CZ2012164A3 - Polymerní kompozice s ko-kontinuální strukturou, zejména k príprave implantátu se zvýsenou biokompatibilitou - Google Patents

Polymerní kompozice s ko-kontinuální strukturou, zejména k príprave implantátu se zvýsenou biokompatibilitou Download PDF

Info

Publication number
CZ2012164A3
CZ2012164A3 CZ20120164A CZ2012164A CZ2012164A3 CZ 2012164 A3 CZ2012164 A3 CZ 2012164A3 CZ 20120164 A CZ20120164 A CZ 20120164A CZ 2012164 A CZ2012164 A CZ 2012164A CZ 2012164 A3 CZ2012164 A3 CZ 2012164A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
polymer
continuous structure
bioresorbable
filler
polymer composition
Prior art date
Application number
CZ20120164A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ303996B6 (cs
Inventor
Sedlarík@Vladimír
Kucharczyk@Pavel
Sáha@Petr
Original Assignee
Univerzita Tomáse Bati ve Zlíne
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univerzita Tomáse Bati ve Zlíne filed Critical Univerzita Tomáse Bati ve Zlíne
Priority to CZ20120164A priority Critical patent/CZ303996B6/cs
Priority to PCT/CZ2013/000030 priority patent/WO2013131499A1/en
Publication of CZ2012164A3 publication Critical patent/CZ2012164A3/cs
Publication of CZ303996B6 publication Critical patent/CZ303996B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L27/44—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
    • A61L27/48—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix with macromolecular fillers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/12—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L29/126—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/12—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L31/125—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
    • A61L31/129—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix containing macromolecular fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/02—Aliphatic polycarbonates
    • C08G64/0208—Aliphatic polycarbonates saturated
    • C08G64/0225—Aliphatic polycarbonates saturated containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
    • C08G64/0241—Aliphatic polycarbonates saturated containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/26—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a solid phase from a macromolecular composition or article, e.g. leaching out
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/04—Foams characterised by the foaming process characterised by the elimination of a liquid or solid component, e.g. precipitation, leaching out, evaporation
    • C08J2201/046—Elimination of a polymeric phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/10—Medical applications, e.g. biocompatible scaffolds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/16—Biodegradable polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2400/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2400/16—Biodegradable polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Polymerní kompozice s ko-kontinuální strukturou je tvorena vzájemne propojenou kontinuální strukturou nosného skeletu a kontinuální strukturou biresorbovatelné výplne, pricemz nosný skelet je na bázi alespon jednoho bioinertního polymeru a bioresorbovatelná výpln je na bázi alespon jednoho polymeru hydrolyticky anebo enzymaticky rozlozitelného v prostredí zivých organismu, a zároven hmotnostní pomer nosného skeletu a bioresorbovatelné výplne je 20:80 az 80:20. Polymerní kompozice má s výhodou nosný skelet vytvoren na bázi polyolefinu, polyuretanu, polyesteru, vinylových polymeru, polymethylmethakrylátu a/nebo jejich kopolymeru. Bioresorbovatelná výpln pak je s výhodou tvorena materiálem na bázi polylaktidu a/nebo jeho kopolymeru, polyanhydridu, skrobu a/nebo jeho derivátu a ve vode rozpustných polymeru - polyethylenglykolu, polypropylenglykolu, polyvinylalkoholu a/nebo polyvinyl-pyrrolidonu.

Description

Oblast techniky
Vynález se týká polymerní kompozice s ko-kontinuální strukturou, určené zejména k přípravě/úpravě implantátů se zvýšenou biokompatibilitou a dále s možností řízeného uvolňování biologicky aktivních látek. Řešení je určeno pro využití v humánní a veterinární medicíně.
Dosavadní stav techniky
Polymerní implantáty pro ortopedické a dentální aplikace lze rozdělit z pohledu jejich interakce s živým organismem do dvou skupin. První skupina - bioinertní implantáty - je vyrobena z polymerů, které během jejich přítomnosti v organismu nepodléhají chemické dekompozici a plní tedy svůj účel v původním stavu, tvaru a velikosti, za nezměněných mechanických vlastností. Druhá skupina - resorbovatelné implantáty - je připravena z materiálů, které mohou být organismem resorbovány, přičemž jsou postupně nahrazovány tkání, jejíž funkci dočasně převzaly.
Polymerní implantáty první skupiny představují jako takové jednodušší řešení, protože však nejsou ve srovnání například s titanovými implantáty zcela inertní co do působení na okolní tkáň, při dlouhodobém kontaktu může docházet ke zhoršené kompatibilitě materiálu implantátu s vlastní tkání organismu a tím k nežádoucím komplikacím.
Druhá skupina - resorbovatelné implantáty - je výhodná vzhledem k možnosti postupného totálního odbourání dočasné náhrady - implantátu - z těla pacienta, což je v některých aplikacích velmi žádoucí. Nevýhodou těchto implantátů však je těžko odhadnutelný vývoj degradace a souvisejících změn mechanických vlastností vlastního implantátu, což může mít z hlediska jeho funkce fatální důsledky.
Vzhledem kvýše uvedeným skutečnostem se objevují snahy vyhovět současně požadavkům na mechanickou pevnost i potřebě bezproblémového začlenění implantátu do tělního prostředí. Z těchto důvodů se volí jako materiál implantátu polymery, které jsou biokompatibilní a přitom v prostředí organismu dostatečně stabilní, tedy bioinertní nebo s velmi pomalou biodegradací, a jejich zakomponování do organismu je posíleno pomocí pórovité struktury, do níž pak postupně prorůstá tělní tkáň. Toto řešení jev mnoha ohledech výhodné, jeho určitým nedostatkem je pokles mechanické pevnosti a dalších důležitých fyzikálně mechanických vlastností, které s sebou nese vytvoření pórovité struktury.
I « * · ( . í * < · '
Podstata vynálezu
Uvedené nevýhody a nedostatky dosud známých řešení polymerních implantátů, určených především pro ortopedické a dentální aplikace, do značné míry odstraňuje polymemí kompozice s ko-kontinuální strukturou, zejména k přípravě/úpravě implantátů se zvýšenou biokompatibilitou, podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že polymemí kompozice je tvořena vzájemně propojenou kontinuální strukturou nosného skeletu a kontinuální strukturou biresorbovatelné výplně, přičemž nosný skelet je na bázi alespoň jednoho bioinertního polymeru a bioresorbovatelná výplň je na bázi alespoň jednoho polymeru hydrolyticky anebo enzymaticky rozložitelného v prostředí živých organismů, a ’ Λ zároveň hmotnostní poměr nosného skeletu a bioresorbovatelné výplně je 20| :|80 až 80:20 Polymemí kompozice s ko-kontinuální strukturou podle vynálezu má s výhodou nosný skelet vytvořen na bázi polyolefinů, polyuretanů, polyesterů, vinylových polymerů, polymetylmetakrylátu a/nebo jejich kopolymerů. Bioresorbovatelná výplň pak je s výhodou na bázi polylaktidu a/nebo jeho kopolymerů, polyanhydridů, škrobu a/nebo jeho derivátů a ve vodě rozpustných polymerů - polyetylénglykolu, polypropylenglykolu, polyvinylalkoholu a/nebo polyvinyl-pyrrolidonu.
Polymemí kompozice podle vynálezu může mít v bioresorbovatelné výplni začleněnou biologicky aktivní komponentu, například na bázi přírodních antibiotik, silic a/nebo aromatických extraktů z přírodních materiálů.
Polymemí kompozice podle vynálezu může být použita nejen jako samonosný materiál tvořící tělo implantátu, ale může být rovněž aplikována jako biokompatibilní povrchová vrstva na běžném implantátu tvořeném bioinertním polymerem, kovem a/nebo keramikou.
Polymemí kompozice podle vynálezu umožňuje zvýšení biokompatibility implantátů z ní vyrobených díky tomu, že je charakteristická dvěma spojitými a navzájem propojenými fázemi - nosným skeletem a bioresorbovatelnou výplní. V případě implantátu vyrobeného z takové kompozice dochází v prostředí živého organismu postupně k selektivní degradaci a resorpci kontinuální bioresorbovatelné výplně. Prostor, který byl původně zaujímán bioresorbovatelnou výplní, pak tvoří spojité dutiny v nosném skeletu, které mohou být posléze nahrazeny tkání vrůstající do porézní struktury nově vzniklé z původně celistvého implantátu. Zbývající porézní a postupně zaplňovaný nosný skelet pak působí jako mechanická podpora pro nově vzniklý tkání prorůstající útvar.
í t
Polymerní kompozice podle vynálezu jsou velmi dobře využitelné především v dentální chirurgii, kdy dochází k zachování mechanických vlastností implantátu a zároveň k resorpci velké Části jeho hmoty a nahrazení živou tkání.
Další aditivní výhody polymerní kompozice podle vynálezu pak nabývají na významu v případech, kdy je navíc do bioresorbovatelné výplně selektivně inkorporována bioaktivní komponenta, která bude pak během procesu degradace a resorpce výplně uvolňována do okolního tkáňového prostředí. Kromě zvýšení kompatibility dané prorůstáním tkáně dovnitř implantátu pak lze očekávat také podpůrný asimilační či léčebný účinek vlivem postupného uvolňování bioaktivní složky, což urychlí proces hojení v místě implantace a také zamezí možným negativním interakcím způsobených vlivem operačního úkonu, odezvy na implantát jako takové nebo případné nozokomiální infekce.
Přehled obrázků na výkresech
K bližším objasnění podstaty vynálezu slouží příklad polymerní kompozice skokontinuální strukturou, znázorněnou na přiložených výkresech, kde obr. 1 představuje snímek z elektronového mikroskopu, zachycující strukturu nosného skeletu na bázi polyamidu 6 (PA6) po selektivním odstranění bioresorbovatelné výplně na bázi polylaktidu (PLA), jak je popsáno v příkladu 1. Obr. 2 představuje analogický snímek struktury nosného skeletu na bázi nízkohustotního polyetylénu (LDPE), což odpovídá příkladu 2.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Byly připraveny částečně rozložitelné polymerní kompozice na bázi polyamidu 6 (PA6) a polymeru kyseliny mléčné (PLA) v různých koncentračních poměrech v koncentračním rozmezí 50 -<60 hmotn. % PLA. Jednotlivé kompozice PA6/PLA byly podrobeny analýze na detekci vzniku ko-kontinuální struktury. Plně rozvinutá ko-kontinuální struktura PA6/PLA byla nalezena u kompozice o hmotnostním poměru PA6/PLA 40/60 - viz obr. 1.
Příklad 2
Byly připraveny částečně rozložitelné polymerní směsi na bázi nízkohustotního polyetylénu (LDPE) a polymeru kyseliny mléčné (PLA) v různých koncentračních poměrech. Jednotlivé kompozice LDPE/PLA byly podrobeny analýze na detekci vzniku ko-kontinuální struktury.
Plně rozvinutá ko-kontinuální struktura LDPE/PLA byla nalezena u kompozice o hmotnostním poměru 50/50 - viz obr. 2.
' ť í ’ * ;»·»««· t ’> ' ·
Příklad 3
Byly připraveny polymerní kompozice dle příkladu 1 s tím rozdílem, že navíc obsahovaly 1 hmotn. % krystalové violeti (CV), vztaženo na celkovou hmotnost obou polymerů. Takto připravené směsi byly podrobovány hydrolytické degradaci při různých pH (3, 7, 9) a byla sledována koncentrace uvolněné CV. Výsledky ukázaly, že maximální množství CV bylo uvolněno z kompozice vykazující ko-kontinuální strukturu detekovanou v příkladu 1.
Příklad 4
Byly připraveny polymerní kompozice dle příkladu č. 2 s tím rozdílem, že navíc obsahovaly 1 hmotn. % krystalové violeti (CV), vztaženo na celkovou hmotnost obou polymerů. Takto připravené směsi byly podrobovány hydrolytické degradaci při různých pH (3, 7, 9) a byla sledována koncentrace uvolněné CV. Výsledky ukázaly, že maximální množství CV bylo uvolněno z kompozice vykazující ko-kontinuální strukturu detekovanou v příkladu 2.
Průmyslová využitelnost
Polymerní kompozice s ko-kontinuální strukturou podle vynálezu je využitelná zejména v humánní a veterinární medicíně. Představuje materiál s vlastnostmi předurčujícími jej k přípravě implantátů se zvýšenou biokompatibilitou. Přítomnosti bioresorbovatelné složky je zároveň možno využít k řízenému uvolňování biologicky aktivních látek.

Claims (5)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    - χ/ώ>'9; W.
    1. Polymemí kompozice s ko-kontinuální strukturou, zejména k přípravě/úpravě implantátů se zvýšenou biokompatibilitou, vyznačující se tím, že je tvořena vzájemně propojenou kontinuální strukturou nosného skeletu a kontinuální strukturou biresorbovatelné výplně, přičemž nosný skelet je na bázi alespoň jednoho bioinertního polymeru a bioresorbovatelná výplň je na bázi alespoň jednoho polymeru hydrolyticky anebo enzymaticky rozložitelného v prostředí živých organismů, a zároveň hmotnostní poměr nosného skeletu a bioresorbovatelné výplně je 20 : 80 až 80 : 20.
  2. 2. Polymemí kompozice podle nároku 1, v y z n ač uj í c í se t í m, že nosný skelet je na bázi polyolefinů, polyuretanů, polyesterů, vinylových polymerů, polymetylmetakrylátu a/nebo jejich kopolymerů.
  3. 3. Polymemí kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že bioresorbovatelná výplň je na bázi polylaktidu a/nebo jeho kopolymerů, polyanhydridů, škrobu a/nebo jeho derivátů a ve vodě rozpustných polymerů polyetylénglykolu, polypropylenglykolu, polyvinylalkoholu a/nebo polyvinylpyrrolidonu.
  4. 4. Polymemí kompozice podle nároku 1, vy zn a č u j í c í se t í m, že bioresorbovatelná výplň obsahuje biologicky aktivní komponentu, zejména na bázi přírodních antibiotik, silic a/nebo aromatických extraktů z přírodních materiálů.
  5. 5. _ ‘ ’ olymerní kompozice podle nároku 1,vyznačující se tím, že polymemí kompozice tvoří biokompatibilní povrchovou vrstvu na běžném implantátu tvořeném bioinertním polymerem, kovem a/nebo keramikou.
CZ20120164A 2012-03-08 2012-03-08 Polymerní kompozice s ko-kontinuální strukturou, zejména k príprave implantátu se zvýsenou biokompatibilitou CZ303996B6 (cs)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20120164A CZ303996B6 (cs) 2012-03-08 2012-03-08 Polymerní kompozice s ko-kontinuální strukturou, zejména k príprave implantátu se zvýsenou biokompatibilitou
PCT/CZ2013/000030 WO2013131499A1 (en) 2012-03-08 2013-03-08 Polymeric composite with co-continual structure, especially for the preparation of implants with the increased bio-compatibility

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20120164A CZ303996B6 (cs) 2012-03-08 2012-03-08 Polymerní kompozice s ko-kontinuální strukturou, zejména k príprave implantátu se zvýsenou biokompatibilitou

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2012164A3 true CZ2012164A3 (cs) 2013-08-07
CZ303996B6 CZ303996B6 (cs) 2013-08-07

Family

ID=48224765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20120164A CZ303996B6 (cs) 2012-03-08 2012-03-08 Polymerní kompozice s ko-kontinuální strukturou, zejména k príprave implantátu se zvýsenou biokompatibilitou

Country Status (2)

Country Link
CZ (1) CZ303996B6 (cs)
WO (1) WO2013131499A1 (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK201700367A1 (en) * 2017-06-21 2019-01-30 Jonsman Innovation Aps A hydrophilic polymeric material

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3797499A (en) * 1970-05-13 1974-03-19 Ethicon Inc Polylactide fabric graphs for surgical implantation
US5080665A (en) * 1990-07-06 1992-01-14 American Cyanamid Company Deformable, absorbable surgical device
DE4216496C2 (de) * 1992-05-19 1994-09-22 Werner Prof Dr Med Sattel Verwendung eines Plombenkörpers zum Einsetzen in eine Knochenhöhle, insbesondere in den Markraum eines Röhrenknochens
US6514535B2 (en) * 1999-05-21 2003-02-04 Noveon Ip Holdings Corp. Bioadhesive hydrogels with functionalized degradable crosslinks
GB0202233D0 (en) * 2002-01-31 2002-03-20 Smith & Nephew Bioresorbable polymers
WO2003103925A1 (en) * 2002-06-06 2003-12-18 Rutgers, The State University Co-continuous phase composite polymer blends for in-vivo and in-vitro biomedical applications
US7951436B2 (en) * 2006-08-14 2011-05-31 Frito-Lay North America, Inc. Environmentally-friendly multi-layer flexible film having barrier properties
GB0822892D0 (en) * 2008-12-16 2009-01-21 Univ Nottingham Degradable composite

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013131499A1 (en) 2013-09-12
CZ303996B6 (cs) 2013-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liao et al. The degradation of the three layered nano-carbonated hydroxyapatite/collagen/PLGA composite membrane in vitro
Sivakumar et al. Preparation, characterization and in vitro release of gentamicin from coralline hydroxyapatite–gelatin composite microspheres
Lickorish et al. A three-phase, fully resorbable, polyester/calcium phosphate scaffold for bone tissue engineering: Evolution of scaffold design
Li et al. 3D printed dual-functional biomaterial with self-assembly micro-nano surface and enriched nano argentum for antibacterial and bone regeneration
US9272071B2 (en) Osteoinductive nanocomposites
DK2403547T3 (en) MANUFACTURING FORMABLE BONE COMPENSATION
US11154638B2 (en) Methods for forming scaffolds
US20150129123A1 (en) Bone regeneration using biodegradable polymeric nanocomposite materials and applications of the same
Calvo‐Guirado et al. Retracted: Influence of Biphasic β‐TCP with and without the use of collagen membranes on bone healing of surgically critical size defects. A radiological, histological, and histomorphometric study
Sivakumar et al. Preparation, characterization, and in vitro release of gentamicin from coralline hydroxyapatite‐alginate composite microspheres
Kolanthai et al. Effect of solvent; enhancing the wettability and engineering the porous structure of a calcium phosphate/agarose composite for drug delivery
CA2905816C (en) Bone regeneration using biodegradable polymeric nanocomposite materials and applications of the same
Van Leeuwen et al. Poly (trimethylene carbonate) and biphasic calcium phosphate composites for orbital floor reconstruction: a feasibility study in sheep
Kaur et al. Scaffolds of hydroxyl apatite nanoparticles disseminated in 1, 6-diisocyanatohexane-extended poly (1, 4-butylene succinate)/poly (methyl methacrylate) for bone tissue engineering
Hess et al. Multi-loaded ceramic beads/matrix scaffolds obtained by combining ionotropic and freeze gelation for sustained and tuneable vancomycin release
Ebrahimi Bone grafting substitutes in dentistry: general criteria for proper selection and successful application
CN101503564A (zh) 一种复合生物降解材料及应用
Kim et al. Preparation of biodegradable PLA/PLGA membranes with PGA mesh and their application for periodontal guided tissue regeneration
WO2013163704A1 (pt) Membrana biorreabsorvível bioativa porosa e seu processo de obtenção
NL2007850C2 (en) Injectable calcium phosphate cement comprising glucono-delta-lactone.
CZ2012164A3 (cs) Polymerní kompozice s ko-kontinuální strukturou, zejména k príprave implantátu se zvýsenou biokompatibilitou
KR101472046B1 (ko) 골 이식재 조성물 및 이의 제조방법
WO2023006969A1 (en) Porous hydrophilic composites for use in promoting bone growth
CZ23883U1 (cs) Polymemí kompozice s ko-kontinuální strukturou, zejména k přípravě implantátů se zvýšenou biokompatibilitou
Pouroutzidou et al. Composite PLGA–Nanobioceramic Coating on Moxifloxacin-Loaded Akermanite 3D Porous Scaffolds for Bone Tissue Regeneration., 2023, 15, 819