CZ310591A3 - process of treating picking and polishing baths based on nitric acid - Google Patents
process of treating picking and polishing baths based on nitric acid Download PDFInfo
- Publication number
- CZ310591A3 CZ310591A3 CS913105A CS310591A CZ310591A3 CZ 310591 A3 CZ310591 A3 CZ 310591A3 CS 913105 A CS913105 A CS 913105A CS 310591 A CS310591 A CS 310591A CZ 310591 A3 CZ310591 A3 CZ 310591A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- nitric acid
- bath
- baths based
- treating
- polishing
- Prior art date
Links
Abstract
Description
renství, výroba bižutérie a podobně pro zlepšení funkčních vlastností, korozní odolnosti a/nebo vzhledu výrooků.manufacture of imitation jewelery and the like to improve the functional properties, corrosion resistance and / or appearance of the articles.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Dosud nejčastější složkou chemických mořicích a leštících lázní je kyselina dusičná, případně její soli a to dusičnany, kde se používají jako oxidační složka. Při použití lázní 3 obsahem kyseliny dusičná však obvykle dochází k intenzivnímu vývoji korozivních a vysoce toxických nitrosníoh plynů, v podstatě 3mesi oxidů dusíku, s negativním vlivem Π3 pracovní a životní prostředí. Z tohoto důvodu se v celosvětovém měřítku od používání lázní s kyselinou dusičnou ustupuje a projevuje se snaha nahradit ji jinými oxidačními látkami, například peroxidem vodíku a jeho derivátů, které jsou však nepříznivé z hlediska cenových nákladů.So far, the most common component of chemical pickling and polishing baths is nitric acid, or its salts, and nitrates, where they are used as an oxidizing component. However, the use of nitric acid-containing baths 3 usually leads to intensive development of corrosive and highly toxic nitrous gases, essentially 3 months of nitrogen oxides, with a negative impact on the occupational and environmental environment. For this reason, the use of nitric acid baths worldwide has been abandoned and efforts have been made to replace it with other oxidizing agents, such as hydrogen peroxide and its derivatives, but which are unfavorable in terms of cost.
technické praxi je známo mnoho postupů, které směřují k likvidaci necezpečných plynných produktů jejich zachycením například nn aktivní uhlí nebo absorbcí v roztocích hydroxidů neoo vápenném misce. Z.'evýhodou těchto postupů je, že vznikají další provozní o investiční náklady, spojené s nutností intenzivního odsávání orostoru lázně a s zachytáváním a zpracováváním zředěné směsi plynů. Z těchto důvodů se pcd^poní zařízení ujala pouze ve velkých íčinnost není příliš vysáná.Many techniques are known in the art to dispose of unsafe gaseous products by trapping them, for example, with low-carbon activated carbon or by absorbing them in hydroxide solutions or a lime pan. The disadvantage of these processes is that there are additional operating and investment costs associated with the need for intensive aspiration of the bath astronomy and the collection and treatment of the diluted gas mixture. For these reasons, PCD devices have only taken over in large-scale operations.
rovozovnách a jejichand their equals
..CuU..CuU
0. C.0. C.
. o.. O.
e oee oe
Ο ΛΟ Λ
ci'.:, rezpexzive, v pripaaa aocovmy, ns zmes :usi.i liž i.1 C 1 'C tí CO latei, .cxeré nejsou ze zprovozni:ci '., respexzive, in the addition of anococcus, with a mixture: usi.i see i.1.
J. C Ď.O logického hlediska závadné, šínožství přídavku těchto látek obsahu kyseliny dusičné v lázni podle stechicmetria, však jiz pri množství podstatně nižším. U lázní, pracujících za normální nebo mírně zvýšena teploty, lze ou5í2 nřídavek těchto látek realizovat postupné, to je přidávat .je do lázně tou měrou, jakou se v ní rozpouštějí a spotře oapovioa účinkuji bovávají chemickou reakcí, lozpustnost ni' ú močoviny nebo hydrazinu je za snížené teploty poměrně nízká a lze je tedy z vyěerpanó lázně poměrně velmi efektivně regenerovat krysdochází k jejímu spotřebování mechanickým výnosem na povřenu součástí a přechází prostředníctvím oplachú do odpadních vod.From a logical point of view, however, the amount of addition of nitric acid in the bath according to stoichiometry, however, is already at a significantly lower level. In baths operating at normal or slightly elevated temperatures, the additions of these substances can be realized gradually, that is, they are added to the bath as they dissolve therein and are more effective in chemical reaction, and the solubility of urea or hydrazine is low. at low temperature, it is relatively low and can thus be regenerated quite efficiently from the exhausted bath, which is consumed by mechanical yield to the component and passes through the rinses into waste water.
a velí.· ai ;ozízomi.and command. · ai;
.Ί lezu.Ί lezu
......9 hemicue leetánx médi l~e~· ?ri dprove ieecieí lásce pro cr...... 9 hemicue leetánx media l ~ e ~ ·? Ri dprove ieecieí love for cr
kyseliny ’Ο.^ -i lil— ^dene p_edmety po coou 20 s. Obsah nitrosních plyna vzniklých pri rozpouštění přepočtený na oxid dusicitý činil 3,2 obj. % při teplotě 60 °C,. při teplotě SO °0 5,6 fě obj. Po ochlazení na 20 °G z roztoku vykrystalizovalo 73 Jí původního množství nitrátu močoviny.The content of nitrous gases formed on dissolution, calculated as nitrous oxide, was 3.2% by volume at 60 ° C. After cooling to 20 ° C, 73% of the urea nitrate crystallized out of the solution.
Příklad 2Example 2
Při úpravě lázně pro leštění niklu, oylo do typická lázně pro chemická leštění niklu s obsahem 65 hmot. ů bezvodá kyseliny octová, 35 hmot. h kyseliny dusičná hustoty 1,44 g/ml a 0,5 hmot. 1 kyseliny chlorovodíkové přidáno 20 g hydrazinhydrátu (SO Jí). na litr hotová lázně. Obsah oxidů dusíku, přepočtený na 20., činil 1,2 ccj. n při teploto 30 °0. 3 tání z: z použitá lázně krystaluje část přítomného nitrátu hyarnninu spolu o nikeinotou solí.In the treatment of a nickel polishing bath, a typical nickel chemical polishing bath containing 65 wt. % anhydrous acetic acid, 35 wt. h of nitric acid having a density of 1.44 g / ml and 0.5 wt. 1 g of hydrochloric acid was added 20 g of hydrazine hydrate (SO 3). per liter of finished bath. The nitrogen oxide content, calculated at 20, was 1.2 cc. n at 30 ° 0. The melting of the bath used crystallizes part of the present hyarnine nitrate together with the nicotine salt.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS913105A CZ278402B6 (en) | 1991-10-14 | 1991-10-14 | Process of treating picking and polishing baths based on nitric acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS913105A CZ278402B6 (en) | 1991-10-14 | 1991-10-14 | Process of treating picking and polishing baths based on nitric acid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ310591A3 true CZ310591A3 (en) | 1993-08-11 |
CZ278402B6 CZ278402B6 (en) | 1993-12-15 |
Family
ID=5370160
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS913105A CZ278402B6 (en) | 1991-10-14 | 1991-10-14 | Process of treating picking and polishing baths based on nitric acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ278402B6 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0852615B1 (en) * | 1996-07-25 | 2005-12-14 | DuPont Air Products NanoMaterials L.L.C. | Chemical mechanical polishing composition and process |
-
1991
- 1991-10-14 CZ CS913105A patent/CZ278402B6/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ278402B6 (en) | 1993-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2655770B2 (en) | How to pickle and passivate stainless steel without using nitric acid | |
CN103882455A (en) | Nitric-acid-free stainless steel acid washing solution and preparation method thereof | |
CN101611172B (en) | Method for removing deposits containing magnetite and copper from containers in industrial and power plants | |
JPH0570975A (en) | New alkylbenzotriazole composition and its use as corrosion preventive for copper and copper alloy | |
US3492238A (en) | Sodium phosphate-citric acid-edta cleaning solutions for scaled ferrous metals | |
US20010008141A1 (en) | Method for pickling metallic surface, pickling solutions therefor, and process for regenerating spent pickling solutions | |
US3510351A (en) | Method for etching and cleaning of objects and plants,particularly tube systems and boiler plants,consisting of iron or steel | |
JPH01159388A (en) | Method for chemically cleaning slightly soluble scale | |
CZ310591A3 (en) | process of treating picking and polishing baths based on nitric acid | |
SE515806C2 (en) | Long-term stable urea containing urea as well as ways of making it | |
CA1244328A (en) | Methods and compositions for removing copper and copper oxides from surfaces | |
DE59700674D1 (en) | Process for the selective recovery of salt constituents from hardening agent salts containing nitrite nitrate | |
SE435329B (en) | DECOMINATION OF PRESSURE WATER REACTORS | |
US4592854A (en) | Steel etchant | |
US1919624A (en) | Chrome scale softening process | |
JPH0119473B2 (en) | ||
JPS605888A (en) | Chemical washing method of iron oxide scale | |
JP3025933B2 (en) | Boiler water-based corrosion inhibitor | |
JP3202414B2 (en) | Scale dissolution method | |
US3585143A (en) | Method of removing copper-containing iron oxide incrustations from ferrous metal surfaces using an aqueous acid solution of o-amino thiophenol | |
JPS63166981A (en) | Aqueous composite antiscale agent for boiler | |
US3428488A (en) | Process for the surface treatment of plants containing water and/or steam | |
Sutherlin et al. | Corrosion of Niobium and Niobium Alloys | |
JP4151061B2 (en) | Ni-based alloy with excellent corrosion resistance against supercritical water environment containing inorganic acid | |
CN1066477A (en) | Cleaning agent for quick descaling at normal atmospheric temp prescription and production method |