DD241015A5 - METHOD FOR SELECTIVELY SEPARATING SULFUR HYDROGEN FROM GAS MIXTURES WHICH ALSO CONTAIN CARBON DIOXIDE - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur selektiven Abscheidung von Schwefelwasserstoff aus Gasgemischen, enthaltend Kohlendioxid mit Hilfe eines Gemisches von einem tertiaeren Amin und einem organischen Loesungsmittel bei einem Wassergehalt unter 25 Gew.-% und Regenerierung der ausgebrauchten Absorptionsloesung in einer Destillierkolonne. Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines verbesserten Verfahrens bei dem ein mit H2S angereicherter Gasstrom gewonnen werden kann, der geeignet ist zur Schwefelgewinnung in Claus-Anlagen. Erfindungsgemaess wird die ausgebrauchte Absorptionsloesung vor dem Regenerieren in der Destillationskolonne einer Teil-Regenerierung in einer oder mehreren Stufen unterworfen, wobei aus der Absorptionskolonne ein Gas ausgetragen wird, dessen Verhaeltnis CO2/H2S groesser ist als in der Loesung.The invention relates to a process for the selective separation of hydrogen sulfide from gas mixtures containing carbon dioxide with the aid of a mixture of a tertiary amine and an organic solvent at a water content below 25 wt .-% and regeneration of the spent absorption solution in a distillation column. The aim of the invention is to provide an improved process in which a H2S enriched gas stream can be obtained, which is suitable for sulfur recovery in Claus plants. According to the invention, the spent absorption solution prior to regeneration in the distillation column is subjected to partial regeneration in one or more stages, wherein a gas is discharged from the absorption column whose ratio CO2 / H2S is greater than in the solution.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur selektiven Abscheidung von Schwefelwasserstoff aus Gasgemischen, enthaltend Kohlendioxid, mit Hilfe eines Gemischs von einem tertiären Amin und einem organischen Lösungsmittel in wäßriger Lösung.The invention relates to a process for the selective separation of hydrogen sulphide from gas mixtures containing carbon dioxide by means of a mixture of a tertiary amine and an organic solvent in aqueous solution.
Aus der DE-OS 3126136 ist die Verwendung eines Gemischs eines tertiären Amins mit einem organischen Lösungsmittel mit einem Wassergehalt von maximal 10Gew.-% für die Absorption von Schwefelwasserstoff bekannt. Dieses bekannte Verfahren wird anhand der beiliegenden Fig. 1 erläutert. Das Rohgas tritt über Leitung 1 in den Absorber 2 ein, in welchen über Leitung 3 die Absorptionslösung eingespeist wird. Aus dem Kopf des Absorbers 2 wird über Leitung 4 Reingas ausgetragen. Die ausgebrauchte Absorptionslösung verläßt den Absorber 2 über Leitung 5, wird im Ventil 6 entspannt, im Wärmeaustauscher 7 aufgewärmt und gelangt in die Regenerationskolonne 8 mit Wiedererhitzer 9. Die regenerierte Lösung verläßt die Kolonne 8 über Leitung 10 und wird mit Hilfe der Pumpe 11 nach Kühlen im Wärmeaustauscher 7 mit Hilfe eines Gebläses 12 in den Absorber 2 rückgespeist.From DE-OS 3126136 the use of a mixture of a tertiary amine with an organic solvent having a water content of at most 10% by weight for the absorption of hydrogen sulfide is known. This known method will be explained with reference to the accompanying Fig. 1. The crude gas enters via line 1 in the absorber 2, in which via line 3, the absorption solution is fed. From the head of the absorber 2 is discharged via line 4 clean gas. The spent absorption solution leaves the absorber 2 via line 5, is expanded in the valve 6, heated in the heat exchanger 7 and enters the regeneration column 8 with reheater 9. The regenerated solution leaves the column 8 via line 10 and is with the aid of the pump 11 after cooling fed back in the heat exchanger 7 by means of a blower 12 in the absorber 2.
Aus dem Kopf der Kolonne 8 treten saure Gase enthaltend H2S, der von der Lösung mitgenommen worden ist, über eine Leitung 13 in einen Kühler 14 und in einen Abscheider 15, in welchem die Trennung in Schwefelwasserstoffgas, das über die Leitung 18 austritt, und eine flüssige Phase stattfindet, welche über Leitung 16 und Pumpe 17 in die Kolonne 8 rückgeführt wird. Bei diesem Verfahren erhält man im wesentlichen H2S freies Reingas sowie ein Abgas bestehend in der Hauptsache aus Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid, wobei der Schwefelwasserstoffgehalt im Vergleich zu den Anteilen des Rohgases an Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid erhöht ist.From the top of the column 8 acid gases containing H 2 S, which has been taken from the solution, pass via a line 13 into a cooler 14 and into a separator 15, in which the separation into hydrogen sulphide gas which exits via the line 18, and a liquid phase takes place, which is recycled via line 16 and pump 17 in the column 8. In this process, substantially pure H 2 S-free pure gas and an exhaust gas consisting mainly of hydrogen sulfide and carbon dioxide, wherein the hydrogen sulfide content is increased in comparison to the proportions of the raw gas of hydrogen sulfide and carbon dioxide.
Während für die meisten Gebiete die Anreicherung des Abgases mit H2S mehr als ausreichend ist, gibt es doch Fälle, wo eine höhere Selektivität wünschenswert ist. Höhere Selektivität ist besonders dann von Vorteil, wenn die sauren Abgase in einer Claus-Anlage zur Schwefelgewinnung dienen sollen, und es wünschenswert ist, das der Claus-Anlage zuzuführende Gasvolumen gering zu halten. Die Selektivität ist ebenfalls von besonderer Bedeutung, wenn Kohlendioxid weiterverwendet werden soll z. B. als chemisches Produkt in der Nahrungsmittelindustrie, also ein Wertprodukt darstellt, für welches sich an die Anlage für die Abscheidung von Schwefelwasserstoff noch eine übliche Anlage für die Kohlendioxidgewinnung anschließt. In diesem Fall ist es wesentlich, CO2-Verluste im Rahmen der H2S-Abscheidung weitgehend zu vermeiden.While enrichment of the exhaust gas with H 2 S is more than sufficient for most areas, there are cases where higher selectivity is desirable. Higher selectivity is particularly advantageous when the acidic exhaust gases are to be used in a Claus plant for sulfur recovery, and it is desirable to keep the gas volume supplied to the Claus plant low. The selectivity is also of particular importance when carbon dioxide is to be reused z. B. as a chemical product in the food industry, so represents a value product for which is followed by the plant for the separation of hydrogen sulfide nor a conventional plant for the production of carbon dioxide. In this case, it is essential to largely avoid CO 2 losses in the context of H 2 S deposition.
Eine Erhöhung der Selektivität erreicht man im allgemeinen in einer Anlage unter Verwendung wäßriger, tertiärer Amine mit einer zweiten selektiven Behandlung d.h. einer sogenannten Konzentrierung. Dabei wird das saure Abgas auf einen Schwefelwasserstoffstrom höherer Konzentration aufgearbeitet. Dazu sind zusätzliche Investitionskosten und ein beträchtlicher Aufwand für die Betriebsführung und an Energie erforderlich.An increase in selectivity is generally achieved in a plant using aqueous, tertiary amines with a second selective treatment, i. a so-called concentration. In this case, the acidic exhaust gas is worked up to a hydrogen sulfide stream of higher concentration. This requires additional investment costs and a considerable effort for operation and energy.
Einer der Gründe, warum eine derartige Konzentrierstufe besonders belastend ist, ist die Tatsache, daß die sauren Abgase mit einem gewissen Überdruck anfallen, so daß die neuerliche Absorption des Schwefelwasserstoffs in der Konzentrierstufe bei etwas erhöhtem Druck stattfinden muß oder mit anderen Worten unter besonders unvorteilhaften Bedingungen. Andererseits würde ein nochmaliges Komprimieren des gesamten sauren Abgases zu aufwendig sein.One of the reasons why such a concentration stage is particularly stressful is the fact that the acidic exhaust gases are produced with a certain overpressure, so that the renewed absorption of the hydrogen sulphide in the concentration stage must take place at somewhat elevated pressure or, in other words, under particularly unfavorable conditions , On the other hand, re-compressing the entire acidic exhaust gas would be too costly.
Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines verbesserten Verfahrens zur selektiven Entfernung von Schwefelwasserstoff aus Gasgemischen, enthaltend Kohlendioxid unter Verwendung eines Gemisches von einem tertiären Amin und einem organischen Lösungsmittel in wäßriger Lösung als Absorptionsmedium.The object of the invention is to provide an improved process for the selective removal of hydrogen sulphide from gas mixtures containing carbon dioxide using a mixture of a tertiary amine and an organic solvent in aqueous solution as the absorption medium.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine neuartige Technologie zur Verfügung zu stellen, womit auf einfache und wirtschaftliche Weise eine selektive Abtrennung von H2S aus Gasgemischen erfolgen kann und ein mit H2S angereicherter Gasstrom gewonnen werden kann, der geeignet ist zur Schwefelgewinnung in Claus-Anlagen.The invention has for its object to provide a novel technology available, which can be done in a simple and economical manner selective separation of H 2 S from gas mixtures and enriched with H 2 S gas stream can be obtained, which is suitable for sulfur recovery in Claus plants.
Die Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren mit erhöhter Selektivität für die H2S-Entfernung aus CO2-enthaltenden Gasgemischen. Das erfindungsgemäße Verfahren geht aus von der Absorption mit Hilfe einer Lösung, enthaltend ein tertiäres Amin, ein organisches Lösungsmittel und nicht mehr als 25Gew.-% Wasser, und anschließender regenerativer Destillation der ausgebrauchten Absorptionslösung und ist dadurch gekennzeichnet, daß die ausgebrauchte Absorptionslösung vor dem Regenerieren in der Destillationskolonne eine teilweise Regeneration in einer oder mehreren Stufe(n) erfährt, wobei die Trennung derart erfolgt, daß das Verhältnis CO2:H2S im Gas größer ist als in der die Absorptionskolonne verlassenden Lösung.The object is achieved by a method with increased selectivity for the H 2 S removal from CO 2 -containing gas mixtures. The process according to the invention is based on absorption by means of a solution containing a tertiary amine, an organic solvent and not more than 25% by weight of water, followed by regenerative distillation of the spent absorption solution and is characterized in that the spent absorption solution before regeneration in the distillation column, a partial regeneration in one or more stage (s) undergoes, wherein the separation is such that the ratio of CO 2 : H 2 S in the gas is greater than in the column leaving the absorption column.
Das die teilweise Regenerierung verlassende Gas kann in die Hauptabsorptionskolonne oder in eine andere Absorptionskolonne rückgeführt werden.The gas leaving the partial regeneration may be recycled to the main absorption tower or to another absorption tower.
Die teilweise Regeneration wird vorgenommen durch Expansion, Erwärmen, Abstreifen oder mit Hilfe einer oder mehrere Abtreibkolonne(n) bzw. einer Kombination dieser Maßnahmen und kann entsprechend oft wiederholt werden. Die Regenerationsstufen können gleich oder unterschiedlich sein.The partial regeneration is carried out by expansion, heating, stripping or by means of one or more Abtreibkolonne (s) or a combination of these measures and can be repeated accordingly. The regeneration levels can be the same or different.
Die Teil-Regeneration durch Entspannen erfolgt derart, daß die ausgebrauchte Lösung auf einen Druck zwischen dem Absorptionsdruck und dem Regenerationsdruck entspannt wird und die freigesetzten Gase abgetrennt werden. Dies kann wiederholt werden. Die Selektivität steigt an mit zunehmender Anzahl an Entspannungsstufen.The partial regeneration by relaxation is such that the spent solution is relaxed to a pressure between the absorption pressure and the regeneration pressure and the released gases are separated. This can be repeated. The selectivity increases with increasing number of relaxation stages.
Es wurde jedoch festgestellt, daß die Selektivitätserhöhung geringer wird von der zweiten zur dritten Expansionsstufe, so daß für die Praxis mehr als 3 Expansionsstufen hintereinander zwischen Absorber und Regeneration nicht zweckmäßig sind.However, it has been found that the selectivity increase is reduced from the second to the third expansion stage, so that in practice more than 3 stages of expansion in succession between absorber and regeneration are not appropriate.
Die Teil-Regeneration durch Erwärmen besteht darin, daß die ausgebrauchte Lösung z. B. mit der Abwärme aus der Regenerationskolonne aufgeheizt wird, worauf die freigesetzten Gase abgetrennt werden. Das Erwärmen geschieht unter dem Druck der Absorptionskolonne oder einem Druck zwischen Absorptionsdruck und Regenerationsdruck.The partial regeneration by heating is that the spent solution z. B. is heated with the waste heat from the regeneration column, whereupon the released gases are separated. The heating takes place under the pressure of the absorption column or a pressure between absorption pressure and regeneration pressure.
Die Teil-Regeneration mit einer oder mehrerer Abtreibkolonne(n) findet bei dem Absorptionsdruck oder einem Druck zwischen Absorptionsdruck und Regenerationsdruck statt.The partial regeneration with one or more Abtreibkolonne (s) takes place at the absorption pressure or a pressure between absorption pressure and regeneration pressure.
Eine andere Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht in einem leichten Aufheizen zwischen Expansion und Gasabscheidung, so daß man eine weitere Verbesserung der Selektivität oder Abscheiderate erreicht. Dieses Aufheizen ist in der Größenordnung von 5 bis 25°C, je nach angestrebter Selektivitätsverbesserung und der Anzahl an Expansionsstufen. Bei mehr als einer Stufe ist es zweckmäßig, vor der ersten Stufe ein stärkeres Aufheizen vorzunehmen und die folgenden Aufwärmstufen kleiner zu halten.Another embodiment of the method according to the invention consists in a slight heating between expansion and gas separation, so that one achieves a further improvement of the selectivity or deposition rate. This heating is on the order of 5 to 25 ° C, depending on the desired selectivity improvement and the number of expansion stages. With more than one stage, it is expedient to heat up more intensely before the first stage and to keep the following warm-up stages smaller.
Die Teil-Regeneration durch Abstreifen besteht darin, daß die ausgebrauchte Lösung mit einem schwefelwasserstotffreien Gasgemisch abgestreift wird und zwar bei Absorptionsdruck oder einem Druck zwischen Absorptions- und Regenerationsdruck.The partial regeneration by stripping is that the spent solution is stripped with a sulfur-water-trap-free gas mixture and that at absorption pressure or a pressure between absorption and regeneration pressure.
Dafür geeignete Gasströme können Heizgas oder Stickstoff aus der Luftzerlegungsanlage, die für die Herstellung von Synthesegas zur Teiloxidation dient, stammen. Diese Gasströme können sowohl in den Abstreifern als auch in der Abtreibkolonne zusätzlich zur Wärmeeinwirkung in der Nähe des Rückkochers oder unmittelbar darüber oder einige Böden unterhalb des gleichen Rückkochers in einer zusätzlichen adiabatischen Abstreifkolonne verwendet werden.Gas streams suitable for this purpose can be heating gas or nitrogen from the air separation plant which is used for the production of synthesis gas for partial oxidation. These gas streams may be used in both the scrapers and the stripping column in addition to the heat action in the vicinity of or immediately above the recuperator, or some soils below the same recooler in an additional adiabatic stripping column.
Die Teil-Regeneration kann auch ein Zwischenaufheizen zwischen Abtreibkolonne und/oder Abstreifkolonne umfassen.Partial regeneration may also include intermediate heating between the stripping column and / or stripping column.
All diese Systeme haben außer der Selektivität für Schwefelwasserstoff gegenüber Kohlendioxid weitere Vorteile, nämlich schwere Kohlenwasserstoffe sind beträchtlich verringert, da sie von der Absorptionslösung zusammen mit Schwefelwasserstoff aus dem Rohgas aufgenommen werden. Bekanntlich beeinträchtigen diese schweren Kohlenwasserstoffe die Qualität des in einer Claus-Anlage hergestellten Schwefels, insbesondere was dessen Farbe anbelangt.All of these systems have other advantages besides carbon dioxide selectivity for hydrogen sulfide, namely, heavy hydrocarbons are considerably reduced since they are taken up by the absorption solution together with hydrogen sulfide from the raw gas. As is known, these heavy hydrocarbons affect the quality of the sulfur produced in a Claus plant, especially as regards its color.
Nach einer anderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die.aus den Entspannungsstufen für die Teilregeneration erhaltenen Gase auf den höchsten Druck der Regenerationsstufe verdichtet und Schwefelwasserstoff von einem Teil der regenerierten Lösung neuerlich aufgenommen. Es steht dann für weitere Verwendung ein im wesentlichen schwefelwasserstofffreier Kohlendioxidstrom zur Verfügung.According to another embodiment of the process according to the invention, the gases obtained from the partial regeneration relaxation stages are compressed to the highest pressure of the regeneration stage and hydrogen sulfide is taken up again by a part of the regenerated solution. It is then available for further use a substantially hydrogen sulfide-free carbon dioxide stream available.
Es kann ein oder mehrere tertiäre(s) Amin(e) verwendet werden und zwar Dimethylethanolamin, Ethyldiethanolamin, Propyldiethanolamin, Dipropylethanolamin, Isopropyldiethanolamin, Diisopropylethanolamin, Methyldiisopropanolamin, Ethyldiisopropanolamin, Propyldiisopropanolamin, Isopropyldiisopropanolamin, N-Methylmorpholin. Das oder die verwendbare(n) Lösungsmittel sind Sulfolan, N-Methylpyrrolidon, N-Methyl-3-morpholon, Dialkylethermonoethylenglykol, Dialkyletherpolyethylenglykol, Ci-C4-Alkylgruppen, N-N-Dimethylformamid, N-Formylmorpholin, N-N-Dimethylimidazolin-2-on und N-Methylimidazole.One or more tertiary amine (s) may be used, namely dimethylethanolamine, ethyldiethanolamine, propyldiethanolamine, dipropylethanolamine, isopropyldiethanolamine, diisopropylethanolamine, methyldiisopropanolamine, ethyldiisopropanolamine, propyldiisopropanolamine, isopropyldiisopropanolamine, N-methylmorpholine. The solvent or solvents that can be used are sulfolane, N-methylpyrrolidone, N-methyl-3-morpholone, dialkyl ether monoethylene glycol, dialkyl ether polyethylene glycol, C 1 -C 4 -alkyl groups, N, N-dimethylformamide, N-formylmorpholine, N, N-dimethylimidazolin-2-one and N-methylimidazole.
Ausführungsbeispielembodiment
Die Erfindung wird nachstehend an einigen Beispielen näher erläutertThe invention is explained in more detail below with reference to some examples
In der beiliegenden Zeichnung zeigen: In the attached drawing show:
Fig. 1: in schematischer Darstellung das Fließschema nach dem bekannten Verfahren zur selektiven Abscheidung von Schwefelwasserstoff aus Gasgemischen, enthaltend Kohlendioxid mit Hilfe eines Gemisches von einem tertiären Amin und einem organischen Lösungsmittel als Absorptionsmedium;1 shows a schematic representation of the flow diagram according to the known process for the selective separation of hydrogen sulphide from gas mixtures containing carbon dioxide with the aid of a mixture of a tertiary amine and an organic solvent as absorption medium;
Fig. 2: in schematischer Darstellung ein Fließschema nach dem erfindungsgemäßen Verfahren mit 3Teil-Regenerationsstufen; Fig.3: in schematischer Darstellung ein Fließschema nach dem erfindungsgemäßen Verfahren mit 3 Teil-Regenerationsstufen2 shows a schematic representation of a flow chart according to the method according to the invention with 3 partial regeneration stages; 3 shows a schematic representation of a flow chart according to the inventive method with 3 partial regeneration stages
in anderer Ausbildung; Fig. 4: in schematischer Darstellung ein Fließschema nach dem erfindungsgemäßen Verfahren unter Verwendung einer Abtreibkolonne;in other education; 4 shows a schematic representation of a flow chart according to the process of the invention using a stripping column;
Fig. 5: in schematischer Darstellung eine Teil-Regenerationsstufe;Fig. 5: a schematic representation of a partial regeneration stage;
Fig. 6: in schematischer Darstellung ein Fließschema des erfindungsgemäßen Verfahrens mit 2 Regenerationsstufen; Fig.7: in schematischer Darstellung ein Fließschema des erfindungsgemäßen Verfahrens mit 2 Regenerationsstufen in6 is a schematic representation of a flow chart of the process according to the invention with 2 regeneration stages; 7 shows a schematic representation of a flow chart of the process according to the invention with 2 regeneration stages in FIG
vereinfachter Verfahrensführung; Fig.8: in schematischer Darstellung ein Fließschema des erfindungsgemäßen Verfahrens mit 2 Absorbern und einerteilweisen Regenerierstufe.simplified procedure; 8 shows a schematic representation of a flow chart of the process according to the invention with 2 absorbers and a partial regeneration stage.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird nun an den Fließschemata der Fig. 2 und 8 weiter erläutert.The method according to the invention will now be explained further in the flowcharts of FIGS. 2 and 8.
