CZ9900555A3 - Způsob mimotělní identifikace maligního a jiného onemocnění lidí a směs látek jako stimulantu krve - Google Patents
Způsob mimotělní identifikace maligního a jiného onemocnění lidí a směs látek jako stimulantu krve Download PDFInfo
- Publication number
- CZ9900555A3 CZ9900555A3 CZ1999555A CZ55599A CZ9900555A3 CZ 9900555 A3 CZ9900555 A3 CZ 9900555A3 CZ 1999555 A CZ1999555 A CZ 1999555A CZ 55599 A CZ55599 A CZ 55599A CZ 9900555 A3 CZ9900555 A3 CZ 9900555A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- blood
- malignant
- per
- mixture
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 35
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 34
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 title claims description 33
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 27
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 34
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 26
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 12
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 claims description 9
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 claims description 9
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 claims description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 8
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims description 8
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims description 8
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 claims description 7
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 claims description 7
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 claims description 7
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 6
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims description 6
- 230000007815 allergy Effects 0.000 claims description 6
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 6
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 102000000646 Interleukin-3 Human genes 0.000 claims description 5
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 claims description 5
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 5
- 229940076264 interleukin-3 Drugs 0.000 claims description 5
- 210000003715 limbic system Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 5
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 4
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 claims description 3
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 claims description 3
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 claims description 3
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 3
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 claims description 3
- 229940015047 chorionic gonadotropin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 claims description 3
- 239000002395 mineralocorticoid Substances 0.000 claims description 3
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940037129 plain mineralocorticoids for systemic use Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 102100023635 Alpha-fetoprotein Human genes 0.000 claims description 2
- 101710083889 Alpha-fetoprotein Proteins 0.000 claims description 2
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 claims description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 claims description 2
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000005061 intracellular organelle Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 claims description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims description 2
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 2
- -1 potassium (K +) ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 2
- 230000002992 thymic effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 230000006399 behavior Effects 0.000 claims 3
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 claims 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 2
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ABJSOROVZZKJGI-OCYUSGCXSA-N (1r,2r,4r)-2-(4-bromophenyl)-n-[(4-chlorophenyl)-(2-fluoropyridin-4-yl)methyl]-4-morpholin-4-ylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound C1=NC(F)=CC(C(NC(=O)[C@H]2[C@@H](C[C@@H](CC2)N2CCOCC2)C=2C=CC(Br)=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 ABJSOROVZZKJGI-OCYUSGCXSA-N 0.000 claims 1
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 claims 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 claims 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 claims 1
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 claims 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 claims 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 claims 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 claims 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 claims 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 1
- 210000003093 intracellular space Anatomy 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- 230000000869 mutational effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 claims 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 claims 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 claims 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 claims 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 claims 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 claims 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 claims 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 claims 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 claims 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 claims 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 claims 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 claims 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 claims 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 claims 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 claims 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 2
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- 230000009946 DNA mutation Effects 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- 102000005393 Sodium-Potassium-Exchanging ATPase Human genes 0.000 description 1
- 108010006431 Sodium-Potassium-Exchanging ATPase Proteins 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000739 chaotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004578 fetal growth Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006747 infectious mononucleosis Diseases 0.000 description 1
- 229940076144 interleukin-10 Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000006676 mitochondrial damage Effects 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- VIBUIHYCIPNHIL-IDIVVRGQSA-L potassium;sodium;[[(2r,3s,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl] phosphono phosphate Chemical compound [Na+].[K+].C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O VIBUIHYCIPNHIL-IDIVVRGQSA-L 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká příčiny vzniku a způsobu mimotělní identifikace maligního a jiného onemocnění lidského organismu na základě iontů v krvi a směs látky, jako stimulantu krve, za pomocí počítačového programu.
Dosavadní stav
Dosud se přes mnohaletý vývoj nedošlo k uspokojivým závěrům v otázce identifikace vzniku, zejména maligního onemocněni.
Rovněž tak zjištěni včasné léčby není dosud požadavkem úspěšné léčby nejvčasnější diagnostika, příčiny maligního onemocnění, její úspěšně vyřešeno. Přitom klíčovým maligního bujení je jeho Dosud lze identifikovat bujení, tedy v přesnější je současnou metodikou co možná maligni onemocněni v lidském organismu odpovídající 10,10° maligních buněk, což představuje hmotnost asi 1 gramu. Při tomto stavu je již organismus změněn a převážně se podřizuje jiným karcinogenním mechanismům. Problém tedy spočívá v možnosti určení nižších identifikačních hladin maligního počáteční diagnostice, která nedosažitelná.
Další slabinou stávajících diagnostických metod je to, že diagnóza zachycuje většinou postiženi jednotlivých orgánů, respektive orgánových skupin, pro které existují rozdílné většinou přístrojově či laboratorně a ekonomicky obvykle velmi náročné postupy.
Je rovněž známo, že maligní bujení, tedy rakovinu přímo způsobují onkogenní viry, které způsobují mutaci DNA tak, že se buňka počne lavinovitě - maligně množit. Tento maligně-mutačni vliv byl jednoznačně prokázán rovněž u některých chemických látek jako jsou - benzpyren, dehet, azbest a jiné. Dále byl mutační vliv prokázán u většiny záření. Jelikož maligní bujení buněk probíhá nekontrolované, expanzivně na úkor okolní tkáně a také bez tkáňových rozdílů, je velmi obtížné zjistit toto vybočení, její příčinu a to v nejrannějšim začátku.
Bylo zjištěno a je známo, že stres je jedním z karcinogenů, který může oslabit imunitní systém vůči nákazám a chorobám.
Dosavadní znalosti a identifikační technika nejsou schopny
-1• · · · fefe fe • · · fe • fefe fefe ···· • fefefe • fefe • fefefe • * fefefe fefe • fefe · • fefe · • fefe fefefe fe fe • fe fefe postihnout tak.zv. rakovinné naladěni organismu' ve stádiu, kdy maligní bujení ještě nepřesáhlo úroveň postižení jednotlivých skupin buněk a makroskopicky se ještě neprojevuje.
Současná léčba a výzkum je spíše zaměřen na likvidaci tumorů, než na výzkum samotné příčiny tohoto onemocněni.
Podstata vynálezu
Uvedené nevýhody jsou na minimum sníženy navrženým objasněním příčiny vzniku a způsobem mimotělní identifikace maligního á jiného onemocnění lidí a směsí látky jako stimulantu krve, vyhodnocené počítačovým programem podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se v mechanismu maligního bujeni významně podílí limbický systém a stres, který je karcinogenem a současně regulátorem imunitního chování a reakcí buněk na a Adenosintriťosfátu v součinnosti systému. Klíčovým mechanismem stres je systém Na+; K+; s ostatními ionty za dodrženi hypotézy potřeby minimálně v etiologii maligního bujení, celého organismu s hlavní dvou karcinogenů - stresorů Psychický stres je mobilizérem rolí spouštěcího mechanismu.
V návaznosti na psychický stres se aktivuje oblast Saleyho kmene, představovaný limbickým systémem s osou hypotalamus - nadledviny - thymus, kdy adrenalin vyplavený do krevního oběhu ovlivní hladinu iontů Na+, K+, Ca+ a podrážděním kůry nadledvin i hladinu glukokortikoidů. Aktivací mineralokortikoidů a choriového gonádotropinu, přitom nervový vzruch - stres přenáší ke každé jednotlivé buňce nejen vegetativním nervstvem ionty lfa+, ale i všudy přítomnou krví, které tak přísluší funkce generálního neurotransmiteru. V krvi přenosem vzruchu dojde k ovlivnění hladiny koncentrace iontů sodíku (Na+), draslíku (K+) a vápníku (Ca+), podstatných pro přenos vzruchu - stresu ke každé jednotlivé buňce v organismu, zejména k buňkám imunitního systému. U nich se výrazně zrněni elektrický potenciál na jejich buněčných membránách z jejich současného stavu, včetně ovlivněni chování receptorů - jejich zasouvání pro antJLgeny, případně jejich vysouvání v závislosti na velikosti elektrického potenciálu na membránách. Tak se vytvoří nehostinné intracellulární podmínky s ovlivněním intracellulárních organel. Tyto změny na buňkách mohou vyvolat aktivaci mutagenních herpetických EB virů, které mají z 80% stejnou sekvenci řetězce jako imunosupresívní interleukin.10 (IL-10). To znamená, že SBV je stejně imunosupresívní jako IL-10, a tedy tlumí imunitní systém ve směru maligního onemocněni. Lidé mají z 95%' celosvětové populace tento virus v těle a stačí tedy jeho mírná aktivace, aby se spustila imunosuprese. Lidé mající protilátky, proti tomuto viru, či prodělali infekční mononukleósu mají protilátky jak proti EB viru, tak proti vlastnímu imunosupresoru interleukinu 10 (IL-10), takže nemohou dostat rakovinu. Za spoluúčasti HCG a útlumu funkce thymu, kdy dochází k chybné aktivaci T-lymphocytů, které přestanou produkovat interleukin 3 (IL-3) a neaktivací makrofágů a lymphocytú T helprů, naopak dochází
-2• · » • · • · • » b ···* »» · · • · · • ··· • · ··· ·· • » · · · · · *·· ··· • · »» ·· k aktivaci Ts supresorových lymphocytů tlumicích imunitní systém. Takto zmnožené kolonie buněk se svými metabolity jako alfa 1 fetoprotein a současným potlačením vlivu choriového gonádotropinu (HCG) chovají dále imunosupresívně. Při výskytu minimálně dalšího karcinogenu vzniká tedy lokalita predisponovaných buněk maligního bujení.
