CZ80297A3 - Finishing agent - Google Patents
Finishing agent Download PDFInfo
- Publication number
- CZ80297A3 CZ80297A3 CZ97802A CZ80297A CZ80297A3 CZ 80297 A3 CZ80297 A3 CZ 80297A3 CZ 97802 A CZ97802 A CZ 97802A CZ 80297 A CZ80297 A CZ 80297A CZ 80297 A3 CZ80297 A3 CZ 80297A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- amylopectin
- starch
- type starch
- finishing agent
- type
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B35/00—Preparation of derivatives of amylopectin
- C08B35/08—Oxidised amylopectin
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
- D21H17/28—Starch
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/10—Coatings without pigments
- D21H19/12—Coatings without pigments applied as a solution using water as the only solvent, e.g. in the presence of acid or alkaline compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/54—Starch
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
jeho derivátů jako apretačního činidla v papírenství.
Vynález se přesněji týká použití škrobu amylopektinového typu získaného z bramboru, který byl modifikován pomocí genového inženýrství za účelem potlačení tvorby škrobu amylózového typu.
Dosavadní stav techniky
Při výrobě papíru a lepenky určených pro určitý druh potisku se povrch, který má být potištěn ošetřuje bud’ čistým škrobovým roztokem, nebo pomocí potahové hmoty. Pokud se použije tradiční škrob z některého známého zdroje (brambor, kukuřice, pšenice, tapioca), je pro získání produktu vykazujícího dostatečnou stabilitu potřebné provést v mnoha případech více než jeden krok, ve kterém se provede chemická modifikace. Tyto modifikační kroky zpravidla zahrnují stabilizační krok, ve kterém se například provádí etherifikace propendioxidem nebo esterifikace vinylacetátem nebo anhydridem kyseliny octové, a degradační krok, ve kterém se provádí například oxidace, enzymatická degradace, kyselinová hydrolýza nebo tak zvaná termochemická konverze. V průběhu výše uvedených kroků dochází k substituci škrobu a stupeň substituce je dán odpovídajícím stabilizačním krokem a ί
zpravidla při něm dochází k substituci 0,01 až 0,5 molu/mol glukózy, výhodně 0,05 až 0,20 molu/mol glukózy.
Nezbytnost provádět více než jeden modifikační krok zvyšuje finanční náklady a má negativní dopad na životní prostředí. Je tedy žádoucí snížit tento potřebný počet chemických modifikačních kroků.
Podstata vynálezu ‘V
- Τ' tCílem vynálezu je snížit počet chemických modifikačních kroků nezbytných pro získání stabilního apretačního činidla použitelného na papír. Tohoto cíle (ze dosáhnout použitím druhu škrobu amylopektinového typu, který byl definován v úvodu a který navíc vykazuje vlastnosti definované v přiložených nárocích.
V souladu s vynálezem se typu a jeho deriváty tedy používají papírenství.
škrob amylopektinového jako apretační činidlo v
Výraz „škrob amilopektinového typu“, jak je použit v celém popisu, označuje škrob získaný z brambory, která byla modifikována pomocí genového inženýrství s cílem potlačit tvorbu škrobu amylózového typu. Výraz „jeho deriváty“ označuje škrob amylopektinového typu, který byl od tohoto typu chemicky, fyzikálně a/nebo enzymaticky odvozen. Obsah amylopektinu ve škrobu amylopektinového typu přesahuje 95%, výhodně přesahuje 98%. Zbývající složkou škrobu amylopektinového typu je amylóza.
Podrobnější popis výše zmíněného škrobu amylopektinového typu a jeho derivátů a způsobu, kterým je lze produkovat, lze nalézt ve švédské patentovém dokumentu 9004096-5 (Amylogene HB).
Při použití vynálezu praxi, se přidá v průběhu výrobního procesu 0,5 až 8 hm.% škrobu, výhodně 2 až 6 hm.%.
