelle unmittelbar hinter Schritt 401, so dass in Schritt 402 erneut überprüft wird, ob der vierte Zeitgeber T4 länger als z.B. 30 s läuft. Da eine Einatemphase von mehr als z.B. 30 s unrealistisch ist, verzweigt der Steuerungsablauf in Schritt 402 zur Fehlerroutine E, wenn der vierte Zeitgeber T4 die vorgegebene Zeitspanne überschritten hat.The control flow is continued with step 410 in which it is checked whether the measured value H is above a fifth limit resulting from the base value C and a fifth offset h3. The fifth limit C + h3 is determined so that it can be determined that the patient has changed over from the inhalation phase to the exhalation phase. During this transition, the measured value regularly and rapidly decreases so that falling below the fifth limit value C + h3 by the measured operating value H leads to the completion of the inhalation phase. But if in step 410 when it is determined that the measured value H is above the fifth threshold C + h3, the control flow branches to a position immediately after the step 401 so in step 402 is checked again if the fourth timer T4 longer than for example 30 s is running. Since an inspiratory phase of more than, for example, 30 seconds is unrealistic, the control flow branches in step 402 to the error routine E, when the fourth timer T4 has exceeded the predetermined time.

Sofern kein Fehler in der Einatemphase aufgetreten ist, geht der Steuerungsablauf von Schritt 400 gemäß 5 zum Schritt 500 über. Der Schritt 500 betrifft die Ausatemphase, die in 10 im einzelnen wiedergegeben ist.Unless there is an error in the inspiratory phase, the control flow goes from step 400 according to 5 to the step 500 above. The step 500 concerns the exhalation phase, which in 10 is reproduced in detail.

Im Schritt 501 wird ein fünfter Zeitgeber T5 auf Null gesetzt und gestartet. Im Schritt 502 wird überprüft, ob der fünfte Zeitgeber T5 länger als eine vorgegebene Zeitspanne (z.B. 10 s) läuft. Dies ist zunächst nicht der Fall, so dass im Schritt 503 ein Betriebswert H gemessen wird. Im Schritt 504 wird überprüft, ob der gemessene Wert H unter einem sechsten Grenzwert liegt, der aus dem Maximalwert D und einem sechsten Offset h4 bestimmt wird. Liegt der Messwert H unter dem sechsten Grenzwert D – h4, verzweigt der Steuerungsablauf zurück unmittelbar hinter den Schritt 501, so dass in Schritt 502 erneut überprüft wird, ob der fünfte Zeitgeber T5 schon länger als z.B. 10 s läuft. Ist dies der Fall, verzweigt der Steuerungsablauf zur Fehlerroutine E, da eine derart lange Ausatemphase unrealistisch ist und eine Fehlersituation angenommen werden muss.In step 501 a fifth timer T5 is set to zero and started. In step 502 it is checked whether the fifth timer T5 runs for longer than a predetermined period of time (eg 10 s). This is initially not the case, so in the step 503 an operating value H is measured. In step 504 It is checked whether the measured value H is below a sixth limit determined from the maximum value D and a sixth offset h4. If the measured value H is below the sixth limit value D-h4, the control sequence branches back immediately after the step 501 so in step 502 It is checked again whether the fifth timer T5 has been running for more than 10 s, for example. If this is the case, the control flow branches to error routine E, since such a long exhalation phase is unrealistic and an error situation must be assumed.

Ansonsten erreicht der Messwert H innerhalb der vorgegebenen Zeitspanne des Zeitgebers T5 wieder einen Wert, der über dem sechsten Grenzwert D – h4 liegt, wobei der Patient wieder vom Ausatmen zum Einatmen wechselt. Durch den Wechsel zum Einatmen wird sehr schnell eine große Aerosolmenge zum Messbereich der IR-Sender/Empfänger-Einrichtung geführt, die zu einem Anstieg des Messwertes H führt. Aus diesem Grund wird im Schritt 504 dann festgestellt, dass der Messwert H über dem sechsten Grenzwert D – h4 liegt, woraufhin die Ausatemphase abgeschlossen wird.Otherwise, the measured value H again reaches a value which lies above the sixth limit value D-h4 within the predetermined period of the timer T5, with the patient switching again from exhalation to inhalation. By switching to inhalation, a large quantity of aerosol is very quickly led to the measuring range of the IR transmitter / receiver device, which leads to an increase in the measured value H. For this reason, in step 504 then it is determined that the measured value H is above the sixth threshold D-h4, whereupon the exhalation phase is completed.

Wie aus 5 ersichtlich, schließt sich an die Ausatemphase die Anfangswertermittlung gemäß Schritt 300 an, wodurch der Anfang eines neuen Atemzyklus beginnend mit dem Einatmen, festgestellt wird. Die Schleife aus den Schritten 300, 400 und 500 wird solange durchlaufen, bis der Steuerungsablauf in einem der Schritte 302, 307, 402 oder 502 zur Fehlerroutine E verzweigt, oder der Patient die Therapiesitzung beendet und das Gerät abschaltet.How out 5 As can be seen, the exhalation phase is followed by the initial value determination according to step 300 indicating the beginning of a new respiratory cycle beginning with inhalation. The loop from the steps 300 . 400 and 500 will go through until the control flow in one of the steps 302 . 307 . 402 or 502 branches to the error routine E, or the patient terminates the therapy session and the device shuts off.

