CZ311398A3 - Jednorázový absorpční výrobek s řízeným účinkem hydratace na pokožku - Google Patents

Jednorázový absorpční výrobek s řízeným účinkem hydratace na pokožku Download PDF

Info

Publication number
CZ311398A3
CZ311398A3 CZ983113A CZ311398A CZ311398A3 CZ 311398 A3 CZ311398 A3 CZ 311398A3 CZ 983113 A CZ983113 A CZ 983113A CZ 311398 A CZ311398 A CZ 311398A CZ 311398 A3 CZ311398 A3 CZ 311398A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
absorbent
skin
fluid
skin hydration
layer
Prior art date
Application number
CZ983113A
Other languages
English (en)
Inventor
Mathias Kurt Herrlein
John Peter Lankhof
Muir Charles Robertson
Jose Nicolas Domingues-Staedke
Ivan Jean Ollivier
Karl-Michael Schumann
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8222623&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ311398(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ311398A3 publication Critical patent/CZ311398A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A61F13/535Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad inhomogeneous in the plane of the pad, e.g. core absorbent layers being of different sizes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/20Tampons, e.g. catamenial tampons; Accessories therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/84Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/84Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
    • A61F2013/8488Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads including testing apparatus
    • A61F2013/8491Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads including testing apparatus including test methods

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

Tento vynález se týká .jednorázových absorpčních výrobků jako plen, výrobků pro případy inkontinence, hygienických vložek, tréninkových kalhotek a podobně, a zejména ovládání jejich hydratačního účinku na lidskou pokožku.
Dosa vadní stav techniky
Jednorázové absorpční výrobky jako pleny, výrobky pro případy inkontinence, hygienické vložky, tréninkové kalhotky a podobně, jsou v Léto technice dobře známy. Jednorázové absorpční výrobky typicky obsahují tekutinami propustnou horní vrstvu otočenou k tělu daného nositele, tekutinami nepropustnou dolní vrstvu otočenou k prádlu nositele, absorční jádro umístěné mezi touto tekutinami propustnou horní vrstvou a tekutinami nepropustnou dolní vrstvou, a prostředky pro udržování jádra ve fixovaném vztahu k Lělu nos i tele.
Absorpční jádro potřebuje být schopné přijímání, rozdělování a přechovávání výtoků, zpočátku uložených na horní vrstvě absorpčního výrobku. Provedení absorpčního jádra je přednostně takové, že toto jádro nabírá eksudáty v podstatě bezprostředné po jejich umístění na horní vrstvu absorpčního výrobku, s úmyslem aby se tyto nehromadily na či
- 2 nestékaly s povrchu horní vrstvy, protože to může mít za následek neúčinné zadržování fluid absorpčním výrobkem, což může vést ke zpětnému zvlhčování vnějších součástí oděvu a nepohodlí pro nositele podstatnou funkcionalitou vyměšovaná fluida tak, aby
Něk teré zdokonaleními
Po určité dávce či výronu je absorpčního výrobku zadržovat se předešlo příliš mokré pokožce (nadměrné hydrataci) nositele, Pokud nebude daný absorpční výrobek dobře fungovat v tomto ohledu, tekutina přicházející z absorpčního jádra zpět k pokožce - což se též často nazývá zpětným navihčováním - může mít škodlivé účinky na stav pokožky, což je možno například pozorovat prostřednictvím podráždění pokožky.
Došlo k mnoha pokusům zdokonalit fluidum zvládajících vlastností absorpčních výrobků či jader, zejména když přibyly další požadavky jako je žádoucí zmenšení jejich objemnosti či tlouštky.
patentové publikace se zabývají těmito přidáním speciálně zpracovaného celulozového materiálu. Například, patent US 4 898 642, Moore et al., uvádí speciálně stočená, chemicky ztužená celulozová vlákna a z nich vyráběné absorpční struktury. EP 0 640 330,
Bewick-Sonntag ei al , , uvádí použití, takovýchto vláken ve specifickém uspořádání, se specifickými superabsorpčními materiály. EP 0 397 110, Latimer, uvádí absorpční výrobek zahrnující region zvládání přívalu fluida pro jeho zlepšené zvládání, mající specifické plošné váhy, doby jeho příjímání a rez i duální vlhkost.
EP 0 312 118, Meyer, uvádí absorpční výrobek s vláknitou horní vrstvou s většími póry než jsou póry vespodu ležící přepravní či přenosové vrstvy mající zase větší póry než vespodu ležící absorpční těleso. Dále, přepravní vrstva musí mít bydrofi litu menší než má absorpční jádro a může být celkové charakterizována jako v podstatě hydrofobní.
V E 0 312 118 se konstatuje, že určité fluidum může zůstávat v přenosové vrstvě a v horní vrstvě, což působí ·· · ·
- 3 vlhký poc.il na povrchu. Aby se tento problém překonal, v EP O 312 118 se navrhuje využít pružné stlačitel nosti přenosové vrstvy, takže při použití za tlaku vyvíjeného dítětem se póry zmenšují a potom mohou vysušovat herní vrstvu a přenášet fluidum pryč do vespodu ležícího absorpčního tě l esa.
V souladu se směrem vývoje těchto různých přístupů, nástroje k ohodnocování výkonnosti těchto struktur obecně sledovaly měření přesunu tekutiny - budto s povrchu dané absorpční struktury do struktury samotné, často nazývané jako přijímání, či uvnitř absorpční struktury nazývané jako rozděl ování.
Na druhé straně bylo testováno zpětné navlhčování z absorpční struktury, bud použitím způsobů in-vivo anebo použitím laboratorních zkoušek.
Způsoby in-vivo mají společné, že hodnotí přímo (hned) stav pokožky daného nositele absorpčního výrobku, bud při skutečném uživatelském naplňování anebo eventuelně pomocí uměle plněných výrobků, jež jsou například testovací osobou nošeny určitou dobu na předloktí.
Elsner et al. poskytuje souvislý přehled těchto způsobů v materiálu o biologickém ustrojení pokožky: Bioengineering of the skin: Water and Stratům Corneum), CRC Press, 1994. Nejrelevantnějšími způsoby jsou Traiisepidermáln í úbytek vody” (Transepidermal Water Loss, často zkráceně TEWE), měřící odpařování vlhkosti z pokožky; způsoby měření (elektrických vlastností jako kapací tance (kapací lni odpor), impedance či vodivosti pokožky, jež závisí významně na obsahu vlhkosti jako je lomu u zařízení NOVAMETER (kapacitní odpor pokožky), CORNEOMETER anebo jiných instrumentů. Elsner dále podrobně pojednává o negativech jak příliš suché, tak příliš mokré (přehydratované pokožky), a rizikách vyššího výskytu podráždění či dokonce poškození pokožky, .jichž si nejsnadnčji všimneme pozorováním rudých otlaků na pokožce, obzvláště když dochází k nadměrné hydrat.aei ve spojem í ·*· *» • · · · » · s mechanickým zatížením jako je odírání.
Avšak, všechny způsoby in-vivo mají rovněž společné, že porovnání absorpčních struktur či výrobků pro vývojové účely je nemotorné. Nehledě na fakt potřeby testovaných osob jako takových, individuální parametry testovaných osob - jako různé reakce na určité okolní podmínky jako je teplota či relativní vlhkost - jsou odpovědné za velkou proměnlivost ve výsledcích těchto testů. Aby se přesto získaly smysluplné údaje, počet testovaných osob musí být zvýšen na velká množství.
7. toho plyne, že bylo věnováno značné* úsilí směrem k hodnocení absorpčních výrobků a struktur za reprodukovatelných a snadno prováděných laboratorních podmínek, pomocí nichž je většinou lidská pokožka nahrazena fluidum sbírajícím filtrovým papírem. V podstatě jsou tyto způsoby založeny na principu kapilárního zpětného navlhčočování, jímž je vzorek testu naplněn určitým množstvím testovacího fluida jako je syntetická moč. Po určité době, takové jaká je třeba k umožnění ekvilibria a přednostně za jistého tlaku, sběrný filtrový papír jako náhrada pokožky je umístěn po určitou dobu na vrchní, část dané naplněné papír je dohře definován svojí nebo absorbencí. V důsledku sii svých pórů tento pohotově nasává vlhkost (t.j., volnou vlhkost, jež není vázána tak jako prostřednictvím superabsorpčních materiálů anebo v menších pórech než jsou póry sběrného filtrového papíru) s povrchu testovaného vzorku a zvýšení váhy je mírou pro výkon zpětného nav 1 lícován í určitého absorpčního výrobku.
Volitelně může být tento testovací postup spojen s jinými řídícími postupy (dále také protokoly) hodnocení fluida, například test zpětného navlhcování po struktury. Sběrný filtrový poréznosti, plošnou vahou kápi 1árn ich k dispozici zv1ádán í přij ímání spojeného flu i da' označuje, že během první části tohoto protokolu je studováno chování při,jímání fluida testovacího vzorku, zatímco v druhé? části tohoto testu je .} • A * * ,·· ·· «·· *·· pak prováděno hodnocení zpětného navlhčování.
Množství těchto testů již bylo popsáno, jako například ve WO 93/02 188 (Guidotti et al . ) : HP 0 039 974 (Mullane); EP 0 278 601 (Kobayashi); EP 0 539 703 (Hanson).
Avšak, tyto les ty mají významný nedostatek do té míry, že jsou pouze citlivé na vlhkost tekutiny, jež je přítomna v kapilárách větších než jsou kapiláry sběrného media. Obzvláště při vývoji lepších absorpčních produktů bylo zjištěno, že nejenom malá množství tekutiny v relativně malých pórech (t.j. menších než póry sběrného papíru) mohou slále ještě významně přispívat k nadměrné hydrataci pokožky daného nositele, alt: že rovněž vlhkost uvolňovaná pokožkou samotnou v podobě potu může mít významně negativní účinky na nadměrnou hydrataci zvlhčování pokožky, jako když je tato pokryta nepropustným materiálem. Posledně jmenovaná situace se často nazývá okluzí (zde stav uzavřeni, pozn. překl.) a má zvláštní důležitost pro neabsorpění oblastí v absorpčním výrobku, na které se často odkazuje jako na obvodové prvky.
JešLé jeden přístup k hodnocení výkonnosti těchto výrobků je navrhován Páskem et al. v EP-B-312 919, jímž je povrchová vlhkost například nějakého absorpčního výrobku uváděna ve vztahu k odrazu a rozptylování světelného paprsku. Avšak, rovněž tento test je směrován pouze vzhledem k vlhkosti tekutiny určitého povrchu a - dokonce i když by mohl mlt menší omezení se zřetelem k velikosti kapilár ve spodní detekční mezi - spoléhá se na v podstatě izotropní a homogenní vlastnost i v celé horní vrstvě.
Se zdokonaleními ve výkonnosti absorpčních výrobků se schopnost známých způsobů výše rozlišoval různé produkty snížila, tylo výrobky docilují v řečeném testu prakticky stejné výkonnosti, ačkoli uživatelem absorpčních produktů byty zaznamenány významné rozdíly.
Nyní bylo objeveno, že absorpční výrobky mohou být opatřeny dosud bezpříkladnou výkonností sc zřetelem k řízení •
- f) (ovládáni) dopadu absorpčního výrobku na hydrataci pokožky.
Je toho dosaženo spoléháním se na nový nástroj pro realistické a účinné rozlišování absorpčních výrobků se zřetelem na jejich dopad na hydrataci pokožky. Toho je dálí' dosahováno nejen soustředěním se na dopad hydrataee pokožky určitého absorpčního výrobku v zónách, jež jsou bud přímo naplněny tekutými tělovými výtoky jako je moč, menstruační tekutiny či fekální materiály s dostatečně vysokým tekutým obsahem, ale rovněž v zónách absorpčního výrobku, které celkově nejsou těmito tekutinami provlhčeny.
Podstata vynálezu
Přítomný vynález se týká poskytnutí jednorázového absorpčního výrobku pokrývajícího určité části těla nositele a zahrnujícího charakteristické oblasti, jež obsahují plochu přijímání fluida, plochu zásobní a plochu obvodovou, v němž má daný absorpční výrobek hodnotu hydrataee pokožky menší než 1300, přednostně menší než 600, přednostněji menší než 300, jak je definována způsobem zde dále popsaným; řečená hodnota hydrataee pokožky celkového výrobku odráží dopad jednotlivých hodnot hydrataee pokožky těchto příslušných ploch výrobků; další aspekt tohoto vynálezu představuje definict? řečené jednotlivé hodnoty hydrataee pokožky podle způsobů specifických pro určitou plochu.
Přeli led obrázků na výkresech
Obr. 1 - znázorňuje zjednodušený absorpční výrobek znázorňující plenu.
Obr. 2 - znázorňuje test přijímání, jenž může být proveden před testováním hodnoty hydrataee pokožky.
Obr. 3 - znázorňují1 uspořádání testu hodnoty hydrataee pokožky.
• «♦ · · *
• · · » • · · • < · · · ·
Příklady provedení vynálezu .Jak se zde používá pojem absorpční výrobky, tyto se týkají zařízení, jež pohlcují a zadržují tělové eksudáty, a konkrétněji se týká výrobků, které jsou umístěny proti anebo v blízkosti těla nositele, aby pohlcovaly a zadržovaly různé eksudáty vylučované tělem.
Tyto eksudáty zahrnují tělové výměšky, pro jejichž uvolňování jo určitý absorpční výrobek primárně nošen, jako je moč a faeces u dětských plen, faeces a/či moč n produktů při inkontinenci dospělých osob, menstruační fluida u katamenlálních produktů a tak dále. Avšak, v kontextu tohoto vynálezu mohou být. předmětem absorpce těmito výrobky rovněž sekundární výměšky jako ty, ke kterým dochází když je určitý výrobek nošen a jimiž je obecně pot.
Pojem jednorázový se zde v tomto materiálu používá k popisu absorpčních výrobků, u nichž se nepočítá s jejích praním či jinou obnovou anebo znovupoužíváním jako absorpčního výrobku (t.j., u nichž se počítá s tím, Ίο budou znehodnoceny po svém jediném použití a budou přednostně recyklované, kompostované anebo se jich bude jinak zbaveno způsobem slučitelným s ochranou vnějšího životního prostřed í).
Absorpční výrobek obecně? zahrnuje:
- absorpční jádro (jež se může skládat ze substruktur),
- tekutinami propustnou horní vrstvu,
- tekutinami nepropustnou dolní vrstvu,
- volitelně další úpravy jako prvky uzávěru či elastikaee.
Konkrétním ztvárněním absorpčního výrobku přítomného vynálezu je .jednorázový absorpční výrobek, plena 20, jež je zobrazena na Obr. 1. Tak jak je používán v tomto materiálu pojem plena, týká se absorpčního výrobku obecně nošeného malými dětmi či i nkont i nen L n i m i osobami okolo jejich dolního torza. Avšak, mělo by být chápáno, že vynález je rovněž použitelným na jiné absorpční výrobky jako jsou, například, • · v jej ím indukovanou spodky pro osoby trpící jnkontinencί, součástky spodního prádla pří inkontinenci, držáky plen a kryty plen, oděvní součástky dámské hygieny, tréninkové kalhotky a podobně.
Obr. I je půdorysným pohledem na plenu vyrovnaném, nestačeném stavu (t.j. s elastickou kontrakcí vytáhlou ven), s částmi této struktury, jež jsou odříznuty, aby bylo jasněji zobrazeno příslušné sestavení pleny 20, a s plochou pleny 20 otočenou či kontaktující nositele, vnitřní plochou, otočenou k danému pozorovateli. .Jak je znázorněno na Obr. 1, plena 20 přednostně obsahuje tekutinami propustnou horní vrstvu 24, tekutinami nepropustnou dolní vrstvu 26 spojenou s touto horní vrstvou, a absorpční jádro 28, umístěné mezi uvedenou horní vrstvou 24 a dolní vrstvou 26. Pokud není řečeno jinak, pojem horní se týká částí struktury směrované k nositeli výrobku, dolní pak té, jež směru,je od nositele.
Obr. 1 zobrazuje přednostní ztvárnění pleny 20, v němž horní vrstva 24 a dolní vrstva 26 mají rozměry délky a šířky celkově větší, než ty u absorpčního jádra 28. Horní vrstva 24 a dolní vrstva 26 se protahují za okraje absorpčního jádra 28, čímž vytvářejí obvod 22 pleny 20. Ačkoli horní vrstva 24, dolní vrstva 26 a absorpční .jádro 28 mohou být sestaveny v rozmanitosti dobře známých konfigurací, přednostní konfigurací' pleny jsou obecně popsány v patentu US 3 860 003, s názvem Stažitelné boční díly jednorázových plen, vydaném K. B. Buellovi dne 14. ledna, 1975; a v povolené patentové přihlášce US pořadového c. 07/715 152, Absorpční výrobek s dynamickou elastickou pasovou úpravou, mající předem uspořádaný pružný ohybový závěs, podané K. B. Buellem at al. dne 13. června, 1991.
Dolní vrstva 26 je umístěna přilehle k povrchu k oděvu absorpčního jádra 28 a je k němu přednostně připojena pomocí připevňovacího prostředku (není zobrazen), takového, jenž je dohře známý v dané technice. Například, dolní vrstva 26 může být připevněna k absorpčnímu jádru 28 pomocí stejnoměrné, ·
souvislé vrstvy adheziva, vzorované vrstvy adheziva anebo uspořádáním oddělených linií, spirál anebo bodů adheziva. Adheziva, jež byla shledána jako uspokojivá, jsou vyráběna společností 11. B. Fuiler Company of St. Paul, Minnesota, USA, prodávaná jako IÍU-1258. Prostředky připevnění budou přednostně obsahovat sít otevřeného vzoru z vláken lepidla, jak jí popisuje patent US 4 573 986, s názvem Jednorázová součástka prádla na zadržování eksudátů, vydaný Minetolovi et al. dne 4. března, 1986; přednostněji několik linií adhezních filamentů (vláken), stočených do spirálového vzoru, jak to znázorňuje příslušné zařízení a způsoby zobrazené v patentu US 3 911 173, vydaném Spragueovi ml. dne 7. října, 1975; patent US 4 785 996, vydaný Zieckerovi et al. dne 22, listopadu, 1978; a patent US 4 842 666, vydaný Wereniczovi dne 27. č(?rvim, 1989. Alternativně, mohou dané připevňovaní prostředky zahrnovat tepelné spoje, tlakové spoje, spoje pomocí ultrazvuku, dynamická mechanická spojení, či jakékoli jiné vhodné prostředky připevnění anebo kombinace těch připevňováních prostředků, jež jsou známy v dané technice.
Dolní vrstva 26 je tekutinám nepropustná (např., moči) a je často vyráběna z tenké plastické folie, ač mohou být použity rovněž jiné materiály. Tak, jak flexibilní, tento flexibilní, tekutiny nepropouštějící se používá v tomto materiálu termín se týká těch maLeriálů, které jsou poddajné a snadno se budou přizpůsobovat celkovému tvaru a konturám lidského těla. Dolní vrstva 26 zabraňuje Lomu aby eksudáty, absorbované a zadržované v absorpčním jádře 28, smáčely výrobky, jež jsou v kontaktu s plenou 20, jako .jsou například prostěradla a součásti spodního prádla. Dolní vrstvil 26 se takto může skládat z tkaného anebo netkaného materiálu, polymerových folií jako jsou termoplastické folie z polyetylénu nebo polypropylénu, či kompozitních materiálů, jako je folií puk rytý netkaný materiál. často je dolní vrstvou termoplastická folie mající tloušíku od asi 0,012 mm
- 10 do asi 0,051 mm. Příklady folií pro ožití jako dolní vrstva obsahují vyfukované folie RR822O a lité folie RR5475, od společnosti Tredegar Industries, Tne. of Terre Haňte, Tndiana, USA. Dolní vrstva 26 je přednostně vyrážena (vytlačována) a je prováděna povrchová úprava/nebo mattč/ k zajištění jejího látkového vzhledu.
Dolní vrstva 26 může přednostně dovolovat unikání par z, absorpčního jádra, při současném bránění průchodu exsudótů LouLo vrstvou.
Absorpční výrobek může dále obsahovat elastifikaci či uzavírací úpravy (neznázorněno na Obr. 1), které jsou v této technice dobře známé a popsané, například, v E 0 254 476 (AI emany).
Horní vrstva 24 je umístěna přilehle k povrchu k tělu absorpčního jádra 28 a je přednostně připojena k němu a k dolní vrstvě 26 pomocí připevňováních prostředků (není zobrazeno), jako jsou ty, které jsou dobře známé v příslušné technice. Vhodné připevňovaní prostředky jsou popisovány se zřetelem na připojení dolní vrstvy 26 k absorpčnímu jádru 28. Tak, jak je v tomto materiálu používán pojem spojený, zahrnuje v sobě ty konfigurace, jimiž je nějaký prvek přímo upevněn k druhému prvku, prostřednictvím připojení tohoto prvku k druhému prvku a konfigurace, jimiž je daný prvek nepřímo upevněn k druhému prvku, prostřednictvím jeho připojení k mezilehlému prvku(ům), který je(jsou) zase připojen(y) k tomuto druhému prvku.
Obecně je horní vrstva 24 přizpůsobivou a s měkkým pocitem a nedráždivou pro pokožku nositele. Dále je horní vrstva 24 propustná tekutinami (například močí), .jimž umožňuje snadno pronikat, svoji tlouštkou. Vhodná horní vrstva může být vyráběna ze širokého spektra materiálů, jako jsou porézní pěny, ret i kulované pěny, děrované plastické folie, či Lkané anebo netkané struktury z přírodních vláken (například dřevěných anebo bavlněných vláken), syntetická vlákna (například polyesterová či polypropylenová vlákna),
- 11 ·· · · či kombinace přírodních a umělých vláken. Na výrobu horní vrstvy 24 může být využito množství výrobních technik. Například, horní vrstvou 24 může být netkanou strukturou z litím spojovaných vláken, mykanou, nanesenou mokrým procesem, foukanou tavením, hydrospletenou, kombinací výše uvedeného či podobně.
Alternativně mohou být použity kombinované kompozity jak netkaných materiálů, tak děrovaných folií, a pro úpravu hydrofility mohou být použity příslušné volby obou.
Velikost póru horní vrstvy hy přednostně neměla být menší než jsou póry vespodu ležící vrstvy, takže - ve spojení s hydrofilitou obou vrstev - fluidum uvnitř horní vrstvy může být snadno odvodněno směrem k podkladové vrstvě prostřednictvím hydraulických sil.
Velikost pórů a jejich distribuce v této nejvnější vrstvě a její vztah k příslušným sběrným materiálům je velmi důležitou pro tradiční testy zpětného navlhčování, protože ty se obecně spoléhají na kapilární přenos z absorpčního jádra, jež je vystaveno testování a určitému sběrnému mediu.
Absorpční jádra by měla být celkově stlačitelná, přizpůsobitelná, nedráždivá pro pokožku nositele a schopná pohlcování a zadržování tekutin jako moci a jiných, určitých tělových eksudátú. Jak je to znázorněno na Obr. !, absorpční jádro 28 má plochu k oděvu (''spodní čí dolní část), plochu k tělu, boční okraje a pasové okraje. Aby nejlépe zapadlo do celkového provedení určitého absorpčního výrobku, absorpční jádro 28 může být vyráběno v široké rozmanitosti celkových velikostí a tvarů (např., obdélníkové, ve tvaru přesýpacích hodin, ve tvaru T, asymetrické apod.). Může dále obsahovat, jako v případě přijímací vložky 29 - širokou rozmanitost tekutiny absorbujících materiálů běžně užívaných v jednorázových plenách a jiných absorpčních výrobcích jako je, ale neomezeno na, rozmělněná dřevitá buničina, na níž se všeobecně odkazují' jako na airfelt, tavením foukané polymery včeLně koformy, chemicky ztužená, upravená nebo «« · · « * • « · • · · ·«· ·· · • · · • »· ·» ♦ · · • · · ·« · ·
- 12 zesítčná celulozová vlákna, tkanivo obsahující pásy hedvábného papíru a jejich lamináty.
Konfigurace a stavba absorpčního jádra 28 mohou být rovněž rozmanité (například, absorpční jádro 28 může mít různé zóny hmatnosti, hydrofilní gradient, supcrabsorpční gradient, či zóny přijímání s nižší průměrnou hustotou a nižší plošnou vahou, či mohou zahrnovat jednu anebo více vrstev anebo struktur). Nicméně, celková absorpční kapacita absorpčního jádra 28 by měla být slučitelná s plánovaným zatížením a zamýšleným používáním pleny 20. Dále, velikost a absorpční kapacita absorpčního jádra 28 můžu1 být měněna, aby se přizpůsobila nositelům a to od kojenců, až k dospělým osobám,
Příkladné absorpční struktury k použití pro absorpční jádro 28 popisuje patent US č. 6 610 678, s názvem Absorpční struktury s vysokou hustotou, vydaný Weismanovi et al. dne 9. září, 1986; patent US 4 673 402, nazvaný Absorpční výrobky s duálně vrstvenými jádry, vydaný Weismanovi et al . dne 16. června, 1987; patent US 4 888 231, s názvem Absorpční jádro s prachovou vrstvou, vydaný Angstadtovi dne 19. prosince, 1989; a patent US 4 834 735, s názvem Absorpční součásti s vysokou hustotou, které mají zóny přijímání s nižší hustotou a nižší plošnou vahou, vydaný Alemanymu et al. dne 30. května, 1989. Rovněž EP 0 640 330, Bewick-Sonntag et al.; US 5 160 622, Berg et al.; a US 5 102 597, Roe et. al .
Hodnota hydra l accy pokožky
Přítomný vynález je založen na použití specificky definovaného indexu, hodnoty hydratací? pokožky, aby se charakterizovaly absorpční výrobky tohoto vynálezu a přímo reflektoval jejich dopad na hydratací pokožky, tento index se vypočítává použitím jednotlivých indexů hydratace pokožky » ft • · · · · · · • · ftft • ftft ftftft ftft 1 každé plochy, t.j. přijímající, zásobní a obvodové, určitého absorpční ho výrobku, jež jsou opět měřeny podle specifických způsobů zde dále popisovaných.
Celkově může být absorpční produkt typických (odlišných) ploch se funkcionalitě a ve vztahu k umístěny k různým částem těla
Přijímající plocha je rozdělen do k jejich z ře t e1em tomu jak jsou tyto regiony svého nositele.
představována jednou či více zónami, na něž jsou ukládána určitá tělová fluida. Velikost těchto zón závisí na vnějších faktorech, jmenovitě nositeli jako je zamýšlené užití daného absorpčního výrobku či poloha daného nositele zatímco je výrobek naplňován a podobně. Rovněž to závisí na výkonnosti absorpčního výrobku samotného, například tato plocha může být větší pro výrobky se slabým odtékáním či přijímáním, čímž vyměšovaná fluida hned nepronikají do absorpční struktury, ale jsou rozdělována na povrchu absorpčního výrobku. Z hlediska přepravy (přesunu) fluida, přijímající plocha je ovládána záplavovými podmínkami, s fluidem tekoucím primárně pod vlivem gravitací ovládaných podmínek a kápi Járovou přepravou relativně velkými póry.
Zásobní plocha je představována jednou či více zónami, v nichž jsou výtoky tekutiny pevně vázány kapilárními a/nebo osmotickými silami. Vzorky tradiční chmýřivé, superabsorpční porézní materiály, obsahující hydrofilní nebo hydrofilizované pěnové struktury. Všechny tyto mají společné, že zadržují vodu jako podstatnou složku většiny tělových fluid, přednostně rovněž proti vnějším tlakům, jež jsou aplikovány nositelem když sedí anebo se pohybuje.
Obvodová plocha (zde uvedena též jako plocha šasi) je představována zónami absorpčního výrobku, jež nemají žádnou významnou absorpční funkci, alespoň ne s ohledem n<i primární zaváděná fluida jako je moč, menstruační fluida nebo faeees. Avšak, tyto zóny mohou mít důležitou těsnící pro vhodné materiály jsou materiály, či jiné vysoce • 44
- 14 4 44 ·· 444
4 · 4 44 · 4 « · ··· ·
4 4 4 4 • 4 4 444 44 · · funkci jako v nohovém otevřeni absorpčních výrobků anebo v pasových otevřeních. V jiných ztvárněních jsou příkladem těchto regionů pásu podobné struktury okolo pasu. V mnoha případech budou tyto regiony zahrnovat tekutinami nepropustnou vrstvu k vyhnutí se průniku tekutiny z prvních dvou zón do vnější strany, například do oděvu nositele.
Odkazuje na Obrázek 1, přijímající plocha může být představena plochou přijímací/rozdčlovací vrstvy 29, zásobní plocha částmi zásobního jádra 28, které nejsou pokryty přijímací/rozdčlovací vrstvou 29, a obvodová plocha odpovídá ploše horní vrstvy 24 a dolní vrstvy 2 6, jež obklopuje absorpční jádro 28.
Obvodová plocha musí splňoval potřebu dýchatelnosti, t.j. propustnosti pro plyny a/nebo páry, s funkcionalitou tekutinové bariéry. Tradiční materiály bariéry tekutiny jako jsou tradiční dolní vrstvy, vyrobené z tenké polyetylénové folie, mají obecně dobré vlastnosti bariéry tekutinám a skutečně chrání oblečení nositelů od smáčení prostřednictvím daného absorpčního výrobku. Avšak v takových obvodových oblastech takovéto materiály bráni přirozenému procesu odpařování pokožky a vytvářejí riziko uvolňovaný potícími žlázami nemůže zadržován v mezeře mezi nepropustnou folií a pokožkou. Tento relativně malý a omezený objem může být rychle nasycen vlhkostí, takže další produkce potu bude brzo prosycovat danou atmosféru a takto vést k tekuté vlhkosti. Stav hydratace pokožky rychle stoupne do nadměrného stavu. Tato přehydralovaná pokožka je potom náchylná k zarudlým znakům a jiným nežádoucím účinkům, jež mohou hýl dále zesilovány pouzí1 malým anebo mírným mechanickým podrážděním.
okluze, čímž se pot odpařovat, ale je
Nehledě na okluzí potu, další nežádoucí účinek ohledně hydratace pokožky může nastat prostřednictvím přenosu vodní páry, zvyšovaného tepelnými gradienty, od celkově mokřejší plochy k suššímu regionu absorpčního výrobku. Například, čerstvě uvolněna a tudíž poměrně teplá moč může dovolil • · * · <
• · 4 » · « « přenos odpařovaného fluida do jiných částí výrobku, jež jsou chladnější a takto poskytují jímku tekutin. Tyto jiné zóny mohou ovsem rovněž být. obvodovými zónami.
Přítomný vynález nyní umožňuje nejenom zajištění optimálního výkonu zpětného navlhčování tekutiny uvnitř a okolo řečených přijímajících a zásobních zón, ale rovněž poskytuje řízení hydratace pokožky všech částí těla nositele, které jsou pokryty daným absorpčních výrobkem, včetně obvodové plochy.
Absorpční výrobky zde by měly mít hodnotu hydratace pokožky menší než 1300, přednostně menší než. 600, přednostněji méně než 300. Tato hodnota hydratace pokožky se vypočítává sečtením jednotlivých hodnot hydratace pokožky naměřených na každé ploše daného výrobku.
Přijímající plocha by měla mít hodnotu hydratace pokožky menší než 150, stanovenou podle následujícího způsobu, jenž jak je zmíněno výše, se odchyluje od známého způsobu hodnocení a napravuje jeho nedostatky.
Způsob zde, ačkoli stáli' ještě lne k principu měření zpětného navlhčování do nějakého sběrného materiálu, nespoléhá na kapilární přesun fluida, ale primárně na jiný mechanismus přesunu fluida simuluj'ící nepórezní struk Loru pokožky lepším způsobem.
Klíčovým prvkem sběrných materiálů podle tohoto nového způsobu zde je to, že přenos vlhkosti není založen na kapilárním přenosu fluida, ale že nastává mechanismus zvlhčení velmi podobný těm, k nimž dochází v lidské pokožce. Toho je dosaženo použitím hydratovate1ných materiálů, jež na jedné straně mají schopnost nabírat vlhkost, ale jež si udržují svou celkově plošnou strukturu dokonce i při nasycení ekvilibria a při navlhčení se nedezintegrují. Tímto je sbírání vlhkosti ovládáno hydratačními mechanismy, t.j, v kontrastu k mechanismům porézních a/nebo vlákniLýeh struktur je dané fluidum přenášeno do sběrných materiálů podle tohoto vynálezu, nikoli kapilárním přenosem řečenými • · ·♦ «0 0 0 i • · « • 0 0* ί 6 (protínáním) do molekulární a mechanismy hydrogenového ··· 000 póry, ale spíše přímo difúzí matrice sběrných materiálů.
a prodávaná vy tlaěované můstku ovládajícími adsorpci vlhkosti v těchto materiálech.
Přednostní materiály pro použití v těchto testech byly nyní nalezeny v syntetické kůži, jež se používá pro jiné účely jako pro pokrytí ran či pro obaly uzenin či šunky, jež může být výjimečně citlivým a přesným hodnotícím nástrojem jestliže je aplikována spolu s příslušným testovacím protoko 1em.
Taková syntetická kůže je popsána ve WO 94/04201 přidělené firmě NATIJHIN GmbH, Německo, jejímž podstatným prvkem je kolagen. Tyto folie jsou vyráběny na počátku ze sbroušenin hovězí kůže a jejich přeměněním do gel ovité disperze, jež je potom vytlačována do tenkých folií s obsahem vlhkosti asi 12%. Tento materiál má skutečně schopnost sbírat vlhkost mechanismem velmi blízkým skutečné živé pokožce, ale pohotově k dispozici s úzkou variabilitou vlastnosti pro laboratorní testování. Přednostním provedením těchto folií je kolagenová potravinářská folie, vyráběná firmou NATHRIN pod označením CQFFT, Tyto folie folie mají plošnou váhu asi 28 g/m2.
Pomocí přísně sledovaného obsahu vlhkosti asi 12% váhy je tento foliový materiál flexibilní a snadno se s ním zachází. Na základě dalšího sušení začíná být křehkým. Jestliže je v kontaktu s vlhkostí - at je v podobě tekutiny nebo páry - materiál se začíná dále změkčovat a nadouvá se do vlhkosti ekvilibría 150% své původní váhy.
Hyl vyvinut testovací protokol stavějící na těchto vlastnostech, například pro hodnocení dětských plenek a konkrétněji dětských plenek široce* distribuované* velikosti MAX1/MTN1 PLOS (t.j. malé děti váhy v rozmezí od asi 8 kg do asi 18 kg).
• « · · · ·
- 17 Obecně
Všechny testy jsou prováděny při teplotě asi 22°+ 2°C a při relativní vlhkosti 35 + 10%.
Syntetická moč používána při testovacích způsobech je běžně známá jako Jayco Syntjrine a je k dostání od firmy Jayco Pharmaceuticals Company of Camp líill of Camp Hi 11, Pennsylvanía, USA.
Vzorec této syntetické moči je následující: 2,0 g/1 Kč i; 2,0 g/1 Na^SO-i; 0,85 g/1 (NHa ) TIz Ρ0« ; 0,15 g/1 (NIh)H2P04 ('?, pozři. překl.); 0,19 g/1 CaC 12 ; a 0,23 g/1 MgC12, Všechny tyto chemikálie jsou reagenční třídy. Tato syntetická moč má pH v rozmezí od 6,0 do 6,4.
Testování přij ímání
Odkazuje na Obr. 2, absorpční struktura 10 je zatížena (naplněna) 75 ml dávkou syntetické moče v míře 15 ml/s za použití pumpy (Model 7520-00, dodávané firmou Cole Parmer Instruments, Chicago, USA), z výšky 5 cm nad povrchem vzorku. čas k pohlcení moči je zaznamenáván časovým zařízením. Dávka je opakována každých 5 minut v přesně 5-Li minutových intervalech, dokud není výrobek dostatečně naplněn. Běžná testovací data jsou generována prostřednictvím naplnění čtyřikrát.
Vzorek testu, který obsahuje jádro a obsahuje horní vrstvu a dolní vrstvu, je uspořádán tak aby ležel plochý na pěnové plošině 11, uvnitř plexisklové krabice (z níž je znázorněna pouze základna 12). Plexisklová deskci 13, mající 5 cm průměr otvoru v podstatě ve svém středu, je umístěna na vršek daného vzorku. Syntetická moč je zaváděna do vzorku válcem 14 slícovaným a přilepeným k tomuto otvoru. Elektrody 15 jsou umístěny na nejspodně j.š í m povrchu desky, v kontaktu s povrchem absorpční struktury 10. Elektrody jsou připojeny • « **·
- 18 k časovému zařízení. Na vršku desky jsou umístěny zátěže 1_6 k simulaci, například, váhy dítěte. V tomto testu se obvykle používá tlaku 50g na cm2 (0,7 psí).
Když je testovací fluidum zaváděno do válce, typicky se hromadí na vršku absorpční struktury, čímž vytváří elektrický obvod mezi danými elektrodami. Toto spouští časové zařízení, časové zařízení je zastaveno když absorpční st ruktura polil tila danou dávku moče, a elektrický kontakt mezi elektrodami je přerušen.
Míra (velikost.) přijímání je definována jako objem dávky (výronu) absorbované (ml) na jednotku(y) času. Míra přijímání se vypočítává pro každou dávku zaváděnou do vzorku. Obzvláštním zájmem tohoto vynálezu jsou první a poslední ze čtyřech dávek (výronů) moče.
Tento test je primárné navržen k tomu aby ohodnocoval produkty mající absorpční kapacitu asi 300 ml až 400 ml. Pokud by měly být hodnoceny výrobky se značně odlišnými kapacitami, nastavení obzvláště objemu fluida na dávku by mělo být upraveno přibližně na asi 20% teoretické kapacity a mely by být zaznamenány příslušné odchylky.
Způsob měření zpětného navlhčování ko 1 agenu po př [.jímání (viz. Obr. 3)
Před provedením tohoto testu je kolagenová folie, jak je nakoupena od firmy NATURIN GmbH, Weinhein, Německo, pod označením COPFl a v plošné váze asi 28 g/m2, připravena nařezáním do listů s průměrem 90 mm, například použitím řezače na vzorky a vyrovnáním této folie v řízeném prostředí testovací místnosti (viz. výše) po dobu alespoň 12 hodin (pro veškeré zacházení s kolagenovou folií mají být. použity nopovací klí šiky).
Alespoň 5 minut, ale ne dělu1 než 6 minut, potom co je poslední dávka výše uvedeného testu přijímání fluida absor• · • ·
- 19 bována, jsou krycí deska a závaží odstraněny a vzorek testu 320 je pečlivě umístěn naplocho na laboratorní podložku.
kusy předem uřízlého a vyrovnaného kolagenového materiálu 310 jsou zváženy s přesností nejméně na jednu tisícinu gramu a pak umístěny vystředěné na bod naplňování výrobku a pokryty plexisklovou deskou 330 s průměrem 90 mm a tlouštkou asi 20 mm. Opatrně je přidáno (rovněž vystředěné) závaží 340 vážící 15 kg. l’o 30 +/- 2 vteřinách jsou opět toto závaží a plexisklová deska opatrně odstraněny a kolagenové folie jsou převáženy.
Výsledkem tohoto způsobu měření zpětného navlhčování kolagenu po přijímání fluida je vlhkost nabraná kolagenovou folií, vyjádřená v miligramech. Tento výsledek by měl být nižší než 50 mg když je použit test výše pro přijímající plochu absorpčního výrobku podle přítomného vynálezu.
Hodnota hydratace pokožky je pak vypočítána dělením výsledku způsobu měření zpětného navlhčování kolagenu po přijímání fluida plochou kolagenu obsahující folii použitou ve způsobu zpětného navlhčování kolagenu po přijímání a vynásobením celkové plochy přijímající zóny příslušného výrobku.
Zásobní plocha absorpčních výrobků tohoto vynálezu by měla mít hodnotu hydratace pokožky nižší než 20, měřeno podle stejného způsobu jaký je popsán výše, t.j. použitím výsledku způsobu měření zpětného navlhčování kolagenu po přijímání fluida, tento výsledek pro zásobní plochu absorpčního výrobku tohoto vynálezu by měl být použitím testu výše nižší než 5 mg.
Obvodová plocha by měla mít hodnotu hydratace pokožky menší než 1250, přednostně méně než 500, podle následujícího spec 1f i ckého způsobu:
Tesl_zpětného_naylhčoyání _kolageniLyibvi)doyt? p lochy
Tento test je založen na podobných principech .jako * · · výše načrtnutý Způsob měření zpětného navlhčování kolagenu po přijímání fluida, jmenovitě sběrné a zadržovací schopnosti kolagenových folií. Je však modifikován aby lept1 odrážel situaci v plochách absorpčního výrobku kde není přítomná žádná významná absorpční, kapacita a kde - obzvláště při použití parou prostupných materiálů - obsah vlhkosti materiálu repliky pokožky může být snížen odpařováním skrze propustnou vrstvu.
Za prvé jsou připraveny dvě vrstvy folie jako pro způsob měření zpětného navlhčování kolagenu po přijímání fIuida.
Dávka asi 100 mg syntetické moči je pečlivě aplikována na první vrstvu při vyhnuti se stékání, a je převážena s přesností na 1 mg.
Druhá vrstva je rovněž přesně zvážena a je umístěna na horní Část první vrstvy.
Obě jsou potom pokryty příslušnými materiály obvodové plochy, například vrstvou horní vrstvy a vrstvou dolní vrstvy plastické folie v případě nej tradičnějších plen, či pomocí vrstvy hydrofilní horní vrstvy a vrstvy hydrofobního netkaného materiálu jako dolní vrstvy pro provedení kde je možno tuto kombinaci nalézt, v obvodě plen.
Po čekací době 60 minut, jíž je potřeba minimalizovat vzduchové konvekce jako umístěním válcového prstence s průměrem 15 cm a výškou 15 cm okolo vzorku, jsou krycí vrstvy odstraněny a kolagenové vrstvy převáženy.
Výsledek je potom opraven o odchylky množství od 100 mg (t.j., dělený skutečně a násobený L00). Konečný výsledek tobolo navlhčování kolagenu obvodové plochy je pak Pro obvodové plochy absorpčních výrobků vynálezu by tato hodnota měla být nižší přednostně nižší než 30 mg, při užití výše uvedeného testu.
Příslušná hodnota hydrataee pokožky obvodové plocby pak může být vypočítána analogicky k výše uvedenému postupu, př i daného přidanou vahou Testu zpětného vyjádřen v mg. podle tohoto než je 40 mg, jmenovitě dělením výsledku Testu zpětného navlhčování kolagenu plochou kolagenových vrstev a násobením příslušnou plochou v daném absorpčním výrobku.
V podstatě je možno dobrých výsledků v tomto měřítku dosáhnout buď snížením negativních účinků nadměrně hydratace jednotlivých zón, či alespoň minimalizováním plochy zón s relativně slabou výkonností.
Mělo by být povšimnuto, že do úvahy může být vzato jak velké tak malé množství zón, a volba pohledu na velké množství malých ploch poskytující téměř spojité mapování vlastností daného absorpčního výsledku by měla hýl rovněž považována za širší rámec tohoto popisu. Nejkritičtější rozlišení však potřebuje zůstávat mezí zónami absorpčního jádra a zónou obvodu, protože tam je potřeba použit aplikací různých způsobů.
Dále by mělo být poznamenáno, že tento testovací protokol může být snadno upraven podle druhů konkrétních výrobků jako jsou dětské pleny různé velikosti, produkty při inkontinenci dospělých anebo výrobky pro menstruaci, či variace v typu a v množství nabíraného fluida, množství a velikost daného absorpčního materiálu anebo variace v použitelném tlaku. Jakmile .jsou jednou definovány tyto relevantní parametry, tyto modifikace osobě kvalifikované v příslušné technice budou zřejmé. Když se zvažují výsledky z upraveného testovacího protokolu tylo produkly mohou tyto identifikované relevantní v navrženém experimentu podle' snadno optima I izovat parametry jako je lomu standardní ch stal i s t i ckých uživatelskými mezními stavy. Aby se v ohodnocování použil jeden nav Ihčováni.
me t od, realist ickými dále osvětli! užitek tohoto nového způsobu absorpčních výrobků, byl v následujícím z tradičních protokolů testování zpětného • · · 1 to · • · · to »
Srovnavací kápi 1ární_test zpětného navlhčování
Srovnávací test je proveden podle následujícího postupu.
Tento test je rovněž prováděn po dobu 10 minut (+/- 5 vteřin) po testu přijímání fluida, ale používá 10 listů savého papíru, 220 mg/m2, jak je dodáván firmou Hollinsworth & Vose, Spojené království, pod označením MEDIUM WHITE W/S a nařezaných na velikost 20 krát 10 cm. Tento je vyrovnán a předem zvážen a umístěn vystředěný na bod přijímání. Kruhové závaží 4860 gramů (celkem) s plexisklovou deskou rozměru 18 cm krát 6 cm je pokryto měkkou pěnou s plošnou vahou 500 g/m2, s tloušlkou 1 cm, a polyetylénová folie je opatrně umístěna na filtrový papír a ponechána na něm po dobu 15 vteřin.
Hodnotou pro měření zpětného navlhčování je přírůstek váhy savých papírů.
V kontrastu s tradičními testy, nový testovací nástroj nyní umožňuje dokonce rozlišovat relativně dobře pracující produkty, t.j. absorpční výrobky kde jen příliš malé množství tekutiny neumožní tradičním testovacím nástrojům rozlišovat tyto produkty, výrobky nebo struktury. Následně mohou být navrhovány nové absorpční výrobky se schopností poskytovat bezprecedentní výkon hydratace pokožky.
Kupodivu bylo zjištěno, že takové výkonnosti je možno docílit vyjitím z tradičních návrhů, jež však potřebují být. upraveny extrémním způsobem, například zvýšením obsahu superabsorbentu do extrémně vysokých úrovní. Dosud zde taková množství nebyla považována za opodstatněná z úsilí o výsledný vztah, t.j. nepochybně extrémní úsilí nebylo posuzováno za vyvažující pozitivní účinky. Posledně jmenované však nebyly obecně založeny na tradičních (kapilárních) výsledcích zpětného navlhčování, jež prakticky nedokázaly rozlišovat takové produkty. Ovšem že by tento vynález neměl být chápán jako omezený na použití tradičních přístupů, ale k dosažení požadavků jak jsou zde načrtnuty • · · » · · • · mohou být použity rovněž jiná provedeni.
Vzorky podle tohoto vynálezu, stejně jako srovnávací vzorky, byly podrobeny stejně jako protokolu navlhčování kolagenu po tradičním testovacím protokolům, nového způsobu měření zpětného a byly stanoveny některé výrobky přijímání fluida výsledné hodnoty hydratace pokožky. Dále, byly poskytnuty hodnotící skupině zvláší vybraných matek a jejich posuzování výkonnosti, obzvláště se zřetelem k suchosti pokožky a zdravému stavu pokožky, bylo zaznamenáváno. Pro obzvláště namáhavé podmínky nošení, t.j. podmínky nošení přes noc, dodatečné testování hydratace pokožky v genitálním regionu, byly testovány použitím zařízení NOVAMETER (jak je popsáno v patentu Elsnera - viz, výše).
Přík1ady
Aby se dále uvedly příklady výhod současného vynálezu, byly vzorky různých dětských plen podrobeny různým testovacím protokolům, jak jsou naznačeny výše.
Vzorek 1 je výrobek komerčně k dostání, velikosti PAMPERS Baby Dry Maxi/MAXT PLUS, prodávaný rirmou Procter & Gamble v Evropě.
Vzorek 3 je výrobek komerčně k dostání, HIJGGIES ELEXIT, prodávaný firmou Kimberley-Clark v Evropě.
Vzorek 2 je identický s vzorkem 1, s výjimkou následuj ící ho:
za prvé, plošná váha chemicky zpracovaného ztuženého celu 1ozového materiálu (CS), dodávaného firmou Weyerhaeuser Co., USA, pod obchodním označením CMC”, fungující jako přiji mači/rozdě I ujíci vrstva, je zdvojnásobena zvýšením z asi 295 g/m2 na 590 g/m2 ;
za druhé, je zavedena dodatečná přijímací vrstva mezi horní vrstvu a řečenou chemicky zpracovanou ztuženou
- 24 celulozovou vrstvou, jmenovitě velmi lehčený chemicky spojovaný netkaný materiál, jak je dodáván firmou FlBERTECH North America pod typovým označením 6852. Je to struktura chemicky spojená struktura vLákna PET s plošnou vahou 42 g/m2 a šířkou 110 mm přes celou délku absorpčního jádra;
za třetí použití celulozového materiálu v zásobním jádru pod chemicky zpracovaným ztuženým celulozovým materiálem je zvýšeno od asi 20 g na 40 g na vložku:
za čtvrté, množství superabsorpčního materiálu v tomto zásobním jádru je zvýšeno z asi 10 g na asi 33 g na vložku. Tento superabsorpční materiál byl dodán firmou Stockhausen GmbH, Německo, pod obchodním názvem EAVOR SXM, typ T5318.
Výsledky byly následující, viz. následující strana, Tabulka č . I:
* ·
- ? D - · • · · «·· * · · » · · » · «· · • · « ♦ ·
Tabulka 1
Vzorek Vzorek Vzorek
1 2 3
Výsledky měření způsobem zpětného navlhčování kolagenu po přijímání fluida
Zpětné navlhčování přijímající plochy (mg) Zpětné navlhčování 80 37 85
zásobní plochy (mg) 20 2 22
Povrchy pleny přijímající plocha (cm2) 187 187 198
zásobní plocha (cm2) 341 341 463
Hodnoty hydratace pokožky přijímající plocha 23 7 110 267
zásobní plocha 108 11 162
Srovnav ac ί p r o t o k o 1 měření zpětného navlhčování filtrového papíru (g) 0,4 0,35 0,4 3
Studie nošení přes noc testování genitální plochy NOVAMETREM (-) 540 366 548
počet testovaných dětí 43 21 20
% matek hodnotících
pokožku jako.....
suchou 61 63 55
nepatrně vlhkou 29 37 30
vlhkou 10 0 1 5
mokrou 0 0 0
počet testovaných dětí 21 2 I 20
- 26 Jak je z tohoto testu vidět, rozdíly zaměřené určitým směrem mezi dvěma referenčními produkty mohly být učiněny významnými na statistické základně a testovaný produkt vykázal značné zlepšení nad dvěmi ostatními produkty.
Další test byl proveden ke znázornění výhod vzduchem prostupných materiálů jaké jsou k užití na dolní vrstvu. Pro toto byl test jak je popsán výše aplikován na tradiční polyetylenovou dolní vrstvu a v porovnání na dýcháte 1nou dolní vrstvu, obsahující hydrofobní polypropylénový netkaný materiál s plošnou vahou 23 g, vyrobený netkanou technologií jak je dodávána stejným dodavatelem jako výše popsané horní vrstvy.
Tabulka 2
Folie Folie polyetylén (PE) polypropylén (PP)
Test zpětného navlhčování kolagenu obvodové plochy (mg) 95 37,5
Dýchatelný materiál vykazuje jasně daleko menší zpětné navhlčování než tradiční foliový materiál dolní vrstvy.
Pro výrobky z příkladu 1, obsahující tradiční dolní vrstvu, byla měřena hodnota hydratace pokožky obvodové plochy, a následně byla vypočítána hodnota hydratace pokožky celkové pleny. Zpětné navlhčování bylo následující:
Tabulkři 3
Vzorek 1 Vzorek 2 Vzorek 3
Obvodová plocha (cm2) 731 731 643
Hodnoty hydratacc pokožky obvodové plochy 1152 1152 1013
celkově 1497 12 72 1442
• ·

Claims (7)

1. Absorpční výrobek pokrývající určité části těla a zahrnující charakteristické plochy obsahující fluidum přijímající plochu, zásobní plochu a obvodovou plochu, vyznačující. se ti m, že tento výrobek má hodnotu hydratace pokožky menší než l 300, vypočítanou podle zde popsaného způsobu měření.
2. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se t í m, že tato hodnota hydratace pokožky je menší než 600.
3. Absorpční výrobek podle nároků 1-2, vyznačující se t í m, že hodnota hydratace pokožky je menší než 300.
4. Absorpční výrobek podle nároků 1-3, vyznačující se L í m, že přijímající plocha má hodnotu hydratace pokožky menší než 150, podle způsobu měření zpětného navlhčování kolagenu po přijímání fluida.
5. Absorpční výrobek podle nároků 1-4, vyznačuj ící se t í m, že zásobní plocha má hodnotu hydratace pokožky menší než 20, podle zde popsaného způsobu měření zpětného navlhčování kolagenu po přijímání fluida.
6. Absorpční výrobek podle nároku 5, v y z n a č u j í c í s e t í m, že obvodová plocha má hodnotu hydratace pokožky menší než 1 250, podle zde popsaného způsobu měření zpětného navlhčování kolagenu po přijímání fluida.
7. Absorpční výrobek podle nároku 6, vyznačuj í c í s e tím, že obvodová plocha má hodnotu hydratace pokožky menší než 500.
CZ983113A 1996-03-29 1997-03-25 Jednorázový absorpční výrobek s řízeným účinkem hydratace na pokožku CZ311398A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP96105023A EP0797968B1 (en) 1996-03-29 1996-03-29 Disposable absorbent articles with controlled skin hydration effect

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ311398A3 true CZ311398A3 (cs) 1999-01-13

Family

ID=8222623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ983113A CZ311398A3 (cs) 1996-03-29 1997-03-25 Jednorázový absorpční výrobek s řízeným účinkem hydratace na pokožku

Country Status (22)

Country Link
US (2) US6388166B1 (cs)
EP (1) EP0797968B1 (cs)
JP (1) JPH11509454A (cs)
KR (1) KR100308550B1 (cs)
CN (1) CN1218382A (cs)
AR (1) AR006409A1 (cs)
AT (1) ATE250403T1 (cs)
AU (1) AU2588997A (cs)
BR (1) BR9708394A (cs)
CA (1) CA2250594C (cs)
CO (1) CO4810294A1 (cs)
CZ (1) CZ311398A3 (cs)
DE (1) DE69630104T2 (cs)
EG (1) EG20963A (cs)
HU (1) HU222069B1 (cs)
ID (1) ID16426A (cs)
IL (1) IL126359A (cs)
NO (1) NO984520L (cs)
TR (1) TR199801944T2 (cs)
TW (1) TW372191B (cs)
WO (1) WO1997036562A1 (cs)
ZA (1) ZA972636B (cs)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69630104T2 (de) * 1996-03-29 2004-07-01 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Wegwerfbare absorbierende Artikel, mit kontrollierter Hydratisierung der Haut
US6152904A (en) 1996-11-22 2000-11-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with controllable fill patterns
WO1998027920A1 (en) 1996-12-20 1998-07-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles having reduced outer cover dampness
IL132071A (en) * 1997-03-27 2004-09-27 Procter & Gamble Absorbent article having improved comfort during use by improved fit even when loaded and improved rewet performance
US6278037B1 (en) * 1997-03-27 2001-08-21 The Procter & Gamble Company Absorbent article having improved comfort during use by improved fit even when loaded and improved rewet performance
ATE241330T1 (de) 1997-03-27 2003-06-15 Procter & Gamble Absorbierender artikel mit verbesserten flüssigkeitsaufnahmeverhalten
DE69730701T2 (de) * 1997-06-25 2005-09-22 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Absorbierender Wegwerfartikel mit verbesserter Hauttrocknung und mit verbesserter Atmungsaktivität der unteren Lage im Bereich von Kern und Umgebung
EP0887057B1 (en) 1997-06-25 2005-12-28 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles with reduced occlusion tendency
EP0887059B1 (en) * 1997-06-25 2003-08-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles with improved skin dryness performance and with improved skin aeration
DE69724110T2 (de) * 1997-06-25 2004-06-17 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Absorbierender Wegwerfartikel mit geringem Feuchtigkeitsgehalt
EP0887058B1 (en) * 1997-06-25 2004-05-19 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles with breathable fabric feel backsheet
US6676646B2 (en) 1997-11-14 2004-01-13 The Procter & Gamble Company Zoned disposable absorbent article for urine and low-viscosity fecal material
TR200002332T2 (tr) * 1997-11-14 2007-01-22 The Procter & Gamble Company İdrar ve düşük akışmazlıklı dışkı için kullanılan ve kullanıldıktan sonra atılan ve bölümlere ayrılmış emici nesne
US6277479B1 (en) 1997-12-19 2001-08-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microporous films having zoned breathability
JP2002505912A (ja) 1998-03-13 2002-02-26 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 分配部材を脱水させる改良された能力を有する液体貯蔵部材を含む吸収性構造
US6713661B1 (en) 1998-04-28 2004-03-30 The Procter & Gamble Company Absorbent articles providing improved fit when wet
WO1999055267A1 (en) * 1998-04-28 1999-11-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with distribution materials positioned underneath storage material
ES2179505T3 (es) 1998-05-28 2003-01-16 Procter & Gamble Pañal desechable tipo braga que tiene proteccion mejorada frente a la formacion de marcas rojas, y metodo para fabricarlo.
US6149934A (en) * 1999-04-23 2000-11-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having a lotionized bodyside liner
US6448464B1 (en) * 1999-07-30 2002-09-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article which maintains skin temperature when wet
JP2002539851A (ja) * 1998-08-25 2002-11-26 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 湿潤時に皮膚温度を維持する高空気交換率の吸収性物品
US6152906A (en) * 1998-08-25 2000-11-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having improved breathability
FR2787572B1 (fr) 1998-12-17 2001-02-02 Franck Courtray Dispositif pour la realisation de tests sur des substrats absorbants
US6515029B1 (en) 1999-04-23 2003-02-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having a hydrophilic lotionized bodyside liner
US6177607B1 (en) 1999-06-25 2001-01-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent product with nonwoven dampness inhibitor
AR025300A1 (es) 1999-08-23 2002-11-20 Kimberly Clark Co Un articulo absorbente descartable con capacidad para respirar en humedo incrementada.
AR027842A1 (es) * 1999-08-23 2003-04-16 Kimberly Clark Co Un articulo absorbente el cual mantiene o mejora la salud de la piel
JP4812995B2 (ja) * 1999-11-29 2011-11-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 高圧下で潰れる液体取扱い部材を備えた吸収性物品
DE60042373D1 (de) * 2000-06-21 2009-07-23 Procter & Gamble Absorbierender wegwerfartikel mit niedrigen wiederbefeuchtungseigenschaften und verminderter verdampfung aus dem absorbierenden kern durch die obere lage
US6503526B1 (en) 2000-10-20 2003-01-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles enhancing skin barrier function
US6756520B1 (en) 2000-10-20 2004-06-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hydrophilic compositions for use on absorbent articles to enhance skin barrier
US6749860B2 (en) 2000-12-22 2004-06-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with non-aqueous compositions containing botanicals
US20020128615A1 (en) 2000-12-22 2002-09-12 Tyrrell David John Absorbent articles with non-aqueous compositions containing anionic polymers
US7771735B2 (en) 2000-12-22 2010-08-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with compositions for reducing irritation response
EP1769585A4 (en) * 2002-03-01 2009-12-02 Ipr Licensing Inc COMBINED SYSTEM AND METHOD FOR COMPOSITE COMPATIBILITY USING TIME-RATE SIGNAL PROCESSING
US7572248B2 (en) 2003-05-08 2009-08-11 The Procter & Gamble Company Unitary disposable pant-type garment with non-elasticized gap between stretch side panels and absorbent assembly
US7794441B2 (en) 2004-04-14 2010-09-14 The Procter & Gamble Company Dual cuff for a unitary disposable absorbent article being spaced away from backsheet
US20060047260A1 (en) * 2004-09-02 2006-03-02 Gregory Ashton Absorbent article having a telescoping waist
CN101272754B (zh) 2005-09-29 2011-07-27 宝洁公司 一次性衣服的侧缝
US8292863B2 (en) 2009-10-21 2012-10-23 Donoho Christopher D Disposable diaper with pouches
JP6193472B2 (ja) 2013-03-22 2017-09-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 使い捨て吸収性物品
EP3095425A1 (en) * 2015-05-22 2016-11-23 The Procter and Gamble Company Method for assessing the permanency of channels in an absorbent core

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4883480A (en) * 1984-08-17 1989-11-28 Mcneil-Ppc, Inc. Infant diaper with improved fit
US4681580A (en) * 1985-03-29 1987-07-21 The Procter & Gamble Company Disposable diapers with unitary waistshield and elastically expansible waistbands
US4609584A (en) * 1985-09-19 1986-09-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Absorptive devices
GB8627916D0 (en) * 1986-11-21 1986-12-31 Bonar Carelle Ltd Absorbent products
US5374260A (en) * 1989-08-04 1994-12-20 Johnson & Johnson Inc. Unitized sanitary napkin
CA2026326A1 (en) * 1989-10-04 1991-04-05 James Arthur Davis Disposable diaper having a humidity transfer region, breathable zone panel and separation layer
US5037409A (en) * 1990-07-12 1991-08-06 Kimberly-Clark Corporation Absorbent article having a hydrophilic flow-modulating layer
ES2097846T5 (es) * 1991-09-11 2006-04-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Articulo absorbente.
NZ268535A (en) * 1993-06-30 1998-05-27 Procter & Gamble Absorbent article comprising layers of superabsorbent material
US5558658A (en) * 1994-11-23 1996-09-24 Kimberly-Clark Corporation Disposable diaper having a humidity transfer area
DE69630104T2 (de) * 1996-03-29 2004-07-01 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Wegwerfbare absorbierende Artikel, mit kontrollierter Hydratisierung der Haut
US6217890B1 (en) * 1998-08-25 2001-04-17 Susan Carol Paul Absorbent article which maintains or improves skin health
EP1112728A1 (en) * 1999-12-23 2001-07-04 The Procter & Gamble Company Liquid removal system having improved dryness of the user facing surface

Also Published As

Publication number Publication date
AU2588997A (en) 1997-10-22
IL126359A0 (en) 1999-05-09
US20020032423A1 (en) 2002-03-14
CO4810294A1 (es) 1999-06-30
EP0797968B1 (en) 2003-09-24
IL126359A (en) 2003-06-24
TR199801944T2 (xx) 2000-09-21
NO984520D0 (no) 1998-09-28
US6388166B1 (en) 2002-05-14
CA2250594A1 (en) 1997-10-09
BR9708394A (pt) 1999-08-03
HU222069B1 (hu) 2003-04-28
ATE250403T1 (de) 2003-10-15
KR20000005131A (ko) 2000-01-25
CA2250594C (en) 2003-02-04
ID16426A (id) 1997-09-25
HUP9902533A2 (hu) 1999-12-28
AR006409A1 (es) 1999-08-25
ZA972636B (en) 1997-10-21
KR100308550B1 (ko) 2001-11-14
DE69630104D1 (de) 2003-10-30
CN1218382A (zh) 1999-06-02
US20020087135A1 (en) 2002-07-04
HUP9902533A3 (en) 2000-02-28
EG20963A (en) 2000-07-30
DE69630104T2 (de) 2004-07-01
WO1997036562A1 (en) 1997-10-09
TW372191B (en) 1999-10-21
JPH11509454A (ja) 1999-08-24
EP0797968A1 (en) 1997-10-01
NO984520L (no) 1998-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ311398A3 (cs) Jednorázový absorpční výrobek s řízeným účinkem hydratace na pokožku
EP0532005B2 (en) Absorbent article
KR940000805B1 (ko) 1회용 이중층 흡수심 및 이를 포함하는 1회용 흡수용품
KR100648559B1 (ko) 감소된 칸디다 알비칸스 생존도를 갖는 흡수제품
KR0131762B1 (ko) 흡수대 제품
JP2002523141A (ja) 通気性の高い吸収性物品
JP3627815B2 (ja) 解剖学的な形状の複合生理用ナプキン
US7105716B2 (en) Absorbent articles
HU223457B1 (hu) Eldobható abszorbens cikk széklettároló elemmel
EP0319314A2 (en) Dual function disposable absorbent insert having a removable backsheet
US6306123B1 (en) Stabilized absorbent article
JP2000516125A (ja) 末端部に安定化部材を有する生理用ナプキン
CZ292468B6 (cs) Jednorázově používaný absorpční výrobek
WO2007034453A1 (en) Apertured liquid acquisition layer with caliper recovery
AU2005322871A1 (en) Absorbent article having pulpless absorbent core
MXPA02007425A (es) Articulo absorbente con adhesivos topicos que se activan con agua.
KR101450483B1 (ko) 흡수 코어
US20040230184A1 (en) Multiple layer absorbent system
JPH10502548A (ja) 吸収材製品
US6085579A (en) Method for assessing disposable absorbent structures
JP2004500932A (ja) コアからトップシートを通過して低い再湿潤と減少された蒸発を有する使い捨て吸収性物品
EP0797967B1 (en) Method for assessing disposable absorbent structures
WO2020251438A1 (en) Absorbent article
JP2002539851A (ja) 湿潤時に皮膚温度を維持する高空気交換率の吸収性物品
MXPA98008012A (en) Absorbent articles disposable with controlled effect of hydration of the p

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic