CZ227291A3 - Spósob výroby hydrotalkitu - Google Patents
Spósob výroby hydrotalkitu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ227291A3 CZ227291A3 CS912272A CS227291A CZ227291A3 CZ 227291 A3 CZ227291 A3 CZ 227291A3 CS 912272 A CS912272 A CS 912272A CS 227291 A CS227291 A CS 227291A CZ 227291 A3 CZ227291 A3 CZ 227291A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- hydrotalcite
- aluminate
- magnesium
- magnesium carbonate
- allowed
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 229940037003 alum Drugs 0.000 title 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims abstract description 21
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims abstract description 21
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- UOVKYUCEFPSRIJ-UHFFFAOYSA-D hexamagnesium;tetracarbonate;dihydroxide;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O UOVKYUCEFPSRIJ-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 alkali metal aluminate Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- KVOIJEARBNBHHP-UHFFFAOYSA-N potassium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [K+].[O-][Al]=O KVOIJEARBNBHHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical group O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJZNFXWQRHAVBP-UHFFFAOYSA-I aluminum;magnesium;pentahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Al+3] RJZNFXWQRHAVBP-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000002447 crystallographic data Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ZEYIGTRJOAQUPJ-UHFFFAOYSA-L magnesium;carbonate;dihydrate Chemical compound O.O.[Mg+2].[O-]C([O-])=O ZEYIGTRJOAQUPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Spósob výroby hydrotalkitu reakciou vodného roztoku hlinitanu
alkalického kovu so stechio metrickým množstvom
tuhého hydratovaného uhliči tanu horečnatého a/alebo tuhého
hydratovaného zásaditého uhličitanu horečnatého za
tvorby sus penzie amorfného medziproduktu, ktorý sa
nechá kryštalizova‘t po dobu 5 až 48 h v teplotnom rozmedzí
50 až 120 °C za vzniku hydrotalkitu s kvantitativným
vý‘tažkom
Description
Vynález rieši spcsob výroby hydrotalkitu z hydratovaných uhličitanov horečnatých a z vodného roztoku hlinitanu alkalického kovu» poterajší stav techniky
Hydrotalkit, 3R polytypická modifikácia hydratovaného uhličitan-hydroxidu hcrečnatc-hlinitého chemického zloženia /Ί
Ihg.Al/0HA]./C0,/ o 4H-0 až Ihg.Al/OH/J./CO./ . 3H~v 9 3> z z z < u s i který je základným představitelem vrstevnatých podvojných hydroxid-solí všeobecného zloženia 'T ,-ii:
thtX^zoHAiAy.y · »%ο
λ. C- J<f ýj : .11 .. ,.,ΙΙΪ
G i. <2 s izomorfně zastupitelnými kationmi m tt _ ií-,,•111 li· C** je napro n.
i*,
00) kn, uu. zn,
J je vyměnitelný anión, napr. CO,“, Cl”, KO,, C10„, SOý”, PO'“, Κο.Ογ“, ν1οθ|θ, [Pe/CK/rj4“, anióny monokarboxylových a dikarboxylových alifatických a aromatických kyselin,
O > Z V X U, 01 , ,7 d , v ϋ S , iTiá ϊιιπ0χ0ξ1.*ςήϊιΜΘ pr i &r vseiné 2- ixié prskkické založené predovšetkým na jeho spčsobilosti viazať halogenovodíky, rozmanité kyseliny a ich anióny, v dosledku čoho
AJ •20:
; ko ΐ ε c * d ?”: £· r θ gvác; i' τ rH žslvdoČne*^ § th vy - ďs.T θ' ako stabilizátor roznych poiymérov, napr. pclyvinylch-lcridu, polyolefínov,· ich kcpolymérov a iných derivátov, eko je polypropylén, ooiystyrén, pclyTbutaá.ién-g-/akryicnitrii-eo-styo úucciíAjin 1 p. v í-Ci v.-.i.c. * rJ^ tetrabrórabisfenol alebo dekabrómdifenyloxid, a používá sa aj' na mnohé iné účely, ako je inhibitor korózie pri sprscovaní polymérov, v mazacích olejoch, ochranných povlakoch, alebo v .pigmentech,.. ďale j . ako vymieňač _ anionov a .s.elektívny. adsorbent v ekologii, ako katalyzátor a prekurzor katalýza> ·. · V Z · . · v ' » · ' · . ν' f»\* v-»p '·’ 1 h· v··. ’’Q ' * Λ .·' ·' r· ·-· >-»r?. / q * ? íh Hydrotalkit, obdobné ako jeho chemickým zložením analogická 2H polytypická modifikácia manasseit a hydroxidová forma meixnerit, sa len zriedkavo vyskytuje ako prírodný minerál a je obvykle znečistěný rozličnými prímesami, preto sa spravidla pře priemyselné účely připravuje synteticky, čo má aj tú výhodu, že ho takto možno vyrobit s definovaným vopred za děným chemickým zložením a od něho odvodenými chemickými a fyzikálnymi vlastnostami, požadovanými pře ten-ktorý spůsob upotrebenia.
Postupy přípravy hydrotalkitu sú predmetom viacerých patentov, ktoré možno rozdělit přibližné do troch skupin. Vsčšina z nich, najmá DE 1592126, EP 40 364, ES 529601, CA 1 198 674, US 3,879,523, US 4,458,026, US 4,539,306, sa zakládá na reakcii horečnatých a hlinitých solí, rozpuštěných vo vodě, najmá chloridov, dusičnanov alebo síranov, s vodným roztokom hydroxidu a uhličitanu sodného za tvorby gélu, ktorý sa ponechá krystalizovat za zvýšenej teploty (50 až 200 °C).
Podlá DE 3346943, ES 538755, PT 79749, OP 60-231416,
US 3,650,704, US 4,915,957 sa hydrotalkit připravuje přidáním suspenzie oxidu alebo hydroxidu horečnatého vo vodnom roztoku uhličitanu sodného do roztoku chloridu, dusičnanu, alebo síranu hlinitého.
Nevýhodou týchto dvoch skupin postupov je najmá tvorba značných objemov kvapalných odpadov, obsahujúcich stechiometrické množstvo sodných solí použitých aniónov (chloridov, dusičnanov, síranov).
Do tretej skupiny sposobov přípravy hydrotalkitu, reprezentované j US 4,656,156, US 4,752,397, US 4,904,457, patří interakcia aktivovaného oxidu horečnatého, připraveného tem*ckýu rozkladom hydroxidu alebo uhličitanu horečnatého optimálně v teplotnom rozmedzí 500 až 600 °C, s vodným roztokom obsahujúcim hlinitan sodný, uhličitan sodný a hydroxid sodný. Nevýhodou týchto pcstupov je závislost od sposobu a stupna aktivácie oxidu, horečnatého, keďže za použítia nedostatečné aktívneho oxidu horečnatého výsledný produkt obsahuje podstatné množstva iných minerálnych foriem, znečistujucich hydrotalkit, pričom aj v optimálnych podmienkach, uvédzaných v príkladoch, výtažok hydrotalkitu je len cca 67 až 90 %.
Podstata vynálezu
Vyššie uvedené nevýhody nemá sposob výroby hydrotalkitu, ktorého podstata je v tom, že sa na vedry roztek alkalického /sodného alebo drgselného/ hlinitanu poscbí stechio.O Ir
ΙΓ. 6 v 3? 3. C KVTii O hydrátováného uhličitanu horečnatého a/aleco hydrátováného
Litero um mu rcrecnav závislosti cq pozacovaneho enenaexeno siozema připravovaného hydrotalkitu, pričom ako horečnaté složka sa použije napr. niektora z týchto zlúčenín, alebo ich kombinácia barringtonit MgCCh . 2Ho0, nesouehonit iůgCC1-, . 3Ho0, lanstého fordit KgCC-5H90, artinit kg^CCh/CH/,
3H9C’, hydromagnezit Mg^/CO^/^/OH^ . 4H20, dypingit Mg^/CCh/^/OH/? ,5K?0 ;iorgiosit iágA/C0^7A/0H/? .
6K,C, protomagn iesiv r.g^/OG-.k/ó-u/·. llHpO. Po zreagovanx reaxcnyen komponent sa vzniknuta suspenzia amorfného medziproduktu nechá krystalizovat po dobu a pri teplote, ktorá závisí od požadovaného stupňa tvorby , kryštálovej struktury, od požadovanej velkosti a tvaru kryštálov. a od požadovaného specifického povrchu výsledného produktu. Vykrystalizovaný hydrotalkit sa osebe známými postupní od reakčnej sústavy oddělí, premyje a vysuší na výsledný produkt,“ ktorý vzniká v kvantitatívnom výtažku.'
Koncentráciu hlinitej komponenty v reakčnej sustave možno volit tak, aby hmotnost vyrobeného hydrotalkitu bola oph v. — O /'· C· hr*. Λ — -i- 4 V» «- * r> »- -·- r-M > C. r-\T - Λ v · Λ ·Ζ Ί Λ Λ V ÍU V' 5 '
U lU /U νς.υ»! v J. J* I» J t - . ^7 . . * lw* — — — - --· -- .·.
a hydroxidu alkalického kovu, ostávajúci po vykrystalizovaní hydrotalkitu, možno recyklovat vo výrpbnom procese ako zložku pri prípravé vstupnéj horečnatéj a/aiecc hlinitej komponenty.
Ďalšie podrobnosti uskutočnenia podlá ako-a-j ďalšie -přednosti sú-zrajme z .prí kládo.
tohoto vynalezu,
Příklady uskutočnenia vynálezu
Příklad 1
100 hmot. dielov nesquehonitu sa po častiach za stálého miešania přidá do 200 hmot. dielov 30 °C teplého vodného roztoku, obsahujúceho 18,8 hmot. dielov rozpuštěného . hydroxidu hlinitého a 70 hmot. dielov rozpuštěného hydroxidu sodného. Suspenzia sa mieša 4 h a potom sa vzniknutý amorf ný medziprodukt zahrieva sa stálého miešania 15 h pri teplote 50 °C, 'vykrystalizovaný hydrotalkit sa oddělí filtráciou, premyje destilovanou vodou /kým pH filtrátu neklesne na cca 9,5/ θ· vysuší sa pri ICO °C. Výtažok je 72 hmot. dielov /t. j. 99 % 2 teoretického výtažku/ hvdrotslkitu zloženia [Vg-Al/OHÁJ^/CO-/ . 4H„0 . Rontgenový difrakčný záznam pólyz z z kryštalickej vzorky je v sulade s udajmi v literatura /Powder Diffraction Pile, A3TE Ko. D-22-700, International Center for Diffraction Data, Swathmore, Pa,, U. S. A., 1983/.
Příklad 2 >00 hmot. dielov vodného roztoku o teolcte AQ °C.
obsahujúceho 50 hmot. dielov hlinitanu draselného Ká1/oh/„, hmot, dielov hlinitanu sodného KaAl/OK?A a 40 hmot, dielov hydroxidu sodného, sa po častiach za stálého miešania přidá 105 hmot. dielov nesquehonitu a 100 hmot. dielov hydro?magnezitu. Suspenzia sa mieša 4 h a potom sa vzniknutý amorfný medziprodukt zahrieva za stálého miešania 8 h pri teplote 115 °C, Vykrystalizovaný hydrotalkit sa oddělí filtráciou, premyje sa demineralizovanou vodou a vysuší pri 110 °0, Výtažok je 200 hmot, dielov /t. j, ’98,5' % z teoretického' ' výtažku? hydrotalkitu zloženia ΓΚί-ΑΙ,-,/ΟΚ/, Á3/t0o/ o 4Ho0 s velkostou častíc 0,5 až 1 pm a so specifickým povrchom 2 5 .V /?E.E Γ J, ^ríklad 3
Do 1000 hmot. dielov vodného roztoku o teplote 35 °( obsahujúceho 140 hmot. dielov hlinitanu sodného KaAl/OK/^ hmot. dielov hydroxidu sodného, sa po častiach za stálého miešania přidá 249 hmot. dielov hydromagnezitu. Suspenzia sa mieša 3 h a potom sa vzniknutý amorfný medziprodukt za—, hrieva za stálého miešania 14 h pri teplote 100 °CO Vykrystalizovaný hydrotalkit sa oddělí odstředováním, premyje sa . demineralizovanou vodou, kým filtrát dosiahne pH = 9,5 a vysuší sa pri teplote 100 °C. Výťažok je 300 hmot. dielov /to j. 100 % z teoretického výtažku/ hydrotalkitu zloženia ÍMg^ ^Alg/OH/j^J/ČOj/ · 3,5HnO s veikostou n pm a so
3,5H^O s velkosťo p —T specifickým povrchom 18 m g“* /Sni
Příklad 4
V 1000 hmot. dieloch vodného roztoku obsahujúceho 40 % hmote hydroxidu sodného sa za stálého miešania pri . teplote 100 °C rozpustí 340 hmot. dielov hydroxidu hlinitého. Vzniknutý roztok hlinitanu sodného sa sa stálého miešania zriedi pozvolným přidáváním 2500 hmot. dielov demineralizovanej vody 20 °C teplej a do takto připraveného roztoku sa po častiach sa stálého miešania přidá 847 hmot. dielov dypingitue Suspenzia sa mieša 4 h a potom sa vzniknutý amorfný tuhý medziprodukt zahrieva za stálého miešania 14 h pri teplote 100 °C. Vykrystalizovaný hydrotalkit sa oddělí přefiltrováním, pfemyje sa demineralizovanou vodou a vysuší, pri 120 °CO Výťažok je 1020 hmot. dielov /t. j. 99,7 % z teoretického výtažku/ hydrotalkitu o zložení [llg^l^/OH/^J/δο^/. '. ·3Η?0ο Jeho polykryštalieký rentgenový difrakčný záznam je v sulade s údajmi v literatura /porov. Příklad lý. 1 g vzorky viaže 115 cmú 0,1 M-HC1, pričom vo filtráte pri pH = 3,5 nie su ešte nijaké nlinité ior.y, ktoré by vznikli rozkladem hydrotalkitu.
Priemyselná využitelnost
Účelom sposobu výroby je vytvorenie prakticky bezodpadovej technologie výroby hydrotalkitu, ktorý má hlavně použitie najma v priemysle vyrábajúcom a spracúvajúcom plastické látky, ako sú polyvinylchlorid, polypropylén, polystyrén a i„, ďalej vo farmaceutickou) priemysle, v medicíně, v ekologii, v ochraně materiálov před koróziou a io
Claims (3)
1, Sposob výroby hydrotalkitu chemického zloženia [Mg3Al/OHy8]2/CO3/ o 4H20 až [ΐν^Αΐ/ΟΚ/θ] 2/CO3/ „ 3^0/ vyznačujúci sa tým, že sa hlinitan alkalického kovu, rozpuštěný vo vodnom roztoku alkalického hydroxidu, nechá pri teplote 10 až 50 °C reagovat? so stechiometrickým množstvom tuhého hydrátováného uhličitanu horečnatého a/alebo tuhého hydratovaného zásaditého uhličitanu horečnatého v mólovom pomere hliníka a horčíka v reakčných komponentách, ktorý odpovedá chemickému zloženiu připravovaného hydrotalkitu, po vzájomnom zreagovaní horečnatej a hlinitej komponenty sa vzniknutá suspenzia amorfného medziproduktu ponechá krystalizovat? po dobu 5 sž 48 h v teplotnom rozmedzí 50 až 120 °C a nakoniec sa vykrystalizovaný kydrotalkit od reakčnej kvapaliny oddělís premyje a vysušío
2. Sposob výroby minerálu hydrotalkitu podlá bodu 1,vyznačujúci sa tým, že ako hlinitá komponenta sa použije hlinitan sodný a/alebo hlinitan draselný,,
3· Sposob výroby minerálu hydrotalkitu podlá bodu lzvyznačujúci sa tým, že ako horečnatá komponenta sa použije barringtonit IúgCO3 e 2H20 a/alebo nesquehonit 1'gCCh o • 3hp0 a/aiebo artmit itíg2uC3/^QH^2 o 3H2O a/alebo hjctro— magnezit itgc/COq/rf/OK/, « 4Ko0 a/alebo dypingit
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS912272A CS277548B6 (sk) | 1991-07-22 | 1991-07-22 | Spóeob výroby hydrotalkitu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS912272A CS277548B6 (sk) | 1991-07-22 | 1991-07-22 | Spóeob výroby hydrotalkitu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ227291A3 true CZ227291A3 (cs) | 1993-02-17 |
| CS277548B6 CS277548B6 (sk) | 1993-03-17 |
Family
ID=5359359
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS277548B6 (cs) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002368490A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-07-14 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for preparing hydrotalcite and brucite type posite charged layers |
| WO2014033760A1 (en) | 2012-09-02 | 2014-03-06 | Council Of Scientific & Industrial Research | A novel process for preparation of synthetic hydrotalcite from industrial waste |
-
1991
- 1991-07-22 CS CS912272A patent/CS277548B6/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS277548B6 (sk) | 1993-03-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4057647B2 (ja) | ハイドロタルク石並びにその金属酸化物の製造方法 | |
| RU2448047C2 (ru) | Карбонат-гидроксодиалюминаты кальция с габитусом кристаллов в виде гексагональных пластинок | |
| US4539195A (en) | Basic magnesium aluminum hydroxycarbonate | |
| US4392979A (en) | Magnesium aluminate anion exchangers | |
| US5250279A (en) | Method for the manufacture of hydrotalcite | |
| CA1087369A (en) | Process for the production of dibasic magnesium hypochlorite | |
| JPH0481527B2 (cs) | ||
| KR100671441B1 (ko) | 석회 처리 | |
| SK139596A3 (en) | Synthetic meixnerite product and method | |
| US4243429A (en) | Process for producing tobermorite and ettringite | |
| AU735325B2 (en) | Method for producing calcium borate | |
| US4082685A (en) | Process for the production of aluminum chlorohydroxides | |
| CZ227291A3 (cs) | Spósob výroby hydrotalkitu | |
| KR20180026783A (ko) | 하이트로탈사이트 및 그의 제조방법 | |
| US20110044876A1 (en) | Low temperature metal oxide synthesis | |
| PL186391B1 (pl) | Sposób wytwarzania krystalicznego czterowodnego sześcioboranu wapniowego oraz krystaliczny czterowodny sześcioboran wapniowy i sposób wytwarzania kompozycji amorficznego sześcioboranu wapniowego orazkompozycja amorficznego sześcioboranu wapniowego | |
| US3941874A (en) | Recovery of aluminum fluoride | |
| US20070009423A1 (en) | Apparatus and Methods For Producing Calcium Chloride, and Compositions and Products Made Therefrom | |
| JP2000264626A (ja) | カルシウム−アルミニウム系層状複水酸化物の製造方法 | |
| US9725361B2 (en) | Method for the wet slaking of calcium and magnesium oxides from calcomagnesian compounds | |
| KR102755782B1 (ko) | 염화리튬 제조방법 | |
| JPS6126494B2 (cs) | ||
| LT6912B (lt) | Prosopito-kalcio fluorido kompozito hidroterminis gamybos būdas | |
| US5021231A (en) | Production of chlorine and sodium sulphate | |
| SK115992A3 (en) | Method of preparation of compounds similar hydrotalcit with lower contain of alkali metals |