DE102004032265A1 - Use of a substance, which inhibits body odor causing gram-positive anaerobic cocci, in a cosmetic deodarant- or antitranspirant-composition to reduce the body odor - Google Patents

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Abstract

Use of a substance (I) (that inhibits body odor causing gram-positive anaerobic cocci) in a cosmetic deodarant- or antitranspirant-composition (II) to reduce the body odor. An independent claim is also included for a method of reducing the body odor comprising applying (II) on the skin, preferably on armpit. ACTIVITY : Antibacterial. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von ausgewählten Substanzen, welche Gram-positive anaerobe Kokken inhibieren, in einer kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zur Verringerung des Körpergeruchs.object The invention relates to the use of selected substances which are Gram-positive anaerobic Inhibiting cocci in a cosmetic deodorant or antiperspirant composition to reduce body odor.

Apokriner Schweiß stellt eine komplexe Mischung dar, die unter anderem Steroide, Cholesterin und andere Fette sowie ca. 10 % Eiweiße enthält. Körpergeruch entsteht durch den Abbau von Schweißbestandteilen durch Bakterien der Hautflora. Aus diesem Grund werden seit langem antibakterielle Substanzen in Deos verwendet. Allerdings ist bekannt, daß viele antibakterielle Wirkstoffe schlecht gegen Körpergeruch wirken. Die an der Geruchsbildung beteiligten Bakterienarten werden üblicherweise über die Kultivierung von Achselproben auf Bakteriennährböden nachgewiesen. Diese Methode hat den Nachteil, daß nicht oder nur schwer kultivierbare Arten, die an der Entstehung von Körpergeruch beteiligt sind, nicht erfasst werden. Folglich sind derartige Spezies auch nicht das Ziel von Versuchen zur Bewertung der Deoleistung. Außerdem lässt sich auch hinblicklich der kultivierbaren Arten keine zuverlässige Aussage zur Menge der vorhandene Keime treffen, da einige Arten sich besser kultivieren lassen als andere, so daß keine Aussage bezüglich ihrer Bedeutung mit Hinblick auf die Entstehung von Körpergeruch getroffen werden kann. Infolgedessen kommt es zum Einsatz vermeintlich antibakterieller Substanzen, die jedoch aufgrund des falschen Wirkspektrums nur eine unzureichende Deoleistung besitzen.apocrine Sweat sets a complex mixture that includes steroids, cholesterol and other fats and contains about 10% protein. Body odor arises through the Degradation of sweat components by bacteria of the skin flora. Because of this, have been for a long time antibacterial substances used in deodorants. However, it is known that many antibacterial agents have a bad effect on body odor. The at the Odoriferous bacteria species are commonly used over the Cultivation of axillary samples detected on bacterial media. This method has the disadvantage that not or difficult to cultivate species that contribute to the formation of body odor are not included. Consequently, such species are also not the aim of attempts to evaluate the performance of the product. Furthermore let yourself also with regard to the cultivable species no reliable statement to meet the amount of germs present, as some species get better cultivate as others, so that no statement regarding their Meaning to be taken with regard to the emergence of body odor can. As a result, it comes to use supposedly antibacterial Substances that, however, due to the wrong spectrum of action only one have insufficient power output.

Die Zersetzungsprodukte des apokrinen Schweißes, die wesentlich zum Körpergeruch, insbesondere zum axillaren Körpergeruch, beitragen, lassen sich in zwei Klassen einteilen, zum einen kurzkettige, insbesondere C4-C10-Fettsäuren, die linear, verzweigt, gesättigt und ungesättigt sein können, zum anderen verschiedene Steroidhormone und deren Stoffwechselprodukte. Beispielsweise sind an dem typischen Körpergeruch, besonders an dem der Männer, die Stoffwechselprodukte der Androgene beteiligt, insbesondere Androstenol (5α-Androst-16-en-3β-ol, 5α-Androst-16-en-3α-ol) und Androstenon (5α-Androst-16-en-3-on).The decomposition products of apocrine perspiration, which contribute significantly to the body odor, in particular to the axillary body odor, can be divided into two classes, one short chain, in particular C 4 -C 10 fatty acids, which may be linear, branched, saturated and unsaturated, for other different steroid hormones and their metabolites. For example, the typical body odor, especially of men, involves the metabolic products of the androgens, in particular androstenol (5α-androst-16-en-3β-ol, 5α-androst-16-en-3α-ol) and androstenone (5α androst-16-en-3-one).

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, weitere Bakterien-inhibierende Wirkstoffe zu identifizieren, um eine größere Variabilität, Flexibilität und Hautverträglichkeit bei der Formulierung kosmetischer Deodorantien zu ermöglichen. Die Identifizierung bekannter kosmetischer Wirkstoffe als Inhibitoren für bestimmte geruchsbildende Bakterien ermöglicht darüber hinaus, die Dosierung dieser Wirkstoffe herunterzusetzen.task It was the object of the present invention to further inhibit bacteria Identifying agents to provide greater variability, flexibility and skin tolerance in the formulation of cosmetic deodorants. The identification of known cosmetic agents as inhibitors for certain odor-causing Bacteria allows about that In addition, to reduce the dosage of these drugs.

Es wurde nun gefunden, daß der Hemmung grampositiver anaerober Kokken bei der Bekämpfung von Körpergeruch eine besondere Bedeutung zukommt.It has now been found that the Inhibition of gram positive anaerobic cocci in combating body odor a special meaning.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform die Verwendung von mindestens einer Substanz, die an der Körpergeruchsbildung beteiligte Gram-positive anaereobe Kokken inhibiert, in einer kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zur Verringerung des Körpergeruchs.object The present invention is in a first embodiment the use of at least one substance that contributes to the formation of body odors involved gram-positive anaerobic cocci inhibited, in a cosmetic Deodorant or antiperspirant composition for reduction of body odor.

Zu den anaeroben Kokken zählen die Familie I (Veillonella) mit den Gattungen: Veillonella sowie die Familie II (Peptococcacaeae) mit den Gattungen: Peptococcus, Peptostreptococcus. Grampositive Kokken lassen sich in die Familie der Micrococcaceae (Gattungen: Micrococcus, Stomatococcus, Planococcus, Staphylococcus) und die Familie der Deinococcaceae (Gattung: Deinococcus andere Organismen: z.B. Streptococci) einteilen.To counting the anaerobic cocci the family I (Veillonella) with the genera: Veillonella as well the family II (Peptococcacaeae) with the genera: Peptococcus, Peptostreptococcus. Gram-positive cocci are in the family of the Micrococcaceae (genera: Micrococcus, Stomatococcus, Planococcus, Staphylococcus) and the family of Deinococcaceae (genus: Deinococcus other organisms: e.g. Streptococci).

Besonders bevorzugt ist es erfindungsgemäß, wenn Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibiert werden. Eine erfindungsgemäße Verwendung, die dadurch gekennzeichnet ist, daß die an der Körpergeruchsbildung beteiligten Gram-positiven anaereoben Kokken ausgewählt sind aus Bakterien der Gattung Peptostreptococcus, ist demnach besonders bevorzugt.Especially it is preferred according to the invention if Bacteria of the genus Peptostreptococcus are inhibited. A use according to the invention, which is characterized in that the body odor Gram-positive anaerobic cocci are selected from bacteria of the genus Peptostreptococcus, is therefore special prefers.

Die Gattungsbezeichnung Peptostreptococcus beinhaltet die Gattungssynonyme Peptoniphilus, Gallicola, Slackia, Anaerococcus (u.a. Anaerococcus octavius), Finegoldia, Micromonas, Atopobium sowie Ruminococcus. Die vorstehend genannten erfindungsgemäß bevorzugte Verwendungen sind daher dadurch gekennzeichnet, daß daß die an der Körpergeruchsbildung beteiligten Gram-positiven anaereoben Kokken ausgewählt sind aus Bakterien der Gattung Peptoniphilus, Gallicola, Slackia, Anaerococcus (u.a. Anaerococcus octavius), Finegoldia, Micromonas, Atopobium sowie Ruminococcus ausgewählt sind.The Genus name Peptostreptococcus includes the genus synonyms Peptoniphilus, Gallicola, Slackia, Anaerococcus (ia Anaerococcus octavius), Finegoldia, Micromonas, Atopobium and Ruminococcus. The aforementioned uses preferred according to the invention are Therefore, characterized in that that of the body odor Gram-positive anaerobic cocci are selected from bacteria of the genus Peptoniphilus, Gallicola, Slackia, Anaerococcus (ia Anaerococcus octavius), Finegoldia, Micromonas, Atopobium and Ruminococcus selected are.

Weiter bevorzugte erfindungsgemäße Verwendungen sind dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibierende Substanz insbesondere Pepfostreptococcus octavius bzw. Anaerococcus octavius inhibiert.Further preferred uses of the invention are characterized in that at least one Bacteria of the genus Peptostreptococcus inhibiting substance in particular Pepfostreptococcus octavius or Anaerococcus octavius inhibited.

