DD241262A1 - STRUCTURAL VISCOSER PAINTED WITH HIGH RESISTANCE - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft einen strukturviskosen Anstrichstoff mit hoher Haftfestigkeit auf metallischen Oberflaechen. Zur Erzielung hoher Strukturviskositaet und gleichzeitig hoher Haftfestigkeit wird einem an sich bekannten Anstrichstoff bis etwa 30 Ma.-% Kieselsaeure zugesetzt, die mindestens einen SiO2-Gehalt von 90 Ma.-% hat und dabei zu 95% als amorphe Kieselsaeure vorliegt und aus Quarzsand bzw. -kies durch Verdampfen bei Temperaturen zwischen 1 800 und 2 000C und Kondensieren nach raschem Abkuehlen auf etwa 200C hergestellt wurde.The invention relates to a pseudoplastic paint with high adhesion to metallic surfaces. To achieve high Strukturviskositaet and at the same time high adhesive strength is added to a known paint to about 30 wt .-% silica, which has at least a SiO 2 content of 90 Ma .-% and thereby is 95% present as amorphous silica and quartz sand or Gravel was made by evaporation at temperatures between 1,800 and 2,000C and condensing after rapid cooling to about 200C.
Description
Die Erfindung betrifft einen strukturviskosen Anstrichstoff mit hoher Haftfestigkeit.The invention relates to a pseudoplastic paint with high adhesion.
Kritik am Stand der TechnikCriticism of the state of the art
Strukturviskose Anstrichstoffe werden in derTechnik benötigt.Pseudoplastic paints are needed in the art.
Strukturviskosität wird durch Zusatz verschiedener Stoffe erreicht.Intrinsic viscosity is achieved by adding various substances.
Bekannterweise eignen sich eine Reihe von Hilfsmitteln unterschiedlicher Herkunft zum Einstellen der Fließeigenschaften im Sinne der Erreichung von Strukturviskosität u. a, in Anstrichstoffen. Dazu gehören modifizierte Montmorillonite, hydrierte Ricinenöle, Harnstoffderivate, modifizierte Asbeste oder Metallsalze höhermolekularer Fettsäuren.As is known, a number of aids of different origin are suitable for adjusting the flow properties in terms of achieving intrinsic viscosity and the like. a, in paints. These include modified montmorillonites, hydrogenated ricin oils, urea derivatives, modified asbestos or metal salts of higher molecular weight fatty acids.
Es ist ebenfalls bekannt, pyrolytisch hergestellte oder naß-chemisch gefällte Kieselsäure dafür einzusetzen.It is also known to use pyrolytically prepared or wet-chemically precipitated silica for this purpose.
Bindemittel weisen ein von der Konstitution abhängiges und nicht immer für den Einsatz ais Anstrichstoff ausreichendes Haftvermögen aus und müssen durch Zusatz von dispergierten Feststoffen oder geeigneten Bindemittelkombinationspartnern in den Bereich ausreichender Adhäsion auf metallischem Untergrund gebracht werden. Dadurch werden aber bislang vorhandene positive Eigenschaften, beispielsweise Chemikalien- und UV-Beständigkeit, zugunsten der Haftung zurückgedrängt.Binders have an adhesion dependent on the constitution and are not always sufficient for use as a paint and must be brought into the range of sufficient adhesion to metallic substrate by addition of dispersed solids or suitable binder combination partners. As a result, however, hitherto existing positive properties, such as chemical and UV resistance, pushed back in favor of liability.
Die bisher verwendeten Thixotropiemittel bewirken in den Anstrichstoffen keine Verbesserung des Haftvermögens, sondern beeinflussen diese negativ.The previously used thixotropic agents cause no improvement in the adhesion in the paints, but affect them negatively.
Ziel der Erfindung ist es, einen Anstrichstoff mit hoher Strukturviskosität und zugleich hoher Haftfestigkeit auf metallischen Oberflächen herzustellen.The aim of the invention is to produce a coating material with high structural viscosity and at the same time high adhesive strength on metallic surfaces.
Aufgabe der Erfindung ist es, einen Anstrichstoff mit hoher Strukturviskosität und hoher Haftfestigkeit auf metallischen Oberflächen herzustellen.The object of the invention is to produce a paint with high intrinsic viscosity and high adhesion to metallic surfaces.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß eine speziell präparierte Kieselsäure die erfindungsgemäße Aufgabe löst.Surprisingly, it has been found that a specially prepared silica solves the object of the invention.
Erfindungsgemäß wird diese Kieselsäure aus Quarzsand und -kies durch Verdampfen bei Temperaturen zwischen 1 8000C und 20000C und anschließend rasches Abkühlen erhalten. Diese Kieselsäure mit den erfindungsgemäßen Eigenschaften hat einen SiO2-Gehaltvon mindestens 90 Ma.-%, wobei 95% als amorphe und 5% als kristalline Kieselsäure vorliegen. Diese Kieselsäure wird bis zu einem Anteil von 30 Ma.-% Anstrichstoffen bekannter Zusammensetzung zur Erzielung hoher Haftfestigkeit bei gleichzeitiger Thixotropierung zugesetzt.According to the invention, this silica is obtained from quartz sand and gravel by evaporation at temperatures between 1 800 0 C and 2000 0 C and then rapidly cooling. This silica having the properties of the present invention has an SiO 2 content of at least 90 mass%, with 95% being amorphous silica and 5% being crystalline silicic acid. This silica is added to a level of 30% by weight of paints of known composition to provide high adhesion with thixotropic addition.
