SK278593B6 - Method of treatment of the plastic waste containing polyvinyliden - Google Patents
Method of treatment of the plastic waste containing polyvinyliden Download PDFInfo
- Publication number
- SK278593B6 SK278593B6 SK625789A SK625789A SK278593B6 SK 278593 B6 SK278593 B6 SK 278593B6 SK 625789 A SK625789 A SK 625789A SK 625789 A SK625789 A SK 625789A SK 278593 B6 SK278593 B6 SK 278593B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- weight percent
- plastic waste
- treatment
- mixture
- waste containing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Abstract
Description
Oblasť technikyTechnical field
Vynález sa týka spôsobu úpravy zmesových plastových odpadov obsahujúcich nevyužiteľné polyvmylidčnchloridovč (PVDCj-lakované polypropylénové (PPj-fólie v množstve minimálne 15 % hmotn. PVDC-polymérov prídavkom 5 až 40 % hmotn. aditívnej zmesi zloženej z OJ % až 5 % hmotn. klzných činidiel amidového typu, 1 % až 15 % hmotn. solí vyšších mastných kyselín s kovmi 2 skupiny a 80 % až 98,9 % hmotn. uhličitanov Ca, Mg, Al a/alebo hydroxidov uvedených kovov.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a process for the treatment of mixed plastic wastes containing unusable polyvinyl chloride (PVDC) lacquered polypropylene (PPj films) in an amount of at least 15% by weight PVDC polymers by adding 5 to 40% by weight of an additive composition % of amide type, from 1% to 15% by weight of the higher fatty acid salts of the 2-group metals and from 80% to 98.9% by weight of the carbonates of Ca, Mg, Al and / or hydroxides of said metals.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Je známe, že uvedené polyméme odpady sú obzvlášť ťažko spracovateľné z dôvodu veľmi nízkej tepelnej stability PVDC-polymérov, ktoré sa využívajú na zlepšenie barierových vlastností fólií, ako aj zvárateľná vrstva. Pri tepelnom namáhaní, ku ktorému pri spracovaní polymérov vždy dochádza, vzniká chlorovodík, ktorý' spôsobuje koróziu spracovateľných zariadení, značne znečisťuje pracovné prostredie a výrobok pripravený z polymémeho odpadu obsahujúceho PVDC má veľmi zlé mechanické vlastnosti.It is known that said polymeric wastes are particularly difficult to process due to the very low thermal stability of the PVDC-polymers used to improve the barrier properties of the films as well as the weldable layer. The thermal stress that always occurs in the processing of polymers generates hydrogen chloride, which causes corrosion of the processable equipment, greatly pollutes the working environment, and the product prepared from PVDC-containing polymeric waste has very poor mechanical properties.
Preto nieje doteraz známy taký technologický spôsob úprav plastových odpadov obsahujúcich PVDC polyméry, ktorý by umožnil ich spracovanie bežnými plastikárskymi technológiami. Možný spôsob úpravy naznačuje len U. S. P. 4643 861, ktorý uvádza zlepšenie tepelných vlastností a zníženie korózie zariadení prídavkom vápna (Ca(OH)2) a karboxylátov kovov 2 skupiny. Nedostatkom tohto postupu je zlá spracovateľnosť vyrobeného plastového aglomerátu.Therefore, there is no prior art known method of treatment of plastic wastes containing PVDC polymers that would allow their treatment by conventional plastics technologies. A possible treatment method is suggested only by USP 4643 861, which discloses improving the thermal properties and reducing the corrosion of the apparatus by the addition of lime (Ca (OH) 2 ) and carboxylates of Group 2 metals. The disadvantage of this process is the poor processability of the plastic agglomerate produced.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Uvedené nedostatky odstraňuje spôsob úpravy zmesových plastových odpadov obsahujúcich PVDC-polyméry a polypropylén prídavkom 0,1 až 5 % hmotn. klzných činidiel amidového typu v zmesi s l až 15 % hmotn. solí vyšších mastných kyselín s kovmi 2 skupiny a 80 až 98,9 % hmotn. uhličitanmi Ca, Al, Mg a/alebo hydroxidmi uvedených kovov v množstve 5 až 40 % hmotn. na celkovú hmotnosť zmesi plastového odpadu.These drawbacks are overcome by a process for treating mixed plastic wastes containing PVDC polymers and polypropylene by the addition of 0.1 to 5 wt. % amide-type glidants in admixture with 1 to 15 wt. % of higher fatty acid salts with 2-group metals and 80 to 98.9 wt. % Ca, Al, Mg carbonates and / or hydroxides of said metals in an amount of 5 to 40 wt. to the total weight of the plastic waste mixture.
Uvedená aditívna zmes sa pridá do rozdrveného zmesového plastového odpadu pri aglomerácii vo vodnej suspenzii pri bežnom postupe aglomerovania plastov, ktorá sa vykoná na bežných aglomeračných zariadeniach. Výhody spočívajú v tom, že takto vyrobený aglomerát je možné využiť ako vhodnú surovinu na výrobky vyrábané vytláčaním, vstrekovaním pripadne lisovaním.The additive mixture is added to the crushed mixed plastic waste by agglomeration in aqueous suspension in a conventional plastic agglomeration process carried out on conventional agglomeration equipment. The advantage lies in the fact that the agglomerate thus produced can be used as a suitable raw material for products produced by extrusion, injection or compression.
Príklady uskutočnenia vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Príklad 1Example 1
Zmesový plastový odpad vznikajúci pri výrobe biaxiálne orientovaných polypropylénových fólií PVDC-disperziami s obsahom 40 % hmotn. PVDC-polymérov bol aglomerovaný bežným spôsobom. Aglomerát bol testovaný na plastografe Brabender pri teplote 180 °C s cieľom určiť indukčnú periódu. Daná vzorka sa pri tejto teplote spontánne rozkladala a nebolo možné vzorku vyhodnotiť. Príklad 2Mixed plastic waste resulting from the manufacture of biaxially oriented polypropylene films by PVDC dispersions containing 40 wt. The PVDC polymers were agglomerated in a conventional manner. The agglomerate was tested on a Brabender plastograph at 180 ° C to determine the induction period. The sample spontaneously decomposed at this temperature and the sample could not be evaluated. Example 2
Aglomerát pripravený podľa príkladu 1 bol aditivovaný zmesou 90 % hmotn. vápna a 10 % hmotn. stearátu vápenatého s množstvom 20 % hmotn. v pomere k aglomerátu podľa U. S. P. 4 643 861. Pri testovaní na plastografe Brabender vzorka pri teplote 180 °C degradovala do 10 min. s tým, že tmavnutie vzorky bolo pozorované už v priebehu 2 minút. Uvedená zmes bola skúšobne vytláčaná na dutý profil na zariadení BU 0 32 pri teplotách jednotlivých pásiem 160 °C, 170 °C, 180 °C. Pri uvedených podmienkach nebolo možné vyrobiť požadovaný výrobok, keďže zmes penila. V ďalšom bola s uvedenou zmesou odskúšaná technológia lisovania pri nasledovných podmienkach:The agglomerate prepared according to Example 1 was additivated with a 90 wt. % lime and 10 wt. % calcium stearate with an amount of 20 wt. in proportion to the agglomerate of U.S. Pat. No. 4,643,861. When tested on a Brabender plastograph, the sample degraded at 180 ° C within 10 min. except that darkening of the sample was observed within 2 minutes. The mixture was tested by extrusion onto a hollow profile on a BU 0 32 apparatus at single zone temperatures of 160 ° C, 170 ° C, 180 ° C. Under the above conditions, it was not possible to produce the desired product as the mixture foamed. In the following, the press technology was tested with the mixture under the following conditions:
teplota - 180 °Ctemperature - 180 ° C
Vyrobený výlisok bol celkom zdegradovaný a unikajúci chlorovodík značne znepríjemňoval pracovné prostredie.The molded part was completely degraded and the escaping hydrogen chloride made the working environment very unpleasant.
Príklad 3Example 3
Aglomerát pripravený podľa príkladu 1 bol aditivovaný zmesou obsahujúcou 4 % erucylamidu, 16 % Ca-stearátu a 80 % CaCo3 v laboratórnej miešačke v celkovom množstve 20 % hmotn. v prepočte na aglomerát. Zmes bola tepelne namáhaná na plastografe Brabender pri teplote 180 °C. V uvedených podmienkach nebolo možné namerať indukčnú periódu vzhľadom na malé zmeny v krútiacom momente. Pri sledovaní zmeny sľarbenia uvedená vzorka menila farbu až v priebehu 20 min. Uvedená zmes bola skúšobne vytláčaná na dutý profil podľa príkladu 2. Bol vyrobený profil, ktorý spĺňal podmienky ako opora v záhradkách. Zmes bola v ďalšom lisovaná podľa príkladu 2. Výlisok nejavil známky degradácie a spĺňal podmienky na využitie v stavebníctve ako tepelná a zvuková izolácia.The agglomerate prepared according to Example 1 was additivated with a mixture containing 4% erucylamide, 16% Ca-stearate and 80% CaCo 3 in a laboratory mixer in a total amount of 20% by weight. calculated on agglomerate. The mixture was thermally stressed on a Brabender plastograph at 180 ° C. Under these conditions it was not possible to measure the induction period due to small torque changes. While observing the color change, the sample changed color only within 20 min. The mixture was tested by extrusion onto the hollow profile of Example 2. A profile was produced that met the conditions as a support in the gardens. The mixture was then pressed according to Example 2. The molding showed no signs of degradation and met the conditions for use in the building industry as thermal and acoustic insulation.
Príklad 4Example 4
Aglomerát pripravený podľa príkladu 1 bol aditivovaný zmesou obsahujúcou 4 % hmotn. erucylamidu, 6 % hmotn. Ca-stearátu a 90 % hmotn. Mg(OH)2 v množstve 30 % hmotn. v prepočte na aglomerát. Zmes bola testovaná na laboratórnom hnetači Brabender pri teplote 180 °C. Pokles krútiaceho momentu nastal po 35 min. a zmena farby (sčernenie vzorky) v priebehu 20 min. Zmes bola skúšobne vytláčaná na dutý profil podľa príkladu 2. Vyrobený profil spĺňal podmienky potrebné na oporu v záhradkách. Zmes bola lisovaná podľa podmienok príkladu 2. Výlisok nejavil známky degradácie a spĺňal podmienky na využitie v stavebníctve ako tepelná a zvuková izolácia.The agglomerate prepared according to Example 1 was additivated with a mixture containing 4 wt. % erucylamide, 6 wt. % Ca stearate and 90 wt. % Mg (OH) 2 in an amount of 30 wt. calculated on agglomerate. The mixture was tested on a Brabender laboratory kneader at 180 ° C. Torque drop occurred after 35 min. and color change (sample blackening) within 20 min. The mixture was tested by extrusion to the hollow profile according to Example 2. The profile produced met the conditions necessary for support in the gardens. The mixture was molded according to the conditions of Example 2. The molding showed no signs of degradation and met the conditions for use in the building industry as thermal and acoustic insulation.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS625789 | 1989-11-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK278593B6 true SK278593B6 (en) | 1997-11-05 |
Family
ID=27797307
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK625789A SK278593B6 (en) | 1989-11-06 | 1989-11-06 | Method of treatment of the plastic waste containing polyvinyliden |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SK (1) | SK278593B6 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105086143A (en) * | 2015-08-21 | 2015-11-25 | 广州市聚赛龙工程塑料有限公司 | Recovered polypropylene/polyvinylidene chloride (PP/PVDC) composite material and preparation method thereof |
-
1989
- 1989-11-06 SK SK625789A patent/SK278593B6/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105086143A (en) * | 2015-08-21 | 2015-11-25 | 广州市聚赛龙工程塑料有限公司 | Recovered polypropylene/polyvinylidene chloride (PP/PVDC) composite material and preparation method thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2114326C2 (en) | Process for the ionic crosslinking of olefin polymers | |
DE2247170C3 (en) | Easily degradable ethylene polymer compound due to environmental influences | |
US4396730A (en) | Fire-retarding resin composition and fire retardant composition | |
DE10392906B4 (en) | Polyamide composition | |
HU210749B (en) | Plasticizer-free primary material based on polyvinyl chloride and methods for its producing and using | |
DE1769899A1 (en) | Rigid polyvinyl chloride mixture and process for its production | |
KR102545024B1 (en) | Additive composition, and method for producing a polymer composition using the same | |
EP0073905B1 (en) | Process for preparing styrene polymer foams with fine cells | |
WO2005078015A1 (en) | Granular stabiliser compositions for polymers containing halogen and their production | |
DE3151441A1 (en) | IMPACT POLYAMIDE MOLDS | |
EP0081144B1 (en) | Heat-shapable sheet-like semi-finished products of fibre-reinforced polyethylene terephthalate | |
SK278593B6 (en) | Method of treatment of the plastic waste containing polyvinyliden | |
CN112679784B (en) | Foaming agent, PVC foaming composition prepared from foaming agent and preparation method of PVC foaming composition | |
CZ627589A3 (en) | Process for treating mixed plastic waste containing pvdc polymers | |
DE1669702C3 (en) | Process for the production of impact-resistant thermoplastic polyamide molding compounds | |
JPS61236858A (en) | Thermoplastic resin composition | |
US4752429A (en) | Process of shaping thermoplastic material containing a carbohydrate additive | |
CN111100355A (en) | Impact-resistant reinforced mildew-proof high-density polyethylene material and preparation method thereof | |
JPH0977925A (en) | Low-elution polypropylene resin blow molding | |
JPH04202442A (en) | Porous sheet | |
JPH0517637A (en) | Polypropylene resin composition | |
DE3212336C1 (en) | Means and methods for heat and light stabilization of polyvinyl chloride | |
JPH01163245A (en) | Halogen-containing thermoplastic resin composition | |
DE3212336C2 (en) | ||
US2486782A (en) | Vulcanized depolymerized rubber composition and method of making |