CZ300591B6 - Zarízení pro generování spouštecího signálu - Google Patents
Zarízení pro generování spouštecího signálu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ300591B6 CZ300591B6 CZ20060490A CZ2006490A CZ300591B6 CZ 300591 B6 CZ300591 B6 CZ 300591B6 CZ 20060490 A CZ20060490 A CZ 20060490A CZ 2006490 A CZ2006490 A CZ 2006490A CZ 300591 B6 CZ300591 B6 CZ 300591B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- sensor
- arterial bed
- arterial
- blood
- volume change
- Prior art date
Links
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims abstract description 24
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 36
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 36
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 4
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 abstract description 10
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 abstract description 8
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 6
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 210000001765 aortic valve Anatomy 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 210000005242 cardiac chamber Anatomy 0.000 description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 2
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000008321 arterial blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/06—Measuring blood flow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/026—Measuring blood flow
- A61B5/0261—Measuring blood flow using optical means, e.g. infrared light
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
- A61B5/6814—Head
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
- A61B5/6814—Head
- A61B5/6815—Ear
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
- A61B5/6825—Hand
- A61B5/6826—Finger
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/683—Means for maintaining contact with the body
- A61B5/6838—Clamps or clips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus for radiation diagnosis, e.g. combined with radiation therapy equipment
- A61B6/54—Control of apparatus or devices for radiation diagnosis
- A61B6/541—Control of apparatus or devices for radiation diagnosis involving acquisition triggered by a physiological signal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
- A61B5/7285—Specific aspects of physiological measurement analysis for synchronising or triggering a physiological measurement or image acquisition with a physiological event or waveform, e.g. an ECG signal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus for radiation diagnosis, e.g. combined with radiation therapy equipment
- A61B6/50—Clinical applications
- A61B6/503—Clinical applications involving diagnosis of heart
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/08—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings
- A61B8/0883—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings for diagnosis of the heart
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/54—Control of the diagnostic device
- A61B8/543—Control of the diagnostic device involving acquisition triggered by a physiological signal
Abstract
Zarízení pro generování spouštecího signálu (8) pro synchronizované snímání obrazu srdce pacientu s kardiostimulátorem v nukleární medicíne, kardiologii a radiologii, zahrnující snímac, napojený na obvod (6) úpravy signálu a vyhodnocovací obvod (3), pricemž snímac zahrnuje snímac fyziologických signálu arteriálního recište.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká zařízení pro generování spouštěcího signálu pro synchronizované snímání obrazů srdce v nukleární medicíně, kardiologií a radiologii, zahrnujícího snímač, napojený na obvod úpravy signálu a vyhodnocovací obvod.
Dosavadní stav techniky
Kardiologická vyšetření pomocí zobrazovacích metod jsou synchronizována pomocí EKG tak, aby bylo možno snímat a porovnávat obrazy odpovídající stejným fázím srdečního cyklu.
V nukleární medicíně (při jednofotonové emisní tomografii SPÉCT a při pozitronové emisní tomografii PET) a v radiologii (při počítačové tomografii CT a při nukleární magnetické rezonanci NMR) trvá snímání dat pro kardiologická vyšetření relativně dlouho (minuty). Vlastní vyšetření se tedy rozdělí na větší počet vyšetření, z nichž každé odpovídá jedné fázi srdečního cyklu a synchronizují se proto, aby bylo zajištěno snímání ve správném časovém intervalu. Ultrazvukové vyšetření v kardiologií má vysoké časové rozlišení (řádově mikrosec), ale sondy umožňují snímat pouze jeden řez orgánem. Synchronizace spouštěcím signálem je nutná proto, aby bylo možno porovnávat různé tomografické řezy srdcem v jednotlivých srdečních fázích.
Vyšetření synchronizované spouštěcím signálem odvozovaným z EKG umožňuje posuzovat a kvantifikovat různé parametry globální a regionální funkce levé komory srdeční, což zlepšuje diagnostické možnosti a prognózu. Umožňuje především vytvořit reálný 4-dimenzionální model (3 prostorové dimenze plus čas) pohybu levé komory srdeční.
Synchronizace pomocí EKG se provádí tak, že R-kmit (vysoký elektrický impulz, který „spustí“ smršťování srdečních komor) spustí v počítači snímání srdečního cyklu a další R-kmit ho ukončí a spustí současně snímání cyklu následujícího. V průběhu srdečního cyklu se snímají v pravidelných časových intervalech obrazy jednotlivých srdečních fází.
V některých případech ale spouštěcí signál odvozovaný z EKG není pro synchronizaci vhodný a jeho použití by mohlo způsobit artefakty a chybnou diagnózu. Jedná se především o pacienty s kardiostimulátorem, který je pacientům implantován pro podporu srdeční činnosti. Kardiostimulátor generuje elektrický pulz podobný R-kmitu, který způsobí smrštění srdečních komor. Podle typu stimulace se tedy na EKG signálu mohou objevit jeden nebo dva impulzy velmi podobného charakteru, bez možnosti stanovit správné časové relace mezi nimi a počátkem srdečního cyklu (tj. začátku smršťování komor). Stimulace se navíc během vyšetření v závislosti na momentálním stavu pacienta může měnit.
Z těchto důvodů je nutné pro synchronizaci snímání kardiologických vyšetření u pacientů s kardiostimulátorem použít jiný signál, mající pevně definovaný časový vztah k pohybu srdečních komor, na kterém je snadno a jednoznačně detekovatelný periodicky (v rytmu srdečního cyklu) se opakující bod.
Pro diagnostikuje důležité mít správné obrazy End diastoly (maximální náplň komor) a End systoly (minimální náplň komor). Při snímání jednotlivých obrazů srdečního cyklu dochází vlivem nestejné délky srdečních cyklů ke zkreslení posledních obrazů srdečního cyklu. Aby se zabránilo zkreslení obrazů End diastoly a End systoly, je třeba, aby spouštěcí signál nastal mezi diastolou a systolou.
-1 CZ 300591 B6
Podstata vynálezu
Výše uvedený problém řeší zařízení pro generovaní spouštěcího signálu pro synchronizované sní5 mání obrazů srdce pacientů s kardiostimulátorem v nukleární medicíně, kardiologii a radiologii, zahrnující snímač, napojený na obvod úpravy signálu a vyhodnocovací obvod, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že snímač zahrnuje snímač fyziologických signálů arteriálního řečiště.
io Generování spouštěcího signálu, založené na snímání fyziologických signálů arteriálního řečiště má proti signálům EKG výhodu v tom, že není negativně ovlivňováno činností kardiostimulátoru ani dalšími rušivými vlivy (např. obézní pacient s nízkým R kmitem).
Podle výhodného provedení je snímač fyziologických signálů tvořen snímačem změn objemu krve v arteriálním řečišti a vyhodnocovací obvod zahrnuje blok pro stanovení dolní úvratí pilovitého průběhu závislosti objemu krve v arteriálním řečišti na čase.
Měřením objemu arteriálního řečiště do vyhodnocovacího obvodu vstupuje jako fyziologická proměnná objem řečiště. Objem arteriálního řečiště je vyjádřen pilovitým průběhem, což je ideál20 ní řídicí funkce, umožňující přesně časovat odblokování detektoru dolní úvrati a generaci spouštěcího signálu.
Snímač změn objemu krve v arteriálním řečišti může zahrnovat optický snímač, s výhodou červenou LED diodu a korespondující fotodiodu pro měření prošlého respektive odraženého světla, nebo pneumatický snímač změn objemu homí/dolní končetiny pacienta, nebo kapacitní snímač změn objemu těla pacienta.
Podle dalšího výhodného provedení je snímač fyziologických signálů tvořen snímačem průběhu rychlosti krve v arteriálním řečišti a vyhodnocovací obvod zahrnuje blok pro stanovení maxima rychlosti krve v arteriálním řečišti.
Snímač průběhu rychlosti krve v arteriálním řečišti může být tvořen ultrazvukovou dopplerovskou sondou.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález bude blíže vysvětlen pomocí výkresů, na kterých je na obr. 1 schematicky znázorněno zařízení pro generování spouštěcího signálu se snímačem změn objemu krve v arteriálním řečišti.
Na obr. 2 je schematicky znázorněno zařízení pro generování spouštěcího signálu se snímačem změn rychlosti krve v arteriálním řečišti. Na obr. 3 je příklad konkrétního zapojení vyhodnocovacího obvodu pro detekci dolní úvratě křivky závislosti objemu krve v arteriálním řečišti. Odborníkům je zřejmé, že stejnou funkci lze realizovat řadou jinak uspořádaných elektronických obvodů obecně určených pro detekci dolní úvratě průběhu křivek.
Příklady provedení vynálezu
Příklad provedení zařízení pro generování spouštěcího signálu 8 pro snímání obrazů srdce pacienta s kardiostimulátorem v nukleární medicíně, kardiologii a radiologii podle obr. 1, zahrnuje snímač fyziologických signálů arteriálního řečiště, napojený na obvod 6 úpravy signálu a vyhodnocovací obvod.
U první varianty řešení podle vynálezu je snímač fyziologických signálů tvořen snímačem 1 změn objemu krve v arteriálním řečišti. Odborníkům je známa řada konkrétních provedení tako-2 CZ 300591 B6 vých snímačů. Na obr. 1 je schematicky znázorněn optický snímač, zahrnující červenou LED diodu 4 a korespondující fotodiodu 5 pro měření prošlého respektive odraženého světla.
Jako snímač i změn objemu krve v arteriálním řečišti lze dále použít například pneumatický snímač změn objemu homí nebo dolní končetiny pacienta, nebo kapacitní snímač změn objemu těla pacienta.
Vyhodnocovací obvod 3 u této varianty zahrnuje blok pro stanovení dolní úvrati pilovitého průběhu závislosti objemu krve v arteriálním řečišti na čase. Konkrétní příklad zapojení vyhodnocovacího obvodu 3 je na obr. 3 a zahrnuje vstupní flitr OC1, blok detekce dolní úvrati OC2, blokovací obvod OC3 a blok nastavení úrovně blokace R17.
První varianta řešení podle vynálezu, založená na principu měření změn objemu krve v arteriálním řečišti vychází ze známého faktu, že vypuzením krve z levé komory do aorty se elastická stěna aorty rozepne a tato pulzní (tlaková) vlna se šíří aortou a jejími větvemi a lze ji hmatat jako arteriální pulz. Pulzní vlna se šíří nezávisle na rychlosti proudění tepnami. Rychlost šíření je asi 5 až 8 m/s. Změny, které pulzní vlna v tepenném řečišti vyvolává se podle obr. 1 snímají optickým snímačem, zahrnujícím červenou LED diodu 4 a korespondující fotodiodu 5.
Při změnách tlaku krve souvisejících s periodickou činností srdce se mění objem kapilár a způsobuje změnu absorpce, odrazu a rozptylu světla. Světelné pulzy jsou vysílány z červené LED diody 4 konstantní intenzitou a míra prošlého resp. odraženého světlaje nepřímo úměrná objemu krve v tkáni (tj. objemu artérií). Červená LED dioda 4 generuje světlo z červené části spektra s výhodou o vlnové délce od 640 nm až do 1000 nm. Množství prošlého resp. odraženého světla se měří fotodiodou 5. Aby bylo co nejmenší zpoždění změny objemu měřených artérií oproti pulzaci srdce, doporučuje se připevnit snímač i změn objemu krve na prst ruky, čelo či ucho pacienta.
Tvar neupraveného pilovitého průběhu závislosti objemu krve v arteriálním řečišti na čase na výstupu ze snímače 1 změn objemu krve je schematicky znázorněn na obr. 1.
Tento signál se přivádí do obvodu 6 úpravy signálu, kde se známými postupy zesílí a odfiltruje se šum. Odborníkům je známa řada konkrétních provedení takových obvodů.
Průběh signálu po úpravě je také schematicky zobrazen na obr. 1. Tvar křivky závislosti objemu krve v arteriálním řečišti na čase má pilovitý průběh. Vzestupná hrana křivky odpovídá rychlému roztažení tepny při stahu srdečního svalu, sestupná hrana odpovídá pomalému smršťování tepny v době plnění srdeční komory. Tvar křivky se liší podle stavu srdce a cévních stěn. Tvar křivky prioritně ovlivňuje funkce srdce, jeho schopnost smršťovat se a vypuzovat tak krev z komor. Druhotně tvar křivky ovlivňují stěny tepen. Viskózní vlastnosti stěn tepen mají velký význam nejen na rychlost šíření pulzní vlny cévní soustavou, ale i na útlum různých jeho harmonických složek. Proto v závislosti na stavu srdce a cév mohou mít křivky objemu arteriálního řečiště pro různé pacienty různý tvar. U některých pacientů se zhruba uprostřed poklesu mezi maximální a minimální hodnotou křivky objevuje náznak plato, nebo i mírný nárůst v době uzavření aortální chlopně, u jiných pacientů je toto plato jen málo výrazné.
Upravený signál se z obvodu 6 úpravy signálu přivádí do vyhodnocovacího obvodu 3, který detekuje dolní úvrať křivky pilovitého průběhu závislosti objemu krve v arteriálním řečišti na čase a generuje spouštěcí signál 8. Vyhodnocovací obvod 3 musí být dostatečně odolný vůči fyziologickým odchylkám od neklesajícího průběhu sestupné hrany křivky v době uzavření aortální chlopně. Řešením je adaptabilní obvod odvozující citlivost detekce dolní úvrati od úrovně v předchozích periodách. Rozsah adaptace by měl být prvotně nastavitelný. Ideální nastavení se může ve výjimečných případech lišit, ale zásadní vliv na výsledky vyšetření nemá.
-3CZ 300591 B6
Krátký časový odstup spouštěcího signálu 8 od diagnosticky rozhodujících fází srdeční činnosti (End diastoly) zpřesňuje fázování srdečního cyklu, zmenšuje statistický rozptyl výsledku, dává ostřejší obrazy, přesnější výsledky. To jsou důvody pro generaci spouštěcího signálu 8 v dolní úvrati křivky.
U neznázorněného provedení je možné navíc měřit i periodu srdečního cyklu a pro generování spouštěcího signálu 8 využít vážený vliv obou veličin, tj. jak času periody předchozích srdečních cyklů, tak i objemu arteriálního řečiště a adaptabilní obvod pro detekci dolní úvratě rozšířit o detekční okno otevírané na základě změřené periody srdečního cyklu. Tato vlastnost činí io popsané zařízení přesnější a odolnější vůči poruchovým vlivům než dosud běžně používaná
EKG.
Jako základ zařízení pro generování spouštěcího signálu 8 pro snímání obrazů srdce v nukleární medicíně, kardíologii a radiologii lze použít známý oxymetr, doplněný o vyhodnocovací obvod 3, který zahrnuje blok pro stanovení dolní úvrati pilovitého průběhu závislosti objemu krve v arteriálním řečišti na čase.
Vygenerovaný spouštěcí signál 8 lze potom využít v nukleární medicíně, kardíologii a radiologii pro synchronizaci snímání obrazů srdce na libovolném lékařském zobrazovacím přístroji 7, napří20 klad při jednofotonové emisní tomografii SPÉCT, pozitronové emisní tomografii PET, počítačové tomografii CT, nukleární magnetické rezonanci NMR a ultrazvukovém vyšetření.
U druhé varianty řešení podle vynálezu je snímač fyziologického signálu tvořen snímačem 2 změn rychlosti krve v arteriálním řečišti. Odborníkům je známa řada konkrétních provedení tako25 výeh snímačů. Na obr. 2 je schematicky znázorněna ultrazvuková dopplerovská sonda.
Vyhodnocovací obvod 3 v tomto provedení zahrnuje blok pro stanovení maxima rychlosti krve v arteriálním řečišti. Odborník dokáže bez dalšího vysvětlení navrhnout řadu konkrétních zapojení takového obvodu.
Zařízení podle vynálezu využívá faktu, že rychlost krve v artériích se mění v průběhu srdečního cyklu, maximální rychlost nastává na začátku kontrakce levé komory.
Křivka rychlosti toku krve v tepnách má jednu výraznou špičku v době vyprazdňování komor při 35 stahu srdečního svalu a druhou menší po uzavření srdečních chlopní. Ideální bod pro generování spouštěcího signálu 8 je okamžik maximální rychlosti krve v tepnách, neboť tento okamžik se na křivce dá snadno detekovat a je vždy mezi diastolou a systolou. Tato maximální hodnota se může mírně lišit v různých srdečních cyklech, proto je třeba okamžik pro generování spouštěcího signálu 8 odvodit z lokálního maxima, ne z absolutní hodnoty rychlosti krve.
Tvar neupraveného pilovitého průběhu závislosti rychlost krve v artériích na čase na výstupu ze snímače 2 změn rychlost krve v artériích je schematicky znázorněn na obr. 2.
Tento signál se přivádí do obvodu 6 úpravy signálu, kde se známými postupy zesílí a odfiltruje se 45 šum. Odborníkům jc známa řada konkrétních provedení takových obvodů.
Upravený signál se z obvodu 6 úpravy signálu přivádí do vyhodnocovacího obvodu 3, který detekuje maximum křivky průběhu rychlosti krve v arteriálním řečišti a generuje spouštěcí signál 8.
Vyhodnocovací obvod 3 musí být dostatečně odolný vůči fyziologickým odchylkám v absolutních hodnotách rychlosti toku krve během srdečních cyklů. Řešením je adaptabilní obvod odvozující citlivost detekce maxima od úrovně v předchozích periodách. Odborníkům je známa řada konkrétních provedení takových obvodů, obdobně byl řešen i obvod pro detekci dolní úvratě pily na obr. 3. Rozsah adaptace by měl být prvotně nastavitelný. Ideální nastavení se může ve výjimečných případech lišit, ale zásadní vliv na výsledky vyšetření nemá.
-4CZ 300591 B6
Vygenerovaný spouštěcí signál 8 se potom jak již bylo popsáno výše používá v nukleární medicíně, kardiologíi a radiologii pro synchronizaci snímání obrazů srdce na libovolném lékařském zobrazovacím přístroji 7.
Claims (7)
- PATENTOVÉ NÁROKY to1. Zařízení pro generování spouštěcího signálu (8) pro synchronizované snímání obrazů srdce pacientů s kardiostimulátorem v nukleární medicíně, kardiologíi a radiologii, zahrnující snímač, napojený na obvod (6) úpravy signálu a vyhodnocovací obvod (3), vyznačující se tím,15 že snímač zahrnuje snímač fyziologických signálů arteriálního řečiště.
- 2. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že snímač fyziologických signálů je tvořen snímačem (1) změn objemu krve v arteriálním řečišti a vyhodnocovací obvod (3) zahrnuje blok pro stanovení dolní úvrati pilovitého průběhu závislosti objemu krve v arteriálním řečišti na20 čase.
- 3. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že snímač (1) změn objemu krve v arteriálním řečišti zahrnuje optický snímač, s výhodou červenou LED diodu (4) a korespondující fotodiodu (5) pro měření prošlého respektive odraženého světla.
- 4. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že snímač (1) změn objemu krve v arteriálním řečišti zahrnuje pneumatický snímač změn objemu homí/dolní končetiny pacienta.
- 5. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že snímač (1) změn objemu krve 30 v arteriálním řečišti zahrnuje kapacitní snímač změn objemu těla pacienta.
- 6. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že snímač fyziologických signálů je tvořen snímačem (2) průběhu rychlosti krve v arteriálním řečišti a vyhodnocovací obvod (3) zahrnuje blok pro stanovení maxima rychlosti krve v arteriálním řečišti.
- 7. Zařízení podle nároku 6, vyznačující se tím, že snímač (2) průběhu rychlosti krve v arteriálním řečišti zahrnuje ultrazvukovou dopplerovskou sondu.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20060490A CZ300591B6 (cs) | 2006-07-31 | 2006-07-31 | Zarízení pro generování spouštecího signálu |
| PCT/CZ2007/000037 WO2008014725A2 (en) | 2006-07-31 | 2007-05-23 | Device for generation of a triggering signal |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20060490A CZ300591B6 (cs) | 2006-07-31 | 2006-07-31 | Zarízení pro generování spouštecího signálu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2006490A3 CZ2006490A3 (cs) | 2008-02-13 |
| CZ300591B6 true CZ300591B6 (cs) | 2009-06-24 |
Family
ID=38917410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20060490A CZ300591B6 (cs) | 2006-07-31 | 2006-07-31 | Zarízení pro generování spouštecího signálu |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ300591B6 (cs) |
| WO (1) | WO2008014725A2 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112016688B (zh) * | 2020-09-02 | 2024-03-01 | 上海联影医疗科技股份有限公司 | 一种图像采集方法、装置、图像采集设备及存储介质 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001041648A1 (en) * | 1999-12-07 | 2001-06-14 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Ultrasonic image processing method and system for displaying a composite image sequence of an artery segment |
| US6261236B1 (en) * | 1998-10-26 | 2001-07-17 | Valentin Grimblatov | Bioresonance feedback method and apparatus |
| US20030036685A1 (en) * | 2000-04-27 | 2003-02-20 | Vitalsines International, Inc. | Physiological signal monitoring system |
| CZ20033286A3 (cs) * | 2003-12-03 | 2005-07-13 | Univerzita Palackého | Zapojení pro diagnostiku variability fyziologických funkcí organizmu |
| US20050177044A1 (en) * | 2004-01-06 | 2005-08-11 | Rubin Jonathan M. | Ultrasound gating of cardiac CT scans |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2664189B2 (ja) * | 1988-03-25 | 1997-10-15 | 株式会社日立製作所 | 核磁気共鳴を用いた検査装置 |
| JP3211130B2 (ja) * | 1994-04-21 | 2001-09-25 | オムロン株式会社 | 電子血圧計 |
| US5718232A (en) * | 1995-06-07 | 1998-02-17 | Vasocor, Inc. | Calibration of segmental blood volume changes in arteries and veins for pulse volume recorder |
| ITPI20040066A1 (it) * | 2004-09-21 | 2004-12-21 | Cnr Consiglio Naz Delle Ricerche | Metodo e dispositivo per la valutazione automatica di indici di funzionalita' cardiovascolare mediante elaborazione di immagini ecografiche |
-
2006
- 2006-07-31 CZ CZ20060490A patent/CZ300591B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-05-23 WO PCT/CZ2007/000037 patent/WO2008014725A2/en active Application Filing
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6261236B1 (en) * | 1998-10-26 | 2001-07-17 | Valentin Grimblatov | Bioresonance feedback method and apparatus |
| WO2001041648A1 (en) * | 1999-12-07 | 2001-06-14 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Ultrasonic image processing method and system for displaying a composite image sequence of an artery segment |
| US20030036685A1 (en) * | 2000-04-27 | 2003-02-20 | Vitalsines International, Inc. | Physiological signal monitoring system |
| CZ20033286A3 (cs) * | 2003-12-03 | 2005-07-13 | Univerzita Palackého | Zapojení pro diagnostiku variability fyziologických funkcí organizmu |
| US20050177044A1 (en) * | 2004-01-06 | 2005-08-11 | Rubin Jonathan M. | Ultrasound gating of cardiac CT scans |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008014725A3 (en) | 2008-03-13 |
| WO2008014725A2 (en) | 2008-02-07 |
| CZ2006490A3 (cs) | 2008-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20230148891A1 (en) | System and method for non-invasive instantaneous and continuous measurement of heart rate, stroke volume and ejection fraction | |
| Nabeel et al. | Bi-modal arterial compliance probe for calibration-free cuffless blood pressure estimation | |
| Jäger et al. | Measurement of mesenteric blood flow by duplex scanning | |
| US11103211B2 (en) | Ultrasonic medical monitoring device and method | |
| Mühlsteff et al. | Cuffless estimation of systolic blood pressure for short effort bicycle tests: the prominent role of the pre-ejection period | |
| US20030220577A1 (en) | Methods and systems for distal recording of phonocardiographic signals | |
| Cockcroft et al. | Arterial stiffness, hypertension and diabetes mellitus | |
| EP2424428B1 (en) | Implantable coronary perfusion monitoring device | |
| WO2019011242A1 (zh) | 具有确定颈动脉血压的多功能量测装置 | |
| US20090069859A1 (en) | Apparatus and Method for Programming a Pacemaker | |
| JP6573988B2 (ja) | 血流速度を決定する装置及び方法 | |
| KR20110034013A (ko) | 도플러 레이더용 자동 전송 전력 조정 | |
| KR20190048878A (ko) | 광학 센서를 이용한 혈압 측정 방법 및 장치 | |
| CN105852910A (zh) | 一种通过多普勒超声检测血管内皮功能的方法及其设备 | |
| RU2004112563A (ru) | Способ пульсометрической оценки функционального состояния и характера вегетативной регуляции сердечно-сосудистой системы человека | |
| Aaslid et al. | Accuracy of an ultrasound Doppler servo method for noninvasive determination of instantaneous and mean arterial blood pressure. | |
| KR100951777B1 (ko) | 혈액의 점도를 고려한 심장 모니터링 장치 | |
| JP2008161546A (ja) | 超音波診断装置 | |
| CZ300591B6 (cs) | Zarízení pro generování spouštecího signálu | |
| Dewi et al. | Increased arterial stiffness in catheterization patient by photoplethysmography analysis | |
| US20080027324A1 (en) | Device for generation of a triggering signal | |
| Fowkes et al. | Reproducibility of reactive hyperaemia test in the measurement of peripheral arterial disease | |
| LV13449B (en) | Method and device for detecting arterial occlusions in arms and legs | |
| Xu et al. | Online continuous measurement of arterial pulse pressure and pressure waveform using ultrasound | |
| CN114271805B (zh) | 一种心输出量测量方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20160731 |