Im Gegensatz zu anderen amorphen Kieselsäuren mit einem hohen Silanolgruppengehalt und hoher spezifischer Oberfläche weist die erfindungsgemäß verwendete amorphe Kieselsäure eine geringe spezifische Oberfläche und keinen nachweisbaren Gehalt an Silanolgruppen auf. Im Unterschied zu jenen bisher bekannten technologischen Möglichkeiten des Einsatzes amorpher Kieselsäure in Anstrichstoffen, die zum Erzielen von Strukturviskosität dienen, wird die erfindungsgemäß vorgeschlagene Variante zusätzlich dadurch wirksam, daß neben dem Erreichen strukturviskoser Fließeigenschaften eine Verbesserung der Haftfestigkeit zu verzeichnen ist.In contrast to other amorphous silicas having a high silanol group content and a high specific surface area, the amorphous silica used according to the invention has a low specific surface area and no detectable content of silanol groups. In contrast to those hitherto known technological possibilities of the use of amorphous silica in paints, which serve to achieve intrinsic viscosity, the variant proposed according to the invention is additionally effective in that in addition to the achievement of pseudoplastic flow properties an improvement in the adhesive strength is recorded.
Dieses Ergebnis ist überraschend und war in keiner Weise zu erwarten.This result is surprising and could not be expected in any way.
Die erfindungsgemäße Lösung wird an nachstehend aufgeführten Ausführungsbeispielen erläutert:The solution according to the invention is explained in the following examples:
Bei einer Komposition, bestehend ausIn a composition consisting of
35...60% einer Lösung eines mittelöligen Alkydharzes in Xylen35 ... 60% of a solution of a medium oil alkyd resin in xylene
59...28% Pigmente und Füllstoffe59 ... 28% pigments and fillers
1... 2% Hilfsstoffe1 ... 2% excipients
5... 10% Lösungsmittelgemisch wurde der Kenntwertder Haftfestigkeit nach TGL 14302/05 bei etwa 3 ermittelt. Nach der Zugabe von 1 % erfindungsgemäß beschriebener amorpher Kieselsäure wurde neben dem Erzielen strukturviskosen Fließverhaltens ein Kennwert von 1 der Haftfestigkeit erzielt.5 to 10% solvent mixture, the characteristic value of the adhesive strength according to TGL 14302/05 was determined to be about 3. After the addition of 1% of the invention described amorphous silica, a characteristic value of 1 of the adhesive strength was achieved in addition to achieving pseudoplastic flow behavior.
Bei einer Komposition, bestehend ausIn a composition consisting of
45...60% einer Lösung eines niedermolekularen Chlorkautschuk45 ... 60% of a solution of a low molecular weight chlorinated rubber
10... 15% Hilfsstoffen und Weichmacher10 ... 15% auxiliaries and softeners
40...15% Pigmente und Füllstoffe40 ... 15% pigments and fillers
5... 10% Lösungsmittelgemisch5 ... 10% solvent mixture
wurden nach der Messung der Haftfestigkeit nach TGL 14302/05 Kennwerte zwischen 2 und 4 ermittelt. Nach Zugabe von 1 % amorpher Kieselsäure verbesserten sich neben der Erzielung strukturviskoser Eigenschaften sämtliche Prüfmuster auf den Kennwert 1 der Haftfestigkeit.After the measurement of the adhesive strength according to TGL 14302/05, characteristic values between 2 and 4 were determined. After addition of 1% of amorphous silica, in addition to the achievement of pseudoplastic properties, all test samples improved to the characteristic value 1 of the adhesive strength.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD28111485A DD241262A1 (en) | 1985-09-27 | 1985-09-27 | STRUCTURAL VISCOSER PAINTED WITH HIGH RESISTANCE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DD28111485A DD241262A1 (en) | 1985-09-27 | 1985-09-27 | STRUCTURAL VISCOSER PAINTED WITH HIGH RESISTANCE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DD241262A1 true DD241262A1 (en) | 1986-12-03 |
Family
ID=5571658
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DD28111485A DD241262A1 (en) | 1985-09-27 | 1985-09-27 | STRUCTURAL VISCOSER PAINTED WITH HIGH RESISTANCE |
Country Status (1)
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DD (1) | DD241262A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0281124A2 (en) * | 1987-03-04 | 1988-09-07 | Byk-Chemie GmbH | Thixotropic preparations, use of polycarboxylic amides in making them, and silicium dioxide coated with polycarboxylic amides |
-
1985
- 1985-09-27 DD DD28111485A patent/DD241262A1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0281124A2 (en) * | 1987-03-04 | 1988-09-07 | Byk-Chemie GmbH | Thixotropic preparations, use of polycarboxylic amides in making them, and silicium dioxide coated with polycarboxylic amides |
EP0281124A3 (en) * | 1987-03-04 | 1990-01-31 | Byk-Chemie Gmbh | Thixotropic preparations, use of polycarboxylic amides in making them, and silicium dioxide coated with polycarboxylic amides |
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