DE10019753A1 - Use of glucoside residue-containing polysiloxanes in topical deodorant preparations to stem growth of sweat-decomposing microbes without destroying them - Google Patents
Use of glucoside residue-containing polysiloxanes in topical deodorant preparations to stem growth of sweat-decomposing microbes without destroying themInfo
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Glycosidrest aufweisenden Polysiloxanen als deodorierende, das Wachstum schweißzersetzender Keime hemmende Wirkstoffe in typi schen Zubereitungen zur Unterdrückung von Körpergeruch.The invention relates to the use of polysiloxanes containing glycosides as deodorant active ingredients that inhibit the growth of sweat-decomposing germs in typi preparations for suppressing body odor.
Der störende Geruch, der die Transpiration des Menschen begleitet, wird hauptsächlich durch die bakterielle Zersetzung des zunächst geruchlosen Schweißes auf der Haut und in der Kleidung verursacht. Man hat daher zur Unterdrückung des Körpergeruchs entweder schweißhemmende Präparate oder Stoffe eingesetzt, die das Wachstum oder die Lebens funktion der schweißzersetzenden Keime beeinträchtigen.The annoying smell that accompanies human perspiration becomes mainly through the bacterial decomposition of the initially odorless sweat on the skin and in of clothing. One therefore has to suppress body odor either antiperspirant preparations or substances used to support growth or life impair the function of the sweat-decomposing germs.
Man hat auch versucht, den Körpergeruch durch Duftstoffe zu überdecken oder durch Ab sorbentien zu binden, solche Maßnahmen haben sich aber im allgemeinen als nicht ausrei chend erwiesen. Stark antimikrobielle Stoffe wiederum haben den Nachteil, daß sie die Bakterienflora der Haut nachhaltig stören oder nicht ausreichend hautverträglich sind und auf diese Weise zu Irritationen und Unverträglichkeiten fuhren.Attempts have also been made to mask the body odor with fragrances or with Ab bind sorbents, but such measures have generally not been sufficient proven. Strongly antimicrobial substances in turn have the disadvantage that they Permanently disturb the skin's bacterial flora or are not sufficiently compatible with the skin and in this way lead to irritation and intolerance.
Es besteht daher ein ständiges Bedürfnis an Substanzen, die sich zur Verwendung als deodo rierende, dermatologisch unbedenkliche, gut verträgliche Wirkstoffe zur Unterdrückung von Körpergeruch eignen.There is therefore a constant need for substances that are suitable for use as deodo dermatologically safe, well tolerated active ingredients for the suppression of Body odor.
Es ist bekannt, daß die Schweißzersetzung auf der Haut bevorzugt durch grampositive Kei me, insbesondere durch sogen., coryneforme Bakterien, z. B. das Corynebakterium Xerosis, verursacht wird. Es wurde nun gefunden, daß Glucosidreste aufweisende Polysiloxane das Wachstum dieser Keime wirksam hemmen, ohne daß es zu einer radikalen Abtötung der Keime kommt. Es wird daher angenommen, daß durch die Hautflora nicht geschädigt, die schweißzersetzende Wirkung der Hautflora jedoch bereits erheblich verringert wird.It is known that sweat decomposition on the skin is preferred by gram-positive bacteria me, especially by so-called., Coryneform bacteria, e.g. B. the Corynebacterium xerosis, is caused. It has now been found that polysiloxanes containing glucoside residues Effectively inhibit the growth of these germs without causing a radical killing of the Germ comes. It is therefore believed that the skin flora does not damage the However, the sweat-decomposing effect of the skin flora is already considerably reduced.
Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von Glucosidreste aufweisenden Poly siloxanen als deodorierende, das Wachstum schweißzersetzender Keime hemmende Wirk stoffe in topischen Zubereitungen zur Unterdrückung von Körpergeruch.The invention therefore relates to the use of poly having glucoside residues siloxanes as a deodorant, growth-inhibiting germ-inhibiting effect substances in topical preparations for suppressing body odor.
Polysiloxane mit direkt oder über Glycolethergruppen gebundenen Glucosiden sind litera turbekannt, z. B. aus AT 393 509; US 5,428,142 A; WO 98/49998 A2; WO 98/50006 A1, WO 99/00400 und EP 0 612 759 A1. Es sind auch bereits Produkte dieses Typs im Handel, z. B. unter der Bezeichnung Belsil® SPG 121 VP (Wacker Chemie GmbH). Die erfin dungsgemäß geeigneten Glucosidreste ausweisenden Polysiloxane sind wasserlösliche Ver bindungen mit oberflächenaktiven Eigenschaften, z. B. mit einem guten Emulgiervermögen. Es sind aber auch lipophile, Glucosidreste enthaltende Polysiloxane bekannt, die z. B. noch eine oder mehrere seitenständige Alkylgruppen mit 6-18 C-Atomen enthalten oder solche, deren Glucosidreste alkylsubstituiert sind.Polysiloxanes with glucosides bound directly or via glycol ether groups are litera known, e.g. B. from AT 393 509; US 5,428,142 A; WO 98/49998 A2; WO 98/50006 A1, WO 99/00400 and EP 0 612 759 A1. Products of this type are already on the market, e.g. B. under the name Belsil® SPG 121 VP (Wacker Chemie GmbH). The invent Polysiloxanes which contain suitable glucoside residues are water-soluble compounds bindings with surface-active properties, e.g. B. with a good emulsifying power. However, there are also known lipophilic polysiloxanes containing glucoside residues. B. still contain one or more pendant alkyl groups with 6-18 carbon atoms or whose glucoside residues are alkyl substituted.
Bevorzugt geeignete Wirkstoffe sind vor allem die Produkte der Formel I
Suitable active substances are in particular the products of the formula I.
R1[Si(CH3)2O]x-[SiCH3R2O]y-[Si(CH3)2O]z-Si(CH3)2R3 (I)
R 1 [Si (CH 3 ) 2 O] x - [SiCH 3 R 2 O] y - [Si (CH 3 ) 2 O] z -Si (CH 3 ) 2 R 3 (I)
in der wenigstens eine der Gruppen R1, R2 oder R3 eine Gruppe der Formel (G)n-(R4O)p- R5- ist und die anderen Methylgruppen sind, R4 und R5 Alkylengruppen mit 2-4 C-Atomen, x, y, z und p jeweils O oder Zahlen von 1-20 sind, wobei (x+y+z) wenigstens 2 und (G)n ein Oligoglycosid-Rest mit einem Oligomerisationsgrad n von 1-4 ist. Zu diesen bevorzugt ge eigneten, Glucosidreste aufweisenden Polysiloxanen gehört vor allem das Produkt Belsil® SPG121 VP. In diesen bevorzugt geeigneten Verbindungen der Formel I ist R1 und R3 Was serstoff und (G)n ein Glucosidrest mit einem mittleren Oligomerisationsgrad n von 1-2.in which at least one of the groups R 1 , R 2 or R 3 is a group of the formula (G) n - (R 4 O) p - R 5 - and the other are methyl groups, R 4 and R 5 are alkylene groups with 2-4 C atoms, x, y, z and p are each O or numbers from 1-20, where (x + y + z) is at least 2 and (G) n is an oligoglycoside residue with a degree of oligomerization n of 1-4. The product Belsil® SPG121 VP is one of these preferred suitable polysiloxanes containing glucoside residues. In these preferably suitable compounds of the formula I, R 1 and R 3 are hydrogen and (G) n is a glucoside residue with an average degree of oligomerization n of 1-2.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Glucosidreste enthaltenden Polysiloxane werden in den deodorierenden kosmetischen Zubereitungen bevorzugt als alleinige antimikrobielle deodorierende Komponente eingesetzt. The polysiloxanes containing glucoside residues to be used according to the invention are described in the deodorant cosmetic preparations are preferred as the sole antimicrobial deodorant component used.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine deodorierende kosmetische Zubereitung zur topischen Applikation, die in einem wässrigen, emulsionsförmigen, wässrig-alkoholischen oder wasserfreien Träger als deodorierende Komponente 0,1-10 Gew.-% eines Glucosidre ste aufweisenden Polysiloxans enthalten.Another object of the invention is a deodorant cosmetic preparation for topical application in an aqueous, emulsion-like, aqueous-alcoholic or anhydrous carrier as a deodorant component 0.1-10% by weight of a glucoside contain polysiloxane.
Um die besonderen Vorteile dieser Wirkstoffe zu nutzen, sollten die erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt frei von anderen antimikrobiellen Stoffen sein. Andererseits kann ein Gehalt anderer deodorierender Komponenten, z. B. esterasehemmender Wirkstoffe, ad sorptiv oder antioxidativ wirkender Komponenten, Duftstoffe oder von schweißhemmmen den eiweißkoagulierenden Salzen den deodorierenden Effekt weiter steigern.In order to take advantage of the particular benefits of these active ingredients, the inventive should Preparations should preferably be free of other antimicrobial substances. On the other hand, can a content of other deodorant components, e.g. B. esterase inhibiting agents, ad sorptive or antioxidant components, fragrances or antiperspirant the protein coagulating salts further increase the deodorising effect.
