DD281404A5 - MELT ADHESIVE BASED ON POLYAMIDE - Google Patents

MELT ADHESIVE BASED ON POLYAMIDE Download PDF

Info

Publication number
DD281404A5
DD281404A5 DD26977284A DD26977284A DD281404A5 DD 281404 A5 DD281404 A5 DD 281404A5 DD 26977284 A DD26977284 A DD 26977284A DD 26977284 A DD26977284 A DD 26977284A DD 281404 A5 DD281404 A5 DD 281404A5
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
hot melt
melt adhesive
polyamide
polyamides
metallic
Prior art date
Application number
DD26977284A
Other languages
German (de)
Inventor
Karl-Heinz Maedebach
Gerd Wilde
Hans Vogt
Dietmar Walzer
Original Assignee
Leuna Werke Veb
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Leuna Werke Veb filed Critical Leuna Werke Veb
Priority to DD26977284A priority Critical patent/DD281404A5/en
Publication of DD281404A5 publication Critical patent/DD281404A5/en

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft einen Schmelzklebstoff auf Basis von Polyamid. Es soll ein Schmelzklebstoff auf Basis eines Homopolyamids entwickelt werden. Der erfindungsgemaesze Klebstoff enthaelt Poly-epsilon-Caprolactam mit einer Loesungsviskositaet von 2,6 bis 2,8 und 10 bis 30 * einer monomeren alpha-, beta-ungesaettigten negativ substituierten Verbindung, wie *The invention relates to a hotmelt adhesive based on polyamide. It is to be developed a hot melt adhesive based on a homopolyamide. The inventive adhesive contains poly-epsilon-caprolactam having a solubility of 2.6 to 2.8 and 10 to 30 * of a monomeric alpha, beta unsubstituted, negatively substituted compound, such as *

Description

Tabelletable

Beispiel 1 Beispiel 2Example 1 Example 2

Stahl/Stahl-Verklebung Dicke 1 mm, Überlappung 10mm N/mm2 Zugscherfestigkeit nach DIN 532281 160Steel / steel bonding thickness 1 mm, overlap 10 mm N / mm 2 Tensile shear strength according to DIN 532281 160

Die Beständigkeit des Schmelzklebstoffes gegenüber Kohlenwasserstoffen wurde durch 24stündiges Kochen in n-Pentan, η-Hexan und Benzol geprüft. Es tritt kein Masseverlust auf.The resistance of the hot melt adhesive to hydrocarbons was tested by boiling in n-pentane, η-hexane and benzene for 24 hours. There is no mass loss.

Claims (1)

Schmelzklebstoff auf Basis von Polyamid, dadurch gekennzeichnet, daß der Schmelzklebstoff Poly-epsilon-Caprolactam mit einer Lösungsviskosität von 2,6 bis 2,8 und 10 bis 30Gew.-% einer monomeren alpha-, betaungesättigten negativ substituierten Verbindung, wie 2,3 \ 6-Tetrachlorbenzochinon oder Acrylnitril oder Acrylsäureester, enthält.Hot melt adhesive based on polyamide, characterized in that the hot melt adhesive poly-epsilon-caprolactam having a solution viscosity of 2.6 to 2.8 and 10 to 30Gew .-% of a monomeric alpha, beta-unsaturated negatively substituted compound, such as 2,3 \ 6-tetrachlorobenzoquinone or acrylonitrile or acrylic ester. Arv 'endungsgeblet der ErfindungArv 'completion of the invention lv8 Erfindung betrifft einen Schmelrklobstoff auf Basis von Polyamid, der in der Elektrotechnik und Elektronik zum Verbinden von metallischen und nichtmetallischen Bauteilen eingesetzt wird.l v 8 Schmelrklobstoff invention relates to a polyamide-based, which is used in electrical engineering and electronics for connecting metallic and non-metallic components. Charakteristik des bekannten Standes der TechnikCharacteristic of the known state of the art Schmelzklebstoffe sind feste, wasser- und lösungsmittelfreie Klebstoffsysteme aus Polymeren, die noch zweckmäßig geeignete Additive wie Klebrigmacher, Wachse, Plastifizierungsmittel, Füllstoffe, Pigmente und Stabilisstoren enthalten können, die bei Raumtemperatur in fester Form als Pulver, Brocken, Granulat vorliegen, bei erhöhten Temperaturen ein viskoses Fließen zeigen, in der flüssigen Form zur Anwendung kommen und anschließend durch einfaches Abkühlen erstarren und abbinden. Zum Schmelzkleben anorganischer und organischer Werkstoffe, von Schuhen und Vliesen werden dünnflüssige, rasch erstarrende Klebemittel genutzt, wie niedermolekulare Polyamide, insbesondere modifizierte Mischpolyamide mit einem Schmelzbereich von 8O0C bis 1GO0C. Diese Mischpolyamide zeichnen sich durch ein gutes Haftvermögen auf metallischen und nichtmetallischen Oberflächen aus (Kunststoff-Handbuch Band Vl, Polyamide; Carl Hanser Verlag, München, 1966). Im Gegensatz zum Homopolyamid-6 können Mischpolyamide entweder aus zwei verschiedenen Aminocarbonsäuren bzw. deren Laktamen miteinander polymerisiert sein oder zwei verschiedene Diamine nit einer Dicarbonsäure oder umgekehrt polymerisiert sein. In der Praxis haben sich hier Komponenten mit höheren verzweigten, gesättigten und ungesättigten Dicarbonsäuren bewährt (D. E. Floyd, „Polyamide Resins", 2. Aufl. New York, Reinhold Publ. Corp. 1961). Als Ausgangsstoffe werden Carbonsäuren pflanzlichen Ursprungs, z. B. Linol- bzw. Linolensäuren bevorzugt. Schmelzklebstoffe auf Basis von Copolyamiden sind nach DE-OS 2525099, 2443413 und 2734693 bekannt. Nachteile aller bekannten Lösungen bestehen sowohl in der aufwendigen, diskontinuierlichen Herstellung der Einzelkomponenten, der eingeengten Anwendungsbzw. Synthesebreite auf Basis von speziellen Ausgangsstoffen sowie der eingeschränkten Variationsbreite bezüglich Schmelzklebtechniken.Hot melt adhesives are solid, water- and solvent-free adhesive systems of polymers which may still suitably contain suitable additives such as tackifiers, waxes, plasticizers, fillers, pigments and stable gates, which are in solid form at room temperature as a powder, chunks, granules, at elevated temperatures show viscous flow, come in the liquid form used and then solidify and set by simply cooling. For the melt-bonding of inorganic and organic materials, of shoes and nonwovens thin, rapidly solidifying adhesives are used, such as low molecular weight polyamides, especially modified Mischpolyamide with a melting range of 8O 0 C to 1GO 0 C. These mixed polyamides are characterized by a good adhesion to metallic and non-metallic Surfaces (Plastics Handbook Volume VI, polyamides, Carl Hanser Verlag, Munich, 1966). In contrast to homopolyamide-6, mixed polyamides can be polymerized with one another either from two different aminocarboxylic acids or their lactams, or two different diamines can be polymerized with a dicarboxylic acid or vice versa. In practice, components with higher branched, saturated and unsaturated dicarboxylic acids have proved successful here (DE Floyd, "Polyamide Resins", 2nd ed., New York, Reinhold Publ., Corp., 1961.) The starting materials used are carboxylic acids of vegetable origin, eg Hotmelt adhesives based on copolyamides are known from DE-OS 2525099, 2443413 and 2734693. Disadvantages of all known solutions consist in the complex, discontinuous preparation of the individual components, the narrowed application or synthesis width on the basis of special starting materials and the limited range of variation in hot melt bonding techniques. Ziel der ErfindungObject of the invention Ziel der Erfindung ist es, einen Schmelzklebstoff auf Basis von Homopolyamiden zu entwickeln.The aim of the invention is to develop a hot melt adhesive based on homopolyamides. Darlegung des Wesens dor ErfindungExplanation of the nature of the invention Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Schmelzklebstoff durch Modifizierung von Polyamid-6 zu entwickeln. Diese Aufgabe wird durch einen Schmelzklebstoff auf Besis von Polyamid gelöst, wobei erfindungsgemäß der Schmelzklebstoff Poly-epsilon-Caprolactam mi», einer Lösungsviskosität von 2,6 bis 2,8 und 10 bis 30Gew.-% einer monomeren alpha-, betaungesättigten negativ substituierten Verbindung, wie 2,3, 5,6-Tetrachlorbenzochinon oder Acrylnitril oder Acrylsäureester, enthält.The invention has for its object to develop a hot melt adhesive by modifying polyamide-6. This object is achieved by a hot melt adhesive on Besis of polyamide, according to the invention the hot melt adhesive poly-ε-caprolactam mi », a solution viscosity of 2.6 to 2.8 and 10 to 30Gew .-% of a monomeric alpha, beta-unsaturated negatively substituted compound such as 2,3,5,6-tetrachlorobenzoquinone or acrylonitrile or acrylic ester. Ausführungsbeispieleembodiments Beispiel 1example 1 In einem Doppelschneckenextruder mit folgendem Temporaturprofil in don Heizzonen 1 (533 K), 2 (530 K), 3 (522 K), 4 (512 K) und '.'> (500K) wird Poly-epsilon-Carpolactam mit einer relativen Lösungsviskosität von 2,6 bis 2,8 aufgeschmolzen und mit 15Gew.-% 2,3, 5, e-Tetrachlorbenzochinon versetzt. Mit dem erhaltenen Schmelzklabstoff wurde eine Stahl/Stahl-Verkiebung ausgeführt. Die Werte sind in der Tabelle enthalten.In a twin-screw extruder with the following temporary profile in heating zones 1 (533 K), 2 (530 K), 3 (522 K), 4 (512 K) and '.'> (500 K) becomes poly-epsilon-carpolactam having a relative solution viscosity melted from 2.6 to 2.8 and mixed with 15Gew .-% 2,3,5, e-Tetrachlorbenzochinon. The obtained melted substance was subjected to a steel / steel sieving. The values are contained in the table. Beispiel 2Example 2 Beispiel 2 wild analog Beispiel 1 durchgeführt, jedoch werden 25Gew.-% 2,3,5,6-Tetrachlorbenzochinon zugegeben. Die Werte der Verklebung sind In der Tabelle enthalten.Example 2 is carried out wild analogously to Example 1, but 25% by weight of 2,3,5,6-tetrachlorobenzoquinone are added. The values of the bonding are included in the table.
DD26977284A 1984-11-22 1984-11-22 MELT ADHESIVE BASED ON POLYAMIDE DD281404A5 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD26977284A DD281404A5 (en) 1984-11-22 1984-11-22 MELT ADHESIVE BASED ON POLYAMIDE

