CZ305506B6 - Způsob krakování a/nebo deemulgace uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzích - Google Patents

Způsob krakování a/nebo deemulgace uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzích Download PDF

Info

Publication number
CZ305506B6
CZ305506B6 CZ2014-170A CZ2014170A CZ305506B6 CZ 305506 B6 CZ305506 B6 CZ 305506B6 CZ 2014170 A CZ2014170 A CZ 2014170A CZ 305506 B6 CZ305506 B6 CZ 305506B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
hydrocarbon
hydrocarbons
microwave energy
fatty acids
frequency
Prior art date
Application number
CZ2014-170A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ2014170A3 (cs
Inventor
Karel Kohlik
James Michael Halek
Original Assignee
Galexum Technologies Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Galexum Technologies Ag filed Critical Galexum Technologies Ag
Priority to CZ2014-170A priority Critical patent/CZ305506B6/cs
Priority to PCT/IB2015/000570 priority patent/WO2015140636A1/en
Priority to US15/127,798 priority patent/US20170190984A1/en
Priority to CA2943406A priority patent/CA2943406A1/en
Publication of CZ2014170A3 publication Critical patent/CZ2014170A3/cs
Publication of CZ305506B6 publication Critical patent/CZ305506B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G33/00Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils
    • C10G33/02Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils with electrical or magnetic means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D17/00Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
    • B01D17/02Separation of non-miscible liquids
    • B01D17/0217Separation of non-miscible liquids by centrifugal force
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D17/00Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
    • B01D17/02Separation of non-miscible liquids
    • B01D17/04Breaking emulsions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D17/00Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
    • B01D17/02Separation of non-miscible liquids
    • B01D17/04Breaking emulsions
    • B01D17/042Breaking emulsions by changing the temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G15/00Cracking of hydrocarbon oils by electric means, electromagnetic or mechanical vibrations, by particle radiation or with gases superheated in electric arcs
    • C10G15/08Cracking of hydrocarbon oils by electric means, electromagnetic or mechanical vibrations, by particle radiation or with gases superheated in electric arcs by electric means or by electromagnetic or mechanical vibrations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G32/00Refining of hydrocarbon oils by electric or magnetic means, by irradiation, or by using microorganisms
    • C10G32/02Refining of hydrocarbon oils by electric or magnetic means, by irradiation, or by using microorganisms by electric or magnetic means
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E21B43/24Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons using heat, e.g. steam injection
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/34Arrangements for separating materials produced by the well
    • E21B43/35Arrangements for separating materials produced by the well specially adapted for separating solids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10Feedstock materials
    • C10G2300/1011Biomass
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/20Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Vynález se týká způsobu krakování a/nebo deemulgace uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzích, přičemž se tyto uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny v emulzích podrobí účinkům mikrovlnné energie korelované s frekvencí oscilace molekul těchto uhlovodíků a/nebo mastných kyselin.

