DD278146A1 - LUBRICANTS WITH INCREASED PERFORMANCE LEVEL - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft eine Stoffkombination fuer Schmieroele mit erhoehtem Leistungsniveau, insbesondere fuer 2-Taktmotorenoele. Erfindungsgemaess werden die Schmieroele aus 2 bis 7 Ma.-Teile in % eines Mannichkondensationsproduktes, das auf der Basis von Alkylphenolen der Kettenlaenge C8 bis C18, Fettaminen und einem Ueberschuss bis zu 2 Mol Formaldehyd/Mol Alkylphenol oder Paraformaldehyd im sulfonsauren Medium in einem Zweistufenverfahren gewonnen wird, hergestellt.The invention relates to a combination of substances for lubricating oils with increased performance level, in particular for 2-stroke engine oils. According to the invention, the lubricating oils are obtained from 2 to 7 parts by mass in% of a Mannichkondensationsproduktes based on alkylphenols of chain length C8 to C18, fatty amines and an excess of up to 2 moles of formaldehyde / mole alkylphenol or paraformaldehyde in sulfonic acid medium in a two-stage process is produced.
Description
Anwendungsgabiet dor ErfindungApplication of the invention
Die Erfindung betrifft eine Stoffkombination für Schmieröle mit erhöhtem Leistungeniveau, insbesondere für 2-Takt-Mctorenöle.The invention relates to a combination of substances for lubricating oils with increased performance level, in particular for 2-Takt-Mctorenöle.
Aschefreie Detergent-Dispersantzusätze für Motorenöle sind in der Regel stickstoffhaltige Verbindungen, die auf Grund der hohen Polarität des Moleküls in der Lage sind, feste A.. irungspi odukte des Öles an- oder einzulagern und auf diese Weise ein Absetzen auf Kolbenmantel, Zylinderwänden und Ringnuten zu verhindern bzw. schon vorhandene Beläge zu lösen. Die Herstellungsmögüchkeit und vor allem die Rohstoffbasis ist stark eingeschränkt, da nur olephile Verbindungen eingesetzt werden können.Ashless detergent dispersant additives for engine oils are usually nitrogen-containing compounds which, owing to the high polarity of the molecule, are capable of accumulating or storing solid oil-fixing components of the oil and thus settling on piston skirt, cylinder walls and annular grooves to prevent or to solve already existing coverings. The manufacturing possibility and above all the raw material base is severely limited, since only olephile compounds can be used.
Einen weitverbreiteten Verbindungstyp stellen die Succinimide bzw. ihre vielfältigen Derivate dar. Ihre Herstellung ist an den Einsatz von Maieinsäure bzw. dessen -Anhydrid und an die Alkylierung dieses Moleküls mit langkettigen a-Alkenen oder Polyisobutylen gebunden.A widely used type of compound is the succinimides or their diverse derivatives. Their preparation is linked to the use of may acid or its anhydride and to the alkylation of this molecule with long-chain α-alkenes or polyisobutylene.
Einen weiteren Verbindungstyp stellen die Mannichkondensationsprodukte dar, aufgebaut aus Alkylphenolen und Aminen. Während die niedermolekularen Verbindungen dieses Typs den Oxidations- und Korrosionsinhibitoren zuzuordnen sind, sind für die Erzeugung von DDEigenschaften relativ hochmolekulare Produkte erforderlich. Ihre Herstellung erfolgt demzufolge durch Alkylierung des Phenols mit langkettigen a-Alkenen mit einer C-Zahl > 30, Polyisobutylene^ analog geeigneten Polymeren oder Chlorkohlenwasserstoffpolymeren bzw. durch die Umsetzung der phenolischen Komponente mit hochmolekularen verzweigten Aminen, die wiederum aus Kohlenwasserstoffpolymeren über ihre Chlorierungsprodukte für diesen Verwendungszweck hergestellt werden müssen. Eine neuere Entwicklung von Detergent-Dispersants, speziell für 2-Takt-Motorenöle, sind die sogenannten Amido-amine, deren Herstellung auf der Basis von Fettsäuren und Polyaminen mit 3 bis 6 N-Atomen erfolgt. Für die Öllöslichkeit der Amido-amine ist jedoch unumgänglich, einen Mindestanteil von verzweigten Fettsäuren oder Arylfettsäuren einzusetzen, die aus dem natürlichen Aufkommen nicht zu entnehmen sind. Sie werden für diesen Verwendungszweck speziell durch katalytisch^ Oxidation von polymeren Kohlenwasserstoffen eines dafür geeigneten Molmassebereiches oder von ci-ß-ungesättigten langkettigen Alkenen bzw. durch Dimensionierung von mehrfach ungesättigten Fettsäuren oder durch Alkylierung von niedermolekularen Aromaten mit ungesättigten Fettsäuren, hergestellt.Another type of compound is the Mannichkondensationsprodukte, composed of alkylphenols and amines. While the low molecular weight compounds of this type are attributable to the oxidation and corrosion inhibitors, relatively high molecular weight products are required for the generation of DDE properties. Their preparation is therefore carried out by alkylation of phenol with long-chain α-alkenes having a C number> 30, polyisobutylenes ^ analogous suitable polymers or chlorinated hydrocarbon polymers or by the reaction of the phenolic component with high molecular weight branched amines, which in turn from hydrocarbon polymers on their chlorination products for this Use must be made. A recent development of detergent dispersants, especially for 2-stroke engine oils, are the so-called amido-amines, which are prepared on the basis of fatty acids and polyamines having 3 to 6 N atoms. For the oil solubility of amido-amines, however, it is unavoidable to use a minimum proportion of branched fatty acids or aryl fatty acids, which are not apparent from the natural source. They are specially prepared for this purpose by catalytic oxidation of polymeric hydrocarbons of a suitable molar mass range or of ci-ß-unsaturated long-chain alkenes or by dimensioning of polyunsaturated fatty acids or by alkylation of low molecular weight aromatics with unsaturated fatty acids.
Es ist Ziel der Erfindung, ein Schmieröl mit erhöhtem Leistungsniveau zu finden, mit dem eine Erhöhung des Gebrauchswertes erreicht werden soll.It is an object of the invention to find a lubricating oil with increased performance level, with which an increase in the use value is to be achieved.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Schmieröl mit erhöhtem Leistungsniveau, vorzugsweise für 2-Takt-Motorenöle zu entwickeln. Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch eine Gioffkombination gelöst, bei der 2 bis 7 Ma.-Teile in % eines Mannichkondensationsproduktes, das auf der Basis von AlkylDh-<änolen der Kettenlänge C8 bis Ci8, Fettaminen der Kettenlänge C14 bis C24 und einem Überschuß an Formaldehyd bis zu 2 /Viol/Mol Alkyiphenol oder Pjraformaldehyd in Gegenwart von technischer Alkylbenzensulfonsäure mit einer Säurezahl vo·"· 20 bis 150mg KOH/g in einem Zweistufenverfahren hergestellt wird, einem Grundöl mit geeigneter Viskosität zugesetzt werden.The invention has for its object to develop a lubricating oil with increased performance level, preferably for 2-stroke engine oils. According to the invention, the object is achieved by a Gioff combination in which 2 to 7 parts by mass in% of a Mannichkondensationsproduktes, based on AlkylDh- <änolen the chain length C 8 to Ci 8 , fatty amines of chain length C 14 to C 2 4 and an excess of formaldehyde up to 2 / viol / mole of alkylphenol or of formaldehyde in the presence of technical grade alkylbenzenesulfonic acid having an acid number of 20 to 150 mg KOH / g in a two-step process is added to a base oil of suitable viscosity.
Nach einem weiteren Markmal der Erfindung können weitere Schmierstoffzusätze, beispielsweise Oxidations- und Korrosionsinhibitoren, ischehaltige DD-Zusätze, Stockpunkterniedriger, eingesetzt werden.After another mark of the invention, other lubricant additives, such as oxidation and corrosion inhibitors, ischehaltige DD additives, pour point depressants can be used.
Es wurde gefunden, daß durch den Einsatz des Mannichkondensationsproduktes neben einer Verbesserung des Ablagerungsverhaltens auch deren Oxidationsstabilität verbessert wird.It has been found that the use of the Mannichkondensationsproduktes in addition to an improvement in the deposition behavior and their oxidation stability is improved.
Ablagerungsverhalten Blechstreifentest nach Wolf OxidationsstabilitätDeposition behavior Metal strip test after Wolf Oxidation stability
Alterung nach TGL 17 745 und 28 C84Aging according to TGL 17 745 and 28 C84
Z-Schlamm,%Z-mud,%
Vergleichsprodukt ohne MannichproduktComparative product without Mannich product
5 bis 65 to 6
1,6bis1,71,6bis1,7
VergleichsproduktCompare product
mit 3 % Mannichproduktwith 3% Mannich product
8bis9 0,1 bis 0,38 to 9 from 0.1 to 0.3
Des weiteren besitzt das Mannichkondensationsprodukt eine korrosionsinhibierende Wirkung, die sich sowohl im HBr-Test als auch im Stahlholzentest nach TGL 21140 und in der Kaltkorrosion an Motorenteilen positiv auswirkt.Furthermore, the Mannichkondensationsprodukt has a corrosion-inhibiting effect, which has a positive effect both in the HBr test and in the steel wood test to TGL 21140 and in the cold corrosion of engine parts.
Ausführungsbeispieleembodiments
1. In einem beheizbaren Mischbehälter werden 65,95 Ma.-Teile in % eines Grundöles, das durch Tieftemperaturhydrierung von Braunkohlenschwelteeren und Teerölen im Gemisch mit hydriertem Mineralöl-Vakuumdestillat durch Destillation unc1 Entparaffinierung hergestellt wird, eine Viskosität von etwa 38 bis 42cm2/s bei 50°C und einem Stockpunkt von etwa -5 bis - 100C besitzt, 12 Ma.-1 eile in % entasphaltiertes, phenolraffiniertes und entparaffiniortes SchweröJ, 14 Ma.-Teile in % eines Schwerbenzins, 0,9 Ma.-Teile in % eines Bariumalkylsulfonates mit einer Basizität von etwa 100 mg KOH/g, 0,7 Ma.-Teile in % eines Zinksalzes von Dialkyldithiophosphorsäuren, 3 Ma.-Teile in % eines Mannichproduktes, hergestellt durch Kondensation von Alkylphenol der Kettenlänge von C8 bis Ci8, Fettaminen der Kettenlänge C,4 bis C24 und Formaldehyd im Molverhältnis 1:1,2:1,? bis 2,0 0,5 Ma.-Teile in % eines Stockpunkterniedriger vom Typ Paraflow, 0,45 Ma.-Teile in % eines Bleiausträgers auf Basis kurzkettiger chlorierter Alkane u nd 2,5 Ma.-Teile in % eines Korrosionsinhibitors aus einer Mischung von Dibutylammoniumalkylbenzolsulfonat und Fettsäuremethylester bei etwa 4O0C miteinander vermischt.1. In a heated mixing vessel, 65.95 parts by weight of a base oil produced by cryogenic hydrogenation of lignite smelters and tar oils in admixture with hydrogenated mineral oil vacuum distillate by distillation and 1 dewaxing, have a viscosity of approximately 38 to 42 cm 2 / s at 50 ° C and a pour point of about -5 to -10 0 C, 12 Ma.-1 hile in% deasphalted, phenol-refined and entparaffiniortes SchweröJ, 14 parts by weight in% of a heavy gasoline, 0.9 Ma. Parts in% of a barium alkyl sulfonate having a basicity of about 100 mg KOH / g, 0.7 parts by mass in% of a zinc salt of dialkyl dithiophosphoric acids, 3 parts by mass in% of a Mannich product prepared by condensation of alkylphenol of the chain length of C 8 to Ci 8 , fatty amines of chain length C, 4 to C 24 and formaldehyde in the molar ratio 1: 1.2: 1 ,? to 2.0 0.5 parts by mass in% of a pour point depressant of the Paraflow type, 0.45 parts by mass in% of a lead carrier based on short-chain chlorinated alkanes and 2.5 parts by mass in% of a corrosion inhibitor from one mixture of fatty acid methyl ester and Dibutylammoniumalkylbenzolsulfonat at about 4O 0 C mixed together.
2. Entsprechend Beispiel 1, bei dem das Barium-Alkylsulfonat mit einer Basizität von etwa 100mg KOH/g durch ein Alkylbenzolsulfonat mit einer Basizität von etwa 145mg KOH/g, hergestellt nach WP 220305 unter Verwendung einer Promotorenkombination, die 32 Ma.-Teile in % Alkylphenolsulfid enthält, ausgetauscht wird.2. According to Example 1, wherein the barium alkyl sulfonate having a basicity of about 100 mg KOH / g by an alkyl benzene sulfonate having a basicity of about 145 mg KOH / g, prepared according to WP 220305 using a promoter combination comprising 32 parts by mass in % Alkylphenol sulfide, is replaced.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DD32338188A DD278146A1 (en) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | LUBRICANTS WITH INCREASED PERFORMANCE LEVEL |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DD32338188A DD278146A1 (en) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | LUBRICANTS WITH INCREASED PERFORMANCE LEVEL |
Publications (1)
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DD278146A1 true DD278146A1 (en) | 1990-04-25 |
Family
ID=5605226
Family Applications (1)
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DD32338188A DD278146A1 (en) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | LUBRICANTS WITH INCREASED PERFORMANCE LEVEL |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD278146A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001038465A1 (en) * | 1999-11-24 | 2001-05-31 | The Lubrizol Corporation | Improved detergents for use in preventing formation of iron complexes in hydrocarbon fuels |
-
1988
- 1988-12-19 DD DD32338188A patent/DD278146A1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2001038465A1 (en) * | 1999-11-24 | 2001-05-31 | The Lubrizol Corporation | Improved detergents for use in preventing formation of iron complexes in hydrocarbon fuels |
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