CZ2017343A3 - Způsob získávání sloučenin Li - Google Patents
Způsob získávání sloučenin Li Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2017343A3 CZ2017343A3 CZ2017-343A CZ2017343A CZ2017343A3 CZ 2017343 A3 CZ2017343 A3 CZ 2017343A3 CZ 2017343 A CZ2017343 A CZ 2017343A CZ 2017343 A3 CZ2017343 A3 CZ 2017343A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- mineral
- alkali metals
- furnace
- phyllosilicate
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 61
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 78
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 77
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims abstract description 72
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 49
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229910052615 phyllosilicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 38
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 34
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 23
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- -1 oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 20
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 19
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 27
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 16
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 9
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 4
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910021577 Iron(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003517 fume Substances 0.000 claims description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 2
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009997 thermal pre-treatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 84
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 42
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 42
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 35
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 27
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 27
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 24
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 23
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 23
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 22
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 21
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 19
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 18
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 17
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 16
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 15
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 15
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 14
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 13
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 12
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 12
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 10
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 10
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 10
- YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxosilane oxo(oxoalumanyloxy)alumane oxygen(2-) Chemical compound [O--].[K+].[K+].O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 10
- 229910052627 muscovite Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 10
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 9
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CNLWCVNCHLKFHK-UHFFFAOYSA-N aluminum;lithium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Li+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O CNLWCVNCHLKFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 7
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910007960 Li-Fe Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910006564 Li—Fe Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000000048 melt cooling Methods 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 4
- JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N calcium silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052629 lepidolite Inorganic materials 0.000 description 4
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052642 spodumene Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 229910052822 amblygonite Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N dicalcium;oxocalcium;silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca]=O.[O-][Si]([O-])([O-])[O-] BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910004261 CaF 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 101100055113 Caenorhabditis elegans aho-3 gene Proteins 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- HEHRHMRHPUNLIR-UHFFFAOYSA-N aluminum;hydroxy-[hydroxy(oxo)silyl]oxy-oxosilane;lithium Chemical compound [Li].[Al].O[Si](=O)O[Si](O)=O.O[Si](=O)O[Si](O)=O HEHRHMRHPUNLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000010804 inert waste Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 229910052670 petalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019976 tricalcium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229910021534 tricalcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000789 Aluminium-silicon alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004063 acid-resistant material Substances 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001579 aluminosilicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052661 anorthite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011074 autoclave method Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- GWWPLLOVYSCJIO-UHFFFAOYSA-N dialuminum;calcium;disilicate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GWWPLLOVYSCJIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 229940104869 fluorosilicate Drugs 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052585 phosphate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910001744 pollucite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003469 silicate cement Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D15/00—Lithium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D1/00—Oxides or hydroxides of sodium, potassium or alkali metals in general
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D3/00—Halides of sodium, potassium or alkali metals in general
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B7/00—Hydraulic cements
- C04B7/36—Manufacture of hydraulic cements in general
- C04B7/364—Avoiding environmental pollution during cement-manufacturing
- C04B7/365—Avoiding environmental pollution during cement-manufacturing by extracting part of the material from the process flow and returning it into the process after a separate treatment, e.g. in a separate retention unit under specific conditions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Ecology (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Předmětem vynálezu je způsob získávání sloučenin Li a případně dalších prvků ze skupiny alkalických kovů, jehož podstata spočívá v tom, že se minerál ze skupiny fylosilikátů obsahující Li a případně další alkalické kovy a také alespoň 0,9 % hmotnostních F podrobí tepelné úpravě v peci v rozmezí teplot 1100 °C až 1700 °C, při tlaku v rozmezí 20 kPa až 150 kPa, po dobu 15 až 360 min, za přítomnosti činidla obsahujícího a) alespoň jednu látku ze skupiny zahrnující uhličitany, oxidy, hydroxidy, sírany, siřičitany a chloridy kovů alkalických zemin, zejména Ca, b) alespoň jednu látku schopnou uvolnit při tepelné úpravě chlór a/nebo chlorovodík a/nebo oxid sírový a/nebo oxid siřičitý, přičemž molární poměr ∑ oxidu sírového a/nebo oxidu siřičitého vyjádřených jako SOa/nebo chlóru a/nebo chlorovodíku, vyjádřených jako Clk ∑ alkalických kovů včetně Li, uvolňovaných ze silikátového minerálu v reakčním prostoru pece je roven alespoň 0,5, obsah kovů alkalických zemin, zejména Ca, přepočtený na obsah oxidů ve směsi fylosilikátového minerálu s činidlem je nejméně 20 % hmotn. a obsah fluoru ve směsi fylosilikátového minerálu s činidlem je v rozmezí 0,2 až 2 % hmotn., k rozložení struktury fylosilikátového minerálu a vytěkání sloučenin Li a dalších alkalických kovů z tepelně upravovaného fylosilikátového minerálu a jejich následnému získání kondenzací tak, že se z prostoru pece odtahuje 50 až 100 % v ní vznikajících plynných zplodin z jednoho nebo více různých míst, které mají různou teplotu, přičemž rychlost a objem odsávaných plynných zplodin z různých míst může být různá k selektivnímu získávání sloučenin jednotlivých alkalických kovů nebo jejich skupin.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu získávání sloučenin Li z fylosilikátových materiálů
Dosavadní stav techniky
Alkalické kovy, zejména vzácnější alkalické kovy, jako Li, Rb a Cs, ale také K a Na jako vedlejší užitkové složky, lze ze silikátových, alumosilikátových, fosfátových a dalších minerálů, jako jsou lepidolit, cinvaldit, spodumen, petalit, pollucit a amblygonit získávat několika cestami.
První cestou je vyluhování v autoklávu za zvýšené teploty a tlaku v kyselém prostředí, nejčastěji pomocí minerálních kyselin jako např. kyseliny sírové, chlorovodíkové nebo pomocí dalších kyselin. Obvykle se využívá H2SO4 jako nejlevnějšího a nej dostupnějšího kyselého činidla. Pro autoklávové vyluhování v alkalickém prostředí se jako nej dostupnějšího činidla využívá roztoků NaOH nebo Na2CO3. Jsou známy způsoby autoklávového vyluhování v neutrálním prostředí například za pomoci roztoků NaCl, Na2SO4, CaCb a dalších solí. Za zvýšeného tlaku a teploty je struktura minerálů obsahujících v aniontové části molekuly disociována a alkalické kovy se rozpouští. Silikátový, respektive alumosilikátový zbytek se usazuje ve formě kalu na dně autoklávu. V alkalickém prostředí za zvýšených tlaků a teplot se Část silikátového anionu rovněž rozpouští. Po vyluhování a vyvedení roztoků z autoklávu je rozpuštěná část S1O2 vysrážena pomocí CO2 (nejčastěji pomocí ve vzduchu obsaženého CO2) ve formě křemičitého gelu. Nevýhodou autoklávových metod je vysoká investiční náročnost, nezbytnost dekripitace nebo jemného mletí před vyluhováním v autoklávu, nízká produktivita vyluhování a vznik většinou obtížně využitelného odpadu - alumosilikátového či silikátového loužence, který končí na skládkách inertního odpadu.
Druhou, pravděpodobně nej rozšířenější cestou získávání alkalických kovů je spékání, jinak také nazývané sintrace, minerálů obsahujících alkalické kovy s různými, tzv. spékacími činidly, zejména CaCCh, CaO, (Ca,Mg)COs, MgCOs, MgO, CaŠO4, CaČl2, Na2SO4, NaCl, NaOH, Na^CO], K2SO4, případně některými dalšími, nebo jejich směsmi v různých poměrech. Ke spékání dochází v pecích v teplotním rozmezí od 700fcC až do I15ofc. Při spékání dojde k rozkladu silikátových, alumosilikátových či fosfátových minerálů, uvolnění alkalických kovů do rozpustné formy, oddělení aniontové složky v nerozpustné formě nebo navázání na aniontovou složku kovů alkalických zemin za vzniku nerozpustných křemičitanů, hlinitokřemičitanů Či fosforečnanů. Vzniklé spečence se vyluhují ve vodném prostředí. Některé typy spečenců se buď ještě žhavé vhazují do vody, kde se samy rozpadají, nebo se za přístupu vzduchu rozpadají před vyluhováním samy, jiné typy je před vyluhováním nezbytné rozemlít.
V ČSSR byl v ChZJF v Kaznějově vyzkoušen a v průmyslovém měřítku vletech 1958 - 1967 provozován způsob spékání cinvalditového koncentrátu zCínovce s K2SO4 v rotační peci. Zpracováno bylo celkem 24311 tun cinvalditového koncentrátu s celkovým obsahem 308 t Li. Výtěžnost Li byla nízká a dosahovala cca 55 %, kromě Li nebyly získávány žádné další alkalické prvky. Proto byla výroba v r. 1967 zastavena a potřeby průmyslu v solích Li, Rb a Cs byly kryty dovozem ze SSSR. Je znám způsob podle patentu ONI 04649302 (A) Method for acquiring lithium carbonate in zinnwaldite, který popisuje způsob spékání cinvalditu se spékacími činidly a dále vyluhování spečence vodou jce zvýšení výtěžnosti uhličitanů Li, Rb a Cs do výluhu. Je znám způsob podle patentu 0(103979809 Method for preparing luw-chnker white silicate cement by using lepidolite lithium extraction residue, kdy je zpracováván louženec po získávání Li ze spečence lepidolitu, jako součást při výrobě bílého portlandského cementu pomocí společného mletí tohoto loužence spolu s bílým
t « c «
β · * · • · * • · · • · · · · portlandským slinkem, sádrovcem a vápnem. Tento postup umožňuje využití jinak těžko uplatnitelných odpadů po získávání Li a dalších alkalických kovů ze silikátových minerálů.
Za legislativních podmínek platných v EU není tento způsob využití odpadů realizovatelný.
Jak vysokotlaké vyluhovací postupy v autoklávu, tak spékací postupy jsou investičně i provozně značně náročné. Nevýhodou spékacích procesů je kromě jejich energetické náročnosti také vznik značného množství emisí CO2 a pevného inertního pouze obtížně využitelného odpadu - loužence z vyluhování spečenců. Proto se dnes těmito metodami průmyslově zpracovávají pouze bohatší polucitové, spodumenové nebo amblygonitové rudy. Chudší silikátové rudy, jako cinvaldit, polylithionit, lithionit, Li-muskovit a další nejsou pomocí dosud známých metod ekonomicky efektivně zpracovatelné.
Jako nejnovější postupy se objevují vyluhovací postupy i spékací postupy, uplatňující principy mechanochemické aktivace. Zejména vyluhovací postupy v kyselém prostředí pomocí těchto metod doznaly značného pokroku, takže k vyluhování již není potřeba drahých a složitých autoklávů a k loužení dochází v promíchávaných reaktorech za atmosférického tlaku a teploty nižší, než je teplota varu vody. Byly vyzkoušeny i procesy současného mletí a vyluhování silikátových minerálů. Tento proces je ale náročný z energetického hlediska i z hlediska kyselinovzdomých materiálů mlýnů - reaktorů, ve kterých k vyluhování dochází. Tyto procesy vyluhování ale probíhají pomalu a produkují značné množství obtížně využitelného odpadu, stejně jako metody tlakového vyluhování.
V dnešní době jsou hlavním světovým zdrojem přírodní solanky, ze kterých se Li získává převážně pomocí metody srážecí, kapalinové extrakce nebo iontoměničů. Z jiných zdrojů mohou, vzhledem k energeticky nákladné extrakci pomocí dosud známých metod, konkurovat pouze bohatší, zejména spodumenové a amblygonitové koncentráty, získané těžbou a úpravou větších pegmatitových těles. Tyto akumulace však nemají příliš velké objemy. Největšími zdroji Li a dalších vzácných alkalických kovů, mimo solanek, jsou především velké akumulace greísenů a lithných granitů bohatých lithnými slídami, především cinvaldítem, polylithionitem a Li-muskovitem.
Je znám americký patent z padesátých let minulého století, US2627452 A, který popisuje postup spékání směsi spodumenu, uhličitanu vápenatého, připadne písku a chloridu vápenatého v blíže nespecifikovaném poměru, při teplotách 1100°C$ 1200^C k volatilizaci chloridu lithného a jeho oddělení od portlandského slinku. Tento patent má ale několik zásadních nevýhod. První nevýhodou je, že při teplotách v rozmezí dle popsaného způsobu v žádném případě nevznikne portlandský slinek, který by vyhovoval normám a požadavkům na dnes vyráběné typy portlandských slinků pro výrobu cementů, ale směs nehašeného vápna a slinkových minerálů s převahou dikalciumsilikátu bez obsahu sklovité fáze a dalších běžných minerálů portlandských slinků. Právě vysoký obsah yolného nehašeného vápna naprosto diskvalifikuje pevný zbytek po spékání dle patentu US$627452 A jako základ pro výrobu stavebních pojiv. To je důsledkem toho, že teplota I I 00°C 5^1200^C je pro vznik portlandských slinků příliš nízká a autoři tohoto způsobu evidentně neznali dobře technologii výroby portlandského slinku. Další nevýhodou je, že při takto nízkých teplotách sice vytéká značná Část chloridu Li, ale pouze malá část chloridů dalších alkalických kovů, zejména K, který tak zůstává ve spečenci a znehodnocuje jeho užitné vlastnosti jako pojivá. Dále díky nízké efektivitě získávání chloridů alkalických kovů s vyšším bodem varu, diskvalifikuje tento proces pro zpracování cinvalditu a dalších slídových minerálů s vyšším obsahem K, Rb a Cs. Rovněž nebere v úvahu možnost přivádění do pece Cl z jiného zdroje než CaCh, zejména pak plynného Cl nebo Cl obsaženého v palivech s obsahem chlorovaných organických látek, jako jsou PVC, chloroprenový kaučuk a řada dalších. Dále neřeší možnost použití pro spékání vápenatých hornin s nižším obsahem CaCCh, jako například jílovité vápence nebo slínovce. Tento aspekt je velmi důležitý, protože ne vždy se nachází poblíž zdrojů Li silikátových minerálů dostatečně čisté vápence. Dalším patent US 1202327 popisuje možnost získávání sloučenin alkalických kovů při výrobě portlandského slinku za přítomnosti paliva obsahujícího síru a za přítomnosti vodní páry v kalcinační zóně pece. Tento způsob je nepraktický z hlediska vzniku hydratovaných, velmi lepivých solí alkalických kovů, které komplikují další proces jejich zpracování. Patent US 2627452 popisuje získávání chloridů Li a K za pomoci zpracování mokré mleté cementářské suroviny s přídavkem β-spodumenu a roztoku CaCh. Tento způsob je velmi neefektivní již proto, že se dnes mokrý způsob výroby cementů prakticky nepoužívá, kvůli jeho vysoké energetické náročnosti, způsobené odpařováním vody v cementářské peci. Patent US 2776202 řeší snížení teploty spékání slinků petalitu a spodumenu spolu s vápencem z teplotního rozmezí 1100°C v 1200°C pomocí přidávání slídového minerálu lepidolitu se zvýšeným obsahem fluoru, na teplotní rozmezí 85(yC v 1000£C, ale ze vzniklých slinků nejsou alkalické kovy uvolňovány pomocí těkání, ale vyluhováním ve vodě. Technická řešení získávání chloridů Li a dalších alkalických kovů podle patentů US 3024082 a US 3024083 jsou pravděpodobně nejbližší, řešení navrhovanému v této patentové přihlášce. Zabývají se ale pouze získáváním Li a případně dalších alkalických kovů ze spodumenu, tedy nikoliv z fylosilikátových minerálů, jako vedlejších produktů výroby portlandského slinků, při závazném využití předkalcinace surovinové směsi. Nejsou řádně popsány poměry mezi jednotlivými složkami surovinové směsi, je evidentní, že se neuvažuje o možnosti získávání sloučenin alkalických kovů například při procesu tavení vápníkem chudších materiálů, než jsou portlandské slinky, tedy například bazických nebo kyselých strusek. Pouze ve druhém z těchto dvou patentů je řádně uvedeno rozmezí teplot, při kterých je volatilizace chloridů alkalických kovů prováděna. Pro extrakci alkalických kovů řešení využívá pouze chlór uvolněný z jediného zdroje - chloridu vápenatého. Nezmiňuje se o možnosti zpracování jiných minerálů než spodumenu, neřeší možnosti selektivního získávání jednotlivých alkalických kovů ani rekuperaci tepelné energie při kondenzaci chloridů alkalických kovů. Nebere v úvahu ani vliv fluoru na snížení teploty vzniku slinků nebo tavenin strusek ani vliv na fázové složení slinků. Patent US 3087782 popisuje možnosti těkání Li a dalších alkalických kovů z rud lithia pří zvýšené teplotě ve vakuu. Rovněž řešení uváděné v tomto patentu má podobné nedostatky jako řešení popisovaná v předchozích dvou zmíněných patentech. V patentu US 4285194 je popsáno řešení získávání Li sorbovaného v jílovém minerálu, tedy rovněž jednom z druhů fylosilikátů, pomocí jeho spékání sCaO nebo CaCOs v přítomnosti plynné směsi H2O - HC1 za teplot v rozmezí 45(PC * 950£C. Kromě podobných nedostatků, jako řešení popisovaná v patentech US 3024082, US 3024083 a US 3087782 má řešení popsané v US 4285194 další nevýhodu v tom, že vzniklý spečenec se dá jen velmi obtížně využít ve stavebnictví, protože v daném teplotním rozmezí a daném chemickém složení nemůže vzniknout plnohodnotné materiál jako je portlandský slinek, hydraulické nebo vzdušné vápno.
Známý je způsob získávání alkalických kovů ze silikátových minerálů, který je založen na tom, že se silikátový minerál obsahující alkalické kovy přidá k vápenci jako součást korekčních složek suroviny pro výpal portlandského slinků. V běžné cementářské rotační pecí, vybavené chloridovým by-passem, ve kterém se při spalování tuhých alternativních paliv uvolňuje Ch a reaguje s alkálíemi v cementářské surovině za vzniku chloridů, které přednostně přecházejí do chloridového by-passu v podobě tzv. chloridových odprašků spolu s podílem prachu odtahovaného z pece. Velmi podobné jsou známé způsoby výroby portlandských cementů s nízkým obsahem alkalických kovů ze současného získávání alkalických kovů. Tyto stávající by-passy nemají dostatečnou kapacitu pro efektivní zpracování větších množství surovin obsahujících alkalické kovy vč. lithia a umožňuje zpracování poměrně malých množství takových surovin. Při větším přidáním takových surovin, jako korekčních surovin způsobuje v tomto případě k vysokým ztrátám alkalických kovů do cementářských slinků a zároveň ke znehodnocování slinků kvůli neúměrně vysokým obsahům alkalických kovů ve slinků. Známá je celá řada zahraničních patentů, které řeší výrobu nízkoalkalických cementů za současného získávání alkalických kovů nebo patentů, které volatilizačním způsobem získávají ze silikátových rud Li. Jedná se zejména o ~4 — t i 4 následující patenty: CN 101607796 A; CN 201530782 U; GB 891784A; GB 804962 A. Žádný z výše uvedených dokumentů neřeší přímo problematiku zpracování fylosilíkátových chudých rud Li a dalších alkalických kovů, vysoce efektivní získávání vzácnějších alkalických kovů v případě, že je potřeba zpracovávat větší množství chudých silikátových rud Li při nižším poměru vápníku ke křemíku a hliníku. Neřeší ani vliv F na teplotu spékání nebo tavení, ani na vliv fázového složení slinků. Rovněž žádný z výše uvedených patentů ani přihlášek neřeší problematiku selektivního získávání jednotlivými alkalickými prvky nabohacenými frakcemi plynných fází z prostoru pecí. Zároveň tyto patenty neřeší ztráty tepelné energie, které mohou být pro ekonomiku procesu zásadní. V případě cenných alkalických kovů jako Li a Rb jsou tyto ztráty významné a pro jejich produkci jsou tak výše uvedené způsoby málo efektivní. Kromě toho, že dochází ke ztrátám alkalických kovů jejich částečným přechodem do slinku, není příliš vhodný ani samotný způsob chlazení plynných zplodin obsahujících volatilizované sloučeniny alkalických kovů. Zchlazení je dosahováno ve směšovací komoře přisáváním chladícím vzduchem z vnějšího prostředí. Tím jsou zapříčiněny významné ztráty tepla, které již není v plné míře využitelné pro předehřev a zejména pro předkalcinaci surovinové směsi, obsahující CaCCh. Patenty US 2003023127 A (US 726525-ÍB2) sice řeší způsob utilizace odpadů s vysokým obsahem chloru a to i v případě, že celý systém obsahuje málo kovů alkalických zemin. V takovém případě alkalické kovy přechází ve značné míře do skelné fáze, protože směs neobsahuje nezbytné minimální množství Ca nebo dalších kovů alkalických zemin.
Aby bylo možné eliminovat nedostatky výše uvedených způsobů získávání alkalických kovů zejména z chudých silikátových, bylo vyvinuto níže popsané, energeticky i environmentálně šetrné řešení získávání alkalických kovů z chudých fylosilíkátových rud.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je způsob získávání sloučenin Li a případně dalších prvků ze skupiny alkalických kovů, jehož podstata spočívá v tom, že se minerál ze skupiny fýlosilikátů obsahující Li a případně další alkalické kovy a také alespoň 0,9 % hmotnostních F podrobí tepelné úpravě v peci v rozmezí teplot 1ÍOOPC až 1700;C, při tlaku v rozmezí 20 kPa až 150 kPa, po dobu 15 až 360 min, za přítomnosti činidla obsahujícího a) alespoň jednu látku ze skupiny zahrnující uhličitany, oxidy, hydroxidy, sírany, siřičitany a chloridy kovů alkalických zemin, zejména Ca, b) alespoň jednu látku schopnou uvolnit při tepelné úpravě chlór a/nebo chlorovodík a/nebo oxid sírový a/nebo oxid siřičitý, přičemž molámí poměr Σ oxidu sírového a/nebo oxidu siřičitého vyjádřených jako SO3 a/nebo chlóru a/nebo chlorovodíku, vyjádřených jako Ch k Σ alkalických kovů včetně Li, uvolňovaných ze silikátového minerálu v reakčním prostoru pece je roven alespoň 0,5, obsah kovů alkalických zemin, zejména Ca, přepočtený na obsah oxidů ve směsi fýlosilikátového minerálu s činidlem je nejméně 20 % hm. a obsah fluoru ve směsi fýlosilikátového minerálu s činidlem je v rozmezí 0,2 % hmA^ % hrn^A rozložení struktury fýlosilikátového minerálu a vytékání sloučenin Li a dalších alkalických kovů z tepelně upravovaného fýlosilikátového minerálu a jejich následnému získání kondenzací tak, že se z prostoru pece odtahuje 50 až 100 % v ní vznikajících plynných zplodin z jednoho nebo více různých míst, které mají různou teplotu, přičemž rychlost a objem odsávaných plynných zplodin z různých míst může být různá k selektivnímu získávání sloučenin jednotlivých alkalických kovů nebo jejich skupin.
Výhodně je poměr Σ oxidů kovů alkalických zemin, zejména Ca, k S1O2 ve směsi silikátového minerálu s činidlem roven nejméně 1.
Výhodně je poměr Σ oxidů kovů alkalických zemin, zejména Ca, k Σ S1O2, AI2O3 a Fe2Ch ve směsi silikátového minerálu s činidlem roven nejméně 1,7.
Výhodně se minerál ze skupiny fýlosilikátů obsahující Li a případně další alkalické kovy samotný nebo spolu s činidlem nebo s alespoň jednou látkou, kterou činidlo obsahuje, podrobí před tepelnou úpravou v peci mechanochemické aktivaci ve vysokorychlostním protiběžném dvourotorovém mlýně při vstřícné obvodové rychlosti rotorů nejméně 180 m.s'1.
Výhodně se minerál ze skupiny fýlosilikátů obsahující Li a případně další alkalické kovy v průběhu tepelné úpravy za přítomnosti činidla neustále nebo periodicky promíchává.
Výhodně se minerál ze skupiny fýlosilikátů obsahující Li a případně další alkalické kovy samotný nebo spolu s činidlem nebo alespoň jednu látku ze skupiny zahrnující uhličitany, oxidy, hydroxidy, sírany a siřičitany podrobí tepelné předúpravě za teplot v rozmezí 700JC až lOOOfC, k dehydroxylaci fýlosilikátového minerálu a k dehydrataci a/nebo dekarbonataci látek činidla.
Výhodně z každého místa pece, ze kterého se odtahují plynné zplodiny, jsou tyto zplodiny odváděny do samostatného, vzduchem chlazeného výměníkového kondenzačního zařízení, ve kterém jsou zchlazeny na teplotu v rozmezí 100°C^ 900PC ke kondenzaci těkavých sloučenin alkalických kovů v nich obsažených, které jsou z kondenzačního zařízení odstraňovány mechanicky a/nebo pneumaticky a/nebo hydraulicky, přičemž ve výměníkovém kondenzačním zařízení je použit ohřátý chladící vzduch případně jako spalovací vzduch, k tepelné předúpravě fýlosilikátového minerálu obsahujícího Li a případně další alkalické kovy, samotného nebo spolu s činidlem nebo spolu s alespoň jednou látku ze skupiny zahrnující uhličitany, oxidy, hydroxidy, sírany a siřičitany za teplot v rozmezí 700°C až
-6 — lOOOpC a/nebo jako spalovací vzduch pro tepelnou úpravu fylosilikátového minerálu spolu s činidlem v peci v rozmezí teplot 1 lOÓjřC až 1700JC a/nebo pro další technologické operace.
Výhodně se do směsi fylosilikátového minerálu spolu s alespoň jednou látkou ze skupiny zahrnující uhličitany, oxidy a hydroxidy kovů alkalických zemin a zejména Ca, přidá roztok alespoň jedné látky ze skupiny chloridů, síranů a siřičitanů alkalických zemin, zejména Ca nebo se na tuto směs působí alespoň jednou anorganickou kyselinou nebo ze skupiny zahrnující kyselinu chlorovodíkovou, kyselinu sírovou a kyselinu siřičitou nebo jejím roztokem, dále se směs se homogenizuje, usuší, dezaglomeruje nebo domele na hrubost zrna menší než 50 pm, ke zlepšení kvality homogenizace směsi fylosilikátového minerálu s látkami činidla a efektivity následné tepelné úpravy.
Vynález je založen na tom, že při tepelné úpravě fylosilikátových minerálů obsahujících (F,OH) skupinu, jako například cinvaldit (KLiFe2+Al(AlSÍ3)Oio(F,OH)2) v oxidačním prostředí, za přítomnosti činidla obsahujícího kovy alkalických zemin, zejména Ca a také látky schopné uvolnit těkavé plyny, jako CL, SO3 a další, což mohou být i určité typy alternativních paliv, dojde k rozkladu struktury fylosilikátového minerálu. K rozkladu fylosilikátového minerálu dochází tak, že se nejprve uvolní F a OH vázané v (F, OH) skupině, přičemž dojde k oxidaci Fe2+ na Fe’+, uvolnění jedné molekuly H2O a následnému vytvoření molekuly HF a její reakci s křemíkem S1O2 tetraedrů ve struktuře fylosilíkátu a vytvoření kyseliny fluorokřemičité. Dále za přítomnosti sloučenin kovů alkalických zemin, zejména vápníku dojde k další destrukci struktury fylosilíkátu tak, že se zbývající množství Si a Al spojí s kovem alkalických zemin. Tím se uvolní Li a další alkalické kovy v podobě oxidů. Ty nejsou samy o sobě schopné těkat za teplot nižších než 170Ó(c. Ale za teplot v rozmezí již 800ÉC * lOOOfC vytvoří spolu s chlórem, případně SO3 sole, které jsou schopné při teplotách v rozmezí teplot 1ÍOQ/C^ 1670PC těkat.
Na rozdíl od doposud známých metod má způsob podle tohoto vynálezu několik zásadních odlišností a je založen na tepelné úpravě plným nebo částečným tavením silikátového minerálu, při kterém v závislosti na P/T podmínkách, době setrvání fylosilikátového minerálu obsahujícího Li a další alkalické kovy v peci a také v závislosti na rychlosti zahřívání surovinové směsi vstupujícího do pece, dojde k vytvoření chloridů nebo síranů Li a dalších alkalických kovů a jejich plnému vytékáni. Zároveň dojde ke vzniku skelné fáze. Tento způsob také počítá s tím, že fylosilikátové minerály, obsahující Li obsahují zvýšené množství F, díky kterérpu dochází ke snížení teploty vzniku skelné fáze při tepelné úpravě často o více než lOOOOOVC. Zároveň má skelná fáze sníženou viskozitu a proto se z ni chloridy nebo sírany alkalických kovů snadno uvolňují rovněž při nižších teplotách, než je tomu běžné, pokud by upravované minerály neobsahovaly F. V závislosti na poměru Ca:Si, tedy sycení systému vápníkem, teplotě a délce tepelné úpravy má zbytkový materiál po získávání Li a dalších alkalických kovů formu kyselé, bazické či ultrabazické sklovité fáze, případně s různými podíly krystalických fází slinkových minerálů^zejména belitu, sulfobelitu, alitu a dalších. Zároveň F, přítomný v rozmezí teplot 1 lOÓ^C 1300JC vstupuje do řady reakcí, při kterých dochází v různé míře k vytváření CaF2, fluorosilikátových a fluoraluminátových minerálů. Při vyšších teplotách, kdy se ve větší míře vytváří tavenina, reaguje se zbylými alkalickými kovy a spolu s nimi těká. Tím zároveň ovlivňuje fázovou rovnováhu mezi trikalciumsilikátem - alitem, dikalciumsilikátem - belitem a taveninou, protože tímto způsobem je vynášen Si do taveniny. Vzniká tak více trikalciumsilikátu a kyselejší taveniny na úkor dikalciumsilkátové fáze. Při nižších teplotách nebo vyšších tlacích vznikají směsi skelné fáze se slinkovými minerály, ale jejich obsah může být nižší, než v běžném portlandském slinku. Proto je způsob získávání Li podle tohoto vynálezu energeticky i environmentálně velmi úsporný, neboť si vyžaduje menší objem surovin, nebo méně kvalitních surovin s nižším obsahem CaO a také produkuje menší objem emisí CO2, ve
-7 — srovnání s dříve známými způsoby. Další zásadní odlišností je, že se na rozdíl od klasické cementářské technologie odsává z prostoru pece 50 až 100 % spalin do zařízení, ve kterém dochází ke kondenzaci alkalických kovů. Běžná cementářská technologie využívá ke snížení obsahu alkálií, Cl, S a dalších látek v procesu výroby portlandského slinku tzv. cementářský chloridový nebo alkalický by-pass. Tím je odsáváno do 1(&6 hmotn,, výjimečně do 25 % hm<4v>. pecních plynů v místech nejvyšší koncentrace alkálií, Cl a S. Větší objem se neodsává z důvodu nepřiměřeného růstu energetických ztrát. Ve srovnání s tímto způsobem, využití běžné cementářské technologie neumožňuje efektivní získávání zejména vzácnějších alkalických kovů. Pokud tedy hmotnostní poměr Σ kovů alkalických zemin a zejména CaO:(SiO2 + AI2O3) poklesne pod hodnotu 0,2, tedy zhruba pod úroveň nižší, než u minerálu anorthitu (bazického živce), rozpouští se alkalické kovy ve formě oxidů ve skelné fázi a nelze je efektivně uvolnit ze systému ani při přebytku Cl nebo SO3, a to ani nad teplotu čiření skloviny. Pevné skelné zbytkové produkty tepelné úpravy - tavení neobsahují téměř žádné alkálie a mohou obsahovat i velmi málo CaO, ve srovnání s vysokopecními cementy. Přesto při jemném a velmi jemném mletí mohou být použity jako analog granulované vysokopecní strusky a musí také splňovat všechny požadavky na granulovanou vysokopecní strusku kladenou, tedy zejména na minimální obsah sklovité fáze v množství alespoň 2/3, minimálního hmotnostního poměru CaO:SiO2, který musí nabývat nejméně hodnoty 1. Tento materiál musí splnit i řadu dalších požadavků, daných požadavkovou normou na granulovanou vysokopecní strusku. Ke vzniku analogu granulované vysokopecní strusky dochází při teplotách obvykle vyšších, než 1500PC, ale při nižším tlaku a vhodném složení surovinové směsi, zejména zvýšeném obsahu fluoru, může docházet k přechodu do vískózního stavu již za teplot o několik set stupňů nižší. Toto složení má kromě výhody nízkých energetických nákladů, spojených s malým množstvím disociovaného CaCO; a nízké uhlíkové stopy nízký vývin hydratačního tepla a velmi nízký obsah alkálií. Při poměru CaO:SiO2 nižším než 1, vznikají tzv. kyselé strusky. Ty mají výhodu, že pomalu krystalizují a lze je snadno chladit pouze vzduchem, aby si zachovaly naprostou převahu skelné fáze. Po jemném pomletí je lze použít jako vysoce kvalitní pucolány pro přípravu pucolánových nebo směsných cementů. Proto jsou pevné produkty této úpravy vhodné k použití jako pojivá nebo součást pojiv výrazně omezujících riziko vzniku alkalické reakce kameniva. Pro přípravu hydraulických pojiv na bázi pevných zbytkových produktů po získávání Li a dalších alkalických kovů dle tohoto vynálezu, je vhodné využití mechanochemické aktivace.
Další velkou výhodou řešení podle tohoto vynálezu je možnost selektivního odsávání plynných produktů z různých míst pece s různými teplotami, které umožňuje do značné míry selektivní získávání jednotlivých sloučenin alkalických kovů nebo jejich sloučenin, respektive jednotlivých frakcí těkavých látek, obohacených vždy jednou ze sloučenin určitého alkalického kovu. Řešení podle tohoto vynálezu rovněž předkládá možnost rekuperace tepla při kondenzaci těkavých sloučenin alkalických kovů, které lze kondenzovat ve výměníkových rekuperačních kondenzačních zařízeních, chlazených vzduchem. Chladící vzduch se ohřeje a teplo, které bylo odvedeno z pece spolu s plynnými zplodinami, může vstoupit do procesu předběžného tepelného zpracování surovinové směsi v předkalcinátorech samostatně, nebo jako spalovací vzduch pro hořáky předkalcinátoru či pece, ve které probíhá samotná tepelná úprava spékáním či tavením. Případně lze toto teplo využít pro jiné technologické operace, ale na rozdíl od jiných řešení, je užitečně využito, což pozitivně přispívá k ekonomice procesu získávání sloučenin Li a dalších alkalických kovů.
Vynález je dokumentován příklady provedení, aniž by se jimi omezoval.
. t ·*
-8 Příklady provedení vynálezu
Příklad 1:
Smícháním vápnitého slínovce z ložiska Úpohlavy společnosti Lafarge Cement a.s., cinvalditového koncentrátu z ložiska Cínovec a CaCh se vytvoří surovinová směs v poměru uvedeném v tabulce č. 1, která se mele ve vysokorychlostním protiběžném mlýně na průměrnou zrnitost menší než 50 pm. Pak se podrobí zkusovění na průměrnou velikost zrna 7 mm a tavení v šachtové pecí se vnitřním ohřevem za teploty 1350JC. Při tavení v peci dochází k vytékání chloridů a dalších sloučenin alkalických kovů. Veškerý horký plyn, unášející vytékané látky je odsáván z pece do regeneračního kondenzačního zařízení, ve kterém jsou získávány vytékané soli alkalických kovů v horkém plynu obsažené. Zároveň dojde v peci díky vhodnému složení surovinové směsi a vysokému obsahu F ke vzniku bazické taveniny téměř prosté chlóru, síry, fluoru ijilkalických kovů, ze které po prudkém zchlazení proudem vzduchu na teplotu pod 400P C a následným dochlazením vodní sprchou na teplotu pod 100f C vznikne bazická granulovaná struska s poměrem CaO:SiO2 = 1,02 a poměrem (CaO+SiO2)/(AhO3+Fe2O3) = 3,46, využitelná pro výrobu hydraulických pojiv jako analog granulované vysokopecní strusky. Ohřátý vzduch zchlazení taveniny a z regeneračního kondenzačního zařízení je využit jako spalovací vzduch pro vyhřívání šachtové pece.
Tabulka č. 1- složení surovinové směsi pro přípravu bazické granulované strusky v šachtové pecj__________________________________________
| Př. 1 | Vápnitý slínovec Úpohlavy (1500 kg) | Cinvaldit (1000 kg) | CaCl2 (200 kg) |
| CaCO3 | 1134,375 | 0 | 0 |
| CaO | 635,25 | 0 | 72,23 |
| SiO2 | 208,05 | 487,2 | 0 |
| A12O3 | 62,1 | 201,7 | 0 |
| Fe2O3 | 20,25 | 120,8 | 0 |
| SO3 | 8,85 | 0 | 0 |
| Cl | 1,05 | 0 | 127,77 |
| F | 0 | 30 | 0 |
| Laik. | 1,5 | 100 | 0 |
Příklad 2:
Smícháním vápnitého slínovce z ložiska Úpohlavy, společnosti Lafarge Cement a.s. a cinvalditového koncentrátu z ložiska Cínovec v poměru uvedeném v tabulce č. 2, vznikne surovinová směs, která se mele ve vysokorychlostním protiběžném mlýně na průměrnou zrnitost menší než 30 pm, která se nejdříve podrobí kalcinaci vcyklónovém předkalcinačním zařízení po dobu cca 12 s při teplotě 920JC. Takto připravená směs je díky vysokému obsahu F tavena v rotační peci při teplotě 135C)(JC. Palivo použité v rotační peci obsahuje 114 kg Cl/lt cinvalditového koncentrátu, na bazickou taveninu prakticky bez obsahu Cl, S, F a alkalických kovů. Tavenina, ve které činí poměr CaO:SiCh = 1,015 a poměr (CaO+SiChÚALCh+FeaCh) = 3,51, se po prudkém zchlazeni proudem vzduchu na teplotu pod 400fC a následným dochlazením vodní sprchou na teplotu pod lOdfC je využitelná pro výrobu hydraulických pojiv jako
- 9 — * * analog granulované vysokopecní strusky. Ohřátý vzduch z chlazení taveniny je využit jako spalovací vzduch pro vyhřívání rotační pece. Veškerý horký plyn je odsávaný z pece do kondenzačního výměníkového zařízení, ve kterém jsou získávány vytékané chloridy alkalických kovů v horkém plynu obsažené. Vzduch ohřátý v kondenzačním výměníkovém zařízení je použit jako kalcinační a spalovací vzduch v kalcinátoru. Pro získávání chloridem lithným obohacených plynných frakcí dochází k odebírání části spalin v množství přibližně 25 % z jejich celkového objemu již ve vzdálenosti 7 m od začátku rotační pece. Zbytek ostatních plynů je odsáván nad vstupy pro surovinovou směs na začátku rotační pece.
Tabulka č. 2 peci surovinová směs pro přípravu bazické granulované strusky v rotační
| Př. 2 | Vápnitý slínovec Úpohlavy (1750 kg) | Cinvaldit (1000 kg) |
| CaCOa | 1323,4375 | 0 |
| CaO | 741,125 | 0 |
| SiO2 | 242,725 | 487,2 |
| AI2O3 | 72,45 | 201,7 |
| Fe2O3 | 23,625 | 120,8 |
| SO3 | 10,325 | 0 |
| Cl | 1,225 | 0 |
| F | 0 | 30 |
| Laik. | 1,75 | 100 |
Příklad 3:
Smícháním vápnitého slínovce obsahujícího z ložiska Úpohlavy, společnosti Lafarge Cement a.s., cinvalditového koncentrátu z ložiska Cínovec a chloridu vápenatého v poměru uvedeném v tabulce č. 3, vznikne surovinová směs, která se mele ve vysokorychlostním dvourotorovém protiběžném mlýně při vstřícné obvodové rychlosti 210 m.s-1 na průměrnou zrnitost menší než 50 pm a podrobí se tepelné úpravě sestávající z kalcinace v předkalcinačním cyklónovém zařízení po dobu cca. 10 vteřin S. a teplotě zhruba 950°C a následnému tavení v šachtové peci za teploty 1420JC. Při tavení v peci dochází k vytékání solí alkalických kovů. Veškerý horký plyn je odsávaný nad hladinou taveniny z pece do kondenzačního výměníkového zařízení, ve kterém jsou získávány vytékané chloridy alkalických kovů v horkém plynu obsažené. Zároveň dojde v peci ke vzniku taveniny prosté halogenních prvků, síry i alkalických kovů, ve které poměr CaO:SiCh = 1,296 a poměr (CaO+SiChXAhCh+FeiCh) = 3,895, která po prudkém zchlazení proudem vzduchu na teplotu pod 40(f’C a následným dochlazením vodní sprchou na teplotu pod lOOfC je využitelná pro výrobu minerálních vláken nebo hydraulických poj i v jako analog granulované vysokopecní strusky. Ohřátý vzduch z chlazení taveniny je využit jako primární spalovací vzduch pro vyhřívání šachtové pece. Ohřátý vzduch z výměníkového kondenzačního zařízení je použit jako sekundární spalovací vzduch.
• ·
Tabulka č. 3 - složení surovinové směsi pro přípravu bazické granulované strusky v šachtové peci s vnitřním ohřevem __________________________________
| Př. 3 | Vápnitý slínovec Úpohlavy (2000 kg) | Cinvaldit (1000 kg) | CaCl2 (200 kg) |
| CaCO3 | 1512,5 | 0 | 0 |
| CaO | 919,23 | 0 | 72,23 |
| SiO2 | 277,4 | 487,2 | 0 |
| AI2O3 | 82,8 | 201,7 | 0 |
| Fe2O3 | 27 | 120,8 | 0 |
| SO3 | 11,8 | 0 | 0 |
| Cl | 1,4 | 0 | 127,77 |
| F | 0 | 30 | 0 |
| Salk. | 2 | 100 | 0 |
Příklad 4:
Smícháním vápnitého slínovce z ložiska Úpohlavy, společnosti Lafarge Cement a.s. a cinvalditového koncentrátu z ložiska Cínovec v poměru uvedeném v tabulce č. 4, vznikne surovinová směs, která se mele ve vysokorychlostním dvourotorovém protiběžném mlýně na průměrnou zrnitost menší než 50 pm a která se dále podrobí předehřátí a kalcinaci vcyklónovém předkalcinátoru po dobu cca 10 s a následně tavení v rotační jieci o poměru průměru.délce 1:15, díky zvýšenému obsahu F pouze při teplotě 1420£C v nejteplejší zóně pece, tlaku 85 kPa a době průchodu pecí 18 min. Při tepelné úpravě v rotační peci se použije jako součást paliva tuhé alternativní palivo obsahující 114 kg Cl na 1 t cinvalditového koncentrátu. Při spékání a následném tavení dojde k vytvoření chloridů alkalických kovů a kjejich vytékání a kjejich odsátí z prostoru pece. Zároveň dojde v peci ke vzniku taveniny, ve které je poměr CaOiSiCh = 1,1 a poměr (CaO+SiCD/CAhCh+FežOí) = 3,67, prosté halogenních prvků, síry i alkalických kovů, která po prudkém zchlazení proudem vzduchujna teplotu pod 40Ó|PC a následným dochlazením vodní sprchou na teplotu pod 100£C je využitelná pro výrobu hydraulických pojiv jako analog granulované vysokopecní strusky. Ohřátý vzduch z chlazení taveniny je využit jako primární spalovací vzduch pro vyhřívání šachtové pece. Ohřátý vzduch z výměníkového kondenzačního zařízení je použit jako spalovací a kalcinaění vzduch pro předkalcinační zařízení.
Tabulka č. 4 - surovinová směs pro přípravu taveniny pro výrobu minerálních vláken nebo granulované strusky
| Př. 4 | Vápnitý slínovec Úpohlavy (1750 kg) | Cinvaldit (1000 kg) |
| CaCO3 | 1323,4375 | 0 |
| CaO | 804,326 | 0 |
| SiO2 | 242,725 | 487,2 |
| AI2O3 | 72,45 | 201,7 |
| Fe2O3 | 23,625 | 120,8 |
| SO3 | 10,325 | 0 |
| Cl | 1,225 | 0 |
| F | 0 | 30 |
| laik. | 1,75 | 100 |
Příklad 5:
Smícháním vápnitého slínovce obsahujícího z ložiska Úpohlavy, společnosti Lafarge Cement a.s., cinvalditového koncentrátu z ložiska Cínovec a chloridu vápenatého v poměru uvedeném v tabulce č. 5, vznikne surovinová směs, která se mele ve vysokorychlostním mlýně na průměrnou zrnitost nižší než 70 pm a podrobena tavení při teplotě 1500°C v kontinuální vanové peci se čtyřmi řadami průletů. Pří tavení dojde k vytvoření sloučenin, převážně chloridů alkalických kovů a k jejich vytékání ze spékací směsi a k jejich odsátí z prostoru pece do průletů. Spaliny z pece odváděné průlety jsou odváděny do kondenzačního výměníkového zařízení, kde dojde ke kondenzaci těkavých sloučenin alkalických kovů. Přičemž spaliny z pece odváděné třetí a čtvrtou řadou průletů jsou nebohaceny chloridy Li. Zároveň dojde v peci ke vzniku taveniny prosté halogenních prvků, síry i alkalických kovů, ve které je poměr CaO.SiCh = 1,2 a poměr (CaO+SiO2)/(AhO3EFe2O3) = 3,67, která po prudkém zchlazení proudem vzduchu na teplotu pod 40Cj°C a následným dochlazením vodní sprchou na teplotu pod lOC^C je využitelná pro výrobu hydraulických pojiv jako analog granulované vysokopecní strusky. Ohřátý vzduch z chlazeni taveniny z výměníkového kondenzačního zařízení je využit jako primární spalovací vzduch pro vyhřívání vanové pece.
Tabulka č. 5 - surovinová směs pro přípravu taveniny pro výrobu minerálních vláken nebo granulované strusky
| Př. 5 | Vápnitý slínovec Úpohlavy (2000 kg) | Cinvaldit (1000 kg) | CaCh (200 kg) |
| CaCO3 | 1512,5 | 0 | 0 |
| CaO | 919,23 | 0 | 72,23 |
| SiO2 | 277,4 | 487,2 | 0 |
| A12O3 | 82,8 | 201,7 | 0 |
| FeiOj | 27 | 120,8 | 0 |
| so3 | 11,8 | 0 | 0 |
| Cl | 1,4 | 0 | 127,77 |
| F | 0 | 30 | 0 |
| Zalk. | 2 | 100 | 0 |
Příklad 6:
Smícháním vápnitého slínovce obsahujícího z ložiska Úpohlavy, společnosti Lafarge Cement a.s. a cinvalditového koncentrátu z ložiska Cínovec a chloridu vápenatého v poměru uvedeném v tabulce č. 6, vznikne surovinová směs, která se mele ve vysokorychlostním dvourotorovém protiběžném mlýně na průměrnou zrnitost menší než^30 Lim a která se dále podrobí předehřátí a kalcinaci v předkalcinátoru za teploty 890£C a následně tavení v rotační peci o poměru průměru:délce LI7, díky vhodnému složení a zvýšenému obsahu F pouze při teplotě 1340^C v nejteplejší zóně pece a době průchodu pecí 20 min. Při spékání a následném tavení dojde rozkladu cinvalditu a chloridu vápenatého, vytvoření chloridů alkalických kovů a k jejich vytékání a k jejich odsátí z prostoru pece. Odsávání se provádí tak, že prvních 10 % objemu spalin je odsáváno z prostoru vzdáleného 10 m od začátku rotační pece, dalších 15 % je odsáváno z prostoru vzdáleného 5 m od začátku rotační pece a zbytek spalin je odsáván na začátku rotační pece. Veškeré plyny jsou vedeny do kondenzačních výměníkových zařízení. Zároveň dojde v peci ke vzniku taveniny, ve které je poměr
- 12 CaOiSiCh - 0,4 a poměr (CaO+SiO2)/(A12O3+Fe2O3) = 2,2, prosté halogenních prvků, síry i alkalických kovů, která po prudkém zchlazení proudem vzduchu na teplotu pod 100/C je využitelná pro výrobu sklovité kyselé strusky, využitelné po jemném mletí jako pucolánové přísady do hydraulických pojiv, ke snížení rizika vzniku alkalické reakce kameniva. Ohřátý vzduch z chlazení taveniny je využit jako primární spalovací vzduch pro vyhřívání šachtové pece. Ohřátý vzduch z výměníkového kondenzačního zařízení je použit jako spalovací a kalcinační vzduch pro předkalcinační zařízení.
Tabulka č. 6 - surovinová směs pro přípravu kyselé sklovité strusky využitelné jako pucolánová přísada do hydraulických pojiv např. pro snížení rizika alkalické reakce kameniva
| Př. 6 | Vápnitý slínovec Úpohlavy (300 kg) | Cinvaldit (1000 kg) | CaCl2 (200 kg) |
| CaCO3 | 252,1 | 0 | 0 |
| CaO | 141,17 | 0 | 72,23 |
| SiO2 | 46,23 | 487,2 | 0 |
| AI2O3 | 12,42 | 201,7 | 0 |
| Fe2O3 | 4,5 | 120,8 | 0 |
| so3 | 1,97 | 0 | 0 |
| Cl | 0,21 | 0 | 127,77 |
| F | 0 | 30 | 0 |
| Salk. | 0,33 | 100 | 0 |
Příklad 7:
Smícháním vápnitého slínovce obsahujícího z ložiska Úpohlavy společnosti Lafarge Cement a.s., čistého kalcitického vápence z ložiska Čertovy schody a cinvalditového koncentrátu z ložiska Cínovec a chloridu vápenatého v poměru uvedeném v tabulce č. 7, vznikne surovinová směs, která se mele ve vysokorychlostním dvourotorovém protiběžném mlýně na průměrnou zrnitost menší než 30 pm a která se dále podrobí předehřátí a kalcinaci v předkalcinátoru za teploty 89O°C a následně spékání v rotační peci o poměru průměru:délce 1:17, díky vhodnému složení a zvýšenému obsahu F pouze při teplotě 1400/0 v nejteplejší zóně pece a době průchodu pecí 20 min. Při spékání dojde rozkladu cinvalditu a chloridu vápenatého, vytvoření chloridů alkalických kovů a k jejich vytékání a k jejich odsátí z prostoru pece. Odsávání se provádí tak, že prvních 10 % objemu spalin je odsáváno z prostoru vzdáleného 10 m od začátku rotační pece, dalších 15 % je odsáváno z prostoru vzdáleného 5 m od začátku rotační pece a zbytek spalin je odsáván na začátku rotační pece. Veškeré plyny jsou vedeny do kondenzačních výměníkových zařízení. Zároveň dojde v peci ke vzniku alitického portlandského slinku, ve kterém je poměr CaO:SiCh = 3,091 a poměr CaO/(SiC>2+Al2O3+Fe2O3) = 2,04, prostého halogenních prvků, síry i alkalických kovů, který je po prudkém zchlazení proudem vzduchu na teplotu pod 200^C využitelný pro výrobu portlandských cementů a dalších hydraulických pojiv. Ohřátý vzduch zchlazení slinku je využit jako primární spalovací vzduch pro vyhřívání rotační pece a částečně předkalcinačního zařízení. Ohřátý vzduch z výměníkových kondenzačních zařízení je použit jako spalovací a kalcinační vzduch pro předkalcinační zařízení.
- 13 * ·
Tabulka č. 7- složení surovinové směsi pro spékání v rotační peci k výrobě alitického portlandského slinku
| Pr. 7 | Vápnitý slínovec Úpohlavy (2000 kg) | Vápenec čistý Čertovy schody (1000 kg) | Cinvaldit (400 kg) | CaCl2 (100 kg) |
| CaCOa | 1512,5 | 968,75 | 0 | 0 |
| CaO | 919,23 | 542,5 | 0 | 36,12 |
| S1O2 | 277,4 | 14,3 | 194,88 | 0 |
| AI2O3 | 82,8 | 5,1 | 80,68 | 0 |
| Fe2€>3 | 27 | 2,3 | 48,32 | 0 |
| SO3 | 11,8 | 0,7 | 0 | 0 |
| Cl | 1,4 | 0 | 0 | 63,89 |
| F | 0 | 0 | 12 | 0 |
| Σ alk. | 2 | 0,1 | 40 | 0 |
Příklad 8:
Smícháním vápnitého slínovce obsahujícího z ložiska Úpohlavy společnosti Lafarge Cement a.s., čistého kalcitického vápence z ložiska Čertovy schody a cinvalditového koncentrátu z ložiska Cínovec v poměru uvedeném v tabulce č. 8, vznikne surovinová směs, která se mele ve vysokorychlostním dvourotorovém protiběžném mlýně při vstřícné obvodové rychlosti 210 m.s'1 na průměrnou zrnitost menší než 30 pm a která se dále podrobí předehřátí a kalcinaci v předkalcinátoru za teploty 89ÓjV a následně spékání v rotační peci o poměru průměru:délce 1:17, díky vhodnému složení a zvýšenému obsahu F pouze při teplotě 1400°C v nej teplejší zóně pece a době průchodu pecí 20 min. K vyhřívání rotační pece je použito paliva s obsahem 128 kg Cl na lt cinvalditového koncentrátu dojde rozkladu cinvalditu a uvolnění HC1 a Cl z paliva, vytvoření chloridů vápníku a alkalických kovů a k jejich vytékání a k jejich odsátí z prostoru pece. Veškeré plyny z rotační pece jsou vedeny do kondenzačního výměníkového zařízení. Směs sloučenin alkalických kovů a dalších látek v tomto zařízení získaná se dále zpracovává pomocí známých metod. Zároveň dojde v pecí ke vzniku aliticko-belitického portlandského slinku, ve kterém je poměr CaO:SiO2 = 2,56 a poměr CaO/iSiCh+AFCh+FeíCh) = 1,7, prostého halogenních prvků, síry i alkalických kovů, který je po prudkém zchlazení proudem vzduchu na teplotu pod 20(FC využitelný pro výrobu portlandských cementů a dalších hydraulických pojiv. Slínek, spolu s přísadami je mlet ve střižném válcovém mlýně na zrnitost menší než 0,3 mm a následně ve vysokorychlostním protiběžném dvourotorovém mlýně na zrnitost pod 50 pm. Ohřátý vzduch z chlazení slinku je využit jako primární spalovací vzduch pro vyhřívání rotační pece a částečně předkalcinačního zařízení. Ohřátý vzduch z výměníkových kondenzačních zařízení je použit jako spalovací a kalcinační vzduch pro předkalcinační zařízeni.
• ·
- 14 — < * «
« t *
i. < · · < « » « « · « · • 9 • · • · * • <
• « • ·
Tabulka č. 8- složení surovinové směsi pro spékání v rotační peci k výrobě aliticko belitického portlandského slinku
| Př. 8 | Vápnitý slínovec Úpohlavy (2000 kg) | Vápenec čistý Čertovy schody (1500 kg) | Cinvaldit (750 kg) |
| CaCO3 | 1512,5 | 1453,125 | 0 |
| CaO | 919,23 | 813,75 | 0 |
| SiO2 | 277,4 | 21,45 | 358,65 |
| A12O3 | 82,8 | 7,65 | 151,275 |
| Fe2O3 | 27 | 3,45 | 90,6 |
| SO3 | 11,8 | 1,05 | 0 |
| Cl | 1,4 | 0 | 0 |
| F | 0 | 0 | 22,5 |
| Laik. | 2 | 0,15 | 75 |
Příklad 9:
Smícháním vápnitého slínovce obsahujícího z ložiska Úpohlavy společnosti Lafarge Cement a.s., čistého kalcitického vápence z ložiska Čertovy schody, cinvalditového koncentrátu z ložiska Cínovec a sádrovcem polosuché odsiřovací metody (REA) v poměru uvedeném v tabulce č. 9, vznikne surovinová směs, která se mele ve vysokorychlostním dvourotorovém protiběžném mlýně na průměrnou zrnitost menší než^SO pm a která se dále podrobí předehřátí a kalcinaci v předkalcinátoru za teploty 890řC a následně spékání v rotační peci o poměru průměru.délce 1:17 díky vhodnému složení a zvýšenému obsahu F pouze při teplotě 1340°C v nejteplejší zóně pece a době průchodu pecí 20 min. Veškeré plyny z rotační pece jsou vedeny do kondenzačního výměníkového zařízení. Směs sloučenin převážně síranů alkalických kovů a dalších látek v tomto zařízení získaná se dále zpracovává pomocí známých metod. Zároveň dojde v peci ke vzniku sulfobelitického portlandského slinku, ve kterém je poměr CaO:SiO2 = 2,31 a poměr CaO/ýSiCh+AhCh+FejOa) = 1,55, prostého halogenních prvků, síry i alkalických kovů, který je po prudkém zchlazení proudem vzduchu na teplotu pod 200£C využitelný pro výrobu portlandských cementů a dalších hydraulických pojiv. Stinek, spolu s přísadami je mlet ve střižném válcovém mlýně na zrnitost menší než 0,3 mm a následně ve vysokorychlostním protiběžném dvourotorovém mlýně na zrnitost pod 10 pm při vstřícné obvodové rychlosti 230 ms1. Ohřátý vzduch zchlazení slinku je využit jako primární spalovací vzduch pro vyhřívání rotační pece a částečně předkalcinačního zařízení. Ohřátý vzduch z výměníkových kondenzačních zařízení je použit jako spalovací a kalcinační vzduch pro předkalcinační zařízení.
Tabulka č. 9- složení surovinové směsi pro spékání v rotační peci k výrobě aliticko belitického portlandského slinku
| Př. 9 | Vápnitý slínovec Úpohlavy (2000 kg) | Vápenec čistý Čertovy schody (1500 kg) | Cinvaldit (750 kg) | REA sádrovec (300 kg) |
| CaCO3 | 1512,5 | 1453,125 | 0 | 0 |
| CaO | 919,23 | 813,75 | 0 | 95,25 |
| SiO2 | 277,4 | 21,45 | 487,2 | 6,3 |
| A12O3 | 82,8 | 7,65 | 201,7 | 3,51 |
| Fe2O3 | 27 | 3,45 | 120,8 | 0,57 |
| SO3 | 11,8 | 1,05 | 0 | 131,19 |
| Cl | 1,4 | 0 | 0 | 0 |
| F | 0 | 0 | 30 | 0 |
| Σ alk. | 2 | 0,15 | 100 | 0 |
• ·
— • · • · · • · • · • * • · · · • · · • · · ·» ··
Příklad 10:
Smícháním vápnitého slínovce obsahujícího z ložiska Úpohlavy společnosti Lafarge Cement a.s., čistého kalcitického vápence z ložiska Čertovy schody, Li-Fe muskovitového koncentrátu z ložiska Krásno a CaF2 v poměru uvedeném v tabulce č. 10, vznikne surovinová směs, která se mele ve vysokorychlostním dvourotorovém protiběžném mlýně při vstřícné obvodové rychlosti 210 m.s'1 na průměrnou zrnitost menší než 30 pm a která se, dále podrobí předehřátí a kalcinací v cyklonovém předkalcinátoru za teploty 900/C po dobu 10 s a následně spékání v rotační peci o poměru vnitřního průměruidélce 1:17, díky zvýšenému obsahu F pouze při teplotě 1320£C vnejteplejší zóně pece, tlaku 85 kPa a době průchodu pecí 18 min. K vyhřívání rotační pece je použito paliva s obsahem 85,5 kg Cl na lt Li-Fe muskovitového koncentrátu. Při tepelné úpravě dojde rozkladu Li-Fe muskovitu a uvolnění HC1 a Cl z paliva, vytvoření chloridů vápníku a alkalických kovů a k jejich vytékání a k jejich odsátí z prostoru pece. Zároveň dojde v peci ke vzniku alitickobelitického slinku, ve kterém je poměr CaChSiCh = 2,47 a poměr (CaO+SiChj/ÍAhCh+FezCh) = 1,7, prostého halogenních prvků, síry i alkalických kovů, který po prudkém zchlazení proudem vzduchu na teplotu pod 20(^C a je využitelný jako základ pro výrobu hydraulických pojiv. Ohřátý vzduch z chlazení slinkuje využit jako primární spalovací vzduch pro vyhřívání šachtové pece a částečně i předkalcinační zařízení. Ohřátý vzduch z výměníkového kondenzačního zařízení je použít jako spalovací a kalcinační vzduch pro předkalcinační zařízení.
Tabulka č. 10- složení surovinové směsi pro spékání v rotační peci k výrobě sulfobelitického slinku
| Př. 10 | Vápnitý slinovec Úpohlavy (2500 kg) | Vápenec čistý Čertovy schody (2500 kg) | Fe-Li muskovit (1000 kg) | CaF2 (30 kg) |
| CaCO.3 | 1890,625 | 2421,875 | 0 | 0 |
| CaO | 1058,75 | 1356,25 | 0 | 15,38 |
| S1O2 | 346,75 | 35,75 | 599,6 | 0 |
| AI2O3 | 103,5 | 12,75 | 180,5 | 0 |
| Fe2O3 | 33,75 | 5,75 | 112,5 | 0 |
| SO3 | 14,75 | 1,75 | 0 | 0 |
| Cl | 0,7 | 0 | 0 | 0 |
| F | 0 | 0 | 9,8 | 14,62 |
| Laik. | 2,5 | 0,25 | 55,88 | 0 |
Příklad 11:
Smícháním vápnitého slínovce obsahujícího z ložiska Úpohlavy, společnosti Lafarge Cement a.s., Li-Fe muskovitového koncentrátu z ložiska Krásno a chloridu vápenatého v poměru uvedeném v tabulce č. 11, vznikne surovinová směs, která se mele ve vysokorychlostním protiběžném mlýně při vstřícné obvodové rychlosti 200 m.s1 na průměrnou zrnitost menší než 50 pm a podrobí se tepelné úpravě sestávající z kalcinace v předkalcinačním cyklonovém zařízení po dobu cca 10 s a teplotě zhruba 950fC a následnému tavení v rotační peci s poměrem vnitřního průměru k délce rovném 1:17 za teploty 1420°C. Při tavení v peci, ve které je použito palivo obsahující
85,5 kg Cl na lt Li-Fe muskovitového koncentrátu, dochází k uvolnění HC1 a Cl z paliva a k rozkladu Li-Fe muskovitu, ke vzniku a k vytékání solí alkalických kovů ve formě chloridů. Veškerý horký plyn je odsávaný z pece do kondenzačního výměníkového zařízení, ve kterém jsou získávány vytékané chloridy alkalických kovů v horkém plynu obsažené. Zároveň dojde v peci ke vzniku taveniny prosté
-16 halogenních prvků, síry i alkalických kovů, ve které poměr CaO:SiO2 = 1,06 a poměr (CaO+SiO2)/(AhO3+Fe2O3) = 4,48, která po prudkém zchlazení na teplotu pod ÍOO^C je využitelná jako analog granulované vysokopecní strusky. Ohřátý vzduch z chlazení taveniny je využit jako primární spalovací vzduch pro vyhřívání rotační pece. Ohřátý vzduch z výměníkového kondenzačního zařízení je použit jako sekundární spalovací vzduch.
Tabulka č. 11 složení surovinové směsi pro přípravu bazické granulované strusky v šachtové peci s vnitřním ohřevem_________________________________
| Př. 11 | Vápnitý slínovec Úpohlavy (2000 kg) | Fe-Li muskovit (1000 kg) | H2SiF6 (20 kg) |
| CaCO3 | 1512,5 | 0 | 0 |
| CaO | 919,23 | 0 | 10,25 |
| SiO2 | 277,4 | 599,6 | 0 |
| AI2O3 | 82,8 | 180,5 | 0 |
| Fe2O3 | 27 | 112,5 | 0 |
| SO3 | H.8 | 0 | 0 |
| Cl | 1,4 | 0 | 0 |
| F | 0 | 9,8 | 9,75 |
| Talk. | 1,5 | 55,88 | 0 |
Příklad 12:
Smícháním čistého kalcitického vápence z ložiska Čertovy schody, cinvalditového koncentrátu z ložiska Cínovec v poměru uvedeném v tabulce č. 12, vznikne surovinová směs, která se mele ve vysokorychlostním dvourotorovém protiběžném mlýně při vstřícné obvodové rychlosti 200 m.s’1 na průměrnou zrnitost menší než^50 pm a která se podrobí předběžné kalcinaci v cyklónovém kalcinátoru při teplotě 920^C po dobu 12 s. Následně se předběžně kalcinovaná směs smíchá v poměru uvedeném v tabulce č. 12 a podrobí působení 30 % HCI. Následně se směs usuší a podrobí dezaglomeraci ve dvourotorovém vysokorychlostním protiběžném mlýně kolíkové konstrukce při vstřícné obvodové rychlosti 100 m.s1. Dále se směs podrobí spékání v rotační peci o poměru vnitřního průměru:délce 1:17, díky vhodnému složení a zvýšenému obsahu F na úrovni 0,71 pouze při teplotě 1380^C v nejteplejší zóně pece a době průchodu pecí 20 min. Veškeré plyny z rotační pece jsou vedeny do kondenzačního výměníkového zařízení. Směs sloučenin alkalických kovů a dalších látek v tomto zařízení získaná se dále zpracovává pomocí známých metod. Zároveň dojde v peci ke vzniku aliticko-belitického slinku, ve kterém je poměr CaO:SiO? = 3,07 a poměr CaO/(SiO2+A12O3+Fe2O3) = 1,86, prostého halogenních prvků, síry i alkalických kovů, který je po prudkém zchlazení proudem vzduchu na teplotu pod 200°C využitelný pro výrobu portlandských cementů a dalších hydraulických pojiv. Slinek, spolu s přísadami je mlet ve střižném válcovém mlýně na zrnitost menší než 0,3 mm a následně ve vysokorychlostním protiběžném dvourotorovém mlýně při vstřícné obvodové rychlosti 220 m.s'1 na zrnitost pod 40 pm. Ohřátý vzduch z chlazení slinku je využit jako primární spalovací vzduch pro vyhřívání rotační pece a částečně předkalcinačního zařízení. Ohřátý vzduch z výměníkových kondenzačních zařízení je použit jako spalovací a kalcinační vzduch pro předkalcinační zařízení pro sušení surovinové směsi po její reakci s HCI.
Tabulka č. 12 - složení surovinové směsi pro přípravu aliticko - nelitického slinku v rotační peci
| Př. 12 | Vápenec čistý Čertovy schody (1500 kg) | Cinvaldit (500 kg) | HC1 30% hm.d-1 (240 kg) |
| CaCO3 | 1453,125 | 0 | 0 |
| CaO | 813,75 | 0 | 0 |
| SiO2 | 21,45 | 243,6 | 0 |
| AI2O3 | 7,65 | 100,85 | 0 |
| Fe2O3 | 3,45 | 60,4 | 0 |
| SO3 | 1,05 | 0 | 0 |
| Cl | 0 | 0 | 70 |
| F | 0 | 15 | 0 |
| Laik. | 0,15 | 50 | 0 |
Průmyslová využitelnost
Způsob zpracování silikátových minerálů obsahujících Li a další prvky ze skupiny alkalických kovů dle vynálezu je využitelný k bezodpadovému vedlejšímu získávání Li a případně dalších alkalických kovů a to i z chudých koncentrátů silikátových minerálů obsahujících i méně než 1 % hmTaíkalických kovů. Technologie je prakticky bezodpadová, protože veškerý materiál po spékání se dá po jeho mletí využít jako hydraulické pojivo nebo jako součást suroviny pro jeho výrobu.
Claims (8)
1. Způsob získávání sloučenin Li a případně dalších prvků ze skupiny alkalických kovů, vyznačený tím, že se minerál ze skupiny fylosilikátů obsahující Li a případně další alkalické kovyza také alespoň 0,9 % hmotnostních F podrobí tepelné úpravě v peci v rozmezí teplot 1100£C až 1700^0, při tlaku v rozmezí 20 kPa až 150 kPa, po dobu 15 až 360 min, za přítomnosti činidla obsahujícího a) alespoň jednu látku ze skupiny zahrnující uhličitany, oxidy, hydroxidy, sírany, siřičitany a chloridy kovů alkalických zemin, zejména Ca, b) alespoň jednu látku schopnou uvolnit při tepelné úpravě chlór a/nebo chlorovodík a/nebo oxid sírový a/nebo oxid siřičitý, přičemž molární poměr Σ oxidu sírového a/nebo oxidu siřičitého vyjádřených jako SO3 a/nebo chlóru a/nebo chlorovodíku, vyjádřených jako CI2 kZ alkalických kovů včetně Li, uvolňovaných ze silikátového minerálu v reakčním prostoru pece je roven alespoň 0,5, obsah kovů alkalických zemin, zejména Ca, přepočtený na obsah oxidů ve směsi fylosilikátového minerálu s činidlem je nejméně 20 % hm. a obsah fluoru ve směsi fylosilikátového minerálu s činidlem je v rozmezí 0,2 % hm. * 2 % hm., k rozložení struktury fylosilikátového minerálu a vytékání sloučenin Li a dalších alkalických kovů z tepelně upravovaného fylosilikátového minerálu a jejich následnému získání kondenzací tak, že se z prostoru pece odtahuje 50 až 100 % v ní vznikajících plynných zplodin z jednoho nebo více různých míst, které mají různou teplotu, přičemž rychlost a objem odsávaných plynných zplodin z různých míst může být různá k selektivnímu získávání sloučenin jednotlivých alkalických kovů nebo jejich skupin.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že poměr Σ oxidů kovů alkalických zemin, zejména Ca, k S1O2 ve směsi silikátového minerálu s činidlem roven nejméně 1.
3. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že poměr Σ oxidů kovů alkalických zemin, zejména Ca, k Σ S1O2, AI2O3 a FeiCh ve směsi silikátového minerálu s činidlem je roven nejméně 1,7.
4. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároky vyznačený tím, se minerál ze skupiny fylosilikátů obsahující Li a případně další alkalické kovy samotný nebo spolu s činidlem nebo s alespoň jednou látkou, kterou činidlo obsahuje, podrobí před tepelnou úpravou v peci mechanochemické aktivaci ve vysokorychlostním protiběžném dvourotorovém mlýně při vstřícné obvodové rychlosti rotorů nejméně 180 m.s1.
5. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačený tím, že se minerál ze skupiny fylosilikátů obsahující Li a případně další alkalické kovy v průběhu tepelné úpravy za přítomnosti činidla neustále nebo periodicky promíchává.
6. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačený tím, že se minerál ze skupiny fylosilikátů obsahující Li a případně další alkalické kovy samotný nebo spolu s činidlem nebo alespoň jednu látku ze skupiny zahrnující uhličitany, oxidy, hydroxidy, sírjny a siřičitany podrobí tepelné předúpravě za teplot v rozmezí 70Ó°C až IOO()°C, k dehydroxylaci fylosilikátového minerálu a k dehydrataci a/nebo dekarbonataci látek činidla.
7. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačený tím, že z každého místa pece, ze kterého se odtahují plynné zplodiny, jsou tyto zplodiny odváděny do samostatného, vzduchem chlazeného,výměníkového kondenzačního zařízení, ve kterém jsou zchlazeny na teplotu v rozmezí IOOPC 90()^C ke kondenzaci těkavých sloučenin alkalických kovů v nich obsažených, které jsou z kondenzačního zařízení odstraňovány mechanicky a/nebo pneumaticky a/nebo hydraulicky, přičemž ve výměníkovém kondenzačním zařízení je použit ,-19- ohřátý chladící vzduch případně jako spalovací vzduch, k tepelné předúpravě fylosilikátového minerálu obsahujícího Li a případně další alkalické kovy, samotného nebo spolu s činidlem nebo spolu s alespoň jednou látku ze skupiny zahrnující uhličitany, oxidy, hydroxidy, sírany a siřičitany za teplot v rozmezí 70Ó/C až lOOOj/C a/nebo jako spalovací vzduch prg. tepelnou yipravu fylosilikátového minerálu spolu s činidlem v peci v rozmezí teplot 1 lOCfC až 1700£C a/nebo pro další technologické operace.
8. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že se do směsi fylosilikátového minerálu spolu s alespoň jednou látkou ze skupiny zahrnující uhličitany, oxidy a hydroxidy kovů alkalických zemin a zejména Ca, přidá roztok alespoň jedné látky ze skupiny chloridů, síranů a siričitanů alkalických zemin, zejména Ca a/nebo se na tuto směs působí alespoň jednou anorganickou kyselinou nebo ze skupiny zahrnující kyselinu chlorovodíkovou, kyselinu sírovou a kyselinu siřičitou nebo jejím roztokem, směs se homogenizuje, usuší, dezaglomeruje nebo domele na hrubost zrna menší než 50 pm, ke zlepšení kvality homogenizace směsi fylosilikátového minerálu s látkami činidla a efektivity následné tepelné úpravy.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2017-343A CZ2017343A3 (cs) | 2017-06-16 | 2017-06-16 | Způsob získávání sloučenin Li |
| EP18750313.1A EP3638624A1 (en) | 2017-06-16 | 2018-06-15 | Method of producing compounds of lithium and optionally of other alkali metals |
| AU2018285391A AU2018285391B2 (en) | 2017-06-16 | 2018-06-15 | Method of producing compounds of lithium and optionally of other alkali metals |
| CA3066286A CA3066286C (en) | 2017-06-16 | 2018-06-15 | Method of producing compounds of lithium and optionally of other alkali metals |
| PCT/CZ2018/050035 WO2018228618A1 (en) | 2017-06-16 | 2018-06-15 | Method of producing compounds of lithium and optionally of other alkali metals |
| DE18750313.1T DE18750313T1 (de) | 2017-06-16 | 2018-06-15 | Verfahren zur herstellung von verbindungen von lithium und optional von alkalimetallen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2017-343A CZ2017343A3 (cs) | 2017-06-16 | 2017-06-16 | Způsob získávání sloučenin Li |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ307465B6 CZ307465B6 (cs) | 2018-09-19 |
| CZ2017343A3 true CZ2017343A3 (cs) | 2018-09-19 |
Family
ID=69219640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2017-343A CZ2017343A3 (cs) | 2017-06-16 | 2017-06-16 | Způsob získávání sloučenin Li |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3638624A1 (cs) |
| AU (1) | AU2018285391B2 (cs) |
| CA (1) | CA3066286C (cs) |
| CZ (1) | CZ2017343A3 (cs) |
| DE (1) | DE18750313T1 (cs) |
| WO (1) | WO2018228618A1 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4039835A1 (en) | 2021-02-05 | 2022-08-10 | Holcim Technology Ltd | Method of extracting lithium from a raw material mixture |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2627452A (en) * | 1949-07-06 | 1953-02-03 | Scient Design Co | Preparation of lithium chloride from spodumene |
| US2776202A (en) * | 1955-08-18 | 1957-01-01 | American Potash & Chem Corp | Use of lepidolite as an additive in the lime-roasting of lithium-aluminosilicate ores |
| GB804962A (en) * | 1956-10-09 | 1958-11-26 | Chempatents Inc | Preparation of high purity lithium carbonate from lithium ores |
| BE566808A (cs) * | 1957-06-27 | |||
| US3024082A (en) * | 1957-06-27 | 1962-03-06 | Scient Design Co | Lithium chloride production |
| US3087782A (en) * | 1959-12-23 | 1963-04-30 | Texaco Development Corp | Recovery of metal values from lithium ores |
| US7265254B2 (en) * | 2001-07-30 | 2007-09-04 | Taiheiyo Cement Corporation | Waste processing method, waste processing system, integrated waste processing method, and integrated waste processing system |
| CN101607796B (zh) * | 2009-07-30 | 2011-08-03 | 北京金隅红树林环保技术有限责任公司 | 一种利用高碱原料生产低碱水泥的方法 |
-
2017
- 2017-06-16 CZ CZ2017-343A patent/CZ2017343A3/cs unknown
-
2018
- 2018-06-15 WO PCT/CZ2018/050035 patent/WO2018228618A1/en active Application Filing
- 2018-06-15 EP EP18750313.1A patent/EP3638624A1/en active Pending
- 2018-06-15 CA CA3066286A patent/CA3066286C/en active Active
- 2018-06-15 AU AU2018285391A patent/AU2018285391B2/en active Active
- 2018-06-15 DE DE18750313.1T patent/DE18750313T1/de active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3638624A1 (en) | 2020-04-22 |
| CA3066286A1 (en) | 2018-12-20 |
| CA3066286C (en) | 2023-01-03 |
| AU2018285391A1 (en) | 2020-02-06 |
| AU2018285391B2 (en) | 2020-09-03 |
| CZ307465B6 (cs) | 2018-09-19 |
| WO2018228618A1 (en) | 2018-12-20 |
| DE18750313T1 (de) | 2020-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6613141B2 (en) | Recovery of cement kiln dust through precipitation of calcium sulfate using sulfuric acid solution | |
| CN111233356B (zh) | 一种铝灰预处理的全固废制备硫铝酸盐水泥的方法及系统 | |
| US11964922B2 (en) | Cementitious material production from non-limestone material | |
| US20250109064A1 (en) | Siliceous materials and methods of manufacture | |
| CZ303436B6 (cs) | Zpusob snížení emise SOx v zarízení pro výrobu cementového slínku a výrobní zarízení k provádení tohoto zpusobu | |
| JP5627840B2 (ja) | セメント組成物 | |
| RU2393241C1 (ru) | Способ переработки мелкодисперсных натрий-фтор-углеродсодержащих отходов электролитического производства алюминия | |
| KR101325205B1 (ko) | 광미의 재활용방법 | |
| CZ2017343A3 (cs) | Způsob získávání sloučenin Li | |
| CN117756426A (zh) | 一种氰化尾渣二次铝灰整体脱毒协同制备胶凝材料的方法 | |
| KR101325204B1 (ko) | 광미로부터 매트와 슬래그를 얻는 방법 | |
| CN110577374A (zh) | 一种利用铅锌渣、萤石矿选矿尾渣为原材的水泥生产方法 | |
| CZ202238A3 (cs) | Vícefázový způsob získávání sloučenin alkalických kovů | |
| JP2004269304A (ja) | 赤泥の処理方法およびセメントクリンカの製造方法 | |
| US1224454A (en) | Process of making white hydraulic cement and potash salts. | |
| CZ2020139A3 (cs) | Způsob sdružené produkce technického silikátu a sloučenin alkalických kovů, zejména lithia | |
| CN108751146A (zh) | 一种低品位铝土矿与磷石膏的综合利用工艺 | |
| US1209135A (en) | Process of making cement. | |
| US1157437A (en) | Process of recovering potash. | |
| CZ306932B6 (cs) | Způsob získávání rozpustných solí vzácných alkalických kovů Li, Rb a Cs ze silikátových minerálů | |
| CN118580003A (zh) | 一种利用铝灰、碱渣制贝利特-氯铝酸钙抗盐蚀胶凝材料的方法 | |
| RU2619406C2 (ru) | Способ комплексной переработки красного и нефелинового шламов | |
| WO2022167970A1 (en) | Method of extracting lithium from a raw material mixture | |
| US1312592A (en) | Third to archibald cox | |
| CN117412937A (zh) | 由非石灰石材料产生水泥 |