Description

Oblast techniky
Vynález se obecně týká způsobu krakování uhlovodíkových vazeb a současně probíhající deemulgace uhlovodíkové emulze (uhlovodíkových emulzí) prostřednictvím použití mikrovlnné energie, především na nízkoenergetické bázi.
Vynález se dále rovněž týká způsobu krakování řetězců mastných kyselin, je-li to žádoucí, a deemulgace emulze (emulzí) mastných kyselin prostřednictvím mikrovlnné energie, především na nízkoenergetické bázi.
Dosavadní stav techniky
Ze stavu techniky je vůči předkládanému vynálezu nejbližší zveřejněná americká patentová přihláška US 2011/0128203 Al (zveřejněná 2.6.2011, pův. James Michael Halek a kol.) popisující zařízení k vytvoření mikrovln k deemulgaci uhlovodíkové emulze. V uvedené přihlášce je popsána jen základní konstrukce tohoto zařízení a nikoliv výše uvedený způsob podle vynálezu.
Americká zveřejněná přihláška US 2010/0111780 Al uvádí způsob rozkladu a extrakce kompozic na bázi ropy. Způsob pracuje s mikrovlnným zářením v rozsahu asi 4 až 18 GHz, přičemž zpracovávaná kompozice absorbuje maximální množství mikrovlnného záření pro dosažení účinného ohřívacího efektu potřebného k rozkladu, což je zcela odlišný způsob od způsobu podle dále uvedeného vynálezu.
Základní informace ohledně uhlovodíkové emulze
Emulze tvoří disperzi nemísitelné tekutiny (disperzní fáze) v jiné tekutině (kontinuální fáze). Klasifikují se obvykle pro tři případy: olej-ve-vodě (O/V), voda-v-oleji (V/O) a komplexní (vícenásobné) emulze. Vícenásobné emulze mají kapičky kontinuální fáze uvnitř kapiček disperzní fáze, jako jsou emulze voda-v-oleji-ve-vodě (V/O/V). V těchto emulzích je takzvaný „substrát“ zvláště nežádoucí, ale obvykle je přítomný v mnoha průmyslových oblastech, jako jsou průzkum ropy, čerpání, rozvody potrubí, doprava, rafinerie, atd. Substrát, který obsahuje například, pokud jde o ropu, potencionálně: vodu, kovové částice, písek, síru, koks, parafiny, vosky, atd., potom tvoří část emulze, která by měla být pokud možno oddělena, což vede k čistší emulzi vyšších kvalitních uhlovodíků s méně nečistotami při velice vysoké účinnosti v kombinaci s požadovaným současně probíhajícím efektem krakování uhlovodíkových molekul s delším řetězcem.
Předmětem tohoto vynálezu je tedy způsob krakování a/nebo deemulgace uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzi(ích) a jejich oddělení od nežádoucích nečistot účinným způsobem, přičemž při průzkumu ropy nebo v rafinérských procesech ropy se tento způsob týká krakování uhlovodíků s delšími řetězci na uhlovodíky s kratšími řetězci, kdy například voda, síra, písek, kovové částice stejně jako nečistoty, se oddělují, tj. vypadávají; přičemž v kombinací se zde popsaným způsobem, také spadajícím do rámce tohoto vynálezu, vynález popisuje i podmínky další požadované separace, tj. kromě získávání hlavních složek i separaci a vypadávání velkého procentického podílu parafínů, vosků a/nebo koksu.
Uhlovodíkové emulze, jako jsou těžké surové oleje, jsou obvykle typu emulze voda v surovém oleji (V/O), které jsou obvykle velmi stabilní. Na rozdíl od původních přírodních povrchově aktivních látek obsažených v surové ropě jsou, pokud jde o tvorbu a stabilitu V/O emulzí, asfalteny a pryskyřice také velmi důležité. Předtím, než jsou zpracovány na různé komponenty se tyto uhlovodíkové emulze mohou vyskytovat buď v produktivním ropném ložisku pod povrchem . i .
(podzemní médium), nebo ve skladovacích nádržích, potrubí, nebo nádobách (ropné tankery) na povrchu.
Pro odborníka v oboru jsou na základě výše popsaných typů emulzí následně zřejmé a používané termíny tuhá emulze a kapalná emulze.
Popis způsobu podle vynálezu vedoucí k roztržení uhlovodíkových řetězců v emulzi a efektivního deemulgačního procesu
Tento vynález poskytuje způsob pro zpracování V/O, O/V nebo V/O/V emulzí prostřednictvím jejich efektivního deemulgování, a tedy izolování většiny uhlovodíkové tekutiny od nežádoucích komponent, a současně rozbití uhlovodíků s delším řetězcem na uhlovodíky s kratším řetězcem (krakování), a tím přeměnění viskozity API-měmé hmotnosti izolované uhlovodíkové tekutiny na stálý základ, a sice aplikací určitého postupu emitování mikrovln, jak je dále popsáno v tomto vynálezu. Tento postup emitování může být buď aplikován v produktivním ložisku pod povrchem (ve vrtu) (in-situ - pro podzemní uhlovodíková ložiska), nebo na povrchu (v nádržích nebo ve specializovaných průtokových sestavách).
Předmětem vynálezu je, že se především pro zahájení a udržování procesu zahřívání mikrovlny nepoužívají, ale používají se pro roztržení dlouhých uhlovodíkových řetězců (krakování) na základě resonance vlastní frekvence (zejména valenční frekvence) těchto molekul. To znamená přesné ovlivnění přirozené oscilace uhlovodíkových molekul, aby se navíc dosáhlo potenciace prostřednictvím působení přímo ovlivňovaných uhlovodíkových molekul, což má vliv na oscilaci jejich sousedních molekul („molekulární rezonanční efekt“). Tato potenciace - zesílení účinku vede k emisi energie zejména u molekul se stejnou vlastní frekvencí (případně zvýšené v kombinaci se speciálním pulzováním), k popsané trvalé změně viskozity a API-měmé hmotnosti těchto uhlovodíků a k účinné deemulgaci.
Popis způsobu podle vynálezu vedoucí k roztržení řetězců mastných kyselin v emulzi a efektivního dec nulgačního procesu pro tyto emulze
Předkládaný vynález, jak je zde popsán výše, pokud jde o uhlovodíkové emulze, může být rovněž aplikován na krakování molekul mastných kyselin s delším řetězcem na molekuly mastných kyselin s krátkým řetězcem, a zejména také na deemulgaci emulze(í) mastných kyselin, což umožňuje mastné kyseliny oddělit snadněji od nežádoucího substrátu. Kromě toho poměr ppm některých nežádoucích produktů (např. obsah fosforu v řepkovém oleji), je podstatně snížen v deemulgačním procesu emulze mastné kyseliny.
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález popisuje unikátní způsob, vedoucí k dosažení studeného krakování molekulárních vazeb uhlovodík/mastná kyselina a také, k dosažení vyšší a účinnější deemulgační účinnosti pomocí různých postupů emitování.
Podstatou vynálezu je tedy způsob krakování a/nebo deemulgace uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzích, přičemž se tyto uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny v emulzích podrobí účinkům mikrovlnné energie korelované s frekvencí oscilace molekul těchto uhlovodíků a/nebo mastných kyselin.
Emulzemi v souladu s tímto vynálezem jsou s výhodou emulze uhlovodíků a/nebo mastných kyselin typu V/O-voda-v-oleji, O/V-olej-ve-vodě nebo V/O/V-voda-v-oleji-ve vodě.
Způsob podle vynálezu se částečně liší podle toho, zda je způsob aplikován na uhlovodíkové emulze a/nebo mastných kyselin v produktivním ložisku pod povrchem, nebo zda jsou emulze uhlovodíků a/nebo mastných kyselin na povrchu mimo produktivní ložisko ve zpracovacích nádržích nebo v průtokových systémech.
Nicméně následující způsob podle vynálezu musí být proveden v každém případě:
Před stanovením úpravy s mikrovlnami, ohledně frekvence a energetického výkonu a případného možného střídavého pulzního procesu, je třeba určit vhodným měřicím zařízením (např. digitální osciloskop, molekulární spektrometr apod.) vlastní molekulární frekvence řetězců uhlovodíků a/nebo mastných kyselin, které mají být podrobeny krakování.
Příklady uskutečnění vynálezu
A) Krakování a/nebo deemulgace uhlovodíkových emulzí v produktivním ložisku pod povrchem
Aby bylo možné zahájit nebo zvýšit produkci uhlovodíků při formování z těžkých až polotěžkých emulzí surové ropy, nejprve je třeba spustit do vrtu vhodnou standardní vysokofrekvenční emitorovou anténu (RFEA), aby se umožnilo emitování vhodných frekvencí do produktivního ložiska surové ropy. Aby bylo možné uskutečnit způsob studeného krakování uhlovodíků, je třeba použít otevřeného vrtu v prostoru ložiska nebo dielektrického pouzdra (casing).
Pokud je použito kovové pouzdro (casing), mikrovlny nemohou být distribuovány účinným způsobem do produktivního ložiska surové ropy.
Standardní vysokofrekvenční emitorová anténa RFEA musí být připojena k vhodnému mikrovlnnému generátoru, umístěnému na povrchu, se standardním 915MHz magnetronem (laditelným mezi 896 MHz a 922 MHz), při hodnotě 100 kW, s variabilním energetickým výkonem mikrovlnného generátoru nastavitelným mezi 10 kW výkonu a lOOkW výkonu. Vhodnou anténou RFEA může být například anténa, která je uvedena v americká patentová přihláška US 2011/0128203 Al. Jsou ale i jiné modely jsou vhodné, pokud je zajištěno homogenní emitování mikrovln.
Pro krakování uhlovodíků a deemulgační účely in-situ je třeba RFEA anténu přednostně chránit ve vrtu silným štítem, který by měl být vyroben ze sloučeniny z mikrokeramiky nebo ze skelné keramiky vyztužené nanokeramickými vlákny.
Na rozdíl od jiných technologií týkajících se oblasti vrtu uhlovodíků, které emitují mikrovlny, pomocí nichž je snaha zahájit nebo zvýšit produkci těžkých surových a polotěžkých surových uhlovodíků pomocí tepelného efektu, předkládaný vynález, jakje zde popsán, umožňuje a poskytuje způsob vedoucí ke změně API-měmé hmotnosti a viskozity těžké a polotěžké surové emulze v produktivním ložisku ropy na stálý základ prostřednictvím nízkoenergetického účinku. To vede k lepšímu průběhu procesu uhlovodíkové emulze in-situ, a tím k vyšší rychlosti produkce nebo ke schopnosti produkovat těžké surové nebo polotěžké surové uhlovodíky, kde nebyl přívod před použitím této technologie.
Pomocí dalšího „vedlejšího účinku“ tohoto způsobu se při vytváření uhlovodíková emulze deemulguje a takto se oddělí z větší části od nečistot, jako je písek, kovové částice, síra, voda atd. Kvalita produkované surové ropy je proto podstatně vyšší, a proto může být prodávána v rafinérii za vyšší ceny.
Oproti dosavadním způsobům podle stavu techniky je spotřeba energie na krakování a deemulgování podle vynálezu 3x až 4x nižší a pro provádění tohoto způsobu nejsou potřeba dodatečné chemické příměsi.
-3 CZ 305506 B6
V oblasti produktivního ložiska pod povrchem, tj. v oblasti vrtu musí být frekvence mikrovlnného generátoru, a tím i emitující vlny RFEA antény, stanoveny při korelované a vyrovnané frekvenci plánovaně určené vlastní frekvence oscilace uhlovodíkových molekul s delším řetězcem přítomných v konečné (cílové) formaci. Tato korelovaná frekvence při správném napájení způsobí, že cílové molekuly vstupují do nezbytné a požadované rezonanční frekvence. Na této frekvenci mohou i malé periodické sily nebo energie způsobit, že jsou vytvářeny velké amplitudy oscilace, protože cílený molekulární systém ukládá vibrační energii. Potřebná energie bude obvykle asi mezi 70 a 100 kW, ale bude záviset na geologickém útvaru (formaci), kde se nachází emulze, nižší energie po delší dobu může vést k lepším výsledkům studeného krakování. Kratší uhlovodíkové řetězce vyžadují menší energetický výkon k dosažení krakování a deemulgačního procesu.
Nejprve musí být zvolena správná frekvence v souladu s předem stanovenou vlastní křivkou vlnové oscilace uhlovodíků, které jsou přítomné in-situ, a mikrovlny mají být emitovány při energetickém výkonu asi mezi 70 a 100 kW po dobu minimálně asi 2 až 3 týdnů.
Poté, co mikrovlny rovnoměrně emitovaly po dobu přibližně 21 až 22 hodin, se systém musí držet po dobu 2 až 3 hodin vypnutý, než se znovu zapne emitování po dobu dalších asi 21 až 22 hodin. Tento postup zapnutí/vypnutí musí být zachován po celou dobu.
Po době asi 2 až 3 týdnů, v důsledku změny v API-měmé hmotnosti a viskozity uhlovodíků v insitu emulzi, začne surová ropa proudit směrem k výrobnímu potrubí a začne se chovat podobně jako polotěžké nebo lehké surové ropy, v závislosti na počáteční API-měmé hmotnosti nebo insitu viskozity. Jakmile surová ropa začne proudit do výrobního potrubí, úroveň výkonu magnetronu se naladí níže a frekvence může být mírně upravena na základě dosažené míry účinnosti studeného krakování.
Tato surová ropa je, pokud je zpracována podle tohoto vynálezu, vždy obohacena o stálý základ, tudíž má kratší uhlovodíkové řetězce a je již oddělená do určité míry od nežádoucího substrátu s nečistotami. Potřebné množství energie je podstatně nižší, než kdyby byly použity mikrovlny při tepelném postupu. Přitom ale účinnost způsobu, jak je popsán v tomto vynálezu, je podstatně vyšší. Rezonanční efekt, způsobený správnou frekvencí mikrovln se střídavým zapnutím/vypnutím a snižováním energetického výkonu v průběhu času, umožňuje tento nízkoenergetický způsob, a tím výsledek studeného krakování.
Pro udržení produkce in-situ obohacených uhlovodíkových emulzí budou mikrovlny průběžně emitovány v souladu s postupem, jak je popsáno výše. Nevýhodné je pouze vypnutí produkovaných emitujících mikrovln na dobu delší než asi 2 až 3 hodiny.
B) Krakování a deemulgace uhlovodíkových emulzí a emulzí mastných kyselin v upravovačích nádržích na povrchu a v lodních tankerech na plavidlech
a) Upravovači nádrže na povrchu
Typicky se uhlovodíkové emulze a/nebo emulze mastných kyselin nejprve uloží do výchozí upravovači nádrže (nádrž 1). Objem (kapacitu) této nádrže by bylo vhodné vybrat mezi 5 000 a 10 000 barely, tj. cca 795 000 až 1 590 000 1, ale mohou být použity menší a větší nádrže.
Aby se urychlil proces rozkladu, nechá se s výhodou základní produkt v nádrži rotovat. V první nádrži se použije ve středu nádrže nejméně jedna, s výhodou jedna až dvě mikrovlnné sestavy se standardním 915 MHz magnetronem (ladítelný mezi 896 MHz a 922 MHz), při 100 kW, variabilní výstupní mikrovlnný generátor a standardní vlnovody, které mají být v kombinaci s vhodným vysokofrekvenčním aplikátorem, jako je například ten, který je uveden v americké patentové přihlášce US 2011/0128203, ale také jiné modely jsou vhodné, pokud je zjištěno homogenní emiCZ 305506 B6 tování mikrovln. V závislosti na kvalitě této emulze a určené frekvenci oscilace uhlovodíkových řetězců nebo řetězců mastných kyselin, které mají být cílem, musí být pro účely studeného krakování a vysoké účinnosti deemulgačního procesu na příslušnou frekvenci a energetický výkon generátor jemně vyladitelný.
V této první nádrži musí být frekvence mikrovlnného generátoru stanovena při korelované a vyrovnané frekvenci plánovaně určené vlastní frekvence oscilace uhlovodíkových molekul s delším řetězcem nebo molekul mastných kyselin. Tato korelovaná frekvence při správném napájení způsobí, že cílové molekuly vstupují do nezbytné a požadované rezonanční frekvence. Na této frekvenci mohou i malé periodické síly nebo energie způsobit, že se produkují velké amplitudy oscilace, protože cílený molekulární systém ukládá vibrační energii. Potřebná energie bude pro tuto první upravovači nádrž obvykle přibližně mezi 40 a 100 kW, ale bude záviset na objemu a obsahu emulze, která se má upravit; může se použít nižší výkon. Menší objem a kratší uhlovodíkové řetězce nebo řetězce mastných kyselin vyžadují menší energetický výkon k dosažení krakování a deemulgačního procesu.
Jedna úprava v jedné nádrži trvá podle vynálezu asi 5 až 10 hodin. V závislosti na procesu či požadavku může být po jedné úpravě proces ukončen. Pokud je potřeba ve způsobu podle vynálezu dále pokračovat a daný produkt dále upravit, může se oddělený a požadovaný produkt uhlovodíků nebo mastné kyseliny buď znovu zpracovat ve stejné nádrži pomocí odčerpávání odpadního substrátu, nebo se může oddělený a požadovaný produkt čerpat do jiné nádrže a znovu se upravit na základě požadované úpravy, jak je výše uvedeno, tentokrát s přizpůsobenými frekvencemi, protože krakované, a tudíž nyní kratší uhlovodíkové řetězce nebo řetězce mastných kyselin, mají nyní také jinou frekvenci vlnové oscilace. Kromě toho každá dodatečná úprava potřebuje menší mikrovlnný energetický výkon než ta předchozí. Pro dosažení nej lepších výsledků by energetický výkon v následujících úpravách měl být přibližně snížen pokaždé o 15 až 30 %.
Některé úpravy uspořádané v řadě vedou k podstatně lepším výsledkům, pokud jde o míru efektivity studeného krakování, účinnost deemulgace, a tím také lepší „čisticí“ účinek. Navíc se může pomocí uspořádání více nádrží v sérii udržovat průběžný proces.
Způsob krakování a/nebo deemulgace a čištění emulzí uhlovodíků a emulzí mastných kyselin může být optimalizován v případě, že zpracovávané uhlovodíky nebo mastné kyseliny budou nakonec zpracovány pomocí pulzačního mikrovlnného generátoru při nižším výkonu. Opět platí, že frekvence musí být přizpůsobena vlnovým oscilacím uhlovodíkových molekul nebo molekul mastných kyselin v této poslední upravovači nádrži. V závislosti na oscilační frekvenci cílových uhlovodíků nebo mastných kyselin se použije 915 MHz nebo dokonce 2,45 GHz s pulzující schopností, protože prostřednictvím předem zpracovaných molekul uhlovodíku nebo molekul mastných kyselin se vlastní frekvence oscilace může podstatně změnit směrem k vyšším frekvencím v rozmezí 2,45 GHz. Nicméně schopnost vyladění generátoru musí být na obou standardních frekvencích.
Podle výhodného provedení by k dosažení lepších a rychlejších výsledků krakovacího a/nebo deemulgačního procesu měla emulze v každé z nádrží rotovat,
b) Lodní tankery (na plavidlech)
Typická konstrukce ropného tankeru (plavidla) poskytuje několik komor, kde je surová ropa/ropa skladována. Několik komor je používáno ke zlepšení bezpečnosti v případě nenadálé katastrofy. Konstrukce ropného tankeru vypadá v příčném řezu, jak ukazuje obrázek 1.
V moderním ropném tankeru je obvykle několik komor. Tento vynález také poskytuje řešení pro krakování uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzích a účinně deemulguje tyto emulze při transportu v těchto komorách v průběhu přepravy. Za účelem zpracování naložené surové ropy . s .
nebo ropy nebo mastných kyselin v těchto ropných tankerech by být měl tanker obsahovat alespoň šest nebo více komor, kam se může uhlovodíková emulze nebo emulze mastných kyselin čerpat poté, co byla upravena v jedné komoře. Stejný postup, jak je zde uveden, se může použít pro každou komoru. Po ukončení úpravy se zpracované emulze mohou čerpat do komory, kde se každý generátor opět nastaví na odpovídající vlnovou oscilaci uhlovodíků nebo mastných kyselin, které se předtím upravovaly v určitém čase. V každé komoře se znovu použije korelovaná frekvence emulze a stejné schéma energetického výkonu, jak je zde výše uvedeno. V poslední komoře se emulze výhodně upraví pomocí pulzního generátoru s nízkým výkonem. Všechny komory se výhodně upraví pomocí vhodných zdrojů - antén, jak je zde výše uvedeno. Nečistoty si sednou na dno příslušných komor a mohou být odčerpány do oddělené odpadní komory.
Tento způsob podle vynálezu může být také aplikován na plavidlech, jak je níže popsáno, v závislosti na ideálním povrchu studeného krakování a deemulgačním postupu a na základě schéma popisujícího tento způsob podle obrázku 2 nebo obrázku 3 v kombinaci s obrázkem 4.
Výhodně se k dosažení lepších, tj. efektivnějších a rychlejších výsledků krakovacího a/nebo deemulgačního procesuje emulze v každé nádrži podrobena rotaci.
C) Krakování a deemulgace uhlovodíkových emulzí a emulzí mastných kyselin v průtokových procesech na povrchu, jako je například potrubí nebo specializované průtokové sestavy Schéma: Průtokový proces se super-těžkou ropou (netekoucí) zobrazuje obrázek 2.
V tomto příkladu se netekoucí uhlovodíková emulze a/nebo netekoucí emulze mastné kyseliny krátce předupraví (předehřeje) výhodně dvěma emitory, které pracují na tepelném základě tak, aby v tomto procesu tato emulze tekla. Tyto úpravy se provádějí v sériové řadě výhodně šesti komor, které jsou vzájemně propojeny. Opět platí, že stejný postup je zapotřebí provádět tak, jak je zde výše popsáno: Frekvence musí být upravena a korelována na frekvencí vlastní vlnové oscilace emulze v každé komoře. Energetický výkon je třeba odpovídajícím způsobem nastavit, jak je uvedeno ve schématu výše uvedeném.
Výhodně k dosažení lepších, tj. efektivnějších a rychlejších výsledků krakovacího a/nebo deemulgačního procesu, vyjma první nádrže obsahující netekoucí emulzi uhlovodíku a/nebo mastné kyseliny, je emulze v každé nádrži podrobena rotaci.
Schéma: Průtokový způsob s těžkou až polo-těžkou ropou (tekoucí):
zobrazuje obrázek 3.
U tohoto způsobu podle vynálezu není zapotřebí žádná tepelná předúprava. V tomto příkladu již uhlovodíková emulze a/nebo emulze mastné kyseliny je ve fázi kyseliny a tedy teče. Přesto může mít předehřátí ropy na teplotu kolem 40 °C kladný vliv na rychlost procesu. Úpravy se provádějí v sériové řadě sestavené výhodně asi ze šesti komor, které jsou vzájemně propojeny. Opět podle vynálezu je potřeba způsob provádět tak, jak je zde výše popsáno: Frekvence musí být upravena a korelována na frekvenci vlastní vlnové oscilace emulze v každé komoře. Energetický výkon je třeba odpovídajícím způsobem nastavit, jak je uvedeno ve schématu výše uvedeném.
Výhodně se k dosažení lepších, tj. efektivnějších a rychlejších výsledků krakovacího a/nebo deemulgačního procesuje emulze v každé nádrži podrobena rotaci.
Studené krakování a deemulgační postup pro průtokové procesy s mechanismem oddělování nežádoucího substrátu zobrazuje obrázek 4.
Při tomto průtokovém postupu je podle vynálezu důležité, aby emulze stále rotovala v každé nádrži jedním směrem, a tím se zvýšila účinnost deemulgace a vylučování substrátu s obsahem nečistot a nežádoucích sloučenin. V závislosti na složení emulze zejména surové ropy a v závislosti na zjištěných výsledcích může být v některých případech při studené úpravě krakováním pro první komoru a potenciálně také pro další následnou komoru účelné začlenit zařízení jako je odstředivka.
Soustava pro tyto procesy sestává ze tří, až šesti nádrží, které jsou pod povrchem nádob vzájemně propojeny. Do první nádrže se vpouští směs substrátu a vody, či těžké ropy, které je třeba rozložit. S výhodou se vpouští asi v polovině výše nádrže a to tak, aby pomocí přítoku substrát, či ropa v nádrži rotovaly. Pokud nestačí vtok substrátu s vodou na rotaci objemu kapaliny v nádrži, je třeba přidat malou pumpu na dodatečnou rotaci. Zvnějšku spodní části nádrže je umístěno topení, které automaticky udržuje teplotu v nádrži asi na 40 °C. Uprostřed nádrže jsou umístěny 1 až 2 mikrovlnné antény. Pomocí mikrovlnné energie se směs postupně rozděluje na lehčí olej, či mastné kyseliny, nebo lehčí rozloženou ropu, a těžší substráty-nečistoty, které klesnou ke dnu nádrže. Měřicí systém umožňuje sledovat hladinu těžkých substrátů a udržuje ji na konstantní výši pomocí automatického odpouštění těchto substrátů-nečistot.
Při použití dvou zdrojů mikrovlnné energie (jimiž jsou například antény RFAE) v každé z nádrží zároveň umožňuje zvýšit rychlost produkce požadovaných uhlovodíků a/nebo mastných kyselin nebo umožňují štěpení více komponent na základě použití různých frekvencí nebo případně jejich různého výkonu.
Když se první nádrž naplní, přetéká pod jejím horním okrajem rozštěpený produkt do druhé nádrže, kde je podroben stejnému procesu. Zde dochází k dalšímu rozkladu již částečně rozloženého produktu. Počet nádrží se určí dle čistoty výchozího produktu.
Toho se lze dosáhnout také menším počtem nádrží při menší rychlosti přídavného pumpování základního produktu. U poslední nádrže se s výhodou používá pulzovacího generátoru mikrovln. Konečný produkt se přivádí do transportních nádrží. Vzniklý odpadový substrát se odvádí k dalšímu zpracování.
Tento způsob podle vynálezu se s výhodou používá na rozklad těžké až polo-těžké ropy.
Ačkoliv byl tento vynález ilustrován na několika příkladných provedeních, očekávají se v oboru různé modifikace a zlepšení, aniž by tyto modifikace překračovaly rámec tohoto vynálezu.
Oblast vynálezu není interpretována jako omezení na příkladná provedení uveřejněná v této přihlášce, aleje vymezena v souhlasu s připojenými patentovými nároky.

Claims (22)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob krakování a/nebo deemulgace uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzích, vyznačující se tím, že se tyto uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny v emulzích podrobí účinkům mikrovlnné energie korelované s frekvencí oscilace molekul těchto uhlovodíků a/nebo mastných kyselin.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že emulze uhlovodíků a/nebo mastných kyselin sestává z emulzí typu V/O-voda-v-oleji, O/V-olej-ve-vodě nebo V/O/V-voda-voleji-ve vodě.
  3. 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se uvedený způsob provádí v produktivním ložisku pod povrchem nebo na povrchu mimo produktivní ložisko.
  4. 4. Způsob podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že zahrnuje po sobě následující kroky:
    a) zjištění frekvence oscilace molekul uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzích pomocí známých způsobů zahrnujících použití digitálního osciloskopu nebo molekulárního spektrometru pro následné umožnění emitace k nim odpovídajících frekvencí mikrovlnné energie;
    b) korelace a vyrovnání frekvencí mikrovlnné energie se zjištěnou oscilací molekul uhlovodíků a/nebo mastných kyselin;
    c) působení mikrovlnné energie s výše uvedenou korelovanou frekvencí na molekuly uhlovodíků a/nebo mastných kyselin alespoň v jednom kroku, a
    d) případné pulzní působení mikrovlnné energie na molekuly uhlovodíků a/nebo mastných kyselin.
  5. 5. Způsob podle nároků laž4, vyznačující se tím, že se kroky působení mikrovlnné energie v krocích 4c) až 4d) na tekuté emulze provádějí za pokojové teploty.
  6. 6. Způsob podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že se kroky působení mikrovlnné energie v krocích 4c) až 4d) na tuhé emulze provádějí v kombinaci zvýšené a pokojové teploty.
  7. 7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že se před kroky působení mikrovlnné energie v krocích 4c) až 4d) emulze zahřívají alespoň jedním konvenčním tepelným zdrojem.
  8. 8. Způsob podle nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že podle kroků 4b) až 4d) působí mikrovlnná energie na molekuly uhlovodíků a/nebo mastných kyselin s delším řetězcem.
  9. 9. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím, že mikrovlnná energie dle kroku 4c) působí v rozmezí hodnot od asi 10 kW do asi 100 kW se standardním generováním elektromagnetického vlnění v oblasti mikrovln v rozsahu frekvencí 896 až 922 MHz, zajišťující krakování molekul uhlovodíků a/nebo mastných kyselin a/nebo jejich deemulgaci, tj. oddělení nečistot, jako je například písek, kovové částice, síra, koks, organické látky, voda apod. od uhlovodíků a/nebo mastných kyselin.
  10. 10. Způsob podle nároků 3 až 9, vyznačující se tím, že se v případě těžby uhlovodíků v produktivním ložisku pod povrchem mikrovlnná energie dle kroku 4c) a případně kroku 4d), emituje pomocí periodicky přerušovaného působení, po dobu minimálně 2 až 3 týdnů, s hodnotou energie od así 70 kW do asi 100 kW, s korelací frekvence vůči frekvenci oscilace molekul uhlovodíku a/nebo mastné kyseliny, čímž u uhlovodíků a/nebo mastných kyselin dochází ke krakování, tj. ke zkrácení délky jejich řetězců, a společně s tím ke snížení jejich měrné hmotnosti - API a snížení jejich viskozity.
  11. 11. Způsob podle nároků 3až9, vyznačující se tím, že při působení mikrovlnné energie na uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny na povrchu mimo produktivní ložisko je po kroku 4c) zařazen nejméně jeden další krok působení mikrovlnné energie se standardním generováním elektromagnetického vlnění v oblasti mikrovln v rozsahu frekvencí 896 až 922 MHz, mající nižší energetickou úroveň mikrovlnné energie, s výhodou asi sníženou o asi 15 až 30 % s dále korelovanou frekvencí oproti kroku 4c).
  12. 12. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že se krok působení mikrovlnnou energií na povrchu provádí mimo oblast produktivního ložiska v upravovačích nádržích, na plavidlech, zejména v lodních tankerech, nebo v potrubích či v průtokových sestavách.
  13. 13. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že na uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny v tekuté emulzi v upravovačích nádržích s objemem nádrže cca 5 000 až 10 000 barelů, tj. cca 795 000 až 1 590 000 1, působí mikrovlnná energie v rozsahu energií od asi 40 do asi 100 kW se standardním generováním elektromagnetického vlnění v oblasti mikrovln s frekvencí 915 MHz, při prvním upravovacím kroku po dobu asi 5 až asi 10 hodin, následně se produkt skladuje, nebo se po odčerpání odpadů s výhodou odvádí k dalšímu působení mikrovln s přizpůsobenými frekvencemi odpovídajícími kratší délce řetězců pro jeho další krakování a/nebo deemulgaci.
  14. 14. Způsob podle nároku 13, vyznačující se tím, že na uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny nebo jejich emulze jako poslední krok působí pulzní mikrovlnná energie, s korelovanou frekvencí vůči frekvenci oscilace molekul uhlovodíku a/nebo mastné kyseliny, výhodně se standardním generováním pulzačního vlnění v oblasti mikrovln s frekvencí 915 MHz až 2,45 GHz.
  15. 15. Způsob podle kteréhokoliv nároku 12 až 14, vyznačující se tím, že se pomocí mikrovlnné energie zpracovávaná emulze uhlovodíku a/nebo mastné kyseliny podrobí uvnitř upravovači nádrže rotaci v místě působení této mikrovlnné energie, s výhodou okolo elektromagnetického zdroje emise.
  16. 16. Způsob podle kteréhokoliv nároku 12 až 15, vyznačující se tím, že v jedné upravovači nádrži v závislosti na konkrétní emulzi uhlovodíků a/nebo volných mastných kyselin a úhlu emise elektromagnetického zdroje mikrovlnné energie působí nejméně jeden zdroj, s výhodou simultánně dva elektromagnetické zdroje, přičemž se tak za stejnou dobu získají 2 různé molekulární struktury uhlovodíků a zejména volných mastných kyselin.
  17. 17. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že se na uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny nebo jejich tekuté emulze působí krokem mikrovlnné energie pro krakování a/nebo deemulgaci s příslušně korelovanou frekvencí vůči frekvenci oscilace molekul získávaného uhlovodíku a/nebo mastné kyseliny v alespoň jedné komoře lodi, s výhodou lodního tankeru a následně se takto upravená emulze čerpá nejméně alespoň do 2 různých skladovacích komor, kde se ponechává jako výsledný produkt nebo se v každé ze skladovacích komor dále upravuje pomocí různé velikosti mikrovlnné energie s příslušně korelovanou frekvencí vůči délce řetězce získávaného uhlovodíku a/nebo mastné kyseliny.
    - 9 CZ 305506 B6
  18. 18. Způsob podle nároku 17, vy zn ač u j í c í se t í m , že se na uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny nebo jejich emulze jako poslední krok působí pulzní mikrovlnnou energií, s korelovanou frekvencí vůči frekvenci oscilace molekul uhlovodíku a/nebo mastné kyseliny, výhodně s rozsahem hodnot energie 5 až 20 kW.
  19. 19. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že se na uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny v tuhé emulzi jako zejména supertěžká ropa v průtokové sestavě nejprve působí nezávislým dvojím konvenčním tepelným zdrojem, čímž se uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny v tuhé emulzi převádějí do kapalného stavu a následně se působí mikrovlnnou energií za zvýšené teploty v alespoň nejméně 2 po sobě následujících krocích a poté za pokojové teploty v alespoň nejméně 2 po sobě následujících krocích, kdy po každém provedeném kroku se s výhodou odvádí konkrétní získaný uhlovodík a/nebo mastná kyselina, kde při dalším následném kroku se působí nižší energetickou úrovní mikrovlnné energie oproti předchozímu kroku s rozsahem hodnot energie v jednotlivých krocích zejména při 50 až 70 kW, 40 až 60 kW, 30 až 50 kW, 20 až 40 kW a 10 až 30 kW, přičemž každý krok má příslušně korelovanou frekvenci vůči frekvenci oscilace molekul získávaného uhlovodíku oproti předchozímu kroku.
  20. 20. Způsob podle nároku 19, v y z n a č u j í c í se t í m , že se na uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny nebo jejich emulze jako poslední krok působí pulzní mikrovlnnou energií, s korelovanou frekvencí vůči frekvenci oscilace molekul uhlovodíku a/nebo mastné kyseliny, výhodně s rozsahem hodnot energie 5 až 20 kW.
  21. 21. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že se na uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny v tekuté emulzi jako zejména super těžká ropa v průtokové sestavě působí mikrovlnnou energií za pokojové teploty v alespoň nejméně 2 po sobě následujících krocích, kdy po každém provedeném kroku se s výhodou odvádí konkrétní získaný uhlovodík a/nebo mastná kyselina, přičemž na každý další krok se působí nižší energetickou úrovní mikrovlnné energie oproti předchozímu kroku s rozsahem hodnot energie v jednotlivých krocích zejména při 50 až 70 kW, 40 až 60 kW, 30 až 50 kW, 20 až 40 kW a 10 až 30 kW, přičemž každý krok má příslušně korelovanou frekvenci vůči frekvenci oscilace molekul získávaného uhlovodíku oproti předchozímu kroku.
  22. 22. Způsob podle nároku 21, vyznačující se tím, že se na uhlovodíky a/nebo mastné kyseliny nebo jejich emulze jako poslední krok působí pulzní mikrovlnnou energií, s korelovanou frekvencí vůči frekvenci oscilace molekul uhlovodíku a/nebo mastné kyseliny, výhodně s rozsahem hodnot energie 5 až 20 kW.
CZ2014-170A 2014-03-21 2014-03-21 Způsob krakování a/nebo deemulgace uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzích CZ305506B6 (cs)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2014-170A CZ305506B6 (cs) 2014-03-21 2014-03-21 Způsob krakování a/nebo deemulgace uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzích
PCT/IB2015/000570 WO2015140636A1 (en) 2014-03-21 2015-03-20 A method of cracking and/or demulsification of hydrocarbons and/or fatty acids in emulsions
US15/127,798 US20170190984A1 (en) 2014-03-21 2015-03-20 A method of cracking and/or demulsification of hydrocarbons and/or fatty acids in emulsions
CA2943406A CA2943406A1 (en) 2014-03-21 2015-03-20 A method of cracking and/or demulsification of hydrocarbons and/or fatty acids in emulsions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2014-170A CZ305506B6 (cs) 2014-03-21 2014-03-21 Způsob krakování a/nebo deemulgace uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzích

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2014170A3 CZ2014170A3 (cs) 2015-11-04
CZ305506B6 true CZ305506B6 (cs) 2015-11-04

Family

ID=53177703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2014-170A CZ305506B6 (cs) 2014-03-21 2014-03-21 Způsob krakování a/nebo deemulgace uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzích

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20170190984A1 (cs)
CA (1) CA2943406A1 (cs)
CZ (1) CZ305506B6 (cs)
WO (1) WO2015140636A1 (cs)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10669814B2 (en) 2017-08-08 2020-06-02 Saudi Arabian Oil Company In-situ heating fluids with electromagnetic radiation
CN107587866A (zh) * 2017-11-02 2018-01-16 烟台智本知识产权运营管理有限公司 一种利用餐厨垃圾提高废弃油藏产量的方法
US11187044B2 (en) 2019-12-10 2021-11-30 Saudi Arabian Oil Company Production cavern
US11460330B2 (en) 2020-07-06 2022-10-04 Saudi Arabian Oil Company Reducing noise in a vortex flow meter
US11345843B2 (en) * 2020-09-28 2022-05-31 Saudi Arabian Oil Company Methods for producing an emulsifier suitable for use in an emulsion drilling fluid
US11473412B2 (en) * 2020-10-12 2022-10-18 Baker Hughes Oilfield Operations Llc Selective heating of fluid components with microwaves to change viscosity ratio in downhole fluid devices
WO2022162603A1 (en) * 2021-01-29 2022-08-04 BOLTENKOV, Evgenii Vladimirovich Processing plant for hydrocarbon fuel
US11725504B2 (en) 2021-05-24 2023-08-15 Saudi Arabian Oil Company Contactless real-time 3D mapping of surface equipment
US11619097B2 (en) 2021-05-24 2023-04-04 Saudi Arabian Oil Company System and method for laser downhole extended sensing

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5131993A (en) * 1988-12-23 1992-07-21 The Univeristy Of Connecticut Low power density plasma excitation microwave energy induced chemical reactions
US6086830A (en) * 1997-09-23 2000-07-11 Imperial Petroleum Recovery Corporation Radio frequency microwave energy applicator apparatus to break oil and water emulsion
US20040031731A1 (en) * 2002-07-12 2004-02-19 Travis Honeycutt Process for the microwave treatment of oil sands and shale oils
US20060251557A1 (en) * 2005-01-31 2006-11-09 Fanson Paul T Process using microwave energy and a catalyst to crack hydrocarbons
US20100111780A1 (en) * 2005-12-14 2010-05-06 Global Resource Corporation Microwave-based recovery of hydrocarbons and fossil fuels
US20130026082A1 (en) * 2011-07-26 2013-01-31 Emad Naji Al-Shafei Dynamic demulsification system for use in a gas-oil separation plant
WO2013019142A1 (ru) * 2011-08-04 2013-02-07 Fedotov Aleksandr Alekseevich Способ обезвоживания водонефтяной эмульсии

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5914014A (en) * 1997-09-23 1999-06-22 Kartchner; Henry H. Radio frequency microwave energy apparatus and method to break oil and water emulsions
US7486248B2 (en) 2003-07-14 2009-02-03 Integrity Development, Inc. Microwave demulsification of hydrocarbon emulsion
US8314157B2 (en) 2005-07-21 2012-11-20 Imperial Petroleum Recovery Corp. Microwave-enhanced process to treat marine emulsion wastes
DE102009042523B4 (de) * 2009-09-22 2012-02-16 Clariant International Ltd. Vorrichtung und Verfahren zur kontinuierlichen Durchführung heterogen katalysierter chemischer Reaktionen bei hohen Temperaturen

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5131993A (en) * 1988-12-23 1992-07-21 The Univeristy Of Connecticut Low power density plasma excitation microwave energy induced chemical reactions
US6086830A (en) * 1997-09-23 2000-07-11 Imperial Petroleum Recovery Corporation Radio frequency microwave energy applicator apparatus to break oil and water emulsion
US20040031731A1 (en) * 2002-07-12 2004-02-19 Travis Honeycutt Process for the microwave treatment of oil sands and shale oils
US20060251557A1 (en) * 2005-01-31 2006-11-09 Fanson Paul T Process using microwave energy and a catalyst to crack hydrocarbons
US20100111780A1 (en) * 2005-12-14 2010-05-06 Global Resource Corporation Microwave-based recovery of hydrocarbons and fossil fuels
US20130026082A1 (en) * 2011-07-26 2013-01-31 Emad Naji Al-Shafei Dynamic demulsification system for use in a gas-oil separation plant
WO2013019142A1 (ru) * 2011-08-04 2013-02-07 Fedotov Aleksandr Alekseevich Способ обезвоживания водонефтяной эмульсии

Also Published As

Publication number Publication date
CZ2014170A3 (cs) 2015-11-04
US20170190984A1 (en) 2017-07-06
CA2943406A1 (en) 2015-09-24
WO2015140636A1 (en) 2015-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ305506B6 (cs) Způsob krakování a/nebo deemulgace uhlovodíků a/nebo mastných kyselin v emulzích
Sadatshojaie et al. Applying ultrasonic fields to separate water contained in medium-gravity crude oil emulsions and determining crude oil adhesion coefficients
Qiao et al. Asphaltene subfractions responsible for stabilizing water-in-crude oil emulsions. Part 3. effect of solvent aromaticity
KR101359313B1 (ko) 현장 열처리로부터 생성된 액체로부터 알킬화 탄화수소를생성하는 방법
US5914014A (en) Radio frequency microwave energy apparatus and method to break oil and water emulsions
US4853119A (en) Microwave emulsion treater with internal coalescer
CA2680143A1 (en) Method for the microwave treatment of water-in-oil emulsions
US9023213B2 (en) Treatment of interface rag produced during heavy crude oil processing
Díaz Velázquez et al. Microwave-assisted demulsification for oilfield applications: a critical review
EA011743B1 (ru) Система разделения и обработки нефтесодержащего грязевого отстоя
CN103819033A (zh) 用于海上油田的复合驱原油采出液的水处理设备和方法
CA2894671C (en) Methods and compositions for removing solids from hydrocarbon streams
EP1970109A1 (en) A method of separating an oil phase and an aqueous phase
RU2285793C2 (ru) Способ обработки призабойной зоны скважины, способ крекинга нефти и устройство для их реализации
US20150308231A1 (en) Liquid based boiler
RU2338775C1 (ru) Модульная свч-установка для обезвоживания и обессоливания нефти
GB2463274A (en) Apparatus and methods for separating a multiphase fluid
RU2375409C1 (ru) Способ переработки углеводородного сырья и устройство для его осуществления
RU2535793C1 (ru) Способ разрушения водонефтяной эмульсии с применением ультразвукового воздействия
RU2439128C1 (ru) Свч-установка для обработки нефтеводяных эмульсий
RU2678589C1 (ru) Способ комплексной обработки промежуточного слоя, стабилизированного сульфидом железа
US10005970B2 (en) Method and apparatus for treating heavy hydrocarbon oil using liquid phase of hydrocarbon oil
RU116856U1 (ru) Установка переработки амбарных углеводородов
WO2013156535A1 (en) Method of cleaning water to remove hydrocarbon therefrom
WO2010117292A1 (ru) Способ снижения вязкости тяжелых нефтесодержащих фракций

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20170321