Pomocí vynálezu je tedy možné eliminovat výše zmíněný stabilizační krok, protože amylopektin ve škrobu použitém podle vynálezu má díky své větvené struktuře silně omezený obsah amylózy a vykazuje vynikající stabilitu. Pro výrobu apretačního činidla je tedy potřebná pouze jediná chemická reakce a povrchově klížené a upravené povrchy lze vyrobit způsobem, který je podstatně méně nebezpečný pro životní prostředí, než dosud používané způsoby. Důvodem pro použití tohoto způsobu tedy není pouze eliminace modifikačního kroku, ale rovněž degradační krok. V důsledku oxidačního činidla potřebné pro degradaci amylopektinu ve škrobu použitém podle vynálezu přibližně o 50% nižší než množství potřebné pro degradaci tradičního bramborového škrobu. Jako degradační chemické látky se zpravidla používá chlornan sodný, peroxid vodíku nebo—některý typ—persíranové sloučeniny, například persíran sodný.
skutečnost, že lze upravit této úpravy je množství
Do současné doby nebylo známé použití škrobu amylopektinového typu jako apretačního činidla použitelného v papírenství. Avšak praktické testy ukázaly, že použití škrobu amylopektinového typu má překvapivé a neočekávané účinky, protože umožňuje zjednodušit výrobu konečného papírenského produktu a současně je méně nebezpečnou metodou pro životní prostředí.
Vynález bude dále popsán detailněji pomocí následujících příkladů.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Zoxidovaný škrob na bázi bramborového škrobu se připravil následujícím způsobem. Ze 100 kg bramborového škrobu a vody se vytvořila kaše. pH hodnota kaše se nastavila pomocí hydroxidu sodného na 9,5. Do kaše se dále přidalo 23,4 litrů chlornanu sodného obsahujícího 150 g účinné látky/l účinného chlóru. Konstantní pH hodnota reakční směsi se udržovala přidáváním hydroxidu sodného. Po ukončení reakce, tj. potom, co byl veškerý chlór spotřebován, se reakce přerušila neutralizací pomocí kyseliny chlorovodíkové na pH hodnotu 5,5. takto připravený produkt se zbavil vody a před sušením propláchnul. Analýza získaného produktu poskytla následující hodnoty:
Obsah sušiny 82,4 pH kaše 8,4 pH roztoku 6,4
Vodivost, tiS/cm 155
Obsah karboxylu, % 0,87
Viskozita.při různých teplotách
Viskozita , cP, 25%, 100 ot/min 80’C
70°C 50’C 30°C
Viskozita při různých koncentracích Viskozita, cP, 50°C, 100 ot/min
10%
5% 20% 25% 30% 35%
Stabilita
Viskozita, cP, 25%, 25°C, 100 ot/min min 60 min 120 min 1 80 min 1 den
135
232
135
343
600
350
580
780
1250 vytvořil se pevný gel
Při srovnatelně vysokých úrovních koncentrace (25%), produkt—vykazoval--při-----nízkých—teplotách-----(235°C) velmi slabou stabilitu, a již po uplynutí dvou hodin se viskozita více než zdvojnásobila. Toto chování je typické u tradičních zoxídovaných škrobů a tyto produkty mohou být použity pouze při nízkých úrovních koncentrace a v případě, že teplota bude alespoň 50*C.
Přiklad 2
Zoxidovaný amylopektinový škrob se připravil následujícím způsobem. Ze 100 kg bramborového škrobu a vody se vytvořila kaše. pH hodnota kaše se nastavila pomocí hydroxidu sodného na 9,5. Do kaše se dále přidalo 11,0 litrů chlornanu sodného obsahujícího 150 g účinné látky/l účinného chlóru. Konstantní pH hodnota reakční směsi se udržovala přidáváním hydroxidu sodného. Po ukončení reakce, tj. potom, co byl veškerý chlór spotřebován, se reakce přerušila neutralizací pomocí kyseliny chlorovodíkové na pH hodnotu
5,5. takto připravený produkt se zbavil vody a před sušením propláchnul. Analýza získaného produktu poskytla následující hodnoty:
Obsah sušiny | 83,5 | |
pH kaše | 8,0 | |
pH roztoku | 6,1 | |
Vodivost, με/οηι | 149 | |
Obsah karboxylu, % | 0,76 | |
Viskozita při různých | teplotách | |
Viskozita , cP, 25%, 100 ot/min | 80°C | |
70°C | ||
50°C | ||
30 °C |
131
198
Viskozita při různých koncentracích Viskozita, cP, 50eC, 100 ot/min
10%
15%
20%
25%
116
203
603
267
267
267
267
311
315
350
30%
35%
Stabilita
Viskozita, cP, 25%, 25°C, 100 ot/min min 60 min 1 20 min 1 80 min den dny dny
Stabilita produktu je vysoce uspokojivá i při nízkých teplotách (25°C) a viskozita se zvyšovala po třídenním skladování pouze nepatrně. Produkt mohl být použit bez problémů ve vysokých koncentracích rovněž tehdy, když se snižovala teplota. To je možné v případě produktů na bázi bramborového škrobu pouze v případě, že je produkt stabilizován esterifikací nebo etherifikací.
Claims (6)
- P AT ENT OVÉ NÁROKY ‘ÍO1. Použití škrobu arrtýlopektinového typu získáň-éh-e-—z—”* bramboru, který byl modifikován pomocí genového inženýrství za účelem potlačení tvorby škrobu amylózového typu jako apretační činidlo v papírenství.
- 2. Použití podle nároku 1, vyznačené tím, že škrob amylopektinového typu obsahuje více než 95% arrtflopektinu, výhodně více než 98% amylopektinu.5‘
- 3. Použití podle nároku 1, vyznačené tím, že se jako apretační činidlo přidá derivát škrobu amylopektinového typu, které byl od tohoto škrobu odvozen chemicky, fyzikálně a/nebo enzymaticky.
- 4. Použití podle některého z předcházejících nároků, v yznačené t í m , že se škrob amylopektinového typu nebo jeho deriváty přidali v množství 0,5 až 8 hm.%, výhodně 2 až 6 hm,%.
- 5. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vyznačený tím , že se škrob amylopektinového typu podrobí oxidaci, enzymatickému ošetření, kyselinové hydrolýze nebo termochemické přeměně.
- 6. Použití podle nároku 5, vyznačené tím, že termochemickou přeměnu způsobí sloučeniny persíranu nebo peroxidu.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9502631A SE504641C2 (sv) | 1995-07-17 | 1995-07-17 | Användning av stärkelse av amylopektintyp som ytbehandlingsmedel vid papperstillverkning |
PCT/SE1996/000873 WO1997004167A1 (en) | 1995-07-17 | 1996-07-01 | Finishing agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ80297A3 true CZ80297A3 (en) | 1997-07-16 |
Family
ID=20399019
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ97802A CZ80297A3 (en) | 1995-07-17 | 1996-07-01 | Finishing agent |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5994532A (cs) |
EP (1) | EP0796371A1 (cs) |
JP (1) | JPH10509220A (cs) |
AU (1) | AU6473396A (cs) |
CZ (1) | CZ80297A3 (cs) |
RU (1) | RU2160805C2 (cs) |
SE (1) | SE504641C2 (cs) |
WO (1) | WO1997004167A1 (cs) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT403705B (de) * | 1996-08-12 | 1998-05-25 | Tulln Zuckerforschung Gmbh | Beschichtungsmittel |
EP0824161A3 (de) * | 1996-08-12 | 1998-04-08 | Südzucker Aktiengesellschaft Mannheim/Ochsenfurt | Stärke und Stärkederivate für die Papierindustrie |
CN1209376C (zh) | 1998-07-31 | 2005-07-06 | 马铃薯及衍生产品合作销售生产阿韦贝公司 | 淀粉的氧化 |
BR9913581B1 (pt) * | 1998-09-11 | 2009-01-13 | processo de oxidaÇço de amido, amido oxidado, e, uso do mesmo. | |
AT412784B (de) | 1998-10-01 | 2005-07-25 | Tulln Zuckerforschung Gmbh | Klebstoff bzw. klebstoffvorprodukt |
DE19937643A1 (de) * | 1999-08-12 | 2001-02-22 | Aventis Cropscience Gmbh | Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins |
EP1145646A1 (en) * | 2000-04-14 | 2001-10-17 | Coöperatieve Verkoop- en Productievereniging, van Aardappelmeel en Derivaten AVEBE B.A. | Reversible gel formation |
FI20011722A0 (fi) * | 2001-08-28 | 2001-08-28 | Raisio Chem Oy | Menetelmä tärkkelyksen modifioimiseksi, tärkkelys ja sen käyttö |
WO2003018638A1 (en) * | 2001-08-28 | 2003-03-06 | Raisio Chemicals Ltd | Method for modification of starch, starch and its use |
EP3205673B1 (en) * | 2016-02-12 | 2018-05-23 | Coöperatie Avebe U.A. | Oxidation of starch |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1028758A (en) * | 1963-08-19 | 1966-05-04 | Nat Starch Chem Corp | Improvements in or relating to paper coating compositions |
SE461404C (sv) * | 1988-06-22 | 1999-11-15 | Betzdearborn Inc | Limningskomposition, förfarande för framställning därav, förfarande för framställning av limmat papper, och limmat papper |
SE467358B (sv) * | 1990-12-21 | 1992-07-06 | Amylogene Hb | Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp |
GB9112645D0 (en) * | 1991-06-12 | 1991-07-31 | Cambridge Advanced Tech | Modification of starch production |
-
1995
- 1995-07-17 SE SE9502631A patent/SE504641C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-07-01 EP EP96924216A patent/EP0796371A1/en not_active Withdrawn
- 1996-07-01 JP JP9506599A patent/JPH10509220A/ja not_active Ceased
- 1996-07-01 RU RU97106060/12A patent/RU2160805C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-07-01 US US08/793,348 patent/US5994532A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-01 WO PCT/SE1996/000873 patent/WO1997004167A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-07-01 CZ CZ97802A patent/CZ80297A3/cs unknown
- 1996-07-01 AU AU64733/96A patent/AU6473396A/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH10509220A (ja) | 1998-09-08 |
SE504641C2 (sv) | 1997-03-24 |
SE9502631D0 (sv) | 1995-07-17 |
EP0796371A1 (en) | 1997-09-24 |
RU2160805C2 (ru) | 2000-12-20 |
AU6473396A (en) | 1997-02-18 |
US5994532A (en) | 1999-11-30 |
WO1997004167A1 (en) | 1997-02-06 |
SE9502631L (sv) | 1997-01-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1077221B1 (en) | Polysaccharide aldehydes prepared by oxidation method and used as strength additives in papermaking | |
US6872821B2 (en) | Polysaccharide aldehydes prepared by oxidation method and used as strength additives in papermaking | |
US6670470B1 (en) | Modified starch | |
US4663448A (en) | Aldehyde-containing heterpolysaccharides, a process for their preparation, and the use thereof | |
US8076473B2 (en) | Process for starch modification | |
JP3424976B2 (ja) | サイジング法およびそのための組成物 | |
CZ80297A3 (en) | Finishing agent | |
US4387221A (en) | Alkyl- and alkenyl-sulfosuccinate starchhalf-esters, a method for the preparation thereof | |
US4040862A (en) | Process for making a thermal converting starch by modification of oxidized starch with aluminum salts | |
AU723782B2 (en) | Process for oxidising starch | |
JPH04363301A (ja) | 変性澱粉及びそれを用いた製紙用サイズ剤 | |
JP2002500018A (ja) | 被酸化性ガラクトース型アルコール配置含有ポリマーの酸化における酸化促進剤の使用 | |
US4093798A (en) | Method for preparing starch sulfate esters | |
EP0630906A1 (en) | Thinning of granular starch | |
US6265570B1 (en) | Cold water soluble starch aldehydes and the method of preparation thereof | |
CA2537786A1 (en) | Hydroxyl radical modification of carbohydrates | |
US3557084A (en) | Sulfite-carbonyl starch complex and method of preparation | |
KR102707644B1 (ko) | 산화전분 제조방법 | |
US3150993A (en) | Starch composition | |
JPH0365185A (ja) | 媒質組成物 | |
JP4043106B2 (ja) | 澱粉糊 | |
HU199890B (en) | Process for producing oxidated starch-based adhesive | |
JPH11323281A (ja) | 澱粉糊 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |