DD277984A1 - Gelatin-containing dispersants for silver halide surfactants - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung bezieht sich auf gelatinehaltige Dispergate fuer fotografische Silberhalogenidmaterialien. Erfindungsgemaess enthalten gelatinehaltige Dispergate einen wasserunloeslichen p-Hydroxybenzoesaeurealkylester in Kombination mit einem Alkyl- bzw. Arylsulfonat der allgemeinen FormelASO3Z, in derA Alkyl mit mindestens 8 C-Atomen, Phenyl, Naphthyl, ZNa, K bedeuten. Die Bestaendigkeit gegen Pilzwachstum und bakterielle Zersetzung waehrend der Lagerung wird erhoeht. Farbkupplerdispergate zeichnen sich durch hohe Umsetzungsgrade aus.The invention relates to gelatin-containing dispersates for photographic silver halide materials. According to the invention, gelatin-containing dispersants comprise a water-insoluble p-hydroxybenzoic acid alkyl ester in combination with an alkyl or arylsulfonate of the general formula AASO3Z in which A denotes alkyl having at least 8 C atoms, phenyl, naphthyl, ZNa, K. The resistance to fungal growth and bacterial decomposition during storage is increased. Color coupler dispersants are characterized by high degrees of conversion.
Description
in derin the
A Alkyl mit mindestens 8 C-Atomen, Phenyl, Naphthyl und Z Na, K bedeuten, in einer Menge von 0,01 bis 1 mmol pro g Gelatine enthalten.A is alkyl having at least 8 C atoms, phenyl, naphthyl and Z is Na, K, in an amount of 0.01 to 1 mmol per g of gelatin.
Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention
Die Erfindung betrifft gelatinehaltige Dispergate für die Verwendung in fotografischen Silberhalogenidmaterialien.The invention relates to gelatin-containing dispersants for use in photographic silver halide materials.
Charakteristik des bekannten Standes der TechnikCharacteristic of the known state of the art
Manche Bauelemente für fotografische Materialien, z. B. bestimmte Klassen von Farbkupplern, Klarhalter, Antioxidationsmittel, Mattierungsmittel oder Substanzen zur Absorption unerwünschten Lichtes zeigen keine oder nur eine geringe Wasserlöslichkeit und müssen daher in Gelatine dispergiert der Begießlösung zugesetzt werden. Dabei werden sie unter Zusatz hochsiedender Lösungsmittel, wie Bi- oder Trikresylphosphat, Bi- oder Tributyiphthalat, z. B. gemäß US-PS 2322027, Triphenylphosphat, Diethyllaurylamid oder flüssigen Benzoesäureester^ ζ. B. gemäß DE-OS 2629842, meist unter Zusatz eines niedrigsiedenden Hilfslösungsmittels und eines Netzmittels auf mechanischem Wege fein in wäßriger Gelatinelösung verteil t. Nach Entfernen des Hilfslösungsmittels und Erstarren wird das so erhaltene Dispergat bis zum Einsatz bei der Filmherstellung gelagert. Von derartigen Dispergaten wird gefordert, daß sie fotografisch inert sind, d. h., die Empfindlichkeit nicht vermindern und den Schleier nicht erhöhen. Speziell von Kupplerdispergaten werden außerdem hohe Reaktivität und hohe Farbausbeute gefordert, d. h. der dispergierte Kuppler soll sich schnell und möglichst vollständig zum Bildfarbstoff umsetzen, wobei Farbton oder Farbreinheit durch Dispergatherstellung oder -zusätze nicht negativ verändert werden dürfen. Fernerhin ist eine ausreichende Haltbarkeit der Dispergate bei der Lagerung notwendig. Diese Lagerstabilität wird hauptsächlich von drei Faktoren begrenzt:Some components for photographic materials, eg. For example, certain classes of color couplers, clear coaters, antioxidants, matting agents, or undesired light absorptive substances exhibit little or no water solubility and must therefore be added to the pouring solution dispersed in gelatin. They are with the addition of high-boiling solvents such as bi- or tricresyl phosphate, bi- or Tributyiphthalat, z. B. according to US-PS 2322027, triphenyl phosphate, diethyllaurylamide or liquid benzoic ester ^ ζ. B. according to DE-OS 2629842, usually with the addition of a low-boiling auxiliary solvent and a wetting agent by mechanical means finely distributed in aqueous gelatin solution t. After removal of the auxiliary solvent and solidification, the resulting disperse is stored until used in the film production. Such dispersants are required to be photographically inert, i. h., do not reduce the sensitivity and do not increase the fog. Specifically coupler dispersants also require high reactivity and high color yield, i. H. the dispersed coupler should react quickly and as completely as possible to the image dye, whereby hue or color purity may not be changed negatively by dispersing or adding additives. Furthermore, a sufficient durability of the dispersants in storage is necessary. This storage stability is mainly limited by three factors:
a) Koaleszens, d. h. das Zusammenfließen der dispergieren Tröpfchen, verringert die Oberfläche und damit die Reaktivität und verschlechtert Körnigkeit und Schärfe; größere Tröpfchen können zu Benetzungsfehlern führen.a) coalescens, d. H. the coalescence of the dispersed droplets reduces the surface area and hence the reactivity and deteriorates graininess and sharpness; larger droplets can lead to wetting errors.
b) Kristallisation der in den Öltropfen gelösten Substanzen verringert ebenfalls erheblich die Reaktivität und führt zu Trübungen.b) Crystallization of the substances dissolved in the oil drops also significantly reduces the reactivity and leads to turbidity.
c) Der biologische Abbau der Gelatine durch Bakterien führt zur Zerstörung der Gelstruktur und erzeugt Zersetzungsprodukte. Ebenso macht Pilzbefall Gelatinegele unbrauchbar.c) The biodegradation of gelatin by bacteria leads to the destruction of the gel structure and generates decomposition products. Similarly, fungal infestation makes gelatin gels useless.
Übliche Dispergate erfüllen die genannten Anforderungen jedoch nur teilweise. Besonders lassen Reaktivität und Farbausbeute der Kupplerdispergate zu wünschen übrig, so daß eir Teil des disperyierten Kuppleis ungenutzt bleibt bzw. stets Kuppler im Überschuß eingesetzt werden muß, um die geforderten fotografischen Eigenschaften zu erreichen.However, conventional dispersants meet the requirements mentioned only partially. In particular, the reactivity and color yield of the coupler dispersions leave something to be desired, so that a part of the disperse coupler remains unused or couplers must always be used in excess in order to achieve the required photographic properties.
Ferner ist die Lagerstabilität gelatinehaltiger Dispergate ungenügend. Zwar wurden zahlreiche Substanzen vorgeschlagen, um die Beständigkeit gegen Bakterien-und Pilzbefall zu verbessern, so z. B. in EP 150517,JP 60517 JP 60119547. Diese Substanzen werden als wäßrige oder alkoholische Lösungen zugesetzt. Jedoch wird im Gegensatz zu Silberhalogenidemulsionen, in denen die im Gleichgewicht vorhandenen Silberionen bereits wirksam das Wachstum von Bakterien und Pilzen hemmen, in Kupplerdispergaten und ähnlichen Gelen eine wesentlich höhere Konzentration dieser Wirksubstanzen benötigt, um einen ausreichenden Schutz zu erzielen. Das ist insofern problematisch, als Substanzen wie Phenol, Raschit und besonders hochchlorierte Phenole toxisch sind und sowohl bei der Herstellung und Verarbeitung fotografischer Materialien Probleme schaffen als auch eine Umweltbelastung darstellen, wenn sie bei der fotografischen Verarbeitung ins Abwasser gelangen. Ferner werden hohe Konzentrationen dieser Wirkstoffe häufig nicht vom fotografischen System toleriert, so daß Probleme bei Beguß oder Trocknung des Materials sowie hinsichtlich der Konstanz der fotografischen Eigenschaften bei der Lagerung der Filme oder Fotopapiere entstehen. Teilweise werden auch Empfindlichkeit oder Schleier der fotografischen Materialien negativ beeinflußt.Furthermore, the storage stability of gelatin-containing dispersants is insufficient. Although numerous substances have been proposed to improve the resistance to bacterial and fungal attack, such. In EP 150517, JP 60517 JP 60119547. These substances are added as aqueous or alcoholic solutions. However, unlike silver halide emulsions in which the equilibrium silver ions already effectively inhibit the growth of bacteria and fungi, a much higher concentration of these actives is required in coupler dispersions and similar gels to provide adequate protection. This is problematic insofar as substances such as phenol, Raschit and particularly highly chlorinated phenols are toxic and cause problems both in the production and processing of photographic materials as well as an environmental impact when they enter the wastewater during photographic processing. Furthermore, high concentrations of these drugs are often not tolerated by the photographic system, resulting in problems with casting or drying of the material as well as the consistency of the photographic properties in the storage of the films or photographic papers. In part, the sensitivity or fog of the photographic materials are negatively affected.
Zwar kann man bei der Lagerung der Dispergate in Kühlräumen die Haltbarkeit der Dispergate erhöhen bzw. die zum Schutz nötigen Substanzmengen etwas senken, diese Maßnahmen sind aber kostenaufwendig und in ihrer Wirksamkeit begrenzt. So erweisen sich Kupplerdispergate gemäß Stand der Technik als Kompromißlösung, die weder hinsichtlich Sicherheit der Lagerhaltung noch bezüglich der fotografischen Eigenschaften völlig befriedigen können.Although it is possible to increase the shelf life of the dispersants in the storage of the dispersants in cold storage or reduce the amount of substance necessary for protection something, but these measures are costly and limited in their effectiveness. Thus, coupler dispersants according to the prior art prove to be a compromise solution which can satisfy completely neither with regard to security of the storage nor with regard to the photographic properties.
Ziel der Erfindung sind iagerbeständige gelatinehaltige Dispergate für fotografische Silberhalogenidmaterialien.The object of the invention is shelf-stable gelatin-containing dispersants for photographic silver halide materials.
Aufgabe der Erfindung ist es, die Beständigkeit gelatinehaltiger Dispergate gegen Pilzwachstum und bakterielle Zersetzung zu erhöhen.The object of the invention is to increase the resistance of gelatin-containing dispersants against fungal growth and bacterial decomposition.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß gelatinehaltige Dispergate einen schwer wasserlöslichen oder wasserunlöslichen p-Hydroxybenzoesäureester der allgemeinen Formel IAccording to the invention the object is achieved in that gelatin-containing dispersates a sparingly water-soluble or water-insoluble p-hydroxybenzoic acid ester of the general formula I.
OOROOR
in derin the
R Alkyl mit 3 bis 12 C-Atomen bedeutet, in einer Menge von 0,04 bis 0,12 mmol prog Gelatinein Kombination mit einer Verbindung der allgemeinen Formel IlR is alkyl having 3 to 12 carbon atoms, in an amount of 0.04 to 0.12 mmol prog gelatin in combination with a compound of general formula II
A SO3Z II,A SO 3 Z II,
in der A Alkyl mit mindestens 8C-Atomen, Phenyl, Naphthyl und Z Na, K bedeuten, in einer Menge von 0,01 bis 1 mmol pro g Gelatine enthalten.in which A is alkyl having at least 8C atoms, phenyl, naphthyl and Z is Na, K, in an amount of 0.01 to 1 mmol per g of gelatin.
Verbindungen der Formel I und Il sind nach bekannten Methoden leicht herstellbar (p-Hydroxybenzoesäurealkylester vgl. Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie, 4. Auflage, Drittes Ergänzungswerk S.306ff. Viertes Ergänzungswerk S.374ff.; Substanzen der allgem. Formel A SO3Z vgl. z. B. Ullmanns Enzykl. d. techn. Chemie, 3. Aufl., Bd.3, S.312ff.). Als Kuppler sind die üblichen hydrophoben Kuppler einsetzbar.Compounds of the formulas I and II can be prepared easily by known methods (p-hydroxybenzoic acid alkyl ester, see Beileneins Handbook of Organic Chemistry, 4th Edition, Third Supplementary Works, pp. 306ff, Fourth Supplementary Works, p.374ff., Substances of the general formula A SO 3 Z See, for example, Ullmanns Enzykl, d., Chem., 3rd ed., Vol.3, p.312ff.). As a coupler, the usual hydrophobic couplers can be used.
Die erfindungsgemäßen Zusätze werden gemeinsam mit den fotografischen Bauelementen eindispeigiert, wobei als Dispergierhilfsmittel die üblichen hydrophoben Ölbildner wie Trikresylphosphat oder Dibutylphthalat z. B. gemäß US-PS 2322027 allein oder im Gemisch mit anderen Dispergierzusätzen verwendet werden. Die Dispergierung kann nach den üblichen Methoden erfolgen. Da die erfindungsgemäßen Zusätze relativ zu den eingesetzten Mengen an fotografischen Bauelementen und Olbildner mengenmäßig gering bleiben, können sie in der Regel ohne Erhöhung der Ölbildnermenge mit eindispergiert werden.The additives according to the invention are dispersed together with the photographic components, wherein the usual hydrophobic oil-forming agents such as tricresyl phosphate or dibutyl phthalate z. B. in accordance with US Patent 2322027 used alone or in admixture with other dispersing additives. The dispersion can be carried out by the usual methods. Since the additives according to the invention remain relatively small in quantity relative to the amounts of photographic components and oil-former used, they can generally be dispersed in without increasing the amount of oil-forming agent.
Ein Vorteil der Erfindung besteht darin, daß die Lagerstabilität der erfindungsgemäßen Dispergate wesentlich verbessert ist. Zwar ist die bakteriostatische Wirksamkeit von p-Hydroxybenzoesäureestern an sich bekannt, jedoch tritt durch die erfindungsgemäße Kombination mit Alkyl- bzw. Arylsulfonaten eine wesentliche Verstärkung ein, die bisher unbekannt war. Nach Handbuch der Antiseptik II/2, Berlin 1983, S. 121 sowie Szantho et al., Farmacia 19 (1971), S. 115-121 schwächen ODe. iiachenaktive Substanzen die Hemmwirkung von p-Hydroxybenzoesäureestern ab. Mit der Anwendung der erfindungsgemäßen Kombination, die deutliche Vorteile zeigt, wird daher ein Vorurteil ausgeräumt. Ein weiterer Vorteil der Erfindung besteht darin, daß die erfindungsgemäßen Zusätze toxikologisch unbedenklich sind. Die p-Hydroxybenzoesäureester sind in Wasser praktisch unlöslich und verbleiben bei der fotografischen Verarbeitung im Film bzw. Fotopapier, so daß die erfindungsgemäßen Dispergate auch vom Gesichtspunkt des Umweltschutzes vorteilhaft sind. Gelatinehaltige Dispergate, die die erfindungsgemäße Substanzkombination enthalten, können mindestens 6 Monate bei Zimmertemperatur gelagert werden, ohne daß bakterielle Zersetzung oder Pilzbefall eintritt. Koaleszens und Kristallisation in Öl dispergierter fotografischer Bauelemente werden durch die erfindungsgemäße Substanzkombination nicht hervorgerufen.An advantage of the invention is that the storage stability of the dispersants of the invention is substantially improved. Although the bacteriostatic activity of p-hydroxybenzoic acid esters is known per se, however, the combination according to the invention with alkyl or arylsulfonates results in a substantial increase which was hitherto unknown. After Handbook of Antiseptics II / 2, Berlin 1983, p 121 and Szantho et al., Farmacia 19 (1971), pp. 115-121 weaken ODe. Active substances reduce the inhibitory effect of p-hydroxybenzoic acid esters. With the application of the combination according to the invention, which shows significant advantages, a prejudice is therefore eliminated. Another advantage of the invention is that the additives of the invention are toxicologically safe. The p-hydroxybenzoic acid esters are practically insoluble in water and remain in the photographic processing in the film or photographic paper, so that the dispersants of the invention are also advantageous from the viewpoint of environmental protection. Gelatin-containing dispersants containing the substance combination according to the invention can be stored at room temperature for at least 6 months without bacterial decomposition or fungal infestation occurring. Coalescence and crystallization in oil-dispersed photographic components are not caused by the combination of substances according to the invention.
Ausführungsbeispieleembodiments
und 1,8g p-Hydroxybenzoesäuredodecylester werden in einem Gemisch aus 15ml Dibutylphthalat und 25ml Ethylacetat bei 650C gelöst und mittels Schnellrührwerk während 8min in 100ml 10%iger Gelatinelösung, die 0,8g Na-Diisobutylnaphthalinsulfonat und 0,2g Na-Dodecylsulfat enthält, bei 600C dispergiert. Anschließend wird das Ethylacetat bei 5O0C unter reduziertem Druck abdestilliert. Es wird eine Dispersion mit einer mittleren Teilchengröße von 0,23pm erhalten.and 1.8 g p-Hydroxybenzoesäuredodecylester are dissolved in a mixture of 15 ml of dibutyl phthalate and 25ml of ethyl acetate at 65 0 C and by Schnellrührwerk during 8min in 100 ml 10% gelatin solution containing 0.8 g of Na-Diisobutylnaphthalinsulfonat and 0.2 g of Na-dodecyl sulfate, at 60 0 C dispersed. Subsequently, the ethyl acetate at 5O 0 C is distilled off under reduced pressure. A dispersion having an average particle size of 0.23 pm is obtained.
10g eines UV-Absorbers der Strukturformel10 g of a UV absorber of the structural formula
und 0,5g p-Hydroxybenzoesäurebutylester werden in einem Gemisch aus 10g Dibutylphthalat, 5g Triphenylphosphat und 30 ml Ethylacetat bei 65°C gelöst und analog Beispiel 1 in 200ml 10%iger Gelatinelösung unter Zusatz von 1,0g Tri-isopropylnaphthalinsulfonat und 0,2g Na-dodecylsulfat dispergiert. Nach Abdestillieren des Ethylacetats erhält man ein Dispergat mit einer mittleren Teilchengröße von 0,18μιη. Dieses Dispergat zeigt nach einer Lagerung bei 20°C nach 3 Monaten noch keine Veränderung.and 0.5 g of butyl p-hydroxybenzoate are dissolved in a mixture of 10 g of dibutyl phthalate, 5 g of triphenyl phosphate and 30 ml of ethyl acetate at 65 ° C. and, as in Example 1, in 200 ml of 10% gelatin solution with addition of 1.0 g of triisopropylnaphthalenesulfonate and 0.2 g of Na dodecyl sulfate dispersed. After distilling off the ethyl acetate to obtain a disperse having an average particle size of 0.18μιη. This dispersion shows no change after storage at 20 ° C after 3 months.
3.1 Herstellung der Dispergate3.1 Preparation of the dispersants
Dispergat A1Dispergate A1
100g des Purpurkupplers der Strukturformel I100g of the purple coupler of Structural Formula I.
NH CO CH2 0 / Vc5H11 NH CO CH 2 O / Vc 5 H 11
C5H11 C 5 H 11
werden in einem Gemisch aus 400ml Ethylacetat und 100ml Trikresylphosphat bei 5O0C gelöst und bei 6O0C in 1,2518%iger Gelatinelösung unter Zusatz eines üblichen Netzmittels mit Hilfe eines Schnellrührwerkes 30 min dispergiert. Anschließend wird bei 400C unter reduziertem Druck Ethylacetat abdestilliet. Es wird eine stabile Dispersion mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 0,22 μητι erhalten.are dissolved in a mixture of 400 ml of ethyl acetate and 100 ml of tricresyl phosphate at 5O 0 C and dispersed at 6O 0 C in 1.2518% gelatin solution with the addition of a conventional wetting agent using a high-speed stirrer for 30 min. Subsequently, ethyl acetate is distilled off at 40 ° C. under reduced pressure. A stable dispersion having an average particle diameter of 0.22 μm is obtained.
Dispergat A1 enthält keine stabilisierenden Zusätze.Dispergate A1 contains no stabilizing additives.
In völlig analoger Weise werden die folgenden Dispergate hergestellt, weisen jedoch folgende Unterschiede auf:In a completely analogous manner, the following dispersants are prepared, but have the following differences:
Dispergat B1 erhält nachträglich einen Zusatz von 9,5mg = 0,1 mmol Phenol pro g Gelatine.Dispergate B1 subsequently receives an addition of 9.5 mg = 0.1 mmol of phenol per g of gelatin.
Dispergat C1 erhält nachträglich einen Zusatz von 14,5 mg = 0,1 mmol Raschit (2-Methyl-3-Chlorphenol) prog Gelatine.Dispergate C1 subsequently receives an addition of 14.5 mg = 0.1 mmol Raschit (2-methyl-3-chlorophenol) prog gelatin.
Die Dispergate B1 und C1 zeigen den Einfluß von konservierenden Substanzen gemäß Stand der Technik.' Dispergat D1 enthält 10mg = 0,055mmol p-Hydroxybenzoesäurepropylesterprog Gelatine, der gemeinsam mit dem Kuppler dispergiert wurde.The dispersants B1 and C1 show the influence of preservatives according to the prior art. Dispergate D1 contains 10 mg = 0.055 mmol of propyl p-hydroxybenzoate per gelatin which was dispersed together with the coupler.
Dispergat E1 enthält 5mg = 0,015mmol Stearylsulfonat pro g Gelatine, gemeinsam mit dem Kuppler eindispergiert.Dispergate E1 contains 5 mg = 0.015 mmol of stearylsulfonate per g of gelatin, dispersed in with the coupler.
Dispergat E1 demonstriert die Vorteile der Erfindung und enthält 10 mg = 0,55mmol p-Hydroxybenzoesäurepropylester pro g Gelatine in Kombination mit 5mg = 0,015mmol Na-Stearylsulfonat pro g Gelatine.Disperse E1 demonstrates the benefits of the invention and contains 10 mg = 0.55 mmol of propyl p-hydroxybenzoate per gram of gelatin in combination with 5 mg = 0.015 mmol Na stearyl sulfonate per gram of gelatin.
