CZ200159A3 - Aminové reakční sloučeniny obsahující jednu nebo více aktivních sloľek - Google Patents
Aminové reakční sloučeniny obsahující jednu nebo více aktivních sloľek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ200159A3 CZ200159A3 CZ200159A CZ200159A CZ200159A3 CZ 200159 A3 CZ200159 A3 CZ 200159A3 CZ 200159 A CZ200159 A CZ 200159A CZ 200159 A CZ200159 A CZ 200159A CZ 200159 A3 CZ200159 A3 CZ 200159A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- reaction product
- composition
- perfume
- amine
- group
- Prior art date
Links
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims description 79
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 57
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 22
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 180
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 88
- -1 amine compound Chemical class 0.000 claims description 73
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 59
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 48
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 37
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 35
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 25
- VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N methyl anthranilate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 14
- NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N citronellal Chemical compound O=CCC(C)CCC=C(C)C NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 claims description 13
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 claims description 13
- KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N decanal Chemical compound CCCCCCCCCC=O KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- ZAXCZCOUDLENMH-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCCNCCCN ZAXCZCOUDLENMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 claims description 11
- 229940102398 methyl anthranilate Drugs 0.000 claims description 11
- AKGGYBADQZYZPD-UHFFFAOYSA-N benzylacetone Chemical compound CC(=O)CCC1=CC=CC=C1 AKGGYBADQZYZPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N piperonal Chemical compound O=CC1=CC=C2OCOC2=C1 SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 8
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 8
- KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrojasmonate Chemical compound CCCCCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229930003633 citronellal Natural products 0.000 claims description 7
- 235000000983 citronellal Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N xi-3-(4-Isopropylphenyl)-2-methylpropanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)C)C=C1 ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MBDOYVRWFFCFHM-SNAWJCMRSA-N (2E)-hexenal Chemical compound CCC\C=C\C=O MBDOYVRWFFCFHM-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims description 6
- KBJJMMFFLYXMPU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-(2-oxoethyl)cyclopentene-1-carbaldehyde Chemical compound CC1=C(C=O)C(CC=O)CC1 KBJJMMFFLYXMPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)(O)CCCC1=CCC(C=O)CC1 ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 6
- JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N hexanal Chemical compound CCCCCC=O JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 6
- XUSNPFGLKGCWGN-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(3-aminopropyl)piperazin-1-yl]propan-1-amine Chemical compound NCCCN1CCN(CCCN)CC1 XUSNPFGLKGCWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 5
- KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamaldehyde Chemical compound O=C\C=C\C1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N 0.000 claims description 4
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims description 4
- OFHHDSQXFXLTKC-UHFFFAOYSA-N 10-undecenal Chemical compound C=CCCCCCCCCC=O OFHHDSQXFXLTKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MZZRKEIUNOYYDF-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC1C=C(C)CCC1C=O MZZRKEIUNOYYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NFAVNWJJYQAGNB-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecanal Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C=O NFAVNWJJYQAGNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OHRBQTOZYGEWCJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-propan-2-ylphenyl)butanal Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)CC=O)=C1 OHRBQTOZYGEWCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 4
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 claims description 4
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N cinnamic aldehyde Natural products O=CC=CC1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 4
- PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N β-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims description 4
- HZYHMHHBBBSGHB-UHFFFAOYSA-N (2E,6E)-2,6-Nonadienal Natural products CCC=CCCC=CC=O HZYHMHHBBBSGHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZYHMHHBBBSGHB-DYWGDJMRSA-N (2e,6e)-nona-2,6-dienal Chemical compound CC\C=C\CC\C=C\C=O HZYHMHHBBBSGHB-DYWGDJMRSA-N 0.000 claims description 3
- FVUGZKDGWGKCFE-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3,8,8-tetramethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)CCCC2=C1CC(C(C)=O)(C)C(C)C2 FVUGZKDGWGKCFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CTLDWNVYXLHMAS-UHFFFAOYSA-N 2,4,4,7-tetramethyloct-6-en-3-one Chemical compound CC(C)C(=O)C(C)(C)CC=C(C)C CTLDWNVYXLHMAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N Undecanal Natural products CCCCCCCCCCC=O KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 3
- 229940117916 cinnamic aldehyde Drugs 0.000 claims description 3
- 229940043350 citral Drugs 0.000 claims description 3
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 claims description 3
- YJSUCBQWLKRPDL-UHFFFAOYSA-N isocyclocitral Chemical compound CC1CC(C)=CC(C)C1C=O YJSUCBQWLKRPDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N para-methoxy benzoic acid Natural products COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MBDOYVRWFFCFHM-UHFFFAOYSA-N trans-2-hexenal Natural products CCCC=CC=O MBDOYVRWFFCFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PHXATPHONSXBIL-UHFFFAOYSA-N xi-gamma-Undecalactone Chemical compound CCCCCCCC1CCC(=O)O1 PHXATPHONSXBIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SFEOKXHPFMOVRM-UHFFFAOYSA-N (+)-(S)-gamma-ionone Natural products CC(=O)C=CC1C(=C)CCCC1(C)C SFEOKXHPFMOVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 claims description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 2
- AXMVYSVVTMKQSL-UHFFFAOYSA-N UNPD142122 Natural products OC1=CC=C(C=CC=O)C=C1O AXMVYSVVTMKQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- BTYLJLLMYNHHNC-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-1-phenylbutan-2-one Chemical compound CCC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 BTYLJLLMYNHHNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-methylene-bis-(2-chloroaniline) Chemical compound C1=C(Cl)C(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006001 Methyl nonyl ketone Substances 0.000 claims 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims 1
- KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N undecan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCC(C)=O KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 11
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 41
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 31
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 31
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 30
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 description 28
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 28
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 28
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 28
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 28
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 25
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 25
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 18
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 15
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 13
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 13
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 13
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 12
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- 102100038776 ADP-ribosylation factor-related protein 1 Human genes 0.000 description 11
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 11
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 11
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 10
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 10
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 9
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 9
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 9
- ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N p-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1 ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 9
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 8
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 8
- WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N hydroxycitronellal Chemical compound O=CCC(C)CCCC(C)(C)O WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 7
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 7
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 7
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N 4-methoxyacetophenone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1 NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 6
- 241000402754 Erythranthe moschata Species 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 6
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N dodecanal Chemical compound CCCCCCCCCCCC=O HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 6
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 6
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 6
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 5
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N Temazepam Chemical compound N=1C(O)C(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- MHSVUSZEHNVFKW-UHFFFAOYSA-N bis-4-nitrophenyl phosphate Chemical compound C=1C=C([N+]([O-])=O)C=CC=1OP(=O)(O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 MHSVUSZEHNVFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 5
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 5
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 5
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 5
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- QUMXDOLUJCHOAY-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylethyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)C1=CC=CC=C1 QUMXDOLUJCHOAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N Benzyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 4
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101100056767 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) arp-3 gene Proteins 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N bourgeonal Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(CCC=O)C=C1 FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 4
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 4
- 150000002190 fatty acyls Chemical group 0.000 description 4
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N phenylacetaldehyde Chemical compound O=CCC1=CC=CC=C1 DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 4
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSAYZAUNJMRRIR-UHFFFAOYSA-N 2-acetylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)C)=CC=C21 XSAYZAUNJMRRIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTJISTOHDJAKOQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;methyl sulfate Chemical compound [NH3+]CCO.COS([O-])(=O)=O QTJISTOHDJAKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 5-[(3as,4s,6ar)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-n-(6-hydrazinyl-6-oxohexyl)pentanamide Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)NCCCCCC(=O)NN)SC[C@@H]21 IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 0.000 description 3
- 101710101449 Alpha-centractin Proteins 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100040399 C->U-editing enzyme APOBEC-2 Human genes 0.000 description 3
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 3
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000004665 cationic fabric softener Substances 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- 239000003608 nonionic fabric softener Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N (2s)-2-[2-[[(1s)-1,2-dicarboxyethyl]amino]ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NCCN[C@H](C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N (±)-2,6-dimethyl-5-heptenal Chemical compound O=CC(C)CCC=C(C)C YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEGBWDUVDAKUGA-UHFFFAOYSA-N 2,6,10-trimethylundec-9-enal Chemical compound CC(C)=CCCC(C)CCCC(C)C=O UEGBWDUVDAKUGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRFXXJKURVTLSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyloctan-2-ol Chemical compound CCC(C)CCCC(C)(C)O WRFXXJKURVTLSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNRJTBAOUJJKDY-UHFFFAOYSA-N 2-Acetyl-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-5,6,7,8- tetrahydronaphthalene Chemical compound CC(=O)C1=C(C)C=C2C(C)(C)C(C)CC(C)(C)C2=C1 DNRJTBAOUJJKDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-sulfophenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;chloride Chemical compound Cl.NCCO PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGECJFVPNUYRJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(4-propan-2-ylphenyl)propanal Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(C)(C)C=O)C=C1 HGECJFVPNUYRJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyl-3-octanol Chemical compound CCC(C)(O)CCCC(C)C DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRNCMAKCNVRZFX-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCO PRNCMAKCNVRZFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGUMVDWOQQJBGA-VAWYXSNFSA-N 5-[(4-anilino-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-[(e)-2-[4-[(4-anilino-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound C=1C=C(\C=C\C=2C(=CC(NC=3N=C(N=C(NC=4C=CC=CC=4)N=3)N3CCOCC3)=CC=2)S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=1NC(N=C(N=1)N2CCOCC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 YGUMVDWOQQJBGA-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 5-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-[(e)-2-[4-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound N=1C(NC=2C=C(C(\C=C\C=3C(=CC(NC=4N=C(N=C(NC=5C=CC=CC=5)N=4)N(CCO)CCO)=CC=3)S(O)(=O)=O)=CC=2)S(O)(=O)=O)=NC(N(CCO)CCO)=NC=1NC1=CC=CC=C1 CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003741 Actin-related protein 3 Human genes 0.000 description 2
- 108090000104 Actin-related protein 3 Proteins 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 2
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 2
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 2
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 235000014493 Crataegus Nutrition 0.000 description 2
- 241001092040 Crataegus Species 0.000 description 2
- FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N Cyclopentadecanolide Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCCO1 FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LHXDLQBQYFFVNW-UHFFFAOYSA-N Fenchone Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(C)(C)C1C2 LHXDLQBQYFFVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 241000234269 Liliales Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- SJDGTRIOQBZYSU-UHFFFAOYSA-N NP(O)(O)O Chemical class NP(O)(O)O SJDGTRIOQBZYSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- HMKKIXGYKWDQSV-KAMYIIQDSA-N alpha-Amylcinnamaldehyde Chemical compound CCCCC\C(C=O)=C\C1=CC=CC=C1 HMKKIXGYKWDQSV-KAMYIIQDSA-N 0.000 description 2
- IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C1CCC(C)=CC1 IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N alpha-n-hexylcinnamic aldehyde Natural products CCCCCCC(C=O)=CC1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 2
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 2
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001164 bioregulatory effect Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 2
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N cedrol Chemical compound C1[C@]23[C@H](C)CC[C@H]3C(C)(C)[C@@H]1[C@@](O)(C)CC2 SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N 0.000 description 2
- 229940026455 cedrol Drugs 0.000 description 2
- PCROEXHGMUJCDB-UHFFFAOYSA-N cedrol Natural products CC1CCC2C(C)(C)C3CC(C)(O)CC12C3 PCROEXHGMUJCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKQRXZEXPXXIG-VJOHVRBBSA-N chembl2333940 Chemical compound C1[C@]23[C@H](C)CC[C@H]3C(C)(C)[C@H]1[C@@](OC(C)=O)(C)CC2 HQKQRXZEXPXXIG-VJOHVRBBSA-N 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- VKKVMDHHSINGTJ-UHFFFAOYSA-M di(docosyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC VKKVMDHHSINGTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001470 diamides Chemical class 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N dihydromyrcenol Chemical compound C=CC(C)CCCC(C)(C)O XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930008394 dihydromyrcenol Natural products 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N diphosphonic acid Chemical compound OP(=O)OP(O)=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 2
- 238000002036 drum drying Methods 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 2
- CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N ethyl vanillin Chemical compound CCOC1=CC(C=O)=CC=C1O CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- SVURIXNDRWRAFU-UHFFFAOYSA-N juniperanol Natural products C1C23C(C)CCC3C(C)(C)C1C(O)(C)CC2 SVURIXNDRWRAFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 2
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N nonanal Chemical compound CCCCCCCCC=O GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BOPPSUHPZARXTH-UHFFFAOYSA-N ocean propanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 BOPPSUHPZARXTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000007248 oxidative elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012437 perfumed product Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N phenethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100595 phenylacetaldehyde Drugs 0.000 description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- UMSVPCYSAUKCAZ-UHFFFAOYSA-N propane;hydrochloride Chemical compound Cl.CCC UMSVPCYSAUKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N propiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=CC=C1 KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 2
- 229940100515 sorbitan Drugs 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 2
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N (+)-Fenchone Natural products C1C[C@]2(C)C(=O)C(C)(C)[C@H]1C2 LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- NFLGAXVYCFJBMK-BDAKNGLRSA-N (-)-menthone Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-BDAKNGLRSA-N 0.000 description 1
- BGCIAWBDYRWKEK-UHFFFAOYSA-N (1-butylcyclohexyl) acetate Chemical compound CCCCC1(OC(C)=O)CCCCC1 BGCIAWBDYRWKEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- HLCSDJLATUNSSI-JXMROGBWSA-N (2e)-3,7-dimethylocta-2,6-dienenitrile Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C#N HLCSDJLATUNSSI-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- VSRVCSJJKWDZSH-UHFFFAOYSA-N (3-pentyloxan-4-yl) acetate Chemical compound CCCCCC1COCCC1OC(C)=O VSRVCSJJKWDZSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001147 (3aR,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-benzo[e][1]benzofuran Substances 0.000 description 1
- MTDAKBBUYMYKAR-SNVBAGLBSA-N (3r)-3,7-dimethyloct-6-enenitrile Chemical compound N#CC[C@H](C)CCC=C(C)C MTDAKBBUYMYKAR-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- VCOCESNMLNDPLX-BTXGZQJSSA-N (3s,6s)-2,2,8,8-tetramethyl-octahydro-1h-2,4a-methanonapthalene-10-one Chemical compound O=C1CCC(C)(C)[C@@]2(C3)C1C(C)(C)[C@H]3CC2 VCOCESNMLNDPLX-BTXGZQJSSA-N 0.000 description 1
- 239000001724 (4,8-dimethyl-2-propan-2-ylidene-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-1H-azulen-6-yl) acetate Substances 0.000 description 1
- CIXAYNMKFFQEFU-UHFFFAOYSA-N (4-Methylphenyl)acetaldehyde Chemical compound CC1=CC=C(CC=O)C=C1 CIXAYNMKFFQEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXGMEZJVBHJYEQ-UKTHLTGXSA-N (5e)-2,6,10-trimethylundeca-5,9-dienal Chemical compound O=CC(C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C ZXGMEZJVBHJYEQ-UKTHLTGXSA-N 0.000 description 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N (Z)-hex-3-en-1-ol Chemical compound CC\C=C/CCO UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N (e)-2-ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound CC\C(CO)=C/CC1CC=C(C)C1(C)C KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N 0.000 description 1
- VLUMOWNVWOXZAU-VQHVLOKHSA-N (e)-2-methyl-3-phenylprop-2-enal Chemical compound O=CC(/C)=C/C1=CC=CC=C1 VLUMOWNVWOXZAU-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- CWRKZMLUDFBPAO-VOTSOKGWSA-N (e)-dec-4-enal Chemical compound CCCCC\C=C\CCC=O CWRKZMLUDFBPAO-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- HBBONAOKVLYWBI-MDZDMXLPSA-N (e)-dodec-3-enal Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CC=O HBBONAOKVLYWBI-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- JRJBVWJSTHECJK-LUAWRHEFSA-N (z)-3-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-one Chemical compound CC(=O)C(\C)=C/C1C(C)=CCCC1(C)C JRJBVWJSTHECJK-LUAWRHEFSA-N 0.000 description 1
- MPCAJMNYNOGXPB-SLPGGIOYSA-N 1,5-anhydro-D-glucitol Chemical class OC[C@H]1OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O MPCAJMNYNOGXPB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- VDBHOHJWUDKDRW-UHFFFAOYSA-N 1-(1,1,2,3,3,6-hexamethyl-2h-inden-5-yl)ethanone Chemical compound CC1=C(C(C)=O)C=C2C(C)(C)C(C)C(C)(C)C2=C1 VDBHOHJWUDKDRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRIGTVCBMUKRSL-FNORWQNLSA-N 1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-enone Chemical compound C\C=C\C(=O)C1C(C)=CCCC1(C)C CRIGTVCBMUKRSL-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- GSUYZVWMHZWMGJ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)=CCCC1(C=O)CCC=CC1 GSUYZVWMHZWMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZSVIVLGBJKQAP-RYUDHWBXSA-N 1-[(1s,5s)-2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]propan-1-one Chemical compound CCC(=O)[C@H]1C[C@@H](C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- IMRYETFJNLKUHK-SJKOYZFVSA-N 1-[(2r,3r)-1,1,2,6-tetramethyl-3-propan-2-yl-2,3-dihydroinden-5-yl]ethanone Chemical compound CC1=C(C(C)=O)C=C2[C@H](C(C)C)[C@@H](C)C(C)(C)C2=C1 IMRYETFJNLKUHK-SJKOYZFVSA-N 0.000 description 1
- XDFCZUMLNOYOCH-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxydecan-3-one Chemical compound CCCCCCCC(=O)CCO XDFCZUMLNOYOCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKGPPAYTKODBGI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-(4-methylpentyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)CCCC1=CCCC(C)(C=O)C1 LKGPPAYTKODBGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUIWFNRBSGUSIN-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)=CCCC1=CCC(C)(C=O)CC1 VUIWFNRBSGUSIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethanol Chemical compound CC(O)C1=CC=CC=C1 WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYERTDTXGGOMGT-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxyethylbenzene Chemical compound CCOC(OCC)CC1=CC=CC=C1 FYERTDTXGGOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNJSKZBEWNVKGU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxyethylbenzene Chemical compound COC(OC)CC1=CC=CC=C1 WNJSKZBEWNVKGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZYDKJOUEPFKMW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1O VZYDKJOUEPFKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPWNWKWQOLEVEQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminopyrimidine-5-carbaldehyde Chemical compound NC1=NC=C(C=O)C(N)=N1 GPWNWKWQOLEVEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029225 2,6-dimethyl-5-heptenal Drugs 0.000 description 1
- XSNQECSCDATQEL-SECBINFHSA-N 2,6-dimethyl-7-octen-2-ol Chemical compound C=C[C@@H](C)CCCC(C)(C)O XSNQECSCDATQEL-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- ZTNFZIHZMITMGE-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylcyclohex-2-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC1CCC=C(C)C1C=O ZTNFZIHZMITMGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEARMGATPGLSKG-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyloct-7-en-2-yl acetate Chemical compound C=CC(C)CCCC(C)(C)OC(C)=O BEARMGATPGLSKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPJQXAIKMSKXBI-UHFFFAOYSA-N 2,7,9,14-tetraoxa-1,8-diazabicyclo[6.6.2]hexadecane-3,6,10,13-tetrone Chemical compound C1CN2OC(=O)CCC(=O)ON1OC(=O)CCC(=O)O2 MPJQXAIKMSKXBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEUPWQVILXWUFD-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-imidazol-2-yl)ethanol Chemical compound OCCC1=NC=CN1 JEUPWQVILXWUFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAUVMIDRJMQUQL-UHFFFAOYSA-N 2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy)acetaldehyde Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCOCC=O LAUVMIDRJMQUQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSKGFRBHGXIDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(4-propan-2-ylphenyl)acetaldehyde Chemical compound CC(C)C1=CC=C(CC=O)C=C1 FSKGFRBHGXIDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZQUWQPXCQLTJY-UHFFFAOYSA-N 2-(4-propan-2-ylphenyl)propanal Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(C)C=O)C=C1 IZQUWQPXCQLTJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWNOGHRWORTNEI-UHFFFAOYSA-N 2-(6,6-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl)ethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCC1=CCC2C(C)(C)C1C2 AWNOGHRWORTNEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROKSAUSPJGWCSM-UHFFFAOYSA-N 2-(7,7-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl)ethanol Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CC=C2CCO ROKSAUSPJGWCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N 2-Methoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OC)=CC=C21 LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-1-phenyl-2-propanyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)CC1=CC=CC=C1 FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKPFRIDJMMOODR-UHFFFAOYSA-N 2-Methyloctanal Chemical compound CCCCCCC(C)C=O ZKPFRIDJMMOODR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJTPMXWJHPOWGH-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxyethyl isobutyrate Chemical compound CC(C)C(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 MJTPMXWJHPOWGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XARVANDLQOZMMJ-CHHVJCJISA-N 2-[(z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-oxo-2-(2-oxoethylamino)ethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)O\N=C(/C(=O)NCC=O)C1=CSC(N)=N1 XARVANDLQOZMMJ-CHHVJCJISA-N 0.000 description 1
- ZITBHNVGLSVXEF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(16-methylheptadecoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ZITBHNVGLSVXEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- RQXTZKGDMNIWJF-UHFFFAOYSA-N 2-butan-2-ylcyclohexan-1-one Chemical compound CCC(C)C1CCCCC1=O RQXTZKGDMNIWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJXHBTZLHITWFX-UHFFFAOYSA-N 2-heptylcyclopentan-1-one Chemical compound CCCCCCCC1CCCC1=O PJXHBTZLHITWFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYUCYGUJPUGIQI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n,n-dimethyloctadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C[N+](C)(C)[O-] LYUCYGUJPUGIQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1 RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQPSXZFPBXHPC-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-(2-propan-2-ylphenyl)propanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=CC=C1C(C)C YLQPSXZFPBXHPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJCQUJKUMKZEMH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-2-enal Chemical compound O=CC(C)=CCC1=C(C)CCCC1(C)C FJCQUJKUMKZEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- LBICMZLDYMBIGA-UHFFFAOYSA-N 2-methyldecanal Chemical compound CCCCCCCCC(C)C=O LBICMZLDYMBIGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXBPQQPESPAUPO-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanal Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C=O JXBPQQPESPAUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNWOJVJCRAHBJJ-UHFFFAOYSA-N 2-pentylcyclopentan-1-one Chemical compound CCCCCC1CCCC1=O VNWOJVJCRAHBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFFILAFLGDUMBF-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyacetaldehyde Chemical compound O=CCOC1=CC=CC=C1 XFFILAFLGDUMBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIYQCLDTSROCTN-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxypropanal Chemical compound O=CC(C)OC1=CC=CC=C1 WIYQCLDTSROCTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYORIRBJKXLXTH-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol;2-phenylethyl acetate Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1.CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 BYORIRBJKXLXTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWRZIZXBOLBCON-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenamine Chemical class NC=CC1=CC=CC=C1 UWRZIZXBOLBCON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQVAERDLDAZARL-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropanal Chemical compound O=CC(C)C1=CC=CC=C1 IQVAERDLDAZARL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYJLPCAKKYOLGU-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonoethylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCP(O)(O)=O XYJLPCAKKYOLGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PANBRUWVURLWGY-UHFFFAOYSA-N 2-undecenal Chemical compound CCCCCCCCC=CC=O PANBRUWVURLWGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJLRAKFWOUAROE-UHFFFAOYSA-N 2500-83-6 Chemical compound C12C=CCC2C2CC(OC(=O)C)C1C2 BJLRAKFWOUAROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzene-1,2-disulfonic acid Chemical class OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(S(O)(=O)=O)=C1O CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXRXDZOBKUTUQZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethyloct-3-en-2-one Chemical compound CCCCC(C)=C(C)C(C)=O YXRXDZOBKUTUQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTPYRCJDOZVZON-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-Trimethylhexanal Chemical compound O=CCC(C)CC(C)(C)C WTPYRCJDOZVZON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEMWVPUIZCCHPT-UHFFFAOYSA-N 3,5,6-trimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC1C=C(C)CC(C=O)C1C DEMWVPUIZCCHPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAGYGFPZNTYLAO-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyl-2-methylideneoct-6-enal Chemical compound O=CC(=C)C(C)CCC=C(C)C FAGYGFPZNTYLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLCSDJLATUNSSI-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethylocta-2,6-dienenitrile Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CC#N HLCSDJLATUNSSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCSIFMPORANABL-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyloctanal Chemical compound CC(C)CCCC(C)CC=O UCSIFMPORANABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITJHALDCYCTNNJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanal Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC(C)(C)C=O ITJHALDCYCTNNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIWBYSQASNEEEW-UHFFFAOYSA-N 3-(2-tert-butylphenyl)-2-methylpropanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=CC=C1C(C)(C)C QIWBYSQASNEEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLFBSPUPYFTTNF-UHFFFAOYSA-N 3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanal Chemical compound COC1=CC=C(CC(C)C=O)C=C1 VLFBSPUPYFTTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWVZAZPLUTUBKD-UHFFFAOYSA-N 3-(5,6,6-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-yl)cyclohexanol Chemical compound CC1(C)C(C)C2CC1CC2C1CCCC(O)C1 BWVZAZPLUTUBKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYJDIUEHHCHCZ-UHFFFAOYSA-N 3-[2-[bis(2-carboxyethyl)amino]ethyl-(2-carboxyethyl)amino]propanoic acid Chemical class OC(=O)CCN(CCC(O)=O)CCN(CCC(O)=O)CCC(O)=O KWYJDIUEHHCHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXNBHQDGYSPLRH-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(3-aminopropyl)-3-ethylpiperazin-1-yl]propan-1-amine Chemical compound CCC1CN(CCCN)CCN1CCCN RXNBHQDGYSPLRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZISGOYMWXFOWAM-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-pentylcyclopentan-1-one Chemical compound CCCCCC1C(C)CCC1=O ZISGOYMWXFOWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGYMOTOXXHCHOC-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pentan-2-ol Chemical compound CC(O)C(C)CCC1CC=C(C)C1(C)C NGYMOTOXXHCHOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFJMIMVMOIFPQG-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-phenylpentanal Chemical compound O=CCC(C)CCC1=CC=CC=C1 DFJMIMVMOIFPQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTRJLNBPPRTNEC-UHFFFAOYSA-N 4,4-bis(aminomethyl)heptane-1,7-diamine Chemical compound NCCCC(CN)(CN)CCCN QTRJLNBPPRTNEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INIOTLARNNSXAE-UHFFFAOYSA-N 4,8-dimethyl-2-propan-2-ylidene-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-1h-azulen-6-ol Chemical compound CC1CC(O)C=C(C)C2CC(=C(C)C)CC12 INIOTLARNNSXAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLNYLLVKHRZLGO-UHFFFAOYSA-N 4-(1-ethoxyethenyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexan-1-one Chemical compound CCOC(=C)C1C(C)(C)CC(=O)CC1(C)C YLNYLLVKHRZLGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACVNYUMGXUDACR-UHFFFAOYSA-N 4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)pentanal Chemical compound O=CCCC(C)C1C(C)=CCCC1(C)C ACVNYUMGXUDACR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZJLGGWGVLADDN-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-2-butanone Chemical group CC(=O)CCC1=CC=C2OCOC2=C1 TZJLGGWGVLADDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQBIZQLCHSZBOI-UHFFFAOYSA-N 4-(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde Chemical compound CC(C)=CCCC1=CCC(C=O)CC1 MQBIZQLCHSZBOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKTHMQYJOWTSJO-UHFFFAOYSA-N 4-Acetyl-6-tert-butyl-1,1-dimethylindane Chemical compound CC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=CC2=C1CCC2(C)C IKTHMQYJOWTSJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylcyclohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGPCZPLRVAWXPW-NSHDSACASA-N 5-octyloxolan-2-one Chemical compound CCCCCCCC[C@H]1CCC(=O)O1 WGPCZPLRVAWXPW-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDWULKZGRNHZNR-UHFFFAOYSA-N 7-methoxy-3,7-dimethyloctanal Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=O IDWULKZGRNHZNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJSJTXAZFHYHMM-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctyl acetate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(C)=O LJSJTXAZFHYHMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBESWRYPFPFRAP-UHFFFAOYSA-N 8,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,8a-hexahydro-1h-naphthalene-2-carbaldehyde Chemical compound C1CC(C=O)CC2C(C)(C)C=CCC21 NBESWRYPFPFRAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQJANVUPNABWRU-UHFFFAOYSA-N 8,8-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1h-naphthalene-2-carbaldehyde Chemical compound C1C(C=O)CCC2=C1C(C)(C)CCC2 AQJANVUPNABWRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000283070 Abies balsamea Species 0.000 description 1
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- 102000004373 Actin-related protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000963 Actin-related protein 2 Proteins 0.000 description 1
- YPZUZOLGGMJZJO-UHFFFAOYSA-N Ambronide Chemical compound C1CC2C(C)(C)CCCC2(C)C2C1(C)OCC2 YPZUZOLGGMJZJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241000750142 Auricula Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JMHWNJGXUIJPKG-UHFFFAOYSA-N CC(=O)O[SiH](CC=C)OC(C)=O Chemical compound CC(=O)O[SiH](CC=C)OC(C)=O JMHWNJGXUIJPKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KKVZAVRSVHUSPL-GQCTYLIASA-N Cassiastearoptene Chemical compound COC1=CC=CC=C1\C=C\C=O KKVZAVRSVHUSPL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N Chymopapain Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1O XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 240000008772 Cistus ladanifer Species 0.000 description 1
- 235000005241 Cistus ladanifer Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXGMEZJVBHJYEQ-UHFFFAOYSA-N Dihydroapofarnesal Natural products O=CC(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C ZXGMEZJVBHJYEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N Dodecyl gallate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237379 Dolabella Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRHCAGNSDHCHFJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene brassylate Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCC(=O)OCCO1 XRHCAGNSDHCHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- DUKPKQFHJQGTGU-UHFFFAOYSA-N Hexyl salicylic acid Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O DUKPKQFHJQGTGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223198 Humicola Species 0.000 description 1
- 241001480714 Humicola insolens Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002310 Isopropyl citrate Substances 0.000 description 1
- XBLJCYOUYPSETL-UHFFFAOYSA-N Isopropyl citrate Chemical compound CC(C)O.CC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O XBLJCYOUYPSETL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N Jasmone Chemical compound CC\C=C/CC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000004869 Labdanum Substances 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- KVWWIYGFBYDJQC-GHMZBOCLSA-N Methyl dihydrojasmonate Chemical compound CCCCC[C@@H]1[C@@H](CC(=O)OC)CCC1=O KVWWIYGFBYDJQC-GHMZBOCLSA-N 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000170916 Paeonia officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002834 Paulownia tomentosa Species 0.000 description 1
- 235000010678 Paulownia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- LQKRYVGRPXFFAV-UHFFFAOYSA-N Phenylmethylglycidic ester Chemical compound CCOC(=O)C1OC1(C)C1=CC=CC=C1 LQKRYVGRPXFFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002257 Plurafac® Polymers 0.000 description 1
- 240000002505 Pogostemon cablin Species 0.000 description 1
- 235000011751 Pogostemon cablin Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006894 Primula auricula Nutrition 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N Pyroglutamic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- ISWQCIVKKSOKNN-UHFFFAOYSA-L Tiron Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C1O ISWQCIVKKSOKNN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAVFEMBKDRODDE-UHFFFAOYSA-N Vetiveryl acetate Chemical compound CC1CC(OC(C)=O)C=C(C)C2CC(=C(C)C)CC12 UAVFEMBKDRODDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMETVDMCIJNNKH-UHFFFAOYSA-N [(3,7-Dimethyl-6-octenyl)oxy]acetaldehyde Chemical compound CC(C)=CCCC(C)CCOCC=O LMETVDMCIJNNKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMAMMWBEBTNEH-UHFFFAOYSA-N [2-[2-[bis(phosphonomethyl)amino]ethoxy]ethyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCOCCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YSMAMMWBEBTNEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- JTPLPDIKCDKODU-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-(2-aminoethylamino)ethanol Chemical class CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.NCCNCCO JTPLPDIKCDKODU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUSUZAGBORAKPY-UHFFFAOYSA-N acetic acid;n'-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical class CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.NCCNCCNCCN RUSUZAGBORAKPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000004479 aerosol dispenser Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical group 0.000 description 1
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N alpha-hexylcinnamaldehyde Chemical compound CCCCCC\C(C=O)=C/C1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N 0.000 description 1
- UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N alpha-ionone Natural products CC(=O)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N ambroxan Chemical compound CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C)[C@@H]1[C@]2(C)OCC1 YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004670 amphoteric softener Substances 0.000 description 1
- 229940062909 amyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 239000010828 animal waste Substances 0.000 description 1
- 239000004668 anionic fabric softener Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000010936 aqueous wash Methods 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NUKAPDHENUQUOI-UHFFFAOYSA-N benzyl(18-methylnonadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC[NH2+]CC1=CC=CC=C1 NUKAPDHENUQUOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical class OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- AGBFJJZHLQRHSF-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,6,10-tetramethylcyclodeca-2,5,9-trien-1-yl)methanone Chemical compound CC=1C(C(=CCCC(=CCC=1)C)C)(C)C(=O)C1(C(=CCC=C(CCC=C1C)C)C)C AGBFJJZHLQRHSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCOGJMOUNVGCLA-YHARCJFQSA-N bis[(2e)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl] butanedioate Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\COC(=O)CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC=C(C)C WCOGJMOUNVGCLA-YHARCJFQSA-N 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- RADAAKRXEPVXBU-UHFFFAOYSA-N buccoxime Chemical compound C1CCC2(C)CCC1(C)C2=NO RADAAKRXEPVXBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- MIZGSAALSYARKU-UHFFFAOYSA-N cashmeran Chemical compound CC1(C)C(C)C(C)(C)C2=C1C(=O)CCC2 MIZGSAALSYARKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940096386 coconut alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- BLBJUGKATXCWET-UHFFFAOYSA-N cyclaprop Chemical compound C12CC=CC2C2CC(OC(=O)CC)C1C2 BLBJUGKATXCWET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- AKMSQWLDTSOVME-UHFFFAOYSA-N dec-9-enal Chemical compound C=CCCCCCCCC=O AKMSQWLDTSOVME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRVJBYSDYWIBSJ-UHFFFAOYSA-N deca-4,8-dienal Chemical compound CC=CCCC=CCCC=O NRVJBYSDYWIBSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N dimantine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010007 dimantine Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000555 dodecyl gallate Substances 0.000 description 1
- 235000010386 dodecyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 229940080643 dodecyl gallate Drugs 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical compound CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetate Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CC(=O)OCC)C(=O)C2=C1 NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093468 ethylene brassylate Drugs 0.000 description 1
- 229940071087 ethylenediamine disuccinate Drugs 0.000 description 1
- 229960004585 etidronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229930006735 fenchone Natural products 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- ONKNPOPIGWHAQC-UHFFFAOYSA-N galaxolide Chemical compound C1OCC(C)C2=C1C=C1C(C)(C)C(C)C(C)(C)C1=C2 ONKNPOPIGWHAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGPCZPLRVAWXPW-LLVKDONJSA-N gamma-Dodecalactone Natural products CCCCCCCC[C@@H]1CCC(=O)O1 WGPCZPLRVAWXPW-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- PHXATPHONSXBIL-JTQLQIEISA-N gamma-Undecalactone Natural products CCCCCCC[C@H]1CCC(=O)O1 PHXATPHONSXBIL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940020436 gamma-undecalactone Drugs 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N geranil acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCOC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N geranyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 150000002301 glucosamine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010651 grapefruit oil Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N hex-3-en-1-ol Natural products CCC=CCCO UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N indan-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CCC2=C1 QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930002839 ionone Natural products 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HEBMCVBCEDMUOF-UHFFFAOYSA-N isochromane Chemical compound C1=CC=C2COCCC2=C1 HEBMCVBCEDMUOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019300 isopropyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 150000007931 macrolactones Chemical class 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical compound NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- IPWBXORAIBJDDQ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-hexyl-3-oxocyclopentane-1-carboxylate Chemical compound CCCCCCC1C(C(=O)OC)CCC1=O IPWBXORAIBJDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRGPYCVTDOECMG-RHBQXOTJSA-N methyl cedryl ether Chemical compound C1[C@@]23[C@H](C)CC[C@H]2C(C)(C)[C@]1([H])[C@@](OC)(C)CC3 HRGPYCVTDOECMG-RHBQXOTJSA-N 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPTOCTSNXXKSSN-UHFFFAOYSA-N methylheptenone Chemical compound CCCC=CC(=O)CC JPTOCTSNXXKSSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- DZJFABDVWIPEIM-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)dodecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+]([O-])(CCO)CCO DZJFABDVWIPEIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACGZXMASLQEQT-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyldecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCC[N+]([O-])(CC)CC BACGZXMASLQEQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSVIRMFSJVHWJV-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] RSVIRMFSJVHWJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLZHCODKZSZHHW-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyltetradecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])(CCC)CCC FLZHCODKZSZHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNGXRJQKUYDBDP-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methylhexadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)([O-])CC WNGXRJQKUYDBDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- CBXNRMOWVZUZQA-UHFFFAOYSA-N octa-2,6-dienal Chemical compound CC=CCCC=CC=O CBXNRMOWVZUZQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEKJOMVJRYMUDB-UHFFFAOYSA-N octahydro-6-isopropyl-2(1h)-naphthalenone Chemical compound C1C(=O)CCC2CC(C(C)C)CCC21 HEKJOMVJRYMUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N octanal Chemical compound CCCCCCCC=O NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920000724 poly(L-arginine) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 108010011110 polyarginine Proteins 0.000 description 1
- 108010052780 polyasparagine Proteins 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229940057838 polyethylene glycol 4000 Drugs 0.000 description 1
- 108010040003 polyglutamine Proteins 0.000 description 1
- 229920000155 polyglutamine Polymers 0.000 description 1
- 229920002704 polyhistidine Polymers 0.000 description 1
- 108010011723 polytryptophan Proteins 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N raspberry ketone Chemical compound CC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229950003429 sorbitan palmitate Drugs 0.000 description 1
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- DKZBBWMURDFHNE-UHFFFAOYSA-N trans-coniferylaldehyde Natural products COC1=CC(C=CC=O)=CC=C1O DKZBBWMURDFHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N trans-p-Menthane-1,8-diol Chemical compound CC(C)(O)C1CCC(C)(O)CC1 RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USPJNXWHVJTDJW-UHFFFAOYSA-N tricyclo[5.2.1.02,6]decane-3-carbaldehyde Chemical compound C1CC2C3C(C=O)CCC3C1C2 USPJNXWHVJTDJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- UZFLPKAIBPNNCA-FPLPWBNLSA-N α-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C/C1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- FUQAYSQLAOJBBC-PAPYEOQZSA-N β-caryophyllene alcohol Chemical compound C1C[C@](C2)(C)CCC[C@]2(O)[C@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 FUQAYSQLAOJBBC-PAPYEOQZSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/06—Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
- C08L101/02—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
- C08L101/025—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2072—Aldehydes-ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2093—Esters; Carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3719—Polyamides or polyimides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
- C11D3/502—Protected perfumes
- C11D3/507—Compounds releasing perfumes by thermal or chemical activation
-
- C11D2111/12—
Description
Aminové reakční sloučeniny obsahující jednu nebo více aktivních složek
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká produktu reakce mezi aminovým funkčním polymerem obsahujícím alespoň jednu primární a/nebo sekundární aminovou skupinu a aktivní složkou, zejména aktivním aldehydem nebo ketonem, výhodněji aldehydovým nebo ketonovým parfémem. Obzvláště se předkládaný vynález týká takového reakčního produktu, který se použije ve změkčovacích prostředcích.
Dosavadní stav techniky
Parfémové produkty jsou velmi dobře známé ve stavu techniky. Požadavek spotřebitele na takové parfémové produkty, jako jsou zmékčovadla je určen nejen jejich funkcí, ale také estetickým vzhledem. Vonné složky jsou proto důležitým aspektem úspěšné formulace takových komerčních produktů.
Spotřebitelé také požadují, aby vůně praných textilií zůstávala delší dobu příjemná. Vonné přísady pracích prostředků zajišťují jejich estetickou hodnotu pro uživatele a v některých případech parfém dodává upraveným textiliím příjemnou vůni. Nicméně, množství parfému přeneseného z vodné prací lázně je často nedostačující a na textiliích zůstává jen krátkou dobu. Vonné látky jsou často velmi nákladné a jejich neefektivní použití v pracích a čistících prostředcích a neúčinné nanášení na tkaniny vede k vysokým nákladům jak na straně spotřebitele, tak na straně výrobců. Výrobní odvětví proto neustále s naléhavostí hledá vhodnější a účinnější způsob zahrnutí vonné látky do pracích a čistících prostředků, zejména pro zvýšení trvanlivosti vůně na textiliích.
Jedno z řešení spočívá v použití nosičových mechanismů pro dodávání parfému, jako je zapouzdření. Tento způsob je uváděn ve stavu techniky a je popsán v US 5 188 753.
Další řešení spočívá ve formulaci sloučenin, které poskytují zpožděné uvolňování parfému po dlouhou dobu, delší než při použití parfému samotného. Takové sloučeniny mohou být nalezeny ve WO 95/04809, WO 95/08976 a přihlášce v řízení EP 95303762.9.
Nicméně, nehledě na pokrok stavu techniky, stále existuje potřeba sloučeniny, která poskytuje zpožděné uvolňování aktivní složky, zejména voňavé složky.
Tato potřeba je dokonce ještě akutnější u voňavých složek, které jsou charakteristické svojí svěžesti, konkrétně u aldehydových a ketonových voňavých složek. I když tyto složky poskytují čerstvou vůni, tyto parfémy jsou velmi těkavé a mají nízkou trvalost na ošetřeném povrchu jako jsou tkaniny.
Dalším předmětem předkládaného vynálezu je poskytnutí pracích a čistících prostředků zahrnujících voňavou složku, která poskytuje čerstvou vůni a je stálá na ošetřeném povrchu.
Přihlašovatel nyní zjistil, že specifické reakční produkty aminového funkčního polymeru s aktivním aldehydem nebo ketonem, jako jsou iminové sloučeniny rovněž poskytují zpožděné uvolnění aktivní látky jako je parfém.
Iminové sloučeniny jsou známé ve stavu techniky pod jménem Schiffovy báze, což je kondenzace aldehydové voňavé složky s antranilátem. Typický popis lze nalézt v U.S. 4 853 369. Pomocí této sloučeniny je aldehydový parfém stálý na tkanině. Nicméně, problém těchto Schiffových bází spočívá v tom, že methylantranilátová sloučenina rovněž vykazuje silnou vůni, což vede ke směsi vůní a tím ke snížení nebo dokonce inhibici vnímání aldehydové a/nebo ketonové vůně.
K dosažení takového parfémového prostředku, se srovnatelnými znaky svěžesti aldehydů nebo ketonů, přičemž by parfémový prostředek měl uspokojivou stabilitu na tkaninách, výrobci parfémů formulovali stávající prostředek. Například použitím nosiče nebo zapouzdřujícího materiálu, jako je cyklodextrin, zeolity nebo škrob.
Další řešení spočívá v použití glukosaminu, jak je popsáno v JP 09040687. Nicméně tato sloučenina vykazuje nízkou stabilitu při pracím a čistícím procesu. Výsledek se při použití těchto glukosaminových sloučenin projeví nedostatečným množstvím • · zbylého parfému na ošetřené tkanině a/nebo tvrdém povrchu. Jeho použití ve změkčovacím prostředku se neuvádí.
Další řešení je popsáno v Chemical release control, Kamogawwa a kol., J. Póly. Sci. Polym. Chem. Ed. díl 20, 3121 (1982), kde je popsáno použití aminostyrenových sloučenin kondenzovaných s aldehydovými parfémy, kde uvolnění parfému je zahájeno prostředky kopolymerace nebo okyselením sloučeniny. Jeho použití se nicméně neuvádí.
Přihlašovatel nyní nalezl, že reakční produkt mezi aminovým funkčním polymerem zahrnujícím alespoň jeden primární a/nebo sekundární amin a aktivní složkou také splňuje takové potřeby.
Další výhoda sloučenin podle vynálezu spočívá v jejich snadné výrobě, což činí jejich využití nejžádanější.
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález se týká produktu reakce mezi aminovým funkčním polymerem zahrnujícím alespoň jednu primární a/nebo sekundární aminovou skupinu aktivní složkou vybranou z ketonu, aldehydu nebo jejich směsi, vyznačující se tím, že uvedená aminová sloučenina má index intenzity vůně menší než 1% roztok methylantranilátu v dipropylenglykolu a produkt reakce má index vůně suchého povrchu více než 5.
Dalším aspektem vynálezu je poskytnutí změkčujícího prostředku, obsahujícího produkt reakce aminového funkčního polymeru zahrnujícího alespoň jednu primární a/nebo sekundární aminovou skupinu a aktivní složkou vybranou z ketonu, aldehydu a jejich směsí, vyznačující se tím, že aminová sloučenina má index intenzity vůně menší než 1 % roztok methylantranilátu v dipropylenglykolu.
Dalším aspektem vynálezu je poskytnutí metody přenášení reziduální vůně na povrch, který zahrnuje kontakt uvedeného povrchu se sloučeninou nebo prostředkem • · • ·
podle vynálezu a potom kontakt ošetřené tkaniny s materiálem, takže aktivní sloučenina se uvolní z reakčního produktu mezi aminem a aktivní složkou.
Základní složkou vynálezu je produkt reakce mezi aminovým funkčním polymerem zahrnující alespoň jednu primární a/nebo sekundární aminovou skupinou a aktivní složku vybranou z ketonu, aldehydu a jejich směsí, vyznačující se tím, že aminová sloučenina má index intenzity vůně menší než 1% roztok methylantranilátu v dipropylenglykolu, index vůně suchého povrchu více než 5.
Při začlenění do změkčovacích prostředků, aminový reakční produkt je produkt reakce mezi aminovým funkčním polymerem zahrnujícím alespoň jednu primární aúnebo sekundární aminovou sloučeninu a aktivní složkou vybranou z ketonu, aldehydu a jejich směsí, vyznačující se tím, že uvedená aminová sloučenina má index intenzity vůně menší než 1% roztok methylantranilátu v dipropylenglykolu. Výhodně má tato sloučenina index intenzity vůně suchého povrchu více než 5.
I- Produkt reakce mezi aminovým funkčním polymerem obsahujícím alespoň jednu primární a/nebo sekundární aminovou funkční skupinou a parfémovou složkou.
Základní složkou vynálezu je produkt reakce mezi aminovým funkčním polymerem obsahujícím alespoň jednu primární a/nebo sekundární aminovou funkční skupinu a voňavou složkou, dále nazývaný „aminový reakční produkt“.
A -Aminový funkční polymer zahrnující primární a/nebo sekundární amin „Primární a/nebo sekundární amin“ znamená sloučeninu, která nese alespoň jednu primární a/nebo sekundární aminovou a/nebo amidovou funkční skupinu.
Primární a/nebo sekundární aminová sloučenina je také charakterizována indexem intenzity vůně menším než 1 % roztok methylantranilátu v dipropylenglykolu.
Způsob stanovení indexu intenzity vůně
Index intenzity vůně znamená, že čisté chemikálie se zředí na 1% roztok v dipropylenglykolu, což je rozpouštědlo bez zápachu používané v parfumérii. Toto , . · · · · · ···· > · ·· .··· t · · » · ···· ·
5. · · ··· · · · ···· ·· ·· ···· ·· ··· procento představuje obvykle používané úrovně. Vonící pásky („blotters“) se namočí a předloží se porotě expertů k hodnocení. Tito experti jsou poradci, kteří jsou trénováni po dobu šesti měsíců v oblasti hodnocení stupně vůní a jsou průběžně kontrolováni na reprodukovatelnost. Pro porotu byly připraveny pro každou aminovou sloučeninu dva vzorky: jeden referenční (Me antranilát, neznámý pro porotce) a vlastní vzorek. Porotci přidělili každému vonícímu pásku jeden ze stupňů 0 až 5, přičemž 0 byla přidělena vzorku, u kterého nebyla detekována žádná vůně a 5 velmi silně vonícímu vzorku.
Výsledky:
Dále je uveden index intenzity vůně aminové sloučeniny vhodné pro použití v předkládaném vynálezu podle shora uvedeného postupu. V každém případě čísla jsou aritmetickými průměry 5 expertů a výsledky jsou statisticky podstatně odlišné při zachování 95% úrovně důvěrnosti.
Methylantranilát 1% (referenční) 3,4
1,4-bis-(3-aminopropyl)piperazin (BNPP) 1 % 1,0
Obecná struktura aminového funkčního polymeru obsahující alespoň jednu primární aminovou skupinu podle vynálezu je následující:
(NH2)n-[B] kde n je index alespoň 1 a B je polymemí struktura. B může také případně zahrnovat rozvětvenou skupinu C a potom má aminový funkční polymer následující vzorec: (NH2)n-[B]-[C]x kde x je větší nebo rovno 0
Aminový funkční polymer obsahující sekundární aminovou skupinu má strukturu podobnou struktuře uvedené shora, s tím, že polymer zahrnuje jednu nebo více -NHskupin místo NH2 skupin. Dále, struktura sloučeniny může mít také jednu nebo více skupin NH2 a -NH-.
Aminový funkční polymer podle předkládaného vynálezu obsahuje alespoň jednu volnou nemodifikovanou primární a/nebo sekundární aminovou skupinu připojenou k hlavnímu řetězci substitucí vodíku nebo jiným vhodným zavedením nebo substitucí skupinami označovanými jako R*. Rovněž je vhodný aminový funkční polymer • · ···· ·· ·· ·· ·· ♦ ···· ·· • ···· ····
6··· ··· ·· ···· · · ·· ♦··· ·· obsahující nemodifikovanou primární a/nebo sekundární aminovou skupinu na bočním řetězci
Výhodně, aminové funkční polymery podle předkládaného vynálezu budou obsahovat několik aminoskupin, výhodněji více než 10 aminoskupin. Aminové funkční polymery podle vynálezu budou mít obvykle molekulární hmotnost v rozsahu od 150 do 2.10E6; výhodněji od 400 do 50 000, nejvýhodněji od 600 do 40 000.
Aminový funkční polymer může být lineární homo-, ko-polymer a případně rozvětvený, roubovaný anebo síťovaný.
Vhodná polymerní kostra B pro účely předkládaného vynálezu má následující polymerní jednotky:
O) —(CH2-CH)xF (2) F
COOHCOOH (3)
F —(CH - CH2 - O )x — kde x = 2-105 O
F=H. - NH, COOH. COOR-, ..CH3. - O-C -CH,- OH. - CN - OR II o
Vhodné větvící jednotky C pro polymerní kostru B jsou:
Polymerní kostra B může také zahrnovat vloženou skupinu I, jako:
• · · · • ·
-c- 11 0 | -0- , —c— 0 | -o-c— 1 II 0 | 0- , —CH— R* | |
x> 1 | ||||
-C-N- , - Ó Ř* nebo H | -N— R* nebo H | )c=N— , R* nebo H | \ _c/R*nebo H #*nebo H |
R* nebo H | 0 II |
-Ň- | -s-o- |
I | ó |
0 |
0 | o | 0 |
II | II | II |
o-s-o- 11 | ’ — S-NH- ’ | —s— |
0 | Ó | 0 |
Šipky indukují substituci v poloze 2, 3 nebo 4
C—oo
Polymerní kostra B také může obsahovat několik vložených skupin vázaných navzájem: například
(CH2)x N (ζ — kde x je větší nebo rovné 1.
Aminové funkční polymery podle vynálezu mohou dále obsahovat v hlavním nebo v pobočném řetězci substituenty R’. Typicky R* nahrazuje atom vodíku. Tato skupina R’ může být vázána k hlavnímu nebo vedlejšímu řetězci přímo nebo přes meziskupinu L. Vhodné meziskupiny L jsou uvedené vložené skupiny I.
Skupiny R’ jsou C1 až C22 alkylové, alkenylové, alkylbenzenové řetězce a/nebo jejich odpovídající substituované deriváty. Takové odpovídající substituované deriváty zahrnují aclicyklické, aromatické, heteroaromatické nebo heterocyklické systémy buď vložené do hlavního řetězce nebo začleněné substitucí atomu vodíku v hlavním řetězci; skupina I vložená do hlavního řetězce je definována shora a/nebo je koncová skupina E jak je definována dále.
Dále, polymerní kostra B a R* obsahuje koncové skupiny E. Typicky skupina E může být H, NH2, aromatická, alicyklická, heteroaromatické nebo heterocyklické skupina, včetně mono-, di-, oligo- a polysacharidů;
-SO3H,-OSO3H, -cooh,-coor*,
ch3 ch2-ch2-oh
ch2-ch2-oh
I 3 11 + —+N-CH2-CH2-OH , -C-OCH2-CH2-N+(CH3)3 kde X'je anion, jako Cl', Br', SO42'.
Dále, skupina R může být modifikována substitucí jednoho nebo více atomů vodíku. Uvedená substituce může být buď koncová skupina E nebo vložená skupina I, jak jsou definovány shora, kde vložená skupina je zakončena Η, E nebo R’.
• · • · • ·
Výhodné příklady vhodných aminových funkčních polymerů pro použití v předkládaném vynálezu jsou vybrány ze souboru, který zahrnuje polyvinylaminy, jejich deriváty, jejich kopolymery, alkylenpolyaminy, polyaminokyseliny a jejich kopolymery, síťované polyaminokyseliny, aminosubstituované polyvinylalkoholy, polyoxyethylenbisaminy nebo bisaminoalkyly, aminoalkylpiperaziny a deriváty, N,N'bis-(3-aminopropyl)-1,3-propandiamin lineární nebo rozvětvený (TPTA) a jejich směsi.
Polyaminokyseliny jsou jednou z výhodných tříd amino-funkčního polymeru. Polyaminokyseliny jsou sloučeniny, které jsou připraveny z aminokyselin nebo chemicky modifikovaných aminokyselin. Mohou zahrnovat alanin, serin, kyselinu aspartovou, arginin, valin, threonin, kyselinu glutamovou, leucin, cystein, histidin, lysin, isoleucin, tyrosin, asparagin, methionin, prolin, tryptofan, fenylalanin, glutamin, glycin nebo jejich směsi. V chemicky modifikovaných aminokyselinách aminová nebo kyselá funkce aminokyseliny reaguje s chemickým činidlem. To se často provádí za účelem ochrany těchto chemických aminových a kyselých funkcí v následné reakci nebo dosažení specielních vlastností aminokyseliny, jako je zlepšená rozpustnost. Příklady takových chemických modifikací jsou benzyloxykarbonyl, aminobutanová kyselina, butylester, pyroglutamová kyselina. Další příklady obvyklých modifikací a malých fragmentů aminokyselin lze nalézt v Bachem, 1996, Peptides and Biochemicals Catalog.
Výhodné polyaminokyseliny jsou polylysiny, polyarginin, polyglutamin, polyasparagin, polyhistidin, polytryptofan nebo jejich směsi. Nejvýhodnější jsou polylysiny nebo polyaminokyseliny, kde více než 50 % aminokyselin jsou lysin, jelikož primární aminová funkce v pobočním řetězci lysinu je nejreaktivnější amin ze všech aminokyselin.
Výhodné polyaminokyseliny mají molekulární hmotnost 500 až 10 000 000, výhodněji 5000 až 750 000.
Polyaminokyseliny mohou být zesíťované. Síťování se může získat například kondenzací aminové skupiny v pobočním řetězci aminokyseliny jako je lysin s karbonylovou funkcí na aminokyselině nebo s proteinovými síťovadly, jako jsou • · · · ίο .:.»*.·* *·· ···· ·· ··· deriváty PEG. Síťované polyaminokyseliny ještě mají obsahovat primární a/nebo sekundární aminoskupiny pro reakci s aktivní složkou.
Výhodná síťovaná polyaminokyselina má molekulární hmotnost 20 000 až
000 000, výhodněji 200 000 až 2 000 000.
Polyaminokyselina nebo aminokyselina může být ko-polymerizována s jinými činidly, jako například s kyselinami, amidy, acylchloridy. Specifičtěji s aminokapronovou kyselinou, adipovou kyselinou, ethylhexanovou kyselinou, kaprolaktamem nebo jejich směsmi. Molární poměr použitý v těchto kopolymerech je v rozsahu od 1:1 (činidlo/aminokyselina (lysin)) až 1:20, výhodněji od 1:1 do 1:10.
Polyaminokyseliny, jako je polylysin mohou být částečně ethoxylované.
Příklady a dodavatelé polyaminokyselin obsahujících lysin, arginin, glutamin, asparagin jsou uvedeny v Bachem 1996, Peptides and Biochemicals catalog.
Polyaminokyselina může být před reakcí s aktivní složkou ve formě soli. Například polylysin může být dodáván jako polylylsinbromid. Polylysinbromid je komerčně dostupný od Sigma, Applichem, Bachem a Fluka.
Příklady vhodných aminových funkčních polymerů obsahujících alespoň jednu primární a/nebo sekundární aminoskupinu pro účely předkládaného vynálezu jsou:
- polyvinylamin s molekulovou hmotností okolo 300 až 2,10E6;
- alkoxylovaný polyvinylamin s molekulární hmotností okolo 600, 1200 nebo 3000 a stupněm ethoxylace 0,5;
- polyvinylamin vinylalkohol - molární poměr 2:1, polyvinylamin vinylformamid molární poměr 1:2 a polyvinylamin vinylformamid - molární poměr 2:1;
- triethylentetramin, diethylentriamin, tetraethylenpentamin;
- bis-aminopropylpiperazin;
- polyaminokyselina (L-lysin/kyselina laurová v molárním poměru 10/1), polyaminokyselina (L-lysin/aminopropionová kyselin/adipová kyselina v molárním poměru 5/5/1)), polyaminokyselina (L-lysin/aminopropionová kyselina/ethylhexanová • · · · kyselina v molárním poměru 5/3/1), polyaminokyselina (polylysin-kaprolaktam), polylysin hydrobromid, síťovaný polylysin;
- aminosubstituovaný polyvinylalkohol s molekulovou hmotností 400 až 300 000;
- polyoxyethylen bis [amin] dostupný od Sigma;
polyoxyethylen bis [6-aminohexyl] dostupný od Sigma;
- N,N'-bis-(3-aminopropyl)-1,3-propandiamin, lineární nebo rozvětvený (TPTA); a
- 1,4-bis-(3-aminopropyl)piperazin (BNPP).
Výhodné aminové funkční polymery obsahující alespoň jednu primární a/nebo sekundární aminovou skupinu jsou:
- polyvinylaminy s molekulovou hmotností od 600, 1200, 3K, 20K, 25K nebo 50K;
- aminosubstituovaný polyvinylalkohol s molekulární hmotností v rozsahu od 400 do 300 000;
- polyoxyethylen bis [amin] dostupný od Sigma;
- polyoxyethylen bis [6-aminohexyl] dostupný od Sigma;
- N,N'-bis-(3-aminopropyl)-1,3-propandiamin, lineární nebo rozvětvený (TPTA); a
- 1,4-bis-(3-aminopropyl)piperazin (BNPP);
- polylysinbromid;
- síťovaný poylylsin.
Dále, takové aminové funkční polymery obsahují alespoň jednu primární a/nebo sekundární aminovou skupinu a aminový reakční produkt poskytuje tkaniny příjemného vzhledu, zejména s ohledem na péči o barvu a ochranu proti obnošení. Vzhled tkanin, například konfekce, ložního prádla, domácích tkanin, jako jsou ubrusy, je jedna z oblastí, která se týká spotřebitele. Při běžném používání tkanin z hlediska spotřebitele, jako je nošení, praní, máchání a/nebo bubnové sušení dochází ke ztrátě vzhledu tkaniny, což je alespoň částečně důsledkem ztráty barevné stálosti a barevné ostrosti. Tento problém ztráty barevnosti je ještě akutnější při vícenásobných pracích cyklech. Bylo zjištěno, že prostředky podle vynálezu poskytují zlepšený vzhled tkanin a ochranu proti obnošení a zlepšenou barevnou stálost k praní tkanin, zejména po vícenásobných cyklech.
Prostředky podle předkládaného vynálezu mohou poskytovat současně péči o tkaniny a dlouhotrvající vůni.
B-Aktivní keton a/nebo aldehyd
Pro shora uvedené sloučeniny se jako parfémový keton nebo aldehyd výhodně míní jakýkoliv řetězec obsahující alespoň 1 atom uhlíku, výhodně alespoň 5 atomů uhlíku.
Výhodně je aktivní keton nebo aktivní aldehyd vybrán z voňavé ketonové nebo aldehydové složky, farmaceuticky aktivního ketonu nebo aldehydu, bioregulační ketonové nebo aldehydové složky, parfémové ketonové nebo aldehydové složky a jejich směsi.
Voňavé složky zahrnují koření, činidla zvyšující vůni, která přispívají k celkovému voňavému dojmu.
Farmaceuticky aktivní látky zahrnují léčiva.
Bioregulační činidla zahrnují biocidy, antimikrobiální látky, baktericidy, fungicidy, činidla proti řasám, činidla proti plísním, dezinfekční činidla, asanační činidla, jako jsou bělidla antiseptika, insekticidy a/nebo repelenty molů, vermicidy, růstové hormony rostlin.
Typické antimikrobiální látky zahrnují glutaraldehyd, cinamaldehyd a jejich směsi. Typické insekticidy a/nebo repelanty molů jsou parfémové složky, jako citronellal, citral, Ν,Ν-diethylmetatoluamid, Rotundial, 8-acetoxykarvotanacenon a jejich směsi. Další příklad insekticidů a/nebo repelantů molů pro použití podle vynálezu jsou popsány v U.S 4 449 987, 4 693 890, 4 696 676, 4 933 371, 5 030 660, 5 196 200 a „Semio Activity of Flavor and Fragance molecules on various Insect Species“, B.D. Mookhrejee a kol., publikovaný v Bioactive Volatile Compounds from Plants, ASC Symposium Series 525, R. Tearanishi, R. G. Buttery a H. Sugisawa, 1993, str. 35-48.
·· ····
Typický popis vhodných aldehydů a/nebo ketonů tradičně používané v parfumerii se může nalézt v „Perfume and Flavor Chemicals“, díl I a II, S. Arctander, Allured Publishing, 1994, ISBN 0-931710-35-5.
Parfémové ketonové složky zahrnují složky, mající voňavé vlastnosti.
Výhodně jsou pro shora uvedené sloučeniny parfémové ketony vybrány pro svoji charakteristickou vůni ze souboru, který zahrnuje buccoxim; isojasmon; methyl beta naftyl keton; pižmo s indanonem; pižmo s tonalidem; Alfa-Damascon, BetaDamascon, Delta-Damascon, Iso-Damascon, Damascenon, Damaros, methyldihydrojasmonát, menthon, Carvon, kafr, fenchon, alfa-jonon, beta-jonon, gama methyl tak zv. jonon, Fleuramon, Dihydrojasmon, Cis-Jasmon, Iso-E-Super, methylcedrenylketon nebo methylcedrylon, acetofenon, methylacetofenon, para-methoxyacetofenon, methyl-beta-naftylketon, benzylaceton, benzofenon, para-hydroxy-fenylbutanon, ceelerový keton nebo liveskon, 6-isopropyldekahydro-2-nafton, dimethyloktenon, Freskomenthe, 4-(1-ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetramethyl-cyklohexanon, methylheptenon, 2-(2-(4-methyl-3-cyklohexen-1 -yl)propyl)cyklopentanon, 1 -(p-menthen6(2)-yI)-1 -propanon, 4-(4-hydroxy-3-bethoxyfenyl)-2-butanon, 2-acetyl-3,3-dimethylnorbornan, 6,7-dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanon, 4-Damascol, Dulcinyl nebo Cassion, Gelson, Hexalon, Isocylemon E, methylcyklocitron, Methyl-LavenderKeton, Orivon, para-terciární-butylcyklohexanon, Verdon, Delphon, Muscon, Neobutenon, Plicaton, Velouton, 2,4,4,7-tetramethyl-okt-6-en-3-on, Tetrameran.
Ze shora uvedených sloučenin jsou výhodnější ketony vybrány pro svojí charakteristickou vůni ze souboru, který zahrnuje Alfa Damascon, Delta Damascon, Iso Damascon, Carvon, gama-methyljonon, Iso-E-Super, 2,4,4,7-tetramethyl-okt-6en-3-on, benzylaceton, Beta Damascon, Damascenon, methyldihydrojasmonát, methyl cedrylon a jejich směsi.
Parfémové aldehydové složky zahrnují složky mající vonné vlastnosti.
Výhodně jsou pro shora uvedené sloučeniny parfémové aldehydy vybrány pro svojí charakteristickou vůni ze souboru, který zahrnuje adoxal; anisaldehyd; cymal; ethyl • · • · · · • · • · • · • · · · · · · ·· • · · · · · · • ···· ···· ή Λ ······ ··
I « ···· ·· ·· ···· ·· vanilin; florhydral; helional; heliotropin; hydroxycitronellal; koavon; aldehyd kyseliny laurové; lyral; methylnonyl acetaldehyd; P. T. bucinal; fenylacetaldehyd; aldehyd kyseliny undecyenlové; vanilin; 2,6,10-trimethyl-9-undecenal, 3-dodecen-1-al, alfa-namyl aldehyd kyseliny cinnamové, 4-methoxybenzaldehyd, benzaldehyd, 3-(4terc.butylfenyl)-propanal, 2-methyl-3-(para-methoxyfenyl)propanal, 2-methyl-4-(2,6,6trimethyl-2(1)-cyklohexen-1-yl) butanal, 3-fenyl-2-propenal, cis-/trans-3,7-dimethyl-
2,6-oktadien-1 -al, 3,7-dimethyl-6-okten-1 -al, [(3,7-dimethyl-6-oktenyl)oxy] acetaldehyd, 4-isopropylbenzyaldehyd, 1,2,3,4,5,6,7,8-oktahydro-8,8-dimethyl-2naftaldehyd, 2,4-dimethyl-3-cyklohexen-1 -karboxaldehyd, 2-methyl-3(isopropylfenyl)propanal, 1-dekanal; decylaldehyd, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 4(tricyklo[5.2.1,0(2,6)]-decyliden-8)-butanal, oktahydro-4,7-methano-1 Hindenkarboxaldehyd, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-ethyl-alfa, alfa-dimethyl hydrocinnamaldehyd, alfa-methyl-3,4-(methylendioxy)-hydrocinnamaldehyd, 3,4methylendioxybenzaldehyd, alfa-n-hexylaldehyd kyseliny skořicové, m-cymen-7karboxaldehyd, alfa-methyl fenylacetaldehyd, 7-hydroxy-3,7-dimethyloktanal, undecenal, 2,4,6-trimethyl-3-cyklohexen-1 -karboxaldehyd, 4-(3)(4-methyl-3pentenyl)-3-cyklohexen-karboxaldehyd, 1 -dodecanal, 2,4-dimethylcyklohexen-3karboxaldehyd, 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyklohexen-1 -karboxaldehyd, 7methoxy-3,7-dimethyloktan-1-al, 2-methylundekanal, 2-methyldekanal, 1-nonanal, 1oktanal, 2,6,10-trimethyl-5,9-undekadienal, 2-methyl-3-(4-terc.butyl)propanal, aldehyd dihydroskořicové kyseliny, 1-methyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyklohexen-1karboxaldehyd, 5 nebo 6 methoxyhexahydro-4,7-methanoindan-1 nebo 2karboxaldehyd, 3,7-dimethyloktan-1-al, 1-undekanal, 10-undecen-1-al, 4-hydroxy-3methoxybenzaldehyd, 1 -methyl-3-(4-methylpentyl)-3-cyklohexenkarboxaldehyd, 7hydroxy-3,7-dimethyloktanal, trans-4-decenal, 2,6-nonadienal, para-tolylacetaldehyd;
4-methylfenylacetaldehyd, 2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1 -cyklohexen-1 -yl)-2-butenal, aldehyd ortho-methoxyskořicové kyseliny, 3,5,6-trimethyl-3-cyklohexen karboxaldehyd, 3,7-dimethyl-2-methylen-6-oktenal, fenoxyacetaldehyd, 5,9-dimethyl-
4,8-dekadienal, peony aldehyd, (6,10-dimethyl-3-oxa-5,9-undekadien-1-al), hexahydro-4,7-methanoindan-1 -karboxaldehyd, 2-methyloktanal, alfa-methyl-4-(1methylethyl)benzenacetaldehyd, 6,6-dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyd, para methylfenoxyacetaldehyd, 2-methyl-3-fenyl-2-propen-1 -al, 3,5,5-trimethylhexanal, hexahydro-8,8-dimethyl-2-naftaldehyd, 3-propyl-bicyklo[2.2.1 ]hept-5-en-2• · • · · · • * • · • · • · · · · · · ··· • · · · · · · • ···♦ ···· J »- ······ ··
...... ...... ·· karbaldehyd, 9-decenal, 3-methyl-5-fenyl-1-pentanal, methylnonylacetaldehyd, hexanal, trans-2-hexenal, 1-p-menthen-q-karboxaldehyd a jejich směsi.
Výhodnější aldehydy jsou vybrány pro svoji charakteristickou vůni ze souboru, který zahrnuje, 1-dekanal, benzaldehyd, florhydral, 2,4-dimethyl-3-cyklohexen-1karboxaldehyd; cis/trans-3,7-dimethyl-2,6-oktadien-1-al; heliotropin; 2,4,6-trimethyl-3cyklohexen-1-karboxaldehyd; 2,6-nonadienal; aldehyd alfa-n-amyl skořicové kyseliny, aldehyd alfa-n-hexyl skořicové kyseliny, P. T. Bucinal, lyral, cymal, methyl nonylacetaldehyd, hexanal, trans-2-hexenal a jejich směsi.
Parfémové složky uvedené ve shora uvedeném seznamu jsou některé uvedeny pod svými obchodními jmény, které jsou odborníkům známé a také zahrnují izomery. Takové izomery jsou vhodné pro použití v předkládaném vynálezu.
V dalším provedení, zejména vhodném pro účely předkládaného vynálezu, jsou parfémové sloučeniny, výhodně parfémové ketony nebo aldehydy, charakterizovány tím, že mají nízký práh detekce vůně. Takový práh detekce vůně (ODT) by měl být nižší než 1 ppm, výhodně nižší než 10 ppb - měřeno a kontrolováno plynovou chromatografií za podmínek popsaných dále. Tento parametr se týká hodnoty obecně používané v oborech parfumerie a je to nejnižší koncentrace, při které se provede detekce, pokud je voňavý materiál přítomen. Odkazuje se například na „Compilation of Odor and Taste Threshold Value Data (ASTM DS 48 A)“ vydal F. A. Fazzalari, International Business Machines, Hopwell Junction, NY a na Calkin a kol., Perfumery, Practice and Principles, John Willey & Sons, lne. str. 243 a dále (1994). Pro účely předkládaného vynálezu se měří práh detekce vůně podle následující metody:
Plynový chromatograf se vyznačuje stanovením přesného objemu materiálu dodaného injekční stříkačkou, přesným poměrem dělení a uhlovodíkovou odpovědí použitím uhlovodíkového standardu o známé koncentraci a distribuci délky řetězce. Změří se přesně rychlost průtoku vzduchu. Za předpokladu, že inhalace člověkem trvá 0,02 minuty se vypočte objem vzorku. Jelikož je na detektoru v jakémkoliv čase známa přesná koncentrace, je známa hmotnost inhalovaná v daném objemu a tedy koncentrace materiálu. Pro stanovení ODT parfémového materiálu se dodávají roztoky do místa čichu o zpětně vypočtené koncentraci. Expert čichá eluent z GC a • · • · · · • · • · • ·
identifikuje retenční dobu, při které pozoruje vůni. Průměr ze všech pozorování všech expertů udává pozorovatelný práh. Do kolony se injektuje nutné množství analyzovaného vzorku, aby se v detektoru dosáhla koncentrace 10 ppb. Typické parametry plynového chromatografu pro stanovení detekce prahu vůně jsou uvedeny dále.
GC: 5890 serie II s detektorem FID
7673 automatický dávkovač vzorku kolona: J & W Scientific DB-1 délka: 30 m, vnitřní průměr 0,25 mm, tloušťka filmu 1 μιτι způsob:
nástřik pomocí děliče: dělící poměr 17/1 automatický dávkovač vzorku: 1,13 μΙ na injekci průtok kolonou: 1,10 ml/min.
průtok vzduchu: 345 ml/min.
vstupní teplota: 245 °C teplota detektoru: 285 °C informace o teplotě počáteční teplota: 50 °C rychlost: 5 °C/min.
konečná teplota: 280 °C konečná doba: 6 minut předpoklady: 0,02 minuty na čichnutí pro zředění vzorku se přidává GC vzduch
Příklady takových vhodných parfémových složek jsou ty, které jsou vybrány z: 2methyl-2-(p-isopropylfenyl)propionaldehydu, 1 -(2,6,6-trimethyl-2-cyklohexan-1 -y I )-2buten -1-onu a/nebo p-methoxyacetofenonu. Ještě výhodnější jsou následující sloučeniny mající ODT < 10 pp, měřeno postupem popsaným shora: undecylenový aldehyd, gama undekalakton, heliotropin, gama dodekalakton, p-anisaldehyd, phydroxyfenylbutanon, cymal, benzylaceton, ionon alfa, p.t.bucinal, damascenon, beta ionon a methylnonylketon.
• · • · · ♦ · · · • ·«·· · · · · Λ~7 ·>···· ··
I ι ····«· ······ · ·
Typická úroveň parfému je 10 až 90 %, výhodně 30 až 85 %, výhodněji 45 až 80 % hmotnosti aminového reakčního produktu.
Výhodné aminové reakční produkty jsou ty, které se připraví z reakce polyaminokyseliny, jako jsou polylysin, síťovaný polylysin, BNPP nebo TPTA, s jedním nebo více následujích: Alfa Damascon, Delta Damascon, Carvon, Hedion, Florhydral, Lilial, Heliotropin, gama methyljonon a 2,4-dimethyl-3-cyklohexen-1karboxaldehyd, glutaraldehyd, cinnamaldehyd, citronellal, citral, N,Ndiethylmethatoluamid, Rotundial, 8-acetoxycarvotanacenon a jejich směs.
Nejvýhodnější aminové reakční produkty jsou ty, které vznikají z reakce BNPP nebo TPTA s Alfa a Delta Damasconem.
Postup
Příprava složky se provede jak je uvedeno v syntézních příkladech. Obecně, dusíkaté analogy ketonů a aldehydů se nazývají azomethiny, Schiffovy báze nebo častěji iminy. Tyto iminy se snadno připraví kondenzací primárních aminů a karbonylových sloučenin eliminací vody.
Typický reakční profil je následující:
+ H,N— R
OH
I R—c—NH—R
R'
R /C=N—R* + H2O • · α,β-nenasycené ketony nejenže kondenzují s aminy za tvorby iminů, ale také podléhají kompetitivní 1,4-adici za vzniku β-aminoketonů.
R
I
NH 0
I II
R—CH-Cl·^—C—R'
Touto jednoduchou metodou se připraví směs a prostředek obsahující uvedené sloučeniny, které vykazují zpožděné uvolňování aktivní složky.
Jak může být pozorováno, parfémová složka má být výhodně přítomná vzhledem k aminové funkci v ekvimolárním množství, aby mohlo dojít k reakci a ke vzniku výsledného aminového reakčního produktu. Vyšší množství ovšem není vyloučeno a je dokonce výhodné, když aminová sloučenina obsahuje více než jednu aminovou funkční skupinu.
Mechanismus uvolnění
Podle předkládaného vynálezu se dosáhne zpožděného uvolnění parfémové složky, tj. ketonu nebo aldehydu. Nehledě na teorii, má se za to, že k uvolnění dojde následujícím mechanismem.
V případě iminových sloučenin se parfémové složky uvolní přerušením iminové vazby úspěšně vedoucí k uvolnění parfémové složky a primární aminové sloučeniny. Tohoto výsledku se dosáhne hydrolýzou, fotochemickým štěpením, oxidačním štěpením nebo enzymatickým štěpením.
V případě β-aminoketonových sloučenin uvolňuje parfémovou složku a aminovou sloučeninu vlhkost vzduchu a/nebo voda. Nicméně nejsou vyloučeny ostatní způsoby uvolnění, jako je hydrolýza, fotochemické štěpení, oxidační štěpení nebo enzymatické štěpení.
• ·
Ještě existují další způsoby uvolnění iminových a β-aminoketonových sloučenin, které mohou být uvažovány, jako je naparování při žehlení tkanin, bubnové sušení a/nebo nošení.
Aplikační prostředky
Aplikační prostředky podle vynálezu zahrnují prostředky, kde se požaduje zpožděné uvolňování aktivního ketonu nebo aldehydu. Tyto prostředky se používají v praní, jako změkčovadla, v osobní hygieně, jako sprchové gely, deodoranty, tyčinky, šampony; samotné prostředky jako deodorační prostředky, insekticidy atd.
Výhodné jsou ty prostředky, které vedou v kontakt sloučeniny podle vynálezu s tkaninou. Prostředky podle vynálezu jsou výhodné pro jakékoliv použití v domácnosti, například jako prostředky pro předběžné a následné ošetření, jako aditiva při praní a jako prostředky pro použití při máchání. Pochopitelně prostředky mohou být využity i při násobném použití, jako prostředek pro předběžné ošetření a poté jako prostředek pro máchání a/nebo sušení.
Prostředky vhodné pro použití při máchání je třeba chápat tak, že zahrnují prostředky jako jsou přidávaná změkčovadla tkanin v průběhu máchání a prostředky přidávané do sušáren (například při sušení prostěradel), které poskytují uspokojivé změkčení a/nebo antistatické vlastnosti a rovněž jako aditiva do máchání.
Výhodně aminové reakčni produkty, které jsou včleněny do pracích a čistících prostředků poskytují index vůně suchého povrchu více než 5, výhodněji alespoň 10.
Indexem vůně suchého povrchu se míní, že aminové reakčni produkty poskytují hodnotu Delta více než 5, kde Delta je rozdíl mezi indexem vůně suchého povrchu ošetřeném aminovým reakčním produktem a indexem vůně suchého povrchu ošetřeným pouze parfémovým surovým materiálem.
Způsob měření indexu vůně suchého povrchu tkanin
Příprava produktu:
Aminový reakční produkt se přidá k neparfemovanému produktu.
Neparfemovaný produkt, kde zkratky jsou uvedeny dále v příkladech má následující složení:
Prostředek | % hmotnostní |
DEQA | 19,0 |
HCI | 0,02 |
PEG | 0,6 |
Silikonové protipěnidlo | 0,01 |
Elektrolyt (ppm) | 1200 |
Barvivo (ppm) | 50 |
Voda a minoritní látky do 100 % |
Úrovně aminového reakčniho produktu jsou vybrány tak,a by se získal stupeň vůně na suché tkanině alespoň 20. Po opatrném smíchání třepáním zásobníku v případě kapaliny a špachtlí v případě prášku se produkt nechá stát 24 hodin.
Prací proces:
Výsledný produkt se vloží do pračky v dávce a v dávkovači vhodném pro tuto kategorii. Množství odpovídá doporučeným dávkám pro příslušné produkty dodávané na trhu: typicky jsou mezi 70 a 150 g pro detergentní prášek nebo kapalinu běžným dávkovacím způsobem, jako jsou například granule a 25 a 40 ml pro kapalný změkčovací prostředek. Náplň se skládá ze čtyř osušek (170 g), použitá pračka Miele W830, teplota 40 °C při krátkém cyklu, tvrdost vstupní vody 15°, teplota 10 až 18 °C, otáčky 1200 za minutu.
Stejný postup se použije pro odpovídající volnou parfémovou složku, která se zde použije jako odkaz. Dávky, náplně tkaniny a prací cykly pro odkaz a vzorek jsou shodné.
• · • ·
Od · · · ··· ··
Z I ······ ······ ··
Sušení:
Po dvou hodinách po skončení pracího cyklu se odstředěné, ale stále ještě vlhké tkaniny zkouší na jejich vůni za použití škály uvedené dále. Potom se polovina prádla pověsí na 24 hodin a nechá se sušit na šňůře bez možnosti kontaminace. Pokud není uvedeno jinak, sušení se provádí uvnitř. Okolní podmínky jsou mezi 18 až 25 °C a vlhkost vzduchu je mezi 50 až 80 %. Druhá polovina se vloží do bubnové sušárny a podrobí se důkladnému sušícímu cyklu, například programu Miele, Novotronic T430. Tkaniny sušené v bubnové sušárně se zkoumají příští den. Tkaniny se potom uloží do otevřeného hliníkového vaku v místnosti prosté vůně a opět se zkouší po 7 dnech.
Hodnocení vůně:
Vůně se hodnotí porotou expertů, čicháním k tkaninám. Pro stupně vůně se použije stupnice 0 až 100. Stupně jsou následující:
100 = extrémně silná vůně parfému = velmi silná vůně parfému = silná vůně = střední vůně parfému = mírná vůně parfému = slabá vůně parfému = velmi slabá vůně parfému = žádná vůně
Rozdíl více než 5 stupňů po jednom dnu a/nebo 7 dnech mezi aminovým reakčním produktem a parfémovým surovým materiálem je ze statistického hlediska významný. Rozdíl 10 stupňů nebo více po jednom dnu a/nebo 7 dnech představuje změnu stupně. Jinými slovy, pokud je zjištěn rozdíl mezi aminovým reakčním produktem a parfémovým surovým materiálem po buď jednom dni nebo 1 a 7 dnech více než 5, výhodně alespoň 10 můžeme učinit závěr, že aminový reakční produkt se může použít v předkládaném vynálezu s tím, že aminová sloučenina splňuje index intenzity vůně.
• 9 • · · · «· · · · · · ·· • · · · · ·« • ···· ···· οο · · · · · · · *
Z-4- ···· ·· ·· ······
Aminový reakční produkt jak je definován shora je typicky zahrnut v množství 0,0001 % až 10 %, výhodně 0,001 % až 5 % a výhodněji 0,01 % až 2 % na hmotnost produktu. Rovněž se může použít směs těchto sloučenin.
Začlenění aminového reakčního produktu do pracích a čistících prostředků se může konvenčně provést, je-li to nezbytné, konvenčními prostředky, jako je nastříkání, zapouzdření, jako je zapouzdření do škrobu, například jak je popsáno v GB 1464616, přidáním za sucha, nebo zapouzdřením v cyklodextrinu. Výhodně se aminový reakční produkt před včleněním do pracích a čistících prostředků předformuje. Jinými slovy, parfémová složka a aminový funkční polymer podle předkládaného vynálezu nejprve reagují spolu za získání aminového reakčního produktu jak definováno v předkládaném vynálezu a potom je včleněn do prostředků podle vynálezu. Pokud je předformován před včleněním do plně formulovaného prostředku, získá se lepší kontrola sloučeniny. Tak se vyhneme interakci s parfémovou složkou, ke které může dojít v plně formulovaném prostředku a rovněž se potlačí vedlejší reakce. Dále, takovým začleněním se dosáhne účinné kontroly výtěžku a čistoty sloučeniny.
Nejvýhodnější způsob spočívá v tom, když prací a čistící prostředky zahrnují parfém a aminový reakční produkt je začleněn do prostředku odděleně od tohoto parfému. Těmito způsoby je aminový reakční produkt a následné uvolnění parfému lépe kontrolované.
Typicky prostředek podle vynálezu zahrnuje povrchově aktivní složky jako jsou změkčovadla tkanin nebo povrchově aktivní látky a případné další složky, jak je popsáno dále.
Jestliže prostředky zahrnují změkčovací činidlo, výsledný prostředek je změkčovací prostředek.
Činidla pro změkčování tkanin • · · · • ·
Složky změkčovačů tkanin poskytují změkčení a antistatické vlastnosti ošetřených tkanin. Pokud se použije, změkčovací složka bude typicky přítomná v množství dostatečném pro poskytnutí změkčovacích a antistatických vlastností.
Uvedená změkčovací složka tkanin může být vybrána z kationtových, neiontových, amfoterních a aniontivých změkčovacích složek tkanin.
Typické katintové změkčovací složky jsou kvartérní amoniové sloučeniny nebo jejich aminové prekurzory, jak jsou definovány dále.
A) Kvartérní amoniové aktivní sloučeniny jako změkčovače tkanin (1) Výhodné kvartérní amoniové sloučeniny jako změkčovače tkanin mají následující vzorec
(1) nebo vzorec
kde Q je karbonylová jednotka mající vzorec:
O o —JI II —o—c— , —c—o—
R2 o I II —c—
kde každá jednotka R je nezávisle vodík, C1-C6 alkyl, C1-C6 hydroxyalkyl a jejich směsi, výhodně methyl nebo hydroxyalkyl; každá jednotka R1 je nezávisle lineární nebo rozvětvený C11-C22 alkyl, lineární nebo rozvětvený C11-C22 alkenyl a jejich směsi, R2je vodík, C1-C4 alkyl, Ci-C4hydroxyalkyl a jejich směsi; X je anion, který je • ·
kompatibilní s aktivními změkčovadly tkanin a doplňkové složky; index m je od 1 do
4, výhodně 2; index n je od 1 do 4, výhodně 2.
Příklad výhodného aktivního změkčovadla tkanin je směs kvarternizovaných aminů majících vzorec:
kde R je výhodně methyl; R1 je lineární nebo rozvětvený alkylový nebo alkenylový řetězec, zahrnující alespoň 11 atomů, výhodně alespoň 15 atomů. Ve shora uvedeném příkladu změkčovadla tkanin jednotka, -O2CR1 představuje acyl mastné kyseliny, převážně odvozené od trigliceridového zdroje, výhodně loje, zejména hydrogenovaného loje, sádla, částečně hydrogenovaného sádla, rostlinných olejů a/nebo částečně hydrogenovaných rostlinných olejů, jako je kanolový olej, saflorový olej, podzemnicový olej, slunečnicový olej, kukuřičný olej, sojový olej, taliový olej, olej z rýžových otrub atd. a směsi těchto olejů.
Výhodná aktivní změkčovadla tkanin podle vynálezu jsou diestery a/nebo diamidy kvartérních amoniových (DEQA) sloučenin, kde diestery a diamidy mají následující vzorec:
X' kde R,R1, X a n mají stejný význam jak je definováno shora pro vzorec 1 a 2 a Q má vzorec:
II o-c—
H O
I II
N-C— • · • · ·
Tato výhodná aktivní změkčovadla tkanin vznikají reakcí aminu s jednotkou acylu mastné kyseliny za vzniku aminového meziproduktu majícího vzorec:
kde R je výhodně methyl, Q a R1 jsou definovány shora a následnou kvartemizací na finální aktivní změkčovač.
Neomezující příklady výhodných aminů, které se použijí pro přípravu DEQA aktivních změkčovačů tkanin podle vynálezu zahrnují methyl bis(2-hydroxyethyl)amin mající vzorec:
methyl bis(2-hydroxypropyl)amin mající vzorec:
methyl (3-aminopropyl)(2-hydroxyethyl)amin mající vzorec:
methyl bis(2-aminoethyl)amin mající vzorec:
triethanolamin mající vzorec:
OH • · · · • · di(2-aminoethyl)ethanolamin mající vzorec:
Protiion X(_) shora, může být jakýkoliv se změkčovadlem kompatibilní anion, výhodně anion silné kyseliny, například chlorid, bromid, methylsulfát, ethylsulfát, sulfát, nitrát a podobně, výhodněji chlorid nebo methylsulfát. Anion také může, ale méně výhodněji, nést dvojmocný náboj, kdy Χθ představuje polovinu skupiny.
Lojový a kanolový olej jsou obvyklé a levné zdroje acylových jednotek mastných kyselin, které jsou vhodné pro použití podle vynálezu jako jednotky R1. Dále jsou uvedeny neomezující příklady kvartérních amoniových sloučenin vhodných pro použití v prostředcích podle vynálezu. Výraz „tallowyl“ jak se zde používá dále, indikuje, že R1 jednotka je odvozena od zdroje na bázi triglyceridu odvozeného od loje a je směs jednotek mastných acylů. Podobně, výraz „kanolyl“ se týká směsi jednotek mastných acylů odvozených od kanolového oleje.
Tabulka II
Aktivní změkčovadla tkanin
N,N-di(tallowyloxyethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid;
N,N-di(kanolyloxyethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid;
N,N-di(tallowyloxyethyl)-N-methyl, N-(2-hydroxyethyl)amoniumchlorid; N,N-di(kanolyloxyethyl)-N-methyl, N-(2-hydroxyethyl)amoniumchlorid; N,N-di(2-tallowyloxy-2-oxoethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid; N,N-di(2-kanolyloxy-2-oxoethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid;
N,N-di(2-talowyloxyethylkarbonyloxyethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid;
N,N-di(2-kanolyloxyethylkarbonyloxyethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid;
N-(2-tallowyloxy-2-ethyl)-N-(2-tallowyloxy-2-oxoethyl)-N,Ndimethylamoniumchlorid;
• ·
N-(2-kanolyloxy-2-ethyl)-N-(2-kanolyloxy-2-oxoethyl)-N,Ndimethylamoniumchlorid;
N,N,N-tri(tallowyloxyethyl)-N-methylamoniumchlrid; N,N,N-tri(kanolyloxyethyl)-N-methylamoniumchlrid; N-(2-tallowyloxy-2-oxoethyl)-N-(tallowyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid; N-(2-kanolyloxy-2-oxoethyl)-N-(kanolyl)-N,N-dimethylarnoniumchlorid;
1.2- ditallowyloxy-3-N,N,N-trimethylammoniopropanchlorid; a
1.2- dikanolyloxy-3-N,N,N-trimethylammoniopropanchlorid;
a směsi shora uvedených aktivních sloučenin.
Další příklady kvartérních amoniových změkčovacích sloučenin jsou methylbis(tallowamidoethyl)(2-hydroxyethyl)amoniumrnethylsulfát a methylbis(hydrogenovaný tallowamidoethyl)(2-hydroxyethyl)amoniummethylsulfát; tyto materiály jsou dostuné od firmy Wito Chemical Company pod obchodním jménem Varisoft® 222 a Varisoft® 110.
Zvlášť výhodný je N,N-di(tallowyloxyethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid, kde talowé řetězce jsou alespoň částečně nenasycené.
Úroveň nenasycení tallowého nebo kanolového řetězce nebo jiné řetězové jednotky mastného acylu může být měřen jodovým číslem odpovídající mastné kyseliny , které by mělo být v předkládaném případě v rozsahu od 5 do 100, přičemž se rozlišují dvě kategorie, mající jodové číslo pod 25 nebo nad 25.
V případě sloučenin mající vzorec:
+ odvozených od tallowých mastných kyselin bylo nalezeno, že když mají jodové číslo 5 až 25, výhodně 15 až 20, hmotnostní poměr cis/trans isomeru 30/70, výhodně 50/50 a výhodněji větší než 70/30 poskytují optimální koncentrabilitu.
• · • · · ·
U sloučenin tohoto typu, připravené z talowých mastných kyselin majících jodové číslo nad 25 bylo zjištěno, že poměr cis k trans isomeru je méně kritický, s výjimkou, kdy se požadují vysoké koncentrace.
Další vhodné příklady aktivních změkčovadel jsou odvozeny od skupin mastných kyselin, kde výraz „tallowyl“ a „kanolyl“ ve shora uvedených příkladech jsou nahrazeny výrazy“kokoyl, palmyl, lauryl, oleyl, ricinoleyl, stearyl, palmityl,“ které odpovídají triglyceridovému zdroji, od kterého jsou jednotky mastného acylu odvozeny. Tyto alternativní zdroje acylu mastné kyseliny mohou zahrnovat plně nasycené nebo alespoň částečně nenasycené řetězce.
Jak bylo popsáno shora, jednotky Rjsou výhodně methyl, ačkoliv jsou popsána vhodná aktivní změkčovadla tkanin, kde výraz „methyl“ ve shora uvedených příkladech v Tabulce II je nahrazen jednotkami „ethyl, ethoxy, propyl, propoxy, isopropyl, butyl, isobutyl a terc.butyl.
Protiion v příkladech v tabulce II může být výhodně nahrazen bromidem, methylsulfátem, formiátem, nitrátem a jejich směsmi. Ve skutečnosti je anion X pouze přítomen jako protiion positivně nabitých kvarterních amoniových sloučenin. Rozsah vynálezu není omezen na kterýkoliv anion.
Pro předcházející esterová změkčovadla tkanin je pH prostředků důležitým parametrem předkládaného vynálezu. Ovlivňuje stabilitu kvartérních amoniových sloučenin nebo aminových prekurzoroých sloučenin, zejména při dlouhodobém skladování.
pH, jak je definováno v předkládaném kontextu se měří u čistých prostředků při 20 °C. Zatímco tyto prostředky jsou použitelné při pH menším než 6,0, pro optimální hydrolytickou stabilitu těchto prostředků, pH sloučeniny měřené při shora uvedených podmínkách musí být výhodně v rozsahu od 2,0 do 5, výhodně v rozsahu od 2,5 do
4,5, výhodněji od 2,5 do 3,5. pH těchto sloučenin může být regulováno přidáním Bronstedovy kyseliny.
Příklady vhodných kyselin zahrnují anorganické minerální kyseliny, karboxylové kyseliny, zejména nízkomolekulární (C-1-C5) karboxylové kyseliny a alkylsulfonové kyseliny. Vhodné anorganické kyseliny zahrnují HCI, H2SO4, HNO3 a H3PO4. Vhodné • · · · • · · · · · ·· · • · · · ·· · • · · · · ···· · · · ····· ···· ·· ·· ······ organické kyseliny zahrnují kyselinu mravenčí, kyselinu octovou, kyselinu citrónovou, kyselinu methylsulfonovou a kyselinu ethylsulfonovou. Výhodné kyseliny jsou kyselina citrónová, kyselina chlorovodíková, kyselina fosforečná, kyselina mravenčí, kyselina methylsulfonová a kyselina benzoová.
Pokud se uvádí diester, pak bude zahrnovat monoester, který se obvykle nachází při výrobě. Pro změkčování za použití žádného nebo malého množství přenášecích detergentu při praní by procentuální množství monoesteru mělo být tak nízké, jak je to možné, výhodně alespoň ne více než 2,5 %. Nicméně, při použití vysokého množství přenášecích detergentů bude určitý monoester výhodný. Celkové poměry diesteru k monoesteru jsou od 100:1 do 2:1, výhodně od 50:1, výhodněji od 13:1 do 8:1. Při vysokém množství přenášecích detergentů je poměr di/monoesteru výhodně 11:1. Úroveň přítomného monoesteru může být regulována při přípravě změkčovací sloučeniny.
Rovněž mohou být připraveny směsi aktivních sloučenin vzorce 1 a 2.
2) Ještě další vhodné kvartérní amoniové sloučeniny jako změkčovadla tkanin pro použití podle vynálezu jsou kationtové dusíkaté soli, mající dvě nebo více acyklických alifatických C8-C22 uhlovodíkových skupin nebo jedna uvedená skupina a aralkylová skupina, která může být použitá buď samotná nebo jako část směsi je vybrána ze skupiny zahrnující:
(i) acyklickou kvartérní amoniovou sůl, mající vzorec:
R4
R8_Jj_R5 +
A* kde R4je acyklická C8-C22 uhlovodíková skupina, R5 je C1-C4 nasycená alkylová nebo hydroxyalkylová skupina, R8 se zvolí ze souboru, který zahrnuje R4 nebo R5 skupiny a A- je anion, jak je definováno shora;
(ii) diamino alkoxylované kvartérní amoniové soli mající vzorec:
• · • · · · • ·
O R5 O
II i II
RJ—C-NH—R2-N—R2-NH—C—Ri I (CH2CH2O)nH kde n je 1 až 5 a R1, R2 *, R5 a A’ mají význam definovaný shora;
(iii) jejich směsi
Příklady shora uvedené třídy kationtových dusíkatých solí jsou velmi dobře známé dialkyldimethylamoniové soli, jako je ditallowdimethylamoniumchlorid, ditallowdimethylamoniummethylsulfát, di(hydrogenovaný tallow)dimethylamoniumchlorid, distearyldimethylamoniumchlorid, dibehenyldimethylamoniumchlorid. Výhodné jsou di(hydrogenovaný tallow)dimethylamonimchlorid a ditallowdimethylamoniumchlorid. Příklady komerčně dostupných dialkyldimethylamoniových solí použitelných podle vynálezu jsou di(hydrogenovaný tallow)dimethylamoniumchlorid (obchodní jméno Adogen® 442), ditallowdimethylamoniumchlorid (obchodní jméno Adogen® 470, Praepagen® 3445), distearyldimethylamoniumchlorid (obchodní jméno Arosurf® TA-100), všechny dostupné od firmy Witco Chemical Company. Dibehenyldimethylamoniumchlorid se prodává pod obchodním jménem Kemamine Q-2802C, Humko Chemical Division, Witco Chemical Corporation.
Dimethylstearylbenzylamoniumchlorid se prodává pod obchodním jménem Varisoft® SDC, Witco Chemical Company a Ammonyx® 490, Onyx Chemical Company.
B) Aminové aktivní sloučeniny jako změkčovadla tkanin
Vhodné aminové aktivní sloučeniny jako změkčovadla tkanin pro použití podle vynálezu, které mohou být v aminové formě nebo kationtové formě jsou vybrány ze souboru, který zahrnuje:
(i) Reakční produkty vyšší mastné kyseliny s polyaminem vybraným ze skupiny, která zahrnuje hydroxyalkylalkylendiaminy a dialkylentriaminy a jejich směsi. Tyto reakční produkty jsou směsi několika sloučenin vzhledem k polyfunkční struktuře polyaminů.
• · · · • ·
Výhodná složka (i) je dusíkatá sloučenina vybraná ze souboru, který zahrnuje reakčni směs některých vybraných složek směsi.
Jedna výhodná složka (i) je sloučenina vybraná ze skupiny zahrnující substituované imidazolinové sloučeniny mající vzorec:
R8-NH-C—R7
II O kde R7 je acyklická alifatická C15-C21 uhlovodíková skupina a R8je dvojmocná C1-C3 alkylenové skupina.
Materiály složky (i) jsou komerčně dostupné jako Mazamide® 6, prodávaný Mazer Chemicals nebo Ceranine® HC, prodávaný Sandoz Colors & Chemicals; stearový hydroxyethylimidazol prodávaný pod jménem Alkazine® ST firmou Alkaril Chemicals, lne., nebo Schercozoline® S firmou Scher Chemicals, lne.; N,Nditallowalkoyldiethylentriamin; 1-tallowamidoethyl-2-tallowimidazolin (kde v předchozí struktuře R1 je alifatická C15-C17 uhlovodíková skupina a R8 je dvojmocná ethylenová skupina).
Určité složky (i) mohou být také prvně dispergované v Bronstedově kyselině, používané jako dispergační pomůcka, mající hodnotu pK ne větší než 4; s tím, že pH finálního prostředku není větší než 6. Některé výhodné dispergační pomůcky jsou kyselina chlorovodíková, kyselina fosforečná nebo kyselina methylsulfonová.
Jak N,N-ditallowalkoyldiethylentriamin, tak 1-tallow(amidoethyl)-2-tallowimidazolin jsou reakčni produkty mastných kyselin odvozených od loje a diethylentriaminu a jsou prekurzory kationtového změkčovadla tkanin methyl-1-tallowamidoethyl-2tallowimidazoliniummethylsulfátu (viz „Cationic Active Agents as Fabric Softneres,“ R. R. Egan, Journal of the Američan Oil Chemicals' Society, leden 1978, str. 118 až 121). Ν,Ν''-ditallowalkoydiethylentriamin a 1-tallowamidoethyl-2-tallowimidazolin se mohou získat od Witco Chemical Company jako experimentální chemické látky.
Methyl-1 -tallowamidoethyl-2-tallowimidazoliniummethylsulfát prodává firma Witco Chemical Company pod obchodním jménem Varisoft® 475.
(ii) změkčovadlo mající vzorec:
kde každé R2 je Ci-6 alkylenová skupina, výhodně ethylenová skupina; a G je atom kyslíku nebo skupina -NR-; a každé R, R1, R2 a R5 má význam uvedený shora a A' má význam uvedený pro X'.
Příklad sloučeniny ii) je 1-oleylamidoethyl-2-oleylimidazoliniumchlorid, kde R1 je acyklická C15-C17 alifatická uhlovodíková skupina, R2je ethylenová skupina, G je NH skupina, R5 je methylová skupina a A'je chloridový anion.
(iii) změkčovadlo mající vzorec:
kde R, R1, R2 a A’ mají význam definovaný shora.
Příklad sloučeniny (iii) je sloučenina mající vzorec:
V-CH.CH,—V ů ~ v
R1 R1
2©
Cl «· ·»^· • r » · • · ·« · · · · • ···· · · · · ♦ »·· ··· 9 9» ··*· ·· *......' *’ kde R1 je odvozeno od kyseliny olejové.
Další materiály změkčující tkaniny se mohou použít kromě nebo alternativně ke kationtovým změkčovadlům tkanin. Tato změkčovadla mohou být vybrána z neiontového, amfoterního nebo aniontového změkčovacího materiálu. Popis takových materiálů může být nalezen v US 4 327 133, US 4 421 792, US 4 426 299, US 4 460 485, US 3 644 203, US 4 661 269, US 4 439 335, US 3 861 870, US 4 308 151, US 3 886 075, US 4 233 164, US 4 401 578, US 3 974 076, US 4 237 016 a EP 472 178.
Typicky, takové neiontové materiály změkčující tkaniny mají HLB od 2 do 9, výhodněji od 3 do 7. Takové neiontové materiály změkčující tkaniny se snadno dispergují samotné nebo v kombinaci s jinými materiály, například jako jsou kationtové povrchově aktivní látky s jednoduchým alkylovým dlouhým řetězcem popsané podrobněji dále. Dispergovatelnost se může zlepšit za použití kationtového alkylového materiálu s jednodušším alkylovým dlouhým řetězcem, směsí s ostatními materiály popsanými shora , použití horké vody a/nebo intenzivnějším mícháním. Obecně, vybrané materiály by měly být relativně krystalické, měly by mít vyšší teplotu tání (například více než 40 °C) a měly by být relativně nerozpustné ve vodě.
Výhodné neiontové povrchově aktivní látky jsou částečné estery mastných kyselin a vícemocných alkoholů nebo jejich anhydridů, kde alkohol nebo anhydrid obsahuje 2 až 18, výhodné 2 až 8 atomů uhlíku a každá část mastné kyseliny obsahuje 12 až 30, výhodně 16 až 20 atomů uhlíku. Typicky, takové změkčovadlo obsahuje jednu až 3, výhodně 2 skupiny mastné kyseliny v molekule.
Část vícemocného alkoholu esteru může být ethylenglykol, glycerol, póly (například di-, tri-, tetra-, penta a/nebo hexa-)glycerol, xylitol, sacharóza, erytritol, pentaerytritol, sorbitol a sorbitan. Sorbitanové estery a polyglycerolmonostearát jsou zvlášť výhodné.
Část mastné kyseliny esteru je normálně odvozena od mastných kyselin, majících 12 až 30, výhodně 16 až 20 atomů uhlíku, přičemž typické příklady takových mastných
......
mastných kyselin jsou kyselina laurová, kyseliny myristová, kyselina palmitová, kyselina stearová a kyselina behenová. Obzvlášť výhodná případná neiontová povrchově aktivní činidla pro použití podle vynálezu jsou sorbitanové estery, které jsou esterifikované dehydratační produkty sorbitolu a glycerol esterů.
Komerční sorbitan monostearát je vhodný materiál. Rovněž jsou vhodné směsi sorbitan stearátu a sorbitan palmitátu mající hmotnostní poměr stearát/palmitát v rozsahu mezi 10:1 a 1:10 a rovněž jsou vhodné 1,5-sorbitanové estery.
Rovněž jsou výhodné glycerol a polyglycerolové estery, zejména glycerol, diglycerol, triglycerol a polyglycerolové mono- a/nebo diestery, výhodné jsou monoestery (například polyglycerol monostearát, obchodní jméno Radiasurf 7248).
Užitečné glycerolové a polyglycerolové estery zahrnují monoestery s kyselinou stearovou, olejovou, palmitovou, laurovou, isostearovou, myristovou a/nebo behenovou a diestery kyseliny stearové, olejové, palmitové, laurové, isostearové, behenové a/nebo myristové. Je třeba vzít v úvahu, že typické monoestery obsahují některé di- a triestery, atd.
„Glycerolestery“ také zahrnují polyglycerol, například diglycerol až oktaglycerolestery. Polyglycerolpolyoly jsou tvořeny vzájemnou kondenzací glycerinu nebo epichlorhydrinu, přičemž glycerolové části jsou vázány přes etherové části. Monoa/nebo diestery polyglycerolpolyolů jsou výhodné, přičemž acylové skupiny mastných kyselin jsou ty, které jsou popsány shora před sorbitanovými a glycerolovými estery.
Další složky změkčovadla tkanin vhodné pro použití podle vynálezu jsou změkčovací jíly, jako jsou jíly s nízkou výměnnou kapacitou popsané v EP-A-0 150 531.
Samozřejmě, že výraz „aktivní změkčovadlo“ může také zahrnovat směsná aktivní změkčující činidla.
Výhodné sloučeniny ze změkčovadel popsaných v předkládaném vynálezu jsou změkčovadla na bázi diesterových nebo diamidových kvarterních amoniových aktivních sloučeninách (DEQA).
Změkčovadla tkanin podle vynálezu jsou přítomná v úrovních od 1 % do 80 % kompozice podle vynálezu, v závislosti na provedení prostředku, který může být zředěn na výhodnou úroveň 5 % až 15 % nebo může být koncentrován na úroveň 15 % až 50 %, nejvýhodněji 15 % až 35 % hmotnostních kompozice. Plné formulované změkčovací kompozice obsahují, vedle shora uvedených složek jednu nebo více z následujících složek.
(A) Optické zjasňovače
Prostředky podle vynálezu mohou dále případně obsahovat 0,005 % až 5 % hmotnostních určitých typů hydrofilních optických zjasňovačů, které také poskytují barevnou stálost a účinky zamezující přenášení barev. Pokud jsou použity, potom uváděné prostředky budou výhodně obsahovat 0,001 % až 1 % hmotn. optického zjasňovače.
Hydrofilní optické zjasňovače použitelné v souladu s předloženým vynálezem jsou ty, které mají strukturní vzorec:
kde Ri se zvolí ze souboru, který zahrnuje anilino, N-2-bis-hydroxyethyl a NH-2hydroxyethyl; R2 se zvolí ze skupiny zahrnující N-2-bis-hydroxyethyl, N-2hydroxyethyl-N-methylamino, morfolino, chloro a amino; a M je kation tvořící sůl, jako je sodík nebo draslík.
Pokud ve výše uvedeném vzorci Ri je anilino, R2 je N-2-bis-hydroxyethyl a M je kation jako je sodík, zjasňovačje dvojsodná sůl 4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-bishydroxyethyl)-s-triazin-2-yl)amino]-2,2'-stilbendisulfonové kyseliny. Tento zvláštní typ zjasňovače je komerčně prodávaný pod obchodním názvem Tinopal-UNPA-GX® od Ciba-Geigy Corporation. Tinopal-UNPA-GX je výhodný hydrofilní optický zjasňovač užitečný v prostředcích podle vynálezu.
*........
Pokud ve výše uvedeném vzorci Ri je anilino, R2 je N-2-hydroxyethyl-N-2methylamino a M je kation, jako je sodík, zjasňovač je dvojsodná sůl 4,4'-bis[(4anilino-6-(N-2-hydroxyethyl-N-methylamino)-s-triazin-2-yl)amino]2,2'stilbendisulfonové kyseliny. Tento zvláštní typ zjasňovače je komerčně prodávaný pod obchodním názvem Tinopal 5BM-GX® od Ciba-Geigy Corporation.
Pokud ve výše uvedeném vzorci Ri je anilino, R2je morfolino a M je kation, jako je sodík, zjasňovač je sodná sůl 4,4'-bis[(4-anilino-6-morfolino-s-triazin-2-yl)amino]2,2'stilbendisulfonové kyseliny. Tento zvláštní typ zjasňovače je komerčně prodávaný pod obchodním názvem Tinopal AMS-GX® od Ciba-Geigy Corporation.
(B) Činidla pro usnadnění dispergovatelnosti
Relativně koncentrované prostředky obsahující jak nasycené, tak nenasycené diesterové kvartérní amoniové sloučeniny se mohou připravit tak, že jsou stabilní bez přidání koncentračních činidel. Nicméně, prostředky podle vynálezu mohou vyžadovat organická a/nebo anorganická koncentrační činidla, aby se dosáhlo vyšších koncentrací a/nebo vyšší stability v závislosti na ostatních složkách. Tato koncentrační činidla, která mohou být typicky modifikátory viskozity mohou být nutné nebo výhodné pro zvýšení stability při extrémních podmínkách, při kterých jsou určitá aktivní změkčovadla použita. Povrchově aktivní koncentrační činidla jsou typicky vybrána ze souboru zahrnující (1) kationtové povrchově aktivní látky s jedním vyšším alkylem; (2) neiontové povrchově aktivní látky; (3) aminoxidy; (4) mastné kyseliny; (5) jejich směsi. Tato činidla jsou popsána ve WO 94/20597, konkrétně na straně 14, řádek 12 až str. 20, řádek 12, které jsou zde uváděné jako odkaz.
Pokud jsou uvedená činidla, pak jsou přítomná v množství 2 % až 25 %, výhodně 3 % až 17 %, výhodněji 4 % až 15 % a dokonce ještě výhodněji 5 % až 13 % kompozice. Tyto materiály mohou být přidány jako část aktivního změkčovacího surového materiálu (I), například kationtové povrchově aktivní látka s jedním vyšším alkylem a/nebo mastná kyselina, což jsou reakční složky použité ke vzniku biodegradovatelného aktivního změkčovadla tkanin, jak je uvedeno shora, nebo se přidají jako oddělená složka. Celkové množství činidel pro usnadnění • · · · • · • ·
........
• · · * · . ζ *·· ···· ·· dispergovatelnosti zahrnuje jakékoliv množství, které může být přítomné jako část složky I.
(1) Kationtové kvartérní amoniové sloučeniny s jedním alkylem
Pokud jsou kationtové kvartérní amoniové sloučeniny s jedním alkylem přítomné, potom jsou typicky přítomné v množství od 2 % do 25 %, výhodněji od 3 % do 17 %, výhodněji od 4 % do 15 % a dokonce ještě výhodněji od 5 % do 13 % hmotnostních prostředku, přičemž celkové množství kationtové kvartérní sloučeniny s jedním alkylem je alespoň takové, aby bylo dosaženo účinné.
Takové kationtové kvartérní amoniové sloučeniny s jedním alkylem použité podle předkládaného vynálezu jsou výhodně kvartérní amoniové soli obecného vzorce:
[R4N+(R5)3] X’ kde
R4je C8-C22 alkylová nebo alkenylová skupina, výhodně CwCie alkylová nebo alkenylová skupina, výhodněji C10-C14 nebo C16-C18 alkylová nebo alkenylová skupina;
každé R5 je Ci-C6 alkylová nebo substituovaná alkylová skupina (například hydroxyalkyl), výhodně C1-C3 alkylová skupina, například methyl (nejvýhodněji) ethyl, propyl, a podobně, benzylová skupina, vodík, polyethoxylovaný řetězec s 2 až 20 oxyethylenovými jednotkami, výhodně od 2,5 do 13 oxyethylenovými jednotkami, výhodněji 3 až 10 oxyethylenovými jednotkami a jejich směsi; a X jak je definováno shora ve vzorci I.
Zvlášť výhodná činidla pro usnadnění dispergovatelnosti jsou monolauryltrimethylamoniumchlorid a monotalowtrimethylamoniumchlorid dostupné od Witco pod obchodním jménem Adogen® 412 a Adogen® 471, monooleyl nebo monokanolyltrimethylamoniumchlorid dostupný od Witco pod obchodním jménem Adogen® 417, trimethylamoniumchlorid odvozený od kokosového oleje dodávaný firmou Witco pod obchodním jménem Adogen® 461 a trimethylamoniumchlorid odvozený od sojového oleje, dodávaný firmou Witco pod obchodním jménem Adogen® 415.
• · · ·
Skupina R4 může také být připojena ke kationtovému dusíku přes skupinu obsahující jednu nebo více esterových skupin, amidových skupin, etherových skupin, aminových skupin, atd., spojovací skupiny, které mohou být žádoucí pro zvýšenou koncentrovatelnost složky I atd. Tyto spojovací skupiny jsou výhodné když jsou dusíkové atomy odděleny jedním až třemi atomy uhlíku.
Kationtově kvartérní amoniové sloučeniny s jedním alkylem také zahrnují C8-C22 alkylcholinové estery. Výhodná činidla pro usnadnění dispergovatelnosti tohoto typu mají obecný vzorec:
R1C(O)-O-CH2CH2N+(R)3 X' kde R1, R a X' mají význam uvedený shora.
Velmi výhodná činidla pro usnadnění dispergovatelnosti zahrnují ester cholinu a C12C14 mastné kyseliny odvozené od kokosového oleje a ester cholinu a C16-C18 mastné kyseliny odvozené od loje.
Vhodná biodegradovatelná činidla s jedním vyšším alkylem obsahující esterovou vazbu v dlouhém řetězci jsou popsána v U.S. 4 840 738, uvedený patent je zde uváděný jako odkaz.
Pokud činidla usnadňující dispergovatelnost zahrnují estery alkylcholinu, výhodně prostředky také obsahují malé množství, výhodně 2 % až 5 % hmotnostních na hmotnost prostředku, organické kyseliny. Organické kyseliny jsou popsány v EP 404 471, uváděný zde jako odkaz. Výhodně je organická kyselina vybraná ze souboru zahrnující glykolovou kyselinu, octovou kyselinu, citrónovou kyselinu a jejich směsi. Ethoxylované kvartérní amoniové sloučeniny, které mohou sloužit jako činidla pro usnadnění dispergovatelnosti zahrnují ethylbis(polyethoxyethanol)alkylamoniumethylsulfát se 17 moly ethylenoxidu, dostupné pod obchodním jménem Variquat® 66 od firmy Witco Corporation; polyethylenglykol (15) oleamoniumchlorid, dostupný pod obchodním jménem Ethoquad® 0/25 od firmy Akzo; a polyethylenglykol (15) kokomoniumchlorid, dostupný pod obchodním jménem Ethoquad® C/25 od firmy Akzo.
Kvartérní sloučeniny, mající pouze jeden vyšší alkyl mohou chránit kationtově povrchově aktivní změkčovadlo před interakcí s aniontovými povrchově aktivními látkami a/nebo detergentními plnivy, které jsou přenášeny z pracího roztoku do máchacího cyklu.
• · • ♦
(2) Neiontové povrchově aktivní látky (alkoxylované látky)
Vhodnými neiontovými povrchově aktivními látkami, které je možno použít jako modifikátory viskozity a dispergovatelnosti jsou adičními produkty ethylenoxidu nebo případně propylenoxidu s mastnými alkoholy, mastnými kyselinami, mastnými aminy a podobně. Jsou zde nazývány ethoxylovanými mastnými alkoholy, ethoxylovanými mastnými kyselinami a ethoxylovanými mastnými aminy. Jako neiontová povrchově aktivní látka může být použita neiontová povrchově aktivní látka kteréhokoliv z těchto typů. Obecně se neiontové povrchově aktivní látky, pokud se používají samotné, v kapalných prostředcích používají v úrovni od 0 % do 5 %, výhodněji od 0,1 % do 5 %, výhodněji od 0,2 % do 3 %. Vhodnými sloučeninami jsou ve vodě rozpustné povrchově aktivní látky obecného vzorce:
R2-Y-(C2H4O)z-C2H4OH kde R2 je jak pro pevné, tak pro kapalné prostředky vybráno ze skupiny, tvořené primárními sekundárními a rozvětvenými alkylovými a/nebo acylovými uhlovodíkovými skupinami; primárními, sekundárními a rozvětvenými alkenylovými uhlovodíkovými skupinami; a fenylovými skupinami substituovanými primárními, sekundárními a rozvětvenými alkylovými a alkenylovými skupinami; přičemž uhlovodíkové skupiny mají uhlovodíkový řetězec obsahující 8 až 20, výhodně 10 až 18 atomy uhlíku. Výhodněji je délka uhlovodíkových zbytků pro kapalné kompozice 16 až 18 uhlíkových atomů a pro pevné přípravky 10 až 14 uhlíkových atomů.
V uvedeném obecném vzorci ethoxylovaných neiontových povrchově aktivních látek je Y obvykle -O-, -C(O)O-, -C(O)N(R)- nebo -C(O)N(R)R-, výhodně -O- a kde R2 a R, pokud jsou přítomné, mají stejný význam jak je uvedeno shora a/nebo R může být vodík a z je alespoň 8, výhodně alespoň 10-11. Účinnost a obvykle i stabilita kompozice pro změkčování tkanin zpravidla klesají se snižujícím se počtem ethoxylovaných skupin.
Neiontové povrchově aktivní látky používané při postupech podle předkládaného vynálezu se vyznačují hodnotou hydrofilně-lyofilní rovnováhy HLB (hydrophiliclyophilic balance) v rozmezí od 7 do 20, s výhodou od 8 do 15. Hodnota HLB určité • · .I..*..* *·· ···· ·· povrchově aktivní látky je samozřejmě dána strukturou skupiny R2 a počtem ethoxylovaných skupin. Je však třeba upozornit na to, že neiontové ethoxylované povrchově aktivní látky používané při postupech podle vynálezu pro koncentrované kapalné přípravky obsahují relativné dlouhé řetězce R2 a poměrné vysoký počet ethoxylovaných skupin. I když by povrchově aktivní látky s kratšími řetězci tvořenými ethoxylovanými skupinami mohly dosahovat nezbytně nutné hodnoty HLB, nejsou pro použití v postupech podle tohoto vynálezu vhodné.
Neiontové povrchově aktivní látky, používané jako modifikátory viskozity a dispergovatelnosti, jsou vhodnější než ostatní zde popsané modifikátory pro použití v přípravcích s vysokými koncentracemi parfému.
Příklady neiontových povrchově aktivních látek jsou uvedeny v dalším textu. Neiontové povrchově aktivní látky podle tohoto vynálezu nejsou omezeny látkami uvedenými v následujících příkladech. Přirozená čísla uvedená v příkladech jsou počty ethoxyskupin (EO) v molekulách.
(3) Aminoxidy
Vhodné aminoxidy zahrnují ty, které obsahují jednu alkylovou nebo hydroxyalkylovou část s 8 až 22 atomy uhlíku, výhodněji 10 až 18 atomy uhlíku, výhodněji 8 až 14 atomy uhlíku a dvě alkylové části jsou vybrány ze skupiny zahrnující alkylové skupiny a hydroxyalkylové skupiny s 1 až 3 atomy uhlíku.
Příklady zahrnují dimethyloktylaminoxid, diethyldecylaminoxid, bis-(2hydroxyethyl)dodecylaminoxid, dimethyldodecylaminoxid, dipropyltetradecylaminoxid, methylethylhexadecylaminooxid, dimethyl-2-hydroxyoktadecylaminoxid a alkyldimethylaminoxid mastné kyseliny odvozené od kokosového oleje.
(C) Stabilizátory
V přípravcích podle předkládaného vynálezu mohou být obsaženy stabilizátory. Termín „stabilizátor“ jak je užíván v tomto dokumentu zahrnuje antioxidanty a redukční činidla. Tato činidla jsou používána v množstvích 0 % až 2 %, výhodně 0,01 % až 0,2 %, výhodněji 0,035 % až 0,1 % pokud jde o antioxidanty a s výhodou 0,01 % až 0,2 % pro redukční činidla. Přídavek těchto látek zajišťuje dobrou odolnost proti vzniku zápachu za podmínek dlouhodobého skladování. Použití antioxidantů a
• · redukčních činidel je zvláště důležité tehdy, nejsou-li přidávány parfémy nebo při nízkém obsahu parfému.
Příklady antoxidantů, které jsou přidávány do přípravků podle tohoto vynálezu jsou směs kyseliny askorbové, esteru kyseliny palmitové a propylesteru kyseliny gallové, která je vyráběná firmou Eastman Chemical Products, lne. pod obchodním jménem Tenox® PG a Tenox® S-1; směs BHT (butylovaný hydroxytoluen), BHA (butylovaný hydroxyanisol), propylesteru kyseliny gallové a kyseliny citrónové, dostupné od firmy Eastman Chemical Products, lne. pod obchodním jménem Tenox®-6; butylovaný hydroxytoluen, dostupný od firmy UOP Process Division pod obchodním jménem Sustane® BHT; terciární butylhydrochinon, dostupný od firmy Eastman Chemical Products, lne. jako Tenox® TBHQ; přirozené tokoferoly dostupné od firmy Eastman Chemical Products, lne. pod obchodním jménem Tenox® GT-1/GT-2; a butylovaný hydroxyanisol, Eastman Chemical Products, lne., jako BHA; estery kyseliny gallové s vyššími alkoholy (C8-C22), například dodecylgalát; Irganox® 1010 Irganox® 1035; Irganox® 1171; Irganox® 1425; Irganox® 3114; Irganox® 3125; a jejich směsi; výhodně Irganox® 3125, Irganox® 1425 Irganox® 3114 a jejich směsi; výhodněji Irganox® 3125 samotný nebo ve směsi s kyselinou citrónovou a/nebo jinými chelátory jako je isopropylcitrát, Dequest® 2010 dostupný od firmy Monsanto, kterým je 1-hydroxyethyliden-1,1-difosfonová kyselina (etidronová kyselina) a Tiron® dostupný od firmy Kodak, kterým je sodná sůl 4,5-dihydroxy-m-benzensulfonové kyseliny a DTPA®, kterým je diethylentriaminpentaoctová kyselina, dostupná od firmy Aldrich.
(D) Činidla uvolňující špínu
K prostředku podle vynálezu mohou být také přidána činidla uvolňující špínu. Typické úrovně činidla uvolňující špínu v prostředku podle vynálezu jsou od 0 % do 10 %, výhodně od 0,2 % do 5 %. Výhodným činidlem uvolňujícím špínu je polymer.
V prostředcích pro změkčování tkanin je žádoucí použít činidla uvolňující špínu. Může se případně použít jakékoliv známé polymerní činidlo uvolňující špínu. Polymerní činidla uvolňující špínu jsou charakterizována tím, že mají hydrofilní segmenty zajišťující hydrofilizaci povrchu hydrofobních vláken, takových jako • ·
AQ ··· ··· · • ···· ·· · · · · · · ·· polyesterových a nylonových a hydrofobní segmenty, vytvářející nános na hydrofobních vláknech a zůstávají přilpěné na těchto vláknech během ukončení praní a cyklů máchání,, které takto slouží jako ukotvení pro hydrofilní segmenty. Tato reakce může vést ke snadnějšímu odstranění skvrn vytvářejících se následně po úpravě činidlem odstraňujícím špínu během následného praní.
Pokud se použijí činidla uvolňující špínu, potom se použijí v množství 0,01 % až 10,0 % hmotnostních čistícího prostředku podle vynálezu, typicky od 0,1 % do 5 %, výhodně od 0,2 % do 3,0 %.
V následujících odkazech jsou popsány polymery vhodné pro použití podle vynálezu k uvolnění špíny. U.S. patent č. 3 959 230, Hays, vydaný 25.5.1976; U.S. patent č.
893 929 Basadur, vydaný 8.7.1975; U.S. patent č. 4 00 093, Nicol a kol., vydaný 28.12.1976; U.S. patent č. 4 702 857 Gosselink, vydaný 27.10.1987; U.S. patent č.
968 451, Scheibel a kol., vydaný 6.11.; U.S. patent č. 4 702 857, Gosselink, vydaný 27.10.1987; U.S. patent č. 4 711 730, Gosselink a kol., vydaný 8.12.1987; U.S. patent č. 4 721 580, Gosselink, vydaný 26.1.1988; U.S. patent 4 877 896, Maldonado a kol., vydaný 31.10.1989; U.S. patent č. 4 956 447, Gosselink a kol., vydaný 11.11.1990; U.S. patent č. 5 415 807, Gosselink a kol., vydaný 16.5.1995; Evropská patentová přihláška č. 0 219 048, publikovaná 22.4.1987, Kud a kol.
Další vhodná činidla uvolňující špínu jsou popsána v U.S. patentu č. 4 201 824, Violland a kol.; U.S. 4 240 918 Lagasse a kol.; U.S. patent 4 525 524, Tung a kol.; U.S. patent 4 579 681, Ruppert a kol.; U.S. patent 4 240 918; U.S. patent 4 787 989; U.S. patent 4 525 524; EP 279 134A, 1988, Rhone-Poulenc Chemie; EP 457 205 A, BASF (1991) a DE 2 335 044, Unilever N. V., 1974, všechny zde uváděné jako odkaz.
Komerčně vhodná činidla uvolňující špínu zahrnují METOLOSE SM100, METOLOSE SM200, připravené Shin-etsu Kagaku Kogyo K.K., materiál typu SOKALAN, například SOKALAN HP-22, dodávaný BASF (Německo), ZELCON 5126 (od Dupont) a MILEASE T (od ICI).
*····· · “-ro ···· · · ·· ···· * (E) Dispergátor pěny
Podle předkládaného vynálezu může být předsměs kombinována s případným dispergátorem pěny, jiným než je činidlo uvolňující špínu a může být zahříván na teplotu, která je rovná nebo je vyšší než bod tání (body tání) složek.
Výhodné dispergátory pěny podle vynálezu jsou tvořeny vysoce ethoxylovanými hydrofobními materiály. Hydrofobní materiál může být mastný alkohol, mastná kyselina, mastný amin, amid mastné kyseliny, aminoxid, kvartérní amoniové sloučeniny nebo hydrofobní části používané pro tvorbu polymerů uvolňujících špínu. Výhodné dispergátory pěny jsou vysoce ethoxylované, například více než 17, výhodněji více než 25, výhodněji více než 40 moly ethylenoxidu na molekulu, s polyethylenoxidovou částí, která tvoří 76 % až 97 %, výhodně 81 % až 94 % celkové molekulární hmotnosti.
Úroveň dispergátoru pěny je dostatečná, aby se pěna udržela na přijatelné a pro uživatele výhodně nepozorovatelné výši za podmínek použití, ale aby přitom nedocházelo k nepříznivému vlivu na změkčování. Pro tyto účely je žádoucí, aby pěna neexistovala. Množství aniontového nebo neaniontového detergentního povrchově aktivního činidla a detergentního pojivá (zejména fosfátů a zeolitů) zachycených na tkanině (prádlo) se bude lišit v závislosti na množství aniontového nebo neiontového detergentu, atd. použitém v pracím cyklu typického pracího procesu, účinnosti máchání před zavedením prostředku a tvrdosti vody. Obvykle se použije minimální množství dispergátoru pěny, abychom se vyhnuli nežádoucímu působení na změkčování. Typicky, se dispergátor pěny vyžaduje alespoň 2 %, výhodněji alespoň 4 % (pro maximální potlačení pěny alespoň 6 %, alespoň 10 %) vzhledem k úrovni aktivního změkčovače. Nicméně úrovně 10 % (vzhledem ke změkčovači) nebo vyšší způsobují riziko ztráty změkčovacího účinku produktu, zejména když tkanina obsahuje vysoké poměry neiontové povrchově aktivní látky, která může být absorbována během pracího postupu.
Výhodné dispergátory pěny jsou: Brij 700®; Varonic U-250®; Genapol T-500®; Genapol T-800®; Plurafac A-79®; a Nedol 25-50®;
(F) Baktericidy
Příklady baktericidů použitých v prostředcích podle vynálezu zahrnují glutaraldehyd, formaldehyd, 2-brom-2-nitropropan-1,3-diol, prodávané Inolex Chemicals, Filadelfie, Pensylvánie, pod obchodním jménem Bronopol ® a směs 5-chlor-2-methyl-4isothiazolin-3-onu a 2-methyl-4-isothiazolin-3-onu, prodávaných Rohm and Haas Company pod obchodním jménem Kathon 1 do 1000 ppm hmotn. činidla.
(G) Parfém
Předkládaný vynález obsahuje jakýkoliv detergentně kompatibilní parfém. Vhodné parfémy jsou popsány v U.S. patentu 5 500 138, uváděný zde jako odkaz.
Výraz parfém jak se zde používá zahrnuje voňavou látku nebo směs látek, zahrnující přírodní (tj. získané extrakcí květin, bylin, listů, kořenů, kůry, dřeva, květů nebo rostlin), umělé (tj. směs různých přírodních olejů nebo olejových složek) a syntetické (tj. získané synteticky) voňavé látky. Takové materiály jsou často doprovázeny pomocnými látkami, jako jsou fixativa, nastavovadla, stabilizátory a rozpouštědla. Tyto pomocné látky jsou rovněž zahrnuty do významu „parfém“ jak se zde používá. Typicky jsou parfémy komplexní směsi nebo pluralita organických sloučenin. Příklady parfémových složek užitečných v parfémech podle předkládaného vynálezu zahrnují, nikoliv však s omezením, aldehyd kyseliny hexylskořicové; aldehyd kyseliny amylskořicové; amylsalicylát; hexylsalicylát; terpinol; 3,7-dimethyl-cis-2,6-oktadien-1ol; 2,6-dimethyl-2-oktanol; 2,6-dimethyl-7-okten-2-ol; 3,7-dimethyl-3-oktanol; 3,7dimethyl-trans-2,6-oktadien-1-ol; 3,7-dimethyl-6-okten-1-ol; 3,7-dimethyl-1-oktanol; 2methyl-3-(para-terc.butylfenyl)propionaldehyd; 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3cyklohexen-1 -karboxaldehyd; tricyklodecenylpropionát; tricyklodecenylacetát; anisaldehyd; 2-methyl-2-(para-isopropylfenyl)-propionaldehyd; ethyl-3-methyl-3-fenyl glycidát; 4-(para-hydroxyfenyl)butan-2-on; 1 -(2,6,6-trimethyl-2-cyklohexen-1 -yI)-2buten-1-on; para-methoxyacetofenon; para-methoxy-alfa-fenylpropen; methyl-2-nhexyl-3-oxo-cyklopentankarboxylát; undekalakton gama.
Další příklady voňavých materiálů jsou, nikoliv však s omezením pomerančový olej; citrónový olej; grapefruitový olej; bergamotová silice; hřebíčková silice; dodekalakton gama; methyl-2-(2-pentyl-3-oxo-cyklopentyl)acetát; beta-naftol methylether; methylbeta-naftylketon; kumarin; decylaldehyd; benzaldehyd; 4-terc.butylcyklohexylacetát; alfa,alfa-dimethylfenethylacetát; methylfenylkarbinol acetát; Schiffova báze 4-(4• · • · · · • ·
ΛΕ · · · ♦ · · · ' ···· ·· · · ···· · · hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyklohexen-1 -karboxaldehydu a methylantranilátu; cyklický ethylenglykol diester tridekanové kyseliny; 3,7-dimethyl-2,6-oktadien-1-nitril; jonon gama methyl; jonon alfa; jonon beta; methyl cedrylon; 7-acetyl-1,2,3,4,5,6,7oktahydro-1,1,6,7-tetramethylnaftalen; jonon methyl; methyl-1,6,10-trimethyl-2,5,9cyklodekatrien-1-yl keton; 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin; 4-acetyl-6terc.butyl-1,1-dimethylindan; benzofenon; 6-acetyl-1,1,2,3,3,5-hexamethylindan; 5acetyl-3-isopropyl-1,1,2,6-tetramethylindan; 1 -dodekanal; 7-hydroxy-3,7-dimethyl oktanal; 10-undecen-1-al; isohexenylcyklohexylkarboxaldehyd; formyltricyklodekan; cyklopentadekanolid; lakton 16-hydroxy-9-hexadecenové kyseliny; 1,3,4,6,7,8hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyklopenta-gama-2-benzopyran; ambroxan; dodekahydro-3a,6,6,9a-tetramethylnafto-[2,1 bjfuran; cedrol; 5-(2,2,3trimethylcyklopent-3-enyl)-3-methylpentan-2-ol; 2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3cyklopenten-1-yl)-2-buten-1-ol; karyofyllenalkohol; cedrylacetát; paraterc.butylcyklohexylacetát; pačule; kadidlová pryskyřice; labdanum; vetivert; kopajvový balzám; jedlový balzám a jeho kondenzační produkty: hydrocitronellalu a methylantranilátu; hydroxycitronellalu a indolu; fenylacetaldehydu a indolu; 4-(4hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyklohexen-1 -karboxaldehydu a methylantranilátu.
Další příklady parfémových složek jsou geraniol; geranylacetát; linalool; linalylacetát; tetrahydrolinalool; citronellol; citronellyacetát; dihydromyrcenol;
dihydromyrcenylacetát; tetrahydromyrcenol; terpinylacetát; nopol; nopylacetát; 2fenylethanol; 2-fenylethylacetát; benzylalkohol; benzylacetát; benzylsalicylát; benzylbenzoát; styrallylacetát; dimethylbenzylkarbinol; trichlormethylfenylkarbinyl methylfenylkarbinol acetát; isononylacetát; vetiverylacetát; vetiverol; 2-methyl-3-(pterc.butylfenyl)-propanal; 2-methyl-3-(p-isopropylfenyl)-propanal; 3-(p-terc.butylfenyl)propanal; 4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyklohexenkarbaldehyd; 4-acetoxy-3pentyltetrahydropyran; methyldihydrojasmonát; 2-n-heptylcyklopentanon; 3-methyl-2pentylcyklopentanon; n-dekanal; n-dodekanal; 9-decenol-1; fenoxyethylisobutyrát; dimethylacetal fenylacetaldehydu; diethylacetal fenylacetaldehydu; geranonitril; citronellonitril; cedryl acetal; 3-isokamfylcyklohexanol; cedryl methylether; isolongifolanon; aubepin nitril; aubepin; heliotropin; eugenol; vanilin; difenyloxid; hydroxycitronellaljonony; methyljonony; isomethyljonony; irony; cis-3-hexenol a jejich estery; voňávé látky na bázi pižma a indanu; voňavé látky na bázi tetralinu a pižma;
• · voňavé látky na bázi isochromanu a pižma; makrocyklické ketony; voňavé látky na bázi makrolaktonu a pižma; ethylenbrassylát.
Parfémy užitečné v prostředcích podle vynálezu jsou v podstatě prosté halogenovaných materiálů a nitropyžma.
Vhodná rozpouštědla, ředidla nebo nosiče pro parfémové složky uvedené shora jsou například ethanol, isopropanol, diethylenglykol, monoethylether, dipropylenglykol, diethylftalát, triethylcitrát atd. Množství takových rozpouštědel, ředidel nebo nosičů včleněných do parfému je výhodně udržováno na minimu potřebném k homogennímu parfémovému roztoku.
Parfém může být přítomen v úrovni od 0 % do 10 %, výhodně od 0,1 % do 5 %, výhodněji od 0,2 % do 3 % hmotnostních na konečnou kompozici. Změkčovadla tkanin kompozice podle vynálezu poskytují zlepšený povlak parfému na tkanině.
(H) Chelatační činidla
Prostředky a postupy podle vynálezu mohou případně zahrnovat jedno nebo více chelatačních činidel („chelátory“) na bázi mědi a/nebo niklu. Tato ve vodě rozpustná chelatační činidla mohou být vybrány ze skupiny zahrnující aminokarboxyláty, aminofosfonáty, polyfunkčně substituovaná aromatická chelatační činidla a jejich směsi, zde uváděné jako odkaz. Taková chelatační činidla v prostředku podstatně zlepšují nebo uchovávají bělost a/nebo jasnost tkanin a zlepší se stabilita materiálů v prostředcích. Aniž bychom se vázali na teorii, má se za to, že přínos těchto materiálů je částečně díky jejich zvláštní schopnosti odstraňovat ionty železa a manganu z pracích roztoků tvorbou různých rozpustných chelátů.
Aminokarboxyláty, použitelné jako případná chelatační činidla zahrnují ethylendiaminotetraacetáty, N-hydroxyethylethylendiamintriacetáty, nitriltriacetáty, ethylendiamintetrapropionáty, triethylentetraaminhexaacetáty, diethylentriaminpentaacetáty a ethanoldiglyciny, jejich soli odvozené od alkalického kovu, amonia a substituovaného amonia a jejich směsi.
Aminofosforitany jsou také vhodná pro použití jako chelatační činidlav prostředcích podle vynálezu, pokud jsou povoleny alespoň nízké úrovně celkového fosforu v detergentních prostředcích a zahrnují ethylendiamintetrakis(methylenfosforitany) • · • · · ·
........ :
• · · · · · z í
Λ~7 ··· · · · ·*
4/ ..·· ·· ·· ♦··· ·· jako DEQUEST. Tyto výhodné aminofosforitany neobsahují alkyl nebo alkenylové skupiny s více než přibližně okolo 6 atomů uhlíku.
Polyfunkčně substituovaná aromatická chelatační činidla jsou také užitečná v prostředcích podle vynálezu. Viz. U.S. patent 3 812 044, vydaný 21.5.1974, Connor a kol. Výhodné sloučeniny tohoto typu v kyselé formě jsou dihydroxydisulfobenzeny, jako 1,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzen.
Výhodným biodegradovatelným chelatátorem pro použití podle vynálezu je ethylendiamindisukcinát („EDDS“), zejména [S,S] isomer, jak je popsáno v U.S. patentu 4 704 233, 3.11.1987, Hartman a Perkins.
Prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat ve vodě rozpustnou sůl methylglycin dioctové kyseliny (MGDA) (nebo kyselou formu) jako chelatační činidlo nebo spoluplnidlo, užitečné s například nerozpustnými plnidly, jako jsou zeolity, vrstvené silikáty a podobně.
Výhodná chelatační činidla zahrnují DETMP, DETPA, NTA, EDDS a jejich směsi.
Tato chelatační činidla, pokud jsou použita, budou obsahovat okolo 0,1 % až okolo 15 % hmotnostních prostředku podle vynálezu. Výhodněji budou chelatační činidla obsahovat od okolo 0,1 % do okolo 3,0 % hmotnostních prostředku.
(I) Inhibitor růstu krystalu
Prostředky podle vynálezu mohou dále obsahovat složky pro inhibici růstu krystalu, výhodně složky organodifosfonové kyseliny, včleněné v množství 0,01 % až 5 %, výhodněji v množství od 0,1 % do 2 % hmotn. prostředku.
Výraz organodifosfonové kyselina zde znamená organodifosfonovou kyselinu, která neobsahuje dusík jako část své chemické struktury.Tato definice nezahrnuje organoaminofosfonáty, které nicméně mohou být zahrnuty do prostředku jako maskovací činidla iontu těžkého kovu.
Organodifosfonová kyselina je výhodně C1-C4 difosfonová kyselina, výhodněji C2 difosfonová kyselina, jako je ethylen difosfonová kyselina nebo nejvýhodněji 1 hydroxy-1,1-difosfonová kyselina (HEDP) a může být přítomná v částečně nebo plně ionizované formě, zejména jako sůl nebo komplex.
Dále se může použít jako inhibitor růstu krystalu organomonofosfonová kyselina nebo její soli nebo komplexy.
Výraz organomonofosfonová kyselina zde znamená organomonofosfonovou kyselinu, která neobsahuje dusík jako část své chemické struktury.Tato definice nezahrnuje organoaminofosfonáty, které nicméně mohou být zahrnuty do prostředku jako maskovací činidla iontu těžkého kovu.
Složka organomonofosfonové kyseliny může být přítomna v kyselé formě nebo ve formě jejích solí nebo komplexů s vhodným protikationem. Výhodné jsou jakékoliv ve vodě rozpustné soli nebo komplexy s alkalickým kovem a soli nebo komplexy s kovy alkalických zemin jsou zvlášť výhodné.
Výhodná organomonofosfonová kyselina je 2-fosfonobutan-1,2,4-trikarboxylová kyselina komerčně dostupné od Bayer pod obchodním jménem Bayhibit.
(J) Enzymy
Prostředky a postupy podle vynálezu mohou případně obsahovat jeden nebo více enzymů, jako jsou lipázy, proteázy, celulázy, amylázy a peroxidázy. Výhodný enzym pro použití podle vynálezu zahrnuje celulázový enzym. Tento typ enzymu bude chránit barvu při ošetřování tkanin. Celulázy vhodné pro použití v předloženém vynálezu zahrnují jak bakteriální tak i plísňové celulázy, výhodně tyto enzymy budou mít pH optimálně mezi 5 a 9,5. V U.S. patentu 4 435 307 jsou uvedeny vhodné plísňové celulázy z Humicola insolens nebo Humicola kmen DSM1800 nebo celulázu 212-produkující plíseň náležející rodu Aeromonans, a celuázu extrahovanou ze slinivky břišní mořských měkkýšů, Dolabella Auricula Solander. Vhodné celulázy jsou také uvedeny v GB-A-2 075 028; GB-A-2 095 275 a DE-OS-2 247 832. CAREZYM® a CELLUZYM ® (Novo) jsou zvlášť užitečné. Další vhodné celulázy jsou rovněž • · • · · · ·· popsány ve WO 91/17243, Novo, WO 96/34092, WO 96/34945 a EP-A-0 739 982. Při praktickém použití běžné komerční preparáty obsahují typicky do 5 mg hmotnostních, výhodněji od 0,01 mg do 3 mg aktivního enzymu na gram detergentního prostředku. Řečeno jinak, prostředky podle vynálezu obsahují 0,001 % až 5 %, výhodně 0,01 % až 1 % hmotnostní komerčního enzymového preparátu. Ve zvláštních případech když může být aktivita enzymového preparátu definována jinak než celulázami je výhodné použít odpovídající jednotky aktivity (například CÉVU nebo celulázové ekvivalentní jednotky viskozity). Například prostředek podle vynálezu může obsahovat celulázové enzymy v úrovni ekvivalentní aktivitě od 0,5 do 1000 CEVU/gram prostředku. Celulázové enzymové preparáty použité pro účely formulování prostředků podle vynálezu mají typicky aktivitu mezi 1000 a 10000 CEVU/gram v kapalné formě, okolo 1000 CEVU/gram v pevné formě.
(K) Kapalný nosič
Další případnou, ale výhodnou složkou je kapalný nosič. Kapalným nosičem používaným v prostředcích podle předkládaného vynálezu je vzhledem k nízké ceně a snadné dostupnosti a nezávadnosti pro životní prostředí s výhodou voda. Obsah vody v kapalném nosiči je výhodně alespoň 50 %, výhodněji alespoň 60 % hmotnostních nosiče. Jako kapalný nosič jsou vhodné směsi vody s nízkomolekulárními organickými rozpouštědly s molekulovou hmotností nižší než 200, kterými jsou například nižší alkohol jako ethanol, propanol, isopropanol nebo butanol. Nízkomolekulární alkoholy zahrnují monohydroxyalkoholy, dihydroxyalkoholy (glykol a podobně), trihydroxyalkoholy (glycerol a podobně) a vyšší vícemocné alkoholy.
(L) Případné další složky
Předkládaný vynález může zahrnovat případné složky konvenčně používané k ošetřování textilií, například barviva, konzervační prostředky, povrchově aktivní činidla, činidla pro kadeření tkanin, proti zašpinění, germicidy; fungicidy, antioxidační činidla, jako je butylovaný hydroxytoluen, antikorozivní činidla, enzymové stabilizátory, materiály účinné pro inhibici přenosu barviv z jedné tkaniny na jinou • · · · · · • · · · · · • · · · · • · · · · ·· *·· · · · během čistícího procesu (tj. inhibiční činidla přenosu barviv), hydrotropy, pomůcky usnadňující zpracování, barviva nebo pigmenty a podobně.
Předkládaný vynález může také zahrnovat další kompatibilní složky, včetně těch, které jsou popsány ve WO 96/02625, WO 96/21714 a WO 96/21715.
Forma prostředků
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou v různých fyzických formách, včetně kapaliny, gelu, pěny ve vodné nebo bezvodé formě, granulích a tabletách.
Pokud se použije kapalná forma, prostředek může být dávkován prostředky jako je sprejový dávkovač nebo aerosolový dávkovač.
Sprejový dávkovač
Předkládaný vynález se týká také prostředků, které jsou vloženy do sprejového dávkovače k vytvoření produktu, který usnadní ošetření tkanin a/nebo povrchů uvedenými prostředky obsahující aminový reakční produkt a další složky (jako příklady se uvádějí cyklodextriny, polysacharidy, povrchově aktivní látky, parfémy, ztužovadla) v množství, které je účinné, ale není viditelné po vysušení na povrchu. Sprejový dávkovač obsahuje manuálně aktivované a nemanuálně poháněné (řízené) sprejové prostředky a zásobník, obsahující prostředek, který se má použít. Typický popis takového roztřikovacího zařízení lze najít ve WO 96/04940, str. 19, řádek 21 až str. 22, řádek 27. Produkty jsou výhodně ve spojení s návodem pro použití, aby se zabezpečilo, že spotřebitel aplikuje dostatečné množství složky prostředku a získal žádaný výsledek. Typické prostředky, které se dispergují z roztřikovače obsahují okolo 0,01 % do okolo 5 %, výhodně od okolo 0,05 % do okolo 2 %, výhodněji od okolo 0,1 % do okolo 1 % použitého prostředku.
Metody použití
Vynález rovněž poskytuje způsob zpožděného uvolňování aktivního ketonu nebo aldehydu, které zahrnuje krok styku povrchu, který se má ošetřit se sloučeninou nebo • · · · • · • · · ···· · ’ • · · · · · • ···· · · ♦ ’
Cd ······ ♦'
ΟΊ ···· ·· ·· ···· ·· prostředkem podle vynálezu a potom kontakt ošetřeného povrchu s materiálem, výhodně vodným prostředím, jako je vlhkost nebo ostatní prostředky schopné uvolnit parfém z aminového reakčního produktu.
„Povrchem“ se zde míní jakýkoliv povrch, na který se může sloučenina podle vynálezu nanést. Typické příklady takového materiálu jsou tkaniny, tvrdé povrchy, jako je nádobí, podlahy, koupelny, záchody, kuchyně a ostatní povrchy v případě potřeby zpožděného uvolňování parfémového ketonu a/nebo aldehydu jako jsou prostory s odpady, například živočišnými odpady. Výhodně je povrch vybrán z tkanin.
„Zpožděné uvolňování“ znamená uvolňování aktivní složky (například parfému) po dlouhou dobu než při použití aktivní složky (například parfému) samotné.
C.O .....
uz. ···· ·* *·
Příklady provedení vynálezu
Zkratky používané v následujících kompozičních příkladech podle vynálezu mají následující významy:
DEQA | Di-(tallowoxyethyl)dimethylamoniumchlorid |
DTDMAC | Ditallowdimethylamoniumchlorid |
DEQA (2) | Di-(soft-tallowyloxyethyl)hydroxyethylamoniummethylsulfát |
DTDMAMS | Ditallowdimethylamoniummethylsulfát |
SDASA | poměr 1:2 stearyldimethylaminu.trojnásobně lisované kyselině stearové |
Mastná kyselina | Stearová kyselina IV = 0 |
Elektrolyt | Chlorid vápenatý |
PEG | Polyethylenglykol 4000 |
Neodol 45-13 | C14-C15 linární primární alkoholethoxylát, prodávaný Shell Chemical Co. |
Celuláza | Celulózový enzym prodávaný pod obchodním jménem Carenzyme, Celluzyme a/nebo Endolase firmou Novo Nordisk /S |
Silikonové protipěnidlo | Polydimethylsiloxanový regulátor pěny se siloxanoxyalkylenovým kopolymerem jako dispergačním činidlem s poměrem uvedeného regulátoru pěny k uvedenému dispergačnímu činidlu 10:1 až 100:1 |
PEI | Polyethylenimin s průměrnou molekulovou hmotností 1800 a s průměrným ethoxylačním stupněm 7 ethylenoxylových zbytků na atom dusíku |
HEDP | 1,1 -hydroxyethandifosfonová kyselina |
ARP1 | Aminový reakční produkt ethyl 1,4-bis-(3aminopropyl)piperazinu s α-Damasconem, připravený v syntézním příkladu 1 |
ARP2 | Aminový reakční produkt N,N'bis(aminopropyl)-1,3propandiaminu s δ-Damasconem, pžřipravený v syntézním příkladu II |
·« ·«·· t · » * · * · Jí
Φ* » · ·· · ···· · * *· ···· ··
ARP3 | Aminový reakční produkt polyvinylaminu mol. hmotn. 1200 s α-Damasconem, připravený v syntézním příkladu III |
Polymer | Polyvinylpyrrolidon K90 dostupný od firmy BASF pod obchodním jménem Luviskol K90 |
Fixativ barviva | Fixativ barviva komerčně dostupný od firmy Clariant pod obchodním jménem Cartafix CB |
Polyamin | 1,4-Bis-(3-aminopropyl)piperazin |
Bayhibit AM | 2-Fosfonobutan-1,2,4-trikarboxylová kyselina komerčně dostupná od firmy Bayer |
Aktivní změkčovač tkanin | Di-(kanoloyloxyethyl)hydroxymethylamonium |
HPBDC | Hydroxypropylbetacyklodextrin |
RAMEB | Náhodně methylovaný beta-cyklodextrin |
Bardac 2050 | Dioktyldimethylamoniumchlorid, 50% roztok |
Bardac 22250 | Didecyldimethylamoniumchlorid, 50% roztok |
Genamin 0100 | Amin odvozený od mastné kyseliny kokosového oleje ethoxylovaný 10 moly ethylenoxidu, komerčně dostupný od firmy Clariant |
Genapol V4463 | Alkohol odvozený od kokosového oleje ethoxylovaný 10 moly ethylenoxidu, komerčně dostupný od firmy Clariant |
Silwet 7604 | Polyalkylenoxidpolysiloxany molekulové hmotnosti 400 vzorce R-(CH3)2SiO-[(CH3)2SiO]a-[(CH3)(R)SiO]b-Si(CH3)2-R, kde průměrný součet a+b je 21 a jsou komerčně dostupné od Osi Specialties, lne., Danbury, Connectitut |
Silwet 7600 | Polyalkylenoxidpolysiloxany molekulové hmotnosti 400 vzorce R-(CH3)2SiO-[(CH3)2SiO]a-[(CH3)(R)SiO]b-Si(CH3)2-R, kde průměrný součet a+b je 11 a jsou komerčně dostupné od Osi Specialties, lne., Danbury, Connecticut |
Dále jsou uvedeny příklady přípravy sloučenin jak jsou definovány v předkládaném vynálezu:
I- Příprava 1,4-bis-(3-aminopropyl)piperazinu s a-Damasconem
Aby došlo k substituci obou primárních skupin s parfémem, použijí se 2 ekviavlenty parfému na 1 ekvivalent aminového funkčního poymeru. K ledem chlazenému roztoku 1 mmol α-Damasconu v 6 ml EtOH a molekulárním sítům (4 angstr., 20 g) se přidá z dělící nálevky 0,5 ekvivalentů 1,4-bis-(3-aminopropyl)-piperazinu. Reakční směs se míchá pod atmosférou dusíku za nepřístupu světla. Jakmile NMR spektrum nevykazuje absorpční pík volné parfémové surové složky (3 až 16 hodin), směs se filtruje a rozpouštědlo se odstraní vakuovou destilací. Výtěžek β-ketonu je okolo 90 %.
Podobné výsledky se získají jestliže se α-Damascon nahradí Tripalem, vertocitralem, bourgeonalem nebo citronellalem. V těchto případech se získají Schiffovy báze.
II- Příprava N,N'-bis(3-aminopropyl)-1,3-propandiaminu s δ-Damasconem
K ledem chlazenému roztoku 1 mmol δ-Damasconu v 30 ml EtOH a molekulárních sít (4angstr., 5 g), se přidá 0,5 ekvivalentů N,N'-bis(3-aminopropyl)-1,3propandiaminu. Reakční směs se míchá pod atmosférou dusíku za nepřístupu světla. Po 1 dni se molekulární síta a rozpouštědlo odpaří filtrací a vakuovou destilací, βAminoketon se získá v 85 až 90% výtěžku.
Podobné výsledky se získají jestliže se α-Damascon nahradí Tripalem, vertocitralem, bourgeonalem nebo citronellalem. V těchto případech se získají Schiffovy báze.
III- Příprava polyvinylaminu molekulové hmotnsoti 1200 s a-Damasconem
Smísí se spolu následující složky: 0,6 g síranu sodného s 0,3 g polyvinylaminu molekulové hmotnosti 1200 v 10% vodném roztoku a 0,3 g α-Damasconu. Reakce se kompletuje po 18 dnech ph teplotě místnosti ve tmě.
Podobné výsledky se získají jestliže se α-Damascon nahradí Tripalem nebo citronellalem. V těchto případech se získají Schiffovy báze.
• «
V následujících formulačních příkladech jsou všechna množství vyjádřena jako % hmotnostní, pokud není uvedeno jinak, a včlenění aminového reakčního produktu nazývaném zde po „ARP“ do plně formulované kompozice se provede přidáním za sucha (d), zapouzdřením ve škrobu (es), jak je popsáno v GB-1 464 616 nebo cyklodextrinu (ec) nebo jak je v kompozici definováno zde shora. Výraz v závorce pro ARP ve formulačních příkladech se týká způsobu začlenění. Pokud není uvedeno, začlenění se provede jako takové. Úrovně udané pro ARP, ať jsou zpracované nebo ne, se týkají jako takových a nikoliv ke zpracovaným ARP.
Příklad 1
Podle předkládaného vynálezu se připraví následující prostředky pro změkčování tkanin:
Složka | A | B | c | D | E | F | G | H |
DTDMAC | - | - | - | - | - | 4,5 | 15,0 | 15,0 |
DEQA | 2,6 | 2,9 | 18,0 | 18,0 | 19,0 | - | - | - |
Mastná kyselina | 0,3 | 1,0 | 1,0 | |||||
HCI | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
PEG | - | - | 0,6 | 0,6 | 0,6 | - | 0,6 | 0,6 |
Parfém | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
Silikonové protipěnidlo | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
ARP 1 | 0,3 | - | 0,2 | 0,2 | - | 0,05 | - | 0,2 |
ARP 3 | - | 0,05 | - | - | 0,2 | - | 0,4 | 0,4 |
Elektrolyt (ppm) | 600 | 600 | 1200 | 1200 | 1200 | |||
Barvivo (PPm) | 10 | 10 | 50 | 50 | 50 | 10 | 50 | 50 |
Voda a různé minoritní složky do 100% hmotnostních |
Příklad 2 • · · ·
Podle předkládaného vynálezu se připraví následující prostředek pro změkčování tkanin přidávaných do máchacího cyklu:
I | J | K | L | M | |
DEQA (2) | 20,0 | 20,0 | 20,0 | 20,0 | 20,0 |
ARP 1 | 0,5 | - | - | 0,05 | - |
ARP 2 | - | 0,3 | - | - | 0,04 |
ARP 3 | - | 0,1 | 0,1 | - | - |
Celuláza | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
HCI | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
Silikonové protipěnidlo | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
Modré barvivo | 25ppm | 25ppm | 25ppm | 25ppm | 25ppm |
Elektrolyt | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Parfém | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 |
Různé příměsia voda | do1C | 10% |
Příklad 3
Podle předkládaného vynálezu se připraví následující prostředky pro změkčování tkanin:
N | 0 | P | Q | R | s | T | U | |
DEQA | 2,6 | 2,6 | 2,6 | 2,6 | 19,0 | 19,0 | 19, | 19,0 |
Mastná kyselina | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | ||||
Kyselina chlorovodíková | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
ARP 1 | 0,02 | - | - | - | - | 0,1 | 0,23 | 0,02 |
ARP 2 | - | 0,2 | 0,1 | - | - | - | - | 0,05 |
ARP 3 | - | - | 0,1 | 0,05 | 0,2 | 0,2 | - | 0,05 |
Parfém | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
PEI | - | 0,5 | 0,3 | 0,3 | - | 2,0 | 1,5 | 1.5 |
• · « · • ·
HEDP | - | - | 0,05 | 0,05 | - | - | 0,3 | 0,3 |
Silikonové protipěnidlo | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
Elektrolyt | - | - | - | - | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
Barvivo | 10 | 10 | 10 | 10 | 25 | 25 | 25 | 25 |
ppm | PPm | PPm | PPm | PPm | PPm | PPm | PPm | |
Voda a minoritní složky | 100% | 100% | 100% | 100% | 100% | 100% | 100% | 100% |
Příklad 4
Podle předkládaného vynálezu se připraví následující za sucha přidávaný kondiciér pro tkaniny:
V | w | X | Y | Z | AA | BB | |
DEQA(2) | - | - | - | - | 51,8 | 51,8 | 51,8 |
DTMAMS | - | - | 26,0 | 26,0 | - | - | - |
SDASA | 70,0 | 70,0 | 42,0 | 42,0 | 40,2 | 40,2 | 40,2 |
Neodol 45- 13 | 13,0 | 13,0 | |||||
Ethanol | 1,0 | 1,0 | - | - | - | - | - |
ARP 1(es) | 0,1 | - | - | 0,1 | 0,2 | - | - |
ARP 2(ec) | - | 0,1 | - | - | - | - | 0,1 |
ARP 3(es) | - | - | 0,05 | - | - | 0,2 | - |
Parfém | 0,75 | 0,75 | 1,0 | 1,0 | 1,5 | 1,5 | 1,5 |
Glykopers S-20 | 15,4 | 15,4 | 15,4 | ||||
Glycerol monostearát | 26,0 | 26,0 | |||||
Digeranyl sukcinát | 0,38 | 0,38 | |||||
Jíl | - | - | 3,0 | 3,0 | - | - | - |
Barvivo | 0,01 | 0,01 | - | - | - | - | - |
• · · · • · · ·
Příklad 5
Dále se uvádějí neomezující příklady prostředků podle předkládaného vynálezu, které mohou být vhodné pro použití v pracím a máchacím cyklu a které se používají k úpravě a nebo zvýšení kvality předem namočených tkanin:
Přísady | CC | DD | EE | FF | GG | HH |
Polymer | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 |
Fixační barvivo | 2,3 | 2,3 | 2,4 | 2,4 | 2,5 | 2,5 |
Polyamin | 15,0 | 15,0 | 17,5 | 17,5 | 20,0 | 20,0 |
Bayhibit AM | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
C12-C14 dimethyl hydroxyethyl quarterní chlorid amonný | 5,0 | 5,0 | ||||
Aktivní změkčovadlo tkanin | 2,5 | 2,5 | ||||
Genamin C100 | 0,33 | 0,33 | 0,33 | 0,33 | ||
Genapol V4463 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | ||
ARP1 | 1,0 | 2,0 | 0,1 | 0,5 | 0,5 | 0,08 |
Voda a minoritní složky | k vyrovnání |
Příklad 6
Dále se uvádějí neomezující příklady prostředků absorbujících zápach vhodné pro aplikaci nastříkáním
• · ·
Příklady | II | JJ | KK | LL | MM |
Přísady | hmotn.% | hmotn.% | hmotn.% | hmotn.% | hmotn.% |
HPBCD | 1,0 | - | 1,0 | - | 1,2 |
RAMEB | - | 1,0 | - | 0,8 | - |
Tetronic 901 | - | - | 0,1 | - | - |
Silwet L- 7604 | 0,1 | ||||
Silwet L- 7600 | 0,1 | 0,1 | |||
Bardac 2050 | - | - | - | 0,03 | - |
Bardac 2250 | - | 0,2 | - | - | 0,1 |
Diethylen glykol | 1,0 | 0,2 | |||
Triethylen glykol | 0,1 | ||||
Ethanol | - | - | - | - | 2,5 |
Parfém A | 0,1 | - | - | - | - |
Parfém B | - | 0,05 | - | 0,1 | - |
Parfém C | - | - | 0,1 | - | 0,1 |
Kathon | 3 ppm | 3 ppm | 3 ppm | 3 ppm | - |
HCI | do pH 4,5 | do pH 4,5 | do pH 3,5 | do pH 3,5 | do pH 3,5 |
ARP1 | 5,0 | 1,0 | - | - | - |
ARP3 | - | - | 0,5 | 0,1 | 0,08 |
Destilovaná voda | k vyrovnání |
Parfém | A | B | C |
Parfémové složky | hmotn.% | hmotn.% | hmotn.% |
Aldehyd kyseliny anisové | 2 |
* ·
• · · ·
Benzofenon | 3 | 5 | - |
Benzylacetát | 10 | 15 | 5 |
Benzylsalicylát | 5 | 20 | 5 |
Cedrol | 2 | - | - |
Citronelol | 10 | - | 5 |
Kumarin | - | - | 5 |
Cymal | - | - | 3 |
Dihydromyrcenol | 10 | - | 5 |
Floracetát | 5 | - | 5 |
Galaxolid | 10 | - | - |
Lilial | 10 | 15 | 20 |
Linalylacetát | 4 | - | 5 |
Linalool | 6 | 15 | 5 |
Methyldihydrojasmonát | 3 | 10 | 5 |
Fenylethylacetát | 2 | 5 | 1 |
Fenylethylalkohol | 15 | 15 | 20 |
alfa-Terpineol | 5 | - | 8 |
Vanilin | - | - | 1 |
Celkem | 100 | 100 | 100 |
.....^>1 - Sp • · · · * ····- • · · M ·· • · · · · ' · *
Claims (20)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Produkt reakce mezi aminovým funkčním polymerem obsahující alespoň jednu primární a/nebo sekundární aminovou skupinu aktivní složkou vybranou z ketonu, aldehydu a jejich směsí, vyznačující se tím, že uvedená aminová sloučenina má index intenzity vůně menší než 1% roztok methylantranilátu v dipropylenglykolu, index vůně suchého povrchu více než 5.*
- 2. Změkčovací prostředek, vyznačující se tím, že zahrnuje změkčovací sloučeninu, produkt reakce mezi aminovým funkčním polymerem obsahujícím alespoň jednu primární a/nebo sekundární aminovou sloučeninou a aktivní složkou vybranou z ketonu, aldehydu a jejich směsí, kde uvedená aminová sloučenina má index intenzity vůně menší než 1% roztok methylantranilátu v dipropylenglykolu.
- 3. Prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že uvedený aminový reakční produkt má index vůně suchého povrchu více než 5.
- 4. Produkt reakce nebo prostředek podle nároku 1 až 3, vyznačující se t í m, že uvedený funkční polymer zahrnuje více než jednu aminovou skupinu, výhodně více než 10 aminových skupin.
- 5. Produkt reakce nebo prostředek podle nároku 1 až 4, vyznačující se tím, že uvedený aminový funkční polymer má molekulární hmotnost od 150 do 2,10E6, výhodně od 400 do 50000, výhodněji od 600 do 40000.
- 6. Produkt reakce nebo prostředek podle nároku 5, v y z n a č u j í c í se t í m, že i uvedený aminový funkční polymer je vybrán ze souboru, který zahrnuje polyvinylaminy a jejich deriváty a jejich kopolymer, alkylenpolyaminy, polyaminokyseliny a jejich kopolymery, síťované polyaminokyseliny, aminosubstituovaný polyvinylalkohol, polyoxyethylen bisamin nebo bisaminoalkyl, aminoalkylpiperazin a jeho deriváty, N,N'-bis-(3-aminopropyl)-1,3-propandiamin, lineární nebo rozvětvený a jejich směsi.
- 7. Produkt reakce nebo prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že aminový funkční polymer je vybrán ze souboru, který zahrnuje polyvinylaminy s molekulovou hmotností od 600 do 50K; aminosubstituovaný polyvinylalkohol s molekulovou hmotností od 400 do 300000; polyoxyethylen bisfamin]; polyoxyethylen bis[6-aminohexyl]; N,N'-bis-(3-aminopropyl)-1,3-propandiamin; 1,4bis-(3-aminopropyl)piperazin, polylysin, síťovaný polylysin a/nebo jejich směsi.
- 8. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 2 až 7, vyznačující se tím, že uvedený produkt reakce je před vpravením do plně formulovaného prostředku předformován.
- 9. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 2 až 8, vyznačující se tím, že uvedený produkt reakce je přítomen v množství od 0,001 % do 10 %, výhodně od 0,005 % do 5 % a výhodněji od 0,01 % do 2 % hmotnostních prostředku.
- 10. Produkt reakce nebo prostředek podle nároků 1 až 9, vyznačující se t í m, že uvedená aktivní složka je repelent hmyzu a/nebo molů, převážně vybraný ze souboru, který zahrnuje citronellal, citral, Ν,Ν-diethylmetatoluenamid, Rotundial, 8acetoxykarvotanacenon a jejich směsí.
- 11. Produkt reakce nebo prostředek podle nároků 1 až 10, vyznačující se t í m, že uvedená aktivní složka je antimikrobiální složka, vhodně vybrána z glutaraldehydu, aldehydu kyseliny skořicové a jejich směsí.
- 12. Produkt reakce nebo prostředek podle nároků 1 až 11,vyznačující se tí m, že uvedená aktivní složka je parfémový aldehyd, výhodně vybraný ze souboru, který zahrnuje 1-dekanal, benzaldehyd, florhydral, 2,4-dimethyl-3-cyklohexen-1karboxaldehyd; cis/trans-3,7-dimethyl-2,6-oktadien-1-al; heliotropin; 2,4,6-trimethyl-3cyklohexen-1-karboxaldehyd; 2,6-nonadienal; alfa-n-amyl aldehyd kyseliny skořicové, alfa-n-hexyl aldehyd kyseliny skořicové, P.T. Bucinal, lyral, cymal, methylnonylacetaldehyd, hexanal, trans-2-hexenal a jejich směs.• · · • · · · ·· ·4 · · ·· « · o · ·· • * · c«· ·· *» · · · ·· ···
- 13. Produkt reakce nebo prostředek podle nároků 1 až 12, v y z n a č u j í c í se tí m, že uvedená aktivní složka je parfémový keton výhodně vybraný ze souboru, který zahrnuje Alfa Damascon, Delta Damascon, Iso Damascon, Carvon, gamma-methyljonon, Iso-E-Super, 2,4,4,7-tetramethyl-okt-6-en-3-on, benzylaceton, Beta Damascon, Damascon, methyldihydrojasmonát, methylcedrylon a jejich směsi.
- 14. Produkt reakce nebo prostředek podle nároků 1 až 13, vyznačující se tí m, že uvedený parfém má práh detekce vůně nižší než 1 ppm, výhodněji nižší než 10 ppb.
- 15. Produkt reakce nebo prostředek podle nároku 14, v y z n a č u j í c í se tím, že uvedený parfém je vybrán ze souboru, který zahrnuje undecylenový aldehyd, undekalakton gamma, heliotropin, dodekalakton gamma, aldehyd kyseliny p-anisové, para hydroxyfenylbutanon, cymal, benzylaceton, alfa-inon, p.t.bucinal, Damascenon, beta-jonon a methylnonylketon a/nebo jejich směsi.
- 16. Způsob dodávání zbytkové vůně na povrch, vyznačující se tím, že zahrnuje stupeň kontaktu uvedeného povrchu s produktem reakce mezi primární a/nebo sekundární aminovou sloučeninou a aktivní složkou vybranou ze souboru, který zahrnuje keton, aldehyd a jejich směs nebo prostředkem jak je definován v kterémkoliv z nároků 1 až 15 a poté kontakt ošetřeného povrchu s materiálem, takže dojde k uvolnění parfému.
- 17. Způsob podle nároku 16, vyznačující se tím, že uvedený materiál je voda.
- 18. Použití sloučeniny jak je nárokována v kterémkoliv z nároků 1 až 7 nebo 10 až 15 pro přípravu prostředku pro dodávání zbytkové vůně na povrch, na který se aplikuje.
- 19. Použití podle nároku 18, kde uvedený povrch je tkanina.
- 20. Způsob poskytnutí zlepšeného vzhledu tkanin, zlepšené ochrany tkanin proti obnošení a zlepšené péče o barvu u povrchu tkanin, zejména po vícenásobných pracích cyklech, v y z n a č u j í c í se t í m, že zahrnuje stupeň kontaktu • · uvedeného povrchu s produktem reakce mezi primární a/nebo sekundární aminovou sloučeninou a parfémovou složkou, vybranou ze souboru, který zahrnuje keton, aldehyd a jejich směsi nebo prostředku jak je definován v kterémkoliv z nároků 1 až 7 nebo 10 až 15.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP98870156 | 1998-07-10 | ||
EP98870227A EP0971025A1 (en) | 1998-07-10 | 1998-10-28 | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient |
EP99870026A EP0971027A1 (en) | 1998-07-10 | 1999-02-11 | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ200159A3 true CZ200159A3 (cs) | 2002-04-17 |
Family
ID=27239773
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ200159A CZ200159A3 (cs) | 1998-07-10 | 1999-07-12 | Aminové reakční sloučeniny obsahující jednu nebo více aktivních sloľek |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP0971027A1 (cs) |
JP (1) | JP4201984B2 (cs) |
KR (1) | KR20010053485A (cs) |
CN (1) | CN1337995A (cs) |
AT (1) | ATE287439T1 (cs) |
AU (1) | AU4870499A (cs) |
BR (1) | BR9911987A (cs) |
CA (1) | CA2332958A1 (cs) |
CZ (1) | CZ200159A3 (cs) |
DE (1) | DE69923351T2 (cs) |
ES (1) | ES2237124T3 (cs) |
ID (1) | ID27384A (cs) |
TR (1) | TR200100003T2 (cs) |
WO (1) | WO2000002987A2 (cs) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6790815B1 (en) | 1998-07-10 | 2004-09-14 | Procter & Gamble Company | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient |
US6451751B1 (en) | 1998-07-10 | 2002-09-17 | The Procter & Gamble Company | Process for producing particles of amine reaction product |
US6740713B1 (en) | 1999-07-08 | 2004-05-25 | Procter & Gamble Company | Process for producing particles of amine reaction products |
US6764986B1 (en) | 1999-07-08 | 2004-07-20 | Procter & Gamble Company | Process for producing particles of amine reaction products |
US6972276B1 (en) | 1999-07-09 | 2005-12-06 | Procter & Gamble Company | Process for making amine compounds |
US6906012B1 (en) | 1999-11-09 | 2005-06-14 | Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising a fragrant reaction product |
EP1111034A1 (en) | 1999-12-22 | 2001-06-27 | The Procter & Gamble Company | Laundry and cleaning and/or fabric care compositions |
EP1116788A1 (en) * | 2000-01-12 | 2001-07-18 | The Procter & Gamble Company | Pro-perfume composition |
EP1192885A1 (en) | 2000-10-02 | 2002-04-03 | The Procter & Gamble Company | Disposable moisture vapour permeable, liquid impermeable covering sheet for bedding articles containing active agents |
US20030073607A1 (en) * | 2001-05-11 | 2003-04-17 | The Procter & Gamble Company | Pro-perfume compositions |
EP1314777A1 (en) | 2001-11-27 | 2003-05-28 | The Procter & Gamble Company | Pro-perfume compositions used in cleaning or fabric treatment products |
GB2382586A (en) | 2001-12-03 | 2003-06-04 | Procter & Gamble | Fabric treatment compositions |
US7763238B2 (en) * | 2002-01-16 | 2010-07-27 | Monell Chemical Senses Center | Olfactory adaptation and cross-adapting agents to reduce the perception of body odors |
US7168273B2 (en) | 2002-11-07 | 2007-01-30 | The Procter & Gamble Company | Selective dispensing apparatus |
US7086110B2 (en) | 2002-02-13 | 2006-08-08 | The Procter & Gamble Company | Selective dispensing of laundry additives during automatic machine laundering of fabric |
US7340790B2 (en) | 2002-02-13 | 2008-03-11 | Procter & Gamble Company | Universal dispenser for dispensing of laundry additives during automatic machine laundering of fabrics |
US7716956B2 (en) | 2002-12-20 | 2010-05-18 | The Procter & Gamble Company | Attachment means |
US7036176B2 (en) | 2002-02-13 | 2006-05-02 | The Procter & Gamble Company | Sequential dispensing of laundry additives during automatic machine laundering of fabrics |
US7036177B2 (en) | 2002-02-13 | 2006-05-02 | The Procter & Gamble Company | Dispensing of rinse additives into the rinse cycle during automatic machine laundering of fabrics |
JP4435171B2 (ja) | 2003-12-03 | 2010-03-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 布地の自動機械洗濯 |
KR20070036072A (ko) * | 2004-06-24 | 2007-04-02 | 플렉시트랄, 인코포레이티드 | 신규 알데하이드 무스크 및 그 유도체 |
AU2006212066A1 (en) * | 2005-02-09 | 2006-08-17 | Flexitral, Inc. | Pro-fragrance and pro-flavorant compositions |
US7569529B2 (en) | 2005-09-07 | 2009-08-04 | The Procter & Gamble Company | Method of using fabric care compositions to achieve a synergistic odor benefit |
CN101370919B (zh) * | 2006-01-19 | 2013-07-17 | 宝洁公司 | 提供驱污剂涂层的织物处理组合物 |
US7749952B2 (en) | 2006-12-05 | 2010-07-06 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions for softening, static control and fragrance benefits |
PL2114899T3 (pl) * | 2007-01-30 | 2011-02-28 | Firmenich & Cie | Kontrolowane uwalnianie aktywnych aldehydów i ketonów z równowagowych mieszanin dynamicznych |
DE102007012909A1 (de) | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Momentive Performance Materials Gmbh | Mit Duftstoffen modifizierte, reaktive Polyorganosiloxane |
DE102007012910A1 (de) | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Momentive Performance Materials Gmbh | Mit Duftstoffen modifizierte, verzweigte Polyorganosiloxane |
EP2233557A1 (en) * | 2009-03-26 | 2010-09-29 | The Procter & Gamble Company | A perfume encapsulate, a laundry detergent composition comprising a perfume encapsulate, and a process for preparing a perfume encapsulate |
CN102471739B (zh) | 2009-07-09 | 2016-05-11 | 宝洁公司 | 制备香料颗粒的方法 |
JP6427450B2 (ja) * | 2014-03-31 | 2018-11-21 | 積水化学工業株式会社 | 変性ポリビニルアセタール樹脂 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2961275D1 (en) * | 1978-11-17 | 1982-01-14 | Unilever Plc | Liquid formulations for depositing perfumes on fabric surfaces |
US5324502A (en) * | 1992-04-02 | 1994-06-28 | Purdue Research Foundation | Radiopharmaceuticals for imaging the heart |
US5270379A (en) * | 1992-08-31 | 1993-12-14 | Air Products And Chemcials, Inc. | Amine functional polymers as thickening agents |
EP0831143A1 (en) * | 1996-09-19 | 1998-03-25 | The Procter & Gamble Company | Polymeric compound comprising one or more active alcohols |
EP0841391A1 (en) * | 1996-11-07 | 1998-05-13 | The Procter & Gamble Company | Perfume compositions |
-
1999
- 1999-02-11 EP EP99870026A patent/EP0971027A1/en not_active Withdrawn
- 1999-07-12 WO PCT/US1999/015680 patent/WO2000002987A2/en active IP Right Grant
- 1999-07-12 KR KR1020017000429A patent/KR20010053485A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-07-12 JP JP2000559209A patent/JP4201984B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-12 CN CN99808493A patent/CN1337995A/zh active Pending
- 1999-07-12 AT AT99932390T patent/ATE287439T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-07-12 TR TR2001/00003T patent/TR200100003T2/xx unknown
- 1999-07-12 BR BR9911987-0A patent/BR9911987A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-12 CZ CZ200159A patent/CZ200159A3/cs unknown
- 1999-07-12 CA CA002332958A patent/CA2332958A1/en not_active Abandoned
- 1999-07-12 EP EP99932390A patent/EP1144579B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-12 ES ES99932390T patent/ES2237124T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-12 DE DE69923351T patent/DE69923351T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-12 ID IDW20010073A patent/ID27384A/id unknown
- 1999-07-12 AU AU48704/99A patent/AU4870499A/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20010053485A (ko) | 2001-06-25 |
ID27384A (id) | 2001-04-05 |
WO2000002987A2 (en) | 2000-01-20 |
JP4201984B2 (ja) | 2008-12-24 |
AU4870499A (en) | 2000-02-01 |
CA2332958A1 (en) | 2000-01-20 |
EP1144579A2 (en) | 2001-10-17 |
DE69923351D1 (de) | 2005-02-24 |
EP0971027A1 (en) | 2000-01-12 |
TR200100003T2 (tr) | 2001-06-21 |
BR9911987A (pt) | 2001-03-27 |
JP2003521555A (ja) | 2003-07-15 |
CN1337995A (zh) | 2002-02-27 |
ATE287439T1 (de) | 2005-02-15 |
EP1144579B1 (en) | 2005-01-19 |
ES2237124T3 (es) | 2005-07-16 |
DE69923351T2 (de) | 2006-01-05 |
WO2000002987A3 (en) | 2001-08-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4201984B2 (ja) | 1種以上の活性成分を含んでなるアミン反応生成物 | |
ES2242404T5 (es) | Compuestos de reacciones de amina que comprenden uno o más ingredientes activos. | |
US6699823B2 (en) | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient | |
US6413920B1 (en) | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient | |
US6790815B1 (en) | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient | |
DE60226223T2 (de) | Duftstoffvorläuferzusammensetzung | |
MXPA01000291A (en) | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient | |
MXPA01000365A (en) | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient |