CZ20032672A3 - CD25 vazebná molekula pro použití při prevenci nebo léčení některých nemocí u pacientů rezistentních na léčbu steroidy - Google Patents
CD25 vazebná molekula pro použití při prevenci nebo léčení některých nemocí u pacientů rezistentních na léčbu steroidy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20032672A3 CZ20032672A3 CZ20032672A CZ20032672A CZ20032672A3 CZ 20032672 A3 CZ20032672 A3 CZ 20032672A3 CZ 20032672 A CZ20032672 A CZ 20032672A CZ 20032672 A CZ20032672 A CZ 20032672A CZ 20032672 A3 CZ20032672 A3 CZ 20032672A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- steroid
- patients
- tyr
- treatment
- binding molecule
- Prior art date
Links
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 title claims abstract description 171
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 title claims abstract description 40
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 title claims abstract description 40
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 title claims abstract description 40
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 30
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 29
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 206010003827 Autoimmune hepatitis Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000007465 Giant cell arteritis Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 206010043207 temporal arteritis Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims description 36
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims description 36
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 33
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims description 29
- 229960004669 basiliximab Drugs 0.000 claims description 27
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims description 19
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 18
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 17
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 14
- 206010003230 arteritis Diseases 0.000 claims description 10
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 9
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 9
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 9
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 5
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims description 4
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims description 4
- 229960002806 daclizumab Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- 206010058143 Lupus vasculitis Diseases 0.000 claims 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 67
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 39
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 33
- 230000004044 response Effects 0.000 description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 20
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 18
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 18
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 17
- 108010047620 Phytohemagglutinins Proteins 0.000 description 16
- 230000001885 phytohemagglutinin Effects 0.000 description 16
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 16
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 11
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 10
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 9
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 9
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 9
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 7
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 6
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 6
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 6
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 6
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 6
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 4
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 4
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 4
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 4
- 210000005105 peripheral blood lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 4
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 4
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- 229940115586 simulect Drugs 0.000 description 4
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- -1 FK- 506 Chemical compound 0.000 description 3
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 3
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 3
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 3
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 3
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 3
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 3
- 229940124589 immunosuppressive drug Drugs 0.000 description 3
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 3
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 2
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000006496 Immunoglobulin Heavy Chains Human genes 0.000 description 2
- 108010019476 Immunoglobulin Heavy Chains Proteins 0.000 description 2
- 206010028116 Mucosal inflammation Diseases 0.000 description 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 201000005206 focal segmental glomerulosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 231100000854 focal segmental glomerulosclerosis Toxicity 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004073 interleukin-2 production Effects 0.000 description 2
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N mesalamine Chemical compound NC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004963 mesalazine Drugs 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- ZMKGDQSIRSGUDJ-VSROPUKISA-N (3s,6s,9s,12r,15s,18s,21s,24s,30s,33s)-33-[(e,1r,2r)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-30-propyl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,1 Chemical compound CCC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O ZMKGDQSIRSGUDJ-VSROPUKISA-N 0.000 description 1
- 102100025573 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine esterase Human genes 0.000 description 1
- 108010024976 Asparaginase Proteins 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010036941 Cyclosporins Proteins 0.000 description 1
- 206010011831 Cytomegalovirus infection Diseases 0.000 description 1
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 description 1
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 description 1
- 208000024869 Goodpasture syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 206010072579 Granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 101001063392 Homo sapiens Lymphocyte function-associated antigen 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 description 1
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000013463 Immunoglobulin Light Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010065825 Immunoglobulin Light Chains Proteins 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 108010032774 Interleukin-2 Receptor alpha Subunit Proteins 0.000 description 1
- 102000007351 Interleukin-2 Receptor alpha Subunit Human genes 0.000 description 1
- 108010038453 Interleukin-2 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000010789 Interleukin-2 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N Jacareubin Natural products CC1(C)OC2=CC3Oc4c(O)c(O)ccc4C(=O)C3C(=C2C=C1)O UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100030984 Lymphocyte function-associated antigen 3 Human genes 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- HZQDCMWJEBCWBR-UUOKFMHZSA-N Mizoribine Chemical compound OC1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HZQDCMWJEBCWBR-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- 102000006386 Myelin Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010083674 Myelin Proteins Proteins 0.000 description 1
- ZMKGDQSIRSGUDJ-UHFFFAOYSA-N NVa2 cyclosporine Natural products CCCC1NC(=O)C(C(O)C(C)CC=CC)N(C)C(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O ZMKGDQSIRSGUDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001388 Opportunistic Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000233872 Pneumocystis carinii Species 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000947 anti-immunosuppressive effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000078 anti-malarial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003430 antimalarial agent Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003305 autocrine Effects 0.000 description 1
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 description 1
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 229950010231 brequinar Drugs 0.000 description 1
- PHEZJEYUWHETKO-UHFFFAOYSA-N brequinar Chemical compound N1=C2C=CC(F)=CC2=C(C(O)=O)C(C)=C1C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1F PHEZJEYUWHETKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 108010019249 cyclosporin G Proteins 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000000432 density-gradient centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 238000002825 functional assay Methods 0.000 description 1
- 150000002343 gold Chemical class 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 238000007455 ileostomy Methods 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 238000002650 immunosuppressive therapy Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 108040006849 interleukin-2 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 238000002642 intravenous therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 229960000681 leflunomide Drugs 0.000 description 1
- VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N leflunomide Chemical compound O1N=CC(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=C1C VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021633 leukocyte mediated immunity Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000004199 lung function Effects 0.000 description 1
- 210000002652 macrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N micophenolic acid Natural products OC1=C(CC=C(C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 229950000844 mizoribine Drugs 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229960004866 mycophenolate mofetil Drugs 0.000 description 1
- RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N mycophenolate mofetil Chemical compound COC1=C(C)C=2COC(=O)C=2C(O)=C1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN1CCOCC1 RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N 0.000 description 1
- 229960000951 mycophenolic acid Drugs 0.000 description 1
- HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N mycophenolic acid Chemical compound OC1=C(C\C=C(/C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N 0.000 description 1
- 230000006213 negative regulation of lymphocyte proliferation Effects 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000003334 potential effect Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009613 pulmonary function test Methods 0.000 description 1
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 206010038464 renal hypertension Diseases 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 1
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N sulfasalazine Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(\N=N\C=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N 0.000 description 1
- 229960001940 sulfasalazine Drugs 0.000 description 1
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N sulfasalazine Natural products C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000003104 tissue culture media Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
Description
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká CD25 vazebných molekul a jejich použití při léčení onemocnění vybraného ze skupiny, kterou tvoří autoimunní hepatitida, astma, ekzém, vaskulitida, temporální arteriitida, systémový lupus erythematosus, leukémie, glomerulonefritida, sclerosis multiplex, ulcerativní kolitída, sarkoidóza a Crohnova choroba u pacientů rezistentních na léčbu steroidy.
Dosavadní stav techniky
Ulcerativní kolitida
Pro většinu pacientů trpících ulcerativní kolitidou jsou účinnou léčbou steroidy. Nicméně 30 % až 50 % pacientů s ulcerativní kolitidou nereaguje na terapii steroidy a medikamentózní léčba těchto pacientů zůstává neuspokojivá a u mnoha z nich je vyžadován chirurgický výkon. Před zavedením steroidů jako léčby závažných forem ulcerativní kolitidy byla úmrtnost řádově 50 % (Truelove SC, & Witts LJ. BMJ 1955, ii:1041-8). Současnou praxí je nabídnout těm pacientům se závažnou ulcerativní kolitidou, kteří nereagují na 5 až 7 dnů terapie steroidy, urgentní chirurgický výkon (Jewell DP, et al.. Gastroenterol Int 1991, 4:161-4).
• · · ·
Chirurgický výkon, třebaže je léčebný, zahrnuje ileostomii, i když dočasnou, a tak pacienti jsou často neochotní podstoupit chirurgický výkon. Nicméně opoždění chirurgického výkonu u pacientů, kteří neodpovídali na medikamentózní léčbu, je nebezpečné, protože může nastat preoperativní perforace, která je sdružena se zvýšenou úmrtností (Ritchie JK. BMJ 1974, i:264-268). Jako alternativa chirurgického výkonu byl použit imunosupresivní lék cyklosporin k léčbě některých pacientů s ulcerativní kolitidou rezistentní na steroidy (Lichtiger S et al.. N Engl J Med 1994, 330:1841-5). Nicméně dlouhodobé výsledky jsou zklamáním, mnoho pacientů zpočátku na léčbu odpovídajících vyžadovalo chirurgický výkon během šesti měsíců a mnoho pacientů zažívalo vedlejší účinky včetně fatálního oportunních infekcí, jako je například pneumonie vyvolaná Pneumocystis carinii kvůli imunosupresi, selhání ledvin a hypertenze (Smith MB, N Engl J Med 1992, 327:497-8, Sandborn
WJ. Inflamm Bowel Dis 1995,1:48-63). Azathioprin je účinná terapie chronické aktivní ulcerativní kolitidy, rezistentní na steroidy nebo na steroidech závislé. Nicméně opožděný nástup účinku (3 až 4 měsíce) znamená, že není vhodný pro pacienty se závažnou ulcerativní kolitidou, kteří vyžadují urgentní léčbu (Ardixxone S et al.. J Clin Gastroenterol 1997, 25:330-3.) léčba ulcerativní kolitidy rezistentní na steroidy zůstává obtížná a obvykle vyžaduje chirurgický výkon, jehož důsledkem je stomie. Je potřebná alternativní medikamentózní léčba ulcerativní kolitidy rezistentní na steroidy a rozpoznání tohoto vyžaduje porozumění důvodům, s ulcerativní kolitidou nedokážou steroidy. U jednotlivých pacientů je obtížné předpovídat reakci na terapii steroidy, a tedy potřebu chirurgického výkonu nebo alternativní medikamentózní terapie. U závažných forem ulcerativní kolitidy výchozí odhady závažnosti proč někteří pacienti reagovat na terapii • · · ·
- 3 onemocnění korelují pouze chabě s eventuálním výsledkem (reakce na steroidní terapii). (Lindgren SC, et al. Eur J Gastrenterol Hepatol 1998, 10:831-5). Pacienti, kteří nedokáží reagovat na steroidní terapii, nejsou tudíž nutně pacienti s nejzávažnějším onemocněním.
Astma
Současnou léčbou astmatu je podávání steroidů, jako jsou například glukokortikoidy. Nicméně navzdory obvyklé výhodné reakci, existuje skupina pacientů, kteří nereagují na terapii steroidy. Takoví pacienti jsou uváděni jako pacienti mající astma rezistentní na steroidy a byli poprvé identifikováni v 1968. Následně bylo astma rezistentní na steroidy definováno jako selhání zlepšit rozepsaný usilovný výdech (FEVi, rozepsaný usilovný výdech vitální kapacity, ukazatel plicní funkce, která je u astmatu snížena) za 1 sekundu o 15% po 7 dnech podávání prednisolonu v dávce 20 mg denně (Carmichael J, et al. , BMJ 1981, 282:1419-22). Pacienti s astmatem rezistentním na steroidy byli srovnáváni s astmatiky na steroidy senzitivními a výchozí výsledky plicních funkčních testů a reakce na bronchodilatátory nejsou statisticky významně odlišné, což ukazuje, že astmatici rezistentní na steroidy nemají závažnější formu onemocnění. Senzitivita lymfocytů na steroidy u lymfocytů periferní krve pacientů s astmatem rezistentním na steroidy byla měřena s použitím inhibice vyvolané glukokortikoidy fytohemaglutininem (PHA) stimulované proliferace (Poznaňský MC, et al., Clin Sci 1984, 67:63945) (Alvarez J, et al., J Allergy Clin Immunol 1992, 89: 71421) (Corrigan CJ, et al., Am Rev Respir Dis 1991, 144:102632)(Hackzu A, et al., J Allergy Clin Immunol 1994, 93:5109) (Spahn JD, et al., J Allergy Clin Immunol 1996, 98:1073-9).
Všechny studie ukázaly, že lymfocyty astmatiků rezistentních na steroidy byly steroidy inhibovány významně méně než lymfocyty astmatiků na steroidy senzitivních, což indikuje, že pacienti s astmatem rezistentním na steroidy měli lymfocyty rezistentní na steroidy. V další studii bylo zjištěno, že 8 pacientů s astmatem rezistentním na steroidy mají lymfocyty rezistentní na steroidy a pacienti byli léčeni metotrexátem (Vrugt B, et al. , Eur Respir J 2000, 15:478-85). Po 8 týdnech byl redukován zánět bronchiální sliznice a senzitivita lymfocytů na steroidy zvýšena. Bylo dokazováno, že přínosný efekt metotrexátu na bronchiální sliznici u astmatu rezistentního na steroidy byl způsoben zvyšováním senzitivity na steroidy. Toto je příklad léku, který funguje jako zesilovač steroidů a zvyšuje jak senzitivitu lymfocytů na steroidy, tak je klinicky účinný. Bylo zjištěno, že přibližně 25 % pacientů s astmatem obtížně léčitelným, odkazovaných na terciární referenční centrum, mělo lymfocyty rezistentní na steroidy (Chán MTS, et al., J Allergy Clin Immunol 1998, 101:594-601).
Autoimunní hepatitida
Autoimunní hepatitida je forma chronického onemocnění hepatocelulárním kortikosteroidy. hepatitidou je jater charakterizovaného progresivním zánětem, které obvykle reaguje na léčbu Nicméně 10 % pacientů s autoimunní refrakterních na léčbu kortikosteroidy a vyvíjí se u nich progresivní onemocnění jater a cirhóza. Léčba této skupiny pacientů s onemocněním rezistentním na steroidy je obtížná a může vyžadovat transplantaci. Cyklosporin byl použit jako léčba u autoimunní hepatitidy rezistentní na steroidy (Fernandes NF et al., Am J Gastroenterol 1999, 94: 241-8).
V klinické zkoušce s 5 pacienty byl úspěšný u 4 pacientů. Bohužel u jednoho pacienta, který nereagoval na cyklosporin, se vyvinulo progresivní selhání jater, podstoupil ortotopickou transplantaci jater a následně umřel na diseminovanou cytomegalovirovou infekci. Cyklosporin byl obecně dobře tolerován a u žádného pacienta se nevyvinula renální insuficience. Předpokládá se, že pacienti s autoimunní hepatitidou rezistentní na steroidy mají lymfocyty rezistentní na steroidy.
Ekzém
Ekzém je charakteristický typ kožního zánětu, který může být indukován nebo udržován celou řadou faktorů okolního prostředí nebo faktorů vnitřních, např. kontaktem alergenů a dráždidel, infekčních agens a atopií. Většina pacientů s ekzémem mají mírnou formu onemocnění a vyžadují intermitentní topickou terapii. Nicméně někteří pacienti mají závažnější onemocnění a vyžadují systémovou léčbu steroidy (Hoare C, et al., Health Technol Assess 2000, 4: 1-191) (Heddle RJ, et al., Br Med J (Clin Res Ed) 1984, 289: 651-4). Selhání reakce na terapii steroidy vyžaduje alternativní terapii imunosupresivními léky, jako je například cyklosporin (Granlund H, et al. Acta Derm. Venereol. 1996, 76: 371-6).
Předpokládá se, že toto selhání reakce na terapii steroidy je způsobeno tím, že pacient rezistentní na steroidy má lymfocyty rezistentní na steroidy.
Vaskulitida
Vaskulitidy jsou skupinou nemocí, které jsou charakterizované zánětem tepen. Některá tato onemocnění také • · · ·
způsobují glomerulonefritidu (včetně Wegenerovy granulomatózy, Goodpastureova syndromu a polyarteriitis nodosa). Steroidy zůstávají léčbou první linie u všech těchto onemocnění (Bosch X, et al. Lupus 1999, 8:258-62)(Guillevin L. Nephrol Dial TRansplant 199,14:2077-9)(Reinhold-Keller E, et al. Arthritis Rheum. 2000, 43:1021-32). Se steroidy je obvykle podávána imunosupresivní terapie a selhání této kombinované léčby může být fatální. Předpokládá se, že podstatné množství pacientů, kteří nedokážou reagovat na léčbu, má lymfocyty rezistentní na steroidy.
Temporální arteriitida
Temporální arteriitida je také forma vaskulitidy. Komplikací je slepota způsobená poruchou krevního zásobení oka vyvolanou zánětem tepny. Přibližně 15 % pacientů nereaguje na léčbu první linie steroidy (Chevalet P. et al., J Rheumatol. 2000, 27:1484-91). Tito pacienti jsou často léčeni dlouhotrvajícími neúčinnými steroidními kúrami. U onemocnění rezistentního na steroidy byla použita alternativní terapie, jako například metotrexátem (Králi PL, et al., Cleve Clin J Med 1989, 56:253-7). Předpokládá se, že toto selhání reakce na terapii steroidy je způsobeno tím, že pacient rezistentní na steroidy má lymfocyty rezistentní na steroidy.
Sarkoidóza
Sarkoidóza je systémový granulomatózní chorobný stav neznámé příčiny. Sarkoidóza je důsledkem nadměrně silné T lymfocyty zprostředkované imunitní reakce na neznámý antigen. Steroidy zůstaly léčbou první linie (Barnard J, et al., Curr Opin Rheumatol. 2001, 13:84-91). Alternativy • ·
steroidů jsou často zaváděny buď kvůli nesnášenlivosti steroidů nebo při pokusu snížit dávku steroidů a vedlejší účinky.
Systémový lupus erythematosus
Systémový lupus erythematosus je autoimunní chorobný stav, který zahrnuje abnormality T lymfocytů, a také hyperreaktivní B lymfocyty, které produkují autoprotilátky. Konečné stádium neléčeného onemocnění může mít za následek onemocnění ledvin nebo smrt.
Glukokortikoidy jsou léky první volby pro léčbu systémového lupus erythematosus. Nicméně někteří pacienti nedokážou reagovat na terapii steroidy. Korelace mezi in vitro senzitivitou lymfocytů na steroidy a klinickou reakcí na terapii steroidy byla také vyšetřována u pacientů se systémovým lupus erythematosus (SLE) (Sekl M, et al., Arthritis Rheum 1998, 41:823-30). Ve studii bylo zahrnuto dvacet sedm japonských žen léčených perorálně podávaným prednisolonem (50-60 mg denně) po dobu 1 měsíce. Devatenáct pacientek bylo klasifikováno jako senzitivních na steroidy a 8 jako rezistentní na steroidy podle klinické reakce na léčbu steroidy. Senzitivita lymfocytů na steroidy byla určena měřením in vitro steroidy indukované apoptózy (buněčné smrti) lymfocytů periferní krve. Lymfocyty pacientek se SLE ve skupině rezistentní na steroidy měly významně nižší procento apoptotických buněk ve srovnání se skupinou senzitivní na steroidy při vysoké koncentraci prednisolonu (44,8 % proti 68,8 %, p <0,05). Tudíž, ačkoli metoda měření senzitivity lymfocytů na steroidy se odlišovala od metody, která měří hladinu inhibice glukokortikoidy na proliferaci lymfocytů
stimulovaných PHA, pacientky, které nereagovaly na terapii steroidy, měly lymfocyty rezistentní na steroidy.
Leukémie
Leukémie je maligní chorobný stav bílých krvinek, kdy proliferují prekurzory leukocytů a nediferencují se. Ačkoli leukémie není zánětlivé onemocnění, glukokortikoidy jsou zahrnovány do chemoterapeutických režimů použitých pro léčbu tohoto chorobného stavu. Glukokortikoidy indukují apoptózu lymfoblastů a ta byla použita jako měřítko senzitivity na steroidy při akutní lymfoblastové leukémii (ALL). Vysoká rychlost in vitro apoptózy je spojována s dobrou klinickou reakcí. Naopak rezistence na steroidy se vyskytuje přibližně u 30 % nově diagnostikovaných případů ALL a představuje významný klinický problém (Kaspers GJL, et al., Leuk Lymphoma 1994,13:187-201) . Dvě studie srovnávaly in vitro senzitivitu lymfocytů, nejenom na steroidy (dexametason a prednisolon), ale také na L-asparaginázu a vinkristin (Kaspers GLJ, et al., Blood 1997, 90:2723-9) (Hongo T, et al., Blood 1997, 89:295965) . S použitím senzitivity lymfocytů na tyto léky jako měřítko byli pacienti klasifikováni jak senzitivní (senzitivní na všechny léky) , středně senzitivní (senzitivní na dva nebo tři léky) nebo rezistentní (senzitivní na jeden nebo žádný lék) . Přežívání tři roky bez projevů onemocnění bylo nejvyšší u senzitivních pacientů (85-100 %) a nejnižší u rezistentních pacientů (43-55 %). In vitro senzitivita lymfoblastů a in vivo senzitivita onemocnění pacientů s ALL koreluje nejenom se senzitivitou na steroidy, ale také na další chemoterapeutické přípravky.
·· ·«··
Glomerulonefritida
Glomerulonefritida je charakterizována zánětem ledvin a je obvykle autoimunního původu. Steroidy jsou důležitou léčbou (Austin HA, et al., N Engl J Med 1986, 314:614-9) a selhání terapie steroidy při tomto chorobném stavu může vést k selhání ledvin. Selhání terapie steroidy u pacientů s onemocněním ledvin rezistentním na steroidy vedlo ke klinickým zkouškám imunosupresivních léků (jako při ulcerativní kolitidě) (McCauley J, et al., Nephrol Dial Transplant 1993, 8:1286-90). Studie ukázala rozsah senzitivity lymfocytů na steroidy u 16 pacientů s glomerulonefritidou (Briggs WA, et al., J Clin Pharmacol 1996, 36:707-14) . Bylo dokazováno, že rozsah senzitivity lymfocytů na steroidy vysvětlil variabilní reakci na terapii steroidy, nicméně v této studii nebylo žádné srovnání senzitivity lymfocytů na steroidy s klinickou reakcí nemoci. Fokálně segmentální glomeruloskleróza (FSGS) je forma glomerulonefritidy, která je také léčena steroidy, ačkoli někteří pacienti nereagují (Ingulli E, et al., J Am Soc Nephrol 1995, 5:1820-5). U tohoto chorobného stavu byla senzitivita lymfocytů na steroidy srovnána s klinickou reakcí a bylo ukázáno, že předpovídá zlepšení funkce ledvin jako reakci na léčbu steroidy. Pacienti s nejcitlivějšími lymfocyty odpovídali nejlépe na terapii steroidy, zatímco reakce na steroidy u pacientů s lymfocyty rezistentními na steroidy byla slabá.
Sclerosis multiplex
Sclerosis multiplex je zánětlivé demyelinizační onemocnění centrálního nervového systému, kdy T lymfocyty reagující s myelinovými proteiny mají důležitou patogenní úlohu. Glukokortikoidy jsou používány k léčbě sclerosis multiplex • · • 44
- 10 (Brusaferri F, et al., J Neurol. 2000, 247:435-42). Léčba steroidy je účinná při akceleraci krátkodobého zotavení pacientů se sclerosis multiplex a může také být účinná pro redukci rizika relapsu. Nicméně mezi jednotlivými pacienty klinická reakce široce kolísá. Senzitivita lymfocytů na steroidy byla měřena u pacientů se sclerosis multiplex (Wei T, et al., Acta Neurologica Scandinavica 1997, 96:28-33) a byl zjištěn široký rozsah senzitivity lymfocytů. žádná studie nesrovnávala senzitivitu lymfocytů na steroidy s klinickou reakci sclerosis multiplex na terapii steroidy, ale bylo diskutováno, že rozsah in vitro senzitivity lymfocytů na steroidy může částečně vysvětlit, proč je reakce na terapii steroidy proměnlivá.
Senzitivita lymfocytů na steroidy
Jak bylo uvedeno výše, lymfocyty mohou být stimulovány mitogenem PHA, aby proliferovaly in vitro (Lindahl Kiessling K, Peterson RD. Exp Cell Res 1969, 5585-7) . Přidáni steroidů do kultivačního média inhibuje proliferaci lymfocytů (Walker KB et al. Transplant Proč 1985, 17:1676-8). V některých případech jsou lymfocyty na steroidy senzitivní, přičemž přidání malého množství steroidů vyvolá výraznou inhibici proliferace a v dalších případech jsou lymfocyty na steroidy rezistentní, přičemž přidání dokonce velkých množství steroidů vyvolá minimální inhibici proliferace. Původci dříve studovali spojení mezi LSS a klinickým výsledkem, jako reakci na terapii steroidy, u skupiny pacientů s závažnou formou ulcerativní kolitidy. (Hearing SD et al. Gut 1999, 45:382-8). Všichni pacienti byli léčeni standardní dávkou intravenózních steroidů a senzitivita lymfocytů na steroidy (LSS) pacientů byla měřena s použitím dexametasonové inhibice proliferace lymfocytů <*·*
1 * »9 9 • 9
9 • 9 ··· ♦·
9 · « · «
9 9 9 • 9 9 · *«
- 11 periferní krve indukované PHA. Byla prokázána významná korelace mezi klinickým výsledkem a LSS. Všichni pacienti s lymfocyty senzitivními na steroidy měli důkladnou reakci na terapii steroidy a všichni pacienti s lymfocyty rezistentními na steroidy měli slabou reakci na terapii steroidy. V případě ulcerativní kolitidy existuje korelace mezi LSS a klinickou reakcí na terapii steroidy, přičemž lymfocyty rezistentní na steroidy předpovídají špatnou reakci na terapii steroidy.
Interleukiny je skupina cytokinů, které jsou tvořeny aktivovanými makrofágy a lymfocyty během imunitní reakce. Působí na lymfocyty a další leukocyty tak, že stimulují jejich proliferaci a diferenciaci. Člen této skupiny interleukin-2 (IL-2) je jeden z prvních cytokinů vytvářených aktivovanými T lymfocyty a působí autokrinním způsobem při stimulaci proliferace a diferenciace T lymfocytů, které jej vytvářejí. IL-2 tvořený aktivovanými T lymfocyty při ulcerativní kolitidě může mít důležitou úlohu při neustálém trvání zánětu sliznice aktivací dalších zánětlivých buněk za vzniku dalších cytokinů, které produkují další nábor a aktivaci zánětlivých buněk (Kirman I, et al.. J. Dig Dis Sci 1995, 40:291-5). Za předpokladu, že pacient je senzitivní na terapii steroidy, důležitou činností steroidů je inhibovat produkci IL-2, aby se zabránilo proliferaci lymfocytů a přidruženému zánětu (steroidy mají rozmanité účinky, IL-2 inhibice je pouze jeden z nich). Nicméně, jestliže pacient je rezistentní na steroidy, produkce IL-2 nebude inhibována steroidy a zánětlivý proces bude pokračovat neinhibovaný.
Vzhledem k významnému počtu autoimunní hepatitidou, astmatem, arteriitidou, systémovým glomerulonefritidou, temporální leukémií, pacientů, ekzémem, lupus sclerosis kteří trpí vaskulitidou, erythematosus, multiplex, ulcerativní kolitidou, sarkoidózou a Crohnovou chorobou, u kterých je léčba steroidy neúčinná, existuje potřeba účinné léčby jako alternativy k urgentnímu a invazívnímu chirurgickému výkonu.
Podstata vynálezu
První aspekt předkládaného vynálezu se týká použití CD25 vazebné molekuly, která obsahuje alespoň jednoho vazebné místo pro antigen obsahující alespoň jednu doménu, která obsahuje v sekvenci hypervariabilní úseky CDRl, CDR2 a CDR3, kde CDR1 má aminokyselinovou sekvenci Arg-Tyr-Trp-Met-His, CDR2 má aminokyselinovou sekvenci Ala-Ile-Tyr-Pro-Gly-Asn-Ser-Asp-ThrSer-Tyr-Asn-Gln-Lys-Phe-Glu-Gly a CDR3 má aminokyselinovou sekvenci Asp-Tyr-Gly-Tyr-Tyr-Phe-Asp-Phe, nebo jejich přímé ekvivalenty, při léčbě autoimunní hepatitidy, astmatu, ekzému, vaskulitidy, temporální arteriitidy, systémového lupus erythematosus, leukémie, glomerulonefritidy, sclerosis multiplex, ulcerativní kolitidy, sarkoidózy a Crohnovy choroby. Jak ukázaly experimenty uvedené dále v příkladech 1 a 2, CD25 vazebné molekuly podle vynálezu modulují senzitivitu lymfocytů na steroidy, takže pacienti rezistentní na léčbu steroidy se stávají senzitivními (vnímavými, odpovídavými) ke steroidům. Takže CD25 vazebné molekuly podle vynálezu mohou být použity při léčení pacientů, kteří jsou rezistentní na steroidy, s autoimunní hepatitidou, arteriitidou, vaskulitidou, erythematosus, temporální leukémií, glomerulonefritidou, astmatem, ekzémem, systémovým lupus sclerosis multiplex, chorobou.
ulcerativní kolitidou, sarkoidózou a Crohnovou
• · · • ·
- 13 A dále mohou být CD25 vazebné molekuly podle vynálezu použity ke zlepšení reakce na steroidovou terapii u pacientů odpovídajících na steroidy. Ačkoli pacienti odpovídající na steroidy budou podle očekávání rozhodně reagovat na léčbu steroidy, použití CD25 vazebné molekuly podle vynálezu umožní rychlejší reakci dovolí použití nižší dávky steroidu, takž se významně sníží vedlejší účinky steroidové léčby. Takže další aspekt předkládaného vynálezu se týká prevence, udržování remise/prevence relapsu a léčby autoimunní hepatitidy, astmatu, ekzému, vaskulitidy, temporální arteriitidy, systémového lupus erythematosus, leukémie, glomerulonefritidy, sclerosis multiplex, ulcerativní kolitidy, sarkoidózy a Crohnovy choroby u pacientů odpovídajících na steroidy, kdy se pacientovi podává účinné množství CD25 vazebné molekuly podle vynálezu a jestliže je to nutné, také steroidů.
Termín CD25 vazebná molekula označuje jakoukoliv molekulu schopnou vazby k CD25 antigenu, buďto samotná nebo asociovaná s jinými molekulami, takže vytváří vysokoafinitní IL-2 receptory.
Výhodně se užije CD25 vazebná molekula obsahující alespoň jedno vazebné místo pro antigen obsahující:
a) první doménu obsahující v sekvenci hypervariabilní úseky CDRl, CDR2 a CDR3, kde CDRl má aminokyselinovou sekvenci Arg-Tyr-Trp-Met-His, CDR2 má aminokyselinovou sekvenci Ala-Ile-Tyr-Pro-Gly-Asn-Ser-Asp-Thr-Ser-Tyr-Asn-Gln-Lys-PheGlu-Gly a CDR3 má aminokyselinovou sekvenci Asp-Tyr-Gly-TyrTyr-Phe-Asp-Phe a,
b) druhou doménu obsahující v sekvenci hypervariabilní úseky CDRl', CDR2' a CDR3', kde CDRl' má aminokyselinovou sekvenci Ser-Ala-Ser-Ser-Ser-Ile-Ser-Tyr-Met-Gln, DR2' má • ·
- 14 aminokyselinovou sekvenci Asp-Thr-Ser-Lys-Leu-Ala-Ser a CDR3' má aminokyselinovou sekvenci His-Gln-Arg-Ser-Ser-Tyr-Thr, nebo jejich přímé ekvivalenty.
Není-li uvedeno jinak, každý polypeptidový řetězec je v tomto textu popsán tak, že je uvedena aminokyselinová sekvence od N-konce do C-konce.
Když vazebné místo pro antigen obsahuje jak první tak druhou doménu, pak mohou být obě lokalizovány na stejné polypeptidové molekule nebo, výhodně, každá doména může být na různém řetězci, kdy první doména je částí imunoglobulinového těžkého řetězce nebo jeho fragmentu a druhá doména je částí imunoglobulinového lehkého řetězce nebo jeho fragmentu.
V souladu s tím se vynález také týká použití CD25 vazebné molekuly, která obsahuje alespoň jednoho vazebné místo pro antigen, které obsahuje buď první doménu, která má aminokyselinovou sekvenci identickou nebo v podstatě identickou se sekvencí uvedenou jako sekv. id. č. 1 v EP 449,769B1, počínající aminokyselinou v poloze 1 a končící aminokyselinou v poloze 117, nebo první doménu, která byla popsána výše, a druhou doménu, která má aminokyselinovou sekvenci identickou nebo v podstatě identickou se sekvencí uvedenou jako sekv. id. č. 2 v EP 449,769B1, počínající aminokyselinou v poloze 1 a končící aminokyselinou v poloze 104, přičemž plný obsah EP 449,769B1 je v tomto textu zahrnut formou odkazu.
Výhodnější CD25 vazebná molekula pro použití podle vynálezu je vybrána ze skupiny, kterou tvoří chimérické anti-CD25 protilátky, které obsahují alespoň
a) jeden imunoglobulinový těžký řetězec nebo jeho fragment, který obsahuje (i) CDR1, CDR2 a CDR3 a • · • · · ·
- 15 (ii) konstantní část humánního těžkého řetězec nebo její fragment, kde CDR1 má aminokyselinovou sekvenci Arg-Tyr-TrpMet-His, CDR2 má aminokyselinovou sekvenci Ala-Ile-Tyr-ProGly-Asn-Ser-Asp-Thr-Ser-Tyr-Asn-Gln-Lys-Phe-Glu-Gly a CDR3 má aminokyselinovou sekvenci Asp-Tyr-Gly-Tyr-Tyr-Phe-Asp-Phe, a
b) jeden imunoglobulinový lehký řetězec nebo jeho fragment, který obsahuje (i) variabilní doménu obsahující v sekvence hypervariabilní úseky CDR1', CDR2' a CDR3' a (ii) konstantní část humánního lehkého řetězce nebo její fragment, kde CDRl' má aminokyselinovou sekvenci Ser-Ala-SerSer-Ser-Ile-Ser-Tyr-Met-Gln, CDR2' má aminokyselinovou sekvenci Asp-Thr-Ser-Lys-Leu-Ala-Ser a CDR3' má aminokyselinovou sekvenci His-Gln-Arg-Ser-Ser-Tyr-Thr, a jejich přímé ekvivalenty.
Alternativně CD25 vazebná molekula pro použití v souladu s vynálezem může být vybrána z jednořetězcových vazebných molekul, které obsahují vazebné místo pro antigen, které obsahuje
a) první doménu obsahující v sekvenci hypervariabilní úseky CDRl, CDR2 a CDR3, kde hypervariabilní úseky mají aminokyselinovou sekvenci uvedenou jako sekv. id. č. 1 v EP 449,769B1, přičemž obsah tohoto spisu je zahrnut formou odkazu,
b) druhou doménu obsahující v sekvence hypervariabilní úseky CDRl', CDR2' a CDR3', kde hypervariabilní úseky mají aminokyselinovou sekvenci uvedenou jako sekv. id. č. 2 v EP 449,769B1, přičemž obsah tohoto spisu je zahrnut formou odkazu, a
c) peptidovou spojovací sekvenci (linker), která je navázána buďto na N-konec první domény a C-konec druhé domény nebo na C-konec první domény a N-konec druhé domény,
- 16 a jejich přímé ekvivalenty.
Alternativně CD25 vazebná molekula pro použití v souladu s vynálezem může být vybrána z jednořetězcových vazebných molekul, které obsahují vazebné místo pro antigen obsahující humanizovanou protilátku, např. „daclizumab která byla popsána, včetně způsobu její přípravy, v EP 451,216 Bl, přičemž obsah tohoto dokumentu je zahrnut formou odkazu v tomto textu.
Jak je odborníkům známo, menší změny v aminokyselinové sekvenci, jako je například delece, adice nebo substituce jedné, několika nebo i více aminokyselin mohou vést k alelickým formám původního proteinu, které mají totožné nebo v podstatě totožné vlastnosti, např. vazbu k antigenu.
Termín její přímý ekvivalent ve vztahu k CD25 vazebné molekule znamená jakoukoliv jednodoménovou CD25 vazebnou molekulu (molekulu X) (i) ve které hypervariabilní úseky CDR1, CDR2 a CDR3, vzaty jako celek, jsou alespoň z 80 % homologní, výhodně alespoň z 90 % homologní, výhodněji alespoň z 95 % homologní k hypervariabilním úsekům uvedeným v sekv. id. č. 1 v EP 449, 769B1 nebo na obr. 3 a 4 v EP 451,216B1, přičemž oba dokumenty jsou tomto textu zahrnuty formou odkazu, a (ii) která je schopná inhibovat vazbu interleukinu 2 (IL-2) na jeho receptor v podstatě ve stejném rozsahu jako referenční molekula mající úseky čtecího rámce identické s molekulou X, ale mající hypervariabilní úseky CDR1, CDR2 a CDR3 identické s úseky v sekv. id. č. 1 v EP 449,769B1 nebo na obr. 3 a 4 v EP 451,216B1, přičemž oba dokumenty jsou tomto textu zahrnuty formou odkazu,
nebo jakoukoliv CD25 vazebnou molekulu mající alespoň dvě domény na jedno vazebné místo (molekulu X') (i) kde hypervariabilní úseky CDR1, CDR2, CDR3, CDR1', CDR2' a CDR3', brány jako jeden celek, jsou alespoň z 80 % homologní, výhodně alespoň z 90 % homologní, výhodněji alespoň z 95 % homologní s hypervariabilní úseky uvedenými v sekv. id. č. 1 a 2 v EP 449,769B1 nebo na obr. 3 a 4 v EP 451,216B1, přičemž obsah obou dokumentů je v tomto textu zahrnut formou odkazu, a (ii) která je schopná inhibovat vazbu interleukinu 2 (IL-2) na jeho receptor v podstatě ve stejném rozsahu jako referenční molekula mající úseky čtecího rámce identické s molekulou X', ale mající hypervariabilní úseky CDR1, CDR2, CDR3, CDR1’, CDR’ a CDR3’ identické s úseky v sekv. id. č. 1 v EP 449,769B1 nebo na obr. 3 a 4 v EP 451,216B1, přičemž oba dokumenty jsou tomto textu zahrnuty formou odkazu.
Toto poslední kritérium může být snadno testováno v různých testech, které byly popsány v dokumentech EP 449,769B1 nebo EP 451,216Bl, jejichž obsah je v tomto textu zahrnut formou odkazu.
Výhodnější CD25 vazebná molekula pro použití podle vynálezu je chimérická CD25 protilátka, obzvláště chimérická CD25 protilátka obsahující alespoň
a) jeden těžký řetězec, který obsahuje variabilní doménu mající aminokyselinovou sekvenci identickou nebo v podstatě identickou se sekvencí ukázanou v sekv. id. č. 1 v dokumentu EP 449,769 (jehož obsah je v tomto textu zahrnut formou odkazu), počínající aminokyselinou v poloze 1 a končící aminokyselinou v poloze 117, a konstantní část humánní těžkého řetězce, a
- 18 b) jeden lehký řetězec, který obsahuje variabilní doménu mající aminokyselinovou sekvenci identickou nebo v podstatě identickou se sekvencí ukázanou v sekv. id. č. 2 v EP 449,769B1, počínající glutamovou kyselinou v poloze 1 a končící glutamovou kyselinou v poloze 104, a konstantní část humánního lehkého řetězce, přičemž obsah EP 449,769B1 je v tomto textu zahrnut formou odkazu.
Konstantní část humánní těžkého řetězec může být typu yl, γ2, γ3, γ4, μ, otl, α2, δ nebo ε, výhodně je γ typu, výhodněji γΐ typu, zatímco konstantní část humánního lehkého řetězce může být typu κ nebo λ (který zahrnuje podtypy λΐ, λ 2 a λ 3), ale výhodně je κ typu. Aminokyselinové sekvence všech těchto konstantních částí jsou popsány v publikaci Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Department of Health and Human Services, NIH.
Nejvýhodnější CD25 vazebné molekuly podle vynálezu jsou chimérické protilátky „basiliximab, které jsou komerčně dostupné jako přípravek SIMULECT® od firmy Novartis AG a humanizovaná protilátka „daciizumab, která je komerčně dostupná jako přípravek ZENAPX® od firmy Roche.
CD25 vazebné molekuly vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu mohou být připraveny technikami, které byly popsány například v dokumentech EP 449,769B1 a EP 451,216B1, jejichž obsah je v tomto textu zahrnut formou odkazu.
Jak bylo popsáno v EP 449,769B1 a EP 451,216B1, CD25 vazebné molekuly, jak bylo zjištěno na základě účinnosti v testu senzitivity lymfocytů na steroidy, jsou užitečné pro prevenci a léčbu autoimunní hepatitidy, astmatu, ekzému, vaskulitidy, temporální arteriitidy, systémového lupus erythematosus, leukémie, glomerulonefritidy, sclerosis
fcfc · · multiplex, ulcerativní kolitidy, sarkoidózy a Crohnovy choroby u pacientů citlivých nebo i rezistentních na léčbu na steroidy.
Proto se vynález dále týká (i) prevence a léčení autoimunní hepatitidy, astmatu, ekzému, vaskulitidy, temporální arteriitidy, systémového lupus erythematosus, leukémie, glomerulonefritidy, sclerosis multiplex, ulcerativní kolitidy, sarkoidózy a Crohnovy choroby u pacienta citlivého nebo rezistentního na steroidy, která zahrnuje podávání pacientovi účinné množství CD25 vazebné molekuly, jak byla popsána výše, (ii) prevence a léčení autoimunní hepatitidy, astmatu, ekzému, vaskulitidy, temporální arteriitidy, systémového lupus erythematosus, leukémie, glomerulonefritidy, sclerosis multiplex, ulcerativní kolitidy, sarkoidózy a Crohnovy choroby u pacienta citlivého nebo rezistentního na steroidy, která zahrnuje podávání, např. současné nebo postupné, účinného množství a) CD25 vazebné molekuly, jak byla popsána výše a b) dalšího léku, který je účinný v prevenci a léčbě autoimunní hepatitidy, astmatu, ekzému, vaskulitidy, arteriitidy, systémového lupus erythematosus, glomerulonefritidy, sclerosis multiplex, ulcerativní kolitidy, sarkoidózy a Crohnovy choroby, temporální leukémie, (iii) farmaceutického přípravku pro použití při prevenci nebo léčení nemocí popsaných v (i) a (ii), který obsahuje CD25 vazebnou molekulu, jak byla popsána výše, a farmaceuticky přijatelný nosič nebo ředidlo, (iv) použití CD25 vazebné molekuly, jak byla popsána výše, pro výrobu léku pro použití při prevenci nebo léčení podle (i) nebo (ii), • · ··
99 • »
(v) terapeutické kombinace, např. soupravy (kitu) nebo balíčku, pro použití při prevenci nebo léčení podle (i) nebo (ii) , kde kombinace obsahuje farmaceutický přípravek obsahující CD25 vazebnou molekulu, jak byla popsána výše, a dále obsahuje alespoň jednu farmaceutickou kombinaci obsahující další účinnou látku pro prevenci a léčbu autoimunní
| hepatitidy, | astmatu, | ekzému, | vaskulitidy, | temporální |
| arteriitidy, | systémového | lupus | erythematosus, | leukémie, |
glomerulonefritidy, sclerosis multiplex, ulcerativní kolitidy, sarkoidózy a Crohnovy choroby u pacientů citlivých nebo i rezistentních na léčbu na steroidy.
Pro použití podle vynálezu se bude vhodná dávka měnit v závislosti například na tom, jaká konkrétní CD25 vazebná molekula byla použita, na příjemci, na způsobu podávání a závažnosti léčeného chorobného stavu a účinku, který má být dosažen. Uspokojivé výsledky jsou obecně dosahovány při použití dávek přibližně od 0,1 mg do přibližně 100 mg. Podává se jednoduchá dávka nebo několik dávek po určitou dobu, dokud se neukáže, v průběhu času, že onemocnění je klinicky nebo profylakticky potlačeno a nedojde k relapsu, například dávka přibližně od 5 až do přibližně 100 mg se může podávat s intervalem 1 den až pět týdnů, např. jednou za 3 až 6 dnů, dokud není nemoc potlačena nebo alespoň zlepšení onemocnění je dosaženo. Výhodné dávkovači schéma zahrnuje podání 20 mg CD 25 vazebné molekuly, např. „basiliximab, v den 0 a podání dalších 20 mg v den 4. CD25 vazebná molekula je výhodně podávána parenterálně, např. intravenózně, například do předloketní nebo jiného periferní žíly. Alternativním příkladem dávkovacího režimu je intravenózní podávání 40 mg jednou za 28 dnů až do potlačení nebo zlepšení onemocnění.
