CZ2013451A3 - Adsorpční materiál pro zadržení toxických škodlivin, jeho použití a ochranný kompozitní systém, který absorpční materiál obsahuje a jeho použití - Google Patents
Adsorpční materiál pro zadržení toxických škodlivin, jeho použití a ochranný kompozitní systém, který absorpční materiál obsahuje a jeho použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2013451A3 CZ2013451A3 CZ2013-451A CZ2013451A CZ2013451A3 CZ 2013451 A3 CZ2013451 A3 CZ 2013451A3 CZ 2013451 A CZ2013451 A CZ 2013451A CZ 2013451 A3 CZ2013451 A3 CZ 2013451A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- adsorbent material
- composite system
- protective composite
- group
- fabric
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 title description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 title description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 title 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 title 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 10
- 231100001234 toxic pollutant Toxicity 0.000 claims abstract description 9
- 229910052615 phyllosilicate Inorganic materials 0.000 claims description 35
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 22
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims description 18
- 241000219198 Brassica Species 0.000 claims description 17
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims description 16
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 11
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 11
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 10
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 9
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims description 7
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000002575 chemical warfare agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000012229 microporous material Substances 0.000 claims description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 5
- NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N cetylpyridinium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004830 cetylpyridinium Drugs 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N Sarin Chemical compound CC(C)OP(C)(F)=O DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 claims description 2
- GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N Soman Chemical compound CC(C)(C)C(C)OP(C)(F)=O GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 2
- VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N calcium;aluminum;dioxido(oxo)silane;sodium;hydrate Chemical compound O.[Na].[Al].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 2
- JJIUCEJQJXNMHV-UHFFFAOYSA-N VX nerve agent Chemical compound CCOP(C)(=O)SCCN(C(C)C)C(C)C JJIUCEJQJXNMHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 8
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 5
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 4
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 4
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 3
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 3
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 2
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 2
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 2
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QKEHBEJEHOMJHM-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)C1=C(C(=O)N(Cl)Cl)C=CC=C1 Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)C1=C(C(=O)N(Cl)Cl)C=CC=C1 QKEHBEJEHOMJHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000544 Gore-Tex Polymers 0.000 description 1
- WXJXBKBJAKPJRN-UHFFFAOYSA-N Methanephosphonothioic acid Chemical compound CP(O)(O)=S WXJXBKBJAKPJRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000557 Nafion® Polymers 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229920003182 Surlyn® Polymers 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002927 anti-mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940065181 bacillus anthracis Drugs 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical group FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001853 inorganic hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Adsorpční materiál pro zadržení toxických škodlivin, jeho použití pro sorpci chemických a/nebo biologických bojových látek a ochranný kompozitní systém, který takovýto adsorpční materiál obsahuje a který slouží ke zbrždění prostupu a sorpci nebezpečných bojových chemických látek.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká adsorpčního materiálu pro zadržení toxických škodlivin, jeho použití pro sorpci chemických a/nebo biologických bojových látek a ochranného kompozitního systému, který takovýto adsorpční materiál obsahuje a který sloužící ke zbrždění prostupu a sorpci nebezpečných bojových chemických látek.
Dosavadní stav techniky
Montmorillonit a vermikulit patří mezi jílové minerály, přesněji mezi fylosilikáty 2:1, které jsou charakteristické svou vrstevnatou strukturou a negativním nábojem na vrstvách, který je kompenzován přítomností anorganických kationtů, například Na+, K+, Ca2+, Mg2+ v prostorech mezi vrstvami. V přirozené formě jsou hydrofilní. V případě, že se modifikují probíhá jednoduchá výměna iontů - kationty kvartérních amoniových solí, např. hexadecyltrimethylamoniem (HDTMA) nebo hexadecylpyridiniem (HDP), nabývají takto modifikované fylosilikáty hydrofobních vlastností v důsledku přítomnosti dlouhých uhlovodíkových řetězců.
V poslední době vyvstává stále naléhavěji potřeba ochrany lidstva vůči chemickým (CWA) a biologickým (BWA) bojovým látkám, kvůli vzrůstajícím teroristickým útokům. Například yperit (bis(2-chlorethyl)sulfid) je dobře známá zpuchýřující látka. Tato síru obsahující organická látka je vysoce reaktivní bifunkční sloučeninou s antimitotickými, mutagenními, teratogenními a karcinogenními vlastnostmi. Má dlouhotrvající účinky, tzn., že první příznaky se objevují až za 24 hodin. Dosud není vyvinuta účinná léčba vůči intoxikaci zpuchýřujícími látkami, proto je důležitá ochrana těla pomocí prostředků, tedy speciálně vyvinutých ochranných oděvů, které umožní jejich účinnou trvalou adsorpci.
Evropský patent EP0398410 popisuje adsorpci škodlivých aromatických organických látek s jejich následnou redukcí působením anorganického hydroxidu, např. KOH.
Doposud známý a v armádě využívaný je tzv. prodyšný NBC ochranný oděv, jaký popisují například přihlášky vynálezu DE202005018547, EP1621233 obsahuje vložku se sorbentem z aktivního uhlí v podobě jemných částic nebo pravidelného kulového sorbentu, fixovanou na netkanou textilii nebo polyuretanovou pěnu podšívky. Oděv slouží k záchytu aerosolových částic bakterií či radioaktivního prachu nebo plynů a par bojových chemických látek jejich sorpcí na aktivním uhlí. Takovýto oděv zcela nezabrání proniknutí bojových chemických látek v podobě kapek.
Korejská přihláška vynálezu KR20110023683 popisuje ochranné materiály, ve kterých je adsorbent nasprejován na polymemí síť, načež se na ní vytvoří druhá polymemí síť pomocí elektrospiningu. Další korejský patent KR100929207 popisuje vícevrstvý ochranný oděv tvořený kromě jiného z gumových vrstev chloroprenu, butylkaučuku a fluorovaného polymeru a dalších ochranných vrstev.
Z výše uvedeného vyplývá, že jako adsorbent bojových látek je používáno aktivní uhlí, jehož nevýhodou je, že podléhá vyšším teplotám a je hořlavé, což zvyšuje hořlavost oděvu a vede to k těžkostem při jeho zpracování.
Český užitný vzor č. 15282 popisuje prostředek pro dekontaminaci toxických a/nebo radioaktivních škodlivin s použitím práškového sorbentu, například aktivovaného bentonitu. Jedná se o rukavici jako ochranného prostředku, kterým se odstraňují kapky škodlivin, které již ulpěly na pokožce. Sorbent se plní do kapsy nasypáním a z kapsy se pak vyprašuje na kontaminovaný povrch pokožky. Vnější strana kapsy je tvořena materiálem pro škodliviny propustným. Nevýhodou takovéhoto řešení je to, že dostatečně tělo nechrání před škodlivinami, pouze odstraňuje škodlivinu ve formě kapaliny, která již na pokožce (dlani ruky) ulpěla. Rozhodně nezabrání jejich vstřebávání do těla a navíc se v kapse sorbent přesypává v závislosti na poloze rukavice a není tedy rovnoměrně rozložen.
Podstata vynálezu
Uvedené nevýhody řeší adsorpční materiál pro zadržení toxických škodlivin, jehož podstatou je to, že je tvořen mikrovlákenným nebo nanovlákenným dvoufázovým textilním materiálem tvořeným nosnou a záchytnou fází, přičemž záchytná fáze spočívá ve vrstvě na nosné fázi z obou stran. K přichycení záchytné fáze na nosnou fázi dochází přímo bez dodatečně přidaného adheziva. Nosná fáze je vybrána ze skupiny zahrnující textilii typu spunbond nebo meltblown na bázi polymeru vybraného ze skupiny zahrnující, například polypropylen (PP), polyester (PES), polyakrylonitril (PAN) nebo polyamid (PA), vyrobená technologiemi spunbond nebo meltblown (nekonečně neuspořádaná vlákna). Záchytná fáze je netkaná textilie tvořená vlákny na bázi polymeru vybraného ze skupiny zahrnující polyethylentereftalát, polyethylen, polyakrylonitril nebo polyvinylalkohol, s výhodou tvořená nanovlákny polyakrylonitrilu, nebo je to polyurethanová folie.
Sorbent neboli fylosilikát (jílový minerál) podle vynálezu není volně přítomen v záchytné fázi mikrovlákenného nebo nanovlákenného dvoufázového textilního materiálu podle vynálezu, nýbrž je v ní rovnoměrně rozložený v mono vrstvě, aby zachytil toxické škodliviny a zajistil tak ochranu před vnějším nebezpečím. Fylosilikát se k mikrovlákennému nebo nanovlákennému dvoufázovému textilnímu materiálu přichytí přímo, bez dodatečného přídavku adheziva. Je v ní volně uložen tak, aby byl celý jeho povrch aktivní a přístupný pronikající látce, nevyprašuje se zněj. Je dobře dostupný, snadno modifikovatelný různými impregnanty a je nehořlavý. Velikost částic fylosilikátu může být až 200 pm, s výhodou menší než 40 pm.
Fylosilikát podle vynálezu je buď přírodní, tedy nemodifikovaný, nebo modifikovaný s výhodou mono iontový nebo modifikovaný kationty vybranými ze skupiny obsahující kationy sulfoniových, fosfoniových nebo kvarterních amoniových solí, s výhodou hexadecyltrimethylamonium a hexadecylpyridinium.
S výhodou se použije modifikovaný montmorillonit, výhodněji monoiontová Na forma montmorillonitu.
