DE10020655A1 - Ceramic material, used for e.g. brake disk, bearing, sealing ring, cylinder bore, exterior cladding for buildings and vehicle floor pan, containing carbon, silicon carbide and silicon, is produced by carbonization and infiltration - Google Patents

Ceramic material, used for e.g. brake disk, bearing, sealing ring, cylinder bore, exterior cladding for buildings and vehicle floor pan, containing carbon, silicon carbide and silicon, is produced by carbonization and infiltration

Info

Publication number
DE10020655A1
DE10020655A1 DE10020655A DE10020655A DE10020655A1 DE 10020655 A1 DE10020655 A1 DE 10020655A1 DE 10020655 A DE10020655 A DE 10020655A DE 10020655 A DE10020655 A DE 10020655A DE 10020655 A1 DE10020655 A1 DE 10020655A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
silicon
ceramic material
stage
carbon
synthetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE10020655A
Other languages
German (de)
Inventor
Rudolf Freundorfer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FREUNDORFER FENSTERBAU
Original Assignee
FREUNDORFER FENSTERBAU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FREUNDORFER FENSTERBAU filed Critical FREUNDORFER FENSTERBAU
Priority to DE10020655A priority Critical patent/DE10020655A1/en
Priority to PCT/EP2001/004794 priority patent/WO2001081270A2/en
Priority to AU70496/01A priority patent/AU7049601A/en
Publication of DE10020655A1 publication Critical patent/DE10020655A1/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/56Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides
    • C04B35/565Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide
    • C04B35/573Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide obtained by reaction sintering or recrystallisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/52Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
    • C04B35/521Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite obtained by impregnation of carbon products with a carbonisable material
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Compositions of linings; Methods of manufacturing
    • F16D69/023Composite materials containing carbon and carbon fibres or fibres made of carbonizable material

Abstract

A ceramic material contains 10-70 vol.% carbon (C) plus silicon carbide (SiC), and balance silicon (Si). An independent claim is also included for the production of a ceramic material by: (1) carbonizing a carbonizable substance under non-oxidizing conditions; (2) infiltrating the product with Si above the melting point of Si and cooled to room temperature; and (3) machining the product to the final shape.

Description

Die Erfindung betrifft einen neuartigen keramischen Werkstoff, der in außer­ ordentlich günstiger Weise die Eigenschaften verschiedener Werkstoffe, wie z. B. die Zähigkeit, von z. B. Holz, von verschiedenen Keramiken usw., auf einzigartige und überraschende Weise verbindet.The invention relates to a novel ceramic material, which in addition neatly favorable way the properties of different materials, such as. B. the Toughness, e.g. B. wood, of various ceramics, etc., unique and surprisingly connects.

Werkstoffe werden durch ihre Festkörpereigenschaften charakterisiert, die je nach der Art des Aufbaus des Werkstoffmaterials die verschiedensten physikalischen, chemischen und mechanischen Eigenschaften aufweisen können. Von ihrer chemischen und physikalischen Beschaffenheit her können sie eine weiten Eigenschaftsbereich um­ fassen, ausgehend von dem reiner Metalle bis zu dem von natürlichen und synthetischen Produkten, wie z. B. synthetischen Polymeren, Holz, Cellulose usw.Materials are characterized by their solid properties, which depend on the type of construction of the material, the most diverse physical, can have chemical and mechanical properties. From their chemical and physical nature, they can cover a wide range of properties from pure metals to natural and synthetic Products such as B. synthetic polymers, wood, cellulose, etc.

Die Auswahl der entsprechenden Werkstoffe richtet sich nach der beabsichtigten Anwendung; dabei ist es aber sehr oft erwünscht und je nach Anwendungszweck auch erforderlich, Werkstoffe bereitzustellen, die eine Kombination von Eigenschaften einzelner Werkstoffe aufweisen.The selection of the appropriate materials depends on the intended Application; but it is very often desired and depending on the application required to provide materials that have a combination of properties individual materials.

Aufgabenstellung der vorliegenden Erfindung ist es, einen Werkstoff bereitzu­ stellen, der eine derartige gewünschte Kombination von Eigenschaften aufweist, ins­ besondere im Hinblick auf eine gute Verarbeitbarkeit (Formgebung), Abriebfestigkeit, mechanische Festigkeit, Zähigkeit (Duktilität) und Formstabilität, chemische Beständigkeit uns insbesondere zur Verwendung in einem weiten Applikationsbereich.The object of the present invention is to prepare a material provide such a desired combination of properties, ins especially with regard to good workability (shaping), abrasion resistance, mechanical strength, toughness (ductility) and dimensional stability, chemical Resistance and especially for use in a wide range of applications.

Diese Aufgabenstellung wird mit einem neuen keramischen Werkstoff gelöst, der im wesentlichen aus den Komponenten Kohlenstoff oder Kohlenstoffvorprodukten, Silicium und/oder Siliciumcarbid (SiC, SiSiC) hergestellt wird und daraus besteht. Es hat sich überraschenderweise gezeigt, daß ein derartiger keramischer Werkstoff nach einem bestimmten Verfahren erhältlich ist, nach dem man die Ausgangsstoffe Kohlenstoff/Kohlenstoffvorprodukte, wie z. B. Holz oder Holzwerkstoffe, sowie gegebenenfalls natürliche oder künstliche kohlenstoffhaltige makromolekulare Stoffe, auf bestimmte Weise mit Silicium-Ausgangsstoffen (wie z. B. durch Metallothermie (dazu ist auch ein Zusatz von Quarz, Sand und ähnlichen Produkten in bestimmten Mengen möglich) erhaltene, als hochreines Ferrosilicium vorliegende und insbesondere als Silicium mit einer Reinheit von < 99% vorliegendes Silicium) auf bestimmte Weise verarbeitet.This task is solved with a new ceramic material, the essentially from the components carbon or carbon precursors, Silicon and / or silicon carbide (SiC, SiSiC) is produced and consists of it. It  has surprisingly been found that such a ceramic material after a certain method is available, according to which the starting materials Carbon / carbon intermediates, such as. B. wood or wood materials, and optionally natural or artificial carbon-containing macromolecular substances, in certain ways with silicon raw materials (such as by metallothermal energy (There is also an addition of quartz, sand and similar products in certain Quantities possible) obtained, present as high-purity ferrosilicon and in particular as silicon with a purity of <99% silicon present) in a certain way processed.

Gegenstand der Erfindung ist deshalb ein Verfahren zur Herstellung eines Keramikwerkstoffes, der die folgenden Verfahrensschritte umfaßt:
The invention therefore relates to a method for producing a ceramic material, which comprises the following method steps:

  • 1. eine aus zumindest teilweiser Verkohlung eines holzartigen Stoffes hergestellte Holzkohle oder ein verkohlbarer Stoff wird unter Luftabschluß unter nicht- oxidierenden Bedingungen bei einer geeigneten Temperatur verkokt;1. a made from at least partial charring of a wood-like substance Charcoal or a charrable substance is sealed off from the air under non- coking oxidizing conditions at a suitable temperature;
  • 2. das nach Stufe (1) gebildete Produkt wird oberhalb des Schmelzpunktes des Siliciums unter nicht oxidierenden (inerten Bedingungen) mit verflüssigtem Silicium infiltriert und auf Raumtemperatur abgekühlt; und2. The product formed after step (1) is above the melting point of Silicon under non-oxidizing (inert conditions) with liquefied Silicon infiltrated and cooled to room temperature; and
  • 3. das nach Stufe (2) gebildete Produkt wird dann einer mechanischen Nach­ bearbeitung unterworfen.3. The product formed after stage (2) is then a mechanical post processing subjected.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch das nach dem vor­ stehend beschriebenen Verfahren erhältliche Produkt (Werkstoff).Another object of the present invention is that before available product (material).

Überraschenderweise hat sich gezeigt, daß nach diesem Verfahren ein Produkt erhältlich ist, das als Werkstoff mit einer hervorragenden Kombination von Eigen­ schaften verwendet werden kann. Derartige Eigenschaften sind, ohne darauf beschränkt zu sein, die folgenden: Surprisingly, it has been shown that a product by this process is available as a material with an excellent combination of Eigen can be used. Such properties are not limited to them to be the following:  

Es werden erhalten: eine hohe Abriebfestigkeit; eine hohe Schlagfestigkeit, Zähig­ keit und Bruchsicherheit (hervorragende Beständigkeit im Izod-Test auf Kerbschlag­ festigkeit; eine hohe Temperaturbeständigkeit bis ca. 1380°C; eine hohe chemische Be­ ständigkeit gegenüber Oxidation, Säuren und anderen nicht-alkalischen korrodierenden Einwirkungen; eine hohe Korrosionsbeständigkeit gegenüber Umwelteinflüssen, ins­ besondere eine hohe Beständigkeit gegenüber schädlichen Einflüssen in industriellen und kommunalen Umgebungen; ein geringer elektrischer Widerstand (dotierungs­ gabhängig), eine praktisch vernachlässigbare statische Aufladung, was den Werkstoff insbesondere in Umgebungen, die leicht entzündliche Gase oder Gasgemische enthalten, brauchbar macht; eine sehr hohe Wärmeleitfähigkeit; eine praktisch porenfreie Struktur und damit hervorragende Gasdichteeigenschaften; eine sehr hohe Härte; eine sehr hohe Formstabilität; ein geringer Schrumpf und eine geringe Wärmedehnung; und dessen Kombinationen durch Variation der Verhältnisse der Ausgangsmaterialien schwerpunktmäßig in die eine oder andere Richtung zu steuern sind.The following are obtained: high abrasion resistance; high impact resistance, tough strength and resistance to breakage (excellent resistance in the Izod test to notched impact strength; high temperature resistance up to approx. 1380 ° C; a high chemical loading resistance to oxidation, acids and other non-alkaline corrosive Actions; high corrosion resistance to environmental influences, ins special high resistance to harmful influences in industrial and community environments; a low electrical resistance (doping gdepending), a practically negligible static charge, what the material especially in environments that contain flammable gases or gas mixtures, makes usable; a very high thermal conductivity; a practically non-porous structure and therefore excellent gas-tight properties; a very high hardness; a very high one Dimensional stability; low shrinkage and low thermal expansion; and its Combinations by varying the proportions of the starting materials focus in one direction or the other.

Aufgrund seiner Herstellung und seines durch diese Herstellung verbundenen Aufbaus vereinigt der erfindungsgemäß hergestellte Werkstoff z. B. die Grundeigen­ schaften des Holzes (die dem Holz inhärente Porenstruktur) mit denen herkömmlicher keramischer Werkstoffe, d. h. die im Zusammenhang mit dem Werkstoff Holz ge­ wünschte Elastizität, Sprödigkeit, Zähigkeit, Zugfestigkeit, Druckfestigkeit, usw. können mit den Eigenschaften herkömmlicher Keramiken kombiniert werden. Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen keramischen Werkstoffes ist auch seine kostengünstige Herstellung: Der erfindungsgemäße Werkstoff ist z. B. wesentlich kostengünstiger und außerdem auch nach einem einfacheren Verfahren als z. B., bei vergleichbaren Eigenschaften, aus kohlefaserverstärkten Verbundkörpern, herstellbar, und außerdem mit bereits bekannten und üblichen Maschinen und Anlagen herstellbar und bearbeitbar.Because of its manufacture and its associated with this manufacture Construction combines the material produced according to the invention z. B. the basic ones properties of the wood (the pore structure inherent in the wood) with those of conventional ones ceramic materials, d. H. the ge in connection with the material wood desired elasticity, brittleness, toughness, tensile strength, compressive strength, etc. can be combined with the properties of conventional ceramics. On Another advantage of the ceramic material according to the invention is its Cost-effective production: The material according to the invention is e.g. B. essential less expensive and also by a simpler method than z. B., at comparable properties, can be produced from carbon fiber reinforced composite bodies, and can also be produced with already known and customary machines and systems and editable.

Unter teilweise verkokbaren und verkohlbaren Stoffen, wie sie im Verfahrens­ schritt 1 verwendet werde, werden erfindungsgemäß insbesondere verstanden: Holz, zur Stabilisierung der Zellstruktur vergütetes Holz, holzartige Produkte, sowie holzähnliche nachwachsende Rohstoffe, z. B. Bambus, Hanf, Baumwolle, Naturfasern oder Derivate solcher Stoffe, wie. z. B. teilweise oder ganz verkohlte Produkte, natürliche und synthetische Kohlenstofffasern verstanden; das Holz und die holzartigen Produkte werden vorzugsweise möglichst trocken (also mit einer Holzfeuchtigkeit in der Nähe des Darrpunkts oder am Darrpunkt). Als Silicium wird vorzugsweise ein Silicium mit einem Reinheitsgrad von mindestens 95%, und vorzugsweise von 99% eingesetzt; das Silicium ist im Handel erhältlich, z. B. in entsprechender Granulatform, in der es leicht apparativ gehandhabt und mit den üblichen Vorrichtungen geschmolzen und mit dem verkohlten Produkt gemischt werden kann.Among coking and charring substances, such as those used in the process step 1 are used, according to the invention are understood in particular: wood,  to stabilize the cell structure of tempered wood, wood-like products, as well wood-like renewable raw materials, e.g. B. bamboo, hemp, cotton, natural fibers or derivatives of such substances, such as. e.g. B. partially or completely charred products, understood natural and synthetic carbon fibers; the wood and the wood-like Products should preferably be as dry as possible (i.e. with a wood moisture content in near the Darr point or at the Darr point). A is preferably used as silicon Silicon with a purity of at least 95%, and preferably 99% used; the silicon is commercially available, e.g. B. in appropriate granular form, in which it is easily handled by equipment and melted with the usual devices and can be mixed with the charred product.

Die Verkohlung (Verkokung) und Mischung mit dem flüssigen Silicium erfolgt auf an sich übliche Weise und unter Verwendung der dafür üblichen Vorrichtungen und Gerätschaften, weshalb darauf nicht ausführlich Bezug genommen zu werden braucht.Charring (coking) and mixing with the liquid silicon takes place in a conventional manner and using the usual devices and Equipment, which is why there is no need to refer to it in detail.

Zwischen der Verfahrensstufe (1) und der Verfahrensstufe (2) können gegebenen­ falls weitere Verfahrensstufen zwischengeschaltet werden, nämlich die nachstehend beschriebenen Stufen (1a) und (1b). Nach Stufe (1a) wird das aus Stufe (1) erhaltene verkokte Produkt mit einer natürlichen oder synthetischen makromolekularen Verbindung getränkt (imprägniert).Between process stage (1) and process stage (2) can be given if further procedural stages are interposed, namely those below described stages (1a) and (1b). After stage (1a), that obtained from stage (1) is obtained coked product with a natural or synthetic macromolecular Soaked compound (impregnated).

Als natürliche oder synthetische kohlenstoffhaltige makromolekulare Verbindun­ gen sind erfindungsgemäß insbesondere geeignet: lösbare oder schmelzbare syn­ thetische Polymere und Harze mit einem Kohlenstoff-Grundgerüst; unter den natür­ lichen Harzen sind z. B. zu nennen: Cellulosederivate, Zucker, halbsynthetische Pro­ dukte, wie z. B. modifizierte Cellulose und Stärke, synthetische, durch Kondensation oder Polymerisation erhaltene Harze und Polymere, wie z. B. Phenolharze (Phenol­ formaldehydharze), Melaminharze, aber auch durch Polymerisation erhältliche Elasto­ mere oder Duroplaste, wie z. B. Polyester, Polyether, Polyurethane, usw., sowie auch monomolekulare Stoffe, die unter den im vorliegenden Verfahren herrschenden Reaktionsbedingungen unter Harzbildung polymerisieren (wie z. B. Furfurylalkohol.) As a natural or synthetic carbon-based macromolecular compound according to the invention are particularly suitable: soluble or fusible syn synthetic polymers and resins with a carbon backbone; among the natural Lichen resins are e.g. B. To name: cellulose derivatives, sugar, semi-synthetic pro products such as B. modified cellulose and starch, synthetic, by condensation or polymerization obtained resins and polymers, such as. B. phenolic resins (phenol formaldehyde resins), melamine resins, but also elasto obtainable by polymerization mere or thermosets, such as. B. polyester, polyether, polyurethane, etc., and also monomolecular substances that are among those in the present process Polymerize reaction conditions with resin formation (such as furfuryl alcohol.)  

Voraussetzung für die vorstehend genannten natürlichen oder synthetischen kohlenstoff­ haltigen makromolekularen Verbindungen ist ihre Löslichkeit in einem Lösungsmittel (vorzugsweise Wasser, einem organischen Lösungsmittel, wie z. B. Ketonen, insbesondere Aceton, Alkoholen, Estern usw.), oder ihre Schmelzbarkeit unter den Verfahrensbedingungen.Prerequisite for the aforementioned natural or synthetic carbon containing macromolecular compounds is their solubility in a solvent (preferably water, an organic solvent such as ketones, especially acetone, alcohols, esters, etc.), or their meltability among the Procedural conditions.

Die nach Stufe (1a) erhaltene Mischung wird in Stufe (1b) mindestens noch ein­ mal verkokt. Tränkung nach Stufe (1a) und das anschließende Verkoken nach Stufe (1b) sind beliebig oft wiederholbar, und werden in der Regel so lange wiederholt, bis das Kohlenstoffgerüst des Ausgangsmaterials die gewünschte Dichte aufweist; dabei bleibt die Grundstruktur erhalten.The mixture obtained after stage (1a) is at least one more in stage (1b) times coked. Impregnation after stage (1a) and the subsequent coking after stage (1b) can be repeated any number of times, and are usually repeated until the Carbon skeleton of the starting material has the desired density; stays with it maintain the basic structure.

Die nach Stufe (1b) erhaltene verkokte kohlenstoffhaltige Matrix kann in einer weiteren Stufe (1c) einer mechanischen Formgebung unterworfen werden. Das in Stufe (1) erhaltene Produkt oder der einer mechanischen Formgebung unterworfene Formkörper (Rohformling) wird dann nach Stufe (2) oberhalb des Schmelzpunktes des Siliciums mit verflüssigtem Silicium infiltriert und dann nach einer bestimmten Zeitdauer, die für eine angemessene Infiltration (Porendurchdringung) in den Formkörper und eine teilweise Reaktion des Kohlenstoffes mit Si zu SiC ausreicht, unter weiterhin inerten Bedingungen unter im wesentlichen nicht oxidierenden Bedingungen auf Raumtemperatur abgekühlt.The coked carbonaceous matrix obtained after step (1b) can be in a a further stage (1c) can be subjected to mechanical shaping. That in stage (1) product obtained or the one subjected to mechanical shaping Shaped body (blank) is then after stage (2) above the melting point of Silicon infiltrated with liquefied silicon and then after a certain one Time required for adequate infiltration (pore penetration) in the Shaped body and a partial reaction of the carbon with Si to SiC is sufficient under still inert conditions under essentially non-oxidizing Conditions cooled to room temperature.

Der nach Stufe (2) erhaltene Formkörper wird dann auf übliche Weise einer mechanischen Nachbearbeitung zur endgültig gewünschten Form unterworfen.The shaped body obtained after stage (2) then becomes one in the usual way subjected to mechanical post-processing to the final desired shape.

Eine solche Nachbearbeitung kann sich z. B. nach dem beabsichtigten Einsatz­ zweck des Formkörpers richten, und wird normalerweise unter den dafür üblichen Ver­ arbeitungsbedingungen (Oberflächenbehandlung), Polierung, spanabhebende Behand­ lung, Drehen, Tempern, Oberflächenbehandlung durch Beschichten, insbesondere wenn der Formkörper als Substrat, z. B. für gedruckte Schaltungen oder als Substrat für eine Herstellung von gedruckten Schaltungen unter Anwendung von Positiv- oder Negativ- Resists, verwendet werden soll, bearbeitet. Auch die endgültige Behandlung, z. B. Oberflächenbehandlung für ein Substrat zur Herstellung gedruckter Schaltungen unter Verwendung eines Photoresistverfahrens, wird vorzugsweise im Vakuum oder unter inerten Bedingungen und/oder unter den sonst dafür üblichen Bedingungen durchgeführt.Such post-processing can e.g. B. after the intended use aim of the shaped body, and is usually under the usual Ver working conditions (surface treatment), polishing, machining treatment, turning, annealing, surface treatment by coating, especially if the molded body as a substrate, for. B. for printed circuits or as a substrate for a Manufacture of printed circuits using positive or negative  Resists to be used are edited. The final treatment, e.g. B. Surface treatment for a substrate for the production of printed circuits under Using a photoresist process, is preferably done in vacuum or under inert conditions and / or under the otherwise usual conditions carried out.

Neben den vorstehend genannten Verwendungsmöglichkeiten kommt für den keramischen Werkstoff aufgrund seiner einzigartigen und hervorragenden Eigenschafts­ kombination auch die Verwendung als tragender Werkstoff für Konstruktionsteile, ins­ besondere in stark korrodierenden Umgebungen ausgesetzten Konstruktionen, die Ver­ wendung als Bremsscheiben, für Gleitlager, Dichtungsringe, Zylinderlaufflächen, Teile für Außenverkleidungen für Gebäude mit harten Bedingungen ausgesetzten Um­ gebungen, z. B. als Feuerfestausrüstung, als Unterbodenplatten für selbststragende Karosserien, in Frage.In addition to the uses mentioned above, the ceramic material due to its unique and excellent properties combination also the use as a load-bearing material for construction parts, ins special constructions exposed in strongly corrosive environments, the Ver Use as brake discs, for plain bearings, sealing rings, cylinder running surfaces, parts for exterior cladding for buildings exposed to harsh conditions given, e.g. B. as refractory equipment, as underbody panels for self-supporting Bodies, in question.

Aufgrund der speziellen Herstellungsbedingungen des erfindungsgemäßen kera­ mischen Werkstoffes kann während der Herstellung auch eine Epitaxie-Erscheinung auftreten, was den keramischen Werkstoff außer z. B. zur Anwendung in Heizstäben (Infrarotstrahler), Hochtemperaturtransistoren und Überspannungsableitern auch die Eignung für Halbleiter und als Material für Leuchtdioden verleihen kann (Photo-Volta- Effekt).Due to the special manufacturing conditions of the kera according to the invention Mixing material can also have an epitaxial appearance during manufacture occur what the ceramic material except z. B. for use in heating elements (Infrared emitters), high temperature transistors and surge arresters also the Suitability for semiconductors and as a material for light-emitting diodes (Photo-Volta- Effect).

Die Verfahrensstufe (1) wird unter im wesentlichen nicht oxidierenden Bedingungen durchgeführt, also insbesondere unter Sauerstoffausschluß, z. B. im Vakuum, unter einem geeigneten Inertgas, z. B. Stickstoff, Edelgasen und/oder einer Kombination davon.Process step (1) is essentially non-oxidizing Conditions carried out, in particular in the absence of oxygen, for. B. in Vacuum, under a suitable inert gas, e.g. B. nitrogen, noble gases and / or one Combination of them.

Das Verfahren der Stufe (1) wird vorzugsweise in einem Zeitraum durchgeführt, der zu der entsprechenden Verkohlung (Verkokung) führt, und, abhängig von den einge­ setzten Ausgangsmaterialien, den üblichen Verkokungstemperaturen, gegebenenfalls unter Berücksichtigung der verwendeten Schutzgasatmosphäre, entspricht, üblicherweise liegt die Behandlungszeit der Stufe (1) im Bereich von 1 bis 100 Stunden, und vorzugsweise von 5 bis 80 Stunden, insbesondere im Bereich von 10 bis 50 Stunden.The process of step (1) is preferably carried out in a period of time which leads to the corresponding charring (coking), and, depending on the one set starting materials, the usual coking temperatures, if necessary taking into account the protective gas atmosphere used, usually corresponds  the treatment time of stage (1) is in the range of 1 to 100 hours, and preferably from 5 to 80 hours, in particular in the range from 10 to 50 hours.

Die nach den an die Stufe 1 anschließenden Gegebenenfallsmaßnahmen (Stufen (1a) und (1b)) werden insbesondere dann durchgeführt, wenn das verkokte Produkt noch mit einer zusätzlichen der natürlichen oder synthetischen makromolekularen Ver­ bindung in verkohlter Form entsprechenden Struktur ausgestattet werden soll, z. B. in Form von Kohlefasern usw. Üblicherweise liegt die Verkokungszeit im gleichen Zeit­ raum wie die Verkokungszeit der Stufe (1), kann aber, insbesondere bei wiederholter Anwendung, auch wesentlich verkürzt sein. Die Art, Menge, Verkokungszeit und die Anzahl der Wiederholungen richtet sich dabei insbesondere nach den eingesetzten natürlichen oder synthetischen makromelekularen Verbindungen, und/oder den ge­ wünschten Eigenschaften des Endproduktes; wenn man von fertigen oder halbfertigen Kohlefasern ausgeht, wie sie üblicherweise zur Verstärkung von Verbundkörpern, z. B. aus Naturfasern, verwendet werden, kann die Gesamtverkokungszeit wesentlich verkürzt werden; solche halbfertige oder fertige Kohlenstofffasern können auch in Stufe (1) als verkohlbarer Stoff eingesetzt werden.The measures taken after stage 1 (stage (1a) and (1b)) are carried out especially when the coked product is still with an additional of the natural or synthetic macromolecular ver Binding to be equipped in charred form corresponding structure, for. B. in Form of carbon fibers, etc. Usually the coking time is at the same time space like the coking time of stage (1), but can, especially with repeated Application, also be significantly shortened. The type, quantity, coking time and the The number of repetitions depends in particular on the ones used natural or synthetic macromelecular compounds, and / or the ge desired properties of the end product; if you're from finished or semi-finished Carbon fibers, as is usually the case for reinforcing composite bodies, e.g. B. made of natural fibers, the total coking time can be significant be shortened; Such semi-finished or finished carbon fibers can also be used in stages (1) can be used as a char.

Die Verfahrensstufe (2) wird vorzugsweise unter Sauerstoffausschluß und ins­ besondere unter Sauerstoffausschluß im Vakuum durchgeführt, oder gegebenenfalls unter nicht oxidierenden inerten Bedingungen, wobei auch hier vorzugsweise im Vakuum gearbeitet wird. Durch die Verwendung von Vakuum wird insbesondere auch eine Infiltration des geschmolzenen Siliciums in den verkohlten Körper gefördert; auf der anderen Seite kann man für eine ausreichende, gesteuerte oder möglichst vollständige Infiltration auch mit einem Überdruck an einem inerten Gas, z. B. einem Edelgas oder Stickstoff in nicht-oxidierender Atmosphäre in einem Autoklaven arbeiten.Process stage (2) is preferably carried out with the exclusion of oxygen and ins especially carried out in the absence of oxygen in a vacuum, or if appropriate under non-oxidizing inert conditions, here also preferably in Vacuum is worked. The use of vacuum in particular also promoting infiltration of the molten silicon into the charred body; on the other hand one can be sufficient, controlled or possible complete infiltration even with an overpressure on an inert gas, e.g. B. one Noble gas or nitrogen in a non-oxidizing atmosphere in an autoclave work.

Der nach Stufe (1) oder nach Stufe (1) in Kombination mit den Stufen (1a), (1b) und/oder (1c) ausgebildete Formkörper wird oberhalb des Schmelzpunktes des Siliciums unter inerten Bedingungen, d. h. im wesentlichen unter nicht-oxidierenden Bedingungen mit dem flüssigen Silicium infiltriert; die Infiltrationszeit richtet sich dabei insbesondere nach der Art des aus den vorhergehenden Stufen erhaltenen Formkörpers (Porengröße, Dichtigkeit, Struktur); üblicherweise wird zur Infiltration eine Zeitspanne durchgeführt, die eine weitgehende und vorzugsweise vollständige Durchdringung der Poren ermöglicht; die Zeit liegt, abhängig von dem aus dem vorhergehenden Verfahrensstufen erhaltenen Produkt, in der Regel zwischen 0,1 und 10 Stunden, insbesondere zwischen 1 und 3 Stunden, und in erster Linie zwischen 1 und 2 Stunden, wobei aber auch Abweichungen nach unten und oben möglich sind.The after step (1) or after step (1) in combination with the steps (1a), (1b) and / or (1c) formed body is above the melting point of the Silicon under inert conditions, i. H. essentially under non-oxidizing  Conditions infiltrated with the liquid silicon; the infiltration time is determined in particular according to the type obtained from the previous stages Molded body (pore size, tightness, structure); usually for infiltration performed a period of time that is largely and preferably complete Penetration of the pores enables; the time is dependent on that from the product obtained in previous process stages, generally between 0.1 and 10 Hours, especially between 1 and 3 hours, and primarily between 1 and 2 Hours, although deviations down and up are also possible.

Die weitere mechanische Bearbeitung nach Stufe (3) erfolgt, wie bereits vor­ stehend erwähnt, unter üblichen Bedingungen, die sich insbesondere nach dem be­ absichtigten Verwendungszweck richten.The further mechanical processing after stage (3) is carried out as before standing mentioned, under usual conditions, which are particularly after the be direct intended use.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein nach dem vorstehend be­ schriebenen Verfahren bzw. unter Berücksichtigung des nach den Verfahrensbedingun­ gen durchgeführten Verfahrens erhältlicher Werkstoff.The present invention is also a be according to the above written procedure or taking into account that according to the procedural conditions available material.

Dieser Werkstoff enthält nach den dafür üblichen Analysen (insbesondere unter Verwendung der Röntgenstrukturanalyse), die folgenden Bestandteile:
C + SiC 10 bis 70 Vol.-%
Rest auf 100% Silicium
wobei die Angaben 10 bis 70 Vol.-% C bzw. 10 bis 70 Vol.-% SiC sich darauf be­ ziehen, daß die Menge der anderen der beiden Komponenten Si und C der Restmenge auf 10 bis 70% (im Bereich von 10 bis 70%) entspricht, und der Rest auf 100% freies Silicium ist.
According to the usual analyzes (especially using X-ray structure analysis), this material contains the following components:
C + SiC 10 to 70 vol .-%
Rest on 100% silicon
the data 10 to 70 vol .-% C and 10 to 70 vol .-% SiC refer to be that the amount of the other of the two components Si and C of the remaining amount to 10 to 70% (in the range of 10 to 70%) and the rest is 100% free silicon.

Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren wird überraschenderweise ein kerami­ scher Werkstoff mit einer SiC-Struktur und einer Restkohlenstoff-Struktur erhalten, die weitgehend der Struktur der Ausgangsmaterialien (z. B. Holz oder, wenn als Ausgangs­ material Holzfaserplatten und dergleichen verwendet werden) entspricht.The process according to the invention surprisingly turns into a kerami obtained with a SiC structure and a residual carbon structure, the  largely the structure of the starting materials (e.g. wood or, if as a starting material material fibreboard and the like are used) corresponds.

Auf dieser Struktur beruhen auch die spezifischen Eigenschaften und Eigen­ schaftskombinationen des erfindungsgemäßen keramischen Werkstoffs.The specific properties and properties are based on this structure shaft combinations of the ceramic material according to the invention.

Erfindungsgemäß werden die guten Eigenschaften der SiC (SiSiC)-Keramik (das sind insbesondere Härte, Formstabilität, Oxidationsbeständigkeit, gute Gleitfähigkeit) und die von Kohlenstoff bzw. Kohlefasern (das sind insbesondere Zugfestigkeit, Zähigkeit) kombiniert. Der besondere Vorteil der Verwendung von zellulosehaltigen Ausgangsmaterialien ist es dabei, daß der Kohlenstoff und das SiC in der Keramik die einzigartige dreidimensionale verwendete, wabenartige Struktur der Ausgangsmaterialien beibehält.According to the invention, the good properties of the SiC (SiSiC) ceramic (the are in particular hardness, dimensional stability, oxidation resistance, good lubricity) and that of carbon or carbon fibers (these are in particular tensile strength, Toughness) combined. The particular advantage of using cellulosic The starting material is that the carbon and the SiC in the ceramic unique three-dimensional honeycomb structure used Maintains raw materials.

Claims (9)

1. Keramischer Werkstoff, enthaltend:
10-70 Vol.-% C + SiC,
Rest Silicium auf 100 Vol.-%
1. Ceramic material containing:
10-70 vol.% C + SiC,
Balance silicon to 100 vol .-%
2. Verfahren zur Herstellung eines keramischen Werkstoffes mit den folgenden Verfahrensschritten:
  • 1. ein verkohlbarer Stoff wird unter nicht oxidierenden Bedingungen verkokt;
  • 2. der nach Stufe (1) ausgebildete Körper wird oberhalb des Schmelzpunktes des Siliciums mit Silicium infiltriert und auf Raumtemperatur abgekühlt;
  • 3. der nach Stufe (2) erhaltene Körper wird dann einer üblichen mechanischen Nachbearbeitung zur endgültigen Formgebung unterworfen.
2. Process for producing a ceramic material with the following process steps:
  • 1. a carbonizable substance is coked under non-oxidizing conditions;
  • 2. the body formed according to step (1) is infiltrated with silicon above the melting point of the silicon and cooled to room temperature;
  • 3. The body obtained after stage (2) is then subjected to a customary mechanical post-processing for the final shaping.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es zwischen den Stufen (1) und (2) die Stufen (1a) und (1b) enthält, wonach in Stufe (1a) das ver­ kokte Produkt nach Stufe (1) mit einer natürlichen oder synthetischen makro­ molekularen Verbindung in Lösung oder geschmolzener Form imprägniert wird, und danach die in Stufe (1b) die in Stufe (1a) erhaltene Mischung mindestens einer weiteren Verkokung unterworfen wird.3. The method according to claim 2, characterized in that it is between the Stages (1) and (2) contain stages (1a) and (1b), after which in stage (1a) the ver Kokte product after step (1) with a natural or synthetic macro molecular compound is impregnated in solution or molten form, and thereafter at least the mixture obtained in stage (1b) and the stage (1a) is subjected to further coking. 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß nach den Stufen 1(a) und (1b) die Stufe (1c) durchgeführt wird, wobei das nach den Stufen (1a) und (1b) und (1b) erhaltene verkokte kohlenstoffhaltige Produkt mechanisch einer Formgebung unterworfen wird.4. The method according to claim 3, characterized in that after steps 1 (a) and (1b) step (1c) is carried out, after steps (1a) and (1b) and (1b) mechanically obtained coked carbon-containing product Shaping is subjected. 5. Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß als natürliche oder synthetische kohlenstoffhaltige makromolekulare Verbindungen in Stufe (1a) verwendet werden: lösbare oder schmelzbare synthetische Polymere und Harze mit einem Kohlenstoff-Grundgerüst, wie z. B. Cellulosederivate, Zucker, halbsynthetische Produkte, wie z. B. modifizierte Cellulose und Stärke, syn­ thetische durch Kondensation oder Polymerisation erhaltene Harze und Polymere, wie z. B. Phenolharze, Melaminharze, aber auch durch Polymerisation erhältliche Elastomere oder Duroplaste, wie z. B. Polyester, Polyether, Polyurethane usw., sowie auch monomolekulare Stoffe, die unter den herrschenden Reaktions­ bedingungen unter Harzbildung polymerisieren, wie z. B. Furfurylalkohol.5. The method according to claim 3 or 4, characterized in that as a natural or synthetic carbon-containing macromolecular compounds in step (1a) are used: soluble or meltable synthetic polymers and resins with a carbon backbone, such as. B. cellulose derivatives, sugar,  semi-synthetic products such as B. modified cellulose and starch, syn resins and polymers obtained by condensation or polymerization, such as B. phenolic resins, melamine resins, but also obtainable by polymerization Elastomers or thermosets, such as. B. polyester, polyether, polyurethane, etc., as well as monomolecular substances that are under the prevailing reaction polymerize conditions under resin formation, such as. B. furfuryl alcohol. 6. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die in Stufe (1b) erhaltene verkokte kohlenstoffhaltige Matrix vorzugsweise mindestens noch einmal, und insbesondere noch mindestens 2- bis 6-mal, oder auch öfter, verkokt wird.6. The method according to any one of claims 2 to 5, characterized in that the in Step (1b) obtained coked carbonaceous matrix preferably at least again, and in particular at least 2 to 6 times, or more often, is coked. 7. Keramischer Werkstoff nach Anspruch 1, erhältlich nach einem Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 6.7. Ceramic material according to claim 1, obtainable by a method according to one of claims 2 to 6. 8. Der nach einem der Ansprüche 2 bis 6 erhältliche keramische Formkörper.8. The ceramic molded body obtainable according to one of claims 2 to 6. 9. Verwendung eines keramischen Formkörpers nach Anspruch 1 oder einem nach den Ansprüchen 2 bis 6 erhältlichen keramischen Werkstoffes für tragende Werk­ stoffe für Konstruktionsteile, insbesondere in stark korrodierenden Umgebungen, zur Verwendung als Bremsscheiben, für Gleitlager, Dichtungsringe, Zylinder­ laufflächen, Teile für Außenverkleidungen für Gebäude mit harten Bedingungen ausgesetzten Umgebungen, als Unterbodenplatten für selbststragende Karosserien, und aufgrund von Epitaxie-Erscheinungen auch für Heizstäbe, Hoch­ temperaturtransistoren und Überspannungsableiter, sowie für Halbleiter und als Material für Leuchtdioden.9. Use of a ceramic molded body according to claim 1 or one after the claims 2 to 6 available ceramic material for load-bearing work materials for construction parts, especially in highly corrosive environments, for use as brake discs, for plain bearings, sealing rings, cylinders treads, parts for external cladding for buildings with harsh conditions exposed environments, as underbody panels for self-supporting bodies, and due to epitaxial phenomena also for heating elements, high temperature transistors and surge arresters, as well as for semiconductors and as Material for light emitting diodes.
DE10020655A 2000-04-27 2000-04-27 Ceramic material, used for e.g. brake disk, bearing, sealing ring, cylinder bore, exterior cladding for buildings and vehicle floor pan, containing carbon, silicon carbide and silicon, is produced by carbonization and infiltration Ceased DE10020655A1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10020655A DE10020655A1 (en) 2000-04-27 2000-04-27 Ceramic material, used for e.g. brake disk, bearing, sealing ring, cylinder bore, exterior cladding for buildings and vehicle floor pan, containing carbon, silicon carbide and silicon, is produced by carbonization and infiltration
PCT/EP2001/004794 WO2001081270A2 (en) 2000-04-27 2001-04-27 Ceramic material
AU70496/01A AU7049601A (en) 2000-04-27 2001-04-27 Ceramic material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10020655A DE10020655A1 (en) 2000-04-27 2000-04-27 Ceramic material, used for e.g. brake disk, bearing, sealing ring, cylinder bore, exterior cladding for buildings and vehicle floor pan, containing carbon, silicon carbide and silicon, is produced by carbonization and infiltration

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10020655A1 true DE10020655A1 (en) 2001-11-08

Family

ID=7640109

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10020655A Ceased DE10020655A1 (en) 2000-04-27 2000-04-27 Ceramic material, used for e.g. brake disk, bearing, sealing ring, cylinder bore, exterior cladding for buildings and vehicle floor pan, containing carbon, silicon carbide and silicon, is produced by carbonization and infiltration

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU7049601A (en)
DE (1) DE10020655A1 (en)
WO (1) WO2001081270A2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003059842A1 (en) * 2002-01-11 2003-07-24 Lockheed Martin Corporation Method of forming ecoceramic-based silicon-carbide tooling for composites and method for forming composites
DE10297836B4 (en) * 2002-12-16 2008-10-30 Council Of Scientific & Industrial Research A process for producing a biopreform from a monocotyledonous caudex plant stem, thereby obtained biopreform and its use for producing a ceramic composite material

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006007271A1 (en) 2006-02-09 2007-08-23 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Decoration structure
US20110151248A1 (en) * 2009-12-23 2011-06-23 Paul Stephen Manicke Ceramic Matrix Composite Precursor Slurry Compositions And Sheet Molding Compound
US8899939B2 (en) 2009-12-23 2014-12-02 General Electric Company Process for producing a ceramic matrix composite article and article formed thereby
CN103553695B (en) * 2013-10-23 2015-01-21 中南大学 Carbon-ceramic composite brake disc and preparation method thereof

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4136880A1 (en) * 1991-11-09 1993-07-08 Sintec Keramik Gmbh METHOD FOR PRODUCING AN OXIDATION-RESISTANT COMPONENT BASED ON CFC, IN PARTICULAR FOR SPACE
DE4400131A1 (en) * 1994-01-05 1995-07-06 Hoechst Ceram Tec Ag Process for the production of ceramic components from silicon carbide
DE19823507A1 (en) * 1998-05-26 1999-12-02 Fraunhofer Ges Forschung Process for the production of moldings based on carbon, carbides and / or carbonitrides

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3327659A1 (en) * 1983-07-30 1985-02-14 MTU Motoren- und Turbinen-Union München GmbH, 8000 München METHOD FOR PRODUCING A COMPOSITE BODY FROM CERAMIC OR FIBER-REINFORCED CERAMIC, AND A SANDWICH PRODUCTION PRODUCED BY THIS METHOD
US6051096A (en) * 1996-07-11 2000-04-18 Nagle; Dennis C. Carbonized wood and materials formed therefrom
DE19947731B4 (en) * 1999-10-05 2005-06-23 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Process for the production of a component from SiC ceramic and semifinished product produced therefrom

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4136880A1 (en) * 1991-11-09 1993-07-08 Sintec Keramik Gmbh METHOD FOR PRODUCING AN OXIDATION-RESISTANT COMPONENT BASED ON CFC, IN PARTICULAR FOR SPACE
DE4400131A1 (en) * 1994-01-05 1995-07-06 Hoechst Ceram Tec Ag Process for the production of ceramic components from silicon carbide
DE19823507A1 (en) * 1998-05-26 1999-12-02 Fraunhofer Ges Forschung Process for the production of moldings based on carbon, carbides and / or carbonitrides

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003059842A1 (en) * 2002-01-11 2003-07-24 Lockheed Martin Corporation Method of forming ecoceramic-based silicon-carbide tooling for composites and method for forming composites
US6673279B2 (en) 2002-01-11 2004-01-06 Lockheed Martin Corporation Method of forming ecoceramic-based silicon-carbide tooling for composites and method for forming composites using same
DE10297836B4 (en) * 2002-12-16 2008-10-30 Council Of Scientific & Industrial Research A process for producing a biopreform from a monocotyledonous caudex plant stem, thereby obtained biopreform and its use for producing a ceramic composite material

Also Published As

Publication number Publication date
AU7049601A (en) 2001-11-07
WO2001081270A2 (en) 2001-11-01
WO2001081270A3 (en) 2002-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0864548B1 (en) Graphite short fibre reinforced silicon carbide body
EP1319640B1 (en) Process for the oxidation protection of fibre reinforced composites
DE10008686B4 (en) Process for producing a fiber-reinforced silicon carbide composite
DE69828168T2 (en) CARBON COMPOSITES
DE19856721A1 (en) Process for producing a silicon carbide composite reinforced with short carbon fibers
DE2648459B2 (en) Process for the manufacture of refractory workpieces
DE69837677T2 (en) FIBER COMPOSITE AND METHOD OF MANUFACTURING
DE60010845T2 (en) Shaped composite material for brakes and method for its manufacture
DE102018208427B4 (en) Process for manufacturing a component, the component itself and its use
EP1089952B1 (en) Method for producing shaped bodies on the basis of carbon, carbides and/or carbonitrides
DE10020655A1 (en) Ceramic material, used for e.g. brake disk, bearing, sealing ring, cylinder bore, exterior cladding for buildings and vehicle floor pan, containing carbon, silicon carbide and silicon, is produced by carbonization and infiltration
EP0288070B1 (en) Clay-containing material and method for its preparation
DE2056567C3 (en) Process for the manufacture of a carbon-containing, refractory product
DE102015201119B4 (en) Production process of ceramic matrix semi-finished products
DE4016052C2 (en)
DE102017217358A1 (en) Process for the preparation of complex geometric components containing carbon or silicon carbide
DE3819560A1 (en) SIC-WHISKER, CERAMIC MATERIALS REINFORCED WITH THEM AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
WO2003050058A1 (en) Method for the production of a carbon or ceramic component
DE3203659A1 (en) Process for producing a sintered body
EP2129639B1 (en) Method for the production of a component from fiber-reinforced ceramic, particularly for use as an engine component
DE2211680C3 (en) Coating based on inorganic oxides for a substrate made of carbon to protect against oxidation in a humid atmosphere and a process for its production
DE4420374C2 (en) Process for the production of SiC layers on graphite bodies or carbon fibers
DE2612077A1 (en) High density graphite composite prodn. - from expanded graphite and oxidised graphite
DE2131792A1 (en) Carbonised or graphitised mouldings - with good dimensional stability and low tendency to crack formation
DE2418507A1 (en) MATERIAL MIXTURE FOR THE MANUFACTURE OF HOMOGENOUS AND DENSE OBJECTS FROM CARBON

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8131 Rejection