In Fig. 2 ist das Verfahrensschema mit 3 Teil-Regenerationsstufen gezeigt und zwar mit einer Expansion in einem Ventil auf einen Druck zwischen Absorberdruck und Regenerationsdruck und anschließende Abtrennung der freigesetzten Gase, die in den Absorber rückgeführt werden.In Fig. 2, the process scheme with 3 partial regeneration stages is shown with an expansion in a valve to a pressure between absorber pressure and regeneration pressure and subsequent separation of the released gases, which are recycled to the absorber.
Rohgas gelangt über Leitung 1 in den Absorber 2, in welchen über Leitung 3 die Absorptionslösung eingespeist wird. Der Absorber 2 kann eine Boden- oder Füllkörperkolonne üblicher Konstruktion sein. Rohgas und Absorptionslösung bewegen sich im Gegenstrom zur selektiven Entfernung von Schwefelwasserstoff.Raw gas passes via line 1 into the absorber 2, in which via line 3, the absorption solution is fed. The absorber 2 may be a bottom or packed column of conventional construction. Crude gas and absorption solution move in countercurrent to the selective removal of hydrogen sulfide.
Am Kolonnenkopf wird Reingas (Kohlenwasserstoffe und CO2) über Leitung 4 ausgetragen.At the top of the column, clean gas (hydrocarbons and CO 2 ) is discharged via line 4.
Die ausgebrauchte Absorptionslösung verläßt den Absorber 2 über Leitung 5 und wird 3stufig teilweise regeneriert und zwar durch Entspannungen in den Ventilen 19; 20 und 21 und Phasentrennung in den Abscheidern 22; 23 und 24.The spent absorption solution leaves the absorber 2 via line 5 and is partially regenerated in three stages and indeed by depressions in the valves 19; 20 and 21 and phase separation in the separators 22; 23 and 24.
Vom Kopf der Abscheider 22; 23 und 24 werden die Gasströme in den Leitungen 25; 26 und 27 abgezogen, deren Verhältnisse CCVH2S größer sind als das entsprechende Verhältnis in der Lösung in Leitung 5 und welches fortschreitend im Hinblick auf die vorhergehende Stufe weniger steigt.From the head of the separator 22; 23 and 24, the gas flows in the lines 25; 26 and 27 deducted whose ratios CCVH 2 S are greater than the corresponding ratio in the solution in line 5 and which progressively less increases in terms of the previous stage.
Die Gasphase aus dem Abscheider 24 gelangt über Leitung 27 in einen Kompressor 28, wo sie auf den gleichen Druck gebracht wird wie die aus dem Abscheider 23 über Leitung 26 ankommende Gasphase. Die vereinigten Gasphasen gelangen über Leitung 29 in einen Kompressor 30, in welchem sie auf den Druck der aus dem Abscheider 22 über Leitung 25 herangebrachten Gasphase gebracht wird. Die über Leitung 31 gesammelten Gasphasen werden schließlich im Kompressor 32 auf den Absorberdruck gebracht und über Leitung 33 in diesen rückgespeist.The gas phase from the separator 24 passes via line 27 in a compressor 28, where it is brought to the same pressure as the gas phase from the separator 23 via line 26 incoming. The combined gas phases pass via line 29 into a compressor 30, in which it is brought to the pressure of the advanced from the separator 22 via line 25 gas phase. The gas phases collected via line 31 are finally brought to the absorber pressure in the compressor 32 and fed back into it via line 33.
Die flüssigen Phasen aus den Abscheidern 22 und 23 gelangen über die Leitungen 34; 35 mit Entspannungsventil 20 bzw. 21 schließlich in den Abscheider 24 und über Leitung 36 und das Entspannungsventil 37 in einen Wärmeaustauscher 7 und von dort schließlich in eine Destillationskolonne 8 mit Rückkocher 9 zur Vervollständigung der Regeneration.The liquid phases from the separators 22 and 23 pass through the lines 34; 35 with expansion valve 20 and 21 finally in the separator 24 and via line 36 and the expansion valve 37 in a heat exchanger 7 and from there finally into a distillation column 8 with reboiler 9 to complete the regeneration.
Vom Boden der Kolonne 8 gelangt die regenerierte Lösung über Leitung 10 mit Hilfe der Pumpe 11 nach Abkühlen im Wärmeaustauscher 7 und weiterer Kühlung mit Luft durch ein Gebläse 12 in den Absorber 2.From the bottom of the column 8, the regenerated solution passes via line 10 by means of the pump 11 after cooling in the heat exchanger 7 and further cooling with air through a blower 12 in the absorber second
Vom Kopf der Kolonne 8 treten die sauren Gase enthaltend Schwefelwasserstoff über Leitung 13 und Kühler 14 in den Abscheider 15, dessen flüssige Phase über Leitung 16 und Pumpe 17 in die Kolonne 8 rückgeführt und dessen Gasphase als Schwefelwasserstoff haltiges Abgas über Leitung 18 ausgetragen wird.From the top of the column 8, the acid gases containing hydrogen sulfide via line 13 and cooler 14 enter the separator 15, the liquid phase via line 16 and pump 17 is returned to the column 8 and the gas phase is discharged as hydrogen sulfide-containing exhaust gas via line 18.
In Fig.3 ist ein Verfahrensschema mit 3 Teil-Regenerationsstufen durch Aufheizen, Entspannen und Abtrennen des freigesetzten Gases und Rückgleiten in den Absorber gezeigt. Gegenüber dem Fließschema der Fig. 1 sind zusätzlich Wärmeaustauscher 38; 39 und 40 vorgesehen, die zur Aufwärmung der durch die Leitungen 5; 34 und 35 strömenden entspannten Gase dienen. Die Wärmeenergie wird aufgebracht durch die regenerierte Lösung in Leitung 10 vor Rückleiten in den Absorber 2.3 shows a process scheme with 3 partial regeneration stages by heating, relaxing and separating the released gas and sliding back into the absorber. Compared to the flow diagram of Fig. 1 are also heat exchanger 38; 39 and 40 are provided for heating the through the lines 5; Serve 34 and 35 flowing relaxed gases. The heat energy is applied by the regenerated solution in line 10 before returning to the absorber 2.
In Fig.4 ist eine Teil-Regenerationsstufe unter Verwendung einer Abtreibkolonne gezeigt. Die ausgebrauchte Lösung tritt über Leitung 5 in eine Abtreibkolonne 41 ein; von deren Boden wird die flüssige Phase über Leitung 42 abgezogen. Ein Teil davon geht zum Aufheizen über Leitung 43 in einen Wärmeaustauscher 44, worin die regenerierte Lösung aus Leitung 10 abgekühlt wird. Der restliche Teil der flüssigen Phase gelangt über Leitung 45 in eine zweite Teil-Regenerationsstufe oder in die Regenerationskolonne. Vom Kopf der Kolonne 41 wird über die Leitung 6 ein mit Kohlendioxid angereicherter Gasstrom über Leitung 46 ausgetragen.FIG. 4 shows a partial regeneration stage using a stripping column. The spent solution enters via line 5 in a Abtreibkolonne 41; from the bottom of the liquid phase is withdrawn via line 42. Part of it goes to heat via line 43 into a heat exchanger 44, wherein the regenerated solution from line 10 is cooled. The remaining part of the liquid phase passes via line 45 into a second partial regeneration stage or into the regeneration column. From the top of the column 41, a carbon dioxide-enriched gas stream via line 46 is discharged via line 46.
In Fig. 5 ist eine Teil-Regenerationsstufe unter Verwendung einer Abstreifkolonne 47 gezeigt, in welche die ausgebrauchte Lösung über Leitung 5 eintritt und am Boden die flüssige Phase über Leitung 50 austritt. Über der Leitung 48 wird in den Boden der Kolonne ein Gasstrom zugeleitet und der Gasstrom über Leitung 49 ausgetragen.FIG. 5 shows a partial regeneration stage using a stripping column 47 into which the spent solution enters via line 5 and at the bottom the liquid phase exits via line 50. Via the line 48, a gas stream is fed into the bottom of the column and the gas stream discharged via line 49.
Das Fließschema der Fig. 6 zeigt ein Verfahren mit 2 Regenerationsstufen, wobei die erste von einer Abtreibkolonne und die zweite von einer Entspannungsstufe und Aufwärmen und anschließender Phasentrennung dargestellt wird.The flow chart of Fig. 6 shows a process with 2 stages of regeneration, the first being from a stripping column and the second from a flash stage and warming up and then phase separation.
Die den Absorber 2 über Leitung 5 verlassende ausgebrauchte Lösung wird im Ventil 6 entspannt und gelangt dann in die Abtreibkolonne 41; aus deren Boden wird die flüssige Phase über Leitung 42 ausgetragen und gelangt zum Teil wieder in die Kolonne 41 zurück, nach Aufwärmen in dem Wärmetauscher 44, während der restliche Teil im Ventil 21 entspannt, im Wärmeaustauscher 40 aufgewärmt und in den Abscheider 24 eingeleitet wird. Die flüssige Phase verläßt den Abscheider 24 am Boden und gelangt über Leitung 36, wie in den vorhergehenden Fließschemen, in die Regenerationskolonne 8. Die Gasphase des Abscheiders 24 geht über Leitung 27 in den Kompressor 28 und wird nach Erreichen des Drucks der Abtreibkolonne41 wieder in diese rückgeführt.The spent solution leaving the absorber 2 via line 5 is expanded in the valve 6 and then passes into the stripping column 41; from the bottom of the liquid phase is discharged via line 42 and passes back partly into the column 41, after warming in the heat exchanger 44, while the remaining part in the valve 21 relaxed, heated in the heat exchanger 40 and introduced into the separator 24. The liquid phase leaves the separator 24 at the bottom and passes via line 36, as in the previous flow schemes, in the regeneration column 8. The gas phase of the separator 24 passes via line 27 in the compressor 28 and is after reaching the pressure Abtabtkolonne41 back into this recycled.