In der Fehlerroutine E, die in 11 gezeigt ist, werden in einem ersten Schritt 601 die rote, die gelbe und die grüne LED 10, 11 und 12 blinkend eingeschaltet. Dadurch wird dem Patienten signalisiert, dass eine Fehlersituation vorliegt und er die Therapiesitzung abbrechen muss. Der Patient ist darauf hingewiesen worden, dass in diesem Fall der primäre Aerosolerzeuger abgeschaltet werden sollte, z.B. indem der Kompressor 2 eines Inhalationstherapiegeräts mit Verneblerdüse abgeschaltet wird. In einer automatisierten Variante des Inhalationstherapiegeräts kann die Steuereinheit 9 den primären Aerosolerzeuger ausschalten, indem beispielsweise der Kompressor 2 des Inhalationstherapiegeräts mit Verneblerdüse abgeschaltet wird, wie in Schritt 602 der Fehlerroutine gemäß 11 angegeben ist.In the error routine E, which in 11 is shown in a first step 601 the red, the yellow and the green LED 10 . 11 and 12 flashing on. This signals to the patient that there is an error situation and he has to cancel the therapy session. The patient has been advised that in this case the primary aerosol generator should be switched off, eg by the compressor 2 an inhalation therapy device with nebulizer nozzle is turned off. In an automated variant of the inhalation therapy device, the control unit 9 turn off the primary aerosol generator by, for example, the compressor 2 of the inhalation therapy device with nebulizer nozzle is switched off, as in step 602 the error routine according to 11 is specified.

Zu dem geschilderten Steuerungsablauf in einem erfindungsgemäßen Inhalationstherapiegerät ist anzumerken, dass es sich bei dem in den 5 bis 11 gezeigten Abläufen um Beispiele handelt, die modifiziert werden können. So können unterschiedliche oder von den erwähnten Werten abweichende Zeitspannen für die Zeitgeber T1 bis T5 vorgesehen werden, die in den Schritten 203, 302, 307, 402 und 502 abgefragt werden. Für jeden dieser Schritte kann eine eigene Fehlerroutine E1 bis E5 vorgesehen sein oder es können einige dieser Schritte gemeinsam zu einer Fehlerroutine E' und andere zu einer anderen Fehlerroutine E'' verzweigen. Auch die Ermittlung der sechs Grenzwerte kann auf andere Weise erfolgen, beispielsweise auch indem der vierte Grenzwert D – h1 und der fünfte Grenzwert C + h3 gleichgesetzt werden. Die Grenzwerte können auch in Abhängigkeit vom Bezugswert bestimmt werden, z.B. D – 0,1 D oder c + 0,05 C.For the described control sequence in an inhalation therapy device according to the invention, it should be noted that it is in the in the 5 to 11 shown processes are examples that can be modified. Thus, different or different from the values mentioned periods can be provided for the timer T1 to T5, which in the steps 203 . 302 . 307 . 402 and 502 be queried. For each of these steps, a separate error routine E1 to E5 may be provided or some of these steps may branch together to one error routine E 'and another to another error routine E ". The determination of the six limit values can also be carried out in other ways, for example by equating the fourth limit value D-h1 and the fifth limit value C + h3. The limit values can also be determined depending on the reference value, eg D - 0.1 D or c + 0.05 C.

In 12 ist ein weiteres Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Inhalationstherapiegeräts mit Sensoreinrichtung gezeigt. Bei diesem Ausführungsbeispiel handelt es sich um ein Inhalationstherapiegerät mit einem Membranvernebler.In 12 a further embodiment of an inhalation therapy device according to the invention with sensor device is shown. In this embodiment, it is an inhalation therapy device with a membrane nebulizer.

Wie bei dem ersten Ausführungsbeispiel besitzt das Inhalationstherapiegerät eine Verneblerkammer 1, die mit einem Mundstück 5 verbunden ist, um den Patienten das Einatmen eines in die Verneblerkammer 1 hinein erzeugten Aerosols zu ermöglichen.As in the first embodiment, the inhalation therapy device has a nebulizer chamber 1 with a mouthpiece 5 is connected to the patient inhaling one into the nebulizer chamber 1 to create aerosols generated in it.

Das Aerosol wird erzeugt von einem primären Aerosolerzeuger, der bei diesem Ausführungsbeispiel ein Membranvernebler 52 ist. Der Membranvernebler 52 weist eine Membran 53 auf, die an einem Piezoelement 54 in Ringform angebracht ist. Durch die Öffnung des Piezoelementringes 54 steht die zu vernebelnde Flüssigkeit 55 an der Membran 53 an und wird durch die Öffnungen der Membran 53 hindurch vernebelt, wenn das Piezoelement 54 die Membran 53 in Schwingungen versetzt. Dazu wird das Piezoelement 54 angesteuert mit Hilfe einer Erregereinrichtung 56.The aerosol is generated by a primary aerosol generator, which in this embodiment is a membrane nebulizer 52 is. The membrane nebuliser 52 has a membrane 53 on, attached to a piezoelectric element 54 is mounted in a ring shape. Through the opening of the piezo element ring 54 is the liquid to be atomized 55 on the membrane 53 and is through the openings of the membrane 53 nebulised when the piezoelectric element 54 the membrane 53 vibrated. This is the piezoelectric element 54 controlled by means of an exciter device 56 ,

Wie beim ersten Ausführungsbeispiel ist erfindungsgemäß im Mundstück 5 eine Sensoreinrichtung 6 angeordnet, die aus einem Senderteil 7 und einem Empfängerteil 8 besteht. Die IR-Sender/Empfänger-Einrichtung 6 steht mit einer Steuereinheit 9 in Verbindung, die den Senderteil 7 ansteuert und das Ausgangssignal des Empfängerteils 8 empfängt und auswertet. Auf der Basis des Ausgangssignals des Empfängerteils 8 steuert die Steuereinheit 9 die Erregereinrichtung 56 an, so dass in Abhängigkeit von dem Ausgangssignal des Empfängerteils 8 die Aerosolproduktion gestartet bzw. gestoppt wird.As in the first embodiment according to the invention in the mouthpiece 5 a sensor device 6 arranged, consisting of a transmitter part 7 and a receiver part 8th consists. The IR transmitter / receiver device 6 stands with a control unit 9 in conjunction, the transmitter part 7 controls and the output signal of the receiver part 8th receives and evaluates. On the basis of the output signal of the receiver part 8th controls the control unit 9 the exciter device 56 on, so that in dependence on the output signal of the receiver part 8th the aerosol production is started or stopped.

Aufgrund der Eigenschaften des Membranverneblers 52 besitzen die Aerosolpartikel und -tröpfchen unmittelbar nach ihrer Erzeugung eine geringere Anfangsgeschwindigkeit und eine geringere Tröpfchengröße als dies mit anderen Verneblern, beispielsweise einer mit Druckluft betriebenen Verneblerdüse gemäß 1 erzielt wird. Aus diesem Grund ist der Bereich, in dem ein primär erzeugtes Aerosol vorliegt, vergleichsweise klein, so dass auch die Verneblerkammer sehr rasch in das Mundstück 5 übergeht. Im Bereich des Mundstücks 5 und damit im Detektionsbereich der IR-Sender/Empfänger-Einrichtung 6 liegt ein beruhigtes Aerosol vor, so dass das Ausgangssignal des Empfängerteils 8 der IR-Sender/Empfänger-Einrichtung 6 erfindungsgemäß ausgewertet werden kann.Due to the properties of the membrane nebuliser 52 own the aerosol particles and droplets chen immediately after their production, a lower initial velocity and a smaller droplet size than with other nebulizers, for example, a compressed air operated nebulizer according to 1 is achieved. For this reason, the area in which a primarily generated aerosol is present, is relatively small, so that the nebulizer chamber very quickly into the mouthpiece 5 passes. In the area of the mouthpiece 5 and thus in the detection range of the IR transmitter / receiver device 6 There is a calmed aerosol, so that the output signal of the receiver part 8th the IR transmitter / receiver device 6 can be evaluated according to the invention.

Auch bei dem zweiten Ausführungsbeispiel gemäß 12 umfasst die Steuereinheit 9 Anzeigeelemente 10, 11 und 12. Bezüglich der Aufgabe und Funktion dieser Anzeigeelemente wird auf die Beschreibung des ersten Ausführungsbeispiels verwiesen. Ebenso kann die oben geschilderte Abfolge von Steuerungsschritten grundsätzlich auch bei dem zweiten Ausführungsbeispiel eingesetzt werden.Also in the second embodiment according to 12 includes the control unit 9 indicators 10 . 11 and 12 , With regard to the task and function of these display elements, reference is made to the description of the first embodiment. Likewise, the above-described sequence of control steps can basically also be used in the second exemplary embodiment.

Claims (31)

Inhalationstherapiegerät – mit einem Verneblerraum (1), in den hinein ein Aerosolerzeuger (40, 52) ein Aerosol erzeugt, – mit einem Mundstück (5), das mit dem Verneblerraum (1) in Verbindung steht und durch das ein Patient das in dem Verneblerraum erzeugte Aerosol einatmet, – mit einer Sensoreinrichtung (6, 7, 8), die an dem Mundstück (5) angebracht ist und die aus einer IR-Sender/Empfängereinrichtung (7, 8) besteht, von denen der Senderteil (7) IR-Licht in das Mundstück (5) hinein abstrahlt, von denen der Empfängerteil (8) einen Teil des von dem Senderteil (7) abgegebenen IR-Lichts empfängt und von denen der Empfängerteil (8) ein dem empfangenen Teil des IR-Lichts entsprechendes Ausgangssignal abgibt – einer Steuereinheit (9), der das Ausgangssignal des Empfängerteils (8) zugeführt wird, die das zugeführte Ausgangssignal des Empfängerteils (8) auswertet und die Signale zur Steuerung des Inhalationstherapiegeräts abgibt.Inhalation therapy device - with a nebuliser room ( 1 ) into which an aerosol generator ( 40 . 52 ) produces an aerosol, - with a mouthpiece ( 5 ) with the nebuliser room ( 1 ) and through which a patient inhales the aerosol generated in the nebuliser space, - with a sensor device ( 6 . 7 . 8th ) attached to the mouthpiece ( 5 ) and which consists of an IR transmitter / receiver device ( 7 . 8th ), of which the transmitter part ( 7 ) IR light into the mouthpiece ( 5 ), of which the receiver part ( 8th ) a part of the from the transmitter part ( 7 ) received IR light and of which the receiver part ( 8th ) emits an output signal corresponding to the received part of the IR light - a control unit ( 9 ), which receives the output signal of the receiver part ( 8th ) which supplies the supplied output signal of the receiver part ( 8th ) and outputs the signals for controlling the inhalation therapy device. Inhalationstherapiegerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Aerosolerzeuger eine Verneblerdüse (40) ist, der von einem Kompressor (2) Druckluft zugeführt wird und dass die Steuereinheit (9) mit dem Kompressor derart verbunden ist, dass eines der Signale der Steuereinheit (9) den Kompressor (2) ein- bzw. ausschaltet.Inhalation therapy device according to claim 1, characterized in that the aerosol generator has a nebulizer nozzle ( 40 ) is that of a compressor ( 2 ) Compressed air is supplied and that the control unit ( 9 ) is connected to the compressor such that one of the signals of the control unit ( 9 ) the compressor ( 2 ) turns on or off. Inhalationstherapiegerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Aerosolerzeuger ein Membranvernebler (52) mit einer Membran (53) und einem Piezoelement (54) ist und dass die Steuereinheit (9) mit dem Piezoelement derart verbunden ist, dass eines der Signale der Steuereinheit (9) das Piezoelement (54) in Schwingungen versetzt.Inhalation therapy device according to claim 1, characterized in that the aerosol generator is a membrane nebulizer ( 52 ) with a membrane ( 53 ) and a piezo element ( 54 ) and that the control unit ( 9 ) is connected to the piezo element such that one of the signals of the control unit ( 9 ) the piezo element ( 54 ) vibrated. Inhalationstherapiegerät nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung (6) eine IR-Reflex-Sender/Empfänger-Einrichtung ist, so dass das von dem Empfängerteil (8) empfangene IR-Licht reflektiertes IR-Licht ist.Inhalation therapy device according to one of claims 1 to 3, characterized in that the sensor device ( 6 ) is an IR-reflex transmitter / receiver device, so that the from the receiver part ( 8th ) received IR light is reflected IR light. Inhalationstherapiegerät nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (9) Anzeigeelemente (10, 11, 12) aufweist, die von jeweils einem Steuersignal der Steuereinheit (9) angesteuert werden.Inhalation therapy device according to one of claims 1 to 4, characterized in that the control unit ( 9 ) Display elements ( 10 . 11 . 12 ), each of which is a control signal of the control unit ( 9 ). Inhalationstherapiegerät nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Anzeigeelemente (10, 11, 12) der Steuereinheit (9) Leuchtdioden sind.Inhalation therapy device according to claim 6, characterized in that the display elements ( 10 . 11 . 12 ) of the control unit ( 9 ) Are light-emitting diodes. Inhalationstherapiegerät nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit in das Inhalationstherapiegerät integriert ist.Inhalation therapy device according to one of the preceding Claims, characterized in that the control unit is integrated in the inhalation therapy device is. Verfahren zur Steuerung eines Inhalationstherapiegeräts mit den folgenden Schritten: – Erzeugen eines optischen Signals und Abstrahlen des optischen Signals in einen Bereich beruhigten Aerosols in dem Inhalationstherapiegerät; – Empfangen eines Teils des optischen Signals; – Auswerten des empfangenen Teils des optischen Signals; – Erzeugen eines Steuersignals auf der Basis der Auswertung des empfangenen Teils des optischen Signals zur Steuerung des Inhalationstherapiegeräts.Method for controlling an inhalation therapy device with the following steps: - Produce an optical signal and emitting the optical signal in a region calmed aerosols in the inhalation therapy device; - receive a part of the optical signal; - Evaluate the received Part of the optical signal; - generating a control signal on the basis of the evaluation of the received part of the optical signal for controlling the inhalation therapy device. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das optische Signal IR-Licht ist, das von einem Senderteil (7) einer IR-Sender/Empfänger-Einrichtung (6) abgestrahlt wird und das zumindest teilweise von einem Empfängerteil (8) der IR-Sender/Empfänger-Einrichtung (6) empfangen wird, die ein dem empfangenen Teil des IR-Lichtes entsprechendes Ausgangssignal abgibt.Method according to Claim 8, characterized in that the optical signal is IR light emitted by a transmitter part ( 7 ) of an IR transmitter / receiver device ( 6 ) and that at least partially from a receiver part ( 8th ) of the IR transmitter / receiver device ( 6 ) which outputs an output signal corresponding to the received part of the IR light. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass ein Steuersignal zum Starten bzw. Stoppen der Aerosolproduktion erzeugt wird.Method according to claim 8 or 9, characterized that a control signal for starting or stopping the aerosol production is produced. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass zum Starten und Stoppen der Aerosolproduktion ein Kompressor (2) ein- bzw. ausgeschaltet wird, der zur Zuführung von Druckluft einer Verneblerdüse (41) in dem Inhalationstherapiegerät vorgesehen ist.A method according to claim 10, characterized in that for starting and stopping the aerosol production, a compressor ( 2 ) is turned on or off, which is for supplying compressed air to a nebulizer nozzle ( 41 ) is provided in the inhalation therapy device. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass zum Starten und Stoppen der Aerosolproduktion eine Erregereinrichtung (56) angesteuert wird, die eine Membran (56) mit Hilfe eines Piezoelements (54) eines Membranverneblers (52) in Schwingungen versetzt.A method according to claim 10, characterized in that for starting and stopping the Ae rosolproduktion an exciter device ( 56 ), which is a membrane ( 56 ) with the aid of a piezo element ( 54 ) of a membrane nebuliser ( 52 ) vibrated. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Ausgangssignal der IR- Sender/Empfängereinrichtung (6) ausgewertet wird, indem in einem ersten Steuerungsschritt (100) ein Grundwert C ermittelt wird und in einem zweiten Steuerungsschritt (200) ein Maximalwert D, und dass in einer Schleife in einem dritten Schritt (300) ein Anfangswert ermittelt, in einem vierten Steuerungsschritt eine Einatemphase und in einem fünften Steuerungsschritt (500) eine Ausatemphase ausgewertet wird.Method according to one of Claims 9 to 12, characterized in that the output signal of the IR transmitter / receiver device ( 6 ) is evaluated by performing in a first control step ( 100 ) a basic value C is determined and in a second control step ( 200 ) a maximum value D, and that in a loop in a third step ( 300 ) determines an initial value, in a fourth control step an inhalation phase and in a fifth control step ( 500 ) an exhalation phase is evaluated. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass der erste Steuerungsschritt (100) die folgenden Teilschritte umfasst: a) Stoppen der Aerosolproduktion (102); b) Unterbrechen des Erzeugens des optischen Signals (103); c) Messung eines ersten Messwertes A, der dem empfangenen Teil des optischen Signals entspricht (104); d) Erzeugen des optischen Signals (105); e) Messung eines zweiten Messwertes B, der dem empfangenen Teil des optischen Signals entspricht (106); f) Bestimmen eines Grundwertes C auf der Basis der Messwerte A und B, vorzugsweise C = B – A; g) Beenden des ersten Steuerungsschrittes (100).Method according to claim 13, characterized in that the first control step ( 100 ) comprises the following sub-steps: a) stopping aerosol production ( 102 ); b) interrupting the generation of the optical signal ( 103 ); c) measuring a first measured value A corresponding to the received part of the optical signal ( 104 ); d) generating the optical signal ( 105 ); e) Measurement of a second measured value B which corresponds to the received part of the optical signal ( 106 ); f) determining a base value C on the basis of the measured values A and B, preferably C = B - A; g) terminating the first control step ( 100 ). Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass einer der Messwerte A oder B oder der Grundwert C mit vorgegebenen Werten verglichen wird und, wenn der Vergleich negativ ausfällt, eine Fehlerbehandlung (E) ausgeführt wird.Method according to claim 14, characterized in that that one of the measured values A or B or the basic value C with predetermined Values and, if the comparison is negative, one Error handling (E) executed becomes. Verfahren nach Anspruch 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass der zweite Steuerungsschritt (200) die folgenden Teilschritte umfasst (7): a) Startender Aerosolproduktion (201); b) Rücksetzen und Starten eines ersten Zeitgebers (T1) (202); c) Prüfen des ersten Zeitgebers (T1) (203); Wenn der erste Zeitgeber (T1) eine vorgegebene Zeitspanne überschritten hat: d) Ausführen einer Fehlerbehandlung (E); Ansonsten: e) Messen eines Maximalwertes D (204); f) Vergleichen des Maximalwertes D mit vorgegebenen Werten; Wenn der Vergleich negativ ausfällt: g) Fortsetzen des zweiten Steuerungsschrittes (200) mit Teilschritt c); Ansonsten: h) Beenden des zweiten Steuerungsschrittes (200).A method according to claim 13 to 15, characterized in that the second control step ( 200 ) comprises the following substeps ( 7 ): a) starting aerosol production ( 201 ); b) resetting and starting a first timer (T1) ( 202 ); c) checking the first timer (T1) ( 203 ); If the first timer (T1) has exceeded a predetermined time period: d) performing error handling (E); Otherwise: e) measuring a maximum value D ( 204 ); f) comparing the maximum value D with predetermined values; If the comparison is negative: g) continue the second control step ( 200 ) with sub-step c); Otherwise: h) terminating the second control step ( 200 ). Verfahren nach Anspruch 13 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass der dritte Steuerungsschritt (300) die folgenden Teilschritte umfasst (8): a) Rücksetzen und Starten eines zweiten Zeitgebers (T2) (301); b) Prüfen des zweiten Zeitgebers (T2) (302); Wenn der zweite Zeitgeber (T2) eine vorgegebene Zeitspanne überschritten hat: c) Ausführen einer Fehlerbehandlung (E); Ansonsten: d) Messen eines Anfangswertes G (303); e) Vergleichen des Anfangswertes G mit einem von dem Maximalwert D abgeleiteten Wert, vorzugsweise G > D – d mit d = 0,01 D bis 0,25 D (304); Wenn der Vergleich e) positiv ausfällt: f) Fortsetzen des dritten Steuerungsschrittes (300) mit Teilschritt b); Ansonsten: g) Vergleichen des Anfangswertes G mit einem von dem Grundwert C abgeleiteten Wert, vorzugsweise G < C + c mit c = 0,01 C bis 0,25 C (305); Wenn der Vergleich g) positiv ausfällt: h) Rücksetzen und Starten eines dritten Zeitgebers (T3) (306); i) Prüfen des dritten Zeitgebers (T3) (307); Wenn der dritte Zeitgeber (T3) eine vorgegebene Zeitspanne überschritten hat: j) Ausführen einer Fehlerbehandlung (E); Ansonsten: k) Messen eines Anfangswertes G (308); l) Vergleichen des Anfangswertes G mit einem von dem Grundwert C abgeleiteten Wert, vorzugsweise G < C – c mit c = 0,01 C bis 0,25 C (309); Wenn der Vergleich l) positiv ausfällt: m) Fortsetzen des dritten Steuerungsschrittes (300) mit Teilschritt i); Ansonsten: n) Fortsetzen des dritten Steuerungsschrittes (300) mit Teilschritt k).Method according to claim 13 to 16, characterized in that the third control step ( 300 ) comprises the following substeps ( 8th ): a) Reset and start a second timer (T2) ( 301 ); b) checking the second timer (T2) ( 302 ); If the second timer (T2) has exceeded a predetermined period of time: c) performing error handling (E); Otherwise: d) measuring an initial value G ( 303 ); e) comparing the initial value G with a value derived from the maximum value D, preferably G> D - d with d = 0.01 D to 0.25 D ( 304 ); If the comparison e) is positive: f) continue the third control step ( 300 ) with sub-step b); Otherwise: g) comparing the initial value G with a value derived from the basic value C, preferably G <C + c with c = 0.01 C to 0.25 C ( 305 ); If the comparison g) is positive: h) resetting and starting a third timer (T3) ( 306 ); i) checking the third timer (T3) ( 307 ); When the third timer (T3) has exceeded a predetermined period of time: j) performing error handling (E); Otherwise: k) measuring an initial value G ( 308 ); l) comparing the initial value G with a value derived from the basic value C, preferably G <C -c with c = 0.01 C to 0.25 C ( 309 ); If the comparison l) is positive: m) continue the third control step ( 300 ) with sub-step i); Otherwise: n) continue the third control step ( 300 ) with sub-step k). Verfahren nach Anspruch 13 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass der vierte Steuerungsschritt (400) die folgenden Teilschritte umfasst (9): a) Rücksetzen und Starten eines vierten Zeitgebers (T4) (401); b) Prüfen des vierten Zeitgebers (T4) (402); Wenn der vierte Zeitgeber (T4) eine vorgegebene Zeitspanne überschritten hat: c) Ausführen einer Fehlerbehandlung (E); Ansonsten: d) Messen eines Betriebswertes H (403); e) Vergleichen des Betriebswertes H mit einem von dem Maximalwert D abgeleiteten Wertebereich, vorzugsweise D – h1 < H < D – h2 mit vorzugsweise h1 = 0,5 D bis 0,75 D und h2 = 0,05 D bis 0,25 D (404); Wenn der Vergleich e) positiv ausfällt: f) Aktivieren einer ersten Anzeigeeinrichtung (12) (405); Ansonsten: g) Vergleichen des Betriebswertes H mit einem von dem Maximalwert D abgeleiteten Wert, vorzugsweise H >= D – h2 mit vorzugsweise h2 = 0,05 D bis 0,25 D (406); Wenn der Vergleich g) positiv ausfällt: h) Aktivieren einer zweiten Anzeigeeinrichtung (11) (407); Ansonsten: i) Vergleichen des Betriebswertes H mit einem von dem Maximalwert D abgeleiteten Wert, vorzugsweise H <= D – h1 mit vorzugsweise h1 = 0,5 D bis 0,75 D (408); Wenn der Vergleich i) positiv ausfällt: j) Aktivieren einer dritten Anzeigeeinrichtung (10) (409); Ansonsten: k) Vergleichen des Betriebswertes H mit einem von dem Grundwert C abgeleiteten Wert, vorzugsweise H > C + h3 mit vorzugsweise h3 = 0,05 D bis 0,25 D (410); Wenn der Vergleich k) positiv ausfällt: l) Fortsetzen des dritten Steuerungsschrittes (400) mit Teilschritt b); Ansonsten: m) Beenden des vierten Steuerungsschrittes (400).Method according to Claims 13 to 17, characterized in that the fourth control step ( 400 ) comprises the following substeps ( 9 ): a) resetting and starting a fourth timer (T4) ( 401 ); b) checking the fourth timer (T4) ( 402 ); When the fourth timer (T4) has exceeded a predetermined period of time: c) performing error handling (E); Otherwise: d) measuring an operating value H ( 403 ); e) comparing the operating value H with a value range derived from the maximum value D, preferably D-h1 <H <D-h2 with preferably h1 = 0.5 D to 0.75 D and h2 = 0.05 D to 0.25 D ( 404 ); If the comparison e) is positive: f) activation of a first display device ( 12 ) ( 405 ); Otherwise: g) comparing the operating value H with a value derived from the maximum value D, preferably H> = D-h2 with preferably h2 = 0.05 D to 0.25 D ( 406 ); If the comparison g) is positive: h) activation of a second display device ( 11 ) ( 407 ); Otherwise: i) comparing the operating value H with a value derived from the maximum value D, preferably H <= D-h1 with preferably h1 = 0.5 D to 0.75 D ( 408 ); If the comparison i) is positive: j) activating a third display device ( 10 ) ( 409 ); Otherwise: k) comparing the operating value H with a value derived from the base value C, preferably H> C + h3 with preferably h3 = 0.05 D to 0.25 D ( 410) ; If the comparison k) is positive: l) continue the third control step ( 400 ) with sub-step b); Otherwise: m) terminating the fourth control step ( 400 ). Verfahren nach Anspruch 13 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass der fünfte Steuerungsschritt (500) die folgenden Teilschritte umfasst (10): a) Rücksetzen und Starten eines fünften Zeitgebers (T5) (501); b) Prüfen des fünften Zeitgebers (T5) (502); Wenn der fünfte Zeitgeber (T5) eine vorgegebene Zeitspanne überschritten hat: c) Ausführen einer Fehlerbehandlung (E); Ansonsten: d) Messen eines Betriebswertes H (503); e) Vergleichen des Betriebswertes H mit einem von dem Maximalwert D abgeleiteten Wert, vorzugsweise H < D – h4 mit d = 0,01 D bis 0,25 D (304); Wenn der Vergleich e) positiv ausfällt: f) Fortsetzen des fünften Steuerungsschrittes (500) mit Teilschritt b); Ansonsten: g) Beenden des fünften Steuerungsschrittes (500).Method according to claim 13 to 18, characterized in that the fifth control step ( 500 ) comprises the following substeps ( 10 ): a) Reset and start a fifth timer (T5) ( 501 ); b) Checking the fifth timer (T5) ( 502 ); If the fifth timer (T5) has exceeded a predetermined period of time: c) performing error handling (E); Otherwise: d) measuring an operating value H ( 503 ); e) comparing the operating value H with a value derived from the maximum value D, preferably H <D-h4 with d = 0.01 D to 0.25 D ( 304 ); If the comparison e) is positive: f) continue the fifth control step ( 500 ) with sub-step b); Otherwise: g) terminating the fifth control step ( 500 ). Atmungsgesteuertes Inhalationstherapiegerät mit einem Verneblerraum (1), in den hinein ein Aerosolerzeuger (40, 52) ein Aerosol erzeugt, mit einem Mundstück (5), das mit dem Verneblerraum (1) in Verbindung steht und durch das ein Patient das in dem Verneblerraum erzeugte Aerosol einatmet, mit einer Sensoreinrichtung (6, 7, 8), die an dem Mundstück (5) angebracht ist und die aus einer IR-Sender/Empfängereinrichtung (7, 8) besteht, von denen der Senderteil (7) IR-Licht in das Mundstück (5) hinein abstrahlt, von denen der Empfängerteil (8) einen Teil des von dem Senderteil (7) abgegebenen IR-Lichts empfängt und von denen der Empfängerteil (8) ein dem empfangenen Teil des IR-Lichts entsprechendes Ausgangssignal abgibt, und einer Steuereinheit (9), der das Ausgangssignal des Empfängerteils (8) zugeführt wird, die das zugeführte Ausgangssignal des Empfängerteils (8) auswertet und die das Inhalationstherapiegerät auf der Basis des Ausgangssignals in Abhängigkeit von der Atmung eines Benutzers steuert.Respiratory-controlled inhalation therapy device with a nebuliser space ( 1 ) into which an aerosol generator ( 40 . 52 ) produces an aerosol, with a mouthpiece ( 5 ) with the nebuliser room ( 1 ) and through which a patient inhales the aerosol generated in the nebuliser space, with a sensor device ( 6 . 7 . 8th ) attached to the mouthpiece ( 5 ) and which consists of an IR transmitter / receiver device ( 7 . 8th ), of which the transmitter part ( 7 ) IR light into the mouthpiece ( 5 ), of which the receiver part ( 8th ) a part of the from the transmitter part ( 7 ) receives received IR light and of which the receiver part ( 8th ) emits an output signal corresponding to the received part of the IR light, and a control unit ( 9 ), which receives the output signal of the receiver part ( 8th ) which supplies the supplied output signal of the receiver part ( 8th ) and which controls the inhalation therapy device based on the output signal in response to the breathing of a user. Atmungsgesteuertes Inhalationstherapiegerät nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (9) die Aerosolproduktion in Abhängigkeit von der Atmung eines Benutzer startet bzw. stoppt.22. Atmungsgesteuertes Inhalationstherapiegerät nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (9) zumindest eine Anzeigeeinrichtung (10, 11, 12) in Abhängigkeit von der Atmung eines Benutzer ansteuert, um dem Benutzer eine Information über sein Atemmuster bereit zu stellen.Respiratory-controlled inhalation therapy device according to claim 20, characterized in that the control unit ( 9 ) aerosol production starts or stops depending on the respiration of a user.22. Respiratory-controlled inhalation therapy device according to claim 20 or 21, characterized in that the control unit ( 9 ) at least one display device ( 10 . 11 . 12 ) in response to the breathing of a user to provide the user with information about his breathing pattern. Inhalationstherapiegerät mit einem Verneblerraum (1), in den hinein ein Aerosolerzeuger (40, 52) ein Aerosol erzeugt, einer Sensoreinrichtung (6), die an dem Inhalationstherapiegerät derart angebracht ist, dass ein Detektionsbereich der Sensoreinrichtung (6) in einem Bereich beruhigten Aerosols in dem Inhalationstherapiegerät liegt, und die aus einem Senderteil (7) und einem Empfängerteil (8) besteht, von denen der Senderteil (7) ein Signal in den Bereich beruhigten Aerosols hinein abgibt, von denen der Empfängerteil (8) einen Teil des von dem Senderteil (7) abgegebenen Signals empfängt, von denen der Empfängerteil (8) ein dem empfangenen Teil des Signals entsprechendes Ausgangssignal abgibt und einer Steuereinheit (9) der das Ausgangssignal des Empfängerteils (8) zugeführt wird, die das zugeführte Ausgangssignal des Empfängerteils (8) auswertet und die Signale zur Steuerung des Inhalationstherapiegeräts abgibt.Inhalation therapy device with a nebuliser room ( 1 ) into which an aerosol generator ( 40 . 52 ) generates an aerosol, a sensor device ( 6 ) attached to the inhalation therapy device such that a detection area of the sensor device ( 6 ) is located in a region of calm aerosol in the inhalation therapy device, and from a transmitter part ( 7 ) and a receiver part ( 8th ), of which the transmitter part ( 7 ) emits a signal into the area of calm aerosols, of which the receiver part ( 8th ) a part of the from the transmitter part ( 7 ) received signal, of which the receiver part ( 8th ) emits an output signal corresponding to the received part of the signal and to a control unit ( 9 ) the output signal of the receiver part ( 8th ) which supplies the supplied output signal of the receiver part ( 8th ) and outputs the signals for controlling the inhalation therapy device. Inhalationstherapiegerät nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass der Bereich beruhigten Aerosols in einer Mischkammer liegt.An inhalation therapy device according to claim 22, characterized characterized in that the area calmed aerosols in a mixing chamber lies. Inhalationstherapiegerät nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass der Bereich beruhigten Aerosols in dem Verneblerraum (1) liegt.An inhalation therapy device according to claim 22, characterized in that the area of aerosol in the nebuliser space ( 1 ) lies. Inhalationstherapiegerät nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass der Bereich beruhigten Aerosols in einem Mundstück (5) liegt.An inhalation therapy device according to claim 22, characterized in that the area of aerosol in a mouthpiece ( 5 ) lies. Inhalationstherapiegerät nach einem der Ansprüche 22 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass der Aerosolerzeuger eine Verneblerdüse (40) ist, der von einem Kompressor (2) Druckluft zugeführt wird und dass die Steuereinheit (9) mit dem Kompressor derart verbunden ist, dass eines der Signale der Steuereinheit (9) den Kompressor (2) ein- bzw. ausschaltet.Inhalation therapy device according to one of claims 22 to 25, characterized in that the aerosol generator is a nebulizer nozzle ( 40 ) is that of a compressor ( 2 ) Compressed air is supplied and that the control unit ( 9 ) is connected to the compressor such that one of the signals of the control unit ( 9 ) the compressor ( 2 ) turns on or off. Inhalationstherapiegerät nach einem der Ansprüche 22 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass der Aerosolerzeuger ein Membranvernebler (52) mit einer Membran (53) und einem Piezoelement (54) ist und dass die Steuereinheit (9) mit dem Piezoelement derart verbunden ist, dass eines der Signale der Steuereinheit (9) das Piezoelement (54) in Schwingungen versetzt.Inhalation therapy device according to one of claims 22 to 25, characterized in that the aerosol generator is a membrane nebulizer ( 52 ) with a membrane ( 53 ) and a piezo element ( 54 ) and that the control unit ( 9 ) is connected to the piezo element such that one of the signals of the control unit ( 9 ) the piezo element ( 54 ) vibrated. Inhalationstherapiegerät nach einem der Ansprüche 22 bis 27, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung (6) eine IR-Reflex-Sender/Empfänger-Einrichtung ist, so dass das von dem Empfängerteil (8) empfangene IR-Licht reflektiertes IR-Licht ist.Inhalation therapy device according to one of claims 22 to 27, characterized in that the sensor device ( 6 ) is an IR-reflex transmitter / receiver device, so that the from the receiver part ( 8th ) received IR light is reflected IR light. Inhalationstherapiegerät nach einem der Ansprüche 22 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (9) Anzeigeelemente (10, 11, 12) aufweist, die von jeweils einem Steuersignal der Steuereinheit (9) angesteuert werden.Inhalation therapy device according to one of claims 22 to 28, characterized in that the control unit ( 9 ) Display elements ( 10 . 11 . 12 ), each of which is a control signal of the control unit ( 9 ). Inhalationstherapiegerät nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, dass die Anzeigeelemente (10, 11, 12) der Steuereinheit (9) Leuchtdioden sind.Inhalation therapy device according to claim 29, characterized in that the display elements ( 10 . 11 . 12 ) of the control unit ( 9 ) Are light-emitting diodes. Inhalationstherapiegerät nach einem der Ansprüche 22 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit in das Inhalationstherapiegerät integriert ist.An inhalation therapy device according to any one of claims 22 to 30, characterized in that the control unit integrated in the inhalation therapy device is.
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