• · · ·
Intravenózní infúze může být připraven následujícím způsobem: lyofilizované protilátky se smíchají a dispergují ve 100 ml sterilního pufrovaného fyziologického roztoku obsahujícího 4,5 % (hmot.) humánního albuminu. Tato disperze ve fyziologickém roztoku může být podávána pacientům buďto jako intravenózní bolusová injekce nebo jako intravenózní infúze po dobu 15 minut.
Dosavadní výzkum ukazuje, že podávání CD25 vazebné molekuly nemá žádné nepřijatelné vedlejší účinky u dávkových hladin, které byly „basiliximab nebo schváleny Federálním úřadem pro léčiva (FDA), a jsou navíc také komerčně dostupné.
použity. Konkrétní „daciizumab, jsou výhodné bezpečné molekuly, a byly a potraviny USA
Farmaceutické přípravky podle vynálezu mohou být vyráběny obvyklými způsoby, jak byly popsány např. v dokumentech EP 449,769B1 nebo EP 451,216B1, které jsou v tomto textu zahrnuty formou odkazu.
CD25 vazebná molekula může být podávána jako jediná účinná složka nebo spolu s jiným léčivy v imunomodulačním režimu nebo společně s jinými protizánětlivými činidly. Například CD25 vazebná molekula může být podle vynálezu použita v kombinaci s farmaceutickými přípravky účinnými pro různé nemoci, jak bylo již popsáno výše, např. s léčivy jako jsou cyklosporiny, rapamyciny nebo askomyciny nebo jejich imunosupresivní analogy, např. cyklosporin, cyklosporin G, FK-506, sirolimus, everolimus, kortikosteroidy, např. prednison, cyklofosfamid, azathiopren, methotrexat, soli zlata, sulfasalazin, antimalarika, brequinar, leflunomid, mizoribin, mykofenolová kyselina, mykofenolát mofetil, 15-deoxyspergualin, jiné imunosupresivní monoklonální protilátky, např. monoklonální protilátky k leukocytárním receptorům, např. MHC, CD2, CD3, • · • 9
9999 • 99 · ·
CD4, CD7, CD28, B7, CD40, CD45 nebo CD58 nebo jejich ligandům, nebo jiné imunomodulačni sloučeniny, např. CTLA4Ig.
Jestliže je CD25 vazebná molekula podávána společně s dalším léčivem, pak obě mohou být zabaleny samostatně ve stejné nádobce, s instrukcemi pro mícháni nebo současné podáváni. Příklady souprav zahrnuji například injekční stříkačku s vlče válci nebo dvojitý baliček obsahujíc! oddělené jednotkové léková formy.
Následující příklady podrobněji ilustrují vynález.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Do této studie byly zahrnuti 4 pacienti mužského a 4 ženského pohlaví. Průměrný věk pacientů byl 52 roků (rozsah 34 až 70 roků) . Dva pacienti jsou zdraví dobrovolníci a šest pacientů jsou pacienti s dříve diagnostikovanou ulcerativní kolitidou. Pět z šesti pacientů vyžadovalo chirurgický výkon pro špatnou reakci na farmakoterapii a tito pacienti neberou žádné protizánětlivé ani imunosupresivní léky. Šestý pacient má klidovou UC (ulcerativní kolitidu) a bere mesalazin, avšak nikoliv v den odběru pro tuto studii. Takže mesalazin, jehož jeden účinek je slabá inhibice IL-2, byl v čase odběru již metabolizován.
Basiliximab, obchodní název SIMULECT® pro použití in vitro, je dodáván firmou Novartis.
Měření senzitivity lymfocytů ke steroidům
Senzitivita lymfocytů periferní krve ke glukokortikoidům byla hodnocena ve funkčním testu, tj. in vitro testu proliferace stimulované fytohemaglutininem (PHA) a inhibované dexamethasonem (Hearing SD, et al. Gut 1999,45:382-8, Hearing SD, et al.. J Clin Endocrinol Metab 1999,84:4149-54). Vzorky periferní krve byly odebrány v 09:00 hodin a mononukleární buňky periferní krve (PBMC) byly odděleny jsou odděleny hustotní centrifugací. Hustotní centrifugace zahrnuje separaci lymfocytů ze vzorku krve centrifugací přes gradient ficolu. Ficol umožní, že červené krvinky „propadnou, ale zabrání průchodu lymfocytů. Mononukleární buňky periferní krve (lymfocyty a makrocyty) jsou pak odebrány z rozhraní ficol/plasma. proliferace PBMC je stimulována PHA a inhibována dexamethasoneem 1O“10 mol/1. tj. ΙΟ-6, 10’7, v sériovém desítkovém ředění 10 mol/1.
me z i 10 a
Proliferace buněk je měřena jako příjem (vychytávání) thymidinu značeného tritiem, např. po 2 denní inkubaci se radioisotopem značený thymidin ( H- thymidin) přidá do kultivačního média lymfocytů a dostává se tak do jejich DNA přo proliferaci lymfocytů. Po 6 hodinách jsou buňky přeneseny z inkubátoru a sklizeny na filtrovou podložku použitím sběrače buněk. Buňky jsou pak dobře promyty. Lymfocytová DNA, která má zabudovaný značený thymidin, je zachycena na filtračním papíru. Když je měřena radioaktivita jamek, které obsahují vysoký počet aktivně se množících lymfocytů (které zabudovávají velké množství thymidinu do DNA), bude jejich radioaktivita vysoká. Proto se hladina radioaktivity (pulzy za minutu, cpm) pak použije jako míra proliferace lymfocytů. Výsledky jsou vypočteny jako průměrný počet impulzů za minutu (cpm) z kultury ve třech opakováních. Inkorporace thymidinu pro každou koncentraci dexamethasonu byla srovnána s PHA stimulovanými T lymfocyty bez přítomnosti dexamethasonu a vyjádřena jako procento kontroly neinhibované kontroly. Účinek různých koncentrací „basiliximab na proliferaci lymfocytů byl také studován. Kromě toho stejná koncentrace „basiliximab byla přidána ke každému médiu tkáňové kultury pro všechny koncentrace dexamethasonu a byl měřen antiproliferativní účinek.
Účinek přípravku SIMULECT® na proliferaci lymfocytů
Sérová koncentrace 0,2 mg/1 „basiliximab vytváří >90% IL-2R obsazení (receptorů). Pro testování in vitro antiproliferativního účinku „basiliximab byly různé koncentrace „basiliximab mezi 0,01 a 10 mg/1 inkubovány s lymfocyty bez přítomnosti steroidů. Tyto testy potvrdily, že in vitro koncentrace >0,1 až 0,3 mg/1 „basiliximab je potřebná pro dosažení účinku „basiliximab in vitro. Pro další studii na stejném pacientovi byla užita koncentrace 1 mg/1. Celkem bylo ve studii v každém experimentu osm stejných pacientů. Účinek „basiliximab v koncentraci 1 mg/1 na PHA-indukovanou proliferaci buněk bez přítomnosti steroidů je ukázán v tabulce 1.
Tabulka 1
| Pacient | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | Průměr |
| PHA samotný (cpm) | 38634 | 25228 | 40829 | 32561 | 45441 | 66157 | 28886 | 36990 | 39341 |
| PHA+basilimab (cpm) | 21827 | 15157 | 27239 | 27538 | 21446 | 35003 | 16122 | 27209 | 23943 |
| Inhibice (%) | 43,5 | 39, 9 | 33,3 | 15,4 | 52,8 | 47,1 | 44,2 | 26, 4 | 37,8 |
·· ····
- 25 Takže přidání „basiliximab vedlo v průměru k 37,8% inhibici proliferace bez přítomnosti steroidů. Nicméně, tento hladina inhibice je ještě asociována se špatnou klinickou reakcí ve studii pacientů s ulcerativní kolitidou (< 60%) .
Účinek přípravku SIMULECT® na senzitivitu ke steroidům
Pro všech osm pacientů byly PHA-stimulované lymfocyty kultivovány v přítomnosti zvyšující se koncentrace dexamethasonu (10~1θ - 10-6 mol/1) v přítomnosti a nepřítomnosti 1 mg/1 „basiliximab. V předchozí studii s ulcerativní kolitidou, maximální inhibice (Imax) <60% korelovala se špatnou reakcí na steroidovou terapii (klinická rezistence na steroidy) . Přesná hodnota z Imax nemůže být změřena, protože to by byla inhibice v nekonečně vysoké hladině dexamethasonu. Tedy procentní inhibice proliferace pozorovaná v maximální použité koncentraci dexamethasonu (10~6 mol/1) byla použita jako míra Imax· V praxi existuje dobrá shoda mezi Imax a odhadovanou asymptotickou hodnotou pro maximální inhibici získanou ze závislosti reakce na dávce (Hearing SD et al. (1999) Clin. Endoctrinol. Metab 84:4149-54). Koncentrace dexamethasonu 10~7 mol/1 je přibližně ekvivalentní ve smyslu glukokortikoidové aktivity sérovým koncentracím hydrocortisonu dosaženým při intravenózní terapii standardními dávkami. Takže pro srovnání s potenciálním účinkem „basiliximab in vivo, účinek „basiliximab na senzitizaci ke steroidům při této koncentraci dexamethasonu může být také zajímavý. Výsledek test proliferace lymfocytů u každého pacienta jsou shrnuty v tabulce 2, která ukazuje účinek „basiliximab na LSS. Pacienti jsou uvedeni v sestupném pořadí podle senzitivity ke steroidům (nejcitlivější je zcela vlevo).
·· « • · ·· • · · * · · • · · ·· ···
• * • · ·· ····
- 26 Tabulka 2
| Pacient | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| PHA samotný (cpm) | 38634 | 25229 | 40829 | 32562 | 45442 | 66157 | 28887 | 36991 |
| PHA + Dex.10'6 (cpm) | 3100 | 4109 | 9477 | 11568 | 1685 | 6495 | 18669 | 24681 |
| PHA + Bas + Dex 10'6 | 639 | 4533 | 3059 | 3801 | 3563 | 6910 | 3352 | 5924 |
| Imax (Dex) (%) | 92 | 84 | 77 | 64 | 52 | 45 | 35 | 33 |
| Imax (Dex + Bas) (%) | 98 | 82 | 93 | 88 | 92 | 90 | 88 | 84 |
| % inhibice Dex 10’7 | 87 | 79 | 65 | 42 | 20 | 32 | 29 | 36 |
| % inhibice Dex 10'7+Bas | 98 | 84 | 88 | 83 | 87 | 83 | 86 | 81 |
| Senzitivní (SS) nebo rezistentní na steroidy (SR) | SS | SS | SS | SS | SR | SR | SR | SR |
Čtyři pacienti jsou senzitivní ke steroidům (Imax >60%, pacienti 1-4) a čtyři jsou rezistentní na steroidy (Imax <60%, pacienti 5-8) . Bylo patrné z účinku na Imax , že pro všechny pacienti rezistentní na léčbu steroidy, LSS je modulován „basiliximab a všichni se stali senzitivní ke steroidům. Kromě toho účinek na % inhibice lymfocyty při koncentraci dexamethasonu 10~7 mol/1 byl také pozorován.
Modulace senzitivity lymfocytů ke steroidům působením „basiliximab je stejně použitelná ke změnění senzitivity ke steroidům autoimunní temporální leukémií, sarkoidózou onemocnění u pacientů rezistentních na léčbu steroidy s hepatitidou, astmatem, ekzémem, vaskulitidou, arteriitidou, systémovým lupus erythematosus, glomerulonefritidou, sclerosis multiplex, a Crohnovou chorobou, jelikož u všech těchto je špatná reakce ne steroidovou terapii pravděpodobně asociována s lymfocyty rezistentními na ♦· ···· *· 99
- 27 lymfocytů ke která změní steroidy. Modulace senzitivity prostřednictvím „basiliximab, rezistentní na steroidy na lymfocyty senzitivní ke steroidům, umožňují to, že pacienti dříve neodpovídající na steroidovou terapii mohou být úspěšně léčeni pomocí steroidů. Kromě toho pacienti senzitivní ke steroidům, u kterých se očekává dobrá reakce na steroidovou terapii, budou odpovídat na steroidovou terapii ještě rychleji, jestliže budou léčeni „basiliximab.
steroidům lymfocyty
Příklad 2
Lymfocyty periferní krve byly izolovány od 32 pacientů (25 zdravých dobrovolníků a 7 pacientů s klidovou ulcerativní kolitidou), při 41 odběrech, s použitím centrifugace v hustotním gradientu. Senzitivita lymfocytů ke steroidům byla hodnocena měřením antiproliferativního účinku dexamethasonu (DEX) na lymfocyty stimulované fytohemaglutininem. Maximální steroidem indukovaná inhibice (Imax) byla vyjádřena jako % proliferace kontrolních lymfocytů. Imax byla měřena v nepřítomnosti a přítomnosti „basiliximab (1 mg/1).
Přidání „basiliximab významně zesílilo antiproliferativní účinek DEX (Wilcoxonův pořadový test, p<0,0001).
| Medián Imax (%) | Vzdálenost mezi kvartily | |
| Dexamethason | 78,0 | 66, 1-86,4 |
| Dexamethason + „Basiliximab | 92,3 | 89,3-95,6 |
··· · ·· ♦ · 9 9 9 •4 » « · » * 4 · · « « · • 4 · 9 9 9 9 • · * ·· »4 · ·
- 28 Všech 8 pacientů rezistentních na léčbu steroidy (lmax <60%) bylo modulováno (in vitro) na senzitivní ke steroidům po přidání „basiliximab. Takže „basiliximab měla významný vliv in vitro na zesílení účinku steroidů.
•0 ····
Claims (6)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. CD25 vazebná molekula, která obsahuje alespoň jednoho vazebné místo pro antigen obsahující alespoň jednu doménu, která obsahuje v sekvenci hypervariabilní úseky CDR1, CDR2 a CDR3, kde CDR1 má aminokyselinovou sekvenci Arg-Tyr-Trp-MetHis, CDR2 má aminokyselinovou sekvenci Ala-Ile-Tyr-Pro-GlyAsn-Ser-Asp-Thr-Ser-Tyr-Asn-Gln-Lys-Phe-Glu-Gly a CDR3 má aminokyselinovou sekvenci Asp-Tyr-Gly-Tyr-Tyr-Phe-Asp-Phe, nebo její přímé ekvivalenty, pro použití při prevenci nebo léčení autoimunní hepatitidy, astmatu, ekzému, vaskulitidy, temporální arteriitidy, systémového lupus erythematosus, leukémie, glomerulonefritidy, sclerosis multiplex, ulcerativní kolitidy, sarkoidózy a Crohnova choroby u pacientů rezistentních ke steroidům.
- 2. CD25 vazebná molekula podle nároku 1, která je chimérická monoklonální protilátka „basiliximab nebo „daclizumab.
- 3. Farmaceutický přípravek pro prevenci nebo léčení autoimunní hepatitidy, astmatu, ekzému, vaskulitidy, temporální arteriitidy, systémového lupus erythematosus, leukémie, glomerulonefritidy, sclerosis multiplex, ulcerativní kolitidy, sarkoidózy a Crohnova choroby u pacientů rezistentních ke steroidům vyznačující se tím, že obsahuje CD25 vazebnou molekulu, jak byla definována v nároku 1 nebo nároku 2, a farmaceuticky přijatelný nosič nebo ředidlo
- 4. Použití CD25 vazebné molekuly podle nároku 1 nebo nároku 2 pro výrobu léku pro prevenci nebo léčení autoimunní ·* ·»«*
·» · • · ·· · • » · • · · ♦ * · · •9 999 fc *« ·* ·»««> • · t · » • · ♦ · · • · * · · 9 9 9 · · · · • ·· - 30 - hepatitidy, arteriitidy, astmatu, ekzému, systémového lupus vaskulitidy, erythematosus, temporální leukémie, glomerulonefritidy, sclerosis multiplex, ulcerativní kolitidy, sarkoidózy a Crohnova choroby u pacientů rezistentních ke steroidům. - 5. Způsob prevence nebo léčení autoimunní hepatitidy, astmatu, ekzému, vaskulitidy, temporální arteriitidy, systémového lupus erythematosus, leukémie, glomerulonefritidy, sclerosis multiplex, ulcerativní kolitidy, sarkoidózy a Crohnova choroby u pacientů senzitivních nebo rezistentních ke steroidům vyznačující se tím, že zahrnuje podávání pacientovi účinného množství a) CD25 vazebné molekuly podle nároku 1 nebo nároku 2, a b) steroidů.
- 6. Terapeutická kombinace pro použití při způsobu podle nároku 5 vyznačující se tím, že kombinace obsahuje CD25 vazebnou molekulu, jak byla definována v nároku 1 nebo nároku 2, a steroid.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0108821A GB0108821D0 (en) | 2001-04-06 | 2001-04-06 | Therapy |
| GB0108816A GB0108816D0 (en) | 2001-04-06 | 2001-04-06 | Therapy |
| GB0108817A GB0108817D0 (en) | 2001-04-06 | 2001-04-06 | Therapy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20032672A3 true CZ20032672A3 (cs) | 2003-12-17 |
Family
ID=27256143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20032672A CZ20032672A3 (cs) | 2001-04-06 | 2002-04-05 | CD25 vazebná molekula pro použití při prevenci nebo léčení některých nemocí u pacientů rezistentních na léčbu steroidy |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040146508A1 (cs) |
| EP (2) | EP2058332A1 (cs) |
| JP (2) | JP2005502593A (cs) |
| KR (2) | KR20080110687A (cs) |
| CN (1) | CN1296386C (cs) |
| AT (1) | ATE408629T1 (cs) |
| AU (1) | AU2002315271B2 (cs) |
| BR (1) | BR0208656A (cs) |
| CA (1) | CA2443405A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ20032672A3 (cs) |
| DE (1) | DE60228945D1 (cs) |
| ES (1) | ES2314067T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0400986A3 (cs) |
| IL (2) | IL158060A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA03009115A (cs) |
| NO (1) | NO20034453L (cs) |
| NZ (1) | NZ528411A (cs) |
| PL (1) | PL363029A1 (cs) |
| PT (1) | PT1379557E (cs) |
| SK (1) | SK12212003A3 (cs) |
| WO (1) | WO2002081508A2 (cs) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7575742B2 (en) * | 2002-06-28 | 2009-08-18 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Method of treating autoimmune diseases with interferon-beta and IL-2R antagonist |
| CA2538737A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-04-07 | Pdl Biopharma, Inc. | Treatment of respiratory diseases with anti-il-2 receptor antibodies |
| GB0507696D0 (en) * | 2005-04-15 | 2005-05-25 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP1913387B1 (en) * | 2005-08-02 | 2016-01-20 | Centenary Institute of Cancer Medicine & Cell Biology | Method for identifying regulatory t cells |
| WO2009145831A1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-12-03 | Geisinger Clinic | Treatment of the idiopathic nephrotic syndrome spectrum diseases using basiliximab |
| TW201834698A (zh) * | 2017-03-03 | 2018-10-01 | 國立研究開發法人國立癌症研究中心 | 抗ｉｌ－７ｒ抗體之抗體藥物共軛物與處置癌或發炎用之包含抗ｉｌ－７ｒ抗體與細胞傷害劑之抗體藥物共軛物之醫藥組成物 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2188941B (en) * | 1986-04-14 | 1990-06-06 | Bayer Ag | Monoclonal antibodies recognizing human interleukin-2-receptor |
| IL162181A (en) * | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
| HUT60768A (en) * | 1990-03-16 | 1992-10-28 | Sandoz Ag | Process for producing cd25 fixing molecules |
| EP0631783A1 (en) * | 1993-06-03 | 1995-01-04 | Mitsubishi Chemical Corporation | Antiviral combinations of 2',3'-di-deoxyribonucleosides with 6-benzyl-1-ethoxymethyl-5-substituted uracil derivatives |
| US5567590A (en) * | 1994-01-06 | 1996-10-22 | National Jewish Center For Immunology And Respiratory | Methods of diagnosing steroid-resistant inflammation due to type I or type II nuclear glucocorticoid receptor binding abnormalities |
| US6013256A (en) * | 1996-09-24 | 2000-01-11 | Protein Design Labs, Inc. | Method of preventing acute rejection following solid organ transplantation |
| EP1100829B1 (en) * | 1998-07-27 | 2007-09-05 | Novartis AG | Use of basiliximab in the treatment of rheumatoid arthritis or skin diseases |
| WO2000025816A1 (en) * | 1998-10-30 | 2000-05-11 | The University Of Miami | Treatment of hepatitis c by administration of anti-il-2 receptor monoclonal antibody and an antiviral compound |
| GB0007911D0 (en) * | 2000-03-30 | 2000-05-17 | Novartis Ag | Organic compounds |
-
2002
- 2002-04-05 IL IL15806002A patent/IL158060A0/xx unknown
- 2002-04-05 DE DE60228945T patent/DE60228945D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-05 KR KR1020087028908A patent/KR20080110687A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-04-05 AT AT02740446T patent/ATE408629T1/de active
- 2002-04-05 AU AU2002315271A patent/AU2002315271B2/en not_active Ceased
- 2002-04-05 PT PT02740446T patent/PT1379557E/pt unknown
- 2002-04-05 HU HU0400986A patent/HUP0400986A3/hu unknown
- 2002-04-05 ES ES02740446T patent/ES2314067T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-05 PL PL02363029A patent/PL363029A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-04-05 EP EP08016235A patent/EP2058332A1/en not_active Withdrawn
- 2002-04-05 WO PCT/EP2002/003808 patent/WO2002081508A2/en active Application Filing
- 2002-04-05 SK SK1221-2003A patent/SK12212003A3/sk unknown
- 2002-04-05 BR BR0208656-5A patent/BR0208656A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-04-05 US US10/474,071 patent/US20040146508A1/en not_active Abandoned
- 2002-04-05 MX MXPA03009115A patent/MXPA03009115A/es active IP Right Grant
- 2002-04-05 CZ CZ20032672A patent/CZ20032672A3/cs unknown
- 2002-04-05 NZ NZ528411A patent/NZ528411A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-04-05 EP EP02740446A patent/EP1379557B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-05 CA CA002443405A patent/CA2443405A1/en not_active Abandoned
- 2002-04-05 CN CNB028074807A patent/CN1296386C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-05 JP JP2002579494A patent/JP2005502593A/ja not_active Withdrawn
- 2002-04-05 KR KR1020037012923A patent/KR100975042B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-09-22 IL IL158060A patent/IL158060A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-10-03 NO NO20034453A patent/NO20034453L/no not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-12-24 JP JP2008328042A patent/JP2009102367A/ja active Pending
-
2009
- 2009-02-13 US US12/378,454 patent/US20090274691A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2314067T3 (es) | 2009-03-16 |
| NZ528411A (en) | 2005-04-29 |
| CN1296386C (zh) | 2007-01-24 |
| MXPA03009115A (es) | 2004-11-22 |
| WO2002081508A3 (en) | 2003-08-28 |
| KR20080110687A (ko) | 2008-12-18 |
| EP2058332A1 (en) | 2009-05-13 |
| NO20034453L (no) | 2003-12-04 |
| EP1379557B1 (en) | 2008-09-17 |
| DE60228945D1 (de) | 2008-10-30 |
| SK12212003A3 (sk) | 2004-05-04 |
| JP2009102367A (ja) | 2009-05-14 |
| ATE408629T1 (de) | 2008-10-15 |
| IL158060A (en) | 2009-12-24 |
| BR0208656A (pt) | 2004-08-10 |
| HUP0400986A2 (hu) | 2004-08-30 |
| PT1379557E (pt) | 2008-12-29 |
| KR100975042B1 (ko) | 2010-08-11 |
| US20040146508A1 (en) | 2004-07-29 |
| NO20034453D0 (no) | 2003-10-03 |
| WO2002081508A2 (en) | 2002-10-17 |
| CA2443405A1 (en) | 2002-10-17 |
| CN1527840A (zh) | 2004-09-08 |
| AU2002315271B2 (en) | 2006-08-03 |
| EP1379557A2 (en) | 2004-01-14 |
| HUP0400986A3 (en) | 2012-09-28 |
| IL158060A0 (en) | 2004-03-28 |
| US20090274691A1 (en) | 2009-11-05 |
| JP2005502593A (ja) | 2005-01-27 |
| KR20030088485A (ko) | 2003-11-19 |
| PL363029A1 (en) | 2004-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5604311B2 (ja) | 疾患治療剤 | |
| MX2008011785A (es) | Metodos de tratamiento de lupus utilizando anticuerpos cd4. | |
| Gensicke et al. | Monoclonal antibodies and recombinant immunoglobulins for the treatment of multiple sclerosis | |
| US20090274691A1 (en) | Use of CD25 binding molecules in steroid-resistant patients | |
| TW201735949A (zh) | 治療抗ctla4及抗pd-1組合治療中的胃腸道免疫相關不良事件之方法 | |
| CN111971307A (zh) | 用于预防移植物排斥的抗cd40抗体 | |
| AU2017234010A1 (en) | Methods of treating or preventing graft versus host disease | |
| AU2002315271A1 (en) | Use of CD25 binding molecules in steroid-resistant patients | |
| JP2005502593A5 (cs) | ||
| WO2016102530A1 (en) | Cyclic phosphoric acid derivative for the treatment of chronic fatigue syndrome | |
| RU2318537C2 (ru) | Применение cd25-связывающих молекул для лечения пациентов, устойчивых к стероидам | |
| US20240132618A1 (en) | Anti-cd38 antibodies for use in the treatment of antibody-mediated transplant rejection | |
| ZA200307401B (en) | Use of CD25 binding molecules in steroid-resistant patients. | |
| CA3209172A1 (en) | Anti-cd38 antibodies for use in the treatment of antibody-mediated transplant rejection | |
| WO2022152823A1 (en) | Anti-cd38 antibodies and their uses | |
| JP2022546686A (ja) | 形質細胞に対する抑制剤または細胞傷害剤を使用する慢性疲労症候群の処置のための方法 | |
| AU2006235848A1 (en) | Use of CD25 binding molecules in steroid-resistant patients | |
| CN116997570A (zh) | 用于治疗抗体介导的移植排斥的抗cd38抗体 | |
| Nelson et al. | Monoclonal Antibodies, T-Cell Receptors, and T-Cell Vaccines | |
| CN101015693A (zh) | Cd25结合分子在类固醇耐受型患者中的用途 |