CZ78099A3

CZ78099A3 - Nevodová antiperspirační kompozice

Info

Publication number: CZ78099A3
Application number: CZ99780A
Authority: CZ
Inventors: Makarand Shevade; Robert Bianchini; Francis J. Bala Jr.
Original assignee: Colgate-Palmolive Company
Priority date: 1996-09-06
Filing date: 1997-09-04
Publication date: 1999-07-14
Also published as: DE69710363T2; IL128822A0; NZ334411A; PL188104B1; PL331929A1; EP0946135A1; AU4183497A; PT946135E; DK0946135T3; US5855877A; ES2172811T3; CA2264031A1; ATE212825T1; AU724176B2; EP0946135B1; BR9711690A; DE69710363D1; WO1998009609A1; RU2190998C2

Description

Vynález se týká nevodné kompozice použitelné pro snížení tělesného pachu (například nevodné antiperspirační kompozice), která nezanechává v zásadě žádné viditelné (bílé) zbytkové produkty na pokožce, dále je stabilní a nevykazuje v zásadě žádnou syneresí (oddělování tekutin) a rovněž vykazuje vynikající reologícké charakteristiky, jako například krémovítou konzistenci při současném zachování příjemného pocitu na pokožce. Vynález se zejména týká nevodné tuhé antiperspirační kompozice (například kompozice ve formě krému) obsahující přinejmenším jednu antiperspirační aktivní složku, která je v této kompozici suspendována, přičemž tato kompozice je stabilní a homogenní a nezanechává v zásadě žádné viditelné zbytkové produkty na pokožce.

Dosavadní stav techniky

Antiperspirační produkty jsou z dosavadního stavu techniky v tomto oboru dobře známé, Antiperspirační produkty jsou nabízeny v různých aplikačních formách, jako například ve formě kosmetických tyčinek, gelů, kuličkových ap.1 ikátorů, aerosolů a krémoví tich produktů. Mezí těmito aplikačními formami jsou například různé kosmetické tyčinky, gely a krémovité produkty tvořeny kapalným základním materiálem, který je solídifikován s pomocí solidifikačního činidla, přičemž tyto formy spadaj i do rámce tuhých kompozic v provedení podle předmětného vynálezu, Tyto aplikační formy všeobecně obsahují roztok aktivní ingredience ve vhodném ·· * * fefefe «fe ·« ···* fefefe fe··· • · fe «··« · · a · • · · * * ♦ «fefefe · ««« «·« *·· fefefe · · ·· ···· fefe fe ·· «» rozpouštědle, suspenzi aktivní ingredience v nerozpouštějícím základu nebo vícefázovou disperzi nebo emulzi, ve které je roztok aktivní ingredience dispergován v určité spojité fázi nebo ve které rozpuštěná aktivní složka vytváří tuto spojitou fázi.

Z dosavadního stavu techniky v tomto oboru jsou známa různá složení krémovitých produktů (rovněž označovaných jako měkce tuhé produkty nebo polotuhé produkty) . Mnohé z těchto krémovitých produktů obsahují jílovitý zahušťovací prostředek a aktivátor tobolo jdovitého zahušťovacího prostředku. V této souvislosti může být například zmíněn patent Spojených států amerických č. 5 019 375 (autor Tanner a kol.) a patent Spojených států amerických č. 4 526 780 (autor Marschner a kol.), přičemž obsah každého z těchto patentů slouží v tomto textu jako odkazový materiál.

Další krémoví té kompozice obsahuj í částicovitý zahušťovací prostředek, jako například mikronizovaný oxid křemičitý. V této souvislosti může být zmíněn patent Spojených států amerických č. 5 069 897 (autor Orr) a patent Spojených států amerických č. 4 937 069 (autor Shin).

V patentu Spojených států amerických č. 4 937 069 (autor Shin) je uveden popis v zásadě bezvodé antiperspírační polotuhé kompozice, která obsahuje specifická množství antiperspírační aktivní práškovité složky, zahušťovacích/suspenzačních prostředků obsahujících mikronizovaný oxid křemičitý, zahušťovacích/tuhých změkčovacích prostředků, netěkavých kapalných změkčovacich/plastifikačních prostředků a těkavých změkcovacích prostředků. Podle popisu uvedeném v tomto patentu jsou použity netěkavé kapalné » « » · • · · · · · změkčovací/plastifikacní prostředky, aby nedocházelo k vytváření produktu, který by po odpaření těchto těkavých změkčovacích prostředků vedl ke vzniku voskovítého zrnitého prášku na pokožce, s tím, že přídavek těchto netěkavých kapalných změkčovacích/plastífikačních prostředků zanechává na pokožce krémovité, příjemně působící zbytkové produkty a tyto prostředky rovněž přispívají k dobré přilnavosti na pokožku. Obsah patentu Spojených států amerických č.

937 069 (autor Shin) v tomto popisu slouží jako odkazový materiál.

Patent Spojených států amerických č. 5 102 656 (autor Kasat), jehož obsah je zde uveden pouze jako odkazový materiál, popisuje krémovítý, heterogenní a bezvodý antiperspirační produkt, který při hmotnostním procentuálním vyjádření vztaženém na celkovou hmotnost této kompozice obsahuje těkavý silikonový produkt jako nosič v množství pohybujícím se v rozsahu od 30% do 70%, vhodný gelatinační prostředek nebo prostředky v množství pohybuj ícím se v rozmezí od 7% do 30% a fyziologicky přijatelný antiperspirační prostředek v množství pohybujícím se přibližně v rozmezí od 12% do 30%. V tomto patentu je uvedeno, že tento gelatinační prostředek může být představován podílem různých látek, jako například hydrrgenovaným rostlinným olejem, hydrogenovaným ricinovým olejem, mastnými kyselinami, včelím voskem, parafinem, mastnými alkoholy, polyethylenem a podobnými látkami.

Bez ohledu na výše uvedené skutečnosti je stále zde stále v tomto oboru trvá požadavek vytvořit kosmetickou kompozici, která by byla stabilní a homogenní, nevykazovala by žádnou syneresi (oddělování tekutin), a která by při aplikací na pokožku nebo po následném vysušení nezanechávala · · • · · · « · · · · · · • · · ·* 9 v zásadě žádné zbytkové produkty při zachování příjemného pocitu na pokožce. Dále je rovněž žádoucí vytvořit kompozici, která by vykazovala výše zmíněné vlastnosti a která by při zachování dobrých reologických charakteristik neobsahovala konvenční gelatinační prostředky, jako například mastné alkoholy a hydrogenovaný ricinový olej . Zejména je potom žádoucí vytvořit nevodnou antíperspirační krémovitou kompozici obsahující aktivní antíperspirační složku ve formě tuhých částic suspendovaných v této kompozici, kde tato kompozice vykazuje výše diskutované vlastnosti, včetně dobré stability a dobrých reologických charakteristik, a dále nezanechává žádné viditelné zbytkové produkty při zachování příjemného pocitu na pokožce.

Podstata vynálezu

Prvním cílem vynálezu je tedy vytvoření nevodné kompozice (například nevodné tuhé kompozice) obsahující aktivní antíperspirační složku, která nezanechává v zásadě žádné viditelné (bílé) zbytkové produkty na pokožce, ať už při aplikaci nebo po vysušení kompozice po aplikaci, která dále vykazuje dobré kosmetické vlastnosti (včetně příjemného pocitu na pokožce) a která je stabilní a homogenní (nevykazuje v zásadě žádnou syneresi) a rovněž vyvinutí způsobu přípravy a použití této kompozice.

Dalším cílem vynálezu je vytvoření kompozice, která rovněž vykazuje dobré reologické charakteristiky a vyvinutí způsobu přípravy a použití této kompozice.

Dalším cílem vynálezu je vytvoření nevodné kompozice, vyznačující se jednoduchým způsobem přípravy.

• 9 «9 ► · · «

Dalším cílem vynálezu je vytvoření antiperspirační kompozice (například antiperspirační krémovité kompozice), která v zásadě vykazuje bezvodý charakter.

Tyto výše specifikované cíle jsou dosaženy vytvořením nevodné kompozice v provedení podle vynálezu, která obsahuje :

(1) aktivní, antiperspi rační složku, (2) těkavé silikonové materiály, (3) netěkavé změkčující materiály (například netěkavé změkčující silikonové materiály), a (4) zahušťovací prostředek, kde tento zahušťovací prostředek obsahuje gelatinační činidlo, které je představováno tuhým plastifikátorem a které zajišťuje zahuštění této kompozice.

Použití tohoto tuhého plastifikátoru jako želatinačního činidla při zahuštění této kompozice vede k omezení krystalinity výsledného produktu (tedy vede k omezení jak velikosti, tak i počtu krystalů v tomto produktu), čímž dochází ke zvýšení estetických kvalit této kompozice (například k dosažení příjemného pocitu na pokožce). Použitím tuhého plastifikátoru je navíc vytvořen produkt, který vykazuje dobré reologické charakteristiky.

Tato aktivní antiperspirační složka je všeobecně začleněna do této kompozice v množství, které je dostatečné k omezení tělesného pachu (je-li například tato kompozice aplikována ra pc .'pažní oblast lidského těla, potom obsahuje dostatečné množství aktivní antiperspirační složky potřebné k omezení pachu vznikajícího jako projev pocení v této podpažní oblasti). Tento zahušťovací prostředek, který obsahuje výše popsané gelatinační činidlo představované tuhým plastifikátorem, je začleněn do této kompozice * · · »4 4 4 • · · 4 4 · 4 • · · · 4 · 4 4 •4 4 444« 4 444 4«· • · 4 4 « •· * 4 4 4 » v množství, které je dostatečné pro vytvoření nevodné kompozice ve formě tuhého produktu. Tato kompozice může tedy například obsahovat takové množství zahušfovacího prostředku, které umožní v konečném produktu vytvořit kompozici krémovítého charakteru. Do rámce provedení podle vynálezu tedy spadají polotuhé nebo měkce tuhé kompozice. Jsou-li do této kompozice začleněna zvýšen é podíly tohoto zahušťovacího činidla, potom samozřejmé může docházet k vytváření hustších (více viskozních) tuhých kosmetických kompozic.

Tyto kompozice mohou ve výhodném provedení podle vynálezu rovněž obsahovat trihydroxystearin, který představuje triester glycerinu a kyseliny hydroxystearové (trihydroxystearin je organickým derivátem ricínového oleje).

Tyto nevodné kompozice v provedení podle vynálezu mohou být snadno získávány tím, že jsou vytvářeny smícháním aktivní antiperspirační složky s ostatními složkami. Při vytváření kompozic v provedení podle vynálezu mohou být například tyto složky smíchány při zvýšených teplotách, a poté částečné ochlazeny (ve výhodném provedení před přidáním těkavé složky).

Následně po vytvoření kompozic získaných v provedení podle vynálezu mohou být tyto kompozice umístěny do distribučních (aplikačních) obalů, které jsou v dané oblasti techniky známé. Pokud je tedy například vytvořena krémovitá antiperspirační nebo deodorační kompozice, může být tato kompozice umístěna například do konvenčních obalových forem, které mají tvar tyčinky, přičemž se v případě těchto forem dávkuje produkt prostřednictvím otvorů ve vrchní povrchové části těchto obalových nádobek. Při použiti je potom produkt prostřednictvím těchto otvorů vytlačován na vrchní povrchovou část nádobky a následně je z této vrchní povrchové části stírán například do podpažní oblasti lidského těla tak, aby docházelo k nanesení tohoto produktu obsahujícího aktivní antiperspirační složku do této oblastí.

V provedení podle vynálezu může tedy být vytvořena nevodná homogenní kompozice (jako například deodorační nebo antiperspirační kompozice), která po aplikaci nebo po vysušení aplikovaného filmu v zásadě nezanechává na pokožce žádné viditelné (bílé) zbytkové produkty, která dále vykazuje dostatečnou stabilitu (bez výskytu synerese) při zachování dobrých kosmetických charakteristik (včetně zachování příjemného pocitu na pokožce). Kompozice v provedeni podle vynálezu navíc vykazují dobrou účinnost a dobré reologické charakteristiky.

Popis přiložených obrázků

Vynález bude v dalším blíže vysvětlen s pomocí přiložených obrázků, na kterých je zobrazeno :

Obrázek 1 představuje graf znázorňující jak skladovací modul (elasticitu), tak i ztrátový modul (viskozitu) vynesený proti kroutícímu momentu pro první provedení podle vynálezu.

Obrázek příloha 2 představuje graf znázorňující jak skladovací modul (elasticitu), tak i ztrátový modul (viskozitu) vynesený proti kroutícímu momentu pro krémovitý produkt připravený postupem nespadajícím do rámce předmětného vynálezu.

« · · • » « ♦ tu • · · * · · · ·

Obrázek 3 představuje graf znázorňující jak skladovací modul (elasticitu), tak i ztrátový modul (viskozitu) vynesený proti úhlové rychlosti pro toto první provedení podle vynálezu.

Obrázek 4 představuje graf znázorňující jak skladovací modul (elasticitu), tak i ztrátový modul (viskozitu) vynesený proti úhlové rychlosti pro krémovitý produkt připravený postupem nespadajícím do rámce provedení podle vynálezu.

Obrázek 5 představuje graf znázorňující smykové napětí vynesený proti smykové rychlosti pro první provedení podle vynálezu.

Obrázek 6 představuje graf znázorňující smykové napětí vynesený proti smykové rychlosti pro krémovitý produkt připravený postupem nespadajícím do rámce provedení podle vynálezu.

Obrázek 7 představuje graf znázorňující jak skladovací modul (elasticitu), tak i ztrátový modul (viskozitu) vynesený proti kroutícímu momentu pro druhé provedení podle vynálezu a pro komerční produkt vyznačující se měkce tuhou konzistenci.

Obrázek 8 představuje graf znázorňující jak skladu. modul, (elasticitu) , tak i ztrátový modul (viskozitu) vynesený proti kroutícímu momentu pro třetí provedení podle vynálezu a pro komerční produkty vyznačující se měkce tuhou konzistencí.

• · * · • · « · · · «

Obrázek 9 představuje graf znázorňující jak skladovací modul (elasticitu), tak i ztrátový modul (viskozitu) vynesený proti úhlové rychlosti pro třetí provedeni podle vynálezu a pro komerční produkty vyznačující se měkce tuhou konzistencí.

Obrázek 10 představuje graf znázorňující penetrační sílu vynesenou proti hloubce vniku pro třetí provedení podle vynálezu.

I přes skutečnost, že vynález, bude pop

s řadou specifických a výhodných provedení je zřejmé, že tento vynález se svým rozsahem není možno omezovat pouze na tato provedení. Tento vynález je tedy třeba pojímat tak, že pokrývá veškeré adaptace, modifikace a ekvivalentní provedení, která mohou spadat do rámce technické podstaty a účelu tohoto vynálezu tak, jak jsou definovány v patentových nárocích.

Vynález bude v dalším zejména popsán ve spojení s antiperspiračmními kompozicemi určenými pro aplikaci na pokožku, zvláště potom na pokožku v podpažních oblastech lidského těla, aby tak byl omezen tělesný pach, například snížením intenzity pocení v podpažních oblastech, přičemž ovšem rozsah tohoto vynálezu není nijak omezen na toto specifické použití. Tento vynález je všeobecně zaměřen na kompozice určené pro omezení tělesného pachu. Omezením tělesného pachu je v tomto textu všeobecně míněno, že míra tělesného pachu po aplikaci této kompozice na pokožku určité osoby (například na pokožku v podpažní oblasti) je nižší ve srovnání s mírou tělesného pachu této osoby bez aplikace této kompozice. K tomuto omezení tělesného pachu nemusí nezbytně docházet v důsledku snížení intenzity pocení. Tyto • · * · 4 4 4 ·« « «

4 4 4 44» 4444 ·· 4 · 4 4 · «44« • 4 « · 44444 « 444 444 •·4 444 « 4

Β 4 4·4 4» > 44 · 4 antiperspirační materiály mohou rovněž vykazovat deodorační funkci, například mohou působit jako antimikrobiální činidlo. Pokud jsou ovšem tyto antiperspirační aktivní složky použity v dostatečném množství, potom k omezování tělesného pachu dochází primárně v důsledku snižování intenzity pocení.

V rámci popisu předmětného vynálezu, kde jsou popsány kompozice, které obsahují specifické složky nebo materiály nebo jsou těmito složkami nebo materiály tvořeny a kde jsou popsány metody, které obsahují specifické procesní kroky nebo se z těchto kroků skládají, se podle předmětného vynálezu předpokládá, že kompozice a metody v provedení podle vynálezu se rovněž v podstatě skládají nebo se skládají z uvedených složek nebo materiálů nebo z uvedených kroků. Platí tedy, že v rámci presentovaného popisu vynálezu se může jakákoli popisovaná kompozice v provedení podle vynálezu v podstatě skládat, nebo se může skládat z uvedených složek nebo materiálů a jakákoli popisovaná metoda se může v podstatě skládat, nebo se může skládat z uvedených kroků.

Tento vynález tedy vede k vytvoření nevodné kompozice určené k omezení lidského tělesného pachu, která obsahuje aktivní antiperspirační složku, těkavé silikonové materiály, netěkavé změkčující materiály (například netěkavé změkčující silikonové materiály) a zahušťovací prostředek, kde tento zahušťovací prostředek obsahuje gelatinační činidlo, které je představováno tuhým plastifikátorem a které zajišťuje zahuštění této kompozice. Použitím tohoto tuhého plastifikátorů (který je například představován amorfním materiálem) je omezena krystalinita vytvořeného produktu, při současném získání produktu vykazujícího dobré reologické • 4 4 4

4 4 · • 4 4 4 · 4 • « 4

4444 charakteristiky. Použitím tohoto gelatinačního činidla, které představuje plastifikátor dochází tedy jak ke snížení velikosti krystalů v této kompozici, tak i ke snížení množství krystalů při dosažení výhodných kosmetických vlastností. Použitím tuhého plastifikátoru je navíc vytvořen produkt, který vykazuje dobré reologické charakteristiky.

Pod pojmem tuhý plastifikátor je v tomto textu chápán plastifikátor, který vykazuje bod tání přinejmenším 58 'C, ve výhodném provedení přinejmenším 62 “C.

Tyto tuhé plastifikátory v provedení podle vynálezu všeobecně vykazují rozvětvenou strukturu, aby tak v této stabilní kompozici, která nezanechává žádné viditelné zbytky, byly dosaženy požadované charakteristiky produktu, včetně omezené krystalinity a dobrých Teologických charakteristik.

V patentu Spojených států amerických č. 4 937 069 (autor Shín) jsou popsány polotuhé antiperspirační kompozice obsahující, mezi jinými látkami, netěkavé kapalné změkčující/plastifikační prostředky, kde kompozice popsané v tomto patentu, které obsahují tyto kapalné změkčující/plastifikační prostředky, nedosahují výhodných charakteristik vynálezu popsaného v tomto textu, který obsahuje tuhé plastifikační prostředky, včetně například Teologických charakteristik dosažených v provedení podle tohoto vynálezu.

Tento tuhý plastifikační prostředek může být v provedení podle vynálezu představován :

(1) hydroxypolyesterovým materiálem nebo (2) derivátem včelího vosku, v němž byly volné mastné kyseliny tohoto včelího vosku podrobeny reakci se • · ·· * · * · • · * • » · ·» · ·· ·· • · · ♦ · « · • · · · » * · · • · * ··*· · «·· *·· • · · « « ·· · ·· silikonovými materiály (transesterifikaci). Tyto deriváty včelího vosku, které tedy mohou tvořit tuhý plastifikační prostředek začleněný do kompozice v provedení podle vynálezu, mohou být připravovány esterifikaci na polohách volných kyselin tohoto včelího vosku provedenou s pomocí materiálů obsahujících silikon, aby tak byl vytvořen derivát včelího vosku obsahující silikon, který představuje tento tuhý plastifikační prostředek.

Jako ilustrativní příklad těchto typů materiálů, který ovšem nijak neomezuje rozsah vynálezu, může být v případě hydroxypolyesterových materiálů uveden hydroxystearát obsahující od 18 do 38 uhlíkových atomů a v případě derivátů včelího vosku polydimethylsiloxanylovy derivát včelího vosku.

Tento tuhý plastifikační prostředek určený k začleněni do kompozice v provedení podle vynálezu může rovněž obsahovat PEG karnaubský vosk (který vykazuje teplotu tání pohybující se v rozmezí od 80 °C do 85 ’C) ,

Specifickým hydroxypolyesterovým materiálem, který může představovat tuhý plastifikační prostředek začleněný do kompozice v provedení podle vynálezu je hydroxystearoylstearát. Tato látka vykazuje teplotu tání 58 °C.

Polydimethylsiloxanylový včelí vosk, který může tvořit tuhý plastifikační prostředek začleněný do kompozice v provedení podle vynálezu, je dodáván společností Koster Keunen, One. pod obchodním označením Siliconyl Beesvax a je představován tuhým amorfním materiálem, který vykazuje teplotu tání pohybující se v rozmezí od 62 °C do 72 °C, «0 · 00 00 • · · 0 0 0 0 • 00« « 0 0 V

0 00000 « 0 0» »0» · » 0 0 • 0 · 0 0 0 0

Μ • · « · • * * « ♦ · • * · • · 0 0 0 0 číslo kyselosti menší než 2 a číslo zmýdělnění pohybující se v rozmezí od 70 do 90. Mezí dalšími chemickými charakteristikami tohoto včelího vosku označovaného názvem Siliconyl Beeswax je zahrnut obsah volných mastných kyselin nižší než 1%, obsah derivátů typu esteru kyseliny 11%, obsah uhlovodíků 15%, obsah komplexních esterů 14% a obsah monoesterů 60%. Tento Siliconyl Beeswax vykazuje následující chemickou strukturu:

^CH3 ^ch3 ⁰

I I II

HO-CH₂CH₂CH₂-(Si-O-CH₂CH₂)_X-Si-O-CH₂CH₂CH₂-O-C-(CH₂)_m-CH₃ ch₃ ch₃

V této struktuře symbol m představuje číselný údaj, jehož hodnota se pohybuje v rozmezí od 22 do 30 a symbol x představuje číselný údaj, jehož hodnota činí 20, což u tohoto derivátu včelího vosku vede k molekulové hmotnosti pohybující se v rozmezí od 2500 g/m do 2700 g/m.

Tento silikonylový včelí vosk vytváří na povrchu pokožky nelepivé a nemastné filmy a propůjčuje filmotvorné vlastnosti emulzím a gelům, ve kterých je začleněn. Tento včelí vosk rovněž omezuje lepivost dalších složek této kompozice a napomáhá tak dosažení příjemného pocitu na pokožce. Silikonylový včelí vosk je používán jako součást zvlhčujících a obličejových krémů.

Ilustrativním příkladem, který nijak neomezuje rozsah vynálezu, je začlenění tohoto tuhého plastifikačního prostředku do této kompozice v množství, které se při vztažení na celkovou hmotnost kompozice pohybuje v rozmezí od 5% do 20% hmotnostních, ve výhodném provedení v rozmezí od 6% do 16% hmotnostních.

Tento těkavý silikonový materiál, který je určen k začlenění do kompozice v provedení podle vynálezu, může být vybrán ze skupiny známých těkavých silikonových materiálů zahrnující také cyklické a lineární silikonové materiály. Ve výhodném provedení je tento těkavý silikonový materiál představován cyklomethiconem. V ilustrativním provedení, které nijak neomezuje rozsah vynálezu, je tento těkavý silikonový materiál začleněn do této kompozice v množství, které se při vztažení na celkovou hmotnost kompozice pohybuje v rozmezí od 30% do 70% hmotnostních, ve výhodném provedení v rozmezí od 30% do 60% hmotnostních, ve zvlášř výhodném provedení v rozmezí od 30% do 45% hmotnostních.

Tento netěkavý změkčující prostředek (například netěkavý silikonový změkčující prostředek) může být představován kterýmkoli z těchto prostředků, které jsou v dané oblasti techniky běžně používány, včetně směsí přinejmenším dvou prostředků. Mezi těmito prostředky mohou být jako ilustrativní příklady zmíněny dimethicon a butylether PPG-14. Pro ilustraci, která ovšem nijak neomezuje rozsah vynálezu, je tento netěkavý změkčující prostředek začleněn do této kompozice v množství, které se při vztažení na celkovou hmotnost kompozice pohybuje v rozmezí od 2% do 15% hmotnostních, ve výhodném provedení v rozmezí od 5% do 10% hmotnostních.

Tato kompozice v provedení obsahuje aktivní antiperspirační podle vynálezu rovněž složku. Mezí příklady aa • a a a ** ·· ·» • * · · a · • * a a a • · a « a a • ♦ a

9 999 99 těchto látek (které nijak neomezují rozsah vynálezu) mohou být uvedeny chlorhydrát hliníku, chlorid hlinitý, seskvichlorhydrát hlinitý, zirkonylhydroxychlorid, glycinový komplex hliníku a zirkonia (například tetrachlorhydrex-glycinový komplex hliníku a zirkonia), a další. Tyto látky obsahující hliník mohou být všeobecně označovány jako aktivní antiperspirační hliníkové soli. Obecně jsou potom tyto výše uvedené aktivní antiperspirační látky, které obsahují kovy, představovány aktivními antiperspiračními solemi kovů. Kompozice v provedení podle vynálezu nemusí nezbytně zahrnovat soli kovů obsahující hliník, ale může obsahovat také jiné aktivní antiperspirační složky, včetně dalších aktivních antiperspiraěních solí kovů. Všeobecně potom může být pro tento účel použita skupina aktivních antiperspiraěních látek začleněná v Kategorii I v publikaci '‘Food and Drug Administ rati on’ s Monograph (10. října 1973) týkající se antiperspiraěních produktů určených pro běžné použití. Jakýkoli nový produkt, který není uveden v této publikaci, jako například nitrátohydrát hliníku a jeho kombinace se zirkonylhydroxychloridy a nitridy nebo chlorhydráty hliníku a cínu, může být navíc začleněn jako aktivní antiperspirační složka do anriperspiračních kompozic v provedení podle vynálezu.

Tato aktivní antiperspirační složka je ve výhodném provedení podle vynálezu obsažena jako částicovitý materiál suspendovaný v této kompozici podle vynálezu v množství, které při vztažení na celkovou hmotnost kompozice dosahuje až 30% hmotnostních (ilustrativním příkladem, který se týká omezení intenzity pocení například v podpažní oblasti u člověka, je použití této aktivní složky v množství, které se vztažení na celkovou hmotnost kompozice pohybuje «4 «

»4 ·* • · ©

• · * · · 4 »· v rozmezí od 12% do 30% hmotnostních, ve výhodném provedeni v rozmezí od 14% do 26% hmotnostních). Tento ilustrativní příklad nijak neomezuje rozsah vynálezu. Jako ilustrativní příklad minimálního množství, které ovšem nijak neomezuje rozsah vynálezu, může být zmíněno provedení, podle kterého tato kompozice může obsahovat přinejmenším 0,1% hmotnostního aktivní antiperspirační složky, kde tato hmotnostní procenta jsou vztažena na celkovou hmotnost kompozice, ovšem při menších množstvích (pohybujících se například v rozmezí od 0,1% do 10% hmotnostních vztažených na celkovou hmotnost kompozice) tato látka nemusí omezovat intenzitu pocení (může například spíše nežli jako složka omezující intenzitu pocení působit jako deodorační aktivní složka, například jako antimikrobiální činidlo). Pokud je tedy tato antiperspirační složka obsažena v této kompozici v malých množstvích (která se například pohybuji v rozmezí od 0,1% do 10% hmotnostních, kde tato hmotnostní procenta jsou vztažena na celkovou hmotnost kompozice), čímž tedy tato složka působí jako deodorační aktivní složka, tato kompozice může být deodorační kompozicí, například pro aplikaci do podpažních oblastí lidského těla, aby tak byla snížena intenzita tělesného pachu, přičemž tato kompozice může být například deodorační krémovitou kompozicí.

Ve výhodném provedení podle vynálezu tato kompozice rovněž obsahuje trihydroxysteari η, který v této kompozici plní funkci zahušfovacího prostředku. Tento prostředek je nabízen, kromě jiného, pod označením Thixcin R od společnosti Rheox, Inc. (Hightstown, NJ). Pro ilustraci je možno uvést, což ovšem nijak neomezuje rozsah vynálezu, že trihydroxystearin může být obsažen v této kompozici v množství, které se při vztažení na celkovou hmotnost kompozice pohybuje v rozmezí od 5% do 10% hmotnostních, ve • · * · · * to a • · » · · · · •«•to* * ··· · · · výhodném provedení v rozmezí od 5% do 7% hmotnostních.

Kompozice v provedeni podle vynálezu může obsahovat další složky, které jsou běžně používány v kompozicích určených k omezování tělesného pachu (například deodoračních a/nebo antiperspiračních kompozicích). Do skupiny těchto ingrediencí je možno zařadit (aniž by ovšem tímto výčtem byl rozsah vynálezu nějak omezován) parfémy, kosmetické práškovíté materiály, barvicí přísady, emulgační přísady, deodorační vonné látky a antimikrobiální přísady (bakteriostatická činidla). Obdobně jako u mnohých dalších ingrediencí, které mohou být začleněny do této kompozice, je důraz nasměrován na volitelně použitelné složky, jako například barvící přísady, parfémy a plnící přísady, které jsou popsány v následujících patentech: patent Spojených států amerických č. 5 019 375, autoři Tanner a další, (jehož obsah je zde zmíněn formou odkazu); patent Spojených států amerických č. 4 937 069, autor Shin, (jehož obsah byl již výše zmíněn pouze formou odkazu) a patent Spojených států amerických č. 5 102 656, autor Kasat, (jehož obsah již byl výše zmíněn pouze formou odkazu). Do kompozic v provedení podle vynálezu mohou být začleněny běžné deodorační vonné látky a/nebo antimikrobiální přísady. Tato vonná látka může být v ilustrativním provedení obsažena v množství, které se při vztažení na celkovou hmotnost kompozice pohybuje v rozmezí od 0,5% do 3,0% hmotnostních, zatímco tato antimikrobiální/bakteriostatická přísada, jako například Triclosan, může být ve výhodném a ilustrativním provedení obsažena v množství, které se při vztažení na celkovou hmotnost kompozice pohybuje v rozmezí od 0,1% do přibližně 0,5% hmotnostních. Jak bylo vyznačeno výše, pokud je aktivní antiperspirační síožka obsažena v této kompozici v malých množstvích, potom působí pouze jako antimikrobiální přísada ···« · · « » * * ····« · ··« ··· a nikoli jako přísada omezující intenzitu pocení.

V ilustrativním provedení podle vynálezu jsou tyto kompozice v zásadě bezvodé. Tyto kompozice navíc neobsahují běžná gelatinační činidla, jako například mastné kyseliny (například stearylalkohol) a hydrogenovaný ricínový olej.

Do kompozic v provedení podle vynálezu mohou být rovněž začleněny částicovité materiály, aby tak byla dále zvýšena hustota těchto kompozic. Mezi těmito částicovitými zahušťujícími materiály mohou být obsaženy známé jíloví té materiály, mikronizovaný oxid křemičitý, talek a jiné známé inertní materiály. Ilustrativním příkladem tohoto částicovitého materiálu je látka označovaná jako Cabosil M5 od společnosti Cabot Corp.

Kompozice v provedení podle vynálezu mohou rovněž obsahovat známé inertní plnící materiály, jako například (aniž by tím byl rozsah vynálezu nějak tímto výčtem omezován) kukuřičný škrob, oxid hlinitý a uhličitan vápenatý.

Kompozice v provedení podle vynálezu mohou být připraveny smícháním aktivní antiperspirační složky, zahušťovacího prostředku (včetně tuhého plastifikačního prostředku), těkavých a netěkavých silikonových materiálů a dále případně použitého trihydroxystearínu nebo případně jiných složek. Tato směs může být poté umístěna do distribučních (aplikačních) nádobek, jako v případě běžných tuhých kompozic (například obvyklých krémovitých kompozic). Je-li tato tuhá kompozice představována krémovitou kompozicí (například měkce tuhou kompozicí nebo polotuhou kompozicí), mohou být tyto distribuční nádobky představovány nádobkami, • · « · • V A ft « · · · » ? · * · * · « · ·» ··** • · · · * · · » · * R ··♦ ··· »· »· které jsou na vrchní ploše opatřeny otvory, přičemž tato kompozice je ze zásobní nádržky vytlačována na tuto vrchní plochu a poté je z této vrchní plochy roztírána na pokožku, aby tak byl na tuto pokožku nanesen film tohoto produktu. Distribuční nádobky, které mohou být použity pro nanášení krémovitých kompozic v provedení podle vynálezu (polotuhých nebo měkce tuhých kompozic) jsou popsány v patentu Spojených států amerických č. 5 540 361 (autor Fattori, datum udělení patentu 30. července 1996), jehož obsah zde slouží jako odkazový materiál.

Je-li tedy v ilustrativním provedení tato kompozice představována antiperspirační kompozicí obsahující aktivní antiperspirační složku pro snížení intenzity pocení v podpažní oblasti, je tato kompozice vytlačována z vnitřního prostoru distribuční nádobky prostřednictvím otvorů vytvořených na vnější ploše této distribuční nádobky a odtud je aplikována (nanesena) na pokožku v podpažní oblastí tak, aby bylo naneseno dostatečné množství této aktivní antiperspirační složky (a je-li přítomna, tak dostatečné množství aktivní deodorační složky), aby tak byla snížena intenzita pocení a tím omezen tělesný pach vznikající v podpažní oblasti lidského těla.

Příklady provedení vynálezu

V následující části budou uvedeny specifické příklady kompozic v provedení podle vynálezu. Tyto specifické příklady jsou čistě ilustrativní a nijak neomezují rozsah vynálezu. Množství složek, která jsou uvedena v těchto příkladech, jsou vyjádřena v hmotnostních procentech vztažených na celkovou hmotnost této kompozice. Řada názvů uvedených v těchto příkladech, stejně jako v popisu

A A A • · · * A A A * · • · ·· k A · 4 předmětného vynálezu, odpovídá označením podle CFTA (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Assocíation, Inc.), které jsou definovány v publikaci CFTA International Cosmetic Ingredient Dictionary (4th Ed. 1991).

Pří klad

Složka		Množství
Těkavý silikon (cyklomethicon)		42,00
Netěkavý silikon (dimethicon)		7,20
PPG-14 butyletber (Fluid AP)		10,00
Aktivní antíperspirační složka		26,00
CABOSIL M5		2,00
THIXCIN R		6,00
Silikonylový včelí vosk		6,00
Vonná látka		0. A.
Srovnávací přiklad	1
Látka		Množství
Těkavý silikon		53,00
Netěkavý silikon		10,20
Aktivní antíperspirační složka		26,00
CABOSIL M5		2,00
Polyethylen		5,00
Propylenkarbonát		2,00
Vonná látka		0. A.

Příklad 2 • * · · »t · • · · · » · · * * ta- * · · · • * · *» «·*· « » t · · • · · · · » « · *

Látka

Množství

Těkavý silikon (cyklomethicon) 38,8 Netěkavý silikon (dimethicon) 7,2 PPG-14 butylether (Fluid AP) 10,0 Aktivní antiperspirační složka 26,0 CABOSIL M5 2,0 Silikony.1 ový včelí vosk 16,0 Vonná látka 0. A

Příklad 3

Látka Množství

Těkavý silikon (cyklomethicon) 43,00 Netěkavý změkč. prostředek (PPG-14 butylether) 12,00 Aktivní antiperspirační složka 26,00 Silikonylový včelí vosk 16,00 Hydrogenovaný ricinový olej 2,00 Vonná látka 1,00.

Při přípravě kompozice podle příkladu 1 bylo provedeno ohřátí cyklomethiconu, dimethiconu, butyletheru PPG-14 (Fluid AP), silikonylového včelího vosku a Cabosilu M5, přičemž toto ohřarí bylo provedeno při teplotě pohybující se v rozmezí od 65,5 “C do 74 °C (150°F do 165°F) a poté byly tyto složky smíchány. Míchání v rámci tohoto procesu bylo prováděno s pomocí míchacího zařízení typu Premier. Po dosažení úplného promíchání byl přidán THIXCIN R a toto míchání pokračovalo po dobu dalších deseti minut. Takto vytvořená směs byla poté ochlazena na teplotu 60 ’C (140°F)

A · • » · · » ♦ · 9 9 9 9 • 9 · · 9 9 · φ · · ·

9 9 9 9 9 ···· « 999 9·9

9» » · 9 9 · •9 99«· 99 9 « 9« a následně bylo provedeno přidání vonné látky. Výsledný produkt byl poté umístěn do vhodných obalů.

Odpovídající procesní kroky byly učiněny při přípravě kompozice podle srovnávacího příkladu 1. Zde tedy bylo provedeno smícháni těkavé a netěkavé silikonové složky, aktivní antiperspirační složky a látky Cabosil M5, poté byla takto vytvořená směs ochlazena a byla přidána vonná látka.

Na přiložených obrazcích 1-7 jsou ukázány výsledky Teologických měření pro kompozice připravené v rámci příkladů 1 a 2 a v rámci srovnávacího příkladu 1. Pro určení Teologických charakteristik byla provedena tři měření; měření vycházející ze změny kroutícího momentu, měření vycházející ze změny frekvence a měření vycházející ze změny smykové rychlosti. S pomocí těchto měření bylo možné indikovat odolnost krémovité kompozice (měkce tuhé nebo polotuhé kompozice) vůči namáhání a rovněž bylo tedy možné indikovat, zdali použité vzorky vykazovaly namáháním indukovaný tok s návratem do původního stavu (vískoelastícitu). Měření vycházející ze změny kroutícího momentu a ze změny frekvence definovalo viskoelasticitní charakteristiky této kompozice, zatímco měření vycházející ze změny smykové rychlosti definovalo viskozitní charakteristiky kompozice při smykovém namáhání. Tyto tří charakteristiky byly významné při hodnocení krémovitých (měkce tuhých nebo polotuhých) kompozic, a to ve vztahu k jejich tukovým vlastnostem, V tomto ohledu bylo potom zejména významné měření vycházející ze změny smykové rychlosti, které bylo prováděno v průběhu pohybu této kompozice.

Viskozitní měření se týkala spojité (tekuté) fáze této

kompozice. Měření elasticity se týkalo otázky, jakým způsobem produkt reaguje na namáhání a tato charakteristika indikovala schopnost produktu vracet se do původního stavu při jeho umístění v obalu. Pokud měla být získána kompozice s nejvíce požadovanými vlastnostmi, bylo nutné dosáhnout rovnováhy mezi elasticitou a viskozitou této krémovité (měkce tuhé nebo polotuhé) kompozice. Tato rovnováha byla u kompozic v provedení podle vynálezu dosažena.

Reologická měření, která jsou ukázána na obrazcích 1 až 6, 8 a 9 byla uskutečněna s pomocí měřícího zařízení typu CSL 100 Carri-Med vyrobeného společnosti TA Instruments (New Castle, DE). V následující tabulce 1 jsou ukázány podmínky Teologického měření a jeho geometrické charakterist iky.

• · 44 4 4 4 « «« • » » 4 444 444 4 *9 ► 4444 4 * 4 4 · 44 4 · 4 4« «, 4 « 4 4 4 4

44« 444 4 4 •4 4 4 4 4 4« 4 44 44

Tabulka 1

Změna kroutícího momentu
Geometrie	4,0 cm polyakrylová paralelní destička
Geometrický rozsah	1000 mm
Počáteční hodnota kroutícího momentu	100 mN.m
Konečná hodnota kroutícího momentu	9000 mN.m
Úhlová rychlost	6,283 radian/sec
Teplota	23°C
Doba ustavování rovnováhy (před provedením testu)	5 minut
Změna f rekvence
Geometrie	4,0 cm polyakrylová paralelní destička
Geometrický rozsah	1000 mm
Počáteční úhlová rychlost	0,6283 radian/sec
Konečná úhlová rychlost	250 radian/sec
Kroutící moment	700 mN.m
Teplota	23°C
Doba ustavování rovnováhy (před provedením testu)	5 m i nut

• · «0* 0 0 Κ 0 • 0 0 0 0000 • 0·0· 000 0 • 0 0 00000 0 *00 000 * »«Β · « ··· ·· 0 00 00

Tabulka 1 (pokračování)

Změna smykové rychlosti
Geometrie	4,0 cm polyakrylový kužel, 2° seříznutí
Geometrický rozsah	57 mm
Počáteční smyková rychlost	2 1/sec
Konečná smyková rychlost	25 1/sec
n^ti-j + m)/nnlf 1 esu '-''-'•r -------r ’ f I	1 minuta v každém směru
Teplota	20°C
Doba ustavování rovnováhy (před provedením testu)	5 minut

Na přiložených obrazcích 1 a 2 jsou ukázána měřeni vycházející ze změny kroutícího momentu provedená pro příklad 1 a srovnávací příklad 1 :

na obrázku 1 představuje křivka 1 skladovací modul (elasticitu) a křivka 2 ztrátový modul (viskozitu);

na obrázku 2 představuje křivka 3 skladovací modul (elasticitu) a křivka 4 ztrátový modul (viskozitu).

Jak je vidět na těchto obrázcích 1 a 2, byla odezva na aplikovaný kroutící moment u kompozice podle příkladu 1 podobná odezvě zjištěné u kompozice podle srovnávacího příkladu 1. Počáteční hodnota skladovacího modulu (elasticity) byla u příkladu 1 vyšší nežli hodnota u srovnávacího příkladu 1, přičemž oba příklady odolávaly vysokým úrovním aplikovaného kroutícího momentu. Viskozitní data zjištěná při tomto testu při 100 mN.m indikovala, že oba vzorky vykazovaly velmi odlišné chování, jak dosvědčují

4 · 44 » · 4 <

> 4 I

4 4 4 4 <

« · 4 4 4 4 následující hodnoty:

Příklad 1: 102 900 Pa.S (1,9 E + 8 cP)

Srovnávací příklad 1: 5485 Pa.S (5,4 E + 6 cP).

Na přiložených obrázcích 3 a 4 jsou znázorněna měření vycházející ze změny frekvence pro kompozice získané v rámci příkladu 1 a srovnávacího příkladu 1 :

na obrázku 3 představují křivky 5 a 6 skladovací modul a ztrátový modul pro kompozici podle příkladu 1, na obrázku 4 představují křivky 7 a 8 skladovací modul a ztrátový modul pro kompozici podle srovnávacího příkladu

1. Rozdíly ve skladovacím modulu, jak jsou ukázány křivkami 5 a 7, byly podobné jako v případě měření vycházejících ze změny kroutícího momentu a byly v dobrém souhlasu. Oba vzorky vykazovaly dobré profily, což indikovalo dlouhodobou i krátkodobou strukturní integritu. Kompozice podle srovnávacího příkladu 1 navíc vykazovala vyšší elasticitu (charakter bližší tuhé látce) nežli kompozice podle příkladu 1. Tato skutečnost byla odvozena od hodnoty tan(d), která je dána poměrem ztrátového modulu vůči skladovacímu modulu. Hodnota tan(d) při úhlové rychlosti 2,5 radian/sec činila 0,116 pro kompozici podle příkladu 1 a 0,044 pro kompozici podle srovnávacího příkladu 1.

Příklady tixotropních smyček jsou ukázány na obrázcích a 6 pro kompozici podle příkladu 1 a pro kompozici podle srovnávacího příkladu 1. Tento test byl použit pro simulaci smykového namáhání aplikovaného spotřebitelem při nanášení __ -1 gelu prostřednictvím otvorů v obalové nádobce (^ 30 sec ) . Je tedy možné konstatovat, že kompozice připravené v rámci příkladu 1 a srovnávacího příkladu 1 jsou měkce tuhé, neboť žádná z nich nenaznačuje za těchto podmínek tendenci

4 4 « » «4 4 « 4 · 4 4 · 4 k tekutosti.

Odolnost vůči tečení je demonstrována s pomocí údajů uvedených níže v tabulce 2. Oba vzorky nemohly dosáhnout žádné významnější smykové rychlosti (viskozity toku) v důsledku vysokého namáhání.

Tabulka 2

	Smyková rychlost (1/s)	Smykové namáhání (Pa)	-1 Viskozi ta ( Pa.s)
Prototyp I	6,59 E-4	502,5	762,500
Prototyp II	0,0145	550,3	37,950

Na obrázku 7 je ukázáno porovnání měření vycházejícího ze změny kroutícího momentu u kompozice podle příkladu 2 s komerčním měkce tuhým produktem. Na obrázku 7 představují křivky 9 a 10 skladovací modul a ztrátový modul pro kompozici připravenou podle příkladu 2, zatímco křivky 11 a 12 představují skladovací modul a ztrátový modul pro komerční produkt. Jak je zřetelně vidět z obrázku 7, jak skladovací modul, tak i ztrátový modul u kompozic připravených v provedení podle vynálezu dosahují ve srovnání s tímto komerčním produktem vyšších hodnot.

Na přiložených obrázcích 8 a 9 jsou ukázány výsledky reologických měření pro kompozice podle příkladu 3 a pro dvě komerční měkce tuhé antiperspirační kompozice. Obrázek 8 ukazuje výsledky měření vycházejícího ze změny kroutícího momentu, zatímco obrázek 9 ukazuje výsledky měření vycházejícího ze změny frekvence. Zjištěné výsledky byly podobné výsledkům dosaženým v souvislosti s příkladem 1 a 2. Na obrázku 8 představují křivky 13 a 14 skladovací modul a ztrátový modul pro kompozici podle příkladu 3; křivky 15 a 16 představují skladovací modul a ztrátový modul prvního komerčního měkce tuhého produktu; a křivky 17 a 18 představuj í skladovací modul a ztrátový modul druhého komerčního měkce tuhého produktu. Na obrázku 9 představují křivky 19 a 20 skladovací modul a ztrátový modul pro kompozici podle přikladu 3; křivky 21 a 22 představují skladovací modul a ztrátový modul prvního komerčního produktu; a křivky 23 a 24 představují skladovací modul a ztrátový modul druhého komerčního produktu. Ani tento první komerční produkt, ani tento druhý komerční produkt neobsahoval, kromě jiného, silikonylový včelí vosk, jak tomu bylo v příkladech 1 až 3.

Na přiloženém obrázku 10 je znázorněna závislost penetrační síly vynesená proti penetrační hloubce pro kompozici podle příkladu 3, kde závislost mezi těmito veličinami vykazuje v zásadě lineární charakter.

S pomocí presentovaného vynálezu je tedy možné získat nevudnou, homogenní kompozici pro snížení tělesného pachu, která je stabilní (například nevykazuje žádnou syneresi) a která nezanechává při aplikaci nebo po vysušení aplikované kompozice žádné viditelné (bílé) zbytkové produkty. Tato kompozice vykazuje dobré reologické charakteristiky, pokud je připravena jako krémovitá kompozice a dále vykazuje dobré kosmetické vlastnosti (včetně uchování příjemného pocitu na pokožce). Tuto kompozici je navíc možné získat nenáročnými způsoby přípravy.

• Φ φ φ φ * φ φ φ φφ φφφφ φφφ φφφφ • Φ · φφφφ φφφφ φ φ φ · φ φ φφφφ φ «φφ φφφ • Φφ φφφ φ φ φφφφφφ φφ φ φφ φφ

Tato nevodná kompozice v provedení podle vynálezu může být použita jako deodorační kompozice, zejména potom jako antiperspiračni kompozice pro snížení tělesného pachu (například pro snížení intenzity pocení) v podpažníc oblasti lidského těla.

I přes skutečnost, že vynález byl ukázán a popsán s pomocí několika výhodných provedení, je zřejmé, že tato výhodná provedení nijak neomezují rozsah vynálezu, ale že tento vynález je naopak přístupný četným změnám a modifikacím, které jsou odborníkům v dané oblasti techniky známé, a proto nebyl záměrně popis vynálezu omezen na tyto ukázané a specifikované podrobnosti, ale byl formulován tak, aby pokryl veškeré tyto modifikace, které spadají do rámce níže uvedených patentových nároků.

Claims

1. Nevodná kompozice vyznačující se tím, že tato kompozice obsahuje :

(a) aktivní antiperspirační složku přítomnou v množství, které je při aplikaci na lidské tělo dostatečné pro snížení pachu lidského těla, ve srovnání s pachem tohoto těla bez aplikace této kompozice;

(h) zahušfovací prostředek obsahující gelatinační činidlo, které je představováno tuhým plastifikátorem a které způsobuje zvýšení hustoty této kompozice, kde tento zahušfovací prostředek je obsažen v této kompozici v množství, které je dostatečné pro vytvoření tuhé kompozice;

(c) těkavou silikonovou složku; a (d) netěkavou změkčující složku.

2. Nevodná kompozice podle nároku 1 vyznačující se tím, že toto gelatinační činidlo je představováno přinejmenším jedním materiálem vybraným ze skupiny zahrnující hydroxypolyester a polydimethylsiloxanylový včelí vosk.

3. Nevodná kompozice podle nároku 2 vyznačující se tím, že toto gelatinační činidlo je představováno polydimethylsiloxanylovým včelím voskem.

4. Nevodná kompozice podle nároku 3 vyznačující se tím, že tento zahušfovací prostředek je obsažen v množství, které je dostatečné pro vytvoření krémovité kompozice.

44 44

4 4 * ·

4 4 · « ·· I» • · 4 4 4 4 « · 4 4 4 ·· 4 4 · 4 ·*4 « 4 «

44 4*44 »4 «

5. Nevodná kompozice podle nároku 4 vyznačující se tím, že tato aktivní antiperspirační složka je v této kompozici obsažena v množství, které je dostatečné pro omezení intenzity pocení lidského těla.

6. Nevodná kompozice podle nároku 5 vyznačující se tím, že tato aktivní antiperspirační složka je představována aktivní antiperspirační solí kovu.

7. Nevodná kompozice podle nároku 6 vyznačující se tím, že tato aktivni antiperspirační sůl kovu je pří Luiiuia ve formě částic suspendovaných v této kompozici.

8. Nevodná kompozice podle nároku 5 vyznačující se tím, že tato aktivní antiperspirační složka je přítomna ve formě částic suspendovaných v této kompozici,

9. Nevodná kompozice podle nároku 8 vyznačující se tím, že tato těkavá silikonová složka je představována cyklomethiconem.

10. Nevodná kompozice podle nároku 8 vyznačující se tím, že tato netěkavá změkčující složka obsahuje netěkavý silikonový změkčující materiál,

11. Nevodná kompozice podle nároku 10 vyznačující se tím, že tímv' netěkavým silikonovým změkčujícím materiálem je dimethicon.

12. Nevodná kompozice podle nároku 8 vyznačující se tím, že tímto netěkavým změkčujícím materiálem je butylether PPG-14.

• fe fe fefe ··«··· fefefe fefefe fefe fefefe* 9 9 fe • fefe

13. Nevodná kompozice podle nároku 3 vyznačující se tím, že dále obsahuje trihydroxystearin.

14. Nevodná kompozice podle nároku 13 vyznačující se tím, že tento zahušťovací prostředek je v této kompozici obsažen v množství, které je dostatečné pro vytvoření krémovité kompozice.

15. Nevodná kompozice podle nároku 14 vyznačující se tím, že tato aktivní antiperspírační složka je v této kompozicí obsažena v množství, které je dostatečné pro snížení intenzity pocení lidského těla.

16. Nevodná kompozice podle nároku 15 vyznačující se tím, že tato aktivní antiperspírační složka je přítomna ve formě částic suspendovaných v této kompozici.

17. Nevodná kompozice podle nároku 1 vyznačující se tím, že dále obsahuje trihydroxystearin.

18. Nevodná kompozice podle nároku 17 vyznačující se tím, že tato aktivní antiperspírační složka je obsažena v této kompozici v množství, které je dostatečné pro snížení intenzity pocení lidského těla.

19. Nevodná kompozice podle nároku 18 vyznačující se tím, že tato aktivní antiperspírační složka je přítomna ve formě částic suspendovaných v této kompozici.

20. Nevodná kompozice podle nároku 19 vyznačující se tím, že tento zahušťovací prostředek je obsažen v této kompozici v množství, které je dostatečné pro vytvoření krémovité kompozice.

• · · * • · · *

9 9 9 9

9 9 9 »

9 9 9

9 9 fl

21. Nevodná kompozice podle nároku 1 vyznačující se tím, že tato aktivní antiperspirační složka je obsažena v této kompozici v množství, které je dostatečné pro snížení intenzity pocení lidského těla.

22. Nevodná kompozice podle nároku 21 vyznačující se tím, že tato aktivní antiperspirační složka je přítomna ve formě částic suspendovaných v této kompozici.

23. Nevodná kompozice podle nároku 22 vyznačující se tím, že tento zahušťovací prostředek je obsažen v této kompozici v množství, které je dostatečné pro vytvoření krémovíté kompozice.

24. Nevodná kompozice podle nároku 1 vyznačující se tím, že toto želatinační činidlo je představována derivátem včelího vosku, ve kterém byly volné mastné kyseliny tohoto včelího vosku podrobeny reakci se silikonovými materiály.

25. Nevodná kompozice podle nároku 1 vyznačující se tím, že toto gelatinační činidlo, které je představováno tuhým plastifikátorem, vykazuje rozvětvenou strukturu.

26. Nevodná kompozice podle nároku 1 vyznačující se tím, že toto želatinační činidlo je představováno hydroxypolyesterem.

27. Nevodná kompozice podle nároku 26 vyznačující se tím, že tento hydroxypolyester je představován hydroxystearátem obsahujícím od 18 do 38 uhlíkových atomů.

·♦ • · » · · « **· 999 ♦ fl • · 9 9

28. Nevodná kompozice podle nároku 1 vyznačující se tím, že tato aktivní antiperspirační složka je obsažena v této kompozici v množství, které je dostatečné k vykázání antimíkrobiálního účinku, ale které není dostatečné k dosažení antiperspiračního účinku, čímž tato kompozice představuje deodorační kompozici.

29. Nevodná kompozice vyznačující se tím, že obsahuje ;

(a) aktivní antiperspirační složku, jejíž množství se při vztažení na celkovou hmotnost této kompozice pohybuje v rozmezí od 0,1% do 30% hmotnostních;

(b) zahušťovací prostředek, jehož množství je dostatečné k vytvoření tuhé kompozice, kde tento zahušťovací prostředek obsahuje gelatinační činidlo, které je představováno tuhým plastifikátorem a jehož množství se při vztažení na celkovou hmotnost této kompozice pohybuje v rozmezí od 5% do 20% hmotnostních;

(c) těkavou silikonovou složku, jejíž množství se při vztažení na celkovou hmotnost kompozice pohybuje v rozmezí od 30% do 70% hmotnostních; a (d) netěkavou změkčující složku, jejíž množství se při vztažení na celkovou hmotnost kompozice pohybuje v rozmezí od 2% do 15% hmotnostních..

30. Nevodná kompozice podle nároku 29 vyznačující se tím, že dále obsahuje trihydroxystearin, jehož množství se při vztažení na celkovou hmotnost kompozice pohybuje v rozmezí od 5% do 10% hmotnostních.

31. Nevodná kompozice podle nároku 29 vyznačující se tím, že tato netěkavá změkčující složka obsahuje netěkavý silikonový změkčující materiál.

• « · · « · · · · • · · · * · · • · · · · · • * * **··«* • · * · ♦ « • · · · · · . « »

32. Nevodná kompozice podle nároku 31 vyznačující se tím, že tento netěkavý silikonový změkčující materiál je představován dimethiconem.

33. Nevodná kompozice podle nároku 29 vyznačující se tím, že tento netěkavý změkčující materiál obsahuje butylether PPG-14.

34. Nevodná kompozice podle nároku 29 vyznačující se tím, že obsahuje aktivní antiperspiračni složku, jejíž množství se při vztažení na celkovou hmotnost kompozice pohybuje v rozmezí od 0,1% do 10% hmotnostních.

35. Nevodná kompozice podle nároku 29 vyznačující se tím, že obsahuje aktivní antiperspirační složku, jejíž množství se při vztažení na celkovou hmotnost kompozice pohybuje v rozmezí od 12% do 30% hmotnostních.

36. Nevodná kompozice podle nároku 29 vyznačující se tím, že toto gelatinační činidlo je představováno přinejmenším jedním materiálem vybraným ze skupiny obsahující hydroxypolyester a polydimethylsiloxanylový včelí vosk.

37. Způsob snížení tělesného pachu vyznačující se tím, že obsahuje krok aplikování kompozice podle nároku 29 do podpažní oblasti lidského těla.

38. Způsob snížení tělesného pachu vyznačující se tím, že obsahuje krok aplikování kompozice podle nároku 29 do podpažní oblasti lidského těla.

· · · 44 fl * · 4 · 4 · · * * · 4 4 4 4 * * · ·· • · 4 4 4 ft * · «44« 4« e 4 4« • 4 4 • · 4 •44 444 • 4 • « 44

39. Způsob že obsahuje krok podpažní oblasti

40. Způsob že obsahuje krok podpažní oblasti

41. Způsob že obsahuje krok podpažní oblasti sníženi tělesného pachu vyznačující se tím, aplikování kompozice podle nároku 13 do lidského těla.

snížení tělesného pachu vyznačující se tím, aplikování kompozice podle nároku 5 do lidského těla.

snížení tělesného pachu vyznačující se tím, aplikování kompozice podle nároku 1 do lidského těla.