CZ308554B6 - Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků - Google Patents
Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků Download PDFInfo
- Publication number
- CZ308554B6 CZ308554B6 CZ2013-812A CZ2013812A CZ308554B6 CZ 308554 B6 CZ308554 B6 CZ 308554B6 CZ 2013812 A CZ2013812 A CZ 2013812A CZ 308554 B6 CZ308554 B6 CZ 308554B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- biologically active
- active substances
- hydrogel
- weight
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 11
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims abstract description 12
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N Nisin Chemical compound N1C(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@@H]([C@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H](N)[C@H](C)CC)CSC[C@@H]1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(NCC(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CS[C@@H]2C)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C)C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@@H](C(N[C@H](CC=4NC=NC=4)C(=O)N[C@H](CS[C@@H]3C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=3NC=NC=3)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(O)=O)=O)CS[C@@H]2C)=O)=O)CS[C@@H]1C NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N 0.000 claims description 6
- 108010053775 Nisin Proteins 0.000 claims description 5
- 235000010297 nisin Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004309 nisin Substances 0.000 claims description 5
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 claims description 4
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 claims description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 claims description 4
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 3
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 2
- 229940049638 carbomer homopolymer type c Drugs 0.000 claims description 2
- 229940043234 carbomer-940 Drugs 0.000 claims description 2
- 230000005495 cold plasma Effects 0.000 claims description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 claims description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 claims description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 2
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 claims 1
- 241000207925 Leonurus Species 0.000 claims 1
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 10
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 abstract description 8
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 abstract description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 abstract description 3
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 abstract description 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 abstract 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 abstract 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 abstract 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 abstract 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 abstract 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 abstract 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 6
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 2
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 108010023244 Lactoperoxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000045576 Lactoperoxidases Human genes 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000246358 Thymus Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229940057428 lactoperoxidase Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004347 surface barrier Methods 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Birds (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Hydrogelová kompozice obsahuje hydrogelovou matrici, která je tvořena síťovanou polymerní strukturou na bázi vodorozpustných polymerů a v koncentraci 0,001 až 10 % hmotn., vztaženo na hmotnost suché hydrogelové matrice, a biologicky aktivní aditivum tvořené alespoň jednou biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka nebo jeho derivátů. Hydrogelovou matricí je s výhodou síťovaná polymerní struktura na bázi alespoň jednoho polymeru ze skupiny zahrnující kopolymery kyseliny akrylové, kopolymery kyseliny methakrylové, deriváty celulózy a vinylové polymery. Biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka nebo jeho derivátů je především látka ze skupiny glykoproteinů, imunoglobulinů a/nebo polypeptidů.
Description
Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků
Oblast techniky
Vynález se týká hydrogelové kosmetické nebo farmaceutické kompozice pro účinnější působení v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků. Řešení je určeno pro využití v humánní i veterinární medicíně a v kosmetice.
Dosavadní stav techniky
Ve zdravotnických či kosmetických aplikacích bývají biologicky aktivní látky nejrůznější povahy jen zřídka distribuovány na místo určení v čisté formě. To je určeno fyzikálně-chemickými vlastnostmi těchto látek. V praxi se využívá pomocných látek, které zprostředkovávají transport biologicky aktivní látky na místo určení, prodlužují dobu účinku těchto látek na určeném místě, ulehčují aplikaci produktu uživatelem, chrání vlastní látku před okolními vlivy, které mohou způsobovat nechtěné změny v její chemické struktuře, atd.
Ve zdravotnictví i kosmetice jsou často s výhodou hojně využívány prostředky ve formě mastí či gelů, které zajišťují jednoduchou vnější aplikaci biologicky aktivní látky. Chemická podstata gelů, na rozdíl od mastí skládající se hlavně z vosků a parafinů, spočívá v makromolekulám! síťované struktuře, čemuž odpovídají i makroskopické vlastnosti tohoto systému. Síťované polymemí struktury jsou nerozpustné. V přítomnosti dobrých rozpouštědel pouze bobtnají. V případě, že je takovým rozpouštědlem voda, označujeme tyto gely jako hydrogely, které mohou obsahovat až 99 % vody. Výhodou hydrogelů je fakt, že oproti mastím snadno přechází do tekuté konzistence, což usnadňuje jejich aplikaci na pokožku. Hydrogely také nezanechávají na pokožce nepříjemný pocit mastného filmu, vzhledem ke své chemické stmktuře se rychleji vstřebávají do pokožky a zprostředkovávají tak účinnější efekt obsažené biologicky aktivní látky. Využití hydrogelů je známé existuje mnoho vědeckých prací na toto téma, stejně jako patentů. Jako příklad lze uvést patent EP 2162155 A2.
Je známo, že mléko a jeho deriváty obsahují řadu významných biologicky aktivních látek, které jsou typické svými nutričními vlastnostmi (vitaminy) nebo také antimikrobiálními vlastnostmi, čehož je již využíváno v kosmetických přípravcích. Konkrétně se jedná například o laktoferin v kombinaci s laktoperoxidázou. Nevýhodou doposud dostupných přípravků na bázi mléka je nutnost využívání syntetických konzervantů, viskozita systémů a tedy i horší aplikovatelnost produktů převážně na bázi masťových základů. Role imunoglobulinů z mléka je v této oblasti podceňována, stejně jako antibakteriálního nisinu.
Využitelnosti složek mléka, konkrétně mléčných proteinů pro komplexní aplikace jako extrudovatelné materiály a gely ve formě filmů, tkaných i netkaných textilií je popsáno v patentu WO 2013068595. Tento patent naznačuje možnou aplikovatelnost těchto materiálů pro antimikrobiální či biodegradovatelné materiály. Nicméně neřeší využití kombinace mléčných imunoglobulinů se specifickými fermentačními produkty syrovátky inkorporované do hydrogelové polymemí matrice.
Podstata vynálezu
Uvedené nevýhody a nedostatky dosud známých řešení zdravotnických a kosmetických přípravků obsahujících biologicky aktivní látky z mléka a jeho derivátů, do značné míry odstraňuje hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice pro účinnější působení v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků podle vynálezu. Podstata vynálezu
-1 CZ 308554 B6 spočívá v tom. že hydrogelová kompozice obsahuje hydrogelovou matrici z vodorozpustného polymeru vybraného ze skupiny a) Carbomeru 940, tzn. makromolekulámí látky na bázi kyseliny akrylové, nebo b) karboxymetylcelulózy, a dále kombinaci 0,001 až 10 % hmota, biologicky aktivní látky izolované z mléka vybrané ze skupiny laktoferin nebo nisin s 0,001 až 10 % hmota, další biologicky aktivní látky na bázi organických kyselin a jejich solí, silic, či, vitaminů vybrané ze skupiny kyselina ethylendiamintetraoctová, salicylan sodný, triethanolamin, vitaminu E nebo mateřídoušková silice.
Hydrogelová kompozice podle vynálezu zprostředkovává rychlejší a účinnější působení obsažených biologicky aktivních látek z hlediska jejich antibakteriálních účinků.
Hydrogelová kompozice je aplikovatelná jak ve formě hydrogelu, tak i v lyofilizované formě, kdy lyofilizovaný povrch lze povrchově aktivovat pomocí studeného plazmatu (např. difuzně koplanámím povrchovým bariérovým výbojem, DCSBD plazmatem) za účelem zvýšení hydrofility povrchu a tedy i zlepšení transportu biologicky aktivních látek.
Hydrogelová kompozice podle vynálezu je použitelná, např. jako podpůrný prostředek při léčbě seboroické dermatitidy, atopického ekzému, akné. V případě veterinárního použití je použitelná, např. při léčbě mastitidy.
Příklady uskutečnění vynálezu
Příklad 1
Byla připravena hydrogelová matrice na bázi carbomeru - tj. kopolymeru kyseliny akrylové (Polygel CA 940). Koncentrace kopolymeru byla 0,6 až 0,8 % hmota. Do zbotnalé struktury carbomeru byly přidány přídavné biologicky aktivní látky - salicylan sodný (CAS 1310-73-2) v množství 0,5 % hmota, a trietanolamin (CAS 102-71-6) v množství 0,5 % hmota. Po následné homogenizaci byl pak ještě přidán vitamin E acetát (CAS 58-95-7) v množství 0,05 % hmota, a mateřídoušková silice (CAS 819-731) v množství 0,03 % hmota.
Jako základní biologicky aktivní aditivum tvořené biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka byl přidán laktoferin v koncentraci 0,001 až 10 % hmot., vztaženo obdobně jako výše uvedené koncentrace přídavných biologicky aktivních látek na hmotnost suchého carbomeru.
Příklad 2
Byla připravena hydrogelová matrice dle příkladu 1 s tím rozdílem, že hydrogelová matrice byla na bázi karboxymetylcelulózy.
Příklad 3
Hydrogelová kompozice byla připravena obdobně jako v příkladu 1 a 2 s tím rozdílem, že jako základní biologicky aktivní aditivum tvořené biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka byl přidán nisin v koncentraci 0,001 až 10 % hmota., vztaženo na hmotnost suchého carbomeru.
Příklad 4
Byla připravena hydrogelová kompozice podle příkladu 1 a 2 s tím rozdílem, že navíc obsahovala nisin (CAS 1414-45-5) v koncentraci 0,001 až 10 % hmota, a kyselinu ethylendiamintetraoctovou (CAS 60-00-4) v koncentraci 0,001 až 10 % hmota., vztaženo na hmotnost suchého carbomeru.
- 2 CZ 308554 B6
Příklad 5
Byla připravena hydrogelová kompozice podle příkladu 1 a 2 s tím rozdílem, že navíc obsahovala koncentrát syrovátkových bílkovin v koncentraci 1 až 95 % hmota, vztaženo na hmotnost suchého 5 carbomeru.
Příklad 6
Hydrogelová kompozice podle příkladu 4 byla nanesena na polypropylénovou podložku a následně ίο lyofilizována. Získanou vrstvu xerogelu lze využít pro krytí ran, kdy mimo uvolňování biologicky aktivní látky má také sorpční funkci pro odvod tělních tekutin z ran.
Claims (2)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní 5 obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků, vyznačující se tím, že obsahuje hydrogelovou matrici z polymeru vybraného ze skupiny a) makromolekulám! látky na bázi kyseliny akrylové tzn. Carbomeru 940, nebo b) karboxymetylcelulózy, a dále kombinaci 0,001 až 10 % hmota, biologicky aktivní látky izolované z mléka vybrané ze skupiny laktoferin nebo nisin s 0,00 laž 10 % hmota, další biologicky aktivní látky na bázi organických kyselin a jejich ίο solí, silic, či, vitaminů vybrané ze skupiny kyselina ethylendiamintetraoctová, salicylan sodný, triethanolamin, vitaminu E nebo mateřídoušková silice.
- 2. Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že má formu hydrogelů nebo lyofilizovaného filmu, případně s povrchem aktivovaným studeným 15 plazmatem.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-812A CZ308554B6 (cs) | 2013-10-21 | 2013-10-21 | Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-812A CZ308554B6 (cs) | 2013-10-21 | 2013-10-21 | Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2013812A3 CZ2013812A3 (cs) | 2015-04-29 |
| CZ308554B6 true CZ308554B6 (cs) | 2020-11-25 |
Family
ID=53266564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2013-812A CZ308554B6 (cs) | 2013-10-21 | 2013-10-21 | Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ308554B6 (cs) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004024180A1 (en) * | 2002-09-16 | 2004-03-25 | Agennix Incorporated | Lactoferrin compositions and methods of wound treatment |
| US20050170023A1 (en) * | 2004-01-29 | 2005-08-04 | L'oreal | Composition, process for making using pressurized fluid, and uses thereof |
| WO2012153301A1 (en) * | 2011-05-11 | 2012-11-15 | Farmaceutici Damor S.P.A. | Formulations for topical use containing lactoferrin, their preparation and use |
-
2013
- 2013-10-21 CZ CZ2013-812A patent/CZ308554B6/cs not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004024180A1 (en) * | 2002-09-16 | 2004-03-25 | Agennix Incorporated | Lactoferrin compositions and methods of wound treatment |
| US20050170023A1 (en) * | 2004-01-29 | 2005-08-04 | L'oreal | Composition, process for making using pressurized fluid, and uses thereof |