Podle dalšího provedení podle vynálezu je s výhodou fylosilikát vybraný ze skupiny zahrnující smektity, vermikulit, chlorit, palygorskit, sepiolit nebo rovněž hornina bentonit. Smektit je výhodněji vybraný ze skupiny zahrnující saponit, hektorit, nontronit, montmorillonit nebo beidellit.
Adsorpční materiál podle vynálezu, tak jak je popsán výše, je možné použít k sorpci toxických škodlivin, zvláště pak k sorpci chemických a/nebo biologických bojových látek.
„Bariérovou“ respektive preventivní ochranu proti pronikání toxických škodlivin představuje ochranný kompozitní systém podle dalšího provedení vynálezu, který je tvořený adsorpčním materiálem, jak je definován výše, který je uspořádán pod alespoň jednou horní krycí vrstvou. S výhodou adsorpční materiál podle vynálezu je uspořádán mezi alespoň jednu horní krycí vrstvu a alespoň jednu spodní krycí vrstvu, přičemž horní krycí vrstva podle vynálezu je z neporézních nebo mikroporézních materiálů vybraných ze skupiny zahrnující nízkohustotní polyethylenovou folii (LDPE), polyesterovou folii, například polyethylentereftalát (PET), dále zahrnuje ionomery, například NAFION nebo SURLYN, mikroporézní polytetrafluorethylen (PTFE jako například Gore-Tex) nebo textilie s keprovou vazbou a s oleofobní úpravou povrchu například s nánosem PTFE. Horní krycí vrstva podle vynálezu zamezuje průniku kapaliny a vysoké koncentraci par toxických škodlivin.
Spodní krycí vrstva podle vynálezu jez neporézních nebo mikroporézních materiálů, jak je popsáno výše nebo textilie, například podšívka.
a t • 4 ‘
Ochranný kompozitní systém podle vynálezu zabraňuje pronikání par toxických škodlivin, zejména chemických bojových látek (CHBL) k pokožce a současně zabraňuje jejich opětovnému uvolnění, protože jsou v adsorpčním materiálu zachyceny. Ochranný kompozitní systém podle vynálezu se tedy používá pro jejich zadržení, přičemž zadržená CHBL je s výhodou vybrána ze skupiny obsahující yperit, sesquiyperit, soman (GD), sarin (GB) nebo VX, což je O-ethyl-S-[2-(diisopropyl)ethyl]methylfosfonothiolát.
V adsorpčním materiálu ochranného kompozitního systému podle vynálezu dochází k záchytu procházejících par CHBL a případně k jejich postupnému rozkladu na netoxické nízkomolekulámí produkty, ke kterému může dojít působením předem interkalovaného sorbentu (fylosilikátu) a vlivem specifických podmínek, jako teploty, vlhkosti, světla.
Ochranný kompozitní systém podle vynálezu je určený k výrobě ochranných oděvů a krytů, zejména bojové techniky. Po použití se pak likvidují, například spálením, což je ekonomicky výhodnější než složitá a nákladná dekontaminace.
Definice pojmů
Termín „chemická bojová látka“ znamená anorganické či organické sloučeniny, jenž působí na organismus dráždivě nebo toxicky. Mohou se vyskytovat ve skupenství pevném (obvykle ve formě aerosolu), kapalném i plynném.
Termínem „monovrstva“ se rozumí vyplnění všech mezer v záchytné fázi adsorpčního materiálu fylosilikátem tak, aby nevznikla prázdná místa, kterými by mohla snáze pronikat nebezpečná chemická látka, aniž by byla zachycena adsorpcí na povrchu fylosilikátu.
Termín „mikrovlákenný nebo nanovlákenný dvoufázový textilní materiál“ znamená, že je tvořen nosnou fází, která je tužší a pevnější a která je ve formě vlákenné sítě neuspořádaně se prolínajících nano nebo mikrovláken, kde velikost ok je nepravidelná v rozsahu 1 nm až 10 pm, s výhodou v 0,8 až 8 pm.
a záchytnou fází neboli matricí, která je poddajnější, beztvará a je také ve formě vlákenné sítě neuspořádaně se prolínajících nano nebo mikrovláken, kde velikost ok je nepravidelná v rozsahu 1 nm až 10 pm, s výhodou v 0,01 až 6 pm.
Jde v podstatě o dvě síťoviny, přičemž velikost ok záchytné fáze musí být menší než velikost částic fylosilikátů, aby se v ní zachytily.
Termín „netkaná textilie“ nebo také fleece je rouno tvořené vzájemně neuspořádaně se prolínajícími textilními nano nebo mikro vlákny například z póly ethyl entereftalátu, polyethylenu, polyakrylonitrilu nebo polyvinylalkoholu. Nanovláknajsou textilní vlákna s průměrem menším než lpm = 1000 nanometrů (nm). Mikrovlákna jsou textilní vlákna jemnější než 1 tex. Texje jednotka definována jako hmotnost v gramech na 1000 metrů.
Termín „ochranný kompozitní systém“ znamená vrstevnatý nebo laminátový plošný systém, který kombinuje alespoň jednu horní krycí vrstvu, pod níž se nachází adsorpění materiál obsahující volně uzavřený fylosilikátový sorbent.
Termín „horní krycí vrstva“ znamená polymemí materiál, který je nenasákavý, pro kapalinu nepropustný nebo kapalinu odpuzující.
Termín „spodní krycí vrstva“ znamená polymemí materiál, jak je definován pro horní krycí vrstvu nebo textilii.
Termín „neporézní materiál“ znamená materiál, jímž prostupuje každá chemická látka například BCHL pouze difúzí na molekulární úrovni, termín „mikroporézní materiál4 znamená materiál, jímž prochází chemická látka jako plyn nebo pára, avšak ne v kapalné podobě, přičemž velikostí pórů, tedy změnou hustoty polymeru, v mikroporézním materiálu je možné regulovat permeační rychlost par BCHL.
Termín „monoiontový fylosilikát“ znamená fylosilikáty upravené pomocí jednoduché výměny iontů, například Na+.
Termín „organicky modifikovaný fylosilikát“ znamená fylosilikát upravený pomocí sulfoniových nebo fosfoniových kationtů nebo kationtů kvartérních amoniových solí, např. hexadecyltrimethylamoniem (HDTMA) a hexadecylpyridiniem (HDP).
Termín „modifikovaný fylosilikát“ zahrnuje jak monoiontové, tak i organicky modifikované fylosilikáty.
Termín „ionomer“ je kopolymer obsahující opakující se neutrální jednotky a jednotky s nábojem (v množství obvykle nepřesahujícím 15% obj.), které jsou kovalentně vázány na polymemí řetězec.
Termín „textilie s keprovou vazbou s oleofobní úpravou povrchu“ znamená textilii s keprovou vazbou, přičemž oleofobní úprava povrchu má za účel, na rozdíl od vodoodpudivé úpravy, odpuzovat také látky olej ovitého charakteru. Spočívá v nánosu fluorkarbonových sloučenin například teflonu.
Podrobný popis obrázků
Obr 1: Doba průniku (BT) par yperitu testovanými kompozitními systémy a systémem tvořeným dvěmi PE foliemi stanovena chemickou indikací a dynamickou metodou měření rychlosti průniku par kompozitním systémem.
• 6 ’
Obr 12: Množství zachyceného yperitu adsorpčním materiálem s obsahem MO až V4 jednotlivě A odvozené při testování rychlosti průniku par kompozitním systémem.
Obr 3. Fylosilikát uzavřený v uzavřený v nanovlákenné struktuře záchytné fáze adsorpčního materiálu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příprava modifikovaných fylosilikátů
Nejdříve se získala monoiontová Na forma montmorillonitu a vermikulitu pomocí opakované saturace jejich přirozených forem (Ca-montmorillonitu získaného z ložisek v Ivančicích, CZ a Mg-vermikulitu z Brazílie od Grena a.s., CZ) působením 2M vodného roztoku NaCl. Na-montmorillonit a Na-vermikulit se interkalují buď hexadecyltrimethylamonium bromidem (HDTMA) nebo hexadecylpyridinium chloridem (HDP) ve vodných roztocích v množstvích, které jsou uvedeny v tabulce 1, jako procento dosaženého obsahu organických kationtů (foc) a procento vyměněných kationtů. Aby se připravily organicky modifikované fylosilikáty s přibližně stejným obsahem organických kationtů, použily se pro obě interkalace fylosilikátů dvě odlišné koncentrace organických kationtů, jenž odpovídají 20 % a 50 % CEC vermikulitu. Na formy fylosilikátů se označily jako MO a V0, organicky modifikované fylosilikáty Ml, M2, M3, M4 a VI, V2, V3, V4, viz Tabulka 1.
Syntetizované modifikované jíly se vysušily při 50 °C a uchovávaly se na suchém a tmavém místě pro charakterizaci a provedení testů propustnosti. Strukturální změny vyvolané interkalacemi v modifikovaném montmorillonitu a vermikulitu v prostoru mezi vrstvami byly potvrzeny pomocí XRD analýzy a analýzy organického uhlíku (TOC), kde množství organického uhlíku se označilo jako procento organického uhlíku ve vzorku.
Tabulka 1
| Parametry charakteristiky moc | ifikovaných fy | osilikátů | ||
| označení | Fylosilikát | modifikační činidlo | /oc % | dooi nm |
| MO | Montmorillonit | Na | 0,01 | 1,29 |
| Ml | Montmorillonit | HDTMA | 7,40 | 1,80 |
| M2 | Montmorillonit | HDTMA | 12,44 | 2,03, 2,77 |
| M3 | Montmorillonit | HDP | 4,63 | 1,75 |
| M4 | Montmorillonit | HDP | 13,17 | 2,16 |
| VO | Vermikulit | Na | 0,04 | 1,19 |
| VI | Vermikulit | HDTMA | 5,24 | 1,21 |
| V2 | Vermikulit | HDTMA | 13,46 | 1,37, 2,72 |
. 7
| V3 | Vermikulit | HDP | 5,57 | 1,21 |
| V4 | Vermikulit | HDP | 12,21 | 2,52, 3,43 |
foc - specifická povrchová plocha dooi - vzdálenost mezi vrstvami
Vzorky MO a VO představují vzorky montmorillonitu a vermikulitu v monoiontových Na formách.
Vzorky Ml, M3, VI a V3 se připravily tak, aby dosahovaly nižších hladin interkalace HDTMA nebo HDP kationty. Připravily se z MO a VO vzorků působením vodných roztoků organických kationtů, což odpovídalo až 20 % CEC (hodnota reálné výměny kationtů) vermikulitu, aby došlo k podobnému plnění prostoru mezi vrstvami organickými kationty u obou fylosilikátů. TOC analýzy (stanovení obsahu organického uhlíku) potvrdily podobné obsahy organického uhlíku (/oc) ve vzorcích M3, VI a V3. Vyšší hodnota kationtové výměny u vzorku Ml byla způsobena zřejmě méně komplikovanou strukturou HDTMA kationtů, který do prostoru mezivrství může penetrovat snadněji než HDP kationty. Přítomnost organických kationtů v mezivrství byla potvrzena hodnotami dooi (viz Tabulka 1).
Vzorky M2, M4, V2 a V4 se připravily tak, aby dosahovaly vyšších hladin plnění HDTMA nebo HDP kationty. Z předchozích studií je známo, že celková výměna kationtů není k procesu sorpce nezbytná, proto byla stanovena množství organického kationtů jako kationtová výměna z 50 %, vztaženo na vermikulit kvůli jeho vyšší hodnotě CEC. TOC analýza opět potvrdila podobný vyšší obsah organického uhlíku u všech čtyř vzorků (122,1 -
134,6 g.kg1). Ukázalo se, že u organicky modifikovaných vzorků montmorillonitu proběhla kationtová výměna lépe, než u organicky modifikovaných vzorků vermikulitu. Přítomnost organických kationů v mezivrství byla opět potvrzena hodnotami dOoi (viz Tabulka 1).
Příklad 2
Antibakteriální aktivita
Testovala se antibakteriální aktivita modifikovaných fylosilikátů vůči potencionálním biologickým bojovým činidlům (BWA) například Yersinia pestis a Bacillus anthracis a jiným patogenním bakteriím jako například Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Esherichia coli a Pseumonas aeruginosa, které se mohou zachytit na povrchu ochranného oděvu.
Testované bakteriální kmeny grampozitivních bakterií (G+) S. aureus., CCM 299 a S. agalactiae CCM6187 se získaly z České sbírky mikroorganismů (CCM) Masarykovy Univerzity v Brně, CZ. Dále se testovaly kmeny gramnegativních bakterií (G-) E. coli CCM
3954 a P. aeruginosa, CCM1960 ze stejné sbírky, společně sG+ bakterií B. anthracis, kmenem vakcíny Antraxen (spory) od firmy Bioveta, CZ a kmenem Y. pestis, NCTC 5923, National Collection of Type Cultures, GB).
Připravilo se deset disperzních roztoků 10% (hmotn./obj.) modifikovaných fylosilikátů vzorků M0 až V4 z Příkladu 1 ve dvakrát destilované vodě. Tyto disperzní roztoky se poté následně ředily trojnásobnou metodou ředění v zásobním roztoku glukosy, aby se získaly vzorky o koncentracích 3,33 %, 1,12 %, 0,37 %, 0,12 %, 0,041 % (hmotn./obj.). Vybrané bakteriální kmeny se inokulovaly (1,0 x 109 CFU.mT1) do všech připravených suspenzí. Bakteriální suspenze se inkubovaly v suspenzích modifikovaných fylosilikátů při teplotě místnosti a následně se inokulovaly do misek s krevním agarem v časech 30, 60, 90, 120, 240 a 300 minut a dále 6 dnů po 24 hodinách. Inkubace na miskách s krevním agarem trvala 24 až 48 při 37 °C. Stanovily se minimální inhibiční koncentrace (MIC) připravených modifikovaných fylosilikátů jako nejnižší koncentrace, které způsobily úplnou inhibici bakteriálního růstu.
Hodnoty MIC (% hmotn./obj.) modifikovaných fylosilikátů vzorků M0 až V4, jenž indikují jejich antibakteriální aktivitu, jsou uvedeny v Tabulce 2 níže.
| Vzorek/bakteriál ní kmen | S. aureus | Str. agalactiae | Y. pestis | B. anthracis spory | E.coli | P. aeruginosa |
| MIC (% hmotn./obj.) | ||||||
| M0 | Bez antibakteriální aktivity | Bez antibakteriální aktivity | ||||
| Ml | 3,33 | 1,12 | 3,33 | |||
| M2 | 0,37 | 0,12 | 0,37 | |||
| M3 | 3,33 | 0,37 | 3,33 | |||
| M4 | 0,12 | 0,12 | 0,37 | |||
| VO | Bez antibakteriální aktivity | |||||
| VI | 1,12 | 0,37 | 3,33 | |||
| V2 | 0,37 | 0,12 | 0,37 | |||
| V3 | 1,12 | 1,12 | 3,33 | |||
| V4 | 0,12 | 0,12 | 1,12 |
Ukázalo se, že Na- formy fylosilikátů, tedy vzorky M0 a V0 nevykazují žádnou antibakteriální aktivitu. Naproti tomu byla prokázána velmi dobrá inhibiční aktivita vůči G+ bakteriím S. aureus, Str. agalactiae a také G- bakterii Y. pestis. Inhibice bakterie Y. pestis je významným výsledkem, pokud jde o ochranu vůči BWA a patogenním organismům, protože Y. pestis je původce moru, jednoho z nej starších onemocnění, které se stále přirozeně epidemicky vyskytuje v tropických a subtropických oblastech světa. Modifikované • 9 ' fylosilikáty jsou účinnou alternativou již známých desinfekčních léčebných prostředků vůči tomuto bakteriálnímu kmeni.
Příklad 3
Testy chemické aktivity
Testy chemické aktivity se provedly za použití kompozitního systému sestávajícího ze dvou LDPE vrstev s textilním materiálem tvořeným spunbond PP textilií (nosná fáze) o velikosti ok 4 až 8 μιη s vrstvou netkaného rouna na bázi polyakrylonitrilu (PAN) (záchytná fáze) o velikosti ok 2 až 5 μιη po obou stranách (průměrná hmotnost 0,1 g.m'2 a průměrné průměry vláken 200 -7^ 300 nm) začleněného mezi tyto vrstvy. Použily se nízkohustotní polyethylenové folie (LDPE), tloušťka 0,08 mm (Granitol Beroun, CZ). Místa mezi vlákny rouna se vyplnily modifikovanými fylosilikáty jednotlivě o velikosti částic menších než 40 pm připravenými, jak je uvedeno v Příkladu 1 s definovanou hmotností (0,1 g). LDPE folie zajišťovaly prostup pouze pro páry yperitu přes testovaný materiál. Použil se bis(2chloretyl)sulfid (yperit), minimálně 96%. Vnější vrstva kompozitního systému se vlhčila yperitem po celou dobu testu. Propustnost (průnik) až k spodní straně protilehlé LDPE fólie se detekovala chemickou indikací, kde jako indikátor doby průniku (BT) se použil neparfemovaný papírový ubrousek impregnovaný vodným roztokem Kongo červeně, následně se pak vysušil a byl impregnován 2,4-dichlorfenylbenzoylchlorimidem v tetrachlormethanu (Sigma Aldrich). Citlivost pro páry yperitu se stanovila jako 5 ng.m'3.
Pro vyhodnocení testu chemické indikace se ke spodní straně kompozitního systému připevnil indikační papír. Neprostupné kruhové mezikruží (plocha 4,5 cm2) se vymezilo na vnější horní straně LDPE folie kompozitního systému. Toto mezikruží se zvlhčovalo yperitem po celou dobu pokusu. Tento celý systém se uzavřel mezi dvě průhledná skla a ponechal se při 25 °C ± 1 °C. Od počátku kontaminace yperitem do prvního zbarvení na indikačním papíře se měřil čas, což byla doba průniku (BT).
Účinnost syntetizovaných materiálů vůči parám yperitu byla vyhodnocena na základě 1) porovnání detekované doby průniku (BT), tedy doby první detekce testovaného yperitu, což se stanoví chemickou indikací a 2) porovnání (BT) s rychlostí průniku par yperitu (F) skrze adsorpční materiál obsahující jednotlivé modifikované fylosilikáty na základě výsledků získaných plynovou chromatografií.
Dvě LDPE folie sloužily jako omezovač rychlosti průniku, se kterou počáteční koncentrace par vstupují do vrstvy adsorpčního materiálu, která spočívá mezi nimi. BT hodnoty pro dvě LDPE vrstvy mezi nimiž se nacházel pouze netkaný fleece byly 55 minut stanoveno chemickou indikací. u
Doba průniku (BT) par yperitu testovanými kompozitními systémy opařenými adsorpčními materiály s obsahem M0 až V4 jednotlivě je 2x až více než lOx delší v porovnání se systémem dvou PE folií s netkaným fleece mezi nimi, jak vyplývá z Obr. 1. Nejdéle pronikají páry yperitu přes kompozitní systém podle vynálezu s obsahem M0 téměř 1200 minut oproti 91 minutám kompozitního systému, který fylosilikát neobsahuje. U kompozitního systému podle vynálezu s obsahem M0 byla prokázána také největší sorpční účinnost, jak je patrné z Obr. 2. Po něm pak následovaly kompozitní systémy podle vynálezu s obsahem M3, Ml, M2 a M4 jednotlivě podle pořadí. Pokud jde o kompozitní systémy podle vynálezu s obsahem vermikulitu doba průniku i sorpční schopnost adsorpčního materiálu byla podstatně nižší, nicméně alespoň dvojnásobně převyšovala hodnoty získané pro kompozitní systém bez obsahu fylosilikátu. Hodnoty záchytu yperitu vycházejí z ustáleného toku par vrstvami polyethylenu (PE), pro které je tento ustálený tok (UT) definován jako F(UT) = 0,7 pg.cnť .min . Tato hodnota je vynásobena časovým úsekem od ustavení rovnovážného toku po dosažení BT u jednotlivých komponentů. Čili záchyt yperitu = F(UT)*A t, kde Δ t = BT (kompozitní systém) - BT (PE). BT (PE) byl stanoven jako 91 min.
Claims (16)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Adsorpční materiál pro zadržení toxických škodlivin, vyznačující se tím, že je tvořen mikrovlákenným nebo nanovlákenným dvoufázovým textilním materiálem obsahujícím fylosilikát.
- 2. Adsorpční materiál podle nároku 1, vyznačující se tím, že mikrovlákenný nebo nanovlákenný dvoufázový textilní materiál je tvořený nosnou a záchytnou fází.
- 3. Adsorpční materiál podle nároku 2, vyznačující se tím, že nosná fáze je textilie typu spunbond nebo meltblown na bázi polymeru vybraného ze skupiny zahrnující polypropylen, polyester, polyakrylonitril nebo polyamid, s výhodou spunbond polypropylenová textilie.
- 4. Adsorpční materiál podle nároku 2, vyznačující se tím, že záchytná fáze je netkaná textilie tvořená vlákny na bázi polymeru vybraného ze skupiny zahrnující polyethylentereftalát, polyethylen, polyakrylonitril nebo polyvinylalkohol, s výhodou tvořená nanovlákny polyakrylonitrilu, nebo polyurethanová folie.
- 5. Adsorpční materiál podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že fylosilikát je monoiontový nebo organicky modifikovaný kationty vybranými ze skupiny zahrnující sulfoniové, fosfoniové kationty nebo kvartérní amoniové soli, s výhodou hexadecyltrimethylamonium nebo hexadecylpyridinium.
- 6. Adsorpční materiál podle nároku 5, vyznačující se tím, že fylosilikát je vybraný ze skupiny zahrnující smektity, vermikulit, chlorit, palygorskit, sepiolit nebo bentonit.
- 7. Adsorpční materiál podle nároku 6, vyznačující se tím, že smektit je vybraný ze skupiny zahrnující saponit, hektorit, nontronit, montmorillonit nebo beidellit.
- 8. Použití adsorpčního materiálu podle kteréhokoliv z předcházejících nároků pro sorpci chemických a/nebo biologických bojových látek.
- 9. Ochranný kompozitní systém proti pronikání nebezpečných chemických bojových látek, vyznačující se tím^že je tvořený adsorpčním materiálem podle nároků 1 nebo 7, který je uspořádán pod alespoň jednou horní krycí vrstvou.• 12 ’ ... . ’ 1 .' , · ’ .;
- 10. Ochranný kompozitní systém podle nároku 9, vyznačující se tím, že adsorpční materiál je uspořádán mezi alespoň jednou horní krycí vrstvou a alespoň jednou spodní krycí vrstvou.
- 11. Ochranný kompozitní systém podle nároků 9 nebo 10, vyznačující se tím, že horní krycí vrstva je zneporézních nebo mikroporézních materiálů vybraných ze skupiny zahrnující nízkohustotní polyethylenovou folii, polyesterovou folii, ionomery, mikroporézní polytetrafluorethylen, textilie s keprovou vazbou s oleofobní úpravou povrchu.
- 12. Ochranný kompozitní systém podle nároku 11, vyznačující se tím, že polyesterovou folií je polyethylentereftalát.
- 13. Ochranný kompozitní systém podle nároků 9 nebo 10, vyznačující se tím, že spodní krycí vrstva je z neporézních nebo mikroporézních materiálů jak jsou definovány v nároku 11 neboje textilie.
- 14. Použití ochranného kompozitního systému podle nároků 9 až 13, k výrobě oděvů nebo krytů.
- 15. Použití ochranného kompozitního systému podle nároků 9 až 14 pro zadržení chemických bojových látek.
- 16. Použití podle nároku 15, kde zadržená bojová látka je vybrána ze skupiny obsahující yperit, sesquiyperit, soman, sarin, VX.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-451A CZ2013451A3 (cs) | 2013-06-13 | 2013-06-13 | Adsorpční materiál pro zadržení toxických škodlivin, jeho použití a ochranný kompozitní systém, který absorpční materiál obsahuje a jeho použití |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-451A CZ2013451A3 (cs) | 2013-06-13 | 2013-06-13 | Adsorpční materiál pro zadržení toxických škodlivin, jeho použití a ochranný kompozitní systém, který absorpční materiál obsahuje a jeho použití |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ304611B6 CZ304611B6 (cs) | 2014-07-30 |
| CZ2013451A3 true CZ2013451A3 (cs) | 2014-07-30 |
Family
ID=51264379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2013-451A CZ2013451A3 (cs) | 2013-06-13 | 2013-06-13 | Adsorpční materiál pro zadržení toxických škodlivin, jeho použití a ochranný kompozitní systém, který absorpční materiál obsahuje a jeho použití |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2013451A3 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ2014983A3 (cs) * | 2014-12-31 | 2016-03-09 | Vysoká Škola Báňská - Technická Univerzita Ostrava | Filtr pro odstranění anorganických i organických látek z kontaminovaných vod |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8901240A (nl) * | 1989-05-18 | 1990-12-17 | Pelt & Hooykaas | Werkwijze voor het immobiliseren van milieuschadelijke metalen en organische stoffen. |
| DE4210055A1 (de) * | 1991-11-27 | 1993-06-09 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De | Verfahren zum entfernen von halogenierten organischen verbindungen aus abgasen |
| CZ15282U1 (cs) * | 2005-02-18 | 2005-03-29 | Chemcomex Praha, A. S. | Prostředek pro dekontaminaci toxických a/nebo radioaktivních škodlivin |
| CZ305230B6 (cs) * | 2011-04-28 | 2015-06-24 | Česká Včela s.r.o. | Bariérová textilie |
-
2013
- 2013-06-13 CZ CZ2013-451A patent/CZ2013451A3/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ304611B6 (cs) | 2014-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Plachá et al. | Modified clay minerals efficiency against chemical and biological warfare agents for civil human protection | |
| Jabbour et al. | Chemical targets to deactivate biological and chemical toxins using surfaces and fabrics | |
| Quang et al. | Effective water disinfection using silver nanoparticle containing silica beads | |
| WO2009123660A2 (en) | Decontaminating sheet material containing reactive nanocrystalline particles and products constructed therefrom | |
| JP4893996B2 (ja) | 吸着フィルタ材料とそれを用いた防護服及びフィルタ材料 | |
| Liang et al. | N-halamine functionalized electrospun poly (vinyl alcohol-co-ethylene) nanofibrous membranes with rechargeable antibacterial activity for bioprotective applications | |
| JP5126650B2 (ja) | 一体化された粒子及び／若しくはエアゾール濾過機能を有する吸着濾過材料及びその使用 | |
| TWI388612B (zh) | 化學防護用耐久性覆蓋物 | |
| US20090012204A1 (en) | Functionalization of polymers with reactive species having bond-stabilized decontamination activity | |
| EP3352606B1 (de) | Funktionelle fussbekleidungseinheit | |
| Chandrasekaran et al. | Antimicrobial activity of delaminated aminopropyl functionalized magnesium phyllosilicates | |
| Tian et al. | Polycaprolactone nanofiber membrane modified with halloysite and ZnO for anti-bacterial and air filtration | |
| Dhillon et al. | Excellent disinfection and fluoride removal using bifunctional nanocomposite | |
| Lange et al. | CuBTC metal-organic frameworks enmeshed in polyacrylonitrile fibrous membrane remove methyl parathion from solutions | |
| Saxena et al. | Removal of sulphur mustard, sarin and simulants on impregnated silica nanoparticles | |
| Rezaee et al. | Adsorption of endotoxin from aqueous solution using bone char | |
| US10828873B1 (en) | Textile composite having sorptive and reactive properties against toxic agents | |
| Shao et al. | Polystyrene/fluorinated polyurethane electrospinning nanofiber membranes incorporated with graphene oxide–halamine as mask filter materials for reusable antibacterial applications | |
| Akbar et al. | Characterization and antibacterial properties of nanoboron powders and nanoboron powder coated textiles | |
| Chandran Rema et al. | Nanofibrous facemasks with curcumin for improved bacterial/particulate filtration and biocidal activity | |
| CZ2013451A3 (cs) | Adsorpční materiál pro zadržení toxických škodlivin, jeho použití a ochranný kompozitní systém, který absorpční materiál obsahuje a jeho použití | |
| EP3209828A1 (en) | N-halamine containing fibrous compositions and uses thereof | |
| KR102162664B1 (ko) | 소비자 제품 적용예들을 위한 금속 탑재 해조류 바이오매스 섬유 | |
| CZ26826U1 (cs) | Adsorpční materiál pro zadrženi toxických škodlivin a ochranný kompozitní systém, který adsorpční materiál obsahuje | |
| Turaga et al. | Advances in materials for chemical, biological, radiological and nuclear (CBRN) protective clothing |