CZ25680U1 - Iniciační látka zejména pro průmyslové rozbušky s dobou zpoždění výbuchu do 9000 ms od iniciace a průmyslová elektrická rozbuška a průmyslová neelektrická rozbuška - Google Patents
Iniciační látka zejména pro průmyslové rozbušky s dobou zpoždění výbuchu do 9000 ms od iniciace a průmyslová elektrická rozbuška a průmyslová neelektrická rozbuška Download PDFInfo
- Publication number
- CZ25680U1 CZ25680U1 CZ201227018U CZ201227018U CZ25680U1 CZ 25680 U1 CZ25680 U1 CZ 25680U1 CZ 201227018 U CZ201227018 U CZ 201227018U CZ 201227018 U CZ201227018 U CZ 201227018U CZ 25680 U1 CZ25680 U1 CZ 25680U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- copper
- salt
- silver
- industrial
- nitro
- Prior art date
Links
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 title description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 11
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title description 3
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 50
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 36
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 28
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 23
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 22
- BOSWCLCVUYRMHZ-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-diazido-1,3,5-triazin-2-yl)nitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NC1=NC(N=[N+]=[N-])=NC(N=[N+]=[N-])=N1 BOSWCLCVUYRMHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000005474 detonation Methods 0.000 claims description 18
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 18
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 14
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 15
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- YSIBQULRFXITSW-OWOJBTEDSA-N 1,3,5-trinitro-2-[(e)-2-(2,4,6-trinitrophenyl)ethenyl]benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1\C=C\C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O YSIBQULRFXITSW-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 6
- -1 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine silver salt Chemical compound 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- QBFXQJXHEPIJKW-UHFFFAOYSA-N silver azide Chemical compound [Ag+].[N-]=[N+]=[N-] QBFXQJXHEPIJKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 3
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical class [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N Triamterene Chemical compound NC1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1C1=CC=CC=C1 FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLNIEYALNYFHGX-UHFFFAOYSA-N [Na].N(=[N+]=[N-])C1=NC(=NC(=N1)N=[N+]=[N-])N[N+](=O)[O-] Chemical compound [Na].N(=[N+]=[N-])C1=NC(=NC(=N1)N=[N+]=[N-])N[N+](=O)[O-] XLNIEYALNYFHGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 2
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical class [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- ZZIZZTHXZRDOFM-XFULWGLBSA-N tamsulosin hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CCOC1=CC=CC=C1OCCN[C@H](C)CC1=CC=C(OC)C(S(N)(=O)=O)=C1 ZZIZZTHXZRDOFM-XFULWGLBSA-N 0.000 description 2
- FFTLEZMCZZAUQJ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dinitroacetonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C(C#N)[N+]([O-])=O FFTLEZMCZZAUQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGZLYKUHYXFIIO-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-2h-tetrazole Chemical compound [O-][N+](=O)C=1N=NNN=1 ZGZLYKUHYXFIIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical class [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010892 electric spark Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003828 free initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- QCOXCILKVHKOGO-UHFFFAOYSA-N n-(2-nitramidoethyl)nitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NCCN[N+]([O-])=O QCOXCILKVHKOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000003297 rubidium Chemical class 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- VMPMKNVWTFEJAO-UHFFFAOYSA-N silver;2h-tetrazole Chemical compound [Ag].C=1N=NNN=1 VMPMKNVWTFEJAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
Description
Oblast techniky
Technické řešení se týká iniciační látky do elektrických a neelektrických rozbušek pro průmyslové využití, kde je použita jako primární třaskavina, s dobou zpoždění výbuchu 0 až 9000 ms od iniciace. Iniciační látka je určena pro nahutnění do pouzdra zpožďovače, pojistky nebo objímky, a to pro rozbušky iniciované elektrickou piluli, impulzem generovaným z roznětnice, i pro rozbušky iniciované detonační trubicí neelektricky prostřednictvím rázové vlny nebo jiskry generované z roznětnice.
Rovněž se nezávisle technické řešení týká elektrické rozbušky v sériovém nebo sériově paralelním zapojení.
Dále jako samostatné technické řešení se týká rozbušky neelektrické, kdy roznětná síť je vytvořena zapojením detonačních trubic neelektrických rozbušek, zejména při pozemní destrukci hornin, těžbě v kamenolomech, podzemním dobývání hornin a ražbě tunelů. Rozbušky podle vynálezu jsou určeny pro využití spolu s iniciační látkou.
Dosavadní stav techniky
Třaskaviny jsou skupinou chemických sloučenin, které se působením vnějších mechanických podnětů (tření, náraz, nápich), nebo působením plamene, tepla, světla, elektrické jiskry či zvuku (obecně působením jednotného počátečního impulzu) snadno iniciují a rychle přecházejí do hoření či detonace. Jejich výstupem pak v závislosti na vlastnostech třaskaviny a konstrukci iniciačního zařízení může být rázová vlna či plamen. Forma výstupního impulzu je vždy volena podle určení konkrétního iniciačního systému. Například u rozbušek je požadovanou formou výstupu rázová vlna, u zápalek, palníku či pilule je to plamen.
Na třaskaviny s využitím jako iniciační látky do rozbušek je kladena řada náročných požadavků, které musí splňovat, aby byla látka pro daný účel využitelná. Mezi tyto požadavky patří především vysoká iniciační mohutnost, tedy třaskavina by měla v co nejmenším váhovém množství působením jednotného počátečního impulzu v daném konstrukčním uspořádání přejít do detonace. Detonací třaskaviny je generována rázová vlna, která musí být dostatečně intenzivní tak, aby byla schopna spolehlivě iniciovat další členy iniciačního řetězce, u rozbušek nejčastěji méně citlivou sekundární náplň tvořenou pentritem hexogenem C3H6N6O6 nebo hexanitrostilbenem (HNS). Čím je iniciační mohutnost třaskaviny vyšší, tím menší navážka je pro daný systém nezbytná, což sebou přináší finanční úspory a snížení rizika nežádoucího výbuchu při výrobě, neboť se zpracovává menší množství třaskaviny pro daný objem produkce výrobků.
V současné době je jako třaskaviny do rozbušek nejčastěji využíváno azidu olovnatého Pb(N3)2. Tato třaskavina má vysokou iniciační mohutnost a technologie její výroby je dlouhodobě prověřena. Bohužel však azid olovnatý obsahuje ve své molekule olovo, které se při detonaci uvolňuje v kovové podobě ve formě par. Olovo patří mezi těžké kovy, které se v lidském těle ukládá a jeho působení na lidský organismus je považováno za velmi toxické. Proto je dnešní směr výzkumu v oblasti třaskavin směřován na sloučeniny, které by na člověka neměly působit toxicky a zároveň měly být ekologicky akceptovatelné.
Jako přirozená náhrada azidu olovnatého se nabízí azid stříbrný AgN3. Azid stříbrný vyniká vysokou iniciační mohutností, která předčí azid olovnatý. Azid stříbrný lze připravit na stejném technologickém zařízení obdobným způsobem jako azid olovnatý - prostým srážením azidu stříbrného reakcí vodných roztoků azidu sodného a dusičnanu stříbrného. Bohužel tímto způsobem vzniká azid stříbrný v nevhodné vysoce citlivé a velmi jemné formě, která brání jeho průmyslovému využití. Proto byla v padesátých letech 20 století vyvinuta nová metoda jeho výroby založena na pozvolné krystalizaci z amoniakálního roztoku. Jedná se však o jiné technologické zařízení, které se podstatně liší od technologického zařízení k výrobě azidu olovnatého (Taylor G.
- 1 CZ 25680 Ul
W. C.: The manufacture of silver azide RD 1336; 2/R/50 accession No. ADA 474242; ERDE, Waltham Abbey; 1950; GB 781440 z roku 1957; GB 887 141 z roku 1962).
V poslední době bylo publikováno několik sloučenin, které by uvedené požadavky měly splňovat. Fronabarger a kol. v patentech WO 2010/085583 a US 2009/0069566 publikovali přípravu a využití měďné soli 5-nitro-lH-tetrazolu. Tato sloučenina vyniká vysokou brizancí (plate dent test) a termickou stabilitou (DSC rozklad 335 °C), kdy v obou charakteristikách převyšuje azid olovnatý.
Patent US 7 375 221 z roku 2008 uvádí přípravu alkalických solí 4,6-diazodo-N-nitro-l,3,5triazin-2-aminu. Rubidná a česná sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu byla zkoumá10 na jako potenciální náhrada olovnatých třaskavin (Hirlinger J. M., Bichay M.: New primary explosives development for medium caliber stab detonators, report SERDP PP-1364, US Army ARDEC, 2004). Obě soli však v plate dent testu vykazují nízkou brizancí (0,5 mm pro česnou a 0,8 mm pro rubidnou sůl vs. 37,3 pro azid olovnatý).
Millar (Millar R. W.: Lead-free initiator materials for smáli electro-explosive devices for medi15 um caliber munitions, report PP-1306, QinetiQ/FST/CR032702/l.l;2003) zkoumal azid stříbrný, stříbrnou sůl 5-nitro-l/f-tetrazolu, draselnou sůl dinitroacetonitrilu a měďnatou sůl ethylendinitramínu. První dvě sloučeniny byly vyhodnoceny jako perspektivní pro další výzkumu druhé dvě jako sloučeniny vyloučeny pro nízkou brizancí.
Rovněž přes sto let známý kyanur triazid byl nedávno opět zkoumán a navržen jako náhrada azidu olovnatého (Mehta N., Cheng G., Cordaro E., Naik N., Lateer B., Hu C., Stec D., Yang K.: Performance testing of lead-free stab detonatoru proceeding of NDIA fuze conference, 2006). Kyanur triazid vyniká vysokou iniciační mohutností. Navíc by jeho výroba byla realizovatelná na stejném technologickém zařízení jako azid olovnatý. Látka je však fyzikálně málo stabilní. Teplota tání je pouhých 94 °C a látka sublimuje již za teploty 30 °C (Danilov J. N., Ilyusin M. A.,
Tselinsky I. V.: Promyshlennye vzryvchatye veshchestva; chast I. Iniciiruyushchie vzryvshchatye veshchestva, Sankt-Peterburgskii gosudarstvennyi tekhnologicheskii institut, Sankt-Peterburg 2001).
Úkolem předkládaného technického řešení je poskytnout náhradu za v současné době vyráběný, ale z ekologického hlediska nevyhovující azid olovnatý jako iniciační látky v rozbuškách. Úko30 lem je rovněž vytvoření elektrické rozbušky a neelektrické rozbušky, které by byly vhodné pro využití nové iniciační látky podle vynálezu.
Přehled obrázků na výkresech
Technické řešení je blíže popsáno za pomoci přiložených výkresů, kde na obr. 1 je schematický vzorec kovové soli 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu, kde M je kov vybraný ze skupi35 ny zahrnující stříbro a měď, přičemž:
M = Ag, m = 1, η = 1, χ = 1 pro stříbrnou sůl,
M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 pro měďnou sůl,
M = Cu, m = 2, n = 2, χ = 1 pro měďnatou sůl.
Na obr. 2 je schematicky znázorněna výrobní reakce přípravy' stříbrné soli 4,6-diazido-N-nitro40 l,3,5-triazin-2-aminu z 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu. Na obr. 3 je schematicky znázorněna výrobní reakce přípravy stříbrné soli 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu ze sodné soli 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu.
Obr. 4 znázorňuje časovanou elektrickou průmyslovou rozbušku a obr. 5 časovanou neelektrickou průmyslovou rozbušku.
Podstata technického řešení
Předmětem prvního nezávislého technického řešení je iniciační látka, určená zejména do průmyslových rozbušek. Jeho podstata spočívá v tom, že iniciační látka je tvořena kovovou solí 4,6-2CZ 25680 Ul diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu vybranou ze skupiny solí obsahující sůl stříbrnou, měďnou a měďnatou, se schematickým vzorcem
NO, / z
N
kde M je kov vybraný ze skupiny zahrnující stříbro a měď, přičemž:
M = Ag, m = 1, η = 1, x = 1 pro stříbrnou sůl,
M = Cu, m = 1, n - 2, x - 2 pro měďnou sůl,
M = Cu, m = 2, n = 2, x = 1 pro měďnatou sůl.
Iniciační látka může být tvořena kombinací stříbrné a/nebo měďné a/nebo měďnaté soli, může být doplněna dalšími látkami.
Výhodou iniciační látky podle technického řešení je zejména nahrazení v současné době vyráběného a používaného azidu olovnatého jako iniciační látky v rozbuškách. Snižuje se tím ekologická zátěž při použití trhavin, neboť nedochází k uvolnění olova do přírodního prostředí. Obsah toxických těžkých kovů ve zplodinách detonace je nulový. Při detonaci uvedených solí 4,6diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu vzniká stříbro nebo měď v elementárním stavu, které na rozdíl od olova nejsou toxické.
Porovnání množství olova vzniklého detonací 60 mg třaskaviny (přibližná náplň jedné rozbušky):
| Látka | Obsah olova ve zplodinách detonace (mg) |
| Stříbrná sůl 4,6-diazido-/V-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu | 0 |
| Měďná sůl 4,6-diazido-(V-nitro-l,3,5_triazin-2-aminu | 0 |
| Měďnatá sůl 4,6-diazido-/V-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu | 0 |
| Azid olovnatý | 42,7 |
Samostatným technickým řešením je také průmyslová rozbuška neelektrická, která je určena pro použití iniciační látky podle vynálezu. Má plášť ve tvaru dutinky s vloženou detonační trubičkou, kde na spodní straně dutinky uzavřené příklopem je vytvořen prostor pro sekundární výbušninu Prostor je shora uzavřen zpožďovačem, v jehož válcovém pouzdře je umístěna zpožďovací slož a pod ní, nad prostorem pro sekundární výbušninu, je primární výbušnina. Podstatou je, že primární výbušninu jako iniciační látku tvoří kovová sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu vybraná ze skupiny solí obsahující sůl stříbrnou měďnou a měďnatou, se schematickým vzorcem r -i1NO, / 1
N
kde M je kov vybraný ze skupiny zahrnující stříbro a měď, přičemž:
M = Ag, m = 1, η = 1, x = 1 pro stříbrnou sůl,
M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 pro měďnou sůl,
M = Cu, m = 2, n = 2, x = 1 pro měďnatou sůl.
-3 CZ 25680 Ul
Dalším samostatným technickým řešením je průmyslová rozbuška elektrická, která má plášť ve tvaru dutinky s vloženou elektrickou pilulí a je opatřena přívodními vodiči. V plášti má vytvořen prostor alespoň pro sekundární výbušninu a pro zpožďovač, v jehož válcovém pouzdře je umístěna zpožďovací slož a pod ní, nad prostorem pro sekundární výbušninu, je primární výbušnina. Podstatou je, že primární výbušninu jako iniciační látku tvoří kovová sůl 4,6-diazido-N-nitrol,3,5-triazin-2-aminu vybraná ze skupiny solí obsahující sůl stříbrnou, měďnou a měďnatou, se schematickým vzorcem
kde M je kov vybraný ze skupiny zahrnující stříbro a měď, přičemž:
M = Ag, m = 1, η = 1, x = 1 pro stříbrnou sůl,
M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 pro měďnou sůl,
M = Cu, m = 2, n = 2, x=l pro měďnatou sůl.
Výhodou obou vynálezů týkajících se průmyslových rozbušek je, že využívají modifikovanou stávající konstrukci rozbušek, takže není nutné vyvíjet nová výrobní zařízení pro jejich výrobu. Příklady provedení technických řešení
Příklad 1
V tomto příkladu provedení byla iniciační látka stříbrná sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin2-aminu použita jako primární výbušnina elektrické mžikové rozbušky. Iniciační látka byla laborována do pojistky v množství 0,045 až 0,060 g spolu s pentritem C5H8N40i2 v množství 0,030 až 0,35 g. Oboje bylo slisováno silou 56 až 69 MPa. Sekundární výbušninu elektrické mžikové rozbušky tvořil pentrit C5H8N40i2 v množství 2x 0,360 až 0,380 g slisovaný silou 64 až 70 MPa do hliníkové nebo měděné dutinky.
Sekundární výbušninu může také tvořit hexogen C3H6N6O6 v množství 2x 0,380 až 0,400 g slisovaný silou 64 až 70 MPa do hliníkové nebo měděné dutinky. Elektrická mžiková rozbuška byla sestavena s elektrickým palníkem.
Porovnání iniciační mohutnosti azidu olovnatého a stříbrné soli 4,6-diazido-A-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu:
| Látka | Iniciační mohutnost (mg) pro pentrit | Lisovací tlak (MPa) |
| Azid olovnatý | 10 | 67 |
| Stříbrná sůl 4,6-diazido-/V-nitro-l,3,5triazin-2-aminu | 40 | 67 |
Příklad 2
V tomto příkladu provedení byla iniciační látka stříbrná sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5- triazin2-aminu použita jako primární výbušnina elektrické časované rozbušky. Iniciační látka byla laborována do pouzdra zpožďovače v množství 0,045 až 0,060 g spolu s pentritem C5H8N40i2 v množství 0,030 g až 0,035 g. Oboje bylo slisováno silou 56 až 69 MPa. Dále bylo v pouzdře zpožďovače nalisováno příslušné množství zpožďovací slože, která spolu s druhem zpožďovací
-4CZ 25680 Ul slože udávala příslušný stupeň zpoždění. Sekundární výbušninu elektrické časované rozbušky tvořil pentrit C5H8N4O|2 v množství 2x 0,360 až 0,380 g slisovaný silou 1800 až 2000 N/ks do hliníkové nebo měděné dutinky, nebojí tvořil hexogen C3H6N6O6 v množství 2x 0,380 až 0,400 g slisovaný silou 1800 až 2000 N/ks do hliníkové nebo měděné dutinky. Elektrická časovaná rozbuška byla sestavena s elektrickým palníkem. Schéma uspořádání elektrické časové rozbušky je uvedeno na obr. 4. a příkladu provedení č.9.
Příklad 3
V tomto příkladu provedení byla iniciační látka sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu použita jako primární výbušnina neelektrické mžikové rozbušky. Iniciační látka byla laborována do pojistky v množství 0,045 až 0,060 g spolu s pentritem C5H8N40i2 v množství 0,030 až 0,035 g. Oboje bylo slisováno silou 56 až 69 MPa. Sekundární výbušninu neelektrické mžikové rozbušky tvořil pentrit C5H8N40i2 v množství 2x 0,360 až 0,380 g slisovaný silou 64 až 70 MPa do hliníkové nebo měděné dutinky, případněji tvořil hexogen C3H6N6O6 v množství 2x 0,380 až 0,400 g slisovaný silou 64 až 70 MPa do hliníkové nebo měděné dutinky. Neelektrická mžiková rozbuška byla sestavena s detonační trubičkou podle obr. 5 a příkladu provedení č.8.
Příklad 4
V tomto příkladu provedení byla iniciační látka měďná sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin2-aminu použita jako primární výbušnina neelektrické časované rozbušky. Iniciační látka byla laborována do pouzdra zpožďovače v množství 0,045 až 0,060 g spolu s pentritem C5H8N40i2 v množství 0,030 až 0,035 g. Oboje bylo slisováno silou 56 až 69 MPa. Dále bylo v pouzdře zpožďovače nalisováno příslušné množství zpožďovací slože, která spolu s druhem zpožďovací slože udávala příslušný stupeň zpoždění. Sekundární výbušninu neelektrické časované rozbušky tvořil pentrit C5H8N4O|2 v množství 2x 0,360 0,380 g slisovaný silou 64 až 70 MPa do hliníkové nebo měděné dutinky, nebojí tvořil hexogen C3H6N6O6 v množství 2x 0,380 až 0,400 g slisovaný silou 64 až 70 MPa do hliníkové nebo měděné dutinky. Neelektrická časovaná rozbuška byla sestavena s detonační trubičkou. Schéma uspořádání neelektrické časové rozbušky je uvedeno na obr. 5 a příkladu provedení č. 8.
Příklad 5
V tomto příkladu provedení byla iniciační látka měďnatá sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5,-triazin-2-aminu použita jako primární výbušnina elektrické rozbušky pro ropný průmysl. Iniciační látka byla laborována do objímky v množství 0,250 g ± 0,01 g spolu s hexanitrostilbenem (HNS) v množství 0,100 g ± 0,005 g. Oboje bylo slisováno silou 1400 ± 100 N/ks. Sekundární výbušninu elektrické rozbušky pro ropný průmysl tvořil hexanitrostilben (HNS) v množství 0,315 ± 0,010 g slisovaný silou 59 až 64 MPa do hliníkové dutinky. Elektrická rozbuška pro ropný průmysl byla sestavena s elektrickým palníkem.
Příklad 6 - doplňující, není předmětem nároků na ochranu
Způsob výroby stříbrné soli 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu z 4,6-diazido-/V-nitro1,3,5-triazin-2-aminu:
Roztok 0,5 g 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu v 20 ml vody (2,24 mmol) se zahřeje na teplotu 45 °C. Za této teploty je k tomuto roztoku nadávkován roztok 0,44 g dusičnanu stříbrného AgNO3 rozpuštěného v 20 ml vody (2,59 mmol). V reakční směsi se ihned po začátku dávkování vylučuje bílá staženina stříbrné soli 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu, která je po nadávkování dusičnanu stříbrného ponechána ještě 45 minut v roztoku za intenzivního míchání. Poté se produkt zfiltruje a nechá usušit při laboratorní teplotě. Vysušením vzniklo 0,48 g stříbrné soli 4,6-diazido-V-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu (97 % teorie).
-5CZ 25680 Ul
Atomová absorpční spektrometrie QNnCLAg: Vypočteno Ag 32.68; nalezeno Ag 30.51.
Infračervená spektroskopie (přístroj Protégé 460 s ATR nástavcem, měření vzorků v pevném stavu, vyhodnocovací software OMNIC). Hodnoty (cm1): 2205, 2153, 1570, 1527, 1483, 1454, 1384, 1350 (strong), 1252, 1226, 1205 (strong), 1081, 1010, 946, 816, 792 (strong), 744, 719.
Diferenční termická analýza (přístroj DTA 550Ex výrobce OZM Research; navážka vzorku 10 mg; rychlostí lineárního vzestupu teploty 5 °C. min1; (měřeno v otevřených mikrozkumavkách za přístupu vzduchu). Počátek exotermického rozkladu při 166 °C.
Příklad 7 - doplňující, není předmětem rozsahu nároků na ochranu
Způsob výroby stříbrné soli 4,6-diazido-V-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu ze sodné soli 4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-aminu:
Sodná sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu v množství 0,55 g se za míchání rozpustí ve 20 ml vody a roztok zahřeje se na teplotu 45 °C. Poté jek roztoku sodné soli nadávkován roztok 0,44 g dusičnanu stříbrného AgNO3 ve 20 ml vody (2,59 mmol). Během dávkování vzniklá v reakční směsi bílá sraženina stříbrné soli 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu, která je po nadávkování dusičnanu stříbrného AgNO3 ponechána v reakční směsi ještě 45 minut za intenzivního míchání. Sraženina je následně zfiltrována a vysušena při laboratorní teplotě. Po vysušení vzniklo 0,45 g stříbrné soli 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu (96 % teorie). Atomová absorpční spektrometrie CjNnC^Ag: Vypočteno Ag 32.27; nalezeno Ag 30.51.
Infračervená spektroskopie (přístroj Protégé 460 s ATR nástavcem, měření vzorků v pevném stavu, vyhodnocovací software OMNIC). Hodnoty (cm1): 2205, 2153, 1570, 1527, 1483, 1454, 1384, 1350 (strong), 1252, 1226, 1205 (strong), 1081, 1010, 946, 816, 792 (strong), 744, 719.
Diferenční termická analýza (přístroj DTA 550Ex výrobce OZM Research; navážka vzorku 10 mg; rychlostí lineárního vzestupu teploty 5 °C. min'1; (měřeno v otevřených mikrozkumavkách za přístupu vzduchu). Počátek exotermického rozkladu při 167 °C.
Příklad 8
Tento příklad provedení podle obr. 5 popisuje průmyslovou rozbušku neelektrickou, do níž se používá iniciační látka podle výše uvedených příkladů provedení. Rozbuška má plášť ve tvaru dutinky I s vloženou detonační trubičkou 19.
V plášti je ve spodní části vytvořen prostor 11 pro sekundární výbušninu, který je shora uzavřen zpožďovačem 12. V jeho válcovém pouzdře je umístěna zpožďovací slož L4 a pod ní iniciační látka 13 podle výše uvedených příkladů provedení, jako primární výbušnina. Nad zpožďovačem 12 je v dutince i vsunuta objímka 15 se zesilovací složí 16 která je uzavřena příklopem 17. Z homí strany je do dutinky i vsunuta detonační trubička 19, opatřená vůči plášti dutinky i těsněním 18.
Příklad 9
Tento příklad provedení podle obr. 4 popisuje průmyslovou rozbušku elektrickou, do níž se používá iniciační látka 23 podle výše uvedených příkladů provedení. Průmyslová rozbuška elek-6CZ 25680 Ul trická má plášť ve tvaru dutinky 2 s vloženou elektrickou pilulí 25 a je opatřena přívodními vodiči 26. V plášti je v jeho spodní části vytvořen prostor 21 pro sekundární výbušninu, který je shora uzavřen zpožďovačem 22. Ve válcovém pouzdře zpožďovače 22 je umístěna zpožďovací slož 24 a pod ní iniciační látka 23 jako primární výbušnina. Nad zpožďovačem 22 je v dutince 2 vsunuta elektrická pilule 25 s přívodními vodiči 26. Ty jsou vůči plášti dutinky 2 opatřeny těsněním 27.
Funkce obou typů rozbušek je patrná z jejich konstrukce a neliší se od funkce běžně využívaných. Stříbrná, měďná a měďnatá sůl 4,6-diazido-/V-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu se použije jako iniciační látka (třaskavina, primární výbušnina) v rozbuškách. Použita může být v čistém stavu nebo ve směsích s dalšími látkami. Při iniciaci soli plamenem, horkým drátkem nebo jiným počátečním impulzem dochází k její iniciaci a rychlému přechodu v detonaci. Rázová vlna, která při detonaci soli vznikne, pak iniciuje další členy iniciačního řetězce, např. sekundární náplň rozbušky. Výsledkem je pak detonace celého iniciačního zařízení, která způsobí detonaci boosteru nebo hlavní trhavinové nálože.
Průmyslová využitelnost
Iniciační látka pro průmyslové rozbušky i samotné rozbušky pro uvedenou iniciační látku jsou průmyslově využitelné. Iniciační látka i rozbušky i rozbušky jsou využitelné zejména při pozemním rozpojování hornin, ropném průmyslu a těžbě v kamenolomech, podzemním dobývání nebo při ražbě tunelů, destrukcích a jiných obdobných speciálních pracích.
Claims (3)
1/
N kde M je kov vybraný ze skupiny zahrnující stříbro a měď, přičemž:
M = Ag, m = 1, η = 1, x = 1 pro stříbrnou sůl,
M = Cu, m=l,n = 2, x = 2 pro měďnou sůl,
5 M = Cu, m = 2, n = 2, x = 1 pro měďnatou sůl.
4. Průmyslová rozbuška elektrická, která má plášť ve tvaru dutinky (2) s vloženou elektrickou pilulí (25) aje opatřena přívodními vodiči (26), přičemž v plášti má vytvořen prostor (21) alespoň pro sekundární výbušninu a pro zpožďovač (22), v jehož válcovém pouzdře je umístěna zpožďovací slož (24) a pod ní, nad prostorem (21) pro sekundární výbušninu, je primární výbuš10 nina (23), vyznačující se tím, že primární výbušninu (23) jako iniciační látku tvoří kovová sůl 4,6-diazido-N_nitro-l,3,5-triazin-2-aminu vybraná ze skupiny solí obsahující sůl stříbrnou, měďnou a měďnatou, se schematickým vzorcem no2
N3 N N3 kde M je kov vybraný ze skupiny zahrnující stříbro a měď, přičemž:
M = Ag, m = 1, η = 1, x = 1 pro stříbrnou sůl, M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 pro měďnou sůl, M = Cu, m = 2, n = 2, x = 1 pro měďnatou sůl.
1. Iniciační látka zejména do rozbušek, vyznačující se tím, že je tvořena alespoň kovovou solí 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu vybranou ze skupiny solí obsahující sůl stříbrnou, měďnou a měďnatou, se schematickým vzorcem
NO, / i N kde M je kov vybraný ze skupiny zahrnující stříbro a měď, přičemž:
M = Ag, m = 1, n = 1, x = 1 pro stříbrnou sůl,
M = Cu, m = 1, n = 2, x = 2 pro měďnou sůl,
M = Cu, ni = 2, n - 2, x - 1 pro měďnatou sůl.
2. Iniciační látka podle nároku 1, vyznačující se tím, že je tvořena kombinací stříbrné a/nebo měďné a/nebo měďnaté soli.
3. Průmyslová rozbuška neelektrická, která má plášť ve tvaru dutinky (1) s vloženou detonační trubičkou (19), kde na spodní straně dutinky (1) uzavřené příklopem (15) je vytvořen prostor (11) pro sekundární výbušninu, který je shora uzavřen zpožďovačem (12), v jehož válcovém pouzdře je umístěna zpožďovací slož (14) a pod ní, nad prostorem (11) pro sekundární výbušninu, je primární výbušnina (13), vyznačující se tím, že primární výbušninu (13) jako iniciační látku tvoří kovová sůl 4,6-diazido-N-nitro-l,3,5-triazin-2-aminu vybraná ze skupiny solí obsahující sůl stříbrnou, měďnou a měďnatou, se schematickým vzorcem
-7CZ 25680 Ul no2
3 výkresy
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ201227018U CZ25680U1 (cs) | 2012-11-14 | 2012-11-14 | Iniciační látka zejména pro průmyslové rozbušky s dobou zpoždění výbuchu do 9000 ms od iniciace a průmyslová elektrická rozbuška a průmyslová neelektrická rozbuška |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ201227018U CZ25680U1 (cs) | 2012-11-14 | 2012-11-14 | Iniciační látka zejména pro průmyslové rozbušky s dobou zpoždění výbuchu do 9000 ms od iniciace a průmyslová elektrická rozbuška a průmyslová neelektrická rozbuška |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ25680U1 true CZ25680U1 (cs) | 2013-07-22 |
Family
ID=48856461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ201227018U CZ25680U1 (cs) | 2012-11-14 | 2012-11-14 | Iniciační látka zejména pro průmyslové rozbušky s dobou zpoždění výbuchu do 9000 ms od iniciace a průmyslová elektrická rozbuška a průmyslová neelektrická rozbuška |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ25680U1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ307025B6 (cs) * | 2015-03-13 | 2017-11-22 | Explosia A.S. | Modifikátor hoření do homogenních tuhých pohonných hmot a homogenní tuhé pohonné hmoty pro raketové systémy |
-
2012
- 2012-11-14 CZ CZ201227018U patent/CZ25680U1/cs not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ307025B6 (cs) * | 2015-03-13 | 2017-11-22 | Explosia A.S. | Modifikátor hoření do homogenních tuhých pohonných hmot a homogenní tuhé pohonné hmoty pro raketové systémy |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5945627A (en) | Detonators comprising a high energy pyrotechnic | |
| JP3152348B2 (ja) | 起爆エレメント | |
| US8597445B2 (en) | Bismuth oxide primer composition | |
| RU2014107909A (ru) | Взрывчатая гранула | |
| NO310285B1 (no) | Pyroteknisk ladning for detonatorer | |
| Cudziło et al. | Synthesis and explosive properties of copper (II) chlorate (VII) coordination polymer with 4-amino-1, 2, 4-triazole bridging ligand | |
| KR20170008977A (ko) | 화약 작동에 의해 개구부가 형성되는 고폭탄용 운반고리 | |
| CZ25680U1 (cs) | Iniciační látka zejména pro průmyslové rozbušky s dobou zpoždění výbuchu do 9000 ms od iniciace a průmyslová elektrická rozbuška a průmyslová neelektrická rozbuška | |
| CN108662959A (zh) | 一种爆炸物分解器用弹药 | |
| US11040923B2 (en) | Explosive composition for use in telescopically expanding non-lethal training ammunition | |
| CZ2012790A3 (cs) | Iniciační látka zejména pro průmyslové rozbušky s dobou zpoždění výbuchu do 9000 ms od iniciace, způsob její výroby, a průmyslová elektrická rozbuška a průmyslová neelektrická rozbuška | |
| WO2000026603A1 (en) | Non-primary detonators | |
| CA2972106C (en) | Tungsten oxide primer compositions | |
| CA2252353C (en) | Non-primary detonator | |
| RU2635415C1 (ru) | Разветвитель детонации в ударно-волновых трубках | |
| JP2006207868A (ja) | 金属ヒドラジン硝酸塩を有する衝撃式火工品 | |
| US7981225B1 (en) | Lead free detonator and composition | |
| Kumar et al. | Importance of forensic investigation in explosion: A case study | |
| AU757884B2 (en) | Non-primary detonators | |
| Loehken et al. | Unfavourable Trade-Off: High Temperature Explosives vs Performance Sacrifice | |
| US9752857B1 (en) | Electric detonator with milled and unmilled DBX-1 | |
| PL224321B1 (pl) | Układ inicjowania detonacji | |
| Piercey | Advanced Energetic Materials: Strategies and Compounds | |
| CZ2014152A3 (cs) | BERTA Bezolovnatá ekologická rázová trubice na bázi Tetraamminu | |
| McLean et al. | Development and Performance Evaluation of ‘Green’Primary Explosives for Use in Electro-explosive Devices and Detonators |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20130722 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20160412 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20190530 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20221114 |