| WO2012153301A1 (en) * | 2011-05-11 | 2012-11-15 | Farmaceutici Damor S.P.A. | Formulations for topical use containing lactoferrin, their preparation and use |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| C. Valenta et al.: Chitosan-EDTA conjugate: A novel polymer for topical gels. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 50 (5), 445-452 (1998) * |
| H. Omidian, K Park: Introduction to Hydrogels * |
| R. Taraoka et al: Bone regeneration by lactoferrin released from a gelatin hydrogel. J. Biomater. Sci. Polym Ed. 22 (12) s. 1581-9 (2011) * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ2013812A3 (cs) | 2015-04-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liakos et al. | Controlled antiseptic release by alginate polymer films and beads | |
| Jeon et al. | In situ forming growth factor-loaded coacervate microparticle-embedded hydrogel for directing encapsulated stem cell fate | |
| Sánchez-González et al. | Physical properties of edible chitosan films containing bergamot essential oil and their inhibitory action on Penicillium italicum | |
| Arrieta et al. | Functional properties of sodium and calcium caseinate antimicrobial active films containing carvacrol | |
| Tamer et al. | Enhancement of wound healing by chitosan/hyaluronan polyelectrolyte membrane loaded with glutathione: In vitro and in vivo evaluations | |
| Behera et al. | Physical and mechanical properties of sunflower oil and synthetic polymers based bigels for the delivery of nitroimidazole antibiotic–A therapeutic approach for controlled drug delivery | |
| JP2001508443A (ja) | 界面活性剤／ポリマー錯体を用いて増粘されたヒドロアルコール組成物 | |
| Zhang et al. | pH-sensitive alginate hydrogel for synergistic anti-infection | |
| ES2622498T3 (es) | Composiciones y usos de materiales con actividad antimicrobiana elevada y toxicidad baja | |
| Tenci et al. | Particulate systems based on pectin/chitosan association for the delivery of manuka honey components and platelet lysate in chronic skin ulcers | |
| Bokkhim et al. | Characterization of alginate–lactoferrin beads prepared by extrusion gelation method | |
| Höger et al. | IgG1 Adsorption to siliconized glass vials—influence of pH, ionic strength, and nonionic surfactants | |
| Gafitanu et al. | Design, preparation and evaluation of HPMC-Based PAA or SA freeze-dried scaffolds for vaginal delivery of fluconazole | |
| Spagnol et al. | Release and permeation profiles of spray-dried chitosan microparticles containing caffeic acid | |
| JP6157582B2 (ja) | 抗菌性および生分解性特性を有する重合体複合材料およびその使用 | |
| Chen et al. | Calcium alginate/PNIPAAm hydrogel with body temperature response and great biocompatibility: Application as burn wound dressing | |
| Thakur et al. | Formulation and in vitro Evaluation of Gel for Topical Delivery of Antifungal Agent Fluconazole Using Different Penetration Enhancers. | |
| CN108926574A (zh) | 一种杂化抗菌水凝胶及其制备方法 | |
| Chantadee et al. | Vancomycin hydrochloride-loaded stearic acid/lauric acid in situ forming matrix for antimicrobial inhibition in patients with joint infection after total knee arthroplasty | |
| Pinto Ramos et al. | Polyelectrolyte vs polyampholyte behavior of composite chitosan/gelatin films | |
| Marzaman et al. | Development of chloramphenicol whey protein-based microparticles incorporated into thermoresponsive in situ hydrogels for improved wound healing treatment | |
| Silva et al. | Approach on chitosan/virgin coconut oil-based emulsion matrices as a platform to design superabsorbent materials | |
| Abraham et al. | Honey based hydrogel as delivery system for wound healing | |
| Wang et al. | Hyaluronic acid-modified zif-8 nano-vehicle for self-adaption release of curcumin for the treatment of burns | |
| Luo et al. | On-demand release of enrofloxacin-loaded chitosan oligosaccharide-oxidized hyaluronic acid composite nanogels for infected wound healing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20231021 |