CZ2014364A3

CZ2014364A3 - Lipidované peptidy jako neuroprotektiva

Info

Publication number: CZ2014364A3
Application number: CZ2014-364A
Authority: CZ
Inventors: Lenka Maletínská; Blanka Železná; Miroslava Blechová; Andrea Špolcová; Barbora Mikulášková
Original assignee: Ăšstav organickĂ© chemie a biochemie AV ÄŚR, v.v.i.
Priority date: 2014-05-27
Filing date: 2014-05-27
Publication date: 2015-12-16
Also published as: CA2950416A1; US20200016240A1; US20170051031A1; IL248370A0; AU2015266464A1; IL248370B; US10751390B2; AU2015266464B2; EP3149029B1; CA2950416C; WO2015180698A1; CZ309217B6; EP3149029A1

Abstract

Neuropeptidy PrRP31, PrRP20, obsahující C14 a C16 mastnou kyselinu a jejich analogy, jejichž C-koncová sekvence IRPVGRF-NH.sub.2.n.může být obměněna v místě isoleucinu, valinu a fenalalaninu; mastná kyselina je v případě PrRP31 či jeho analogu navázána v poloze 1 nebo 11, u PrRP20 či jeho analogu v poloze 1 nebo 7; vazba zahrnuje amidovou vazbu mezi aminokyselinou, mající nejméně jednu volnou NH.sub.2.n.skupinu, a karboxylovou skupinou mastné kyseliny a alternativně zahrnuje i vazbu prostřednictvím raménka X.sup.-2.n., kterým je hydrofilní linker zvolený ze skupiny, zahrnující .beta.-alanin, .gama.-aminomáselnou kyselinu nebo .gama.-glutamovou kyselinu, pro použití k léčbě a prevenci chorobných stavů, jako jsou Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, zhoršení kognice, které není demencí, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy.

Description

Lipidované peptidy jako neuroprotektiva

Oblast techniky

Nové analogy peptidu uvolňujícího prolaktin představují neuroprotektivní látky k perifernímu podání pro léčbu a prevenci chorob a stavů, jsou Alzheimerova nemoc (AN), Parkinsonova choroba (PCh), zhoršení kognice, které není demencí (CIND), mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy.

Dosavadní stav techniky

AN je závažné neurodegenerativní onemocnění mozku, postihující zejména jedince staršího věku. Nejdříve se nemoc projevuje ztrátou paměti, poruchami učení, změnami v chování, zhoršenou orientací v čase a prostoru, ztrátou autonomních funkcí, až nakonec dochází k úplné demenci. Průměrně 9 let po stanovení diagnózy nastává smrt (Giordano et al., 2007; Gong and Iqbal, 2008).

Z neuropatologického hlediska dochází při AN ke dvěma patologickým změnám v mozku vznikají intracelulámí neurofibrilámí spleti hyperfosforylovaného proteinu Tau a extracelulámí senilní plaky (Planěl et al., 2007; Gonzalez-Burgos et al., 2009).

Bylo prokázáno, že v mozku pacientů s AN je porušena inzulínová signalizace související s inzulínovou rezistencí a rovněž že pacienti s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) mají vyšší riziko rozvoje AN, dále bylo také pozorováno snížené využití glukózy v mozku a snížený energetický metabolizmus (Liu et al., 2011).

V posledním desetiletí 20. století byla objevena řada látek, které zásadně ovlivňují regulaci energetického metabolismu, a mezi nimi i neuropeptid PrRP (prolactin-releasing peptide, peptid uvolňující prolaktin, PrRP) (Hinuma et al., 1998).

V organismu se vyskytují dvě formy PrRP, obsahující 31 aminokyselin (PrRP/1-31/, PrRP31), anebo 20 aminokyselin (PrRP/12-31/; PrRP20) (Hinuma et al., 1998).

PrRP je tvořen v neuronech v mnoha částech mozku. Nejvíce se nachází v prodloužené míše (v nucleus tractus solitarius a ve ventrolaterálním retikulámím jádru) a vhypotalamu (v paraventrikulámím jádru a dorsomediálním jádru) (Maruyama et al., 1999, Lee et al., 2000), méně v předním i zadním laloku hypofýzy a v amygdale (Maruyama et al., 1999).

V periferních tkáních se PrRP nachází ve dřeni nadledvin, varlatech, slinivce břišní a v tenkém i tlustém střevě (Nieminen et al., 2000; Fujiwara et al., 2005).

Jeho receptor GPR10 je široce zastoupen v celém mozku. Neurony produkující receptor GPR10 byly objeveny v předním laloku hypofýzy, v amygdale, v hypotalamu i v mozkovém kmeni a v prodloužené míše. V periferii se GPR10 nachází v dřeni nadledvin a signifikantní množství PrRP mRNA bylo nalezeno v také potkaní i lidské slinivce (Fujii et al., 1999, Nieminen et al., 2000) (Maruyama et al., 1999; Lee et al., 2000; Nieminen et al., 2000; Fujiwara et al., 2005).

Prvním popsaným biologickým účinkem PrRP byla stimulace uvolňování prolaktinu z tumorových hypofyzámích buněk RC-4B/C (Hinuma et al., 1998). Díky objevu PrRP v hypotalamických jádrech, která jsou důležitá pro udržování energetické rovnováhy, se o PrRP začalo uvažovat též jako o faktoru ovlivňujícím příjem potravy a tedy i hmotnosti (Lawrence et al., 2000). Výskyt PrRP a jeho receptoru v dalších oblastech mozku pak naznačil, že PrRP zřejmě působí i při regulaci odpovědi na stres a na bolestivé podněty (Onaka et al., 2010).

Anorexigenní efekt PrRP31 se u potkanů projevil po jeho injektování do třetí mozkové komory, jejíž přední stěna a dno jsou tvořeny hypotalamem. Kromě snížení příjmu potravy i hmotnosti (Lawrence et al., 2000; Lawrence et al., 2004) bylo zjištěno, že při negativní energetické bilanci dochází ke snížení transkripce genu pro PrRP. K redukci hmotnosti přispívá i pozorované zvýšení tělesné teploty a spotřeby kyslíku, což jsou nepřímé důkazy zvýšeného energetického výdeje. Vyšší je rovněž produkce mRNA pro tzv. uncoupling protein 1 (UCP-1) v hnědé tukové tkáni, což taktéž svědčí pro zvýšený energetický výdej (Ellacott et al., 2003).

U PrRP knock-out myší (tzv. PrRP KO), které trpí hyperfagií zapříčiňující obezitu, byla zjištěna i související vyšší hladina leptinu v krvi, později také glukózová intolerance a inzulínová rezistence (Takayanagi et al., 2008; Mochiduki et al., 2010). Rovněž myši s nefunkčním receptorem GPR10 vykazují vyšší příjem potravy a obezitu, přičemž u samic je obezita vyšší než u samců díky sníženému energetickému výdeji. S obezitou se pojí taktéž zvýšená hladina leptinu, cholesterolu a glukózová intolerance (Gu et al., 2004; Bjursell et al., 2007).

Pokud se týká strukturních požadavků, pro správnou funkci PrRP je nezbytně nutná přítomnost argininu v pozici 30. Pro vazbu PrRP k receptoru GPR10 je dále důležitá pozice 31, vyžadující přítomnost fenylalaninu či jiné aminokyseliny s aromatickou skupinou navázanou k minimálně jedné skupině CH₂ postranního řetězce aminokyseliny (Boyle et al., 2005).

Popsány byly modifikace přirozeného neuropeptidu PrRP20, jejichž biologická aktivita in vitro je srovnatelná sPrRP31 (Langmead et al., 2000; Maixnerová et al., 2011). Kromě vazebné afinity k receptoru GPR10, srovnatelné s hodnotami pro PrRP31 i PrRP20 (Maletínská et al., 2011), zvyšovaly tyto analogy uvolňování prolaktinu z tumorových hypofyzámích buněk RC-4B/C do média. Po ICV podání způsobily analogy PrRP20 statisticky významné snížení příjmu potravy u hladových myší (Maletínská et al., 2011).

Následně byly připraveny neuropeptidy PrRP31 a PrRP20 i jejich analogy s obměněným aminokyselinovým složením, lipidizované mastnou kyselinou (např. myristoylem či palmitoylem) na N-konci peptidu. Oba typy neuropeptidů s rozdílnou délkou řetězce i jejich analogy se vázaly s vysokou afinitou k receptoru pro PrRP v podmínkách in vitro a vykázaly velmi signifikantní snížení příjmu potravy u hladových myší v závislosti na dávce nejen po centrálním, ale také po periferním (subkutánním, SC) podání. Lipidizace neuropeptidů ovlivňujících příjem potravy, které působí vhypotalamu a mozkovém kmeni, je novou možností, jak využít účinek těchto peptidů po periferním injekčním podání (WO2014/009808).

Následně byl účinek zmíněných neuropeptidů a jejich analogů po periferním podání potvrzen po lipidizování nikoliv na N-konci, ale ve střední části peptidového řetězce, a to jak po navázání mastné kyseliny prostřednictvím amidické vazby, tak za použití raménka (US provis. 61/927944).

Neuropeptidy PrRP31 i PrRP20 a jejich analogy lipidované jak na N-konci, tak uprostřed řetězce, prokázaly také zvýšenou vazebnou afinitu k endogenímu receptoru GPR10 v podmínkách in vitro (W02014/009808, US provis. 61/927944).

V poslední době bylo popsáno použití lipidovaných neuropeptidů PrRP31 i PrRP20 a jejich analogů k léčbě k léčbě pacientů s diagnostikovaným metabolickým syndromem (nebo náchylností k němu), charakterizovaným zvýšenou hladinou glukózy v krvi. Bylo prokázáno, že lipidizované formy PrRP20, PrRP31 a jejich analogů kromě anorexigeního účinku snižují hladiny glukózy v krvi a tento účinek byl doložen i při jejich periferním podání (US provis. 61/927944). Hyperglykémie je spojena s insulinovou rezistencí a zvýšeným rizikem kardiovaskulárních chorob, přičemž může předcházet T2DM (Barr E. L. et al., Circulation 116 (2): 151-7, 2007) (Barr et al., 2007).

Mnohé studie ukazují, že T2DM má mnoho společných znaků s AN. Obě onemocnění jsou spojené s věkem, vyskytují se u nich vysoké hladiny cholesterolu, zvýšený oxidativní stres, zánětlivé reakce, metabolické poruchy, agregace amyloidního beta peptidu (Αβ), hyperaktivita glykogen syntasy kinasy 3β (Ο8Κ-3β) a deregulace fosforylace proteinů buněčné signalizace (Schrijvers et al., 2010; Takeda et al., 2010). T2DM dokonce zvyšuje riziko vzniku AN, takže by mohla být nahlížena nejen jako neurologická, nýbrž také jako neuroendokrinní choroba (de la Monte and Wands, 2008).

Pro zmírnění příznaků AN se už nyní používají například inhibitory acetylcholinesterasy, které zvyšují koncentraci acetylcholinu v mozku a tím zlepšují kognitivní funkce. Dalším léčivem je memantin, který je inhibitororem N-methyl-D-aspartát receptorů a přispívá ke zlepšení paměti (Gong and Iqbal, 2008).

Vzhledem k popsané časté incidenci inzulínové rezistence u pacientů s AN se k léčbě nedá využít samotný inzulín. Předpokládá se však, že při léčbě by mohly účinkovat látky, zvyšující citlivost k inzulínu, jako je např. metformin (Kickstein et al., 2010; Li et al., 2012), či inzulínové sekretagogy, ke kterým patří glukagonu podobný peptid (GLP-1) (Long-Smith et al., 2013; Holscher, 2014), žaludeční inhibiční peptid (gastric inhibitory peptide, GIP) a jejich analogy (Faivre and Holscher, 2013).

Zcela nově bylo zjištěno, že neuroprotektivní účinek vykazují i mastnou kyselinou lipidované neuropeptidy PrRP31 i PrRP20 a jejich analogy s obměněným aminokyselinovým složením.

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu jsou lipidované neuropeptidy PrRP31, PrRP20, obsahující C14 a Cl6 mastnou kyselinu, a jejich analogy, jejichž C-koncovou sekvenci IRPVGRF-NH₂ lze obměnit v místě isoleucinu, valinu a fenalalaninu; mastná kyselina je v případě PrRP31 či jeho analogu navázána v poloze 1 nebo 11, u PrRP20 či jeho analogu v poloze 1 nebo 7, vazba zahrnuje amidovou vazbu mezi aminokyselinou, mající nejméně jednu volnou NH₂ skupinu, a karboxylovou skupinou mastné kyseliny a alternativně zahrnuje i vazbu prostřednictvím raménka X², kterým je hydro film' linker zvolený ze skupiny, zahrnující z β-alanin, γaminomáselnou kyselinu nebo γ-glutamovou kyselinu;

pro použití k léčbě a prevenci chorob, jako jsou Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, zhoršení kognice, které není demencí, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy.

V sekvenci C-koncového heptapeptidu může být isoleucin nahrazen fenylglycinem či alaninem, valin může být nahrazen fenylglycinem a koncový fenylalanin může být dále nahražen dichlorfenylalaninem, pentafluorfenylalaninem, nitrofenyalaninem, histidinem, benzylhistidinem, naftylalaninem, tryptofanem, pyroglutamovou kyselinou, benzylcysteinem, benzyl-O-glutamátem, tetrachlorfenylalaninem, methyl-O-fenylalaninem nebo methyl-NHfenylalaninem.

Vazba mastné kyseliny zahrnuje amidovou vazbu mezi aminokyselinou řetězce PrRP, mající nejméně jednu volnou NH₂, alternativně i SH nebo OH skupinu, a karboxylovou skupinou mastné kyseliny. Alternativně zahrnuje i vazbu prostřednictvím raménka X , kterým je hydrofilní linker zvolený ze skupiny, zahrnující polyoxyethylenovou částici, arylalkylovou částici nebo nasycený či nenasycený, rovný nebo rozvětvený C3-C8 uhlovodíkový řetězec, v němž mohou být některé uhlíkové atomy nahrazeny heteroatomy zvolené ze skupiny, zahrnující N, S, O, přičemž zmíněný řetězec nese alespoň jednu a lépe dvě aminoskupiny nebo karboxylové skupiny, z nichž jedna může substituována za vzniku následujících skupin: CONH₂; NH-polyoxyethylen; COOM¹ kde M¹ je alkalický kov, s výhodou Na či K; CN; COOR¹, COR¹, nebo CONHR¹ kde R¹ je zvolen ze skupiny zahrnující nižší alkyl, arylalkyl, polyoxyethylen, methylpolyoxyethylen, aminoethylpolyoxyethylen; (CHOH)_nR kde R je H nebo COOH a n je celé číslo od 2 do 10; nebo (CH)_nN+R³ kde R³ může být stejný nebo rozdílný, jako H nebo C1-C4 alkyl.

Předmětem vynálezu jsou i lipidované neuropeptidy PrRP31, PrRP20 obecných vzorců (X)SRTHRHSMEIRTPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂(1), (X)SRAHQHSMETRTPDINPAWYTGRGIRPVGRF-NH₂ (2), nebo (X)TPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (3) (X)TPDINPAWYTGRGIRPVGRF-NH₂ (4), kde X= X¹ nebo X’X²; X¹ je tetradekanová nebo hexadekanová kyselina, navázaná u vzorců (1) a (2) v poloze 1 nebo 11 a u vzorců (3) a (4) v poloze 1 nebo 7 na aminokyselinu peptidového řetězce amidovou vazbou nebo prostřednictvím raménka X , zvoleného ze skupiny, zahrnující z β-alanin, γ-aminomáselnou kyselinu nebo γ-glutamovou kyselinu, pro použití k léčbě a prevenci chorob, jako jsou AN, PCh, CIND, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy, po periferním podání.

Dalším předmětem vynálezu jsou i lipidované neuropeptidy PrRP31, PrRP20 vzorců (N-palm)SRTHRHSMEIRTPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (5) a (palm)TPDINPKWYASRGIRPVGRF-NH₂ (6);

kde palm je kyselina hexadekanová, pro použití k léčbě a prevenci chorob, jako jsou AN, PCh, CIND, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy, po periferním podání.

Předmětem vynálezu jsou rovněž lipidované neuropeptidy PrRP31, PrRP20 vzorců SRTHRHSMEIK(palm)TPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (7), TPDINPK(palm)WYASRGIRPVGRF-NH₂ (8),

SRTHRHSMEIKTPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (9), a

I

X²(palm)

TPDINPKWYASRGIRPVGRF-NH₂ (10);

X²(palm) kde palm je kyselina hexadekanová a X² je γ-glutamová kyselina, pro použití k léčbě a prevenci chorob, jako jsou AN, PCh, CIND, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy, po periferním podání.

Předmětem vynálezu je rovněž použití lipidovaných neuropeptidů PrRP31 a PrRP20, obsahujících C14 a C16 mastnou kyselinu, a jejich analogů, jejichž C-koncovou sekvenci IRPVGRF-NH₂ lze obměnit v místě isoleucinu, valinu a fenalalaninu; přičemž mastná kyselina je v případě PrRP31 či jeho analogu navázána v poloze 1 nebo 11, u PrRP20 či jeho analogu v poloze 1 nebo 7, vazbou zahrnující amidovou vazbu mezi aminokyselinou, mající nejméně jednu volnou NH₂ skupinu, a karboxylovou skupinou mastné kyseliny a alternativně zahrnuje i vazbu prostřednictvím raménka X², kterým je hydrofilní linker zvolený ze skupiny, zahrnující z β-alanin, γ-aminomáselnou kyselinu nebo γ-glutamovou kyselinu;

pro výrobu léčiva k k léčbě a prevenci chorob, jako jsou AN, PCh, CIND, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy.

Předmětem vynálezu je dále použití lipidováných neuropeptidů PrRP31 a PrRP20, obsahujících C14 a C16 mastnou kyselinu a jejich analogů, u nichž v sekvenci C-koncového heptapeptidu může být isoleucin nahrazen fenylglycinem či alaninem, valin může být nahrazen fenylglycinem a koncový fenylalanin může být dále nahražen dichlorfenylalaninem, pentafluorfenylalaninem, nitrofenyalaninem, histidinem, benzylhistidinem, naftylalaninem, tryptofanem, pyroglutamovou kyselinou, benzylcysteinem, benzyl-O-glutamátem, tetrachlorfenylalaninem, methyl-O-fenylalaninem nebo methyl-NH-fenylalaninem, pro výrobu léčiva k k léčbě a prevenci chorob, jako jsou AN, PCh, CIND, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy.

Dalším předmětem vynálezu je použití lipidováných neuropeptidů PrRP31 a PrRP20 vzorců (N-palm)SRTHRHSMEIRTPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (5)a (palm)TPDINPKWYASRGIRPVGRF-NH₂ (6);

kde palm je kyselina hexadekanová, pro výrobu léčiva pro léčení a prevenci chorob, jako jsou AN, PCh, CIND, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy, po periferním podání.

Předmětem vynálezu je dále použití lipidovaných neuropeptidů PrRP31 a PrRP20 vzorců SRTHRHSMEIK(palm)TPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (7), TPDINPK(palm)WYASRGIRPVGRF-NH₂ (8), SRTHRHSMEIKTPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (9), a i

X²(palm)

TPDINPKWYASRGIRPVGRF-NH₂ (10);

X²(pahn) kde palm je kyselina hexadekanová a X² je γ-glutamová kyselina, pro výrobu léčiva pro léčení a prevenci chorob, jako jsou AN, PCh, CIND, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy, po periferním podání.

V průběhu AN dochází ke dvěma patologickým změnám neuronů v mozku - vznikají nerozpustné extracelulámí plaky Αβ a dochází k hyperfosforylaci intracelulámího cytoskeletálního proteinu tau (Planěl et al., 2007; Gonzalez-Burgos et al., 2009).

Mnohé studie popisují vztah mezi DM2T a AN. Inzulínová rezistence, hyperinzulinémie a hyperglykémie jsou tři hlavní charakteristiky DM2T, které zvyšují riziko vzniku AN (Schrijvers et al., 2010; Takeda et al., 2010; Liu et al., 2011).

V předkládaném vynálezu byl vzhledem k blízkému vztahu mezi AN a DM2T pro ověření neuroprotektivního účinku testovaných látek využit myší model obezity a inzulínové rezistence. Je to model, u kterého je obezita navozena glutamátem sodným (monosodium glutamate, MSG model).

Testované látky (zvyšující citlivost k inzulínu) byly hodnoceny vzhledem k jejich účinku na inzulínovou signalizační kaskádu a hyperfosforylaci proteinu tau v mozku (v oblasti hipokampu) MSG myší před a po aplikaci.

U MSG myší, oproti stejně starým kontrolám, docházelo s rostoucím věkem k rozvoji inzulínové rezistence v mozku. Snížená aktivace inzulínové signalizační kaskády vedla, díky snížené fosforylaci na Ser9, ke zvýšení aktivity glykogensyntázykinázy-33 (GSK-33), která je jednou z hlavních kináz fosforylujících protein Tau. Byla pozorována zvýšená fosforylace proteinu Tau na epitopech Ser396 a Thr231. Po 14 dnech aplikace látek zvyšující citlivost kinuzulínu, kterými byly kyselinou palmitovou lipidovaný analog PrRP31, palmitovou kyselinou lipidovaný analog PrRP31 s dichlorofenylalaninem v pozici 31 a pro srovnání i analog GLP-1 liraglutid, došlo k vyšší aktivaci inzulínové signalizační kaskády, k vyšší fosforylaci GSK-3P na Ser9 a ke snížení hyperfosforylace proteinu Tau na epitopech Ser396, Thr 212 aThr231.

Testované analogy PrRP, lipidované palmitovou kyselinou, zvýšily po 14 dnech injikace inzulínovou signalizační kaskádu v mozku 6 měsíčních MSG myší, které jsou inzulín rezistentní. Aplikací těchto látek se rovněž podařilo snížit hyperfosforylaci proteinu Tau na různých epitopech, přičemž hyperfosforylace proteinu Tau je jednou z hlavních patologických změn v mozku u pacientů s AN.

Popis obrázků na výkresech

Obrázek 1 znázorňuje čas potřebný k nalezení únikové plošinky v testu Morrisova vodního bludiště (MWM). Pokus byl prováděn 5 dní, každý den čtyřikrát, vždy z jiného startovacího místa u MSG myší a jejich kontrol. Data jsou průměr ± SEM, n = 10 myší na skupinu. Statistická analýza byla prováděna dvoucestnou ANOVA s následným Bonferroniho post hoc testem. Signifikance je * P<0,05 a ** P < 0,01.

Obrázek 2 znázorňuje porovnání fosforylace GSK-33 na Ser9 a fosforylace proteinu Tau na Ser396 a Thr231 v hipokampech 2 a 6 měsíců starých MSG myší a jejich kontrol. Míra fosforylace v hipokampu byla stanovena pomocí metody Western blot (WB). Data jsou průměr ± SEM, n = 7 - 10 myší na skupinu. Statistická analýza byla prováděna jednocestnou ANOVA s následným Bonferroniho post hoc testem. Signifikance je * P<0,05 a *** P < 0,001.

Obrázek 3 zobrazuje fosforylaci inzulínové signalizační kaskády v hipokampech 6 měsíců starých MSG myší po 14 dnech injikování liraglutidu a palmitovaného lidského PrRP31. Liraglutid (0,2 mg/kg) a palmitovaný lidský PrRP31 (5 mg/kg) byly subkutánně injikovány dvakrát denně, vždy ráno a večer. Jako kontroly sloužily myši, kterým byl injikován fyziologický roztok. Míra fosforylace byla stanovena pomocí metody WB. Data jsou průměr ± SEM. n = 10 myší na skupinu. Statistická analýza byla prováděna jednocestnou ANOVA s následným Bonferroniho post hoc testem. Signifikance je * P<0,05 a *** P < 0,001.

Obrázek 4 zobrazuje fosforylaci proteinu Tau na různých epitopech v hipokampech 6 měsíců starých MSG myší po 14 dnech injikování liraglutidu a palmitovaného lidského PrRP31. Liraglutid (0,2 mg/kg) a palmitovaný lidský PrRP31 (5 mg/kg) byly subkutánně injikovány dvakrát denně, vždy ráno a večer. Jako kontroly sloužily myši, kterým byl injikován fyziologický roztok. Míra fosforylace byla stanovena pomocí metody WB. Data jsou průměr ± SEM, n = 10 myší na skupinu. Statistická analýza byla prováděna jednocestnou ANOVA s následným Bonferroniho post hoc testem. Signifikance je * P<0,05 a *** P < 0,001.

Obrázek 5 zobrazuje fosforylaci proteinu Tau na různých epitopech v hipokampech 6 měsíců starých MSG myší po 14 dnech injikování palmitovaného PrRP31 s dichlorofenylalaninem v pozici 31. Palmitovaný PrRP31 s dichlorofenylalaninem v pozici 31 (5 mg/kg) byl subkutánně injikován dvakrát denně, vždy ráno a večer. Jako kontroly sloužily myši, kterým byl injikován fyziologický roztok. Míra fosforylace byla stanovena pomocí metody WB. Data jsou průměr ± SEM, n = 10 myší na skupinu. Statistická analýza byla prováděna Studentovým t-testem. Signifikance je * P<0,05 a *** P < 0,001.

Obrázek 6 předkládá imunohistochemickou analýzu zobrazující míru fosforylace proteinu Tau v hipokampální oblasti CA1 u 6 měsíců starých MSG myší a jejich kontrol a její ovlivnění po 14 denním injikování liraglutidu a palmitovaného PrRP31. Liraglutid (0,2 mg/kg) a palmitovaný lidský PrRP31 (5 mg/kg) byly subkutánně injikovány dvakrát denně, vždy ráno a večer. Jako kontroly sloužily myši, kterým byl injikován fyziologický roztok. Fosforylace byla stanovena dvojitým fluorescenčním barvením pomocí imunohistochemické analýzy.

Příklady

Seznam použitých zkratek

ANOVA - analýza rozptylu

ARC - nucleus arcuatus

GSK-3P - glykogen syntáza kináza - 3β

MWM - Morrisovo vodní bludiště

PDK-1 - fosfoinositid dependentní kináza - 1

SDS - dodecylsulfát sodný

SEM - střední chyba průměru

WB - Western blot

Akt - proteinkináza B

Testované látky

Na základě struktumě-aktivitních studií byly navrženy analogy potkaního (identický s myším) a lidského PrRP31 a PrRP20, lipidované na aminoskupině nebo postranní skupině aminokyseliny pomocí C14 a C16 mastné kyseliny. Methionin v poloze 8 byl v PrRP31 byl případně nahrazen stabilnějším norleucinem.

Lipidizované analogy peptidů PrRP31 a PrRP 20 byly syntetizovány metodou syntézy na pevné fázi na ÚOCHB AV ČR, v.v.i., Praha, na oddělení peptidové syntézy dle postupu Maixnerové a kol. (Maletínská et al., 2007).

Peptid liraglutid byl komerčně získán od firmy Novo Nordisk A/S (Bagsvaerd, Dánsko).

Zvířata

Pro výzkum neuroprotektivních účinků se používají zvířecí modely rezistentní k inzulínu, jako je myší model obezity MSG. Tyto myši mají nedostatek růstového hormonu, atrofíi hypofýzy a optických nervů, a jsou neplodné (Olney, 1969). Vyznačují se zmenšenou oblastí nucleus arcuatus (ARC), rozšířením třetí mozkové komory a zúženým eminentia mediana. Celkový počet buněk v ARC u MSG myší je o 75 % nižší než u kontrolních myší, avšak v ostatních oblastech mozku MSG myší není počet buněk významně neovlivněn (Elefteriou et al., 2003).

U MSG myší dochází k nerovnováze mezi příjmem potravy a výdejem energie, což vede k hypofágii a ukládání tuků, oproti kontrolám mají až osmkrát více bílého tuku (Maletínská et al., 2006). Vykazují zvýšené hladiny leptinu a glukózy v krvi a jsou inzulín rezistentní (Maletínská et al., 2006).

MSG myši

Myší samci kmene NMRI (Harlan, Itálie) byli chováni v akreditovaném zvěřinci ÚOCHB AV ČR, v.v.i., Praha, v areálu ústavů akademie věd v Krči při teplotě 22 ± 2°C a měli volný přístup k potravě i k pití. Rytmus světlo/tma byl nastaven na 12/12 hodin, začátek světla v 6:00 hodin. Se zvířaty bylo zacházeno podle zákona o ochraně zvířat proti týrání (zákon č. 246/1992 Sb.). Samci sloužili jako kontroly, a byli krmeni standardní dietou St-1 (Mlýn Kocanda, Praha, ČR), která obsahovala 66 % sacharidů, 25 % proteinů a 9 % tuků a jejíž energetická hodnota byla 3,4 kcal/g.

K navození obezity byl novorozeným myším NMRI SC injikován glutamát sodný (Sigma, St. Louis, USA) v dávce 4 mg/g hmotnosti myši denně od 2. do 5. postnatálního dne. Tyto myši měly stejnou standardní dietu jako kontroly. Jejich potrava a hmotnost byly váženy vždy ráno jednou denně. Skupiny MSG a NMRI myší použitých pro stanovení byly ve věku 2 a 6 měsíců.

Injikování peptidů zvyšujících citlivost k inzulínu 6 měsíců starým MSG myším

Skupinám MSG myší (n=10), byly subkutánně injikovány peptidy liraglutid v dávce 0,2 mg/kg, nebo kyselinou palmitovou lipidizovaný analog PrRP31 v dávce 5 mg/kg, či kyselinou palmitovou lipidovaný PrRP31 s dichlorofenylalaninem v pozici 31 rozpuštěné ve fyziologickém roztoku, vždy 2x denně, ráno a večer, po dobu 14 dní. Kontrolním zvířatům, jak MSG myším (n=10), tak i NMRI myším (n=10), byl stejným způsobem podáván fyziologický roztok (vždy v objemu 0,2 ml/myš).

Test prostorové paměti 6 měsíců starých MSG myší

Test prostorové paměti v Morrisově vodním bludišti (MWM) byl prováděn dle metodiky uvedené v článku Vorheese a Williamse (Vorhees and Williams, 2006) u šest měsíců starých MSG myší a jejich kontrol.

Odběr tkání pro další stanovení

MSG myši byly ponechány 15 hodin bez potravy, svolným přístupem kvodě. Myši byly zváženy, byla jim změřena glukóza pomocí glukometru, poté byly dekapitovány a na ledu jim byly odebrány mozky, které byly rozříznuty mezi hemisférami. Pro imunohistochemické analýzy byla polovina mozku fixována v roztoku 4% paraformaldehydu na 24 hodin. Poté byla vložena do roztoku 70% ethanolu, aby došlo k dehydrataci tkáně. Pro metodu western blot (WB) byl z druhé poloviny mozku odebrán hipokampus, který byly uložen do vychlazeného lyzačního pufru (62,5 mmol.l¹ Tris-HCl o pH 6,8 s přídavkem 1% deoxycholátu sodného, 1% Tritonu X-100 Complete, 50 mmol.l¹ NaF, 1 mmol.l Na₃VO₄), zhomogenizován, 10 minut sonikován a uchováván při -20 °C. Dále byla odebrána krev a připravena plasma, která byla skladována při -20 °C. Myším byl odebrán a zvážen hnědý tuk, bílá tuková tkáň (white adipose tissue, WAT), játra, slezina a slinivka břišní. Orgány byly uchovávány v tekutém dusíku při -70 °C.

Detekce proteinů inzulínové signalizační kaskády a hyperfosforylace proteinu Tau pomocí metody western blot (WB)

U zlyzovaných hipokampů byly stanoveny bílkoviny pomocí BCA kitu (Pierce, Thermo Fisher Scientific, Rockford, IL, USA), následně byly lyzáty naředěny vzorkovým pufrem (62,5 mmol/1 Tris-HCl pH 6,8, 10% glycerol, 2% SDS, 0,01% bromfenolová modř, 5% merkaptoethanol, 50 mmol/1 NaF a 1 mmol/1 Na₃VO₄) do finální koncentrace 1 pg/pl.

Metoda WB i následné vyhodnocení byly prováděny dle metodiky Nagelové a spol. (Nagelová et al., 2014). Seznam detekovaných proteinů s příslušným ředěním daných protilátek je uveden níže v tabulce 1.

Tabulka 1

Protilátka	Výrobce	Ředění
Králičí monoklonální protilátka proti Fosfo-Akt (Ser473)	Cell Signaling Technology, Beverly, MA, USA	1:1000 5% BSA TBS/tween-20
Králičí monoklonální protilátka proti Fosfo -Akt (Thr308)	Cell Signaling Technology, Beverly, MA, USA	1:1000 5% BSA TBS/tween-20
Králičí monoklonální protilátka proti celkové Akt	Cell Signaling Technology, Beverly, MA, USA	1:1000 5% BSA TBS/tween-20
Králičí monoklonální protilátka proti Fosfo -GSK-3p (Ser9)	Cell Signaling Technology, Beverly, MA, USA	1:1000 5% BSA TBS/tween-20
Králičí monoklonální protilátka proti GSK-ββ	Cell Signaling Technology, Beverly, MA, USA	1:1000 5% BSA TBS/tween-20
Králičí monoklonální protilátka proti Fosfo -PDK1 (ser241)	Cell Signaling Technology, Beverly, MA, USA	1:1000 5% BSA TBS/tween-20
Králičí monoklonální protilátka proti PDK1	Cell Signaling Technology, Beverly, MA, USA	1:1000 5% BSA TBS/tween-20
Králičí polyklonální protilátka proti Tau \|pS³⁹⁶]	Invitrogen Grand Island, NY, USA	1:10 000 5% BSA TBS/tween-20
Králičí polyklonální protilátka proti Tau [pT231 ]	Invitrogen Grand Island, NY, USA	1:1000 5% BSA TBS/tween-20
Králičí polyklonální protilátka proti Tau fpT212]	Invitrogen Grand Island, NY, USA	1:1000 5% BSA TBS/tween-20
Anti-Tau Cter	dar od Dr. M.-C.Galas, Inserm, Lilie, Francie	1:10 000 5% mléko TBS/tween-20
Myši monoklonální protilátka proti Taul (Serl95,198,199,202)	Millipore, Billerica, MA, USA	1:10 000 5% mléko TBS/tween-20
Myší monoklonální protilátka proti aktinu	Sigma, St. Louis, MO, USA	1:10 000 5% mléko TBS/tween-20

Detekce hyperfosforylace proteinu Tau pomocí imunohistochemické analýzy

Pro ověření výsledků hyperfosforylace proteinu Tau byla využita imunohistochemická analýza. Mozkové řezy byly připraveny metodou zalití do parafínu v laboratoři INSERM Lilie, ve Francii. Na mikrotomu byly připraveny řezy o tloušťce 10 pm. Imunohistochemické analýzy byly prováděny dle metodiky uvedené v článku Violet a spol. (Violet et al., 2014).

Statistické vyhodnocení výsledků

K vyhodnocení metabolických parametrů myších modelů MSG, byla použita metoda jednocestná ANOVA s následným Dunnetovým testem v programu GraphPad (San Diego, CA, USA).

Pro statistické vyhodnocení stanovení fosforylace proteinů vhipokampech byla použita jednocestná ANOVA s následným Dunnetovým testem v programu GrafPad či Studentův ttest. Výsledky jsou prezentovány jako průměr ±SEM.

Výsledky:

MWM MSG myší 6 měsíců starých

MSG myším a kontrolním myším byl měřen čas, za který nalezly únikovou plošinku vplavacím prostoru pomocí záchytných bodů. Pokus byl každý den opakován 4x a byl prováděn po dobu 5 dní. Z obrázku č. 1 je patrno, že u MSG myší byl čas potřebný k nalezení únikové plošinky v testu MWM signifikantně delší než u kontrol.

Porovnání signalizace inzulínové kaskády a množství fosforylovaného proteinu tau v hipokampech 2 a 6 měsíců starých MSG myší a jejich kontrol

Signalizace inzulínové kaskády a množství proteinu tau bylo detekováno pomocí metody WB v hipokampech MSG myší a jejich kontrol NMRI ve věku 2 a 6 měsíců.

Měřena byla fosforylovaná GSK-3P na Ser9. Jak je patrno z obrázku 2A, fosforylace této kinasy byla nižší u MSG myší oproti kontrolám již ve věku dvou měsíců, a dále se snižovala s narůstajícím věkem. Snížená fosforylace GSK-3P na Ser9 zřejmě zapříčinila u 6 měsíců starých MSG myší zvýšenou fosforylaci proteinu tau na Ser396 a také na Thr231, což ukazují grafy na obr. 2B a 2C. MSG myši ve věku 6 měsíců tak byly potvrzeny jako vhodný model pro výzkum látek zvyšujících citlivost inzulínu.

Signalizace inzulínové kaskády v hipokampech u 6měsíců starých MSG myší po 14 denním injikování lipidizovaného palmitovaného analogu PrRP31 a liraglutidu

Jak je patrno z obrázku č. 3, docházelo v hipokampech MSG myší, kterým byl čtrnáct dní podáván kyselinou palmitovou lipidovaný analog PrRP31 nebo liraglutid, k aktivaci inzulínové signalizační kaskády. Liraglutid významně zvýšil fosforylaci PDK-1, p-Akt (Thr308) a p-GSK-3p (Ser9); u posledních dvou jmenovaných kináz došlo kještě vyšší fosforylci po podání PrRP31 lipidovaného kyselinou palmitovou.

Ovlivnění fosforylace proteinu tau v hipokampech 6 měsíců starých MSG myší po 14 denním injikování lipidizovaného palmitovaného analogu PrRP31 a liraglutidu Ovlivnění fosforylace proteinu tau bylo detekováno v hippokampech 6 měsíců starých MSG myší metodou WB. Ve shodě s předchozími výsledky bylo prokázáno, že zvýšení fosforylace

GSK-33 na Ser9 vyvolalo snížení fosforylace proteinu tau na Ser396, Thr231 a také Thr212. Z grafů na obrázku 4A, 4B a 4C je patrné, že docházelo ke statisticky významnému snížení fosforylace proteinu tau po podání jak lipidizovaného palmitovaného analogu PrRP31, tak i po podání liraglutidu. Dále byla detekována protilátka proti nefosforylovanému proteinu tau (Taul). Rozdíly v množství nefosforylovaného proteinu tau po podání PrRP31 a liraglutidu nebyly signifikantní (obr. 4D), ač podání prvé z uvedených látek mělo zřetelně větší účinek.

Ovlivnění fosforylace GSK-3p a proteinu tau na Thr231 v hipokampech 6 měsíců starých MSG myší po 14 denním injíkování lipidizovaného palmitovaného analogu PrRP31 s dichlorofenylalaninem v pozici 31

Fosforylace GSK-33 na Ser9 i fosforylace proteinu tau na Thr231 byla detekována v hippokampech 6 měsíců starých MSG myší metodou WB. Jak je patrno z obrázku č. 5, bylo prokázáno, že po 14 denním podávání látky zvyšující citlivost k inzulínu došlo ke zvýšení fosforylace GSK-3P na Ser9, což zřejmě dále vyvolalo snížení fosforylace Tau na Thr231.

Imunohistochemické fluorescenční dvojité barvení hipokampální oblasti CA1 u 6 měsíců starých MSG myší po 14 denním injikování lipidizovaného palmitovaného analogu PrRP31 a liraglutidu

Imunohistochemická analýza sloužila jako doplňková metoda k WB. Jak je patrno z obrázku 6, došlo u MSG myší injikovaných fyziologickým roztokem ke zvýšení fosforylace proteinu Tau na epitopech Thr212 a Ser202/Thr205 oproti stejně starým kontrolám NMRI. Zvýšená fosforylace se projevila silnějším fluorescenčním zářením při osvícení řezu laserem o stejné intenzitě.

Po 14 denním injikování lipidizovaného palmitovaného PrRP31 a liraglutidu docházelo v oblasti CA1 k poklesu fosforylace, která se projevila zeslabením signálu při osvícení laserem o stejné intenzitě.

Průmyslová využitelnost

Nové analogy peptidu uvolňujícího prolaktin představují neuroprotektivní látky k perifernímu podání pro léčbu a prevenci chorob a stavů, jako je Alzheimerova nemoc (AN), Parkinsonova choroba (PCh), zhoršení kognice, které není demencí (CIND), mozkového traumatu a neurodegenerativních změn a poruch.

Citovaná literatura

Barr EL, Zimmet PZ, Welborn TA, Jolley D, Magliano DJ, Dunstan DW, Cameron AJ, Dwyer T, Taylor HR, Tonkin AM, Wong TY, McNeil J a Shaw JE (2007), Circulation 116:151-157.

Bjursell M, Lenneras M, Goransson M, Elmgren A a Bohlooly YM (2007), Biochem Biophys Res Commun 363:633-638.

Boyle R, Downham R, Ganguly T, Humphries J, Smith J a Travers S (2005), J Pept Sci 11:161-165.

de la Monte SM a Wands JR (2008), Journal of diabetes science and technology 2:11011113.

Elefteriou F, Takeda S, Liu X, Armstrong D a Karsenty G (2003), Endocrinology 144:38423847.

Ellacott K, Lawrence C, Pritchard L a Luckman S (2003), Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 285:R1005-1010.

Faivre E a Holscher C (2013), JAlzheimers Dis 35:267-283.

Fujiwara K, Matsumoto H, Yada T a Inoue K (2005), Regul Pept 126:97-102.

Giordano V, Peluso G, lannuccelli M, Benatti P, Nicolai R a Calvani M (2007), Neurochem Res 32:555-567.

Gong CX a Iqbal K (2008), Current medicinal chemistry 15:2321-2328.

Gonzalez-Burgos I, Velazquez-Zamora DA a Beas-Zarate C (2009), International journal of developmental neuroscience: the official journal of the International Society for Developmental Neuroscience 27:741-745.

Gu W, Geddes BJ, Zhang C, Foley KP a Stricker-Krongrad A (2004), J Mol Neurosci 22:93103.

Hinuma S, Habata Y, Fujii R, Kawamata Y, Hosoya M, Fukusumi S, Kitada C, Masuo Y, Asano T, Matsumoto H, Sekiguchi M, Kurokawa T, Nishimura O, Ondá H a Fujino M (1998), Nature 393:272-276.

Holscher C (2014), J Endocrinol 22LT31-41.

Kickstein E, Krauss S, Thornhill P, Rutschow D, Zeller R, Sharkey J, Williamson R, Fuchs M, Kohler A, Glossmann H, Schneider R, Sutherland C a Schweiger S (2010), Proc Natl Acad Sci USA 107:21830-21835.

Langmead C, Szekeres P, Chambers J, Ratcliffe S, Jones D, Hirst W, Price G a Herdon H (2000), Br J Pharmacol 131:683-688.

Lawrence C, Celsi F, Brennand J a Luckman S (2000), Nat Neurosci 3:645-646.

Lawrence C, Liu Y, Stock M a Luckman S (2004), Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 286:R101-107.

Lee Y, Yang SP, Soares MJ a Voogt JL (2000), Brain Res Bull 51:171-176.

Li J, Deng J, Sheng W aZuo Z (2012), Pharmacol Biochem Behav 101:564-574.

Liu Y, Liu F, Grundke-Iqbal I, Iqbal K a Gong CX (2011), J Pathol 225:54-62.

Long-Smith CM, Manning S, McClean PL, Coakley MF, O'Halloran DJ, Holscher C a O'Neill C (2013), Neuromolecular Med 15:102-114.

Maixnerová J, Špolcová A, Pýchová M, Blechová M, Elbert T, Řezáčová M, Železná B a Maletínská L (2011), Peptides 32:811-817.

Maletínská L, Maixnerová J, Matysková R, Haugvicová R, Sloncová E, Elbert T, Slaninová J a Železná B (2007), Eur J Pharmacol 559:109-114.

Maletínská L, Špolcová A, Maixnerová J, Blechová M a Železná B (2011), Peptides 32:18871892.

Maletínská L, Toma RS, Pimik Z, Kiss A, Slaninová J, Haluzík M a Železná B (2006), Regul Pept 136:58-63.

Maruyama M, Matsumoto H, Fujiwara K, Kitada C, Hinuma S, Ondá H, Fujino M a Inoue K (1999), Endocrinology 140:2326-2333.

Mochiduki A, Takeda T, Kaga S a Inoue K (2010), J Neuroendocrinal 22:576-584. Nagelová V, Pimik Z, Železná B a Maletínská L (2014), Brain Res 1547:16-24.

Nieminen ML, Brandt A, Pietila P a Panula P (2000), Peptides 21:1695-1701.

Olney JW (1969), Science 164:719-721.

Onaka T, Takayanagi Y a Leng G (2010), Trends Endocrinol Metab 21:287-293.

Planěl E, Tatebayashi Y, Miyasaka T, Liu L, Wang L, Herman M, Yu WH, Luchsinger JA, Wadzinski B, Duff KE a Takashima A (2007), JNeurosci 27:13635-13648.

Schrijvers EM, Witteman JC, Sijbrands EJ, Hofman A, Koudstaal PJ a Breteler MM (2010), Neurology 75:1982-1987.

Takayanagi Y, Matsumoto H, Nakata M, Mera T, Fukusumi S, Hinuma S, Ueta Y, Yada T, Leng G a Onaka T (2008), J Clin Invest 118:4014-4024.

Takeda S, Sato N, Uchio-Yamada K, Sawada K, Kunieda T, Takeuchi D, Kuřinami H, Shinohara M, Rakugi H a Morishita R (2010), Proc Natl Acad Sci USA 107:70367041.

Violet M, Delattre L, Tardivel M, Sultan A, Chauderlier A, Caillierez R, Talahari S, Nesslany F, Lefebvre B, Bonnefoy E, Buee L a Galas MC (2014), Frontiers in cellular neuroscience 8:84.

Vorhees CV a Williams MT (2006), Nature protocols 1:848-858.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Neuropeptidy PrRP31, PrRP20, obsahující C14 a C16 mastnou kyselinu, a jejich analogy, jejichž C-koncovou sekvenci IRPVGRF-NH2 lze obměnit v místě isoleucinu, valinu a fenalalaninu; mastná kyselina je v případě PrRP31 či jeho analogu navázána v poloze 1 nebo 11, u PrRP20 či jeho analogu v poloze 1 nebo 7; vazba zahrnuje amidovou vazbu mezi aminokyselinou, mající nejméně jednu volnou NH₂ skupinu, a karboxylovou skupinou mastné kyseliny a alternativně zahrnuje i vazbu prostřednictvím raménka X², kterým je hydrofilní linker zvolený ze skupiny, zahrnující z β-alanin, γ-aminomáselnou kyselinu nebo γglutamovou kyselinu;

pro použití k léčbě a prevenci chorob, jako jsou Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, zhoršení kognice, které není demencí, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy.
2. Lipidované neuropeptidy PrRP31, PrRP20 podle nároku 1, vyznačující se tím, že obměna v sekvenci C-koncového heptapeptidu zahrnuje náhradu isoleucinu fenylglycinem či alaninem, valinu fenylglycinem a koncového fenylalaninu dichlorfenylalaninem, pentafluorfenylalaninem, nitrofenyalaninem, histidinem, benzylhistidinem, naftylalaninem, tryptofanem, pyroglutamovou kyselinou, benzylcysteinem, benzyl-O-glutamátem, tetrachlorfenylalaninem, methyl-O-fenylalaninem nebo methyl-NH-fenylalaninem.
3. Lipidované neuropeptidy PrRP31, PrRP20 podle nároku 1 obecných vzorců (X)SRTHRHSMEIRTPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (I), (X)SRAHQHSMETRTPDINPAWYTGRGIRPVGRF-NH₂ (II), nebo (X)TPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (III) (X)TPDINPAWYTGRGIRPVGRF-NH₂ (IV), kde X= X¹ nebo Χ’Χ²; X¹ je tetradekanová nebo hexadekanová kyselina, navázaná u vzorců (1) a (2) v poloze 1 nebo 11 a u vzorců (3) a (4) v poloze 1 nebo 7 na aminokyselinu peptidového řetězce amidovou vazbou nebo prostřednictvím raménka X², zvoleného ze skupiny, zahrnující z β-alanin, γ-aminomáselnou kyselinu nebo γ-glutamovou kyselinu, pro použití k léčbě a prevenci chorob, jako jako jsou Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, zhoršení kognice, které není demencí, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy po periferním podání.
4. Lipidované neuropeptidy PrRP31, PrRP20 podle nároku 1 vzorců (N-palm)SRTHRHSMEIRTPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (5) a (palm)TPDINPKWYASRGIRPVGRF-NH₂ (6);

kde palm je kyselina hexadekanová, pro použití k léčbě a prevenci chorob, jako jsou Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, zhoršení kognice, které není demencí, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy, po periferním podání.
5. Lipidované neuropeptidy PrRP31, PrRP20 podle nároku 1 vzorců SRTHRHSMEIK(palm)TPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (7), TPDINPK(palm)WYASRGIRPVGRF-NH₂ (8),

SRTHRHSMEIKTPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (9), a i

X²(palm)

TPDINPKWYASRGIRPVGRF-NH₂ (10);

X²(palm) kde palm je kyselina hexadekanová a X² je γ-glutamová kyselina, pro použití k léčbě a prevenci chorob, jako jsou Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, zhoršení kognice, které není demencí, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy, po periferním podání.
6. Použití neuropeptidů PrRP31 a PrRP20, obsahujících C14 a Cl 6 mastnou kyselinu, a jejich analogů, jejichž C-koncovou sekvenci IRPVGRF-NH₂ lze obměnit v místě isoleucinu, valinu a fenalalaninu; přičemž mastná kyselina je v případě PrRP31 či jeho analogu navázána v poloze 1 nebo 11, u PrRP20 či jeho analogu v poloze 1 nebo 7; vazba zahrnuje amidovou vazbu mezi aminokyselinou, mající nejméně jednu volnou NH₂ skupinu, a karboxylovou skupinou mastné kyseliny a alternativně zahrnuje i vazbu prostřednictvím raménka X , kterým je hydrofilní linker zvolený ze skupiny, zahrnující z β-alanin, γ-aminomáselnou kyselinu nebo γ-glutamovou kyselinu; pro výrobu léčiva k léčbě a prevenci chorob, jako jako jsou Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, zhoršení kognice, které není demencí, mozkové trauma a neurodegenerativní změny a poruchy, po periferním podání.
7. Použití podle nároku 6, kdy obměna v sekvenci C-koncového heptapeptidu neuropeptidů PrRP31 a PrRP20 zahrnuje náhradu isoleucinu fenylglycinem či alaninem, valinu fenylglycinem a koncového fenylalaninu dichlorfenylalaninem, pentafluorfenylalaninem, nitrofenyalaninem, histidinem, benzylhistidinem, naftylalaninem, tryptofanem, pyroglutamovou kyselinou, benzylcysteinem, benzyl-O-glutamátem, tetrachlorfenylalaninem, methyl-O-fenylalaninem nebo methyl-NH-fenylalaninem.
8. Použití podle nároku 6, kde lipidované neuropeptidy PrRP31 a PrRP20 mají obecné vzorce (X)SRTHRHSMEIRTPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (1), (X)SRAHQHSMETRTPDINPAWYTGRGIRPVGRF-NH₂ (2), nebo (X)TPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (3) (X)TPDINPAWYTGRGIRPVGRF-NH₂ (4), přičemž X= X¹ nebo X’X²; X¹ je tetradekanová nebo hexadekanová kyselina, navázaná u vzorců (1) a (2) v poloze 1 nebo 11 a u vzorců (3) a (4) v poloze 1 nebo 7 na aminokyselinu peptidového řetězce amidovou vazbou nebo prostřednictvím raménka X², zvoleného ze skupiny, zahrnující z β-alanin, γ-aminomáselnou kyselinu nebo γ-glutamovou kyselinu.
9. Použití podle nároku 8, kde lipidované neuropeptidy PrRP31 a PrRP20 mají vzorec (N-palm)SRTHRHSMEIRTPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (5) a (palm)TPDINPKWYASRGIRPVGRF-NH₂ (6);

kde palm je kyselina hexadekanová.
10. Použití podle nároku 8, kde lipidované neuropeptidy PrRP31 a PrRP20 mají vzorce SRTHRHSMEIK(palm)TPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (7), TPDINPK(palm)WYASRGIRPVGRF-NH₂ (8), SRTHRHSMEIKTPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH₂ (9), a i

X²(palm)

TPDINPKWYASRGIRPVGRF-NH₂ (10);

i

X²(palm) kde palm je kyselina hexadekanová a X² je γ-glutamová kyselina.