Beide Substanzen wurden gemeinsam mit dem Kuppler eindispergiert.Both substances were dispersed in with the coupler.
3.2. Lagerung der Dispergate3.2. Storage of the dispersates
Proben der Disper^ate werden gewürfelt und lockerSamples of the disperse are rolled and loosened
a) im Kühlschrank bei+50C...+80Ca) in the refrigerator at + 5 0 C ... + 8 0 C
b) bei Zimmertemperatur in geschlossenen Flaschenb) at room temperature in closed bottles
aufbewahrt. Die Flaschen werden wöchentlich geöffnet und kontrolliert. Das Dispergat wird als unbrauchbar eingestuft, sobald die Gelfestigkeit so nachläßt, daß die Würfel sich verformen. Außerdem tritt in diesen Fällen ein deutlicher Geruch auf.kept. The bottles are opened and inspected weekly. The dispergate is classified as unusable as soon as the gel strength decreases so that the cubes deform. In addition, in these cases, a distinct smell occurs.
3.3 Fotografische Prüfung3.3 Photographic examination
Auf einem fotografischen nichttransparenten Schichtträger wird eine Emulsionsschicht aufgetragen, die eine grünsensibilisierte Chlorbromsilberemulsion in einer 0,37g Ag/m2 entsprechenden Menge, Dispergat A1 in einer 470mg A0,85mmol/m2 Purpur'<upplor I äquivalenten Menge sowie übliche Netz- und Härtungsmittel enthält.On an untransparent photographic support is coated an emulsion layer comprising a green sensitized chlorobromic silver emulsion in an amount corresponding to 0.37 g Ag / m 2 , A1 dispergate in an amount equivalent to 470 mg A 0.85 mmol / m 2 magenta, and conventional wetting and curing agents contains.
Als Überzug wird eine gehärtete Gelatineschicht der Dicke 1,0μιη angetragen.As a coating, a cured gelatin layer of thickness 1.0μιη is offered.
Das erhaltene Material A wird hinter einem sensitometrischen Graukeil belichtet, nach ORWO-Vorschrift 7182 entwickelt und an einem handelsüblichen Densitometer (x-Rite 310 TRX) ausgemessen. Die sensitometrische Prüfung entspricht TGL 8400/04.The resulting material A is exposed behind a sensitometric gray wedge, developed according to ORWO specification 7182 and measured on a commercially available densitometer (x-Rite 310 TRX). The sensitometric test corresponds to TGL 8400/04.
In völlig analoger Weiso werden die Materialien B-F hergestellt und geprüft. Sie unterscheiden sich hinsichtlich der eingesetzten Dispergate, haben aber gleichen Silber- und Kupplerauftrag pro m2 wie Material A.In a completely analogous way the materials BF are produced and tested. They differ with regard to the dispersants used, but have the same silver and coupler order per m 2 as material A.
Tabelle 2 zeigt die erhaltenen Ergebnisse, Material F, das mit Dispergat gemäß der Erfindung gefertigt wurde, zeigt eine etwa 15% höhere Maximaldichte und entsprechend höhere Gradation.Table 2 shows the results obtained, material F made with dispersate according to the invention shows about 15% higher maximum density and correspondingly higher gradation.
7Hz = Werie nach künstlicher Alterung im Heizschrank 7 Tage bei 500C, 30% rel. Feuchte7Hz = Werie after artificial aging in the heating cabinet 7 days at 50 0 C, 30% rel. humidity
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD32290788A DD277984A1 (en) | 1988-12-09 | 1988-12-09 | Gelatin-containing dispersants for silver halide surfactants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD32290788A DD277984A1 (en) | 1988-12-09 | 1988-12-09 | Gelatin-containing dispersants for silver halide surfactants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD277984A1 true DD277984A1 (en) | 1990-04-18 |
Family
ID=5604835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD32290788A DD277984A1 (en) | 1988-12-09 | 1988-12-09 | Gelatin-containing dispersants for silver halide surfactants |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD277984A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5420000A (en) * | 1990-04-09 | 1995-05-30 | Jp Laboratories, Inc. | Heat fixable high energy radiation imaging film |
-
1988
- 1988-12-09 DD DD32290788A patent/DD277984A1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5420000A (en) * | 1990-04-09 | 1995-05-30 | Jp Laboratories, Inc. | Heat fixable high energy radiation imaging film |
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