Inder Abtreibkolonne 41 wird H2S neuerlich absorbiert und zwar durch einen Teil der regenerierten Lösung, die über Leitung 10 herangeführt wird, so daß aus dem Kolonnenkopf über Leitung 46 ein CO2haltiges Gas, das im wesentlichen frei von H2S ist, abgezogen werden kann.In the stripping column 41 H 2 S is again absorbed by a portion of the regenerated solution which is introduced via line 10, so that withdrawn from the top of the column via line 46, a CO 2 -containing gas which is substantially free of H 2 S. can be.
Das Fließschema der Fig.7 ist bezüglich des vorhergehenden Prozesses vereinfacht und zeigt eine Verfahrensführung mit 2 Regenerationsstufen, wobei die erste Stufe eine Abtreibkolonne ist, die unter gleichem Druck wie der Absorber arbeitet und die zweite Stufe eine Expansion darstellt, worauf nach Erwärmen die Phasentrennung stattfindet.The flow chart of Fig. 7 is simplified with respect to the previous process and shows a process procedure with 2 regeneration stages, the first stage being a stripping column operating at the same pressure as the absorber and the second stage being an expansion followed by phase separation after heating ,
Die aus dem Absorber 2 über Leitung 5 austretende Lösung wird teilweise in diesen nach Wiederaufwärmen in dem Wärmeaustauscher 44 ruckgeführt und der restliche Teil im Ventil 21 entspannt, im Wärmeaustauscher 40 aufgewärmt und gelangt dann in den Abscheider 24, von dessen Boden die flüssige Phase über Leitung 36 entsprechend obiger Verfahrensführung in die Kolonne 8 geleitet wird und vom Kopf die Gasphase nach Verdichten im Kompressor 28 in den Absorber 2 rückgeführt wird.The emerging from the absorber 2 via line 5 solution is partially returned to this after reheating in the heat exchanger 44 and the rest of the part relaxed in the valve 21, heated in the heat exchanger 40 and then passes into the separator 24, from the bottom of the liquid phase via line 36 is passed according to the above procedure in the column 8 and the gas phase is recirculated from the head after compression in the compressor 28 in the absorber 2.
Nach dem in Fig. 8 gezeigten Fließschema sind 2 Absorber und eine teilweise Regenerierstufe bestehend aus Expansion, Aufwärmen und Phasentrennen vorgesehen.After the flow chart shown in Fig. 8, two absorbers and a partial regeneration stage consisting of expansion, warm-up and phase separation are provided.
Die den Absorber 2 über Leitung 5 verlassende Lösung gelangt nach Entspannen im Ventil 6 und Aufwärmen im Wärmeaustauscher 52 in einen zweiten Absorber 53, von dessen Boden über Leitung 54 die flüssige Phase austritt, im Ventil 23 entspannt, im Wärmeaustauscher 40 aufgewärmt und dann dem Abscheider 24zur Phasentrennung zugeführt wird. Vom Boden des Abscheiders 24 gelangt über Leitung 36 die flüssige Phase, wie bei den vorhergehenden Verfahren, in die Regenerationskolonne 8, während die Gasphase am Kopf des Abscheiders 24 austritt, über Leitung 27 und Kompressor 28 wieder dem Absorber 53 bei Absorberdruck zugeführt wird.The solution leaving the absorber 2 via line 5 passes, after relaxing in the valve 6 and warming up in the heat exchanger 52, into a second absorber 53, from whose bottom via line 54 the liquid phase emerges, vented in the valve 23, heated in the heat exchanger 40 and then the separator 24 is supplied for phase separation. From the bottom of the separator 24 passes via line 36, the liquid phase, as in the previous method, in the regeneration column 8, while the gas phase at the head of the separator 24 exits, via line 27 and compressor 28 is returned to the absorber 53 at absorber pressure.
In dem Absorber 53 wird Schwefelwasserstoff durch die in Leitung 51 ankommende Phase wiederaufgenommen; diese ist ein Teil der regenerierten Lösung aus Leitung 10. Aus dem Kopf der Kolonne 53 erhält man über Leitung 55 kohlendioxidhaltiges im wesentlichen schwefelwasserstofffreies Gas.In the absorber 53, hydrogen sulfide is taken up by the phase arriving in line 51; this is part of the regenerated solution from line 10. From the top of the column 53 is obtained via line 55 carbon dioxide-containing gas essentially free of hydrogen sulphide.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird im folgenden noch an einem Beispiel und einem Vergleichsbeispiel weiter erläutert.The process according to the invention will be further explained below with reference to an example and a comparative example.
Erdgas mit einem Druck von 56 bar, enthaltend 4,5 Vol.-% H2S und 64Vol.-% CO2, wird mit einer Lösung von 40Gew.-% Dimethylethanolamin, 50Gew.-% N-Methylpyrrolidon und 10Gew.-% Wasser nach dem in Fig.8 gezeigten Verfahren behandelt.Natural gas with a pressure of 56 bar, containing 4.5% by volume of H 2 S and 64% by volume of CO 2 , is treated with a solution of 40% by weight of dimethylethanolamine, 50% by weight of N-methylpyrrolidone and 10% by weight. Water treated according to the method shown in Fig.8.
Das Reingas enthielt < 1 ppm H2S und die sauren Gase 71,93 Vol.-% H2S; der CO2-Strom war mit <1 ppm H2S bei einem Druck von 15bar verunreinigt, dies entsprach 11,6% des im Rohgas enthaltenen CO2.The clean gas contained <1 ppm H 2 S and the acid gases 71.93% by volume H 2 S; the CO 2 stream was contaminated with <1 ppm H 2 S at a pressure of 15 bar, which corresponded to 11.6% of the CO 2 contained in the crude gas.
VergleichsbeispielComparative example
Das gleiche Erdgas wurde nach dem in Fig. 1 gezeigten bekannten Verfahren mit der gleichen Lösung behandelt. Man erhielt ein Reingas mit < 1 ppm H2S; die sauren Gase enthielten etwa 32,65VoI.-% H2S.The same natural gas was treated with the same solution according to the known method shown in FIG. A clean gas with <1 ppm H 2 S was obtained; the acid gases contained about 32.65VoI .-% H 2 S.
Es ist darauf hinzuweisen, daß man bei dem erfindungsgemäßen Verfahren außer einem im wesentlichen H2S freien CO2-Strom saure Gase enthaltend 71,93Vol.-% H2S erhält gleichbedeutend mit einem geringeren Gasvolumen, das in den Claus-Prozeß eingeführt wird, nämlich gegenüber dem Stand der Technik um den Faktor 2,2 verringert.It should be noted that in the inventive method except a substantially H 2 S free CO 2 stream acid gases containing 71.93Vol .-% H 2 S is equivalent to a smaller gas volume, which is introduced into the Claus process , namely reduced by a factor of 2.2 over the prior art.
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|---|---|---|---|---|
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| CA1340632C (en) * | 1988-05-24 | 1999-07-06 | Jean-Louis Peytavy | Liquid absorbing acid gases containing a tertiary alkanolamine componentand a co2 absorption activator, and use thereof for the deacidification of gases containing co2 and eventually other acid gases |
| IT1244687B (en) * | 1991-01-24 | 1994-08-08 | Snam Progetti | PROCESS FOR THE REMOVAL OF ACID GASES FROM GASEOUS MIXTURES |
| JP2931153B2 (en) * | 1991-11-28 | 1999-08-09 | 株式会社日立製作所 | Method for removing acid gas from combustion exhaust gas |
| DE19753903C2 (en) * | 1997-12-05 | 2002-04-25 | Krupp Uhde Gmbh | Process for the removal of CO¶2¶ and sulfur compounds from technical gases, in particular from natural gas and raw synthesis gas |
| JP3771708B2 (en) * | 1998-03-23 | 2006-04-26 | 三菱重工業株式会社 | Method for removing carbon dioxide in gas |
| EP1022046A1 (en) * | 1999-01-22 | 2000-07-26 | Krupp Uhde GmbH | Process for removing carbon dioxide, sulphur compounds, water and aromatic and higher aliphatic hydrocarbons from technical gases |
| US6203599B1 (en) | 1999-07-28 | 2001-03-20 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for the removal of gas contaminants from a product gas using polyethylene glycols |
| NZ514666A (en) * | 2001-10-08 | 2003-01-31 | Canterprise Ltd | Apparatus for continuous carbon dioxide absorption comprising a reactor containing a carbon dioxide absorbent liquid recycled via a regenerator |
| JP5036183B2 (en) | 2003-09-09 | 2012-09-26 | フルオー・テクノロジーズ・コーポレイシヨン | Improved solvent use and regeneration |
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| JP5023512B2 (en) * | 2006-02-27 | 2012-09-12 | 三菱マテリアル株式会社 | Gas separation and recovery method and apparatus |
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| JP2011025100A (en) * | 2007-11-22 | 2011-02-10 | Research Institute Of Innovative Technology For The Earth | Process for recovering carbon dioxide from high-pressure gas and aqueous composition |
| CA2707106A1 (en) * | 2007-11-27 | 2009-06-04 | Linde Aktiengesellschaft | Process and apparatus for the regeneration of the laden scrubbing medium in a physical gas scrubbing |
| NL2001111C2 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-29 | Airpack Holding B V | Process for separating acid gas. |
| US8993488B2 (en) * | 2011-02-24 | 2015-03-31 | United Laboratories International, Llc | Process for removal of hydrogen sulfide in downhole oilfield applications |
| CN103596932B (en) * | 2011-03-28 | 2016-04-27 | 阿拉巴马大学理事会 | Containing system and the using method of N-functionalized imidazole |
| CN103717289A (en) | 2011-04-11 | 2014-04-09 | Ada-Es股份有限公司 | Fluidized bed method and system for gas component capture |
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| US10350544B2 (en) | 2015-02-04 | 2019-07-16 | The Board Of Trustees Of The University Of Alabama | Gas treating solutions containing imidazole-amine compounds |
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| JP7185421B2 (en) * | 2018-05-25 | 2022-12-07 | 株式会社東芝 | Acid gas absorbent, method for removing acid gas, and apparatus for removing acid gas |
| RU2708853C1 (en) * | 2019-07-02 | 2019-12-11 | Юрий Михайлович Михайлов | Plant for purification of associated petroleum and natural gas from sulfur-containing compounds |
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Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1222198B (en) * | 1949-09-16 | 1966-08-04 | Linde Ag | Process for the regeneration of the loaded organic polar absorbents from cryogenic gas scrubbing processes |
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| CA1205276A (en) * | 1981-06-15 | 1986-06-03 | Malcolm W. Mcewan | Process for the removal of co.sub.2 and, if present h.sub.2s from a gas mixture |
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