DD233780A1 - FLOOR DISINFECTANT - Google Patents

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DD233780A1
DD233780A1 DD27243885A DD27243885A DD233780A1 DD 233780 A1 DD233780 A1 DD 233780A1 DD 27243885 A DD27243885 A DD 27243885A DD 27243885 A DD27243885 A DD 27243885A DD 233780 A1 DD233780 A1 DD 233780A1
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German Democratic Republic
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soil
sodium
ethylhex
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disinfectants
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DD27243885A
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German (de)
Inventor
Wolf-Dietrich Riedmann
Lothar Banasiak
Marlis Strumpf
Christine Fieseler
Frank Frotscher
Klaus Lehmann
Wilfried Kramer
Horst Lyr
Eva Nega
Dieter Sass
Werner Kochmann
Walter Steinke
Wolfgang Schnelle
Original Assignee
Bitterfeld Chemie
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Abstract

Die Erfindung betrifft Bodendesinfektionsmittel, die in der Land- und Forstwirtschaft sowie im Gartenbau einsetzbar sind. Die Aufgabe, Mittel zur Bodendesinfektion mit verbesserter Wirksamkeit und ohne phytotoxische Nebenwirkung bei geringer Karenzzeit zu entwickeln, wird erfindungsgemaess dadurch geloest, dass sie neben ueblichen Hilfs- und Traegerstoffen Wirkstoffkombinationen von 2-Ethyl-hex-2-en-1-al und Natrium-N-methyldithiocarbamat oder 3,5-Dimethyl-1,3,5-2H-tetrahydrothiadiazin-2-thion enthalten. Gegenueber den Einzelkomponenten wird mit den erfindungsgemaessen Wirkstoffkombinationen bei der Anwendung eine synergistische Wirkungssteigerung erreicht. Die Mittel koennen im Freiland und besonders vorteilhaft in Gewaechshausanlagen oder bei Anzuchterden angewendet werden.The invention relates to soil disinfectants, which are used in agriculture and forestry and horticulture. The task to develop agents for soil disinfection with improved efficacy and without phytotoxic side effect with low waiting period is achieved according to the invention by the fact that they contain, in addition to conventional excipients and carriers, active ingredient combinations of 2-ethyl-hex-2-en-1-al and sodium N-methyldithiocarbamate or 3,5-dimethyl-1,3,5-2H-tetrahydrothiadiazine-2-thione. Compared with the individual components, a synergistic increase in activity is achieved with the active compound combinations according to the invention during use. The funds can be applied in the field and particularly advantageous in greenhouses or potting.

Description

)a. 3 Wochen nach der Aussaat bestimmt man die Anzahl der aufgelaufenen Pflanzen unter Berücksichtigung der ihytopathogenen Schädigung und der Phytotoxizität der Mittel nach einer Boniturskaia, wobei die Boniturnote 9 gesunde 'flanzen und die Boniturnote 1 total geschädigte Pflanzen kennzeichnen. Für jede Variante wird die durchschnittliche Boniturnote irmittelt. ) a. 3 weeks after sowing, the number of crops counted, taking into account the iytopathogenic damage and the phytotoxicity of the funds according to a boniturskaia, where the score marks 9 healthy plants and the score 1 totally damaged plants. For each variant, the average credit score is determined.

)er Wirkungsgrad der Mittel in %wird nach Krüger) The efficiency of the funds in% is according to Krüger

X(Mittelvariante).- X(unbehandelte Kontrolle) .nn IG' (%) = — .100X (middle variant) .- X (untreated control). nn IG '(%) = - .100

9 - X(unbehandelte Kontrolle)9 - X (untreated control)

>erechnet, wobei X der durchschnittliche Boniturwert ist. Tabelle A> calculated, where X is the average score. Table A

/ariante/ ersion Mischungsmix Konz.Conc. Durchschnittlicheraverage 1010 18 Tage18 days Wirkungsgrad (%)Efficiency (%) 1010 18 Tage18 days verhältnisrelationship (mg/l(Mg / l Boniturwert X,Credit score X, Aussaat nachSow to Erde)Earth) Aussaat nachSow to 1,21.2 1,01.0 Mittelapplikationmedium administration - - Mittelapplikationmedium administration 4,34.3 3,43.4 4040 3030 33 1,31.3 1,21.2 33 11 33 jnbehandeltejnbehandelte 1,31.3 1,21.2 11 33 (ontrolle(ontrol - - 1,01.0 3,5«3.5 ' 3,23.2 - 3030 2828 Erde gedämpftEarth muffled - - 7,47.4 2,8«2.8 ' 4,64.6 8080 2121 4545 2-Ethylhex-2-en-1-al2-ethylhex-2-en-1-al - 200200 1,11.1 11 ?-Ethylhex-2-en-1-al? -Ethylhex-2-en-1-al - 400400 1,31.3 44 Metham-Natrium11 Metham sodium 11 - 200200 1,8«1.8 ' 1,01.0 1,21.2 1010 00 33 Vletham-NatriumVletham sodium - 400400 1,1«1.1 ' 11 >-Ethylhex-2-en-1-al +> -Ethylhex-2-en-1-al + I -Acetoxy-2-ethy I-I -acetoxy-2-ethyl-I 1,31.3 1,11.1 11 11 iexa-1,3-dieniExa-1,3-diene 4:14: 1 200200 1,61.6 88th 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + 3,13.1 2,02.0 2424 1313 I -Acetoxy-2-ethy 1-I -acetoxy-2-ethyl-1- iexa-1,3-dieniExa-1,3-diene 4:14: 1 400400 3,63.6 4,5«4.5 ' 5,75.7 3333 4242 5959 :ormaldehyd + : ormaldehyde + Vletham-NatriumVletham sodium 1:11: 1 200200 4,1«4,1 " - - 3939 - - :ormaldehyd + : ormaldehyde + Vletham-NatriumVletham sodium 1:11: 1 400400 3,6«3.6 ' - - 3333 - - 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Vletham-NatriumVletham sodium 9:19: 1 400400 4,54.5 - - •44• 44 - - 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Vietham-NatriumVietham sodium 4:14: 1 400400 5,35.3 - - 5454 - - 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Vletham-NatriumVletham sodium 7:37: 3 200200 5,15.1 4,84.8 - 5151 4646 - 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Vletham-NatriumVletham sodium 7:37: 3 400400 5,25.2 6,36.3 - 5353 6565 - 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Metham-NatriumMetham sodium 3:23: 2 200200 5,55.5 5,75.7 - 5656 5858 - 2-Ethylhex-2-en-1-al-t-2-ethylhex-2-en-1-al-t- Vletham-NatriumVletham sodium 3:23: 2 400400 - 5,65.6 - - 5656 - 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Metham-NatriumMetham sodium 1:11: 1 200200 - 6,56.5 - - 6868 - 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Metham-NatriumMetham sodium 1:11: 1 400400 - 5,65.6 - - 5656 - 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Vletham-NatriumVletham sodium 2:32: 3 400400 - 5,45.4 5,05.0 - 5555 5050 2-Ethylhex-2-en-1 al +2-ethylhex-2-en-1 al + Metham-NatriumMetham sodium 3:73: 7 200200 - - 4,74.7 - - 4646 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Metham-NatriumMetham sodium 3:73: 7 400400 - - 5,75.7 - - 5959 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Metham-NatriumMetham sodium 1:41: 4 400400 - - 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Metham-NatriumMetham sodium 1:91: 9 400400 - -

1 Metham-Natrium = Natrium-N-methyldithiocarbamat 1 metham sodium = sodium N-methyldithiocarbamate

2 phytotoxische Schädigung 2 phytotoxic damage

-3- ItA -3- ItA

Beispiel 2Example 2

Die eingesetzten Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen werden mit Ethanol zu einer 10%igen Lösung gemischt. Je Prüfvariante wurden 6I künstlich mit Auflaufkrankheitserregern Pythium sp. und Fusarium oxysporum infizierte Gartenerde behandelt. Zur Inokulation des Bodensubstrates wurden Pilzmassenkulturen (MK) auf Quarzsand-Maismehl-Gemisch angelegt und dem Boden im Verhältnis Erde: MK1:10 beigemischt. Die Aufbewahrung der behandelten Erde erfolgte in abgeschlossenen Behältern. In Abständen von 3,10 und 18 Tagen nach der Applikation wurde Erde entnommen, in Töpfe (d = 10cm) gefüllt, mit jeweils 10 Samen von Gurke der Sorte „Eva" besät und in 5facher Wiederholung pro Mittelvariante angelegt. Die Töpfe werden bei einer Durchschnittstemperatur von 2O0C im Gewächshaus aufgestellt und normal feucht gehalten. Auswertung siehe Beispiel 1The active ingredients or active compound combinations used are mixed with ethanol to give a 10% solution. Depending on the test variant, 6I were artificially treated with casserole pathogens Pythium sp. and treated Fusarium oxysporum infected garden soil. To inoculate the soil substrate, fungal mass cultures (MK) were applied to quartz sand-cornmeal mixture and added to the soil in a ratio of soil: MK1: 10. The preservation of the treated soil took place in closed containers. At intervals of 3.10 and 18 days after application, soil was removed, filled into pots (d = 10 cm), seeded with cucumbers of the variety "Eva" each with 10 seeds and applied in 5fold repetition per medium variant Average temperature of 2O 0 C placed in the greenhouse and kept normally moist Evaluation see Example 1

Tabelle BTable B

Variantevariant Mischungsmix Konz.Conc. Durchschnittlicheraverage 1010 18 Tage18 days Wirkungsgrad (%)Efficiency (%) 1010 II 18 Tage18 days ii verhältnisrelationship (mg/l(Mg / l BoniturwertX,BoniturwertX, Aussaat nachSow to : ο: o Erde)Earth) Aussaat nachSow to 2,72.7 2,02.0 Mittelapplikationmedium administration -   - Mittelapplikationmedium administration 6,56.5 6,66.6 6060 6666 33 2,62.6 1,31.3 33 00 00 33 unbehandelteuntreated 2,52.5 1,21.2 00 , o , o Kontrollecontrol - - 4,94.9 6,66.6 2,02.0 - 6262 : 0: 0 7474 Erde gedämpftEarth muffled - - 7,47.4 4,721 4.7 21 4,84.8 6161 3232 4040 2-Ethylhex-2-en-1-al2-ethylhex-2-en-1-al - 200200 4,84.8 00 8686 2-Ethylhex-2-en-1-al2-ethylhex-2-en-1-al - 400400 4,94.9 00 Metham-NatriumMetham sodium - 200200 4,24.2 2,42.4 1,61.6 00 00 - Metham-NatriumMetham sodium - 400400 4,22) 4.2 2) 00 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + - 1 -Acetoxy-2-ethylhexa-1-acetoxy-2-ethylhexa 4,04.0 2,22.2 2121 1,3-dien1,3-diene 4:14: 1 200200 7,27.2 5656 - 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + 8,18.1 5,25.2 8686 i-Acetoxy-2-ethylhexa-i-acetoxy-2-ethylhexa- 1,3-dien1,3-diene 4:14: 1 400400 4,82) 4,8 2) 7,87.8 8,08.0 00 8181 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Metham-NatriumMetham sodium 1:11: 1 200200 7,77.7 6,66.6 - 6868 6262 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Metham-NatriumMetham sodium 1:11: 1 400400 7,67.6 5,95.9 - 6666 5151 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Metham-NatriumMetham sodium 3:23: 2 400400 5,85.8 6,06.0 - 2222 5252 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Metham-NatriumMetham sodium 4:14: 1 400400 6,66.6 4141 2-Ethylhex-2-en-1-al +2-ethylhex-2-en-1-al + Metham-NatriumMetham sodium 7:37: 3 400400 7,27.2 5656

abelleC abelleC

Variantevariant Mischungsmix Konz.Conc. Durchschnittlicheraverage 1010 18Tage18 days Wirkungsgrad (%] Efficiency (%) 1010 18Tage18 days verhältnisrelationship (mg/l(Mg / l BoniturwertX,BoniturwertX, Aussaat nachSow to Erde)Earth) Aussaat nachSow to 1,21.2 1,41.4 Mittelapplikationmedium administration - - Mittelapplikationmedium administration 5,95.9 5,65.6 6060 5555 33 1,41.4 2,62.6 33 33 1616 inbehandelteinbehandelte 1,41.4 5,65.6 33 5555 Controllecontrolle - - 1,01.0 5,95.9 4,24.2 - 6060 3636 irdegedämpftirdegedämpft - - 5,65.6 5,85.8 6,66.6 5858 5959 6868 !-Ethylhex-2-en-i-al! -Ethylhex-2-ene-i-al - 200200 1,11.1 00 !-Ethylhex-2-en-i-al! -Ethylhex-2-ene-i-al - 400400 1,01.0 00 )azomet31 ) azomet 31 __ 200200 2,92.9 1,51.5 1,51.5 2424 44 11 )azomet31 ) azomet 31 - 400400 1,11.1 00 !-Ethylhex-2-en-i-al +Ethylhex-2-en-i-al + -Acetoxy-2-ethyl-hexa-Acetoxy-2-ethyl-hexa- 1,81.8 1,41.4 88th 00 ,3-dien, 3-dien 4:14: 1 200200 2,122.12 1414 !-Ethylhex-2-en-i-al +Ethylhex-2-en-i-al + 4,24.2 6,76.7 3838 7070 -Acetoxy-2-ethyl-hexa-Acetoxy-2-ethyl-hexa- ,3-dien, 3-dien 4:14: 1 400400 2,22.2 4,94.9 6,26.2 33 4747 6363 :ormaldehyd + : ormaldehyde + i/Ietham-Natriumi / Ietham sodium 1:11: 1 200200 4,04.0 - - 3838 - - :ormaldehyd + : ormaldehyde + i/letham-Natriumi / Letham sodium 1:11: 1 400400 2,82.8 - - 2323 - !-Ethylhex-2-en-i-al +Ethylhex-2-en-i-al + Dazometdazomet 9:19: 1 400400 3,73.7 - - 3434 - - !-Ethylhex-2-en-1-al +Ethylhex-2-en-1-al + )azomet) azomet 7:37: 3 200200 3,13.1 - - 2626 - - !-Ethylhex-2-en-i-al +Ethylhex-2-en-i-al + Dazometdazomet 7:37: 3 400400 4,94.9 - - 4949 - - !-Ethylhex-2-en-i-al +Ethylhex-2-en-i-al + Dazometdazomet 1:11: 1 200200 3,93.9 - - 3636 - - !-Ethylhex-2-en-i-al +Ethylhex-2-en-i-al + Dazometdazomet 1:11: 1 400400 3,83.8 6,46.4 7,27.2 3535 6767 7676 !-Ethylhex-2-en-i-al +Ethylhex-2-en-i-al + Dazometdazomet 3:73: 7 200200 4,84.8 7,07.0 6,76.7 4848 7474 7070 !-Ethylhex-2-en-i-al +Ethylhex-2-en-i-al + Dazometdazomet 3:73: 7 400400 4,14.1 3939 !-Ethylhex-2-en-1-al +Ethylhex-2-en-1-al + Dazometdazomet 1:91: 9 200200 3,33.3 4141

Dazomet = SDazomet = S

Seispiel 3Example 3

Die eingesetzten Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen werden mit Quarzsand als Trägerstoff im Verhältnis 1:50 Teilen vermischt. Der weitere Versuchsansatz und die Auswertung erfolgen wie im BeispielThe active compounds or active compound combinations used are mixed with quartz sand as a carrier in a ratio of 1:50 parts. The further experimental approach and the evaluation are carried out as in the example

Claims (3)

Erfindungsanspruch:Invention claim: Bodendesinfektionsmittel auf Basis vonSoil disinfectant based on 2-Ethyl-hex-2-en-1- al, gekennzeichnet dadurch, daß sie neben üblichen Hilfs- und Trägerstoffen als zusätzliche Wirkstoffkomponente Natrium-N- methyldithiocarbamat oder3,5-Dimethyl-1,3,5-2H-tetrahydrothiadiazin-2-thion in einem Mischungsverhältnis von 9:1 bis 1:9 Masseteilen enthalten.2-ethyl-hex-2-en-1-al, characterized in that, in addition to customary auxiliaries and excipients, as additional active ingredient component, sodium N-methyldithiocarbamate or 3,5-dimethyl-1,3,5-2H-tetrahydrothiadiazine-2 -thion in a mixing ratio of 9: 1 to 1: 9 parts by weight. Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention Die Erfindung betrifft Bodendesinfektionsmittel, die in der Land- und Forstwirtschaft sowie im Gartenbau eingesetzt werden können.The invention relates to soil disinfectants that can be used in agriculture and forestry and horticulture. Charakteristik der bekannten technischen LösungenCharacteristic of the known technical solutions Es ist bekannt, niedere aliphatische und ungesättigte Aldehyde zur Bodendesinfektion zu verwenden. Ferner sind aalkylsubstituierte Alk-2-en-1-ale in Kombination mit ihren Enolacylaten zur Bekämpfung von phytophathogenen Bodenmikroorganismen vorgeschlagen worden. Diese Mittel wirken bei niedrigen Aufwandkonzentrationen jedoch nicht immer voll befriedigend und haben eine in vielen Fällen unerwünschte relativ hohe Selektivität gegenüber bodenbürtigen pilzlichen Schadorganismen. Bekannt ist ferner, daß die Methylisothiocyanat-abspaltenden Bodenentseuchungsmittel Metham-Natrium und Dazomet in der landwirtschaftlichen Praxis eingesetzt werden. Nachteilig ist bei diesen Mitteln vor allem die beträchtliche Phytotoxizität, so daß nach der Behandlung eine Karenzzeit von 3 bis 4 Wochen bis zur Aussaat oder Bepflanzung des Bodens einzuhalten ist.It is known to use lower aliphatic and unsaturated aldehydes for soil disinfection. Further , alkyl-substituted alk-2-en-1-ales have been proposed in combination with their enol acylates for the control of phytophathogenic soil microorganisms. However, these agents are not always fully satisfactory at low concentration levels and have in many cases undesirable relatively high selectivity to soil-borne fungal pests. It is also known that the methylisothiocyanate-releasing soil disinfectants metham-sodium and dazomet be used in agricultural practice. A disadvantage of these agents, especially the considerable phytotoxicity, so that after the treatment a grace period of 3 to 4 weeks to plant or planting the soil is observed. Ziel der ErfindungObject of the invention Ziel der Erfindung ist es, neue Bodendesinfektionsmittel mit verbesserten Gebrauchseigenschaften zu entwickeln. Darlegung des Wesens der ErfindungThe aim of the invention is to develop new soil disinfectants with improved performance properties. Explanation of the essence of the invention Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, Bodendesinfektionsmittel zu entwickeln, die keine phytotoxischen Nebenwirkungen zeigen und so mit geringer Karenzzeit vor der Aussaat oder Pflanzung angewendet werden können. Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß die Bodendesinfektionsmittel auf Basis von 2-Ethyl-hex-2-en-1 -al neben üblichen Hilfs-und Trägerstoffen als zusätzliche Wirkstoffkomponente Natrium-N-methyldithiocarbamatoder3,5-Dimethyl-1,3,5-2H-tetrahydrothiadiazin-2-thion in einem Mischungsverhältnis von 9:1 bis 1:9 Masseteilen enthalten.The object of the invention is to develop soil disinfectants which show no phytotoxic side effects and can thus be used with little waiting period before sowing or planting. This object is achieved in that the soil disinfectant based on 2-ethyl-hex-2-en-1-al in addition to conventional excipients and carriers as additional active ingredient sodium N-methyldithiocarbamatoder3,5-dimethyl-1,3,5- 2H-tetrahydrothiadiazine-2-thione in a mixing ratio of 9: 1 to 1: 9 parts by mass. Überraschenderweise besitzen die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eine stark gesteigerte Wirksamkeit im Vergleich zu den Einzelkomponenten (Synergismus). Bei ihrer Anwendung tritt im Gegensatz zu bekannten Bodendesinfektionsmitteln keine phytotoxische Nebenwirkung bei Kulturpflanzen auf, so daß sie praktisch ohne Karenzzeit vor Aussaat oder Bepflanzung eingesetzt werden können. Darüber hinaus wird mit den erfindungsgemäßen Mitteln eine Verbreiterung des Wirkungsspektrums sowie eine Verlängerung der Wirkungsdauer erreicht.Surprisingly, the active compound combinations according to the invention have a greatly increased activity in comparison to the individual components (synergism). In their application occurs in contrast to known soil disinfectants no phytotoxic side effect on crops, so that they can be used with virtually no waiting period before sowing or planting. In addition, a widening of the spectrum of action and an extension of the duration of action is achieved with the inventive compositions. Die Mittel eignen sich hervorragend zur Bekämpfung von Mikroorganismen, die bodenbürtige Krankheiten an Kulturpflanzen bewirken können, wie beispielsweise Fusarium-, Pythium-, Verticillium-, Rhizoctonia- und Thielaviopsis-Arten. Mit der Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel sind keine unerwünschten Nebenwirkungen verbunden, wie Veränderung der Bodenbeschaffenheit, Verhärtung, Klumpen oder Zerbröselung der vorgegebenen Struktur des Bodens. Ferner erfolgt keine vollständige Sterilisation des Bodens, die in vielen Fällen auch unerwünscht wäre, sondern eine weitgehende Verminderung von phytopathogenen Bodenmikroorganismen, ohne die normale und notwendige Bodenmikroflora zu eliminieren. Besonders vorteilhaft ist dabei, daß nach erfolgter Bodenbehandlung die Aussaat oder Bepflanzung des Bodens in Abhängigkeit von der Empfindlichkeit der entsprechenden Kulturpflanzen bereits nach 1 bisThe agents are eminently suitable for controlling microorganisms that can cause soil-borne diseases on crops, such as Fusarium, Pythium, Verticillium, Rhizoctonia and Thielaviopsis species. With the application of the agents according to the invention, no undesirable side effects are associated, such as changes in the soil condition, hardening, lumping or crumbling of the predetermined structure of the soil. Furthermore, there is no complete sterilization of the soil, which would be undesirable in many cases, but a substantial reduction of phytopathogenic soil microorganisms, without eliminating the normal and necessary soil microflora. It is particularly advantageous that after the soil treatment, the sowing or planting of the soil depending on the sensitivity of the corresponding crops already after 1 to 3 Tagen vorgenommen werden kann. Bei geeigneter Dosierung ist eine Anwendung der Mittel auch im wachsenden Pflanzenbestand möglich.3 days can be made. With suitable dosage, an application of the funds in the growing plant stock is possible. Die Darstellung der entsprechenden Wirkstoffe 2-Ethylhex-2-en-1-al, Natrium-N-Methyldithiocarbamat und 3,5-Dimethyl-1,3,5-2H-tetrahydrothiadiazin-2-thion ist bekannt und in der Literatur beschrieben.The preparation of the corresponding active ingredients 2-ethylhex-2-en-1-al, sodium N-methyldithiocarbamate and 3,5-dimethyl-1,3,5-2H-tetrahydrothiadiazine-2-thione is known and described in the literature. Die Applikation der erfindungsgemäßen Mittel geschieht in üblicherweise in Form von Lösungen, Emulsionskonzentraten, Spritzpulvern, Stäubepulvern, Granulaten und Pasten. Dazu werden sie mit den gebräuchlichen festen Trägermaterialien gemischt oder in einem flüssigen Trägermaterial, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Verbindungen, gelöst oder dispergiert. Ais feste Trägerstoffe kommen natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerde und Talkum oder synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure und Silikate, sowie natürliche oder synthetische hochmolekulare Verbindungen, in Frage. Als flüssige Trägerstoffe sind übliche organische Lösungsmittel geeignet. Als oberflächenaktive Substanzen können handelsübliche Emulgatoren, wie anionische, kationische sowie nichtionogene Tenside, verwendet werden.The application of the agents according to the invention is usually in the form of solutions, emulsion concentrates, wettable powders, dusting powders, granules and pastes. For this purpose, they are mixed with the customary solid support materials or dissolved or dispersed in a liquid support material, optionally with the use of surface-active compounds. As solid carriers are natural minerals, such as kaolins, alumina and talc or synthetic minerals, such as finely divided silica and silicates, and natural or synthetic high molecular compounds in question. Suitable liquid carriers are customary organic solvents. Commercially available emulsifiers, such as anionic, cationic and nonionic surfactants, can be used as surface-active substances. Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95% Massegehalt Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 5 und 90%. Die Wirkstoffe können allein in Form ihrer Formulierungen oder der daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen verwendet werden. Die Applikation erfolgt in bekannter Weise, beispielsweise durch Gießen, Sprühen, Spritzen, Steuen oder Stäuben.The formulations generally contain between 0.1 and 95% by weight of active ingredient, preferably between 5 and 90%. The active compounds may be used alone in the form of their formulations or the forms of use prepared therefrom by further dilution. The application is carried out in a known manner, for example by pouring, spraying, spraying, controlling or dusts. Zur Behandlung des Bodens sind Wirkstoffmengen von 1 g bis 1 000g pro m3 Boden, vorzugsweise von 50g bis 600g, erforderlich. Die erfindungsgemäßen Mittel sind im Freiland und besonders vorteilhaft in Gewächshausanlagen oder bei Anzuchterden einsetzbar.To treat the soil, amounts of active ingredient of 1 g to 1 000 g per m 3 of soil, preferably from 50 g to 600 g, required. The compositions according to the invention can be used in the field and particularly advantageously in greenhouses or seedlings. Ausführungsbeispieleembodiments Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der bodendesinfizierenden Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel. Beispiel 1The following examples serve to illustrate the soil-disinfecting effect of the compositions according to the invention. example 1 Die eingesetzten Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen werden mit Ethanol zu einer 10%igen Lösung gemischt. Je Prüfvariante wurden 121 künstlich mit Auflaufkrankheitserregern pythium sp. und Fusarium oxysporum infizierte Gartenerde behandelt. Zur Inokulation des Bodensubstrates wurden Pilzmassenkulturen (MK) auf Quarzsand-Maismehl-Gemisch angelegt und dem Boden im Verhältnis Erde:MK 1:10 beigemischt. Die Aufbewahrung der behandelten Erde erfolgte in abgeschlossenen Behältern. In Abständen von 3,10 und 18 Tagen nach der Applikation wurde Erde entnommen, in Töpfe (d = 10cm) gefüllt und mit jeweils ca. 10 Samen von Erbse der Sorte „Gloriosa" besät. Jede Variante wird in zehnfacher Wiederholung angelegt. Die Töpfe werden bei einer Durchschnittstemperatur von 200C im Gewächshaus aufgestellt und normal feucht gehalten.The active ingredients or active compound combinations used are mixed with ethanol to give a 10% solution. For each test variant, 121 were artificially treated with casserole pathogens pythium sp. and treated Fusarium oxysporum infected garden soil. To inoculate the soil substrate, fungal mass cultures (MK) were applied to quartz sand-cornmeal mixture and added to the soil in the ratio earth: MK 1:10. The preservation of the treated soil took place in closed containers. At intervals of 3, 10 and 18 days after application, soil was removed, filled into pots (d = 10 cm) and seeded with about 10 seeds each of peas of the variety "Gloriosa." Each variety is created in tenfold repetition are placed in an average temperature of 20 0 C in the greenhouse and kept normally moist.
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