CZ308554B6 - Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků - Google Patents
Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků Download PDFInfo
- Publication number
- CZ308554B6 CZ308554B6 CZ2013-812A CZ2013812A CZ308554B6 CZ 308554 B6 CZ308554 B6 CZ 308554B6 CZ 2013812 A CZ2013812 A CZ 2013812A CZ 308554 B6 CZ308554 B6 CZ 308554B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- biologically active
- active substances
- hydrogel
- weight
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 claims 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 claims 1
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 claims 1
- 241000207925 Leonurus Species 0.000 claims 1
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 claims 1
- NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N Nisin Chemical compound N1C(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@@H]([C@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H](N)[C@H](C)CC)CSC[C@@H]1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(NCC(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CS[C@@H]2C)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C)C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@@H](C(N[C@H](CC=4NC=NC=4)C(=O)N[C@H](CS[C@@H]3C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=3NC=NC=3)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(O)=O)=O)CS[C@@H]2C)=O)=O)CS[C@@H]1C NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N 0.000 claims 1
- 108010053775 Nisin Proteins 0.000 claims 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims 1
- 229940049638 carbomer homopolymer type c Drugs 0.000 claims 1
- 229940043234 carbomer-940 Drugs 0.000 claims 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 1
- 230000005495 cold plasma Effects 0.000 claims 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 claims 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 claims 1
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 claims 1
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 claims 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims 1
- 235000010297 nisin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004309 nisin Substances 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 claims 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Birds (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Hydrogelová kompozice obsahuje hydrogelovou matrici, která je tvořena síťovanou polymerní strukturou na bázi vodorozpustných polymerů a v koncentraci 0,001 až 10 % hmotn., vztaženo na hmotnost suché hydrogelové matrice, a biologicky aktivní aditivum tvořené alespoň jednou biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka nebo jeho derivátů. Hydrogelovou matricí je s výhodou síťovaná polymerní struktura na bázi alespoň jednoho polymeru ze skupiny zahrnující kopolymery kyseliny akrylové, kopolymery kyseliny methakrylové, deriváty celulózy a vinylové polymery. Biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka nebo jeho derivátů je především látka ze skupiny glykoproteinů, imunoglobulinů a/nebo polypeptidů.
Description
Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků
Oblast techniky
Vynález se týká hydrogelové kosmetické nebo farmaceutické kompozice pro účinnější působení v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků. Řešení je určeno pro využití v humánní i veterinární medicíně a v kosmetice.
Dosavadní stav techniky
Ve zdravotnických či kosmetických aplikacích bývají biologicky aktivní látky nejrůznější povahy jen zřídka distribuovány na místo určení v čisté formě. To je určeno fyzikálně-chemickými vlastnostmi těchto látek. V praxi se využívá pomocných látek, které zprostředkovávají transport biologicky aktivní látky na místo určení, prodlužují dobu účinku těchto látek na určeném místě, ulehčují aplikaci produktu uživatelem, chrání vlastní látku před okolními vlivy, které mohou způsobovat nechtěné změny v její chemické struktuře, atd.
Ve zdravotnictví i kosmetice jsou často s výhodou hojně využívány prostředky ve formě mastí či gelů, které zajišťují jednoduchou vnější aplikaci biologicky aktivní látky. Chemická podstata gelů, na rozdíl od mastí skládající se hlavně z vosků a parafinů, spočívá v makromolekulám! síťované struktuře, čemuž odpovídají i makroskopické vlastnosti tohoto systému. Síťované polymemí struktury jsou nerozpustné. V přítomnosti dobrých rozpouštědel pouze bobtnají. V případě, že je takovým rozpouštědlem voda, označujeme tyto gely jako hydrogely, které mohou obsahovat až 99 % vody. Výhodou hydrogelů je fakt, že oproti mastím snadno přechází do tekuté konzistence, což usnadňuje jejich aplikaci na pokožku. Hydrogely také nezanechávají na pokožce nepříjemný pocit mastného filmu, vzhledem ke své chemické stmktuře se rychleji vstřebávají do pokožky a zprostředkovávají tak účinnější efekt obsažené biologicky aktivní látky. Využití hydrogelů je známé existuje mnoho vědeckých prací na toto téma, stejně jako patentů. Jako příklad lze uvést patent EP 2162155 A2.
Je známo, že mléko a jeho deriváty obsahují řadu významných biologicky aktivních látek, které jsou typické svými nutričními vlastnostmi (vitaminy) nebo také antimikrobiálními vlastnostmi, čehož je již využíváno v kosmetických přípravcích. Konkrétně se jedná například o laktoferin v kombinaci s laktoperoxidázou. Nevýhodou doposud dostupných přípravků na bázi mléka je nutnost využívání syntetických konzervantů, viskozita systémů a tedy i horší aplikovatelnost produktů převážně na bázi masťových základů. Role imunoglobulinů z mléka je v této oblasti podceňována, stejně jako antibakteriálního nisinu.
Využitelnosti složek mléka, konkrétně mléčných proteinů pro komplexní aplikace jako extrudovatelné materiály a gely ve formě filmů, tkaných i netkaných textilií je popsáno v patentu WO 2013068595. Tento patent naznačuje možnou aplikovatelnost těchto materiálů pro antimikrobiální či biodegradovatelné materiály. Nicméně neřeší využití kombinace mléčných imunoglobulinů se specifickými fermentačními produkty syrovátky inkorporované do hydrogelové polymemí matrice.
Podstata vynálezu
Uvedené nevýhody a nedostatky dosud známých řešení zdravotnických a kosmetických přípravků obsahujících biologicky aktivní látky z mléka a jeho derivátů, do značné míry odstraňuje hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice pro účinnější působení v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků podle vynálezu. Podstata vynálezu
-1 CZ 308554 B6 spočívá v tom. že hydrogelová kompozice obsahuje hydrogelovou matrici z vodorozpustného polymeru vybraného ze skupiny a) Carbomeru 940, tzn. makromolekulámí látky na bázi kyseliny akrylové, nebo b) karboxymetylcelulózy, a dále kombinaci 0,001 až 10 % hmota, biologicky aktivní látky izolované z mléka vybrané ze skupiny laktoferin nebo nisin s 0,001 až 10 % hmota, další biologicky aktivní látky na bázi organických kyselin a jejich solí, silic, či, vitaminů vybrané ze skupiny kyselina ethylendiamintetraoctová, salicylan sodný, triethanolamin, vitaminu E nebo mateřídoušková silice.
Hydrogelová kompozice podle vynálezu zprostředkovává rychlejší a účinnější působení obsažených biologicky aktivních látek z hlediska jejich antibakteriálních účinků.
Hydrogelová kompozice je aplikovatelná jak ve formě hydrogelu, tak i v lyofilizované formě, kdy lyofilizovaný povrch lze povrchově aktivovat pomocí studeného plazmatu (např. difuzně koplanámím povrchovým bariérovým výbojem, DCSBD plazmatem) za účelem zvýšení hydrofility povrchu a tedy i zlepšení transportu biologicky aktivních látek.
Hydrogelová kompozice podle vynálezu je použitelná, např. jako podpůrný prostředek při léčbě seboroické dermatitidy, atopického ekzému, akné. V případě veterinárního použití je použitelná, např. při léčbě mastitidy.
Příklady uskutečnění vynálezu
Příklad 1
Byla připravena hydrogelová matrice na bázi carbomeru - tj. kopolymeru kyseliny akrylové (Polygel CA 940). Koncentrace kopolymeru byla 0,6 až 0,8 % hmota. Do zbotnalé struktury carbomeru byly přidány přídavné biologicky aktivní látky - salicylan sodný (CAS 1310-73-2) v množství 0,5 % hmota, a trietanolamin (CAS 102-71-6) v množství 0,5 % hmota. Po následné homogenizaci byl pak ještě přidán vitamin E acetát (CAS 58-95-7) v množství 0,05 % hmota, a mateřídoušková silice (CAS 819-731) v množství 0,03 % hmota.
Jako základní biologicky aktivní aditivum tvořené biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka byl přidán laktoferin v koncentraci 0,001 až 10 % hmot., vztaženo obdobně jako výše uvedené koncentrace přídavných biologicky aktivních látek na hmotnost suchého carbomeru.
Příklad 2
Byla připravena hydrogelová matrice dle příkladu 1 s tím rozdílem, že hydrogelová matrice byla na bázi karboxymetylcelulózy.
Příklad 3
Hydrogelová kompozice byla připravena obdobně jako v příkladu 1 a 2 s tím rozdílem, že jako základní biologicky aktivní aditivum tvořené biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka byl přidán nisin v koncentraci 0,001 až 10 % hmota., vztaženo na hmotnost suchého carbomeru.
Příklad 4
Byla připravena hydrogelová kompozice podle příkladu 1 a 2 s tím rozdílem, že navíc obsahovala nisin (CAS 1414-45-5) v koncentraci 0,001 až 10 % hmota, a kyselinu ethylendiamintetraoctovou (CAS 60-00-4) v koncentraci 0,001 až 10 % hmota., vztaženo na hmotnost suchého carbomeru.
- 2 CZ 308554 B6
Příklad 5
Byla připravena hydrogelová kompozice podle příkladu 1 a 2 s tím rozdílem, že navíc obsahovala koncentrát syrovátkových bílkovin v koncentraci 1 až 95 % hmota, vztaženo na hmotnost suchého 5 carbomeru.
Příklad 6
Hydrogelová kompozice podle příkladu 4 byla nanesena na polypropylénovou podložku a následně ίο lyofilizována. Získanou vrstvu xerogelu lze využít pro krytí ran, kdy mimo uvolňování biologicky aktivní látky má také sorpční funkci pro odvod tělních tekutin z ran.
Claims (2)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní 5 obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků, vyznačující se tím, že obsahuje hydrogelovou matrici z polymeru vybraného ze skupiny a) makromolekulám! látky na bázi kyseliny akrylové tzn. Carbomeru 940, nebo b) karboxymetylcelulózy, a dále kombinaci 0,001 až 10 % hmota, biologicky aktivní látky izolované z mléka vybrané ze skupiny laktoferin nebo nisin s 0,00 laž 10 % hmota, další biologicky aktivní látky na bázi organických kyselin a jejich ίο solí, silic, či, vitaminů vybrané ze skupiny kyselina ethylendiamintetraoctová, salicylan sodný, triethanolamin, vitaminu E nebo mateřídoušková silice.
- 2. Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že má formu hydrogelů nebo lyofilizovaného filmu, případně s povrchem aktivovaným studeným 15 plazmatem.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-812A CZ308554B6 (cs) | 2013-10-21 | 2013-10-21 | Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-812A CZ308554B6 (cs) | 2013-10-21 | 2013-10-21 | Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2013812A3 CZ2013812A3 (cs) | 2015-04-29 |
| CZ308554B6 true CZ308554B6 (cs) | 2020-11-25 |
Family
ID=53266564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2013-812A CZ308554B6 (cs) | 2013-10-21 | 2013-10-21 | Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ308554B6 (cs) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004024180A1 (en) * | 2002-09-16 | 2004-03-25 | Agennix Incorporated | Lactoferrin compositions and methods of wound treatment |
| US20050170023A1 (en) * | 2004-01-29 | 2005-08-04 | L'oreal | Composition, process for making using pressurized fluid, and uses thereof |
| WO2012153301A1 (en) * | 2011-05-11 | 2012-11-15 | Farmaceutici Damor S.P.A. | Formulations for topical use containing lactoferrin, their preparation and use |
-
2013
- 2013-10-21 CZ CZ2013-812A patent/CZ308554B6/cs not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004024180A1 (en) * | 2002-09-16 | 2004-03-25 | Agennix Incorporated | Lactoferrin compositions and methods of wound treatment |
| US20050170023A1 (en) * | 2004-01-29 | 2005-08-04 | L'oreal | Composition, process for making using pressurized fluid, and uses thereof |
| WO2012153301A1 (en) * | 2011-05-11 | 2012-11-15 | Farmaceutici Damor S.P.A. | Formulations for topical use containing lactoferrin, their preparation and use |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| C. Valenta et al.: Chitosan-EDTA conjugate: A novel polymer for topical gels. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 50 (5), 445-452 (1998) * |
| H. Omidian, K Park: Introduction to Hydrogels * |
| R. Taraoka et al: Bone regeneration by lactoferrin released from a gelatin hydrogel. J. Biomater. Sci. Polym Ed. 22 (12) s. 1581-9 (2011) * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ2013812A3 (cs) | 2015-04-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | pH-sensitive alginate hydrogel for synergistic anti-infection | |
| Liakos et al. | Controlled antiseptic release by alginate polymer films and beads | |
| Sakthiguru et al. | Fabrication of bioinspired chitosan/gelatin/allantoin biocomposite film for wound dressing application | |
| Imran et al. | Controlled release of nisin from HPMC, sodium caseinate, poly-lactic acid and chitosan for active packaging applications | |
| Xiong et al. | Multifunctional pH-responsive hydrogel dressings based on carboxymethyl chitosan: Synthesis, characterization fostering the wound healing | |
| ES2622498T3 (es) | Composiciones y usos de materiales con actividad antimicrobiana elevada y toxicidad baja | |
| JP2001508443A (ja) | 界面活性剤／ポリマー錯体を用いて増粘されたヒドロアルコール組成物 | |
| Inphonlek et al. | Chitosan/carboxymethylcellulose-stabilized poly (lactide-co-glycolide) particles as bio-based drug delivery carriers | |
| Gafitanu et al. | Design, preparation and evaluation of HPMC-Based PAA or SA freeze-dried scaffolds for vaginal delivery of fluconazole | |
| Mbah et al. | Development of ethosomal vesicular carrier for topical application of griseofulvin: effect of ethanol concentration | |
| Spagnol et al. | Release and permeation profiles of spray-dried chitosan microparticles containing caffeic acid | |
| Wang et al. | Hyaluronic acid-modified zif-8 nano-vehicle for self-adaption release of curcumin for the treatment of burns | |
| Thakur et al. | Formulation and in vitro Evaluation of Gel for Topical Delivery of Antifungal Agent Fluconazole Using Different Penetration Enhancers. | |
| Lang et al. | Multifunctional and tunable coacervate powders to enable rapid hemostasis and promote infected wound healing | |
| Abraham et al. | Honey based hydrogel as delivery system for wound healing | |
| Luo et al. | On-demand release of enrofloxacin-loaded chitosan oligosaccharide-oxidized hyaluronic acid composite nanogels for infected wound healing | |
| US20150050234A1 (en) | Polymeric composite materials with antimicrobial and biodegradable properties and uses thereof | |
| Silva et al. | Approach on chitosan/virgin coconut oil-based emulsion matrices as a platform to design superabsorbent materials | |
| de Castro et al. | Hyaluronic acid/polyvinyl alcohol electrospun nanofiber membranes loaded with plantago major extract for smart wound dressings | |
| Bavya et al. | Synergistic treatment strategies to combat resistant bacterial infections using Schiff base modified nanoparticulate-hydrogel system | |
| Pegorin Brasil et al. | Natural latex serum: characterization and biocompatibility assessment using Galleria mellonella as an alternative in vivo model | |
| Lee et al. | Preparation and characterization of pH-sensitive hydrogel microparticles as a biological on–off switch | |
| CZ308554B6 (cs) | Hydrogelová kosmetická nebo farmaceutická kompozice s účinnějším působením v ní obsažených biologicky aktivních látek z hlediska antimikrobiálních účinků | |
| Pandey et al. | Biomimetic resveratrol-loaded sericin hydrogel: Augmented antimicrobial and wound healing potential in animal model | |
| CZ26411U1 (cs) | Hvdrogelová kompozice s obsahem biologicky aktivního aditiva |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20231021 |