CZ301935B6 - Zpusob automatického rízení prerušované aerace v aktivacním procesu cistíren odpadních vod - Google Patents
Zpusob automatického rízení prerušované aerace v aktivacním procesu cistíren odpadních vod Download PDFInfo
- Publication number
- CZ301935B6 CZ301935B6 CZ20090292A CZ2009292A CZ301935B6 CZ 301935 B6 CZ301935 B6 CZ 301935B6 CZ 20090292 A CZ20090292 A CZ 20090292A CZ 2009292 A CZ2009292 A CZ 2009292A CZ 301935 B6 CZ301935 B6 CZ 301935B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- oxidation
- reduction
- nitrogen
- concentration
- time
- Prior art date
Links
- 238000001994 activation Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 238000005273 aeration Methods 0.000 title claims description 49
- 239000010865 sewage Substances 0.000 title description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 43
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 43
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 42
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 23
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 96
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 48
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 claims description 14
- 244000145841 kine Species 0.000 claims 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 abstract 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 24
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010796 biological waste Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- YJQZYXCXBBCEAQ-UHFFFAOYSA-N ractopamine Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(O)CNC(C)CCC1=CC=C(O)C=C1 YJQZYXCXBBCEAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 2
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095054 ammoniac Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Activated Sludge Processes (AREA)
Abstract
Zpusob automatického rízení spocívá v tom, že se doba trvání jednotlivé fáze oxidace a redukce urcuje na základe experimentálních zjištení doby efektivní rychlosti oxidace a redukce pro urcitý aktivacní proces, z nichž se stanoví pracovní oblast, v níž se behem rízení aktivacního procesu reálné hodnoty koncentrace oxidované a/nebo redukované formy dusíku udržují a podle nich se rídí automatické presmerování procesu na fázi oxidace nebo redukce podle grafu, kde osa x je koncentrace redukovaných forem dusíku a osa y je koncentrace oxidovaných forem dusíku, a v nemž je tato pracovní oblast ohranicena funkcemi f.sub.o.n.a f.sub.r.n., které vyjadrují závislosti koncentrace oxidované formy dusíku (N.sub.ox.n.) na koncentraci redukované formy dusíku (N.sub.red.n.), pricemž f.sub.o.n.vymezuje hranici efektivního procesu nitrifikace, respektive oxidace a f.sub.r.n.vymezuje hranici efektivního procesu denitrifikace, respektive redukce, a dále je doba trvání jednotlivé fáze oxidace a redukce omezena pojistnou maximální a minimální dobou oxidace T.sub.oMAX.n.a T.sub.oMIN.n.a maximální a minimální dobou redukce T.sub.rMAX.n.a T.sub.rMIN.n..
Description
Oblast techniky
Vynález se týká automatického řízení přerušované aerace v aktivačním procesu čistíren odpadních vod.
Současný stav techniky
Přerušovaná aerace je obvykle využívána na menších a středních biologických čistírnách odpadních vod (dále jen ČOV) s odstraňováním dusíku. Doby, po kterou bude aktivační nádrž na bio15 logické ČOV provzdušňována a kdy bude provzdušňování vypnuto jsou obvykle pevně nastavené časy, trvání časů je určeno zkušeností technologa a je přizpůsobeno především typu odstraňovaného organického substrátu. Takovéto nastavení neumožňuje pružně adaptovat časy trvání jednotlivých fází podle kolísání denního zatížení ČOV, zvláště při proměnlivém zatížení amoniakálním dusíkem. Tuto nevýhodu odstraňují systémy s adaptabilním časováním fází.
Tyto systémy jsou založeny na měření parametrů v reálném čase. Možností je systém založit na sledování vedlejších veličin aktivačního systému jako je koncentrace rozpuštěného kyslíku, pH a oxidačně redukční potenciál (JP1001557, JP11253990). Dále je možno vycházet ze systému, který je určen především pro řízení fázování a směřování toků procesu BIODENITRO. Systém je založen na vymezení pracovní oblastí kriteriálními funkcemi koncentrací forem dusíku a byl testován na matematickém modelu procesu (Isaacs, S. & D. Thomberg (1998) Rule based control of a periodic activated sludge process. Water Science and Technology. 38(3), 281-289.). Svázání řízení se systémem BIODENITRO systém zásadně omezuje. Systém BIODENITRO se provádí v soustavě dvou nádrží propojených proudy aktivační směsi. Přepnutí do jiné fáze je v navrženém systému proto podmiňováno nejen splněním podmínek vyplývajících z koncentrací forem dusíku v dané nádrži, ale také v nádrži paralelní. Tak se vytváří určité doby čekání, které snižují výkon systému. V těchto dobách se uplatňuje dále řízení koncentrace rozpuštěného kyslíku ve snaze uplatnit simultánní nitrifikaci a denitrifikaci. Nejednoznačným vymezením kultivačních podmínek v dané fázi tak dochází ke zpomalení procesů biologického odstraňování dusíku. Systém není dle článku schopný správně reagovat na nerovnoměrné zatížení dvou nádrží, přestože monitorovací technika musí být umístěna v obou. Dále není popsáno jak správně nastavit pracovní oblast procesu. Autoři diskutují pouze vliv posouvání jedné z kriteriálních funkcí, možnost měnit obě funkce zároveň, nebyla zkoumána. Dále není diskutován vliv časové limitace procesů, limity jsou pro účely matematického modelu nastaveny pouze jednorázově.
Podstata vynálezu
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob automatického řízení přerušované aerace v aktivačním procesu Čistíren odpadních vod v závislosti na jeho zatížení, který podle vynálezu spočívá v tom, že na základě experimentálních zjištění doby efektivní rychlosti oxidace a redukce pro určitý aktivační proces se stanoví pracovní oblast, v níž se reálné hodnoty koncentrace oxidované a/nebo redukované formy dusíku kontinuálně měřené během automatického řízení aktivačního procesu udržují a podle nich se řídí automatické přesměrování procesu na fázi oxidace nebo redukce systému, pracovní oblast je tvořena množinou dvojic hodnot (Nox) a (NRED) naměřených za bezporuchového chodu systému a znázorňuje se v grafů, kde osa x je koncentrace redukovaných forem dusíku a osa y je koncentrace oxidovaných forem dusíku, a tato pracovní oblast je shora ohraničena křivkou f0, kteréje polynomem n-tého stupně ve tvaru:
- 1 CZ 301935 B6
PÍ^OJf) = · (Ρ^Λ£θ))η+ ko„~l ' (.PÍMrSdW'1 'koí ’ M^Ko)) + feo0 a zdola je ohraničena křivkou fr, která je polynomem n-tého stupně ve tvaru:
P(NOx) - krn (pC^RFd)) + km -1 * * krl ' (Ρ(ΝΧ£θΧ) + fer0’ kde konstanty (koo··--^,,) a (k^..·.^) se stanovují matematickou nelineární regresí hraničních křivek f0 a fr, které vyjadřují závislosti koncentrace oxidované formy dusíku (Nox) na koncentraci redukované formy dusíku (NRED), přičemž f0 vymezuje hranici efektivního procesu nitrifikace, io respektive oxidace a fr vymezuje hranici efektivního procesu denitrifikace, respektive redukce, a dále je doba trvání jednotlivé fáze oxidace a redukce omezena pojistnou minimální dobou oxidace a redukce ToM|N a TrMIN, které jsou určeny minimální dobou mezi dvěma zapnutími aeračního systému, která nezpůsobuje zvýšené opotřebení zařízení čistírny a maximální dobou oxidace a redukce ToMAX a TrMAX, kde doba TůMax se nastaví jako 1,5 až 3 násobek doby TrMAX a doba
Τγμαχ se pohybuje v rozmezí 30 až 120 min.
Vynález umožňuje na základě experimentálních výsledků vymezit optimální pracovní oblast procesů nitrifikace (oxidace) a denitrifikace (redukce) v aktivačních nádržích na biologických čistírnách odpadních vod. Udržování systému v pracovní oblasti vysokých rychlostí biochemické přeměny umožňuje zvýšit efektivitu odstraňování dusíku bez drahého navyšování objemů nádrží. Stanovení stavu systému definovaného koncentracemi oxidované a redukované formy dusíku se provádí v reálném čase pomocí automatického měření. Automatický výpočet v reálném čase umožňuje automatizaci řízení přerušované aerace.
Vynález umožňuje určení doby, po kterou bude aktivační nádrž na biologické čistírně odpadních vod provzdušňována a doby, po kterou bude provzdušňování vypnuto při zachování optimální efektivní rychlosti oxidace a redukce. Zjištění efektivní rychlosti oxidace a redukce se experimentálně zjišťuje na základě koncentrace oxidovaných a redukovaných forem dusíku definovaný obecně jako ρ(ΝΟχ) =f(p(NnE^), kde Nox o. AWJsou koncentrace oxidovaných, respektive redu30 kovaných forem dusíku, naměřených za bezporuchového chodu systému a dále ze stanovení maximální a minimální doby fáze oxidace a redukce.
Systém bere na zřetel koncentrace oxidovaných forem dusíku (součet koncentrace dusitanů a dusičnanů), případně také koncentraci amoniakálního dusíku nebo dusíku ve formě amonného iontu jako redukované formy dusíku. Uvedené koncentrace forem dusíku jsou kontinuálně měřeny v reálném Čase automatickými měřícími zařízeními, která analyzují aktivační směs v řízeném procesu. Doba trvání fáze oxidace a redukce je dále omezena maximální a minimální dobou oxidace To a maximální a minimální dobou redukce Tr.
Základním kriteriem pro rozhodnutí, zda má pokračovat aerovaná nebo neaerovaná fáze nebo zda má dojít ke změně provzdušňování, je vztah koncentrace oxidovaných a redukovaných forem dusíku definovaný obecně jako ρ(ΝΟχ) ~/(p(NRed)), kde NOx a N^-d jsou koncentrace oxidovaných, respektive redukovaných forem dusíku. Koncentrací oxidované formy dusíku se rozumí součet koncentrací dusitanů (N-NOf) a dusičnanů (N-NOf) vyjádřených jako miligramy dusíku na litr. Koncentrací redukované formy dusíku se rozumí koncentrace amoniakálního dusíku (Namon) jako součet koncentrace dusíku v amonném iontu (N-NH/) a rozpuštěného amoniaku (NNH3) nebo jen dusíku v amonném iontu (N-NH/), jde—li o městské odpadní vody s běžnými hodnotami pH = 6 až 8. V systému jsou definovány tvary funkcí fr a f0, které určují, za jakých koncentrací ΝΟχ a NRED začíná a končí efektivní provzdušňování řízené nádrže.
Funkce f0 má tvar polynomu n-tého stupně ve tvaru p(Nox)=kon (p(NREo))n+k0n_, p(Niu.:n))n ‘ ktíl (p(Nreo)) + Kx). Dosáhne-li koncentrace ΝΟχ hodnoty definované touto funkcí nebo vyšší, dojde k vypnutí provzdušňování aeračního systému. Funkce fr má tvar polynomu n-tého stupně ve
-2CZ 301935 B6 tvaru p(NOx>=km (p(NRED))n+kr„.i (p(NRED))nl krl (p(NRED)) + krt Dosáhne-li koncentrace Nox hodnoty definované touto funkcí nebo nižší, dojde k zapnutí provzdušňování aeračního systému. Grafické zobrazení těchto funkcí je na obrázku 1 (obrázek bude dále diskutován v příkladu využití vynálezu).
Určení tvaru funkcí fo a fr je potřeba provádět pro každou ČOV individuálně. Základním požadavkem na stanovení tvaru obou funkcí f0 a fr je udržování systému aktivační nádrže mimo ustálený stav, což umožňuje dosahování maximálních rychlostí biochemických dějů v systému.
Při nastavení systému je nejprve nutno zvolit stupeň polynomu funkcí f0 a fr. Pokud není v řízené nádrži k dispozici jedno z měření koncentrace NRED nebo Nox, je možno využít pouze polynom nultého stupně. V případě, že obě měření jsou k dispozici, můžeme využít polynomy obvykle prvého, druhého nebo třetího stupně. Ve specifických podmínkách je vhodné využití polynomů vyšších stupňů.
Pro zjištění konstant krt, koo, k^, krt, kr2, a k^ eventuelně dalších pro funkce to a fr je třeba vyhodnotit experimentálně naměřené hodnoty koncentrací Nox a Nred ležící na hraničních křivkách vymezujících oblast efektivního provzdušňování řízené nádrže pomocí matematické regrese. Do řízené nádrže se umístí sondy pro automatické stanovení koncentrace oxidované a redukované formy dusíku v reálném čase. Sondy měří tyto koncentrace kontinuálně anebo v krátkém časovém intervalu, přičemž pro vyhodnocení postačuje využít údaje získané periodou 5 minut. Je vhodné sledovat systém delší dobu, postačující je asi jeden měsíc. Získá se tak množina bodů, která reprezentuje koncentrace oxidovaných a redukovaných forem dusíku definovaných obecně jako p(Nox) =f(p(NRED)) kde Nox a Nred jsou koncentrace oxidovaných, respektive redukovaných forem dusíku, respektive stav systému v době oxidace i redukce za různých provozních podmínek. z této množiny, se vyloučí chyby měření a hodnoty odpovídající nestandardním stavům provozu (poruchy aeračního zařízení, neobvyklé nátoky apod.). Ze zbylých hodnot množiny vybereme ty, které reprezentují optimální provoz systému, tedy dobu, kdy aktivační proces plnil také stanovená kritéria pro koncentrace forem dusíku na odtoku. Tyto hodnoty se vynesou do grafu, kde na ose x je koncentrace redukovaných forem dusíku a na ose y koncentrace oxidovaných forem dusíku, vytvoří se tak pracovní oblast, kterou můžeme ohraničit shora grafickým vyjádřením funkce fo a zdola grafickým vyjádřením funkce fr. Matematickou nelineární regresí pak získáme parametry - konstanty obou funkcí.
Dále se provede zjištění efektivních dob oxidace a redukce experimentem, kdy se vyhodnocuje rychlost nitrifikace a denitrifikace v závislosti na době trvání fáze oxidace nebo redukce. Průběh takovéhoto experimentu na vybrané ČOV je možno vidět na obrázku 2. Tvary funkcí f0 a fr se upraví tak, aby respektovali výsledky tohoto experimentu, a pracovní oblast se omezí pouze na vzájemně vztažené hodnoty koncentrace Nox a Nred, kdy je rychlost nitrifikace a denitrifikace nejvyšší.
Posledním hlediskem při nastavení konstant >>, k^, krl, kr2 a M eventuelně dalších pro funkce f0 a fr je, aby požadovaná koncentrace celkového dusíku na odtoku a očekávaný poměr koncentrací oxidované a redukované formy dusíku na odtoku splňovaly kritéria stanovená normou nebo provozovatelem čistírny odpadních vod.
Posunování funkce fr směrem kose koncentrací Nox zvyšuje poměr koncentrace oxidované formy dusíku vůči redukované formě dusíku na konci provzdušňování aktivační nádrže a tak podporuje proces nitrifikace. Toto přiblížení je však limitováno snižováním rychlosti nitrifikace při snížené koncentraci redukovaných forem dusíku, která způsobuje prodlužování provzdušňovací fáze a tak snižuje ekonomickou efektivitu procesu. Posunování funkce fr směrem k ose koncentrací NRED snižuje poměr koncentrace oxidované a redukované formy dusíku na konci fáze vypnutí provzdušňování aktivační nádrže a tak podporuje proces denitrifikace. Toto přiblížení je však limitováno snižováním rychlosti denitrifikace se spotřebou snadno rozložitelného organického substrátu. Křivku je tedy třeba přizpůsobit dosahovaným rychlostem denitrifikace v čase,
-3CZ 301935 B6 dle experimentu popsaného na obrázku 2, tak aby nedocházelo ke zbytečně dlouhým periodám bez provzdušňování. Vzdálenost obou funkcí od sebe se upravuje na základě uvedeného experimentu a to tak, aby se koncentrace Nox během provzdušnovací fáze a NRED, během vypnuté aerace pohybovaly v oblasti, kdy je dosahováno vysokých rychlostí biochemických procesů.
Z praktických důvodů (jednoduchost a snadná použitelnost způsobu pro automatizované systémy řízení) je vhodné omezit stupeň polynomu a tedy i počet zjišťovaných konstant. V případě, že nelze jednu z forem dusíku měřit například kvůli absenci příslušné techniky, omezíme polynom na stupeň nula a konstanty se nastaví v následujícím rozmezí kr0 = 2až6ako0 = 5až 10. Při io možnosti měření koncentrací obou forem je možno využít polynomy prvého až třetího stupně.
V takovém případě se konstanty nastaví v následujících rozmezích: M, koo = 0, kd =0 až 2 a kO| = 1 až 6 za podmínky k<>i > kd, kT2 = -0,1 až 1 k^ =-1 až 1, kr3 = -0,03 až 0,1 al·^ = 0,1 až l, kr4_n a ko4-n = 0. Stanovení přesných hodnot konstant kr4n a ko4_n připadá v úvahu jen za zcela speciálních podmínek a postupuje se dle postupu uvedeného výše. Po nastavení konstant je třeba is ověřit, že funkce jsou v očekávaném provozním rozsahu koncentrací NOx a NRED rostoucí, čili každá další funkční hodnota je vyšší než předchozí nebo klesající, čili každá další funkční hodnota je nižší než předcházející.
V systému jsou dále nastaveny tzv. pojistné časy TrMAx, TrMiN,ToMAx a ToMin·
Τγμαχ je maximální doba, po kterou může být aktivační směs ponechána bez dodávky vzduchu, aniž by došlo k poškození aktivovaného kalu. Určuje také dobu bez provzdušňování v případě výpadku měření. Závisí na vlastnostech aktivovaného kalu a množství snadno rozložitelného organického substrátu v aktivační směsi. Nastavuje se v rozmezí 30 až 120 minut, kdy při časech kratších než 30 minut nedojde k vytvoření enzymů nutných pro denitrifikaci a při časech nad 120 minut hrozí poškození aktivovaného kalu. Při dostatku snadno rozložitelného organického substrátu se nastavuje spíše k horní hranici rozmezí časů.
Τγμιν je minimální doba, po kterou může být aktivační směs ponechána bez dodávky vzduchu. Je určena konstrukcí aeračního zařízení, kdy u některých typů hrozí poškození tohoto zařízení opětovným rychlým zapnutím. Pro běžné jemnobublinné aerační systémy s dmychadly se nastavuje tato doba na hodnotu 10 minut, při použití jiných systémů se vychází z údajů výrobce čistírny.
Tomax je maximální doba po kterou je možno aktivační směs provzdušňovat. Tato maximální doba se určí tak, aby byl dostatečný čas pro splnění podmínek koncentrace forem dusíku, ale zároveň byl zajištěn ekonomický provoz v případě výpadku měření. Dále je třeba vzít v úvahu nižší rychlost nitrifikace oproti rychlosti denitrifikace a také vyšší prioritu nitrifikace. Čas se nastaví jako 1,5 až 3 násobek času TrMAX a měl by být v rozmezí 90 až 300 minut.
Tomin je minimální doba, po kterou je třeba aktivační směs provzdušňovat. Je dána konstrukcí aeračního systému a aktivační nádrže a vlastnostmi aktivační směsi. Musí zajistit dostatečnou dodávku vzduchu pro růst populace nitrifikantů. Pro běžný aktivační systém s jemnobublinnou aerací a dmychadly postačuje 10 minut a je možněji prodloužit dle požadavků výrobce aeračního systému nebo v případě nízké nitrifikaění rychlosti.
Tyto časy jsou nadřazeným rozhodovacím kriteriem vůči podmínkám definovaným funkcemi fo r. Tedy žádná fáze nemůže být ukončena do uplynutí minimální doby trvání a nemůže trvat déle, než je maximální doba trvání. V případě, že biologický stupeň ČOV je tvořen více paralelními linkami, je možno instalovat měření do jedné linky a ostatní linky řídit dle výsledků tohoto měře50 ní. Tato možnost předpokládá co nejlepší rozdělení hydraulického látkového zatížení linek. Výhodnější ovšem je instalovat měření do každé linky a řídit tak každou linku samostatně.
-4CZ 301935 B6
Přehled obrázků na výkresech
Obr. 1 znázorňuje pracovní oblast zjištěnou na základě naměřených hodnot koncentrace ΝΟχ v závislosti na NREL)Obr. 2 znázorňuje koncentrace Nox a N^p v závislostí na vypnuté a zapnuté aeraci a na čase.
io Příklad provedení vynálezu
Příklad sestrojení křivek funkcí f0 a fr a jejich využití při automatizaci procesu řízení přerušované aerace v aktivačním procesu čistíren odpadních vod v závislosti na jeho zatížení.
Vynález byt odzkoušen na čistírně odpadních vod o výpočtové kapacitě 42 000 ekvivalentní obyvatel a průměrném denním průtoku 12 600m3/d., která je řešena jako mechanickobiologická čistírna, která byla původně provozována se simultánní nitrifikací a denitrifikací realizovanými v oběhové aktivaci. Biologický stupeň ČOV byl provozován jako dvě paralelní linky oběhové aktivace. Protože stupeň odstraňování dusíkatého znečištění nebyl dostatečný, testoval provozo20 vatel provoz s přerušovanou aerací, kde však nebyl schopen nastavit vyhovující časy trvání aerované a neaerované fáze.
Pro měření v reálném čase byly na ČOV osazeny sondy pro měření koncentrace rozpuštěného kyslíku, koncentrace dusitanů a dusičnanů a amoniakálního iontu. Všechny měřící sondy byly umístěny na stejném místě v jedné oběhové aktivační nádrži. Instalovány byly na lávku přes nádrž v oblasti oběhové aktivační nádrže, kde nejsou umístěny aerační elementy.
Na ČOV byly odzkoušeny následující varianty systému:
1. využití polynomu nultého stupně
2. využití polynomu prvého stupně.
Obě varianty byly programovány za využití matematických a logických funkcí jako vstupní hodnoty v prostředí digitálního kontroléru SCI000, s tím že výstupní signál, zda má v aktuálním čase probíhat aerované nebo neaerovaná fáze byl napojen na stávající řídicí systém.
Varianta jedna, čili využití polynomu nultého stupně, bylo využito, aby byla prokázána možnost využití způsobu pro řízení jen na základě měření koncentrace ΝΟχ· Přehled nastavení konstant je uveden v tabulce 1. První nastavení systému bylo provedeno 23.4. a používáno do 28.4. V průběhu tohoto zkušebního provozu byly opakovaně vyhodnoceny záznamy závislosti koncentrace
Nox na Nred a ze získané množiny bodů (pracovní oblasti v daném období) byly stanoveny konstanty pro funkce f0 a fr. Další měření bylo provedeno pro období 28.4. až 9.6. a 9.6 až 30.6. Vzhledem k tomu, že tyto pracovní oblasti si vzájemně zcela neodpovídaly bylo přistoupeno ke snížení hodnot konstant k^ a koo na hodnoty uvedené v tabulce 1. V obrázku 1 je pak vidět poslední využité nastavení křivek funkcí f0 a fr. Je vidět, že by bylo možno konstanty ještě mírně snížit, ale protože na ČOV byla zjištěna oslabená nitrifikace (viz. Obrázek 2), není to již vhodné. Dále je omezena maximální doba redukce ΤΓΜΑχ, protože po jejím uplynutí už dle obrázku 2 nelze očekávat vysokou rychlost denitrifikace. Maximální doba oxidace ToMAx je naopak nastavena delší, aby byla podpořena nitrifikace.
-5CZ 301935 B6
Tabulka 1 - Přehled nastavení konstant pro funkce t<, a fr pro řízení přerušované aerace na základě nastavených limitů koncentrace dusičnanů (varianta 1)
datum | 23.4 až 28.4. | 28.4. až 9.6. | 9.6 až 30.6. |
kro | 5 | 4,5 | 3,5 |
koo | 7,5 | 7,0 | 6,0 |
ToMAX | 90 | ||
TrMAX | 70 | ||
ToMIN | 15 | ||
TfMIN | 15 |
Variantou dvě je využití polynomu druhého stupně podle vynálezu při současném měření koncentrací Nox a Nim). V tabulce 2 můžeme vidět přehled nastavení konstant. Původní nastavení systému bylo využíváno v období 30.6. až 2.7.. V průběhu tohoto zkušebního provozu byly opakovaně vyhodnoceny záznamy závislosti koncentrace Nox na NRED a získané množiny bodů (pracovní oblasti vdaném období) byly porovnány spracovní oblastí vymezenou funkcemi f, a fr io v dalších obdobích. Vzhledem ktomu, že tyto pracovní oblasti si vzájemně zcela neodpovídaly byla konstanta kr( zvýšena na hodnotu 1 a konstanta kol na hodnotu 1,49. Nový tvar funkce fr již většině naměřených dat odpovídá (viz. obrázek 1). Na obrázku 1 je také vidět, že část naměřených dat se stále nachází mimo vymezenou pracovní oblast. Tento problém by byl vyřešen použitím funkce f0, ve tvaru polynomu třetího stupně s konstantami koo = 0, koi = 3,7, ko2=—0,4, kO? = 0,015. Takovéto vymezení pracovní oblasti by pak naměřená data postihovalo lépe než funkce ve tvaru polynomu prvého stupně (viz. Obrázek 1). Tuto možnost nebylo možno prakticky vyzkoušet z technických důvodů. Dále byly v průběhu testování vynálezu provedeny změny maximálních a minimálních časů oxidace a redukce. Původní nastavení těchto časů používané v období 30.6. až 2.7. a 2.7. až 8.7. neposkytovalo dostatečný čas pro plné využití definované pracovní oblasti. Jak lze vidět z obrázku 2, na čistírně odpadních vod byl oslaben proces nitrifikace, proto byl pro období 8.7. až 9.7. a 9.7. až 15.8. maximální čas oxidace prodloužen na Tqmax = 150 minut. Z obrázku 2 je také vidět, že při dlouhé době redukce dochází k jejímu zpomalování, proto byl maximální čas redukce nastaven nižší na TrMAX = 120 minut.
Tabulka 2 - Přehled nastavení konstant pro funkce f0 a fr pro řízení přerušované aerace na základě nastavených limitů koncentrací oxidovaných a redukovaných forem dusíku (varianta A)
datum | 30.6. až 2.7. | 2.7. až 8.7. | 8.7. až 9.7. | 9.7. až 15.8. |
kr. | 0,5 | 1 | 1 | i |
koi | 1 | 1,49 | 1,49 | 1,49 |
krt) | 0 | 0 | 0 | 0 |
0 | 0 | 0 | 0 | |
ToMAX | 90 | 90 | 150 | 150 |
TrMAX | 90 | 90 | 90 | 120 |
ToMIN | 30 | 30 | 30 | 30 |
TrMIN | 30 | 30 | 20 | 20 |
V tabulce 3 jsou vidět výsledky aplikace vynálezu.
V tabulce 3 jsou uvedeny výsledky čištění odpadních vod ve formě průměrných koncentrací dané složky vdaném období v mg/1. Kromě již vysvětlených složek NOx a Nred byly vyhodnoceny také koncentrace anorganického dusíku N-anorg, který je součtem koncentrací všech anorganic35 kých forem dusíku a celkového dusíku N-celk, který je součtem koncentrací N-anorg a koncentrací organických forem dusíku. Uvedené koncentrace byly získány akreditovanou analýzou vzorku získaného slitím vzorků odebíraných po dobu 24 hodin. V tabulce 3 jsou tyto hodnoty uvedeny pro období po aplikaci vynálezu květen až červenec 2008 (průměr 05 až 7/2008) a pro
-6CZ 301935 B6 období stejných tří měsíců jeden rok před aplikací vynálezu květen až červenec 2007 (průměr 05 až 07/2007) Nej důležitějším hodnoceným parametrem je celkový dusík, jako základní limitovaná složka odtoku. Zde byl dosažen mezi roční pokles průměrné koncentrace z 12,3 mg/1 na 9,1 mg/1. Průměrná koncentrace celkového dusíku na odtoku z čistírny odpadních vod po aplikaci vynálezu
9,1 mg/1 pak plně odpovídá emisnímu limitu 12 mg/1 N-ceík pro nejlepší dostupné technické čištění odpadních vod definovaném v Metodickém pokynu odboru ochrany vod Ministerstva životního prostředí ČR k nařízení vlády Č. 229/2007 Sb., kterým se mění nařízení vlády č. 61/2003 Sb., o ukazatelích a hodnotách přípustného znečištění povrchových vod a odpadních vod, náležitostech povolení k vypouštění odpadních vod do vod povrchových a do kanalizací a o io citlivých oblastech. Ještě větších změn bylo dosaženo v parametru koncentrace redukované formy dusíku, který zásadně ovlivňuje ekologickou stabilitu toku, kam je vyčištěná odpadní voda vypouštěna. Zde byla snížena průměrná koncentrace v odtoku o 80% z 3,9 na 1,5 mg/1. K mírnému zhoršení došlo v koncentracích oxidované formy dusíku, jejich vypouštění však nemá okamžitý zásadní vliv na tok. Toto zhoršení je zanedbatelné (o 11,7 %) a neovlivnilo výsledky v parametru celkový dusík.
Tabulka 3 — Výsledky aplikace řízení přerušované aerace v aktivačním procesu čistíren odpadních vod v závislosti na jeho zatížení podle vynálezu
měsíc | p(Nred) | P(NOx) | p(N-anorg) | p(N-celk) |
Průměr 05 až 07/2007 (mg/1) | 3,9 | 4,4 | 9,0 | 12,3 |
průměr 05 až 07/2008 (mg/1) | 1,5 | 5,0 | 6,6 | 9,1 |
zlepšeni (%) | 60,2 | -11,7 | 27,2 | 26,4 |
Automatizace navrhovaného způsobu
Vpředu popsaným způsobem získané křivky funkcí fo a fr lze využít k automatizaci procesu. Je možno jej programovat do libovolného stávajícího řídicího systému, který je schopný využívat měřené hodnoty v reálném čase. Popsaný algoritmus se může použít pro libovolný počítačový systém užívaný pro řízení provozu čistíren odpadních vod (např. SCADA) neboje možné systém programovat do přídavného průmyslového počítače a jeho výstup udávající žádaný stav zapnutí nebo vypnutí provzdušňování zařadit do nadřazeného systému řízení. Na řídicí počítač systému musí být napojeny signály ze sond kontinuálního měření koncentrací Nox a Nred a musí obsaho30 vat také měření času. Do počítače jsou dále uloženy tvary funkcí vymezujících pracovní oblast f0 a fr a minimální a maximální doby trvání fáze oxidace a redukce TrMAX, ΤγΜιν, ToMax a ToMinV průběhu běžného provozu aktivačního systému s přerušovanou aerací sleduje řídicí počítač měřené hodnoty ze sond koncentrace ΝΟχ a NreD, čas T, který uplynul od začátku probíhající reakční fáze oxidace nebo redukce a dále zda je provzdušňování řízené nádrže zapnuto nebo vypnuto. Pokud je tento čas průběhu reakční fáze nižší než minimální doba určená v řídicím systému pro dobu trvání této reakční fáze, tedy ToMin pro oxidaci a ΤγΜιν pro redukci, počítač neprovádí žádnou změnu a aerace zůstává ve stejném stavu, tedy zapnuto pro fázi oxidace a vypnuto pro fázi redukce. Pokud počítač zjistí, že doba trvání současné fáze již překročila minimální defi40 novanou dobu trvání této fáze, tedy ToMIN pro oxidaci a TrMIN pro redukci, provede zjištění, zda se systém nachází v definované pracovní oblasti, která zaručuje vysokou rychlost biochemických dějů. To počítač provede tak, že porovná aktuálně naměřenou hodnotu koncentrace Nox s hodnotou NOx, kterou vypočte dosazením aktuálně naměřené koncentrace hodnoty Nred do rovnice funkce vymezující pracovní oblast odpovídající právě probíhajícímu ději, tedy f0 pro oxidaci a fr pro redukci.
Pokud je aktivační nádrž ve fázi oxidace a počítač zjistí, že naměřená hodnota koncentrace NOx je vyšší než hodnota koncentrace Nox vypočtená podle rovnice funkce fo pro aktuální koncentraci Nred, provede ukončení fáze oxidace tak, že dá povel k zastavení provzdušňování. Pokud počítač ve fázi oxidace zjistí, že naměřená koncentrace NOx je nižší nebo rovna hodnotě koncentrace NOx vypočtená podle rovnice funkce fo pro aktuální koncentraci Nred» provede počítač porovnání
-7CZ 301935 B6 doby trvání aktuální fáze oxidace T s maximální dobou trvání fáze oxidace ΤοΜΑχ· Pokud zatím neuplynul čas fáze oxidace T delší než doba ToMax+ není provedena žádná akce a počítač se vrací k počátku rozhodování, tedy nové načtení dat a nový začátek rozhodovacího procesu. Pokud již tato doba uplynula, provede počítač ukončení fáze oxidace tak, že dá povel k zastavení pro vzduš5 ň ování.
Pokud je aktivační nádrž ve fázi redukce a počítač zjistí, že naměřená hodnota koncentrace NOX je nižší než hodnota koncentrace NOx vypočtená podle rovnice funkce fr pro aktuální koncentraci Nred, provede ukončení fáze redukce tak, že dá povel k zapnutí provzdušňování. Pokud počítač io ve fázi redukce zjistí, že naměřená koncentrace Nox je vyšší nebo rovna hodnotě koncentrace
Nox vypočtená podle rovnice funkce fr pro aktuální koncentraci NRED, provede počítač porovnání doby trvání aktuální fáze oxidace T s maximální dobou trvání fáze redukce TrMAX. Pokud zatím neuplynul čas fáze redukce T delší než doba TrMAX, není provedena žádná akce a systém se vrací k počátku rozhodování. Pokud již tato doba uplynula, provede počítač ukončení fáze redukce tak, že dá povel k zahájení provzdušňování.
Průmyslová využitelnost
Způsob řízení přerušované aerace v aktivačním procesu čistíren odpadních vod v závislosti na jeho zatížení lze využít na všech čistírnách odpadních vod s regulovatelnou aerací. Metoda byla testována na ČOV s oběhovou aktivací a přerušovanou aerací. Způsob je zvláště vhodný pro řízení ČOV s oběhovou aktivací nebo „sequencing batch reactor“ (SBR).
Claims (1)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob automatického řízení přerušované aerace v aktivačním procesu čistíren odpadních vod v závislosti na jeho zatížení, vyznačující se tím, že na základě experimentálních zjištění doby efektivní rychlosti oxidace a redukce pro určitý aktivační proces se stanoví pracovní oblast, v níž se reálné hodnoty koncentrace oxidované a/nebo redukované formy dusíku konti35 nuálně měřené během automatického řízení aktivačního procesu udržují a podle nich se řídí automatické přesměrování procesu na fázi oxidace nebo redukce systému, pracovní oblast je tvořena množinou dvojic hodnot (Nox) a (Nred) naměřených za bezporuchového chodu systému znázorňuje se v grafu, kde osa x je koncentrace redukovaných forem dusíku a osa yje koncentrace oxidovaných forem dusíku, a tato pracovní oblast je shora ohraničena křivkou f0, která je poly40 nomem n-tého stupně ve tvaru:p(Nox)=kfín (p(NRED))n+kOf,_i (p(NRED))n 1 kol (p(NRED)) + 1^. a zdola je ohraničena křivkou fr, která je polynomem n-tého stupně ve tvaru p(N()X)=km (p(NRED))n+km t krt (p(Nreo)) + kro, kde konstanty (1ς,0..-.1ς,η) a (k,o...km) se stanovují matematickou nelineární regresí hraničních křivek, které vyjadřují závislosti koncentrace oxidované formy dusíku (Nox) na kon45 centraci redukované formy dusíku (Nred), přičemž fo vymezuje hranici efektivního procesu nitrifikace, respektive oxidace a fr vymezuje hranici efektivního procesu denitrifikace, respektive redukce, a dále je doba trvání jednotlivé fáze oxidace a redukce omezena pojistnou minimální dobou oxidace a redukce ToMjn a TrMiN, které jsou určeny minimální dobou mezi dvěma zapnutími aeračního systému, která nezpůsobuje zvýšené opotřebení zařízení čistírny a maximální50 dobou oxidace a redukce ToMax a TrMAX, kde doba Tomax se nastaví jako 1,5 až 3 násobek doby Τγμαχ a doba TrMAx se pohybuje v rozmezí 30 až 120 min.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ20090292A CZ2009292A3 (cs) | 2009-05-11 | 2009-05-11 | Zpusob automatického rízení prerušované aerace v aktivacním procesu cistíren odpadních vod |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ20090292A CZ2009292A3 (cs) | 2009-05-11 | 2009-05-11 | Zpusob automatického rízení prerušované aerace v aktivacním procesu cistíren odpadních vod |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ301935B6 true CZ301935B6 (cs) | 2010-08-04 |
CZ2009292A3 CZ2009292A3 (cs) | 2010-08-04 |
Family
ID=42536277
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20090292A CZ2009292A3 (cs) | 2009-05-11 | 2009-05-11 | Zpusob automatického rízení prerušované aerace v aktivacním procesu cistíren odpadních vod |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ2009292A3 (cs) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6064698A (ja) * | 1983-09-19 | 1985-04-13 | Masahiro Masuda | 活性汚泥プロセス制御装置 |
JPS62279890A (ja) * | 1986-05-28 | 1987-12-04 | Meidensha Electric Mfg Co Ltd | 排水処理装置 |
JPH0531488A (ja) * | 1991-07-26 | 1993-02-09 | Sumitomo Jukikai Envirotec Kk | 生物脱窒素制御法 |
JPH07116684A (ja) * | 1993-10-26 | 1995-05-09 | Fuji Electric Co Ltd | 間欠曝気式活性汚泥法の制御方法 |
JPH07136683A (ja) * | 1993-11-16 | 1995-05-30 | Fuji Electric Co Ltd | 回分式活性汚泥法の制御方法 |
JPH11253990A (ja) * | 1998-03-13 | 1999-09-21 | Ngk Insulators Ltd | 窒素含有排水の処理方法 |
JP2002136990A (ja) * | 2000-11-06 | 2002-05-14 | Ogawa Kankyo Kenkyusho:Kk | 廃水処理装置と制御法 |
-
2009
- 2009-05-11 CZ CZ20090292A patent/CZ2009292A3/cs not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6064698A (ja) * | 1983-09-19 | 1985-04-13 | Masahiro Masuda | 活性汚泥プロセス制御装置 |
JPS62279890A (ja) * | 1986-05-28 | 1987-12-04 | Meidensha Electric Mfg Co Ltd | 排水処理装置 |
JPH0531488A (ja) * | 1991-07-26 | 1993-02-09 | Sumitomo Jukikai Envirotec Kk | 生物脱窒素制御法 |
JPH07116684A (ja) * | 1993-10-26 | 1995-05-09 | Fuji Electric Co Ltd | 間欠曝気式活性汚泥法の制御方法 |
JPH07136683A (ja) * | 1993-11-16 | 1995-05-30 | Fuji Electric Co Ltd | 回分式活性汚泥法の制御方法 |
JPH11253990A (ja) * | 1998-03-13 | 1999-09-21 | Ngk Insulators Ltd | 窒素含有排水の処理方法 |
JP2002136990A (ja) * | 2000-11-06 | 2002-05-14 | Ogawa Kankyo Kenkyusho:Kk | 廃水処理装置と制御法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ2009292A3 (cs) | 2010-08-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2635446C (en) | Sewage treatment control device and method and sewage treatment system using the same | |
Rieger et al. | Ammonia‐based feedforward and feedback aeration control in activated sludge processes | |
Petersen et al. | Evaluation of an ASM1 model calibration procedure on a municipal–industrial wastewater treatment plant | |
US8268173B2 (en) | Controlled aeration of integrated fixed-film activated sludge bioreactor systems for the treatment of wastewater | |
KR101325659B1 (ko) | 연속 회분식 반응조에서 질산화 반응과 연계한 포기 동력 제어 장치 | |
Jimenez et al. | Mainstream nitrite-shunt with biological phosphorus removal at the City of St. Petersburg Southwest WRF | |
EP3645469B1 (en) | Wastewater treatment plant and method of controlling it | |
Rieger et al. | Myths about ammonia feedforward aeration control | |
Bongards | Improving the efficiency of a wastewater treatment plant by fuzzy control and neural networks | |
US11208339B2 (en) | Treatment of wastewater | |
JP5714355B2 (ja) | 活性汚泥処理装置及びその処理方法 | |
JPH07299495A (ja) | 活性汚泥循環変法における硝化促進方法及び硝化速度予測方法 | |
Sin et al. | Dynamic model development and validation for a nitrifying moving bed biofilter: effect of temperature and influent load on the performance | |
CZ301935B6 (cs) | Zpusob automatického rízení prerušované aerace v aktivacním procesu cistíren odpadních vod | |
JP6726954B2 (ja) | 下水処理制御装置 | |
Devisscher et al. | Feasibility of automatic chemicals dosage control–a full-scale evaluation | |
JPH07136687A (ja) | 低水温期における活性汚泥循環変法の運転制御方法 | |
JP7435196B2 (ja) | 好気性生物膜処理方法および装置 | |
Lazic et al. | Energy savings potential of new aeration system: Full scale trials | |
KR20230015330A (ko) | 호기성 생물 처리 방법 및 장치 | |
Caulet et al. | Automated aeration management in wastewater treatment: interest of the application to serial basins configuration | |
KR102651173B1 (ko) | 수질측정센서 오염저감수단이 구비된 연속회분식 수처리장치의 고효율 운전방법 | |
JP2000237790A (ja) | 廃水の硝化方法及び装置 | |
Shaw et al. | Intelligent sequencing batch reactor control from theory, through modelling, to full-scale application | |
CN107285464A (zh) | 一种基于液相n2o浓度监控的污水生物脱氮工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110511 |