Als Substanzen, die die an der Körpergeruchsbildung beteiligten Gram-positiven anaereoben Kokken inhibieren und erfindungsgemäß in einer kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zur Verringerung des Körpergeruchs eingesetzt werden können, eignet sich eine Vielzahl von Verbindungen. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Verwendungen sind dadurch gekennzeichnet, daß die an der Körpergeruchsbildung beteiligte Gram-positive anaereobe Kokken und insbesondere Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibierende(n) Substanz(en) ausgewählt ist/sind aus funktionellen C2-C12-Carbonsäuren und deren physiologisch verträglichen Metallsalzen, einfach ungesättigten cis-C4-C30-Dicarbonsäuren, Derivaten von C3-C9-Polyolen, Phenolderivaten, Aluminiumchlorohydrat, Aluminiumzirkoniumchlorohydrat und dem Riechstoffgemisch Protectate HR der Firma Symrise.As substances which inhibit Gram-positive anaerecocci involved in body odor formation and can be used in a cosmetic deodorant or antiperspirant composition according to the present invention to reduce body odor, a variety of compounds are suitable. Particularly preferred uses according to the invention are characterized in that the Gram-positive anaerobic cocci and in particular bacteria of the genus Peptostreptococcus inhibiting substance (s) involved in body odor formation are / are selected from functional C 2 -C 12 -carboxylic acids and their physiologically tolerable Metal salts, monounsaturated cis-C 4 -C 30 dicarboxylic acids, derivatives of C 3 -C 9 polyols, phenol derivatives, aluminum chlorohydrate, aluminum zirconium chlorohydrate and the fragrance mixture Protectate HR from Symrise.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäß verwendeten funktionellen C2-C12-Carbonsäuren ausgewählt aus C2-C12-Hydroxycarbonsäuren, C3-C12-Ketocarbonsäuren, C2-C5-Aminosäuren und deren N-C2-C12-Acylderivaten sowie den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Säuren.In a further preferred embodiment, the functional C 2 -C 12 -carboxylic acids used according to the invention are selected from C 2 -C 12 -hydroxycarboxylic acids, C 3 -C 12 -ketocarboxylic acids, C 2 -C 5 -amino acids and their NC 2 -C 12 - Acyl derivatives and the physiologically acceptable metal salts of these acids.

Die physiologisch verträglichen Metallsalze sind ausgewählt aus den Alkalimetall-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salzen. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salze.The physiologically compatible Metal salts are selected from the alkali metal, magnesium, calcium, aluminum, zinc and Manganese salts. Preferably, the sodium, potassium, magnesium, Aluminum, zinc and manganese salts.

Erfindungsgemäß werden die funktionellen C2-C12-Carbonsäuren und ihre physiologisch verträglichen Metallsalze in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte kosmetische Zusammensetzung, eingesetzt.According to the invention, the functional C 2 -C 12 -carboxylic acids and their physiologically acceptable metal salts in amounts of from 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.005 to 5 wt .-% and particularly preferably 0.01 to 2 wt .-%, respectively on the entire cosmetic composition, used.

Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete C2-C12-Hydroxycarbonsäuren und ihre physiologisch verträglichen Metallsalze sind ausgewählt aus den alpha-Monohydroxy-C3-C12-Carbonsäuren und ihren Salzen, zum Beispiel Milchsäure, Aluminiumlactat, Zinklactat, alpha-Hydroxycaprinsäure, alpha-Hydroxycaprylsäure und alpha-Hydroxylaurinsäure, sowie den Polyhydroxy-C3-C8-Carbonsäuren, zum Beispiel D-Gluconsäure, Aluminiumgluconat, Zinkgluconat, Mangangluconat, D-Glucoheptonsäure und Magnesiumglucoheptonat.Preferred C 2 -C 12 -hydroxycarboxylic acids and their physiologically acceptable metal salts are selected from the alpha-monohydroxy-C 3 -C 12 -carboxylic acids and their salts, for example lactic acid, aluminum lactate, zinc lactate, alpha-hydroxycapric acid, alpha-hydroxycaprylic acid and alpha-Hydroxylaurinsäure, and the polyhydroxy-C 3 -C 8 carboxylic acids, for example, D-gluconic acid, aluminum gluconate, zinc gluconate, manganese gluconate, D-glucoheptonic acid and magnesium glucoheptonate.

Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete C3-C12-Ketocarbonsäuren sind beispielsweise Brenztraubensäure, Acetessigsäure und Lävulinsäure (4-Oxopentansäure). Besonders bevorzugt ist Lävulinsäure.C 3 -C 12 -ketocarboxylic acids which are preferably used according to the invention are, for example, pyruvic acid, acetoacetic acid and levulinic acid (4-oxopentanoic acid). Particularly preferred is levulinic acid.

Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete C2-C5-Aminosäuren, deren N-C2-C12-Acylderivate sowie die physiologisch verträglichen Metallsalze der genannten Verbindungen sind beispielsweise Glycin, Aluminiumglycinat, Alanin, Glutaminsäure, Pyroglutaminsäure, Zinkpyroglutamat, Natriumoctanoylglutamat, Natriumdecanoylglutamat, Natriumlauroylglutamat, Natriummyristoylglutamat, Natriumcetoylglutamat und Natriumstearoylglutamat. Besonders bevorzugt sind Aluminiumglycinat, Zinkglycinat, Zinkpyroglutamat und Natriumlauroylglutamat.C 2 -C 5 -amino acids which are preferably used according to the invention, their NC 2 -C 12 -acyl derivatives and the physiologically compatible metal salts of the compounds mentioned are, for example, glycine, aluminum glycinate, alanine, glutamic acid, pyroglutamic acid, zinc pyroglutamate, sodium octanoylglutamate, sodium decanoylglutamate, sodium lauroylglutamate, sodium myristoylglutamate, sodium cetoylglutamate and sodium stearoyl glutamate. Particularly preferred are aluminum glycinate, zinc glycinate, zinc pyroglutamate and sodium lauroylglutamate.

Wie vorstehend erwähnt, lassen sich auch einfach ungesättigte cis-C4-C30-Dicarbonsäuren erfindungsgemäß einsetzen. Bevorzugte Spezies aus dieser Gruppe sind unverzweigt und lassen sich durch die Formel H3C-(CH2)n-CH=CH-(CH2)m-CH3 beschreiben, in der n+m = 0 bis 26 gilt. In besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Verwendungen sind die einfach ungesättigten cis-C4-C30-Dicarbonsäuren ausgewählt aus 5(Z)-Decendicarbonsäure, 6(Z)-Dodecendicarbonsäure, 7(Z)-Tetradecendicarbonsäure, 8(Z)-Hexadecendicarbonsäure, 9(Z)-Octadecendicarbonsäure und 10(Z)-Eicosendicarbonsäure.As mentioned above, it is also possible to use monounsaturated cis-C 4 -C 30 -dicarboxylic acids according to the invention. Preferred species from this group are unbranched and can be represented by the formula H 3 C- (CH 2 ) n -CH = CH- (CH 2 ) m -CH 3 describe in which n + m = 0 to 26 applies. In particularly preferred uses according to the invention, the monosaturated cis-C 4 -C 30 -dicarboxylic acids are selected from 5 (Z) -decylenedicarboxylic acid, 6 (Z) -dodecendicarboxylic acid, 7 (Z) -tetradecene dicarboxylic acid, 8 (Z) -hexadecane dicarboxylic acid, 9 Z) octadecenedicarboxylic acid and 10 (Z) -eicosendicarboxylic acid.

Erfindungsgemäß werden die C2-C12-Hydroxycarbonsäuren, die C3-C12-Ketocarbonsäuren, die C2-C5-Aminosäuren, deren N-C2-C12-Acylderivate sowie einfach ungesättigte cis-C4-C30-Dicarbonsäuren und die jeweiligen physiologisch verträglichen Metallsalze in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte kosmetische Zusammensetzung, eingesetzt.According to the invention, the C 2 -C 12 -hydroxycarboxylic acids, the C 3 -C 12 -ketocarboxylic acids, the C 2 -C 5 -amino acids, their NC 2 -C 12 -acyl derivatives and monosaturated cis-C 4 -C 30 -dicarboxylic acids and the respective physiologically acceptable metal salts in amounts of 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.005 to 5 wt .-% and particularly preferably 0.01 to 2 wt .-%, each based on the total cosmetic composition used.

Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Derivate von C3-C9-Polyolen sind ausgewählt aus Ascorbinsäure, Monoalkyl-C3-C9-Polyolethern, Ethern und Estern von gewünschtenfalls alkylierter Glucose sowie den Tetraestern von Pentaerythrit mit einen substituierten Arylrest enthaltenden C2-C4-Carbonsäuren. Bevorzugte erfindungsgemäße Verwendungen sind dadurch gekennzeichnet, daß die Derivate von C3-C9-Polyolen ausgewählt sind aus Monoalkyl-C3-C9-Polyolethern. Bevorzugt verwendete Monoalkyl-C3-C9-Polyolether sind zum Beispiel Monoalkylglycerinether, besonders bevorzugt Hexylglycerinether, 2-Ethylhexylglycerinether, 2-Ethyloctylglycerinether und 2-Ethyldecylglycerinether. Ein bevorzugt verwendeter Glucoseether ist Ascorbylglucosid. Bevorzugt verwendete Glucoseester sind die Ester von hydroxysubstituierten Bi- oder Tricarbonsäuren mit alkylierter Glucose der allgemeinen Formel (I),

Figure 00050001
in der X ein Wasserstoff-Atom oder eine -CH2COOR-Gruppe ist, Y ein Wasserstoff-Atom oder -OH-Gruppe ist unter der Bedingung, dass Y ein Wasserstoff-Atom ist, wenn X -CH2COOR ist, R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammoniumorganischen Base oder einen Rest Z bedeuten, wobei Z einen mit einem C6-C18-Alkanol oder mit technischen Mischungen von C6-C18-Alkanolen veretherten Glucose- oder Oligoglucoserest darstellt, mit der Bedingung, dass mindestens eine der Gruppen R, R1 oder R2 ein Rest Z ist. Solche Verbindungen sind z. B. in der Druckschrift EP 258 814 B1 beschrieben. Besonders bevorzugt verwendete Verbindungen der Formel (I) sind Dinatrium-Kokosalkylpolyglucosidcitrat (Disodium Cocopolyglucose Citrate, als Handelsprodukt Eucarol® AGE EC von der Firma Cesalpinia Chemicals erhältlich) und Natrium-Kokosalkylpolyglucosidtartrat (Sodium Cocopolyglucose Tartrate, als Handelsprodukt Eucarol® AGE ET von der Firma Cesalpinia Chemicals erhältlich).Derivatives of C 3 -C 9 polyols which are preferably used according to the invention are selected from ascorbic acid acid, monoalkyl C 3 -C 9 polyol ethers, ethers and esters of optionally alkylated glucose and the tetraesters of pentaerythritol with a substituted aryl radical-containing C 2 -C 4 carboxylic acids. Preferred uses according to the invention are characterized in that the derivatives of C 3 -C 9 polyols are selected from monoalkyl C 3 -C 9 polyol ethers. Monoalkyl-C 3 -C 9 -polyol ethers which are preferably used are, for example, monoalkyl glycerol ethers, more preferably hexyl glycerol ethers, 2-ethylhexyl glycerol ethers, 2-ethyloctylglycerol ethers and 2-ethyldecylglycerol ethers. A preferred glucose ether is ascorbyl glucoside. Preferred glucose esters are the esters of hydroxy-substituted bi- or tricarboxylic acids with alkylated glucose of the general formula (I),
Figure 00050001
wherein X is a hydrogen atom or a -CH 2 COOR group, Y is a hydrogen atom or -OH group under the condition that Y is a hydrogen atom when X is -CH 2 COOR, R, R 1 and R 2 independently of one another denote a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z, Z being a C 6 -C 18 -alkanol or technical mixtures of C 6 - C 18 -alkanols etherified glucose or Oligoglucoserest, with the proviso that at least one of the groups R, R 1 or R 2 is a radical Z is. Such compounds are for. B. in the document EP 258 814 B1 described. Particularly preferred compounds used of formula (I) and disodium Kokosalkylpolyglucosidcitrat (Disodium Cocopolyglucose Citrate, available as a commercial product Eucarol ® AGE EC by the firm Cesalpinia Chemicals) sodium Kokosalkylpolyglucosidtartrat (Sodium Cocopolyglucose tartrates, as a commercial product Eucarol ® AGE ET by the firm Cesalpinia Chemicals available).

Bevorzugt verwendete Tetraester von Pentaerythrit mit einen substituierten Arylrest enthaltenden C2-C4-Carbonsäuren sind abgeleitet von Essigsäure, die am C2-Atom einen substituierten Arylrest aufweist, Propionsäure, die am C3-Atom einen substituierten Arylrest aufweist und Buttersäure, die am C4-Atom einen substituierten Arylrest aufweist. Die substituierten Arylreste weisen bevorzugt in 4-Stellung eine Hydroxylgruppe sowie in 3- und/oder 5-Stellung eine C1-C4-Alkylgruppe auf. Diese C1-C4-Alkylgruppen sind ausgewählt aus Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl, n-Butyl-, sec-Butyl- und tert-Butyl-Gruppen. Eine besonders bevorzugt verwendete Verbindung dieses Typs ist Pentaerythrittetrakis[3(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat], als Handelsprodukt Tinogard® TT DD von Ciba erhältlich.Preferred tetraesters of pentaerythritol with a substituted aryl radical containing C 2 -C 4 carboxylic acids are derived from acetic acid which has a substituted aryl radical on the C 2 atom, propionic acid which has a substituted aryl radical on the C 3 atom and butyric acid which is bonded to the C 4 atom. Atom has a substituted aryl radical. The substituted aryl radicals preferably have a hydroxyl group in the 4-position and, in the 3- and / or 5-position, a C 1 -C 4 -alkyl group. These C 1 -C 4 alkyl groups are selected from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl and tert-butyl groups. A particularly preferred compound of this type is used pentaerythritol tetrakis [3 (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], available as a commercial product Tinogard ® TT DD from Ciba.

Erfindungsgemäß werden die Derivate von C3-C9-Polyolen in Mengen von 0,01 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte kosmetische Zusammensetzung, eingesetzt.According to the invention, the derivatives of C 3 -C 9 polyols are used in amounts of from 0.01 to 15% by weight, preferably from 0.05 to 10% by weight and particularly preferably from 0.1 to 3% by weight, in each case on the entire cosmetic composition, used.

Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Phenolderivate sind ausgewählt aus Phenoxyethanol, Salicylsäure, Rosmarinsäure, Kaffeesäure, Tocopherolen und Tocopherylestern, insbesondere α-Tocopherol, Tocopherylacetat, Tocopherylnicotinat, Tocopherylphosphat und Tocopherylsuccinat, Benzotriazolyl-substituierten 4-Phenolsulfonsäuren und deren Salzen sowie Polyphenolen.According to the invention preferred used phenol derivatives are selected from phenoxyethanol, salicylic acid, rosmarinic acid, caffeic acid, tocopherols and tocopheryl esters, in particular α-tocopherol, tocopheryl acetate, Tocopheryl nicotinate, tocopheryl phosphate and tocopheryl succinate, Benzotriazolyl-substituted 4-phenolsulfonic acids and their salts and Polyphenols.

Unter Polyphenolen sind erfindungsgemäß aromatische Verbindungen zu verstehen, die mindestens zwei phenolische Hydroxy-Gruppen im Molekül enthalten. Hierzu zählen die drei Dihydroxybenzole Brenzcatechin, Resorcin und Hydrochinon, weiterhin Phloroglucin, Pyrogallol und Hexahydroxybenzol. In der Natur treten freie und veretherte Polyphenole beispielsweise in Blütenfarbstoffen (Anthocyanidine, Flavone), in Gerbstoffen (Catechine, Tannine), als Flechten- oder Farn-Inhaltsstoffe (Usninsäure, Acylpolyphenole), in Ligninen und als Gallussäure-Derivate auf. Bevorzugte Polyphenole sind Flavone, Catechine, Usninsäure, und als Tannine die Derivate der Gallussäure, Digallussäure und Digalloylgallussäure. Besonders bevorzugte Polyphenole sind die monomeren Catechine, das heißt die Derivate der Flavan-3-ole, und Leukoanthocyanidine, das heißt die Derivate der Leukoanthocyanidine, die bevorzugt in 5,7,3',4',5'-Stellung phenolische Hydroxygruppen tragen, bevorzugt Epicatechin und Epigallocatechin, sowie die daraus durch Selbstkondensation entstehenden Gerbstoffe. Solche Gerbstoffe werden bevorzugt nicht in isolierter Reinsubstanz, sondern als Extrakte gerbstoffreicher Pflanzenteile eingesetzt, z. B. Extrakte von Catechu, Quebracho und Eichenrinde sowie anderer Baumrinden, Blättern von Grünem Tee (camellia sinensis) und Mate. Ebenfalls besonders bevorzugt sind die Tannine.According to the invention, polyphenols are aromatic compounds which contain at least two phenolic hydroxyl groups in the molecule. These include the three dihydroxybenzenes catechol, resorcinol and hydroquinone, phloroglucin, pyrogallol and hexahydroxybenzene. In nature, free and etherified polyphenols occur, for example, in floral dyes (anthocyanidins, flavones), in tannins (catechins, tannins), as lichen or fern ingredients (usnic acid, acylpolyphenols), in lignins and as gallic acid derivatives. Preferred polyphenols are flavones, catechins, usnic acid, and as tannins the derivatives of gallic acid, digallic acid and digalloylgallic acid. Particularly preferred polyphenols are the monomeric catechins, ie the derivatives of flavan-3-ols, and leucoanthocyanidins, ie the derivatives of leucoanthocyanidins which preferably carry phenolic hydroxyl groups in the 5,7,3 ', 4', 5 'position, preferably epicatechin and epigallocatechin, as well as the tannins resulting from self-condensation. Such tannins are preferably not used in isolated pure substance, but as extracts of tanning-rich plant parts, eg. Extracts of catechu, quebracho and oak bark and other tree bark, leaves of green tea (camellia sinensis) and mate. Likewise particularly preferred are the Tannins.

Die bevorzugt verwendeten Benzotriazolyl-substituierten 4-Phenolsulfonsäuren und ihre Salze enthalten den Benzotriazolyl-Rest in 3-Position. Besonders bevorzugt werden solche Verbindungen verwendet, die zusätzlich in der 5-Position eine C1-C4-Alkylgruppe aufweisen. Die C1-C4-Alkylgruppen sind dabei ausgewählt aus Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, sec-Butyl- und tert-Butyl-Gruppen. Erfindungsgemäß geeignete Salze der 4-Phenolsulfonsäuren sind alle mit physiologisch verträglichen Kationen, beispielsweise Natrium, Kalium und Ammonium. Besonders bevorzugt verwendet wird das 3-Benzotriazolyl-5-sec-butyl-4-phenolsulfonsäure-natriumsalz, als Handelsprodukte TinogardTM HS (Reinsubstanz) oder CibafastTM H (Compound mit Buteth-3 und Tributylcitrat) von Ciba erhältlich.The preferred benzotriazolyl-substituted 4-phenolsulfonic acids and their salts contain the benzotriazolyl radical in the 3-position. Particular preference is given to using those compounds which additionally have a C 1 -C 4 -alkyl group in the 5-position. The C 1 -C 4 -alkyl groups are selected from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl and tert-butyl groups. Salts of 4-phenolsulfonic acids which are suitable according to the invention are all with physiologically compatible cations, for example sodium, potassium and ammonium. The 3-benzotriazolyl-5-sec-butyl-4-phenolsulfonic acid sodium salt is particularly preferably used, as the commercial products Tinogard ™ HS (pure substance) or Cibafast ™ H (compound with buteth-3 and tributyl citrate) from Ciba available.

Besonders bevorzugt sind außerdem Phenoxyethanol und Rosmarinsäure.Especially are also preferred Phenoxyethanol and rosmarinic acid.

Erfindungsgemäß werden die Phenolderivate in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,08 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte kosmetische Zusammensetzung, eingesetzt.According to the invention the phenol derivatives in amounts of 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.005 to 5% by weight, and more preferably 0.08 to 3% by weight, respectively based on the total cosmetic composition used.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung von Aluminiumchlorohydraten, insbesodnere Aluminiumchlorohydrat und/oder Aluminiumzirkoniumchlorohydrat. Aluminiumchlorohydrat ist ein gebräuchlicher Antitranspirant-Wirkstoff, der als Adstringens allerdings in höheren Konzentrationen von 5 bis 25 Gew.-% eingesetzt werden muss, um in für den Verbraucher akzeptabler Weise wirksam zu sein. Für die Inhibierung von grampositiven anaeroben Bakterien genügen dagegen niedrigere Konzentrationen von 0,2 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% und besonders bevorzugt 1,0 bis 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte kosmetische Zusammensetzung.According to the invention preferred is the use of aluminum chlorohydrates, especially aluminum chlorohydrate and / or aluminum zirconium chlorohydrate. Aluminum chlorohydrate is a common antiperspirant active, however, as astringent in higher concentrations of 5 to 25% by weight in order to be more acceptable to the consumer Way to be effective. For on the other hand, the inhibition of Gram-positive anaerobic bacteria is sufficient lower concentrations of 0.2 to 3 wt .-%, preferably 0.5 to 3 wt .-% and particularly preferably 1.0 to 2.0 wt .-%, each based on the entire cosmetic composition.

Erfindungsgemäß wird Aluminiumchlorohydrat und/oder Aluminiumzirkoniumchlorohydrat in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 10,0 und besonders bevorzugt 1,0 bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte kosmetische Zusammensetzung, eingesetzt. Antitranspirantprodukte mit einem hohen Wirkstoffanteil von bis zu 25 Gew.% besitzen auch diese Eigenschaft.According to the invention aluminum chlorohydrate and / or aluminum zirconium chlorohydrate in amounts of from 0.1 to 25 Wt .-%, preferably 0.5 to 10.0 and particularly preferably 1.0 to 5.0 % By weight, based in each case on the total cosmetic composition. Antiperspirant products with a high active ingredient content of up to to 25% by weight also possess this property.

Figure 00080001
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Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch mittels Inhibierung von an der Körpergeruchsbildung beteiligten Grampositiven anaereoben Kokken, insbesondere Bakterien der Gattung Peptostreptococcus, auf der Haut, dadurch gekennzeichnet, daß eine kosmetische Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend mindestens eine an der Körpergeruchsbildung beteiligte Gram-positive anaereobe Kokken, insbesondere Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibierende Substanz auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird.One Another object of the present invention is a method to reduce body odor by inhibiting the development of body odors involved Grampositiven anaereoben cocci, especially bacteria of the genus Peptostreptococcus, on the skin, characterized that one cosmetic deodorant or antiperspirant composition containing at least one of the body odors involved gram-positive anaerobic cocci, especially bacteria the genus Peptostreptococcus inhibiting substance on the skin, especially on the skin of the armpits, is applied.

Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, daß die an der Körpergeruchsbildung beteiligte Gram-positive anaereobe Kokken, insbesondere Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibierende(n) Substanz(en) ausgewählt ist/sind aus funktionellen C2-C12-Carbonsäuren und deren physiologisch verträglichen Metallsalzen, einfach ungesättigten cis-C4-C30-Dicarbonsäuren, Derivaten von C3-C9-Polyolen, Phenolderivaten, Aluminiumchlorohydrat, Aluminiumzirkoniumchlorohydrat und dem Riechstoffgemisch Protectate HR der Firma Symrise.Preferred processes according to the invention are characterized in that the gram-positive anaerobic cocci, in particular bacteria of the genus Peptostreptococcus-inhibiting substance (s), which are involved in body odor formation, are / are selected from functional C 2 -C 12 -carboxylic acids and their physiologically compatible metal salts , monosaturated cis-C 4 -C 30 -dicarboxylic acids, derivatives of C 3 -C 9 polyols, phenol derivatives, aluminum chlorohydrate, aluminum zirconium chlorohydrate and the fragrance mixture Protectate HR from Symrise.

Die kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen, die die erfindungsgemäß verwendeten Inhibitoren für grampositive anaerobe Kokken, insbesondere Peptostreptococcus, enthalten, können als Puder, in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige und gelförmige Roll on-Applikation, Creme, Gel und als getränktes flexibles Substrat vorliegen.The cosmetic deodorant or antiperspirant compositions, which used the invention Inhibitors for gram-positive anaerobic cocci, in particular peptostreptococcus, may be present as Powder, in stick form, as aerosol spray, pump spray, liquid and gel Roll on application, cream, gel and impregnated as a flexible substrate.

Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte können in gelierter Form, auf wasserfreier Wachsbasis und auf Basis von W/O-Emulsionen und O/W-Emulsionen vorliegen. Gelstifte können auf der Basis von Fettsäureseifen, Dibenzylidensorbitol, N-Acylaminosäureamiden, 12-Hydroxystearinsäure und anderen Gelbildnern hergestellt werden.Deodorant- or antiperspirant sticks in gelled form, on anhydrous wax basis and based on W / O emulsions and O / W emulsions are present. Gel pens can open the base of fatty acid soaps, Dibenzylidene sorbitol, N-acylamino acid amides, 12-hydroxystearic acid and other gelling agents are produced.

Aerosolsprays, Pumpsprays, Roll on-Applikationen und Cremes können als Wasser-in-Öl-Emulsion, Öl-in-Wasser-Emulsion, Siliconöl-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-Siliconöl-Emulsion Wasser-in-Öl-Mikroemulsion, Öl-in-Wasser-Mikroemulsion, Siliconöl-in-Wasser-Mikroemulsion, Wasser-in-Siliconöl-Mikroemulsion, wasserfreie Suspension, alkoholische und hydroalkoholische Lösung, wässriges Gel und als Öl vorliegen. Alle genannten Zusammensetzungen können verdickt sein, beispielsweise auf der Basis von Fettsäureseifen, Dibenzylidensorbitol, N-Acylaminosäureamiden, 12-Hydroxystearinsäure, Polyacrylaten vom Carbomer- und Carbopol-Typ, Polyacrylamiden und Polysacchariden, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können.Aerosol sprays, pump sprays, roll on applications and creams can be used as a water-in-oil emulsion, Oil-in-water emulsion, silicone oil-in-water emulsion, water-in-silicone oil emulsion Water-in-oil microemulsion, oil-in-water microemulsion, silicone oil-in-water microemulsion, water-in Silicone oil microemulsion, anhydrous suspension, alcoholic and hydroalcoholic solution, aqueous gel and as an oil. All said compositions may be thickened, for example, based on fatty acid soaps, dibenzylidenesorbitol, N-acylamino acid amides, 12-hydroxystearic acid, carbomer and carbopol type polyacrylates, polyacrylamides and polysaccharides, which may be chemically and / or physically modified.

Die Emulsionen und Mikroemulsionen können transparent, translucent oder opak sein.The Emulsions and microemulsions can be transparent, translucent or opaque.

Die kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen, die die erfindungsgemäß verwendeten Inhibitoren für grampositive anaerobe Kokken, insbesondere Peptostreptococcus, enthalten, können weiterhin Fettstoffe enthalten. Unter Fettstoffen sind Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten sowie natürliche und synthetische Wachse zu verstehen, die sowohl in fester Form als auch flüssig in wässriger oder öliger Dispersion vorliegen können.The cosmetic deodorant or antiperspirant compositions, which used the invention Inhibitors for Gram-positive anaerobic cocci, especially peptostreptococcus, may continue to be present Contain fatty substances. Fatty substances are fatty acids, fatty alcohols, natural and synthetic cosmetic oil components as well as natural and to understand synthetic waxes, both in solid form as well as liquid in water or oily Dispersion may be present.

Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte C8-30-Fettsäuren. Bevorzugt sind C10-22-Fettsäuren. Beispiele sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachidonsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Stearinsäure. Die eingesetzten Fettsäuren können eine oder mehrere Hydroxygruppen tragen. Bevorzugte Beispiele hierfür sind die α-Hydroxy-C8-C18-Carbonsäuren sowie 12-Hydroxystearinsäure.As fatty acids can be used linear and / or branched, saturated and / or unsaturated C 8-30 fatty acids. C 10-22 fatty acids are preferred. Examples are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidonic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid, and technical mixtures thereof. Particularly preferred is the use of stearic acid. The fatty acids used can carry one or more hydroxyl groups. Preferred examples of these are the α-hydroxy-C 8 -C 18 -carboxylic acids and 12-hydroxystearic acid.

Die Einsatzmenge beträgt dabei 0,1 – 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 – 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 – 7 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.The Amount used is thereby 0,1 - 15 Wt .-%, preferably 0.5 - 10 Wt .-%, more preferably 1-7 Wt .-%, each based on the total composition.

Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit 6 – 30, bevorzugt 10 – 22 und ganz besonders bevorzugt 12 – 22 Kohlenstoffatomen. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind z.B. Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole.When Fatty alcohols can saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols having 6 - 30, preferably 10 - 22 and most preferably 12-22 Carbon atoms. Applicable according to the invention are e.g. decanol, Octanol, octenol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, Decadienol, oleyl alcohol, eruca alcohol, ricinoleic alcohol, stearyl alcohol, Isostearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, Arachidyl alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, linoleyl alcohol, Linolenyl alcohol and behenyl alcohol, and their Guerbet alcohols.

Für Stiftformulierungen werden häufig Wachse verwendet. Als natürliche oder synthetische Wachse können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Pflanzenwachse wie Candelillawachs, Carnaubawachs, Espartograswachs, Japanwachs, Korkwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse und tierische Wachse, wie z. B. Bienenwachse und andere Insektenwachse, Walrat, Schellackwachs, Wollwachs und Bürzelfett, weiterhin Mineralwachse, wie z. B. Ceresin und Ozokerit oder die petrochemischen Wachse, wie z. B. Petrolatum, Paraffinwachse, Microwachse aus Polyethylen oder Polypropylen und Polyethylenglycolwachse. Es kann vorteilhaft sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Weiterhin sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, z. B. Montanesterwachse, Sasolwachse und hydrierte Jojobawachse, einsetzbar.For pen formulations become common Waxes used. As natural or synthetic waxes can used according to the invention are solid paraffins or isoparaffins, plant waxes such as candelilla wax, Carnauba wax, esparto wax, japan wax, cork wax, sugar cane wax, Ouricury wax, montan wax, sunflower wax, fruit waxes and animal waxes, such as B. beeswaxes and other insect waxes, Spermaceti, shellac wax, wool wax and raffia fat, mineral waxes, such as Ceresin and ozokerite or the petrochemical waxes, such as B. petrolatum, paraffin waxes, Microwachse polyethylene or polypropylene and polyethylene glycol waxes. It can be beneficial be hydrogenated or hardened waxes use. Furthermore, chemically modified waxes, in particular the hard waxes, z. As montan ester waxes, Sasol waxes and hydrogenated Jojoba waxes, usable.

Weiterhin geeignet sind die Triglyceride gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C16-30-Fettsäuren, wie z. B. gehärtete Triglyceridfette (hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl), Glyceryltribehenat oder Glyceryltri-12-hydroxystearat, weiterhin synthetische Vollester aus Fettsäuren und Glykolen (z. B. Syncrowachs®) oder Polyolen mit 2 – 6 C-Atomen, Fettsäuremonoalkanolamide mit einem C12-22-Acylrest und einem C2-4-Alkanolrest, Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen, darunter z. B. synthetische Fettsäure-Fettalkoholester wie Stearylstearat oder Cetylpalmitat, Ester aus aromatischen Carbonsäuren, Dicarbonsäuren bzw. Hydroxycarbonsäuren (z. B. 12-Hydroxystearinsäure) und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen, Lactide langkettiger Hydroxycarbonsäuren und Vollester aus Fettalkoholen und Di- und Tricarbonsäuren, z. B. Dicetylsuccinat oder Dicetyl-/stearyladipat, sowie Mischungen dieser Substanzen, sofern die einzelnen Wachskomponenten oder ihre Mischung bei Raumtemperatur fest sind.Also suitable are the triglycerides of saturated and optionally hydroxylated C 16-30 fatty acids, such as. As hardened triglyceride fats (hydrogenated palm oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil), glyceryl tribehenate or glyceryl tri-12-hydroxystearat, also synthetic full esters of fatty acids and glycols (eg Syncrowachs ® ) or polyols having 2-6 C-atoms, fatty acid monoalkanolamides with a C 12-22 acyl radical and a C 2-4 alkanol radical, esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 1 to 80 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 1 to 80 carbon atoms, including z. Example, synthetic fatty acid fatty alcohol esters such as stearyl stearate or cetyl palmitate, esters of aromatic carboxylic acids, dicarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids (eg., 12-hydroxystearic acid) and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 1 to 80 C Atoms, lactides of long-chain hydroxycarboxylic acids and full esters of fatty alcohols and di- and tricarboxylic acids, eg. As dicetylsuccinate or dicetyl / stearyl adipate, and mixtures of these substances, provided that the individual wax components or their mixture are solid at room temperature.

Besonders bevorzugt ist, die Wachskomponenten zu wählen aus der Gruppe der Ester aus gesättigten, unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 14 bis 44 C-Atomen und gesättigten, unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 14 bis 44 C-Atomen, sofern die Wachskomponente oder die Gesamtheit der Wachskomponenten bei Raumtemperatur fest sind. Insbesondere vorteilhaft können die Wachskomponenten aus der Gruppe der C16-36-Alkylstearate, der C10-40-Alkylsteacate, der C2-40-Alkylisostearate, der C20-40-Dialkylester von Dimersäuren, der C18-38-Alkylhydroxystearoylstearate, der C20-40-Alkylerucate gewählt werden, ferner sind C30-50-Alkylbienenwachs sowie Cetearylbehenat einsetzbar. Auch Silikonwachse, zum Beispiel Stearyltrimethylsilan/Stearylalkohol sind gegebenenfalls vorteilhaft. Besonders bevorzugte Wachskomponenten sind die Ester aus gesättigten, einwertigen C20-C60-Alkoholen und gesättigten C8-C30-Monocarbonsäuren, insbesondere ein C20-C40-Alkylstearat bevorzugt, das unter dem Namen Kesterwachs® K82H von der Firma Koster Keunen Inc. erhältlich ist. Das Wachs oder die Wachskomponenten sollten bei 25° C fest sein, jedoch im Bereich von 35 – 95°C schmelzen, wobei ein Bereich von 45 – 85 °C bevorzugt ist.It is particularly preferred to choose the wax components from the group of esters from saturated th, unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 14 to 44 carbon atoms and saturated, unbranched alcohols having a chain length of 14 to 44 carbon atoms, provided that the wax component or the entirety of the wax components are solid at room temperature. Particularly advantageously, the wax components can be selected from the group consisting of C 16-36 -alkyl stearates, C 10-40 -alkyl steacates, C 2-40 -alkyl isostearates, C 20-40 -dialkyl esters of dimer acids, C 18-38 -alkylhydroxystearoyl stearates, C 20-40 alkyl erucates are selected, and C 30-50 alkyl beeswax and cetearyl behenate can also be used. Silicone waxes, for example stearyltrimethylsilane / stearyl alcohol, may also be advantageous. Particularly preferred wax components are the esters of saturated, monohydric C 20 -C 60 alcohols, and saturated C 8 -C 30 -monocarboxylic acids, in particular a C 20 -C 40 alkyl preferred, the Keunen under the name ® Kesterwachs K82H by the company Koster Inc. is available. The wax or wax components should be solid at 25 ° C, but melt in the range of 35-95 ° C, with a range of 45-85 ° C being preferred.

Natürliche, chemisch modifizierte und synthetische Wachse können alleine oder in Kombination eingesetzt werden.natural, chemically modified and synthetic waxes may be used alone or in combination be used.

Die Wachskomponenten sind in einer Menge von 0,1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, vorzugsweise 0,5 bis 30 Gew.-% und insbesondere 1 – 15 Gew.-% enthalten.The Wax components are in an amount of 0.1 to 40 wt .-%, based to the total composition, preferably 0.5 to 30 wt .-% and especially 1-15 Wt .-% included.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weiterhin wenigstens ein unpolares oder polares flüssiges Öl, das natürlich oder synthetisch sein kann, enthalten.The Compositions of the invention can furthermore at least one non-polar or polar liquid oil, natural or may be synthetic.

Die polare Ölkomponente kann ausgewählt sein aus pflanzlichen Ölen, z. B. Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl und den flüssigen Anteilen des Kokosöls sowie synthetischen Triglyceridölen, aus Esterölen, das heißt den Estern von C6-30-Fettsäuren mit C2-30-Fettalkoholen, aus Dicarbonsäureestern wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat und Di-(2-ethylhexyl)-succinat sowie Diolestern wie Ethylenglykoldioleat und Propylenglykoldi(2-ethylhexanoat), aus symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454 , Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC), aus Mono-, Di- und Trifettsäureestern von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, z. B. Cutina® MD, aus verzweigten Alkanolen, z. B. Guerbet-Alkoholen mit einer einzigen Verzweigung am Kohlenstoffatom 2 wie 2-Hexyldecanol, 2-Octyldodecanol, Isotridecanol und Isohexadecanol, aus Alkandiolen, z. B. den aus Epoxyalkanen mit 12 – 24 C-Atomen durch Ringöffnung mit Wasser erhältlichen vicinalen Diolen, aus Etheralkoholen, z. B. den Monoalkylethern des Glycerins, des Ethylenglycols, des 1,2-Propylenglycols oder des 1,2-Butandiols, aus Dialkylethern mit jeweils 12 – 24 C-Atomen, z. B. den Alkyl-methylethern oder Di-n-alkylethern mit jeweils insgesamt 12 – 24 C-Atomen, insbesondere Di-n-octylether (Cetiol®OE ex Cognis), sowie aus Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C3-20-Alkanole wie Butanol und Glycerin, z. B. PPG-3-Myristylether (Witconol® APM), PPG-14-Butylether (Ucon Fluid® AP), PPG-15-Stearylether (Arlamol® E), PPG-9-Butylether (Breox® B25) und PPG-10-Butandiol (Macol® 57).The polar oil component may be selected from vegetable oils, e.g. Example, sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil and the liquid portions of coconut oil and synthetic triglyceride oils, ester oils, that is the esters of C 6-30 fatty acids with C 2-30 fatty alcohols, from dicarboxylic acid esters such as di- n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate and di (2-ethylhexyl) succinate and diol esters such as ethylene glycol dioleate and propylene glycol di (2-ethylhexanoate), from symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example described in of the DE-OS 197 56 454 , Glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC), consisting of mono-, di- and tri fatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol, for example. B. Cutina ® MD, from branched alkanols, eg. B. Guerbet alcohols having a single branch on the carbon atom 2 such as 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, isotridecanol and isohexadecanol, from alkanediols, eg. B. from Epoxyalkanen with 12 - 24 carbon atoms by ring opening with water available vicinal diols, from ether alcohols, eg. As the monoalkyl ethers of glycerol, ethylene glycol, 1,2-propylene glycol or 1,2-butanediol, from dialkyl ethers each having 12 - 24 carbon atoms, z. Example, the alkyl methyl ethers or di-n-alkyl ethers, each having a total of 12 to 24 carbon atoms, in particular di-n-octyl ether (Cetiol ® OE ex Cognis), as well as adducts of ethylene oxide and / or propylene oxide to mono- or polyvalent C 3-20 alkanols such as butanol and glycerol, e.g. PPG-3 myristyl ether (Witconol APM ®), PPG-14 butyl ether (Ucon Fluid ® AP) PPG-15 stearyl ether (Arlamol ® E), PPG-9-butyl ether (Breox B25 ®) and PPG-10 butanediol (Macol ® 57).

Die unpolare Ölkomponente kann ausgewählt sein aus flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen, z. B. Isohexadecan und Isoeicosan, aus synthetischen Kohlenwasserstoffen, z. B. 1,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S), sowie aus flüchtigen und nichtflüchtigen Siliconölen, die cyclisch, wie z. B. Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan, oder linear sein können, z. B. lineares Dimethylpolysiloxan, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning® 190, 200, 244, 245, 344 oder 345 und Baysilon® 350 M.The non-polar oil component may be selected from liquid paraffin oils, isoparaffin oils, e.g. Isohexadecane and isoeicosane, from synthetic hydrocarbons, e.g. As 1,3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S), as well as volatile and nonvolatile silicone oils, the cyclic, such as. As decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane, or may be linear, for. As linear dimethylpolysiloxane, commercially available z. Example under the name Dow Corning ® 190, 200, 244, 245, 344 or 345 and Baysilon ® 350 M.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weiterhin wenigstens einen wasserlöslichen Alkohol enthalten. Unter Wasserlöslichkeit versteht man erfindungsgemäß, dass sich wenigstens 5 Gew.-% des Alkohols bei 20 °C klar lösen oder aber – im Falle langkettiger oder polymerer Alkohole – durch Erwärmen der Lösung auf 50 °C bis 60 °C in Lösung gebracht werden können. Geeignet sind je nach Darreichungsform einwertige Alkohole wie z. B. Ethanol, Propanol oder Isopropanol. Weiterhin geeignet sind wasserlösliche Polyole. Hierzu zählen wasserlösliche Diole, Triole und höherwertige Alkohole sowie Polyethylenglycole. Unter den Diolen eignen sich C2-C12-Diole, insbesondere 1,2-Propylenglycol, Butylenglycole wie z. B. 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol und 1,4-Butylenglycol, Hexandiole wie z. B. 1,6-Hexandiol. Weiterhin bevorzugt geeignet sind Glycerin und insbesondere Diglycerin und Triglycerin, 1,2,6-Hexantriol sowie die Polyethylenglycole (PEG) PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-1550, PEG-3000 und PEG-4000.The compositions of the invention may further contain at least one water-soluble alcohol. Water solubility is understood according to the invention that at least 5 wt .-% of the alcohol at 20 ° C clear dissolve or - in the case of long-chain or polymeric alcohols - by heating the solution to 50 ° C to 60 ° C can be brought into solution. Suitable depending on the dosage form monohydric alcohols such. As ethanol, propanol or isopropanol. Also suitable are water-soluble polyols. These include water-soluble diols, triols and higher alcohols and polyethylene glycols. Among the diols are C 2 -C 12 diols, in particular 1,2-propylene glycol, butylene glycols such. For example, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol, hexanediols such. For example, 1,6-hexanediol. Further preferably suitable are glycerol and in particular diglycerol and triglycerol, 1,2,6-hexanetriol and the polyethylene glycols (PEG) PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-1550, PEG-3000 and PEG-4000.

Die Menge des Alkohols oder des Alkohol-Gemisches in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt 1 – 50 Gew.-% und vorzugsweise 5 – 40 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. Erfindungsgemäß kann sowohl ein Alkohol als auch ein Gemisch mehrerer Alkohole eingesetzt werden.The Amount of the alcohol or alcohol mixture in the compositions of the invention is 1 - 50 Wt .-% and preferably 5-40 Wt .-%, based on the total composition. According to the invention, both an alcohol as well as a mixture of several alcohols are used.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können im wesentlichen wasserfrei sein, das heißt maximal 5 Gew.-%, bevorzugt maximal 1 Gew.-% Wasser enthalten.The Compositions of the invention can be substantially anhydrous, that is at most 5 wt .-%, preferably contain at most 1 wt .-% water.

In wasserhaltigen Darreichungsformen beträgt der Wassergehalt 5 – 98 Gew.-%, bevorzugt 10 – 90 und besonders bevorzugt 15 – 85 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.In hydrous dosage forms, the water content is 5 - 98 wt .-%, preferably 10 - 90 and more preferably 15-85 Wt .-%, based on the total composition.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weiterhin wenigstens ein hydrophil modifiziertes Silicon enthalten. Sie ermöglichen die Formulierung hochtransparenter Zusammensetzungen, reduzieren die Klebrigkeit und hinterlassen ein frisches Hautgefühl. Unter hydrophil modifizierten Siliconen werden erfindungsgemäß Polyorganosiloxane mit hydrophilen Substituenten verstanden, welche die Wasserlöslichkeit der Silicone bedingen. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit verstanden, dass sich wenigstens 2 Gew.-% des mit hydrophilen Gruppen modifizierten Silicons in Wasser bei 20 °C lösen. Entsprechende hydrophile Substituenten sind beispielsweise Hydroxy-, Polyethylenglycol- oder Polyethylenglycol/Polypropylenglycol-Seitenketten sowie ethoxylierte Ester-Seitenketten. Erfindungsgemäß bevorzugt geeignet sind hydrophil modifizierte Silicon-Copolyole, insbesondere Dimethicone-Copolyole, die beispielsweise von Wacker-Chemie unter der Bezeichnung Belsil® DMC 6031, Belsil® DMC 6032, Belsil® DMC 6038 oder Belsil® DMC 3071 VP bzw. von Dow Corning unter der Bezeichnung DC 2501 bzw. von Degussa unter der Bezeichnung Abil EM 97im Handel sind. Besonders bevorzugt geeignet ist die Verwendung von Belsil® DMC 6038 bzw. Abil EM 97, da es die Formulierung hochtransparenter Zusammensetzungen ermöglicht, die beim Verbraucher eine höhere Akzeptanz erreichen. Erfindungsgemäß kann auch ein beliebiges Gemisch dieser Silicone eingesetzt werden.The compositions of the invention may further comprise at least one hydrophilic modified silicone. They allow the formulation of highly transparent compositions, reduce the stickiness and leave a fresh feeling on the skin. Hydrophilically modified silicones are understood according to the invention to mean polyorganosiloxanes having hydrophilic substituents which cause the water solubility of the silicones. According to the invention, water-solubility is understood to mean that at least 2% by weight of the silicone modified with hydrophilic groups dissolve in water at 20 ° C. Corresponding hydrophilic substituents are, for example, hydroxy, polyethylene glycol or polyethylene glycol / polypropylene glycol side chains and ethoxylated ester side chains. According to the invention are preferably suitable hydrophilic modified silicone copolyols, in particular dimethicone copolyols, for example, by Wacker-Chemie under the name Belsil ® DMC 6031, Belsil ® DMC 6032, Belsil ® DMC 6038 or Belsil ® DMC 3071 VP or Dow Corning under the name DC 2501 or by Degussa under the name Abil EM 97 im Handel. Particularly suitable is the use of Belsil ® DMC 6038 or Abil EM 97, since it allows the formulation of highly transparent compositions that reach higher consumer acceptance. According to the invention, it is also possible to use any desired mixture of these silicones.

Die Menge des hydrophil modifizierten Silicons oder des Alkohol-Gemisches in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt 0,1 – 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 – 8 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 – 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.The Amount of hydrophilically modified silicone or alcohol mixture in the compositions of the invention is 0.1-10 Wt .-%, preferably 0.5 - 8 % By weight and especially preferably 1-6 Wt .-%, based on the total weight of the composition.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weiterhin wenigstens ein wasserlösliches Tensid enthalten. Als wasserlösliche Tenside eignen sich grundsätzlich alle in Wasser bei 20°C zu mindestens 1 Gew.-% löslichen Tenside. Obwohl die Struktur und Ionogenität an sich unerheblich sind, scheinen nichtionische Tenside, insbesondere die bei Normaltemperatur (20°C) festen Anlagerungsprodukte des Ethylenoxids an Fettstoffmoleküle mit wenigstens einer alkoxylierbaren Gruppe, bevorzugt geeignet zu sein. Solche geeigneten Tenside sind z.B. die Anlagerungsprodukte von 5 – 50 Mol Ethylenoxid an lineare Fettalkohole mit 16 – 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 5 – 22 C-Atomen, an Fettsäurealkanolamide, an Fettsäuremonoglyceride, an Sorbitan-Fettsäuremonoester, an Fettsäurealkanolamide, an Fettsäureglyceride, z.B. an gehärtetes Rizinusöl, an Methylglucosidmonofettsäureester und Gemische davon.The Compositions of the invention can furthermore at least one water-soluble Containing surfactant. As water-soluble Surfactants are basically suitable all in water at 20 ° C at least 1% by weight soluble Surfactants. Although the structure and ionogeneity are irrelevant nonionic surfactants, especially those at normal temperature, appear (20 ° C) solid Addition products of ethylene oxide to fatty molecules with at least an alkoxylatable group, preferably to be suitable. Such suitable surfactants are e.g. the addition products of 5 - 50 mol Ethylene oxide with linear fatty alcohols with 16 - 22 C atoms, with fatty acids with 5 - 22 C atoms, of fatty acid alkanolamides, fatty acid monoglycerides, sorbitan fatty acid monoester, fatty acid alkanolamides, fatty acid glycerides, e.g. on hardened Castor oil, on methylglucoside and mixtures thereof.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff. Als Antitranspirant-Wirkstoffe eignen sich wasserlösliche adstringierende metallische Salze, insbesondere anorganische und organische Salze des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebige Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 5 g Aktivsubstanz pro 100 g Lösung bei 20 °C verstanden. Erfindungsgemäß verwendbar sind beispielsweise Alaun (KAl(SO4)2·12 H2O), Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat, Aluminiumchlorohydrat, Aluminiumsulfocarbolat, Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat, Zirkoniumchlorohydrat und Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexe. Bevorzugt enthalten die Zusammensetzungen ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, und/oder eine Aluminium-Zirkonium-Verbindung. Die Antitranspirant-Wirkstoffe werden bei wässrigen Applikationen als wässrige Lösungen eingesetzt. In wasserfreien Zusammensetzungen werden die Antitranspirant-Wirkstoffe in fester Form eingesetzt. Sie sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 1 – 40 Gew.-%, vorzugsweise 5 – 30 Gew.-% und insbesondere 10 – 25 Gew.-% enthalten (bezogen auf die Menge der Aktivsubstanz in der Gesamtzusammensetzung bzw. bei aerosolförmigen Produkten bezogen auf das treibmittelfreie Konzentrat der Zusammensetzung). Aluminiumchlorohydrate werden beispielsweise pulverförmig als Micro Dry® Ultrafine von Reheis, als Chlorhydrol®, in aktivierter Form als Reach® 501 von Reheis sowie in Form einer wäßrigen Lösung als Locron® L von Clariant vertrieben. Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten. Auch die Verwendung von Aluminium-Zirkonium-Tetrachlorohydrex-Glycin-Komplexen, die beispielsweise von Reheis unter der Bezeichnung Rezal® 36G im Handel sind, ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft. Einsetzbar sind auch die o.g. Antitranspirant-Wirkstoffe, die durch einen modifizierten Herstellprozeß eine erhöhte schweißreduzierende Wirkung besitzen.In a preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one antiperspirant active ingredient. Suitable antiperspirant active substances are water-soluble astringent metallic salts, in particular inorganic and organic salts of aluminum, zirconium and zinc or any mixtures of these salts. Water solubility according to the invention is understood as meaning a solubility of at least 5 g of active substance per 100 g of solution at 20 ° C. Alum (KAl (SO 4 ) 2 .12H 2 O), aluminum sulfate, aluminum lactate, sodium aluminum chlorhydroxactate, aluminum chlorohydrate, aluminum chlorohydrate, aluminum sulfocarbolate, aluminum zirconium chlorohydrate, zinc chloride, zinc sulfocarbolate, zinc sulfate, zirconium chlorohydrate, and aluminum are examples of examples of the invention zirconium chlorohydrate glycine complexes. The compositions preferably comprise an astringent aluminum salt, in particular aluminum chlorohydrate, and / or an aluminum-zirconium compound. The antiperspirant active ingredients are used in aqueous applications as aqueous solutions. In anhydrous compositions, the antiperspirant active ingredients are used in solid form. They are present in the compositions according to the invention in an amount of 1 to 40% by weight, preferably 5 to 30% by weight and in particular 10 to 25% by weight (based on the amount of the active substance in the overall composition or in the case of aerosol Products based on the propellant-free concentrate of the composition). Aluminum chlorohydrates, for example, in powder form sold as Micro Dry ® Ultrafine from Reheis, as Chlorhydrol ®, in activated form as Reach ® 501 from Reheis and in the form of an aqueous solution as Locron ® L from Clariant. Under the name Reach® 301 an aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is offered. The use of aluminum zirconium tetrachlorohydrex glycine complexes, which are, for example, by Reheis under the name Rezal ® 36G commercially, the invention particularly advantageous. It is also possible to use the abovementioned antiperspirant active ingredients, which have an increased sweat-reducing effect by means of a modified production process.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen keimhemmende oder desodorierende Wirkstoffe enthalten. Geeignet sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Bevorzugt sind Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, Benzalkoniumhalogenide und Cetylpyridiniumchlorid. Desweiteren sind Natriumbicarbonat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat sowie z. B. die Bestandteile des Lindenblütenöls einsetzbar.Furthermore, the compositions of the invention may contain germ-inhibiting or deodorizing agents. Particularly suitable are organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a range of plant extracts and zinc compounds. Chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, benzalkonium halides and cetylpyridinium chloride are preferred. Furthermore, sodium bicarbonate, sodium phenolsulfonate and zinc phenolsulfonate and z. B. the components of lime blossom oil used.

Weitere antibakteriell wirksame Deodorans-Wirkstoffe sind Lantibiotika, Glycoglycerolipide, Sphingolipide (Ceramide), Sterine und andere Wirkstoffe, die die Bakterienadhäsion an der Haut inhibieren, z. B. Glycosidasen, Lipasen, Proteasen, Kohlenhydrate, Di- und Oligosaccharidfettsäureester sowie alkylierte Mono- und Oligosaccharide.Further antibacterial deodorants are lantibiotics, Glycoglycerolipids, sphingolipids (ceramides), sterols and others Agents that inhibit bacteria inhibit on the skin, z. As glycosidases, lipases, proteases, Carbohydrates, di- and Oligosaccharidfettsäureester and alkylated mono- and Oligosaccharides.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit Enzyminhibitoren gegen Körpergeruch z.B. Inhibitoren für Lipase, Arylsulfatase, β-Glucoronidase, Aminoacylase etc. kombiniert werden. Auch Kombinationen mit Antioxidantien sind möglich.Farther can the compositions of the invention with enzyme inhibitors against body odor e.g. Inhibitors for Lipase, arylsulfatase, β-glucuronidase, Aminoacylase etc. can be combined. Also combinations with antioxidants are possible.

Flüssige und gelförmige Darreichungsformen können Verdickungsmittel enthalten, z. B. Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, verdickende Polymere auf Basis von Polyacrylaten, die gewünschtenfalls vernetzt sein können, z. B. die Carbopoltypen oder Pemulen®-Produkte, oder auf Basis von Polyacrylamiden oder sulfonsäuregruppenhaltigen Polyacrylaten, z. B Sepigel® 305 oder Simulgel® EG, weiterhin anorganische Verdicker, z. B. Bentonite und Hectorite (Laponite®).Liquid and gelatin dosage forms may contain thickening agents, e.g. As cellulose ethers, such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydrophobically modified hydroxyethyl cellulose and methyl hydroxypropyl cellulose, thickening polymers based on polyacrylates, which may be crosslinked, if desired, for. As the Carbopol types or Pemulen ® products, or based on polyacrylamides or sulfonic acid-containing polyacrylates, eg. B Sepigel ® 305 or Simulgel® ® EG, also inorganic thickeners such. B. Bentonite and Hectorite (Laponite ®).

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weitere kosmetisch und dermatologisch wirksame Stoffe enthalten, wie beispielsweise entzündungshemmende Substanzen, Feststoffe, ausgewählt aus Kieselsäuren, z. B. Aerosil®-Typen, Kieselgelen, Siliciumdioxid, Tonen, z. B. Bentonite oder Kaolin, Magnesiumaluminiumsilikaten, z. B. Talkum, Bornitrid, Titandioxid, das gewünschtenfalls beschichtet sein kann, gegebenenfalls modifizierten Stärken und Stärkederivaten, Cellulosepulvern und Polymerpulvern, desweiteren Pflanzenextrakte, Proteinhydrolysate, Vitamine, Parfümöle, Sebostatika, Anti-Akne-Wirkstoffe sowie Keratolytika.The compositions of the invention may contain other cosmetically and dermatologically active substances, such as anti-inflammatory substances, solids selected from silicic acids, eg. As Aerosil ® types, silica gels, silica, clays, z. B. bentonite or kaolin, magnesium aluminum silicates, z. Talc, boron nitride, titanium dioxide, which may if desired be coated, optionally modified starches and starch derivatives, cellulose powders and polymer powders, furthermore plant extracts, protein hydrolysates, vitamins, perfume oils, sebostatics, anti-acne agents and keratolytics.

Die kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen, die die erfindungsgemäß verwendeten Inhibitoren für grampositive anaerobe Kokken, insbesondere Peptostreptococcus, enthalten, können, soweit sie flüssig vorliegen, auf flexible und saugfähige Träger aufgebracht und als Deodorant- oder Antitranspirant-Tücher oder Schwämmchen angeboten werden. Als flexible und saugfähige Träger im Sinne der Erfindung eignen sich z. B. Träger aus Textilfasern, Kollagen oder polymeren Schaumstoffen. Als Textilfasern können sowohl Naturfasern wie Cellulose (Baumwolle, Leinen), Seide, Wolle, Regeneratcellulose (Viskose, Rayon), Cellulosederivate als auch synthetische Fasern wie z.B. Polyester, Polyacrylnitril, Polyamid- oder Polyolefinfasern oder Mischungen solcher Fasern gewebt oder ungewebt verwendet werden. Diese Fasern können zu saugfähigen Wattepads, Vliesstoffen oder zu Geweben oder Gewirken verarbeitet sein. Auch flexible und saugfähige polymere Schaumstoffe, z. B. Polyurethanschäume und Polyamidschäume sind geeignete Substrate. Das Substrat kann eine, zwei, drei sowie mehr als drei Lagen aufweisen, wobei die einzelnen Lagen aus gleichen oder unterschiedlichen Materialien bestehen können. Jede Substratschicht kann eine homogene oder eine inhomogene Struktur mit beispielsweise verschiedenen Zonen unterschiedlicher Dichte aufweisen.The cosmetic deodorant or antiperspirant compositions, which used the invention Inhibitors for Gram-positive anaerobic cocci, in particular Peptostreptococcus, may, as far as they are liquid applied to flexible and absorbent carriers and used as deodorant or antiperspirant wipes or sponge Tobe offered. As a flexible and absorbent carrier in the context of the invention are suitable for. B. carrier from textile fibers, collagen or polymeric foams. As textile fibers can both natural fibers such as cellulose (cotton, linen), silk, wool, Regenerated cellulose (viscose, rayon), cellulose derivatives as well synthetic fibers such as e.g. Polyester, polyacrylonitrile, polyamide or polyolefin fibers or blends of such fibers woven or used non-woven. These fibers can be added to absorbent cotton pads, Nonwoven or processed into woven or knitted fabric. Also flexible and absorbent polymeric foams, e.g. As polyurethane foams and polyamide foams are suitable substrates. The substrate can be one, two, three or more have three layers, the individual layers of the same or different materials. Each substrate layer may be a homogeneous or an inhomogeneous structure with, for example have different zones of different density.

Als saugfähig im Sinne der Erfindung sind solche Trägersubstrate anzusehen, die bei 20° C wenigstens 10 Gew.-%, bezogen auf das Trockengewicht, an Wasser adsorptiv bzw. kapillar binden können. Bevorzugt eignen sich aber solche Träger, die wenigstens 100 Gew.-% Wasser adsorptiv und kapillar binden können.When absorbent For the purposes of the invention, such carrier substrates are to be considered, which at 20 ° C at least 10% by weight, based on dry weight, of water can bind adsorptively or capillary. But are preferably those carriers which are at least 100 wt .-% Adsorptive and capillary binding of water.

Die Ausrüstung der Trägersubstrate erfolgt in der Weise, daß man die saugfähigen, flexiblen Trägersubstrate, bevorzugt aus Textilfasern, Kollagen oder polymeren Schaumstoffen mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen behandelt bzw. ausrüstet und gegebenenfalls trocknet. Dabei kann die Behandlung (Ausrüstung) der Trägersubstrate nach beliebigen Verfahren, z. B. durch Aufsprühen, Tauchen und Abquetschen, Durchtränken oder einfach durch Einspritzen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in die Trägersubstrate erfolgen.The equipment the carrier substrates takes place in such a way that one the absorbent, flexible carrier substrates, preferably from textile fibers, collagen or polymeric foams with the compositions according to the invention treated or equips and optionally dried. The treatment (equipment) of the carrier substrates by any method, e.g. B. by spraying, dipping and squeezing, soaking or simply by injecting the composition of the invention into the carrier substrates respectively.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist weiterhin die Darreichungsform als Aerosol, wobei die kosmetische Zusammensetzung ein Treibmittel, ausgewählt aus Propan, Butan, Isobutan, Pentan, Isopentan, Dimethylether, Fluorkohlenwasserstoffen und Fluorchlorkohlenwasserstoffen sowie Mischungen hiervon enthält.According to the invention preferred is still the dosage form as an aerosol, wherein the cosmetic composition a propellant, selected from propane, butane, isobutane, pentane, isopentane, dimethyl ether, fluorocarbons and chlorofluorocarbons and mixtures thereof.

In besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch werden die an der Körpergeruchsbildung beteiligten Gram-positive anaereobe Kokken, insbesondere Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibierende(n) Substanz(en) hinsichtlich ihrer Menge und/oder ihrer Art geschlechtsspezifisch eingesetzt. Hierbei sind insbesondere bevorzugte Verfahren dadurch gekennzeichnet, daß die an der Körpergeruchsbildung beteiligte Gram-positive anaereobe Kokken, insbesondere Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibierende(n) Substanz(en) zur Verringerung von Körpergeruch beim Mann eingesetzt wird/werden.In particularly preferred methods according to the invention for reducing body odor the gram-positive anaerobic cocci involved in the formation of body odors, in particular bacteria of the genus Peptostreptococcus inhibiting substance (s) sex-specifically used in terms of their amount and / or their type. In this case, in particular preferred methods are characterized in that the involved in the body odor Gram-positive anaerobic cocci, especially bacteria of the genus Peptostreptococcus inhibiting substance (s) is used to reduce body odor in men.

Claims (14)

Verwendung von mindestens einer Substanz, die an der Körpergeruchsbildung beteiligte Gram-positive anaereobe Kokken inhibiert, in einer kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zur Verringerung des Körpergeruchs.Use of at least one substance that on the body odor involved gram-positive anaerobic cocci inhibited, in a cosmetic Deodorant or antiperspirant composition for reduction of body odor. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die an der Körpergeruchsbildung beteiligten Gram-positiven anaereoben Kokken ausgewählt sind aus Bakterien der Gattung Peptostreptococcus.Use according to claim 1, characterized in that the on the body odor Gram-positive anaerobic cocci are selected from bacteria of the genus Peptostreptococcus. Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die an der Körpergeruchsbildung beteiligte Gram-positive anaereobe Kokken und insbesondere Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibierende(n) Substanz(en) ausgewählt ist/sind aus funktionellen C2-C12-Carbonsäuren und deren physiologisch verträglichen Metallsalzen, einfach ungesättigten cis-C4-C30-Dicarbonsäuren, Derivaten von C3-C9-Polyolen, Phenolderivaten, Aluminiumchlorohydrat, Aluminiumzirkoniumchlorohydrat und dem Riechstoffgemisch Protectate HR der Firma Symrise.Use according to claim 1 or 2, characterized in that the gram-positive anaerobic cocci involved in body odor formation and in particular bacteria of the genus Peptostreptococcus inhibiting substance (s) is / are selected from functional C 2 -C 12 -carboxylic acids and their physiologically acceptable metal salts, monounsaturated cis-C 4 -C 30 -dicarboxylic acids, derivatives of C 3 -C 9 polyols, phenol derivatives, aluminum chlorohydrate, aluminum zirconium chlorohydrate and the fragrance mixture Protectate HR from Symrise. Verwendung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die funktionellen C2-C12-Carbonsäuren ausgewählt sind aus C2-C12-Hydroxycarbonsäuren sowie den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Säuren.Use according to claim 3, characterized in that the functional C 2 -C 12 carboxylic acids are selected from C 2 -C 12 hydroxycarboxylic acids and the physiologically acceptable metal salts of these acids. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die physiologisch verträglichen Metallsalze ausgewählt sind aus den Alkalimetall-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salzen.Use according to one the claims 3 or 4, characterized in that the physiologically acceptable Metal salts selected are made of the alkali metal, magnesium, calcium, aluminum, zinc and manganese salts. Verwendung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die einfach ungesättigten cis-C4-C30-Dicarbonsäuren ausgewählt sind aus 5(Z)-Decendicarbonsäure, 6(Z)-Dodecendicarbonsäure, 7(Z)-Tetradecendicarbonsäure, 8(Z)-Hexadecendicarbonsäure, 9(Z)-Octadecendicarbonsäure und 10(Z)-Eicosendicarbonsäure.Use according to Claim 3, characterized in that the monosaturated cis-C 4 -C 30 -dicarboxylic acids are selected from 5 (Z) -decendicarboxylic acid, 6 (Z) -dodecene dicarboxylic acid, 7 (Z) -tetradecenedicarboxylic acid, 8 (Z) - Hexadecenedicarboxylic acid, 9 (Z) -octadecene dicarboxylic acid and 10 (Z) -eicose dicarboxylic acid. Verwendung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Derivate von C3-C9-Polyolen ausgewählt sind aus Monoalkyl-C3-C9-Polyolethern.Use according to claim 3, characterized in that the derivatives of C 3 -C 9 polyols are selected from monoalkyl C 3 -C 9 polyol ethers. Verwendung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Monoalkyl-C3-C9-Polyolether ausgewählt sind aus Hexylglycerinether, 2-Ethylhexylglycerinether, 2-Ethyloctylglycerinether und 2-Ethyldecylglycerinether.Use according to Claim 7, characterized in that the monoalkyl C 3 -C 9 -polyol ethers are selected from hexylglycerol ether, 2-ethylhexylglycerol ether, 2-ethyloctylglycerol ether and 2-ethyldecylglycerol ether. Verwendung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Phenolderivate ausgewählt sind aus Phenoxyethanol.Use according to claim 3, characterized in that the Phenol derivatives selected are from phenoxyethanol. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibierende Substanz insbesondere Peptostreptococcus octavius bzw. Anaerococcus octavius inhibiert.Use according to one of the preceding claims, characterized in that at least one Bacteria of the genus Peptostreptococcus inhibiting substance in particular Peptostreptococcus octavius or Anaerococcus octavius inhibited. Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch mittels Inhibierung von an der Körpergeruchsbildung beteiligten Gram-positiven anaereoben Kokken, insbesondere Bakterien der Gattung Peptostreptococcus, auf der Haut, dadurch gekennzeichnet, daß eine kosmetische Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend mindestens eine an der Körpergeruchsbildung beteiligte Gram-positive anaereobe Kokken, insbesondere Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibierende Substanz auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird.Method for reducing body odor by means of inhibition from the body odor involved gram-positive anaerobic cocci, especially bacteria of the genus Peptostreptococcus, on the skin, characterized that one cosmetic deodorant or antiperspirant composition containing at least one of the body odors involved gram-positive anaerobic cocci, especially bacteria the genus Peptostreptococcus inhibiting substance on the skin, especially on the skin of the armpits, is applied. Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die an der Körpergeruchsbildung beteiligte Gram-positive anaereobe Kokken, insbesondere Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibierende(n) Substanz(en) ausgewählt ist/sind aus funktionellen C2-C12-Carbonsäuren und deren physiologisch verträglichen Metallsalzen, einfach ungesättigten cis-C4-C30-Dicarbonsäuren, Derivaten von C3-C9-Polyolen, Phenolderivaten, Aluminiumchlorohydrat, Aluminiumzirkoniumchlorohydrat und dem Riechstoffgemisch Protectate HR der Firma Symrise.A method for reducing body odor according to claim 11, characterized in that the Gram-positive anaerobic cocci involved in body odor formation, in particular bacteria of the genus Peptostreptococcus inhibiting substance (s) is / are selected from functional C 2 -C 12 carboxylic acids and their physiologically acceptable metal salts, monounsaturated cis-C 4 -C 30 -dicarboxylic acids, derivatives of C 3 -C 9 polyols, phenol derivatives, aluminum chlorohydrate, aluminum zirconium chlorohydrate and the fragrance mixture Protectate HR from Symrise. Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die an der Körpergeruchsbildung beteiligte Gram-positive anaereobe Kokken, insbesondere Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibierende(n) Substanz(en) hinsichtlich ihrer Menge und/oder ihrer Art geschlechtsspezifisch eingesetzt werden.A method of reducing body odor according to claim 11, characterized in that the at the body odor involved gram-positive anaerobic cocci, especially bacteria with respect to the genus Peptostreptococcus inhibiting substance (s) their amount and / or their gender-specific use become. Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die an der Körpergeruchsbildung beteiligte Gram-positive anaereobe Kokken, insbesondere Bakterien der Gattung Peptostreptococcus inhibierende(n) Substanz(en) zur Verringerung von Körpergeruch beim Mann eingesetzt wird/werden.A method of reducing body odor according to claim 13, characterized in that the the body odor involved gram-positive anaerobic cocci, especially bacteria of the genus Peptostreptococcus inhibiting substance (s) Reduction of body odor is / are used in the man.
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