Die als Träger geeigneten, wäßrigen, emulsionsförmigen oder wasserfreien Träger können flüssig, pastös oder fest sein. Es kann sich dabei um flüssige Lotionen oder niedrigviskose Emulsionen handeln, die aus Pumpzerstäubern oder mit Hilfe von Aerosol-Treibgasen auf die Haut gebracht werden. Es kann sich aber auch um verdickte Lotionen oder Emulsionen handeln, die aus Roll-on-Spendebehältern aufgetragen werden. Schließlich können die er findungsgemäßen Zubereitungen auch als deodorierende Salben oder Cremes, als deodorie rende Stiftpräparate oder deodorierende Seifen formuliert werden.The aqueous, emulsion or anhydrous carriers suitable as carriers can be be liquid, pasty or solid. It can be liquid lotions or low viscosity Emulsions act out of pump atomizers or with the help of aerosol propellants the skin to be brought. But it can also be thickened lotions or emulsions act that are applied from roll-on donation containers. After all, he can Preparations according to the invention also as deodorant ointments or creams, as deodorant pen preparations or deodorising soaps.
Bevorzugt werden die erfindungsgemäß zu verwendenden Glucosidreste enthaltenden Poly siloxane in Kombination mit schweißhemmenden, adstringierenden Salzen in die Zuberei tung eingesetzt. In einer bevorzugten Ausführung enthält die erfindungsgemäße deodorie rende Zusammensetzung adstringierende, schweißhemmende Salze in einer Menge von 1-40 Gew.-% der Zusammensetzung. Geeignete schweißhemmende Salze sind z. B. Aluminium chlorid, Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumsesquichlorhydrat und deren Komplexe mit 1,2-Propylenglycol, Aluminiumhydroxyallantoinat, Aluminium- Zirkoniumtri oder -tetrachlorhydrat, Aluminium-Zirkonium-pentachlorhydrat und deren Komplexverbindungen mit Aminosäuren, z. B. mit Glycin.The poly containing glucoside residues to be used according to the invention are preferred siloxanes in combination with antiperspirant, astringent salts in the preparation used. In a preferred embodiment, the deodorie according to the invention contains astringent, antiperspirant salts in an amount of 1-40 % By weight of the composition. Suitable antiperspirant salts are e.g. B. aluminum chloride, aluminum chlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, aluminum sesquichlorohydrate and their complexes with 1,2-propylene glycol, aluminum hydroxyallantoinate, aluminum Zirconium tri or tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate and their Complex compounds with amino acids, e.g. B. with glycine.
In wasserfreien Zusammensetzungen werden die adstringierenden, schweißhemmenden Sal ze bevorzugt in Form feiner Teilchen einer mittleren Teilchengröße von weniger als 100 µm, die mit 0,05 bis 10 Gew.-% (der Zusammensetzung) des Glucosidreste aufweisenden Poly siloxans imprägniert oder umhüllt sind, eingesetzt. In wässrige, wässrig-alkoholische und emulsionsförmige Zusammensetzungen erfolgt die Einarbeitung der Glycosidreste aufwei senden Polysiloxane durch Lösen in der wässrigen Phase. Weniger hydrophile, Glycosidre ste enthaltende Polysiloxane können auch in Alkoholen, Glycolen, Glycolethern, Polyolen oder Polyalkylenglycolen gelöst und so in die Zubereitung eingearbeitet werden. Sehr lipo phile Polysiloxane werden mit den Emulgatoren oder den Ölkomponenten gemischt und eingearbeitet.In anhydrous compositions, the astringent, antiperspirant Sal ze preferably in the form of fine particles with an average particle size of less than 100 μm, the poly containing 0.05 to 10 wt .-% (of the composition) of the glucoside residues siloxane impregnated or coated. In watery, watery-alcoholic and emulsion-like compositions, the glycoside residues are incorporated send polysiloxanes by dissolving in the aqueous phase. Less hydrophilic, glycosidre Polysiloxanes containing ste can also in alcohols, glycols, glycol ethers, polyols or polyalkylene glycols can be dissolved and thus incorporated into the preparation. Very lipo phile polysiloxanes are mixed with the emulsifiers or the oil components and incorporated.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen deodorierenden Zubereitungen alle für die
jeweilige Applikationsform erforderlichen Hilfsmittel und Zusätze enthalten, z. B.
In addition, the deodorant preparations according to the invention can contain all the auxiliaries and additives required for the particular application form, for. B.
- - kosmetische Öle, Fette, Wachse, Silikone- cosmetic oils, fats, waxes, silicones
- - Tenside und Emulgatoren- surfactants and emulsifiers
- - niedere Alkohole mit 2-4 C-Atomen, Glycole, Glycolether und Polyole mit 2-6 C- Atomen- lower alcohols with 2-4 C atoms, glycols, glycol ethers and polyols with 2-6 C- Atoms
- - Polyethylenglycole und andere wasserlösliche synthetische Polymere- polyethylene glycols and other water-soluble synthetic polymers
- - Celluloseether, Stärkederivate, Pflanzengummi und Biopolymere- Cellulose ethers, starch derivatives, vegetable gums and biopolymers
- - organophile Tone- organophilic clays
- - Farb- und Duftstoffe- Dyes and fragrances
- - Komplexbildner- complexing agent
- - Antioxidantien- antioxidants
- - Adsorbentien wie z. B. Cellusose- oder Stärkepulver, Aerosil, Talkum, Schichtsilikate (Hectorite)- Adsorbents such as B. cellus or starch powder, aerosil, talc, layered silicates (Hectorite)
- - esterasehemmende Wirkstoffe wie z. B. Triethylcitrat, Tracetin,- Esterase-inhibiting agents such. B. triethyl citrate, tracetin,
- - hautpflegende Stoffe wie z. B. Pflanzenextrakte, Feuchthaltemittel, Vitamine, Panthenol, Harnstoff, Allantoin- Skin care substances such as B. plant extracts, humectants, vitamins, panthenol, Urea, allantoin
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern: The following examples are intended to explain the subject matter of the invention in more detail:
0,3 ml einer Lösung von 2 Gew.-% Belsil SPG 121 UP (entsprechend 1 Gew.-% Silikon polyglucosid) in Wasser wurde auf eine Filterpapierscheibe (d = 4,5 cm) aufgebracht und diese auf einen bakterienhaltigen Agar-Nährboden (Brain Heart Infusions Agar mit Coryne bakterium Xerosis, 2,4.104 KBE/ml Agar) aufgelegt.0.3 ml of a solution of 2% by weight Belsil SPG 121 UP (corresponding to 1% by weight silicone polyglucoside) in water was applied to a filter paper disc (d = 4.5 cm) and this was placed on a bacterial agar medium ( Brain Heart Infusion Agar with Coryne bacterium xerosis, 2.4.10 4 CFU / ml agar).
Nach Inkubation wurde die Breite des gebildeten Hemmhofes vermessen, wenn kein
Hemmhof gebildet wurde, wurde das Wachstum unter der Filterpapierscheibe beurteilt:
kein Wachstum = 0
deutlich gehemmtes Wachstum = 1
leicht gehemmtes Wachstum = 2
ungehemmtes Wachstum = 3After incubation, the width of the inhibition zone formed was measured; if no inhibition zone was formed, the growth under the filter paper disc was assessed:
no growth = 0
clearly inhibited growth = 1
slightly inhibited growth = 2
uninhibited growth = 3
Es zeigte sich zwar kein Hemmhof, aber auch kein Bakterienwachstum unter der Filterpa pierscheibe.There was no inhibition zone, but also no bacterial growth under the filter pa pier disc.
Claims (6)
R1[Si(CH3)2O]x-[SiCH3R2O]y-[Si(CH3)2O]z-Si(CH3)2R3
in der wenigstens eine der Gruppe R1, R2 oder R3 eine Gruppe der Formel (G)n- (R4O)pR5- ist und die anderen Methylgruppen sind, R4 und R5 Alkylengruppen mit 2-4 C-Atomen, x, y, z und p = 0 oder Zahlen von 1-20 sind, wobei (x+y+z) wenigstens 2 und (G)n ein Oligoglycosid-Rest mit einem Oligomerisationsgrad n von 1-4 ist.2. Use according to claim 1, characterized in that those of formula I as deodorant active ingredients
R 1 [Si (CH 3 ) 2 O] x - [SiCH 3 R 2 O] y - [Si (CH 3 ) 2 O] z -Si (CH 3 ) 2 R 3
in which at least one of the groups R 1 , R 2 or R 3 is a group of the formula (G) n - (R 4 O) p R 5 - and the other are methyl groups, R 4 and R 5 are alkylene groups with 2-4 C. -Atoms, x, y, z and p = 0 or numbers from 1-20, where (x + y + z) is at least 2 and (G) n is an oligoglycoside residue with a degree of oligomerization n of 1-4.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010070138A3 (en) * | 2008-12-19 | 2010-11-18 | L'oreal | Use of water-repellent compounds as agents for the treatment of perspiration and method for the cosmetic treatment of perspiration employing the said agent |
-
2000
- 2000-04-20 DE DE2000119753 patent/DE10019753A1/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
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WO2010070138A3 (en) * | 2008-12-19 | 2010-11-18 | L'oreal | Use of water-repellent compounds as agents for the treatment of perspiration and method for the cosmetic treatment of perspiration employing the said agent |
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