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD26977284A DD281404A5 (en) 1984-11-22 1984-11-22 MELT ADHESIVE BASED ON POLYAMIDE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD281404A5 true DD281404A5 (en) 1990-08-08

Family

ID=5562483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD26977284A DD281404A5 (en) 1984-11-22 1984-11-22 MELT ADHESIVE BASED ON POLYAMIDE

Country Status (1)

Country Link
DD (1) DD281404A5 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0633919B1 (en) Hot-melt adhesive
EP0195218B1 (en) Hot melt adhesive
DE3827626C2 (en)
DE69622749T3 (en) POLYAMIDE CONTAINING COMPOSITION AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
EP0061119B1 (en) Adhesive blends based on thermoplastic polyamides, and their use
EP0021303B1 (en) Fibre-reinforced polyamide moulding compositions
DE3613527A1 (en) IMPACT POLYAMIDE MOLDS
DE2347799A1 (en) MELT ADHESIVE
DE3730504C1 (en) Copolyamides containing caprolactam and laurolactam, process for the preparation thereof and use thereof for heat-sealing textiles
EP0302483B1 (en) Solid composition of nucleated and non-nucleated polyamides
WO1992010537A1 (en) Lyo-gel, its manufacture and use for sealing
EP0020863B1 (en) Pulverulent polyamide composition to be used as hot-melt adhesives for textiles according to a powderpoints process
DE1745446A1 (en) Process for the production of polyamides
DE1669262A1 (en) Process for the production of a meltable, adhesive coating agent
DD281404A5 (en) MELT ADHESIVE BASED ON POLYAMIDE
DE3734645C1 (en) Molded body
DE1719117A1 (en) Adhesive mixture and its use
WO2008019833A1 (en) Method for joining plastic parts of electric or electronic components
DE2145760A1 (en) Clad tubing - with liquid plastic applied to ends before mounting an ermeto coupling
EP0291796A1 (en) Impact-resistant polyamide mouldings
EP0175908B1 (en) Process for preparing shaped products of polyamides
DE1719192A1 (en) Adhesive films
DE1694958A1 (en) Process for the production of molded bodies and coatings
DE1694066B2 (en) Process for the production of glass fiber reinforced polyamides
DE2338317C2 (en) Thermosetting adhesives based on polyamide

Legal Events

Date Code Title Description
ENJ Ceased due to non-payment of renewal fee