Podstatou je rovněž to, že se u extrémně positivní reakce na stres jedná o onemocněni alergií a extrémně negativní reakce může vést k malignímu onemocnění.
Podstatou je rovněž způsob mimotělní identifikace maligního a jiného onemocnění, zejména vhodný pro identifikaci rakoviny v lidském organismu. Laboratorním rozborem krve se zjistí hladiny iontů sodíku, draslíku a vápníku vyšetřované osoby, jejichž vzájemný poměr současně určuje hladinu těchto iontů v intracellulérnim prostoru. Z podílu obsahu iontů sodíku (Na+) a draslíku (K+) se vypočte stresová konstanta Cs = Na / K, přičemž její :
Stresová spodní hodnota Css = 30 Stresová horní hodnota Csh ~ 33 Stresová patologická spodní hodnota Csp = 36 přitom se následně vyhodnotí z podílu stresové konstanty (Cs) a rozborem zjištěného obsahu iontů vápníku (Ca+) v krví konstanta karcinogenity (Ck) jejíž :
Spodní hodnota karcinogenity (Cks) = 12,0 Korní hodnota karcinogenity (Ckh) = 13,2
Nervové vzruchy jsou ve vegetativním nervstvu a somatickém nervstvu přenášeny pomocí sodíkových iontů. Buňky jsou vyživována pomocí sodíko-draselné adenosintriphosfétové pumpy. To tedy znamená, že nervový vzruch není přenášen k buňce pouze pomocí vegetativních nervů, ale i pomoci krve. Krev obsahuje mimo jiné i ionty, které svou vzájemnou koncentrací, tento vzruch přenášejí. Jde vlastně o protaženi Saleyho kmene.
Tímto lze ovsem říci, že krev je generální neurotransmiter
- univerzální a všudy přítomný nervový přenašeč. Nervové vzruchy se tedy přenášejí jak nervovým systémem, tak také krví. V tom případě můžeme vzruchy rozdělit na krátkodobé, velké intenzity
- vegetativní a na dlouhodobé, menší intenzity - vzruchy přenášené krví. Jelikož žádný systém není vyrovnaný, ale každý systém je chaotický, musíme hovořit o oscilacích, jak tento stres působí na imunitní systém. Stres je v organismu přenášen pomocí sodíko-draselné pumpy, tedy iontově (elektricky), pomocí nervů a krve.
Podstatou navržené diagnostiky ie, že se provede srovnání hodnoty stresové konstanty Cs s její optimální hodnotou. Při Cs vetší než 36,0 jde o možné maligní onemocněni. Čím je tato hodnota trvaleji zvýšena je chorobný stav pravděpodobnější. Při hodnotě Cs menší než 36,0 jde o možnou bakteriální., virovou ataku a při hodnotě Cs menší než 31,704, jde o alergické onemocnění.
Podstatou je .i to, že se provede srovnáni konstanty karcinogenity Ck s její optimální hodnotou (12,81), kde při Ck větší než 12,31 odpovídá stavu s výskytem nemocí i počínající rakoviny a při Ck menší než 12,81 jde o stav alergika.
-3·· · · * • · · · • a·· · · a a · ••a aa i • a a a a, a a • a a aaaa a a * a a · a a a»a aaa a a a* 10
Pro jistotu se identifikace vícekrát opakuje, včetně výpočtu hodnot. Jelikož je krev přenašečem nervových vzruchů a současně tento signál roznáší po celém organismu, tedy i na buňky, které sama obsahuje - imunitní bílé krvinky a tělní buňky, přenáší rovněž na ně tuto krizi. Buňce, která je ještě jiným způsobem poškozená, pak nezbude nic jiného, než utéct nebo se bránit, utéct nemá kam, a tak se začne pomoci EBV množit a současně se spustí imunosuprese. Tento jev je znám i v rostlinné říši.V buňce se začne aktivovat pud sebezáchovy a začne se tedy projevovat zákon zachování rodu a druhu. V organismu začne růst nová kvalita - tumor, se souhlasem celého organismu, který takto reaguje na daný stresový stav. Paralelou tohoto stavu je těhotenství, Oplozené vajíčko sestupující vejcovodem k uhnízdění do dělohy je pro matčin organismus rovněž cizím elementem. Až vlivem protheolytického enzymu se stane vlastním. Když porovnáme křivky růstu plodu a růstu tumoru dostaneme uzavřenou křivku.
Podstata principu likvidace zjištěného maligního tumoru, spočívá v implantaci neurotransmiteru, který upraví potenciály na buněčných membránách tak, aby došlo k opačnému efektu, a tím Souběžně s tím, musí “dojít k aktivaci imunitních buněk, i k celkové úpravě prostředí k novému zvratu.
Cytostatika je nutné vyloučit, maligní choroby, vlivem zničeni promývájícího tkáň, aby nedoš .o ataku a tim zabránit pozdějšímu imunitních buněk.
Podstatou je rovněž návrh počítačového programu umožňujícího okamžitě z laboratorní ho odběru krve na ionty (Na),(Ki a (Ca) analyzovat ohrožení organismu nemocí, počínajícím maligním bujením, či zda je pacient alergik. Dále nám z hodnot odběru stanoví hmotnosti prvků (Na),(K) a (Ca) do terapeutické směsi látky stimulantu krve.
Předností vynálezu je zejména maligní onemocnění již před o hmotnosti menší než 1 gram, dosáhnout. Lze tedy již organismu.Podstatnou výhodou o mirnotělni jednoduchá a opakovatelné, srovnatelná, obyvatelstva to, že umožní úspěšně identifikovat stadiem klinického zjištění, tedy čehož stávajícími mechanismy nelze monitorovat maligní naladění je rovněž to. že se jedná identifikaci maligního onemocnění. Metoda je velmi běžně dostupná, ekonomicky nenáročná, velmi snadno je standardizovaná na všech pracovištích a tudíž lze vyšetřit velmi levně prakticky neomezený vzorek a je multíorgánová, organismu maligním bujením.
Hlavní výhodou je ekonomicky výhodné nenáročná léčba s brzkou návratností záchrana před úmrtím, což má ná rodohosoodářského.
avizuje již stadia ohrožení vyšetření a následná poměrně lidí do pracovního procesu, velký význam z hlediska
Objasněni výkresů
Ma přiložených výkresech je znázorněno :
-4·· ·*«« ·· • · • · ··· · • · • · * · « · • · ·» ♦ ♦ ·« « · · · • · · · ·«« ·«· • · ·· ·*
Obr. 1 ; Znázorňuje graf stresových oscilaci. Šiřehi vzruchu krví a vegetativním nervovým systémem a jeho vliv na jednotlivé buňky a jejich reakce, zvláště u buněk imunitních. Stresové oscilace jsou v grafu převedeny i na potenciály na buněčných stěnách.
Obr. 2 : Znázorňuje výstup výpočtu z počítače, kde je po zadání hladiny zjištěných hodnot iontů v organismu vypočtena stresová konstanta a konstanta karcinogenity, je určen stav pacienta a následný dopočet iontů v gramech na 100 gramů směsi látky.
Obr. 3 : Tento obrázek uvádí dopočet směsi látky RESTIMOSOL dle uvedeného programového výpočtu.
Přiklad provedeni
Z praxe vyplývá, že většinou maligních onemocnění vzniká na základě takzvané virózy a je zjevné, že se jedná o typ herpetického EB viru podle známých příznaků u pacientů, odpovídající klinickým projevům, a tedy se spustí i imunosuprese.
Onemocnění přitom nemusí manifestovat zcela zjevně, ale může probíhat skrytě v podobě jarní únavy, únavy vůbec, což může být provázeno jen lehkými febríliemi, či subfebríliemi, prostě nepatrnými příznaky, které se dají snadno přehlédnout. Při tom je nutné vzpomenout, že zmíněný EBV je pevně vázán na buňku, množí se tedy geometrickou řadou jako vir.
Pomocí mineralokortikoidů, které působí až na samotných buňkách, se při stresu zrněni poměr sodíku a draslíku v krevním oběhu, který se okolním prostředím tkání a buněk, a přenese tedy stres až na tyto samotné subsystémy. Buňky jsou stresovány - přijímají signál o reálném nebezpečí, dojde k vyrovnání extra a intracelulámí ch koncentrací těchto prvků přes membrány tak, aby z chemického hlediska tato koncentrace byla rovna jedné. Tím je vysvětleno i to, že krev jako přenašeč stresového signálu je vlastně neurotransmiterem, možno tedy říci, že krev je generální neurotransmiter.
Přitom dojde ke změně elektrického potenciálu na buněčné membráně. Současně dochází ke změnám vlastností buněčné membrány a to tak, že dochází k. zasouvání receptorů pro antigeny, případně jejich vysouvání, což je odvislé od potenciálu buněčné membrány. Dochází k jevu, jež lze nazvat predenaturační stav buněčné pentidické membrány.
Z poměrů iontů v buňce lze určit stav daného organismu, případně oslabení jeho imunitního systému a možné onemocněni. Tedy stresová konstanta Cs = Na / K, kde Na a K jsou obsahy iontů v krevní plasmě v mmol/1. Optimální hodnota stresové konstanty n zdravého organismu je Os = 31,704. Při Cs nižší než 31,704 ide o alergického pacienta - alergický organismus, při Cs nižší než
-5.:
0* • 0 • 0
00 > · 0 ·
I * · 1 1 · k i · ·· ·♦··
0» 00 • · 0
0 « •00 ··· • · *· 00
36,0 jde o možný bakteriální, virový atak. Při Cs vyěši než 36,0 jde o možné ohrožení organismu maligním onemocnění. Při takto trvalém zvýšení jde o chorobný stav,
Pro přesnější vyjádření trvalosti stavu pacienta byl vyvinut vztah, který v sobě zahrnuje i ionty Ca v buňce. Konstanta karcinogenity Ck = Cs / Ca, kde Ca představuje obsah iontů vápníků v plasmě v mmol /1. Optimální hodnota Ck u zdravého organismu je rovna hodnotě Ck = 12,81. Při Ck vyšším než 12,81 jde o pacienta s možným výskytem počínající rakoviny. Při Ck nižším jedná se o pacienta s alergií.
Způsobu podle vynálezu lze s výhodou využít při identifikaci TBC, revmátoidních chorob, cukrovky, rakoviny, alergií, atd. Stresem ovlivněná buňka - buněčná membrána změní i vnitřní prostředí v buňce tak, že má určité nehostinné podmínky. Dochází k poškození mitochondrii, na základě uzavření sodíkových kanálů, a tím i k poruše v přenosu adenosintrifosfátu. Tehdy dochází k aktivaci typu EBV (zřejmě cytomegaloviru), který nutí buňku ve zvýšené míře k sebezáchovnému množeni.Toto množení je počátkem maligního bujeni, neboť probíhá i imunosuprese EB virem k analogičnosti k IL-10.
Buňka se sice pomnoží - nemusí již množení je umožněno samotnou přítomností směrem k IL-12, HCG a současně vystupuje thymu, který neaktivuje leukocyty T.
Tyto přestávají produkovat interleukin nedochází k aktivaci makrofágů a reálného nebezpečí dochází obsahovat EBV, ale .její EBV, jako imunosupresoru další faktor útlum (IL - 3), takže lymfocytů Th helprů, ale vlivem k aktivaci leukocytú Ts -supresorových, které dále tlumí imunitní systém - obranné mechanismy. Takto nastartovaná maligní buňka se může dále množit vlivem prostředí - signály pomocí Na-ι- , jiný signálový přenos není možný.
Provedeným laboratorním rozborem krve pacienta (X) byly zjištěné obsahy iontů :
Nař - 145,2
K+ - 3,85
Ca+ — 2,01
Zjištěné hodnoty s výsledky uvedenými na k.de vypočtená stresová
Cs > Csp 37,714 mmol/1 mmo1/1 mmol/1 byly obr.2, konstanta 36,0 Dotvrzuje počítačovým programem zpracovány onemocnění rakovinou vypočtená konstanta karcinogenity
Ck > Ckh 18,76 > 13,2 potvrzuje rovněž onemocnění rakovinou.
Pro daný případ pacienta (X), který je nemocný rakovinou byly vypočteny ooměry komponent směsi látky - stimulantu krve - neurotransmiteru s obchodním názvem RESTIMOSOL (obr.3), pro terapii daného stavu.
Claims (4)
1. Příčina vzniku maligního a jiného onemocněni, vycházející z poruchy imunitního systému celého organismu - složek neurologických, endokrinologických i samotných imunitních v klasickém pojetí slova s důkazem na co nejvčasnější diagnostiku iniciálni fáze, zejména vzniku maligního bujení s rolí onkogenních virů, působících mutaci mateřské DNA, maligně mutačního vlivu chemických látek a některých druhů záření s předpokladem stejné příčiny a původce maligního bujení různých orgánů respektive orgánových skupin lidského organismu s využitím prodloužení limbického systému Saleyho kmene a chování buněčné stěny na základě koncentrace iontů sodíku, draslíku a vápníku v krvi, zvláště při psychickém stresu, vyznačující se tím, že se v mechanismu maligního bujení významně podílí limbický systém a stres, který je karcinogenem a současně regulátor imunitního systému, zejména extrémně negativní reakce na psychický stres, který se může v organismu přenášet vegetativními nervy, sodíkových iontu, hormony, nebo neurotransmitery, přičemž klíčovýifl mechanismem chování a reakci buněk na stres je systém Na+; K+:
a adenosintrifosfátové pumpy v součinnosti s ostatními ionty a za dodržení hypotézy potřeby minimálně dvou karcinogenú, etiologii maligního bujeni je psychický stres mobilizérem celého organismu s hlavní rolí spouštěcího mechanismu, přičemž v návaznosti na psychický stres se aktivuje oblast Saleyho kmene, představován limbickým systémem s osou hypotalamus - nadledviny - thymus, kdy adrenalin vyplavený do krevního oběhu s mineralokortikoidy ovlivní hladinu iontu (Na+; K+; Ca+) a podrážděním kůry nadledvin i glukokortikoidy a choriový gonádotropin, přitom nervový vzruch - stres se přenáší ke každé jednotlivé buňce nejen vegetativním nervstvem, ale i všudypřítomnou krví, které tak přísluší funkce generálního neurotransmiteru a v níž dojde k ovlivnění hladiny koncentrace iontů sodíku (Na+), draslíku (K+) a vápníku (Ca+), podstatných pro přenos vzruchu - stresu ke každé jednotlivé buňce v organismu, zejména na buňky imunitního systému, u nichž se výrazně změní elektrický potenciál na jejich buněčných membránách za současné změny vlastností buněčné membrány včetně ovlivněni chování receptorů - jejich zasouvání pro antigeny, případně jejich vysouvání, podle elektrického potenciálu na membránách, a tak se vytvoř: nehostinné intracellulární podmínky s ovlivněním intracellulárních organel, přitom v návaznosti tyto změny mohou vyvolat aktivaci mutagenního herpetického EB viru za spoluúčasti HCG a útlumu funkce thymu, kdy dochází k chybné aktivaci 7-lymphocytů, které přestávají produkovat interleukin 3 (IL—3) a neaktivaci makrofágů a lymphocytů
Th helprů, naopak dochází k aktivaci lymphocytů Ts supresorových, tlumících imunitní systém, přičemž takto zmnožená kolonie buněk svými metabolity jako alfa 1 fetoprotein a současným potlačením vlivu HGG se tyto chovají
-7• 4 4>
4 4 « 4 • 4 4 4 •44 444 • 4
4« 44
44 44 f «4 4 «44 ·
dále imunosupresivně, přitom při výskytu minimálně jednoho dalšího karcinogenu - třeba pasivní kouření, smog, kyselé deště, vznikne lokalita predisonovaných buněk maligním bujeni.
Příčina vzniku maligního onemocněni podle nároku 1, vycházející z aktivace mutagenních herpetických virů, tlumících imunitní systém ve směru maligního onemocnění vyznačující se tím, že EB virus jako imunosupresor pro interleukin IL-12 přímo podporuje maligní bujení, čemuž bude možnost Čelit vakcínou proti EB viru, která bude odstraňovat nadbytek interleukinu IL-10 v lidském organismu, čímž se zvýší jednak množství IL-12 a jednak aktivita lymfocytů T a NK buněk, což v důsledku trvale potlačí možnost vzniku maligního onemocnění.
Způsob mimotělni identifikace maligního a jiného onemocněni, zejména vhodný pro identifikaci rakoviny v lidském organismu, využívající hladiny iontů sodíku, draslíku a vápníku v krvi, zjištěné laboratorním rozborem, vyznačující se tím, že se laboratorním rozborem zjisti obsah koncentrace iontů sodíku (Na-t), draslíku (K+) a vápníku? (Ca+) v krvi vyšetřované osoby, jejichž vzájemný poměr mezi sebou současně určuje hladinu těchto iontů v intracellulárních prostorách, načež se z podílu obsahu iontů sodíku (Na+) a draslíku (K+) vypočte stresová konstanta (Cs), přičemž její :
spodní hodnota (Css) = 30 horní hodnota (Csh) = 33 patologická spodní hodnota (Csp) = 36 přitom se následně vyhodnotí z podílu stresové konstanty (Cs) a rozborem zjištěného obsahu iontů vápníku (Ca+) v krvi konstanta karcinogenity (Ck), jejíž :
spodní hodnota karcinogenity (Cks) = 12,0 a horní hodnota karcinogenity (Ckh) = 13,2.
Způsob mimotělni identifikace maligního a podle nároku 1, vyznačující se tím, že se jiného onemocnění provede srovnáni vypočtené stresové zdravého člověka ( vypočtené stresové
s její optimální hodnotou ze kterého vyplývá, že při konstanty (Cs)
Cs = 31,704 ), konstantě (Cs) :
jde o stav alergie organismu Css jde o zdravý organismus
Csh jde o virové nebo bakteriální onemocněni organismu =£> jde o onemocnění organismu rakovinou.
Způsob mimotělni identifikace maligního a jiného onemocněni podle nároku 1 nebo 3 až 4, vyznačující se tím, že se pro získání větší jistoty, laboratorní rozbor na zjištěni obsahu koncentrace iontů sodíku (Na+), draslíku (K+) a vápníku (Ca+) v krvi opakuje včetně výpočtu hodnot.
Počítačový program ke způsobu mimotělni identifikace maligního a jiného onemocnění podle nároků l až 5, vycházející ?. hodnot zjištěných iontů sodíku (Na+), draslíku (K+) a vápníku (Ca+) laboratorního rozboru krve daného lidského organismu v mntol/l, vyznačující se tím, že z jemu zadaných algoritmů a hodnot prvků (Na+:
-8K+; Ca+), stanoví stresovou • fl ·· • · · • flfl «
• fl • · ·<· • · · fl · · «·· flflfl fl fl *fl *· konstantu (Cs) a následně konstantu karcinogenity (Ck) z nichž vyhodnotí stav sledovaného lidského organismu z možností : - jde o alergii daného lidského organismu
- jde o zdravý lidský organismus
- jde o virové nebo bakteriální onemocnění
- jde o onemocnění organismu rakovinou přitom z jemu zadaných hodnot koncentrace iontů (Na+; K+;
Ca+) získaných laboratorním rozborem krve vypočte hodnoty hmotnosti těchto prvků v gramech na 100 gramů směsi látky stimulantu imunitního systému sledovaného lidského organismu.
7. Směs látky jako stimulantu imunitního systému a vyrovnáni buněčného potenciálu generálního neurotransmiteru - krve konkrétního lidského organismu, obsahující vitamínový soubor, prvky a sloučeniny k posíleni imunitního systému a dalši prvky, zjištěné krevním rozborem, vyznačující se tím, že sestává ze;
směsi látky
350 až 365 mg hmotnosti kyseliny pantoteové na 100 g hmotnosti směsi látky
14 až 17 mg hmotnosti biotinu na 100 g hmotnosti směsi látky 290 až 310 mg hmotnosti beta karoténu na 100 g hmotnosti směsi látky
960 až 990 g hmotnosti selenu na 100 g hmotnosti směsi látky 140 až 155 mg hmotnosti železa na 100 g hmotnosti směsi iátkv IfiO až 195 mg hmotnosti zinku na 100 g hmotnosti směsi látky 35 až .38 mg hmotnosti manganu na 100 g hmotnosti směsi látky 11 až 14 mg hmotnosti mědi na 100 g hmotnosti směsi látky 440 aě 460 g hmotnosti chrómu na 100 g hmotnosti směsi látky 620 až 635 g hmotnosti molybdenu na 100 g hmotnosti směsi látky
1,5 až 3 mg hmotnosti jódu na 100 g hmotnosti směsi látky -3·· ll • · 0
790 až 830 mg hmotnosti maltodextrinu na 100 g hmotnosti směsi látky
235 až 255 mg hmotnosti dextrózy na 100 g hmotnosti směsi látky
144 až 153 mg hmotnosti askorbátu sodného na 100 g hmotnosti směsi látky, zabezpečující zdravý řád krevních buněk, a dále směs látky obsahuje prvky buněčného potenciálu krve, kterými jsou hmotnosti sodíku (Na+), draslíku (K+) a vápníku (Ca+) na 100 g hmotnosti směsi látky, zjištěné jako scházející z provedeného rozboru krve daného lidského organismu a vyhodnoceného počítačovým programem, přičemž součet jejich hmotnosti v gramech je doplňkem do 100 gramů hmotnosti směsi látky.
8. Směs látky jako stimulant imunitního systému a vyrovnávače potenciálu krve podle nároku 7, vyznačující se tím, že obsahuje navíc 100 až 140 mg diazepamu, který tlumí přenosy z limbického systému na krev.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ1999555A CZ9900555A3 (cs) | 1999-02-19 | 1999-02-19 | Způsob mimotělní identifikace maligního a jiného onemocnění lidí a směs látek jako stimulantu krve |
| AU28248/99A AU2824899A (en) | 1999-02-19 | 1999-03-29 | Cause, in vitro determination and eradication of cancer |
| EP99908739A EP1163525A1 (en) | 1999-02-19 | 1999-03-29 | Cause, in vitro determination and eradication of cancer |
| PCT/CZ1999/000009 WO2000049414A1 (en) | 1999-02-19 | 1999-03-29 | Cause, in vitro determination and eradication of cancer |
| SK1376-2001A SK13762001A3 (sk) | 1999-02-19 | 1999-03-29 | Spôsob mimotelovej identifikácie a vyhubenie rakoviny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ1999555A CZ9900555A3 (cs) | 1999-02-19 | 1999-02-19 | Způsob mimotělní identifikace maligního a jiného onemocnění lidí a směs látek jako stimulantu krve |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ9900555A3 true CZ9900555A3 (cs) | 2000-10-11 |
Family
ID=5461898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ1999555A CZ9900555A3 (cs) | 1999-02-19 | 1999-02-19 | Způsob mimotělní identifikace maligního a jiného onemocnění lidí a směs látek jako stimulantu krve |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1163525A1 (cs) |
| AU (1) | AU2824899A (cs) |
| CZ (1) | CZ9900555A3 (cs) |
| SK (1) | SK13762001A3 (cs) |
| WO (1) | WO2000049414A1 (cs) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI535461B (zh) | 2011-03-11 | 2016-06-01 | 諾金私人有限公司 | 結腸清潔溶液、用於製備該溶液之組成物、包含該組成物或溶液之套組、與製備該溶液之方法 |
| PL2895163T3 (pl) | 2012-09-11 | 2019-10-31 | Norgine Bv | Kompozycje zawierające PEG i askorbinian |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR9105986A (pt) * | 1990-02-05 | 1992-11-10 | Univ Texas | Formulacao de liberacao por tempo de vitaminas,minerais e outros suplementos beneficos |
| RU2018833C1 (ru) * | 1990-02-28 | 1994-08-30 | Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства | Способ прогнозирования течения процесса адаптации у школьников при возвращении из южного санатория |
| CA2089607C (en) * | 1992-11-05 | 1997-11-04 | Ranjit K. Chandra | Nutritional supplement for the elderly |
-
1999
- 1999-02-19 CZ CZ1999555A patent/CZ9900555A3/cs unknown
- 1999-03-29 SK SK1376-2001A patent/SK13762001A3/sk unknown
- 1999-03-29 WO PCT/CZ1999/000009 patent/WO2000049414A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-03-29 AU AU28248/99A patent/AU2824899A/en not_active Abandoned
- 1999-03-29 EP EP99908739A patent/EP1163525A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2000049414A1 (en) | 2000-08-24 |
| SK13762001A3 (sk) | 2003-09-11 |
| AU2824899A (en) | 2000-09-04 |
| EP1163525A1 (en) | 2001-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wictorin | Anatomy and connectivity of intrastriatal striatal transplants | |
| d'Almeida et al. | A comparison of biochemical and functional alterations of rat and human erythrocytes stored in CPDA‐1 for 29 days: implications for animal models of transfusion | |
| Menzel et al. | Pharmacological dissociation between the reinforcing, sensitizing, and response-releasing functions of reward in honeybee classical conditioning. | |
| Petukhova | Content of heavy metals in the muscle tissue of cattle | |
| Rosas et al. | Successive negative contrast effect in instrumental runway behaviour: a study with Roman high-(RHA) and Roman low-(RLA) avoidance rats | |
| Terjung et al. | Effect of running to exhaustion on skeletal muscle mitochondria: a biochemical study | |
| Fernandes et al. | Zebrafish models of fetal alcohol spectrum disorders | |
| Jachova et al. | Neuroprotection mediated by remote preconditioning is associated with a decrease in systemic oxidative stress and changes in brain and blood glutamate concentration | |
| Schoenle et al. | Exogenous glucocorticoids amplify the costs of infection by reducing resistance and tolerance, but effects are mitigated by co-infection | |
| Batool et al. | Lead toxicity and evaluation of oxidative stress in humans | |
| Yilmaz | Serum NO, S100B, NSE concentrations in migraine and their relationship | |
| CZ9900555A3 (cs) | Způsob mimotělní identifikace maligního a jiného onemocnění lidí a směs látek jako stimulantu krve | |
| Farooq et al. | Correlation between objective semen analysis and fertility in Japanese quail | |
| Roberts | The D (+) xylose absorption test in the horse | |
| Polláková et al. | Spitting cobras: Experimental assay employing the model of chicken embryo and the chick chorioallantoic membrane for imaging and evaluation of effects of venom from African and Asian species (Naja ashei, Naja nigricollis, Naja siamensis, Naja sumatrana) | |
| Roger Dominique et al. | Deficit in cytochrome c oxidase activity induced in rat sperm mitochondria by in vivo exposure to zidovudine | |
| Knott et al. | Field and laboratory analysis for non-invasive wildlife and habitat health assessment and conservation | |
| Gordon | Cerebrospinal Fever: Studies in the Bacteriology, Preventive Control, and Specific Treatment of Cerebrospinal Fever Among the Military Forces, 1915-19 | |
| Buzaleh et al. | Cyanide intoxication—I. An oral chronic animal model | |
| Alipour et al. | Possible molecular mechanisms for paramecium learning | |
| Alfred et al. | The expression patterns of some pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines genes pre and post acute exercise | |
| Lipetz | Glial control of neuronal activity | |
| Tvrdá et al. | Comparison of two colorimetric antioxidant capacity assessment methods in bovine semen fractions | |
| Quastel et al. | Tissue Anoxia and Blood Coagulation | |
| Minukhin et al. | Electrophysiological efficiency of surgical treatment of patients with generalized myasthenia gravis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |