CZ26411U1

CZ26411U1 - Hvdrogelová kompozice s obsahem biologicky aktivního aditiva

Info

Publication number: CZ26411U1
Application number: CZ2013-28649U
Authority: CZ
Inventors: Rašková Zuzana Kolářová; Daniela Veselá; Tomáš Sáha; Vladimír Sedlařík; Petr Sáha
Original assignee: Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
Priority date: 2013-10-21
Filing date: 2013-10-21
Publication date: 2014-02-03

Description

Technické řešení se týká hydrogelové matrice s obsahem biologicky aktivního aditiva, které pak zprostředkovává zvýšenou biologickou aktivitu výsledného systému. Řešení je určeno pro využití v humánní i veterinární medicíně a v kosmetice.

Dosavadní stav techniky

Ve zdravotnických či kosmetických aplikacích bývají biologicky aktivní látky nej různější povahy jen zřídka distribuovány na místo určení v čisté formě. To je určeno fyzikálně-chemickými vlastnostmi těchto látek. V praxi se využívá pomocných látek, které zprostředkovávají transport biologicky aktivní látky na místo určení, prodlužují dobu účinku těchto látek na určeném místě, ulehčují aplikaci produktu uživatelem, chrání vlastní látku před okolními vlivy, které mohou způsobovat nechtěné změny v její chemické struktuře, atd.

Ve zdravotnictví i kosmetice jsou často s výhodou hojně využívány prostředky ve formě mastí či gelů, které zajišťují jednoduchou vnější aplikaci biologicky aktivní látky. Chemická podstata gelů, na rozdíl od mastí skládající se hlavně z vosků a parafinů, spočívá v makromolekulám! síťované struktuře, čemuž odpovídají i makroskopické vlastnosti tohoto systému. Síťované polymemí struktury jsou nerozpustné. V přítomnosti dobrých rozpouštědel pouze bobtnají. V případě, že je takovým rozpouštědlem voda, označujeme tyto gely jako hydrogely, které mohou obsahovat až 99 % vody. Výhodou hydrogelů je fakt, že oproti mastím snadno přechází do tekuté konzistence, což usnadňuje jejich aplikaci na pokožku. Hydrogely také nezanechávají na pokožce nepříjemný pocit mastného filmu, vzhledem ke své chemické struktuře se rychleji vstřebávají do pokožky a zprostředkovávají tak účinnější efekt obsažené biologicky aktivní látky. Využití hydrogelů je známé existuje mnoho vědeckých prací na toto téma, stejně jako patentů. Jako příklad lze uvést patent EP 2162155 A2.

Je známo, že mléko a jeho deriváty obsahují řadu významných biologicky aktivních látek, které jsou typické svými nutričními vlastnostmi (vitamíny) nebo také antimikrobiálními vlastnostmi, čehož je již využíváno v kosmetických přípravcích. Konkrétně se jedná například o laktoferin v kombinaci s laktoperoxidázou. Nevýhodou doposud dostupných přípravků na bázi mléka je nutnost využívání syntetických konzervantů, viskozita systémů a tedy i horší aplikovatelnost produktů převážně na bázi masťových základů. Role imunoglobulinů z mléka jev této oblasti podceňována, stejně jako antibakteriálního nisinu.

Využitelnosti složek mléka, konkrétně mléčných proteinů pro komplexní aplikace jako extrudovatelné materiály a gely ve formě filmů, tkaných i netkaných textilií je popsáno v patentu WO 2013068595. Tento patent naznačuje možnou aplikovatelnost těchto materiálů pro antimikrobiální či biodegradovatelné materiály. Nicméně neřeší využití kombinace mléčných imunoglobulinů se specifickými fermentačními produkty syrovátky inkorporované do hydrogelové polymemí matrice.

Podstata technického řešení

Uvedené nevýhody a nedostatky dosud známých řešení zdravotnických a kosmetických přípravků obsahujících biologicky aktivní látky z mléka a jeho derivátů, do značné míry odstraňuje hydrogelová kompozice s obsahem biologicky aktivního aditiva podle předloženého technického řešení. Podstata tohoto řešení spočívá v tom, že hydrogelová kompozice obsahuje hydrogelovou matrici tvořenou síťovanou polymemí strukturou na bázi alespoň jednoho vodorozpustného polymeru ze skupiny zahrnující kopolymery kyseliny akrylové, kopolymery kyseliny methakrylové a deriváty celulózy a v koncentraci 0,001 až 10% hmot., vztaženo na hmotnost suché hydrogelové matrice, biologicky aktivní aditivum tvořené alespoň jednou biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka nebo jeho derivátů, jako je látka ze skupiny glykoproteinů, imunoglobulinů a/nebo polypeptidů.

- 1 C/. 26411 Lil

Hydrogelová kompozice podle technického řešení může vedle hydrogelové matrice a biologicky aktivního aditiva tvořeného alespoň jednou biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka nebo jeho derivátů dále obsahovat přídavné biologicky aktivní látky na bázi organických kyselin a jejich solí - především kyseliny mléčné, kyseliny askorbové, kyseliny propionové, kyseliny citrónové, kyseliny ethylendiamintetraoctové, kyseliny hyaluronové a jejich solí, dále pak silic a/nebo vitaminů.

Hydrogelová kompozice podle technického řešení zprostředkovává rychlejší a účinnější působení obsažených biologicky aktivních látek vzhledem k fyzikálně-chemickým vlastnostem gelového základu.

Hydrogelová kompozice podle technického řešení je aplikovatelná jak ve formě hydrogelu, tak i v lyofilizované formě, kdy lyofilizovaný povrch lze povrchově aktivovat pomocí studeného plazmatu (např. difůzně koplanámím povrchovým bariérovým výbojem, DCSBD plazmatem) za účelem zvýšení hydrofility povrchu a tedy i zlepšení transportu biologicky aktivních látek.

Hydrogelová kompozice podle technického řešení je použitelná např. jako podpůrný prostředek při léčbě seboroické dermatitidy, atopického ekzému, akné. V případě veterinárního použití je použitelná např. při léčbě mastitidy.

Příklady provedení technického řešení

Příklad 1

Byla připravena hydrogelová matrice na bázi karbomeru - tj. kopolymeru kyseliny akrylové (Polygel CA 940). Koncentrace kopolymeru byla 0,6 až 0,8 % hmot. Do zbotnalé struktury karbomeru byly přidány přídavné biologicky aktivní látky - salicylan sodný (CAS 1310-73-2) v množství 0,5 % hmot. a triethanolamin (CAS 102-71-6) v množství 0,5 % hmot. Po následné homogenizaci byl pak ještě přidán vitamín E acetát (CAS 58-95-7) v množství 0,05 % hmot., a mateřídoušková silice (CAS 819-731) v množství 0,03 % hmot.

Jako základní biologicky aktivní aditivum tvořené biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka byl přidán laktoferin v koncentraci 0,001 až 10 % hmot., vztaženo obdobně jako výše uvedené koncenrace přídavných biologicky aktivních látek na hmotnost suchého karbomeru.

Příklad 1.1

Byla připravena hydrogelová matrice dle příkladu 1 s tím rozdílem, že hydrogelová matrice byla na bázi karboxymethylcehilózy.

Příklad 2

Hydrogelová kompozice byla připravena obdobně jako v příkladu 1 a 1.1 s tím rozdílem, že jako základní biologicky aktivní aditivum tvořené biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka byl přidán nisin v koncentraci 0,001 až 10 % hmot., vztaženo na hmotnost suchého karbomeru. Příklad 3

Byla připravena hydrogelová kompozice podle příkladu 1 a 2 s tím rozdílem, že navíc obsahovala nisin (CAS 1414-45-5) v koncentraci 0,001 až 10 % hmot. a kyselinu ethylendiamintetraoctovou (CAS 60-00-4) v koncentraci 0,001 až 10 % hmot., vztaženo na hmotnost suchého karbomeru. Příklad 4

Byla připravena hydrogelová kompozice podle příkladu 1 a 2 s tím rozdílem, že navíc obsahovala koncentrát syrovátkových bílkovin v koncentraci 1 až 95 % hmot. vztaženo na hmotnost suchého karbomeru.

C7. 26411 U1

Příklad 5

Hydrogelová kompozice podle příkladu 4 byla nanesena na polypropylénovou podložku a následně lyofilizována. Získanou vrstvu xerogelu lze využít pro krytí ran, kdy mimo uvolňování biologicky aktivní látky má také sorpční funkci pro odvod tělních tekutin z ran.

Claims

1. Hydrogelová kompozice s obsahem biologicky aktivního aditiva, vyznačující se tím, že obsahuje hydrogelovou matrici tvořenou síťovanou polymemí strukturou na bázi alespoň jednoho vodorozpustného polymeru ze skupiny zahrnující kopolymery kyseliny akrylové, kopolymery kyseliny methakrylové a deriváty celulózy a v koncentraci 0,001 až 10 % o hmot., vztaženo na hmotnost suché hydrogelové matrice, biologicky aktivní aditivum tvořené alespoň jednou biologicky aktivní látkou izolovanou z mléka nebo jeho derivátů, jako je látka ze skupiny glykoproteinů, imunoglobulinů a/nebo polypeptidů.

2. Hydrogelová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že vedle hydrogelové matrice a biologicky aktivního aditiva tvořeného alespoň jednou biologicky aktivní

5 látkou izolovanou z mléka nebo jeho derivátů dále obsahuje přídavné biologicky aktivní látky na bázi organických kyselin a jejich solí, silic a/nebo vitaminů.

3. Hydrogelová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že má formu hydrogelu nebo lyofilizovaného filmu, případně s povrchem aktivovaným studeným plazmatem.