CZ286277B6 - Process of treating mixed plastic waste based on polypropylene and polyvinylidene chloride - Google Patents

Process of treating mixed plastic waste based on polypropylene and polyvinylidene chloride Download PDF

Info

Publication number
CZ286277B6
CZ286277B6 CS19896275A CS627589A CZ286277B6 CZ 286277 B6 CZ286277 B6 CZ 286277B6 CS 19896275 A CS19896275 A CS 19896275A CS 627589 A CS627589 A CS 627589A CZ 286277 B6 CZ286277 B6 CZ 286277B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
polyvinylidene chloride
polypropylene
plastic waste
weight
percent
Prior art date
Application number
CS19896275A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Marián Rndr. Zajac
Jozef Ing. Csc. Pintér
Ján Ing. Csc. Grom
Milan Ing. Ďurča
Original Assignee
Výsk. Úst. Spracovania A Aplikácie Plastických Látok Š.P.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Výsk. Úst. Spracovania A Aplikácie Plastických Látok Š.P. filed Critical Výsk. Úst. Spracovania A Aplikácie Plastických Látok Š.P.
Priority to SK6275-89A priority Critical patent/SK627589A3/en
Priority to CS19896275A priority patent/CZ286277B6/en
Publication of CZ627589A3 publication Critical patent/CZ627589A3/en
Publication of CZ286277B6 publication Critical patent/CZ286277B6/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Abstract

In the present invention there is disclosed a process for preparing a mixed plastic waste based on polypropylene and polyvinylidene chloride containing at least 15 percent by weight polyvinylidene chloride. The invented process is characterized by addition 5.0 to 40.0 percent by weight based on agglomerate total weight polyvinylidene chloride, 0.1 to 5.0 percent by weight mixtures of sliding agents based on amides, 1.0 to 10.0 percent by weight higher fatty acids, and 85.0 to 98.5 percent by weight metal carbonates or metal hydroxides.

Description

Oblast technikyTechnical field

Vynález se týká způsobu úpravy směsových plastových odpadů na bázi polyvinylidenchloridu (PVDC) a polypropylenu (PP), vznikajících při výrobě lakovaných PP fólií. Úprava směsových odpadů spočívá v jejich aglomeraci za přidání kluzných činidel amidového typu, solí vyšších mastných kyselin a uhličitanů anebo hydroxidů kovů.The invention relates to a process for the treatment of mixed plastic wastes based on polyvinylidene chloride (PVDC) and polypropylene (PP) resulting from the production of lacquered PP films. The treatment of mixed wastes consists in their agglomeration with the addition of amide-type lubricants, salts of higher fatty acids and carbonates and / or metal hydroxides.

Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Je známo, že uvedené polymemí odpady jsou obzvláště obtížně zpracovatelné z důvodu velmi nízké stability PVDC polymerů, které se využívají pro zlepšení bariérových vlastností, i jako svařovatelná vrstva. Při tepelném namáhání, ke kterému při zpracování polymerů vždy dochází, vzniká chlorovodík, který způsobuje korozi zpracovatelských zařízení, značně znečišťuje pracovní prostředí a výrobek připravený zpolymemího odpadu obsahujícího PVDC má velmi špatné mechanické vlastnosti.It is known that said polymeric wastes are particularly difficult to process due to the very low stability of the PVDC polymers that are used to improve barrier properties, even as a weldable layer. The thermal stress that always occurs in the processing of polymers generates hydrogen chloride, which causes corrosion of the processing equipment, greatly pollutes the working environment, and the product prepared from the polymeric waste containing PVDC has very poor mechanical properties.

Z těchto důvodů není dosud znám takový technologický způsob úpravy směsových plastových odpadů obsahujících PVDC polymery, který by umožnil jejich zpracování běžnými plastikářskými technologiemi. Možný způsob úpravy naznačuje jen US patent 4 643 861, který uvádí zlepšení tepelných vlastností a snížení koroze zařízení přidáním vápna (Ca(OH)2) a karboxylátů kovů druhé skupiny periodické soustavy. Nedostatkem tohoto postupu je špatná zpracovatelnost vyrobeného plastového aglomerátu.For these reasons, it is not yet known such a technological method of treating mixed plastic wastes containing PVDC polymers that would enable their treatment by conventional plastics technologies. A possible treatment method is suggested only by US patent 4,643,861, which discloses improving thermal properties and reducing corrosion of the apparatus by adding lime (Ca (OH) 2 ) and metal carboxylates of the second group of the periodic system. The disadvantage of this process is the poor processability of the plastic agglomerate produced.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Uvedené nedostatky odstraňuje způsob úpravy směsového plastového odpadu, který spočívá v tom, že do plastového odpadu na bázi polyvinylidenchloridu a polypropylénu obsahujícího minimálně 15% hmotn. polyvinylidenchloridu se přidá směs skládající se z 0,1 až 5,0 hmotn. kluzných činidel amidového typu, 1,0 až 10,0 % hmotn. solí vyšších mastných kyselin s kovy 2.a skupiny periodické soustavy a 85,0 až 98,5 % hmotn. uhličitanů a/nebo hydroxidů kovů 2.a skupiny periodické soustavy v množství 5,0 až 40,0 % hmotn. a výsledná kompozice se míchá v aglomeračním zařízení.These drawbacks are overcome by a method of treating mixed plastic waste, which consists in providing a plastic waste based on polyvinylidene chloride and polypropylene containing at least 15 wt. % of polyvinylidene chloride is added a mixture consisting of 0.1 to 5.0 wt. % amide type glidants, 1.0 to 10.0 wt. % salts of higher fatty acids with Group IIa metals and 85.0 to 98.5 wt. % of carbonates and / or hydroxides of Group IIa metals in the amount of 5.0 to 40.0 wt. and the resulting composition is mixed in an agglomeration apparatus.

Kluzným činidlem amidového typuje podle vynálezu erucylamid.The amide type glidant of the present invention is erucylamide.

Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Příklad 1Example 1

Směsový plastový odpad, vznikající při výrobě biaxiálně orientovaných PP fólií s PVDC disperzemi s obsahem 40 % hmotn. PVDC polymerů, byl aglomerován 5 minut při otáčkách plastifikačního nože 1000 ot. Za minutu. Aglomerát byl testován na plastografu Brabender při teplotě 180 °C s cílem určit indukční periodu. Daný vzorek se při této teplotě spontánně rozkládá a nebylo možné vzorek vyhodnotit.Mixed plastic waste produced in the manufacture of biaxially oriented PP films with PVDC dispersions containing 40 wt. PVDC polymers were agglomerated for 5 minutes at 1000 rpm plasticizer blade. Per minute. The agglomerate was tested on a Brabender plastograph at 180 ° C to determine the induction period. The sample decomposes spontaneously at this temperature and the sample could not be evaluated.

- 1 CZ 286277 B6- 1 GB 286277 B6

Příklad 2Example 2

Aglomerát připravený podle příkladu 1 byl obohacen směsí 90 % hmotn. v poměru k aglomerátu podle US PAT.4 643 861. Při testování na plastografu Brabender při teplotě 180 °C degradoval vzorek do 10 min. stím, že tmavnutí vzorku bylo již v průběhu 2 minut. Uvedená směs byla zkušebně vytlačovaná na dutý profil na zařízení BU O 32 při teplotách jednotlivých pásem 160 °C, 170 °C, 180 °C. Při uvedených podmínkách nebylo možné vyrobit požadovaný výrobek, protože směs pěnila. Potom byla s uvedenou směsí odzkoušena technologie lisování za následujících podmínek:The agglomerate prepared according to Example 1 was enriched with a 90 wt. in proportion to the agglomerate of US Pat. No. 4,643,861. When tested on a Brabender plastograph at 180 ° C, the sample degraded within 10 min. the darkening of the sample was already within 2 minutes. The mixture was tested by extrusion into a hollow profile on a BU 32 machine at single zone temperatures of 160 ° C, 170 ° C, 180 ° C. Under these conditions it was not possible to produce the desired product because the mixture foamed. Then the pressing technology was tested with the mixture under the following conditions:

teplota -180 °C čas - zahřívání -10 min.temperature -180 ° C time - heating -10 min.

lisování - 5 min.pressing - 5 min.

chlazení na °C - 10 min.cooling to ° C - 10 min.

tlak - 2,5 MPa tlak - 5,0 MPa tlak - 5,0 MPapressure - 2,5 MPa pressure - 5,0 MPa pressure - 5,0 MPa

Vyrobený výlisek byl zcela degradovatelný a unikající chlorovodík značně znepříjemňoval pracovní prostředí.The molded part was completely degradable and the escaping hydrogen chloride made the working environment very unpleasant.

Příklad 3Example 3

Aglomerát připravený podle příkladu 1 byl obohacen směsí obsahující 4 % hmotn. erucylamidu, 16% hmotn. Ca-stearátu a 80 % hmotn. CaCO3 v laboratorní míchačce v celkovém množství 20 % hmotn. v přepočtu na aglomerát. Směs byla tepelně namáhána na plastografu Brabender při teplotě 130 °C. Za uvedených podmínek nebylo možné naměřit indukční periodu vzhledem k malým změnám kroutícího momentu. Při sledování změny zbarvení uvedený vzorek měnil barvu až v průběhu 20 min. Uvedená směs byla zkušebně vytlačována na dutý profil podle příkladu 2. Byl vyroben profil, který splňoval podmínky jako opora v záhradkách. Směs byla dále lisována podle příkladu 2. Výlisek nejevil známky degradace a splňoval podmínky pro využití ve stavebnictví jako tepelná a zvuková izolace.The agglomerate prepared according to Example 1 was enriched with a mixture containing 4 wt. % erucylamide, 16 wt. % Ca stearate and 80 wt. CaCO 3 in a laboratory mixer in a total amount of 20 wt. per agglomerate. The mixture was thermally stressed on a Brabender plastograph at 130 ° C. Under these conditions it was not possible to measure the induction period due to small torque changes. While monitoring the change in color, the sample changed color within 20 min. The mixture was tested by extrusion on a hollow profile according to Example 2. A profile was produced which met the conditions as a support in the gardens. The blend was further pressed according to Example 2. The molding showed no signs of degradation and met the conditions for use in the construction industry as thermal and acoustic insulation.

Příklad 4Example 4

Aglomerát připravený podle příkladu 1 byl obohacen směsí obsahující 4 % hmotn. erucylamidu, 6 % hmotn. Ca-stearátu a 90 % hmotn. Mg(OH)2 v množství 30 % hmotn. v přepočtu na aglomerát. Směs byla testována na laboratorním hnětači Brabender při teplotě 180 °C. Pokles kroutícího momentu nastal po 35 min. a změna barvy (zčernání vzorku) v průběhu 20 minut. Směs byla zkušebně vytlačována na dutý profil podle příkladu 2. Vyrobený profil splňoval podmínky potřebné pro oporu v záhradkách. Směs byla lisována za těchže podmínek jako v příkladu 2. Výlisek nejevil známky degradace a splňoval podmínky pro využití ve stavebnictví jako tepelná a zvuková izolace.The agglomerate prepared according to Example 1 was enriched with a mixture containing 4 wt. % erucylamide, 6 wt. % Ca stearate and 90 wt. % Mg (OH) 2 in an amount of 30 wt. per agglomerate. The mixture was tested on a Brabender laboratory kneader at 180 ° C. The torque drop occurred after 35 min. and color change (sample blackening) within 20 minutes. The mixture was tested by extrusion to the hollow profile of Example 2. The profile produced met the conditions required for support in the gardens. The mixture was molded under the same conditions as in Example 2. The molding showed no signs of degradation and met the conditions for use in the construction industry as thermal and acoustic insulation.

Průmyslové využitíIndustrial use

Aglomerát připravený podle tohoto vynálezu je možné zpracovávat na výrobky průmyslového využití zpracovatelskými technologiemi (vytlačováním, vstřikováním případně lisováním.).The agglomerate prepared according to the invention can be processed into products for industrial use by processing technologies (extrusion, injection or compression).

Claims (2)

1. Způsob úpravy směsového plastového odpadu na bázi polyvinylidenchloridu a polypropylénu, vyznačující se tím, že ke směsi plastového odpadu na bázi polyvinylidenchloridu a polypropylénu obsahujícího minimálně 15% hmotn. Polyvinylidenchloridu se přidá směs skládající se z 0,1 až 5,0 % hmotn. kluzných činidel amidového typu, 1,0 až 10,0 % hmotn. solí vyšších mastných kyselin s kovy 2.a skupiny periodické soustavy a 85,0 až 98,5 % hmotn. uhličitanů a/nebo hydroxidů kovů 2.a skupiny periodické soustavy v množství 5,0 až 40,0 % hmotn. v přepočtu na aglomerát a výsledná kompozice se míchá v aglomeračním zařízení.Process for the treatment of a mixed plastic waste based on polyvinylidene chloride and polypropylene, characterized in that to a mixture of plastic waste based on polyvinylidene chloride and polypropylene containing at least 15% by weight of polyvinylidene chloride and polypropylene. Polyvinylidene chloride is added a mixture consisting of 0.1 to 5.0 wt. % amide type glidants, 1.0 to 10.0 wt. % salts of higher fatty acids with Group IIa metals and 85.0 to 98.5 wt. % of carbonates and / or hydroxides of Group IIa metals in the amount of 5.0 to 40.0 wt. in an agglomerate, and the resulting composition is agitated in an agglomerator. 2. Způsob úpravy směsového plastového odpadu podle nároku 1, vyznačující se tím, že kluzným činidlem amidového typu je erucylamid.A method for treating mixed plastic waste according to claim 1, wherein the amide type glidant is erucylamide.
CS19896275A 1989-11-06 1989-11-06 Process of treating mixed plastic waste based on polypropylene and polyvinylidene chloride CZ286277B6 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SK6275-89A SK627589A3 (en) 1989-11-06 1989-11-06 Treatment method of mixtured plastic waste containing polyvinylidene chloride polymers
CS19896275A CZ286277B6 (en) 1989-11-06 1989-11-06 Process of treating mixed plastic waste based on polypropylene and polyvinylidene chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS19896275A CZ286277B6 (en) 1989-11-06 1989-11-06 Process of treating mixed plastic waste based on polypropylene and polyvinylidene chloride

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ627589A3 CZ627589A3 (en) 1994-01-19
CZ286277B6 true CZ286277B6 (en) 2000-03-15

Family

ID=5409436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS19896275A CZ286277B6 (en) 1989-11-06 1989-11-06 Process of treating mixed plastic waste based on polypropylene and polyvinylidene chloride

Country Status (2)

Country Link
CZ (1) CZ286277B6 (en)
SK (1) SK627589A3 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ297649B6 (en) * 1996-06-17 2007-02-21 Finacor Anstalt Recycling process of plastics and process for producing plastic materials

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ297649B6 (en) * 1996-06-17 2007-02-21 Finacor Anstalt Recycling process of plastics and process for producing plastic materials

Also Published As

Publication number Publication date
CZ627589A3 (en) 1994-01-19
SK627589A3 (en) 1997-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2984881B2 (en) Stabilizer for plastic materials
HUE027956T2 (en) Expandable granulates based on vinylaromatic polymers having an improved expandability and process for the preparation thereof
JPH03157437A (en) Stabilized halogen-containing resin composition
WO2007117007A1 (en) Method for producing polyamide masterbatch
HU210749B (en) Plasticizer-free primary material based on polyvinyl chloride and methods for its producing and using
CN111004440A (en) Long-acting antibacterial anti-aging polypropylene functional master batch and preparation method thereof
JPS60168757A (en) Composition comprising fireproofing polyamide mainly
FR2621594A1 (en)
JPS5927773B2 (en) Method for manufacturing expanded foam polystyrene
CZ286277B6 (en) Process of treating mixed plastic waste based on polypropylene and polyvinylidene chloride
EP0161191B1 (en) Process for the stabilization of polyamides, stabilizer compositions used in this process and the stabilized polyamides obtained
JP3221957B2 (en) Vulcanizable rubber composition
CN110903618A (en) Modified polylactic acid composite material capable of being crystallized rapidly and preparation method thereof
SK278593B6 (en) Method of treatment of the plastic waste containing polyvinyliden
CN111100355A (en) Impact-resistant reinforced mildew-proof high-density polyethylene material and preparation method thereof
JP3014273B2 (en) Thermoplastic resin composition
CN108395649B (en) Thermoplastic agent
EP0510800A1 (en) Process for the treatment of mixtures of halogenated and non-halogenated polymers
CN109517315B (en) Antibacterial plastic for automotive interior parts and production process thereof
EP0400718B1 (en) Rigid compositions based on polyvinyl chloride containing an aliphatic polyol as viscosity decreaser and the use of these compositions for the preparation of rigid articles by injection moulding
CN111253648A (en) Photodegradable plastic
US2976572A (en) Method for preparing a molding material from high molecular weight substances and the resulting products
CN114381116B (en) Halogen-free flame-retardant polyamide composite material and preparation method and application thereof
CN114773870B (en) Wood-plastic raw material with plasticizing capacity, preparation method thereof, wood-plastic master batch containing raw material and wood-plastic floor base material
EP0750013A2 (en) Stabilised PVC compositions for the production of moulded articles

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 19891106