CZ372098A3 - Kosmetické prostředky - Google Patents

Description

Oblast techniky

Vynález se týká kosmetických prostředků, zejména pigmentových prostředků pro základní make-up (základní líčení) a krycích prostředků.

Dosavadní stav techniky

Základní (kosmetický) prostředek se používá na tvář a jiné části těla k vyrovnám tónu a struktury pleti, a k zakrytí pórů, nerovností, jemných vrásek apod. Základní prostředek se také používá ke zvlhčování pleti, k vyvážení mastnosti pokožky a k ochraně proti škodlivým účinkům slunečního záření, větru a drsnému počasí (prostředí). Prostředky pro make-up (líčidla) bývají obvykle ve formě kapalných nebo krémových suspenzí, emulzí, gelů, lisovaných prášků (pudrů) nebo bezvodých olejových nebo voskových prostředků. Takové kosmetické prostředky pro make-up jsou popsány v patentech US-A-3,444.291. US-A-4,486.405, US-A4,804.532, US-A-3,978.207,US-A-4,659.562, US-A-5,143.722, a v příspěvku Nakamura aj.: „Preprints of the XTVth I.F.S.C.C. Congress“, Barcelona 1986, sv. I, str. 51-63 (1986).

Základní kosmetické prostředky ve formě emulze vody v oleji jsou velmi dobře známé,mívají dobrou kryvost, vzbuzují dobrý pocit na kůži, dobře se nosí a poskytují dobrý vzhled. Současně je žádoucí, vyvinout základní prostředek, který by měl lokální (místní) aktivitu proti akné. Je mnoho sloučenin známých tím, že působí proti akné pří aplikací na určité místo pokožky. Běžně užívaným keratolytickým činidlem s účinky proti akné je kyselina salicylová. Kyselina salicylová je prakticky nerozpustná ve vodě, proto je nesnadné dostat ji do vodné fáze emulzního prostředku. Vpravení salicylové kyseliny z pigmentové olejové fáze emulzního základního prostředku může však vést k odbarvení prostředku v důsledku interakce mezi salicylovou kyselinou a pigmenty, zejména jsou-li to oxidy železa. Je tudíž žádoucí dodávat kyselinu salicylovou v rozpustné formě z vodné fáze.

Mimo to kyselá činidla pro péči o pleť jsou nejaktivnější při nízkém pH (kdy je v roztoku vysoká koncentrace volné kyseliny), proto je žádoucí dodávat činidlo z vodné fáze při takové pH, kdy je činidlo převážně v protonické formě.

Pokusy vpravit kyselinu salicylovou do vodné fáze emulzního prostředku byly již učiněny. Tak např. WO 95/04517 uvádí prostředek pro make-up ve formě emulze obsahující kyselou složku aktivní proti akné, rozpuštěnou ve vodní fázi, a pigment nebo směs pigmentů dispergovanou v olejové fázi. Jako komplexotvomé činidlo napomáhající solubilizaci kyseliny salicylové se uvádí PVP. Je však žádoucí ještě více zlepšit rozpustnost kyseliny salicylové a jiných kyselých aktivních složek pro péči o pleť ve vodné fázi emulzního prostředku. Zlepšení rozpustnosti aktivní komponenty umožňuje zvýšit obsah vody a snížit obsah alkoholického rozpouštědla ve vodné fázi.

Primárním cílem tohoto vynálezu je tudíž vytvořit kosmetický prostředek obsahující vodný roztok kyselé aktivní komponenty se zvýšenou rozpustností této aktivní složky působící na pleť.

Dalším předmětem vynálezu je kosmetický prostředek se zvýšenou stabilitou.

Ještě dalším předmětem vynálezu je vytvořit kosmetický prostředek se zlepšenou regulací olejové složky a se zlepšením vzhledu po aplikaci na pleť.

Podstata vynálezu

Podle jednoho hlediska tohoto vynálezu se připraví kosmetický prostředek ve formě emulze vody v oleji, která sestává:

(a) z kontinuální (plynulé) olejové fáze; a (b) z diskontinuální vodné fáze obsahující:

(i) vodu (ii) kyselou komponentu aktivně působící ne pleť; tato komponenta je nerozpustná v uvedené vodní fázi; a (iii) neionický surfaktant vybraný z éterů polyoxyetylen-polyoxypropylenu a C^alkoholů, a z jejich směsí.

Kosmetické prostředky podle tohoto vynálezu mají zvýšenou rozpustnost komponenty aktivně působící na pokožku a zlepšenou stabilitu produktu.

Všechna množství a poměry jsou počítána z hmotnosti hotového prostředku, pokud není uvedeno jinak.Délky řetězců a stupně alkoxylace jsou rovněž specifikovány na bázi průměrné hmotnosti.

Podrobný popis vynálezu

Kosmetický prostředek podle tohoto vynálezu obsahuje vodnou fázi sestávající z vodněalkoholického roztoku kyselé aktivní komponenty působící na pleť, z olejové fáze a z neionického surfaktantu zvoleného z éterů pofyoxyetylen-polyoxypropylenu a C₄.₂₂- alkoholů, a z jejich směsí. Prostředek je ve formě emulze „voda v oleji“.

Kyselá komponenta aktivně působící na pleť

Prostředek podle vynálezu obsahuje kyselou aktivní komponentu působící na pleť.

Ve vynálezu použitý termín „kyselá komponenta aktivně působící na pleť“ znamená jakoukoliv komponentu působící aktivně na pleť; tato komponenta obsahuje kyselou funkční skupinu (např. karboxy-, sulfo-), která je nerozpustná ve vodní fázi. Zde použitý’ termín „nerozpustná“ znamená, že ve vodné fázi při pH 3 a 25 °C se rozpustí méně než 0,2 % kyselé aktivní komponenty působící na pleť. Je nutno poznamenat, že zde použité označení „nerozpustná ve vodní fázi“ znamená, že kyselá aktivní komponenta působící na pleť je ve vodní fázi nerozpustná pouze tehdy, není-li ve vodní fázi obsažen polyoxyetylenpolyoxypropylenový éter C₄.₂₂-alkoholu.

Jako vhodnou aktivní komponentu pro péči o pleť lze zvolit některou z hydroxykarbonových kyselin; může to být hydroxymonokarbonová nebo hydroxydikarbonová kyselina, nebo jejich směsi Hydroxykarbonové kyseliny mohou být obsaženy také ve formě volné kyseliny, laktonu nebo soli, nebo i stereoizomeru, jako je D, L, DL a mezo-forma. Laktonová forma může být buď mezimolekulámí (intermolekulámí) nebo intramolekulámí, avšak nejběžnější jsou intramolekulámí laktony s kruhovou strukturou vytvořenou eliminací jedné nebo více molekul vody mezi hydroxy skupinou a karboxylovou skupinou. Protože hydroxykarbonové kyseliny jsou organické povahy, mohou vytvářet soli nebo komplexy s anorganickými i organickými bázemi, jako je hydroxid amonný, sodný nebo draselný, nebo s trietanolaminem.

Vhodné hydroxykarbonové kyseliny se vyberou z hydroxymonokarbonových kyselin s následující chemickou strukturou:

RXCRiOHWCI^COOH, kde R_b R₂ = H, alkyl, aralkyl nebo arylskupina nasycená nebo nenasycená, s přímým nebo větveným řetězcem nebo v kruhové formě, která má 1 až 25 atomů uhlíku; m = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 nebo 9; n = 2 nebo numerické číslo do 23; to vše za předpokladu, že v případě R, I L pak n = 6 nebo číslo do 23.

Alkyl, aralkyl a aryl-skupinami v případě Ri a R₂ jsou metyl, etyl, propyl, izopropyl, benzyl a fenyl. Atomy vodíku v R_t a R₂ mohou být substituovány nefunkčním prvkem jako je F, Cl, Br, I, S, nebo radikálem jako je nižší alkyl nebo alkoxy, nasyceným nebo nenasyceným, s 1 až 9 atomy uhlíku. Charakteristickými hydroxymonokarbonovými kyselinami jsou kyselina 2hydroxyoctová (mandlová), fenyl-2-metyl-2-hydroxyoctová, 3-fenyl-2-hydroxypropionová (fenylmléčná), 2,3,4,5-tetrahydroxypentanová, 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanová, 2hydroxydodekanová (alfa-hydroxylaurová), 2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanová, difenyl-2hydroxyoctová (benzilová), 4-hydroxymandlová, 4-chloromandlová, 2-hydroxyhexanová, 5hydroxy-dodekanová, 12-hydroxydodekanová, 10-hydroxydekanová, 16hydroxyhexadekanová, 2-hydroxy-4-metylpentanová, 3-hydroxy-4-metoxymandlová, 4hydroxy-3-metoxymandlová, 2-hydroxy-2-metyIbutanová, 3-(2-hydroxyfenyl)mléčná, 3-(4hydroxyfenyl)mléčná, hexahydromandlová, 3-hydroxy-3-metylpentanová, 4-hydroxydekanová, 5-hydroxydekanová a aleuritová kyselina.

Jiným typem hydroxykyselin vhodných pro použití podle vynálezu jsou kyseliny hydroxydikarbonové s následujícím vzorcem:

HOOCtCHOHWC^jnCOOH , kde m = 1,2,3,4,5,6,7,8 nebo 9; n = 3 nebo celé číslo do 23.

Vodík připojený k atomu uhlíku ve skupině (CHOH) může být substituován nefunkčním prvkem jako je F, Cl, Br, I, S, nebo radikálem jako je nižší nasycený nebo nenasycený alkyl nebo alkoxyl s 1 až 9 atomy uhlíku.

Důležitými hydroxydikarbonovými kyselinami jsou kyseliny 2hydroxypropandikarbonová (tartronová), 2-hydroxybutandikarbonová (jablečná), eiythronová a • ·

threonová (vinná), arabinová, ribonová, xylonová, lyxonová, glukonová (sacharonová), galaktonová (muková), mannonová, gulonová, allonová, altronová, idonová a talonová kyselina.

V prostředku podle vynálezu je možno použít také směsí hydroxykyselin. Hydroxykyseliny jsou zde použily z hlediska omezení viditelnosti vrásek a ke zlepšení pocitu a vzhledu pleti.

Jinými hydroxykyselinami vhodnými pro použití podle vynálezu jsou kyselina salicylová, retinová a azelainová.

Výhodnými kyselými aktivními komponentami pro péči o pleť, použitelnými podle vynálezu, jsou kyselina salicylová a azelainová, a jejich směsi, zejména však kyselina salicylová. Kyselina salicylová je podle vynálezu použita jako keratolicky aktivní činidlo.

Kyselá aktivní komponenta pro péči o pleť se použije v množství 0,1 až 10 %, výhodněji 0,1 až 5 %, a nejvýhodněji 0,5 až 3 % hmotnosti prostředku.

Kyselá aktivní komponenta pro péči o pleť se soluhilizuje ve vodné fázi. Vodná fáze obsahuje alkoholy, jako např. roztoky založené na C^-alkoholech, diolech a polyolech, při čemž jako výhodný alkohol se zvolí etanol, dipropylenglykol, butylenglykol, hexylenglykol, a jejich směsi. Výhodný obsah alkoholu v prostředku podle vynálezu je 1 až 20 %, výhodnější je 8 % nebo méně, a nejvýhodnější je 4 % nebo méně. Obzvláště výhodná provedení tohoto prostředku jsou v podstatě bez alkoholu, tj. obsahují 1 % nebo méně z hmotnosti prostředku.

Prostředek obsahuje výhodně 5 až 80 %, výhodněji 30 až 70 % hmotnostních vodní fáze.

Konečný roztok aktivní komponenty pro péči o pleť má výhodnou pH (při teplotě okolí 25 °C) méně než pK_a + 1, kde pK_a je logaritmus konstanty kyselosti při plně protonované aktivní komponentě. Ve výhodných provedeních vynálezu pH konečného roztoku činí méně než ρΚ«.

Logaritmus konstanty kyselosti (acidity) je definován rovnovážnou rovnicí H⁺ + Η,μΑ = H„A kde H_nA je plně protonovaná kyselina, n je počet protonů v plně protonované kyselině a Hn-! A je konjugovaná báze kyseliny odpovídající ztrátě jednoho protonu.

Konstanta acidity (kyselosti) pro tuto rovnováhu tudíž je:

• · [Η„Α]

Kn = [HlíW] pK_a - logioKn

Pro účety této specifikace se konstanty acidity definují při 25 °C a při nulové iontové síle. Kde to je možné, tam se použijí hodnoty z literatury (viz „Stability Constants of Metal-Ion Complexes“, Spec. publikace čís. 25, The Chemical Society, London); kde vznikají pochyby, tam se určují potenciometrickou titrací s použitím skleněné elektrody. Výhodná pK„ kyselé aktivní komponenty pro péči o pleť při použití dle vynálezu je v rozmezí 1 až 5,5, výhodnější 2 až 4,5 a nejvýhodnější 2 až 4.

pH vodné fáze je pod pH 6, výhodněji 2 až 5, a nejvýhodněji 2,5 až 4. Při hodnotách pH pod 5 je vodná fáze výhodně bez látek labilních v kyselině, jako jsou např. polyakrylová nebo polymetakrylová kyselina nebo estery.

Vodná fáze je ve formě kapiček jako diskontinuální fáze v emulzích „voda v oleji“ podle tohoto vynálezu.

Étery polyoxyetylen-polyoxypropylenu a C^-alkoholů

Druhou podstatnou komponentou v prostředcích podle tohoto vynálezu je neionický surfaktant zvolený z polyoxyetylen-polyoxypropylenových éterů C^-alkoholů a z jejich směsí. Neionický surfaktant je podle vynálezu důležitý jako solubilizační činidlo pro kyselou aktivní komponentu působící na pleť, kdy tato komponenta je v diskontinuelní vodné fázi. Pro použití dle vynálezu jsou vhodné takové étery polyoxyetylen-polyoxypropylenu a C₄.₂2-alkoholů, které odpovídají obecnému vzorci:

R(OCHCH₂)_x(OCH₂CH₂)_yOH

CH₃ • · kde x je v rozmezí 1 až 35, výhodněji 1 až 10, y je v rozmezí 1 až 45, výhodněji 1 až 30, a R je přímá nebo větvená C4.22 -alkylová skupina, nebo jejich směsi. Ve výhodných provedeních (x + y) je větší nebo rovno 15. Poměr x : y je vrozmezí 1 :1 nebo 1 : 10.

Příklady vhodných skupin R z výše uvedeného vzorce jsou cetyl, butyl, stearyl, cetearyL, decyk lauryl a myristyl. Příklady vhodných éterů polyoxyetylen-polyoxypropylenu a alkoholu jsou (s použitím označení CTFA): PPG-4-Ceteth-l, PPG-4-Ceteth-5, PPG-4-Ceteth-10, PPG4-Ceteth-20, PPG-5-Ceteth-20, PPG-8-Ceteth-l, PPG-8-Ceteth-2, PPG-8-Ceteth-5, PPG-8Ceteth-10, PPG-8-Ceteth-20, PPG-2-Buteth-3, PPG-2-Buteth-5, PPG-5-Buteth-7, PPG-9Buteth-12, PPG-28-Buteth-35, PPG-12-Buteth-16, PPG-15-Buteth-20, PPG-20-Buteth-30, PPG-24-Buteth-27, PPG-26-Buteth-26, PPG-33-Buteth-45, PPG-2-Ceteareth-9, PPG-4Ceteareth-12, PPG-10-Ceteareťh-20, PPG-2-Deceth-10, PPG-4-Deceth-4, PPG-6-Deceth-4, PPG-6-Deceth-9, PPG-8-Deceth-6, PPG-2-Isodeceth-4, PPG-2-Isodeceth-6, PPG-2-Isodeceth9, PPG-2-Isodeceth-12, PPG-3-Isodeceth-l, PPG-4-Laureth-2, PPG-4-Laureth-5, PPG-4Laureth-7, PPG-5-Laureth-5, PPG-25-Laureth-25, PPG-3-Myreth-ll, PPG-3-Myreth-3 a PPG-9-Steareth-3.

Výhodné polyoxyetylen-polyoxypropylenové étery C₄.₂₂-alkoholů pro použití podle vynálezu jsou étery C_g.i₆-alkoholů podle vzorce (I), kdy x je 2 až 12, y je 10 až 30, a kdy poměr x : y je v rozmezí 1 : 2 až 1 : 8.

Obzvláště výhodné polyoxyetylen-polyoxypropylenové étery C₄.₂₂-alkoholů pro použití dle vynálezu jsou étery podle vzorce (I), kde R je cetyl, x je v rozmezí 4 až 8, y je v rozmezí 15 až 25, a kde poměr x : 1 je v rozmezí 1 : 3 až 1 : 5. Nejvýhodnější éter z hlediska zlepšení sohtbilizace kyselé aktivní komponenty působící na pleť je PPG-5-Ceteth-20, který se dodává pod obchodním názvem „Procetyl AWS“.

Olejová fáze

Prostředek podle tohoto vynálezu je ve formě emulze „voda v oleji“. Olejová fáze obsahuje silikonové oleje, nesilikonové organické oleje, nebo jejich směsi.

Ve výhodných provedeních vynálezu olejová fáze obsahuje směs těkavých a netěkavých silikonů. Silikony podle vynálezu poskytují vlastnosti vhodné pro kondicionování pokožky. Silikonová kapalina se použije v množství 1 až 50 % hmotnostních. Výhodné těkavé silikony jsou cyklické i lineární těkavé polyorganosiloxany. V textu vynálezu použitý termín „netěkavý“ znamená, že materiál nemá napětí par větší než 0,1 mm Hg při jedné atmosféře a 25 °C. Ve

• · · · • * • · • · ··· · · · vynálezu použitý termín „těkavý’“ označuje materiál, který není těkavý nebo má napětí par za stejných podmínek větší než 0,1 mm Hg.

Popis různých těkavých silikonů najdeme v článku Todda aj.: „Volatile Silicone Fluids for Cosmetics“ („Těkavé silikonové kapaliny pro kosmetiku“), 91, čas. „Cosmetics and Toiletries“, str. 27 - 32 (1976).

Výhodnými cyklickými silikony jsou řetězce cyklických dimetylsiloxanů obsahujících průměrně 3 až 9 atomů křemíku, výhodněji 4 až 5 atomů křemíku. Výhodnými lineárními silikony jsou polydimetylsiloxany průměrně s 3 až 9 atomy křemíku. Lineární těkavé silikony mívají viskositu pod 5 centistoků při 25 °C, zatím co cyklické materiály mají viskositu pod 10 centistoků. Příklady silikonových olejů použitelných podle tohoto vynálezu jsou: Dow Corning 344, Dow Corning 21330 Dow Corning 345 a Dow Corning 200 (vyrábí Dow Corning Corp.; Silicone 7207 a Silicone 7158 (vyrábí Union Carbide Corp.); SF:202 (vyrábí General Electric); a SWS-03314 (vyrábí firma Stauffer Chemicals).

Netěkavé silikony mají napětí par jak bylo prve uvedeno, a střední viskositu 10 až 100.000 cps při 25 °C, výhodněji 100 až 10.000 cps, a nejvýhodněji 500 až 6.000 cps. Je však možno použít i nízkoviskózních netěkavých silikonových kondicionacních činidel. Viskosita se měří viskosimetrem se skleněnou kapilárou podle zkušební metody „Dow Corning Corporate Test Method CTMOOO4“ ze dne 20. července 1970.

Vhodnými netěkavými silikonovými kapalinami podle vynálezu jsou polyalkyl-siloxany, polyaryl-sfloxany, polyalkyl-arylsiloxany, polysiloxany s funkčními amino-substitucemi, kopolymery polyéterů a siloxanů, a jejich směsi. Siloxany použité podle tohoto vynálezu mohou být substituované a/nebo s určitým počtem závěrných skupin, pokud tento materiál je vhodný pro vrcholné kosmetické výrobky', včetně např. skupin metyl, hydroxyl, etylenoxid, propylenoxid, amino a karboxyl. Je však možno použít i jiných silikonových kapalin, které mají kondicionační vlastnosti. Použitelnými netěkavými polyalkylsiloxanovými kapalinami jsou např. polydimetylsiloxany. Tyto jsou k maní např, od spol. General Electric Co., jako Viscasil^R, a od Dow Corning jako Dow Corning, řada 200. Výhodný rozsah viskosity je od 10 mm² .s'¹ do 100.000 mm² .s'¹ při 25 °C. Mezi rovněž použitelnými polyalkylaryl-siloxanovými kapalinami jsou např. polymetyl-fenylsiloxany. Tyto jsou k mání např. od General Electric Co. jako „SF 1075 methyl phenyl fluid“, nebo od spol. Dow Corning jako „556 Cosmetic Grade Fluid“. Polyeter-siloxanové kopolymery jsou rovněž použitelné, a patří sem např. polypropylenoxidem « · • · modifikované dimetylpolysiloxany (např. Dow Corning DC-1248), ačkoliv je možno rovněž použít etylenoxidu nebo směsí etylenoxidu a propylenoxidu.

Patenty popisující vhodné silikonové kapaliny jsou US-A-2,826.551 (Green); US-A3,964.500 (Drakoft), vyd. 22. června 1976; US-A-4,364.837 (Pader); a GB-A-849.433 (Woolston). Mimo to publikace „Silicone Compounds“, distribuovaná spol. Petrarch Systems ínc., podává exlenztvm (ne však výlučný) soupis vhodných silikonových kapalin.

Výhodné netěkavé silikony pro použití podle vynálezu jsou kopolymery polydiorganosiloxanů a polyoxyalkylenů, které obsahují nejméně jeden polydiorganosiloxanový segment a nejméně jeden polyoxyalkylenový segment. Polydiorganosiloxanový segment má obecný vzorec siloxanových jednotek:

RbSiO(₄.b)Z2 kde b má hodnotu od 0 do 3 včetně, při čemž jsou průměrně dva radikály R na silikon u všech siloxanových jednotek v kopolymeru, a R značí radikál, za který se zvolí metyl, etyi, vinyl, nebo fenyl, a dvojmocný radikál vázající polyoxyalkylenový segment k polydiorganosiloxanovému segmentu. Polyoxyalkylenový segment má molekulovou hmotnost nejméně 500, výhodněji 1000, a sestává z 0 až 50 mol-procent polyoxypropylenových jednotek a z 50 až 100 molprocent polyoxyetylenových jednotek, dále nejméně z jedné terminální části uvedeného polyoxyalkylenového segmentu roubovaného na (nebo kovalentně přímo nebo nepřímo vázaného na) polydiorganosiloxanový segment, a z terminální části uvedeného polyoxyalkylenového segmentu, která není vázána na polydiorganosiloxanový segment, je však nasycena terminačním (zakončujícím) radikálem; hmotnostní poměr polydiorganosiloxanových segmentů k polyoxyalkylenovým segmentům v uvedeném kopolymeru má jako výhodnou hodnotu 2 až 8. Tyto polymery' jsou popsány v US-A-4,268.499.

Pro použití podle vynálezu jsou výhodné polydiorganosiloxan-polyoxyalkylenové kopolymery, které mají následující obecný vzorec:

R1	R1			’R1 l
R1 — Si — O -	-Si —	O		-Si — o -
R1	R1			(CH2)Z
	-		X	-O

R¹

Si - -R¹ R¹ (C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_bR « Λ • · kde za R¹ se zvolí Cps-alkylskupiny, výhodně metyl, z je v rozmezí 1 až 4, x a y se zvolí tak, aby hmotnostní poměr polydiorganosiloxanových segmentů k polyoxyalkylenovým segmentům činil 2 až 8; molový poměr a : (a + b) je 0,5 až 1, a R je skupina zakončující řetězec (závěrná), která se vybere z následujících: vodík; hydroxyl; alkyl, jako je metyl, etyl, propyl, butyl, benzyl; aryL jako je fenyl; alkoxy jako je metoxy, etoxy, propoxy, butoxy; benzyloxy; aryloxy jako je fenoxy; alkenyloxy jako je vinyloxy a allyloxy; acyloxy jako je acetoxy, akiyloxy, propionoxy; a amino jako je dimetylamino.

Nejvýhodnější pro použití dle vynálezu jsou kopolymery polydiorganosiloxanu a polyoxyalkylenu s následujícím vzorcem:

ch3 1	ch3 i		®3 i
i Si—0—	1 (Si—O) —	1 Si— o) -	i -Si— Ok
1	X	y	3
ch3		<3%	ch3

⁰ — (W>aW>lř kde x, y a Rjsou stejné, jak byly definovány výše.

Počet a průměrná molekulová hmotnost segmentů v kopolymeru musí být takové, aby výhodný hmotnostní poměr polydiorganosiloxanových segmentů k polyoxyalkylenovým segmentům v kopolymeru činil 2,5 až 4,0.

Vhodné kopolymery jsou komerčně k mání pod obchodními názvy Belsil^R od WackerChemie GmbH, Geschaftsbereich S, p.př. D-8000, Mnichov 22, a Abií^R od Th. Goldschmidt Ltd. Tego House, Victoria Road, Ruislip, Middlesex, HA4 OYL. Pro použití podle vynálezu je zejména výhodný Belsil^R 6031, Abil^R B88183, DC3225C, DC5200, Abil We09 a Abil EM90. Výhodný silikon pro použití dle vynálezu je znám pod označením dle C.TFA jako kopolyol dimetikonu.

Prostředky podle tohoto vynálezu výhodně obsahují silikonovou olejovou fázi v množství 1 až 50 % hmotnosti prostředku. Silikonová olejová fáze výhodně obsahuje netěkavé silikony v množství 0,01 až 25 %, výhodněji 0,05 až 10 % z hmotnosti silikonové ·· ·· ·· » · · · ·

II olejové fáze. Silikonová olejová fáze výhodně obsahuje 75 až 99,99 %, výhodněji 90 až 99,95% (hmotnostních) těkavých silikonů.

Olejová fáze v emulzi „voda v oleji“ může podle tohoto vynálezu obsahovat také jeden nebo více nesilikonových organických olejů, jako jsou přírodní a syntetické oleje, které se zvolí z minerálních, rostlinných nebo živočišných olejů, tuků a vosků, esterů mastných kyselin, mastných alkoholů, mastných kyselin, a jejich směsí, kteréžto přísady jsou užitečné pro dosažení změkčujících kosmetických vlastností. Je třeba tomu rozumět tak, že olejová fáze může obsahovat např. až 25 %, lépe pod 10 % emulgačních přísad rozpustných v olejové fázi. Z hlediska určování množství olejové fáze nejsou tyto přísady považovány za komponenty olejové fáze.

Jako organické oleje vhodné pro použití podle vynálezu se zvolí hydroxysubstituované nenasycené C₈._í0-mastné kyseliny a jejich estery, CTirestery nasycených Cg^-mastných kyselin, jako je isopropylmyristát, isopropylpalmitát, cetylpalmitát, a oktyldodecylmyristát (Wickenol 142), včelí vosk, nasycené a nenaxycené mastné alkoholy, jako je behenylalkohol a cetvlalkohol, uhlovodíky jako jsou minerální oleje, petrolatum a skvalen, mastné sorbitanové estery (viz US-A-3,988.255, Seiden, vyd. 26. října 1976), lanolin a jeho deriváty, živočišné a rostlinné triglyceridy jako mandlový olej, podzemnicový olej, olej z pšeničných klíčků, lněný olej, jojobový olej, olej z meruňkových jader, vlašských ořechů, palmový olej, pistáciový olej, sezamový olej, řepkový, kukuřičný, broskvový, makový, borovicový, sojový, ricinový olej, avokádový, saťlorcrvý (světlice barv.), kokosový olej, olej z lískových oříšků, olivový, olej z hroznových jader, máslovníkový olej, slunečnicový olej, a CT24-estery dimemích a trimemích kyselin, jako je diisopropyl-dimerát, diisostearyl-malát (jablečnan), dhsostearyl-dimerát a triisostearyl-trimerát. Z těchto nejvýhodnější jsou minerální oleje, petrolatum, nenasycené mastné kyseliny a jejich estery, a směsi.

Volitelné přísady

Prostředky podle tohoto vynálezu mohou vedle éterů polyoxyetylen-polyoxypropylenu a alkoholů dále obsahovat solubilizační činidla. Jako vhodná přídavná solubilizační činidla se zvolí činidla na bázi pyrolidonu, neionické surfaktanty na bázi polyetylenglykolu, které mají HLB (hydrofílně-lipofilní rovnováhu) větší než 15, výhodněji větší než 18, a jejich směsi. Toto • · • · ·· ·· ·· ·· » · · · · · · · · přídavné solubilizační činidlo podle vynálezu se přidá v množství 0,1 až 10 %, výhodněji 0,1 až 5 %, a nejvýhodněji 0,5 až 2 % hmotnosti prostředku.

Podle vynálezu vhodnými solubilizaěními činidly na bázi pyrolidonu jsou polyvinylpyrolidon nebo Ci.₄-alkyl-polyvinylpyrolidon, kteiý má viskozimetricky stanovenou průměrnou molekulovou hmotnost v rozmezí 1500 až 1,500.000, výhodněji 3000 až 700.000, a nejvýhodněji 5000 až 100.000. Vhodnými příklady solubilizačních činidel na bázi pyrolidonu jsou polyvinylpyrolidon (PVP) (nebolí „povidone“) a butylovaný polyvinylpyrolidon. Nejvýhodnějším solubilizačním činidlem na bázi pyrolidonu podle vynálezu je polyvinylpyrolidon. Výhodným činidlem PVP podle vynálezu je „Luviskol K17“ který má viskozimetricky stanovenou průměrnou molekulovou hmotnost kolem 9.000. Jinými solubilizačními činidly na bázi pyrolidonu jsou Ci__ls-alkyl- nebo hydroxyalkyl-pyrolidony, jako je lauiylpyrolidon.

Solubilizační činidlo na bázi pyrolidonu je podle vynálezu v prostředku obsaženo v množství 0,1 až 10 %, výhodněji 0,1 až 5 %, a nejvýhodněji 0,5 až 2 % hmotnosti prostředku. Hmotnostní poměr kyselé aktivní komponenty pro péči o pleť a solubilizačního činidla na bázi pyrolidonu výhodně je v rozmezí 10 : 1, výhodněji 5 : 1 až 1 : 5.

Ve výhodném provedení vynálezu se v množství 0,01 až 5 % (hmotnostních) přidává další kyselina nebo její sůl rozpustná ve vodě při hodnotách pH pod nebo rovných pK, příslušné kyseliny, kterou je např. kyselina citrónová nebo boritá nebo jejich soli, a jejich směsi. Tyto materiály jsou účinné zejména v kombinaci s komplexotvomými činidly na bázi pyrolidonu, protože napomáhají solubilizaci kyselé komponenty aktivně působící na pleť.

Z tohoto hlediska je podle vynálezu zejména výhodná sodná sůl kyseliny citrónové. Ve výhodném provedení tato kyselina nebo její sůl jsou rozpustné nejméně do 5 % (hmotnostních) při 25 °C.

Ve výhodném provedení vynálezu se přidává také pigment nebo směs pigmentů. Je charakteristickým rysem prostředku podle vynálezu, že pigment i komponenta aktivně působící proti akné mají výtečnou celkovou kompatibilitu a stabilitu barvy. Vhodné pigmenty mohou být anorganické a/nebo organické. Pod pojem „pigment“ jsou zahrnuty materiály se slabou barevností nebo leskem (listrem), jako jsou matovací činidla, a také rozptylující světlo. Příklady vhodných pigmentů jsou oxidy železa, rutilový dioxid titaničitý, anatasový dioxid titaničitý, oxid železitý i železnatý, oxid chromový, hydroxid chrómu, manganová violeť, oxidy železa s acylglutamátem, ultramarínová modř, barviva D&F, karmín, a jejich směsi. Směs pigmentů se • · · použije běžným způsobem, a to v závislosti na typu kosmetického prostředku, jako např. pro základní make-up nebo rumenidlo (líčidlo).

Základní kosmetický prostředek může také obsahovat nejméně jedno matovací činidlo. Funkcí matovacího krycího činidla je zakrýt defekty pokožky a redukovat lesk. Použijí se kosmeticky přijatelná anorganická činidla, např. činidla uvedená ve slovníku CTFA „Cosmetic Ingredients Dietionarv“, 3. vyd., kde jsou např. silika (oxid křemičitý), hydratovaná silika, silikové kuličky povlečené silikonem, slída, mastek, polyetylén, dioxid titaničitý, bentonit, hektorit, kaolin, křída, diatomická hlinka, attapulgit - oxid zinečnatý, apod. Jako matovací vrchní (krycí) líčidlo je zvlášť užitečný pigment s malým leskem: titanová slída (slída povlečená dioxidem titaničitým), která je povlečena ještě sulfátem bamatým. Z těchto matovacích krycích činidel s nízkým leskem jsou zejména výhodné mastek, polyetylén, hydratovaná silika, kaolin, dioxid titaničitý, a jejich směsi. Materiály vhodné pro použití dle vynálezu jako činidla rozptylující světlo je možno obecně popsat jako kuličkovité anorganické materiály o velikosti částic do 100 μ, výhodněji od 5 do 50 μ, jako je např. kuličkový oxid křemičitý (silika).

Jiné příklady pigmentů jsou organická barviva jako např. červeň FD&C čís. 7 vápenatý lak, žluť FD&C čís. 7 - hliníkový lak, červeň D&C čís. 9 - bariový lak, a červeň D&C čís. 30.

Pigmenty výhodné podle vynálezu z hlediska zvlhčení, pocitu na pokožce, vzhledu pleti a kompatibility s emulzí jsou preparované pigmenty. Pigmenty je možno povlékat sloučeninami jako jsou aminokyseliny (lysin), silikony, lauroyl, kolagen, polyetylén, lecitin a esterové oleje (silice). Značně výhodné jsou pigmenty preparované silikony (polysiloxany).

Nejvýhodnějším pro použití podle vynálezu je pigment povlečený organosilikonovou komponentou vybranou z některých organosiloxanů nebo silanů tak, aby povlečený pigment měl vodíkový potenciál pod 2,0 ml, výhodněji pod 1,0 ml, a nejvýhodněji pod 0,5 ml, a zejména méně než 0,1 ml H₂ na gram povlečeného pigmentu. Pigment použitý podle vynálezu je ve formě částic. Do prostředků podle vynálezu se pigment vpraví do kontinuální olejové fáze. Použité povlaky lze vázat na povrch pigmentu kovalentní vazbou, fyzikální adsorpcí nebo adhezi, při Čemž výhodná je kovalentní vazba na povrch pigmentu. Funkcí těchto povlaků je modifikovat hydrofobii pigmentů tak, aby byly „smáčivé“ v plynulé silikonové fázi emulze „voda v silikonu“. Povlečený pigment je také užitečný z hlediska omezení vývoje plynného vodíku a zlepšení stability produktu.

Bez omezení teoretickými hledisky lze předpokládat (přesto, že pigmenty jsou přítomny v olejové fázi této emulze „voda v oleji“), že ionty vodíku z vodné fáze mohou projít fázovým rozhráním emulze do olejové fáze, kde mohou reagovat s povlakem pigmentu, a např. vyvíjet plynný vodík. Avšak vyvíjení vodíku se omezí, použijeme-li pigmenty povlečené organosilikonem, který má potenciál vodíku menší než 2 ml H₂/g povlečeného pigmentu.

Vodíkový potenciál povlečeného pigmentu se měří následující metodou:

Disperze obsahující 20 g povlečeného pigmentu se vleje do baňky a tato se umístí na magnetické míchadlo, přidá se 100 ml 2 %-etanolového roztoku hydroxidu draselného, a míchá se při teplotě místnosti. Vyvíjející se vodík se shromažďuje ve druhé baňce při teplotě a tlaku okolí (25 °C, 1 at = 0,1 MPa). Uvolněný vodík se tudíž může změřit volumetricky.

Pro povlékání pigmentuje možno použít mnoho organokřemičitých komponent. Vhodný polyorganosiloxan se vybere z následujících látek:

(A) materiál o vzorci:

(R^SiO-CSb^R^Ojp-SblČR^DA,, kde p je 1 až 1000, výhodněji 1 až 100, A₂ je vodík nebo alkylová skupina s 1 až 30 atomy uhlíku, R¹ je C^ao-alkyl, výhodně metyl, ze R² a R³ se nezávisle na sobě zvolí Ci-30-aIkyl a fenyl; výhodné je za oba - R² a R³ - zvolit metyl, nebo R^z je metyl a R³ je fenyl; a (B) materiál o vzorci:

(R’>_JSiO-(Si(R²XII)-O),Si(R¹)3 kde i je 1 až 1000, výhodněji 1 až 100, a kde R¹ a R² jsou definovány jako výše u vzorce (A).

Ve výhodných provedeních se za organokřemičitou komponentu zvolí některý sílán. Sílán se zvolí z materiálů o vzorci:

(C) A^iX^Xa, kde A je alkyl- nebo alkenyl-skupina s 1 až 30 atomy uhlíku, a Xi X₂ a X₃ jsou nezávisle na sobě C^-alkoxy, výhodně metoxy nebo etoxy, nebo halo, výhodně chloro-.

► - · · · ··· ··· » · ♦ · · • · · · ·· · · ··

Povlečeme-li pigment silanovým materiálem o vzorci (C) (viz výše), obdržíme pigment s následujícím vzorcem (1):

P-O-Si(OH)(A)-[-O-Si(OHXA)-]₀.₁«rOH, (1) kde P je atom na povrchu pigmentu a každé A je alkyl- nebo alkenyl-skupina, která má až 30 atomů uhlíku. Určitý počet polysiloxanových řetězců patrných ze vzorce (1) se zesítí přes atomy kyslíku a vytvoří polysiloxanový řetězec, který má až 100 opakujících se jednotek -Si(-OP)-O-, které se roztáhnou po povrchu pigmentu a to vedle polysiloxanového řetězce, který jde mimo povrch pigmentu. Příkladem lineárních či větvených alkyl-skupin jsou metyl, etyl, propyL, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, oktyl, a také dále až oktadecyl. Pod skupinu „alkenyl“ jsou zahrnuly uhlíkaté řetězce s jednou nebo více dvojnými vazbami; příkladem těchto skupin jsou etylen-, propylen-, akrylyl, metakrylyl, a zbytky nenasycených mastných kyselin, jako je kyselina olejová (C₁₇,H₃₃-), linolová (Ci₇,H₃i-), a Knolenová (Οπ,Η»-)·

Povlečeme-li pigment polyoiganosiloxanovým materiálem o vzorci (A) popsaném výše, vytvoří se pigment s následujícím vzorcem (2):

P-O-(Si(R²R³)O)_p -SííR¹), (2) kde p je 1 až 1000, výhodněji 1 až 100, R¹, R² a R³ jsou stejné jako u vzorce (A), a P je atom na povrchu pigmentu.

Vyčiníme-li pigment polyoiganosiloxanovým materiálem o vzorci (B) uvedeným výše, vytvoří se pigment s následujícím vzorcem (3):

(RV SiO-[Si(R²) (-OPj-O-lp-SiCR¹), (3) kde P je atom na povrchu pigmentu, p je 1 až 1000, výhodněji 1 až 100, R¹ a R² jsou stejné jako u vzorce (B), a v nich až 100 opakujících se jednotek (Si-O) je vázáno přes kyslík k povrchu pigmentu.

Pigment (nebo směs dvou či více pigmentů) se povléká tak, že se v suché a jemně práškové formě vloží do mísíce, přidá se organokřemiěitá komponenta, a míchá se. Organokřemiěitý povlak tvoří 0,01 až 5 %, výhodněji 0,1 až 4 %, a nejvýhodněji 0,5 až 2 % hmotnosti povlečeného pigmentu.

Nejvýhodnější povlečený pigment z hlediska omezení vývoje vodíku a zlepšení stability produktu je „Cardre 70429“.

Celková koncentrace povlečeného pigmentu činí 0,1 až 25 %, výhodněji 1 až 15 %, a nejvýhodněji 8 až 12 % hmotnosti celkového prostředku, při čemž přesná koncentrace závisí do určité míry na specifické směsi pigmentů vybraných pro použití do základního make-upu nebo ruměnidla (barevného líčidla), má-li se dosáhnout žádaných barevných odstínů.

Žádané prostředky obsahují 2 až 20 %, výhodněji 5 až 10 % (hmotnostních) dioxidu titaničitého.

Velmi žádanou komponentou v prostředcích podle vynálezu je zvlhčovadlo nebo směs zvlhčovadel. Zvlhčovadlo nebo směs zvlhčovadel je obsažena v množství 0,1 až 30 %, výhodněji 1 až 25 %, a nejvýhodněji 1 až 10 % hmotnosti prostředku. Jako vhodná zvlhčovadla se zvolí gtycerolová a polyglyceiyl-metakrylátová maziva s viskozitou při 25 °C 300.000 až 1,100.000 cps, měrnou hmotností při 25 °C 1 až 1,2 g/ml, s pH 5,0 až 5,5; obsah vázané vody je 33 až 58 %, a obsah volné vody je 5 až 20 %.

Zvlhčovadlo je možno vpravit aspoň částečně do olejové fáze emulze „voda v oleji“. Je výhodné, aby olejová fáze obsahovala 0,1 až 10 %, výhodněji 0,1 až 3 % zvlhčovadla, počítáno z hmotnosti prostředku. Zvlhčovadla se vpraví do olejové fáze ve formě směsi s částicemi lipofilního nebo hydrofobního nosiče (nosného materiálu), nebo spolu s těmito Částicemi.

Polyglycei-ylmetakiylátová maziva žádaných vlastností jsou dodávána společností Guardian Chemical Corp. pod obchodním názvem „fuhrajel“. Podle tohoto vynálezu jsou výhodné „Lubrajely“ označené jako „Lubrajel DV“, „Lubrajel MS“ a „LubrajelCG“. Tato želatinační činidla prodávaná pod těmito obchodními názvy obsahují 1 % propylenglykolu.

Jinými vhodnými zvlhčovadly jsou sorbitol, panthenoly, propylenglykol, dipropylenglykol, butylenglykol, hexylenglykol, alkoxylované deriváty glukózy jako je „Glucam^R“ E-20, dále hexantriol a étery glukózy, a jejich směsi.

Z pantenolových zvlhčovadel se zvolí D-pantenol ([R]-2,4-dihydroxy-N-[3hydroxypropyl)] -3,3-dimetylbutamid), DL-pantenol, pantotenát Ca, kosmetické želé („royal jelly“), pantetin, pantotein, pantenyl-etyléter, kyselina pangamová, pyridoxin, pantoyl-laktóza a vitamin B-komplex.

Výhodným zvlhčovadlem je glycerol - chemicky 1,2,3-propantriol, který je běžně k maní v obchodě.

Výhodnou komponentou prostředků podle vynálezu (vedle organických amflSlických surfaktantu) jsou polyol-esterová kondiční činidla pro pleť.

Prostředky podle tohoto vynálezu obsahují 0,01 až 20 %, výhodněji 0,1 až 15 %, a nejvýhodněji 1 až 10 % (hmotnostních) polyol-esteru. Výhodný obsah polyolového esteru v porovnání s hmotností oleje v prostředku je 1 až 30 %, výhodněji 5 až 20 %.

Potyolový ester výhodný pro použití dle vynálezu je kapalný nebo zkapalnitelný ester polyolu a karbonové kyseliny. Tyto polyolové esteiy jsou odvozeny od radikálu nebo skupiny polyolu a radikálu nebo skupiny karbonové kyseliny. Jinými slovy tyto estery’ obsahují skupinu odvozenou od polyolu a jednu nebo více skupin odvozených od karbonové kyseliny. Tyto karboxylické estery mohou být také odvozeny od karbonové kyseliny. Karboxylické estery mohou být také popsány jako kapalné estery polyolu a mastných kyselin, protože termín karbonová (karboxylická) kyselina a mastná kyselina je zaměňován často i odborníky.

Výhodné kapalné polyolové estery použitelné podle tohoto vynálezu obsahují určité polyoly, zejména cukry nebo cukerné alkoholy, esterifikované nejméně čtyřmi radikály (skupinami) mastných kyselin. Příklady výhodných polyolů jsou cukry včetně monosacharidů a disacharidů, a cukerné alkoholy. Příklady monosacharidů obsahujících čtyři hydroxylové skupiny jsou xylóza a arabinóza, a cukerné alkoholy odvozené od xylózy, která má pět hydroxylových skupin, např. xylitol. Monosacharid erytróza není vhodný pro praktické provedení tohoto vynálezu, protože má pouze tři hydroxylové skupiny, avšak cukerný alkohol odvozený od erytrózy, tj. erytritol, obsahuje čtyři hydroxylové skupiny, takže může být použit. Vhodnými monosacharidy s pěti hydroxyly jsou galaktóza, fruktóza a sorbóza. Vhodné jsou také cukerné alkoholy se šesti skupinami -OH, odvozené od hydrolytických produktů sacharózy, jakož i glukózy a sorbózy, jako např. sorbitol.

« · · • · ·

Použitelné jsou také disacharidové polyoly, jejichž příkladem je maltóza, laktóza a sacharóza - tyto všechny mají osm hydroxylových skupin.

Výhodné polyoly pro přípravu polyesterů použitelných podle vynálezu se vyberou z těchto látek: erytritol, xylitol, glukóza a sacharóza. Tato poslední je nejvýhodnjěší.

Polyolový výchozí materiál s nejméně čtyřmi hydroxyly se zesterifikuje nejméně na čtyřech hydroxylech mastnou kyselinou obsahující 8 až 22 atomů uhlíku. Příklady takových mastných kyselin jsou kaprylová, kaprinová, laurová, myristová, myristolejová, palmitová, palmitolejová, stearová, olejová, ricinolejová, linolová, linolenová, eleostearová, arachidová, arachidonová, behenová a eruková. Mastné kyseliny se odvodí z přírodních nebo syntetických mastných kyselin: mohou být nasycené i nenasycené, včetně polohových a geometrických izomerů. Avšak k získáni kapalných polyesterů potřebných podle vynálezu musí být aspoň 50 % (hmotnostních) mastných kyselin nenasycených. Nejvýhodnější jsou kyselina olejová a linolová, a jejich směsi.

Polyestery polyolů a mastných kyselin musí podle vynálezu obsahovat nejméně čtyři skupiny esterů mastných kyselin. Není nutné, aby všechny hydroxylové skupiny polyolů byly esterifikovány mastnou kyselinou, je však výhodné, aby polyester neobsahoval více než dvě nezesterifikované hydroxylové skupiny. Ještě výhodnější je, jsou-li v podstatě všechny hydroxylové skupiny polyolů esterifikovány mastnou kyselinou, tj. když polyolová skupina je zcela esterifikována. Mastné kyseliny esterifikované na polyolovou molekulu mohou být stejné nebo smíšené (různé), avšak (jak již bylo zmíněno výše) k dosažení kapalnosti podstatná část esterových skupin musí být s nenasycenou kyselinou.

K objasnění výše uvedených boduje nutno říci, že triesteiy sacharózy a mastných kyselin nejsou pro použití dle vynálezu vhodné, protože neobsahují potřebné čtyři esterové skupiny s mastnými kyselinami. Sacharózový ester se čtyřmi (tetra) mastnými kyselinami by byl vhodný, není však výhodný, protože má více než dvě neesterifikované hydroxylové skupiny. Velmi výhodnými sloučeninami se všemi hydroxyly zesterifikovanými mastnými kyselinami jsou kapalné estery sacharózy okta-substituované mastnými kyselinami.

Následují (podstatu vynálezu neomezující) příklady polyesterů polyolů a mastných kyselin, obsahující nejméně čtyři esterové skupiny mastných kyselin, které jsou vhodné pro použití podle vynálezu: tetraoleát glukózy, tetraesteiy glukózy a mastných kyselin (nenasycených) sojového oleje, tetraestery manózy a smíšených mastných kyselin sojového oleje, tetraestery galaktózy a olejové kyseliny, tetraestery arabinózy a linolové kyseiny, • · · · « · · ·. · tetralinoleát xylózy, pentaoleát galaktózy, tetraoleát sorbitolu, hexaestery sorbitolu a nenasycených mastných kyselin sojového oleje, pentaoleát xylitolu, tetraoleát sacharózy, pentaoleát sacharózy, hexaoleát sacharózy, heptaoleát sacharózy, oktaoleát sacharózy, a jejich směsi.

Jak již bylo řečeno, nejvýhodnějšími polyolovými estery mastných kyselin jsou ty, v nichž mastné kyseliny mají 14 až 18 atomů uhlíku.

Podle vynálezu nejvýhodnějšími kapalnými polyolovými polyestery jsou ty, které mají konečnou teplotu tání pod 30 °C , výhodněji pod 27,5 °C, a nejvýhodnější pod 25 °C. Konečné teploty láni zde uváděné se měří diferenční snímací kalorimetrií (DSC).

Polyestery polyolů a mastných kyselin se připravují různými metodami, které jsou odborníkům dobře známé. Jsou to tyto metody: transesterifikaee polyolů s estery mastných metyl-, etyl- nebo glyceryl-kyselin s použitím nejrůznějších katalyzátorů; acylace polyolů s chloridem mastné kyseliny; acylace polyolů s anhydridem mastné kyseliny; a samotná acylace polyolů s mastnou kyselinou. Viz USP 2,831.854; USP 4,005.196, vyd. 25. ledna 1977 (Jandacek).

Prostředky pro make-up podle tohoto vynálezu mohou obsahovat také zesítěné hydrofobní kopolymery akrylátů a metakiylátů. Tyto kopolymery jsou velmi významné, protože snižují lesk, regulují olejovou složku, a současně jsou účinným zvflioovadlem. Zesítěný hydrofobní polymer je výhodný svou formou kopolymerové mřížky s nejméně jednou aktivní složkou, která je v ní stejnoměrně dispergovaná a zachycena. Nebo hydrofobní polymer je ve formě porézních částic s povrchovou plochou (N₂-BET) v rozmezí 50 až 500, výhodněji 100 až 300 tn²/g, v nichž je aktivní ingredience absorbována.

Práškový materiál podle tohoto vynálezu, použitelný jako nosič aktivní ingredience, je možno zhruba popsat jako zesítěnou „post absorbovanou“ hydrofobní polymerní mřížku. Prášek výhodně na sobě zachytí a v sobě disperguje aktivní ingredienci, která může být v pevné, kapalné nebo plynné fázi. Mřížka je ve formě částic, a je tedy tvořena volně plovoucími jemnými částicemi, na které se uložil aktivní materiál. Mřížka může obsahovat předem stanovené množství aktivního materiálu. Polymer má následující strukturní vzorec:

ch₃ c-ch₂-Ic=o

o

R kde poměr x : y činí 80 : 20: R je -CH₂CH₂- a R je -(CH₂)uCH₃ .

Hydrofobní polymer je vysoce zesitěný polymer, přesněji vysoce zesítěný polymetakrylátový kopolymer. Tento materiál vyrábí spol. Dow Corning Corp., Midland, Michigan, USA a prodává se pod obchodním názvem POLYTRAP (RTM). Je to ultralehký volně plovoucí bílý prášek, a jeho částice mohou absorbovat velké množství lipofilních kapalin a některé hydrofilní kapaliny, a uchovává si při tom charakter volně plovoucího prášku. Struktura prášku sestává z mřížky jednotlivých částic menších než jeden mikron, a ty se slepují do aglomerátů velikosti 20 až 100 mikronů, a tyto aglomeráty se volně shlukují do makro-částic čili agregátů o velikosti 200 až 1200 mikronů. Tento polymemí prášek je schopen pojmout až čtyřnásobek své hmotnosti v případě absorpce kapalin, emulzí, disperzí nebo roztavených pevných látek.

Adsorpce aktivní složky na prášek polymeru se provede s použitím nerezového mísíce a lžící tak, že aktivní ingredience se přidá k prášku a lžící se důkladně překládá, až se zapracuje do práškového polymeru. Nízkoviskózní kapaliny se adsorbují tak, že se kapalina přidá do utěsnitelného bubnu obsahujícího polymer, a huben rotuje tak dlouho, až se dosáhne určité konsistence. Je možno také použít složitějšího mísícího zařízení, jako je

žebrový nebo dvojkuželový místě. Výhodnou aktivní ingrediencí pro použití dle vynálezu je glycerol. Výhodný hmotnostní poměr zvlhčovadla k nosiči je v rozmezí 1 : 4 až 3 : 1.

Vhodným vysoce zesítěným polymetakrylátovým kopolymerem je „Microsponge 5647“. Bývá obvykle ve formě kulových částic zesítěného hydrofobního polymeru s velikostí pórů 0,01 až 0,05 pm, a s povrchovou plochou 200 až 300 m²/g. I zde je opět výhodné vkládat zvlhčovadlo v množství uvedeném výše.

Prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat želatinizační činidlo v množství 0,01 až 10 %, výhodněji 0,02 až 2 %, a nejvýhodněji 0,02 až 0,5 %. Je výhodné, aby želatinizační činidlo mělo viskozitu (1 % vodný roztok, 20 °C, Brookfield RVT) nejméně 4 000 mPa.s, výhodněji nejméně 10.000 mPa.s, a nejvýhodněji nejméně 50.000 mPa.s.

Vhodná hydrofilní želatinizační činidla mohou být obecně popsána jako polymery rozpustné ve vodě nebo koloidálně rozpustné ve vodě, a jsou to étety celulózy (např. hydroxyetylcelulóza, metylcelulóza, hydroxypropyl-metylcelulóza), polyvinylalkohol, polykvatemium-10, guarová guma (pryskyřice), hydroxypropyl-guarová pryskyřice a xantánová pryskyřice.

Mezi vhodná hydrofilní želatinizační činidla patří kopolymery kyseliny akrylové a alkylakrylátu, karhoxyvinylpolymery dodávané společností B.F. Goodrich Co. pod obchodním názvem pryskyřice „Carbopol“ („Carbopol resins“). Tyto pryskyřice jsou v podstatě koloidálně ve vodě rozpustné zesítěné polyalkenyl-polyeterové polymery kyseliny akrylové, zesítěné s použitím 0,75 až 2,00 % síťovadla, jímž je např. polyallyl-sacharóza nebo pentaerytritol. Příklady jsou Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 a Carbopol 981. Carbopol 934 je ve vodě rozpustný polymer kyseliny akrylové, zesítěný asi 1 procentem polyallyleteru sacharózy, který má průměrně 5,8 ally lových skupin na každou molekulu sacharózy. Rovněž jsou vhodné hydrofobně modifikované zesítěné polymery' kyseliny akrylové, které mají amfipatické (obojetné) vlastnosti, a jsou k maní pod obchodním názvem Carbopol 1382, Carbopol 1342, a Pemulen TR-1 (označení dle CTFA: „Acrylates/10-30 Alkyl Acrylate Crosspofymer“). Pro použití podle vynálezu je rovněž vhodná kombinace polyalkenyl-polyeterového zesítěného polymeru kyseliny akrylové a hydrofobně modifikovaného zesítěného polymeru kyseliny akrylové. Jiná želatinizační činidla vhodná pro použití dle vynálezu jsou oleogely, jako je trihydroxystearin a Al-Mg-hydroxystearát. Tato želatinizační činidla mají obzvláštní význam pro dosažení výtečné stability jak při normální, tak i zvýšené teplotě.

Neutralizačními činidly vbodnými pro neutralizaci kyselých skupin hydrofilních želatinizačních činidel jsou hydroxid sodný, hydroxid draselný, hydroxid amonný, monoetanolamin, dietanolamin a trietanolamin.

Prostředky pro make-up podle vynálezu mohou dále obsahovat změkčovadlo. Těmito změkčovadly jsou přírodní a syntetické oleje, tedy minerální, rostlinné a živočišné oleje, tuky a vosky, estery mastných kyselin, mastné alkoholy, etery a estery alkylenglykolu a polyalkylenglykolu, mastné kyseliny, a jejich směsi.

Jako vhodná změkčovadla použitelná podle vynálezu se zvolí např. hydroxysuhstituované C₈.₅₀ nenasycené mastné kyseliny a jejich estery, -estery C₈-3o nasycených mastných kyselin, jako je isopropylmyristát, cetylpahnitát a oktyldodecylmyristát (Wickenol 142), včelí vosk, nasycené a nenasycené mastné alkoholy, jako je behenylalkohol a cetylalkohol, uhlovodíky jako jsou minerální oleje, petrolatum a skvalan, mastné estery sorbitanu (viz US-A-3988255, vyd. 26. října 1976, Seiden), lanolin a jeho deriváty jako je lanolinalkohol, etoxylované, hydroxylované a acetylované lanoliny, cholesterol a jeho deriváty, živočišné a rostlinné triglyceridy jako mandlový olej, podzemnicový olej, pšeničný kličkový olej, lněný olej, jojoba olej, olej z meruňkových jader, vlašských ořechů, palmový olej, pistáciový olej, sezamový olej, řepkový, jalovcový, kukuřičný, broskvový, makový, botový, ricinový, sojový, avokádový, saflorový, kokosový olej, olej z lískových oříšků, olivový olej, olej z hroznových jader a slunečnicový olej, a -estery dimemích a trimemích kyselin, jako je diisopropyldimerát, diisosteaiyl-malát, diisostearyl-dimerát a triisostearyl-trimerát.

Výhodná změkčovadla se zvolí z uhlovodíků jako je isohexadekan, minerální oleje, petrolatum a skvalan, nebo se zvolí lanolinalkohol a stearylalkohol. Tato změkčovadla se použijí nezávisle na sobě nebo ve formě směsí, a v prostředku podle vynálezu jsou v množství 1 až 30 %, výhodněji 5 až 15 % hmotnosti celého prostředku.

Prostředek může obsahovat také další materiály, jako např. vonné substance, ochranné substance proti slunečnímu záření, konzervační přísady, elektrolyty jako je chlorid sodný, proteiny, antioxidační přísady, chelanty a emulzifikátory pro typ emulze „voda v oleji“.

Další volitelnou komponentou prostředku pro make-up je jedno nebo více činidel absorbujících UV-záření. Činidlo absorbující UV-záření, často označované jako činidlo

chránící proti slunečnímu záření, se použije v množství 1 až 12 % z celkové hmotnosti prostředku, výhodněji 2 až 8 %, a nejvýhodněji 4 až 6% hmotnosti prostředku. Pro použití podle vynálezu z činidel absorbujících záření UV lze zejména doporučit benzofenon-3, oktyldimeíyl PABA (Padimate O), Parsol MCX, a jejich směsi.

Jinou volitelnou, avšak výhodnou komponentou pro použití podle vynálezu je jedno nebo více přídavných chelatačních činidel (chelantů), a to v množství 0,02 až 0,10 %, výhodněji 0,03 až 0,07 % z celkové hmotnosti prostředku. Mezi chelanty přidávanými do prostředků patří čtryřsodný EDTA.

Další volitelnou výhodnou komponentou prostředků pro základní maku-up je jedno nebo více konzervačních činidel. Koncentrace konzervační přísady v prostředku pro základní make-up je v rozmezí 0,05 až 0,8 výhodněji 0,1 až 0,3 % z celkové hmotností tohoto prostředku. Vhodnou konzervační přísadou použitelnou podle tohoto vynálezu je benzoát sodný a propylparaben, a jejich směsi.

K dorovnání koncentrací v prostředku podle vynálezu slouží deionizovaná voda. Je výhodné, obsahuje-li prostředek 20 až 95 %, výhodněji 30 až 70 % (hmotnostních) olejové fáze, a 5 až 80 %, výhodněji 30 až 70 % (hmotnostních) vodné fáze.

Kosmetické prostředky podle tohoto vynálezu mohou být ve formě základního kosmetického prostředku, krycího kosmetického prostředku, ruměnidla (červenidla), kompaktního prášku a podobně, avšak nejvýhodnější je forma základního a krycího prostředku.

Příklady

Následující tabulka představuje příklady kosmetických prostředků podle tohoto vynálezu:

I/% A	n/%	n/%	rv/%	v/%	VT/%
rk Cyklometikon [DC 21330]1 15.2	16.0	14.8	15.3	15.7	18.8
Cyklometikon/Dimetikon kopolyol [90:10][DC3225C]‘ 15.0	10.0	18.5	15.2	17.25	8.0
SEFA Cottonate2 2.0	4.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Microponge1 (mikrohouba) 3.0	0.5	0.75	0.75	1.0	0.0
B Slída 0.1	0.15	0.1	0.12	0.1	0.0
Dioxid titaničitý (Cardre 70429)3 8.25	6.0	14.2	7.85	8.5	8.5

Oxid zinečnatý	0.4	24 6.0	0	2.0	• · 0	♦ · · · 4.0
C „Dry Flow“ (volně plovoucí prášek)	0.0	2.5	0	2.0	1.5	3.5
D Žlutý oxid železa	0.55	0.	0.49	2.0	0.58	2.1
Červený oxid železa	0.3	2.0	0.28	0.24	0.4	0.9
Černý oxid železa	0.1	0.08	0.05	0.12	0.15	0.6
E Durachem8	0.1	0.1	0.0	0.1	0.1	0.0
Waxenof	0.3	0.0	0.3	0.3	0.3	0,0
F Cyklometikon [DC 21330]1	1	1.5	1	1.2	1	0.0
Thixin R4	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.0
Propylparaben	0.0	0.2	0.1	0.15	0.0	0.0
G Etylénbrassylát	0.1	0.0	0.1	0.0	0.1	0.1
Koncentrát růžové vody	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.001
H Etanol	4	0	2	0	5	4
Polyvinylpyrrolidon [Luviskol K17]5	1	1.8	0.8	1.5	1.2	1
Kyselina salicylová	0.2	2	1.5	1	1	0.5
Dipropylenglykol	0	1,2	11	0	11	0
Glycerol	6	10	9.5	12.5	3	5.0
Caffiowax 400 (PEG 8)6	0.3	0.5	18	0	0	0
Procetyl AWS7	3.0	5.0	0.5	3.0	3.0	3.0
Gfycynrhizonová kyselina	0	0	0.1	0.5	0	0
I Deionizovaná voda		doplnit	do 100			__
Na4 EDTA	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
Citrát sodný	0.3	0.25	0.25	0.32	0.3	1.0
Chlorid sodný	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
Kyselina citrónová	1.0	0	0.5	0	1.0	0
Metylparaben	0.2	0	0.1	0.05	0	0
J Oxid zinečnatý	0	0.4	0	0	0	0.45

• * • « ·

1. Dodává Dow Corning, Avco House South, Castle S

2. Dodává Procter&Gamble

3. Dodává Cardre Incorporated

4. Trihydroxystearin dodává NL Chemicals, Wycoff Milse Road, Highstown, NJ 08520

5. Dodává BASF, Earl Road, Cheadle Hulme, Cheadle, Cheshire, SK8 6QB

6. Dodává Union Carbide, 39 Old Ridgebuiy Road, Danbury

7. Dodává Croda Chemicals Ltd., Cowick Halí, Snaith, Goole, North Humberside, DNI4 9AA

8. Dodává Rose Chemicals

9. Dodává Aston Chemicals, Weltech Centre, Ridgeway, Welwyn Garden City, Herts AL7 2AA.

Formulace v příkladech I až VI se připraví následovně: Různé komponenty uvedené v tabulce se rozdělí do skupin, komponenty každé skupiny se smíchají dohromady ještě před přidáním složek dalších skupin podle níže uvedeného postupu.

V prvním kroku se směs komponent skupiny A míchá asi 15 minut v příčném (střihovém) mísiči, až je homogenní. Za stálého rychloběžného příčného míšení se k fáá A postupně přidává materiál skupiny B a míchá se asi 30 minut. Přidá se fáze C a výsledná směs se mele (drtí) 15 minut. Potom se přidají komponenty fáze a výsledná směs se mele, až je zcela dispergována.

K vsázce se potom přidá voskovitá fáze E a vsázka se zahřívá za stálého míchání na 85 °C, až vosky roztají, a potom se za stálého míchání ochladí na 50 °C. K vsázce se potom přidá předmixovaná fáze F a homogenizuje se 10 minut. Za stálého míchání se vsázka ochladí na teplotu místnosti. Přidá se fáze G a vsázka se homogenizuje 10 minut.

Vodná fáze se připraví následovně: Komponenty fáze I se smísí, až se rozpustí. Komponenty fáze H vyjma etanolu se smíchají dohromady za rychloběžného míchání, až se rozpustí. Fáze H se ochladí a přidá se etanol. Roztok se míchá, až je čirý. K fázi H se přidá fáze I, míchá se a za stálého míchání se přidává fáze J.

Nakonec se vodní fáze přidá k olejové fázi a homogenizuje se za pomalého míchání. Po přidání veškeré vodní fáze se spustí rychlý chod míchačky na dobu 5 minut, aby se zvýšila viskozita konečného produktu.

• ·

Výsledný kosmetický prostředek pro make-up je připraven k balení.

Kosmetické prostředky uvedené v Příkladech jsou účinné proti akné, vykazují lepší stabilitu produktu a větší rozpustnost v kyselině salicyíové.

·· »· ·φ ·· ·· «·

R(OCHCH₂)x(OCH2CH2)yOH

Claims (34)

1. Patentové nároky

   1. Kosmetický prostředek ve formě emulze „voda v oleji“, vyznačující se tím, že sestává z (a) kontinuální plynulé olejové fáze, a (b) diskontinuální vodné fáze obsahující:

   (i) vodu (ii) kyselou komponentu aktivně působící na pleť, tato komponenta je nerozpustná v uvedené vodní fázi; a (iii) neionický surfaktant vybraný z eterů polyoxyetylen-polyoxypropylenu a C4-C22alkoholů, a z jejich směsí.
2. 2. Kosmetický prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že neionický surfaktant vybraný z éterů polyoxyetylen-polyoxypropylenu a C₄-C₂₂-alkoholů, má obecný vzorec ch₃ kde x je v rozmezí 1 až 35, výhodněji 1 až 10, y je v rozmezí 1 až 45, výhodněji 1 až 30, a R je lineární nebo větvená Ců-C^-alkylová skupina, nebo jejich směsi.
3. 3. Kosmetický prostředek podle nároku 1 nebo 2, vy z n a č u j í c í se tím, že. za neionický surfaktant se zvolí éter polyoxyetylen-polyoxypropylenu a cetylalkoholu.
4. 4. Kosmetický- prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3,vyznač uj ící se tím, že vodná fáze má pH 6 nebo méně, výhodněji 1 až 5,5, ještě výhodněji 2 až 5, a nejvýhodněji 2,5 až 4.
5. 5. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vy zn a č uj i c i se t í m, že za kyselou komponentu aktivně působící na pleť se zvolí kyselina salicylová, azelainová, retinová, mléčná, gíykolová, pyrohroznová, nebo jejich směsi.
6. 6. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vy znaČuj í c í se tím, že za kyselou komponentu aktivně působící na pleť se zvolí kyselina salicylová.

   ·· ·· ·· ·· • · · · * • * « · · » a » * 9 9* ··*···· «· ····
7. 7. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznač uj ící se tím, že obsahuje 0,1 % až 10 %, výhodněji 0,1 % až 5 %, a nejvýhodnějí 0,5 % až 3 % hmotnostní kyselé komponenty aktivně působící na pleť.
8. 8. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vy z n a č uj i c i se tím, že obsahuje 0,1 % až 15 % hmotnostních, výhodněji 0,5 % až 10 % hmotnostních, a nejvýhodněji 1% až 5 % hmotnostních neionického surfaktantu.
9. 9. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8,vyznač uj ící se tím, že dále obsahuje 0,1 % až 30 % hmotnostních, výhodněji 0,1 % až 25 % hmotnostních, a nejvýhodněji 1 % až 15 % hmotnostních pigmentu.
10. 10. Kosmetický prostředek podle nároku 9, vyznačující se tím, že se zvolí pigment povlečený organokřemičitou sloučeninou vybranou z polyorganosiloxanů a silanů, nebo jejich směsí, při čemž povlečený pigment má obsah zbytkového hydridu takový, že se naměří vodíkový potenciál pod 2,0 ml H₂ na gram povlečeného pigmentu.
11. 11. Kosmetický prostředek podle nároku 10, vyznačující se tím, zeza polyorganosiloxan tohoto pigmentu se zvolí (A) materiál, který má vzorec:

    (R¹)3SiOP-(Si(R²R³X))p-Si(R²R³)OA2 kde p je 1 až 1000, výhodněji 1 až 100, A₂ je vodík nebo alkylová skupina s 1 až 30 atomy uhlíku, R¹ je Ci-C^-alkyl, výhodně metyl, R² a R³ se nezávisle na sobě vyberou Z C1-C30 -alkylů a fenylu, při čemž je výhodné, aby R² a R³ oba byly metyly, nebo aby R² byl metyl a R³ byl fenyl; nebo (B) materiál, který má vzorec:

    (R^I>,SiOP-(Si(R²)(lí)-O)rSi(R^L>__i kde i je 1 až 1000, výhodněji 1 až 100, a kde R¹ a R² jsou definovány stejěn jako u vzorce (A) výše.
12. 12. Kosmetický prostředek podle nároku 10, vyznačující se tím, že jako silan se zvolí materiál, který má vzorec:

    (C)

    AfSiXfX^ kde A je skupina alkyl nebo alkenyl s 1 až 30 atomy uhlíku a X_t, X₂ a X₃ jesou nezávisle na sobě skupiny CrC₄-alkoxy, výhodně metoxy nebo etoxy, nebo halo-, výhodně chloro-.
13. 13. Kosmetický prostředek podle nároku 10 až 12, vy značující se tím, že jako pigment se zvolí oxid železa a dioxid titaničitý, a jejich směsi.
14. 14. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že dále obsahuje 0,1 % až 10 %, výhodněji 0,1 % až 4 %, a nejvýhodněji 0,5 % až 2 % hmotnostní solubilizačního činidla na bázi pyrolidonu.
15. 15. Kosmetický prostředek podle nároku 14,vyznač uj ící se tím, že solubilizačním činidlem na bázi pyrolidonu je polyvmvlpyrolidon.
16. 16. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 15, vyznač uj ící se tím, že dále obsahuje 0,01 % až 5 % hmotnostních kyseliny citrónové nebo jejích solí.
17. 17. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 16 vyznačující se tím, že obsahuje 0,01 % až 20 % (z hmotnosti prostředku) kapalného esteru polyolů a karbonylové kyseliny, který má polyolovou skupinu a 4 karbonylové skupiny, při čemž polyolová skupina se vybere z cukrů a cukerných alkoholů obsahujících 4 až 8 hydroxylových skupin a každá karbonylová skupina má 8 až 22 atomů uhlíku, a kdy kapalný ester polyolů a karbonové kyseliny má úplnou teplotu tání pod 30 °C.
18. 18. Kosmetický prostředek podle nároku 17, vyznačující se t í m, že kapalný ester polyolů a karbonové kyseliny neobsahuje více než dvě volné hydroxylové skupiny.
19. 19. Kosmetický prostředek podle nároku 17 nebo 18, vyznač uj ící se tím, že karbonylové skupiny obsahují 14 až 18 atomů uhlíku.
20. 20. Kosmetický prostředek podle nároků 17 až 19, vyznačuj ící se tím, že za polyolovou skupinu se zvolí erytritol, xybtol, sorbitol, sacharóza, glukóza, nebo jejich směsi.
21. 21. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 17 až 20 vyznačující se tím, že polyolovou skupinou je sacharóza.
22. 22. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 17až21 vyznač uj ící se tím, že kapalný ester polyolů a karbonové kyselím' má úplnou teplotu tání pod 27,5 °C.
23. 23. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 17 až 22 vyznač uj ící se tím, že kapalný ester polyolů a karbonové kyseliny má úplnou teplotu tání pod 25 °C.
24. 24. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 17 až 23 vyznačující se tím, že jako kapalný ester karbonylové kyseliny a polyolu se zvolí pentaoelát sacharózy, hexaoleát sacharózy, heptaoleát sacharózy, oktaoleát sacharózy a jejich směsi.
25. 25. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 10 až 13 vyznačující se tím, že povlečený pigment má zbytkový obsah hydridu takový, že změřený vodíkový potenciál je menší než 1,0, výhodněji menší než 0,5, a nejvýhodněji menší než 0,1 ml H₂ na gram povlečeného pigmentu.
26. 26. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků laž 25 vyznač uj ící se tím, že vodná fáze má pH 1 až 5,5, výhodněji 2 až 5, a nejvýhodněji 2,5 až 4.
27. 27. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 26 vyznačující se tím, že obsahuje 1 % hmotnostní až 50 % hmotnostních těkavého silikonového oleje, vybraného z těkavých silikonových olejů, netěkavých silikonových olejů, a z jejich směsí.
28. 28. Kosmetický prostředek podle nároku 27, vyznačující se tím, že těkavý silikonový olej se vybere z cyklických polyorganosiloxanů o viskozitě ne větší než 10 centistoků a lineárních polyorganosiloxanů o viskozitě pod 5 centistoků při 25 °C, a z jejich směsí.
29. 29. Kosmetický prostředek podle nároku 28, vyznačující se tím, že těkavý silikonový olej se vybere z cyklických polydimetylsiloxanů průměrně se 3 až 9 atomy křemíku, výhodněji 4 až 5 atomy křemíku, a dále z lineárních polydimetylsiloxanů průměrně se 3 až 9 atomy křemíku.
30. 30. Kosmetický prostředek podle nároku 29, vyznačující se tím, že kopolymerem polydiorganosiloxanů a polyoxyalkylenů je kopolyol dimetikonu.
31. 31. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 30 vyznačující se tím, že obsahuje 0,1 % až 30 °á výhodněji 1 % až 10 % (hmotnostních) zvlhčovadla (humektantu).
32. 32. Kosmetický prostředek podle nároku 31, vyznačující se tím, že zvlhčovadlem je glycerol.
33. 33. Kosmetický prostředek podle nároku 27, vyznačující se tím, že obsahuje 0,1 % až 10 % hmotnostních, výhodněji 2 % až 5 % (hmotnostních) netěkavých silikonů.
34. 34. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 33 vyznačující se tím, že sestává z 20 % až 96 %, výhodněji 30 % až 70 % (hmotnostních) z olejové fáze, a z 5 % až 80 %, výhodněji z 30 % až 70 % (hmotnostních) z vodní fáze.