CZ80297A3 - Finishing agent - Google Patents

Finishing agent Download PDF

Info

Publication number
CZ80297A3
CZ80297A3 CZ97802A CZ80297A CZ80297A3 CZ 80297 A3 CZ80297 A3 CZ 80297A3 CZ 97802 A CZ97802 A CZ 97802A CZ 80297 A CZ80297 A CZ 80297A CZ 80297 A3 CZ80297 A3 CZ 80297A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
amylopectin
starch
type starch
finishing agent
type
Prior art date
Application number
CZ97802A
Other languages
English (en)
Inventor
Olle Wikstrom
Original Assignee
Sveriges Staerkelseproducenter
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sveriges Staerkelseproducenter filed Critical Sveriges Staerkelseproducenter
Publication of CZ80297A3 publication Critical patent/CZ80297A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B35/00Preparation of derivatives of amylopectin
    • C08B35/08Oxidised amylopectin
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/28Starch
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/10Coatings without pigments
    • D21H19/12Coatings without pigments applied as a solution using water as the only solvent, e.g. in the presence of acid or alkaline compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/36Coatings with pigments
    • D21H19/44Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/54Starch

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

jeho derivátů jako apretačního činidla v papírenství.
Vynález se přesněji týká použití škrobu amylopektinového typu získaného z bramboru, který byl modifikován pomocí genového inženýrství za účelem potlačení tvorby škrobu amylózového typu.
Dosavadní stav techniky
Při výrobě papíru a lepenky určených pro určitý druh potisku se povrch, který má být potištěn ošetřuje bud’ čistým škrobovým roztokem, nebo pomocí potahové hmoty. Pokud se použije tradiční škrob z některého známého zdroje (brambor, kukuřice, pšenice, tapioca), je pro získání produktu vykazujícího dostatečnou stabilitu potřebné provést v mnoha případech více než jeden krok, ve kterém se provede chemická modifikace. Tyto modifikační kroky zpravidla zahrnují stabilizační krok, ve kterém se například provádí etherifikace propendioxidem nebo esterifikace vinylacetátem nebo anhydridem kyseliny octové, a degradační krok, ve kterém se provádí například oxidace, enzymatická degradace, kyselinová hydrolýza nebo tak zvaná termochemická konverze. V průběhu výše uvedených kroků dochází k substituci škrobu a stupeň substituce je dán odpovídajícím stabilizačním krokem a ί
zpravidla při něm dochází k substituci 0,01 až 0,5 molu/mol glukózy, výhodně 0,05 až 0,20 molu/mol glukózy.
Nezbytnost provádět více než jeden modifikační krok zvyšuje finanční náklady a má negativní dopad na životní prostředí. Je tedy žádoucí snížit tento potřebný počet chemických modifikačních kroků.
Podstata vynálezu ‘V
- Τ' tCílem vynálezu je snížit počet chemických modifikačních kroků nezbytných pro získání stabilního apretačního činidla použitelného na papír. Tohoto cíle (ze dosáhnout použitím druhu škrobu amylopektinového typu, který byl definován v úvodu a který navíc vykazuje vlastnosti definované v přiložených nárocích.
V souladu s vynálezem se typu a jeho deriváty tedy používají papírenství.
škrob amylopektinového jako apretační činidlo v
Výraz „škrob amilopektinového typu“, jak je použit v celém popisu, označuje škrob získaný z brambory, která byla modifikována pomocí genového inženýrství s cílem potlačit tvorbu škrobu amylózového typu. Výraz „jeho deriváty“ označuje škrob amylopektinového typu, který byl od tohoto typu chemicky, fyzikálně a/nebo enzymaticky odvozen. Obsah amylopektinu ve škrobu amylopektinového typu přesahuje 95%, výhodně přesahuje 98%. Zbývající složkou škrobu amylopektinového typu je amylóza.
Podrobnější popis výše zmíněného škrobu amylopektinového typu a jeho derivátů a způsobu, kterým je lze produkovat, lze nalézt ve švédské patentovém dokumentu 9004096-5 (Amylogene HB).
Při použití vynálezu praxi, se přidá v průběhu výrobního procesu 0,5 až 8 hm.% škrobu, výhodně 2 až 6 hm.%.
Pomocí vynálezu je tedy možné eliminovat výše zmíněný stabilizační krok, protože amylopektin ve škrobu použitém podle vynálezu má díky své větvené struktuře silně omezený obsah amylózy a vykazuje vynikající stabilitu. Pro výrobu apretačního činidla je tedy potřebná pouze jediná chemická reakce a povrchově klížené a upravené povrchy lze vyrobit způsobem, který je podstatně méně nebezpečný pro životní prostředí, než dosud používané způsoby. Důvodem pro použití tohoto způsobu tedy není pouze eliminace modifikačního kroku, ale rovněž degradační krok. V důsledku oxidačního činidla potřebné pro degradaci amylopektinu ve škrobu použitém podle vynálezu přibližně o 50% nižší než množství potřebné pro degradaci tradičního bramborového škrobu. Jako degradační chemické látky se zpravidla používá chlornan sodný, peroxid vodíku nebo—některý typ—persíranové sloučeniny, například persíran sodný.
skutečnost, že lze upravit této úpravy je množství
Do současné doby nebylo známé použití škrobu amylopektinového typu jako apretačního činidla použitelného v papírenství. Avšak praktické testy ukázaly, že použití škrobu amylopektinového typu má překvapivé a neočekávané účinky, protože umožňuje zjednodušit výrobu konečného papírenského produktu a současně je méně nebezpečnou metodou pro životní prostředí.
Vynález bude dále popsán detailněji pomocí následujících příkladů.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Zoxidovaný škrob na bázi bramborového škrobu se připravil následujícím způsobem. Ze 100 kg bramborového škrobu a vody se vytvořila kaše. pH hodnota kaše se nastavila pomocí hydroxidu sodného na 9,5. Do kaše se dále přidalo 23,4 litrů chlornanu sodného obsahujícího 150 g účinné látky/l účinného chlóru. Konstantní pH hodnota reakční směsi se udržovala přidáváním hydroxidu sodného. Po ukončení reakce, tj. potom, co byl veškerý chlór spotřebován, se reakce přerušila neutralizací pomocí kyseliny chlorovodíkové na pH hodnotu 5,5. takto připravený produkt se zbavil vody a před sušením propláchnul. Analýza získaného produktu poskytla následující hodnoty:
Obsah sušiny 82,4 pH kaše 8,4 pH roztoku 6,4
Vodivost, tiS/cm 155
Obsah karboxylu, % 0,87
Viskozita.při různých teplotách
Viskozita , cP, 25%, 100 ot/min 80’C
70°C 50’C 30°C
Viskozita při různých koncentracích Viskozita, cP, 50°C, 100 ot/min
10%
5% 20% 25% 30% 35%
Stabilita
Viskozita, cP, 25%, 25°C, 100 ot/min min 60 min 120 min 1 80 min 1 den
135
232
135
343
600
350
580
780
1250 vytvořil se pevný gel
Při srovnatelně vysokých úrovních koncentrace (25%), produkt—vykazoval--při-----nízkých—teplotách-----(235°C) velmi slabou stabilitu, a již po uplynutí dvou hodin se viskozita více než zdvojnásobila. Toto chování je typické u tradičních zoxídovaných škrobů a tyto produkty mohou být použity pouze při nízkých úrovních koncentrace a v případě, že teplota bude alespoň 50*C.
Přiklad 2
Zoxidovaný amylopektinový škrob se připravil následujícím způsobem. Ze 100 kg bramborového škrobu a vody se vytvořila kaše. pH hodnota kaše se nastavila pomocí hydroxidu sodného na 9,5. Do kaše se dále přidalo 11,0 litrů chlornanu sodného obsahujícího 150 g účinné látky/l účinného chlóru. Konstantní pH hodnota reakční směsi se udržovala přidáváním hydroxidu sodného. Po ukončení reakce, tj. potom, co byl veškerý chlór spotřebován, se reakce přerušila neutralizací pomocí kyseliny chlorovodíkové na pH hodnotu
5,5. takto připravený produkt se zbavil vody a před sušením propláchnul. Analýza získaného produktu poskytla následující hodnoty:
Obsah sušiny 83,5
pH kaše 8,0
pH roztoku 6,1
Vodivost, με/οηι 149
Obsah karboxylu, % 0,76
Viskozita při různých teplotách
Viskozita , cP, 25%, 100 ot/min 80°C
70°C
50°C
30 °C
131
198
Viskozita při různých koncentracích Viskozita, cP, 50eC, 100 ot/min
10%
15%
20%
25%
116
203
603
267
267
267
267
311
315
350
30%
35%
Stabilita
Viskozita, cP, 25%, 25°C, 100 ot/min min 60 min 1 20 min 1 80 min den dny dny
Stabilita produktu je vysoce uspokojivá i při nízkých teplotách (25°C) a viskozita se zvyšovala po třídenním skladování pouze nepatrně. Produkt mohl být použit bez problémů ve vysokých koncentracích rovněž tehdy, když se snižovala teplota. To je možné v případě produktů na bázi bramborového škrobu pouze v případě, že je produkt stabilizován esterifikací nebo etherifikací.

Claims (6)

  1. P AT ENT OVÉ NÁROKY ‘ÍO
    1. Použití škrobu arrtýlopektinového typu získáň-éh-e-—z—”* bramboru, který byl modifikován pomocí genového inženýrství za účelem potlačení tvorby škrobu amylózového typu jako apretační činidlo v papírenství.
  2. 2. Použití podle nároku 1, vyznačené tím, že škrob amylopektinového typu obsahuje více než 95% arrtflopektinu, výhodně více než 98% amylopektinu.
    5‘
  3. 3. Použití podle nároku 1, vyznačené tím, že se jako apretační činidlo přidá derivát škrobu amylopektinového typu, které byl od tohoto škrobu odvozen chemicky, fyzikálně a/nebo enzymaticky.
  4. 4. Použití podle některého z předcházejících nároků, v yznačené t í m , že se škrob amylopektinového typu nebo jeho deriváty přidali v množství 0,5 až 8 hm.%, výhodně 2 až 6 hm,%.
  5. 5. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vyznačený tím , že se škrob amylopektinového typu podrobí oxidaci, enzymatickému ošetření, kyselinové hydrolýze nebo termochemické přeměně.
  6. 6. Použití podle nároku 5, vyznačené tím, že termochemickou přeměnu způsobí sloučeniny persíranu nebo peroxidu.
CZ97802A 1995-07-17 1996-07-01 Finishing agent CZ80297A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9502631A SE504641C2 (sv) 1995-07-17 1995-07-17 Användning av stärkelse av amylopektintyp som ytbehandlingsmedel vid papperstillverkning
PCT/SE1996/000873 WO1997004167A1 (en) 1995-07-17 1996-07-01 Finishing agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ80297A3 true CZ80297A3 (en) 1997-07-16

Family

ID=20399019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ97802A CZ80297A3 (en) 1995-07-17 1996-07-01 Finishing agent

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5994532A (cs)
EP (1) EP0796371A1 (cs)
JP (1) JPH10509220A (cs)
AU (1) AU6473396A (cs)
CZ (1) CZ80297A3 (cs)
RU (1) RU2160805C2 (cs)
SE (1) SE504641C2 (cs)
WO (1) WO1997004167A1 (cs)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT403705B (de) * 1996-08-12 1998-05-25 Tulln Zuckerforschung Gmbh Beschichtungsmittel
EP0824161A3 (de) * 1996-08-12 1998-04-08 Südzucker Aktiengesellschaft Mannheim/Ochsenfurt Stärke und Stärkederivate für die Papierindustrie
CN1209376C (zh) 1998-07-31 2005-07-06 马铃薯及衍生产品合作销售生产阿韦贝公司 淀粉的氧化
BR9913581B1 (pt) * 1998-09-11 2009-01-13 processo de oxidaÇço de amido, amido oxidado, e, uso do mesmo.
AT412784B (de) 1998-10-01 2005-07-25 Tulln Zuckerforschung Gmbh Klebstoff bzw. klebstoffvorprodukt
DE19937643A1 (de) * 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
EP1145646A1 (en) * 2000-04-14 2001-10-17 Coöperatieve Verkoop- en Productievereniging, van Aardappelmeel en Derivaten AVEBE B.A. Reversible gel formation
FI20011722A0 (fi) * 2001-08-28 2001-08-28 Raisio Chem Oy Menetelmä tärkkelyksen modifioimiseksi, tärkkelys ja sen käyttö
WO2003018638A1 (en) * 2001-08-28 2003-03-06 Raisio Chemicals Ltd Method for modification of starch, starch and its use
EP3205673B1 (en) * 2016-02-12 2018-05-23 Coöperatie Avebe U.A. Oxidation of starch

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1028758A (en) * 1963-08-19 1966-05-04 Nat Starch Chem Corp Improvements in or relating to paper coating compositions
SE461404C (sv) * 1988-06-22 1999-11-15 Betzdearborn Inc Limningskomposition, förfarande för framställning därav, förfarande för framställning av limmat papper, och limmat papper
SE467358B (sv) * 1990-12-21 1992-07-06 Amylogene Hb Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp
GB9112645D0 (en) * 1991-06-12 1991-07-31 Cambridge Advanced Tech Modification of starch production

Also Published As

Publication number Publication date
JPH10509220A (ja) 1998-09-08
SE504641C2 (sv) 1997-03-24
SE9502631D0 (sv) 1995-07-17
EP0796371A1 (en) 1997-09-24
RU2160805C2 (ru) 2000-12-20
AU6473396A (en) 1997-02-18
US5994532A (en) 1999-11-30
WO1997004167A1 (en) 1997-02-06
SE9502631L (sv) 1997-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1077221B1 (en) Polysaccharide aldehydes prepared by oxidation method and used as strength additives in papermaking
US6872821B2 (en) Polysaccharide aldehydes prepared by oxidation method and used as strength additives in papermaking
US6670470B1 (en) Modified starch
US4663448A (en) Aldehyde-containing heterpolysaccharides, a process for their preparation, and the use thereof
US8076473B2 (en) Process for starch modification
JP3424976B2 (ja) サイジング法およびそのための組成物
CZ80297A3 (en) Finishing agent
US4387221A (en) Alkyl- and alkenyl-sulfosuccinate starchhalf-esters, a method for the preparation thereof
US4040862A (en) Process for making a thermal converting starch by modification of oxidized starch with aluminum salts
AU723782B2 (en) Process for oxidising starch
JPH04363301A (ja) 変性澱粉及びそれを用いた製紙用サイズ剤
JP2002500018A (ja) 被酸化性ガラクトース型アルコール配置含有ポリマーの酸化における酸化促進剤の使用
US4093798A (en) Method for preparing starch sulfate esters
EP0630906A1 (en) Thinning of granular starch
US6265570B1 (en) Cold water soluble starch aldehydes and the method of preparation thereof
CA2537786A1 (en) Hydroxyl radical modification of carbohydrates
US3557084A (en) Sulfite-carbonyl starch complex and method of preparation
KR102707644B1 (ko) 산화전분 제조방법
US3150993A (en) Starch composition
JPH0365185A (ja) 媒質組成物
JP4043106B2 (ja) 澱粉糊
HU199890B (en) Process for producing oxidated starch-based adhesive
JPH11323281A (ja) 澱粉糊

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic