CZ227291A3 - Spósob výroby hydrotalkitu - Google Patents

Spósob výroby hydrotalkitu Download PDF

Info

Publication number
CZ227291A3
CZ227291A3 CS912272A CS227291A CZ227291A3 CZ 227291 A3 CZ227291 A3 CZ 227291A3 CS 912272 A CS912272 A CS 912272A CS 227291 A CS227291 A CS 227291A CZ 227291 A3 CZ227291 A3 CZ 227291A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
hydrotalcite
aluminate
magnesium
magnesium carbonate
allowed
Prior art date
Application number
CS912272A
Other languages
English (en)
Inventor
Miroslav Rndr Ing Csc Zikmund
Klara Rndr Hrnciarova
Cestmir Ing Hybl
Original Assignee
Ustav Anorganickej Chemie Sav
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ustav Anorganickej Chemie Sav filed Critical Ustav Anorganickej Chemie Sav
Priority to CS912272A priority Critical patent/CS277548B6/cs
Publication of CZ227291A3 publication Critical patent/CZ227291A3/cs
Publication of CS277548B6 publication Critical patent/CS277548B6/cs

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Spósob výroby hydrotalkitu reakciou vodného roztoku hlinitanu alkalického kovu so stechio metrickým množstvom tuhého hydratovaného uhliči tanu horečnatého a/alebo tuhého hydratovaného zásaditého uhličitanu horečnatého za tvorby sus penzie amorfného medziproduktu, ktorý sa nechá kryštalizova‘t po dobu 5 až 48 h v teplotnom rozmedzí 50 až 120 °C za vzniku hydrotalkitu s kvantitativným vý‘tažkom

Description

Vynález rieši spcsob výroby hydrotalkitu z hydratovaných uhličitanov horečnatých a z vodného roztoku hlinitanu alkalického kovu» poterajší stav techniky
Hydrotalkit, 3R polytypická modifikácia hydratovaného uhličitan-hydroxidu hcrečnatc-hlinitého chemického zloženia /Ί
Ihg.Al/0HA]./C0,/ o 4H-0 až Ihg.Al/OH/J./CO./ . 3H~v 9 3> z z z < u s i který je základným představitelem vrstevnatých podvojných hydroxid-solí všeobecného zloženia 'T ,-ii:
thtX^zoHAiAy.y · »%ο
λ. C- J<f ýj : .11 .. ,.,ΙΙΪ
G i. <2 s izomorfně zastupitelnými kationmi m tt _ ií-,,•111 li· C** je napro n.
i*,
00) kn, uu. zn,
J je vyměnitelný anión, napr. CO,“, Cl”, KO,, C10„, SOý”, PO'“, Κο.Ογ“, ν1οθ|θ, [Pe/CK/rj4“, anióny monokarboxylových a dikarboxylových alifatických a aromatických kyselin,
O > Z V X U, 01 , ,7 d , v ϋ S , iTiá ϊιιπ0χ0ξ1.*ςήϊιΜΘ pr i &r vseiné 2- ixié prskkické založené predovšetkým na jeho spčsobilosti viazať halogenovodíky, rozmanité kyseliny a ich anióny, v dosledku čoho
AJ •20:
; ko ΐ ε c * d ?: £· r θ gvác; i' τ rH žslvdoČne*^ § th vy - ďs.T θ' ako stabilizátor roznych poiymérov, napr. pclyvinylch-lcridu, polyolefínov,· ich kcpolymérov a iných derivátov, eko je polypropylén, ooiystyrén, pclyTbutaá.ién-g-/akryicnitrii-eo-styo úucciíAjin 1 p. v í-Ci v.-.i.c. * rJ^ tetrabrórabisfenol alebo dekabrómdifenyloxid, a používá sa aj' na mnohé iné účely, ako je inhibitor korózie pri sprscovaní polymérov, v mazacích olejoch, ochranných povlakoch, alebo v .pigmentech,.. ďale j . ako vymieňač _ anionov a .s.elektívny. adsorbent v ekologii, ako katalyzátor a prekurzor katalýza> ·. · V Z · . · v ' » · ' · . ν' f»\* v-»p '·’ 1 h· v··. ’’Q ' * Λ .·' ·' r· ·-· >-»r?. / q * ? íh Hydrotalkit, obdobné ako jeho chemickým zložením analogická 2H polytypická modifikácia manasseit a hydroxidová forma meixnerit, sa len zriedkavo vyskytuje ako prírodný minerál a je obvykle znečistěný rozličnými prímesami, preto sa spravidla pře priemyselné účely připravuje synteticky, čo má aj tú výhodu, že ho takto možno vyrobit s definovaným vopred za děným chemickým zložením a od něho odvodenými chemickými a fyzikálnymi vlastnostami, požadovanými pře ten-ktorý spůsob upotrebenia.
Postupy přípravy hydrotalkitu sú predmetom viacerých patentov, ktoré možno rozdělit přibližné do troch skupin. Vsčšina z nich, najmá DE 1592126, EP 40 364, ES 529601, CA 1 198 674, US 3,879,523, US 4,458,026, US 4,539,306, sa zakládá na reakcii horečnatých a hlinitých solí, rozpuštěných vo vodě, najmá chloridov, dusičnanov alebo síranov, s vodným roztokom hydroxidu a uhličitanu sodného za tvorby gélu, ktorý sa ponechá krystalizovat za zvýšenej teploty (50 až 200 °C).
Podlá DE 3346943, ES 538755, PT 79749, OP 60-231416,
US 3,650,704, US 4,915,957 sa hydrotalkit připravuje přidáním suspenzie oxidu alebo hydroxidu horečnatého vo vodnom roztoku uhličitanu sodného do roztoku chloridu, dusičnanu, alebo síranu hlinitého.
Nevýhodou týchto dvoch skupin postupov je najmá tvorba značných objemov kvapalných odpadov, obsahujúcich stechiometrické množstvo sodných solí použitých aniónov (chloridov, dusičnanov, síranov).
Do tretej skupiny sposobov přípravy hydrotalkitu, reprezentované j US 4,656,156, US 4,752,397, US 4,904,457, patří interakcia aktivovaného oxidu horečnatého, připraveného tem*ckýu rozkladom hydroxidu alebo uhličitanu horečnatého optimálně v teplotnom rozmedzí 500 až 600 °C, s vodným roztokom obsahujúcim hlinitan sodný, uhličitan sodný a hydroxid sodný. Nevýhodou týchto pcstupov je závislost od sposobu a stupna aktivácie oxidu, horečnatého, keďže za použítia nedostatečné aktívneho oxidu horečnatého výsledný produkt obsahuje podstatné množstva iných minerálnych foriem, znečistujucich hydrotalkit, pričom aj v optimálnych podmienkach, uvédzaných v príkladoch, výtažok hydrotalkitu je len cca 67 až 90 %.
Podstata vynálezu
Vyššie uvedené nevýhody nemá sposob výroby hydrotalkitu, ktorého podstata je v tom, že sa na vedry roztek alkalického /sodného alebo drgselného/ hlinitanu poscbí stechio.O Ir
ΙΓ. 6 v 3? 3. C KVTii O hydrátováného uhličitanu horečnatého a/aleco hydrátováného
Litero um mu rcrecnav závislosti cq pozacovaneho enenaexeno siozema připravovaného hydrotalkitu, pričom ako horečnaté složka sa použije napr. niektora z týchto zlúčenín, alebo ich kombinácia barringtonit MgCCh . 2Ho0, nesouehonit iůgCC1-, . 3Ho0, lanstého fordit KgCC-5H90, artinit kg^CCh/CH/,
3H9C’, hydromagnezit Mg^/CO^/^/OH^ . 4H20, dypingit Mg^/CCh/^/OH/? ,5K?0 ;iorgiosit iágA/C0^7A/0H/? .
6K,C, protomagn iesiv r.g^/OG-.k/ó-u/·. llHpO. Po zreagovanx reaxcnyen komponent sa vzniknuta suspenzia amorfného medziproduktu nechá krystalizovat po dobu a pri teplote, ktorá závisí od požadovaného stupňa tvorby , kryštálovej struktury, od požadovanej velkosti a tvaru kryštálov. a od požadovaného specifického povrchu výsledného produktu. Vykrystalizovaný hydrotalkit sa osebe známými postupní od reakčnej sústavy oddělí, premyje a vysuší na výsledný produkt,“ ktorý vzniká v kvantitatívnom výtažku.'
Koncentráciu hlinitej komponenty v reakčnej sustave možno volit tak, aby hmotnost vyrobeného hydrotalkitu bola oph v. — O /'· C· hr*. Λ — -i- 4 V» «- * r> »- -·- r-M > C. r-\T - Λ v · Λ ·Ζ Ί Λ Λ V ÍU V' 5 '
U lU /U νς.υ»! v J. J* I» J t - . ^7 . . * lw* — — — - --· -- .·.
a hydroxidu alkalického kovu, ostávajúci po vykrystalizovaní hydrotalkitu, možno recyklovat vo výrpbnom procese ako zložku pri prípravé vstupnéj horečnatéj a/aiecc hlinitej komponenty.
Ďalšie podrobnosti uskutočnenia podlá ako-a-j ďalšie -přednosti sú-zrajme z .prí kládo.
tohoto vynalezu,
Příklady uskutočnenia vynálezu
Příklad 1
100 hmot. dielov nesquehonitu sa po častiach za stálého miešania přidá do 200 hmot. dielov 30 °C teplého vodného roztoku, obsahujúceho 18,8 hmot. dielov rozpuštěného . hydroxidu hlinitého a 70 hmot. dielov rozpuštěného hydroxidu sodného. Suspenzia sa mieša 4 h a potom sa vzniknutý amorf ný medziprodukt zahrieva sa stálého miešania 15 h pri teplote 50 °C, 'vykrystalizovaný hydrotalkit sa oddělí filtráciou, premyje destilovanou vodou /kým pH filtrátu neklesne na cca 9,5/ θ· vysuší sa pri ICO °C. Výtažok je 72 hmot. dielov /t. j. 99 % 2 teoretického výtažku/ hvdrotslkitu zloženia [Vg-Al/OHÁJ^/CO-/ . 4H„0 . Rontgenový difrakčný záznam pólyz z z kryštalickej vzorky je v sulade s udajmi v literatura /Powder Diffraction Pile, A3TE Ko. D-22-700, International Center for Diffraction Data, Swathmore, Pa,, U. S. A., 1983/.
Příklad 2 >00 hmot. dielov vodného roztoku o teolcte AQ °C.
obsahujúceho 50 hmot. dielov hlinitanu draselného Ká1/oh/„, hmot, dielov hlinitanu sodného KaAl/OK?A a 40 hmot, dielov hydroxidu sodného, sa po častiach za stálého miešania přidá 105 hmot. dielov nesquehonitu a 100 hmot. dielov hydro?magnezitu. Suspenzia sa mieša 4 h a potom sa vzniknutý amorfný medziprodukt zahrieva za stálého miešania 8 h pri teplote 115 °C, Vykrystalizovaný hydrotalkit sa oddělí filtráciou, premyje sa demineralizovanou vodou a vysuší pri 110 °0, Výtažok je 200 hmot, dielov /t. j, ’98,5' % z teoretického' ' výtažku? hydrotalkitu zloženia ΓΚί-ΑΙ,-,/ΟΚ/, Á3/t0o/ o 4Ho0 s velkostou častíc 0,5 až 1 pm a so specifickým povrchom 2 5 .V /?E.E Γ J, ^ríklad 3
Do 1000 hmot. dielov vodného roztoku o teplote 35 °( obsahujúceho 140 hmot. dielov hlinitanu sodného KaAl/OK/^ hmot. dielov hydroxidu sodného, sa po častiach za stálého miešania přidá 249 hmot. dielov hydromagnezitu. Suspenzia sa mieša 3 h a potom sa vzniknutý amorfný medziprodukt za—, hrieva za stálého miešania 14 h pri teplote 100 °CO Vykrystalizovaný hydrotalkit sa oddělí odstředováním, premyje sa . demineralizovanou vodou, kým filtrát dosiahne pH = 9,5 a vysuší sa pri teplote 100 °C. Výťažok je 300 hmot. dielov /to j. 100 % z teoretického výtažku/ hydrotalkitu zloženia ÍMg^ ^Alg/OH/j^J/ČOj/ · 3,5HnO s veikostou n pm a so
3,5H^O s velkosťo p —T specifickým povrchom 18 m g“* /Sni
Příklad 4
V 1000 hmot. dieloch vodného roztoku obsahujúceho 40 % hmote hydroxidu sodného sa za stálého miešania pri . teplote 100 °C rozpustí 340 hmot. dielov hydroxidu hlinitého. Vzniknutý roztok hlinitanu sodného sa sa stálého miešania zriedi pozvolným přidáváním 2500 hmot. dielov demineralizovanej vody 20 °C teplej a do takto připraveného roztoku sa po častiach sa stálého miešania přidá 847 hmot. dielov dypingitue Suspenzia sa mieša 4 h a potom sa vzniknutý amorfný tuhý medziprodukt zahrieva za stálého miešania 14 h pri teplote 100 °C. Vykrystalizovaný hydrotalkit sa oddělí přefiltrováním, pfemyje sa demineralizovanou vodou a vysuší, pri 120 °CO Výťažok je 1020 hmot. dielov /t. j. 99,7 % z teoretického výtažku/ hydrotalkitu o zložení [llg^l^/OH/^J/δο^/. '. ·3Η?0ο Jeho polykryštalieký rentgenový difrakčný záznam je v sulade s údajmi v literatura /porov. Příklad lý. 1 g vzorky viaže 115 cmú 0,1 M-HC1, pričom vo filtráte pri pH = 3,5 nie su ešte nijaké nlinité ior.y, ktoré by vznikli rozkladem hydrotalkitu.
Priemyselná využitelnost
Účelom sposobu výroby je vytvorenie prakticky bezodpadovej technologie výroby hydrotalkitu, ktorý má hlavně použitie najma v priemysle vyrábajúcom a spracúvajúcom plastické látky, ako sú polyvinylchlorid, polypropylén, polystyrén a i„, ďalej vo farmaceutickou) priemysle, v medicíně, v ekologii, v ochraně materiálov před koróziou a io

Claims (3)

1, Sposob výroby hydrotalkitu chemického zloženia [Mg3Al/OHy8]2/CO3/ o 4H20 až [ΐν^Αΐ/ΟΚ/θ] 2/CO3/ „ 3^0/ vyznačujúci sa tým, že sa hlinitan alkalického kovu, rozpuštěný vo vodnom roztoku alkalického hydroxidu, nechá pri teplote 10 až 50 °C reagovat? so stechiometrickým množstvom tuhého hydrátováného uhličitanu horečnatého a/alebo tuhého hydratovaného zásaditého uhličitanu horečnatého v mólovom pomere hliníka a horčíka v reakčných komponentách, ktorý odpovedá chemickému zloženiu připravovaného hydrotalkitu, po vzájomnom zreagovaní horečnatej a hlinitej komponenty sa vzniknutá suspenzia amorfného medziproduktu ponechá krystalizovat? po dobu 5 sž 48 h v teplotnom rozmedzí 50 až 120 °C a nakoniec sa vykrystalizovaný kydrotalkit od reakčnej kvapaliny oddělís premyje a vysušío
2. Sposob výroby minerálu hydrotalkitu podlá bodu 1,vyznačujúci sa tým, že ako hlinitá komponenta sa použije hlinitan sodný a/alebo hlinitan draselný,,
3· Sposob výroby minerálu hydrotalkitu podlá bodu lzvyznačujúci sa tým, že ako horečnatá komponenta sa použije barringtonit IúgCO3 e 2H20 a/alebo nesquehonit 1'gCCh o • 3hp0 a/aiebo artmit itíg2uC3/^QH^2 o 3H2O a/alebo hjctro— magnezit itgc/COq/rf/OK/, « 4Ko0 a/alebo dypingit
CS912272A 1991-07-22 1991-07-22 Spóeob výroby hydrotalkitu CS277548B6 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS912272A CS277548B6 (sk) 1991-07-22 1991-07-22 Spóeob výroby hydrotalkitu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS912272A CS277548B6 (sk) 1991-07-22 1991-07-22 Spóeob výroby hydrotalkitu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ227291A3 true CZ227291A3 (cs) 1993-02-17
CS277548B6 CS277548B6 (sk) 1993-03-17

Family

ID=5359359

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS277548B6 (cs)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002368490A1 (en) * 2002-12-23 2004-07-14 Council Of Scientific And Industrial Research Process for preparing hydrotalcite and brucite type posite charged layers
WO2014033760A1 (en) 2012-09-02 2014-03-06 Council Of Scientific & Industrial Research A novel process for preparation of synthetic hydrotalcite from industrial waste

Also Published As

Publication number Publication date
CS277548B6 (sk) 1993-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4057647B2 (ja) ハイドロタルク石並びにその金属酸化物の製造方法
RU2448047C2 (ru) Карбонат-гидроксодиалюминаты кальция с габитусом кристаллов в виде гексагональных пластинок
US4539195A (en) Basic magnesium aluminum hydroxycarbonate
US4392979A (en) Magnesium aluminate anion exchangers
US5250279A (en) Method for the manufacture of hydrotalcite
CA1087369A (en) Process for the production of dibasic magnesium hypochlorite
JPH0481527B2 (cs)
KR100671441B1 (ko) 석회 처리
SK139596A3 (en) Synthetic meixnerite product and method
US4243429A (en) Process for producing tobermorite and ettringite
AU735325B2 (en) Method for producing calcium borate
US4082685A (en) Process for the production of aluminum chlorohydroxides
CZ227291A3 (cs) Spósob výroby hydrotalkitu
KR20180026783A (ko) 하이트로탈사이트 및 그의 제조방법
US20110044876A1 (en) Low temperature metal oxide synthesis
PL186391B1 (pl) Sposób wytwarzania krystalicznego czterowodnego sześcioboranu wapniowego oraz krystaliczny czterowodny sześcioboran wapniowy i sposób wytwarzania kompozycji amorficznego sześcioboranu wapniowego orazkompozycja amorficznego sześcioboranu wapniowego
US3941874A (en) Recovery of aluminum fluoride
US20070009423A1 (en) Apparatus and Methods For Producing Calcium Chloride, and Compositions and Products Made Therefrom
JP2000264626A (ja) カルシウム−アルミニウム系層状複水酸化物の製造方法
US9725361B2 (en) Method for the wet slaking of calcium and magnesium oxides from calcomagnesian compounds
KR102755782B1 (ko) 염화리튬 제조방법
JPS6126494B2 (cs)
LT6912B (lt) Prosopito-kalcio fluorido kompozito hidroterminis gamybos būdas
US5021231A (en) Production of chlorine and sodium sulphate
SK115992A3 (en) Method of preparation of compounds similar hydrotalcit with lower contain of alkali metals